Thuộc bộ sưu tập Ví dụ bài thuyết trình cho nhà đầu tư · Mẫu thuyết trình nhà đầu tư Úc
Sự kiện Capital Markets Day của Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX), tổ chức ngày 4 tháng 11 năm 2026 tại Melbourne, Australia và được nộp cho ASX. Bài thuyết trình nhà đầu tư dài 94 trang này bao gồm chiến lược của công ty với tư cách là một doanh nghiệp dược phẩm phóng xạ (theranostics) tích hợp theo chiều dọc, các sản phẩm thương mại, thương vụ thâu tóm ITM đang chờ xử lý, danh mục điều trị giai đoạn cuối cho ung thư tuyến tiền liệt, não và thận, cùng tổng quan tài chính. Các số liệu được tính bằng US$ (đô la Mỹ); số liệu đô la Úc duy nhất là triển vọng tài chính doanh thu FY2026 từ 950-970 triệu US$, tương đương 1,36-1,39 tỷ A$ (đô la Úc).
Dùng trang bìa của bài trình bày này làm mẫu phong cách cho các slide tạo từ nội dung của bạn. Hoặc chọn bất kỳ trang nào bên dưới để lấy bố cục của trang đó làm tham chiếu.
Điều Hướng Nhanh
Thẻ
Chia sẻ slide
Sự kiện Capital Markets Day của Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX), tổ chức ngày 4 tháng 11 năm 2026 tại Melbourne, Australia và được nộp cho ASX. Bài thuyết trình nhà đầu tư dài 94 trang này bao gồm chiến lược của công ty với tư cách là một doanh nghiệp dược phẩm phóng xạ (theranostics) tích hợp theo chiều dọc, các sản phẩm thương mại, thương vụ thâu tóm ITM đang chờ xử lý, danh mục điều trị giai đoạn cuối cho ung thư tuyến tiền liệt, não và thận, cùng tổng quan tài chính. Các số liệu được tính bằng US$ (đô la Mỹ); số liệu đô la Úc duy nhất là triển vọng tài chính doanh thu FY2026 từ 950-970 triệu US$, tương đương 1,36-1,39 tỷ A$ (đô la Úc).
Xem chi tiết từng trang slide, bao gồm bố cục, nội dung chính và các phần tử trực quan.
Slide tiêu đề cho sự kiện Telix Capital Markets Day vào ngày 4 tháng 11 năm 2026 tại Melbourne, Australia, với dòng thông tin niêm yết ASX: TLX | NASDAQ: TLX.
Bảng màu gradient xanh lam ở bên trái chứa tiêu đề sự kiện, ngày tháng, địa điểm và mã niêm yết, với ảnh toàn chiều cao ở bên phải.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm pháp lý chi tiết bao gồm các yếu tố rủi ro, hồ sơ nộp lên ASX và SEC bao gồm Mẫu 20-F, các thước đo phi IFRS như EBITDA điều chỉnh và tình trạng phê duyệt sản phẩm: Illuccix, Gozellix, Pixclara, Scintimun và SENSEI đã được phê duyệt, trong khi Zircaix và Pixlumi đang trong quá trình nghiên cứu.
Trang văn bản miễn trừ trách nhiệm cỡ chữ nhỏ với tiêu đề ở góc trên bên trái và dải chân trang.
Giới thiệu ba giám đốc điều hành thuyết trình: Tiến sĩ Christian Behrenbruch (Giám đốc Điều hành & Tổng Giám đốc Tập đoàn), Darren Smith (Giám đốc Tài chính Tập đoàn) và Tiến sĩ David N. Cade, MD (Giám đốc Y khoa Tập đoàn).
Nền xanh dương đậm với ba chân dung hình tròn xếp hàng ngang, mỗi chân dung có tên và chức danh bên dưới.
Giới thiệu bốn chuyên gia độc lập: Giáo sư Munir Ghesani (Trường Y Icahn tại Mount Sinai; United Theranostics), Tiến sĩ Philip Dundee (Bệnh viện Royal Melbourne), Giáo sư Louise Emmett (Bệnh viện St Vincent's Sydney) và Giáo sư Andrew Scott (Đại học Melbourne / La Trobe; Viện Nghiên cứu Ung thư Olivia Newton-John). Một ghi chú nêu rõ họ là các chuyên gia độc lập được trả thù lao theo giá trị thị trường hợp lý.
Bốn chân dung hình tròn xếp hàng ngang với tên và đơn vị công tác bên dưới, cùng một ghi chú công bố thông tin ở cuối trang.
Trang chia phần giới thiệu phiên chiến lược và tổng quan do Tiến sĩ Christian Behrenbruch trình bày.
Hiệu ứng chuyển màu xanh dương đậm và chàm ở bên trái với logo Telix màu trắng, tiêu đề phần cùng tên và vai trò của người thuyết trình; chân dung người thuyết trình hình tròn lớn ở bên phải phía sau một cung tròn màu trắng.
Một công ty dược phẩm phóng xạ tích hợp theo chiều dọc và đa dạng hóa với phương pháp tiếp cận chẩn đoán điều trị tích hợp: Thấu thị. Điều trị. Năm trụ cột bao gồm danh mục y học chính xác, tổ chức thương mại chuyên biệt, sản xuất và cung ứng tích hợp theo chiều dọc, danh mục thuốc điều trị giá trị cao và nền tảng R&D cho các thực thể phân tử mới. Các KPI: 3 sản phẩm được FDA phê duyệt (Illuccix, Gozellix, Pixclara), Illuccix có mặt tại 22 quốc gia, 45 cơ sở sản xuất và phân phối, và dự báo doanh thu FY2026 đạt 950-970 triệu US$ (1,36-1,39 tỷ AUD). Dữ liệu tính đến ngày 30 tháng 10 năm 2026.
Năm thẻ trụ cột có ảnh phía trên xếp hàng ngang dưới tiêu đề, cùng một hàng gồm bốn số liệu KPI lớn và tuyên bố mục tiêu về việc hỗ trợ bệnh nhân ung thư và các bệnh hiếm gặp.
Thị trường y học hạt nhân toàn cầu tăng trưởng từ 11 tỷ US$ năm 2024 lên 27 tỷ US$ năm 2030 và 41 tỷ US$ năm 2034, trong đó mảng điều trị tăng từ khoảng 3 tỷ US$ lên khoảng 27 tỷ US$. Tỷ lệ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) mười năm là 26% cho mảng điều trị và 5% cho mảng chẩn đoán. Hơn 100 mục tiêu điều trị đang được phát triển (41 ứng viên Lu-177, 34 Ac-225, 25 Pb-212, 16 At-211) tại khoảng 50 công ty dược phẩm phóng xạ. Nguồn: MEDraysIntell 2025, William Blair.
Biểu đồ cột chồng so sánh mảng điều trị và chẩn đoán ở bên trái, với các số liệu thống kê nổi bật và bảng phân tích số lượng ứng viên ở bên phải.
Ba động cơ tăng trưởng: 1) hoạt động kinh doanh thương mại quy mô lớn, 2) danh mục thuốc điều trị và y học chính xác, và 3) hệ thống sản xuất và cung ứng hàng đầu.
