Amgen Q2 2026 Ergebnispräsentation
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Amgen Q2 2026 Ergebnispräsentation
Detaillierte Ansicht jeder Folien-Seite, einschließlich Layout, wichtigem Inhalt und visuellen Elementen.
Titelfolie für Amgens Earnings Call zum zweiten Quartal 2026, datiert auf den 4. August 2026.
Vollflächiger königsblauer Hintergrund. Die oberen zwei Drittel zeigt eine Collage aus abgerundeten Parallelogrammen („Pillen-Formen“): einige in Cyan gefüllt, andere umrandet, einige mit Fotos einer Laborpipette, eines Wissenschaftlers am Mikroskop und einer Molekularstruktur. Ein großer, dünner weißer Titel befindet sich unten links mit dem Datum darunter und einer weißen AMGEN-Wortmarke unten rechts.
Haftungsausschluss für zukunftsgerichtete Aussagen. Er nennt Risiken im Zusammenhang mit Kooperationen (einschließlich BeOne Medicines), Otezla sowie den Übernahmen von ChemoCentryx, Dark Blue Therapeutics und Horizon und erläutert, dass das Deck GAAP- und Non-GAAP-Kennzahlen gemäß SEC Regulation G enthält.
Weiße Folie mit einem fettgedruckten blauen Titel oben links und drei dichten Blocksatz-Absätzen mit kleinem schwarzem Text über die gesamte Breite. Eine Standard-Fußzeile mit Haftungsausschluss, das blaue AMGEN-Logo und die Seitenzahl befinden sich am unteren Rand.
Zitat von CEO Robert A. Bradway: Die sechs wichtigsten Wachstumstreiber legten im Jahresvergleich um 26 % zu und machten fast 70 % der Produktumsätze im zweiten Quartal aus. KPIs: Gesamtumsatz 10,1 Mrd. $ (+10 %), EPS 6,29 $ (+4 %), F&E-Aufwendungen 1,9 Mrd. $ (+10 %) und operative Marge 48 %. Wachstumstreiber: Repatha +37 %, EVENITY +38 %, TEZSPIRE +42 %, seltene Krankheiten +21 %, innovative Onkologie +18 %, Biosimilars +29 %. F&E-Highlights umfassen Repatha, UPLIZNA, Sunakiment und IMDELLTRA.
Eine Dashboard-Folie. Ein blaues Zitat mit großen blaugrünen Anführungszeichen verläuft oben, mit dem Porträtfoto und Namen des CEO oben rechts. Darunter befinden sich drei Bereiche: eine Spalte mit blauem Farbverlauf und gestapelten KPIs links, ein hellgraues 2x3-Raster mit Produktlogos und Kategorie-Badges mit großen grauen Wachstumsprozentsätzen in der Mitte und eine cyanfarben umrandete Box für F&E-Highlights mit Checklisten und einer Farblegende für Therapiebereiche rechts.
Abschnittstrenner, der den Bereich zur kommerziellen Performance einleitet.
Hintergrund mit Blau-Cyan-Farbverlauf und einem breiten, abgerundeten Parallelogramm-Fenster, das in der oberen Hälfte ein 3D-Bild einer Molekülkette zeigt. Eine dünne cyanfarbene Umrissform befindet sich am linken Rand, ein leichter weißer Titel ist unten links platziert und ein weißes AMGEN-Logo steht unten rechts.
Der Gesamtumsatz stieg von 8,4 Mrd. $ in Q2 '24 auf 9,2 Mrd. $ in Q2 '25 und 10,1 Mrd. $ in Q2 '26. Drei Statistiken: 10 % Gesamtumsatzwachstum, 22 Produkte mit mindestens zweistelligem Umsatzwachstum und 17 Produkte mit einem annualisierten Umsatz von über 1 Mrd. $ basierend auf den Q2-Zahlen.
Zwei Spalten. Auf der linken Seite enthält eine abgerundete Karte mit Cyan-Blau-Farbverlauf ein Säulendiagramm mit drei weißen Säulen und weißen Wertbeschriftungen. Auf der rechten Seite sind drei gestapelte Statistikzeilen durch dünne cyanfarbene Linien getrennt, jeweils mit einer sehr großen hellblauen Ziffer neben einer schwarzen Beschreibung.
