所属合集： 投资者演示文稿案例
Gilead Sciences 2026 年第二季度财务业绩演示文稿（2026 年 8 月 4 日）—— 这份 36 页的文稿涵盖了 76 亿美元的总产品销售额（基础业务同比增长 10%）、增长 12% 的 HIV 销售额（57 亿美元）、季度 HIV PrEP 销售额首次突破 10 亿美元、Livdelzi 和 Trodelvy 的上市势头。文稿解释了因 Arcellx、Tubulis 和 Ouro Medicines 交易产生的 112 亿美元已收购 IPR&D 费用导致 non-GAAP 季度每股亏损 6.75 美元（排除后说明性 EPS 为 2.27 美元），并包含更新后的 FY2026 业绩指引，以及涵盖病毒性疾病、细胞疗法、肿瘤学和炎症性疾病的 12 页管线图表附录，以及调整后债务和 EBITDA 调节表。
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Gilead Sciences 2026 年第二季度财务业绩演示文稿（2026 年 8 月 4 日）—— 这份 36 页的文稿涵盖了 76 亿美元的总产品销售额（基础业务同比增长 10%）、增长 12% 的 HIV 销售额（57 亿美元）、季度 HIV PrEP 销售额首次突破 10 亿美元、Livdelzi 和 Trodelvy 的上市势头。文稿解释了因 Arcellx、Tubulis 和 Ouro Medicines 交易产生的 112 亿美元已收购 IPR&D 费用导致 non-GAAP 季度每股亏损 6.75 美元（排除后说明性 EPS 为 2.27 美元），并包含更新后的 FY2026 业绩指引，以及涵盖病毒性疾病、细胞疗法、肿瘤学和炎症性疾病的 12 页管线图表附录，以及调整后债务和 EBITDA 调节表。
每张幻灯片页面的详细视图，包括布局、关键内容和视觉元素。
Gilead 2026 年第二季度财务业绩封面页，日期为 2026 年 8 月 4 日。
白色背景，左上角为 Gilead 徽标和“Creating Possible”标语；标题位于左中侧，日期上方，采用深蓝色字体；右半部分填充了青色和深蓝色圆角胶囊形状的交错网格，类似砖墙布局。
安全港披露，涵盖 2026 全年财务业绩指引、Veklury 营收的不确定性、Medicare Part D 价格改革、最惠国待遇价格协议、关税、与 Arcellx、Immunomedics、Lakefront、Merck、Ouro Medicines、世界卫生组织及 Tubulis 的合作安排；Livdelzi、Trodelvy、anito-cel、KITE-753 和 lenacapavir 的临床试验风险；待定的 FDA 临床暂停、商业化和价格压力以及仿制药侵蚀。第二段列出了 Gilead 的商标。
白色幻灯片，带有巨大的深蓝色标题，两个密集的两端对齐段落以小字体填满页面。无图形。
五个章节及其页码范围：核心要点 4–5，商业业绩 6–14，研发管线更新 15–20，财务业绩 21–27，附录 29–36。
章节名称以粗体深蓝色排列在左侧，每个名称通过细灰色引导线连接到右侧包含页码范围的青色至深蓝色渐变胶囊中。
核心要点章节过渡页，由董事长兼首席执行官 Daniel O'Day 演讲。
白色幻灯片，左上角为 Gilead 徽标，左中侧为章节标题及演讲者姓名与职位，右半部分为一个嵌入大型胶囊形状（带青色至深蓝色轮廓）的肖像照片。
三个编号板块。业务表现：Q226 基础业务总额同比增长 10%，为 2023 年以来最强劲的第二季度增长，受 HIV、Trodelvy 和 Livdelzi 驱动；HIV 增长 12%，其中 PrEP 营收超过 10 亿美元，增长 101%；Trodelvy 增长 26%；肝病业务增长 10%，Livdelzi 增长 115%；预计 FY26 基础业务增长 6–7%，HIV 增长 9–10%。临床进展：在 AIDS 2026 上发布了积极的 Phase 3 ISL/LEN 数据，这是针对病毒受抑 HIV 感染者的潜在首个每周一次口服疗法，预计 2027 年上市；计划开展 LEN 联合 teropavimab 和 zinlirvimab 的 Phase 3 试验，作为潜在的每年两次疗法；在 ASCO 2026 上展示了 GS-8824 治疗铂类耐药卵巢癌的令人鼓舞的 Phase 1 数据；Livdelzi 用于二线 PBC 的 Phase 3 IDEAL 顶线数据呈阳性。商业上市：Q226 完成两次上市，预计 2H26 还有两次；Trodelvy 在美国获批用于一线 PD-L1 阳性和 PD-L1 阴性转移性三阴性乳腺癌；Hepcludex 上市用于治疗慢性丁型肝炎，是首个且唯一获 FDA 批准的 HDV 疗法；预计 BIC/LEN 将于 8 月上市，anito-cel 将于 12 月上市。
