Thuộc bộ sưu tập Ví dụ bài thuyết trình cho nhà đầu tư
Báo cáo kết quả tài chính Quý 2/2026 của Gilead Sciences (ngày 4 tháng 8 năm 2026) — bộ tài liệu 36 slide bao gồm tổng doanh số sản phẩm đạt 7,6 tỷ USD với mảng kinh doanh cốt lõi tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái, doanh số HIV đạt 5,7 tỷ USD tăng 12%, doanh số HIV PrEP hàng quý lần đầu vượt 1 tỷ USD, đà ra mắt của Livdelzi và Trodelvy, một quý non-GAAP ghi nhận mức lỗ (6,75) USD trên mỗi cổ phiếu do 11,2 tỷ USD chi phí IPR&D mua lại từ các thương vụ Arcellx, Tubulis và Ouro Medicines so với mức minh họa 2,27 USD nếu loại trừ chúng, cập nhật dự báo FY2026, và phụ lục 12 trang về danh mục sản phẩm trong các lĩnh vực bệnh do virus, liệu pháp tế bào, ung thư và bệnh viêm cùng với bảng đối chiếu nợ điều chỉnh và EBITDA.
Dùng trang bìa của bài trình bày này làm mẫu phong cách cho các slide tạo từ nội dung của bạn. Hoặc chọn bất kỳ trang nào bên dưới để lấy bố cục của trang đó làm tham chiếu.
Điều Hướng Nhanh
Thẻ
Chia sẻ slide
Báo cáo kết quả tài chính Quý 2/2026 của Gilead Sciences (ngày 4 tháng 8 năm 2026) — bộ tài liệu 36 slide bao gồm tổng doanh số sản phẩm đạt 7,6 tỷ USD với mảng kinh doanh cốt lõi tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái, doanh số HIV đạt 5,7 tỷ USD tăng 12%, doanh số HIV PrEP hàng quý lần đầu vượt 1 tỷ USD, đà ra mắt của Livdelzi và Trodelvy, một quý non-GAAP ghi nhận mức lỗ (6,75) USD trên mỗi cổ phiếu do 11,2 tỷ USD chi phí IPR&D mua lại từ các thương vụ Arcellx, Tubulis và Ouro Medicines so với mức minh họa 2,27 USD nếu loại trừ chúng, cập nhật dự báo FY2026, và phụ lục 12 trang về danh mục sản phẩm trong các lĩnh vực bệnh do virus, liệu pháp tế bào, ung thư và bệnh viêm cùng với bảng đối chiếu nợ điều chỉnh và EBITDA.
Xem chi tiết từng trang slide, bao gồm bố cục, nội dung chính và các phần tử trực quan.
Slide tiêu đề cho kết quả tài chính quý 2 năm 2026 của Gilead, ngày 4 tháng 8 năm 2026.
Nền trắng với logo Gilead và khẩu hiệu 'Creating Possible' ở góc trên bên trái, tiêu đề màu xanh navy ở giữa bên trái phía trên ngày tháng, và một lưới so le các hình viên thuốc bo tròn màu xanh mòng két và xanh navy lấp đầy nửa bên phải như các lớp gạch.
Công bố miễn trừ trách nhiệm (Safe-harbour) bao gồm dự báo tài chính cả năm 2026, sự không chắc chắn về doanh thu Veklury, cải cách giá Medicare Part D, thỏa thuận giá quốc gia được ưu đãi nhất, thuế quan, các thỏa thuận với Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, Tổ chức Y tế Thế giới và Tubulis, rủi ro thử nghiệm lâm sàng đối với Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 và lenacapavir, các lệnh tạm dừng lâm sàng đang chờ xử lý của FDA, áp lực thương mại hóa và định giá, và sự xói mòn do thuốc generic. Đoạn thứ hai liệt kê các nhãn hiệu của Gilead.
Slide trắng với tiêu đề lớn màu xanh navy và hai đoạn văn căn lề đều dày đặc lấp đầy trang bằng cỡ chữ nhỏ. Không có đồ họa.
Năm phần với phạm vi trang: Điểm chính 4–5, Kết quả Thương mại 6–14, Cập nhật Danh mục Sản phẩm 15–20, Kết quả Tài chính 21–27, Phụ lục 29–36.
Tên các phần in đậm màu xanh navy dọc bên trái, mỗi phần được nối bằng một đường dẫn mỏng màu xám đến một hình viên thuốc chuyển sắc từ xanh mòng két sang xanh navy chứa phạm vi trang.