Der Produktumsatz in Q2 '26 betrug 9,5 Mrd. $ (+9 % im Jahresvergleich). Umsätze der Wachstumstreiber: Repatha 1,0 Mrd. $, EVENITY 0,7 Mrd. $, TEZSPIRE 0,5 Mrd. $, seltene Krankheiten 1,6 Mrd. $, innovative Onkologie 2,0 Mrd. $ und Biosimilars 0,9 Mrd. $.
Ein großes Donut-Diagramm auf der linken Seite mit einem blau-cyanfarbenen Segment für etwa 70 % und Grau für den Rest, mit 9,5 Mrd. $ zentriert im Inneren. Eine Verbindungslinie führt zu einer abgerundeten weißen Karte auf der rechten Seite mit einem 3x2-Raster aus Produktlogos und Kategorie-Icons, jeweils über einer cyanfarbenen Linie und einem großen blauen Dollarwert.
Repatha wuchs um +37 %, wobei die Akzeptanz in der Primärversorgung und Kardiologie zunahm und etwa 100 Mio. Patienten ihr LDL-C-Ziel nicht erreichten. EVENITY wuchs um +38 % (Knochenaufbau zuerst) für etwa 2 Mio. US-Frauen mit hohem Frakturrisiko. TEZSPIRE wuchs um +42 % bei schwerem Asthma, und die Markteinführung für CRSwNP ist im Gange.
Drei gleiche Spalten, getrennt durch dünne graue vertikale Linien. Jede Spalte hat oben ein umrandetes pillenförmiges Logo-Badge, einen riesigen fetten blauen Prozentsatz mit einem Sternchen und zentrierten schwarzen Beschreibungstext. Dekorative blaue und umrandete Pillenformen ragen über den linken und rechten Rand hinaus.
Der Bereich seltene Krankheiten wuchs um +21 %, mit UPLIZNA-Dynamik bei NMOSD, IgG4-RD und gMG sowie der globalen Expansion von TEPEZZA. Die innovative Onkologie wuchs um +18 %, wobei IMDELLTRA das Gesamtüberleben bei kleinzelligem Lungenkrebs verbesserte. Biosimilars wuchsen um +29 %, wobei die Akzeptanz von PAVBLU unter Netzhautspezialisten zunahm.
Spiegelt Seite 7 wider: drei Spalten, jeweils mit einem gefüllten Pillen-Header-Badge (Blaugrün mit Zebra-Icon für seltene Krankheiten, Blau mit Lupen-Icon für Onkologie, Schiefergrau mit Ampullen-Icon für Biosimilars), einem riesigen blauen Prozentsatz und zentriertem Text, unterteilt durch dünne graue Linien.
Abschnittstrenner, der den Bereich Forschung und Entwicklung einleitet.
Gleiche Vorlage wie der Trenner auf Seite 4: ein blau-cyanfarbener Farbverlauf, ein Molekularbild in einem breiten, abgerundeten Parallelogramm, ein hellweißer Titel unten links und ein weißes Logo unten rechts.
Das F&E-Framework von Amgen in drei Säulen. Therapiebereiche: Allgemeinmedizin, seltene Krankheiten, Entzündungen und Onkologie. Modalitäten: Small Molecules, siRNA und Biologika. KI & Daten: Beschleunigung von Entdeckung und Entwicklung durch KI in großem Maßstab.
Drei gleich große, raumfüllende Bildpanels (ein Wissenschaftler im Labor, ein 3D-Protein- und Virus-Rendering, ein leuchtender Platinen-Chip). Jedes Panel hat im unteren Drittel ein blaues Verlaufsband für die Beschriftung mit einer großen weißen Überschrift in Großbuchstaben, einem hellen Untertitel und einer schwachen Pillen-Textur.
Phase-3-Programme nach Bereichen. Allgemeinmedizin: MariTide (7 Indikationen, darunter chronisches Gewichtsmanagement, ASCVD, Herzinsuffizienz, OSA und Typ-2-Diabetes) und Olpasiran (3). Seltene Krankheiten und Entzündungen: UPLIZNA, TEPEZZA, TAVNEOS, Dazodalibep und TEZSPIRE. Onkologie: BLINCYTO, IMDELLTRA (4 Studien), Xaluritamig, LUMAKRAS und Nplate. Biosimilars: ABP 206, ABP 234, ABP 692 und ABP 938.