三个圆角轮廓面板垂直堆叠，每个面板左侧带有一个编号的深蓝色圆圈和粗体双行标签，右侧有四个项目符号。底部横跨显示密集的缩略语注释。
商业章节过渡页，由首席商业与企业事务官 Johanna Mercier 演讲。
重复使用的过渡页模板，更换了肖像和职位标题。
各产品线销售额：HIV 57 亿美元，增长 12%；Veklury 2300 万美元，下降 81%；Trodelvy 4.57 亿美元，增长 26%；细胞疗法 4.17 亿美元，下降 14%；肝病 8.77 亿美元，增长 10%；其他 1.61 亿美元，下降 20%。核心数据：不含 Veklury 的总产品销售额为 76 亿美元，同比增长 10%，环比增长 12%；总产品销售额 76 亿美元，同比增长 8%，环比增长 10%；HIV 产品销售额 57 亿美元，同比增长 12%，环比增长 13%；肝病产品销售额 8.77 亿美元，同比增长 10%，环比增长 14%；肿瘤产品销售额 8.73 亿美元，同比增长 3%，环比增长 8%。
左中侧为一个大型饼图，最左侧为包含六个项目的图例，每项均标有金额和增长率。右侧垂直排列五个核心指标，采用超大灰色数字和深蓝色说明文字，中间由虚线分隔。
五个季度的 HIV 产品销售额，分为美国/欧洲/世界其他地区：Q225 为 50.88 亿美元（40.96 / 6.24 / 3.68），Q325 为 52.77 亿美元，Q425 为 58.01 亿美元（48.45 / 6.24 / 3.32），Q126 为 50.30 亿美元（40.04 / 6.07 / 4.19），Q226 为 56.93 亿美元（46.59 / 6.40 / 3.93）。Q226 销售额为 57 亿美元，同比增长 12%，受平均实际价格上涨和需求增加驱动；环比增长受库存建立和价格驱动。2026 年 HIV 增长预期从之前的 8% 上调至 9–10%。
左侧为采用三种蓝色调的五柱堆叠图，每个分段均有标签，顶部显示总额；右侧有两个超大数字和三个项目符号。
Biktarvy：2026 年第二季度销售额达 38 亿美元，同比增长 7%，环比增长 12%；在大多数主要市场中，是初治患者和转换治疗患者的首选方案；在美国治疗市场份额超过 52% 且仍在增长。BIC/LEN 每日口服制剂：PDUFA 日期为 2026 年 8 月 27 日；5–6% 的 HIV 感染者使用复杂方案，每年高达 20% 的患者转换 HIV 疗法；该方案结合了处方量最大的整合酶抑制剂 bictegravir 和被誉为突破性衣壳抑制剂的 lenacapavir；有望在美国面向病毒受抑制的 HIV 感染者推出。
两个大型圆角面板并排排列，每个面板顶部边缘重叠一个白色胶囊形状的产品标识，下方是销售或监管标题行，左侧有两个白色指标卡片，右侧对应要点说明。
在美国 PrEP 市场增长约 14% 的背景下，PrEP 销售额同比增长 101%。Yeztugo (lenacapavir 注射液)：2026 年第二季度销售额 2.32 亿美元，环比增长 40%；在所有 PrEP 方案（口服和长效注射）的转换治疗中处于领先地位，目前在初治领域也处于长效注射剂的领先地位。Descovy for PrEP：2026 年第二季度销售额 8.01 亿美元，同比增长 60%，环比增长 23%，主要受平均实际价格上涨和需求驱动。脚注说明 Descovy for PrEP 的销售额为内部估算，且不包括 Truvada for PrEP。
顶部是两个由圆圈加号连接的超大百分比数字，下方是两个并排的灰色面板，每个面板顶部重叠白色胶囊产品图标，下方是以品牌色显示的销售标题和两个要点。
五个季度的肝病产品销售额（按 PBC / HCV / HBV / HDV 划分）：2025 年第二季度 7.95 亿美元（78 / 400 / 270 / 47），2025 年第三季度 8.19 亿美元（105 / 366 / 299 / 49），2025 年第四季度 8.44 亿美元（150 / 342 / 305 / 48），2026 年第一季度 7.67 亿美元（133 / 323 / 256 / 55），2026 年第二季度 8.77 亿美元（167 / 354 / 306 / 50）。Livdelzi 2026 年第二季度销售额 1.67 亿美元，在美国二线 PBC 市场份额超过 50%，同比增长 115%，环比增长 26%。肝病业务总销售额同比增长 10%，主要受 PBC、HBV 和 HDV 需求增长驱动，部分被 HCV 初始治疗人数减少抵消；环比增长 14%，受需求和库存建立驱动，部分被平均实际价格下降抵消。
