Hluti af safninu Dæmi um fjárfestakynningar · Dæmi um japanskar fjárfestakynningar
Eisai: Uppgjörskynning fyrir H1 FY2026: 33 síðna fjárfestakynning á japönsku (í stíl 決算説明会資料, titill á forsíðu 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) þar sem frumritið var birt á TDnet (upplýsingaveitu kauphallarinnar í Tókýó) þann 10. nóvember 2026. Hún nær yfir annan ársfjórðung (milliuppgjörstímabil) FY2026 hjá Eisai Co., Ltd., þar sem FY2026 er fjárhagsárið sem lýkur í mars 2027 og H1 er apríl–september 2026. Eisai er japanskt lyfjafyrirtæki sem gerir upp samkvæmt IFRS í einingum sem nema hundruðum milljóna jena (億円).
Notar forsíðu þessarar kynningar sem stílfyrirmynd fyrir glærur úr þínu eigin efni. Eða veldu hvaða síðu sem er hér fyrir neðan og notaðu uppsetningu hennar sem fyrirmynd.
Flýtileiðsögn
Merki
Deila glærunum
Eisai: Uppgjörskynning fyrir H1 FY2026: 33 síðna fjárfestakynning á japönsku (í stíl 決算説明会資料, titill á forsíðu 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) þar sem frumritið var birt á TDnet (upplýsingaveitu kauphallarinnar í Tókýó) þann 10. nóvember 2026. Hún nær yfir annan ársfjórðung (milliuppgjörstímabil) FY2026 hjá Eisai Co., Ltd., þar sem FY2026 er fjárhagsárið sem lýkur í mars 2027 og H1 er apríl–september 2026. Eisai er japanskt lyfjafyrirtæki sem gerir upp samkvæmt IFRS í einingum sem nema hundruðum milljóna jena (億円).
Ítarleg sýn á hverja glærusíðu, þar á meðal útlit, lykilefni og sjónræna þætti.
Forsíða með textanum 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (FY2026 Q2 milliuppgjörskynning), gefin út af Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) og dagsett 10. nóvember 2026.
Stór miðjaður dökkblár titill, nafn fyrirtækis og dagsetning neðst til vinstri, Eisai merki efst til hægri, grænblátt bogadregið litbrigðaband meðfram botninum með „hhc human health care“ merkinu.
Tekjur námu 470,0 milljörðum jena (4.700 hundruð milljóna jena, +17,5% á milli ára), drifnar áfram af lífrænum vexti í lyfjarekstri. Rekstrarhagnaður / kjarnarekstrarhagnaður var 41,4 milljarðar jena (+20,4%) og 43,1 milljarður jena (+28,6%), undir forystu 3L varanna LENVIMA, DAYVIGO og LEQEMBI. Framgangur miðað við áætlun ársins (tekjur 883,5 milljarðar jena, rekstrarhagnaður 70,0 milljarðar jena) er 53% fyrir tekjur og 59% fyrir rekstrarhagnað.
Þrír staflaðir hlutar, hver með grænblárri merkistiku vinstra megin og feitletruðum punktalista fyrir neðan; neðanmálsgrein sem tilgreinir 3L vörurnar.
Tafla sem ber saman H1 FY2025 og H1 FY2026 (í 100 milljónum jena): tekjur fóru úr 4.000 í 4.700 (+699, +17,5%), framlegð úr 3.119 í 3.654, R&D úr 755 í 881, SG&A úr 2.040 í 2.352, rekstrarhagnaður úr 344 í 414 (+20,4%), kjarnarekstrarhagnaður úr 335 í 431 (+28,6%), hagnaður sem hlotnast eigendum úr 246 í 299 (+21,5%), EPS úr 87,37 í 106,18 jen. Dálkar fyrir árspá og framvinduhlutfall fylgja með (t.d. tekjur 8.835, 53,2%).