Slide phân tách phần cho các điểm chính, được trình bày bởi Daniel O'Day, Chủ tịch kiêm Giám đốc Điều hành.
Slide trắng với logo Gilead ở góc trên bên trái, tiêu đề phần cùng tên và chức danh của người thuyết trình ở giữa bên trái, và một ảnh chân dung được lồng trong khung hình viên thuốc lớn với viền chuyển sắc từ xanh mòng két sang xanh navy lấp đầy nửa bên phải.
Ba khối được đánh số. Hiệu quả Kinh doanh: tổng hoạt động kinh doanh cốt lõi Q226 tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái, mức tăng trưởng Q2 mạnh nhất kể từ năm 2023, nhờ HIV, Trodelvy và Livdelzi; HIV tăng 12% với PrEP đạt trên 1 tỷ USD, tăng 101%; Trodelvy tăng 26%; gan tăng 10% với Livdelzi tăng 115%; dự báo hoạt động kinh doanh cốt lõi FY26 dự kiến tăng 6–7% và HIV tăng 9–10%. Cập nhật Lâm sàng: cập nhật Phase 3 ISL/LEN tích cực tại AIDS 2026, tiềm năng là liệu pháp uống hàng tuần đầu tiên cho người nhiễm HIV bị ức chế virus ra mắt năm 2027; thử nghiệm Phase 3 của LEN kết hợp teropavimab và zinlirvimab được lên kế hoạch như một liệu pháp tiềm năng hai lần mỗi năm; dữ liệu Phase 1 GS-8824 đầy hứa hẹn trong ung thư buồng trứng kháng platinum tại ASCO 2026; kết quả sơ bộ Phase 3 IDEAL tích cực cho Livdelzi trong điều trị PBC bước hai. Ra mắt Thương mại: hai đợt ra mắt trong Q226 và dự kiến thêm hai đợt nữa trong 2H26; Trodelvy ra mắt cho ung thư vú bộ ba âm tính di căn có PD-L1 dương tính và âm tính bước một tại Hoa Kỳ; Hepcludex ra mắt cho viêm gan delta mãn tính, liệu pháp HDV đầu tiên và duy nhất được FDA phê duyệt; dự kiến ra mắt BIC/LEN vào tháng 8 và anito-cel vào tháng 12.
Ba bảng bo tròn có viền xếp chồng dọc slide, mỗi bảng có một vòng tròn màu xanh navy đánh số và nhãn in đậm hai dòng ở bên trái cùng bốn dấu đầu dòng ở bên phải. Một chú thích từ viết tắt dày đặc chạy ngang phía dưới.
Slide phân tách cho phần thương mại, được trình bày bởi Johanna Mercier, Giám đốc Thương mại và Đối ngoại.
Mẫu slide phân tách được lặp lại với ảnh chân dung và tiêu đề khác.
Doanh số sản phẩm theo nhóm: HIV 5,7 tỷ USD tăng 12%, Veklury 23 triệu USD giảm 81%, Trodelvy 457 triệu USD tăng 26%, liệu pháp tế bào 417 triệu USD giảm 14%, bệnh gan 877 triệu USD tăng 10%, khác 161 triệu USD giảm 20%. Các số liệu chính: tổng doanh số sản phẩm không bao gồm Veklury 7,6 tỷ USD, tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái và 12% so với quý trước; tổng doanh số sản phẩm 7,6 tỷ USD, tăng 8% và 10%; doanh số sản phẩm HIV 5,7 tỷ USD tăng 12% và 13%; doanh số sản phẩm gan 877 triệu USD tăng 10% và 14%; doanh số sản phẩm ung thư 873 triệu USD tăng 3% và 8%.
Một biểu đồ tròn lớn ở giữa bên trái với chú thích sáu mục ở tận cùng bên trái, mỗi mục đi kèm số liệu đô la và tỷ lệ tăng trưởng. Năm số liệu chính chạy dọc bên phải bằng các chữ số màu xám cỡ lớn với chú thích màu xanh navy, được chia tách bởi một đường kẻ đứt đoạn.
Doanh số sản phẩm HIV qua năm quý, chia theo Hoa Kỳ / Châu Âu / Phần còn lại của thế giới: Q225 5.088 triệu USD ($4.096 / $624 / $368), Q325 5.277 triệu USD, Q425 5.801 triệu USD ($4.845 / $624 / $332), Q126 5.030 triệu USD ($4.004 / $607 / $419) và Q226 5.693 triệu USD ($4.659 / $640 / $393). Doanh số Q226 đạt 5,7 tỷ USD, tăng 12% so với cùng kỳ năm ngoái, nhờ giá thực tế trung bình cao hơn và nhu cầu cao hơn; tăng trưởng so với quý trước nhờ tích trữ hàng tồn kho và giá cả. Dự báo tăng trưởng HIV năm 2026 đã được nâng lên mức 9–10% so với cùng kỳ năm ngoái từ mức 8% trước đó.