Danh sách đánh số với các biểu tượng hình tròn màu xanh navy ở bên trái và một bản phối các hình ảnh chụp cắt lớp PET ở bên phải.
Illuccix đã được triển khai tại 22 quốc gia, với hồ sơ đăng ký thuốc mới (NDA) đang được NMPA Trung Quốc xem xét và một nghiên cứu đăng ký tại Nhật Bản đã hoàn tất việc tuyển chọn bệnh nhân. Gozellix được hiển thị dưới dạng bộ sản phẩm. Pixclara (floretyrosine F 18) là thuốc chẩn đoán hình ảnh FET-PET đầu tiên được FDA phê duyệt cho u não đệm, được hỗ trợ bởi các hướng dẫn của NCCN và các khuyến nghị của EANM/EANO/RANO/SNMMI.
Ba thẻ màu xanh xám nhạt bằng nhau, mỗi thẻ có hình ảnh sản phẩm và huy hiệu FDA APPROVED (ĐÃ ĐƯỢC FDA PHÊ DUYỆT).
Tổng thị trường mục tiêu (TAM) tại Hoa Kỳ theo sản phẩm: Illuccix/Gozellix khoảng 670.000 lượt quét (~2,7 tỷ US$); Pixclara khoảng 21.200 lượt quét (~106 triệu US$, tăng lên trên ~300 triệu US$ với FET PET cơ sở); Zircaix cho ung thư thận khoảng 116.320 lượt quét (~600 triệu US$); BiPASS cho tiền sinh thiết tuyến tiền liệt khoảng 821.000 lượt quét (~3,3 tỷ US$); ITM-11 cho GEP-NETs khoảng 13.800 bệnh nhân (~1,7 tỷ US$, tùy thuộc vào việc hoàn tất thương vụ ITM). Telix có tiềm năng bổ sung ba sản phẩm thương mại giá trị cao vào năm 2027. TAM được mô phỏng ở mức 4.000 US$ mỗi lượt quét và 250.000 US$ mỗi đợt điều trị.
Bảng so sánh với hàng tiêu đề màu xanh navy và mỗi hàng cho một sản phẩm, cùng biểu ngữ làm nổi bật tiềm năng ra mắt năm 2027 và các chú thích giả định.
Bốn thuốc điều trị giai đoạn cuối: TLX591-Tx cho tuyến tiền liệt (~5,6 tỷ US$, ~22.460 bệnh nhân, Giai đoạn 3, phân tích tính vô hiệu giữa kỳ); TLX597-Tx cho tuyến tiền liệt (~4,2 tỷ US$, ~16.800 bệnh nhân, Giai đoạn 2, kết quả OPTIMAL-PSMA); TLX101-Tx cho u não ác tính (~1,2 tỷ US$, ~8.100 bệnh nhân, Giai đoạn 3, tiến độ tuyển chọn); TLX250-Tx cho ung thư thận (~1,1 tỷ US$, ~4.700 bệnh nhân, Giai đoạn 2/3, tiến độ tuyển chọn). Được định hình là các cơ hội điều trị mang tính đột phá và các đợt ra mắt sản phẩm có biên lợi nhuận cao hơn.
Bảng bốn hàng theo tài sản với các cột chỉ định, giá trị thị trường, số lượng bệnh nhân, giai đoạn và cột mốc tiếp theo.
Sáu lợi ích của việc tích hợp theo chiều dọc: an ninh cung ứng, tốc độ, tính kinh tế (lợi thế về giá vốn hàng bán - COGS), khả năng mở rộng, giảm thiểu rủi ro và đổi mới nhanh hơn. Biểu ngữ ghi: 'Từ nguồn cung an toàn đến khả năng tiếp cận bệnh nhân kịp thời và đáng tin cậy'.
Lưới hai hàng ba cột gồm các thẻ biểu tượng màu xanh xám nhạt với một biểu ngữ toàn chiều ngang bên dưới.
Chuỗi giá trị từ cung ứng đồng vị phóng xạ đến các phân tử đích và bộ kít lạnh, thuốc gắn nhãn phóng xạ, kiểm soát chất lượng (QC) liều đơn vị và giao hàng chặng cuối, với các năng lực của Telix bên dưới mỗi bước: ARTMS (sản xuất đồng vị), IsoTherapeutics (liên hợp sinh học), các cơ sở Telix Manufacturing Solutions (Seneffe Bỉ đạt chuẩn GMP, Yokohama lâm sàng, Sacramento lâm sàng và phát triển quy trình, North Melbourne phòng thí nghiệm nóng và đo liều), RLS Radiopharmacies (pha chế và phân phối), cùng với ITM cho sản xuất đồng vị.
Luồng hình chữ V (chevron) nằm ngang ở phía trên với một hàng năng lực được ánh xạ dưới mỗi giai đoạn.
Ba cột: công nghệ ARTMS QIS sản xuất 68Ga và 89Zr (cho việc ra mắt Zircaix); ITM là đơn vị dẫn đầu toàn cầu về Lu-177 với công suất cho TLX591, TLX597, TLX250 và ITM-11; và các hạt alpha thế hệ tiếp theo bao gồm máy phát 212Pb (generator) của Telix, quan hệ đối tác IBA/Framatome (Ekalia) cho 211At, và 225Ac thông qua liên doanh ITM x Actineer và EZAG.
Ba cột bằng nhau, mỗi cột có tiêu đề, biểu tượng và các điểm đầu dòng.
Bản đồ thế giới hiển thị các cơ sở của Telix Manufacturing Solutions tại Seneffe, Yokohama và Melbourne, cùng các đối tác chiến lược ARTMS, Optimal Tracers, IsoTherapeutics, RLS, R2Pharma và một đối tác tại Trung Quốc.
Bản đồ thế giới toàn chiều ngang với các ghim vị trí và chú thích đối tác xung quanh.
Sự kết hợp giữa Telix và ITM được ánh xạ qua năm trụ cột với các dấu tích: tạo giá trị từ vị thế dẫn đầu về đồng vị phóng xạ điều trị, đẩy nhanh hạ tầng thương mại trị liệu, các cơ hội sản phẩm và vòng đời mới, chiều sâu thương mại và tăng cường phát triển.
Lưới với các đóng góp của Telix và ITM so với năm hàng trụ cột, được đánh dấu bằng các biểu tượng tích.
Thị trường 177Lu tăng trưởng từ 0,5 tỷ US$ (2025) lên 2,1 tỷ US$ (2035), đạt CAGR 23%; 225Ac tăng từ 0,1 tỷ US$ lên 1,4 tỷ US$, đạt CAGR 45%. Thị trường đồng vị phóng xạ đang tăng trưởng khoảng 30% mỗi năm cho đến năm 2035. Các sản phẩm tiềm năng trong ngành đang phát triển: 41 Lu-177 (cộng với hai liệu pháp thương mại) và 34 Ac-225.
Hai biểu đồ cột cạnh nhau với nhãn CAGR, cùng một bảng phân tử màu xanh đậm với số lượng tài sản.