Tvær línur með punktalistum efst, síðan ítarleg fjárhagstafla þar sem dálkurinn fyrir FY2026 H1 er afmarkaður með bleikum ramma; neðanmálsgrein útskýrir kjarnarekstrarhagnað.
Tekjur hækkuðu um 69,9 milljarða jena (+17,5%), úr 4.000 í 4.700. 3L-vörurnar lögðu til +591, aðrar lyfjavörur +97 og önnur starfsemi +12. Innan 3L: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%). Tekjur af lyfjasölu voru 4.621.
Fossarit (waterfall chart) með upphafs- og lokastöplum á hliðunum, fljótandi hækkunarstöplum í miðjunni, hausboxi sem sýnir heildarbreytingu og skýringarboxi sem útlistar 3L-aukninguna.
Rekstrarhagnaður hækkaði úr 344 í 414 (+70, +20,4%); kjarnarekstrarhagnaður úr 335 í 431. Framlegð lagði til +535, en á móti kom R&D (rannsóknir og þróun) -126, SG&A (sölu-, almennur og stjórnunarkostnaður) -312 og aðrar tekjur/gjöld -27. Rekstrarframlegð fór úr 8,6% í 8,8%. Skýringar nefna 142 aukningu í hagnaðarhlutdeildarkostnaði LENVIMA og 77 aukningu í útgjöldum vegna LEQEMBI.
Fossarit frá FY2025 H1 til FY2026 H1 með jákvæðum stöplum í ljósbláu og neikvæðum stöplum í gráu, skýringarboxum undir hverjum áhrifaþætti og framlegðarmerkingum á lokastöplunum.
Tekjur LENVIMA voru 1.948 (+17% á milli ára samanborið við 1.665): Ameríka 1.359, EMEA 283, Kína 138, Japan 72, Austur-Asía/Global South 95. Búist er við að árspá upp á 345,0 milljarða jena náist. Á glærunni er tekið fram að FDA hafi samþykkt LENVIMA ásamt Welireg (LITESPARK-011) í september 2026 við nýrnafrumukrabbameini eftir anti-PD-1/PD-L1 meðferð, en umsókn er í vinnslu í Japan. Einnig er nefnt að um 650.000 sjúklingar hafi fengið meðferð á 11 árum í 83 löndum og svæðum.
Vinstra megin: tveggja dálka staflað súlurit eftir svæðum; hægra megin: aðalskilaboð og tveir punktalistar; borðar efst samantekt um lyfið og árangur þess; þéttar neðanmálsgreinar.
Vinstri hlið fjallar um fyrstu línu samsetta meðferð LENVIMA og Keytruda við RCC, sem lýst er sem stærsta vaxtarsprota og með hæstu hlutdeild innan IO-IO og IO-TKI samsetninga. Tafla sýnir sex mánaða meðalvöxt lyfseðla í Bandaríkjunum: samtals 6,9%, nýrnafrumukrabbamein 8,6%, legslímukrabbamein 6,3%, skjaldkirtilskrabbamein 4,6%, lifrarfrumukrabbamein 7,9%. Hægri hlið sýnir LITESPARK-011 lifunarkúrfur án versnunar (PFS) fyrir LENVIMA ásamt Welireg á móti cabozantinib.
Tveir rammaðir hlutar: vinstra megin eru punktalistar og lítil tafla (RCC-lína auðkennd), hægra megin eru punktalistar og Kaplan-Meier kúrfa; neðanmálsgreinar neðst eru mjög smáar og að hluta til erfiðar aflestrar.
Tekjur DAYVIGO námu 39,5 milljörðum jena (395, +36% á milli ára samanborið við 291), sem er í samræmi við árspá upp á 73,5 milljarða jena. Japan 250, Ameríka 77, Kína 28, EMEA 15, Austur-Asía/Global South 25. Samþykkt við svefnleysi í 29 löndum og svæðum; umsóknir eru í vinnslu í Bretlandi og Evrópu.
Vinstra megin: staflað súlurit eftir svæðum fyrir tvö tímabil; hægra megin: fyrirsögn og fimm punktar eftir svæðum; borðar efst á síðunni.
