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Presentazione dei risultati Amgen Q3 2026: il deck di 28 slide utilizzato da Amgen (NASDAQ: AMGN) durante la conference call sui risultati del Q3 2026 il 3 novembre 2026, pubblicato su investors.amgen.com. Include ricavi totali per 10,4 miliardi di $ (+8% YoY), EPS non-GAAP di 6,45 $ (+14%), un margine operativo non-GAAP del 47%, sei driver di crescita chiave che sono aumentati del 27% rappresentando oltre il 70% delle vendite di prodotti, la pipeline di Fase 3 in quattro aree terapeutiche, i risultati clinici del Q3, l'aumento dell'outlook per il 2026 e le riconciliazioni complete tra dati GAAP e non-GAAP.
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Presentazione dei risultati Amgen Q3 2026: il deck di 28 slide utilizzato da Amgen (NASDAQ: AMGN) durante la conference call sui risultati del Q3 2026 il 3 novembre 2026, pubblicato su investors.amgen.com. Include ricavi totali per 10,4 miliardi di $ (+8% YoY), EPS non-GAAP di 6,45 $ (+14%), un margine operativo non-GAAP del 47%, sei driver di crescita chiave che sono aumentati del 27% rappresentando oltre il 70% delle vendite di prodotti, la pipeline di Fase 3 in quattro aree terapeutiche, i risultati clinici del Q3, l'aumento dell'outlook per il 2026 e le riconciliazioni complete tra dati GAAP e non-GAAP.
Vista dettagliata di ogni pagina di slide, inclusi layout, contenuto chiave ed elementi visivi.
Slide di copertina intitolata Q3 2026 Earnings Call, datata 3 novembre 2026, con il logo Amgen.
Sfondo blu reale a tutta pagina con finestre fotografiche a forma di parallelogramma arrotondato nella metà superiore (pipetta da laboratorio, struttura molecolare, scienziato al microscopio); titolo e data in basso a sinistra, logo bianco in basso a destra.
Disclaimer sulle dichiarazioni previsionali (forward-looking statements) relative a collaborazioni (inclusa BeOne Medicines), Otezla, le acquisizioni di ChemoCentryx, Dark Blue Therapeutics e Horizon, e rischi quali la concorrenza dei biosimilari, la pressione sui prezzi, la concentrazione della produzione a Porto Rico e la sicurezza informatica; specifica che le riconciliazioni tra dati GAAP e non-GAAP sono disponibili nella sezione Investors di amgen.com ai sensi della SEC Regulation G.
Titolo in blu grassetto in alto seguito da tre densi paragrafi di testo giustificato che riempiono la slide; disclaimer standard nel piè di pagina e logo.
Citazione del Presidente e CEO Robert A. Bradway su un altro trimestre solido; highlight finanziari con ricavi totali a 10,4 miliardi di $ (+8% YoY), EPS non-GAAP a 6,45 $ (+14%), spese R&D non-GAAP a 2,1 miliardi di $ (+11%) e margine operativo del 47%; sei driver di crescita con incremento YoY nel Q3 (Repatha +37%, EVENITY +39%, TEZSPIRE +43%, Malattie Rare +21%, Oncologia Innovativa +21%, Biosimilari +26%); highlight R&D per IMDELLTRA (sopravvivenza globale positiva in DeLLphi-305, approvazione per monitoraggio ridotto negli USA), dazodalibep (Ph3 OASIZ 301 positivo nella sindrome di Sjogren sistemica), TEZSPIRE (Ph3 CROSSING positivo in EoE), daxdilimab (Ph2 positivo in DLE) e UPLIZNA (nuovo Ph3 in PMN).
Banner con citazione e foto del CEO nella parte superiore; tre pannelli sottostanti: a sinistra una colonna KPI con gradiente blu, al centro un pannello grigio con una griglia 2x3 di badge prodotto e percentuali di crescita, a destra un elenco degli highlight R&D con segni di spunta e indicatori delle aree terapeutiche codificati per colore.
Slide di separazione che introduce l'aggiornamento commerciale.