左侧为四色堆叠柱状图，每个数值均有标注；右上角为 Livdelzi 产品图标，下方有两个超大数字，随后是三个由细线分隔的要点。
五个季度的 Trodelvy 产品销售额（按美国 / 欧洲 / 世界其他地区划分）：2025 年第二季度 3.64 亿美元（224 / 96 / 44），2025 年第三季度 3.57 亿美元，2025 年第四季度 3.84 亿美元（251 / 88 / 45），2026 年第一季度 4.02 亿美元（253 / 95 / 54），2026 年第二季度 4.57 亿美元（307 / 92 / 57）。同比增长 26%，环比增长 13%，主要由于所有地区转移性乳腺癌适应症的需求增加；在美国和欧盟的二线转移性三阴性乳腺癌市场份额排名第一；2026 年 6 月在美国获批用于一线 mTNBC（无论 PD-L1 表达状态）。
沿用了 HIV 图表的布局——左侧为三个地区的堆叠柱状图，右侧为产品图标和两个超大数字，下方有两个要点。
五个季度的细胞治疗产品销售额（按 Yescarta / Tecartus 划分）：2025 年第二季度 4.85 亿美元（393 / 92），2025 年第三季度 4.32 亿美元（349 / 83），2025 年第四季度 4.58 亿美元（368 / 90），2026 年第一季度 4.07 亿美元（332 / 75），2026 年第二季度 4.17 亿美元（346 / 70）。同比下降 14%，反映了各地区持续的竞争压力；环比增长 2%，主要受美国和世界其他地区 Yescarta 需求增长驱动，部分被 Tecartus 抵消。迄今已治疗超过 36,000 名患者，全球拥有 600 多家授权治疗中心。Anito-cel 的 PDUFA 日期为 2026 年 12 月 23 日，上市准备工作正在顺利进行。
左侧为双色堆叠柱状图，右上角有两个产品标识，一个超大销售数字，下方并排两个超大指标，以及两个要点。
分为六列的上市时间轴：已获批——用于二线 PBC 的 Livdelzi 和用于每半年注射一次 HIV PrEP 的 Yeztugo；新获批——用于 HDV 的 Hepcludex 和用于一线 PD-L1 阳性及阴性 mTNBC 的 Trodelvy；2026 年 8 月——用于病毒受抑制 HIV 感染者的每日口服 BIC/LEN；2026 年 12 月——用于四线及以上复发/难治性多发性骨髓瘤的 anito-cel；2027 年 2 月——每周口服一次的 Yeztugo HIV PrEP；2027 年——用于病毒受抑制 HIV 感染者的每周口服一次 ISL/LEN。
顶部有六个彩色页眉胶囊——绿色代表已获批，蓝色代表近期，灰色代表后期——产品卡片通过短柄悬挂在下方，底部横向箭头带上有绿色对勾和空心圆圈以标记状态。
研发管线章节的过渡页，由首席医学官 Dietmar Berger 医学博士、PhD主讲。
第三次重复使用的过渡页模板。
涵盖 2026 年、2027 年及 2028 年以后的给药频率时间轴。治疗方案：每日一次口服 bictegravir 加 lenacapavir，美国预计 2026 年 8 月上市，欧盟委员会 (EC) 预计 2027 年做出决定；每周一次口服 islatravir 加 lenacapavir，2026 年 6 月达到主要终点，2027 年上市；每周一次口服 lenacapavir 加 GS-3242 以及 lenacapavir 加 GS-1720，2026 年下半年和 2027 年初首例患者入组 2 期临床，预计 2030 年上市；每月一次口服 GS-3107 加 INSTI，2026 年下半年发布 1 期临床更新，预计 2031–2033 年上市；每半年注射一次 lenacapavir 加 teropavimab 加 zinlirvimab，2026 年下半年 3 期临床首例患者入组 (FPI)，预计 2030 年上市；每半年注射一次 lenacapavir 加 GS-3242，2026 年 6 月 2 期临床首例患者入组，预计 2031–2033 年上市。PrEP（暴露前预防）：每周一次口服 lenacapavir，美国预计 2027 年 2 月上市；每年注射一次 lenacapavir，2027 年发布 3 期 PURPOSE 365 临床更新，预计 2028 年上市。
