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Presentación de resultados de Amgen Q2 2026
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Presentación de resultados de Amgen Q2 2026
Vista detallada de cada página de diapositiva, incluyendo diseño, contenido clave y elementos visuales.
Diapositiva de portada para la conferencia de resultados del segundo trimestre de 2026 de Amgen, con fecha del 4 de agosto de 2026.
Fondo azul real sin márgenes. Los dos tercios superiores contienen un collage de formas de 'píldora' en paralelogramos redondeados: algunas rellenas de cian, otras con contorno y otras con fotos de una pipeta de laboratorio, un científico al microscopio y una estructura molecular. Un título grande en blanco y trazo fino se sitúa abajo a la izquierda con la fecha debajo, y el logotipo de AMGEN en blanco abajo a la derecha.
Descargo de responsabilidad sobre declaraciones prospectivas. Menciona riesgos vinculados a colaboraciones (incluyendo BeOne Medicines), Otezla y las adquisiciones de ChemoCentryx, Dark Blue Therapeutics y Horizon; explica que la presentación contiene medidas GAAP y no GAAP bajo la Regulación G de la SEC.
Diapositiva blanca con un título azul en negrita arriba a la izquierda y tres párrafos densos de texto negro pequeño justificados a todo el ancho. Una línea de descargo de responsabilidad estándar en el pie de página, el logotipo azul de AMGEN y el número de página se sitúan en la parte inferior.
Cita del CEO Robert A. Bradway: los seis motores clave de crecimiento aumentaron un 26 % interanual y representaron casi el 70 % de las ventas de productos del segundo trimestre. KPIs: ingresos totales de 10,1 mil millones de USD (+10 %), EPS de 6,29 USD (+4 %), gastos en I+D de 1,9 B $ (+10 %) y margen operativo del 48 %. Motores de crecimiento: Repatha +37 %, EVENITY +38 %, TEZSPIRE +42 %, Enfermedades Raras +21 %, Oncología Innovadora +18 %, Biosimilares +29 %. Los hitos de I+D cubren Repatha, UPLIZNA, Sunakiment e IMDELLTRA.
Diapositiva tipo cuadro de mando (dashboard). Una cita en azul con grandes comillas en verde azulado recorre la parte superior, con el retrato y nombre del CEO arriba a la derecha. Debajo hay tres paneles: una columna con degradado azul de KPIs apilados a la izquierda, una cuadrícula de 2x3 en gris claro con logotipos de productos y etiquetas de categoría con grandes porcentajes de crecimiento en gris en el centro, y un cuadro de hitos de I+D con contorno cian, listas de verificación y una leyenda de colores por área terapéutica a la derecha.
Separador de sección que abre el bloque de rendimiento comercial.
Fondo con degradado de azul a cian con una ventana de paralelogramo redondeado que muestra una imagen de cadena molecular en 3D en la mitad superior. Una forma de contorno cian fino se sitúa en el borde izquierdo, un título en blanco ligero abajo a la izquierda y el logotipo de AMGEN en blanco abajo a la derecha.
Los ingresos totales crecieron de 8,4 mil millones de USD en el Q2 '24 a 9,2 B $ en el Q2 '25 y 10,1 B $ en el Q2 '26. Tres estadísticas: 10 % de crecimiento en ingresos totales, 22 productos con crecimiento de ventas de al menos dos dígitos y 17 productos con una tasa anualizada de más de 1 B $ basada en las ventas del segundo trimestre.
Dos columnas. A la izquierda, una tarjeta con degradado de cian a azul redondeada contiene un gráfico de columnas de tres barras con barras blancas y etiquetas de valor en blanco. A la derecha, tres filas de estadísticas apiladas separadas por líneas cian finas, cada una con un número azul claro muy grande junto a una descripción en negro.
Las ventas de productos del Q2 '26 fueron de 9,5 mil millones de USD (+9 % interanual). Ventas de motores de crecimiento: Repatha 1,0 B $, EVENITY 0,7 B $, TEZSPIRE 0,5 B $, Enfermedades Raras 1,6 B $, Oncología Innovadora 2,0 B $ y Biosimilares 0,9 B $.