Sfondo con gradiente da blu a ciano con un ampio banner arrotondato con immagine molecolare nella metà superiore e un titolo di sezione grande in bianco light in basso a sinistra.
I ricavi totali sono passati da 8,5 miliardi di $ nel Q3 2024 a 9,6 miliardi di $ nel Q3 2025 e 10,4 miliardi di $ nel Q3 2026; crescita dei ricavi totali dell'8%, 17 prodotti con crescita delle vendite almeno a doppia cifra e 17 prodotti con vendite annualizzate superiori a 1 miliardo di $ basate sui dati del Q3.
Metà sinistra: scheda con gradiente blu e grafico a barre a tre colonne; metà destra: tre dichiarazioni con numeri grandi impilate e separate da sottili linee ciano.
Vendite di prodotti nel Q3 2026 pari a 9,9 miliardi di $ (+8% YoY); i sei driver di crescita hanno contribuito con: Repatha 1,1 miliardi di $, EVENITY 0,8 miliardi di $, TEZSPIRE 0,5 miliardi di $, Malattie Rare 1,6 miliardi di $, Oncologia Innovativa 2,1 miliardi di $ (Blincyto, Imdelltra, Kyprolis, Lumakras, Nplate, Vectibix) e Biosimilari 1,0 miliardi di $.
Grafico a ciambella sulla sinistra che mostra la quota dei driver di crescita sulle vendite totali (valore totale al centro), collegato da una linea a una scheda arrotondata contenente una griglia 2x3 di loghi prodotto e valori in dollari.
Crescita YoY nel Q3 del +37% per Repatha (raggiungendo più pazienti nelle cure primarie e in cardiologia; circa 100 milioni di pazienti non a target LDL-C), +39% per EVENITY (approccio bone-building-first per il rischio di fratture, in partnership con UCB e Astellas in Giappone) e +43% per TEZSPIRE (asma grave e CRSwNP, in partnership con AstraZeneca).
Tre colonne uguali separate da sottili linee verticali, ognuna con un badge arrotondato del logo prodotto, una grande percentuale di crescita blu e una breve descrizione centrata.
Crescita YoY nel Q3 del +21% per Malattie Rare (UPLIZNA in NMOSD, IgG4-RD e gMG), +21% per Oncologia Innovativa (beneficio di sopravvivenza globale di IMDELLTRA nel mantenimento di prima linea SCLC e monitoraggio ridotto) e +26% per Biosimilari (adozione di PAVBLU tra gli specialisti della retina).
Speculare alla pagina 7: tre colonne con pillole di categoria colorate (ottanio, blu, ardesia) contenenti icone, grandi cifre di crescita e descrizioni centrate.
Slide di separazione che introduce l'aggiornamento su ricerca e sviluppo.
Stesso gradiente e banner con immagine molecolare degli altri divisori di sezione, con il titolo della sezione in basso a sinistra.
Il framework R&D di Amgen basato su tre pilastri: aree terapeutiche (Medicina Generale, Malattie Rare, Infiammazione, Oncologia), modalità (piccole molecole, siRNA, biologici) e AI e dati (accelerazione della scoperta e dello sviluppo con AI su scala).
Tre riquadri fotografici uguali lungo la slide (scienziato in laboratorio, strutture proteiche, chip AI luminoso), ognuno con una fascia blu sottostante contenente un'intestazione in maiuscolo e un sottotesto.
Programmi di Fase 3 per area: Medicina Generale (MariTide per la gestione cronica del peso, estensioni di mantenimento, switch da GLP-1 settimanali, ASCVD, insufficienza cardiaca, apnea ostruttiva del sonno e diabete di tipo 2; olpasiran per ASCVD, prevenzione primaria e variazioni della placca); Malattie Rare (UPLIZNA per epatite autoimmune, PMN e CIDP; TEPEZZA per orbitopatia tiroidea; TAVNEOS per vasculite ANCA pediatrica; dazodalibep per sindrome di Sjogren sistemica e sintomatica); Infiammazione (TEZSPIRE per EoE e BPCO); Oncologia (BLINCYTO per B-ALL, IMDELLTRA in quattro contesti SCLC, xaluritamig per mCRPC, LUMAKRAS per CRC e NSCLC di 1L, Nplate per CIT e ITP); Biosimilari (ABP 206 per OPDIVO, ABP 234 per KEYTRUDA, ABP 692 per OCREVUS, ABP 938 8 mg per EYLEA HD). Gli obelischi indicano i programmi con dati di Fase 3 riportati nel Q3 2026.
