Präsentation der Finanzergebnisse von Gilead Sciences für das Q2 2026 (4. August 2026) – ein 36-Folien-Deck, das einen Gesamtproduktumsatz von 7,6 Mrd. $ (Basisgeschäft +10 % gegenüber dem Vorjahr), HIV-Umsätze von 5,7 Mrd. $ (+12 %) und erstmals über 1 Mrd. $ Quartalsumsatz mit HIV-PrEP abdeckt. Es thematisiert die Dynamik bei Livdelzi und Trodelvy, einen Non-GAAP-Quartalsverlust von (6,75) $ pro Aktie aufgrund von 11,2 Mrd. $ für erworbenes IPR&D (Arcellx, Tubulis, Ouro Medicines) gegenüber illustrativen 2,27 $ ohne diese Effekte, die aktualisierte Prognose für 2026 sowie einen zwölfseitigen Anhang zur Pipeline (Virologie, Zelltherapie, Onkologie, Entzündungskrankheiten) und eine Überleitung von Schulden und EBITDA.
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Präsentation der Finanzergebnisse von Gilead Sciences für das Q2 2026 (4. August 2026) – ein 36-Folien-Deck, das einen Gesamtproduktumsatz von 7,6 Mrd. $ (Basisgeschäft +10 % gegenüber dem Vorjahr), HIV-Umsätze von 5,7 Mrd. $ (+12 %) und erstmals über 1 Mrd. $ Quartalsumsatz mit HIV-PrEP abdeckt. Es thematisiert die Dynamik bei Livdelzi und Trodelvy, einen Non-GAAP-Quartalsverlust von (6,75) $ pro Aktie aufgrund von 11,2 Mrd. $ für erworbenes IPR&D (Arcellx, Tubulis, Ouro Medicines) gegenüber illustrativen 2,27 $ ohne diese Effekte, die aktualisierte Prognose für 2026 sowie einen zwölfseitigen Anhang zur Pipeline (Virologie, Zelltherapie, Onkologie, Entzündungskrankheiten) und eine Überleitung von Schulden und EBITDA.
Detaillierte Ansicht jeder Folien-Seite, einschließlich Layout, wichtigem Inhalt und visuellen Elementen.
Titelfolie für die Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2026 von Gilead, datiert auf den 4. August 2026.
Weißer Hintergrund mit dem Gilead-Logo und dem Slogan „Creating Possible“ oben links; der Titel in Marineblau linksbündig über dem Datum; die rechte Hälfte ist mit einem versetzten Raster aus abgerundeten Kapselformen in Blaugrün und Marineblau gefüllt.
Safe-Harbor-Hinweis zur Finanzprognose für das Gesamtjahr 2026, zur Unsicherheit der Veklury-Umsätze, zur Preisreform von Medicare Part D, zum Meistbegünstigungs-Preisabkommen, zu Zöllen sowie zu Vereinbarungen mit Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, der Weltgesundheitsorganisation und Tubulis. Zudem Risiken klinischer Studien für Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 und lenacapavir, ausstehende klinische Prüfungsstopps der FDA, Kommerzialisierungs- und Preisdruck sowie Generika-Erosion. Ein zweiter Absatz listet die Marken von Gilead auf.
Weiße Folie mit einer großen marineblauen Überschrift und zwei dichten Blocksatz-Absätzen in kleiner Schrift, die die Seite füllen. Keine Grafiken.
Fünf Abschnitte mit Seitenangaben: Wichtigste Erkenntnisse 4–5, Kommerzielle Ergebnisse 6–14, Pipeline-Updates 15–20, Finanzergebnisse 21–27, Anhang 29–36.
Abschnittsnamen in fettem Marineblau auf der linken Seite, jeweils durch eine dünne graue Führungslinie mit einer Kapsel im Türkis-Marineblau-Verlauf verbunden, die den Seitenbereich enthält.
Abschnittstrenner für die wichtigsten Erkenntnisse, präsentiert von Daniel O'Day, Chairman und Chief Executive Officer.
Weiße Folie mit dem Gilead-Logo oben links, dem Abschnittstitel sowie Name und Titel des Referenten linksbündig; in der rechten Hälfte ein Porträtfoto, das in eine große Kapselform mit türkisfarbenem bis marineblauem Umriss maskiert ist.
Drei nummerierte Blöcke. Geschäftsentwicklung: Gesamt-Basisgeschäft im Q226 um 10 % gegenüber dem Vorjahr gestiegen, stärkstes Q2-Wachstum seit 2023, getrieben durch HIV, Trodelvy und Livdelzi; HIV plus 12 % mit PrEP über 1 Mrd. $, ein Plus von 101 %; Trodelvy plus 26 %; Lebererkrankungen plus 10 % mit Livdelzi plus 115 %; für das Basisgeschäft im GJ26 wird ein Wachstum von 6–7 % und für HIV von 9–10 % erwartet. Klinische Updates: Positive Phase-3-Updates zu ISL/LEN auf der AIDS 2026, eine potenzielle erste wöchentliche orale Behandlung für viral supprimierte Menschen mit HIV, Markteinführung 2027; Phase-3-Studie mit LEN plus Teropavimab plus Zinlirvimab als potenzielle halbjährliche Behandlung geplant; ermutigende Phase-1-Daten zu GS-8824 bei platinresistentem Eierstockkrebs auf der ASCO 2026; positive Phase-3-IDEAL-Topline-Ergebnisse für Livdelzi bei Zweitlinien-PBC. Kommerzielle Markteinführungen: Zwei Markteinführungen im Q226, zwei weitere im 2. Halbjahr 2026 erwartet; Trodelvy-Einführung in den USA für PD-L1-positives und PD-L1-negatives metastasiertes triple-negativem Mammakarzinom in der Erstlinie; Hepcludex-Einführung für chronische Hepatitis Delta, die erste und einzige FDA-zugelassene HDV-Behandlung; BIC/LEN-Einführung für August und anito-cel für Dezember erwartet.