Ein blau-zyanfarbenes Banner mit dem Text „Pursuing Novel Innovative Molecules and Late-Stage Expansions in Phase 3 Studies“. Darunter befinden sich vier Spalten mit hell getönten Boxen, die jeweils einen farbigen linken Randstreifen (Marineblau, Türkis/Zyan, Blau, Schiefer) aufweisen und einen fettgedruckten Molekülnamen sowie dessen Indikation auflisten. Eine pillenförmige Legende mit fünf Farbfeldern für die Therapiebereiche befindet sich unten rechts.
Zum 30. Juni 2026 hatte Amgen 43.000 Patienten in Studien und 298 klinische Prüfungen (einschließlich Pipeline- und Real-World-Evidence-Studien). Zu den Erfolgen im Q2 2026 gehören ein positives CHMP-Gutachten für Repatha, der Start der Phase-2/3-UPLIZNA-AIH-Studie, Zulassungen für IMDELLTRA durch die Europäische Kommission und die chinesische NMPA für 2L ES-SCLC, der Abschluss der Rekrutierung für die Phase-3-Golden-Gate-Studie von BLINCYTO und der Start einer Phase-3-Nplate-Studie bei unbehandelter ITP.
Links: eine hohe blaue Verlaufskarte mit zwei riesigen weißen Statistiken (43K mit einem Personen-Icon, 298 mit einem Mikroskop-Icon), jeweils über einer dünnen Linie und einer Beschriftung in Großbuchstaben. Rechts: eine zyanfarben umrandete Box mit dem Titel „In Q2 2026…“, in der Produktnamen durch farbige Pillen-Chips markiert sind, Listen mit grünen Häkchen für Erfolge sowie eine Legende der Therapiebereiche am unteren Rand.
Bei 6.002 Hochrisiko-Diabetes-Patienten mit und ohne bekannte Atherosklerose zeigte Repatha eine Reduktion von 29 % bei 3-P MACE, 21 % bei 4-P MACE und eine nominale Reduktion der Gesamtmortalität um 21 %. Das Kaplan-Meier-Diagramm zeigt eine HR von 0,71 (95 %-KI 0,59–0,86), p=0,0004.
Ein zyanfarben umrandeter Container mit einem Verlaufs-Pill-Tab-Header mit der Aufschrift „High-Risk Diabetes With and Without Atherosclerosis Subgroup Analysis“. Darin befinden sich zwei weiße Karten mit Schattenwurf: Die linke enthält das VESALIUS-CV-Logo, eine fettgedruckte Einleitung und große Statistiken; die rechte zeigt ein Liniendiagramm der kumulativen Inzidenz (blaue Placebo-Linie vs. rote Evolocumab-Linie über 4 Jahre) mit Logos von TIMI, BWH und Harvard.
Bei 3.627 Patienten mit einer vorherigen PCI zeigte Repatha eine Reduktion von 30 % bei 3-P MACE, 18 % bei 4-P MACE und eine 50-prozentige Reduktion des Herzinfarktrisikos, wobei Effekte bereits nach 6 Monaten auftraten, sowie nominale Reduktionen von 34 % beim kardiovaskulären Tod und 24 % bei der Gesamtmortalität. Das Diagramm zeigt eine HR von 0,50 (0,36–0,70), p<0,001, mit Herzinfarktraten von 6,1 % vs. 3,0 %.
Gleiche Zwei-Karten-Vorlage wie auf Seite 13, mit einem Tab-Header „Prior Percutaneous Coronary Intervention (PCI) Subgroup Analysis“. Die linke Karte enthält verschachtelte Aufzählungspunkte. Die rechte Karte zeigt ein KM-Stufendiagramm für die Herzinfarktrate (Placebo n=1807 vs. Evolocumab n=1820) mit einer „Number-at-Risk“-Tabelle unter der x-Achse.
Unter den IgG4-RD-Patienten, die UPLIZNA im ersten Jahr der OLP weiterführten, blieben 100 % schubfrei und 71,4 % erreichten eine vollständige Remission (sowohl schubfrei als auch glukokortikoidfrei), bei konsistenter Sicherheit und Wirksamkeit. Die Daten wurden auf dem EULAR-Kongress vom 3. bis 6. Juni 2026 präsentiert.
