所屬合集： 投資人簡報案例 · 日本上市公司法說會簡報範例
Eisai 2026 會計年度上半年業績簡報：一份 33 頁的日文投資人簡報（決算説明会資料風格，封面標題為「2026年度第2四半期（中間期）決算説明会」），原始文件於 2026 年 11 月 10 日發布於 TDnet（東京證券交易所及時揭露）。內容涵蓋 Eisai Co., Ltd.（一家採用 IFRS 並以億日圓為報告單位的日本製藥公司）2026 會計年度第二季（期中），即 2026 年 4 月至 9 月的表現（FY2026 指截至 2027 年 3 月的會計年度）。
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Eisai 2026 會計年度上半年業績簡報：一份 33 頁的日文投資人簡報（決算説明会資料風格，封面標題為「2026年度第2四半期（中間期）決算説明会」），原始文件於 2026 年 11 月 10 日發布於 TDnet（東京證券交易所及時揭露）。內容涵蓋 Eisai Co., Ltd.（一家採用 IFRS 並以億日圓為報告單位的日本製藥公司）2026 會計年度第二季（期中），即 2026 年 4 月至 9 月的表現（FY2026 指截至 2027 年 3 月的會計年度）。
每張幻燈片頁面的詳細視圖，包括版面、關鍵內容和視覺元素。
封面文字為「2026年度第2四半期（中間期）決算説明会」（2026 會計年度第二季期中業績說明會），由 Eisai Co., Ltd.（エーザイ株式会社）於 2026 年 11 月 10 日發布。
中間為大型深藍色標題，左下角為公司名稱與日期，右上角為 Eisai 標誌，底部有帶有「hhc human health care」標誌的青綠色弧形漸層帶。
營收為 4,700 億日圓（+17.5% YoY），主要由製藥業務的有機成長帶動。營業利益與核心營業利益分別為 414 億日圓（+20.4%）與 431 億日圓（+28.6%），由 3L 產品 LENVIMA、DAYVIGO 與 LEQEMBI 領軍。相較於全年預測（營收 8,835 億日圓，營業利益 700 億日圓）的達成進度，營收為 53%，營業利益為 59%。
三個堆疊區塊，每個區塊左側都有青綠色標籤欄，下方為粗體列點文字；註腳說明了 3L 產品的定義。
比較 2025 會計年度上半年與 2026 會計年度上半年的表格（單位：億日圓）：營收從 4,000 增至 4,700（+699，+17.5%）、毛利從 3,119 增至 3,654、研發費用從 755 增至 881、推銷及管理費用（SG&A）從 2,040 增至 2,352、營業利益從 344 增至 414（+20.4%）、核心營業利益從 335 增至 431（+28.6%）、歸屬於母公司所有者淨利從 246 增至 299（+21.5%）、EPS 從 87.37 增至 106.18 日圓。表格亦包含全年預測與達成率欄位（例如：營收 8,835，達成率 53.2%）。
頂部有兩行項目符號，下方為密集的財務報表，2026 會計年度上半年欄位以洋紅色框線標示；註腳解釋了核心營業利益的定義。
營收增長 699 億日圓（+17.5%），從 4,000 增至 4,700。3L 產品貢獻了 +591，其他藥品貢獻 +97，其他業務貢獻 +12。在 3L 產品中：LENVIMA +282（+17%）、DAYVIGO +104（+36%）、LEQEMBI +204（+50%）。藥品總營收為 4,621。
瀑布圖，兩側為起點與終點長條，中間為懸浮的增長長條，標題方塊顯示總變動量，標註方塊詳列 3L 產品的增量。
營業利益從 344 增至 414（+70，+20.4%）；核心營業利益從 335 增至 431。毛利貢獻了 +535，但被研發費用 -126、推銷及管理費用 -312 以及其他收入/支出 -27 所抵銷。營業利益率從 8.6% 提升至 8.8%。備註提到 LENVIMA 利潤分享支出增加 142 億日圓，LEQEMBI 支出增加 77。
從 2025 會計年度上半年到 2026 會計年度上半年的瀑布圖，正向長條為淺藍色，負向長條為灰色，每個驅動因素下方均有註釋方塊，終點長條上有利潤率標籤。
