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Gilead Sciences 2026 年第二季財務業績簡報（2026 年 8 月 4 日）— 這份 36 頁的投影片涵蓋了 76 億美元的總產品銷售額（基礎業務年增 10%）、57 億美元的 HIV 銷售額（成長 12%）、季度 HIV PrEP 銷售額首次突破 10 億美元、Livdelzi 與 Trodelvy 的上市動能。此外也說明了因 Arcellx、Tubulis 與 Ouro Medicines 交易產生的 112 億美元收購 IPR&D，導致 non-GAAP 季度每股虧損 (6.75) 美元（排除後說明性 EPS 為 2.27 美元）、更新後的 2026 會計年度財測，以及長達 12 頁的附錄，包含病毒性疾病、細胞療法、腫瘤學與發炎性疾病的研發管線圖表，以及調整後債務與 EBITDA 的調節表。
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Gilead Sciences 2026 年第二季財務業績簡報（2026 年 8 月 4 日）— 這份 36 頁的投影片涵蓋了 76 億美元的總產品銷售額（基礎業務年增 10%）、57 億美元的 HIV 銷售額（成長 12%）、季度 HIV PrEP 銷售額首次突破 10 億美元、Livdelzi 與 Trodelvy 的上市動能。此外也說明了因 Arcellx、Tubulis 與 Ouro Medicines 交易產生的 112 億美元收購 IPR&D，導致 non-GAAP 季度每股虧損 (6.75) 美元（排除後說明性 EPS 為 2.27 美元）、更新後的 2026 會計年度財測，以及長達 12 頁的附錄，包含病毒性疾病、細胞療法、腫瘤學與發炎性疾病的研發管線圖表，以及調整後債務與 EBITDA 的調節表。
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Gilead 2026 年第二季財務業績封面投影片，日期為 2026 年 8 月 4 日。
白底設計，左上角為 Gilead 標誌與「Creating Possible」標語；標題位於左中位置，日期上方以深藍色呈現；右半部填滿了青綠色與深藍色的圓角膠囊形狀，呈交錯網格狀排列，如同磚牆。
安全港條款揭露，涵蓋 2026 全年度財務財測、Veklury 營收的不確定性、Medicare Part D 價格改革、最惠國待遇定價協議、關稅、與 Arcellx、Immunomedics、Lakefront、Merck、Ouro Medicines、世界衛生組織 (WHO) 及 Tubulis 的合作安排；Livdelzi、Trodelvy、anito-cel、KITE-753 與 lenacapavir 的臨床試驗風險；待決的 FDA 臨床暫緩執行、商業化與定價壓力，以及學名藥侵蝕。第二段列出了 Gilead 的商標。
白色投影片，帶有大型深藍色標題，兩段密集的左右對齊段落以小字體填滿頁面。無圖形。
五個章節及其頁碼範圍：重點摘要 4–5、商業成果 6–14、研發管線更新 15–20、財務業績 21–27、附錄 29–36。
章節名稱以深藍色粗體排列於左側，各章節由細灰色引導線連接至右側包含頁碼範圍的青綠至深藍漸層膠囊。
重點摘要章節分隔頁，由董事長暨執行長 Daniel O'Day 報告。
白色投影片，左上角為 Gilead 標誌，左中位置為章節標題及報告者姓名與職稱；右半部為一張人像照片，嵌入大型膠囊形狀中，並帶有青綠至深藍色的輪廓。
三個編號區塊。業務表現：2026 年第二季總基礎業務年增 10%，為 2023 年以來最強勁的第二季成長，由 HIV、Trodelvy 與 Livdelzi 驅動；HIV 成長 12%，其中 PrEP 超過 10 億美元，成長 101%；Trodelvy 成長 26%；肝病成長 10%，其中 Livdelzi 成長 115%；預計 2026 會計年度基礎業務成長 6–7%，HIV 成長 9–10%。臨床更新：在 AIDS 2026 大會發布 Phase 3 ISL/LEN 正面數據，潛在的首款每週一次口服藥物預計 2027 年為病毒受抑制的 HIV 患者推出；計劃進行 LEN 加 teropavimab 加 zinlirvimab 的 Phase 3 試驗，作為潛在的每年兩次治療方案；在 ASCO 2026 大會發布 GS-8824 治療鉑類耐藥卵巢癌的 第一期 (Phase 1) 數據，結果令人振奮；Livdelzi 用於二線 PBC 的 Phase 3 IDEAL 關鍵數據 (topline data)呈陽性。商業發布：2026 年第二季推出兩款產品，下半年預計再推出兩款；Trodelvy 在美國推出用於一線 PD-L1 陽性及 PD-L1 陰性轉移性三陰性乳癌；Hepcludex 推出用於慢性丁型肝炎，為首款且唯一獲 FDA 核准的 HDV 療法；BIC/LEN 預計 8 月推出，anito-cel 預計 12 月推出。
