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Presentación de resultados financieros del T2 2026 de Gilead Sciences (4 de agosto de 2026): un documento de 36 diapositivas que detalla ventas totales de productos de 7 600 millones de $ con el negocio principal creciendo un 10 % interanual, ventas de VIH de 5.700 millones de $ (un 12 % más), ventas trimestrales de PrEP para VIH superando los 1 000 millones de $ por primera vez, el impulso del lanzamiento de Livdelzi y Trodelvy, un trimestre no-GAAP con pérdidas de (6,75) $ por acción debido a 11 200 millones de $ en IPR&D adquirida de los acuerdos con Arcellx, Tubulis y Ouro Medicines frente a unos 2,27 $ ilustrativos excluyéndolos, previsiones actualizadas para el FY2026 y un apéndice de doce páginas con gráficos del pipeline en enfermedades virales, terapia celular, oncología y enfermedades inflamatorias, además de una conciliación ajustada de deuda y EBITDA.
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Presentación de resultados financieros del T2 2026 de Gilead Sciences (4 de agosto de 2026): un documento de 36 diapositivas que detalla ventas totales de productos de 7 600 millones de $ con el negocio principal creciendo un 10 % interanual, ventas de VIH de 5.700 millones de $ (un 12 % más), ventas trimestrales de PrEP para VIH superando los 1 000 millones de $ por primera vez, el impulso del lanzamiento de Livdelzi y Trodelvy, un trimestre no-GAAP con pérdidas de (6,75) $ por acción debido a 11 200 millones de $ en IPR&D adquirida de los acuerdos con Arcellx, Tubulis y Ouro Medicines frente a unos 2,27 $ ilustrativos excluyéndolos, previsiones actualizadas para el FY2026 y un apéndice de doce páginas con gráficos del pipeline en enfermedades virales, terapia celular, oncología y enfermedades inflamatorias, además de una conciliación ajustada de deuda y EBITDA.
Vista detallada de cada página de diapositiva, incluyendo diseño, contenido clave y elementos visuales.
Diapositiva de portada de los resultados financieros del segundo trimestre de 2026 de Gilead, con fecha del 4 de agosto de 2026.
Fondo blanco con el logotipo de Gilead y el eslogan «Creating Possible» en la parte superior izquierda; el título en azul marino en el centro-izquierda sobre la fecha, y una cuadrícula escalonada de formas de cápsulas redondeadas en verde azulado y azul marino que llena la mitad derecha como si fuera una pared de ladrillos.
Aviso legal de «puerto seguro» (safe-harbour) que cubre las previsiones financieras para todo el año 2026, la incertidumbre de los ingresos de Veklury, la reforma de precios de Medicare Part D, el acuerdo de precios de nación más favorecida, aranceles, los acuerdos con Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, la Organización Mundial de la Salud y Tubulis, riesgos de ensayos clínicos para Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 y lenacapavir, suspensiones clínicas pendientes de la FDA, presiones de comercialización y precios, y erosión por genéricos. Un segundo párrafo enumera las marcas registradas de Gilead.
Diapositiva blanca con un encabezado grande en azul marino y dos párrafos densos justificados que llenan la página en letra pequeña. Sin gráficos.
Cinco secciones con rangos de páginas: Conclusiones clave 4–5, Resultados comerciales 6–14, Actualizaciones del pipeline 15–20, Resultados financieros 21–27, Apéndice 29–36.
Nombres de las secciones en azul marino negrita a la izquierda, cada uno conectado por una fina línea de guía gris a una cápsula con degradado de verde azulado a azul marino que contiene su rango de páginas.
Separador de sección para las conclusiones clave, presentado por Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo.
Diapositiva blanca con el logotipo de Gilead arriba a la izquierda, el título de la sección y el nombre y cargo del ponente en el centro-izquierda, y una fotografía de retrato enmascarada en una gran forma de cápsula con un contorno de verde azulado a azul marino que ocupa la mitad derecha.
Tres bloques numerados. Rendimiento del negocio: el negocio base total del Q226 subió un 10 % interanual, el mayor crecimiento en un segundo trimestre desde 2023, impulsado por VIH, Trodelvy y Livdelzi; VIH subió un 12 % con PrEP por encima de los 1.000 millones de USD, un aumento del 101 %; Trodelvy subió un 26 %; enfermedades hepáticas subió un 10 % con Livdelzi subiendo un 115 %; se espera que el negocio base del FY26 crezca un 6–7 % y el VIH un 9–10 %. Actualizaciones clínicas: actualizaciones positivas de la Fase 3 de ISL/LEN en AIDS 2026, un potencial primer tratamiento oral semanal para personas con VIH con supresión viral que se lanzará en 2027; se planea un ensayo de Fase 3 de LEN más teropavimab más zinlirvimab como potencial tratamiento semestral; datos alentadores de la Fase 1 de GS-8824 en cáncer de ovario resistente al platino en ASCO 2026; resultados positivos de la Fase 3 IDEAL para Livdelzi en PBC de segunda línea. Lanzamientos comerciales: dos lanzamientos en el Q226 y se esperan dos más en el 2H26; Trodelvy lanzado en EE. UU. para cáncer de mama triple negativo metastásico en primera línea PD-L1 positivo y PD-L1 negativo; Hepcludex lanzado para la hepatitis delta crónica, el primer y único tratamiento para HDV aprobado por la FDA; se espera el lanzamiento de BIC/LEN en agosto y de anito-cel en diciembre.
