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Presentazione dei risultati Amgen Q2 2026
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Presentazione dei risultati Amgen Q2 2026
Vista dettagliata di ogni pagina di slide, inclusi layout, contenuto chiave ed elementi visivi.
Slide di copertina per la call sui risultati finanziari del Q2 2026 di Amgen, datata 4 agosto 2026.
Sfondo blu reale a tutta pagina. I due terzi superiori ospitano un collage di forme a 'pillola' (parallelogrammi arrotondati): alcune piene in ciano, altre profilate, altre contenenti foto di una pipetta da laboratorio, uno scienziato al microscopio e una struttura molecolare. Un grande titolo bianco sottile è posizionato in basso a sinistra con la data sottostante, mentre il logo AMGEN bianco si trova in basso a destra.
Disclaimer sulle dichiarazioni previsionali. Elenca i rischi legati alle collaborazioni (inclusa BeOne Medicines), a Otezla e alle acquisizioni di ChemoCentryx, Dark Blue Therapeutics e Horizon; spiega inoltre che la presentazione contiene misure GAAP e non-GAAP ai sensi della Regulation G della SEC.
Slide bianca con titolo blu in grassetto in alto a sinistra e tre densi paragrafi giustificati di testo nero piccolo a tutta larghezza. In basso, una riga standard di disclaimer nel footer, il logo AMGEN blu e il numero di pagina.
Citazione del CEO Robert A. Bradway: i sei principali driver di crescita sono aumentati del 26% su base annua e hanno rappresentato quasi il 70% delle vendite di prodotti nel Q2. KPI: ricavi totali $10,1 miliardi (+10%), EPS $6,29 (+4%), spese R&D $1,9 miliardi (+10%) e margine operativo 48%. Driver di crescita: Repatha +37%, EVENITY +38%, TEZSPIRE +42%, Malattie Rare +21%, Oncologia Innovativa +18%, Biosimilari +29%. Gli highlight R&D riguardano Repatha, UPLIZNA, Sunakiment e IMDELLTRA.
Slide in stile dashboard. Una citazione in blu con grandi virgolette color teal attraversa la parte superiore, con la foto e il nome del CEO in alto a destra. Sotto ci sono tre pannelli: a sinistra una colonna con gradiente blu di KPI impilati; al centro una griglia 2x3 grigio chiaro con loghi dei prodotti e badge di categoria a pillola con grandi percentuali di crescita in grigio; a destra un box per gli highlight R&D profilato in ciano con elenchi puntati e una legenda colori per area terapeutica.
Separatore di sezione che apre la parte relativa alle performance commerciali.
Sfondo con gradiente da blu a ciano con un'ampia finestra a parallelogramma arrotondato che mostra un'immagine 3D di una catena molecolare nella metà superiore. Una forma profilata in ciano sottile si trova sul bordo sinistro, un titolo bianco leggero è posizionato in basso a sinistra e il logo AMGEN bianco in basso a destra.
I ricavi totali sono cresciuti da $8,4 miliardi nel Q2 '24 a $9,2 miliardi nel Q2 '25 e $10,1 miliardi nel Q2 '26. Tre statistiche chiave: crescita del 10% dei ricavi totali, 22 prodotti con crescita delle vendite almeno a doppia cifra e 17 prodotti con ricavi annualizzati superiori a $1 miliardo basati sulle vendite del Q2.
Due colonne. A sinistra, una scheda arrotondata con gradiente da ciano a blu contiene un grafico a barre con tre colonne bianche e etichette dei valori in bianco. A destra, tre righe di statistiche impilate sono separate da sottili linee ciano, ognuna con un numero molto grande in blu chiaro accanto a una descrizione in nero.
Le vendite di prodotti nel Q2 '26 sono state di $9,5 miliardi (+9% su base annua). Vendite dei driver di crescita: Repatha $1,0 miliardi, EVENITY $0,7 miliardi, TEZSPIRE $0,5 miliardi, Malattie Rare $1,6 miliardi, Oncologia Innovativa $2,0 miliardi e Biosimilari $0,9 miliardi.
Un grande grafico a ciambella sulla sinistra, con un segmento in gradiente blu-ciano per circa il 70% e grigio per il resto, con il valore $9,5 miliardi centrato all'interno. Una linea di collegamento porta a una scheda bianca arrotondata sulla destra con una griglia 3x2 di loghi prodotto e icone di categoria, ognuna sopra una linea ciano e un grande valore in dollari blu.
