Fa parte di Esempi di presentazioni per investitori
Presentazione dei risultati finanziari del Q2 2026 di Gilead Sciences (4 agosto 2026) — una presentazione di 36 slide che illustra vendite totali di prodotti per 7,6 miliardi di dollari con il business principale in crescita del 10% su base annua, vendite HIV a 5,7 miliardi (+12%), vendite trimestrali HIV PrEP che superano per la prima volta il miliardo di dollari, slancio nel lancio di Livdelzi e Trodelvy, un trimestre non-GAAP che registra una perdita per azione di (6,75) dollari a causa di 11,2 miliardi di IPR&D acquisita dalle operazioni Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines (rispetto a un valore illustrativo di 2,27 dollari escludendole), guidance FY2026 aggiornata e un'appendice di dodici pagine con i grafici della pipeline per malattie virali, terapia cellulare, oncologia e malattie infiammatorie, oltre a una riconciliazione del debito rettificato e dell'EBITDA.
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Presentazione dei risultati finanziari del Q2 2026 di Gilead Sciences (4 agosto 2026) — una presentazione di 36 slide che illustra vendite totali di prodotti per 7,6 miliardi di dollari con il business principale in crescita del 10% su base annua, vendite HIV a 5,7 miliardi (+12%), vendite trimestrali HIV PrEP che superano per la prima volta il miliardo di dollari, slancio nel lancio di Livdelzi e Trodelvy, un trimestre non-GAAP che registra una perdita per azione di (6,75) dollari a causa di 11,2 miliardi di IPR&D acquisita dalle operazioni Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines (rispetto a un valore illustrativo di 2,27 dollari escludendole), guidance FY2026 aggiornata e un'appendice di dodici pagine con i grafici della pipeline per malattie virali, terapia cellulare, oncologia e malattie infiammatorie, oltre a una riconciliazione del debito rettificato e dell'EBITDA.
Vista dettagliata di ogni pagina di slide, inclusi layout, contenuto chiave ed elementi visivi.
Slide di copertina per i risultati finanziari del secondo trimestre 2026 di Gilead, datata 4 agosto 2026.
Sfondo bianco con il logo Gilead e il payoff 'Creating Possible' in alto a sinistra; titolo in blu navy al centro-sinistra sopra la data e una griglia sfalsata di forme a capsula arrotondate in color ottanio e navy che riempie la metà destra come una muratura.
Informativa di safe-harbor riguardante la guidance finanziaria per l'intero anno 2026, l'incertezza dei ricavi di Veklury, la riforma dei prezzi Medicare Part D, l'accordo sui prezzi 'most-favoured-nation', le tariffe, gli accordi con Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, l'Organizzazione Mondiale della Sanità e Tubulis, i rischi dei trial clinici per Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 e lenacapavir, i blocchi clinici FDA pendenti, le pressioni sulla commercializzazione e sui prezzi e l'erosione dei generici. Un secondo paragrafo elenca i marchi registrati di Gilead.
Slide bianca con un grande titolo navy e due densi paragrafi giustificati che riempiono la pagina con caratteri piccoli. Nessuna grafica.
Cinque sezioni con intervalli di pagine: Punti chiave 4–5, Risultati commerciali 6–14, Aggiornamenti sulla pipeline 15–20, Risultati finanziari 21–27, Appendice 29–36.
Nomi delle sezioni in grassetto navy lungo il lato sinistro, ciascuno collegato da una sottile linea guida grigia a una capsula con gradiente da ottanio a navy contenente l'intervallo di pagine.
Separatore di sezione per i punti chiave, presentati da Daniel O'Day, Presidente e Chief Executive Officer.
Slide bianca con logo Gilead in alto a sinistra, titolo della sezione, nome e qualifica del relatore al centro-sinistra, e una fotografia ritratto inserita in una grande forma a capsula con bordo da ottanio a navy che occupa la metà destra.
Tre blocchi numerati. Performance aziendale: business di base totale Q226 in crescita del 10% su base annua, la crescita più forte del Q2 dal 2023, trainata da HIV, Trodelvy e Livdelzi; HIV +12% con PrEP sopra 1 miliardo di dollari (+101%); Trodelvy +26%; area fegato +10% con Livdelzi +115%; per l'FY26 si prevede una crescita del business di base del 6–7% e dell'HIV del 9–10%. Aggiornamenti clinici: aggiornamenti positivi di Fase 3 ISL/LEN ad AIDS 2026, potenziale primo trattamento orale settimanale per persone con HIV virologicamente soppresse con lancio nel 2027; pianificato trial di Fase 3 per LEN più teropavimab più zinlirvimab come potenziale trattamento semestrale; dati incoraggianti di Fase 1 per GS-8824 nel cancro ovarico resistente al platino ad ASCO 2026; risultati topline positivi di Fase 3 IDEAL per Livdelzi nella PBC di seconda linea. Lanci commerciali: due lanci nel Q226 con altri due previsti nel 2H26; Trodelvy lanciato negli USA per il cancro al seno triplo negativo metastatico di prima linea PD-L1 positivo e negativo; Hepcludex lanciato per l'epatite cronica delta, primo e unico trattamento HDV approvato dall'FDA; lancio di BIC/LEN previsto ad agosto e anito-cel a dicembre.