Drei abgerundete, umrandete Paneele untereinander angeordnet, jeweils mit einem nummerierten marineblauen Kreis und einer fettgedruckten zweizeiligen Beschriftung links sowie vier Aufzählungspunkten rechts. Eine dichte Fußnote mit Abkürzungen verläuft am unteren Rand.
Abschnittstrenner für den kommerziellen Teil, präsentiert von Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer.
Wiederholung der Trenner-Vorlage mit anderem Porträt und Titel.
Produktumsätze nach Franchise: HIV 5,7 Mrd. $ (+12 %), Veklury 23 Mio. $ (-81 %), Trodelvy 457 Mio. $ (+26 %), Zelltherapie 417 Mio. $ (-14 %), Lebererkrankungen 877 Mio. $ (+10 %), Sonstige 161 Mio. $ (-20 %). Kennzahlen: Gesamtproduktumsatz ohne Veklury 7,6 Mrd. $, plus 10 % gegenüber dem Vorjahr und 12 % gegenüber dem Vorquartal; Gesamtproduktumsatz 7,6 Mrd. $, plus 8 % und 10 %; HIV-Produktumsatz 5,7 Mrd. $, plus 12 % und 13 %; Leber-Produktumsatz 877 Mio. $, plus 10 % und 14 %; Onkologie-Produktumsatz 873 Mio. $, plus 3 % und 8 %.
Ein großes Tortendiagramm in der Mitte links mit einer Legende aus sechs Elementen ganz links, wobei jeder Eintrag den Dollarbetrag und die Wachstumsrate enthält. Fünf Kennzahlen verlaufen rechts in übergroßen grauen Ziffern mit marineblauen Beschriftungen, getrennt durch eine gepunktete Linie.
HIV-Produktumsätze über fünf Quartale, aufgeteilt nach USA / Europa / Rest der Welt: Q225 5.088 Mio. $ (4.096 / 624 / 368), Q325 5.277 Mio. $, Q425 5.801 Mio. $ (4.845 / 624 / 332), Q126 5.030 Mio. $ (4.004 / 607 / 419) und Q226 5.693 Mio. $ (4.659 / 640 / 393). Q226-Umsatz 5,7 Mrd. $, plus 12 % gegenüber dem Vorjahr, getrieben durch höheren durchschnittlichen realisierten Preis und höhere Nachfrage; sequenzielles Wachstum getrieben durch Lageraufbau und Preis. Die Erwartungen für das HIV-Wachstum 2026 wurden von zuvor 8 % auf 9–10 % gegenüber dem Vorjahr angehoben.
Ein gestapeltes Balkendiagramm mit fünf Balken in drei Blautönen auf der linken Seite, wobei jeder Abschnitt beschriftet ist und die Gesamtsummen darüber stehen; zwei übergroße Zahlen und drei Aufzählungspunkte auf der rechten Seite.
Biktarvy: Umsatz im 2. Quartal 2026 von 3,8 Mrd. $, ein Plus von 7 % gegenüber dem Vorjahr und 12 % gegenüber dem Vorquartal; das führende Therapieregime für therapienaive Patienten und Umstellungen in den meisten wichtigen Märkten; mehr als 52 % Marktanteil bei HIV-Behandlungen in den USA, Tendenz steigend. BIC/LEN (tägliche orale Einnahme): PDUFA-Termin am 27. August 2026; 5–6 % der Menschen mit HIV erhalten komplexe Therapien, und bis zu 20 % wechseln jährlich ihre HIV-Therapie; kombiniert Bictegravir, den am häufigsten verschriebenen Integrase-Inhibitor, mit Lenacapavir, das als bahnbrechender Kapsidinhibitor gilt; potenzieller US-Marktstart für viral supprimierte Menschen mit HIV.
Zwei große abgerundete Panels nebeneinander, jeweils mit einem Produkt-Logo in einer weißen Kapsel, die den oberen Rand überlappt, einer Schlagzeile zum Umsatz oder Zulassungsstatus und zwei weißen Metrik-Karten links gegenüber von Aufzählungspunkten rechts.
PrEP-Umsatz stieg im Jahresvergleich um 101 % bei einem Marktwachstum für PrEP in den USA von etwa 14 %. Yeztugo (Lenacapavir-Injektion): Umsatz im 2. Quartal 2026 von 232 Mio. $, ein Plus von 40 % gegenüber dem Vorquartal; führend bei Umstellungen über alle PrEP-Optionen hinweg (oral und langwirksame Injektionen) und nun führend bei langwirksamen Injektionen im Segment der therapienaiven Patienten. Descovy for PrEP: Umsatz im 2. Quartal 2026 von 801 Mio. $, ein Plus von 60 % gegenüber dem Vorjahr und 23 % gegenüber dem Vorquartal, getrieben durch einen höheren durchschnittlich erzielten Nettoverkaufspreis und die Nachfrage. Eine Fußnote gibt an, dass die Umsätze von Descovy for PrEP auf internen Schätzungen basieren und Truvada for PrEP ausgeschlossen ist.
Zwei übergroße Prozentangaben oben, verbunden durch ein eingekreistes Pluszeichen, darunter zwei graue Panels nebeneinander, jeweils mit einem Produktlogo in einer überlappenden weißen Kapsel, einer Umsatz-Schlagzeile in der Markenfarbe des Produkts und zwei Aufzählungspunkten.