Un gráfico de anillos grande a la izquierda, con un segmento degradado azul-cian para aproximadamente el 70 % y gris para el resto, con 9,5 B $ centrado en el interior. Una línea conectora lleva a una tarjeta blanca redondeada a la derecha con una cuadrícula de 3x2 de logotipos de productos e iconos de categoría, cada uno sobre una línea cian y un valor en dólares azul de gran tamaño.
Repatha creció un +37 %, con una adopción creciente en atención primaria y cardiología y cerca de 100 M de pacientes que no alcanzan el objetivo de LDL-C. EVENITY creció un +38 %, priorizando la formación ósea en cerca de 2 M de mujeres en EE. UU. con alto riesgo de fractura. TEZSPIRE creció un +42 % en asma grave, y su lanzamiento para CRSwNP está en marcha.
Tres columnas iguales separadas por líneas verticales grises finas. Cada columna tiene una etiqueta de logotipo en forma de píldora con contorno en la parte superior, un porcentaje azul en negrita gigante con un asterisco y texto descriptivo negro centrado. Formas decorativas de píldora azules y con contorno sobresalen de los bordes izquierdo y derecho.
Enfermedades Raras creció un +21 %, con el impulso de UPLIZNA en NMOSD, IgG4-RD y gMG, y la expansión global de TEPEZZA. Oncología Innovadora creció un +18 %, con IMDELLTRA mejorando la supervivencia general en cáncer de pulmón de células pequeñas. Biosimilares creció un +29 %, con la expansión de la adopción de PAVBLU entre especialistas en retina.
Refleja la página 7: tres columnas, cada una con una etiqueta de encabezado de píldora rellena (verde azulado con icono de cebra para Enfermedades Raras, azul con icono de lupa para Oncología, gris pizarra con icono de vial para Biosimilares), un porcentaje azul gigante y texto centrado, divididos por líneas grises finas.
Separador de sección que abre el bloque de investigación y desarrollo.
Misma plantilla que el divisor de la página 4: un degradado azul-cian, una imagen molecular dentro de un paralelogramo ancho y redondeado, un título en blanco claro en la parte inferior izquierda y un logotipo blanco en la parte inferior derecha.
Marco de I+D de Amgen en tres pilares. Áreas terapéuticas: Medicina General, Enfermedades Raras, Inflamación y Oncología. Modalidades: moléculas pequeñas, siRNA y biológicos. IA y Datos: aceleración del descubrimiento y desarrollo con IA a escala.
Tres paneles de imagen de igual altura completa (un científico en un laboratorio, una representación 3D de una proteína y un virus, un chip de placa de circuito brillante). Cada uno tiene una banda de leyenda con degradado azul en su tercio inferior con un encabezado blanco grande en mayúsculas, un subtítulo ligero y una textura tenue en forma de píldora.
Programas de Fase 3 por área. Medicina General: MariTide (7 indicaciones, incluyendo control de peso crónico, ASCVD, insuficiencia cardíaca, AOS y diabetes tipo 2) y olpasiran (3). Enfermedades Raras e Inflamación: UPLIZNA, TEPEZZA, TAVNEOS, dazodalibep y TEZSPIRE. Oncología: BLINCYTO, IMDELLTRA (4 estudios), xaluritamig, LUMAKRAS y Nplate. Biosimilares: ABP 206, ABP 234, ABP 692 y ABP 938.
Un banner con degradado de azul a cian reza 'Buscando moléculas innovadoras y expansiones de etapa tardía en estudios de Fase 3'. Debajo hay cuatro columnas de cuadros de tonos claros, cada uno con una barra de borde izquierdo de color (azul marino, verde azulado/cian, azul, pizarra) que enumera el nombre de una molécula en negrita y su indicación. Una leyenda en forma de píldora con cinco colores de áreas terapéuticas se sitúa en la parte inferior derecha.
A 30 de junio de 2026, Amgen contaba con 43 000 pacientes en estudio y 298 ensayos clínicos (incluyendo ensayos de pipeline y de evidencia del mundo real). Los logros del Q2 2026 incluyen una opinión positiva del CHMP para Repatha, el inicio del estudio de Fase 2/3 de UPLIZNA en AIH, aprobaciones de IMDELLTRA por la Comisión Europea y la NMPA de China para 2L ES-SCLC, finalización del reclutamiento del estudio de Fase 3 Golden Gate de BLINCYTO e inicio de un estudio de Fase 3 de Nplate en ITP no tratada.