Tekjur LEQEMBI voru 615 (+50% á milli ára samanborið við 411): Ameríka 327, Japan 130, Kína 97, EMEA/Austur-Asía/Global South 61. Samþykkt í 53 löndum og svæðum. Markaðssetning á sjálfsprautum undir húð: IQLIK í Bandaríkjunum 24. ágúst, penni samþykktur í Japan 16. september með áætlaðri skráningu 13. nóvember, og samþykki í Kína 2. september með undirbúningi fyrir markaðssetningu á FY2026 Q4. Árspá upp á 143,5 milljarða jena miðar vel áfram.
Vinstra megin: staflað súlurit með athugasemd um einskiptisáhrif vegna birgðasöfnunar dreifingaraðila í Kína; hægra megin: feitletraðir punktar um markaðssetningu SC-AI; borðar efst.
Textayfirlýsing: LEQEMBI hægir á framgangi Alzheimers-sjúkdómsins með því að fjarlægja Abeta-frumþræði og skellur úr heilanum. Þrjú gildisatriði: klínískur ávinningur þar á meðal bati við snemmtæka meðferð, viðvarandi hæging á framgangi við langtímameðferð og staðfest öryggi.
Miðjuð bleik fyrirsögn, ein stór dökkblá málsgrein og þrír punktar fyrir neðan á hvítum bakgrunni.
Fjórar tölusettar stoðir virðis: þátttaka sjúklings og fjölskyldu og frelsi frá innrennsli (vikulega, um 15 sekúndur á hverja sprautu, fastur skammtur, 29-gauge nál); mikið hagræði; minni byrði á heilbrigðisstofnunum; og gott öryggi (kerfisbundin viðbrögð við innrennsli 1,4%, tíðni ARIA svipuð og við innrennsli).
Fjórar láréttar raðir, hver með stórri tölu, lituðu rúnnuðu merkiboxi með bláum litastigli og nánari punktum hægra megin; langar neðanmálsgreinar neðst.
Sýnir skammtaferli í Bandaríkjunum. Upphaf: Innrennsli í æð (IV) á 2 vikna fresti, eða IQLIK vikulega (tvær 250 mg sprautur). Eftir 18 mánuði, viðhald: Innrennsli í æð á 4 vikna fresti, eða IQLIK vikulega (ein 360 mg sprauta, samþykkt í ágúst 2025). Sjúklingar geta skipt á milli gjafaaðferða.
Tveir stórir rúnnaðir kassar (upphaf og viðhald) tengdir með ör sem merkt er „18 mánuðum síðar“, með tvíhöfða örvum fyrir skipti inni í hverjum kassa og skærbleikri haus-ör.
Tvö línurit yfir fyrstu 10 vikurnar eftir markaðssetningu bera saman upphaf með IQLIK við markaðssetningu innrennslis í æð (júlí 2023): fjölgun sjúklinga er um fjórfalt hraðari en við innrennsli og fjölgun lækna sem ávísa er um sexfalt hraðari við 10. viku. Byggt á innri áætlunum úr gögnum sérhæfðra apóteka og kröfugögnum; gildi á ásum eru ekki merkt.
Tvö línurit hlið við hlið, aðskilin með lóðréttri línu, hvort með fyrirsögn og punktalista fyrir ofan; grænar og dökkbláar línur; neðanmálsgreinar neðst.
Vinstra megin: Hrein sala LEQEMBI í Bandaríkjunum í milljónum USD eftir ársfjórðungum frá FY24 Q4 til FY26 Q2, skipt á milli innrennslis í æð og IQLIK, með tveggja stafa vexti sex ársfjórðunga í röð. Hægra megin: Fjöldi lækna sem ávísa eykst úr um 1.700 í sept. ’24 í um 5.500 í sept. ’26 (áætlað út frá línuriti), með merkingum fyrir upphaf viðhaldsmeðferðar og markaðssetningu IQLIK.