采用分栏表格设计，左侧为给药频率标签，第二列为彩色方案胶囊图，里程碑胶囊图沿 2026–2028+ 时间轴排列。金星标记用于突出新披露的信息。
Hepcludex —— 首个且唯一获得 FDA 和 EC 批准的慢性 HDV 感染治疗药物，2020 年 7 月获得 EC 有条件批准，2023 年 7 月获得欧盟全面上市许可，2026 年 5 月获得 FDA 加速批准。Livdelzi (seladelpar) —— 领先的 FDA 和 EC 批准用于对 UDCA 反应不足的二线 PBC 治疗药物，其加速批准基于 3 期 RESPONSE 试验（针对 ALP 高于 1.67x ULN 的患者），此外在 ALP 1–1.67x ULN 患者中开展的 3 期 IDEAL 试验也取得了积极结果，详细数据将在未来的医学会议上公布。
由细线分隔的两个水平栏，每个栏左侧为产品 Logo，右侧为绿色标题及下方的两个要点。
Trodelvy —— 已获得 FDA 批准用于一线 mTNBC；预计 2026 年下半年发布 3 期 ASCENT-GYN 更新。其项目涵盖 2L+ mTNBC 和 1L mTNBC（已获批）、高风险早期 TNBC、经治 HR+/HER2- mBC、2L+ 晚期或复发性子宫内膜癌以及 2L 广泛期小细胞肺癌。GS-8824（原 TUB-040）—— 已完成 2L+ 铂类耐药卵巢癌的 1/2 期 NAPISTAR-1-01 ASCO 更新，已启动 2L–3L 铂类敏感卵巢癌的 1 期 NAPISTAR-1-02 试验，预计 2027 年启动注册性试验，并注明该药物仍在进行肺癌评估。
分为上下两个部分，每部分左侧为产品名称和状态标记，右侧为位于 1 期 / 2 期 / 3 期 / 已获批列标题下的水平箭头条 —— Trodelvy 为绿色，GS-8824 为蓝色。
即将上市的 anito-cel —— 在四线及以上复发/难治性多发性骨髓瘤 (4L+ R/R MM) 领域拥有约 35 亿美元的 CAR T 可及市场；凭借观察到的深度且持久的疗效、差异化的安全性以及快速可靠的制造工艺，具备同类最佳潜力；FDA 预计于 2026 年 12 月 23 日前对 4L R/R MM 做出决定；3 期 iMMagine-3 已完成入组，最早将于 2027 年提交 2–4L R/R MM 的申请。开发中的体内平台 —— Arcellx 的小型 D-Domain 结合剂绕过了载荷挑战以靶向多种抗原；即插即用的模块化 Interius 平台可根据疾病优化 CAR 和载体靶点；与 Pregene 的合作加快了临床进度，初步的研究者发起研究 (IIT) 将于 2026 年下半年探索该平台；设计旨在实现可扩展性，并广泛扩展至肿瘤和自身免疫性疾病领域。
两个并排的灰色面板，每个面板顶部都有彩色圆角横幅 —— 左侧为深海军蓝，右侧为中蓝色 —— 下方设有加粗小标题和要点列表。
2026 年上半年：ISL/LEN ISLEND-1 和 ISLEND-2 每周一次口服 HIV 治疗 3 期更新，均已完成；Hepcludex MYR301 HDV 适应症 FDA 决定，已完成。2026 年下半年：BIC/LEN ARTISTRY-1 和 -2 每日一次口服 HIV 治疗 FDA 决定，按计划推进；Trodelvy ASCENT-03 和 ASCENT-04 一线 mTNBC 适应症 FDA 决定，均已完成；ASCENT-GYN 2L+ 晚期子宫内膜癌 3 期更新，按计划推进；EVOKE-03 一线 mNSCLC 3 期更新，标记为已完成，并附有脚注说明该研究未达到主要终点并已停止，数据将在科学会议上分享；anito-cel iMMagine-1 4L+ R/R 多发性骨髓瘤 FDA 决定，按计划推进；Livdelzi IDEAL 二线 PBC 3 期更新，已完成。
包含两个表格，每半年一个，设有项目、试验、适应症、更新和状态列，右上角图例区分了已完成、已完成（带脚注）和按计划推进的标记。
财务章节的过渡页，由首席财务官 Andrew Dickinson 演示。
第四次重复使用的过渡页模板。
2025 年第二季度产品销售总额为 70.54 亿美元（基础业务 69.34 亿美元，Veklury 1.21 亿美元）；2026 年第二季度增至 76.27 亿美元（基础业务 76.04 亿美元，Veklury 2300 万美元）。基础业务营收同比增长 10%，环比增长 12%，同比增长主要受 HIV 产品、Trodelvy 和 Livdelzi 驱动，部分被细胞疗法和 HCV 营收下降所抵消；产品销售总额增长 8% 和 10%，反映出因 COVID-19 相关住院人数减少导致 Veklury 销售额下降，Veklury 降幅达 81%。