Tre pannelli arrotondati con bordo impilati lungo la slide, ciascuno con un cerchio navy numerato e un'etichetta in grassetto su due righe a sinistra e quattro punti elenco a destra. Una fitta nota a piè di pagina con le abbreviazioni attraversa il fondo.
Separatore di sezione per la parte commerciale, presentata da Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer.
Modello di separatore ripetuto con un ritratto e una qualifica differenti.
Vendite dei prodotti per franchise: HIV $5,7 miliardi (+12%), Veklury $23 milioni (-81%), Trodelvy $457 milioni (+26%), terapia cellulare $417 milioni (-14%), malattie del fegato $877 milioni (+10%), altro $161 milioni (-20%). Dati principali: vendite totali prodotti escluso Veklury $7,6 miliardi, +10% su base annua e +12% sequenziale; vendite totali prodotti $7,6 miliardi, +8% e +10%; vendite prodotti HIV $5,7 miliardi +12% e +13%; vendite prodotti fegato $877 milioni +10% e +14%; vendite prodotti oncologici $873 milioni +3% e +8%.
Un grande grafico a torta al centro-sinistra con una legenda a sei voci all'estrema sinistra, ciascuna con la cifra in dollari e il tasso di crescita. Cinque dati principali scorrono a destra in numeri grigi sovradimensionati con didascalie navy, divisi da una linea punteggiata.
Vendite prodotti HIV su cinque trimestri, suddivise per USA / Europa / Resto del mondo: Q225 $5.088 milioni ($4.096 / $624 / $368), Q325 $5.277M, Q425 $5.801M ($4.845 / $624 / $332), Q126 $5.030M ($4.004 / $607 / $419) e Q226 $5.693M ($4.659 / $640 / $393). Vendite Q226 $5,7 miliardi, +12% su base annua, trainate da un prezzo medio realizzato più elevato e da una maggiore domanda; crescita sequenziale guidata dall'accumulo di scorte e dal prezzo. Le previsioni di crescita HIV per il 2026 sono state aumentate al 9–10% su base annua dall'8% precedente.
Un grafico a cinque barre impilate in tre tonalità di blu a sinistra con ogni fascia etichettata e i totali sopra; due cifre sovradimensionate e tre punti elenco a destra.
Biktarvy: vendite Q226 pari a 3,8 miliardi di dollari, in crescita del 7% su base annua e del 12% rispetto al trimestre precedente; regime numero uno per pazienti naïve e switch nella maggior parte dei mercati principali; quota di mercato del trattamento negli Stati Uniti superiore al 52% e ancora in aumento. BIC/LEN orale giornaliero: data PDUFA 27 agosto 2026; il 5-6% delle persone con HIV segue regimi complessi e fino al 20% cambia terapia HIV ogni anno; combina bictegravir, l'inibitore dell'integrasi più prescritto, con lenacapavir, descritto come un inibitore del capside rivoluzionario; potenziale lancio negli Stati Uniti per persone con HIV virologicamente soppresse.
Due grandi pannelli arrotondati affiancati, ciascuno con un logo prodotto in una capsula bianca sovrapposta al bordo superiore, un titolo sulle vendite o sulla linea normativa e due schede metriche bianche a sinistra contrapposte a elenchi puntati a destra.
Vendite PrEP in crescita del 101% anno su anno a fronte di una crescita del mercato PrEP statunitense di circa il 14%. Yeztugo (lenacapavir iniettabile): vendite Q226 pari a 232 milioni di dollari, in crescita del 40% rispetto al trimestre precedente; leader nello switch tra tutte le opzioni PrEP, orali e iniettabili a lunga durata d'azione, e ora leader tra gli iniettabili a lunga durata d'azione nel segmento naïve. Descovy per PrEP: vendite Q226 pari a 801 milioni di dollari, in crescita del 60% anno su anno e del 23% rispetto al trimestre precedente, trainate da un prezzo medio di vendita e da una domanda più elevati. Una nota a piè di pagina specifica che le vendite di Descovy per PrEP sono stime interne e che Truvada per PrEP è escluso.
Due percentuali sovradimensionate in alto unite da un segno più cerchiato, seguite da due pannelli grigi affiancati, ciascuno con un logo prodotto in una capsula bianca sovrapposta, un titolo di vendita nel colore del brand del prodotto e due punti elenco.