三個圓角輪廓面板垂直堆疊，每個面板左側帶有編號的深藍色圓圈和粗體雙行標籤，右側有四個項目符號。底部橫跨一條密集的縮寫註釋。
商業章節分隔頁，由商務暨企業事務長 Johanna Mercier 報告。
重複使用分隔頁範本，更換了不同的人像與職稱。
各產品線銷售額：HIV 57 億美元（成長 12%）、Veklury 2,300 萬美元（下降 81%）、Trodelvy 4.57 億美元（成長 26%）、細胞療法 4.17 億美元（衰退 14%）、肝病 8.77 億美元（成長 10%）、其他 1.61 億美元（衰退 20%）。核心數據：不含 Veklury 的總產品銷售額為 76 億美元，年增 10%，季增 12%；總產品銷售額 76 億美元，年增 8%，季增 10%；HIV 產品銷售額 57 億美元，年增 12%，季增 13%；肝病產品銷售額 8.77 億美元，年增 10%，季增 14%；腫瘤產品銷售額 8.73 億美元，年增 3%，季增 8%。
中左側為大型圓餅圖，最左側有六個項目的圖例，每項均標註金額與成長率。右側垂直排列五個核心數據，使用超大灰色數字配深藍色說明文字，並以虛線分隔。
五個季度的 HIV 產品銷售額，分為美國 / 歐洲 / 世界其他地區：2025 年第二季 50.88 億美元（40.96 / 6.24 / 3.68）、2025 年第三季 52.77 億美元、2025 年第四季 58.01 億美元（48.45 / 6.24 / 3.32）、2026 年第一季 50.30 億美元（40.04 / 6.07 / 4.19）以及 2026 年第二季 56.93 億美元（46.59 / 6.40 / 3.93）。2026 年第二季銷售額 57 億美元，年增 12%，由較高的平均實現價格與需求驅動；季成長由庫存建立與價格驅動。2026 年 HIV 成長預期從先前的 8% 上調至年增 9–10%。
左側為五條三色藍色堆疊長條圖，每個區段均有標籤，頂部顯示總計；右側有兩個超大數字與三個項目符號。
Biktarvy：2026 年第 2 季銷售額為 38 億美元，年增 7%，季增 12%；在大多數主要市場中，是初治患者與轉換治療的首選方案；在美國治療市場佔有率超過 52% 且持續增長。BIC/LEN 每日口服藥物：PDUFA 日期為 2026 年 8 月 27 日；約 5–6% 的 HIV 感染者使用複雜方案，每年高達 20% 的患者轉換 HIV 療法；結合了處方量最高的整合酶抑制劑 bictegravir 與被譽為突破性殼體抑制劑的 lenacapavir；潛在目標為在美國上市，用於病毒受抑制的 HIV 感染者。
並排的兩個大型圓角面板，每個面板頂部邊緣都有一個重疊的白色膠囊型產品標誌，上方為銷售或監管標題，左側有兩個白色指標卡片，對應右側的項目符號。
PrEP 銷售額年增 101%，而美國 PrEP 市場整體增長約 14%。Yeztugo (lenacapavir 注射劑)：2026 年第 2 季銷售額為 2.32 億美元，季增 40%；在所有 PrEP 選項（口服與長效注射劑）的轉換治療中處於領先地位，且目前在初治市場中也是領先的長效注射劑。Descovy for PrEP：2026 年第 2 季銷售額為 8.01 億美元，年增 60%，季增 23%，主要受平均實現價格與需求提升所帶動。註腳說明 Descovy for PrEP 的銷售額為內部估計值，且不包含 Truvada for PrEP。
頂部有兩個超大百分比數字，中間以圓圈加號連接，下方為兩個並排的灰色面板，每個面板都有重疊的白色膠囊產品標誌、以品牌色標示的銷售標題以及兩個項目符號。