左侧为两个深蓝色长条柱状图，底部显示代表 Veklury 的浅色小方块，柱体间悬浮增长标签；右侧为两个加粗标题及要点列表。
2025 年第二季度与 2026 年第二季度对比：销售成本 (COGS) 从 9.22 亿美元增至 9.99 亿美元，增长 8%；产品毛利率均为 87%，持平；研发费用 (R&D) 从 14.50 亿美元降至 14.29 亿美元，下降 1%；收购的 IPR&D 从 6100 万美元增至 111.83 亿美元，不具可比性；销售、总务及行政费用 (SG&A) 从 13.58 亿美元增至 15.21 亿美元，增长 12%；Non-GAAP 运营费用从 28.69 亿美元增至 141.33 亿美元；Non-GAAP 运营利润从 32.90 亿美元降至 (73.29) 亿美元；运营利润率从 46% 降至 (94)%；有效税率从 19% 变为 (11)%；Non-GAAP 净利润从 25.21 亿美元降至 (83.91) 亿美元；Non-GAAP 摊薄后每股收益 (EPS) 从 2.01 美元降至 (6.75) 美元；摊薄后股份数从 12.55 亿股变为 12.43 亿股。注释指出：R&D 持平系因肿瘤临床研究活动减少被新收购实体抵消；收购的 IPR&D 涉及对 Arcellx、Tubulis 和 Ouro Medicines 的投资（扣除 Lakefront 合作收益）；SG&A 增长 12% 系因 Yeztugo 的推广活动。
左侧为三栏表格，小计行和总计行采用两种深浅不同的蓝色反白显示；右侧为两个带要点的注释标题，中间以虚线垂直分隔。
展示了从 2025 年第二季度 Non-GAAP 摊薄后 EPS 2.01 美元到 2026 年第二季度说明性 Non-GAAP EPS 2.27 美元（同比增长 13%）的桥接过程，随后显示第二季度收购及其他收入带来的约 9.02 美元每股影响，最终得出报告的 2026 年第二季度 Non-GAAP 摊薄后 EPS 为 (6.75) 美元。注释说明：说明性数据剔除了与 Arcellx、Tubulis 和 Ouro Medicines 相关的收购 IPR&D 及融资成本（扣除 Lakefront 合作收益），以及非经常性非现金其他收入；同比增长由产品销售额增加驱动，部分被 SG&A 和税收增加抵消。
四元素瀑布图：轴线上方有两个深蓝色柱块，一个代表收购影响的灰色柱块（带锯齿状断轴符号），轴线下方为一个代表报告数据的深蓝色柱块；右侧有两个要点。
并排展示了三个指引日期：2026 年 2 月 10 日、5 月 7 日和 8 月 4 日。产品销售总额分别为 296-300 亿、300-304 亿和 301-304 亿美元；不含 Veklury 的产品销售额为 290-294 亿、294-298 亿和 298-301 亿美元；Veklury 销售额约 6 亿、无变化、约 3 亿美元。Non-GAAP 指标：产品毛利率约 87.0%（此后无变化）；R&D 费用从低个位数增长调至中个位数增长，后无变化；收购的 IPR&D 约 3 亿、118 亿和 115 亿美元；SG&A 为中个位数增长，后无变化；运营利润 138-143 亿、24-29 亿和 29-33 亿美元；有效税率约 20%、190-140% 和 140-115%；摊薄后 EPS 8.45-8.85 美元、(1.05)-(0.65) 美元和 (0.65)-(0.30) 美元；GAAP 摊薄后 EPS 6.75-7.15 美元、(3.25)-(2.85) 美元和 (3.75)-(3.40) 美元。注释：基础业务指引中值较 5 月上调 3.5 亿美元，较 2 月上调 7.5 亿美元；HIV 预计增长 9-10%，包括 2026 财年约 10 亿美元的 Yeztugo 销售额；细胞疗法预计下降 10% 至 20% 左右；因 Tubulis 未来里程碑付款的会计处理修订，收购的 IPR&D 下调约 3 亿美元；Non-GAAP 摊薄后 EPS 指引中值上调约 0.38 美元。
三栏表格，带有标注日期的深蓝色表头，中间有反白的“Non-GAAP”分隔带区分 GAAP 和 Non-GAAP 部分，行间交替着色；右侧为两个带要点的注释标题。
