所属合集： 投资者演示文稿案例 · 日本上市公司投资者演示文稿范例
Eisai 2026 财年上半年业绩演示文稿：一份 33 页的日语投资者演示文稿（决算说明会风格，封面标题为“2026年度第2四半期（中間期）決算説明会”），原文于 2026 年 11 月 10 日发布在 TDnet（东京证券交易所及时披露平台）。文稿涵盖了日本制药公司 Eisai Co., Ltd. 2026 财年第二季度（中期）的业绩，其中 2026 财年指截至 2027 年 3 月的财年，上半年（H1）指 2026 年 4 月至 9 月。财务报告依据 IFRS 准则编制，单位为亿日元（億円）。
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Eisai 2026 财年上半年业绩演示文稿：一份 33 页的日语投资者演示文稿（决算说明会风格，封面标题为“2026年度第2四半期（中間期）決算説明会”），原文于 2026 年 11 月 10 日发布在 TDnet（东京证券交易所及时披露平台）。文稿涵盖了日本制药公司 Eisai Co., Ltd. 2026 财年第二季度（中期）的业绩，其中 2026 财年指截至 2027 年 3 月的财年，上半年（H1）指 2026 年 4 月至 9 月。财务报告依据 IFRS 准则编制，单位为亿日元（億円）。
每张幻灯片页面的详细视图，包括布局、关键内容和视觉元素。
封面文字为“2026年度第2四半期（中間期）決算説明会”（2026 财年第二季度中期业绩说明会），由 Eisai Co., Ltd.（エーザイ株式会社）发布，日期为 2026 年 11 月 10 日。
大号深蓝色标题居中，公司名称和日期位于左下角，Eisai Logo 位于右上角，底部带有青色渐变曲线带及“hhc human health care”标志。
营收为 4,700 亿日元（同比增长 17.5%），主要受制药业务内生增长驱动。在“3L”产品 LENVIMA、DAYVIGO 和 LEQEMBI 的带动下，营业利润和核心营业利润分别为 414 亿日元（+20.4%）和 431 亿日元（+28.6%）。全年业绩预测（营收 8,835 亿日元，营业利润 700 亿日元）的完成进度分别为 53% 和 59%。
分为三个堆叠板块，每个板块左侧带有青色标签栏，下方为加粗的项目符号文本；脚注列出了 3L 产品的具体名称。
对比 FY2025 H1 与 FY2026 H1 的财务报表（单位：亿日元）：营收从 4,000 增至 4,700（+699，+17.5%），毛利从 3,119 增至 3,654，研发费用从 755 增至 881，销售及管理费用从 2,040 增至 2,352，营业利润从 344 增至 414（+20.4%），核心营业利润从 335 增至 431（+28.6%），归属于母公司所有者的利润从 246 增至 299（+21.5%），EPS 从 87.37 日元增至 106.18 日元。表中还包含全年预测及进度率列（例如：营收 8,835，进度 53.2%）。
顶部为两行项目符号说明，下方为详尽的财务数据表，FY2026 H1 列用洋红色框标出；脚注解释了核心营业利润的定义。
营收增长 699 亿日元（+17.5%），从 4,000 增至 4,700。其中 3L 产品贡献了 +591，其他药品贡献了 +97，其他业务贡献了 +12。在 3L 产品中：LENVIMA +282（+17%），DAYVIGO +104（+36%），LEQEMBI +204（+50%）。药品总营收为 4,621。
瀑布图，两侧为起始和结束柱状条，中间为浮动的增长条，顶部标题框显示总变化量，标注框详细列出了 3L 产品的增量。
营业利润从 344 增至 414（+70，+20.4%）；核心营业利润从 335 增至 431。毛利贡献了 +535，被研发费用（-126）、销售及管理费用（-312）以及其他收支（-27）抵消。营业利润率从 8.6% 提升至 8.8%。注释指出 LENVIMA 利润分成支出增加了 142，LEQEMBI 相关支出增加了 77。
展示 FY2025 H1 到 FY2026 H1 变化的瀑布图，正向增长条为浅蓝色，负向影响条为灰色，每个驱动因素下方设有注释框，结束柱状条上方带有利润率标签。