Vendite di prodotti per il fegato su cinque trimestri suddivise per PBC / HCV / HBV / HDV: Q225 795 milioni di dollari ($78 / $400 / $270 / $47), Q325 $819M ($105 / $366 / $299 / $49), Q425 $844M ($150 / $342 / $305 / $48), Q126 $767M ($133 / $323 / $256 / $55) e Q226 $877M ($167 / $354 / $306 / $50). Vendite di Livdelzi nel Q226 pari a 167 milioni di dollari con oltre il 50% di quota di mercato statunitense nella PBC di seconda linea, in crescita del 115% anno su anno e del 26% rispetto al trimestre precedente. Totale fegato in crescita del 10% anno su anno grazie alla maggiore domanda in PBC, HBV e HDV compensata da minori avviamenti per HCV, e in crescita del 14% rispetto al trimestre precedente per domanda e accumulo di scorte, parzialmente compensati da un prezzo medio di vendita inferiore.
Barre impilate a quattro bande a sinistra con ogni valore etichettato, il logo del prodotto Livdelzi in alto a destra sopra due cifre sovradimensionate, quindi tre punti elenco divisi da una linea sottile.
Vendite del prodotto Trodelvy su cinque trimestri suddivise per USA / Europa / Resto del mondo: Q225 364 milioni di dollari ($224 / $96 / $44), Q325 $357M, Q425 $384M ($251 / $88 / $45), Q126 $402M ($253 / $95 / $54) e Q226 $457M ($307 / $92 / $57). In crescita del 26% anno su anno e del 13% rispetto al trimestre precedente, principalmente grazie all'aumento della domanda per le indicazioni del tumore al seno metastatico in tutte le regioni; quota numero uno nel tumore al seno triplo negativo metastatico di seconda linea negli Stati Uniti e nell'UE; approvato per mTNBC di prima linea indipendentemente dallo stato PD-L1 negli Stati Uniti a giugno 2026.
Riutilizzo del layout del grafico HIV: barre impilate per tre regioni a sinistra, logo del prodotto e due cifre sovradimensionate a destra sopra due punti elenco.
Vendite di prodotti per terapia cellulare su cinque trimestri suddivise tra Yescarta / Tecartus: Q225 485 milioni di dollari ($393 / $92), Q325 $432M ($349 / $83), Q425 $458M ($368 / $90), Q126 $407M ($332 / $75) e Q226 $417M ($346 / $70). In calo del 14% anno su anno, riflettendo le continue pressioni competitive in tutte le regioni, e in crescita del 2% rispetto al trimestre precedente grazie all'aumento della domanda di Yescarta negli Stati Uniti e nel Resto del mondo, parzialmente compensato da Tecartus. Oltre 36.000 pazienti trattati ad oggi e più di 600 centri di trattamento autorizzati a livello globale. PDUFA per Anito-cel il 23 dicembre 2026, con preparativi per il lancio in fase avanzata.
Barre impilate a due bande a sinistra, due loghi prodotto in alto a destra, una cifra di vendita sovradimensionata, altre due metriche sovradimensionate affiancate e due punti elenco.
Una cronologia di lancio in sei colonne: Approvati — Livdelzi per PBC di seconda linea e Yeztugo per HIV PrEP iniettabile due volte l'anno; Nuove approvazioni — Hepcludex per HDV e Trodelvy per mTNBC di prima linea PD-L1 positivo e PD-L1 negativo; Agosto 2026 — BIC/LEN, orale giornaliero per persone con HIV virologicamente soppresse; Dicembre 2026 — anito-cel per mieloma multiplo recidivante/refrattario di quarta linea o successiva; Febbraio 2027 — Yeztugo orale settimanale per HIV PrEP; 2027 — ISL/LEN orale settimanale per persone con HIV virologicamente soppresse.
Sei capsule di intestazione colorate nella parte superiore — verde per approvato, blu per il breve termine, grigio per il periodo successivo — con schede prodotto appese sotto su brevi steli e una banda a freccia orizzontale nella parte inferiore con segni di spunta verdi e cerchi vuoti per indicare lo stato.
Divisore di sezione per la parte relativa alla pipeline, presentata da Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer.
Il modello di divisore ripetuto per la terza volta.
Una timeline della frequenza di dosaggio per il 2026, 2027 e dal 2028 in poi. Trattamento: bictegravir più lenacapavir orale giornaliero, lancio negli U.S. ad agosto 2026 e decisione della CE nel 2027; islatravir più lenacapavir orale settimanale, endpoint primari raggiunti a giugno 2026 e lancio nel 2027; lenacapavir orale settimanale più GS-3242 e lenacapavir più GS-1720, primo paziente in Fase 2 nella 2H 2026 e inizio 2027 con lancio nel 2030; GS-3107 orale mensile più INSTI, aggiornamento Fase 1 nella 2H 2026 con lancio nel 2031–2033; lenacapavir iniettabile semestrale più teropavimab più zinlirvimab, FPI Fase 3 nella 2H 2026 con lancio nel 2030; lenacapavir iniettabile semestrale più GS-3242, FPI Fase 2 a giugno 2026 con lancio nel 2031–2033. PrEP: lenacapavir orale settimanale, lancio negli U.S. a febbraio 2027; lenacapavir iniettabile annuale, aggiornamento Fase 3 PURPOSE 365 nel 2027 con lancio nel 2028.