Sottotitolo in un banner a gradiente blu, seguito da quattro colonne sfumate con linee di margine sinistro colorate che elencano le coppie programma-indicazione, oltre a una legenda colori per le cinque aree e fitte note a piè di pagina con abbreviazioni.
43.000 pazienti in studio e 297 trial clinici (inclusi trial sulla pipeline ed evidenze del mondo reale (RWE), istantanea al 30 settembre 2026); eventi del Q3 2026: sopravvivenza globale di IMDELLTRA in DeLLphi-305 all'ESMO e approvazione negli U.S. per il monitoraggio ridotto a 6-8 ore per le prime due dosi; risultati positivi di dazodalibep in OASIZ 301 con presentazione late-breaking all'ACR Convergence di novembre; dati TEZSPIRE CROSSING per EoE all'ACG e all'UEGW; dati di Fase 2 di daxdilimab per DLE all'EADV; analisi Repatha VESALIUS-CV all'ESC; nuova Fase 3 di UPLIZNA per PMN e dati open-label MINT a 1 anno per gMG all'AANEM.
Scheda a gradiente blu a sinistra con due statistiche sovradimensionate e icone; pannello profilato a destra con un elenco puntato degli eventi per farmaco nel Q3, con codifica a colori per area terapeutica.
Tre colonne che tracciano le milestone del 2026 con segni di spunta per le voci completate. Avvio studi: switch di MariTide da GLP-1 settimanali, estensioni di mantenimento CWM (2 studi), diabete di tipo 2 (1 su 3 avviato, altri 2 nel Q4 2026); UPLIZNA per AIH e PMN completati, CIDP tra H2 2026 e H1 2027. Completamento studi: iniettore on-body per TEPEZZA, dazodalibep per Sjogren sistemica, TEZSPIRE per EoE e Fase 2 di Sunakiment per l'asma completati; dazodalibep per Sjogren sintomatica nel Q4. Approvazioni principali: UPLIZNA per gMG nell'EU, approvazioni e aggiornamenti del foglietto illustrativo per IMDELLTRA in EU, Cina e Giappone, e monitoraggio ridotto per IMDELLTRA negli U.S.
Tre pillole nere arrotondate per le intestazioni (Avvio studi, Completamento studi, Approvazioni principali) sopra liste di controllo con grandi segni di spunta verdi e indicatori di area colorati; legenda in basso.
Dati IMDELLTRA (tarlatamab): analisi primaria della Fase 3 DeLLphi-305 nel mantenimento 1L ES-SCLC con durvalumab, presentata all'ESMO 2026 e pubblicata sul New England Journal of Medicine; poster di follow-up a lungo termine della Fase 1b DeLLphi-303 nel mantenimento 1L; follow-up esteso della sopravvivenza globale della Fase 3 DeLLphi-304 in 2L ES-SCLC con un breve aggiornamento del trial su Annals of Oncology. I codici QR rimandano alle presentazioni e alle pubblicazioni.
Tre schede profilate con intestazioni a linguetta a gradiente blu: una scheda grande a sinistra con miniature sovrapposte della slide del titolo del congresso e della pagina della rivista, due schede impilate a destra con miniature dei poster; codici QR con didascalie in ogni scheda.
Risultati della Fase 3 CROSSING di TEZSPIRE (tezepelumab) in adulti e adolescenti con esofagite eosinofila, presentati all'ACG 2026 e come dati a 52 settimane all'UEG Week di Barcellona; trial di Fase 2 randomizzato e controllato con placebo di daxdilimab nel lupus eritematoso discoide da moderato a grave, presentato al Congresso EADV di Vienna (30 set - 3 ott 2026). I materiali sono consultabili tramite congressdata.amgenmedinfo.com e un codice QR.