Umsätze mit Leberprodukten über fünf Quartale, aufgeteilt nach PBC / HCV / HBV / HDV: Q225 795 Mio. $ (78 / 400 / 270 / 47), Q325 819 Mio. $ (105 / 366 / 299 / 49), Q425 844 Mio. $ (150 / 342 / 305 / 48), Q126 767 Mio. $ (133 / 323 / 256 / 55) und Q226 877 Mio. $ (167 / 354 / 306 / 50). Livdelzi-Umsatz im 2. Quartal 2026 von 167 Mio. $ mit mehr als 50 % Marktanteil in der Zweitlinienbehandlung von PBC in den USA, ein Plus von 115 % gegenüber dem Vorjahr und 26 % gegenüber dem Vorquartal. Gesamtumsatz im Bereich Leber stieg im Jahresvergleich um 10 % aufgrund höherer Nachfrage bei PBC, HBV und HDV, ausgeglichen durch weniger HCV-Therapiestarts; Anstieg um 14 % gegenüber dem Vorquartal durch Nachfrage und Lagerbestandsaufbau, teilweise ausgeglichen durch einen niedrigeren durchschnittlich erzielten Nettoverkaufspreis.
Gestapelte Balken mit vier Segmenten links, wobei jeder Wert beschriftet ist; das Livdelzi-Produktlogo oben rechts über zwei übergroßen Zahlen, gefolgt von drei Aufzählungspunkten, die durch eine Haarlinie getrennt sind.
Trodelvy-Produktumsätze über fünf Quartale, aufgeteilt nach USA / Europa / Rest der Welt: Q225 364 Mio. $ (224 / 96 / 44), Q325 357 Mio. $, Q425 384 Mio. $ (251 / 88 / 45), Q126 402 Mio. $ (253 / 95 / 54) und Q226 457 Mio. $ (307 / 92 / 57). Anstieg um 26 % gegenüber dem Vorjahr und 13 % gegenüber dem Vorquartal, primär durch gestiegene Nachfrage bei metastasierten Brustkrebsindikationen in allen Regionen; Marktführer bei metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom in der Zweitlinie in den USA und der EU; Zulassung für die Erstlinienbehandlung von mTNBC unabhängig vom PD-L1-Status in den USA im Juni 2026.
Wiederverwendung des HIV-Diagrammlayouts – gestapelte Balken für drei Regionen links, Produktlogo und zwei übergroße Zahlen rechts über zwei Aufzählungspunkten.
Umsätze mit Zelltherapieprodukten über fünf Quartale, aufgeteilt nach Yescarta / Tecartus: Q225 485 Mio. $ (393 / 92), Q325 432 Mio. $ (349 / 83), Q425 458 Mio. $ (368 / 90), Q126 407 Mio. $ (332 / 75) und Q226 417 Mio. $ (346 / 70). Rückgang um 14 % im Jahresvergleich, was den anhaltenden Wettbewerbsdruck in allen Regionen widerspiegelt; Anstieg um 2 % gegenüber dem Vorquartal durch gestiegene Nachfrage nach Yescarta in den USA und dem Rest der Welt, teilweise ausgeglichen durch Tecartus. Bisher mehr als 36.000 behandelte Patienten und über 600 autorisierte Behandlungszentren weltweit. PDUFA-Termin für Anito-Cel am 23. Dezember 2026, die Vorbereitungen für die Markteinführung sind in vollem Gange.
Gestapelte Balken mit zwei Segmenten links, zwei Produkt-Logos oben rechts, eine übergroße Umsatzzahl, zwei weitere übergroße Kennzahlen nebeneinander und zwei Aufzählungspunkte.
Ein Zeitplan für Markteinführungen in sechs Spalten: Zugelassen – Livdelzi für Zweitlinien-PBC und Yeztugo als halbjährliche Injektion zur HIV-PrEP; Neu zugelassen – Hepcludex für HDV und Trodelvy für PD-L1-positives und PD-L1-negatives mTNBC in der Erstlinie; August 2026 – BIC/LEN, tägliche orale Einnahme für virologisch supprimierte Menschen mit HIV; Dezember 2026 – Anito-Cel für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom ab der vierten Therapielinie; Februar 2027 – Yeztugo als wöchentliche orale HIV-PrEP; 2027 – ISL/LEN wöchentliche orale Einnahme für virologisch supprimierte Menschen mit HIV.
Sechs farbige Kopfzeilen-Kapseln oben – Grün für zugelassen, Blau für kurzfristig, Grau für später – mit darunter hängenden Produktkarten an kurzen Stegen und einem horizontalen Pfeilband am unteren Rand mit grünen Häkchen und offenen Kreisen zur Statusmarkierung.
Abschnittstrenner für den Pipeline-Bereich, präsentiert von Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer.
Die Trenner-Vorlage wird zum dritten Mal wiederholt.
Eine Zeitachse der Dosierungshäufigkeit für 2026, 2027 und ab 2028. Behandlung: tägliche orale Einnahme von Bictegravir plus Lenacapavir, US-Markteinführung im August 2026 und EU-Zulassungsentscheidung 2027; wöchentliche orale Einnahme von Islatravir plus Lenacapavir, primäre Endpunkte im Juni 2026 erreicht und Markteinführung 2027; wöchentliche orale Einnahme von Lenacapavir plus GS-3242 sowie Lenacapavir plus GS-1720, Phase 2 erster Patient im 2. Halbjahr 2026 und Anfang 2027 mit Markteinführung 2030; monatliche orale Einnahme von GS-3107 plus INSTI, Phase-1-Update im 2. Halbjahr 2026 mit Markteinführung 2031–2033; halbjährliche Injektion von Lenacapavir plus Teropavimab plus Zinlirvimab, Phase 3 FPI im 2. Halbjahr 2026 mit Markteinführung 2030; halbjährliche Injektion von Lenacapavir plus GS-3242, Phase 2 FPI im Juni 2026 mit Markteinführung 2031–2033. PrEP: wöchentliche orale Einnahme von Lenacapavir, US-Markteinführung im Februar 2027; jährliche Injektion von Lenacapavir, Phase 3 PURPOSE 365 Update 2027 mit Markteinführung 2028.