Una tabella a bande con etichette sulla frequenza di dosaggio a sinistra, capsule colorate per i regimi nella seconda colonna e capsule per le milestone posizionate lungo una timeline 2026–2028+. Indicatori a stella dorata segnalano le nuove informazioni divulgate.
Hepcludex — il primo e unico trattamento approvato da FDA e CE per l'infezione cronica da HDV, con approvazione condizionata della Commissione Europea a luglio 2020, autorizzazione all'immissione in commercio completa nell'UE a luglio 2023 e approvazione accelerata della FDA a maggio 2026. Livdelzi (seladelpar) — il principale trattamento approvato da FDA e CE per la PBC di seconda linea in pazienti con risposta inadeguata all'UDCA, con approvazioni accelerate supportate dallo studio di Fase 3 RESPONSE in pazienti con ALP superiore a 1,67x ULN, e risultati positivi di Fase 3 IDEAL annunciati in pazienti con ALP 1–1,67x ULN con dati dettagliati previsti in un futuro congresso medico.
Due bande orizzontali separate da una linea sottile, ciascuna con il logo del prodotto a sinistra e un titolo verde sopra due punti elenco a destra.
Trodelvy — approvazione FDA ottenuta per mTNBC di prima linea; aggiornamento Fase 3 ASCENT-GYN previsto per il 2H 2026. I suoi programmi coprono mTNBC 2L+, mTNBC 1L (approvato), TNBC precoce ad alto rischio, mBC HR+/HER2- pre-trattato, cancro dell'endometrio avanzato o ricorrente 2L+ e cancro del polmone a piccole cellule in stadio esteso 2L. GS-8824, precedentemente TUB-040 — aggiornamento ASCO Fase 1/2 NAPISTAR-1-01 nel cancro ovarico resistente al platino 2L+ completato, Fase 1 NAPISTAR-1-02 avviata nel cancro ovarico suscettibile al platino 2L–3L, inizio dello studio registrativo previsto nel 2027, con una nota che rimane in fase di valutazione per il cancro al polmone.
Due sezioni sovrapposte, ciascuna con nome del prodotto e indicatori di stato a sinistra e barre a freccia orizzontali a destra posizionate sotto le intestazioni di colonna Fase 1 / Fase 2 / Fase 3 / Approvato — verdi per Trodelvy, blu per GS-8824.
Prossimo lancio di anito-cel — un mercato potenziale CAR T di circa 3,5 miliardi di dollari nel mieloma multiplo recidivante/refrattario di quarta linea o superiore; potenziale best-in-disease basato su un'efficacia profonda e duratura osservata, un profilo di sicurezza differenziato e una produzione rapida e affidabile; decisione FDA per mieloma multiplo R/R 4L prevista entro il 23 dicembre 2026; arruolamento completato nella Fase 3 iMMagine-3 con deposito per MM R/R 2–4L già nel 2027. Piattaforma in vivo in fase di sviluppo — il piccolo legante D-Domain di Arcellx supera le sfide del payload per colpire più antigeni; una piattaforma Interius modulare plug-and-play ottimizza i CAR e i target vettoriali per malattia; la collaborazione con Pregene accelera l'accesso alla clinica con studi iniziali sponsorizzati dai ricercatori che esploreranno la piattaforma nel 2H26; progettata per la scalabilità e l'ampia espansione in oncologia e malattie autoimmuni.
Due pannelli grigi affiancati, ciascuno intestato da un banner arrotondato colorato — blu scuro a sinistra, blu medio a destra — con sottotitoli in grassetto e punti elenco sottostanti.
1H26: aggiornamenti Fase 3 ISL/LEN ISLEND-1 e ISLEND-2 nel trattamento HIV orale settimanale, entrambi completati; decisione FDA Hepcludex MYR301 in HDV, completata. 2H26: decisione FDA BIC/LEN ARTISTRY-1 e -2 nel trattamento HIV orale giornaliero, in linea con le tempistiche; decisioni FDA Trodelvy ASCENT-03 e ASCENT-04 nel mTNBC di prima linea, entrambi completati; aggiornamento Fase 3 ASCENT-GYN nel cancro dell'endometrio avanzato 2L+, in linea; aggiornamento Fase 3 EVOKE-03 nel mNSCLC di prima linea, contrassegnato come completato con una nota a piè di pagina che indica che lo studio non ha raggiunto l'endpoint primario ed è stato interrotto, con dati da condividere in una conferenza scientifica; decisione FDA anito-cel iMMagine-1 nel mieloma multiplo R/R 4L+, in linea; aggiornamento Fase 3 Livdelzi IDEAL nella PBC di seconda linea, completato.
Due tabelle, una per semestre, ciascuna con colonne per Programma, Studio, Indicazione, Aggiornamento e Stato; una legenda in alto a destra distingue tra indicatori completato, completato-con-nota e in linea.
Slide di separazione per la sezione finanziaria, presentata da Andrew Dickinson, Chief Financial Officer.