LENVIMA 營收為 1,948（較去年同期 1,665 增長 17%）：美洲 1,359、歐洲/中東/非洲（EMEA）283、中國 138、日本 72、東亞/全球南方 95。預計將達成 3,450 億日圓的全年預測。投影片指出 FDA 於 2026 年 9 月核准 LENVIMA 聯合 Welireg（LITESPARK-011）用於抗 PD-1/PD-L1 治療後的腎細胞癌，日本的申請正在審理中。該藥物在 11 年間已服務 83 個國家與地區約 65 萬名患者。
左側：按地區劃分的兩欄式堆疊長條圖；右側：核心訊息與兩個項目符號區塊；頂部橫幅方塊摘要藥物資訊與實績；底部有密集的註腳。
左側涵蓋 LENVIMA 聯合 Keytruda 的一線腎細胞癌（RCC）合併療法，被描述為最大的成長驅動因素，且在 IO-IO 與 IO-TKI 合併療法中市佔率最高。表格顯示美國處方藥六個月平均成長率：總計 6.9%、腎細胞癌 8.6%、子宮內膜癌 6.3%、甲狀腺癌 4.6%、肝細胞癌 7.9%。右側顯示 LITESPARK-011 試驗中 LENVIMA 聯合 Welireg 對比 cabozantinib 的無惡化存活期（PFS）曲線。
兩個框架面板：左側包含項目符號與小表格（RCC 行醒目提示），右側包含項目符號與 Kaplan-Meier 曲線；底部註腳字體極小且部分難以辨識。
DAYVIGO 營收達到 395 億日圓（較去年同期 291 增長 36%），有望達成 735 億日圓的全年預測。日本 250、美洲 77、中國 28、EMEA 15、東亞/全球南方 25。已在 29 個國家與地區獲准用於治療失眠；英國與歐洲的申請正在審理中。
左側：兩個時期的地區別堆疊長條圖；右側：標題與按地區劃分的五個項目符號；頂部設有橫幅方塊。
LEQEMBI 營收為 615（較去年同期 411 增長 50%）：美洲 327、日本 130、中國 97、EMEA/東亞/全球南方 61。已在 53 個國家與地區獲准。皮下注射自動注射器上市進度：美國 IQLIK 於 8 月 24 日上市，日本於 9 月 16 日獲准並計劃於 11 月 13 日列入健保價格清單，中國於 9 月 2 日獲准並準備於 FY2026 Q4上市。1,435 億日圓的全年預測正按計劃推進。
左側：堆疊長條圖，附帶關於中國經銷商一次性進貨影響的備註；右側：關於皮下注射自動注射器（SC-AI）上市的粗體項目符號；頂部設有橫幅方塊。
純文字聲明：LEQEMBI 透過清除大腦中的 Abeta 原纖維與斑塊來減緩阿茲海默症的進展。三大價值點：臨床效益（包括早期治療的改善）、長期給藥帶來的持續進展減緩，以及已確立的安全性特徵。
置中的洋紅色標題，下方為一段大型深藍色聲明文字，最下方在純白背景上有三個項目符號。
四大價值支柱：1. 患者與家屬的參與及免於點滴注射（每週一次，每次約 15 秒，固定劑量，29 號雙錐形針頭）；2. 高便利性；3. 減輕醫療現場負擔；4. 良好的安全性（全身性輸注反應 1.4%，ARIA 發生率與點滴注射相似）。
四個水平列，每列包含一個大數字、一個藍色漸層的彩色圓角標籤方塊，右側為項目符號詳情；底部有長篇註腳。
展示美國市場的給藥路徑。起始治療：每 2 週一次靜脈注射（IV infusion），或每週一次 IQLIK（兩次 250 mg 注射）。18 個月後進入維持治療：每 4 週一次靜脈注射，或每週一次 IQLIK（一次 360 mg 注射，於 2025 年 8 月獲准）。患者可在不同給藥方式間切換。
兩個大型圓角方框（起始與維持治療）由「18 個月後」的箭頭連結，方框內設有雙向切換箭頭，頂部則有洋紅色標題箭頭。
兩張折線圖比較上市後前 10 週的數據，對比 IQLIK 起始治療與靜脈注射（2023 年 7 月上市）的表現：在第 10 週時，患者增長速度約為靜脈注射的 4 倍，開立處方醫師的增長速度約為 6 倍。數據基於專業藥局與理賠資料的內部估算；軸線數值未標註。
兩張並排的折線圖由垂直分隔線隔開，每張圖上方均有標題與重點列表；採用綠色與深藍色線條；下方附有註腳。
