Hluti af safninu Dæmi um fjárfestakynningar
Kynning á fjárhagsuppgjöri Gilead Sciences fyrir Q2 2026 (4. ágúst 2026) — 36 glæra kynning sem nær yfir heildarvörusölu upp á 7,6 milljarða dala með 10% vexti í kjarnastarfsemi milli ára, HIV-sölu upp á 5,7 milljarða dala (12% aukning), ársfjórðungssölu á HIV PrEP sem fer yfir 1 milljarð dala í fyrsta sinn, skrið á markaðssetningu Livdelzi og Trodelvy, non-GAAP ársfjórðung sem sýnir (6,75) dala tap á hlut vegna 11,2 milljarða dala í keyptri IPR&D vegna samninga við Arcellx, Tubulis og Ouro Medicines samanborið við 2,27 dali ef þeir eru undanskildir, uppfærða afkomuspá fyrir FY2026 og tólf síðna viðauka með yfirliti yfir þróunarferli í veirusjúkdómum, frumumeðferðum, krabbameinslækningum og bólgusjúkdómum ásamt afstemmingu á skuldum og EBITDA.
Notar forsíðu þessarar kynningar sem stílfyrirmynd fyrir glærur úr þínu eigin efni. Eða veldu hvaða síðu sem er hér fyrir neðan og notaðu uppsetningu hennar sem fyrirmynd.
Flýtileiðsögn
Merki
Deila glærunum
Kynning á fjárhagsuppgjöri Gilead Sciences fyrir Q2 2026 (4. ágúst 2026) — 36 glæra kynning sem nær yfir heildarvörusölu upp á 7,6 milljarða dala með 10% vexti í kjarnastarfsemi milli ára, HIV-sölu upp á 5,7 milljarða dala (12% aukning), ársfjórðungssölu á HIV PrEP sem fer yfir 1 milljarð dala í fyrsta sinn, skrið á markaðssetningu Livdelzi og Trodelvy, non-GAAP ársfjórðung sem sýnir (6,75) dala tap á hlut vegna 11,2 milljarða dala í keyptri IPR&D vegna samninga við Arcellx, Tubulis og Ouro Medicines samanborið við 2,27 dali ef þeir eru undanskildir, uppfærða afkomuspá fyrir FY2026 og tólf síðna viðauka með yfirliti yfir þróunarferli í veirusjúkdómum, frumumeðferðum, krabbameinslækningum og bólgusjúkdómum ásamt afstemmingu á skuldum og EBITDA.
Ítarleg sýn á hverja glærusíðu, þar á meðal útlit, lykilefni og sjónræna þætti.
Forsíðuglæra fyrir fjárhagsuppgjör Gilead á öðrum ársfjórðungi 2026, dagsett 4. ágúst 2026.
Hvítur bakgrunnur með Gilead lógóinu og slagorðinu „Creating Possible“ efst til vinstri. Titillinn er dökkblár á miðri vinstri hlið fyrir ofan dagsetninguna. Hægra megin er skásett net af ávölum hylkjaformum í grænbláum og dökkbláum litum sem minna á múrsteinshleðslu.
Fyrirvari um framtíðarspár (Safe-harbour) sem nær yfir fjárhagslega leiðsögn fyrir allt árið 2026, óvissu um tekjur af Veklury, verðlagsumbætur Medicare Part D, verðlagssamninga um mest ívilnaðar þjóðir (most-favoured-nation), tolla og samninga við Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, Alþjóðaheilbrigðismálastofnunina og Tubulis. Einnig áhættu í klínískum rannsóknum fyrir Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 og lenacapavir, yfirstandandi stöðvun klínískra rannsókna hjá FDA, þrýsting á markaðssetningu og verðlagningu, og samkeppni frá samheitalyfjum. Önnur málsgrein listar upp vörumerki Gilead.
Hvít glæra með stórri dökkblárri fyrirsögn og tveimur þéttum, jöfnuðum málsgreinum með smáu letri sem fylla síðuna. Engin grafík.
Fimm hlutar með blaðsíðutali: Helstu atriði 4–5, Söluniðurstöður 6–14, Uppfærslur á þróunarferli 15–20, Fjárhagsuppgjör 21–27, Viðauki 29–36.
Heiti hluta eru feitletruð og dökkblá vinstra megin. Hvert heiti er tengt með grárri línu við grænblátt og dökkblátt hylki sem inniheldur blaðsíðutalið.
Kaflaskil fyrir helstu atriði, kynnt af Daniel O'Day, stjórnarformanni og forstjóra.
Hvít glæra með Gilead lógóinu efst til vinstri, titli hlutans og nafni og titli kynnis á miðri vinstri hlið. Hægra megin er andlitsmynd inni í stóru hylkjaformi með grænbláum og dökkbláum útlínum.
Þrír númeraðir blokkir. Rekstrarárangur: Grunnrekstur Q226 jókst um 10% á milli ára, mesti vöxtur á öðrum ársfjórðungi síðan 2023, drifinn áfram af HIV, Trodelvy og Livdelzi; HIV jókst um 12% þar sem PrEP fór yfir 1 milljarð dala, aukning um 101%; Trodelvy jókst um 26%; lifrarsjúkdómalyf um 10% þar sem Livdelzi jókst um 115%; gert er ráð fyrir að grunnrekstur FY26 vaxi um 6–7% og HIV um 9–10%. Klínískar uppfærslur: Jákvæðar niðurstöður úr 3. fasa ISL/LEN á AIDS 2026, möguleg fyrsta vikulega inntökumeðferðin fyrir fólk með HIV sem er með bælt veirumagn, áætluð markaðssetning 2027; 3. fasa rannsókn á LEN ásamt teropavimab og zinlirvimab fyrirhuguð sem möguleg meðferð tvisvar á ári; hvetjandi gögn úr 1. fasa GS-8824 við krabbameini í eggjastokkum á ASCO 2026; jákvæðar IDEAL niðurstöður úr 3. fasa fyrir Livdelzi sem annarrar línu meðferð við PBC. Markaðssetning: Tvær vörur settar á markað í Q226 og tvær til viðbótar áætlaðar á seinni hluta ársins; Trodelvy sett á markað í Bandaríkjunum fyrir fyrstu línu PD-L1-jákvætt og neikvætt meinvörpum í brjóstakrabbameini; Hepcludex sett á markað fyrir króníska lifrarbólgu delta, fyrsta og eina FDA-samþykkta HDV meðferðin; áætlað er að BIC/LEN komi á markað í ágúst og anito-cel í desember.