Il modello di separatore ripetuto per la quarta volta.
Vendite totali di prodotti per 7.054 milioni di dollari nel Q225 — composte da 6.934 milioni di dollari dal business di base più 121 milioni di dollari da Veklury — salite a 7.627 milioni di dollari nel Q226, di cui 7.604 milioni di dollari dal business di base e 23 milioni di dollari da Veklury. Le vendite del business di base sono cresciute del 10% anno su anno e del 12% su base sequenziale; la crescita anno su anno è stata trainata dai prodotti per l'HIV, Trodelvy e Livdelzi, parzialmente compensata dal calo nelle terapie cellulari e nell'HCV. Le vendite totali dei prodotti sono aumentate dell'8% e del 10%, riflettendo le minori vendite di Veklury dovute alla riduzione dei ricoveri legati al COVID-19. Veklury è sceso dell'81%.
Due alte barre blu navy a sinistra con la quota di Veklury rappresentata come un piccolo blocco chiaro alla base, etichette di crescita posizionate tra le barre e due titoli in grassetto con elenchi puntati a destra.
Q225 rispetto a Q226: COGS 922 milioni di dollari contro 999 milioni (+8%); margine lordo di prodotto 87% in entrambi i periodi (invariato); R&D 1.450 milioni di dollari contro 1.429 milioni (-1%); IPR&D acquisita 61 milioni di dollari contro 11.183 milioni (non significativo); SG&A 1.358 milioni di dollari contro 1.521 milioni (+12%); spese operative non-GAAP 2.869 milioni di dollari contro 14.133 milioni; utile operativo non-GAAP 3.290 milioni di dollari contro (7.329) milioni; margine operativo 46% contro (94)%; aliquota fiscale effettiva 19% contro (11)%; utile netto non-GAAP 2.521 milioni di dollari contro (8.391) milioni; EPS diluito non-GAAP 2,01 $ contro (6,75) $; azioni diluite 1.255 milioni contro 1.243 milioni. Il commento attribuisce la stabilità della R&D alla minore attività di studi clinici in oncologia compensata dalle entità neo-acquisite, l'IPR&D acquisita agli investimenti in Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines al netto della collaborazione con Lakefront, e l'aumento del 12% delle SG&A all'attività promozionale per Yeztugo.
Una tabella a tre colonne a sinistra con le righe dei subtotali e dei totali evidenziate in due tonalità di blu, e due intestazioni di commento con elenchi puntati a destra, separate da una linea verticale punteggiata.
Un grafico waterfall che parte dall'EPS diluito non-GAAP del Q225 di 2,01 $ per arrivare a un EPS non-GAAP illustrativo per il Q226 di 2,27 $ (+13% anno su anno), seguito dall'impatto per azione di circa 9,02 $ delle acquisizioni del Q2 e di altri ricavi, che porta l'EPS diluito non-GAAP riportato per il Q226 a (6,75) $. Il commento specifica che la cifra illustrativa esclude l'IPR&D acquisita e i costi di finanziamento relativi ad Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines al netto della collaborazione con Lakefront, oltre ad altri ricavi non monetari non ricorrenti, e che la crescita anno su anno è stata guidata dalle maggiori vendite di prodotti, parzialmente compensate da maggiori SG&A e tasse.
Un grafico waterfall a quattro elementi — due barre blu navy sopra l'asse, una barra grigia per l'effetto acquisizioni interrotta da un simbolo di rottura dell'asse, e una barra blu navy sotto l'asse per il dato riportato — con due punti elenco a destra.
Tre date di guidance affiancate: 10 febbraio 2026, 7 maggio 2026 e 4 agosto 2026. Vendite totali prodotti 29,6–30,0 miliardi di $, 30,0–30,4 miliardi di $ e 30,1–30,4 miliardi di $; vendite prodotti escluso Veklury 29,0–29,4 miliardi di $, 29,4–29,8 miliardi di $ e 29,8–30,1 miliardi di $; vendite Veklury circa 600 milioni di $, nessun cambiamento e circa 300 milioni di $. Dati Non-GAAP: margine lordo di prodotto circa 87,0% (invariato); spese R&D crescita a una cifra bassa, poi a una cifra media, poi nessun cambiamento; IPR&D acquisita circa 0,3 miliardi di $, 11,8 miliardi di $ e 11,5 miliardi di $; SG&A crescita mid-single-digit poi nessun cambiamento; utile operativo 13,8–14,3 miliardi di $, 2,4–2,9 miliardi di $ e 2,9–3,3 miliardi di $; aliquota fiscale effettiva circa 20%, 190–140% e 140–115%; EPS diluito 8,45–8,85 $, (1,05)–(0,65) $ e (0,65)–(0,30) $; EPS diluito GAAP 6,75–7,15 $, (3,25)–(2,85) $ e (3,75)–(3,40) $. Commento: guidance del business di base alzata di 350 milioni di $ al valore medio rispetto a maggio e di 750 milioni rispetto a febbraio; HIV previsto in crescita del 9–10% inclusi circa 1 miliardo di $ di vendite FY26 di Yeztugo; terapia cellulare prevista in calo nell'ordine del 15% circa; IPR&D acquisita ridotta di circa 300 milioni di $ per un diverso trattamento contabile delle potenziali milestone future di Tubulis; guidance EPS diluito non-GAAP alzata di circa 0,38 $ al valore medio.