Biểu đồ cột chồng năm cột với ba sắc thái xanh dương ở bên trái, mỗi dải đều có nhãn và tổng số phía trên; hai số liệu cỡ lớn và ba dấu đầu dòng ở bên phải.
Biktarvy: Doanh thu quý 2 năm 2026 đạt 3,8 tỷ USD, tăng 7% so với cùng kỳ năm ngoái và 12% so với quý trước; là phác đồ số một cho bệnh nhân chưa từng điều trị và bệnh nhân chuyển đổi phác đồ tại hầu hết các thị trường lớn; chiếm hơn 52% thị phần điều trị tại Hoa Kỳ và vẫn đang tiếp tục tăng trưởng. BIC/LEN dạng uống hàng ngày: Ngày PDUFA là 27 tháng 8 năm 2026; 5–6% người nhiễm HIV đang sử dụng các phác đồ phức tạp và có tới 20% chuyển đổi liệu pháp HIV hàng năm; kết hợp bictegravir, chất ức chế integrase được kê đơn nhiều nhất, với lenacapavir, được mô tả là chất ức chế capsid đột phá; tiềm năng ra mắt tại Hoa Kỳ cho những người nhiễm HIV đã bị ức chế virus.
Hai bảng bo góc lớn đặt cạnh nhau, mỗi bảng có logo sản phẩm nằm trong một khung hình viên thuốc màu trắng đè lên cạnh trên, một dòng tiêu đề về doanh thu hoặc quy định, và hai thẻ chỉ số màu trắng ở bên trái đối diện với các dấu đầu dòng ở bên phải.
Doanh thu PrEP tăng 101% so với cùng kỳ năm ngoái so với mức tăng trưởng thị trường PrEP tại Hoa Kỳ khoảng 14%. Yeztugo (lenacapavir dạng tiêm): Doanh thu quý 2 năm 2026 đạt 232 triệu USD, tăng 40% so với quý trước; dẫn đầu về chuyển đổi trong tất cả các lựa chọn PrEP, bao gồm cả dạng uống và dạng tiêm tác dụng kéo dài, và hiện đang dẫn đầu phân khúc tiêm tác dụng kéo dài cho bệnh nhân chưa từng điều trị. Descovy cho PrEP: Doanh thu quý 2 năm 2026 đạt 801 triệu USD, tăng 60% so với cùng kỳ năm ngoái và 23% so với quý trước, nhờ giá bán thực tế bình quân và nhu cầu cao hơn. Một chú thích cho biết doanh thu Descovy cho PrEP là ước tính nội bộ và không bao gồm Truvada cho PrEP.
Hai con số phần trăm khổ lớn ở trên cùng được nối với nhau bằng dấu cộng trong vòng tròn, tiếp theo là hai bảng màu xám cạnh nhau, mỗi bảng có logo sản phẩm trong khung hình viên thuốc màu trắng đè lên trên, tiêu đề doanh thu theo màu thương hiệu của sản phẩm và hai dòng gạch đầu dòng.
Doanh thu sản phẩm gan qua năm quý chia theo PBC / HCV / HBV / HDV: Quý 2 năm 2025 đạt 795 triệu USD ($78 / $400 / $270 / $47), Quý 3 năm 2025 đạt 819 triệu USD ($105 / $366 / $299 / $49), Quý 4 năm 2025 đạt 844 triệu USD ($150 / $342 / $305 / $48), Quý 1 năm 2026 đạt 767 triệu USD ($133 / $323 / $256 / $55) và Quý 2 năm 2026 đạt 877 triệu USD ($167 / $354 / $306 / $50). Doanh thu Livdelzi quý 2 năm 2026 đạt 167 triệu USD với hơn 50% thị phần PBC bậc hai tại Hoa Kỳ, tăng 115% so với cùng kỳ năm ngoái và 26% so với quý trước. Tổng mảng gan tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái nhờ nhu cầu cao hơn đối với PBC, HBV và HDV, bù đắp cho số ca bắt đầu điều trị HCV thấp hơn, và tăng 14% so với quý trước nhờ nhu cầu và tích lũy hàng tồn kho, bị bù đắp một phần bởi giá bán thực tế bình quân thấp hơn.