Một bảng 'Tại sao nên đầu tư ngay bây giờ?' (nguồn cung an toàn, thu hút nhân tài, đối tác được ưu tiên lựa chọn (partner of choice)) nằm cạnh bảng so sánh năng lực giữa các công ty dược phẩm lớn, dược phẩm phóng xạ chuyên biệt và Telix + ITM. Telix + ITM đáp ứng mọi hàng: liệu pháp Lu, Ac, Tb và I; các phương thức peptide, kháng thể và phân tử nhỏ; chẩn đoán thương mại; và cung ứng đồng vị Lu và Ac.
Bảng văn bản bên trái và bảng so sánh năng lực ba cột với các dấu tích bên phải.
Bản đồ dấu chân kết hợp: 3 cơ sở sản xuất và 2 máy gia tốc hạt vòng (cyclotron) tại Bỉ, trụ sở toàn cầu ITM và 2 cơ sở tại Đức, TMS Sacramento, máy gia tốc vòng TMS Yokohama, các trụ sở tại Hoa Kỳ, Trụ sở toàn cầu và TMS North Melbourne, mạng lưới RLS bao phủ hơn 85% thị trường Hoa Kỳ, các máy gia tốc vòng dự kiến tại các cơ sở RLS và liên doanh.
Bản đồ thế giới với các chú thích vị trí được dán nhãn cho các cơ sở của Telix và ITM.
Trang chia phần giới thiệu phiên thảo luận về danh mục sản phẩm do Tiến sĩ David N. Cade trình bày.
Dải màu gradient xanh đậm bên trái với logo Telix trắng, tiêu đề phần và chi tiết diễn giả; chân dung diễn giả hình tròn bên phải phía sau một cung tròn trắng.
Biểu đồ danh mục sản phẩm theo chỉ định. Ung thư tiết niệu: TLX591-Tx (mAb/177Lu/PSMA, Giai đoạn 3), TLX250-Tx (mAb/177Lu/CAIX, Giai đoạn 3), TLX597-Tx (phân tử nhỏ/177Lu/PSMA, Giai đoạn 2), TLX592-Tx (225Ac PSMA), TLX090-Tx (153Sm, di căn xương), TLX252-Tx (225Ac CAIX). Ung thư thần kinh: TLX101-Tx (131I LAT1, Giai đoạn 3), TLX102-Tx (211At LAT1). Các khối u khác: TLX66-Tx (90Y CD66), TLX400-Tx (FAP), TLX300-Tx (PDGFRa). Một cột các tác nhân chẩn đoán hình ảnh đi kèm với các tài sản.
Lưới danh mục sản phẩm được nhóm theo chỉ định với các thanh tiến trình theo từng giai đoạn và một cột chẩn đoán hình ảnh đi kèm ở bên phải.
Thỏa thuận Regeneron: hợp tác phát triển và thương mại hóa các liệu pháp alpha, 4 chương trình ban đầu cộng với tùy chọn thêm 4 chương trình nữa, với các cột mốc thanh toán lên tới 2,1 tỷ US$ cộng với tiền bản quyền. ITM: một mảng điều trị bổ trợ với việc mở rộng Giai đoạn 3 của ITM-11, mở rộng chỉ định sang G2/G3 GEP-NETs và NETs phổi/tuyến ức, cùng nguồn cung 177Lu lớn nhất thế giới.
Hai thẻ cạnh nhau, một cho Regeneron và một cho ITM, mỗi thẻ liệt kê các điều khoản chính.
Trang chia phần cho phiên thảo luận về 68Ga PSMA-11 trong thực hành lâm sàng do Tiến sĩ Munir Ghesani trình bày.
Bảng bên trái gradient xanh với logo trắng, tiêu đề phần và diễn giả; chân dung hình tròn bên phải phía sau cung tròn trắng.
Trong thử nghiệm proPSMA (n=295), 68Ga PSMA-11 PET/CT so với CT cộng với xạ hình xương cho thấy độ chính xác 92% so với 65%, độ nhạy 85% so với 38%, độ đặc hiệu 98% so với 91%, thay đổi phương án điều trị 28% so với 15%, kết quả không rõ ràng 7% so với 23% và bức xạ 8,4 so với 19,2 mSv. Nghiên cứu Illuccix China BCR (n=140) báo cáo PPV ở cấp độ bệnh nhân là 94,8% (95% CI 85,9-98,2%) và PPV từ 90-100% trên các dải PSA. Các lợi ích bao gồm sự hỗ trợ từ hướng dẫn điều trị, chẩn đoán hình ảnh trong ngày và tính linh hoạt trong liều lượng.
Bảng so sánh các chỉ số thử nghiệm ở bên trái, với bảng nghiên cứu tại Trung Quốc và các chú thích về lợi ích ở bên phải.
Ga-68 được chuyển hóa qua gan và không có ái lực với xương, trong khi F-18 có ái lực tự nhiên với xương có thể gây ra các kết quả dương tính giả ở xương. Slide bao gồm một trích dẫn hướng dẫn từ SNMMI và một trích dẫn từ Giáo sư Ghesani.
So sánh hai cột về hành vi của Ga-68 so với F-18 với các hộp trích dẫn bên dưới.
Kết quả chụp F-18 PSMA PET cho thấy một tổn thương xương sườn trước ở một bệnh nhân (PSA 3.4) đang được theo dõi tích cực. Sáu tháng sau, kết quả chụp 68Ga PSMA-11 PET không cho thấy tổn thương xương sườn, xác nhận đó là lành tính.
Lưới hình ảnh gồm các chế độ xem CT, PET và hợp nhất cho hai lần quét với các chú thích ngắn.
Một bệnh nhân 68 tuổi với Gleason 9 (4+5) và PSA 112 được chỉ định dùng 177Lu-PSMA (Pluvicto). Nhiều tổn thương có thể nhìn thấy trên 68Ga PSMA-11 nhưng không thấy trên 18F-PSMA.
Hình ảnh chiếu cường độ tối đa (MIP) đặt cạnh nhau với bảng lịch sử lâm sàng.
Khoảng thời gian thu nhận theo nhãn là 50-100 phút. Với chu kỳ bán rã 68 phút, khoảng một phần tư hoạt độ còn lại ở phút thứ 150. Việc thu nhận sau 120 phút được cho phép đối với các phát hiện không xác định (hướng dẫn EANM/SNMMI 2.0).
Ba cột số lớn với chú thích giải thích ngắn gọn dưới mỗi cột.
Nghiên cứu thí điểm tiến cứu so sánh hình ảnh sớm ở khoảng 60 phút với hình ảnh trì hoãn ở 150 phút trên 3 bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt, tạo ra 13 cặp tổn thương.
Sơ đồ thiết kế nghiên cứu đơn giản với hai hộp mốc thời gian và tóm tắt nhóm thuần tập.
Các hình ảnh PET trục ghép đôi cho thấy độ tương phản tổn thương so với nền ở phút 150 cao hơn so với phút 60.
Hai bảng hình ảnh trục ghép đôi được dán nhãn thời gian thu nhận.
Các hạch bạch huyết cạnh khí quản được so sánh qua hình ảnh sớm, hình ảnh trì hoãn và tương quan CT.