Repatha è cresciuto del +37%, con un'adozione in espansione nella medicina generale e in cardiologia e circa 100 milioni di pazienti che non raggiungono il target di LDL-C. EVENITY è cresciuto del +38%, puntando sulla formazione ossea per circa 2 milioni di donne negli Stati Uniti ad alto rischio di fratture. TEZSPIRE è cresciuto del +42% nell'asma grave e il lancio per la CRSwNP è in corso.
Tre colonne uguali separate da sottili linee verticali grigie. Ogni colonna ha in alto un badge logo a forma di pillola profilata, una percentuale blu in grassetto enorme con asterisco e testo descrittivo nero centrato. Forme a pillola decorative blu e profilate fuoriescono dai bordi sinistro e destro.
Il segmento Malattie Rare è cresciuto del +21%, con lo slancio di UPLIZNA in NMOSD, IgG4-RD e gMG e l'espansione globale di TEPEZZA. L'Oncologia Innovativa è cresciuta del +18%, con IMDELLTRA che migliora la sopravvivenza globale nel carcinoma polmonare a piccole cellule. I Biosimilari sono cresciuti del +29%, con l'adozione di PAVBLU in espansione tra gli specialisti della retina.
Speculare alla pagina 7: tre colonne, ognuna con un badge di intestazione a pillola pieno (teal con icona zebra per Malattie Rare, blu con icona lente per Oncologia, grigio ardesia con icona fiala per Biosimilari), una percentuale blu gigante e testo centrato, divisi da sottili linee grigie.
Separatore di sezione che apre la parte relativa a ricerca e sviluppo.
Stesso modello del divisore a pagina 4: gradiente blu-ciano, immagine molecolare all'interno di un ampio parallelogramma arrotondato, titolo bianco chiaro in basso a sinistra e logo bianco in basso a destra.
Il framework R&D di Amgen basato su tre pilastri. Aree terapeutiche: Medicina Generale, Malattie Rare, Infiammazione e Oncologia. Modalità: piccole molecole, siRNA e farmaci biologici. AI & Data: accelerazione della scoperta e dello sviluppo con AI su larga scala.
Tre pannelli immagine a tutta altezza di uguali dimensioni (uno scienziato in laboratorio, un rendering 3D di proteine e virus, un chip a circuito integrato luminoso). Ognuno presenta una fascia per didascalia con gradiente blu nel terzo inferiore, con un'intestazione bianca in maiuscolo, un sottotitolo chiaro e una leggera texture a forma di pillola.
Programmi di Fase 3 per area. Medicina Generale: MariTide (7 indicazioni, tra cui gestione del peso cronico, ASCVD, insufficienza cardiaca, OSA e diabete di tipo 2) e olpasiran (3). Malattie Rare e Infiammazione: UPLIZNA, TEPEZZA, TAVNEOS, dazodalibep e TEZSPIRE. Oncologia: BLINCYTO, IMDELLTRA (4 studi), xaluritamig, LUMAKRAS e Nplate. Biosimilari: ABP 206, ABP 234, ABP 692 e ABP 938.
Un banner con gradiente da blu a ciano riporta 'Pursuing Novel Innovative Molecules and Late-Stage Expansions in Phase 3 Studies'. Sotto di esso, quattro colonne di riquadri in tonalità chiara, ciascuno con una barra di bordo sinistra colorata (blu navy, verde acqua/ciano, blu, ardesia) che elenca il nome della molecola in grassetto e la relativa indicazione. Una legenda a forma di pillola con cinque chip colorati per le aree terapeutiche è posizionata in basso a destra.
Al 30 giugno 2026, Amgen contava 43.000 pazienti in studio e 298 studi clinici (inclusi studi sulla pipeline e prove di evidenza real-world). I traguardi del Q2 2026 includono il parere positivo del CHMP per Repatha, l'avvio dello studio di Fase 2/3 UPLIZNA AIH, le approvazioni di IMDELLTRA da parte della Commissione Europea e della NMPA cinese per 2L ES-SCLC, il completamento dell'arruolamento per lo studio di Fase 3 Golden Gate di BLINCYTO e l'avvio di uno studio di Fase 3 su Nplate nella ITP non trattata.