Þrír ávalir rammar raðað lóðrétt, hver með númeruðum dökkbláum hring og feitletruðum tveggja lína titli vinstra megin og fjórum punktum hægra megin. Neðst er þéttur neðanmálslisti með skammstöfunum.
Kaflaskil fyrir söluhluta, kynnt af Johanna Mercier, yfirmanni sölu- og fyrirtækjamála.
Sama sniðmát og áður með annarri andlitsmynd og titli.
Vörusala eftir flokkum: HIV 5,7 milljarðar dala (upp um 12%), Veklury 23 milljónir dala (niður um 81%), Trodelvy 457 milljónir dala (upp um 26%), frumumeðferð 417 milljónir dala (niður um 14%), lifrarsjúkdómar 877 milljónir dala (upp um 10%), annað 161 milljón dala (niður um 20%). Helstu tölur: Heildarvörusala án Veklury 7,6 milljarðar dala, 10% aukning á milli ára og 12% aukning frá fyrri ársfjórðungi; heildarvörusala 7,6 milljarðar dala, upp um 8% og 10%; HIV vörusala 5,7 milljarðar dala, upp um 12% og 13%; lifrarsjúkdómalyf 877 milljónir dala, upp um 10% og 14%; krabbameinslyf 873 milljónir dala, upp um 3% og 8%.
Stórt kökurit á miðri vinstri hlið með skýringum í sex liðum lengst til vinstri, þar sem hver liður sýnir upphæð í dölum og vaxtarhraða. Fimm helstu tölur eru hægra megin í stórum gráum tölustöfum með dökkbláum skýringatexta, aðskildar með punktalínu.
Vörusala HIV yfir fimm ársfjórðunga, skipt eftir Bandaríkjunum / Evrópu / Restinni af heiminum: Q225 5.088 milljónir dala ($4.096 / $624 / $368), Q325 5.277 milljónir dala, Q425 5.801 milljón dala ($4.845 / $624 / $332), Q126 5.030 milljónir dala ($4.004 / $607 / $419) og Q226 5.693 milljónir dala ($4.659 / $640 / $393). Sala á Q226 var 5,7 milljarðar dala, 12% aukning á milli ára, drifin af hærra meðalverði og aukinni eftirspurn; vöxtur milli ársfjórðunga drifinn af birgðasöfnun og verði. Væntingar um HIV vöxt árið 2026 voru hækkaðar í 9–10% á milli ára úr 8% áður.
Súlurit með fimm stöfluðum súlum í þremur bláum litatónum vinstra megin, þar sem hver hluti er merktur og heildartölur eru fyrir ofan; tvær stórar tölur og þrír punktar hægra megin.
Biktarvy: Sala á 2. ársfjórðungi 2026 nam 3,8 milljörðum dala, sem er 7% aukning milli ára og 12% aukning frá fyrri ársfjórðungi; vinsælasta meðferðin fyrir nýja sjúklinga og þá sem skipta um lyf á flestum stórmörkuðum; yfir 52% markaðshlutdeild í Bandaríkjunum og fer enn vaxandi. BIC/LEN dagleg tafla: PDUFA-dagsetning 27. ágúst 2026; 5–6% fólks með HIV er á flóknum lyfjameðferðum og allt að 20% skipta um HIV-meðferð árlega; sameinar bictegravir, mest ávísaða integrasa-hemlinn, og lenacapavir, sem lýst er sem byltingarkenndum kapsíð-hemli; möguleg markaðssetning í Bandaríkjunum fyrir fólk með HIV þar sem veiran er bæld.
Tvö stór ávöl spjöld hlið við hlið, hvort með vörumerki í hvítu hylki sem skarast við efri brúnina, fyrirsögn um sölu eða leyfismál, og tvö hvít mælikort vinstra megin sem snúa að punktalistum hægra megin.
PrEP-sala jókst um 101% milli ára samanborið við um 14% vöxt á bandarískum PrEP-markaði. Yeztugo (lenacapavir stungulyf): Sala á 2. ársfjórðungi 2026 nam 232 milljónum dala, 40% aukning frá fyrri ársfjórðungi; leiðandi í skiptingum úr öðrum PrEP-meðferðum, bæði töflum og stungulyfjum, og nú leiðandi stungulyf í hópi nýrra notenda. Descovy for PrEP: Sala á 2. ársfjórðungi 2026 nam 801 milljón dala, 60% aukning milli ára og 23% frá fyrri ársfjórðungi, drifin áfram af hærra meðalsöluverði og eftirspurn. Neðanmálsgrein tekur fram að sala á Descovy for PrEP sé byggð á innri áætlunum og að Truvada for PrEP sé undanskilið.
Tvær risastórar prósentutölur efst tengdar með plúsmerki í hring, því næst tvö grá spjöld hlið við hlið, hvort með vörumerki í hvítu hylki, sölufyrirsögn í vörumerkjalit og tvo punkta.