Hàng ba hình ảnh hiển thị các chế độ xem sớm, trì hoãn và CT.
10 trong số 13 tổn thương có SUVpeak trì hoãn cao hơn, với thay đổi trung vị theo cặp là +8% (khoảng từ -10.7% đến +25.3%). SUVpeak trung bình là 5.60 ở giai đoạn sớm so với 6.24 ở giai đoạn trì hoãn.
Biểu đồ cột cấp độ tổn thương (L1-L13) cùng với các số liệu thống kê tóm tắt bên cạnh.
Đối chiếu giả định phổ biến với giả thuyết chính rằng hình ảnh sớm mang lại độ rõ nét vượt trội vì mật độ đếm chiếm ưu thế.
Hai thẻ văn bản đặt cạnh nhau, một cho giả định và một cho giả thuyết.
Nghiên cứu hồi cứu ghép đôi trên 20 bệnh nhân NET dương tính với SSTR được đọc bởi 3 bác sĩ chẩn đoán hình ảnh có chứng chỉ chuyên khoa, so sánh hình ảnh sớm ở khoảng 1 giờ với hình ảnh trì hoãn ở khoảng 24 giờ bằng phương pháp lựa chọn bắt buộc hai phương án mù.
Sơ đồ quy trình thiết kế nghiên cứu với các hộp màu xanh navy bo góc và mũi tên.
Hình ảnh trì hoãn 24 giờ cho thấy độ đồng nhất hình ảnh giảm so với hình ảnh 1 giờ, được hiển thị qua các chế độ xem MIP và trục.
Các cặp hình ảnh MIP và trục được dán nhãn 1h và 24h.
Một tổn thương gan dễ nhận thấy ở 1 giờ nhưng không còn nhìn thấy ở 24 giờ, được hiển thị cùng với tương quan CT.
Các bảng hình ảnh cho 1h, 24h và CT với mũi tên chỉ tổn thương.
Một hạch bạch huyết sau phúc mạc không xuất hiện ở 1 giờ đã trở nên dễ nhận thấy ở 24 giờ.
Các bảng hình ảnh ghép đôi cho 1h và 24h với mũi tên chỉ tổn thương.
Chỉ riêng hình ảnh sớm đã phát hiện 104 tổn thương, chỉ riêng hình ảnh trì hoãn là 82, và hình ảnh kết hợp là 115, nhiều hơn 11 tổn thương so với hình ảnh sớm.
Ba cột số lớn với các nhãn bên dưới mỗi cột.
Số lượng quét PSMA-PET tại Hoa Kỳ (hàng nghìn) theo tiến trình bệnh: phân giai đoạn ban đầu 151, tái phát sinh hóa (BCR) 460, đáp ứng với điều trị nmAPMR 143, theo dõi mAPMR 71, lựa chọn RLT 58, và theo dõi đáp ứng với RLT 52. TAM hiện tại là khoảng 670.000 lượt quét mỗi năm, so với khoảng 1 triệu lượt sinh thiết.
Đường cong khối lượng quét được vẽ theo các giai đoạn tiến triển của bệnh, với chú thích TAM.
Việc đưa chẩn đoán hình ảnh vào giai đoạn trước sinh thiết sẽ bổ sung thêm khoảng 821.000 lượt quét mỗi năm so với hơn 1 triệu lượt sinh thiết, với tiềm năng làm tăng gấp đôi thị trường PSMA.
Đường cong tiến triển bệnh được mở rộng sang giai đoạn trước sinh thiết với phân đoạn khối lượng mới được làm nổi bật.
Trang chia phần cho phiên chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt do Tiến sĩ Philip Dundee, bác sĩ phẫu thuật tiết niệu, trình bày.
Bảng bên trái dải màu xanh lam với logo, tiêu đề và chi tiết diễn giả; chân dung hình tròn ở bên phải phía sau một vòng cung trắng cong.
Sinh thiết mẫu lấy 15-20 mẫu dưới hình thức gây mê và đi kèm với các hạn chế về lấy mẫu, nguy cơ nhiễm trùng và chảy máu, cũng như thời gian hồi phục từ vài ngày đến vài tuần.
Danh sách các hạn chế ở bên trái kèm hình minh họa sinh thiết qua tầng sinh môn ở bên phải.
MRI không có tính đặc hiệu cao. Khoảng 800.000 ca sinh thiết được thực hiện tại Hoa Kỳ mỗi năm, trong đó có tới 75% cho kết quả âm tính và tới 25% nam giới từ chối sinh thiết. Tỷ lệ âm tính giả của sinh thiết có thể lên tới 50%.
Các số liệu thống kê chính ở bên trái kèm sơ đồ bản đồ sinh thiết tuyến tiền liệt ở bên phải.
PRIMARY (n=291): Ga-PSMA-PET kết hợp mpMRI so với chỉ dùng mpMRI cho độ nhạy 97% so với 83%, độ đặc hiệu 40% so với 53% và NPV 91% so với 72%; chỉ số PRIMARY đạt độ nhạy 94% và độ đặc hiệu 68%, và P-score đạt 94% và 66%. PRIMARY2 (n=660): giảm 49% số ca sinh thiết, với csPCa được phát hiện ở mức 12% so với 16%.
Bố cục kết quả hai bảng, PRIMARY bên trái và PRIMARY2 bên phải, với các bảng so sánh và các giá trị được làm nổi bật.
68Ga-PSMA-11 kết hợp mpMRI (PI-RADS 1-4) sau đó là sinh thiết mẫu và theo dõi trong 6 tháng. n=350, các tiêu chí chính là độ nhạy và độ đặc hiệu, thiết kế đa trung tâm toàn cầu, nhãn mở, một nhóm duy nhất. Việc tuyển chọn bệnh nhân đã hoàn tất. NCT07052214.
Sơ đồ quy trình thiết kế thử nghiệm với các hộp màu xanh navy bo góc và mũi tên, cùng một bảng tóm tắt thiết kế.
Phân tầng rủi ro bằng PSMA-PET kết hợp mpMRI: nguy cơ cao (PI-RADS 5) chuyển sang sinh thiết dưới hướng dẫn hình ảnh; PI-RADS 1-4 với PET dương tính dẫn đến sinh thiết chính xác 'One and Done'; PI-RADS 1-2 với PET âm tính dẫn đến 'None and Done' (không sinh thiết). Mục tiêu là giảm từ 12-40 lượt sinh thiết xuống còn 1-2 lượt.
Sơ đồ cây quyết định phân nhánh theo điểm PI-RADS và kết quả PET.
So sánh phương pháp hiện tại gồm 3 lần chụp MRI với phương pháp tương lai chỉ 1 lần quét PSMA PET. Một bệnh nhân 72 tuổi có PI-RADS dưới 3 đã cho thấy sự hấp thu khu trú ở đỉnh trước bên phải trên PSMA PET (thử nghiệm BIOPSTAGE).
So sánh hiện tại và tương lai ở bên trái với bảng hình ảnh ca lâm sàng ở bên phải.
Trang chia phần cho nội dung tổng quan về ung thư não do Giáo sư Andrew Scott trình bày.