Tvö súlurit hlið við hlið með númeruðum fyrirsögnum, stefnuörvum, markaðssetningarbólum og fúksíubleikum athugasemdum undir hverju.
Upphaf með IQLIK fjölgaði nýjum sjúklingum og LEQEMBI er með stærstu hlutdeildina í nýjum AAT-lyfseðlum í september 2026. Línurit yfir heildarfjölda AAT-sjúklinga (apríl–september 2026) sýnir LEQEMBI fara upp fyrir aðrar AAT-vörur (um 28.000 á móti 19.000 í september, lesið úr línuriti). Fyrirvari kemur fram um að engin samanburðarrannsókn (head-to-head) sé til við donanemab.
Vinstra megin: tveir númeraðir textablokkir í bláum og fúksíubleikum lit; hægra megin: línurit með tveimur gagnaröðum og IQLIK markaðssetningarbólu; fyrirvari og neðanmálsgreinar neðst.
Greiðsluþátttaka frá janúar 2027 er í vinnslu: nýr flokkur lyfja sem breyta gangi AD-sjúkdómsins var búinn til fyrir lyfjafræðilega þjónustu og IQLIK er þar á lista. Um 67% tryggðra eru tryggð fyrir fyrirhugaða greiðsluþátttöku í janúar 2027, og talan fer enn hækkandi. Neðri hlutinn útskýrir minni og jafnari kostnaðarhlutdeild sjúklinga (MOOP-hámark upp á 2.100 USD árið 2026, M3P mánaðarleg greiðsluáætlun).
Titill og tveir fúksíubleikir punktar efst, áherslubox með tölfræði og stóru „um 67%“, og rammaður listi með fjórum atriðum um kostnað sjúklinga fyrir neðan; ítarlegar neðanmálsgreinar.
Samþykkt 16. september, skráð á NHI-verðskrá og markaðssett 13. nóvember. Verð er 27.141 jen á hvern 250 mg penna (til samanburðar: IV 200 mg glas 38.910 jen, 500 mg glas 97.277 jen). Fjórir væntir kostir: fleiri nýir sjúklingar, minna álag á heilbrigðisstofnanir, fleiri staðir sem hefja meðferð og fleiri eftirfylgnistaðir.
Miðjaður titill og fúksíubleikur undirtitill, síðan einn stór rammaður reitur með verðhluta og númeruðum lista með fjórum atriðum.
Lýsir útvíkkun yfir í forstigs-AD (preclinical). AHEAD 3-45 (Fasi III): A3 (um 400 þátttakendur, amyloid PET aðalendapunktur) og A45 (um 1.100 þátttakendur, PACC5 aðalendapunktur), niðurstöður væntanlegar FY2028. DIAN-TU ART (Fasi IIIb/IV): um 40 þátttakendur með ríkjandi arfgenga AD, fimm ár á lecanemab, aðalendapunktur er tími að klínískri versnun skv. CDR-SB.
Einn stór rammaður reitur skiptur í tvo dálka fyrir rannsóknirnar tvær, hver með uppsetningu, endapunktum og niðurstöðupunktum; litlar neðanmálsgreinar.
Etalanetug er mótefni gegn MTBR-tau. Rannsókn 202 (Fasi II, tilfallandi snemmbúin AD, um 100 þátttakendur, 24 mánuðir, aðalendapunktur CSF MTBR-tau243) skilar niðurstöðum á FY2027. Tau NexGen rannsóknin (Fasi II/III, DIAN-TU, um 200 þátttakendur, 208 vikur, aðalendapunktur Tau PET) skilar niðurstöðum á FY2028. Í báðum tilfellum er etalanetug bætt ofan á LEQEMBI.
Einn rammaður reitur með miðjaðri fyrirsögn og tveimur dálkum, einn fyrir hverja rannsókn, þar sem markhópur, uppsetning, lengd, endapunktar og niðurstöður eru skráð í fúksíubleikum lit.