展示了从 5 月业绩指引 (1.05)-(0.65) 美元开始的桥接：加回约 9.50 美元的第二季度收购影响，得出 5 月说明性指引 8.45-8.85 美元；随后加上基础业务销售额增长带来的约 0.20-0.25 美元，减去 Veklury 销售额下降带来的约 (0.20) 美元，得出 8 月说明性业绩指引 8.50-8.85 美元；最后剔除约 9.15 美元的第二季度收购及其他收入，得出 8 月业绩指引 (0.65)-(0.30) 美元。注释指出，与 5 月说明性指引相比，受基础业务销售额增长驱动，业绩指引下限上调了 0.05 美元，部分被 Veklury 销售额下降抵消。
横跨幻灯片的六元素瀑布图，深蓝色柱块代表指引点，灰色柱块代表收购影响，两个小的着色方框代表微调，全部带有断轴符号；右侧有一个要点。
2026 年第二季度支付了约 10 亿美元股息，并以 131.83 美元的平均价格回购了 270 万股股票（总计 3.55 亿美元）。资本分配优先事项：在管理费用的同时，继续投资于业务和研发管线；继续进行常规的合作伙伴关系和业务开发交易；提高股息；回购股票以抵消稀释，并择机减少股本。
左侧三分之一处有两个带说明的大号数字，与右侧以虚线垂直线分隔；右侧列出四个优先事项，每个事项前都有一个渐变箭头符号。
问答环节幻灯片，列出了五位高管：董事长兼首席执行官 Daniel O'Day；首席商业官兼企业事务官 Johanna Mercier；首席医学官 Dietmar Berger（医学博士、哲学博士）；首席财务官 Andrew Dickinson；以及执行副总裁兼 Kite 负责人 Cindy Perettie。
左侧为大号“Q&A”字样，右侧排列着五张圆形肖像（上三下二），每张肖像下方都有加粗的姓名和对应的职位。
包含 53 个临床项目和 4 个临床选择权资产，分布在三个治疗领域的 1 期、2 期和 3 期/已提交/已批准阶段。肿瘤学领域的命名资产包括：用于一线 mTNBC PD-L1 阴性和阳性的 SG，用于辅助 TNBC 的 SG 联合 pembrolizumab，用于二线 mEC 和 SCLC 的 SG；用于四线 R/R MM 和 2-4 线 R/R MM 的 anito-cel；用于一线 HR LBCL 和二线及以上 HR FL 的 axi-cel；以及用于二线 DLBCL 的 KITE-753。病毒性疾病包括：用于 HDV 的 Hepcludex，用于 HIV 口服的 BIC/LEN 组合，用于 HIV 长效口服的 ISL/LEN 组合，以及用于 HIV PrEP 长效注射剂和长效口服的 LEN。炎症性疾病项目在 1 期和 2 期中以未命名方式显示。
彩色方块网格——海军蓝代表肿瘤学，绿色代表病毒性疾病，深红色代表炎症性疾病——排列在深色的阶段标题栏下方，仅在后期阶段显示资产名称。图例标注了 Kite 项目和具有选择权的合作伙伴项目。
HIV 预防：用于 HIV PrEP 长效口服的 Yeztugo (lenacapavir)，已提交 sNDA；用于 HIV PrEP 长效注射剂的 lenacapavir PURPOSE 365 处于 3 期。HIV 治疗：bictegravir/lenacapavir 口服联合疗法 ARTISTRY-1 和 -2，已提交 NDA；islatravir/lenacapavir ISLEND-1 和 -2 处于 3 期；HIV INSTI/衣壳抑制剂 GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 曾处于临床暂停状态，现已更新说明 GS-1720 的暂停已解除；HIV 衣壳抑制剂 GS-3107 处于 1 期；HIV INSTI GS-3242 联合 lenacapavir 为新列入项目，计划 2026 年下半年进入 2 期；lenacapavir 联合 teropavimab 和 zinlirvimab 获得突破性疗法认定；HIV INSTI GS-3242 联合 lenacapavir 长效注射剂为新列入项目，2 期首例患者已入组 (FPI)；HIV INSTI GS-1219 已暂停开发。HIV 治愈：teropavimab 联合 zinlirvimab、vesatolimod 以及 HIV 双特异性 T 细胞衔接器 GS-8588。
包含临床项目、适应症、阶段列和 2026 年第二季度更新列的表格，带有按阶段大小排列的绿色箭头条、灰色分段带，以及右上角用于表示新列入、更新、突破性和 PRIME 认定的四符号图例。
HDV：Hepcludex MYR301 的 BLA 和 MAA 已获批，FDA 在本季度授予了批准，带有更新、PRIME 和突破性认定标记；HDV pre-S1 nAb GS-4321 处于 1 期。HBV 治愈：HBV 治疗性疫苗 GS-2829 联合 GS-6779 处于 1 期。HSV：HSV HPI GS-1179 处于 1 期。传染病：用于被忽视和新兴病毒及大流行准备的 CoV Mpro 抑制剂 GS-1701。选择权项目：Assembly Biosciences，一个处于临床阶段的 HDV 项目。