Sala á lifrarlyfjum yfir fimm ársfjórðunga skipt niður á PBC / HCV / HBV / HDV: 2. ársfj. 2025 $795 milljónir ($78 / $400 / $270 / $47), 3. ársfj. 2025 $819M ($105 / $366 / $299 / $49), 4. ársfj. 2025 $844M ($150 / $342 / $305 / $48), 1. ársfj. 2026 $767M ($133 / $323 / $256 / $55) og 2. ársfj. 2026 $877M ($167 / $354 / $306 / $50). Sala á Livdelzi á 2. ársfj. 2026 nam $167 milljónum með yfir 50% markaðshlutdeild í annarrar línu meðferð við PBC í Bandaríkjunum, 115% aukning milli ára og 26% frá fyrri ársfjórðungi. Heildarsala lifrarlyfja jókst um 10% milli ára vegna meiri eftirspurnar eftir PBC, HBV og HDV lyfjum sem vó upp á móti fækkun nýrra HCV sjúklinga, og jókst um 14% frá fyrri ársfjórðungi vegna eftirspurnar og birgðasöfnunar.
Stöplarit með fjórum flokkum vinstra megin þar sem öll gildi eru merkt, Livdelzi lógóið efst til hægri fyrir ofan tvær stórar tölur, og svo þrír punktar aðskildir með fínni línu.
Sala á Trodelvy yfir fimm ársfjórðunga skipt niður á Bandaríkin / Evrópu / Aðra markaði: 2. ársfj. 2025 $364 milljónir ($224 / $96 / $44), 3. ársfj. 2025 $357M, 4. ársfj. 2025 $384M ($251 / $88 / $45), 1. ársfj. 2026 $402M ($253 / $95 / $54) og 2. ársfj. 2026 $457M ($307 / $92 / $57). Aukning um 26% milli ára og 13% frá fyrri ársfjórðungi, aðallega vegna aukinnar eftirspurnar eftir ábendingum við meinvörpuðu brjóstakrabbameini á öllum svæðum; leiðandi hlutdeild í annarrar línu meðferð við meinvörpuðu þrefalt neikvæðu brjóstakrabbameini í Bandaríkjunum og ESB; samþykkt fyrir fyrstu línu mTNBC óháð PD-L1 stöðu í Bandaríkjunum í júní 2026.
Sama uppsetning og á HIV-línuritinu — stöplarit með þremur svæðum vinstra megin, vörumerki og tvær stórar tölur hægra megin fyrir ofan tvo punkta.
Sala á frumumeðferðum yfir fimm ársfjórðunga skipt niður á Yescarta / Tecartus: 2. ársfj. 2025 $485 milljónir ($393 / $92), 3. ársfj. 2025 $432M ($349 / $83), 4. ársfj. 2025 $458M ($368 / $90), 1. ársfj. 2026 $407M ($332 / $75) og 2. ársfj. 2026 $417M ($346 / $70). Lækkun um 14% milli ára sem endurspeglar áframhaldandi samkeppni á öllum svæðum, en 2% aukning frá fyrri ársfjórðungi vegna meiri eftirspurnar eftir Yescarta í Bandaríkjunum og á öðrum mörkuðum. Yfir 36.000 sjúklingar hafa fengið meðferð til þessa á meira en 600 viðurkenndum meðferðarstöðvum um allan heim. PDUFA fyrir Anito-cel er 23. desember 2026 og undirbúningur markaðssetningar er í fullum gangi.
Stöplarit með tveimur vörum vinstra megin, tvö vörumerki efst til hægri, ein stór sölutala, tvær aðrar stórar tölur hlið við hlið og tveir punktar.
Tímalína markaðssetningar í sex dálkum: Samþykkt — Livdelzi fyrir annarrar línu PBC og Yeztugo sem HIV PrEP stungulyf tvisvar á ári; Nýlega samþykkt — Hepcludex fyrir HDV og Trodelvy fyrir fyrstu línu PD-L1-jákvætt og PD-L1-neikvætt mTNBC; Ágúst 2026 — BIC/LEN, dagleg tafla fyrir fólk með HIV þar sem veiran er bæld; Desember 2026 — anito-cel fyrir fjórðu línu meðferð eða síðar við bakslagi/þrálátu mergæxli; Febrúar 2027 — Yeztugo vikuleg tafla sem HIV PrEP; 2027 — ISL/LEN vikuleg tafla fyrir fólk með HIV þar sem veiran er bæld.
Sex litaðir hausar efst — grænir fyrir samþykkt, bláir fyrir næstu skref, gráir fyrir síðar — með vöruspjöldum sem hanga neðan úr þeim, og lárétt ör neðst með grænum merkjum og opnum hringjum til að sýna stöðu.
Kaflaskil fyrir þróunarhlutann, kynnt af Dietmar Berger, MD, PhD, yfirlækni.
Kaflaskila-sniðmátið endurtekið í þriðja sinn.
Tímalína fyrir skammtatíðni yfir árin 2026, 2027 og 2028+. Meðferð: bictegravir auk lenacapavir til inntöku daglega, markaðssetning í Bandaríkjunum í ágúst 2026 og ákvörðun framkvæmdastjórnar ESB 2027; islatravir auk lenacapavir til inntöku vikulega, aðalendapunktum náð í júní 2026 og markaðssetning 2027; lenacapavir auk GS-3242 og lenacapavir auk GS-1720 til inntöku vikulega, fyrsti sjúklingur í 2. fasa á seinni hluta 2026 og snemma árs 2027 með markaðssetningu 2030; GS-3107 auk INSTI til inntöku mánaðarlega, uppfærsla á 1. fasa á seinni hluta 2026 með markaðssetningu 2031–2033; lenacapavir auk teropavimab auk zinlirvimab sem stungulyf tvisvar á ári, fyrsti sjúklingur í 3. fasa á seinni hluta 2026 með markaðssetningu 2030; lenacapavir auk GS-3242 sem stungulyf tvisvar á ári, fyrsti sjúklingur í 2. fasa í júní 2026 með markaðssetningu 2031–2033. PrEP: lenacapavir til inntöku vikulega, markaðssetning í Bandaríkjunum í febrúar 2027; lenacapavir sem stungulyf einu sinni á ári, uppfærsla á PURPOSE 365 í 3. fasa árið 2027 með markaðssetningu 2028.