Tres paneles redondeados con contorno apilados en la diapositiva, cada uno con un círculo azul marino numerado y una etiqueta en negrita de dos líneas a la izquierda y cuatro viñetas a la derecha. Una nota al pie densa con abreviaturas recorre la parte inferior.
Separador de sección para la parte comercial, presentado por Johanna Mercier, directora comercial y de asuntos corporativos.
Se repite la plantilla del separador con un retrato y título diferentes.
Ventas de productos por franquicia: VIH 5.700 millones de $ (+12 %), Veklury 23 millones de $ (-81 %), Trodelvy 457 millones de $ (+26 %), terapia celular 417 millones de $ (-14 %), enfermedades hepáticas 877 millones de $ (+10 %), otros 161 millones de $ (-20 %). Cifras principales: ventas totales de productos excluyendo Veklury 7.600 millones de $, un 10 % más interanual y un 12 % secuencial; ventas totales de productos 7.600 millones de $, un 8 % y un 10 % más; ventas de productos de VIH 5.700 millones de $ (+12 % y +13 %); ventas de productos hepáticos 877 millones de $ (+10 % y +14 %); ventas de productos de oncología 873 millones de $ (+3 % y +8 %).
Un gráfico circular grande en el centro-izquierda con una leyenda de seis elementos en el extremo izquierdo; cada entrada incluye su cifra en dólares y tasa de crecimiento. Cinco cifras principales aparecen a la derecha en números grises de gran tamaño con subtítulos en azul marino, divididas por una línea punteada.
Ventas de productos de VIH en cinco trimestres, desglosadas por EE. UU. / Europa / Resto del mundo: Q225 5.088 M$ (4.096 / 624 / 368), Q325 5.277 M$, Q425 5.801 M$ (4.845 / 624 / 332), Q126 5.030 M$ (4.004 / 607 / 419) y Q226 5.693 M$ (4.659 / 640 / 393). Ventas del Q226 de 5.700 millones de $, un 12 % más interanual, impulsadas por un mayor precio medio realizado y una mayor demanda; el crecimiento secuencial fue impulsado por la acumulación de inventario y el precio. Las expectativas de crecimiento de VIH para 2026 se incrementaron al 9–10 % interanual desde el 8 % anterior.
Un gráfico de cinco barras apiladas en tres tonos de azul a la izquierda con cada banda etiquetada y los totales arriba; dos cifras de gran tamaño y tres viñetas a la derecha.
Biktarvy: ventas del Q226 de 3.800 millones de $, un 7 % más interanual y un 12 % secuencial; el régimen número uno para pacientes nuevos y cambios de tratamiento en la mayoría de los mercados principales; más del 52 % de cuota de mercado de tratamiento en EE. UU. y sigue aumentando. BIC/LEN oral diario: fecha PDUFA el 27 de agosto de 2026; entre el 5 y el 6 % de las personas con VIH siguen regímenes complejos y hasta el 20 % cambian de terapia de VIH anualmente; combina bictegravir, el inhibidor de la integrasa más prescrito, con lenacapavir, descrito como un inhibidor de la cápside innovador; potencial lanzamiento en EE. UU. para personas con VIH con supresión viral.
Dos paneles grandes redondeados uno al lado del otro, cada uno con un logotipo de producto en una cápsula blanca que se superpone al borde superior, un titular de ventas o línea regulatoria, y dos tarjetas de métricas blancas a la izquierda frente a viñetas a la derecha.
Ventas de PrEP un 101 % más interanual frente a un crecimiento del mercado de PrEP en EE. UU. de aproximadamente el 14 %. Yeztugo (inyección de lenacapavir): ventas del T226 de 232 millones de $, un 40 % más secuencial; líder en cambios entre todas las opciones de PrEP, orales e inyectables de acción prolongada, y ahora líder inyectable de acción prolongada en el segmento de pacientes nuevos. Descovy para PrEP: ventas del T226 de 801 millones de $, un 60 % más interanual y un 23 % secuencial, impulsadas por un precio medio realizado y una demanda mayores. Una nota al pie indica que las ventas de Descovy para PrEP son estimaciones internas y que se excluye Truvada para PrEP.
Dos porcentajes de gran tamaño en la parte superior unidos por un signo más en un círculo, seguidos de dos paneles grises uno al lado del otro, cada uno con un logotipo de producto en una cápsula blanca superpuesta, un titular de ventas en el color de marca del producto y dos viñetas.