采用与前一页相同的管线表格格式，篇幅较短，幻灯片下半部分大部分留白。
淋巴瘤：用于二线及以上高风险滤泡性淋巴瘤的 axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 和用于一线高风险 LBCL 的 ZUMA-23；CD19/CD20 双顺反子 KITE-753 PALISADES-2 用于二线 DLBCL，为新列入项目，获得 RMAT 认定且 3 期首例患者已入组；PALISADES-1 用于三线及以上 R/R DLBCL，获得 RMAT 认定；brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 用于儿科 ALL/NHL。多发性骨髓瘤：用于四线及以上 R/R MM 的 anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 已提交 BLA，以及用于 2-4 线 R/R MM 的 iMMagine-3。自身免疫性疾病：用于风湿病和神经病学的 CD19/CD20 双顺反子 KITE-363，以及用于全身型重症肌无力的 anitocabtagene autoleucel。
相同的管线表格，淋巴瘤和骨髓瘤使用蓝色，自身免疫性疾病使用粉色，五符号图例中增加了 RMAT 认定。
乳腺癌：sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 用于一线 mTNBC PD-L1 阴性，sBLA 和 MAA 已获批，且已获得 FDA 批准；ASCENT-04 联合 pembrolizumab 用于一线 mTNBC PD-L1 阳性，sBLA 已获批且 MAA 已提交，并获得 FDA 批准；ASCENT-05 联合 pembrolizumab 用于高危辅助 TNBC 处于 3 期临床。肺癌与胸部肿瘤：sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 用于二线广泛期小细胞肺癌，获得突破性疗法认定。胃肠道肿瘤：denikitug 用于转移性结直肠癌，为新增项目，2 期临床首例患者已入组。妇科肿瘤：sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 用于二线及以上转移性子宫内膜癌；NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 用于二线及以上铂类耐药卵巢癌，NAPISTAR-1-02 用于二线及以上铂类敏感卵巢癌，两者均为从 Tubulis 收购的新增项目。备注中列出了已移除的项目，包括 EVOKE-03 和 TROPHY U-01。
采用相同的石板蓝管线表格，分为四个适应症板块，底部带有较长的脚注，列出了已移除的项目和缩略语。
晚期癌症：efarindodekin alfa，从 1 期更新至 2 期；5T4 ADC GS-8823，从 Tubulis 收购的新增项目；anti-IL-18BP GS-0321；denikitug；GS-2121；GS-2426，新增项目且 1 期首例患者已入组；GS-5319；以及 PARP1 抑制剂 GS-0201。选择权项目（Opt-ins）：Arcus 拥有两个临床阶段项目，MacroGenics 拥有一个项目，均针对晚期癌症。
相同的表格布局，所有八个项目共享同一个适应症，因此“适应症”列在页面上完全重复——这是所有管线页面中最扁平化的一页。
狼疮：edecesertib COSMIC 处于 2 期临床。炎症性肠病：tilpisertib fosmecarbil PALEKONA 和 emvistegrast SWIFT 处于 2 期临床，FXR 激动剂 GS-8670 处于 1 期临床。炎症性疾病：gamgertamig，从 Ouro Medicines 收购的新增项目，处于 2 期临床；CD200R 激动剂 GS-5305、IRAK4 降解剂 GS-6791 和 PD1 激动剂 GS-0151 处于 1 期临床。代谢性疾病：GLP-1R 激动剂 GS-4571 处于 1 期临床。
采用相同的深红色管线表格，分为四个适应症板块，大多数进度条止于 1 期或 2 期。