Gleicher umrandeter Container und Pill-Tab („New Data from Year 1 of OLP in IgG4-RD“). Die linke Karte enthält die Ergebnisse in Stichpunkten. Die rechte Karte zeigt ein Kaplan-Meier-Diagramm zur Wahrscheinlichkeit der Schubfreiheit über 1.093 Tage (türkise INEB- vs. graue PBO-Linien, mit gestrichelten vertikalen Markierungen bei 365 und 729 Tagen) sowie eine Number-at-Risk-Tabelle.
Studienstarts: MariTide Phase 3 Umstellung von wöchentlichem GLP-1 und CWM-Erhaltungserweiterungen (beides abgeschlossen), MariTide Typ-2-Diabetes (3 Studien), UPLIZNA AIH (abgeschlossen) und UPLIZNA CIDP in H2 2026-H1 2027. Studienabschlüsse: TEPEZZA OBI in H1 und Sunakiment Phase 2 Asthma in H1 (beides abgeschlossen), Dazodalibep systemisches und symptomatisches Sjögren-Syndrom in H2 sowie TEZSPIRE EoE in H2. Wichtige Zulassungen: UPLIZNA gMG in der EU und IMDELLTRA-Zulassungen in der EU, China und Japan (alle abgehakt).
Drei Spalten, jeweils mit einem schwarzen Pillen-Banner und weißem Text in Großbuchstaben (STUDIENSTARTS, STUDIENABSCHLÜSSE, WICHTIGE ZULASSUNGEN), flankiert von cyanfarbenen Akzenten. Die Einträge sind mit farbigen Markierungen für die Therapiebereiche versehen; große grüne Häkchen kennzeichnen erreichte Meilensteine. Am unteren Rand befindet sich eine Legende.
Abschnittstrenner zur Einleitung des Teils mit den Finanzergebnissen.
Gleiche Vorlage mit Farbverlauf und Molekulargrafik wie auf den Seiten 4 und 9, mit hellem weißem Titel und weißem Logo.
Der Gesamtumsatz belief sich auf 10,1 Mrd. $ (+10 %), die Non-GAAP-F&E-Ausgaben auf 1,9 Mrd. $ (+10 %), das Non-GAAP-EPS auf 6,29 $ (+4 %), die Non-GAAP-Operative-Marge auf 48 % des Produktumsatzes, der freie Cashflow auf 3,5 Mrd. $ und die Investitionsausgaben auf 0,5 Mrd. $. Ein Banner hebt hervor, dass die F&E-Investitionen um 10 % stiegen, während die operative Marge bei 48 % lag.
Ein 3x2 KPI-Raster auf weißem Grund. Jede Kachel hat eine dünne cyanfarbene Oberkante, eine fettgedruckte schwarze Kennzahlenbeschriftung, eine kleine Zeile für den Wert und eine sehr große, fettgedruckte blaue Zahl. Ein vollflächiges blaues Band am unteren Rand enthält einen weiß hervorgehobenen Zusammenfassungssatz.
Q2 '26 vs. Q2 '25 (in Mrd. $): Umsatz 10,1 vs. 9,2 (+10 %), Produktumsatz 9,5 vs. 8,8 (+9 %), sonstige Erträge 0,5 vs. 0,4 (+27 %), Betriebsausgaben 5,4 vs. 4,9 (+11 %), Betriebsergebnis 4,6 vs. 4,3 (+7 %; 48,4 % vs. 48,9 % des Produktumsatzes), Nettogewinn 3,4 vs. 3,3 (+5 %) und EPS 6,29 $ vs. 6,02 $ (+4 %).
Eine übersichtliche Finanztabelle mit schwarzen, pillenförmigen Spaltenüberschriften (Q2 '26, Q2 '25, % Anstieg/(Rückgang)). Zeilenbeschriftungen in Blau mit fettgedruckten Hauptzeilen und eingerückten hellen Unterzeilen sowie dünnen horizontalen Trennlinien in Blaugrün. Die Werte sind zentriert in Schwarz dargestellt.
