収録コレクション： 投資家向けプレゼン資料の実例
Gilead Sciencesの2026年度第2四半期決算資料（2026年8月4日発表）。全36スライドで構成され、ベースビジネスが前年同期比10%増となった76億ドルの製品売上高、12%増の57億ドルを記録したHIV事業、初めて10億ドルを超えたHIV PrEPの四半期売上、LivdelziおよびTrodelvyの立ち上げ状況を網羅しています。また、Arcellx、Tubulis、Ouro Medicinesとの提携に伴う112億ドルの買収IPR&D費用計上により、Non-GAAPベースで1株当たり6.75ドルの損失となった背景（これらを除いた参考値は2.27ドル）や、更新された2026年度ガイダンス、さらにウイルス疾患、細胞療法、オンコロジー、炎症性疾患にわたる12ページのパイプライン詳細および調整後負債・EBITDAの調整表が含まれています。
このスライドの表紙をスタイルの参考にして、ご自身の内容からスライドを作成します。 下のページから好きな1枚を選び、そのレイアウトを参考にすることもできます。
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Gilead Sciencesの2026年度第2四半期決算資料（2026年8月4日発表）。全36スライドで構成され、ベースビジネスが前年同期比10%増となった76億ドルの製品売上高、12%増の57億ドルを記録したHIV事業、初めて10億ドルを超えたHIV PrEPの四半期売上、LivdelziおよびTrodelvyの立ち上げ状況を網羅しています。また、Arcellx、Tubulis、Ouro Medicinesとの提携に伴う112億ドルの買収IPR&D費用計上により、Non-GAAPベースで1株当たり6.75ドルの損失となった背景（これらを除いた参考値は2.27ドル）や、更新された2026年度ガイダンス、さらにウイルス疾患、細胞療法、オンコロジー、炎症性疾患にわたる12ページのパイプライン詳細および調整後負債・EBITDAの調整表が含まれています。
レイアウト、主要コンテンツ、視覚要素を含む各スライドページの詳細ビュー。
2026年8月4日付のGilead 2026年度第2四半期決算資料の表紙スライドです。
白背景の左上にGileadのロゴと「Creating Possible」のタグラインを配置。中央左寄りにネイビーのタイトルと日付、右半分にはレンガ状に並んだティールとネイビーの角丸カプセル型のグリッドが配置されています。
2026年度通期財務ガイダンス、Veklury収益の不確実性、メディケア・パートD価格改革、最恵国待遇価格協定、関税、Arcellx、Immunomedics、Lakefront、Merck、Ouro Medicines、世界保健機関（WHO）、Tubulisとの提携に関するセーフハーバー開示。Livdelzi、Trodelvy、anito-cel、KITE-753、lenacapavirの臨床試験リスク、FDAによる臨床試験保留、製品化および価格圧力、ジェネリック医薬品による浸食について記載。第2段落にはGileadの商標リストを掲載。
白背景に大きなネイビーの見出しを配し、ページ全体に小さなフォントで2つの高密度な両端揃えの段落が並ぶ構成。グラフィックはありません。
5つのセクションとページ範囲を表示：主なハイライト（4–5）、コマーシャル実績（6–14）、パイプラインの更新（15–20）、財務実績（21–27）、付録（29–36）。
左側に太字のネイビーでセクション名を並べ、それぞれ細いグレーのリーダー線で、ページ範囲が記載されたティールからネイビーのグラデーションカプセルに繋がっています。
会長兼最高経営責任者（CEO）のDaniel O'Day氏による主要な要点セクションの区切りスライドです。
白背景の左上にGileadのロゴ、中央左寄りにセクションタイトルと発表者の氏名・役職を配置。右半分にはティールからネイビーの輪郭を持つ大きなカプセル型にマスクされた顔写真が配置されています。
3つの番号付きブロックで構成。事業業績：2026年度第2四半期のベースビジネス全体で前年同期比10%増、HIV、Trodelvy、Livdelziが牽引し2023年以来最強の第2四半期成長を記録。HIVは12%増、PrEPは101%増の10億ドル超。Trodelvyは26%増、肝疾患は10%増（Livdelziは115%増）。2026年度通期のベースビジネス成長率は6–7%、HIVは9–10%を見込む。臨床アップデート：AIDS 2026にてISL/LENの第3相試験の良好な結果を発表、2027年発売予定のウイルス抑制状態のHIV患者向け週1回経口治療薬の可能性。LEN+teropavimab+zinlirvimabの年2回投与療法の第3相試験を計画。ASCO 2026にてプラチナ製剤抵抗性卵巣がんにおけるGS-8824の第1相試験の有望なデータを発表。第2選択PBCにおけるLivdelziの第3相IDEAL試験の良好なトップライン結果。コマーシャルローンチ：2026年度第2四半期に2製品を発売、下半期にさらに2製品を予定。米国でPD-L1陽性および陰性の転移性トリプルネガティブ乳がんの第1選択薬としてTrodelvyを発売。慢性デルタ肝炎治療薬としてFDA初かつ唯一の承認薬Hepcludexを発売。8月にBIC/LEN、12月にanito-celの発売を予定。