Biểu đồ cột chồng bốn dải ở bên trái với mọi giá trị đều được dán nhãn, logo sản phẩm Livdelzi ở phía trên bên phải phía trên hai con số khổ lớn, sau đó là ba dòng gạch đầu dòng được chia bởi một đường kẻ mảnh.
Doanh thu sản phẩm Trodelvy qua năm quý chia theo Hoa Kỳ / Châu Âu / Phần còn lại của thế giới: Quý 2 năm 2025 đạt 364 triệu USD ($224 / $96 / $44), Quý 3 năm 2025 đạt 357 triệu USD, Quý 4 năm 2025 đạt 384 triệu USD ($251 / $88 / $45), Quý 1 năm 2026 đạt 402 triệu USD ($253 / $95 / $54) và Quý 2 năm 2026 đạt 457 triệu USD ($307 / $92 / $57). Tăng 26% so với cùng kỳ năm ngoái và 13% so với quý trước, chủ yếu nhờ nhu cầu tăng đối với các chỉ định ung thư vú di căn ở tất cả các khu vực; chiếm thị phần số một trong điều trị ung thư vú tam âm di căn bậc hai tại Hoa Kỳ và EU; được phê duyệt cho mTNBC bậc một bất kể tình trạng PD-L1 tại Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 2026.
Sử dụng lại bố cục biểu đồ HIV — biểu đồ cột chồng ba khu vực ở bên trái, logo sản phẩm và hai con số khổ lớn ở bên phải phía trên hai dòng gạch đầu dòng.
Doanh thu sản phẩm liệu pháp tế bào qua năm quý chia theo Yescarta / Tecartus: Quý 2 năm 2025 đạt 485 triệu USD ($393 / $92), Quý 3 năm 2025 đạt 432 triệu USD ($349 / $83), Quý 4 năm 2025 đạt 458 triệu USD ($368 / $90), Quý 1 năm 2026 đạt 407 triệu USD ($332 / $75) và Quý 2 năm 2026 đạt 417 triệu USD ($346 / $70). Giảm 14% so với cùng kỳ năm ngoái phản ánh những khó khăn cạnh tranh tiếp diễn ở các khu vực và tăng 2% so với quý trước nhờ nhu cầu Yescarta tăng tại Hoa Kỳ và Phần còn lại của thế giới, bị bù đắp một phần bởi Tecartus. Hơn 36.000 bệnh nhân đã được điều trị cho đến nay và hơn 600 trung tâm điều trị được ủy quyền trên toàn cầu. Ngày PDUFA của Anito-cel là 23 tháng 12 năm 2026, với công tác chuẩn bị ra mắt đang được triển khai tốt.
Biểu đồ cột chồng hai dải ở bên trái, hai logo sản phẩm ở phía trên bên phải, một con số doanh thu khổ lớn, hai chỉ số khổ lớn khác đặt cạnh nhau và hai dòng gạch đầu dòng.
Lộ trình ra mắt trong sáu cột: Đã phê duyệt — Livdelzi cho PBC bậc hai và Yeztugo cho HIV PrEP dạng tiêm hai lần mỗi năm; Mới phê duyệt — Hepcludex cho HDV và Trodelvy cho mTNBC bậc một dương tính với PD-L1 và âm tính với PD-L1; Tháng 8 năm 2026 — BIC/LEN, dạng uống hàng ngày cho người nhiễm HIV đã bị ức chế virus; Tháng 12 năm 2026 — anito-cel cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị từ bậc bốn trở lên; Tháng 2 năm 2027 — Yeztugo dạng uống hàng tuần cho HIV PrEP; Năm 2027 — ISL/LEN dạng uống hàng tuần cho người nhiễm HIV đã bị ức chế virus.
Sáu khung tiêu đề hình viên thuốc có màu sắc ở trên cùng — màu xanh lá cây cho loại đã phê duyệt, màu xanh dương cho loại sắp ra mắt, màu xám cho loại sau này — với các thẻ sản phẩm treo bên dưới trên các cuống ngắn, và một dải mũi tên ngang ở dưới cùng mang các dấu kiểm xanh và vòng tròn mở để đánh dấu trạng thái.
Slide phân tách phần cho danh mục sản phẩm, được trình bày bởi Dietmar Berger, MD, PhD, Giám đốc Y tế.
Mẫu slide phân tách được lặp lại lần thứ ba.
