収録コレクション： 投資家向けプレゼン資料の実例
Amgen 2026年度第3四半期 決算説明会資料：Amgen（NASDAQ: AMGN）が2026年11月3日の決算説明会で使用し、investors.amgen.comで公開された28スライドのデッキです。総売上高104億ドル（前年同期比8%増）、Non-GAAPベースEPS 6.45ドル（14%増）、Non-GAAPベース営業利益率47%、製品売上高の70%以上を占め27%成長した6つの主要成長ドライバー、4つの治療領域にわたる第3相パイプライン、第3四半期の臨床試験結果、上方修正された2026年度業績見通し、および詳細なGAAP/Non-GAAP調整表を網羅しています。
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Amgen 2026年度第3四半期 決算説明会資料：Amgen（NASDAQ: AMGN）が2026年11月3日の決算説明会で使用し、investors.amgen.comで公開された28スライドのデッキです。総売上高104億ドル（前年同期比8%増）、Non-GAAPベースEPS 6.45ドル（14%増）、Non-GAAPベース営業利益率47%、製品売上高の70%以上を占め27%成長した6つの主要成長ドライバー、4つの治療領域にわたる第3相パイプライン、第3四半期の臨床試験結果、上方修正された2026年度業績見通し、および詳細なGAAP/Non-GAAP調整表を網羅しています。
レイアウト、主要コンテンツ、視覚要素を含む各スライドページの詳細ビュー。
「Q3 2026 Earnings Call」と題された表紙スライド。2026年11月3日の日付とAmgenのロゴが配置されています。
全面ロイヤルブルーの背景。上半分には角の丸い平行四辺形の写真ウィンドウ（実験用ピペット、分子構造、顕微鏡を覗く科学者）が並び、左下にタイトルと日付、右下に白いロゴが配置されています。
将来予想に関する記述（免責事項）。BeOne Medicinesとの提携、Otezla、ChemoCentryx、Dark Blue Therapeutics、Horizonの買収、バイオシミラーとの競争、価格圧力、プエルトリコへの製造集中、ITセキュリティなどのリスクを網羅。SEC Regulation Gに基づき、GAAPからnon-GAAPへの調整表はamgen.comのInvestorsセクションで入手可能である旨を記載。
上部に太字の青いタイトル、その下にスライド全体を占める3つの高密度な両端揃えの本文段落。標準的なフッターの免責事項とロゴを配置。
会長兼CEO Robert A. Bradwayによる好調な四半期に関するコメント。財務ハイライト：総売上高104億ドル（前年同期比8%増）、non-GAAP EPS 6.45ドル（14%増）、non-GAAP R&D費用21億ドル（11%増）、営業利益率47%。6つの成長ドライバーの第3四半期成長率（Repatha +37%、EVENITY +39%、TEZSPIRE +43%、希少疾患 +21%、革新的オンコロジー +21%、バイオシミラー +26%）。R&Dハイライト：IMDELLTRA（DeLLphi-305試験での全生存期間の良好な結果、米国でのモニタリング軽減の承認）、dazodalibep（全身性シェーグレン症候群を対象とした第3相OASIZ 301試験の良好な結果）、TEZSPIRE（好酸球性食道炎を対象とした第3相CROSSING試験の良好な結果）、daxdilimab（DLEを対象とした第2相試験の良好な結果）、UPLIZNA（PMNを対象とした新たな第3相試験）。
上部にCEOの顔写真付き引用バナー。下部に3つのパネル：左側に青いグラデーションのKPIカラム、中央に製品バッジと成長率を2x3のグリッドで配置したグレーのパネル、右側にチェックマークと色分けされた治療領域マーカー付きのR&Dハイライトリスト。
コマーシャル・アップデートを紹介するセクション区切りスライド。
青からシアンへのグラデーション背景。上半分に幅広で角の丸い分子構造イメージのバナー、左下に大きく細い白文字のセクションタイトルを配置。
総売上高は2024年第3四半期の85億ドルから、2025年第3四半期に96億ドル、2026年第3四半期には104億ドルに増加。総売上高成長率8%、17製品が2桁以上の売上成長を達成、17製品が第3四半期の売上に基づき年換算10億ドル以上のペースを維持。
左半分：3本の棒グラフを配した青いグラデーションカード。右半分：細いシアンの罫線で区切られた、大きな数字による3つの実績ステートメント。