角丸の枠線付きパネルが3つ縦に並び、各パネルの左側にはネイビーの番号付き円と2行の太字ラベル、右側には4つの箇条書きがあります。下部には略語の注釈が横長に配置されています。
最高商務・コーポレートアフェアーズ責任者のJohanna Mercier氏によるコマーシャルセクションの区切りスライドです。
異なる顔写真とタイトルを用いた、前述の仕切りテンプレートの繰り返しです。
フランチャイズ別の製品売上：HIV 57億ドル（12%増）、Veklury 2,300万ドル（81%減）、Trodelvy 4億5,700万ドル（26%増）、細胞療法 4億1,700万ドル（14%減）、肝疾患 8億7,700万ドル（10%増）、その他 1億6,100万ドル（20%減）。主要指標：Vekluryを除く製品売上高合計 76億ドル（前年同期比10%増、前期比12%増）、製品売上高合計 76億ドル（8%増、10%増）、HIV製品売上 57億ドル（12%増、13%増）、肝疾患製品売上 8億7,700万ドル（10%増、14%増）、オンコロジー製品売上 8億7,300万ドル（3%増、8%増）。
中央左寄りに大きな円グラフ、左端に6項目の凡例を配置し、各項目に金額と成長率を記載。右側には点線で区切られた5つの主要指標が、特大のグレーの数字とネイビーのキャプションで縦に並んでいます。
米国／欧州／その他地域別の過去5四半期のHIV製品売上：2025年度第2四半期（Q225） 50億8,800万ドル（4,096 / 624 / 368）、第3四半期 52億7,700万ドル、第4四半期 58億100万ドル（4,845 / 624 / 332）、2026年度第1四半期 50億3,000万ドル（4,004 / 607 / 419）、第2四半期 56億9,300万ドル（4,659 / 640 / 393）。第2四半期の売上は57億ドルで前年同期比12%増。平均実現価格の上昇と需要増が牽引。前期比の成長は在庫積み増しと価格によるもの。2026年度のHIV成長予測を従来の8%から9–10%に上方修正。
左側に3色のブルーで色分けされた5本の積層棒グラフを配置し、各層にラベル、上部に合計値を表示。右側には2つの特大数値と3つの箇条書きがあります。
Biktarvy：2026年度第2四半期の売上高は38億ドルで、前年同期比7%増、前期比12%増。主要市場の大部分において、未治療患者および切り替え患者の両方でシェア1位のレジメン。米国市場のシェアは52%を超え、現在も拡大中。BIC/LEN（経口1日1回投与）：PDUFA期日は2026年8月27日。HIV陽性者の5〜6%が複雑なレジメンを服用しており、年間最大20%が治療法を切り替えている。最も処方されているインテグラーゼ阻害剤であるbictegravirと、画期的なカプシド阻害剤とされるlenacapavirを配合。ウイルス抑制状態にあるHIV陽性者を対象に、米国での発売を予定。
2つの大きな角丸パネルを左右に配置。上端には白いカプセル型の製品ロゴが重なり、売上や規制状況のヘッドラインを表示。左側に2枚の白い指標カード、右側に箇条書きを配置した構成。
PrEPの売上高は前年同期比101%増（米国のPrEP市場成長率約14%に対し）。Yeztugo（lenacapavir注射剤）：2026年度第2四半期の売上高は2億3,200万ドルで、前期比40%増。経口剤および長期作用型注射剤を含むすべてのPrEP選択肢からの切り替えにおいて首位であり、未治療セグメントでも長期作用型注射剤として首位。Descovy for PrEP：2026年度第2四半期の売上高は8億100万ドルで、平均実現価格の上昇と需要増により前年同期比60%増、前期比23%増。脚注には、Descovy for PrEPの売上は社内推計であり、Truvada for PrEPは除外されている旨を記載。
上部に丸囲みのプラス記号で繋がれた2つの巨大なパーセンテージを表示。その下に2つのグレーのパネルを並べ、それぞれ製品ロゴ入りの白いカプセル、ブランドカラーの売上ヘッドライン、2つの箇条書きを配置。