左側：LEQEMBI 美國季度淨銷售額（百萬美元），涵蓋 FY24 Q4 至 FY26 Q2，區分靜脈注射與 IQLIK，連續六季達成雙位數成長。右側：開立處方醫師人數從 2024 年 9 月的約 1,700 人增至 2026 年 9 月的約 5,500 人（依圖表估計），並標註了 IQLIK 維持與起始治療的上市時間點。
兩張並排的直條圖，配有編號標題、趨勢箭頭、上市標記泡泡，以及下方的洋紅色註解。
IQLIK 起始治療擴大了新患者人數，截至 2026 年 9 月，LEQEMBI 在新 AAT 處方中市佔率居冠。AAT 患者總數折線圖（2026 年 4 月至 9 月）顯示 LEQEMBI 已超越其他 AAT 產品（9 月份約為 28,000 人對比 19,000 人，依圖表估計）。免責聲明指出目前尚無與 donanemab 的頭對頭試驗。
左側：兩個編號文字塊（藍色與洋紅色）；右側：帶有兩條數據線的折線圖及 IQLIK 上市標記泡泡；底部設有免責聲明與註腳。
2027 年 1 月起納入給付的進度順利：藥局福利中已建立新的 AD 疾病修飾藥物類別，並將 IQLIK 列入。約 67% 的投保人已確定納入 2027 年 1 月的給付計畫，且比例持續上升。下方區塊說明了減輕且平滑化的患者自付負擔（2026 年 MOOP 上限為 $2,100，以及 M3P 每月付款計畫）。
頂部為標題與兩個洋紅色重點，中間為突顯「約 67%」的大型數據框，下方為包含四項患者成本要點的框線列表；附帶長篇註腳。
9 月 16 日獲准，已列入 NHI 價格清單並於 11 月 13 日上市。價格為每支 250 mg 注射筆 27,141 日圓（參考：靜脈注射 200 mg 瓶裝 38,910 日圓，500 mg 瓶裝 97,277 日圓）。預期四大效益：增加新患者、減輕醫療機構負擔、增加起始治療據點，以及增加後續追蹤據點。
置中標題與洋紅色副標題，下方為一個大型框線面板，包含定價區塊與四項編號列表。
描述擴展至臨床前 AD 的進展。AHEAD 3-45（第三期）：A3（約 400 名受試者，主要終點為澱粉樣蛋白 PET）與 A45（約 1,100 名受試者，主要終點為 PACC5），預計 FY2028 公布數據。DIAN-TU ART（第三 b/四期）：約 40 名顯性遺傳 AD 患者，接受 lecanemab 治療五年，主要終點為 CDR-SB 臨床進展時間。
一個大型框線面板分為兩欄，分別介紹兩項試驗，每欄包含設計、終點與數據公布時間點；附有小型註腳。
Etalanetug 是一種抗 MTBR-tau 抗體。Study 202（第二期，散發性早期 AD，約 100 名受試者，為期 24 個月，主要終點為 CSF MTBR-tau243）將於 FY2027 公布數據。Tau NexGen Trial（第二/三期，DIAN-TU，約 200 名受試者，為期 208 週，主要終點為 Tau PET）將於 FY2028 公布數據。兩者皆是在 LEQEMBI 基礎上併用 etalanetug。
一個帶有置中標題的框線面板，分為兩欄（每項研究一欄），分別列出目標、設計、時程、終點，並以洋紅色標註數據公布時間。
Ledasorexton 正進行嗜睡症（NT1/NT2）測試。左側：它是內部庫 HTS 篩選出的唯一種子化合物，並運用了 DAYVIGO 的合成技術；第一 b 期 NT1 研究在 MWT 上顯示強烈訊號。右側：第二期（Study 202），計畫招募 64 名受試者，每日一次口服低、中、高劑量各 4 週，主要終點為 MWT 平均睡眠潛伏期；已完成最後一名患者入組，預計於 FY2026 公布數據。
一個框線面板分為兩欄：左側為重點敘述，右側為試驗設計重點；註腳定義了縮寫。
三則紅色文字訊息：本業進展優於預期，3L 產品持續成長，Eisai 將在下半年嚴格控管計畫與實際執行之落差；SC-AI 劑型上市降低了 LEQEMBI 啟動與維持治療的門檻，預計將大幅增加病患人數；近期在阿茲海默症（AD）領域的貢獻包括臨床前 AD 擴展，以及 etalanetug 作為潛在世界首創 Tau 蛋白療法的進展。
標題置中，白色背景上有三段置中的紅色大字段落。
標示為「参考資料」（參考資料）的章節分隔頁，用於引出附錄表格。
