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Amgen 2026年度第2四半期 決算説明会プレゼンテーション
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Amgen 2026年度第2四半期 決算説明会プレゼンテーション
レイアウト、主要コンテンツ、視覚要素を含む各スライドページの詳細ビュー。
2026年8月4日付のAmgen 2026年度第2四半期決算説明会の表紙スライドです。
ロイヤルブルーの全面背景。上部3分の2には、角の丸い平行四辺形（ピル型）のコラージュが配置されています。一部はシアンで塗りつぶされ、一部はアウトラインのみ、また一部にはピペット、顕微鏡を覗く科学者、分子構造の写真が収められています。左下に細い白文字の大きなタイトルと日付、右下に白のAMGENロゴが配置されています。
将来の見通しに関する記述についての免責事項です。BeOne Medicinesとの提携、Otezla、ならびにChemoCentryx、Dark Blue Therapeutics、Horizonの買収に関連するリスクを明記し、本資料にSECレギュレーションGに基づくGAAPおよび非GAAP指標が含まれていることを説明しています。
白背景のスライドで、左上に太字の青いタイトル、その下に全幅にわたって3つの段落で構成された小さな黒文字の免責条項が配置されています。下部には標準的なフッター免責事項、青いAMGENロゴ、ページ番号があります。
CEOのRobert A. Bradway氏によるコメント：6つの主要成長ドライバーが前年同期比26%増となり、第2四半期の製品売上高の約70%を占めたことを強調。主要KPI：総売上高101億ドル（+10%）、EPS 6.29ドル（+4%）、R&D費用19億ドル（+10%）、営業利益率48%。成長ドライバー：Repatha +37%、EVENITY +38%、TEZSPIRE +42%、希少疾患 +21%、革新的オンコロジー +18%、バイオシミラー +29%。R&DハイライトではRepatha、UPLIZNA、Sunakiment、IMDELLTRAに言及しています。
ダッシュボード形式のスライド。上部には大きなティール色の引用符とともに青文字でCEOのコメントが記載され、右上にはCEOの顔写真と名前があります。その下は3つのパネルで構成されています。左側は青いグラデーションのKPI列、中央は製品ロゴとカテゴリーバッジを2x3で並べたライトグレーのグリッド（大きなグレーの成長率を表示）、右側はチェックリストと治療領域別のカラー凡例を含むシアンのアウトラインで囲まれたR&Dハイライトボックスです。
事業実績セクションの開始を示すセクション区切りスライドです。
青からシアンへのグラデーション背景。上半分には、3Dの分子鎖の画像を表示する幅広の角丸平行四辺形のウィンドウがあります。左端には細いシアンのアウトライン図形、左下には細身の白いタイトル、右下には白いAMGENロゴが配置されています。
総収益は2024年度第2四半期の84億ドルから、2025年度第2四半期には92億ドル、2026年度第2四半期には101億ドルへと成長しました。3つの主要指標：総収益10%増、22製品で2桁以上の売上成長、第2四半期の売上に基づき17製品が年換算で10億ドル以上の規模に到達。
2カラム構成。左側には、シアンから青へのグラデーションがかかった角丸カード内に、白い棒グラフと数値ラベルが表示されています。右側には、細いシアンの区切り線で分けられた3つの統計行があり、それぞれ非常に大きなライトブルーの数字と黒い説明文が並んでいます。
2026年度第2四半期の製品売上高は95億ドル（前年同期比9%増）。成長ドライバーの売上内訳：Repatha 10億ドル、EVENITY 7億ドル、TEZSPIRE 5億ドル、希少疾患 16億ドル、革新的オンコロジー 20億ドル、バイオシミラー 9億ドル。