肝疾患製品の5四半期分の売上推移（PBC / HCV / HBV / HDVの内訳）：2025年度第2四半期 7億9,500万ドル（78 / 400 / 270 / 47）、第3四半期 8億1,900万ドル（105 / 366 / 299 / 49）、第4四半期 8億4,400万ドル（150 / 342 / 305 / 48）、2026年度第1四半期 7億6,700万ドル（133 / 323 / 256 / 55）、第2四半期 8億7,700万ドル（167 / 354 / 306 / 50）。Livdelziの2026年度第2四半期売上高は1億6,700万ドルで、米国のPBC 2次治療市場で50%以上のシェアを獲得し、前年同期比115%増、前期比26%増。肝疾患全体では、HCVの治療開始数減少をPBC、HBV、HDVの需要増が補い、前年同期比10%増。前期比では需要増と在庫積み増しにより14%増（平均実現価格の下落で一部相殺）。
左側に全数値ラベル付きの4層積み上げ棒グラフ、右上にLivdelziの製品ロゴと2つの巨大な数値を配置。その下に細い罫線で区切られた3つの箇条書きを配置。
Trodelvyの5四半期分の売上推移（米国 / 欧州 / その他地域の地域別内訳）：2025年度第2四半期 3億6,400万ドル（224 / 96 / 44）、第3四半期 3億5,700万ドル、第4四半期 3億8,400万ドル（251 / 88 / 45）、2026年度第1四半期 4億200万ドル（253 / 95 / 54）、第2四半期 4億5,700万ドル（307 / 92 / 57）。全地域での転移性乳がん適応症の需要増により、前年同期比26%増、前期比13%増。米国および欧州の2次治療の転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）でシェア1位。2026年6月、米国にてPD-L1の発現状況を問わない1次治療のmTNBCで承認取得。
HIVチャートのレイアウトを再利用。左側に3地域の積み上げ棒グラフ、右側に製品ロゴと2つの巨大な数値を配置し、その下に2つの箇条書きを配置。
細胞療法製品の5四半期分の売上推移（Yescarta / Tecartusの内訳）：2025年度第2四半期 4億8,500万ドル（393 / 92）、第3四半期 4億3,200万ドル（349 / 83）、第4四半期 4億5,800万ドル（368 / 90）、2026年度第1四半期 4億700万ドル（332 / 75）、第2四半期 4億1,700万ドル（346 / 70）。前年同期比14%減は各地域での継続的な競合の影響を反映。前期比2%増は、Tecartusの減少を米国およびその他地域でのYescartaの需要増が補ったことによる。現在までに36,000人以上の患者が治療を受け、世界で600以上の認定治療施設を展開。Anito-celのPDUFA期日は2026年12月23日で、発売準備が順調に進行中。
左側に2製品の積み上げ棒グラフ、右上に2つの製品ロゴ、1つの巨大な売上数値、さらに2つの巨大な指標を並べ、その下に2つの箇条書きを配置。
6つの列で構成されたローンチタイムライン：【承認済み】PBC 2次治療のLivdelzi、年2回投与の注射用HIV PrEP Yeztugo。【新規承認】HDVのHepcludex、PD-L1陽性および陰性の1次治療mTNBCのTrodelvy。【2026年8月】ウイルス抑制状態のHIV陽性者向け経口1日1回投与BIC/LEN。【2026年12月】4次治療以降の再発・難治性多発性骨髄腫向けanito-cel。【2027年2月】週1回投与のHIV PrEP経口剤Yeztugo。【2027年】ウイルス抑制状態のHIV陽性者向け週1回投与の経口剤ISL/LEN。
上部に6つの色分けされたヘッダーカプセル（承認済みは緑、近日は青、以降はグレー）を配置。その下に短いステムで製品カードを吊り下げ、下端の水平矢印バンドにはステータスを示す緑のチェックマークと白抜きの丸を表示。
チーフ・メディカル・オフィサーのDietmar Berger（MD, PhD）による、パイプラインセクションのセクション区切りスライド。
3回目となる区切りスライド用テンプレートの繰り返し。
2026年、2027年、2028年以降の投与頻度別タイムライン。治療薬：bictegravir＋lenacapavir（1日1回経口）は2026年8月に米国発売、2027年にECの判断。islatravir＋lenacapavir（週1回経口）は2026年6月に主要評価項目達成、2027年発売。lenacapavir＋GS-3242およびlenacapavir＋GS-1720（週1回経口）は2026年下半期から2027年初頭にPhase 2の最初の被験者登録を行い、2030年発売。GS-3107＋INSTI（月1回経口）は2026年下半期にPhase 1アップデート、2031〜2033年発売。lenacapavir＋teropavimab＋zinlirvimab（年2回注射）は2026年下半期にPhase 3 FPI、2030年発売。lenacapavir＋GS-3242（年2回注射）は2026年6月にPhase 2 FPI、2031〜2033年発売。PrEP（予防）：lenacapavir（週1回経口）は2027年2月に米国発売。lenacapavir（年1回注射）は2027年にPhase 3 PURPOSE 365のアップデート、2028年発売予定。