Bảng bên trái màu xanh gradient với logo, tiêu đề và diễn giả; chân dung hình tròn ở bên phải phía sau một cung tròn trắng.
Pixclara là thuốc chẩn đoán hình ảnh đầu tiên được FDA phê duyệt cho u tế bào thần kinh đệm tại Hoa Kỳ. Hồ sơ Pixlumi MAA tại Châu Âu đã được chấp nhận. Các hướng dẫn của NCCN và quốc tế ủng hộ việc sử dụng, và kế hoạch mở rộng sang di căn não đang được thực hiện. Thuốc giúp phân biệt sự tiến triển của bệnh với các tác động của điều trị và đã được chỉ định là thuốc hiếm (orphan drug).
Danh sách các điểm chính ở bên trái kèm bảng hình ảnh PET não ở bên phải.
Nghiên cứu của Shoreline Research (tháng 1 năm 2026): khoảng 70% bác sĩ sẵn sàng kê đơn Pixclara sau khi được phê duyệt, khoảng 80% người giới thiệu dựa vào NCCN, hơn 90% có sẵn máy quét PET tại cơ sở, và những người giới thiệu đánh giá cao sự hấp thu khác biệt và chất lượng hình ảnh.
Bố cục bốn ô vuông, mỗi ô chứa một số liệu thống kê lớn và chú thích.
Các chất vận chuyển axit amin LAT1/LAT2 được biểu hiện cao trong u tế bào thần kinh đệm. Pixclara nhắm vào LAT1/LAT2, trong khi TLX101-Tx (131I) và TLX102-Tx (211At) nhắm vào LAT1, mang lại tiềm năng cho cặp đôi theranostic (kết hợp chẩn đoán và điều trị) đầu tiên trong lĩnh vực ung thư thần kinh.
Sơ đồ cơ chế màng tế bào với các nhãn chất vận chuyển và một khung tóm tắt nổi bật.
MRI và 18F-FET PET được hiển thị cạnh nhau, với FET TBRmax là 3.2 gần hốc cắt bỏ, cùng với những hạn chế của MRI có tiêm thuốc cản quang.
Hình ảnh MRI và FET PET đặt cạnh nhau cùng danh sách các hạn chế.
TLX101-Px kết hợp MRI cho thấy độ nhạy 93% và độ đặc hiệu 94%, so với chỉ dùng MRI có độ nhạy 96% và độ đặc hiệu 53% (Pauleit và cộng sự 2005).
Đường cong ROC và các số liệu so sánh ở bên trái với hình ảnh mô bệnh học ở bên phải.
Một bệnh nhân 35 tuổi bị u tế bào hình sao lan tỏa có 18F-FET TBRmax là 3.9; sinh thiết xác nhận bệnh tiến triển thành u tế bào thần kinh đệm ít nhánh ác tính (WHO độ III).
Các bảng hình ảnh MRI và FET với đường cong hoạt độ theo thời gian và tóm tắt ca lâm sàng.
Dòng thời gian từ 1970 đến 2030 về các phê duyệt của FDA đối với u tế bào thần kinh đệm (xạ trị, lomustine, carmustine, Gliadel, TMZ, bevacizumab, trường điều trị khối u, vorasidenib và Pixclara) cùng các cột mốc về chẩn đoán hình ảnh và dấu ấn sinh học.
Dòng thời gian nằm ngang với các phê duyệt ở phía trên và các cột mốc chẩn đoán hình ảnh, dấu ấn sinh học ở phía dưới.
Khoảng 25.000 ca mắc ung thư não và hệ thần kinh trung ương (CNS) và khoảng 18.000 ca tử vong mỗi năm tại Hoa Kỳ GBM chiếm khoảng 50% các khối u CNS ác tính (khoảng hơn 15.000 bệnh nhân mỗi năm). Thời gian sống thêm trung bình (OS) là 12-15 tháng kể từ khi chẩn đoán và 3-9 tháng kể từ khi tái phát.
Các số liệu thống kê nổi bật ở bên trái kèm biểu đồ đường về tỷ lệ mắc và tỷ lệ sống sót ở bên phải.
Khoảng 60 bệnh nhân đã được điều trị, bao gồm cả bệnh nhân nhi, và thuốc được dung nạp tốt mà không có DLT trong nghiên cứu IPAX-2. OS trung bình đạt 23 tháng (IPAX-1) và 32,2 tháng (IPAX-Linz) tính từ khi chẩn đoán ban đầu, và 13 tháng cùng 11,9 tháng tính từ khi bắt đầu điều trị hoặc tiến triển bệnh. Các nghiên cứu IPAX BrIGHT Giai đoạn 3 và IPAX-2 hiện vẫn đang được triển khai.
Bảng kết quả so sánh các nghiên cứu với các điểm nhấn về tỷ lệ sống sót và bảng trạng thái.
Phần 1 là tối ưu hóa liều lượng (4 GBq cộng với lomustine 90 mg/m2 trong 3 chu kỳ, n=3 sau đó n=12). Phần 2 phân nhóm ngẫu nhiên 1:1 giữa TLX101-Tx cộng lomustine so với chỉ dùng lomustine. Các tiêu chí đánh giá chính là MTD (Phần 1) và OS (Phần 2) ở bệnh nhân GBM tái phát. Đang mở tại Áo, Úc, Bỉ và Hà Lan; đã được cấp phép tại Đan Mạch, Pháp, Đức, Tây Ban Nha và Singapore; đã nộp hồ sơ IND tại Hoa Kỳ NCT07100730.
Sơ đồ quy trình thiết kế thử nghiệm hai phần với các khung màu xanh navy bo góc, kèm theo danh sách trạng thái theo quốc gia.
Trong chương trình sử dụng thuốc nhân đạo tại UMC Utrecht (12 bệnh nhân), kết quả MRI RANO cho thấy SD 3/12, PR 0/12 và PD 9/12; PET RANO cho thấy SD 3/7, PR 1/7 và PD 3/7. Ghi nhận một trường hợp phù não độ 3 được đánh giá là ít có khả năng liên quan đến thuốc và không có biến cố độ 4 nào. Hơn 26 bệnh nhân đã được điều trị theo diện nhân đạo tại Áo, Úc, Đức, Hà Lan, New Zealand và Hoa Kỳ.
Bảng kết quả đáp ứng RANO đặt cạnh các điểm nhấn về an toàn.
Tăng liều từ 3, 4 lên 5 GBq trong 2 chu kỳ kết hợp với phác đồ chăm sóc tiêu chuẩn trên 12 bệnh nhân. Đã đạt được MTD ở mức 5 GBq x2 mà không có DLT, quá trình tuyển bệnh đã hoàn tất, tạo tiền đề cho Giai đoạn 2. NCT05450744.
Sơ đồ tăng liều với các khung màu xanh navy bo góc và bảng tóm tắt kết quả.
Slide phân phần cho phiên thảo luận về ung thư thận do Tiến sĩ David N. Cade trình bày.
Bảng bên trái màu xanh gradient với logo, tiêu đề và diễn giả; chân dung hình tròn bên phải nằm sau một đường cung trắng.