Ventas de productos hepáticos en cinco trimestres desglosadas por CBP / VHC / VHB / VHD: T225 795 millones de USD (78 / 400 / 270 / 47), T325 819 M$ (105 / 366 / 299 / 49), T425 844 M$ (150 / 342 / 305 / 48), T126 767 M$ (133 / 323 / 256 / 55) y T226 877 M$ (167 / 354 / 306 / 50). Ventas de Livdelzi en el T226 de 167 millones de $ con más del 50 % de cuota de mercado en EE. UU. de CBP de segunda línea, un 115 % más interanual y un 26 % secuencial. El total de productos hepáticos subió un 10 % interanual por la mayor demanda en CBP, VHB y VHD, compensada por menos inicios en VHC, y subió un 14 % secuencial por la demanda y la acumulación de inventario, compensado en parte por un precio medio realizado menor.
Barras apiladas de cuatro bandas a la izquierda con cada valor etiquetado, el logotipo del producto Livdelzi en la parte superior derecha sobre dos cifras de gran tamaño, y luego tres viñetas divididas por una línea fina.
Ventas del producto Trodelvy en cinco trimestres desglosadas por EE. UU. / Europa / Resto del mundo: T225 364 millones de $ (224 / 96 / 44), T325 357 M$, T425 384 M$ (251 / 88 / 45), T126 402 M$ (253 / 95 / 54) y T226 457 M$ (307 / 92 / 57). Un 26 % más interanual y un 13 % secuencial, principalmente por el aumento de la demanda en las indicaciones de cáncer de mama metastásico en todas las regiones; cuota número uno en cáncer de mama triple negativo metastásico de segunda línea en EE. UU. y la UE; aprobado en CMTNm de primera línea independientemente del estado de PD-L1 en EE. UU. en junio de 2026.
Se reutiliza el diseño del gráfico de VIH: barras apiladas de tres regiones a la izquierda, logotipo del producto y dos cifras de gran tamaño a la derecha sobre dos viñetas.
Ventas de productos de terapia celular en cinco trimestres desglosadas por Yescarta / Tecartus: T225 485 millones de $ (393 / 92), T325 432 M$ (349 / 83), T425 458 M$ (368 / 90), T126 407 M$ (332 / 75) y T226 417 M$ (346 / 70). Un 14 % menos interanual, lo que refleja los continuos vientos en contra competitivos en todas las regiones, y un 2 % más secuencial por el aumento de la demanda de Yescarta en EE. UU. y el resto del mundo, compensado en parte por Tecartus. Más de 36.000 pacientes tratados hasta la fecha y más de 600 centros de tratamiento autorizados a nivel mundial. PDUFA de anito-cel el 23 de diciembre de 2026, con los preparativos de lanzamiento en marcha.
Barras apiladas de dos bandas a la izquierda, dos logotipos de producto en la parte superior derecha, una cifra de ventas de gran tamaño, otras dos métricas de gran tamaño una al lado de la otra y dos viñetas.
Una cronología de lanzamientos en seis columnas: Aprobado — Livdelzi para CBP de segunda línea y Yeztugo para VIH PrEP inyectable semestral; Recién aprobado — Hepcludex para VHD y Trodelvy para CMTNm de primera línea PD-L1 positivo y PD-L1 negativo; Agosto de 2026 — BIC/LEN, oral diario para personas con VIH con supresión viral; Diciembre de 2026 — anito-cel para mieloma múltiple en recaída o refractario de cuarta línea o superior; Febrero de 2027 — Yeztugo oral semanal para VIH PrEP; 2027 — ISL/LEN oral semanal para personas con VIH con supresión viral.
Seis cápsulas de encabezado de colores en la parte superior (verde para aprobados, azul para corto plazo, gris para más adelante) con tarjetas de producto colgando debajo de tallos cortos, y una banda de flecha horizontal en la parte inferior con marcas de verificación verdes y círculos abiertos para señalar el estado.
Separador de sección para la parte del pipeline, presentada por Dietmar Berger, MD, PhD, director médico (Chief Medical Officer).
Se repite la plantilla de separador por tercera vez.
Cronograma de frecuencia de dosificación para 2026, 2027 y 2028 en adelante. Tratamiento: bictegravir más lenacapavir oral diario, lanzamiento en EE. UU. en agosto de 2026 y decisión de la CE en 2027; islatravir más lenacapavir oral semanal, objetivos primarios alcanzados en junio de 2026 y lanzamiento en 2027; lenacapavir más GS-3242 y lenacapavir más GS-1720 orales semanales, primer paciente de Fase 2 en el 2S 2026 y principios de 2027 con lanzamiento en 2030; GS-3107 más INSTI oral mensual, actualización de Fase 1 en el 2S 2026 con lanzamiento entre 2031 y 2033; lenacapavir más teropavimab más zinlirvimab inyectable semestral, FPI de Fase 3 en el 2S 2026 con lanzamiento en 2030; lenacapavir más GS-3242 inyectable semestral, FPI de Fase 2 en junio de 2026 con lanzamiento entre 2031 y 2033. PrEP: lenacapavir oral semanal, lanzamiento en EE. UU. en febrero de 2027; lenacapavir inyectable anual, actualización de Fase 3 PURPOSE 365 en 2027 con lanzamiento en 2028.