左側に投与頻度のラベル、2列目に色分けされたレジメンのカプセル、2026〜2028年以降のタイムライン上にマイルストーンのカプセルを配置した帯状の表。金色の星印は新規開示事項を示しています。
Hepcludex：慢性HDV感染症に対してFDAおよびECが承認した最初で唯一の治療薬。2020年7月にEC条件付き承認、2023年7月に欧州での完全な販売承認、2026年5月にFDA迅速承認を取得。Livdelzi (seladelpar)：UDCAで効果不十分なセカンドラインのPBC治療薬としてFDAおよびECが承認。ALPがULNの1.67倍超の患者を対象としたPhase 3 RESPONSE試験に基づき迅速承認を取得。また、ALPがULNの1〜1.67倍の患者を対象としたPhase 3 IDEAL試験で良好な結果を発表しており、詳細は今後の学会で発表予定。
細い罫線で区切られた2つの水平方向の帯状セクション。各セクションの左側に製品ロゴ、右側に緑色の見出しと2つの箇条書きを配置。
Trodelvy：1次治療のmTNBCでFDA承認を取得。Phase 3 ASCENT-GYNのアップデートは2026年下半期を予定。プログラムは2次治療以降のmTNBC、1次治療のmTNBC（承認済）、高リスク早期TNBC、既治療のHR+/HER2- mBC、2次治療以降の進行・再発子宮内膜がん、2次治療の進展型小細胞肺がんを網羅。GS-8824（旧TUB-040）：2次治療以降のプラチナ抵抗性卵巣がんを対象としたPhase 1/2 NAPISTAR-1-01のASCOアップデートを完了。2次〜3次治療のプラチナ感受性卵巣がんを対象としたPhase 1 NAPISTAR-1-02を開始し、2027年に承認申請の根拠となる試験の開始を予定。肺がんについても評価を継続中。
上下2つのセクションで構成。左側に製品名とステータスマーカー、右側にPhase 1 / Phase 2 / Phase 3 / Approvedの列見出しの下に水平な矢印バーを配置（Trodelvyは緑、GS-8824は青）。
anito-celの上市予定：4次治療以降の再発・難治性多発性骨髄腫（R/R MM）において約35億ドルのCAR T対象市場。深く持続的な有効性、差別化された安全性プロファイル、迅速かつ信頼性の高い製造により、クラス最高の可能性。4次治療R/R MMのFDA承認判断は2026年12月23日を予定。Phase 3 iMMagine-3の登録完了、2〜4次治療R/R MMでの申請は早ければ2027年。開発中のIn vivoプラットフォーム：Arcellxの小型D-Domainバインダーによりペイロードの課題を回避し複数抗体を標的化。モジュール式のInteriusプラットフォームにより疾患ごとにCARとベクター標的を最適化。Pregeneとの提携により臨床入りを加速し、2026年下半期に初期の治験責任医師主導試験を実施。オンコロジーおよび自己免疫疾患への広範な展開とスケーラビリティを考慮した設計。
2つのグレーのパネルを並列配置。それぞれ上部に色付きの角丸バナー（左は濃紺、右は中間の青）があり、その下に太字の小見出しと箇条書きを配置。
2026年上半期：ISL/LEN（週1回経口HIV治療）のPhase 3 ISLEND-1およびISLEND-2アップデート完了。Hepcludex（HDV）のMYR301 FDA承認判断完了。2026年下半期：BIC/LEN（1日1回経口HIV治療）のARTISTRY-1および-2 FDA承認判断（予定通り）。Trodelvy（1次治療mTNBC）のASCENT-03およびASCENT-04 FDA承認判断完了。ASCENT-GYN（2次治療以降の進行子宮内膜がん）のPhase 3アップデート（予定通り）。EVOKE-03（1次治療mNSCLC）のPhase 3アップデート完了（主要評価項目未達成により試験中止、データは学会で共有予定との脚注あり）。anito-cel（4次治療以降R/R MM）のiMMagine-1 FDA承認判断（予定通り）。Livdelzi（2次治療PBC）のIDEAL Phase 3アップデート完了。
半期ごとに1つずつ、計2つの表。プログラム、試験名、適応症、アップデート内容、ステータスの列で構成。右上には「完了」「脚注付き完了」「予定通り」を区別する凡例を表示。
最高財務責任者（CFO）のAndrew Dickinsonによる財務セクションの区切りスライド。
4回目となる共通のセクション区切りテンプレート。
2025年度第2四半期の製品売上高合計は70億5,400万ドル（ベースビジネス69億3,400万ドル、Veklury 1億2,100万ドル）で、2026年度第2四半期には76億2,700万ドル（ベースビジネス76億400万ドル、Veklury 2,300万ドル）に増加。ベースビジネスの売上高は前年同期比10%増、前期比12%増となり、前年同期比の成長はHIV製品、Trodelvy、Livdelziが牽引し、細胞療法およびHCVの減少を一部相殺。製品売上高合計は8%増および10%増で、COVID-19関連の入院減少に伴うVekluryの売上減少（81%減）を反映しています。