Due schede profilate affiancate con intestazioni a linguetta sfumate; la scheda a sinistra mostra le slide del titolo ACG e UEG sovrapposte, la scheda a destra mostra una grande slide del titolo EADV color cremisi; link e codice QR in basso.
Divisore di sezione che introduce l'aggiornamento finanziario.
Sfondo a gradiente con il banner ricorrente dell'immagine molecolare e il titolo della sezione in basso a sinistra.
Sei KPI: ricavi totali $10,4 miliardi (+8%), investimenti R&D non-GAAP $2,1 miliardi (+11%), EPS non-GAAP $6,45 (+14%), margine operativo non-GAAP al 47% delle vendite di prodotti, free cash flow $3,7 miliardi e spese in conto capitale $0,6 miliardi; un banner ribadisce la crescita della R&D dell'11% con un margine operativo del 47%.
Griglia 2x3 di blocchi KPI con righelli superiori ciano, etichette in grassetto e grandi cifre blu, sopra un banner blu a tutta larghezza con un messaggio di sintesi su una riga.
Q3 2026 vs Q3 2025 in miliardi di $: ricavi $10,4 vs $9,6 (+8%); vendite di prodotti $9,9 vs $9,1 (+8%); altri ricavi 0,5 vs 0,4 (+15%); spese operative non-GAAP 5,7 vs 5,3 (+8%); utile operativo non-GAAP 4,7 vs 4,3 (+9%), al 47,3% vs 47,1% delle vendite di prodotti; utile netto non-GAAP 3,5 vs 3,1 (+15%); EPS non-GAAP $6,45 vs $5,64 (+14%).
Tabella di confronto a tre colonne con intestazioni di colonna nere arrotondate (Q3 '26, Q3 '25, % Inc/(Decr)), etichette di riga blu e divisori di riga ciano.
Dati sui flussi di cassa Q3 '26 vs Q3 '25 (miliardi di $): spese in conto capitale 0,6 vs 0,4; ammortamenti 0,2 vs 0,2; svalutazione delle attività immateriali 0,9 vs 1,1; free cash flow 3,7 vs 4,2; riacquisto di azioni proprie 0,0 vs 0,0; aumento dei dividendi YoY 6% vs 6%; dividendi pagati per azione 2,52 $ vs 2,38 $. Stato patrimoniale: disponibilità liquide e mezzi equivalenti 13,2 miliardi di $ al 30/09/26 vs 9,1 miliardi di $ al 31/12/25; debito residuo 54,0 miliardi di $ vs 54,6 miliardi di $.
Due tabelle a due colonne sovrapposte (Dati sui flussi di cassa e Dati dello stato patrimoniale) con intestazioni dei periodi a forma di pillola nera e righe di separazione ciano.
Revisione al rialzo delle previsioni per l'intero anno 2026: ricavi da 38,9 a 39,7 miliardi di $ (precedentemente da 38,2 a 39,4 miliardi di $); EPS non-GAAP da 22,90 a 23,70 $ (precedentemente da 22,30 a 23,50 $); aliquota fiscale non-GAAP invariata tra il 15,0% e il 16,5%; spese in conto capitale invariate a circa 2,6 miliardi di $.
Scheda con bordo arrotondato contenente una tabella a due colonne che confronta l'Previsioni attuali (testo nero) con l'Outlook precedente (testo grigio) sotto intestazioni a pillola nera.
Slide divisoria che apre la sessione di domande e risposte.
Sfondo blu a tinta unita con una grande forma arrotondata profilata in ciano che incornicia il titolo Q&A e forme a pillola sfumate lungo il bordo inferiore.
Slide divisoria che introduce l'appendice delle riconciliazioni tra dati GAAP e non-GAAP.
Stesso design con cornice blu della slide Q&A con il titolo Riconciliazioni.
Conto economico GAAP non certificato in milioni di $. Q3 2026 vs Q3 2025: vendite di prodotti 9.883 vs 9.137; altri ricavi 482 vs 420; ricavi totali 10.365 vs 9.557; costo del venduto 2.788 vs 3.082; R&D 2.111 vs 1.900; SG&A 1.680 vs 1.720; reddito operativo 3.710 vs 2.526; utile netto 3.864 vs 3.216; EPS diluito 7,08 $ vs 5,93 $. Dati nove mesi: ricavi totali 29.037 vs 26.885; utile netto 8.058 vs 6.378; EPS diluito 14,79 $ vs 11,77 $.