Izquierda: una tarjeta alta con degradado azul con dos estadísticas blancas gigantes (43K con un icono de personas, 298 con un icono de microscopio), cada una sobre una línea fina y una etiqueta en mayúsculas. Derecha: un cuadro redondeado con contorno cian titulado 'En el Q2 2026…' con nombres de productos marcados por etiquetas en forma de píldora de colores y listas de logros con marcas de verificación verdes, además de una leyenda de áreas terapéuticas en la parte inferior.
En 6002 pacientes con diabetes de alto riesgo con y sin aterosclerosis conocida, Repatha mostró una reducción del 29 % en MACE de 3 puntos, una reducción del 21 % en MACE de 4 puntos y una reducción nominal del 21 % en la muerte por cualquier causa. El gráfico de Kaplan-Meier muestra un HR de 0,71 (IC del 95 %: 0,59-0,86), p=0,0004.
Un contenedor con contorno cian con un encabezado de pestaña en forma de píldora degradada que reza 'Análisis de subgrupos de diabetes de alto riesgo con y sin aterosclerosis'. En el interior hay dos tarjetas blancas con sombra: la izquierda tiene el logotipo de VESALIUS-CV, una introducción en negrita y estadísticas con viñetas grandes; la derecha tiene un gráfico de líneas de incidencia acumulada (línea azul de placebo frente a línea roja de evolocumab durante 4 años) con los logotipos de TIMI, BWH y Harvard.
En 3627 pacientes con una ICP previa, Repatha mostró una reducción del 30 % en MACE de 3 puntos, una reducción del 18 % en MACE de 4 puntos y una reducción del 50 % en el riesgo de ataque cardíaco, con efectos observados a partir de los 6 meses, además de reducciones nominales del 34 % en muerte CV y del 24 % en muerte por cualquier causa. El gráfico muestra un HR de 0,50 (0,36-0,70), p<0,001, con tasas de IM del 6,1 % frente al 3,0 %.
Misma plantilla de dos tarjetas que la página 13, con un encabezado de pestaña que reza 'Análisis de subgrupos de intervención coronaria percutánea (ICP) previa'. La tarjeta izquierda tiene viñetas anidadas. La tarjeta derecha tiene un gráfico de Kaplan-Meier para la tasa de IM (placebo n=1807 frente a evolocumab n=1820) con una tabla de número en riesgo bajo el eje x.
Entre los pacientes con ER-IgG4 que continuaron con UPLIZNA en el año 1 del OLP, el 100 % permaneció libre de brotes y el 71,4 % logró una remisión completa tanto libre de brotes como libre de glucocorticoides, con seguridad y eficacia consistentes. Los datos se presentaron en EULAR, del 3 al 6 de junio de 2026.
Mismo contenedor con contorno y pestaña de píldora ('Nuevos datos del año 1 del OLP en IgG4-RD'). La tarjeta izquierda tiene hallazgos en viñetas. La tarjeta derecha tiene un gráfico de Kaplan-Meier de probabilidad de ausencia de brotes durante 1093 días (líneas verde azulado para INEB frente a gris para PBO, con marcadores verticales discontinuos a los 365 y 729 días) y una tabla de número en riesgo.
Inicios de estudios: Fase 3 de MariTide para el cambio desde GLP-1 semanal y extensiones de mantenimiento de CWM (ambos realizados), MariTide en diabetes tipo 2 (3 estudios), UPLIZNA en AIH (realizado) y UPLIZNA en CIDP en el 2S 2026-1S 2027. Finalizaciones de estudios: TEPEZZA OBI en el H1 y Fase 2 de Sunakiment en asma en el H1 (ambos realizados), dazodalibep en Sjögren sistémico y sintomático en el H2, y TEZSPIRE en EoE en el H2. Aprobaciones principales: UPLIZNA en gMG en la UE y aprobaciones de IMDELLTRA en la UE, China y Japón (todas marcadas).
Tres columnas, cada una encabezada por un banner negro en forma de píldora con texto en mayúsculas (INICIO DE ESTUDIOS, FINALIZACIÓN DE ESTUDIOS, APROBACIONES PRINCIPALES) y flanqueada por detalles en cian. Los elementos se enumeran con indicadores de color por área terapéutica, y grandes marcas de verificación verdes señalan los hitos completados. Una leyenda de colores aparece en la parte inferior.