截至 2025 年 6 月 30 日至 2026 年 6 月 30 日的五个日期：总债务净额分别为 249.5 亿、249.4 亿、249.4 亿、221.7 亿和 262.5 亿美元；债务折价、溢价及发行成本分别为 1.8 亿、1.8 亿、1.7 亿、1.7 亿和 1.8 亿美元；与出售未来特许权使用费相关的负债分别为 -11.3 亿、-11.2 亿、-11.1 亿、-10.9 亿和 -10.8 亿美元；总调整后债务分别为 240.0 亿、240.0 亿、240.0 亿、212.5 亿和 253.5 亿美元。截至相同日期的过去十二个月：归属于 Gilead 的净利润分别为 63.1 亿、81.1 亿、85.1 亿、92.2 亿和 -32.4 亿美元；加上利息支出及其他收入/支出、税项、折旧、摊销、外部开发的 IPR&D 项目的初始成本（最新一期跃升至 117.2 亿美元）以及减值，得出调整后 EBITDA 分别为 130.8 亿、138.8 亿、141.8 亿、143.7 亿和 141.4 亿美元；调整后债务与调整后 EBITDA 的比率约为 1.83x、1.73x、1.69x、1.48x 和 1.79x。
两个堆叠的表格跨越五个日期列，最新一列带有阴影背景，底部比率行以深蓝色反白显示，下方附有四个编号脚注。
关于此幻灯片和基础演示文稿内容的常见问题。
包含完整的 36 页 Gilead 2026 年第二季度财务业绩演示文稿，提供 PDF 和可编辑的 PowerPoint 格式，并附带逐页预览。PPTX 文件将图表和管线表格保留为可编辑对象，以便重复使用其结构。
是的。PDF 文件是 Gilead 于 2026 年 8 月 4 日在发布 2026 年第二季度业绩时，在其投资者关系网站上同步公布的官方文件。PowerPoint 版本是由该 PDF 转换而来，旨在方便编辑 —— 由于转换并非总能做到像素级还原，请在使用前检查您计划复用的布局。
主要原因是收购的在研研发（IPR&D）费用。本季度 Gilead 因对 Arcellx、Tubulis 和 Ouro Medicines 的投资（扣除 Lakefront 合作项目后）计入了 111.83 亿美元的已收购 IPR&D 费用，而去年同期仅为 6100 万美元。这导致 non-GAAP 运营利润从 32.9 亿美元转为 -73.29 亿美元，稀释后 EPS 从 2.01 美元降至 -6.75 美元。第 24 页幻灯片展示了排除该影响后的说明性 EPS 为 2.27 美元，同比增长 13%。
基础业务销售额（不含 Veklury 的总产品销售额）同比增长 10% 至 76 亿美元，创下自 2023 年以来最强劲的第二季度增长。HIV 业务销售额为 57 亿美元，增长 12%，其中季度 PrEP 销售额首次突破 10 亿美元，增长 101%。Trodelvy 增长 26%，Livdelzi 增长 115%。细胞疗法下降 14%，Veklury 下降 81%。
第 25 页并列展示了 2 月、5 月和 8 月的业绩指引。与 5 月相比，基础业务销售额指引中值上调了 3.5 亿美元，较 2 月上调了 7.5 亿美元；由于对 Tubulis 潜在里程碑付款的会计处理调整，已收购 IPR&D 费用下调了约 3 亿美元；non-GAAP 稀释后 EPS 指引中值上调约 0.38 美元，至 -0.65 美元至 -0.30 美元，GAAP 稀释后 EPS 为 -3.75 美元至 -3.40 美元。
包含 53 个临床项目和 4 个选择权资产。近期重点包括：BIC/LEN（PDUFA 日期为 2026 年 8 月 27 日）；anito-cel（PDUFA 日期为 2026 年 12 月 23 日）；Yeztugo 每周一次口服 PrEP（目标日期 2027 年 2 月）；ISL/LEN 每周一次口服治疗（2027 年）。附录中的 6 页详细列出了按治疗领域划分的完整管线，包括每个项目的阶段、认定情况和季度更新。
这是本站最优秀的医药行业模板之一。有三点非常值得借鉴：每个章节都以负责该业务的高管肖像开头；每个产品系列都使用相同的五季度堆叠柱状图，以便直接对比；管线页面在涵盖四个治疗领域的六页内容中，统一了图例和列结构。
圆角胶囊造型是该文稿的核心视觉元素 —— 它承载了封面图案、目录页码、高管肖像、产品 Logo 以及管线阶段条。海军蓝和青色构成了主色调，附录中的每个治疗领域都分配了专属颜色，使读者在翻阅管线图时能清晰分辨所属领域。
由 Gilead 于 2026 年 8 月 4 日随 2026 年第二季度业绩发布的原始 PDF 文件。
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