Cashflow: Investitionsausgaben 0,5 Mrd. $ vs. 0,4 Mrd. $, freier Cashflow 3,5 Mrd. $ vs. 1,9 Mrd. $, Aktienrückkäufe 0,0 in beiden Zeiträumen, eine 6-prozentige Dividendenerhöhung im Jahresvergleich und gezahlte Dividenden pro Aktie von 2,52 $ vs. 2,38 $. Bilanz: Barmittel und Äquivalente 14,0 Mrd. $ (30.06.26) vs. 9,1 Mrd. $ (31.12.25) und ausstehende Schulden 57,3 Mrd. $ vs. 54,6 Mrd. $.
Zwei übereinander angeordnete Tabellen, „Cash Flow Data“ und „Balance Sheet Data“, jeweils mit fettgedrucktem schwarzem Titel, schwarzen Pillen-Überschriften für die Zeiträume, blauen fettgedruckten Zeilenbeschriftungen und blaugrünen Zeilentrennern. Der Untertitel weist auf Einheiten in Milliarden US-Dollar hin.
Anhebung der Prognose für das Gesamtjahr 2026: Umsatz 38,2 Mrd. $ – 39,4 Mrd. $ (zuvor 37,1 Mrd. $ – 38,5 Mrd. $) und Non-GAAP-EPS 22,30 $ – 23,50 $ (zuvor 21,70 $ – 23,10 $). Der Non-GAAP-Steuersatz bleibt bei 15,0 % – 16,5 % und die Investitionsausgaben bei ca. 2,6 Mrd. $.
Eine abgerundete, grau umrandete Karte mit einer vierzeiligen Tabelle. Schwarze Pillen-Überschriften zeigen „Current Guidance“ und „Previous Guidance“. Aktuelle Werte sind fett schwarz, vorherige Werte hellgrau dargestellt, mit blauen Zeilenbeschriftungen und blaugrünen Trennern.
Trennfolie für die Fragerunde (Questions & Answers).
Königsblauer Hintergrund mit einem großen, cyanfarben umrandeten, abgerundeten Parallelogramm, das den hellweißen Titel „Q&A“ einrahmt. Reihen von durchscheinenden und umrandeten Pillenformen bilden ein Muster unten links; weißes Logo unten rechts.
Trennfolie zur Einführung des Anhangs mit der Überleitung von GAAP zu Non-GAAP.
Gleiche Vorlage wie der Q&A-Trenner: blauer Hintergrund, cyanfarbener Pillen-Rahmen mit dem weißen Titel „Reconciliations“ und ein transparentes Pillen-Muster darunter.
GAAP-Erfolgsrechnung für das zweite Quartal und das erste Halbjahr. Gesamtumsatz Q2 2026 10.054 Mio. $ vs. 9.179 Mio. $, Betriebsergebnis 3.514 Mio. $ vs. 2.656 Mio. $, Nettogewinn 2.375 Mio. $ vs. 1.432 Mio. $ und verwässertes EPS 4,37 $ vs. 2,65 $. Der Gesamtumsatz für sechs Monate betrug 18.672 Mio. $ bei einem Nettogewinn von 4.194 Mio. $.
Klassisches Layout eines Finanzberichts auf Weiß: fettgedruckter schwarzer mehrzeiliger Titel oben links und eine rechtsbündige vierspaltige Zahlentabelle (drei und sechs Monate, 2026 und 2025) mit Unterstreichungen und doppelt unterstrichenen Summen. Außer dem Logo werden keine Farben verwendet.
Bilanz zum 30. Juni 2026 vs. 31. Dezember 2025: Gesamtvermögen 95.639 Mio. $ vs. 90.586 Mio. $, Barmittel 13.989 Mio. $ vs. 9.129 Mio. $, langfristige Schulden 51.859 Mio. $ vs. 50.005 Mio. $, Eigenkapital 11.688 Mio. $ vs. 8.658 Mio. $ und ausstehende Aktien 541 Mio. vs. 539 Mio.
Zweispaltige Tabelle im Buchhaltungsformat mit fettgedruckten Abschnittsüberschriften für Aktiva sowie Passiva und Eigenkapital, eingerückten Posten und doppelt unterstrichenen Summen auf weißem Grund mit schwarzem Titel oben links.