左側に大きなドーナツグラフがあり、約70%を占める青〜シアンのグラデーション部分と残りのグレー部分で構成され、中央に「$9.5B」と表示されています。そこから右側の角丸の白いカードへコネクタ線が伸びており、カード内には製品ロゴとカテゴリーアイコンが3x2のグリッドで配置され、それぞれシアンの線の下に大きな青文字で売上金額が記載されています。
Repathaは37%増。プライマリケアおよび循環器領域での採用が拡大し、LDL-C目標未達の患者は約1億人に上ります。EVENITYは38%増。骨折リスクの高い米国の女性約200万人に対し「まず骨を作る」治療を推進。TEZSPIREは重症喘息領域で42%増、慢性副鼻腔炎（CRSwNP）でのローンチも進行中です。
細いグレーの垂直線で区切られた3つの均等なカラム。各カラムの上部にはアウトラインのピル型ロゴバッジ、中央にはアスタリスク付きの巨大な太字の青いパーセンテージ、その下に黒い説明文が配置されています。左右の端には、装飾用の青いピル型とアウトライン図形がはみ出すように配置されています。
希少疾患は21%増。UPLIZNAがNMOSD、IgG4関連疾患、重症筋無力症（gMG）で勢いを増し、TEPEZZAも世界的に拡大。革新的オンコロジーは18%増。IMDELLTRAが小細胞肺がんの全生存期間を改善。バイオシミラーは29%増。PAVBLUの網膜専門医による採用が拡大しています。
6ページ目の構成を踏襲：3カラム構成で、各カラムの上部には塗りつぶしのピル型ヘッダーバッジ（希少疾患はシマウマのアイコン付きティール、オンコロジーは虫眼鏡アイコン付き青、バイオシミラーはバイアルアイコン付きスレートグレー）があり、巨大な青いパーセンテージと中央揃えのテキストが配置され、細いグレーの線で区切られています。
研究開発（R&D）セクションの開始を示すセクション区切りスライドです。
4ページ目の区切りスライドと同じテンプレートを使用。ブルーからシアンへのグラデーション背景に、幅広の角丸平行四辺形の中に分子の画像を配置。左下に白のタイトル、右下に白のロゴを配置。
AmgenのR&Dフレームワークを3つの柱で紹介。治療領域：一般医学、希少疾患、炎症、腫瘍学。モダリティ：低分子、siRNA、バイオ医薬品。AI & データ：AIを大規模に活用し、創薬と開発を加速。
3つの等幅フルハイパネル（全高パネル）（ラボの科学者、3Dタンパク質とウイルスのレンダリング、光る回路基板チップ）で構成。各パネルの下部3分の1には、大きな白の太字見出し、細字のサブタイトル、かすかなピル型のテクスチャを配したブルーのグラデーション帯を配置。
領域別の第3相プログラム。一般医学：MariTide（慢性体重管理、ASCVD、心不全、OSA、2型糖尿病を含む7つの適応症）およびolpasiran（3）。希少疾患および炎症：UPLIZNA、TEPEZZA、TAVNEOS、dazodalibep、TEZSPIRE。腫瘍学：BLINCYTO、IMDELLTRA（4試験）、xaluritamig、LUMAKRAS、Nplate。バイオシミラー：ABP 206、ABP 234、ABP 692、ABP 938。
「第3相試験における新規革新的分子の追求と後期段階の拡大」と記されたブルーからシアンのグラデーションバナー。その下に、色分けされた左端のバー（ネイビー、ティール/シアン、ブルー、スレート）を持つ4列の淡色ボックスを配置し、太字の分子名と適応症をリスト化。右下には5つの治療領域の色分けを示すピル型の凡例を配置。
2026年6月30日時点で、Amgenは4万3,000人の被験者と298の臨床試験（パイプラインおよびリアルワールドエビデンス試験を含む）を実施。2026年第2四半期の成果には、RepathaのCHMP肯定的見解、UPLIZNA AIHの第2/3相試験開始、欧州委員会および中国NMPAによる2L ES-SCLCを対象としたIMDELLTRAの承認、BLINCYTOの第3相Golden Gate試験の登録完了、未治療ITPを対象としたNplateの第3相試験開始が含まれる。