Eine gebänderte Tabelle mit Beschriftungen der Dosierungshäufigkeit am linken Rand, farbigen Kapseln für die Therapieschemata in der zweiten Spalte und Meilenstein-Kapseln entlang einer Zeitachse von 2026 bis 2028+. Goldene Sternmarkierungen kennzeichnen neue Bekanntgaben.
Hepcludex — die erste und einzige von FDA und EC zugelassene Behandlung für chronische HDV-Infektionen, mit bedingter EC-Zulassung im Juli 2020, vollständiger EU-Marktzulassung im Juli 2023 und beschleunigter FDA-Zulassung im Mai 2026. Livdelzi (seladelpar) — die führende von FDA und EC zugelassene Zweitlinienbehandlung für PBC bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf UDCA; beschleunigte Zulassungen gestützt durch die Phase-3-Studie RESPONSE bei Patienten mit ALP über 1,67x ULN sowie positive Ergebnisse der Phase-3-Studie IDEAL bei Patienten mit ALP 1–1,67x ULN, wobei detaillierte Daten auf einem zukünftigen medizinischen Kongress folgen werden.
Zwei horizontale Bänder, getrennt durch eine feine Linie, jeweils mit einem Produktlogo links und einer grünen Überschrift über zwei Aufzählungspunkten rechts.
Trodelvy — FDA-Zulassung in der Erstlinie mTNBC erreicht; Phase-3-Update ASCENT-GYN für das 2. Halbjahr 2026 erwartet. Die Programme umfassen 2L+ mTNBC und 1L mTNBC (zugelassen), frühes TNBC mit hohem Risiko, vorbehandeltes HR+/HER2- mBC, 2L+ fortgeschrittenes oder rezidivierendes Endometriumkarzinom und 2L kleinzelliges Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium. GS-8824, ehemals TUB-040 — Phase 1/2 NAPISTAR-1-01 ASCO-Update bei 2L+ platinresistentem Ovarialkarzinom abgeschlossen, Phase 1 NAPISTAR-1-02 bei 2L–3L platinsensiblem Ovarialkarzinom initiiert, Beginn der Zulassungsstudie für 2027 erwartet, mit dem Hinweis, dass die Evaluierung für Lungenkrebs fortgesetzt wird.
Zwei übereinanderliegende Abschnitte, jeweils mit Produktname und Statusmarkierungen links sowie horizontalen Pfeilbalken rechts unter den Spaltenüberschriften Phase 1 / Phase 2 / Phase 3 / Zugelassen — grün für Trodelvy, blau für GS-8824.
Bevorstehende Markteinführung von anito-cel — ein adressierbarer CAR-T-Markt von rund 3,5 Milliarden $ bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom ab der vierten Therapielinie; Potenzial als klassenbestes Medikament durch beobachtete tiefe und dauerhafte Wirksamkeit, ein differenziertes Sicherheitsprofil und eine schnelle, zuverlässige Herstellung; FDA-Entscheidung für 4L R/R multiples Myelom bis zum 23. Dezember 2026 erwartet; Rekrutierung für Phase 3 iMMagine-3 abgeschlossen, Einreichung für 2–4L R/R MM bereits 2027 möglich. In-vivo-Plattform in der Entwicklung — der kleine D-Domain-Binder von Arcellx umgeht Payload-Herausforderungen, um mehrere Antigene anzusprechen; eine modulare Plug-and-Play-Interius-Plattform optimiert CARs und Vektorziele je nach Krankheit; eine Kooperation mit Pregene ermöglicht Schnelligkeit bis zur Klinik mit ersten prüfarztinitiierten Studien zur Plattform im 2. Halbjahr 2026; konzipiert für Skalierbarkeit und breite Expansion in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen.
Zwei graue Panels nebeneinander, jeweils mit einem farbigen abgerundeten Banner oben — dunkelblau links, mittelblau rechts — mit fettgedruckten Unterüberschriften und Aufzählungspunkten darunter.
1. Halbjahr 2026: ISL/LEN ISLEND-1 und ISLEND-2 Phase-3-Updates bei wöchentlicher oraler HIV-Behandlung, beide abgeschlossen; Hepcludex MYR301 FDA-Entscheidung bei HDV, abgeschlossen. 2. Halbjahr 2026: BIC/LEN ARTISTRY-1 und -2 FDA-Entscheidung bei täglicher oraler HIV-Behandlung, planmäßig; Trodelvy ASCENT-03 und ASCENT-04 FDA-Entscheidungen in der Erstlinie mTNBC, beide abgeschlossen; ASCENT-GYN Phase-3-Update bei 2L+ fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, planmäßig; EVOKE-03 Phase-3-Update in der Erstlinie mNSCLC, als abgeschlossen markiert mit einer Fußnote, dass die Studie ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat und abgebrochen wurde, Daten werden auf einer wissenschaftlichen Konferenz geteilt; anito-cel iMMagine-1 FDA-Entscheidung bei 4L+ R/R multiplem Myelom, planmäßig; Livdelzi IDEAL Phase-3-Update bei Zweitlinien-PBC, abgeschlossen.
Zwei Tabellen, eine pro Halbjahr, jeweils mit den Spalten Programm, Studie, Indikation, Update und Status; oben rechts eine Legende zur Unterscheidung von Markierungen für abgeschlossen, abgeschlossen-mit-Fußnote und planmäßig.
Abschnittstrenner für den Finanzteil, präsentiert von Andrew Dickinson, Chief Financial Officer.
Die Trenner-Vorlage wird ein viertes Mal wiederholt.