Una tabella a tre colonne con intestazioni blu navy datate, una fascia 'Non-GAAP' evidenziata che divide le sezioni GAAP e non-GAAP, e ombreggiatura alternata delle righe; due intestazioni di commento con elenchi puntati a destra.
Un grafico waterfall che parte dalla guidance di maggio di (1,05)–(0,65) $, aggiungendo circa 9,50 $ di effetto acquisizioni del Q2 per raggiungere la guidance illustrativa di maggio di 8,45–8,85 $; seguono le maggiori vendite del business di base per circa 0,20–0,25 $ e le minori vendite di Veklury per circa (0,20) $, che portano alla guidance illustrativa di agosto di 8,50–8,85 $; rimuovendo circa 9,15 $ di acquisizioni del Q2 e altri ricavi si ottiene la guidance di agosto di (0,65)–(0,30) $. Il commento nota che il limite inferiore è stato alzato di 0,05 $ grazie alle maggiori vendite del business di base, parzialmente compensate dal calo di Veklury, rispetto alla guidance illustrativa di maggio.
Un grafico waterfall a sei elementi che attraversa la slide con barre blu navy per i punti di guidance, barre grigie per gli effetti delle acquisizioni e piccoli riquadri colorati per le due rettifiche minori, tutti con simboli di rottura dell'asse, e un punto elenco a destra.
Circa 1 miliardo di dollari di dividendi pagati nel Q226 e 355 milioni di dollari di azioni riacquistate — 2,7 milioni di azioni a un prezzo medio di 131,83 $. Priorità di allocazione del capitale: continuare a investire nel business e nella pipeline di R&D gestendo al contempo le spese; proseguire con le partnership e le operazioni di sviluppo del business nel corso ordinario delle attività; far crescere il dividendo; e riacquistare azioni per compensare la diluizione e ridurre opportunisticamente il numero di azioni in circolazione.
Due cifre di grandi dimensioni con didascalie lungo il terzo sinistro, separate dalla parte destra da una linea verticale tratteggiata; quattro priorità a destra, ciascuna introdotta da un piccolo glifo a freccia sfumata.
Slide per domande e risposte che elenca cinque dirigenti: Daniel O'Day, Chairman e Chief Executive Officer; Johanna Mercier, Chief Commercial e Corporate Affairs Officer; Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer; Andrew Dickinson, Chief Financial Officer; e Cindy Perettie, EVP e Head of Kite.
Scritta 'Q&A' in grande a sinistra, con cinque ritratti circolari disposti tre sopra e due sotto a destra, ognuno con il nome in grassetto e il titolo sotto.
53 programmi clinici e 4 asset clinici in opt-in, distribuiti tra Fase 1, Fase 2 e Fase 3/Depositati/Approvati per tre aree terapeutiche. Gli asset nominati in oncologia includono SG in 1L mTNBC PD-L1-negativo e PD-L1-positivo, SG più pembrolizumab in TNBC adiuvante, SG in 2L mEC e SCLC, anito-cel in 4L R/R MM e 2–4L R/R MM, axi-cel in 1L HR LBCL e 2L-plus HR FL, e KITE-753 in 2L DLBCL. Le malattie virali includono Hepcludex per HDV, combinazione orale BIC/LEN per HIV, combinazione orale a lunga durata d'azione ISL/LEN per HIV e LEN per HIV PrEP iniettabile a lunga durata d'azione e orale a lunga durata d'azione. I programmi per le malattie infiammatorie sono mostrati senza nome in Fase 1 e 2.
Una griglia di blocchi colorati — blu scuro per l'oncologia, verde per le malattie virali, cremisi per le malattie infiammatorie — disposti sotto una barra di intestazione scura per le fasi, con asset nominati solo nelle fasi avanzate. Una legenda contrassegna i programmi Kite e i programmi dei partner soggetti a opzione.
Prevenzione HIV: Yeztugo (lenacapavir) per HIV PrEP orale a lunga durata d'azione, sNDA depositata; lenacapavir PURPOSE 365 per HIV PrEP iniettabile a lunga durata d'azione in Fase 3. Trattamento HIV: combinazione orale bictegravir/lenacapavir ARTISTRY-1 e -2, NDA depositata; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 e -2 in Fase 3; inibitore INSTI/capside HIV GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 con sospensione clinica, aggiornato per segnalare che la sospensione di GS-1720 è stata revocata; inibitore del capside HIV GS-3107 in Fase 1; HIV INSTI GS-3242 più lenacapavir, nuovo inserimento con Fase 2 pianificata per il 2H26; lenacapavir più teropavimab più zinlirvimab con designazione di terapia breakthrough; HIV INSTI GS-3242 più lenacapavir iniettabile a lunga durata d'azione, nuovo inserimento con FPI di Fase 2; HIV INSTI GS-1219, sviluppo sospeso. Cura dell'HIV: teropavimab più zinlirvimab, vesatolimod e un attivatore bispecifico delle cellule T per l'HIV GS-8588.