Separador de sección que da inicio al apartado de resultados financieros.
Misma plantilla de separador con degradado e imagen molecular que las páginas 4 y 9, con un título en blanco suave y el logotipo en blanco.
Los ingresos totales fueron de 10,1 mil millones de $ (+10 %), los gastos de I+D no GAAP de 1,9 mil millones de $ (+10 %), el EPS no GAAP de 6,29 $ (+4 %), el margen operativo no GAAP del 48 % de las ventas de productos, el flujo de caja libre de 3,5 mil millones de $ y los gastos de capital de 0,5 mil millones de $. Un banner indica que la inversión en I+D aumentó un 10 % mientras que el margen operativo fue del 48 %.
Una cuadrícula de KPI de 3x2 sobre fondo blanco. Cada celda tiene una fina línea superior en cian, una etiqueta de métrica en negrita negra, una línea de valor pequeña y un número azul en negrita muy grande. Una banda azul sólida de ancho completo cerca de la parte inferior contiene una frase de resumen en negrita blanca.
Q2 '26 vs. Q2 '25 (mil millones de $): ingresos 10,1 vs. 9,2 (+10 %), ventas de productos 9,5 vs. 8,8 (+9 %), otros ingresos 0,5 vs. 0,4 (+27 %), gastos operativos 5,4 vs. 4,9 (+11 %), ingresos operativos 4,6 vs. 4,3 (+7 %; 48,4 % vs. 48,9 % de las ventas de productos), ingresos netos 3,4 vs. 3,3 (+5 %) y EPS 6,29 $ vs. 6,02 $ (+4 %).
Una tabla financiera limpia con encabezados de columna negros en forma de píldora (Q2 '26, Q2 '25, % Inc./(Decr.)). Las etiquetas de las filas están en azul, con líneas principales en negrita y sublíneas claras con sangría, y separadores horizontales finos en verde azulado. Los valores están centrados en negro.
Flujo de caja: capex 0,5 mil millones de $ vs. 0,4 mil millones de $, flujo de caja libre 3,5 mil millones de $ vs. 1,9 mil millones de $, recompra de acciones 0,0 en ambos periodos, un aumento del dividendo del 6 % interanual y dividendos pagados por acción de 2,52 $ vs. 2,38 $. Balance: efectivo y equivalentes 14,0 mil millones de $ (30/06/26) vs. 9,1 mil millones de $ (31/12/25), y deuda pendiente 57,3 mil millones de $ vs. 54,6 mil millones de $.
Dos tablas apiladas, 'Datos de flujo de caja' y 'Datos del balance', cada una con un título de sección en negrita negra, encabezados de periodo en píldoras negras, etiquetas de fila azules en negrita y divisores de fila en verde azulado. El subtítulo indica las unidades en miles de millones de $.
Aumento de las previsiones para todo el año 2026: ingresos de 38,2-39,4 mil millones de $ (anteriormente 37,1-38,5 mil millones de $) y EPS no GAAP de 22,30-23,50 $ (anteriormente 21,70-23,10 $). La tasa impositiva no GAAP se mantiene en 15,0 %-16,5 % y el capex en aproximadamente 2,6 mil millones de $.
Una tarjeta redondeada con contorno gris que contiene una tabla de cuatro filas. Los encabezados en píldoras negras indican Previsiones actuales y Previsiones anteriores. Los valores actuales están en negrita negra y los anteriores en gris claro, con etiquetas de fila azules y separadores en verde azulado.
Diapositiva de separación para la sesión de preguntas y respuestas.
Fondo azul real sólido con un gran paralelogramo redondeado con contorno cian que enmarca el título 'Q&A' en blanco suave. Filas de formas de píldoras translúcidas y contorneadas forman un patrón en la parte inferior izquierda, y el logotipo blanco se sitúa abajo a la derecha.
Diapositiva de separación que introduce el apéndice de conciliación de GAAP a no GAAP.
Misma plantilla que el separador de Q&A: fondo azul sólido, un marco de píldora con contorno cian que contiene el título 'Reconciliations' (Conciliaciones) en blanco y un patrón de píldoras translúcidas debajo.