2026年第3四半期の製品売上高は99億ドル（前年同期比8%増）。6つの成長ドライバーの内訳：Repatha 11億ドル、EVENITY 8億ドル、TEZSPIRE 5億ドル、希少疾患 16億ドル、革新的オンコロジー 21億ドル（Blincyto、Imdelltra、Kyprolis、Lumakras、Nplate、Vectibix）、バイオシミラー 10億ドル。
左側に製品売上高に占める成長ドライバーのシェアを示すドーナツチャート（中央に合計値を表示）。そこから線でつながれた角丸カード内に、製品ロゴと売上数値を2x3のグリッドで配置。
第3四半期の前年同期比成長率：Repatha +37%（プライマリケアおよび循環器領域でより多くの患者に到達、約1億人の患者がLDL-C目標未達）、EVENITY +39%（骨折リスクに対する「骨形成促進剤ファースト」のアプローチ、日本国内ではUCBおよびAstellasと提携）、TEZSPIRE +43%（重症喘息およびCRSwNP、AstraZenecaと提携）。
細い垂直の罫線で区切られた3つの等幅カラム。各カラムに角丸の製品ロゴバッジ、大きな青い成長率、中央揃えの短い説明文を配置。
第3四半期の前年同期比成長率：希少疾患 +21%（NMOSD、IgG4-RD、gMGにおけるUPLIZNA）、革新的オンコロジー +21%（IMDELLTRAのSCLC一次維持療法における全生存期間のベネフィットとモニタリング軽減）、バイオシミラー +26%（網膜専門医の間でのPAVBLUの採用）。
ページ7（スライド7）と同様の構成：アイコンを含む色分けされたカテゴリーピル（ティール、ブルー、スレート）、大きな成長率、中央揃えの説明文を配した3カラム構成。
研究開発（R&D）アップデートを紹介するセクション区切りスライド。
他のセクション区切りと同様のグラデーションと分子構造イメージバナー。左下にセクションタイトルを配置。
AmgenのR&Dフレームワークを3つの柱で構成：治療領域（一般医学、希少疾患、炎症、オンコロジー）、モダリティ（低分子、siRNA、バイオ医薬品）、AIとデータ（大規模なAI活用による創薬と開発の加速）。
スライドを横断する3つの等幅写真タイル（ラボの科学者、タンパク質構造、光るAIチップ）。各タイルの下に青いキャプション帯があり、大文字の見出しとサブテキストを配置。
領域別の第3相プログラム：一般医学（慢性体重管理、維持療法延長、週1回GLP-1製剤からの切り替え、ASCVD、心不全、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、2型糖尿病を対象としたMariTide；ASCVD、一次予防、プラーク変化を対象としたolpasiran）、希少疾患（自己免疫性肝炎、PMN、CIDPを対象としたUPLIZNA；甲状腺眼症を対象としたTEPEZZA；小児ANCA関連血管炎を対象としたTAVNEOS；全身性および症状を伴うシェーグレン症候群を対象としたdazodalibep）、炎症（EoEおよびCOPDを対象としたTEZSPIRE）、オンコロジー（B-ALLを対象としたBLINCYTO、4つのSCLC設定を対象としたIMDELLTRA、mCRPCを対象としたxaluritamig、1次治療のCRCおよびNSCLCを対象としたLUMAKRAS、CITおよびITPを対象としたNplate）、バイオシミラー（OPDIVO後続品のABP 206、KEYTRUDA後続品のABP 234、OCREVUS後続品のABP 692、EYLEA HD後続品のABP 938 8mg）。ダガー記号（†）は、2026年第3四半期に第3相データが報告されたプログラムを示します。
青のグラデーションバナーのサブタイトルに続き、色付きの左罫線が入った4つの淡色カラムでプログラムと適応症のペアをリスト化。5つの領域の色分け凡例と詳細な略語の脚注を配置。
治験参加患者数4.3万人、実施中の臨床試験297件（パイプラインおよびリアルワールドエビデンス試験を含む、2026年9月30日時点のスナップショット）。2026年第3四半期の主なイベント：ESMOでのDeLLphi-305試験におけるIMDELLTRAの全生存期間データ発表、および米国での初回2回投与時のモニタリング時間短縮（6〜8時間）の承認。dazodalibepのOASIZ 301試験におけるポジティブな結果と11月のACR Convergenceでのレイトブレイキング発表。ACGおよびUEGWでのTEZSPIRE CROSSING試験（EoE）のデータ発表。EADVでのdaxdilimab第2相DLE試験データ発表。ESCでのRepatha VESALIUS-CV解析。AANEMでのUPLIZNAのPMNを対象とした新たな第3相試験およびgMGを対象とした1年間のMINT非盲検試験データ発表。