左側：ブルーのグラデーションカードに2つの巨大な白の統計値（人物アイコン付きの43K、顕微鏡アイコン付きの298）を配置し、それぞれ細い線の境界と大文字のラベルを付記。右側：シアンの枠線の角丸ボックスに「In Q2 2026…」というタイトルを付け、色付きのピルチップで製品名を明示し、緑のチェックマーク付きの成果リストを表示。下部に治療領域の凡例を配置。
動脈硬化の有無にかかわらず6,002人の高リスク糖尿病患者において、Repathaは3-P MACEを29%減少、4-P MACEを21%減少、全死因死亡を名目上21%減少させた。カプラン・マイヤー曲線はHR 0.71 (95% CI 0.59-0.86)、p=0.0004を示す。
シアンの枠線のコンテナに、「動脈硬化の有無にかかわらない高リスク糖尿病サブグループ解析」と記されたグラデーションのピル型タブヘッダー。内部には2つの白のシャドウ付きカードを配置。左側にはVESALIUS-CVのロゴ、太字の導入文、大きな箇条書きの統計値を配置。右側には累積発現率の折れ線グラフ（4年間にわたる青のプラセボ線 vs 赤のevolocumab線）とTIMI、BWH、Harvardのロゴを配置。
PCI既往歴のある3,627人の患者において、Repathaは3-P MACEを30%減少、4-P MACEを18%減少、心臓発作リスクを50%減少させ、その効果は早ければ6ヶ月で確認された。また、心血管死を名目上34%減少、全死因死亡を24%減少させた。グラフはHR 0.50 (0.36-0.70)、p<0.001、心筋梗塞（MI）発生率は6.1% vs 3.0%を示す。
13ページ目と同じ2枚構成のカードテンプレートを使用し、タブヘッダーには「経皮的冠動脈インターベンション（PCI）既往サブグループ解析」と記載。左側のカードには入れ子状の箇条書き。右側のカードにはMI発生率のカプラン・マイヤー・ステップチャート（プラセボ n=1807 vs evolocumab n=1820）と、X軸の下にNumber-at-riskテーブルを配置。
OLPの1年目にUPLIZNAを継続したIgG4関連疾患（IgG4-RD）患者のうち、100%が再燃なしを維持し、71.4%が再燃なしおよびグルココルチコイドなしの完全寛解を達成。一貫した安全性と有効性が示された。データは2026年6月3〜6日のEULARで発表。
同様のアウトラインコンテナとピル型タブ（「IgG4-RDにおけるOLP 1年目の新しいデータ」）を使用。左側のカードには箇条書きの所見。右側のカードには1,093日間にわたる非再燃確率のカプラン・マイヤー曲線（ティールのINEB線 vs グレーのPBO線、365日と729日に垂直の破線マーカーを表示）とNumber-at-riskテーブルを配置。
試験開始：週1回GLP-1からのMariTide第3相切り替え試験およびCWM維持延長試験（いずれも完了）、MariTide 2型糖尿病（3試験）、UPLIZNA AIH（完了）、および2026年下半期〜2027年上半期のUPLIZNA CIDP。試験完了：上半期のTEPEZZA OBIおよびSunakiment第2相喘息（いずれも完了）、下半期のdazodalibep全身性および症候性シェーグレン症候群、および下半期のTEZSPIRE EoE。主な承認：EUでのUPLIZNA gMG、およびEU、中国、日本でのIMDELLTRA承認（すべてチェック済み）。
3列構成で、各列の上部には白抜きの黒いピル型バナー（試験開始、試験完了、主要承認）とシアンのアクセントが配置されています。各項目には治療領域別のカラーチップが添えられ、完了したマイルストーンには大きな緑のチェックマークが表示されています。下部には色分けの凡例があります。
財務実績セクションの開始を示すセクション区切りスライドです。
4ページおよび9ページと同じグラデーションと分子イメージの区切りテンプレートを使用しており、白抜きのタイトルと白いロゴが配置されています。