Lituð tafla með merkimiðum fyrir skammtatíðni vinstra megin, lituðum hylkjum fyrir meðferðarúrræði í öðrum dálki og hylkjum fyrir áfanga staðsettum á tímalínu fyrir 2026–2028+. Gullstjörnur merkja nýjar upplýsingar.
Hepcludex — fyrsta og eina meðferðin við langvinnri HDV-sýkingu sem hefur hlotið samþykki FDA og framkvæmdastjórnar ESB, með skilyrtu samþykki ESB í júlí 2020, fullu markaðsleyfi í ESB í júlí 2023 og flýtisamþykki FDA í maí 2026. Livdelzi (seladelpar) — leiðandi meðferð samþykkt af FDA og framkvæmdastjórn ESB sem annarrar línu meðferð við PBC hjá þeim sem svara ekki UDCA nægilega vel, með flýtisamþykki studdu af RESPONSE-rannsókninni í 3. fasa hjá sjúklingum með ALP yfir 1,67x ULN, og jákvæðum niðurstöðum úr IDEAL-rannsókninni í 3. fasa hjá sjúklingum með ALP 1–1,67x ULN, en nánari gögn verða kynnt á komandi læknaþingi.
Tvær láréttar raðir aðskildar með fínni línu, hver með vörumerki vinstra megin og grænni fyrirsögn yfir tveimur punktum hægra megin.
Trodelvy — FDA-samþykki fyrir fyrstu línu mTNBC náð; uppfærsla úr ASCENT-GYN í 3. fasa væntanleg á seinni hluta 2026. Áætlanir ná yfir 2L+ mTNBC og 1L mTNBC (samþykkt), snemmbúið TNBC í mikilli áhættu, forhöndlað HR+/HER2- mBC, 2L+ langt gengið eða endurtekið legbolskrabbamein og 2L smáfrumukrabbamein í lungum á útbreiddu stigi. GS-8824, áður TUB-040 — uppfærslu á NAPISTAR-1-01 í 1./2. fasa lokið hjá ASCO fyrir 2L+ platínu-ónæmt eggjastokkakrabbamein, NAPISTAR-1-02 í 1. fasa hafin fyrir 2L–3L platínu-næmt eggjastokkakrabbamein, gert er ráð fyrir að skráningarrannsókn hefjist árið 2027, og tekið fram að lyfið sé enn í mati fyrir lungnakrabbamein.
Tveir staflaðir hlutar, hver með vöruheiti og stöðumerkjum vinstra megin og láréttum örvum hægra megin undir dálkaheitum fyrir 1. fasa / 2. fasa / 3. fasa / Samþykkt — grænt fyrir Trodelvy, blátt fyrir GS-8824.
Væntanleg markaðssetning anito-cel — um 3,5 milljarða dala CAR T markaður fyrir fjórðu línu eða síðar í bakslagi/þrálátu mergæxli; möguleiki á að vera besta meðferðin miðað við djúpa og varanlega virkni, aðgreinda öryggisprófíl og hraða, áreiðanlega framleiðslu; ákvörðun FDA fyrir 4L R/R mergæxli væntanleg fyrir 23. desember 2026; skráningu lokið í iMMagine-3 í 3. fasa með umsókn fyrir 2–4L R/R MM strax árið 2027. In vivo vettvangur í þróun — lítið D-Domain bindiefni Arcellx sniðgengur áskoranir varðandi farm til að ráðast á mörg mótefnavaka; einingaskiptur Interius-vettvangur hámarkar CAR-frumur og vigra eftir sjúkdómum; samstarf við Pregene flýtir fyrir klínískum rannsóknum með fyrstu rannsóknum á vegum rannsakenda á seinni hluta 2026; hannað fyrir sveigjanleika og víðtæka stækkun í krabbameinslækningum og sjálfsofnæmissjúkdómum.
Tvö grá spjöld hlið við hlið, hvort með lituðum ávölum borða efst — dökkbláum vinstra megin, millibláum hægra megin — með feitletruðum undirfyrirsögnum og punktalistum fyrir neðan.
1H26: ISL/LEN ISLEND-1 og ISLEND-2 uppfærslur í 3. fasa fyrir vikulega HIV-meðferð til inntöku, báðum lokið; Hepcludex MYR301 ákvörðun FDA fyrir HDV, lokið. 2H26: BIC/LEN ARTISTRY-1 og -2 ákvörðun FDA fyrir daglega HIV-meðferð til inntöku, á áætlun; Trodelvy ASCENT-03 og ASCENT-04 ákvarðanir FDA fyrir fyrstu línu mTNBC, báðum lokið; ASCENT-GYN uppfærsla í 3. fasa fyrir 2L+ langt gengið legbolskrabbamein, á áætlun; EVOKE-03 uppfærsla í 3. fasa fyrir fyrstu línu mNSCLC, merkt sem lokið með neðanmálsgrein um að rannsóknin hafi ekki náð aðalendapunkti sínum og hafi verið hætt, en gögnum verður deilt á vísindaráðstefnu; anito-cel iMMagine-1 ákvörðun FDA fyrir 4L+ R/R mergæxli, á áætlun; Livdelzi IDEAL uppfærsla í 3. fasa fyrir annarrar línu PBC, lokið.
Tvær töflur, ein fyrir hvort hálfár, með dálkum fyrir áætlun, rannsókn, ábendingu, uppfærslu og stöðu. Skýringarmynd efst til hægri greinir á milli merkja fyrir lokið, lokið-með-neðanmálsgrein og á-áætlun.