五個季度的肝臟產品銷售額，依 PBC / HCV / HBV / HDV 區分：2025 年第 2 季 7.95 億美元 ($78 / $400 / $270 / $47)，2025 年第 3 季 8.19 億美元 ($105 / $366 / $299 / $49)，2025 年第 4 季 8.44 億美元 ($150 / $342 / $305 / $48)，2026 年第 1 季 7.67 億美元 ($133 / $323 / $256 / $55)，2026 年第 2 季 8.77 億美元 ($167 / $354 / $306 / $50)。Livdelzi 2026 年第 2 季銷售額為 1.67 億美元，在美國二線 PBC 市場佔有率超過 50%，年增 115%，季增 26%。肝臟產品總銷售額年增 10%，主因 PBC、HBV 與 HDV 需求增加，抵銷了 HCV 起始治療人數減少的影響；季增 14% 則受需求與庫存建立帶動，部分被平均實現價格下降所抵銷。
左側為四層堆疊長條圖，標註所有數值；右上角為 Livdelzi 產品標誌，下方有兩個超大數字，接著是三個由細線分隔的項目符號。
Trodelvy 五個季度的產品銷售額，依美國 / 歐洲 / 世界其他地區區分：2025 年第 2 季 3.64 億美元 ($224 / $96 / $44)，2025 年第 3 季 3.57 億美元，2025 年第 4 季 3.84 億美元 ($251 / $88 / $45)，2026 年第 1 季 4.02 億美元 ($253 / $95 / $54)，2026 年第 2 季 4.57 億美元 ($307 / $92 / $57)。年增 26%，季增 13%，主要受所有地區轉移性乳癌適應症需求增加所帶動；在美國與歐盟的二線轉移性三陰性乳癌市場佔有率排名第一；2026 年 6 月在美國獲准用於不論 PD-L1 狀態的一線 mTNBC。
沿用 HIV 圖表版面 — 左側為三個地區的堆疊長條圖，右側為產品標誌與兩個超大數字，下方有兩個項目符號。
細胞療法五個季度的產品銷售額，依 Yescarta / Tecartus 區分：2025 年第 2 季 4.85 億美元 ($393 / $92)，2025 年第 3 季 4.32 億美元 ($349 / $83)，2025 年第 4 季 4.58 億美元 ($368 / $90)，2026 年第 1 季 4.07 億美元 ($332 / $75)，2026 年第 2 季 4.17 億美元 ($346 / $70)。年減 14%，反映各區域持續面臨的競爭壓力；季增 2% 則受美國與世界其他地區對 Yescarta 需求增加所帶動，部分被 Tecartus 抵銷。迄今已治療超過 36,000 名患者，全球擁有超過 600 個授權治療中心。Anito-cel PDUFA 日期為 2026 年 12 月 23 日，上市準備工作正順利進行中。
左側為兩層堆疊長條圖，右上方有兩個產品標誌，一個超大銷售數字，下方並排兩個超大指標，以及兩個項目符號。
分為六欄的上市時間軸：已獲准 — 用於二線 PBC 的 Livdelzi 與用於每半年注射一次 HIV PrEP 的 Yeztugo；新獲准 — 用於 HDV 的 Hepcludex 與用於一線 PD-L1 陽性及陰性 mTNBC 的 Trodelvy；2026 年 8 月 — 用於病毒受抑制 HIV 感染者的每日口服藥 BIC/LEN；2026 年 12 月 — 用於四線以上復發/難治性多發性骨髓瘤的 anito-cel；2027 年 2 月 — Yeztugo 每週口服 HIV PrEP；2027 年 — 用於病毒受抑制 HIV 感染者的 ISL/LEN 每週口服藥。
頂部有六個彩色標題膠囊 — 綠色代表已獲准，藍色代表近期，灰色代表後期 — 下方懸掛著產品卡片，底部有一條水平箭頭帶，帶有綠色勾選符號與空心圓圈以標記狀態。
研發進展章節的過場頁，由醫學博士、首席醫學長 Dietmar Berger 發表。
第三次重複使用的過場頁範本。
跨越 2026、2027 及 2028 年以後的給藥頻率時間軸。治療（Treatment）：每日口服 bictegravir 加 lenacapavir，預計 2026 年 8 月在美國上市，2027 年取得 歐盟委員會 (EC) 決定；每週口服 islatravir 加 lenacapavir，2026 年 6 月達成主要終點，2027 年上市；每週口服 lenacapavir 加 GS-3242 以及 lenacapavir 加 GS-1720，第 2 期臨床試驗首位受試者入組（FPI）預計於 2026 下半年及 2027 年初，2030 年上市；每月口服 GS-3107 加 INSTI，2026 下半年發布第 1 期更新，2031–2033 年上市；每半年注射一次 lenacapavir 加 teropavimab 加 zinlirvimab，第 3 期 FPI 預計 2026 下半年，2030 年上市；每半年注射一次 lenacapavir 加 GS-3242，第 2 期 FPI 預計 2026 年 6 月，2031–2033 年上市。預防（PrEP）：每週口服 lenacapavir，2027 年 2 月在美國上市；每年注射一次 lenacapavir，2027 年發布第 3 期 PURPOSE 365 更新，2028 年上市。