Ledasorexton er í prófunum við drómasýki (NT1/NT2). Vinstra megin: þetta er eina frumefnasambandið úr innra HTS-safni og nýtir DAYVIGO-þekkingu við myndun; Fasa Ib NT1 rannsókn sýndi sterk merki á MWT. Hægra megin: Fasi II (Rannsókn 202), áætlaðir 64 þátttakendur, inntaka einu sinni á dag í lágum, miðlungs og háum skömmtum í 4 vikur hver, aðalendapunktur MWT meðalsvefntöf; síðasti sjúklingur er kominn inn og niðurstaðna er vænst á FY2026.
Einn rammaður reitur með tveimur dálkum: punktalisti vinstra megin, uppsetning rannsóknar hægra megin; neðanmálsgreinar skilgreina skammstafanir.
Þrjú rauð skilaboð: kjarnastarfsemin gekk betur en áætlað var með vexti í 3L og Eisai mun fylgjast náið með frávikum áætlunar í H2; markaðssetning SC-AI lækkar aðgangshindranir fyrir upphaf og viðhald LEQEMBI-meðferðar og gert er ráð fyrir mikilli fjölgun sjúklinga; skammtímamarkmið í AD-meðferðum fela í sér stækkun á forstigs-AD og etalanetug sem mögulega fyrstu tau-meðferð í heimi.
Miðjaður titill með þremur stórum rauðum miðjuðum málsgreinum á hvítum bakgrunni.
Kaflaskilrúm með textanum 参考資料 (ítarefni) sem kynnir töflur í viðauka.
Að mestu auð hvít glæra með titli til vinstri og bleikri hallabylgju neðst til hægri.
Rekstrarreikningur í 100 milljónum jena með hlutfalli af tekjum, breytingu milli ára og framgangi áætlunar fyrir árið: tekjur 4.700 (áætlun 8.835, 53,2%), framlegð 3.654 (54,2%), sölustjórnunarkostnaður 2.352, rannsóknir og þróun 881, rekstrarhagnaður 414 (áætlun 700, 59,2%), kjarnarekstrarhagnaður 431 (61,5%), hagnaður á tímabilinu 313, hagnaður sem hlotnast eigendum 299 (áætlun 523, 57,2%). Meðalgengi H1: USD 159,37 jen, EUR 184,35 jen.
Breið tafla með gráum FY2025 blokk og grænbláum FY2026 blokk með áhersludálkum; neðanmálsgreinar um gengi neðst.
Tekjur af lyfjastarfsemi 4.621 (+17,5%): Japan 1.167 (+3,7%), Ameríka 1.792 (+26,5%, þar af Bandaríkin 1.730), Kína 826 (+24,7%), EMEA 437 (+12,6%), Austur-Asía/Global South 399 (+17,0%). Önnur starfsemi 79; samstæðutekjur 4.700. Framgangur áætlunar er á bilinu 50,0% (Japan) til 59,8% (EMEA).
Tafla með gráum blokk fyrir fyrra ár og grænbláum blokk fyrir yfirstandandi ár; skilgreiningar á rekstrarþáttum í neðanmálsgreinum.
Hagnaður lyfjahluta 1.402 (+29,0%, framlegðarstig 30,3%): Japan 366 (+8.9%), Ameríka 466 (+55,6%), Kína 329 (+25,1%), EMEA 101 (+59,0%), Austur-Asía/Global South 141 (+12,4%). Önnur starfsemi 25, rannsóknir og þróun -785, höfuðstöðvakostnaður móðurfélags -228, sem gefur samstæðurekstrarhagnað upp á 414 (+20,4%). Neðanmálsgrein tilgreinir að hagnaðarhlutdeildarkostnaði LENVIMA sem greiddur er til Merck sé nú úthlutað á rekstrarþætti.
Tafla með gráum blokkum fyrir fyrra ár og grænbláum fyrir yfirstandandi ár, þar á meðal dálkur fyrir framlegðarstig; skýring neðanmáls um breytingu á rekstrarþáttum.