A sinistra: una scheda alta con gradiente blu e due enormi statistiche bianche (43K con icona di persone, 298 con icona di microscopio), ciascuna sopra una linea sottile e un'etichetta in maiuscolo. A destra: un riquadro arrotondato con bordo ciano intitolato 'In Q2 2026…' con nomi di prodotti contrassegnati da chip colorati a pillola ed elenchi di risultati con segni di spunta verdi, oltre a una legenda delle aree terapeutiche in basso.
In 6.002 pazienti con diabete ad alto rischio con e senza aterosclerosi nota, Repatha ha mostrato una riduzione del 29% del MACE a 3 punti, una riduzione del 21% del MACE a 4 punti e una riduzione nominale del 21% della morte per tutte le cause. Il grafico Kaplan-Meier mostra un HR di 0,71 (IC 95% 0,59-0,86), p=0,0004.
Un contenitore con bordo ciano e un'intestazione a pillola sfumata con la dicitura 'High-Risk Diabetes With and Without Atherosclerosis Subgroup Analysis'. All'interno ci sono due schede bianche ombreggiate: quella a sinistra contiene il logo VESALIUS-CV, un'introduzione in grassetto e statistiche puntate di grandi dimensioni; quella a destra presenta un grafico a linee di incidenza cumulativa (linea blu placebo vs linea rossa evolocumab su 4 anni) con i loghi TIMI, BWH e Harvard.
In 3.627 pazienti con una precedente PCI, Repatha ha mostrato una riduzione del 30% del MACE a 3 punti, una riduzione del 18% del MACE a 4 punti e una riduzione del 50% del rischio di infarto, con effetti visibili già a 6 mesi, oltre a riduzioni nominali del 34% della morte cardiovascolare e del 24% della mortalità per tutte le cause. Il grafico mostra un HR di 0,50 (0,36-0,70), p<0,001, con tassi di IM del 6,1% vs 3,0%.
Stesso modello a due schede della pagina 13, con un'intestazione a scheda che riporta 'Prior Percutaneous Coronary Intervention (PCI) Subgroup Analysis'. La scheda a sinistra presenta elenchi puntati nidificati. La scheda a destra contiene un grafico a gradini KM per il tasso di IM (placebo n=1807 vs evolocumab n=1820) con una tabella dei pazienti a rischio sotto l'asse x.
Tra i pazienti con IgG4-RD che hanno continuato UPLIZNA nell'anno 1 dell'OLP, il 100% è rimasto libero da riacutizzazioni e il 71,4% ha ottenuto una remissione completa sia libera da riacutizzazioni che libera da glucocorticoidi, con sicurezza ed efficacia costanti. I dati sono stati presentati all'EULAR, 3-6 giugno 2026.
Stesso contenitore con bordo e pillola ('New Data from Year 1 of OLP in IgG4-RD'). La scheda a sinistra riporta i risultati puntati. La scheda a destra presenta un grafico Kaplan-Meier della probabilità di assenza di riacutizzazioni su 1.093 giorni (linee verde acqua INEB vs grigio PBO, con marcatori verticali tratteggiati a 365 e 729 giorni) e una tabella dei pazienti a rischio.
Avvio studi: switch di MariTide Fase 3 da GLP-1 settimanale ed estensioni di mantenimento CWM (entrambi completati), MariTide diabete di tipo 2 (3 studi), UPLIZNA AIH (completato) e UPLIZNA CIDP nel secondo semestre 2026-primo semestre 2027. Completamento studi: TEPEZZA OBI nel H1 e Sunakiment Fase 2 asma nel H1 (entrambi completati), dazodalibep Sjögren sistemica e sintomatica nel H2 e TEZSPIRE EoE nel H2. Approvazioni principali: UPLIZNA gMG nell'UE e approvazioni di IMDELLTRA nell'UE, Cina e Giappone (tutte verificate).
Tre colonne, ciascuna sormontata da un banner a forma di pillola nera con testo bianco in maiuscolo (AVVIO STUDI, COMPLETAMENTO STUDI, APPROVAZIONI PRINCIPALI) e affiancata da accenti a pillola ciano. Le voci sono elencate con chip colorati per area terapeutica e grandi segni di spunta verdi indicano le milestone completate. In basso è presente una legenda a forma di pillola.
Separatore di sezione che apre la parte relativa ai risultati finanziari.