Lộ trình tần suất liều lượng trong giai đoạn 2026, 2027 và từ 2028 trở đi. Điều trị: bictegravir cộng lenacapavir uống hàng ngày, ra mắt tại Hoa Kỳ vào tháng 8/2026 và quyết định của EC năm 2027; islatravir cộng lenacapavir uống hàng tuần, đạt các tiêu chí đánh giá chính vào tháng 6/2026 và ra mắt năm 2027; lenacapavir cộng GS-3242 và lenacapavir cộng GS-1720 uống hàng tuần, bệnh nhân đầu tiên của Giai đoạn 2 vào nửa cuối năm 2026 và đầu năm 2027 với kế hoạch ra mắt năm 2030; GS-3107 cộng INSTI uống hàng tháng, cập nhật Giai đoạn 1 vào nửa cuối năm 2026 với kế hoạch ra mắt 2031–2033; lenacapavir cộng teropavimab cộng zinlirvimab dạng tiêm hai lần mỗi năm, FPI Giai đoạn 3 vào nửa cuối năm 2026 với kế hoạch ra mắt 2030; lenacapavir cộng GS-3242 dạng tiêm hai lần mỗi năm, FPI Giai đoạn 2 vào tháng 6/2026 với kế hoạch ra mắt 2031–2033. PrEP: lenacapavir uống hàng tuần, ra mắt tại Hoa Kỳ vào tháng 2/2027; lenacapavir dạng tiêm một lần mỗi năm, cập nhật Giai đoạn 3 PURPOSE 365 năm 2027 với kế hoạch ra mắt 2028.
Một bảng phân dải với các nhãn tần suất liều lượng ở cột bên trái, các viên nang phác đồ có màu ở cột thứ hai và các viên nang cột mốc được đặt dọc theo dòng thời gian 2026–2028+. Các dấu sao vàng đánh dấu các thông tin mới công bố.
Hepcludex — liệu pháp đầu tiên và duy nhất được FDA và EC phê duyệt để điều trị nhiễm HDV mãn tính, với sự chấp thuận có điều kiện của EC vào tháng 7/2020, cấp phép tiếp thị đầy đủ tại EU vào tháng 7/2023 và phê duyệt cấp tốc của FDA vào tháng 5/2026. Livdelzi (seladelpar) — liệu pháp hàng đầu được FDA và EC phê duyệt để điều trị PBC bước hai ở những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với UDCA, với các phê duyệt cấp tốc được hỗ trợ bởi thử nghiệm Giai đoạn 3 RESPONSE ở bệnh nhân có ALP trên 1,67 lần ULN, và kết quả Giai đoạn 3 IDEAL tích cực được công bố ở bệnh nhân có ALP từ 1–1,67 lần ULN với dữ liệu chi tiết sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa trong tương lai.
Hai dải ngang được ngăn cách bởi một đường kẻ mảnh, mỗi dải có logo sản phẩm ở bên trái và tiêu đề màu xanh lá cây phía trên hai dấu đầu dòng ở bên phải.
Trodelvy — đã đạt được phê duyệt của FDA trong điều trị mTNBC bước một; dự kiến cập nhật Giai đoạn 3 ASCENT-GYN vào nửa cuối năm 2026. Các chương trình của nó bao gồm mTNBC bước hai trở đi và mTNBC bước một (đã phê duyệt), TNBC giai đoạn sớm nguy cơ cao, mBC HR+/HER2- đã qua điều trị, ung thư nội mạc tử cung tiến triển hoặc tái phát bước hai trở đi và ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng bước hai. GS-8824, trước đây là TUB-040 — đã hoàn thành cập nhật ASCO Giai đoạn 1/2 NAPISTAR-1-01 trong ung thư buồng trứng kháng bạch kim bước hai trở đi, đã khởi động Giai đoạn 1 NAPISTAR-1-02 trong ung thư buồng trứng nhạy cảm với bạch kim bước hai–ba, dự kiến khởi động thử nghiệm đăng ký vào năm 2027, và lưu ý rằng nó vẫn đang được đánh giá cho ung thư phổi.
Hai phần xếp chồng lên nhau, mỗi phần có tên sản phẩm và các dấu trạng thái ở bên trái và các thanh mũi tên ngang ở bên phải được đặt dưới các tiêu đề cột Giai đoạn 1 / Giai đoạn 2 / Giai đoạn 3 / Đã phê duyệt — màu xanh lá cây cho Trodelvy, màu xanh dương cho GS-8824.