帶狀表格設計，左側為給藥頻率標籤，第二欄為彩色藥物組合膠囊圖示，里程碑膠囊則沿著 2026–2028+ 時間軸排列。金星符號標註新揭露的資訊。
Hepcludex — 首款且唯一獲 FDA 與 EC 核准治療慢性 HDV 感染的藥物，2020 年 7 月獲 EC 有條件核准，2023 年 7 月獲歐盟全面上市許可，2026 年 5 月獲 FDA 加速核准。Livdelzi (seladelpar) — 領先的 FDA 與 EC 核准藥物，用於對 UDCA 反應不佳的二線 PBC 患者；加速核准係基於第 3 期 RESPONSE 試驗（針對 ALP 高於 1.67x ULN 的患者），且在 ALP 介於 1–1.67x ULN 的患者中取得第 3 期 IDEAL 正面結果，詳細資料將於未來的醫學會議公布。
由細線分隔的兩個水平區塊，每個區塊左側為產品標誌，右側為綠色標題及兩點說明。
Trodelvy — 已獲 FDA 核准用於一線 mTNBC；第 3 期 ASCENT-GYN 預計 2026 下半年發布更新。其計畫涵蓋 2L+ mTNBC 與 1L mTNBC（已核准）、高風險早期 TNBC、經治療的 HR+/HER2- mBC、2L+ 進展性或復發性子宮內膜癌，以及 2L 廣泛期小細胞肺癌。GS-8824（原 TUB-040）— 已完成第 1/2 期 NAPISTAR-1-01 於 ASCO 發布的 2L+ 鉑類藥物抗藥性卵巢癌更新，啟動第 1 期 NAPISTAR-1-02 於 2L–3L 鉑類藥物敏感性卵巢癌，預計 2027 年啟動註冊臨床試驗，並註明肺癌適應症仍在評估中。
兩個堆疊區塊，左側為產品名稱與狀態標記，右側為水平箭頭條，位於第 1 期 / 第 2 期 / 第 3 期 / 已核准的欄位標題下 — Trodelvy 為綠色，GS-8824 為藍色。
即將上市的 anito-cel — 在四線以上復發/難治性多發性骨髓瘤（4L+ R/R MM）中約有 35 億美元的 CAR T 可及市場；具備同類最佳潛力，觀察到深度且持久的療效、差異化的安全性特徵以及快速可靠的製造；FDA 預計於 2026 年 12 月 23 日前對 4L R/R MM 做出決定；第 3 期 iMMagine-3 已完成入組，最快於 2027 年提交 2–4L R/R MM 申請。開發中的體內 (In vivo) 平台 — Arcellx 的小型 D-Domain 結合劑可繞過載體挑戰以針對多種抗原；隨插即用的模組化 Interius 平台可依疾病最佳化 CAR 與載體目標；與 Pregene 的合作可加速進入臨床，初步的研究者發起試驗將於 2026 下半年探索該平台；設計旨在具備可擴展性，並廣泛擴展至腫瘤與自體免疫疾病。
兩個並排的灰色面板，上方各有一個彩色圓角橫幅 — 左側為深藍色，右側為中藍色 — 下方設有粗體次標題與項目符號。
2026 上半年：ISL/LEN ISLEND-1 與 ISLEND-2 每週口服 HIV 治療第 3 期更新，均已完成；Hepcludex MYR301 於 HDV 的 FDA 決定，已完成。2026 下半年：BIC/LEN ARTISTRY-1 與 -2 每日口服 HIV 治療的 FDA 決定，按計畫進行；Trodelvy ASCENT-03 與 ASCENT-04 於一線 mTNBC 的 FDA 決定，均已完成；ASCENT-GYN 於 2L+ 進展性子宮內膜癌的第 3 期更新，按計畫進行；EVOKE-03 於一線 mNSCLC 的第 3 期更新，標記為已完成，並附註該研究未達主要終點且已終止，資料將於科學會議分享；anito-cel iMMagine-1 於 4L+ R/R 多發性骨髓瘤的 FDA 決定，按計畫進行；Livdelzi IDEAL 於二線 PBC 的第 3 期更新，已完成。
兩張表格，每半年一張，包含計畫、試驗、適應症、更新與狀態欄位，右上角圖例區分已完成、已完成（含註腳）及按計畫進行的標記。
財務章節的過場頁，由首席財務長 Andrew Dickinson 報告。
第四次重複使用的過場頁範本。