Kaflaskil fyrir fjárhagshlutann, kynnt af Andrew Dickinson, fjármálastjóra.
Sniðmát fyrir kaflaskil endurtekið í fjórða sinn.
Heildarsala vara nam 7.054 milljónum dala á Q225 — 6.934 milljónir dala í grunnrekstri auk 121 milljónar dala vegna Veklury — og hækkaði í 7.627 milljónir dala á Q226, sem samanstendur af 7.604 milljónum dala í grunnrekstri og 23 milljónum dala vegna Veklury. Sala í grunnrekstri jókst um 10% á milli ára og um 12% frá fyrri ársfjórðungi. Vöxtur á milli ára dróst áfram af HIV-vörum, Trodelvy og Livdelzi, en á móti kom samdráttur í frumumeðferðum og HCV. Heildarvörusala jókst um 8% og 10%, sem endurspeglar minni sölu á Veklury vegna færri sjúkrahúsinnlagna tengdum COVID-19. Sala á Veklury dróst saman um 81%.
Tvær háar dökkbláar súlur vinstra megin þar sem Veklury-hlutinn er sýndur sem lítill ljós kubbur neðst, vaxtarmerkingar á milli súlnanna og tvær feitletraðar fyrirsagnir með punktalistum hægra megin.
Q225 á móti Q226: COGS 922 milljónir dala á móti 999 milljónum dala, upp um 8%; framlegð vöru 87% í báðum tilfellum, óbreytt; R&D 1.450 milljónir dala á móti 1.429 milljónum dala, niður um 1%; keypt IPR&D 61 milljón dala á móti 11.183 milljónum dala, ekki marktækt; SG&A 1.358 milljónir dala á móti 1.521 milljón dala, upp um 12%; non-GAAP rekstrarkostnaður 2.869 milljónir dala á móti 14.133 milljónum dala; non-GAAP rekstrarhagnaður 3.290 milljónir dala á móti (7.329) milljónum dala; rekstrarframlegð 46% á móti (94)%; virkt skatthlutfall 19% á móti (11)%; non-GAAP hagnaður 2.521 milljón dala á móti (8.391) milljón dala; non-GAAP hagnaður á hlut (EPS) $2,01 á móti ($6,75); útgefnir hlutir 1.255 milljónir á móti 1.243 milljónum. Skýringar eigna óbreytt R&D minni umsvifum í klínískum rannsóknum í krabbameinslækningum sem vegin eru upp af nýkeyptum einingum; keypt IPR&D er vegna fjárfestinga í Arcellx, Tubulis og Ouro Medicines að frádregnu Lakefront samstarfinu; og 12% hækkun SG&A skýrist af kynningarstarfi fyrir Yeztugo.
Þriggja dálka tafla vinstra megin þar sem millisamamtölu- og heildartöluraðir eru auðkenndar með tveimur bláum litatónum, og tvær skýringafyrirsagnir með punktalistum hægra megin, aðskildar með punktalínustriki.
Brú frá Q225 non-GAAP hagnaði á hlut (EPS) upp á $2,01 yfir í $2,27 skýringardæmis-EPS fyrir Q226, sem er 13% hækkun á milli ára. Því næst eru sýnd um það bil $9,02 áhrif á hlut vegna kaupa á Q2 og annarra tekna, sem færir uppgefinn non-GAAP EPS fyrir Q226 í ($6,75). Í skýringum kemur fram að skýringartalan undanskilji keypt IPR&D og fjármagnskostnað tengdan Arcellx, Tubulis og Ouro Medicines að frádregnu Lakefront samstarfinu, auk einskiptistekna sem eru ekki í reiðufé, og að vöxtur á milli ára hafi drifist af aukinni vörusölu sem vegin var upp að hluta af hærri SG&A og sköttum.
Fjögurra hluta fossarit — tvær dökkbláar súlur fyrir ofan ásinn, grá súla fyrir áhrif kaupa sem er rofin með sikksakk-tákni á ásnum, og dökkblá súla fyrir neðan ásinn fyrir uppgefna tölu — með tveimur punktum hægra megin.
Þrjár dagsetningar afkomuspár hlið við hlið — 10. febrúar 2026, 7. maí 2026 og 4. ágúst 2026. Heildarvörusala $29,6–30,0 milljarðar, $30,0–30,4 milljarðar og $30,1–30,4 milljarðar; vörusala án Veklury $29,0–29,4 milljarðar, $29,4–29,8 milljarðar og $29,8–30,1 milljarðar; sala á Veklury um $600 milljónir, engin breyting og um $300 milljónir. Non-GAAP: framlegð vöru um 87,0% án breytinga síðan; R&D kostnaður: vöxtur á lágu einstafa bili, svo miðlungs einstafa bili, svo engin breyting; keypt IPR&D um $0,3 milljarðar, $11,8 milljarðar og $11,5 milljarðar; SG&A vöxtur á miðlungs einstafa bili, svo engin breyting; rekstrarhagnaður $13,8–14,3 milljarðar, $2,4–2,9 milljarðar og $2,9–3,3 milljarðar; virkt skatthlutfall um 20%, 190–140% og 140–115%; hagnaður á hlut (EPS) $8,45–8,85, ($1,05)–($0,65) og ($0,65)–($0,30); GAAP EPS $6,75–7,15, ($3,25)–($2,85) og ($3,75)–($3,40). Skýringar: Spá um grunnrekstur hækkuð um $350 milljónir í miðgildi miðað við maí og $750 milljónir miðað við febrúar; búist við 9–10% vexti í HIV, þar með talið um $1 milljarð í sölu á Yeztugo á FY26; búist við samdrætti í frumumeðferðum um miðjan tug prósenta; keypt IPR&D lækkað um u.þ.b. $300 milljónir vegna breyttrar reikningsskilaaðferðar á mögulegum framtíðaráföngum Tubulis; non-GAAP EPS spá hækkuð um u.þ.b. $0,38 í miðgildi.