Una tabla con bandas que muestra etiquetas de frecuencia de dosificación a la izquierda, cápsulas de regímenes en color en la segunda columna y cápsulas de hitos posicionadas a lo largo de una línea de tiempo 2026-2028+. Marcadores de estrellas doradas señalan nueva información revelada.
Hepcludex: el primer y único tratamiento aprobado por la FDA y la CE para la infección crónica por VHD, con aprobación condicional de la CE en julio de 2020, autorización de comercialización completa en la UE en julio de 2023 y aprobación acelerada de la FDA en mayo de 2026. Livdelzi (seladelpar): el tratamiento líder aprobado por la FDA y la CE para CBP de segunda línea en pacientes con respuesta inadecuada al UDCA, con aprobaciones aceleradas respaldadas por el ensayo de Fase 3 RESPONSE en pacientes con ALP superior a 1,67x ULN, y resultados positivos de Fase 3 IDEAL anunciados en pacientes con ALP de 1–1,67x ULN, con datos detallados que se presentarán en un futuro congreso médico.
Dos bandas horizontales separadas por una línea fina, cada una con el logotipo del producto a la izquierda y un titular verde sobre dos viñetas a la derecha.
Trodelvy: aprobación de la FDA en mTNBC de primera línea lograda; se espera actualización de la Fase 3 ASCENT-GYN en el 2.º sem. de 2026. Sus programas abarcan mTNBC de 2L en adelante y mTNBC de 1L (aprobado), TNBC temprano de alto riesgo, mBC HR+/HER2- pretratado, cáncer de endometrio avanzado o recurrente de 2L en adelante y cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido de 2L. GS-8824, anteriormente TUB-040: actualización de ASCO de la Fase 1/2 NAPISTAR-1-01 en cáncer de ovario resistente al platino de 2L en adelante completada, Fase 1 NAPISTAR-1-02 iniciada en cáncer de ovario sensible al platino de 2L–3L, se espera el inicio del ensayo de registro en 2027, y una nota indicando que sigue en evaluación para cáncer de pulmón.
Dos secciones apiladas, cada una con el nombre del producto y marcadores de estado a la izquierda y barras de flecha horizontales a la derecha posicionadas bajo encabezados de columna de Fase 1 / Fase 2 / Fase 3 / Aprobado: verde para Trodelvy, azul para GS-8824.
Próximo lanzamiento de anito-cel: un mercado direccionable de CAR T de aproximadamente 3500 millones de USD en mieloma múltiple en recaída o refractario de cuarta línea en adelante; potencial de ser el mejor de su clase por la eficacia profunda y duradera observada, un perfil de seguridad diferenciado y una fabricación rápida y fiable; se espera decisión de la FDA para mieloma múltiple R/R 4L para el 23 de diciembre de 2026; reclutamiento completado en la Fase 3 iMMagine-3 con solicitud en MM R/R 2–4L a partir de 2027. Plataforma in vivo en desarrollo: el pequeño ligando D-Domain de Arcellx supera los desafíos de carga útil para dirigirse a múltiples antígenos; una plataforma modular plug-and-play de Interius optimiza los CAR y los vectores según la enfermedad; la colaboración con Pregene permite rapidez clínica con estudios iniciales patrocinados por investigadores explorando la plataforma en el 2S26; diseñada para escalabilidad y amplia expansión en oncología y enfermedades autoinmunes.
Dos paneles grises contiguos, cada uno encabezado por un banner redondeado de color (azul marino oscuro a la izquierda, azul medio a la derecha) con subencabezados en negrita y viñetas debajo.
1S26: actualizaciones de Fase 3 de ISL/LEN ISLEND-1 e ISLEND-2 en tratamiento de VIH oral semanal, ambas completadas; decisión de la FDA de Hepcludex MYR301 en VHD, completada. 2S26: decisión de la FDA de BIC/LEN ARTISTRY-1 y -2 en tratamiento de VIH oral diario, en plazo; decisiones de la FDA de Trodelvy ASCENT-03 y ASCENT-04 en mTNBC de primera línea, ambas completadas; actualización de Fase 3 de ASCENT-GYN en cáncer de endometrio avanzado de 2L en adelante, en plazo; actualización de Fase 3 de EVOKE-03 en mNSCLC de primera línea, marcada como completada con una nota al pie indicando que el estudio no alcanzó su objetivo primario y fue discontinuado, con datos a compartir en una conferencia científica; decisión de la FDA de anito-cel iMMagine-1 en mieloma múltiple R/R de 4L en adelante, en plazo; actualización de Fase 3 de Livdelzi IDEAL en CBP de segunda línea, completada.
Dos tablas, una por semestre, cada una con columnas de Programa, Ensayo, Indicación, Actualización y Estado, con una leyenda en la parte superior derecha que distingue marcadores de completado, completado con nota al pie y en plazo.
Separador de sección para el bloque financiero, presentado por Andrew Dickinson, Chief Financial Officer.
La plantilla de separador repetida por cuarta vez.