3L samtals 2.958 (+24,9%; áætlun 5.620, 52,6%). LENVIMA/Kisplyx 1.948 (+17,0%; áætlun 3.450), LEQEMBI 615 (+49,7%; áætlun 1.435, 42,9%), DAYVIGO 395 (+35,7%; áætlun 735, 53,8%), hver vara skipt niður á Japan, Ameríku, Kína, EMEA og Austur-Asíu/Global South. Gildi í fleygbogum tákna vöxt í staðbundnum gjaldmiðli.
Löng tafla með þremur vörublokkum aðskildum með línum; grænbláir áhersludálkar fyrir FY2026; þröngir dálkar gera smáa tölustafi þétta.
Tekjur í Japan 1.167 (+3,7%; áætlun 2.335, 50,0%): lyfseðilsskyld lyf 1.056 (+4,5%), heilsuvörur 111 (-3,2%); hagnaður rekstrarþáttar 366 (+8,9%). Helstu vörur: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75,9%), Goofice 49, Methycobal 46; Chocola BB hópurinn 80 í neytendavörum.
Tafla með samantektarröðum efst, fylgt eftir af tveimur undirtöflum fyrir vörur (lyfseðilsskyld og neytendavörur); neðanmálsgrein merkir vörur frá EA Pharma.
Tekjur í Ameríku 1.792 (+26,5%; áætlun 3.370, 53,2%), þar af Bandaríkin 1.730 (+25,8%). Hagnaður rekstrarþáttar 466 (+55,6%). LENVIMA 1.359 (Bandaríkin 1.342 eða 842 milljónir USD, +8,7% í USD), LEQEMBI 327 (Bandaríkin 325 eða 204 milljónir USD, +54,5%), DAYVIGO 77 (Bandaríkin 36 eða 23 milljónir USD).
Tafla þar sem hver vara er sýnd í jenum og í annarri línu í milljónum USD fyrir Bandaríkin; grænbláir áhersludálkar fyrir FY2026.
Tekjur í Kína 826 (+24,7%; áætlun 1.470, 56,2%); hagnaður rekstrarþáttar 329 (+25,1%). Vörur: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22,7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50, og DAYVIGO 28 (+173,0%; áætlun 45, 62,5%).
Tafla með aðalfyrirsögnum fyrir tekjur og hagnað rekstrarþáttar, fylgt eftir af vörulista; grænblá áherslublokk fyrir yfirstandandi ár.
Tekjur í EMEA 437 (+12,6%; áætlun 730, 59,8%); hagnaður rekstrarþáttar 101 (+59,0%). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22,5%; áætlun 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183,1%), LEQEMBI 10 (+168,6%).
Stutt tafla með fyrirsagnaraðum og fjórum vöruröðum á að mestu auðri glæru; sama grænbláa/gráa dálkakerfi.
Tekjur 399 (+17,0%; áætlun 795, 50,1%); hagnaður rekstrarþáttar 141 (+12,4%). Vörur: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170,8%; áætlun 115, 44,3%), DAYVIGO 25 (+85,7%; áætlun 55, 46,3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Tafla með fyrirsagnaraðum og vörulista; grænblá áherslublokk fyrir yfirstandandi ár.
Tafla flokkuð eftir Amyloid, Tau, taugahörnun, orexin-vettvangi og krabbameinslækningum. Dæmi: Upphaf LEQEMBI SC-AI samþykkt í Bandaríkjunum (júlí), Kína og Japan (september), viðhald samþykkt í Bandaríkjunum (360 mg); AHEAD 3-45 niðurstöður FY2028; etalanetug Tau NexGen niðurstöður FY2028 og rannsókn 202 FY2027; ledasorexton fasa II niðurstöður FY2026; LENVIMA RCC önnur lína samþykkt í Bandaríkjunum (september) og gert ráð fyrir samþykki í Japan á FY2026; taletrectinib (ROS1-hemill) markaðssetning í ESB áætluð FY2027. Neðanmálsgreinar eru mjög smáar.