左側に2つの特大統計数値とアイコンを配した青いグラデーションカード、右側に治療領域ごとに色分けされた薬剤別Q3イベントのチェックリストパネルを配置。
2026年のマイルストーンを3つのカラムで追跡し、完了項目にはチェックマークを付与。試験開始：MariTideの週1回GLP-1製剤からの切り替え、CWM維持療法延長（2試験）、2型糖尿病（3試験中1試験開始、残り2試験は2026年第4四半期）；UPLIZNAのAIHおよびPMNは完了、CIDPは2026年下半期から2027年上半期を予定。試験完了：TEPEZZAのオンボディインジェクター、dazodalibepの全身性シェーグレン症候群、TEZSPIREのEoE、Sunakimentの第2相喘息試験が完了；dazodalibepの症状を伴うシェーグレン症候群は第4四半期を予定。主な承認：EUでのUPLIZNA（gMG）、EU・中国・日本でのIMDELLTRAの承認および添付文書の改訂、米国でのIMDELLTRAのモニタリング時間短縮。
3つの黒い角丸ヘッダー（試験開始、試験完了、主な承認）の下に、大きな緑のチェックマークと色分けされた領域マーカーを伴うチェックリストを配置。下部に凡例バーを設置。
IMDELLTRA（tarlatamab）のデータ：ESMO 2026で発表されNew England Journal of Medicine誌に掲載された、1次維持療法のES-SCLCにおけるdurvalumab併用下での第3相DeLLphi-305試験主要解析；1次維持療法における第1b相DeLLphi-303試験の長期フォローアップポスター；Annals of Oncology誌に試験アップデートが掲載された、2次治療のES-SCLCにおける第3相DeLLphi-304試験の全生存期間延長フォローアップ。QRコードから各発表資料や論文へリンク。
青いグラデーションのタブヘッダーを持つ3つの枠線付きカードを配置。左側の大きなカードには学会のタイトルスライドとジャーナルの表紙サムネイルを重ねて表示、右側にはポスターのサムネイルを配した2つのカードをスタック。各カードに説明付きQRコードを配置。
TEZSPIRE（tezepelumab）：成人および青少年の好酸球性食道炎（EoE）を対象とした第3相CROSSING試験の結果。ACG 2026およびバルセロナで開催されたUEG Week（52週データ）にて発表。daxdilimab：中等症から重症の円板状エリテマトーデス（DLE）を対象とした第2相ランダム化プラセボ対照試験。ウィーンで開催されたEADV Congress（2026年9月30日〜10月3日）にて発表。資料はcongressdata.amgenmedinfo.comおよびQRコードからアクセス可能。
グラデーションタブヘッダーを持つ2つの枠線付きカードを並列配置。左のカードにはACGとUEGのタイトルスライドを重ねて表示、右のカードには深紅のEADVタイトルスライドを大きく表示。下部にリンクとQRコードを配置。
財務アップデートを紹介するセクション区切りスライド。
グラデーション背景に、繰り返し使用されている分子イメージのバナーを配し、左下にセクションタイトルを配置。
6つの主要KPI：総売上高104億ドル（前年同期比+8%）、Non-GAAP研究開発費21億ドル（+11%）、Non-GAAP EPS 6.45ドル（+14%）、Non-GAAP営業利益率（製品売上高比）47%、フリーキャッシュフロー37億ドル、設備投資額6億ドル。バナーではR&D投資の11%成長と47%の営業利益率を強調。
シアンのトップ罫線、太字のラベル、大きな青い数値を用いた2x3のKPIブロックグリッド。下部には1行の要約を記載した全幅の青いバナーを配置。
2026年第3四半期と2025年第3四半期の比較（単位：10億ドル）：売上高 10.4 vs 9.6（+8%）；製品売上高 9.9 vs 9.1（+8%）；その他の収益 0.5 vs 0.4（+15%）；Non-GAAP営業費用 5.7 vs 5.3（+8%）；Non-GAAP営業利益 4.7 vs 4.3（+9%）、製品売上高比 47.3% vs 47.1%；Non-GAAP純利益 3.5 vs 3.1（+15%）；Non-GAAP EPS 6.45ドル vs 5.64ドル（+14%）。
黒い角丸のカラムヘッダー（Q3 '26、Q3 '25、増減率）を用いた3列の比較表。青い行ラベルとシアンの行区切り線を配置。
2026年第3四半期と2025年第3四半期のキャッシュフロー比較（単位：10億ドル）：設備投資 0.6対0.4、減価償却費 0.2対0.2、無形資産償却費 0.9対1.1、フリーキャッシュフロー 3.7対4.2、自社株買い 0.0対0.0、配当の前年同期比増額率 6%対6%、1株当たり配当金 2.52ドル対2.38ドル。貸借対照表：現金および現金同等物は2026年9月30日時点で132億ドル（2025年12月31日時点は91億ドル）、有利子負債残高は540億ドル（同546億ドル）。