Ventas totales de productos de 7054 millones de USD en el Q225 (6.934 millones de $ del negocio principal más 121 millones de $ de Veklury) que aumentan a 7.627 millones de $ en el Q226, compuestos por 7.604 millones de $ del negocio principal y 23 millones de $ de Veklury. Las ventas del negocio principal subieron un 10 % interanual y un 12 % secuencial; el crecimiento interanual fue impulsado por los productos de VIH, Trodelvy y Livdelzi, compensado en parte por la caída en terapia celular y VHC. Las ventas totales de productos subieron un 8 % y un 10 %, reflejando las menores ventas de Veklury debido a la disminución de las hospitalizaciones relacionadas con el COVID-19. Veklury cayó un 81 %.
Dos barras azul marino altas a la izquierda con la franja de Veklury mostrada como un pequeño bloque pálido en la base, etiquetas de crecimiento flotando entre ellas y dos titulares en negrita con viñetas a la derecha.
Q225 frente a Q226: COGS 922 millones de dólares frente a 999 millones de dólares, un 8 % más; margen bruto de producto del 87 % en ambos, sin cambios; I+D 1.450 millones de dólares frente a 1.429 millones de dólares, un 1 % menos; IPR&D adquirida 61 millones de dólares frente a 11.183 millones de dólares, no significativo; SG&A 1.358 millones de dólares frente a 1.521 millones de dólares, un 12 % más; gastos operativos non-GAAP 2.869 millones de dólares frente a 14.133 millones de dólares; ingresos operativos non-GAAP 3.290 millones de dólares frente a (7.329) millones de dólares; margen operativo 46 % frente a (94) %; tasa impositiva efectiva 19 % frente a (11) %; beneficio neto non-GAAP 2.521 millones de dólares frente a (8.391) millones de dólares; EPS diluido non-GAAP 2,01 $ frente a (6,75) $; acciones diluidas 1.255 millones frente a 1.243 millones. Los comentarios atribuyen el I+D plano a la menor actividad en estudios clínicos de oncología compensada por las entidades recién adquiridas; el IPR&D adquirido a las inversiones en Arcellx, Tubulis y Ouro Medicines netas de la colaboración con Lakefront; y el aumento del 12 % en SG&A a la actividad promocional de Yeztugo.
Una tabla de tres columnas a la izquierda con las filas de subtotal y total resaltadas en dos tonos de azul, y dos encabezados de comentarios con viñetas a la derecha, separados por una línea vertical punteada.
Un puente desde el EPS diluido non-GAAP del Q225 de 2,01 $ hasta un EPS ilustrativo non-GAAP del Q226 de 2,27 $, un 13 % más interanual; a continuación, el impacto de aproximadamente 9,02 $ por acción de las adquisiciones del Q2 y otros ingresos, lo que sitúa el EPS diluido non-GAAP reportado del Q226 en (6,75) $. Los comentarios señalan que la cifra ilustrativa excluye el IPR&D adquirido y los costes de financiación relativos a Arcellx, Tubulis y Ouro Medicines netos de la colaboración con Lakefront, además de otros ingresos no monetarios no recurrentes, y que el crecimiento interanual fue impulsado por mayores ventas de productos compensadas en parte por mayores gastos de SG&A e impuestos.
Un gráfico de cascada de cuatro elementos: dos barras azul marino sobre el eje, una barra gris para el efecto de la adquisición interrumpida por un símbolo de ruptura de eje, y una barra azul marino bajo el eje para la cifra reportada, con dos viñetas a la derecha.
Tres fechas de previsiones una al lado de la otra: 10 de febrero de 2026, 7 de mayo de 2026 y 4 de agosto de 2026. Ventas totales de productos 29,6–30,0 mil millones de dólares, 30,0–30,4 mil millones de dólares y 30,1–30,4 mil millones de dólares; ventas de productos excluyendo Veklury 29,0–29,4 mil millones de dólares, 29,4–29,8 mil millones de dólares y 29,8–30,1 mil millones de dólares; ventas de Veklury aproximadamente 600 millones de dólares, sin cambios y aproximadamente 300 millones de $. Non-GAAP: margen bruto de producto aproximadamente 87,0 % sin cambios desde entonces; gastos de I+D crecimiento de un dígito bajo, luego de un dígito medio, luego sin cambios; IPR&D adquirida aproximadamente 0,3 mil millones de dólares, 11,8 mil millones de dólares y 11,5 mil millones de dólares; SG&A crecimiento de un dígito medio y luego sin cambios; ingresos operativos 13,8–14,3 mil millones de dólares, 2,4–2,9 mil millones de dólares y 2,9–3,3 mil millones de dólares; tasa impositiva efectiva aproximadamente 20 %, 190–140 % y 140–115 %; EPS diluido 8,45–8,85 $, (1,05)–(0,65) $ y (0,65)–(0,30) $; EPS diluido GAAP 6,75–7,15 $, (3,25)–(2,85) $ y (3,75)–(3,40) $. Comentarios: la previsión del negocio principal sube 350 millones de $ en el punto medio frente a mayo y 750 millones de $ frente a febrero; se espera que el VIH crezca un 9–10 % incluyendo unos 1.000 millones de $ de ventas de Yeztugo en el FY26; se espera que la terapia celular disminuya en torno al 15 %; el IPR&D adquirido se reduce en unos 300 millones de $ por un cambio en el tratamiento contable de los posibles hitos futuros de Tubulis; la previsión del EPS diluido non-GAAP sube unos 0,38 $ en el punto medio.