LENVIMA 营收为 1,948（同比增长 17%，去年同期为 1,665）：美洲 1,359，欧洲、中东及非洲 (EMEA) 283，中国 138，日本 72，东亚/全球南方 95。预计将实现 3,450 亿日元的全年预测目标。幻灯片提到 FDA 于 2026 年 9 月批准 LENVIMA 联合 Welireg (LITESPARK-011) 用于抗 PD-1/PD-L1 治疗后的肾细胞癌，日本的申请正在审理中；并指出该药在 11 年间已服务于 83 个国家和地区的约 65 万名患者。
左侧：按地区划分的双列堆叠柱状图；右侧：核心信息和两个项目符号块；顶部横幅框总结了药物及其过往业绩；底部有密集的脚注。
左侧涵盖 LENVIMA 联合 Keytruda 的一线肾细胞癌 (RCC) 疗法，被描述为最大的增长驱动力，并在 IO-IO 和 IO-TKI 联合疗法中占据领先份额。表格显示了美国处方量六个月平均增长率：总计 6.9%，肾细胞癌 8.6%，子宫内膜癌 6.3%，甲状腺癌 4.6%，肝细胞癌 7.9%。右侧显示了 LITESPARK-011 研究中 LENVIMA 联合 Welireg 对比卡博替尼的无进展生存期 (PFS) 曲线。
两个带框面板：左侧包含项目符号和小表格（突出显示 RCC 行），右侧包含项目符号和 Kaplan-Meier 曲线；底部脚注字号极小，部分难以辨认。
DAYVIGO 营收达到 395 亿日元（同比增长 36%，去年同期为 291），有望实现 735 亿日元的全年预测。日本 250，美洲 77，中国 28，EMEA 15，东亚/全球南方 25。已在 29 个国家和地区获批用于治疗失眠；英国和欧洲的申请正在审理中。
左侧：两个时期的按地区划分堆叠柱状图；右侧：核心标题和按地区划分的五个项目符号说明；顶部设有横幅框。
LEQEMBI 营收为 615（同比增长 50%，去年同期为 411）：美洲 327，日本 130，中国 97，EMEA/东亚/全球南方 61。已在 53 个国家和地区获批。皮下注射自动注射器上市情况：8 月 24 日在美国推出 IQLIK，9 月 16 日在日本获批注射笔并计划于 11 月 13 日列入医保，9 月 2 日在中国获批并准备在 FY2026 Q4 上市。1435 亿日元的全年预测正按计划推进。
左侧：堆叠柱状图，附带关于中国市场分销商一次性备货影响的注释；右侧：关于皮下注射自动注射器 (SC-AI) 上市时间线的粗体项目符号；顶部设有横幅框。
纯文本陈述：LEQEMBI 通过清除大脑中的 Aβ 原纤维和斑块来减缓阿尔茨海默病的进展。三大价值点：临床获益（包括早期治疗的改善）、长期给药带来的持续病程减缓，以及已证实的安全性特征。
居中的洋红色标题，一段深蓝色大字陈述，下方在纯白背景上列出三个项目符号点。
四大价值支柱：1. 患者及家属的参与感与摆脱输液束缚（每周一次，每次约 15 秒，固定剂量，29G 双锥形针头）；2. 高便捷性；3. 减轻医疗机构负担；4. 良好的安全性（全身输液反应率为 1.4%，ARIA 发生率与静脉输液相似）。
四个水平行，每行包含一个大数字、一个蓝色渐变圆角标签框，右侧为详细的项目符号说明；底部有长篇脚注。
展示了美国的给药路径。初始治疗阶段：每 2 周一次静脉滴注（IV），或每周一次 IQLIK（两次 250 mg 注射）。18 个月后进入维持治疗阶段：每 4 周一次静脉滴注，或每周一次 IQLIK（一次 360 mg 注射，于 2025 年 8 月获批）。患者可在不同给药方式之间切换。
两个大的圆角框（初始治疗和维持治疗）由一个“18 个月后”的箭头连接，每个框内都有双向切换箭头，顶部配有洋红色标题箭头。
两张折线图对比了上市后前 10 周 IQLIK 初始治疗与静脉滴注（IV）上市（2023 年 7 月）的情况：在第 10 周时，患者增长速度约为 IV 的 4 倍，开方医生增长速度约为 IV 的 6 倍。数据基于专业药房和理赔数据的内部估算；坐标轴数值未标注。
两张并排的折线图，中间由垂直分隔线分开，每张图上方都有标题和项目符号；采用绿色与深蓝色线条；下方附有脚注。