2025 年第二季總產品銷售額為 70.54 億美元（包含 69.34 億美元的基礎業務與 1.21 億美元的 Veklury），2026 會計年度第二季增至 76.27 億美元（包含 76.04 億美元的基礎業務與 2,300 萬美元的 Veklury）。基礎業務銷售額年增 10%，季增 12%，年成長主要由 HIV 產品、Trodelvy 與 Livdelzi 帶動，部分被細胞療法與 HCV 銷售下降所抵銷；總產品銷售額增長 8% 與 10%，反映出因 COVID-19 相關住院人數減少導致 Veklury 銷售下降。Veklury 銷售額下降 81%。
左側為兩根深藍色長條圖，Veklury 部分以底部的小淺色塊顯示，成長標籤懸浮於兩者之間，右側則有兩個粗體標題與列點。
2025 年第二季與 2026 年第二季對比：銷貨成本（COGS）從 9.22 億美元增至 9.99 億美元，增長 8%；產品毛利率皆為 87%，持平；研發費用（R&D）從 14.5 億美元降至 14.29 億美元，下降 1%；已收購 IPR&D 從 6,100 萬美元增至 111.83 億美元，不具比較意義；推銷、一般及行政費用（SG&A）從 13.58 億美元增至 15.21 億美元，增長 12%；Non-GAAP 營業費用從 28.69 億美元增至 141.33 億美元；Non-GAAP 營業利益從 32.9 億美元轉為負 73.29 億美元；營業利益率從 46% 轉為 (94)%；有效稅率從 19% 轉為 (11)%；Non-GAAP 淨利從 25.21 億美元轉為負 83.91 億美元；Non-GAAP 稀釋每股盈餘（EPS）從 2.01 美元轉為 (6.75) 美元；稀釋股份從 12.55 億股降至 12.43 億股。評論指出，研發費用持平係因腫瘤學臨床研究活動減少，但被新收購實體抵銷；已收購 IPR&D 歸因於對 Arcellx、Tubulis 與 Ouro Medicines 的投資（扣除 Lakefront 合作案）；SG&A 增長 12% 則歸因於 Yeztugo 的推廣活動。
左側為三欄表格，小計與總計列以兩種藍色反白顯示，右側為兩個評論標題與列點，中間以虛線垂直分隔。
展示從 2025 會計年度第二季 Non-GAAP 稀釋 EPS 2.01 美元，橋接至 2026 會計年度第二季說明性 Non-GAAP EPS 2.27 美元（年增 13%），接著顯示第二季收購案與其他營收約每股 9.02 美元的影響，最終得出報告的 2026 會計年度第二季 Non-GAAP 稀釋 EPS 為 (6.75) 美元。評論指出，說明性數字排除已收購 IPR&D、與 Arcellx、Tubulis 及 Ouro Medicines 相關的融資成本（扣除 Lakefront 合作案），以及非經常性非現金其他營收；年成長主要由產品銷售額增加帶動，部分被較高的 SG&A 與稅金抵銷。
四元素瀑布圖：軸線上方有兩根深藍色長條，一根灰色長條代表收購影響（中間有鋸齒狀斷軸符號），軸線下方有一根深藍色長條代表報告數字，右側有兩個列點。
並列三個財測日期：2026 年 2 月 10 日、5 月 7 日及 8 月 4 日。總產品銷售額分別為 296–300 億、300–304 億及 301–304 億美元；不含 Veklury 的產品銷售額為 290–294 億、294–298 億及 298–301 億美元；Veklury 銷售額約為 6 億美元、無變動及約 3 億美元。Non-GAAP 指標：產品毛利率約 87.0% 且後續無變動；研發費用從低個位數成長轉為中個位數成長，後無變動；已收購 IPR&D 約為 3 億、118 億及 115 億美元；SG&A 為中個位數成長後無變動；營業利益為 138–143 億、24–29 億及 29–33 億美元；有效稅率約為 20%、190–140% 及 140–115%；稀釋 EPS 為 8.45–8.85 美元、(1.05)–(0.65) 美元及 (0.65)–(0.30) 美元；GAAP 稀釋 EPS 為 6.75–7.15 美元、(3.25)–(2.85) 美元及 (3.75)–(3.40) 美元。評論：基礎業務財測中位數較 5 月上調 3.5 億美元，較 2 月上調 7.5 億美元；HIV 預計增長 9–10%，包含 2026 會計年度約 10 億美元的 Yeztugo 銷售額；細胞療法預計下降 15% 左右；已收購 IPR&D 因 Tubulis 未來里程碑款項的會計處理修訂而下調約 3 億美元；Non-GAAP 稀釋 EPS 財測中位數上調約 0.38 美元。
三欄表格，帶有日期的深藍色標題列，中間以反白的「Non-GAAP」帶狀區域分隔 GAAP 與 Non-GAAP 部分，並採用交錯行陰影；右側為兩個評論標題與列點。