Una tabla de tres columnas con encabezados azul marino con fecha, una franja 'Non-GAAP' resaltada que divide las mitades GAAP y non-GAAP, y sombreado de filas alterno; dos encabezados de comentarios con viñetas a la derecha.
Un puente desde la previsión de mayo de (1,05)–(0,65) $, sumando unos 9,50 $ del efecto de adquisición del Q2 para llegar a una previsión ilustrativa de mayo de 8,45–8,85 $; después, unas mayores ventas del negocio principal de unos 0,20–0,25 $ y menores ventas de Veklury de unos (0,20) $ dan una previsión ilustrativa de agosto de 8,50–8,85 $; al eliminar unos 9,15 $ de adquisiciones del Q2 y otros ingresos, se obtiene la previsión de agosto de (0,65)–(0,30) $. Los comentarios indican que el extremo inferior se elevó 0,05 $ por las mayores ventas del negocio principal, compensadas en parte por el descenso de Veklury, en comparación con la previsión ilustrativa de mayo.
Una cascada de seis elementos a lo largo de la diapositiva con barras azul marino para los puntos de previsión, barras grises para los efectos de adquisición y pequeños cuadros tintados para los dos ajustes menores, todos con símbolos de ruptura de eje, y una viñeta a la derecha.
Aproximadamente 1.000 millones de dólares en dividendos pagados en el Q226 y 355 millones de dólares en recompra de acciones (2,7 millones de acciones a un precio medio de 131,83 $). Prioridades de asignación de capital: continuar invirtiendo en el negocio y en la cartera de I+D mientras se gestionan los gastos; mantener las asociaciones habituales y las transacciones de desarrollo de negocio; aumentar el dividendo; y recomprar acciones para compensar la dilución y reducir el número de acciones de forma oportunista.
Dos cifras de gran tamaño con subtítulos en el tercio izquierdo, separadas de la derecha por una línea vertical punteada; cuatro prioridades a la derecha, cada una introducida por un pequeño glifo de flecha en degradado.
Diapositiva de preguntas y respuestas que enumera a cinco directivos: Daniel O'Day, Chairman y Chief Executive Officer; Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer; Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer; Andrew Dickinson, Chief Financial Officer; y Cindy Perettie, EVP y Head of Kite.
'Q&A' en tamaño grande a la izquierda, con cinco retratos circulares dispuestos en tres arriba y dos abajo a la derecha, cada uno con un nombre en negrita y el cargo debajo.
53 programas clínicos y 4 activos clínicos opcionales, distribuidos en Fase 1, Fase 2 y Fase 3/Presentado/Aprobado para tres áreas terapéuticas. Los activos de oncología mencionados incluyen SG en 1L mTNBC PD-L1 negativo y PD-L1 positivo, SG más pembrolizumab en TNBC adyuvante, SG en 2L mEC y SCLC, anito-cel en 4L R/R MM y 2–4L R/R MM, axi-cel en 1L HR LBCL y 2L+ HR FL, y KITE-753 en 2L DLBCL. Las enfermedades virales incluyen Hepcludex para VHD, combo BIC/LEN para VIH oral, combo ISL/LEN para VIH oral de acción prolongada y LEN para VIH PrEP inyectable y oral de acción prolongada. Los programas de enfermedades inflamatorias se muestran sin nombre en Fase 1 y 2.
Una cuadrícula de bloques de colores (azul marino para oncología, verde para enfermedades virales, carmesí para enfermedades inflamatorias) dispuestos bajo una barra de encabezado de fase oscura, con activos nombrados solo en las fases finales. Una leyenda marca los programas de Kite y los programas de socios con derecho de participación.
Prevención del VIH: Yeztugo (lenacapavir) para VIH PrEP oral de acción prolongada, sNDA presentada; lenacapavir PURPOSE 365 para VIH PrEP inyectable de acción prolongada en Fase 3. Tratamiento del VIH: combinación oral de bictegravir/lenacapavir ARTISTRY-1 y -2, NDA presentada; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 y -2 en Fase 3; inhibidor de la cápside/INSTI del VIH GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 con suspensión clínica (se actualiza indicando que se levantó la suspensión de GS-1720); inhibidor de la cápside del VIH GS-3107 en Fase 1; INSTI del VIH GS-3242 más lenacapavir, nueva inclusión con Fase 2 prevista en el 2S26; lenacapavir más teropavimab más zinlirvimab con designación de terapia innovadora; INSTI del VIH GS-3242 más lenacapavir inyectable de acción prolongada, nueva inclusión con FPI de Fase 2; INSTI del VIH GS-1219, desarrollo pausado. Cura del VIH: teropavimab más zinlirvimab, vesatolimod y un activador biespecífico de células T del VIH GS-8588.