大面積留白的投影片，標題位於左側，右下角有洋紅色漸層波浪圖案。
以 1 億日圓為單位的損益表，包含營收佔比、年增率及全年預測達成進度：營收 4,700（預測 8,835，達成率 53.2%）、毛利 3,654（54.2%）、推銷及管理費用 2,352、研發費用 881、營業利益 414（預測 700，達成率 59.2%）、核心營業利益 431（61.5%）、期中淨利 313、歸屬於母公司所有者淨利 299（預測 523，達成率 57.2%）。上半年平均匯率：美元 159.37 日圓，歐元 184.35 日圓。
寬表格設計，灰色區塊代表 FY2025，青色區塊代表 FY2026 並帶有醒目提示欄位；匯率附註位於底部。
醫藥業務營收 4,621（+17.5%）：日本 1,167（+3.7%）、美洲 1,792（+26.5%，其中美國佔 1,730）、中國 826（+24.7%）、EMEA 437（+12.6%）、東亞/全球南方 399（+17.0%）。其他業務 79；合併營收 4,700。預測達成率介於 50.0%（日本）至 59.8%（EMEA）之間。
表格包含灰色前一年度區塊與青色本年度區塊；附註中定義了各部門範疇。
醫藥部門利潤 1,402（+29.0%，利潤率 30.3%）：日本 366（+8.9%）、美洲 466（+55.6%）、中國 329（+25.1%）、EMEA 101（+59.0%）、東亞/全球南方 141（+12.4%）。其他業務 25、研發費用 -785、母公司總部費用 -228，合併營業利益為 414（+20.4%）。附註提到支付給 Merck 的 LENVIMA 利益共享成本現已分攤至各部門。
表格包含灰色前一年度與青色本年度區塊，並設有利潤率欄位；附註說明了部門分攤方式的變更。
3L 產品總計 2,958（+24.9%；預測 5,620，達成率 52.6%）。LENVIMA/Kisplyx 1,948（+17.0%；預測 3,450）、LEQEMBI 615（+49.7%；預測 1,435，達成率 42.9%）、DAYVIGO 395（+35.7%；預測 735，達成率 53.8%），各產品均細分日本、美洲、中國、EMEA 及東亞/全球南方市場。尖括號內的數值表示以當地貨幣計算的成長率。
長表格設計，以橫線區隔三個產品區塊；FY2026 欄位以青色醒目提示；欄位較窄使得數字排列較為密集。
日本營收 1,167（+3.7%；預測 2,335，達成率 50.0%）：處方藥 1,056（+4.5%）、消費者保健 111（-3.2%）；部門利益 366（+8.9%）。主要產品：DAYVIGO 250、LEQEMBI 130、Zelecka 107、LENVIMA 72、Mobicol 72（+75.9%）、Goofice 49、Methycobal 46；消費者產品中 Chocola BB 系列佔 80。
表格上方為摘要列，下方為兩個產品子表（處方藥與消費者產品）；附註標示了由 EA Pharma 處理的產品。
美洲營收 1,792（+26.5%；預測 3,370，達成率 53.2%），其中美國佔 1,730（+25.8%）。部門利益 466（+55.6%）。LENVIMA 1,359（美國 1,342 或 842 百萬美元，以美元計成長 +8.7%）、LEQEMBI 327（美國 325 或 204 百萬美元，成長 +54.5%）、DAYVIGO 77（美國 36 或 23 百萬美元）。
表格中每項產品均以日圓顯示，第二行則顯示美國市場的百萬美元數值；FY2026 欄位以青色醒目提示。
中國營收 826（+24.7%；預測 1,470，達成率 56.2%）；部門利益 329（+25.1%）。產品包括：LENVIMA 138、LEQEMBI 97（+22.7%）、Merislon 96、Methycobal 82、Aricept 54、Cerbex 53、Mionar 50，以及 DAYVIGO 28（+173.0%；預測 45，達成率 62.5%）。
表格包含營收與部門利益摘要列，隨後為產品列表；本年度區塊以青色醒目提示。