キャッシュフロー・データと貸借対照表データの2つの2列テーブルを上下に配置。黒のピル型期間ヘッダーとシアンの行区切り線を使用。
2026年通期の業績見通し（ガイダンス）を上方修正：売上高 389億ドル〜397億ドル（従来予想 382億ドル〜394億ドル）、Non-GAAP EPS 22.90ドル〜23.70ドル（同 22.30ドル〜23.50ドル）。Non-GAAP税率は15.0%〜16.5%、設備投資額は約26億ドルで、いずれも据え置き。
角丸のアウトラインカード内に、今回の業績見通し（黒字）と前回の業績見通し（グレー文字）を比較する2列のテーブルを配置。黒のピル型ヘッダーを使用。
質疑応答（Q&A）セッションの開始を告げる区切りスライド。
鮮やかな青の背景に、シアンのアウトラインで描かれた大きな角丸の図形がQ&Aのタイトルを囲み、下部にはフェードアウトするピル型の装飾を配置。
GAAPからNon-GAAPへの調整表を含む付録（アペンディックス）の開始を告げる区切りスライド。
Q&Aスライドと同じ青いフレームのデザインで、タイトルに「Reconciliations」と表示。
未監査のGAAPベース損益計算書（単位：百万ドル）。2026年第3四半期対2025年第3四半期：製品売上高 9,883対9,137、その他の収益 482対420、総売上高 10,365対9,557、売上原価 2,788対3,082、研究開発費 2,111対1,900、販売費及び一般管理費 1,680対1,720、営業利益 3,710対2,526、純利益 3,864対3,216、希薄化後EPS 7.08ドル対5.93ドル。9ヶ月累計：総売上高 29,037対26,885、純利益 8,058対6,378、希薄化後EPS 14.79ドル対11.77ドル。
伝統的な財務諸表のレイアウト：左揃えのタイトルブロック、中央に勘定科目、右側に3ヶ月間および9ヶ月間の数値を表示する4つの列を配置。小計には下線を使用。
貸借対照表（単位：百万ドル）、2026年9月30日時点（未監査）対2025年12月31日時点：現金および現金同等物 13,190対9,129、売掛金 10,353対9,570、棚卸資産 6,389対6,225、流動資産合計 34,363対29,057、無形資産 19,536対22,276、のれん 18,664対18,680、資産合計 96,048対90,586、1年以内返済予定の長期負債 2,398対4,599、長期負債 51,609対50,005、株主資本合計 14,352対8,658、発行済株式数 5億4,100万株対5億3,900万株。
2列の会計テーブル。資産を上部に、負債および株主資本を下部に配置。セクションラベルは太字、合計値には二重下線を使用。
売上原価、研究開発費、販売費及び一般管理費、営業費用、営業利益、営業外収益、税引前利益、法人税等、純利益の項目別調整。2026年第3四半期の主な数値：買収関連の売上原価調整（881）、Non-GAAP営業費用 5,689対5,252、Non-GAAP営業利益 4,676対4,305（製品売上高比 47.3%対47.1%）、営業外収益から除外された持分投資の純利益（1,465）、Non-GAAP税率 15.9%対18.2%、Non-GAAP純利益 3,520対3,055。注釈は細かいが、フル解像度で判読可能。
ドットのリーダー線を用いた2つの高密度な調整表を並列に配置。それぞれ3ヶ月間と9ヶ月間の列を持つ。四捨五入のため合計が一致しない場合がある旨の注記あり。
希薄化後EPSの算出：2026年第3四半期のGAAP純利益 3,864百万ドル、Non-GAAP純利益 3,520百万ドル（発行済株式数 5億4,600万株）、これによりGAAP EPS 7.08ドル、Non-GAAP EPS 6.45ドル（2025年第3四半期は5.93ドルと5.64ドル、5億4,200万株）。2026年9ヶ月累計のGAAP EPS 14.79ドル、Non-GAAP EPS 17.88ドル（2025年は11.77ドルと16.54ドル）。脚注a〜fにて、買収関連の償却、Horizon関連費用、前年度のOtezla無形資産減損、条件付対価および法務関連、調整項目の税効果（2026年の3ヶ月および9ヶ月で25.9%と13.1%、前年同期は44.0%と16.9%）について説明。
GAAP対Non-GAAPのEPS比較テーブルを2つのブロックで上下に配置し、下部3分の1にアルファベット順の脚注を記載。