Ung thư thận là loại ung thư phổ biến thứ 14 trên toàn thế giới, với tỷ lệ cao nhất ở Bắc Mỹ và Châu Âu, và phổ biến gấp đôi ở nam giới. Khoảng 90% là RCC, trong đó khoảng 85% là ccRCC. Tỷ lệ mắc và tử vong chuẩn hóa theo độ tuổi được hiển thị theo khu vực.
Các số liệu chính ở bên trái với biểu đồ cột về tỷ lệ mắc và tử vong theo khu vực ở bên phải.
CAIX là một glycoprotein xuyên màng được kích hoạt bởi tình trạng thiếu oxy và đột biến VHL. Nó biểu hiện ở hơn 95% các trường hợp ccRCC và không đáng kể ở thận bình thường.
Sơ đồ cơ chế kích hoạt CAIX ở bên phải với các thông tin chính ở bên trái.
Girentuximab là một kháng thể IgG1 chimeric đặc hiệu cho CAIX, với dữ liệu an toàn trên khoảng 500 bệnh nhân. 89Zr (chu kỳ bán rã 3,3 ngày) là tải trọng hình ảnh cho TLX250-Px, và 177Lu (chu kỳ bán rã 6,7 ngày) là tải trọng điều trị cho TLX250-Tx.
Sơ đồ kháng thể ở giữa với các thẻ tải trọng hình ảnh và điều trị ở hai bên.
Nghiên cứu ZIRCON (Lancet Oncology 2024, n=284) cho thấy độ nhạy 86% và độ đặc hiệu 87%. Đối với các tổn thương từ 4 cm trở xuống (n=145), độ nhạy là 85% và độ đặc hiệu 90%; đối với tổn thương từ 2 cm trở xuống (n=20), đạt 97% và 97%. Chỉ số Fleiss kappa giữa các người đọc là 91% và nội bộ người đọc là 100%, với độ an toàn thuận lợi.
Bảng kết quả hiệu suất theo kích thước tổn thương với các chú thích về sự đồng thuận của người đọc.
LUTEON (Giai đoạn 3, Úc) và LUTEON-ATLAS (Giai đoạn 2a, Mỹ/EU) tuyển bệnh nhân ccRCC tiến triển sau 2-3 phác đồ trước đó và có kết quả PET dương tính với CAIX. Sau giai đoạn dẫn nhập an toàn là Phần 1 tối ưu hóa liều lượng (phác đồ 1.887 MBq so với 1.258 MBq, 20 bệnh nhân mỗi nhánh) và Phần 2 Giai đoạn 3 so sánh 177Lu-TLX250 với lựa chọn của bác sĩ theo tỷ lệ 1:1. NCT07197580.
Sơ đồ quy trình thiết kế thử nghiệm đa giai đoạn với các khung màu xanh navy bo góc và mũi tên.
Slide phân phần cho phiên thảo luận về TLX591-Tx do Tiến sĩ David N. Cade trình bày.
Bảng bên trái màu xanh gradient với logo, tiêu đề và diễn giả; chân dung hình tròn bên phải nằm sau một đường cung trắng.
So sánh ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm và kháng với thuốc điều hòa con đường androgen (APM): tiên lượng sống sót trên 4-5 năm so với khoảng 2-3 năm, với những khác biệt về sinh học và hệ quả lâm sàng.
Bảng so sánh hai cột với tiêu đề màu xanh navy và các hàng về tiên lượng, sinh học và hệ quả lâm sàng.
TLX597-Tx (phân tử nhỏ thế hệ mới): bài tiết qua thận, liều lên thận bằng 1/3 và liều lên tuyến nước bọt bằng 1/5 so với PSMA-617, 3-7 liều 230 mCi, dành cho mAPMN/S. TLX591-Tx (rADC đầu tiên trong phân khúc): bài tiết qua gan, rPFS đạt 8,8 tháng trong nghiên cứu ProstACT SELECT, 2 liều 76 mCi, dành cho mAPMR.
Bảng so sánh hai cột giữa TLX597-Tx và TLX591-Tx dựa trên các thuộc tính.
Phác đồ 2 liều trong 2 tuần thân thiện với bệnh nhân, bức xạ thấp lên tuyến nước bọt và thận, khả năng nội bào hóa và lưu giữ kéo dài, cùng mức hoạt độ phóng xạ đưa vào cơ thể thấp hơn là 76 mCi.
Danh sách lợi ích ở bên trái với hình minh họa cơ chế tác động ở bên phải.
Phần 1 (an toàn và đo liều, n=30: 76 mCi x2 cộng với abiraterone, enzalutamide hoặc docetaxel, n=10 mỗi loại) đã hoàn tất, với sự thống nhất từ FDA để tiến tới Phần 2 tại Hoa Kỳ. Phần 2 phân nhóm ngẫu nhiên 2:1 (n xấp xỉ 490) TLX591-Tx cộng với SoC so với SoC, với rPFS theo BICR là tiêu chí đánh giá chính, ở bệnh nhân mAPMR tiến triển sau ARPI đầu tiên. Đang tuyển bệnh nhân toàn cầu, với Nhật Bản đã phê duyệt cho Phần 1. NCT06520345.
Sơ đồ quy trình thiết kế thử nghiệm hai phần với các hộp bo góc màu xanh navy và mũi tên.
Một bệnh nhân 83 tuổi bị di căn xương. Phân bố sinh học SPECT trong 15 ngày cho thấy sự hấp thụ đầu tiên ở vùng mạch máu và gan, sau đó là ở các vị trí di căn. Bệnh ổn định tại ngày 341 (thời điểm chốt dữ liệu).
Chuỗi hình ảnh SPECT thang độ xám qua các mốc thời gian với bảng tóm tắt ca bệnh.
Một bệnh nhân 64 tuổi bị di căn hạch bạch huyết có tình trạng bệnh ổn định trong 339 ngày.
Hình ảnh quét thang độ xám với bảng tóm tắt ca bệnh.
Một bệnh nhân 62 tuổi từng điều trị bằng darolutamide và docetaxel có tình trạng bệnh ổn định và vẫn tiếp tục tham gia nghiên cứu tại ngày 337.
Hình ảnh quét thang độ xám với bảng tóm tắt ca bệnh.
Slide chia phần cho phiên về TLX597-Tx do Giáo sư Louise Emmett trình bày.
Bảng bên trái màu xanh gradient với logo, tiêu đề và diễn giả; chân dung hình tròn bên phải phía sau một vòng cung trắng.
Một phối tử PSMA phân tử nhỏ với khả năng hấp thụ và lưu giữ tại khối u cao, hấp thụ ở tuyến nước bọt và thận thấp, và có tiềm năng tăng cường liều lượng.
Danh sách các thuộc tính chính bên cạnh đồ họa thông tin về cơ chế tác động.