Zeilenweise Überleitung von Herstellungskosten, F&E, Vertriebs- und Verwaltungskosten, Betriebsausgaben, Betriebsergebnis, sonstigen Erträgen, Steuern und Nettogewinn. Beispielsweise ergibt das GAAP-Betriebsergebnis von 3.514 Mio. $ für Q2 2026 plus 1.098 Mio. $ an Anpassungen ein Non-GAAP-Betriebsergebnis von 4.612 Mio. $ (48,4 % des Produktumsatzes); der GAAP-Nettogewinn von 2.375 Mio. $ wird auf einen Non-GAAP-Nettogewinn von 3.423 Mio. $ übergeleitet.
Eine sehr dichte, zweigeteilte Tabelle; linke und rechte Hälfte jeweils mit vier Spalten für Zeiträume, in kleiner Schrift mit gepunkteten Führungslinien, Fußnotenbuchstaben (a-h) und unterstrichenen Zwischensummen.
Berechnung des verwässerten Ergebnisses je Aktie (EPS): Q2 2026 GAAP 4,37 $ vs. Non-GAAP 6,29 $ bei 544 Mio. Aktien; Q2 2025 2,65 $ gegenüber 6,02 $. Für das erste Halbjahr 2026 ergaben sich 7,71 $ gegenüber 11,44 $ (2025: 5,84 $ gegenüber 10,92 $). Die Fußnoten a–h erläutern die Anpassungen (Abschreibungen aus der Horizon-Übernahme, Fair-Value-Anpassung der BeOne-Beteiligung, Rechtsstreitigkeiten sowie ein effektiver Steuersatz auf Anpassungen von 16,1 %).
Zwei übereinander angeordnete GAAP/Non-GAAP-Vergleichstabellen (Drei-Monats- und Sechs-Monats-Zeitraum) mit unterstrichenen Spaltenüberschriften, gefolgt von einer alphabetisch sortierten Fußnotenliste in kleinem Blocksatz in der unteren Hälfte.
Der operative Cashflow im Q2 2026 betrug 4.002 Mio. $ gegenüber 2.280 Mio. $. Der Cashflow aus Investitionstätigkeit lag bei -569 Mio. $, aus Finanzierungstätigkeit bei -1.482 Mio. $; der Kassenbestand am Periodenende betrug 13.989 Mio. $. Der Free Cashflow belief sich im Q2 2026 auf 3.489 Mio. $ gegenüber 1.911 Mio. $ (operativer Cashflow abzüglich 513 Mio. $ Investitionsausgaben) und auf 4.966 Mio. $ für das Halbjahr gegenüber 2.891 Mio. $.
Zwei rechtsbündige Buchhaltungstabellen mit großzügigem Weißraum: oben die Cashflow-Zusammenfassung, unten die Herleitung des Free Cashflow. Beide enthalten Spaltengruppen für drei und sechs Monate mit doppelt unterstrichenen Ergebnissen.
Die GAAP-Prognose für das verwässerte EPS 2026 von 15,80–17,08 $ ergibt zuzüglich akquisitionsbedingter Aufwendungen (6,04–6,12 $), Nettoverlusten aus Equity-Beteiligungen (0,42 $) und sonstigen Posten (-0,04 $) eine Non-GAAP-EPS-Prognose von 22,30–23,50 $. Die Anpassungen verstehen sich abzüglich eines Steuereffekts von ca. 1,29 $ pro Aktie. Die GAAP-Steuersatzprognose von 14,5 %–16,0 % ergibt plus 0,5 % einen Non-GAAP-Satz von 15,0–16,5 %.
Zwei Überleitungsblöcke auf weißem Grund, jeweils mit fettgedruckter schwarzer, mehrzeiliger Überschrift, einer Tabelle für die Bandbreite (Min/Max) mit Geviertstrichen als Trenner und doppelt unterstrichenen Summen sowie einem erläuternden Textabschnitt zwischen den Blöcken.
Häufige Fragen zu dieser Folie und dem zugrunde liegenden Präsentationsinhalt.
Es handelt sich um das 29-seitige Deck der Telefonkonferenz zu den Quartalszahlen von Amgen vom 4. August 2026. Es beginnt mit einem Deckblatt und dem Safe-Harbor-Hinweis, gefolgt von einem CEO-Summary-Dashboard. Danach folgen ein Commercial Update (Umsatzentwicklung und Wachstumstreiber), ein R&D Update (Phase-3-Pipeline, Datenveröffentlichungen aus Q2 und Meilensteine für 2026) sowie ein Financial Update (KPIs, Non-GAAP-Ergebnisse, Cashflow und Bilanz, Prognose für 2026). Den Abschluss bilden ein Q&A-Trenner und ein siebenseitiger Anhang zur Überleitung auf GAAP-Kennzahlen.