Þriggja dálka tafla með dagsettum dökkbláum hausum, auðkenndri „Non-GAAP“ línu sem skiptir GAAP og non-GAAP hlutunum, og víxlum litum á röðum; tvær skýringafyrirsagnir með punktalistum hægra megin.
Brú frá maí-spá upp á ($1,05)–($0,65), þar sem bætt er við u.þ.b. $9,50 vegna áhrifa kaupa á Q2 til að ná skýringarmyndar-spá í maí upp á $8,45–8,85; því næst gefur meiri sala í grunnrekstri upp á u.þ.b. $0,20–0,25 og minni sala á Veklury upp á u.þ.b. ($0,20) skýringarmyndar-spá í ágúst upp á $8,50–8,85; ef fjarlægð eru u.þ.b. $9,15 vegna kaupa á Q2 og annarra tekna fæst ágúst-spá upp á ($0,65)–($0,30). Í skýringum kemur fram að neðri mörk voru hækkuð um $0,05 vegna aukinnar sölu í grunnrekstri, sem vegin var upp að hluta af minni sölu á Veklury, samanborið við skýringarmyndar-spána í maí.
Sex hluta fossarit þvert yfir glæruna með dökkbláum súlum fyrir spápunkta, gráum súlum fyrir áhrif kaupa og litlum lituðum boxum fyrir tvær litlar leiðréttingar, allt með ás-rofstáknum, og einum punkti hægra megin.
Um það bil 1 milljarður dollara í arðgreiðslur á öðrum ársfjórðungi 2026 og 355 milljónir dollara í endurkaup á eigin hlutum — 2,7 milljónir hluta á meðalverðinu $131,83. Forgangsröðun fjármagnsskipanar: áframhaldandi fjárfesting í rekstri og R&D þróunarferlinu samhliða kostnaðarstýringu; áframhaldandi samstarfsverkefni og viðskiptaþróun; vöxtur arðgreiðslna; og endurkaup á hlutum til að vega upp á móti þynningu og nýta tækifæri til að fækka hlutum.
Tvær stórar tölur með skýringartexta vinstra megin, aðskildar frá hægri hlutanum með punktalínu; fjórar forgangsleiðir hægra megin, hver kynnt með litlum örvum með litstigul.
Glæra fyrir spurningar og svör þar sem fimm stjórnendur eru skráðir: Daniel O'Day, stjórnarformaður og forstjóri; Johanna Mercier, yfirmaður viðskiptasviðs og samskiptamála; Dietmar Berger, MD, PhD, yfirlæknir; Andrew Dickinson, fjármálastjóri; og Cindy Perettie, framkvæmdastjóri og yfirmaður Kite.
„Q&A“ sett með stóru letri vinstra megin, með fimm hringlaga andlitsmyndum raðað upp hægra megin (þrjár efst og tvær neðst), hver með nafni í feitletri og starfsheiti fyrir neðan.
53 klínísk verkefni og 4 klínískar eignir með kauprétti, sett upp eftir 1. fasa, 2. fasa og 3. fasa/skráningu/samþykkt fyrir þrjú meðferðarsvið. Meðal nafngreindra eigna í krabbameinslækningum eru SG í 1L mTNBC PD-L1-neikvæðu og PD-L1-jákvæðu, SG ásamt pembrolizumab í viðbótarmeðferð við TNBC, SG í 2L mEC og SCLC, anito-cel í 4L R/R MM og 2–4L R/R MM, axi-cel í 1L HR LBCL og 2L-plus HR FL, og KITE-753 í 2L DLBCL. Veirusjúkdómar innihalda Hepcludex fyrir HDV, BIC/LEN samsetningu fyrir HIV til inntöku, ISL/LEN samsetningu fyrir langvirka HIV meðferð til inntöku, og LEN fyrir HIV PrEP sem langvirka stungulyfsmeðferð og til inntöku. Verkefni vegna bólgusjúkdóma eru sýnd án nafna í 1. og 2. fasa.
Hnitakerfi af lituðum kubbum — dökkblátt fyrir krabbameinslækningar, grænt fyrir veirusjúkdóma, rúbínrautt fyrir bólgusjúkdóma — raðað undir dökka stiku fyrir þróunarfasa, þar sem eignir eru aðeins nafngreindar á síðari stigum. Skýringarmynd merkir Kite-verkefni og samstarfsverkefni með kauprétti.
HIV forvarnir: Yeztugo (lenacapavir) fyrir HIV PrEP langvirka meðferð til inntöku, sNDA lagt fram; lenacapavir PURPOSE 365 fyrir HIV PrEP langvirka stungulyfsmeðferð í 3. fasa. HIV meðferð: bictegravir/lenacapavir samsett ARTISTRY-1 og -2 til inntöku, NDA lagt fram; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 og -2 í 3. fasa; HIV INSTI/capsid hemill GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 með klíníska bið, uppfært til að tilkynna að bið á GS-1720 hafi verið aflétt; HIV capsid hemill GS-3107 í 1. fasa; HIV INSTI GS-3242 ásamt lenacapavir, ný skráning með 2. fasa áætlaðan á 2H26; lenacapavir ásamt teropavimab og zinlirvimab með „breakthrough therapy“-tilnefningu; HIV INSTI GS-3242 ásamt lenacapavir langvirkri stungulyfsmeðferð, ný skráning með FPI í 2. fasa; HIV INSTI GS-1219, þróun í bið. HIV lækning: teropavimab ásamt zinlirvimab, vesatolimod og HIV tvísértækur T-frumu virkjari GS-8588.