Una tabella con colonne per Programma Clinico, Indicazione, fase e una colonna Aggiornamenti Q2'26, con barre a freccia verdi dimensionate in base alla fase, fasce di sezione grigie e una legenda a quattro simboli in alto a destra per nuovi inserimenti, aggiornamenti, designazioni breakthrough e PRIME.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA e MAA approvate con approvazione FDA concessa nel trimestre, con indicatori di aggiornamento, PRIME e breakthrough; nAb pre-S1 per HDV GS-4321 in Fase 1. Cura dell'HBV: vaccino terapeutico per HBV GS-2829 più GS-6779 in Fase 1. HSV: HPI per HSV GS-1179 in Fase 1. Malattie infettive: inibitore CoV Mpro GS-1701 per virus trascurati ed emergenti e preparazione alla pandemia. Opt-in: Assembly Biosciences, un programma in fase clinica per l'HDV.
Stesso formato della tabella pipeline, più breve, con gran parte della metà inferiore della slide lasciata vuota.
Linfoma: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 nel linfoma follicolare ad alto rischio 2L-plus e ZUMA-23 in LBCL ad alto rischio 1L; CD19/CD20 bicistronico KITE-753 PALISADES-2 in 2L DLBCL, un nuovo inserimento con designazione RMAT e FPI di Fase 3; PALISADES-1 in 3L-plus R/R DLBCL con designazione RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 in ALL/NHL pediatrico. Mieloma multiplo: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 in 4L-plus R/R MM, BLA depositata, e iMMagine-3 in 2–4L R/R MM. Malattie autoimmuni: CD19/CD20 bicistronico KITE-363 in reumatologia e neurologia, e anitocabtagene autoleucel nella miastenia gravis generalizzata.
La stessa tabella pipeline in blu per linfoma e mieloma e in rosa per le malattie autoimmuni, con una legenda a cinque simboli che aggiunge la designazione RMAT.
Tumore al seno: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 in 1L mTNBC PD-L1-negativo, sBLA e MAA approvati con autorizzazione FDA concessa; ASCENT-04 con pembrolizumab in 1L mTNBC PD-L1-positivo, sBLA approvato e MAA presentato con autorizzazione FDA concessa; ASCENT-05 con pembrolizumab nel TNBC adiuvante ad alto rischio in Fase 3. Polmone e torace: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 nel tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso 2L con designazione di terapia breakthrough. Gastrointestinale/gastrico: denikitug nel carcinoma colorettale metastatico, nuovo inserimento con primo paziente in Fase 2. Ginecologia: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 nel carcinoma endometriale metastatico 2L+; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 nel carcinoma ovarico resistente al platino 2L+ e NAPISTAR-1-02 nel carcinoma ovarico sensibile al platino 2L+, entrambi nuovi inserimenti acquisiti da Tubulis. Una nota elenca i programmi rimossi, inclusi EVOKE-03 e TROPHY U-01.
La medesima tabella della pipeline in blu ardesia, con quattro sezioni per indicazione e una nota a piè di pagina insolitamente lunga che elenca i programmi rimossi e le abbreviazioni.
Tumori avanzati: efarindodekin alfa, aggiornato da Fase 1 a Fase 2; 5T4 ADC GS-8823, nuovo inserimento acquisito da Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, nuovo inserimento con primo paziente in Fase 1; GS-5319; e l'inibitore di PARP1 GS-0201. Opt-in: Arcus con due programmi in stadio clinico e MacroGenics con uno, entrambi per tumori avanzati.
La stessa tabella con tutti gli otto programmi che condividono un'unica indicazione, pertanto la colonna 'Indicazione' si ripete identica lungo la pagina — la più lineare tra le slide della pipeline.
Lupus: edecesertib COSMIC in Fase 2. Malattie infiammatorie intestinali: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA ed emvistegrast SWIFT in Fase 2, agonista FXR GS-8670 in Fase 1. Malattie infiammatorie: gamgertamig, nuovo inserimento acquisito da Ouro Medicines, in Fase 2; agonista CD200R GS-5305, degradatore IRAK4 GS-6791 e agonista PD1 GS-0151 in Fase 1. Malattie metaboliche: agonista GLP-1R GS-4571 in Fase 1.
La stessa tabella della pipeline in color cremisi con quattro sezioni di indicazione; la maggior parte delle barre si ferma alla Fase 1 o 2.