Đo liều tính bằng Gy/GBq cho TLX597-Tx (n=12) so với PSMA-617 (n=297) so với PSMA-I&T (n=153): thận 0,28 so với 0,58 so với 0,71; tuyến lệ 0,35 so với 1,58 so với 2,83; tuyến dưới hàm 0,25 so với 0,74 so với 0,64; tổn thương xương 9,74 so với 3,57 so với 4,1; tổn thương mô mềm 9,57 so với 4,19 so với 2,94. Hình ảnh SPECT được hiển thị tại thời điểm 5 và 120 giờ.
Bảng so sánh ba bên với cột TLX597-Tx được làm nổi bật và hình ảnh SPECT bên cạnh.
3 liều đầu tiên được dùng trong vòng 15 ngày với mức 8,5 GBq mỗi liều so với 7,5 GBq. Sự điều hòa tăng PSMA được ghi nhận vào Ngày 3 (SUVmean từ 5,7 lên 7,9, SUVmax từ 25 lên 74, TTV từ 2.379 lên 3.977 mL).
Đồ họa lịch trình liều lượng ở bên trái với hình ảnh và số liệu điều hòa tăng PSMA ở bên phải.
Thử nghiệm do nghiên cứu viên khởi xướng (PI Giáo sư Emmett), n=120 phân nhóm ngẫu nhiên 2:1: TLX597-Tx tăng cường liều (n=80; 8,5 GBq vào Ngày 1, 3 và 15, sau đó là tuần 10, 20 và 30) so với tiêu chuẩn (n=40; 7,5 GBq mỗi 6 tuần x6) ở bệnh nhân mAPMR đã xác nhận sau ARPI. Tiêu chí đánh giá chính là tỷ lệ đáp ứng PSA90; các tiêu chí phụ bao gồm PSA50, PSA-PFS, rPFS, OS, ORR, QoL, an toàn và đo liều.
Sơ đồ quy trình thiết kế thử nghiệm với hai nhánh điều trị và các hộp tiêu chí đánh giá.
Một bệnh nhân 71 tuổi bị di căn xương lan tỏa sau hai đợt hóa trị và ARPI. PSA giảm từ 1.380 xuống 40 ở tuần 10 (đáp ứng PSA 97%) với chức năng thận bình thường (eGFR khoảng 90), được hiển thị cùng bảng Hb/PLT.
Hình ảnh PSMA PET và biểu đồ PSA cùng bảng xét nghiệm.
Một bệnh nhân bị xâm lấn tủy xương diện rộng. PSA giảm từ 487 xuống 1,9 ở tuần 20 (đáp ứng 99%), Hb cải thiện từ 81 lên 106, và eGFR đạt 77-85.
Hình ảnh PSMA PET và biểu đồ PSA với bảng giá trị xét nghiệm.
RLT nhắm mục tiêu PSMA thích ứng trong mHSPC với ADT liên tục cộng với ARPI: 3 liều trong 6 tuần, sau đó là các liều mỗi 8 tuần (8,5 GBq). Tiêu chí đánh giá chính là PSA dưới 0,2 ng/mL tại thời điểm 6 tháng, với PSMA PET vào các tuần 12, 24 và 44.
Sơ đồ lịch trình điều trị với các hộp bo góc màu xanh navy và các mốc thời gian chẩn đoán hình ảnh.
Chuỗi hình ảnh PSMA-PET từ Ngày 0 ARPI đến 3 tháng cho thấy PSA giảm từ 5,7 xuống 0,08 và SUVmean từ 6,9 xuống 0, kèm theo một đợt tạm dừng điều trị (EANM 2026).
Hàng hình ảnh PSMA-PET nối tiếp qua các mốc thời gian với tóm tắt PSA.
Slide chia phần cho phiên về danh mục sản phẩm ung thư tuyến tiền liệt do Tiến sĩ David N. Cade trình bày.
Bảng bên trái màu xanh gradient với logo, tiêu đề và diễn giả; chân dung hình tròn bên phải phía sau một vòng cung trắng.
Đường cong trạng thái bệnh từ mAPMN/S qua 1L, 2L và 3L+ mAPMR, được ánh xạ tới TLX597-Tx (OPTIMAL-e, Giai đoạn 2a trong mAPMN/S), TLX591-Tx (ProstACT Global Giai đoạn 3, sau 1 ARPI), TLX592-Tx (alphaPRO) và TLX090-Tx (Solace, giảm nhẹ).
Đường cong tiến triển bệnh với các thanh sản phẩm được đặt bên dưới giai đoạn tương ứng mà chúng giải quyết.
Slide chia phần cho phần tổng quan tài chính do Darren Smith, CFO trình bày.
Bảng bên trái màu xanh gradient với logo, tiêu đề và diễn giả; chân dung hình tròn bên phải phía sau một vòng cung trắng.
Dự báo tài chính doanh thu năm 2026 đạt 950-970 triệu US$, biên lợi nhuận gộp Y học Chính xác đạt 65% (H1 2026), lợi nhuận ròng sau thuế đạt 38 triệu US$ (H1 2026) và tiền mặt đạt 252 triệu US$ (tính đến 30 tháng 6 năm 2026). Ba trụ cột: quy mô thương mại, tính tùy chọn chiến lược và tích hợp theo chiều dọc.
Hàng các số liệu KPI lớn ở trên cùng với ba thẻ trụ cột ở bên dưới.
Doanh thu tập đoàn (triệu US$): năm 2022 đạt 107, năm 2023 đạt 333 (+211%), năm 2024 đạt 517 (+55%), năm 2025 đạt 804 (+56%) và dự báo 2026F đạt 950-970 (tăng trưởng khoảng 20%), với doanh thu từ bên thứ ba của TMS được hiển thị trong các cột chồng.
Biểu đồ cột chồng theo năm với các chú thích tỷ lệ phần trăm tăng trưởng.
Bốn ưu tiên xoay quanh một vòng tròn trung tâm: đầu tư thương mại, đầu tư R&D, khả năng phục hồi chuỗi cung ứng, và các cơ hội tăng trưởng chiến lược (M&A) cùng quản lý vòng đời sản phẩm. Vốn được ưu tiên cho các cột mốc có thể đo lường được và các bước ngoặt giá trị cao.
Bốn góc phần tư được sắp xếp quanh một vòng tròn trung tâm với một tuyên bố tóm tắt.
Chi tiêu R&D so với doanh thu: FY2023 đạt 85 triệu US$ trên 333 triệu (26%), FY2024 đạt 128 triệu trên 517 triệu (25%), FY2025 đạt 171 triệu trên 804 triệu (21%), và dự báo tài chính FY2026 là 240-260 triệu trên 950-970 triệu (khoảng 26%). Telix duy trì tỷ lệ R&D trên doanh thu khoảng 26% so với mức trung bình của các đối thủ cùng ngành là 35%.
Biểu đồ cột so sánh R&D với doanh thu theo năm ở bên trái và biểu đồ cột so sánh với các đối thủ cùng ngành ở bên phải.
Doanh thu ITM đạt 198 triệu US$ (2024A), 273 triệu US$ (2025A) và khoảng 300 triệu US$ (2026E), tính theo tỷ giá EUR/USD 1.14. EBITDA điều chỉnh ở mức -12 triệu US$ trong 1H26 dự kiến sẽ tăng lên khoảng 50 triệu US$ thông qua tiết kiệm chi phí, tăng trưởng sản xuất, hiệp lực từ Telix và ITM-11. Biên lợi nhuận gộp sản xuất vượt quá 40%, đóng góp EBITDA dương bắt đầu từ năm 2027 và mục tiêu đạt 50 triệu US$ giá trị hiệp lực trong hai năm đầu tiên.