Una tabla con columnas de Programa Clínico, Indicación y fase, y una columna de Actualizaciones del 2T26, con barras de flecha verdes dimensionadas según la fase, bandas de sección grises y una leyenda de cuatro símbolos en la parte superior derecha para nuevas inclusiones, actualizaciones y designaciones de terapia innovadora y PRIME.
VHD: Hepcludex MYR301, BLA y MAA aprobadas con aprobación de la FDA concedida en el trimestre, con marcadores de actualización, PRIME y terapia innovadora; nAb pre-S1 para VHD GS-4321 en Fase 1. Cura del VHB: vacuna terapéutica para el VHB GS-2829 más GS-6779 en Fase 1. VHS: HPI para VHS GS-1179 en Fase 1. Enfermedades infecciosas: inhibidor de Mpro de CoV GS-1701 para virus desatendidos y emergentes y preparación ante pandemias. Programas opcionales: Assembly Biosciences, un programa en etapa clínica para VHD.
El mismo formato de tabla de cartera, más corto, con la mayor parte de la mitad inferior de la diapositiva vacía.
Linfoma: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 en linfoma folicular de alto riesgo 2L+ y ZUMA-23 en LBCL de alto riesgo 1L; KITE-753 bicistrónico CD19/CD20 PALISADES-2 en 2L DLBCL, una nueva inclusión con designación RMAT y primer paciente en Fase 3; PALISADES-1 en 3L+ R/R DLBCL con designación RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 en LLA/LNH pediátrico. Mieloma múltiple: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 en 4L+ R/R MM, BLA presentada, e iMMagine-3 en 2–4L R/R MM. Enfermedades autoinmunes: KITE-363 bicistrónico CD19/CD20 en reumatología y neurología, y anitocabtagene autoleucel en miastenia gravis generalizada.
La misma tabla de cartera en azul para linfoma y mieloma y en rosa para enfermedades autoinmunes, con una leyenda de cinco símbolos que añade la designación RMAT.
Mama: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 en 1L mTNBC PD-L1 negativo, sBLA y MAA aprobados con aprobación de la FDA concedida; ASCENT-04 con pembrolizumab en 1L mTNBC PD-L1 positivo, sBLA aprobado y MAA presentado con aprobación de la FDA concedida; ASCENT-05 con pembrolizumab en TNBC adyuvante de alto riesgo en Fase 3. Pulmón y torácico: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extendido 2L con designación de terapia innovadora. Gastrointestinal: denikitug en cáncer colorrectal metastásico, una nueva incorporación con el primer paciente en Fase 2. Ginecología: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 en cáncer de endometrio metastásico 2L+; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 en cáncer de ovario resistente al platino 2L+ y NAPISTAR-1-02 en cáncer de ovario sensible al platino 2L+, ambas nuevas incorporaciones adquiridas de Tubulis. Una nota enumera los programas eliminados, incluyendo EVOKE-03 y TROPHY U-01.
La misma tabla de pipeline en azul pizarra, con cuatro secciones de indicaciones y una nota al pie inusualmente larga que enumera los programas eliminados y las abreviaturas.
Cánceres avanzados: efarindodekin alfa, actualizado de Fase 1 a Fase 2; 5T4 ADC GS-8823, una nueva incorporación adquirida de Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, una nueva incorporación con el primer paciente en Fase 1; GS-5319; e inhibidor de PARP1 GS-0201. Opt-ins: Arcus con dos programas en etapa clínica y MacroGenics con uno, ambos en cánceres avanzados.
La misma tabla con los ocho programas compartiendo una única indicación, por lo que la columna de Indicación se repite idénticamente a lo largo de la página; es la más plana de las páginas de pipeline.
Lupus: edecesertib COSMIC en Fase 2. Enfermedad inflamatoria intestinal: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA y emvistegrast SWIFT en Fase 2, agonista de FXR GS-8670 en Fase 1. Enfermedades inflamatorias: gamgertamig, una nueva incorporación adquirida de Ouro Medicines, en Fase 2; agonista de CD200R GS-5305, degradador de IRAK4 GS-6791 y agonista de PD1 GS-0151 en Fase 1. Enfermedad metabólica: agonista de GLP-1R GS-4571 en Fase 1.
La misma tabla de pipeline en carmesí con cuatro secciones de indicaciones, con la mayoría de las barras deteniéndose en Fase 1 o 2.