EMEA 營收 437（+12.6%；預測 730，達成率 59.8%）；部門利益 101（+59.0%）。LENVIMA/Kisplyx 283（+22.5%；預測 455）、Fycompa 78、DAYVIGO 15（+183.1%）、LEQEMBI 10（+168.6%）。
簡短表格，包含摘要列與四項產品列，投影片大部分空間留白；採用相同的青/灰欄位配色。
營收 399（+17.0%；預測 795，達成率 50.1%）；部門利益 141（+12.4%）。產品包括：LENVIMA 95、Aricept 72、LEQEMBI 51（+170.8%；預測 115，達成率 44.3%）、DAYVIGO 25（+85.7%；預測 55，達成率 46.3%）、Methycobal 24、Pariet 22、Halaven 18、Fycompa 12。
表格包含摘要列與產品列表；本年度區塊以青色醒目提示。
表格依類別分組：類澱粉蛋白（Amyloid）、Tau 蛋白、神經退化、食慾素（orexin）平台及腫瘤學。範例：LEQEMBI SC-AI 劑型啟動在美國（7 月）、中國與日本（9 月）獲准，維持治療在美國獲准（360 mg）；AHEAD 3-45 預計 FY2028 公布主要結果；etalanetug Tau NexGen 預計 FY2028 公布主要結果，Study 202 預計 FY2027 公布；ledasorexton 第二期預計 FY2026 公布主要結果；LENVIMA 腎細胞癌（RCC）二線治療在美國獲准（9 月），日本預計 FY2026 獲准；taletrectinib（ROS1 抑制劑）預計 FY2027 在歐盟上市。附註字體極小。
全頁表格設計，各治療領域配有深藍色標題列，左側以顏色標記 A、T、N 代表 ATN 連續體，並設有適應症、階段及關鍵事件等欄位。
標準免責聲明：本資料中的目標並非正式預測（請參閱東京證券交易所規則下的年度業績公告），前瞻性陳述涉及風險與不確定性，Eisai 不承擔更新義務，且合併財務報表係依據 IFRS 準則揭露。
單一淺藍色框線文字方塊，標題列下方設有六個方塊符號清單段落。
關於此幻燈片和基礎簡報內容的常見問題。
內容涵蓋 Eisai 2026 會計年度第二季（期中）業績，即 2026 年 4 月至 9 月的表現：包含財務亮點、營收與獲利分析圖、LENVIMA、DAYVIGO 與 LEQEMBI 系列產品、阿茲海默症與腫瘤學產品線進展，以及按地區劃分的附錄表格。
營收為 4,700 億日圓（4,700 億円）（+17.5% YoY），營業利益為 414 億日圓（+20.4%），核心營業利益為 431 億日圓（+28.6%）。相較於全年預測的達成進度，營收為 53%，營業利益為 59%。
2026 會計年度（FY2026）是指截至 2027 年 3 月的會計年度，而 2026 會計年度上半年（H1 FY2026，即期中或第二季）是指 2026 年 4 月至 9 月。封面日期為 2026 年 11 月 10 日。
該簡報使用日文（封面標題為「2026年度第2四半期（中間期）決算説明会」，即業績說明會），原始文件發布於東京證券交易所的及時揭露服務 TDnet。本圖庫頁面提供繁體中文的逐頁分析。
總共 33 頁：前 20 頁為主要內容，包含亮點、業績、產品與產品線更新；隨後是附錄分隔頁，以及包含損益表、部門別、各地區旗艦產品、產品線關鍵事件及前瞻性聲明公告的表格。
「3L」產品 LENVIMA（1,948 億日圓（1,948 億円），+17%）、DAYVIGO（395 億日圓（395 億円），+36%）與 LEQEMBI（615 億日圓（615 億円），+50%）共同為 699 億日圓的營收增長貢獻了 591 億日圓（單位均為億日圓）。
本圖庫頁面提供該簡報的線上檢視與下載功能（依頁面提供的格式為準）。由於原始文件為企業投資人關係（IR）文件，在轉載內容前請先確認 Eisai 的使用條款。
可以。KPI 亮點頁面、瀑布圖、帶有註解的地區別堆疊長條圖，以及強調特定欄位的財務表格，都是非常適合套用到您自己的業績或 IR 簡報中的版面配置。
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