Tafla yfir alla glæruna með dökkbláum hauslínum fyrir hvert lækningasvið, lituðum merkingum til vinstri (A, T, N) fyrir ATN-samfelldnina og dálkum fyrir ábendingar, stig og lykilatburði.
Hefðbundinn lagalegur fyrirvari: markmið í gögnunum eru ekki formlegar afkomuspár (sjá árlegt uppgjör samkvæmt reglum Kauphallarinnar í Tókýó), framtíðarspár fela í sér áhættu og óvissu, Eisai ber enga skyldu til að uppfæra þær og samstæðureikningsskil eru birt samkvæmt IFRS.
Einn ljósblár rammaður textakassi með sex efnisgreinum með ferköntuðum punktum undir titilstiku.
Algengar spurningar um þessa glæru og undirliggjandi kynningarefni.
Hún nær yfir afkomu Eisai á öðrum ársfjórðungi (milliuppgjörstímabili) FY2026, apríl–september 2026: helstu fjárhagstölur, brýr fyrir tekjur og hagnað, vörulínurnar LENVIMA, DAYVIGO og LEQEMBI, áfanga í þróunarlyfjum (pipeline) fyrir Alzheimers og krabbameinslækningar, ásamt viðaukum með töflum eftir svæðum.
Tekjur námu 470,0 milljörðum jena (4.700 hundruð milljóna jena, +17,5% á milli ára), rekstrarhagnaður var 41,4 milljarðar jena (+20,4%) og kjarnarekstrarhagnaður 43,1 milljarður jena (+28,6%). Framgangur miðað við áætlun ársins er 53% fyrir tekjur og 59% fyrir rekstrarhagnað.
FY2026 er fjárhagsár Eisai sem lýkur í mars 2027, og H1 FY2026 (milliuppgjörstímabilið eða Q2) er apríl–september 2026. Forsíðan er dagsett 10. nóvember 2026.
Glærurnar eru á japönsku (titillinn á forsíðunni er 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会, sem þýðir uppgjörskynning), og frumritið var birt á TDnet, upplýsingaveitu kauphallarinnar í Tókýó. Þessi safnsíða inniheldur greiningu á hverri glæru á íslensku.
Hún er 33 síður: 20 aðalsíður með hápunktum, afkomu, uppfærslum á vörum og þróunarlyfjum, fylgt eftir með viðauka sem inniheldur rekstrarreikning, skiptingu eftir rekstrarþáttum, sölu lykilvara eftir svæðum, helstu áfanga í þróun og fyrirvara um framtíðarspár.
Hinar svokölluðu „3L“ vörur, LENVIMA (1.948, +17%), DAYVIGO (395, +36%) og LEQEMBI (615, +50%), lögðu samanlagt til +591 af þeim +699 sem tekjuaukningin nam. Allar tölur eru í einingum sem nema hundruðum milljóna jena.
Safnsíðan býður upp á kynninguna til skoðunar og niðurhals á þeim sniðum sem þar eru tiltæk. Þar sem frumritið er opinbert fjárfestatengslaskjal (IR) ættir þú að kynna þér notkunarskilmála Eisai áður en efni þess er endurbirt.
Já. Glærurnar með KPI-hápunktum, brúarmyndir (waterfall), stafluð súlurrit eftir svæðum með skýringum og fjárhagstöflur með áherslumerkingu á dálkum eru einföld form sem auðvelt er að aðlaga að eigin uppgjörs- eða fjárfestakynningum.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Sæktu innblástur í faglega hönnun, veldu þinn stíl og búðu til glærur með fullkominni textabirtingu. Knúið af Nano Banana—byrjaðu að búa til kynninguna þína núna.
Þinn AI-þjónn fyrir glærur. Sparaðu tíma, skín hraðar með snjallri kynningargerð.
© 2026 2slides. Allur réttur áskilinn.