Gesamtumsatz von 7.054 Mio. $ im Q225 — bestehend aus 6.934 Mio. $ Basisgeschäft plus 121 Mio. $ Veklury — stieg auf 7.627 Mio. $ im Q226, davon 7.604 Mio. $ Basisgeschäft und 23 Mio. $ Veklury. Der Umsatz im Basisgeschäft stieg im Jahresvergleich um 10 % und sequenziell um 12 %. Das Wachstum im Jahresvergleich wurde durch HIV-Produkte, Trodelvy und Livdelzi getragen, was teilweise durch Rückgänge bei der Zelltherapie und HCV ausgeglichen wurde. Der Gesamtumsatz stieg um 8 % bzw. 10 %, was die geringeren Veklury-Umsätze aufgrund weniger COVID-19-bedingter Krankenhauseinweisungen widerspiegelt. Veklury sank um 81 %.
Zwei hohe, dunkelblaue Balken links, wobei der Veklury-Anteil als kleiner, blasser Block an der Basis dargestellt wird; dazwischen schweben Wachstumsbeschriftungen, rechts zwei fettgedruckte Überschriften mit Aufzählungspunkten.
Q225 im Vergleich zu Q226: Herstellungskosten (COGS) 922 Mio. $ gegenüber 999 Mio. $ (+8 %); Bruttomarge 87 % in beiden Zeiträumen (unverändert); F&E 1.450 Mio. $ gegenüber 1.429 Mio. $ (-1 %); erworbene IPR&D 61 Mio. $ gegenüber 11.183 Mio. $ (nicht aussagekräftig); SG&A 1.358 Mio. $ gegenüber 1.521 Mio. $ (+12 %); Non-GAAP Betriebsausgaben 2.869 Mio. $ gegenüber 14.133 Mio. $; Non-GAAP Betriebsergebnis 3.290 Mio. $ gegenüber (7.329) Mio. $; operative Marge 46 % gegenüber (94) %; effektiver Steuersatz 19 % gegenüber (11) %; Non-GAAP Nettoergebnis 2.521 Mio. $ gegenüber (8.391) Mio. $; Non-GAAP verwässertes EPS 2,01 $ gegenüber (6,75) $; verwässerte Aktien 1.255 Mio. gegenüber 1.243 Mio. Der Kommentar führt die stabilen F&E-Kosten auf geringere Aktivitäten bei klinischen Onkologie-Studien zurück, die durch neu erworbene Einheiten ausgeglichen wurden; die erworbenen IPR&D auf Investitionen in Arcellx, Tubulis und Ouro Medicines abzüglich der Lakefront-Kooperation; und den 12-prozentigen Anstieg der SG&A auf Werbeaktivitäten für Yeztugo.
Eine dreispaltige Tabelle links, wobei Zwischensummen- und Summenzeilen in zwei Blautönen hervorgehoben (negativ gesetzt) sind; rechts zwei Kommentarüberschriften mit Aufzählungspunkten, getrennt durch eine gepunktete vertikale Linie.
Eine Überleitung vom Non-GAAP verwässerten EPS des Q225 von 2,01 $ zu einem illustrativen Non-GAAP EPS für Q226 von 2,27 $ (+13 % im Jahresvergleich). Hinzu kommt der Effekt von ca. 9,02 $ pro Aktie aus Akquisitionen im Q2 und sonstigen Erträgen, was zu einem berichteten Non-GAAP verwässerten EPS für Q226 von (6,75) $ führt. Der Kommentar weist darauf hin, dass die illustrative Kennzahl erworbene IPR&D und Finanzierungskosten im Zusammenhang mit Arcellx, Tubulis und Ouro Medicines (abzüglich der Lakefront-Kooperation) sowie einmalige, nicht zahlungswirksame sonstige Erträge ausschließt. Das Wachstum im Jahresvergleich wurde durch höhere Produktumsätze getrieben, teilweise ausgeglichen durch höhere SG&A und Steuern.
Ein Wasserfalldiagramm mit vier Elementen — zwei dunkelblaue Balken über der Achse, ein grauer Balken für den Akquisitionseffekt (unterbrochen durch ein gezacktes Achsenbruch-Symbol) und ein dunkelblauer Balken unter der Achse für den berichteten Wert — mit zwei Aufzählungspunkten rechts.
Drei Prognosetermine nebeneinander — 10. Februar 2026, 7. Mai 2026 und 4. August 2026. Gesamtumsatz 29,6–30,0 Mrd. $, 30,0–30,4 Mrd. $ und 30,1–30,4 Mrd. $; Produktumsatz ohne Veklury 29,0–29,4 Mrd. $, 29,4–29,8 Mrd. $ und 29,8–30,1 Mrd. $; Veklury-Umsatz ca. 600 Mio. $, keine Änderung und ca. 300 Mio. $. Non-GAAP: Bruttomarge ca. 87,0 % (seitdem unverändert); F&E-Ausgaben niedriges einstelliges, dann mittleres einstelliges Wachstum, dann keine Änderung; erworbene IPR&D ca. 0,3 Mrd. $, 11,8 Mrd. $ und 11,5 Mrd. $; SG&A mittleres einstelliges Wachstum, dann keine Änderung; Betriebsergebnis 13,8–14,3 Mrd. $, 2,4–2,9 Mrd. $ und 2,9–3,3 Mrd. $; effektiver Steuersatz ca. 20 %, 190–140 % und 140–115 %; verwässertes EPS 8,45–8,85 $, (1,05)–(0,65) $ und (0,65)–(0,30) $; GAAP verwässertes EPS 6,75–7,15 $, (3,25)–(2,85) $ und (3,75)–(3,40) $. Kommentar: Prognose für das Basisgeschäft im Mittelwert um 350 Mio. $ gegenüber Mai und um 750 Mio. $ gegenüber Februar angehoben; HIV-Wachstum von 9–10 % erwartet (einschließlich ca. 1 Mrd. $ Yeztugo-Umsatz im GJ26); Zelltherapie-Rückgang im mittleren Zehnerbereich erwartet; erworbene IPR&D um ca. 300 Mio. $ gesenkt aufgrund geänderter Bilanzierung potenzieller Tubulis-Meilensteine; Non-GAAP verwässertes EPS im Mittelwert um ca. 0,38 $ angehoben.