キャッシュフロー（単位：百万ドル）：2026年第3四半期の営業活動によるキャッシュフロー 4,241対4,684、投資活動（649）対（414）、財務活動（4,391）対（2,853）、期末現金残高 13,190対9,445。フリーキャッシュフローは営業キャッシュフローから設備投資額（587）対（436）を差し引いたもの：四半期で3,654対4,248、9ヶ月累計で8,620対7,139。
キャッシュフロー概要とフリーキャッシュフロー調整表の2つの会計テーブルを上下に配置。それぞれ3ヶ月間と9ヶ月間の列を持つ。
2026年通期のGAAP希薄化後EPS予想 18.34ドル〜19.28ドルに、買収関連費用 5.99ドル〜6.13ドル、持分投資の純利益（1.70ドル）、その他 0.13ドルを加減し、Non-GAAP EPS予想 22.90ドル〜23.70ドルを算出。調整額は1株当たり約0.70ドルの税効果控除後。GAAP税率予想 14.5%〜16.0%に0.5%を加算し、Non-GAAP税率 15.0%〜16.5%を算出。GAAP予想には将来の買収、減損、訴訟、公正価値の変動は含まれない。
EPS予想と税率予想の2つの調整ブロックを配置。最小・最大範囲を示す列があり、その間に説明文を記載。
このスライドと基礎となるプレゼンテーションコンテンツに関する一般的な質問。
Amgenの2026年度第3四半期の総売上高は前年同期比8%増の104億ドル、製品売上高は99億ドルでした。Non-GAAPベースのEPSは6.45ドル（14%増）、GAAPベースの希薄化後EPSは7.08ドルとなりました。Non-GAAPベースの営業利益率は製品売上高の47.3%、フリーキャッシュフローは37億ドルでした。
はい。スライド20にて、2026年度の通期業績見通し（ガイダンス）を上方修正しています。売上高は従来の382億ドル〜394億ドルから389億ドル〜397億ドルへ、Non-GAAPベースのEPSは従来の22.30ドル〜23.50ドルから22.90ドル〜23.70ドルへと引き上げられました。Non-GAAPベースの税率（15.0%〜16.5%）および設備投資額（約26億ドル）に変更はありません。
6つの主要な成長ドライバーが合計で27%成長し、製品売上高の70%以上を占めました：TEZSPIRE（43%増）、EVENITY（39%増）、Repatha（37%増）、バイオシミラー（26%増）、希少疾患（21%増）、革新的オンコロジー（21%増）です。また、17の製品が2桁以上の成長を記録したと報告されています。
主なハイライトは、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）の一次維持療法におけるIMDELLTRAの全生存期間のベネフィット（DeLLphi-305試験）と米国でのモニタリング軽減の承認、シェーグレン症候群に対するdazodalibepの第3相OASIZ 301試験の良好な結果、好酸球性食道炎に対するTEZSPIREの第3相CROSSING試験の良好な結果、円板状エリテマトーデスにおけるdaxdilimabの第2相データ、および原発性膜性腎症におけるUPLIZNAの新たな第3相試験などです。スライド11には、MariTideを含む第3相パイプラインの全容が掲載されています。
この資料は、Amgen Inc.（NASDAQ: AMGN）が2026年11月3日に開催した2026年度第3四半期決算説明会で提示したスライドデッキです。公式サイト（investors.amgen.com）の投資家向けセクションで公開されました。Amgenは、本資料に将来予想に関する記述が含まれており、その更新義務を負わない旨を注記しています。
はい。スライド22から28にかけて、GAAPベースの損益計算書、貸借対照表、GAAPとNon-GAAPの項目別調整表、希薄化後EPSの算出根拠、フリーキャッシュフローの調整表、および2026年度のEPSと税率の見通しに関する調整表が掲載されています。
はい。オリジナルの28ページのPDFはこのページから無料でダウンロードできます。また、各スライドの内容が上記に記載されているため、ファイルを開かずに特定の数値を確認することも可能です。
構成の参考として非常に優れています。表紙、1枚のサマリー、続いて事業・R&D・財務の各セクション、業績見通し、Q&A、そして調整表の付録という流れです。スライドやブランドの著作権はAmgenに帰属するため、レイアウトをヒントにして、2Slidesなどを使って独自のバージョンを作成することをお勧めします。
Amgenの決算リリース、プレゼンテーション、SEC提出書類の公式ソース
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