左侧：FY24 Q4 至 FY26 Q2 期间 LEQEMBI 在美国的季度净销售额（单位：百万美元），分为静脉滴注（IV）和 IQLIK 两部分，连续六个季度实现两位数增长。右侧：开方医生数量从 24 年 9 月的约 1,700 名增加到 26 年 9 月的约 5,500 名（根据图表估算），并标有 IQLIK 维持治疗和初始治疗的上市节点。
两张并排的柱状图，带有编号标题、趋势箭头、上市气泡标注，下方配有洋红色注释。
IQLIK 初始治疗扩大了新患者规模，截至 2026 年 9 月，LEQEMBI 在 AAT 新处方中占据领先份额。AAT 患者总数折线图（2026 年 4 月至 9 月）显示 LEQEMBI 超过了其他 AAT 产品（9 月份约为 28,000 人对 19,000 人，根据图表估算）。免责声明指出，目前尚无与 donanemab 的头对头试验。
左侧：两个编号的文本块（蓝色和洋红色）；右侧：带有两条曲线和 IQLIK 上市气泡的折线图；底部设有免责声明和脚注。
2027 年 1 月起的覆盖工作正在推进：药房福利中新增了 AD 疾病修饰药物类别，且 IQLIK 已列入其中。约 67% 的参保人员已确定纳入计划于 2027 年 1 月开始的覆盖范围，且该比例仍在上升。下方板块解释了患者自付负担的减轻和平滑处理（2026 年 MOOP 上限为 2100 美元，M3P 月度付款计划）。
顶部为标题和两个洋红色项目符号，中间是一个带有“约 67%”大字的突出统计框，下方是一个包含四个患者成本要点的框架列表；附有长脚注。
9 月 16 日获批，已列入 NHI 价格表并于 11 月 13 日上市。价格为每支 250 mg 注射笔 27,141 日元（参考：IV 200 mg 瓶装 38,910 日元，500 mg 瓶装 97,277 日元）。预期的四大益处：增加新患者、减轻医疗机构负担、增加初始治疗网点以及增加随访网点。
居中的标题和洋红色副标题，下方是一个大的带边框面板，包含定价部分和四个编号的项目列表。
描述了向临床前 AD 领域的扩展。AHEAD 3-45（III 期）：A3（约 400 名受试者，淀粉样蛋白 PET 为主要终点）和 A45（约 1,100 名受试者，PACC5 为主要终点），预计 FY2028 公布数据。DIAN-TU ART（IIIb/IV 期）：约 40 名显性遗传性 AD 患者，接受 lecanemab 治疗五年，主要终点为 CDR-SB 评估的临床进展时间。
一个大的框架面板分为两列，分别对应两项试验，每列包含设计、终点和数据公布时间的要点；附有小字脚注。
Etalanetug 是一种抗 MTBR-tau 抗体。Study 202（II 期，散发性早期 AD，约 100 名受试者，24 个月，主要终点为 CSF MTBR-tau243）将于 FY2027 公布数据。Tau NexGen Trial（II/III 期，DIAN-TU，约 200 名受试者，208 周，主要终点为 Tau PET）将于 FY2028 公布数据。两项试验均在 LEQEMBI 的基础上联用 etalanetug。
一个带框架的面板，带有居中标题和两列（每项研究一列），分别列出目标、设计、持续时间、终点，并以洋红色标注数据公布时间。
Ledasorexton 正在进行发作性睡病（NT1/NT2）测试。左侧：它是内部库 HTS 筛选出的唯一种子化合物，并利用了 DAYVIGO 的合成技术；一项 Ib 期 NT1 研究在 MWT 上显示出强烈的信号。右侧：II 期（Study 202），计划招募 64 名受试者，每日一次口服低、中、高剂量各 4 周，主要终点为 MWT 平均睡眠潜伏期；最后一名患者已入组，预计 FY2026 公布数据。
一个带框架的面板分为两列：左侧为项目符号叙述，右侧为试验设计要点；脚注定义了缩写词。
三条红色文本信息：内生业务在 3L 增长的推动下进展超出预期，Eisai 将在下半年严格管理计划与实际的执行情况；SC-AI 的推出降低了 LEQEMBI 初始治疗和维持治疗的门槛，预计将大幅增加患者人数；阿尔茨海默病（AD）领域的近期贡献包括临床前 AD 业务的扩张，以及 etalanetug 作为潜在全球首款 tau 蛋白疗法的进展。
白色背景，标题居中，下方有三段居中的红色大字段落。