左側に2本の高いネイビーの棒グラフがあり、その底部にVekluryが小さな淡色のブロックとして示されています。棒グラフの間には成長率のラベルが配置され、右側には箇条書きを伴う2つの太字の見出しがあります。
2025年度第2四半期対2026年度第2四半期：売上原価（COGS）9億2,200万ドル対9億9,900万ドル（8%増）、製品売上高総利益率はいずれも87%で横ばい。R&D費14億5,000万ドル対14億2,900万ドル（1%減）、取得したIPR&D 6,100万ドル対111億8,300万ドル（比較不能）、SG&A費13億5,800万ドル対15億2,100万ドル（12%増）。Non-GAAP営業費用28億6,900万ドル対141億3,300万ドル、Non-GAAP営業利益32億9,000万ドル対△73億2,900万ドル（営業損失）、営業利益率46%対(94)%、実効税率19%対(11)%、Non-GAAP純利益25億2,100万ドル対△83億9,100万ドル（純損失）、Non-GAAP希薄化後EPS 2.01ドル対△6.75ドル、希薄化後株式数12億5,500万株対12億4,300万株。R&Dの横ばいはオンコロジー臨床試験活動の減少が新規買収企業により相殺されたこと、取得IPR&DはLakefrontとの提携を差し引いたArcellx、Tubulis、Ouro Medicinesへの投資、SG&Aの12%増はYeztugoのプロモーション活動によるものです。
左側に3列の表があり、小計と合計の行は2色の青で反転表示されています。右側には箇条書きを伴う2つの解説見出しがあり、点線の垂直線で区切られています。
2025年度第2四半期のNon-GAAP希薄化後EPS 2.01ドルから、前年同期比13%増となる2026年度第2四半期の例示的Non-GAAP EPS 2.27ドルへのブリッジ分析。その後、第2四半期の買収およびその他の収益による1株当たり約9.02ドルの影響を加味し、報告された2026年度第2四半期のNon-GAAP希薄化後EPSは△6.75ドルとなります。解説では、例示的数値にはLakefrontとの提携を差し引いたArcellx、Tubulis、Ouro Medicinesに関連する取得IPR&Dおよび資金調達コスト、ならびに非経常的な非現金性のその他収益が含まれていないこと、また前年同期比の成長は製品売上高の増加がSG&Aおよび税金の増加によって一部相殺されたものであることが述べられています。
4つの要素で構成されるウォーターフォール図。軸より上に2本のネイビーの棒、ギザギザの軸切断記号で区切られた買収影響を示すグレーの棒、そして報告数値を示す軸より下のネイビーの棒で構成され、右側に2つの箇条書きがあります。
2026年2月10日、2026年5月7日、2026年8月4日の3つのガイダンス発表日を並列。製品売上高合計：296億〜300億ドル、300億〜304億ドル、301億〜304億ドル。Vekluryを除く製品売上高：290億〜294億ドル、294億〜298億ドル、298億〜301億ドル。Veklury売上高：約6億ドル、変更なし、約3億ドル。Non-GAAP指標：製品売上高総利益率は約87.0%で変更なし。R&D費用は1桁台前半の増加から1桁台半ばの増加へ、その後変更なし。取得IPR&Dは約3億ドル、118億ドル、115億ドル。SG&Aは1桁台半ばの増加から変更なし。営業利益：138億〜143億ドル、24億〜29億ドル、29億〜33億ドル。実効税率：約20%、190〜140%、140〜115%。希薄化後EPS：8.45〜8.85ドル、(1.05)〜(0.65)ドル、△0.65〜△0.30ドル。GAAP希薄化後EPS：6.75〜7.15ドル、△3.25〜△2.85ドル、△3.75〜△3.40ドル。解説：ベースビジネスのガイダンスは5月時点の中央値から3億5,000万ドル、2月時点から7億5,000万ドル引き上げ。HIVは2026年度のYeztugo売上高約10億ドルを含め9〜10%の成長を見込む。細胞療法は10%台半ばの減少を予想。取得IPR&DはTubulisの将来のマイルストーンに関する会計処理の変更により約3億ドル下方修正。Non-GAAP希薄化後EPSガイダンスの中央値は約0.38ドル引き上げられました。
日付入りのネイビーのヘッダーを持つ3列の表。GAAPとNon-GAAPを分ける反転表示の「Non-GAAP」帯があり、行ごとに網掛けが交互に施されています。右側には箇条書きを伴う2つの解説見出しがあります。