Estado de resultados GAAP para el Q2 y los primeros seis meses. Los ingresos totales del Q2 2026 fueron de 10.054 millones de $ vs. 9.179 millones de $, los ingresos operativos de 3.514 millones de $ vs. 2.656 millones de $, los ingresos netos de 2.375 millones de $ vs. 1.432 millones de $ y el EPS diluido de 4,37 $ vs. 2,65 $. Los ingresos totales de seis meses fueron de 18.672 millones de $ y los ingresos netos de 4.194 millones de $.
Un diseño tradicional de estado financiero sobre blanco: título en negrita negra de varias líneas arriba a la izquierda y una tabla numérica de cuatro columnas alineada a la derecha (tres y seis meses, 2026 y 2025) con subrayados y totales con doble subrayado. No hay color aparte del logotipo.
Balance al 30 de junio de 2026 vs. 31 de diciembre de 2025: activos totales 95.639 millones de $ vs. 90.586 millones de $, efectivo 13.989 millones de $ vs. 9.129 millones de $, deuda a largo plazo 51.859 millones de $ vs. 50.005 millones de $, capital contable 11.688 millones de $ vs. 8.658 millones de $, y acciones en circulación 541 millones vs. 539 millones.
Tabla de dos columnas en formato contable con encabezados de sección de Activos y Pasivos y Capital Contable en negrita, partidas con sangría y totales con doble subrayado, sobre blanco con título negro arriba a la izquierda.
Conciliación línea por línea del coste de ventas, I+D, SG&A, gastos operativos, ingresos operativos, otros ingresos, impuestos e ingresos netos. Por ejemplo, el ingreso operativo GAAP del Q2 2026 de 3.514 millones de $ más 1.098 millones de $ en ajustes da un ingreso operativo no GAAP de 4.612 millones de $ (48,4 % de las ventas de productos), y el ingreso neto GAAP de 2.375 millones de $ se concilia con un ingreso neto no GAAP de 3.423 millones de $.
Una tabla de dos paneles muy densa, con las mitades izquierda y derecha cada una con cuatro columnas de periodo, en letra pequeña con líneas de puntos, letras de notas al pie (a-h) y subtotales subrayados.
Cálculo del EPS diluido: Q2 2026 GAAP 4,37 $ frente a non-GAAP 6,29 $ sobre 544 M de acciones, y Q2 2025 2,65 $ frente a 6,02 $. Para el semestre, 2026 fue de 7,71 $ frente a 11,44 $ y 2025 fue de 5,84 $ frente a 10,92 $. Las notas al pie a-h explican los ajustes (amortización de la adquisición de Horizon, el ajuste del valor razonable del capital de BeOne, litigios y una tasa impositiva efectiva sobre los ajustes del 16,1 %).
Dos tablas comparativas GAAP/Non-GAAP apiladas (tres meses y seis meses) con encabezados de columna subrayados, seguidas de una lista de notas al pie con letras en texto pequeño justificado en la mitad inferior.
El flujo de caja operativo del Q2 2026 fue de 4.002 M $ frente a 2.280 M $. La inversión fue de -569 M$ y la financiación de -1.482 M$; el efectivo al final del periodo fue de 13.989 M$. El flujo de caja libre fue de 3.489 M$ en el Q2 2026 frente a 1.911 M$ (flujo de caja operativo menos 513 M$ de capex) y de 4.966 M$ para el semestre frente a 2.891 M$.
Dos tablas contables alineadas a la derecha con amplio espacio en blanco: el resumen del flujo de caja arriba y la derivación del flujo de caja libre abajo. Cada una tiene grupos de columnas de tres y seis meses con resultados subrayados doblemente.
Previsiones de EPS diluido GAAP para 2026 de 15,80 $-17,08 $ más gastos relacionados con adquisiciones de 6,04 $-6,12 $, pérdidas netas por inversiones de capital de 0,42 $ y otros conceptos de -0,04 $, lo que resulta en una previsión de EPS non-GAAP de 22,30 $-23,50 $. Los ajustes son netos de aproximadamente 1,29 $ por acción en impacto fiscal. La previsión de la tasa impositiva GAAP del 14,5 %-16,0 % más el 0,5 % da la tasa non-GAAP del 15,0 %-16,5 %.
Dos bloques de conciliación sobre fondo blanco, cada uno con un encabezado multilínea en negrita negra, una tabla de rangos mínimo/máximo con guiones largos como separadores y totales con doble subrayado, y un párrafo de notas explicativas entre los bloques.