A fecha de cinco periodos desde el 30 de junio de 2025 hasta el 30 de junio de 2026: deuda total neta de 24,95 mil millones de $, 24,94 mil millones de $, 24,94 mil millones de $, 22,17 mil millones de $ y 26,25 mil millones de $; descuentos de deuda, primas y costes de emisión de 0,18 mil millones de $, 0,18 mil millones de $, 0,17 mil millones de $, 0,17 mil millones de $ y 0,18 mil millones de $; pasivo relacionado con la venta de regalías futuras de (1,13) mil millones de $, (1,12) mil millones de $, (1,11) mil millones de $, (1,09) mil millones de $ y (1,08) mil millones de $; deuda ajustada total de 24,00 mil millones de $, 24,00 mil millones de $, 24,00 mil millones de $, 21,25 mil millones de $ y 25,35 mil millones de $. En los doce meses terminados en las mismas fechas: ingresos netos atribuibles a Gilead de 6,31 mil millones de $, 8,11 mil millones de $, 8,51 mil millones de $, 9,22 mil millones de $ y (3,24) mil millones de $; sumando gastos por intereses y otros ingresos/gastos, impuestos, depreciación, amortización, costes iniciales de proyectos de I+D en curso (IPR&D) desarrollados externamente —que saltan a 11,72 mil millones de $ en el último periodo— y deterioros, se obtiene un EBITDA ajustado de 13,08 mil millones de $, 13,88 mil millones de $, 14,18 mil millones de $, 14,37 mil millones de $ y 14,14 mil millones de $; el ratio de deuda ajustada sobre EBITDA ajustado se sitúa aproximadamente en 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x y 1,79x.
Dos tablas apiladas a través de cinco columnas con fechas, con la columna más reciente sombreada, la fila de ratio resaltada en azul marino al pie y cuatro notas al pie numeradas debajo.
Preguntas comunes sobre esta diapositiva y el contenido de la presentación subyacente.
Obtendrás la presentación completa de 36 diapositivas de los resultados financieros del T2 2026 de Gilead tanto en PDF como en PowerPoint editable, además de una vista previa página por página. El archivo PPTX mantiene los gráficos y las tablas del pipeline como objetos editables para que puedas reutilizar sus estructuras.
Sí. El PDF es el archivo que Gilead publicó en su sitio de relaciones con inversores junto con los resultados del T2 2026 el 4 de agosto de 2026. El PowerPoint se convirtió a partir de ese PDF para facilitar su edición; te recomendamos revisar cualquier diseño que planees reutilizar, ya que la conversión no siempre es milimétricamente perfecta.
I+D en proceso adquirida. Gilead registró 11 183 millones de $ de IPR&D adquirida en el trimestre por sus inversiones en Arcellx, Tubulis y Ouro Medicines, netos de la colaboración con Lakefront, frente a los 61 millones de $ del año anterior. Esto transformó el beneficio operativo no-GAAP de 3 290 millones de $ a (7 329) millones de $ y el BPA diluido de 2,01 $ a (6,75) $. La diapositiva 24 muestra un puente ilustrativo hacia los 2,27 $ excluyendo este concepto, lo que supone un aumento del 13 % interanual.
Las ventas del negocio principal (ventas totales de productos excluyendo Veklury) crecieron un 10 % interanual hasta los 7 600 millones de $, el mayor crecimiento en un segundo trimestre desde 2023. El área de VIH aportó 5.700 millones de $, un 12 % más, con ventas trimestrales de PrEP por encima de los 1 000 millones de $ por primera vez (un aumento del 101 %). Trodelvy creció un 26 % y Livdelzi un 115 %. La terapia celular cayó un 14 % y Veklury un 81 %.
La diapositiva 25 muestra las previsiones de febrero, mayo y agosto comparadas. Las previsiones de ventas del negocio principal se elevaron en 350 millones de $ en el punto medio respecto a mayo y en 750 millones de $ respecto a febrero; la IPR&D adquirida se redujo en unos 300 millones de $ por un cambio contable en los hitos potenciales de Tubulis; y la previsión del BPA diluido no-GAAP se elevó unos 0,38 $ en el punto medio hasta los (0,65) $–(0,30) $, con un BPA diluido GAAP de (3,75) $–(3,40) $.
53 programas clínicos y 4 activos con opción de compra. A corto plazo: BIC/LEN con fecha PDUFA del 27 de agosto de 2026; anito-cel con PDUFA del 23 de diciembre de 2026; Yeztugo (PrEP oral semanal) previsto para febrero de 2027; e ISL/LEN (tratamiento oral semanal) en 2027. Seis páginas de apéndice detallan el pipeline completo por área terapéutica con fase, designación y actualización trimestral de cada programa.
Es la mejor plantilla farmacéutica de nuestra colección. Vale la pena copiar tres elementos: cada sección comienza con un retrato del ejecutivo que la presenta; todas las franquicias de productos usan el mismo gráfico de barras apiladas de cinco trimestres para compararlas directamente; y las páginas del pipeline comparten una leyenda y una estructura de columnas única en seis páginas que cubren cuatro áreas terapéuticas.
La cápsula redondeada es el motivo visual central: aparece en el patrón de la portada, los números de página del índice, los retratos ejecutivos, los logotipos de productos y las barras de fase del pipeline. El azul marino y el verde azulado dominan el diseño, y a cada área terapéutica se le asigna su propio color en el apéndice para que el lector sepa siempre en qué área se encuentra al navegar por el pipeline.
PDF original publicado por Gilead junto con los resultados del T2 2026 el 4 de agosto de 2026.
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