5月時点のガイダンス(1.05)〜(0.65)ドルから、第2四半期の買収影響約9.50ドルを足し戻し、5月時点の例示的ガイダンス8.45〜8.85ドルへ。その後、ベースビジネス売上高の増加（約0.20〜0.25ドル）とVeklury売上高の減少（約(0.20)ドル）を加え、8月時点の例示的ガイダンス8.50〜8.85ドルを算出。そこから第2四半期の買収およびその他の収益約9.15ドルを除外することで、8月時点のガイダンス(0.65)〜(0.30)ドルとなります。解説では、5月時点の例示的ガイダンスと比較して、ベースビジネス売上高の増加により下限が0.05ドル引き上げられ、Vekluryの減少により一部相殺されたことが記されています。
スライド全体にわたる6つの要素のウォーターフォール図。ガイダンスのポイントを示すネイビーの棒、買収影響を示すグレーの棒、2つの小さな調整を示す色付きのボックスで構成され、すべてに軸切断記号が付いています。右側に1つの箇条書きがあります。
2026年度第2四半期 (Q226)において、約10億ドルの配当支払いと、3億5,500万ドルの自社株買い（270万株、平均価格131.83ドル）を実施。資本配分の優先順位：経費を管理しつつ事業およびR&Dパイプラインへの投資を継続、通常の事業提携およびビジネスデベロップメント取引の継続、配当の成長、希薄化の相殺および機動的な発行済株式数削減のための自社株買い。
左側3分の1にキャプション付きの2つの特大の数字を配置し、点線の垂直線で右側と区切る構成。右側には4つの優先事項が並び、それぞれ小さなグラデーションの矢印記号で導入されている。
質疑応答スライド。5名の役員を掲載：Daniel O'Day（会長兼最高経営責任者）、Johanna Mercier（最高商業・コーポレートアフェアーズ責任者）、Dietmar Berger（MD, PhD、最高医学責任者）、Andrew Dickinson（最高財務責任者）、Cindy Perettie（EVP兼Kite責任者）。
左側に大きく「Q&A」と配置し、右側に5つの円形ポートレートを上3つ・下2つの形式で配置。各写真の下には太字の名前と役職が記載されている。
53の臨床プログラムと4つの臨床オプトイン資産を、3つの治療領域ごとにフェーズ1、フェーズ2、フェーズ3/申請中/承認済みに分けて配置。がん領域の主要資産には、1L mTNBC（PD-L1陰性および陽性）におけるSG、術後補助療法TNBCにおけるSG＋pembrolizumab、2L mECおよびSCLCにおけるSG、4L R/R MMおよび2-4L R/R MMにおけるanito-cel、1L HR LBCLおよび2L以降のHR FLにおけるaxi-cel、2L DLBCLにおけるKITE-753が含まれる。ウイルス疾患には、HDV向けのHepcludex、HIV経口剤のBIC/LENコンボ、HIV長時間作用型経口剤のISL/LENコンボ、HIV PrEP長時間作用型注射剤および経口剤のLENが含まれる。炎症性疾患プログラムはフェーズ1および2に名称未公開で掲載。
カラーブロックのグリッド形式。がん領域はネイビー、ウイルス疾患はグリーン、炎症性疾患はクリムゾンで色分けされ、ダークカラーのフェーズ見出しバーの下に配置。名称付き資産は後期フェーズのみに記載。凡例でKiteプログラムとオプション権のあるパートナープログラムを区別している。
HIV予防：HIV PrEP長時間作用型経口剤Yeztugo（lenacapavir）はsNDA提出済、長時間作用型注射剤lenacapavir PURPOSE 365はフェーズ3。HIV治療：bictegravir/lenacapavir経口配合剤ARTISTRY-1および-2はNDA提出済、islatravir/lenacapavir ISLEND-1および-2はフェーズ3。HIV INSTI/カプシド阻害剤GS-1720/GS-4182 WONDERS-1は臨床保留中（GS-1720の保留解除を注記）、HIVカプシド阻害剤GS-3107はフェーズ1。HIV INSTI GS-3242＋lenacapavirは新規掲載で2026年下半期にフェーズ2開始予定。lenacapavir＋teropavimab＋zinlirvimabは画期的治療薬指定。HIV INSTI GS-3242＋lenacapavir長時間作用型注射剤は新規掲載でフェーズ2 FPI。HIV INSTI GS-1219は開発中断。HIV完治：teropavimab＋zinlirvimab、vesatolimod、およびHIV二重特異性T細胞誘導剤GS-8588。
臨床プログラム、適応症、フェーズの各列と、Q2'26の更新情報列で構成される表形式。フェーズの長さに合わせた緑色の矢印バー、グレーの適応症セクションバンド、右上の4つの記号による凡例（新規、更新、画期的治療薬、PRIME指定）が特徴。