Sắp ra mắt anito-cel — thị trường mục tiêu CAR T khoảng 3,5 tỷ USD cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị bước bốn trở đi; tiềm năng tốt nhất trong phân khúc bệnh nhờ hiệu quả sâu và bền vững được quan sát, hồ sơ an toàn khác biệt và quy trình sản xuất nhanh chóng, đáng tin cậy; dự kiến có quyết định của FDA cho đa u tủy xương R/R bước bốn vào ngày 23 tháng 12 năm 2026; đã hoàn tất tuyển bệnh cho Giai đoạn 3 iMMagine-3 với kế hoạch nộp hồ sơ cho MM R/R bước hai–bốn sớm nhất là vào năm 2027. Nền tảng In vivo đang được phát triển — chất liên kết D-Domain nhỏ của Arcellx vượt qua các thách thức về tải trọng để nhắm mục tiêu nhiều kháng nguyên; nền tảng Interius mô-đun cắm-là-chạy tối ưu hóa các CAR và mục tiêu vector theo bệnh; sự hợp tác với Pregene cho phép đẩy nhanh tiến độ lâm sàng với các nghiên cứu ban đầu do điều tra viên tài trợ khám phá nền tảng này vào nửa cuối năm 2026; được thiết kế để có khả năng mở rộng và mở rộng rộng rãi trong các bệnh ung thư và tự miễn.
Hai bảng màu xám cạnh nhau, mỗi bảng có tiêu đề là một biểu ngữ bo tròn có màu — xanh navy đậm ở bên trái, xanh dương trung bình ở bên phải — với các tiêu đề phụ in đậm và các dấu đầu dòng bên dưới.
Nửa đầu năm 2026: Cập nhật Giai đoạn 3 ISL/LEN ISLEND-1 và ISLEND-2 trong điều trị HIV uống hàng tuần, cả hai đã hoàn thành; quyết định của FDA cho Hepcludex MYR301 trong HDV, đã hoàn thành. Nửa cuối năm 2026: Quyết định của FDA cho BIC/LEN ARTISTRY-1 và -2 trong điều trị HIV uống hàng ngày, đúng tiến độ; quyết định của FDA cho Trodelvy ASCENT-03 và ASCENT-04 trong mTNBC bước một, cả hai đã hoàn thành; cập nhật Giai đoạn 3 ASCENT-GYN trong ung thư nội mạc tử cung tiến triển bước hai trở đi, đúng tiến độ; cập nhật Giai đoạn 3 EVOKE-03 trong mNSCLC bước một, được đánh dấu đã hoàn thành với chú thích rằng nghiên cứu không đạt tiêu chí đánh giá chính và đã bị dừng lại, dữ liệu sẽ được chia sẻ tại một hội nghị khoa học; quyết định của FDA cho anito-cel iMMagine-1 trong đa u tủy xương R/R bước bốn trở đi, đúng tiến độ; cập nhật Giai đoạn 3 Livdelzi IDEAL trong PBC bước hai, đã hoàn thành.
Hai bảng, mỗi bảng cho một nửa năm, mỗi bảng có các cột Chương trình, Thử nghiệm, Chỉ định, Cập nhật và Trạng thái, một bảng chú giải ở phía trên bên phải phân biệt các dấu hiệu đã hoàn thành, đã hoàn thành kèm chú thích và đúng tiến độ.
Slide phân tách phần tài chính, được trình bày bởi Andrew Dickinson, Giám đốc Tài chính.
Mẫu slide phân tách được lặp lại lần thứ tư.
Tổng doanh thu sản phẩm đạt 7.054 triệu USD trong Q225 — bao gồm 6.934 triệu USD từ hoạt động kinh doanh cốt lõi cộng với 121 triệu USD từ Veklury — tăng lên 7.627 triệu USD trong Q226, bao gồm 7.604 triệu USD kinh doanh cốt lõi và 23 triệu USD từ Veklury. Doanh thu kinh doanh cốt lõi tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái và 12% so với quý trước; mức tăng trưởng so với cùng kỳ được thúc đẩy bởi các sản phẩm HIV, Trodelvy và Livdelzi, bù đắp một phần bởi sự sụt giảm trong liệu pháp tế bào và HCV. Tổng doanh thu sản phẩm tăng 8% và 10%, phản ánh doanh thu Veklury thấp hơn do số ca nhập viện liên quan đến COVID-19 giảm. Doanh thu Veklury giảm 81%.
Hai cột màu xanh navy cao ở bên trái với phần Veklury hiển thị dưới dạng một khối nhỏ màu nhạt ở chân cột, các nhãn tăng trưởng nằm giữa hai cột, và hai tiêu đề in đậm kèm các gạch đầu dòng ở bên phải.