Eine dreispaltige Tabelle mit datierten dunkelblauen Kopfzeilen, einem hervorgehobenen „Non-GAAP“-Trennstreifen zwischen GAAP- und Non-GAAP-Hälften sowie abwechselnder Zeilenschattierung; rechts zwei Kommentarüberschriften mit Aufzählungspunkten.
Überleitung von der Mai-Prognose von (1,05)–(0,65) $ unter Hinzurechnung von ca. 9,50 $ aus dem Q2-Akquisitionseffekt zur illustrativen Mai-Prognose von 8,45–8,85 $. Höhere Umsätze im Basisgeschäft von ca. 0,20–0,25 $ und geringere Veklury-Umsätze von ca. (0,20) $ ergeben die illustrative August-Prognose von 8,50–8,85 $. Der Abzug von ca. 9,15 $ für Q2-Akquisitionen und sonstige Erträge führt zur August-Prognose von (0,65)–(0,30) $. Der Kommentar merkt an, dass das untere Ende aufgrund höherer Umsätze im Basisgeschäft (teilweise ausgeglichen durch geringere Veklury-Umsätze) im Vergleich zur illustrativen Mai-Prognose um 0,05 $ angehoben wurde.
Ein Wasserfalldiagramm mit sechs Elementen über die gesamte Folie: dunkelblaue Balken für Prognosepunkte, graue Balken für Akquisitionseffekte und kleine farbige Boxen für die zwei kleinen Anpassungen, alle mit Achsenbruch-Symbolen; ein Aufzählungspunkt rechts.
Rund 1 Mrd. $ an Dividenden im 2. Quartal 2026 ausgezahlt und Aktienrückkäufe im Wert von 355 Mio. $ getätigt – 2,7 Mio. Aktien zu einem Durchschnittspreis von 131,83 $. Prioritäten der Kapitalallokation: Fortsetzung der Investitionen in das Geschäft und die F&E-Pipeline bei gleichzeitigem Ausgabenmanagement; Fortführung von Partnerschaften und Business-Development-Transaktionen im Rahmen des gewöhnlichen Geschäftsbetriebs; Steigerung der Dividende; sowie Aktienrückkäufe zum Ausgleich von Verwässerungseffekten und zur opportunistischen Reduzierung der Aktienanzahl.
Zwei übergroße Zahlen mit Bildunterschriften im linken Drittel, durch eine gepunktete vertikale Linie vom rechten Teil getrennt; vier Prioritäten auf der rechten Seite, jeweils eingeleitet durch ein kleines Pfeil-Glyph mit Farbverlauf.
Q&A-Folie mit fünf Führungskräften: Daniel O'Day, Chairman und Chief Executive Officer; Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer; Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer; Andrew Dickinson, Chief Financial Officer; und Cindy Perettie, EVP und Head of Kite.
Großer „Q&A“-Schriftzug links, rechts fünf kreisförmige Porträts (drei oben, zwei unten angeordnet), jeweils mit fettgedrucktem Namen und darunterstehendem Titel.
53 klinische Programme und 4 klinische Opt-in-Assets, unterteilt in Phase 1, Phase 2 und Phase 3/Eingereicht/Zugelassen für drei Therapiebereiche. Zu den genannten Onkologie-Assets gehören SG bei 1L mTNBC PD-L1-negativ und PD-L1-positiv, SG plus Pembrolizumab bei adjuvantem TNBC, SG bei 2L mEC und SCLC, Anito-cel bei 4L R/R MM und 2–4L R/R MM, Axi-cel in 1L HR LBCL und 2L+ HR FL sowie KITE-753 in 2L DLBCL. Viruserkrankungen umfassen Hepcludex für HDV, BIC/LEN-Kombination für HIV oral, ISL/LEN-Kombination für HIV langwirksam oral und LEN für HIV PrEP als langwirksames Injektionspräparat sowie langwirksam oral. Programme für Entzündungskrankheiten werden in Phase 1 und 2 ohne Namen aufgeführt.
Ein Raster aus farbigen Blöcken – Marineblau für Onkologie, Grün für Viruserkrankungen, Karminrot für Entzündungskrankheiten – angeordnet unter einer dunklen Kopfzeile für die Phasen, wobei Namen von Assets nur in den späteren Phasen erscheinen. Eine Legende kennzeichnet Kite-Programme und optionale Partnerprogramme.
HIV-Prävention: Yeztugo (Lenacapavir) für HIV PrEP langwirksam oral, sNDA eingereicht; Lenacapavir PURPOSE 365 für HIV PrEP langwirksames Injektionspräparat in Phase 3. HIV-Behandlung: Bictegravir/Lenacapavir orale Kombination ARTISTRY-1 und -2, NDA eingereicht; Islatravir/Lenacapavir ISLEND-1 und -2 in Phase 3; HIV-INSTI/Kapsidinhibitor GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 mit klinischem Stopp (Update: Stopp für GS-1720 aufgehoben); HIV-Kapsidinhibitor GS-3107 in Phase 1; HIV-INSTI GS-3242 plus Lenacapavir, neu gelistet mit geplantem Phase-2-Start im 2. Halbjahr 2026; Lenacapavir plus Teropavimab plus Zinlirvimab mit Breakthrough-Therapy-Status; HIV-INSTI GS-3242 plus Lenacapavir langwirksames Injektionspräparat, neu gelistet mit Phase 2 FPI; HIV-INSTI GS-1219, Entwicklung pausiert. HIV-Heilung: Teropavimab plus Zinlirvimab, Vesatolimod und ein bispezifischer HIV-T-Zell-Engager GS-8588.