Tafla með dálkum fyrir klínísk verkefni, ábendingar og fasa, ásamt dálki fyrir uppfærslur á Q2'26, með grænum fasastikum sem eru stærðarhlutfallslegar við fasa, gráum kaflaskilum og fjögurra tákna skýringarmynd efst til hægri fyrir nýjar skráningar, uppfærslur, „breakthrough“ og PRIME tilnefningar.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA og MAA samþykkt með samþykki FDA á fjórðungnum, merkt með uppfærslu, PRIME og „breakthrough“ merkjum; HDV pre-S1 nAb GS-4321 í 1. fasa. HBV lækning: HBV meðferðarbóluefni GS-2829 ásamt GS-6779 í 1. fasa. HSV: HSV HPI GS-1179 í 1. fasa. Sýkingarsjúkdómar: CoV Mpro hemill GS-1701 fyrir vanræktar veirur, nýjar veirur og heimsfaraldursviðbúnað. Kaupréttir: Assembly Biosciences, eitt verkefni á klínísku stigi í HDV.
Sama töfluform og á fyrri glæru, styttra, þar sem neðri helmingur glærunnar er að mestu tómur.
Eitilfrumukrabbamein: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 í 2L-plus hááhættu eggbús-eitilfrumukrabbameini og ZUMA-23 í 1L hááhættu LBCL; CD19/CD20 tvísértækt KITE-753 PALISADES-2 í 2L DLBCL, ný skráning með RMAT tilnefningu og fyrsta sjúklingi í 3. fasa; PALISADES-1 í 3L-plus R/R DLBCL með RMAT tilnefningu; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 í bráðu hvítblæði/eitilfrumukrabbameini hjá börnum. Mergæxli: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 í 4L-plus R/R MM, BLA lagt fram, og iMMagine-3 í 2–4L R/R MM. Sjálfsofnæmissjúkdómar: CD19/CD20 tvísértækt KITE-363 í gigtarlækningum og taugalækningum, og anitocabtagene autoleucel við vöðvaslensfári (myasthenia gravis).
Sama þróunartafla í bláum lit fyrir eitilfrumukrabbamein og mergæxli og bleikum fyrir sjálfsofnæmi, með fimm tákna skýringarmynd sem bætir við RMAT tilnefningu.
Brjóst: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 í 1L mTNBC PD-L1-neikvæðu, sBLA og MAA samþykkt með FDA-samþykki; ASCENT-04 með pembrolizumab í 1L mTNBC PD-L1-jákvæðu, sBLA samþykkt og MAA lagt fram með FDA-samþykki; ASCENT-05 með pembrolizumab í háráhættu TNBC sem viðbótarmeðferð í 3. fasa. Lungu og brjósthol: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 í 2L útbreiddu smáfrumulungnakrabbameini með tilnefningu sem byltingarkennd meðferð. Meltingarvegur: denikitug í ristil- og endaþarmskrabbameini með meinvörpum, ný skráning þar sem fyrsti sjúklingur er kominn í 2. fasa. Kvensjúkdómar: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 í 2L-plús legslímukrabbameini með meinvörpum; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 í 2L-plús platínu-ónæmu eggjastokkakrabbameini og NAPISTAR-1-02 í 2L-plús platínu-næmu eggjastokkakrabbameini, báðar nýjar skráningar keyptar frá Tubulis. Í athugasemd eru talin upp verkefni sem hafa verið fjarlægð, þar á meðal EVOKE-03 og TROPHY U-01.
Sama tafla yfir þróunarferli í grábláum lit, með fjórum hlutum fyrir ábendingar og óvenju löngum neðanmálsgreinum sem telja upp fjarlægð verkefni og skammstafanir.
Lengra komið krabbamein: efarindodekin alfa, uppfært úr 1. fasa í 2. fasa; 5T4 ADC GS-8823, ný skráning keypt frá Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, ný skráning þar sem fyrsti sjúklingur er kominn í 1. fasa; GS-5319; og PARP1-hemillinn GS-0201. Valréttir: Arcus með tvö verkefni á klínísku stigi og MacroGenics með eitt, bæði í lengra komnu krabbameini.
Sama tafla þar sem öll átta verkefnin deila sömu ábendingu, þannig að dálkurinn fyrir ábendingar endurtekur sig eins niður síðuna – sú flatasta af síðunum um þróunarferli.
Lúpus: edecesertib COSMIC í 2. fasa. Bólgusjúkdómar í meltingarvegi: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA og emvistegrast SWIFT í 2. fasa, FXR-örvinn GS-8670 í 1. fasa. Bólgusjúkdómar: gamgertamig, ný skráning keypt frá Ouro Medicines, í 2. fasa; CD200R-örvinn GS-5305, IRAK4-eyðirinn GS-6791 og PD1-örvinn GS-0151 í 1. fasa. Efnaskiptasjúkdómar: GLP-1R-örvinn GS-4571 í 1. fasa.
Sama tafla yfir þróunarferli í karmínrauðum lit með fjórum hlutum fyrir ábendingar, þar sem flestar súlur stoppa í 1. eða 2. fasa.