So sánh Q225 với Q226: Giá vốn hàng bán (COGS) 922 triệu USD so với 999 triệu USD, tăng 8%; biên lợi nhuận gộp sản phẩm đạt 87% ở cả hai kỳ, không đổi; R&D 1.450 triệu USD so với 1.429 triệu USD, giảm 1%; chi phí IPR&D đã mua 61 triệu USD so với 11.183 triệu USD, không có ý nghĩa so sánh; SG&A 1.358 triệu USD so với 1.521 triệu USD, tăng 12%; chi phí hoạt động non-GAAP 2.869 triệu USD so với 14.133 triệu USD; thu nhập hoạt động non-GAAP 3.290 triệu USD so với (7.329) triệu USD; biên lợi nhuận hoạt động 46% so với (94)%; thuế suất hiệu dụng 19% so với (11)%; thu nhập ròng non-GAAP 2.521 triệu USD so với (8.391) triệu USD; EPS pha loãng non-GAAP 2,01 USD so với (6,75) USD; số lượng cổ phiếu pha loãng 1.255 triệu so với 1.243 triệu. Phần chú giải giải thích R&D đi ngang là do hoạt động nghiên cứu lâm sàng ung thư thấp hơn được bù đắp bởi các đơn vị mới mua lại; chi phí IPR&D đã mua đến từ các khoản đầu tư vào Arcellx, Tubulis và Ouro Medicines sau khi trừ đi hợp tác Lakefront; và mức tăng 12% của SG&A là do các hoạt động quảng bá cho Yeztugo.
Một bảng ba cột ở bên trái với các hàng tổng phụ và tổng cộng được làm nổi bật bằng hai sắc thái xanh dương, và hai tiêu đề chú giải kèm gạch đầu dòng ở bên phải, ngăn cách bởi một đường kẻ dọc đứt nét.
Một cầu nối từ EPS pha loãng non-GAAP Q225 là 2,01 USD đến EPS non-GAAP minh họa Q226 là 2,27 USD, tăng 13% so với cùng kỳ năm ngoái, sau đó là tác động khoảng 9,02 USD trên mỗi cổ phiếu từ các thương vụ mua lại trong Q2 và các doanh thu khác, dẫn đến EPS pha loãng non-GAAP báo cáo Q226 là (6,75) USD. Phần chú giải lưu ý rằng con số minh họa không bao gồm chi phí IPR&D đã mua và chi phí tài chính liên quan đến Arcellx, Tubulis và Ouro Medicines sau khi trừ đi hợp tác Lakefront, cộng với các khoản doanh thu khác không thường xuyên không bằng tiền mặt; đồng thời tăng trưởng so với cùng kỳ được thúc đẩy bởi doanh thu sản phẩm cao hơn, bù đắp một phần bởi SG&A và thuế cao hơn.
Biểu đồ thác nước bốn thành phần — hai cột xanh navy nằm trên trục, một cột xám cho tác động mua lại với ký hiệu ngắt trục răng cưa, và một cột xanh navy nằm dưới trục cho con số báo cáo — kèm theo hai gạch đầu dòng ở bên phải.
Ba thời điểm đưa ra guidance đặt cạnh nhau — ngày 10 tháng 2 năm 2026, ngày 7 tháng 5 năm 2026 và ngày 4 tháng 8 năm 2026. Tổng doanh thu sản phẩm: 29,6–30,0 tỷ USD, 30,0–30,4 tỷ USD và 30,1–30,4 tỷ USD; doanh thu sản phẩm không bao gồm Veklury: 29,0–29,4 tỷ USD, 29,4–29,8 tỷ USD và 29,8–30,1 tỷ USD; doanh thu Veklury: khoảng 600 triệu USD, không đổi và khoảng 300 triệu USD. Chỉ số Non-GAAP: biên lợi nhuận gộp sản phẩm khoảng 87,0% không đổi; chi phí R&D tăng ở mức một chữ số thấp, sau đó là một chữ số trung bình, sau đó không đổi; IPR&D đã mua khoảng 0,3 tỷ USD, 11,8 tỷ USD và 11,5 tỷ USD; SG&A tăng ở mức một chữ số trung bình sau đó không đổi; thu nhập hoạt động 13,8–14,3 tỷ USD, 2,4–2,9 tỷ USD và 2,9–3,3 tỷ USD; thuế suất thực tế khoảng 20%, 190–140% và 140–115%; EPS pha loãng 8,45–8,85 USD, (1,05)–(0,65) USD và (0,65)–(0,30) USD; EPS pha loãng GAAP 6,75–7,15 USD, (3,25)–(2,85) USD và (3,75)–(3,40) USD. Chú giải: guidance kinh doanh cốt lõi tăng 350 triệu USD tại điểm giữa so với tháng 5 và tăng 750 triệu USD so với tháng 2; HIV dự kiến tăng trưởng 9–10% bao gồm khoảng 1 tỷ USD doanh thu Yeztugo trong FY26; liệu pháp tế bào dự kiến giảm ở mức mười mấy phần trăm; IPR&D đã mua giảm khoảng 300 triệu USD do điều chỉnh hạch toán các cột mốc Tubulis trong tương lai; guidance EPS pha loãng non-GAAP tăng khoảng 0,38 USD tại điểm giữa.