标有“参考資料”（参考资料）的章节分隔页，用于引出附录表格。
大面积留白的幻灯片，标题位于左侧，右下角有洋红色渐变波浪图形。
以 1 亿日元为单位的损益表，包含收入占比、同比变化及全年预测完成进度：收入 4,700（预测值 8,835，完成率 53.2%），毛利 3,654（54.2%），销售及管理费用 2,352，研发费用 881，营业利润 414（预测值 700，完成率 59.2%），核心营业利润 431（61.5%），中期利润 313，归属于母公司所有者的利润 299（预测值 523，完成率 57.2%）。上半年平均汇率：美元 159.37 日元，欧元 184.35 日元。
宽表格，包含灰色的 FY2025 区块和青色的 FY2026 区块，并突出显示了特定列；底部带有汇率脚注。
医药业务收入 4,621（+17.5%）：日本 1,167（+3.7%），美洲 1,792（+26.5%，其中美国 1,730），中国 826（+24.7%），EMEA 437（+12.6%），东亚/全球南方 399（+17.0%）。其他业务 79；合并收入 4,700。预测完成进度从 50.0%（日本）到 59.8%（EMEA）不等。
表格包含灰色的上财年区块和青色的本财年区块；脚注中定义了各分部范围。
医药分部利润 1,402（+29.0%，利润率 30.3%）：日本 366（+8.9%），美洲 466（+55.6%），中国 329（+25.1%），EMEA 101（+59.0%），东亚/全球南方 141（+12.4%）。其他业务 25，研发费用 -785，母公司总部费用 -228，合并营业利润共计 414（+20.4%）。脚注说明支付给 Merck 的 LENVIMA 利润分成成本现已分配至各分部。
表格包含灰色的上财年区块和青色的本财年区块，包含利润率列；带有关于分部核算变更的解释性脚注。
3L 总计 2,958（+24.9%；预测值 5,620，完成率 52.6%）。LENVIMA/Kisplyx 1,948（+17.0%；预测值 3,450），LEQEMBI 615（+49.7%；预测值 1,435，完成率 42.9%），DAYVIGO 395（+35.7%；预测值 735，完成率 53.8%），每项均按日本、美洲、中国、EMEA 和东亚/全球南方划分。尖括号内的数值表示按当地货币计算的增长率。
长表格，由横线分隔出三个产品区块；突出显示青色的 FY2026 列；列宽较窄，导致小数字排布密集。
日本收入 1,167（+3.7%；预测值 2,335，完成率 50.0%）：处方药 1,056（+4.5%），消费者保健品 111（-3.2%）；分部利润 366（+8.9%）。重点产品：DAYVIGO 250，LEQEMBI 130，Zelecka 107，LENVIMA 72，Mobicol 72（+75.9%），Goofice 49，Methycobal 46；消费者产品中 Chocola BB 系列贡献 80。
表格顶部为摘要行，随后是处方药和消费者产品两个子表；脚注标注了由 EA Pharma 负责的产品。
美洲收入 1,792（+26.5%；预测值 3,370，完成率 53.2%），其中美国 1,730（+25.8%）。分部利润 466（+55.6%）。LENVIMA 1,359（美国 1,342 或 8.42 亿美元，按美元计增长 8.7%），LEQEMBI 327（美国 325 或 2.04 亿美元，增长 54.5%），DAYVIGO 77（美国 36 或 2,300 万美元）。
表格中每种产品均以日元显示，并在第二行显示美国市场的百万美元数值；突出显示青色的 FY2026 列。
中国收入 826（+24.7%；预测值 1,470，完成率 56.2%）；分部利润 329（+25.1%）。产品包括：LENVIMA 138，LEQEMBI 97（+22.7%），Merislon 96，Methycobal 82，Aricept 54，Cerbex 53，Mionar 50，以及 DAYVIGO 28（+173.0%；预测值 45，完成率 62.5%）。
表格顶部为收入和分部利润标题行，随后是产品列表；本财年区块以青色突出显示。