Stesso modello di separatore con gradiente e immagine molecolare delle pagine 4 e 9, con titolo bianco chiaro e logo bianco.
I ricavi totali sono stati di 10,1 miliardi di dollari (+10%), spese R&D non-GAAP di 1,9 miliardi di dollari (+10%), EPS non-GAAP di 6,29 dollari (+4%), margine operativo non-GAAP al 48% delle vendite di prodotti, free cash flow di 3,5 miliardi di dollari e spese in conto capitale (CapEx) di 0,5 miliardi di dollari. Un banner indica che gli investimenti in R&D sono aumentati del 10% con un margine operativo del 48%.
Una griglia KPI 3x2 su sfondo bianco. Ogni riquadro presenta una sottile riga superiore ciano, un'etichetta della metrica in grassetto nero, una piccola riga per il valore e un numero blu in grassetto molto grande. Una banda blu a tutta larghezza vicino al fondo contiene una frase di sintesi in grassetto bianco.
Q2 '26 vs Q2 '25 (miliardi di $): ricavi 10,1 vs 9,2 (+10%), vendite prodotti 9,5 vs 8,8 (+9%), altri ricavi 0,5 vs 0,4 (+27%), spese operative 5,4 vs 4,9 (+11%), reddito operativo 4,6 vs 4,3 (+7%; 48,4% vs 48,9% delle vendite prodotti), utile netto 3,4 vs 3,3 (+5%) ed EPS 6,29 $ vs 6,02 $ (+4%).
Una tabella finanziaria pulita con intestazioni di colonna nere a forma di pillola (Q2 '26, Q2 '25, % Inc/(Decr)). Le etichette delle righe sono in blu, con righe principali in grassetto e sottovoci rientrate, e sottili separatori orizzontali color teal. I valori sono centrati in nero.
Flusso di cassa: CapEx 0,5 miliardi di $ vs 0,4 miliardi, free cash flow 3,5 miliardi di $ vs 1,9 miliardi, riacquisti di azioni proprie (buyback) pari a 0,0 in entrambi i periodi, aumento del dividendo del 6% su base annua e dividendi pagati per azione di 2,52 $ vs 2,38 $. Stato patrimoniale: disponibilità liquide e mezzi equivalenti 14,0 miliardi di $ (30/06/26) vs 9,1 miliardi (31/12/25) e debito residuo 57,3 miliardi di $ vs 54,6 miliardi.
Due tabelle sovrapposte, 'Cash Flow Data' e 'Balance Sheet Data', ciascuna con un titolo di sezione in grassetto nero, intestazioni di periodo a pillola nera, etichette delle righe in blu grassetto e divisori di riga teal. Il sottotitolo indica le unità in miliardi di dollari.
Previsioni per l'intero anno 2026 riviste al rialzo: ricavi 38,2-39,4 miliardi di dollari (precedentemente 37,1-38,5 miliardi) ed EPS non-GAAP 22,30-23,50 dollari (precedentemente 21,70-23,10 dollari). L'aliquota fiscale non-GAAP rimane al 15,0%-16,5% e le CapEx a circa 2,6 miliardi di dollari.
Una scheda arrotondata con bordo grigio contenente una tabella a quattro righe. Le intestazioni a pillola nera riportano Previsioni attuali e Previsioni precedenti. I valori attuali sono in nero grassetto e quelli precedenti in grigio chiaro, con etichette delle righe blu e separatori teal.
Slide separatore per la sessione di domande e risposte.
Sfondo blu reale a tinta unita con un grande parallelogramma arrotondato con bordo ciano che incornicia il titolo 'Q&A' in bianco chiaro. File di forme a pillola traslucide e profilate formano un motivo in basso a sinistra, con il logo bianco in basso a destra.
Slide separatore che introduce l'appendice sulla riconciliazione tra dati GAAP e non-GAAP.
Stesso modello del separatore Q&A: sfondo blu a tinta unita, cornice a pillola con bordo ciano contenente il titolo 'Reconciliations' in bianco e motivo a pillole traslucide in basso.
Conto economico GAAP per il secondo trimestre e per i primi sei mesi. I ricavi totali del Q2 2026 sono stati di 10.054 milioni di $ vs 9.179 milioni, reddito operativo 3.514 milioni di $ vs 2.656 milioni, utile netto 2.375 milioni di $ vs 1.432 milioni ed EPS diluito 4,37 $ vs 2,65 $. I ricavi totali semestrali sono stati di 18.672 milioni di $ e l'utile netto di 4.194 milioni.