総売上高は101億ドル（前年同期比+10%）、Non-GAAPベースの研究開発費は19億ドル（同+10%）、Non-GAAP EPSは6.29ドル（同+4%）、Non-GAAP営業利益率は製品売上高の48%、フリーキャッシュフローは35億ドル、資本支出は5億ドルでした。バナーには、研究開発投資が10%増加し、営業利益率が48%であったことが明記されています。
白地に3x2のKPIグリッドを配置。各タイルには上部に細いシアンのライン、太字の黒い指標ラベル、小さな数値行、そして非常に大きな太字の青い数字が表示されています。下部付近の全幅の青い帯には、白抜きの太字で要約文が記載されています。
2026年度第2四半期と2025年度第2四半期の比較（単位：10億ドル）：売上高 10.1対9.2（+10%）、製品売上高 9.5対8.8（+9%）、その他収益 0.5対0.4（+27%）、営業費用 5.4対4.9（+11%）、営業利益 4.6対4.3（+7%、製品売上高比 48.4%対48.9%）、純利益 3.4対3.3（+5%）、EPS 6.29ドル対6.02ドル（+4%）。
黒いピル型の列ヘッダー（Q2 '26、Q2 '25、増減率（% Inc/(Decr)））を備えたクリーンな財務諸表。行ラベルは青色で、主要項目は太字、内訳項目はインデントされた細字で表示され、細いティール色の水平区切り線が入っています。数値は中央揃えの黒字です。
キャッシュフロー：資本支出 5億ドル対4億ドル、フリーキャッシュフロー 35億ドル対19億ドル、自社株買いは両期間とも0ドル、配当は前年同期比6%増、1株当たり配当金は2.52ドル対2.38ドル。貸借対照表：現金および現金同等物 140億ドル（2026/6/30）対91億ドル（2025/12/31）、有利子負債残高 573億ドル対546億ドル。
「キャッシュフロー・データ（Cash Flow Data）」と「貸借対照表データ（Balance Sheet Data）」の2つのテーブルが上下に並び、それぞれ太字の黒いセクションタイトル、黒いピル型の期間ヘッダー、青い太字の行ラベル、ティール色の行区切り線を備えています。サブタイトルには単位が10億ドルであることが記されています。
2026年度通期ガイダンスを上方修正：売上高 382億ドル〜394億ドル（従来予想 371億ドル〜385億ドル）、Non-GAAP EPS 22.30ドル〜23.50ドル（同 21.70ドル〜23.10ドル）。Non-GAAP税率は15.0%〜16.5%、資本支出は約26億ドルで据え置いています。
グレーの枠線で囲まれた角丸カード内に4行のテーブルを配置。黒いピル型ヘッダーには「今回の業績見通し（Current Guidance）」と「前回の業績見通し（Previous Guidance）」と記載されています。現在の数値は太字の黒、以前の数値は薄いグレーで表示され、青い行ラベルとティール色の区切り線が使用されています。
質疑応答セッションのための区切りスライドです。
ロイヤルブルーの背景に、シアンの枠線の大きな角丸平行四辺形を配置し、その中に白抜きの「Q&A」タイトルを配置。左下には半透明と枠線のみのピル型がパターン状に並び、右下には白いロゴがあります。
GAAPからNon-GAAPへの調整表を含む付録（アペンディックス）の導入スライドです。
Q&Aの区切りスライドと同じテンプレートを使用：ブルーの背景、シアンの枠線のピル型フレーム内に白抜きの「調整表（Reconciliations）」タイトル、その下に半透明のピル型パターンを配置。
第2四半期および上半期のGAAPベース損益計算書。2026年度第2四半期の総売上高は100億5,400万ドル（前年同期は91億7,900万ドル）、営業利益は35億1,400万ドル（同26億5,600万ドル）、純利益は23億7,500万ドル（同14億3,200万ドル）、希薄化後EPSは4.37ドル（同2.65ドル）。上半期の総売上高は186億7,200万ドル、純利益は41億9,400万ドルでした。