HDV：Hepcludex MYR301はBLAおよびMAA承認済（当四半期にFDA承認取得）、更新・PRIME・画期的治療薬のマーカー付き。HDV pre-S1 nAb GS-4321はフェーズ1。HBV完治：HBV治療ワクチンGS-2829＋GS-6779はフェーズ1。HSV：HSV HPI GS-1179はフェーズ1。感染症：放置されたウイルス、新興ウイルスおよびパンデミック対策用のCoV Mpro阻害剤GS-1701。オプトイン：Assembly BiosciencesのHDVにおける臨床段階プログラム1件。
前ページと同様のパイプライン表形式だが、項目が少なくスライドの下半分はほぼ空白となっている。
リンパ腫：axicabtagene ciloleucel ZUMA-22（2L以降の高リスク濾胞性リンパ腫）およびZUMA-23（1L高リスクLBCL）。CD19/CD20二重特異性KITE-753 PALISADES-2（2L DLBCL）は新規掲載でRMAT指定およびフェーズ3の最初の患者登録完了。PALISADES-1（3L以降のR/R DLBCL）はRMAT指定。brexucabtagene autoleucel ZUMA-4（小児ALL/NHL）。多発性骨髄腫：anitocabtagene autoleucel iMMagine-1（4L以降のR/R MM）はBLA申請済、およびiMMagine-3（2-4L R/R MM）。自己免疫疾患：リウマチおよび神経領域におけるCD19/CD20二重特異性KITE-363、および全身性重症筋無力症におけるanitocabtagene autoleucel。
同様のパイプライン表形式。リンパ腫と骨髄腫はブルー、自己免疫疾患はピンクで色分けされ、RMAT指定を追加した5つの記号による凡例を表示。
乳がん：sacituzumab govitecan-hziyについて、1L mTNBC PD-L1陰性を対象としたASCENT-03試験のsBLAおよびMAAが承認され、FDA承認を取得。1L mTNBC PD-L1陽性を対象としたpembrolizumabとの併用療法ASCENT-04試験はsBLA承認およびMAA提出済みでFDA承認取得。高リスク術後補助療法TNBCを対象としたASCENT-05試験（pembrolizumab併用）はフェーズ3段階。肺・胸部：sacituzumab govitecan-hziyの進展型小細胞肺がん2Lを対象としたEVOKE-SCLC-04試験が画期的治療薬指定（BTD）を獲得。消化器：転移性大腸がんを対象としたdenikitugが新規追加され、フェーズ2の最初の患者への投与を開始。婦人科：転移性子宮内膜がん2L以降を対象としたsacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01試験、およびTubulisから買収したNaPi2b ADC GS-8824について、プラチナ抵抗性卵巣がん2L以降対象のNAPISTAR-1-01試験とプラチナ感受性卵巣がん2L以降対象のNAPISTAR-1-02試験を新規掲載。注釈にはEVOKE-03やTROPHY U-01を含む削除されたプログラムを記載。
スレートブルーのパイプライン表。4つの適応症セクションで構成され、削除されたプログラムや略語を記載した異例の長さの脚注が含まれています。
進行がん：efarindodekin alfa（フェーズ1からフェーズ2へ更新）、Tubulisから買収した5T4 ADC GS-8823（新規掲載）、anti-IL-18BP GS-0321、denikitug、GS-2121、GS-2426（新規掲載、フェーズ1の最初の患者への投与開始）、GS-5319、PARP1阻害剤GS-0201。オプトイン：Arcusの2つの臨床段階プログラムとMacroGenicsの1プログラム（いずれも進行がん対象）。
前ページと同様の表形式ですが、全8プログラムが単一の適応症を共有しているため、適応症列がページ全体で同じ内容を繰り返す、パイプラインページの中で最もフラットな構成です。
ループス：edecesertib COSMIC試験（フェーズ2）。炎症性腸疾患：tilpisertib fosmecarbil PALEKONA試験およびemvistegrast SWIFT試験（フェーズ2）、FXRアゴニスト GS-8670（フェーズ1）。炎症性疾患：Ouro Medicinesから買収したgamgertamig（新規掲載、フェーズ2）、CD200Rアゴニスト GS-5305、IRAK4デグレーダー GS-6791、PD1アゴニスト GS-0151（いずれもフェーズ1）。代謝疾患：GLP-1Rアゴニスト GS-4571（フェーズ1）。
クリムゾンカラーのパイプライン表。4つの適応症セクションがあり、ほとんどのバーがフェーズ1または2で止まっています。