展示從 5 月財測的 (1.05)–(0.65) 美元開始的橋接分析，加回約 9.50 美元的第二季收購影響，得出 5 月說明性財測為 8.45–8.85 美元；接著加上基礎業務銷售額增加約 0.20–0.25 美元，並扣除 Veklury 銷售額減少約 (0.20) 美元，得出 8 月說明性財測為 8.50–8.85 美元；最後扣除約 9.15 美元的第二季收購案與其他營收，得出 8 月財測為 (0.65)–(0.30) 美元。評論指出，與 5 月說明性財測相比，因基礎業務銷售額增加，下限上調了 0.05 美元，但部分被 Veklury 銷售額下降抵銷。
橫跨投影片的六元素瀑布圖，深藍色長條代表財測點，灰色長條代表收購影響，小色塊代表兩項微調，全部帶有斷軸符號，右側有一個列點。
2026 年第 2 季支付約 10 億美元股利，並以 131.83 美元的平均價格回購 270 萬股（共 3.55 億美元）。資本配置優先順序：持續投資業務與研發管線並管理費用；繼續進行常規合作與業務開發交易；增加股利發放；以及透過股份回購抵銷稀釋，並視時機減少流通股數。
左側三分之一處有兩個帶標題的超大數字，與右側以虛線垂直線分隔；右側列出四個優先事項，每個事項前都有一個小型漸層箭頭符號。
問答投影片列出五位高階主管：董事長暨執行長 Daniel O'Day；首席商務暨企業事務長 Johanna Mercier；醫學總監 Dietmar Berger 醫學博士；財務長 Andrew Dickinson；以及 Kite 執行副總裁暨負責人 Cindy Perettie。
左側以大字體顯示「Q&A」，右側排列五個圓形肖像（上方三個，下方兩個），每個肖像下方都有粗體姓名與職稱。
涵蓋三個治療領域的 53 個臨床專案與 4 個臨床選擇權資產，分為第一期、第二期及第三期/已提交/已核准。腫瘤領域具名資產包括：用於 1L mTNBC（PD-L1 陰性與陽性）的 SG、用於輔助 TNBC 的 SG 聯合 pembrolizumab、用於 2L mEC 與 SCLC 的 SG、用於 4L R/R MM 與 2–4L R/R MM 的 anito-cel、用於 1L HR LBCL 與 2L+ HR FL 的 axi-cel，以及用於 2L DLBCL 的 KITE-753。病毒疾病包括：用於 HDV 的 Hepcludex、用於 HIV 口服的 BIC/LEN 組合、用於 HIV 長效口服的 ISL/LEN 組合，以及用於 HIV PrEP 長效注射與長效口服的 LEN。發炎疾病專案在第一期與第二期以未命名方式呈現。
彩色方塊網格：海軍藍代表腫瘤、綠色代表病毒疾病、深紅代表發炎疾病，排列在深色階段標題欄下，僅在後期階段標示資產名稱。圖例標註了 Kite 專案與具選擇權的合作夥伴專案。
HIV 預防：用於 HIV PrEP 長效口服的 Yeztugo (lenacapavir) 已提交 sNDA；用於 HIV PrEP 長效注射的 lenacapavir PURPOSE 365 處於第三期。HIV 治療：bictegravir/lenacapavir 口服組合 ARTISTRY-1 與 -2 已提交 NDA；islatravir/lenacapavir ISLEND-1 與 -2 處於第三期；HIV INSTI/衣殼抑制劑 GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 曾遭臨床暫停，現更新註明 GS-1720 已解除暫停；HIV 衣殼抑制劑 GS-3107 處於第一期；HIV INSTI GS-3242 聯合 lenacapavir 為新列入項目，預計 2H26 進入第二期；lenacapavir 聯合 teropavimab 與 zinlirvimab 獲得突破性治療認定；HIV INSTI GS-3242 聯合 lenacapavir 長效注射劑為新列入項目，第二期首位受試者已入組；HIV INSTI GS-1219 暫停開發。HIV 治癒：teropavimab 聯合 zinlirvimab、vesatolimod 以及 HIV 雙特異性 T 細胞銜接器 GS-8588。
包含臨床專案、適應症、階段欄位以及「2026 年第 2 季更新」欄位的表格，配有依階段調整長度的綠色箭頭條、灰色區段帶，以及右上角用於標示新列入、更新、突破性治療與 PRIME 認定的四種符號圖例。