Layout di rendiconto finanziario tradizionale: blocco del titolo allineato a sinistra, voci al centro, quattro colonne numeriche per i periodi di tre e nove mesi con subtotali sottolineati.
Stato patrimoniale in milioni di $ al 30 settembre 2026 (non certificato) vs 31 dicembre 2025: disponibilità liquide e mezzi equivalenti 13.190 vs 9.129; crediti commerciali 10.353 vs 9.570; rimanenze 6.389 vs 6.225; totale attività correnti 34.363 vs 29.057; attività immateriali 19.536 vs 22.276; avviamento 18.664 vs 18.680; totale attività 96.048 vs 90.586; quota corrente del debito a lungo termine 2.398 vs 4.599; debito a lungo termine 51.609 vs 50.005; totale patrimonio netto 14.352 vs 8.658; azioni in circolazione 541 vs 539 milioni.
Tabella contabile a due colonne con le attività sopra le passività e il patrimonio netto, etichette di sezione in grassetto e totali con doppia sottolineatura.
Riconciliazione voce per voce di costo del venduto, R&D, SG&A, spese operative, reddito operativo, altri proventi, utile ante imposte, accantonamento per imposte e utile netto. Cifre chiave Q3 2026: rettifica del costo del venduto relativa alle acquisizioni di (881); spese operative non-GAAP 5.689 vs 5.252; reddito operativo non-GAAP 4.676 vs 4.305 (47,3% vs 47,1% delle vendite di prodotti); plusvalenze nette da investimenti azionari di (1.465) rimosse dagli altri proventi; aliquota fiscale non-GAAP 15,9% vs 18,2%; utile netto non-GAAP 3.520 vs 3.055. Il testo in piccolo è denso ma leggibile a piena risoluzione.
Due tabelle di riconciliazione dense affiancate con linee di guida puntinate, ciascuna con colonne per tre e nove mesi; i numeri potrebbero non sommare esattamente a causa degli arrotondamenti.
Calcolo dell'EPS diluito: utile netto GAAP Q3 2026 di 3.864 milioni di $ e non-GAAP di 3.520 milioni di $ su 546 milioni di azioni, con un EPS GAAP di 7,08 $ e un EPS non-GAAP di 6,45 $ (Q3 2025: 5,93 $ e 5,64 $ su 542 milioni di azioni); nove mesi 2026 GAAP 14,79 $ e non-GAAP 17,88 $ (2025: 11,77 $ e 16,54 $). Le note a-f spiegano l'ammortamento relativo alle acquisizioni, le spese relative a Horizon, la svalutazione delle attività immateriali di Otezla dell'anno precedente, il corrispettivo potenziale e le questioni legali, nonché l'effetto fiscale delle rettifiche (25,9% e 13,1% per i tre e nove mesi del 2026 rispetto al 44,0% e 16,9% dell'anno precedente).
Tabella EPS GAAP vs non-GAAP a quattro colonne in due blocchi sovrapposti, seguita da note a piè di pagina contrassegnate da lettere nell'ultimo terzo della slide.
Flusso di cassa in milioni di $: disponibilità liquide nette da attività operative Q3 2026 4.241 vs 4.684; attività di investimento (649) vs (414); attività finanziarie (4.391) vs (2.853); disponibilità liquide a fine periodo 13.190 vs 9.445. Il free cash flow è pari al flusso di cassa operativo meno le spese in conto capitale di (587) vs (436): 3.654 vs 4.248 per il trimestre e 8.620 vs 7.139 per i nove mesi.
Due tabelle contabili sovrapposte (riepilogo dei flussi di cassa e riconciliazione del free cash flow), ciascuna con colonne per tre e nove mesi.