白地を用いた伝統的な財務諸表のレイアウト。左上に太字の黒い複数行タイトル、右側に4列の数値テーブル（2026年と2025年の3ヶ月間および6ヶ月間）を配置し、下線と二重下線で合計を示しています。ロゴ以外に色はありません。
2026年6月30日時点と2025年12月31日時点の貸借対照表：総資産 956億3,900万ドル対905億8,600万ドル、現金 139億8,900万ドル対91億2,900万ドル、長期負債 518億5,900万ドル対500億500万ドル、株主資本 116億8,800万ドル対86億5,800万ドル、発行済株式数 5億4,100万株対5億3,900万株。
会計形式の2列テーブル。資産、負債および株主資本のセクション見出しを太字で表示し、項目をインデント、合計には二重下線を使用。白地に左上の黒いタイトルという構成です。
売上原価、研究開発費、販売費及び一般管理費（SG&A）、営業費用、営業利益、その他収益、税金、純利益の項目別調整。例として、2026年度第2四半期のGAAP営業利益35億1,400万ドルに10億9,800万ドルの調整を加えると、Non-GAAP営業利益は46億1,200万ドル（製品売上高の48.4%）となり、GAAP純利益23億7,500万ドルはNon-GAAP純利益34億2,300万ドルに調整されます。
左右に分かれた非常に高密度な2パネルテーブル。各パネルに4つの期間列があり、小さな文字、ドットのリーダー線、脚注記号（a-h）、下線付きの小計で構成されています。
希薄化後EPSの算出：2026年度第2四半期のGAAPベースは4.37ドル（発行済株式数5億4400万株）、Non-GAAPベースは6.29ドル。2025年度第2四半期はそれぞれ2.65ドルと6.02ドルでした。上半期（6ヶ月間）では、2026年度は7.71ドル対11.44ドル、2025年度は5.84ドル対10.92ドルとなっています。脚注a〜hでは、Horizon買収に伴う償却費、BeOneの持分証券評価調整、訴訟費用、および調整項目に対する実効税率16.1%などの調整内容が説明されています。
GAAPとNon-GAAPの比較表が2つ（3ヶ月間と6ヶ月間）上下に配置され、列見出しにはアンダーラインが引かれています。下半分には、小さな文字で両端揃えされたアルファベット順の脚注リストが掲載されています。
2026年度第2四半期の営業キャッシュ・フローは40億200万ドル（前年同期は22億8000万ドル）。投資活動はマイナス5億6900万ドル、財務活動はマイナス14億8200万ドルで、期末現金残高は139億8900万ドルとなりました。フリー・キャッシュ・フローは、2026年度第2四半期が34億8900万ドル（営業キャッシュ・フローから設備投資額5億1300万ドルを差し引いた額）で、前年同期の19億1100万ドルから増加。上半期累計では49億6600万ドル（前年同期は28億9100万ドル）でした。
十分な余白を持たせた右寄せの会計表が2つ配置されています。上部にキャッシュ・フローの要約、下部にフリー・キャッシュ・フローの算出過程が示されています。それぞれ3ヶ月間と6ヶ月間の列グループがあり、最終的な数値には二重下線が引かれています。
2026年度のGAAPベース希薄化後EPS予想（15.80〜17.08ドル）に、買収関連費用（6.04〜6.12ドル）、持分投資の純損失（0.42ドル）、その他項目（-0.04ドル）を加算し、Non-GAAPベースのEPSガイダンスは22.30〜23.50ドルとなります。これらの調整には、1株あたり約1.29ドルの税効果が含まれています。GAAPベースの税率ガイダンス（14.5〜16.0%）に0.5%を加算し、Non-GAAPベースの税率は15.0〜16.5%となる見通しです。
白背景に2つの調整ブロックが配置されています。それぞれ太字の黒い複数行見出し、エムダッシュ（—）で区切られたレンジ形式の表、二重下線の合計値で構成され、ブロック間には説明文の段落が挿入されています。
このスライドと基礎となるプレゼンテーションコンテンツに関する一般的な質問。