Eine Tabelle mit Spalten für klinisches Programm, Indikation, Phase und Q2'26-Updates, mit grünen Pfeilbalken entsprechend der Phase, grauen Abschnittsbändern und einer Legende mit vier Symbolen oben rechts für Neulistungen, Updates, Breakthrough- und PRIME-Status.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA und MAA zugelassen (FDA-Zulassung im Quartal erteilt), mit Markierungen für Update, PRIME und Breakthrough; HDV-Prä-S1-nAb GS-4321 in Phase 1. HBV-Heilung: Therapeutischer HBV-Impfstoff GS-2829 plus GS-6779 in Phase 1. HSV: HSV-HPI GS-1179 in Phase 1. Infektionskrankheiten: CoV-Mpro-Inhibitor GS-1701 für vernachlässigte und neu auftretende Viren sowie Pandemieprävention. Opt-ins: Assembly Biosciences, ein Programm im klinischen Stadium für HDV.
Dasselbe Pipeline-Tabellenformat, jedoch kürzer, wobei der Großteil der unteren Folienhälfte leer bleibt.
Lymphom: Axicabtagen-Ciloleucel ZUMA-22 bei 2L+ Hochrisiko-follikulärem Lymphom und ZUMA-23 in 1L Hochrisiko-LBCL; CD19/CD20-bizistronisches KITE-753 PALISADES-2 in 2L DLBCL, eine Neulistung mit RMAT-Status und erstem Patienten in Phase 3; PALISADES-1 in 3L+ R/R DLBCL mit RMAT-Status; Brexucabtagen-Autoleucel ZUMA-4 bei pädiatrischer ALL/NHL. Multiples Myelom: Anitocabtagen-Autoleucel iMMagine-1 in 4L+ R/R MM, BLA eingereicht, und iMMagine-3 in 2–4L R/R MM. Autoimmunerkrankungen: CD19/CD20-bizistronisches KITE-363 in der Rheumatologie und Neurologie sowie Anitocabtagen-Autoleucel bei generalisierter Myasthenia gravis.
Dieselbe Pipeline-Tabelle in Blau für Lymphom und Myelom sowie in Rosa für Autoimmunerkrankungen, mit einer Legende aus fünf Symbolen, die den RMAT-Status ergänzt.
Brustkrebs: Sacituzumab Govitecan-hziy ASCENT-03 bei 1L mTNBC PD-L1-negativ, sBLA und MAA genehmigt mit erfolgter FDA-Zulassung; ASCENT-04 mit Pembrolizumab bei 1L mTNBC PD-L1-positiv, sBLA genehmigt und MAA eingereicht mit erfolgter FDA-Zulassung; ASCENT-05 mit Pembrolizumab bei Hochrisiko-adjuvantem TNBC in Phase 3. Lunge und Thorax: Sacituzumab Govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 bei 2L kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium mit Breakthrough Therapy Designation. Magen-Darm: Denikitug bei metastasiertem Kolorektalkarzinom, eine Neuaufnahme mit erstem Patienten in Phase 2. Gynäkologie: Sacituzumab Govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 bei 2L+ metastasiertem Endometriumkarzinom; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 bei 2L+ platinresistentem Ovarialkarzinom und NAPISTAR-1-02 bei 2L+ platinsensiblem Ovarialkarzinom, beides Neuaufnahmen durch die Übernahme von Tubulis. Eine Anmerkung listet eingestellte Programme auf, darunter EVOKE-03 und TROPHY U-01.
Dieselbe Pipeline-Tabelle in Schieferblau mit vier Indikationsabschnitten und einer ungewöhnlich langen Fußnote, die eingestellte Programme und Abkürzungen aufführt.
Fortgeschrittene Krebserkrankungen: Efarindodekin alfa, aktualisiert von Phase 1 auf Phase 2; 5T4 ADC GS-8823, eine Neuaufnahme durch die Übernahme von Tubulis; Anti-IL-18BP GS-0321; Denikitug; GS-2121; GS-2426, eine Neuaufnahme mit erstem Patienten in Phase 1; GS-5319; und PARP1-Inhibitor GS-0201. Opt-ins: Arcus mit zwei klinischen Programmen und MacroGenics mit einem, beide im Bereich fortgeschrittene Krebserkrankungen.
Dieselbe Tabelle, wobei sich alle acht Programme eine einzige Indikation teilen, sodass sich die Spalte „Indikation“ identisch über die Seite wiederholt – die flachste der Pipeline-Seiten.
Lupus: Edecesertib COSMIC in Phase 2. Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen: Tilpisertib Fosmecarbil PALEKONA und Emvistegrast SWIFT in Phase 2, FXR-Agonist GS-8670 in Phase 1. Entzündungskrankheiten: Gamgertamig, eine Neuaufnahme durch die Übernahme von Ouro Medicines, in Phase 2; CD200R-Agonist GS-5305, IRAK4-Degrader GS-6791 und PD1-Agonist GS-0151 in Phase 1. Stoffwechselerkrankungen: GLP-1R-Agonist GS-4571 in Phase 1.
Dieselbe Pipeline-Tabelle in Karminrot mit vier Indikationsabschnitten, wobei die meisten Balken in Phase 1 oder 2 enden.