L'EPS diluito GAAP previsto per l'intero anno 2026, compreso tra 18,34 $ e 19,28 $, più le spese relative alle acquisizioni tra 5,99 $ e 6,13 $, le plusvalenze nette da investimenti azionari di (1,70 $) e altro per 0,13 $, porta a un EPS non-GAAP previsto tra 22,90 $ e 23,70 $; le rettifiche sono al netto di circa 0,70 $ per azione di imposte. L'aliquota fiscale GAAP prevista tra il 14,5% e il 16,0% più lo 0,5% porta a un'aliquota fiscale non-GAAP tra il 15,0% e il 16,5%. L'outlook GAAP esclude acquisizioni future, svalutazioni, contenziosi e variazioni del fair value.
Due blocchi di riconciliazione (outlook EPS e outlook aliquota fiscale) con colonne per l'intervallo minimo-massimo e note esplicative tra di essi.
Domande comuni su questa slide e il contenuto della presentazione sottostante.
Amgen ha registrato ricavi totali per il Q3 2026 pari a 10,4 miliardi di $, in crescita dell'8% rispetto all'anno precedente, con vendite di prodotti per 9,9 miliardi di $. L'EPS non-GAAP è stato di 6,45 $ (+14%) e l'EPS diluito GAAP di 7,08 $. Il margine operativo non-GAAP si è attestato al 47,3% delle vendite di prodotti, con un free cash flow di 3,7 miliardi di $.
Sì. La slide 20 mostra un aumento delle previsioni sui ricavi per il 2026 a 38,9-39,7 miliardi di $ (rispetto ai precedenti 38,2-39,4 miliardi di $) e dell'EPS non-GAAP a 22,90-23,70 $ (rispetto a 22,30-23,50 $). L'aliquota fiscale non-GAAP (15,0%-16,5%) e le spese in conto capitale (circa 2,6 miliardi di $) sono rimaste invariate.
I sei principali driver di crescita sono aumentati complessivamente del 27%, rappresentando oltre il 70% delle vendite di prodotti: TEZSPIRE +43%, EVENITY +39%, Repatha +37%, Biosimilari +26%, Malattie rare +21% e Oncologia innovativa +21%. Amgen segnala inoltre che 17 prodotti hanno registrato una crescita almeno a doppia cifra.
I punti salienti includono il beneficio in termini di sopravvivenza globale di IMDELLTRA nel mantenimento di prima linea per l'ES-SCLC (DeLLphi-305) e la sua approvazione negli Stati Uniti per il monitoraggio ridotto, i risultati positivi della Fase 3 OASIZ 301 per dazodalibep nella malattia di Sjogren, i risultati positivi della Fase 3 CROSSING per TEZSPIRE nell'esofagite eosinofila, i dati della Fase 2 di daxdilimab nel lupus discoide e una nuova Fase 3 per UPLIZNA nella nefropatia membranosa primaria. La slide 11 illustra l'intera pipeline di Fase 3, incluso MariTide.
Si tratta del set di slide presentato da Amgen Inc. (NASDAQ: AMGN) durante la conference call sui risultati del Q3 2026 il 3 novembre 2026, pubblicato nella sezione Investors su investors.amgen.com. Amgen specifica che il documento contiene dichiarazioni previsionali e che non si assume l'obbligo di aggiornarle.
Sì. Le slide dalla 22 alla 28 contengono il conto economico GAAP, lo stato patrimoniale, una riconciliazione voce per voce tra dati GAAP e non-GAAP, il calcolo dell'EPS diluito, la riconciliazione del free cash flow e quella delle previsioni sull'EPS e sull'aliquota fiscale per il 2026.
Sì. Il PDF originale di 28 pagine può essere scaricato gratuitamente da questa pagina; inoltre, ogni slide è descritta sopra per permetterti di trovare dati specifici senza dover aprire il file.
È un ottimo riferimento strutturale: copertina, riepilogo in una slide, sezioni commerciale, R&D e finanziaria, outlook, Q&A e appendice con le riconciliazioni. Le slide e i marchi appartengono ad Amgen, quindi usa il layout come ispirazione per creare la tua versione, ad esempio con 2Slides.
Fonte ufficiale per comunicati sui risultati, presentazioni e documenti SEC di Amgen
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