2026年8月4日に実施されたAmgenの決算説明会で使用された全29枚のスライドです。構成は、表紙とセーフハーバー声明に続き、CEOによるサマリーダッシュボードから始まります。次にコマーシャル・アップデート（売上推移と成長ドライバー）、R&Dアップデート（フェーズ3パイプライン、第2四半期のデータ発表、2026年のマイルストーン）、そして財務アップデート（KPI、非GAAP業績、キャッシュフローと貸借対照表、2026年度の業績見通し）と続きます。最後にQ&Aセクションの仕切りスライドと、7ページにわたるGAAP調整表の付録が含まれています。
スライドでは、総売上高101億ドル（前年同期比+10%）、製品売上高95億ドル（同+9%）、非GAAPベースのEPS 6.29ドル（同+4%）、非GAAPベースのR&D費用19億ドル（同+10%）、製品売上高に対する非GAAPベースの営業利益率48%、フリーキャッシュフロー35億ドル、資本支出5億ドルが報告されています。なお、GAAPベースの希薄化後EPSは4.37ドルでした。
はい。2026年度の業績見通し（ガイダンス）スライドでは、売上高が従来の371億〜385億ドルから382億〜394億ドルへ、非GAAPベースのEPSが従来の21.70〜23.10ドルから22.30〜23.50ドルへと上方修正されています。非GAAPベースの税率（15.0%〜16.5%）および資本支出（約26億ドル）の予想に変更はありません。
合計で26%成長し、第2四半期の売上の約70%を占めた6つの成長ドライバーが強調されています。具体的には、Repatha（+37%、10億ドル）、EVENITY（+38%、7億ドル）、TEZSPIRE（+42%、5億ドル）、希少疾患領域（+21%、16億ドル）、革新的オンコロジー領域（+18%、20億ドル）、バイオシミラー（+29%、9億ドル）です。
ロイヤルブルーとシアンのパレットを採用し、グラデーションのかかったセクション仕切りには、角丸の平行四辺形（ピル形状）の中に分子イメージが配置されています。見出しは太字のブルーの幾何学的サンセリフ体です。黒のピル形状が表の列見出しとして機能し、5色の凡例（ネイビー、ティール、シアン、ブルー、スレート）で治療領域を色分けしています。コンテンツスライドは白背景で、標準的なフッターの免責事項と、右下に青いAMGENロゴが配置されています。
以下のパターンが参考になります。引用・KPIサイドバー・成長ドライバー・R&Dハイライトを1枚にまとめたCEOダッシュボード、製品成長率を示す巨大なパーセンテージ表示、生存曲線と箇条書きを並べた再利用可能な2カード形式の臨床スライド、完了項目に緑のチェックマークを付けたマイルストーン追跡表、以前の予測範囲をグレーアウトさせたガイダンス表、専用の仕切りで区切られた調整表の付録などです。
3枚のスライドで共通のテンプレートが使用されています。グラデーションのタブ見出しが付いた枠の中に、左側に箇条書きの要点、右側にカプラン・マイヤー曲線が配置されています。これらは、RepathaのVESALIUS-CV試験糖尿病サブグループ（主要心血管イベントリスク29%低下、ハザード比0.71）、PCI既往サブグループ（心筋梗塞リスク50%低下、ハザード比0.50）、およびUPLIZNAのMITIGATE試験1年目OLPデータ（再発なし100%、完全寛解71.4%）をカバーしています。
はい。オリジナルのPDFと編集可能なPPTXファイルをダウンロードできます。PPTXはPDFから自動変換されたものであるため、レイアウト、フォント、グラフの一部に微調整が必要な場合があります。コンテンツの著作権はAmgenに帰属し、参照および学習目的で公開されています。投資勧誘を目的としたものではありません。
2026年度第2四半期決算説明会プレゼンテーション（2026年8月4日）の公式ソース。
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