Stichtage zum 30. Juni 2025 bis 30. Juni 2026: Gesamtschulden netto 24,95 Mrd. $, 24,94 Mrd. $, 24,94 Mrd. $, 22,17 Mrd. $ und 26,25 Mrd. $; Disagios, Agios und Emissionskosten 0,18 Mrd. $, 0,18 Mrd. $, 0,17 Mrd. $, 0,17 Mrd. $ und 0,18 Mrd. $; Verbindlichkeiten aus dem Verkauf künftiger Lizenzgebühren (1,13) Mrd. $, (1,12) Mrd. $, (1,11) Mrd. $, (1,09) Mrd. $ und (1,08) Mrd. $; gesamte bereinigte Schulden 24,00 Mrd. $, 24,00 Mrd. $, 24,00 Mrd. $, 21,25 Mrd. $ und 25,35 Mrd. $. Zwölfmonatszeiträume zu denselben Stichtagen: Gilead zuzurechnender Nettogewinn 6,31 Mrd. $, 8,11 Mrd. $, 8,51 Mrd. $, 9,22 Mrd. $ und (3,24) Mrd. $; Hinzurechnung von Zinsaufwendungen und sonstigen Erträgen/Aufwendungen, Steuern, Abschreibungen, Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte, Erstkosten extern entwickelter IPR&D-Projekte – die im letzten Zeitraum auf 11,72 Mrd. $ ansteigen – sowie Wertminderungen ergibt ein bereinigtes EBITDA von 13,08 Mrd. $, 13,88 Mrd. $, 14,18 Mrd. $, 14,37 Mrd. $ und 14,14 Mrd. $; das Verhältnis von bereinigten Schulden zu bereinigtem EBITDA liegt bei ca. 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x und 1,79x.
Zwei übereinander angeordnete Tabellen über fünf Datumsspalten, wobei die aktuellste Spalte schattiert ist, die Verhältniszeile am Fuß in Marineblau hervorgehoben ist und darunter vier nummerierte Fußnoten stehen.
Häufige Fragen zu dieser Folie und dem zugrunde liegenden Präsentationsinhalt.
Das vollständige 36-Folien-Deck zu den Finanzergebnissen von Gilead für das Q2 2026 sowohl als PDF als auch als editierbares PowerPoint, ergänzt um eine Einzelbild-Vorschau. In der PPTX-Datei bleiben Diagramme und Pipeline-Tabellen als editierbare Objekte erhalten, sodass die Strukturen wiederverwendet werden können.
Ja. Das PDF ist das offizielle Dokument, das Gilead am 4. August 2026 zusammen mit den Ergebnissen für das Q2 2026 auf seiner Investor-Relations-Website veröffentlicht hat. Die PowerPoint-Datei wurde zur einfacheren Bearbeitung aus diesem PDF konvertiert – prüfen Sie Layouts vor der Wiederverwendung, da Konvertierungen nicht immer pixelgenau sind.
Aufgrund von erworbenen F&E-Projekten (Acquired IPR&D). Gilead verbuchte in diesem Quartal 11.183 Mio. $ für erworbenes IPR&D aus Investitionen in Arcellx, Tubulis und Ouro Medicines (abzüglich der Lakefront-Kooperation), verglichen mit 61 Mio. $ im Vorjahr. Dies wandelte das Non-GAAP-Betriebsergebnis von 3.290 Mio. $ in (7.329) Mio. $ und das verwässerte EPS von 2,01 $ auf (6,75) $. Folie 24 zeigt eine Überleitung zu einem illustrativen Wert von 2,27 $ ohne diese Effekte – ein Plus von 13 % gegenüber dem Vorjahr.
Der Umsatz des Basisgeschäfts – der gesamte Produktumsatz ohne Veklury – stieg im Jahresvergleich um 10 % auf 7,6 Mrd. $, das stärkste Q2-Wachstum seit 2023. HIV trug 5,7 Mrd. $ bei (+12 %), wobei der vierteljährliche PrEP-Umsatz erstmals die Marke von 1 Mrd. $ überschritt (+101 %). Trodelvy wuchs um 26 % und Livdelzi um 115 %. Die Zelltherapie sank um 14 % und Veklury um 81 %.
Folie 25 zeigt die Prognosen für Februar, Mai und August im direkten Vergleich. Die Umsatzprognose für das Basisgeschäft wurde im Mittelwert gegenüber Mai um 350 Mio. $ und gegenüber Februar um 750 Mio. $ angehoben. Das erworbene IPR&D wurde aufgrund einer geänderten Bilanzierung potenzieller Tubulis-Meilensteine um rund 300 Mio. $ gesenkt. Die Prognose für das verwässerte Non-GAAP EPS wurde im Mittelwert um ca. 0,38 $ auf (0,65) $ bis (0,30) $ angehoben, bei einem verwässerten GAAP EPS von (3,75) $ bis (3,40) $.
53 klinische Programme und 4 Opt-in-Assets. Kurzfristig: BIC/LEN mit einem PDUFA-Termin am 27. August 2026; Anito-cel mit PDUFA am 23. Dezember 2026; Yeztugo als wöchentliche orale PrEP für Februar 2027 geplant; ISL/LEN als wöchentliche orale Therapie für 2027. Sechs Anhangsseiten zeigen die vollständige Pipeline nach Therapiegebieten mit Phase, Status und Quartals-Update für jedes Programm.
Es ist die stärkste Pharma-Vorlage in unserer Galerie. Drei Aspekte sind besonders kopierenswert: Jeder Abschnitt beginnt mit einem Porträt der präsentierenden Führungskraft; jeder Produktbereich nutzt dasselbe gestapelte Balkendiagramm über fünf Quartale für direkte Vergleichbarkeit; und die Pipeline-Seiten nutzen eine einheitliche Legende und Spaltenstruktur über sechs Seiten für vier Therapiegebiete.
Eine abgerundete Kapselform ist das zentrale Motiv des Decks – sie findet sich im Cover-Muster, den Seitenzahlen des Inhaltsverzeichnisses, den Porträts, Produktlogos und den Statusbalken der Pipeline. Marineblau und Blaugrün dominieren das Design, wobei jedem Therapiegebiet im Anhang eine eigene Farbe zugewiesen ist, damit der Leser beim Durchblättern der Pipeline sofort die Orientierung behält.
Original-PDF, veröffentlicht von Gilead zusammen mit den Ergebnissen für das Q2 2026 am 4. August 2026.
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