EMEA 收入 437（+12.6%；预测值 730，完成率 59.8%）；分部利润 101（+59.0%）。LENVIMA/Kisplyx 283（+22.5%；预测值 455），Fycompa 78，DAYVIGO 15（+183.1%），LEQEMBI 10（+168.6%）。
简短表格，包含标题行和四行产品数据，幻灯片大部分区域留白；采用相同的青/灰配色方案。
收入 399（+17.0%；预测值 795，完成率 50.1%）；分部利润 141（+12.4%）。产品包括：LENVIMA 95，Aricept 72，LEQEMBI 51（+170.8%；预测值 115，完成率 44.3%），DAYVIGO 25（+85.7%；预测值 55，完成率 46.3%），Methycobal 24，Pariet 22，Halaven 18，Fycompa 12。
表格包含标题行和产品列表；本财年区块以青色突出显示。
表格按淀粉样蛋白（Amyloid）、Tau 蛋白、神经退行性变、食欲素（orexin）平台和肿瘤学分组。示例：LEQEMBI SC-AI 初始治疗在美国（7 月）、中国和日本（9 月）获批，维持治疗（360 mg）在美国获批；AHEAD 3-45 预计 FY2028 公布顶线结果；etalanetug Tau NexGen 预计 FY2028 公布顶线结果，Study 202 预计 FY2027 公布；ledasorexton II 期预计 FY2026 公布顶线结果；LENVIMA 肾细胞癌（RCC）二线治疗在美国获批（9 月），日本预计 FY2026 获批；taletrectinib（ROS1 抑制剂）预计 FY2027 在欧盟上市。脚注字体极小。
全页表格设计，按治疗领域设有深蓝色标题行，左侧以彩色标签（A、T、N）标注 ATN 连续体，并设有适应症、阶段和关键事件列。
标准免责声明：材料中的目标并非正式预测（请参阅东京证券交易所规则下的年度业绩报告），前瞻性陈述涉及风险和不确定性，Eisai 不承担更新义务，且合并财务报表根据 IFRS 披露。
标题栏下方设有带浅蓝色边框的文本框，内含六个方块符号引导的段落。
关于此幻灯片和基础演示文稿内容的常见问题。
该文稿涵盖了 Eisai（卫材）2026 财年第二季度（中期）即 2026 年 4 月至 9 月的业绩：包括财务亮点、营收与利润增长分析图、LENVIMA、DAYVIGO 和 LEQEMBI 系列产品表现、阿尔茨海默病及肿瘤学管线进展，以及按地区划分的附录表格。
营收为 4,700 亿日元（同比增长 17.5%），营业利润为 414 亿日元（同比增长 20.4%），核心营业利润为 431 亿日元（同比增长 28.6%）。全年业绩预测的完成进度为：营收 53%，营业利润 59%。
2026 财年（FY2026）是指 Eisai 截至 2027 年 3 月的财政年度，2026 财年上半年（H1 FY2026，即中期或第二季度）是指 2026 年 4 月至 9 月。封面日期为 2026 年 11 月 10 日。
该演示文稿为日语（封面标题为“2026年度第2四半期（中間期）決算説明会”），原文发布在东京证券交易所的及时披露服务平台 TDnet 上。本图库页面提供简体中文逐页分析。
文稿共 33 页：前 20 页为核心内容，包括业绩亮点、财务结果、产品和管线更新；随后是附录分隔页，包含损益表、分部业绩、各地区旗舰产品表现、管线关键事件表以及前瞻性声明公告。
“3L”系列产品 LENVIMA（19.48 亿日元，+17%）、DAYVIGO（3.95 亿日元，+36%）和 LEQEMBI（6.15 亿日元，+50%）共同贡献了 5.91 亿日元的增长，占总营收增量（6.99 亿日元）的大部分（单位均为亿日元）。
您可以在本图库页面以提供的格式查看和下载该文稿。由于原文为企业投资者关系（IR）文件，在重新分发其内容前，请查阅 Eisai 的使用条款。
可以。其中的 KPI 亮点页、瀑布图、带有注释的分地区堆叠柱状图以及突出显示列的财务报表，都是非常易于借鉴的模式，可用于您自己的业绩或 IR 演示文稿。
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