Layout tradizionale da rendiconto finanziario su sfondo bianco: titolo multi-riga in grassetto nero in alto a sinistra e tabella numerica a quattro colonne allineata a destra (tre e sei mesi, 2026 e 2025) con sottolineature e totali con doppia sottolineatura. Non c'è colore oltre al logo.
Stato patrimoniale al 30 giugno 2026 rispetto al 31 dicembre 2025: attività totali 95.639 milioni di $ vs 90.586 milioni, disponibilità liquide 13.989 milioni di $ vs 9.129 milioni, debito a lungo termine 51.859 milioni di $ vs 50.005 milioni, patrimonio netto 11.688 milioni di $ vs 8.658 milioni e azioni in circolazione 541 milioni vs 539 milioni.
Tabella a due colonne in formato contabile con intestazioni di sezione Attività, Passività e Patrimonio netto in grassetto, voci rientrate e totali con doppia sottolineatura, su sfondo bianco con titolo nero in alto a sinistra.
Riconciliazione voce per voce di costo del venduto, R&D, SG&A, spese operative, reddito operativo, altri proventi, tasse e utile netto. Ad esempio, il reddito operativo GAAP del Q2 2026 di 3.514 milioni di $ più 1.098 milioni di rettifiche porta a un reddito operativo non-GAAP di 4.612 milioni di $ (48,4% delle vendite prodotti), e l'utile netto GAAP di 2.375 milioni si riconcilia con un utile netto non-GAAP di 3.423 milioni.
Una tabella a due pannelli molto densa, con le metà sinistra e destra ciascuna dotata di quattro colonne di periodo, in caratteri piccoli con linee guida puntinate, lettere per le note a piè di pagina (a-h) e subtotali sottolineati.
Calcolo dell'EPS diluito: nel Q2 2026 il dato GAAP è di 4,37 $ rispetto ai 6,29 $ non-GAAP su 544 milioni di azioni, mentre nel Q2 2025 era di 2,65 $ rispetto a 6,02 $. Per il semestre, il 2026 ha registrato 7,71 $ contro 11,44 $ e il 2025 ha segnato 5,84 $ contro 10,92 $. Le note a-h spiegano le rettifiche (ammortamento dell'acquisizione Horizon, rettifica del fair value delle azioni BeOne, contenziosi e un'aliquota fiscale effettiva sulle rettifiche del 16,1%).
Due tabelle di confronto GAAP/Non-GAAP sovrapposte (tre mesi e sei mesi) con intestazioni di colonna sottolineate, seguite da un elenco di note a piè di pagina contrassegnate da lettere in testo piccolo giustificato nella metà inferiore.
Il flusso di cassa operativo del Q2 2026 è stato di 4.002 milioni di dollari rispetto ai 2.280 milioni di dollari. Le attività di investimento sono state pari a -569 milioni di dollari e quelle di finanziamento a -1.482 milioni di dollari; la liquidità a fine periodo è stata di 13.989 milioni di dollari. Il free cash flow è stato di 3.489 milioni di dollari nel Q2 2026 rispetto a 1.911 milioni di dollari (flusso di cassa operativo meno 513 milioni di dollari di CapEx) e di 4.966 milioni di dollari per il semestre rispetto a 2.891 milioni di dollari.
Due tabelle contabili allineate a destra con ampi spazi bianchi: il riepilogo del flusso di cassa in alto e il calcolo del free cash flow in basso. Entrambe presentano gruppi di colonne per tre e sei mesi con risultati sottolineati due volte.
L'outlook dell'EPS diluito GAAP 2026 di 15,80-17,08 $, sommato a spese legate alle acquisizioni per 6,04-6,12 $, perdite nette da investimenti azionari per 0,42 $ e altre voci per -0,04 $, porta a una previsione di EPS non-GAAP di 22,30-23,50 $. Le rettifiche sono al netto di circa 1,29 $ per azione di impatto fiscale. Le previsioni per l'aliquota fiscale GAAP del 14,5%-16,0% più lo 0,5% portano all'aliquota non-GAAP del 15,0%-16,5%.