Biểu đồ cột doanh thu ở bên trái với biểu đồ cầu EBITDA và danh sách các yếu tố thúc đẩy ở bên phải.
Trang chia phần cho những lời kết thúc do Tiến sĩ Christian Behrenbruch trình bày.
Bảng bên trái màu xanh gradient với logo, tiêu đề và người thuyết trình; chân dung hình tròn ở bên phải phía sau một vòng cung trắng cong.
Doanh thu và thu nhập khác dự kiến đạt khoảng 1 tỷ US$ trong FY2026E (dự báo 950-970 triệu US$ cộng với 40 triệu US$ thu nhập khác), 3 tác nhân chẩn đoán hình ảnh được FDA phê duyệt, hiện diện tại 22 quốc gia và 4 ứng viên điều trị trong các thử nghiệm giai đoạn cuối. Các trụ cột chính là mở rộng quy mô kinh doanh thương mại, danh mục sản phẩm giai đoạn cuối và năng lực sản xuất hàng đầu, được tóm gọn là 'Một cường quốc dược phẩm phóng xạ toàn cầu'.
Một hàng số liệu thống kê tiêu đề phía trên ba thẻ trụ cột và một biểu ngữ tuyên bố kết thúc.
Biểu đồ cầu doanh thu minh họa từ khoảng 1 tỷ US$ năm 2026 sang năm 2027 thông qua Illuccix/Gozellix, Pixclara, Zircaix, BiPASS (tiềm năng ra mắt cuối năm 2027 hoặc 2028), doanh số ngoài Hoa Kỳ tại hơn 22 quốc gia, doanh thu TMS và ITM-11. Các kết quả thử nghiệm quan trọng năm 2027: phân tích tính vô ích của TLX591-Tx, TLX597-Tx OPTIMAL-PSMA, TLX090-Tx (Phần A) và BiPASS. Không bao gồm dự báo tài chính cho FY2027.
Biểu đồ cầu doanh thu kiểu thác nước (waterfall) với bảng kết quả thử nghiệm quan trọng và tuyên bố miễn trừ trách nhiệm về dự báo tài chính.
Các câu hỏi phổ biến về slide này và nội dung trình bày cơ bản.
Đây là bộ slide cho sự kiện Telix Pharmaceuticals Capital Markets Day 2026, được trình bày vào ngày 4 tháng 11 năm 2026 tại Melbourne và đã được nộp cho ASX. Telix niêm yết song song trên ASX (ASX: TLX) và NASDAQ (NASDAQ: TLX), với trụ sở chính toàn cầu tại Melbourne, Australia.
Không. Telix báo cáo theo năm dương lịch, vì vậy FY2026 là từ tháng 1 đến tháng 12 năm 2026. Điều này khác với năm tài chính từ tháng 7 đến tháng 6 mà nhiều công ty niêm yết trên ASX sử dụng. Ví dụ, kết quả H1 2026 đã được công bố vào ngày 20 tháng 8 năm 2026 và số dư tiền mặt được tính tại thời điểm ngày 30 tháng 6 năm 2026.
Các số liệu được tính bằng đô la Mỹ. Triển vọng tài chính doanh thu FY2026 là 950-970 triệu US$ (1,36-1,39 tỷ A$), lợi nhuận ròng sau thuế H1 2026 là 38 triệu US$ và tiền mặt là 252 triệu US$ tính đến ngày 30 tháng 6 năm 2026. Doanh thu tập đoàn đạt 107 triệu US$ năm 2022, 333 triệu US$ năm 2023, 517 triệu US$ năm 2024 và 804 triệu US$ năm 2025. Biên lợi nhuận gộp mảng Y học chính xác (Precision Medicine) đạt 65% trong H1 2026.
Telix có bốn ứng viên điều trị giai đoạn cuối: TLX591-Tx và TLX597-Tx cho ung thư tuyến tiền liệt, TLX101-Tx cho u tế bào thần kinh đệm và TLX250-Tx cho ung thư thận, cùng với ba sản phẩm chẩn đoán hình ảnh đã được FDA phê duyệt (Illuccix, Gozellix và Pixclara). Thương vụ thâu tóm ITM (Isotope Technologies Munich) — nhà cung cấp Lu-177 lớn nhất thế giới — dự kiến sẽ hoàn tất trong FY2026 tùy thuộc vào sự chấp thuận của cổ đông Telix, các phê duyệt pháp lý và các điều kiện thông thường.
Có, bộ slide này có sẵn để tải xuống dưới dạng PDF trên trang này và hình ảnh các slide được hiển thị trên trang để bạn xem trước. Phiên bản PowerPoint (PPTX) không được cung cấp.
Tài liệu này đóng vai trò là tài liệu tham khảo cấu trúc tuyệt vời cho một ngày hội nhà đầu tư hoặc bài thuyết trình lĩnh vực công nghệ sinh học: các trang chia phần cho nhiều diễn giả, slide tổng quan KPI, bảng quy mô thị trường, biểu đồ danh mục sản phẩm, sơ đồ thiết kế thử nghiệm, nghiên cứu tình huống và biểu đồ biến động tài chính (financial bridge). Hãy sử dụng nó để nghiên cứu nhịp độ và bố cục, sau đó xây dựng các slide riêng với nội dung của công ty bạn.
Ban lãnh đạo Telix đã trình bày gồm: Tiến sĩ Christian Behrenbruch (Giám đốc điều hành và CEO Tập đoàn), Darren Smith (CFO Tập đoàn) và Tiến sĩ David N. Cade (Giám đốc Y khoa Tập đoàn). Bốn chuyên gia đầu ngành (KOL) độc lập, được trả thù lao theo giá trị thị trường hợp lý, cũng tham gia phát biểu: Giáo sư Munir Ghesani, Tiến sĩ Philip Dundee, Giáo sư Louise Emmett và Giáo sư Andrew Scott.
Có. Trang 2 là toàn văn tuyên bố về các dự báo tương lai và miễn trừ trách nhiệm, bao gồm các yếu tố rủi ro, hồ sơ pháp lý và các chỉ số phi IFRS như EBITDA điều chỉnh. Trang này cũng lưu ý rằng Zircaix và Pixlumi đang trong quá trình nghiên cứu, và bộ slide nêu rõ không ngụ ý đưa ra dự báo tài chính cho FY2027.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Tham khảo thiết kế chuyên nghiệp, chọn phong cách của bạn và tạo slide với kết xuất văn bản hoàn hảo. Được hỗ trợ bởi Nano Banana—bắt đầu tạo trình bày của bạn ngay bây giờ.
Đại Lý AI Của Bạn Cho Slide. Tiết kiệm thời gian, tỏa sáng nhanh hơn với việc tạo bài thuyết trình thông minh.
© 2026 2slides. Bảo lưu mọi quyền.