2025年6月30日から2026年6月30日までの5つの期日時点：負債合計（純額）は249.5億ドル、249.4億ドル、249.4億ドル、221.7億ドル、262.5億ドル。負債のディスカウント、プレミアムおよび発行費用は0.18億ドル、0.18億ドル、0.17億ドル、0.17億ドル、0.18億ドル。将来のロイヤリティ売却に関連する負債は(11.3)億ドル、(11.2)億ドル、(11.1)億ドル、(10.9)億ドル、(10.8)億ドル。調整後負債合計は240.0億ドル、240.0億ドル、240.0億ドル、212.5億ドル、253.5億ドル。同日までの12ヶ月間：Gileadに帰属する純利益は63.1億ドル、81.1億ドル、85.1億ドル、92.2億ドル、(32.4)億ドル。支払利息、その他収益/費用、税金、減価償却費、外部開発IPR&Dプロジェクトの初期費用（直近期間で117.2億ドルに急増）、減損損失を加算した調整後EBITDAは130.8億ドル、138.8億ドル、141.8億ドル、143.7億ドル、141.4億ドル。調整後負債/調整後EBITDA比率は約1.83倍、1.73倍、1.69倍、1.48倍、1.79倍で推移。
5つの日付列にわたる2つの積み上げ表。直近の列が網掛けされており、最下部の比率の行はネイビーの白抜き文字で強調、その下に4つの番号付き脚注があります。
このスライドと基礎となるプレゼンテーションコンテンツに関する一般的な質問。
Gileadの2026年度第2四半期決算資料（全36スライド）を、PDFおよび編集可能なPowerPoint形式で提供しています。ページごとのプレビューも可能です。PPTX版ではグラフやパイプラインの表が編集可能なオブジェクトとして保持されているため、構造をそのまま再利用できます。
はい。PDFは2026年8月4日の2026年度第2四半期決算発表時に、Gileadが投資家情報（IR）サイトで公開した公式資料です。PowerPoint版は編集の利便性のためにそのPDFから変換したものです。変換時にレイアウトが完全に再現されない場合があるため、再利用する際は各スライドを確認してください。
仕掛中の研究開発（IPR&D）の買収によるものです。Gileadは当四半期、Arcellx、Tubulis、Ouro Medicinesへの投資から、Lakefrontとの提携分を差し引いた111億8,300万ドルの買収IPR&Dを計上しました（前年同期は6,100万ドル）。これにより、Non-GAAP営業利益は32億9,000万ドルからマイナス73億2,900万ドルに、希薄化後EPSは2.01ドルからマイナス6.75ドルへと転じました。スライド24では、これらを除外した参考値として、前年同期比13%増の2.27ドルへのブリッジを示しています。
Vekluryを除くベースビジネスの売上高は、前年同期比10%増の76億ドルとなり、2023年以降で最も力強い第2四半期の成長を記録しました。HIV事業は12%増の57億ドルで、四半期ベースのPrEP売上高が初めて10億ドルを突破し、101%増となりました。また、Trodelvyは26%増、Livdelziは115%増と成長しました。一方で、細胞療法は14%減、Vekluryは81%減となりました。
スライド25では、2月、5月、8月時点のガイダンスを並べて比較しています。ベースビジネスの売上高ガイダンスは、5月時点から中間値で3億5,000万ドル、2月時点からは7億5,000万ドル引き上げられました。買収IPR&Dは、Tubulisの潜在的なマイルストーンに関する会計処理の変更により約3億ドル引き下げられました。Non-GAAP希薄化後EPSのガイダンスは、中間値で約0.38ドル引き上げられ、マイナス0.65ドル〜マイナス0.30ドルとなりました（GAAP希薄化後EPSはマイナス3.75ドル〜マイナス3.40ドル）。
53の臨床プログラムと4つのオプトイン資産があります。近期的には、2026年8月27日にPDUFA期日を控えるBIC/LEN、2026年12月23日期日のanito-cel、2027年2月を目指す週1回経口PrEPのYeztugo、2027年の週1回経口治療薬ISL/LENなどが挙げられます。付録の6ページにわたり、治療領域ごとの全パイプラインが、フェーズ、指定状況、四半期ごとの更新情報とともに掲載されています。
製薬業界のテンプレートとして非常に優れています。特に参考にすべき点は3つあります。1つ目は各セクションの冒頭に担当役員の顔写真を入れている点、2つ目は全製品ラインで共通の5四半期積層棒グラフを使用し直接比較を可能にしている点、3つ目は4つの治療領域にわたる6ページのパイプライン資料で凡例と列構成を統一している点です。
角丸のカプセル形状がこの資料の統一モチーフになっています。表紙のパターン、目次のページ番号、役員の写真、製品ロゴ、パイプラインのフェーズ表示などに使われています。配色はネイビーとティール（鴨の羽色）を中心に構成されており、付録のパイプライン部分では治療領域ごとに色分けされているため、ページをめくっていても現在どの領域を見ているかが一目でわかるよう工夫されています。
2026年8月4日の2026年度第2四半期決算発表時にGileadが公開した公式PDF。
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