Due blocchi di riconciliazione su sfondo bianco, ciascuno con un'intestazione in grassetto nero su più righe, una tabella con intervallo minimo/massimo separata da trattini lunghi e totali con doppia sottolineatura, con un paragrafo di note esplicative tra i blocchi.
Domande comuni su questa slide e il contenuto della presentazione sottostante.
Si tratta del deck da 29 slide relativo alla call sui risultati finanziari di Amgen del 4 agosto 2026. Inizia con una copertina e il safe harbor, seguiti da una dashboard riassuntiva del CEO. Prosegue con un Commercial Update (trend dei ricavi e driver di crescita), un R&D Update (pipeline di Fase 3, dati del Q2 e milestone per il 2026) e un Financial Update (KPI, risultati non-GAAP, cash flow e stato patrimoniale, previsioni per il 2026). Si conclude con un divisore per la sessione Q&A e un'appendice di sette pagine per la riconciliazione GAAP.
Le slide riportano ricavi totali per 10,1 miliardi di dollari (+10% su base annua), vendite di prodotti per 9,5 miliardi (+9%), EPS non-GAAP di 6,29 dollari (+4%), spese R&D non-GAAP di 1,9 miliardi (+10%), un margine operativo non-GAAP del 48% sulle vendite dei prodotti, un free cash flow di 3,5 miliardi e investimenti in conto capitale (CapEx) per 0,5 miliardi. L'EPS diluito GAAP è stato di 4,37 dollari.
Sì. La slide sull'outlook finanziario (Guidance) per il 2026 mostra ricavi previsti tra 38,2 e 39,4 miliardi di dollari (rispetto ai precedenti 37,1-38,5 miliardi) e un EPS non-GAAP di 22,30-23,50 dollari (rispetto a 21,70-23,10 dollari). L'aliquota fiscale non-GAAP (15,0%-16,5%) e i CapEx di circa 2,6 miliardi rimangono invariati.
Vengono indicati sei driver di crescita che sono aumentati complessivamente del 26%, rappresentando circa il 70% delle vendite del Q2: Repatha (+37%, 1,0 miliardi di $), EVENITY (+38%, 0,7 mld $), TEZSPIRE (+42%, 0,5 mld $), Rare Disease (+21%, 1,6 mld $), Innovative Oncology (+18%, 2,0 mld $) e Biosimilars (+29%, 0,9 mld $).
La palette colori utilizza il blu reale e il ciano, con divisori di sezione sfumati che incorniciano immagini molecolari all'interno di forme a "pillola" (parallelogrammi arrotondati). I titoli sono in un carattere sans-serif geometrico blu in grassetto. Le forme a pillola nere fungono da intestazioni per le colonne delle tabelle, mentre una legenda a cinque colori (blu notte, ottanio, ciano, blu, ardesia) codifica le aree terapeutiche. Le slide di contenuto sono bianche, con un disclaimer standard nel piè di pagina e il logo AMGEN blu in basso a destra.
Tra i pattern utili troviamo: una dashboard del CEO in una sola pagina che combina citazione, sidebar dei KPI, griglia dei driver di crescita e highlight della ricerca; percentuali sovradimensionate per la crescita dei prodotti; una slide clinica a due schede riutilizzabile (punti elenco accanto a una curva di sopravvivenza); un tracker delle milestone con spunte verdi per le attività completate; tabelle di guidance che oscurano i range precedenti; e un'appendice per le riconciliazioni separata da un proprio divisore.
Tre slide condividono lo stesso modello: un contenitore profilato con un'intestazione a scheda sfumata, punti elenco a sinistra e un grafico Kaplan-Meier a destra. Coprono il sottogruppo diabete di Repatha VESALIUS-CV (MACE a 3 punti inferiore del 29%, HR 0,71), il sottogruppo con precedente PCI (rischio di infarto inferiore del 50%, HR 0,50) e i dati OLP dell'anno 1 di UPLIZNA MITIGATE (100% senza riacutizzazioni, 71,4% in remissione completa).
Sì. Puoi scaricare il PDF originale e un file PPTX modificabile. Il file PPTX è stato convertito automaticamente dal PDF, quindi alcuni layout, font o grafici potrebbero richiedere piccoli ritocchi. Il contenuto appartiene ad Amgen ed è mostrato a scopo di riferimento e studio. Non costituisce consulenza finanziaria.
Fonte ufficiale della presentazione per la call sui risultati del Q2 2026 (4 agosto 2026).
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