HDV：Hepcludex MYR301 的 BLA 與 MAA 已獲准，FDA 於本季核准，帶有更新、PRIME 與突破性標記；HDV pre-S1 nAb GS-4321 處於第一期。HBV 治癒：HBV 治療性疫苗 GS-2829 聯合 GS-6779 處於第一期。HSV：HSV HPI GS-1179 處於第一期。傳染病：用於被忽視與新興病毒及大流行準備的 CoV Mpro 抑制劑 GS-1701。選擇權資產：Assembly Biosciences 的一個 HDV 臨床階段專案。
採用與前一頁相同的管線表格格式，內容較短，投影片下半部大部分留白。
淋巴瘤：用於 2L+ 高風險濾泡性淋巴瘤的 axicabtagene ciloleucel ZUMA-22，以及用於 1L 高風險 LBCL 的 ZUMA-23；CD19/CD20 雙順反子 KITE-753 PALISADES-2 用於 2L DLBCL，為新列入項目並獲得 RMAT 認定且第三期首位受試者已入組；PALISADES-1 用於 3L+ R/R DLBCL 並獲得 RMAT 認定；brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 用於兒童 ALL/NHL。多發性骨髓瘤：用於 4L+ R/R MM 的 anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 已提交 BLA，以及用於 2–4L R/R MM 的 iMMagine-3。自體免疫疾病：用於風濕病與神經病學的 CD19/CD20 雙順反子 KITE-363，以及用於全身性重症肌無力的 anitocabtagene autoleucel。
相同的管線表格，淋巴瘤與骨髓瘤使用藍色，自體免疫使用粉紅色，五種符號圖例中新增了 RMAT 認定。
乳癌：sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 用於第一線 mTNBC PD-L1 陰性，sBLA 與 MAA 已獲准且取得 FDA 核准；ASCENT-04 合併 pembrolizumab 用於第一線 mTNBC PD-L1 陽性，sBLA 已獲准且已提交 MAA 並取得 FDA 核准；ASCENT-05 合併 pembrolizumab 用於高風險輔助性 TNBC 處於第三期。肺癌與胸腔：sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 用於第二線廣泛期小細胞肺癌，獲得突破性治療認定。胃腸道：denikitug 用於轉移性大腸直腸癌，為新增項目且第二期首位受試者已入組。婦科：sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 用於第二線以上轉移性子宮內膜癌；NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 用於第二線以上抗鉑類藥物卵巢癌，以及 NAPISTAR-1-02 用於第二線以上鉑類藥物敏感型卵巢癌，兩者皆為收購自 Tubulis 的新項目。註釋列出了已移除的計畫，包括 EVOKE-03 與 TROPHY U-01。
同樣採用石板藍色的研發管線表格，包含四個適應症區塊，並附有異常長的註腳，列出已移除的計畫與縮寫。
晚期癌症：efarindodekin alfa，從第一期更新至第二期；5T4 ADC GS-8823，為收購自 Tubulis 的新項目；anti-IL-18BP GS-0321；denikitug；GS-2121；GS-2426，為新增項目且第一期首位受試者已入組；GS-5319；以及 PARP1 抑制劑 GS-0201。選擇權計畫：Arcus 擁有兩個臨床階段計畫，MacroGenics 擁有一個，皆針對晚期癌症。
同樣的表格，所有八個計畫共用單一適應症，因此適應症欄位在頁面中重複出現——這是所有管線頁面中最平整的一頁。
紅斑性狼瘡：edecesertib COSMIC 處於第二期。發炎性腸道疾病：tilpisertib fosmecarbil PALEKONA 與 emvistegrast SWIFT 處於第二期，FXR 激動劑 GS-8670 處於第一期。發炎性疾病：gamgertamig 為收購自 Ouro Medicines 的新項目，處於第二期；CD200R 激動劑 GS-5305、IRAK4 降解劑 GS-6791 與 PD1 激動劑 GS-0151 處於第一期。代謝疾病：GLP-1R 激動劑 GS-4571 處於第一期。
同樣採用深紅色的研發管線表格，包含四個適應症區塊，大多數進度條停在第一期或第二期。