Dati riferiti a cinque date dal 30 giugno 2025 al 30 giugno 2026: debito totale netto $24,95B, $24,94B, $24,94B, $22,17B e $26,25B; sconti sul debito, premi e costi di emissione $0,18B, $0,18B, $0,17B, $0,17B e $0,18B; passività relative alla vendita di royalty future $(1,13)B, $(1,12)B, $(1,11)B, $(1,09)B e $(1,08)B; debito totale rettificato $24,00B, $24,00B, $24,00B, $21,25B e $25,35B. Dodici mesi terminati alle stesse date: utile netto attribuibile a Gilead $6,31B, $8,11B, $8,51B, $9,22B e $(3,24)B; aggiungendo spese per interessi e altri proventi/oneri, imposte, deprezzamento, ammortamento, costi iniziali di progetti IPR&D sviluppati esternamente — che balzano a $11,72B nell'ultimo periodo — e svalutazioni, si ottiene un EBITDA rettificato di $13,08B, $13,88B, $14,18B, $14,37B e $14,14B; il rapporto debito rettificato / EBITDA rettificato è di circa 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x e 1,79x.
Due tabelle sovrapposte su cinque colonne datate, con l'ultima colonna evidenziata, la riga del rapporto in negativo in blu navy a fondo pagina e quattro note numerate sottostanti.
Domande comuni su questa slide e il contenuto della presentazione sottostante.
Il pacchetto completo di 36 slide dei risultati finanziari di Gilead per il Q2 2026, disponibile sia in PDF che in PowerPoint modificabile, oltre a un'anteprima pagina per pagina. Il file PPTX mantiene i grafici e le tabelle della pipeline come oggetti modificabili, così da poterne riutilizzare la struttura.
Sì. Il PDF è il file ufficiale pubblicato da Gilead sul proprio sito di investor relations in occasione dei risultati del Q2 2026 il 4 agosto 2026. La versione PowerPoint è stata convertita da quel PDF per comodità di editing; ti consigliamo di controllare il layout prima del riutilizzo, poiché la conversione non è sempre perfetta al pixel.
Si tratta di R&D acquisita in corso (IPR&D). Nel trimestre, Gilead ha contabilizzato 11.183 milioni di dollari di IPR&D acquisita derivante dagli investimenti in Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines, al netto della collaborazione con Lakefront, a fronte dei 61 milioni dell'anno precedente. Ciò ha trasformato l'utile operativo non-GAAP da 3.290 milioni a (7.329) milioni di dollari e l'EPS diluito da 2,01 a (6,75) dollari. La slide 24 mostra un bridge verso un valore illustrativo di 2,27 dollari escludendo tale voce, in crescita del 13% su base annua.
Le vendite del business principale — vendite totali di prodotti esclusa Veklury — sono cresciute del 10% su base annua raggiungendo i 7,6 miliardi di dollari, la crescita più forte per un secondo trimestre dal 2023. L'HIV ha registrato 5,7 miliardi (+12%), con vendite trimestrali per la PrEP superiori per la prima volta a 1 miliardo di dollari (+101%). Trodelvy è cresciuto del 26% e Livdelzi del 115%. La terapia cellulare è scesa del 14% e Veklury dell'81%.
La slide 25 mette a confronto la guidance di febbraio, maggio e agosto. La guidance sulle vendite del business principale è stata alzata di 350 milioni di dollari (valore medio) rispetto a maggio e di 750 milioni rispetto a febbraio; l'IPR&D acquisita è stata ridotta di circa 300 milioni a seguito di un trattamento contabile rivisto delle potenziali milestone di Tubulis; la guidance sull'EPS diluito non-GAAP è stata alzata di circa 0,38 dollari nel valore medio a (0,65)–(0,30) dollari, con un EPS diluito GAAP di (3,75)–(3,40) dollari.
53 programmi clinici e 4 asset in opzione. Nel breve termine: BIC/LEN con PDUFA al 27 agosto 2026; anito-cel con PDUFA al 23 dicembre 2026; Yeztugo (PrEP orale settimanale) previsto per febbraio 2027; ISL/LEN (trattamento orale settimanale) nel 2027. Sei pagine di appendice riportano la pipeline completa per area terapeutica con fase, designazione e aggiornamento trimestrale per ogni programma.
È il miglior modello per il settore farmaceutico disponibile qui. Tre elementi meritano di essere copiati: ogni sezione si apre con il ritratto del dirigente che la presenta; ogni franchise di prodotto utilizza lo stesso grafico a barre in pila su cinque trimestri per confronti diretti; le pagine della pipeline condividono un'unica legenda e una struttura a colonne su sei pagine che coprono quattro aree terapeutiche.
Una capsula arrotondata è il motivo ricorrente del deck: racchiude il pattern della copertina, i numeri di pagina dell'indice, i ritratti dei dirigenti, i loghi dei prodotti e le barre delle fasi della pipeline. Il blu navy e l'ottanio dominano la scena, con ogni area terapeutica nell'appendice contrassegnata da un proprio colore, così che il lettore sappia sempre in quale sezione si trova sfogliando la pipeline.
PDF originale pubblicato da Gilead insieme ai risultati del Q2 2026 il 4 agosto 2026.
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