Preguntas comunes sobre esta diapositiva y el contenido de la presentación subyacente.
Es la presentación de 29 diapositivas de la conferencia de resultados de Amgen del 4 de agosto de 2026. Comienza con una portada y una cláusula de puerto seguro (safe harbor), seguida de un panel de resumen del CEO. A continuación, incluye una actualización comercial (tendencias de ingresos e impulsores de crecimiento), una actualización de I+D (cartera de fase 3, resultados de datos del segundo trimestre e hitos para 2026) y una actualización financiera (KPI, resultados no GAAP, flujo de caja y balance, y las previsiones para 2026). Finaliza con un separador de Q&A y un apéndice de siete páginas de conciliación GAAP.
Las diapositivas informan de unos ingresos totales de 10,1 mil millones de USD (+10 % interanual), ventas de productos de 9,5 B$ (+9 %), un BPA no GAAP de 6,29 $ (+4 %), gastos de I+D no GAAP de 1,9 B$ (+10 %), un margen operativo no GAAP del 48 % sobre las ventas de productos, un flujo de caja libre de 3,5 B$ y unos gastos de capital de 0,5 B$. El BPA diluido GAAP fue de 4,37 $.
Sí. La diapositiva de previsiones (Guidance) para 2026 muestra unos ingresos de entre 38,2 mil millones de USD y 39,4 B$ (frente a los 37,1 B$ - 38,5 B$ anteriores) y un BPA no GAAP de 22,30 $ - 23,50 $ (frente a los 21,70 $ - 23,10 $ anteriores). La tasa impositiva no GAAP del 15,0 % - 16,5 % y el capex de aproximadamente 2,6 B$ se mantienen sin cambios.
Identifica seis impulsores de crecimiento que crecieron un 26 % en conjunto y representaron cerca del 70 % de las ventas del segundo trimestre: Repatha (+37 %, 1,0 mil millones de USD), EVENITY (+38 %, 0,7 B$), TEZSPIRE (+42 %, 0,5 B$), Enfermedades Raras (+21 %, 1,6 B$), Oncología Innovadora (+18 %, 2,0 B$) y Biosimilares (+29 %, 0,9 B$).
La paleta utiliza azul real y cian, con separadores de sección en degradado que enmarcan imágenes moleculares dentro de formas de «píldora» (paralelogramos redondeados). Los titulares usan una tipografía sans-serif geométrica en azul negrita. Las formas de píldora negras sirven como encabezados de columna en las tablas, y una leyenda de cinco colores (azul marino, verde azulado, cian, azul y pizarra) codifica las áreas terapéuticas. Las diapositivas de contenido son blancas, con un aviso legal estándar en el pie de página y el logotipo azul de AMGEN en la parte inferior derecha.
Entre los patrones útiles se incluyen: un panel de control del CEO en una sola página que combina una cita, una barra lateral de KPI, una cuadrícula de impulsores de crecimiento y aspectos destacados de I+D; porcentajes de gran tamaño para el crecimiento de productos; una diapositiva clínica reutilizable de dos tarjetas (puntos clave junto a una curva de supervivencia); un rastreador de hitos con marcas de verificación verdes para los elementos completados; tablas de previsiones que sombrean en gris los rangos anteriores; y un apéndice de conciliaciones diferenciado por su propio separador.
Tres diapositivas comparten la misma plantilla: un contenedor con borde y un encabezado de pestaña en degradado, puntos clave a la izquierda y un gráfico de Kaplan-Meier a la derecha. Cubren el subgrupo de diabetes de Repatha VESALIUS-CV (un 29 % menos de MACE de 3 puntos, HR 0,71), el subgrupo de ICP previa (un 50 % menos de riesgo de ataque cardíaco, HR 0,50) y los datos OLP del año 1 de UPLIZNA MITIGATE (100 % libres de brotes, 71,4 % en remisión completa).
Sí. Puedes descargar el PDF original y un archivo PPTX editable. El PPTX se convirtió automáticamente a partir del PDF, por lo que algunos diseños, fuentes o gráficos podrían requerir ajustes. El contenido pertenece a Amgen y se muestra con fines de referencia y estudio. No constituye asesoramiento de inversión.
Fuente oficial de la presentación de la conferencia de resultados del Q2 2026 (4 de agosto de 2026).
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