Die Folien weisen einen Gesamtumsatz von 10,1 Mrd. $ (+10 % gegenüber dem Vorjahr), Produktumsätze von 9,5 Mrd. $ (+9 %), ein Non-GAAP-EPS von 6,29 $ (+4 %), Non-GAAP-F&E-Ausgaben von 1,9 Mrd. $ (+10 %), eine operative Non-GAAP-Marge von 48 % des Produktumsatzes, einen freien Cashflow von 3,5 Mrd. $ und Investitionsausgaben (Capex) von 0,5 Mrd. $ aus. Das verwässerte GAAP-EPS lag bei 4,37 $.
Ja. Die Folie zur Prognose 2026 zeigt einen Umsatz von 38,2–39,4 Mrd. $ (zuvor 37,1–38,5 Mrd. $) und ein Non-GAAP-EPS von 22,30–23,50 $ (zuvor 21,70–23,10 $). Der Non-GAAP-Steuersatz von 15,0–16,5 % und die Investitionsausgaben von etwa 2,6 Mrd. $ bleiben unverändert.
Es werden sechs Wachstumstreiber genannt, die insgesamt um 26 % wuchsen und etwa 70 % des Q2-Umsatzes ausmachten: Repatha (+37 %, 1,0 Mrd. $), EVENITY (+38 %, 0,7 Mrd. $), TEZSPIRE (+42 %, 0,5 Mrd. $), Rare Disease (+21 %, 1,6 Mrd. $), Innovative Oncology (+18 %, 2,0 Mrd. $) und Biosimilars (+29 %, 0,9 Mrd. $).
Die Farbpalette besteht aus Königsblau und Cyan, mit Trennseiten in Farbverläufen, die molekulare Bilder in abgerundeten Parallelogrammen („Pillenform“) einrahmen. Die Überschriften sind in einer fetten, blauen geometrischen Sans-Serif-Schriftart gehalten. Schwarze Pillenformen dienen als Spaltenüberschriften in Tabellen, und eine Legende mit fünf Farben (Marineblau, Petrol, Cyan, Blau, Schiefer) kennzeichnet die Therapiebereiche. Die Inhaltsfolien sind weiß, mit einem Standard-Disclaimer in der Fußzeile und einem blauen AMGEN-Logo unten rechts.
Nützliche Muster sind: ein einseitiges CEO-Dashboard, das Zitat, KPI-Seitenleiste, Wachstumstreiber-Raster und F&E-Highlights kombiniert; übergroße Prozentangaben für das Produktwachstum; eine wiederverwendbare klinische Folie mit zwei Karten (Aufzählungspunkte neben einer Überlebenskurve); ein Meilenstein-Tracker mit grünen Häkchen für erledigte Punkte; Prognosetabellen, die vorherige Bereiche grau hinterlegen; und ein Anhang für Überleitungsrechnungen, der durch einen eigenen Trenner abgesetzt ist.
Drei Folien nutzen dieselbe Vorlage: ein umrandeter Container mit einer Kopfzeile im Farbverlauf, Stichpunkten links und einem Kaplan-Meier-Diagramm rechts. Sie behandeln die Repatha VESALIUS-CV Diabetes-Subgruppe (29 % geringeres 3-P MACE, HR 0,71), die Vor-PCI-Subgruppe (50 % geringeres Herzinfarktrisiko, HR 0,50) und UPLIZNA MITIGATE Jahr 1 OLP-Daten (100 % schubfrei, 71,4 % in Vollremission).
Ja. Sie können das Original-PDF und eine editierbare PPTX-Datei herunterladen. Die PPTX wurde maschinell aus dem PDF konvertiert, daher müssen Layouts, Schriftarten oder Diagramme eventuell nachbearbeitet werden. Der Inhalt gehört Amgen und dient als Referenz und Studienobjekt. Er stellt keine Anlageberatung dar.
Offizielle Quelle der Präsentation zur Telefonkonferenz für Q2 2026 (4. August 2026).
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