截至 2025 年 6 月 30 日至 2026 年 6 月 30 日的五個日期：總債務淨額分別為 249.5 億、249.4 億、249.4 億、221.7 億與 262.5 億美元；債務折價、溢價及發行成本分別為 1.8 億、1.8 億、1.7 億、1.7 億與 1.8 億美元；與出售未來權利金相關之負債分別為 (11.3) 億、(11.2) 億、(11.1) 億、(10.9) 億與 (10.8) 億美元；總調整後債務分別為 240.0 億、240.0 億、240.0 億、212.5 億與 253.5 億美元。截至相同日期的過去十二個月：歸屬於吉利德 (Gilead) 之淨利分別為 63.1 億、81.1 億、85.1 億、92.2 億與 (32.4) 億美元；加計利息費用與其他收入/支出、稅項、折舊、攤銷、外部開發之 IPR&D 專案初始成本（最新期間躍升至 117.2 億美元）以及減損後，調整後 EBITDA 分別為 130.8 億、138.8 億、141.8 億、143.7 億與 141.4 億美元；調整後債務對調整後 EBITDA 之比率約為 1.83x、1.73x、1.69x、1.48x 與 1.79x。
兩個堆疊的表格跨越五個日期欄位，最新的一欄設有陰影，底部比率列以海軍藍反白顯示，下方附有四個編號註腳。
關於此幻燈片和基礎簡報內容的常見問題。
包含完整的 36 頁 Gilead 2026 年第二季財務業績簡報，提供 PDF 與可編輯的 PowerPoint 格式，並附有逐頁預覽。PPTX 檔案將圖表與研發管線表格保留為可編輯物件，方便重複使用其結構。
是的。PDF 是 Gilead 於 2026 年 8 月 4 日隨第二季財報在投資人關係網站上發布的官方文件。PowerPoint 版本是為了方便編輯而從該 PDF 轉換而來 — 由於轉換並非總是能達到像素級的精確度，建議您在使用任何版面之前先進行檢查。
這是因為認列了開發中研發（IPR&D）收購。Gilead 在本季認列了來自 Arcellx、Tubulis 和 Ouro Medicines 投資的 111.83 億美元收購 IPR&D（扣除 Lakefront 合作案），而去年同期僅為 6,100 萬美元。這使得 non-GAAP 營業利益從 32.9 億美元轉為 (73.29) 億美元，稀釋後每股盈餘（EPS）從 2.01 美元轉為 (6.75) 美元。第 24 頁投影片提供了一個排除此項影響的說明性橋接圖，顯示 EPS 為 2.27 美元，年增 13%。
基礎業務銷售額（不含 Veklury 的總產品銷售額）年增 10% 至 76 億美元，是自 2023 年以來最強勁的第二季成長。HIV 業務為 57 億美元，成長 12%，其中季度 PrEP 銷售額首次突破 10 億美元，成長 101%。Trodelvy 成長 26%，Livdelzi 成長 115%。細胞療法下降 14%，Veklury 則下降 81%。
第 25 頁投影片並列顯示了 2 月、5 月和 8 月的財測。基礎業務銷售額財測中位數較 5 月上調 3.5 億美元，較 2 月上調 7.5 億美元；收購 IPR&D 因 Tubulis 潛在里程碑款項的會計處理修訂而下調約 3 億美元；non-GAAP 稀釋後 EPS 財測中位數上調約 0.38 美元至 (0.65)–(0.30) 美元，GAAP 稀釋後 EPS 則為 (3.75)–(3.40) 美元。
包含 53 個臨床專案與 4 個選擇權資產。近期重點：BIC/LEN 的 PDUFA 日期為 2026 年 8 月 27 日；anito-cel 的 PDUFA 日期為 2026 年 12 月 23 日；Yeztugo 每週一次口服 PrEP 目標於 2027 年 2 月推出；ISL/LEN 每週一次口服治療預計於 2027 年推出。附錄中的六頁詳細列出了各治療領域的完整研發管線，包含每個專案的階段、認定與季度更新。
這是本站最強大的製藥產業範本。有三個地方非常值得參考：每個章節開頭都附有報告主管的肖像；每個產品系列都使用相同的五個季度堆疊長條圖，以便直接比較；研發管線頁面在涵蓋四個治療領域的六頁中，共用統一的圖例與欄位結構。
圓角膠囊造型是這份簡報的核心設計元素 — 它承載了封面圖案、目錄頁碼、主管肖像、產品標誌以及研發管線階段條。海軍藍與青藍色構成了主視覺，附錄中的每個治療領域都分配了專屬顏色，讓讀者在翻閱研發管線時能清楚辨識所屬領域。
由 Gilead 於 2026 年 8 月 4 日隨第二季財報發布的原始 PDF。
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