Miðað við fimm dagsetningar frá 30. júní 2025 til 30. júní 2026: heildarskuldir nettó $24,95 ma., $24,94 ma., $24,94 ma., $22,17 ma. og $26,25 ma.; skuldabréfaafslættir, yfirverð og útgáfukostnaður $0,18 ma., $0,18 ma., $0,17 ma., $0,17 ma. og $0,18 ma.; skuldbinding vegna sölu á framtíðarþóknunum $(1,13) ma., $(1,12) ma., $(1,11) ma., $(1,09) ma. og $(1,08) ma.; samtals leiðréttar skuldir $24,00 ma., $24,00 ma., $24,00 ma., $21,25 ma. og $25,35 ma. Tólf mánuðir sem luku á sömu dagsetningum: hagnaður sem tilheyrir Gilead $6,31 ma., $8,11 ma., $8,51 ma., $9,22 ma. og $(3,24) ma.; þegar vaxtagjöldum og öðrum tekjum/gjöldum, sköttum, afskriftum, stofnkostnaði vegna utanaðkomandi IPR&D verkefna — sem stökkva í $11,72 ma. á nýjasta tímabilinu — og virðisrýrnun er bætt við, fæst leiðrétt EBITDA upp á $13,08 ma., $13,88 ma., $14,18 ma., $14,37 ma. og $14,14 ma.; hlutfall leiðréttra skulda á móti leiðréttu EBITDA er um það bil 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x og 1,79x.
Tvær töflur staflaðar saman yfir fimm dagsetta dálka, nýjasti dálkurinn er skyggður, með hlutfallsröðina í öfugum litum í dökkbláu neðst og fjórum númeruðum neðanmálsgreinum fyrir neðan.
Algengar spurningar um þessa glæru og undirliggjandi kynningarefni.
Þú færð alla 36 glærurnar úr Gilead Q2 2026 afkomukynningunni bæði sem PDF og breytanlegt PowerPoint, ásamt forskoðun á hverri síðu. Í PPTX-skjalinu eru línurit og töflur yfir þróunarferli (pipeline) breytanlegir hlutir svo hægt sé að endurnýta uppsetninguna.
Já. PDF-skjalið er opinbera skjalið sem Gilead birti á fjárfestasíðu sinni samhliða uppgjöri Q2 2026 þann 4. ágúst 2026. PowerPoint-skjalið var búið til úr því PDF-skjali til að auðvelda breytingar — gott er að yfirfara útlit sem þú ætlar að endurnýta þar sem skráabreytingar eru ekki alltaf hárnákvæmar.
Keypt rannsóknar- og þróunarvinna í vinnslu (acquired IPR&D). Gilead bókfærði 11.183 milljónir dollara í keypta IPR&D á fjórðungnum vegna fjárfestinga í Arcellx, Tubulis og Ouro Medicines, að frádregnu Lakefront samstarfinu, samanborið við 61 milljón dala árið áður. Þetta breytti rekstrarhagnaði samkvæmt non-GAAP úr 3.290 milljónum dala í (7.329) milljónir dala og hagnaði á hlut (EPS) úr 2,01 dollara í (6,75) dollara. Glæra 24 sýnir brú yfir í 2,27 dali ef þessi liður er undanskilinn — sem er 13% aukning milli ára.
Sala í kjarnastarfsemi — heildarvörusala að undanskildu Veklury — jókst um 10% milli ára og nam 7,6 milljörðum dala, sem er mesti vöxtur á öðrum ársfjórðungi síðan 2023. HIV-sala nam 5,7 milljörðum dala, upp um 12%, þar sem ársfjórðungssala á PrEP fór yfir 1 milljarð dala í fyrsta sinn og jókst um 101%. Trodelvy óx um 26% og Livdelzi um 115%. Frumumeðferðir drógust saman um 14% og Veklury um 81%.
Glæra 25 sýnir afkomuspár (guidance) úr febrúar, maí og ágúst hlið við hlið. Spá um sölu í kjarnastarfsemi var hækkuð um 350 milljónir dala á miðgildi miðað við maí og um 750 milljónir dala miðað við febrúar; keypt IPR&D var lækkuð um u.þ.b. 300 milljónir dala vegna breyttrar reikningsskilaaðferðar á mögulegum áföngum Tubulis; og non-GAAP þynnt EPS spá var hækkuð um u.þ.b. 0,38 dollara á miðgildi í (0,65)–(0,30) dollara, en GAAP þynnt EPS er áætlað (3,75)–(3,40) dollarar.
53 klínísk verkefni og 4 eignir með valrétti (opt-in). Á næstunni: BIC/LEN með PDUFA-dagsetningu 27. ágúst 2026; anito-cel með PDUFA 23. desember 2026; Yeztugo vikulegt PrEP til inntöku áætlað í febrúar 2027; ISL/LEN vikuleg meðferð til inntöku árið 2027. Sex síður í viðauka sýna allt þróunarferlið eftir lækningasviðum með fasa, tilnefningu og ársfjórðungslegri uppfærslu fyrir hvert verkefni.
Þetta er sterkasta sniðmátið fyrir lyfjafyrirtæki hér. Þrennt er sérstaklega þess virði að afrita: hver hluti hefst á andlitsmynd af stjórnandanum sem kynnir hann; hver vöruflokkur notar eins fimm ársfjórðunga staflað súlurit svo hægt sé að bera þá beint saman; og síðurnar um þróunarferlið deila sömu skýringum og dálkaskipan yfir sex síður sem ná yfir fjögur lækningasvið.
Ávalt hylkisform er eina stef kynningarinnar — það utan um forsíðumynstrið, blaðsíðutöl í efnisyfirliti, andlitsmyndir stjórnenda, vörumerki og fasastikur í þróunarferlinu. Dökkblár og grænblár litur eru ráðandi, en hverju lækningasviði er úthlutað eigin lit í viðaukanum svo lesandi sem flettir í gegnum þróunarferlið viti alltaf á hvaða sviði hann er.
Upprunalegt PDF-skjal birt af Gilead samhliða uppgjöri Q2 2026 þann 4. ágúst 2026.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Sæktu innblástur í faglega hönnun, veldu þinn stíl og búðu til glærur með fullkominni textabirtingu. Knúið af Nano Banana—byrjaðu að búa til kynninguna þína núna.
Þinn AI-þjónn fyrir glærur. Sparaðu tíma, skín hraðar með snjallri kynningargerð.
© 2026 2slides. Allur réttur áskilinn.