Một bảng ba cột với các tiêu đề màu xanh navy có ghi ngày tháng, một dải 'Non-GAAP' làm nổi bật để chia tách phần GAAP và non-GAAP, và các hàng đổ bóng xen kẽ; hai tiêu đề chú giải kèm gạch đầu dòng ở bên phải.
Biểu đồ cầu nối từ guidance tháng 5 là (1,05)–(0,65) USD, cộng ngược lại khoảng 9,50 USD tác động mua lại trong Q2 để đạt mức guidance tháng 5 minh họa là 8,45–8,85 USD; sau đó doanh thu kinh doanh cốt lõi cao hơn khoảng 0,20–0,25 USD và doanh thu Veklury thấp hơn khoảng (0,20) USD tạo ra guidance tháng 8 minh họa là 8,50–8,85 USD; loại bỏ khoảng 9,15 USD từ các thương vụ mua lại Q2 và các doanh thu khác để đưa ra guidance tháng 8 là (0,65)–(0,30) USD. Phần chú giải lưu ý rằng mức biên dưới đã được nâng lên 0,05 USD nhờ doanh thu kinh doanh cốt lõi cao hơn, bù đắp một phần bởi Veklury thấp hơn, so với guidance tháng 5 minh họa.
Biểu đồ thác nước sáu thành phần trải dài trên slide với các cột xanh navy cho các điểm guidance, các cột xám cho tác động mua lại và các hộp nhỏ có màu cho hai điều chỉnh nhỏ, tất cả đều có ký hiệu ngắt trục, kèm một gạch đầu dòng ở bên phải.
Khoảng 1 tỷ USD cổ tức đã được chi trả trong Q226 và 355 triệu USD cổ phiếu được mua lại — tương đương 2,7 triệu cổ phiếu với mức giá trung bình 131,83 USD. Các ưu tiên phân bổ vốn: tiếp tục đầu tư vào hoạt động kinh doanh và danh mục R&D song song với quản lý chi phí; duy trì các giao dịch phát triển kinh doanh và hợp tác thông thường; tăng trưởng cổ tức; và mua lại cổ phiếu để bù đắp pha loãng cũng như giảm số lượng cổ phiếu lưu hành khi có cơ hội.
Hai con số kích thước lớn kèm chú thích ở một phần ba bên trái, ngăn cách với bên phải bằng một đường kẻ dọc đứt đoạn; bốn ưu tiên ở bên phải, mỗi ưu tiên được dẫn dắt bởi một biểu tượng mũi tên gradient nhỏ.
Slide hỏi đáp liệt kê năm lãnh đạo cấp cao: Daniel O'Day, Chủ tịch kiêm Giám đốc Điều hành; Johanna Mercier, Giám đốc Thương mại và Đối ngoại; Dietmar Berger, MD, PhD, Giám đốc Y tế; Andrew Dickinson, Giám đốc Tài chính; và Cindy Perettie, EVP kiêm Người đứng đầu Kite.
Chữ 'Q&A' khổ lớn ở bên trái, với năm chân dung hình tròn được sắp xếp theo bố cục ba trên hai dưới ở bên phải, mỗi ảnh có chú thích tên in đậm và chức danh bên dưới.
53 chương trình lâm sàng và 4 tài sản lâm sàng có quyền chọn tham gia (opt-in), được trình bày qua các giai đoạn Giai đoạn 1, Giai đoạn 2 và Giai đoạn 3/Đã nộp hồ sơ/Đã phê duyệt cho ba lĩnh vực điều trị. Các tài sản Ung thư được nêu tên bao gồm SG trong 1L mTNBC PD-L1 âm tính và PD-L1 dương tính, SG kết hợp với pembrolizumab trong TNBC bổ trợ, SG trong 2L mEC và SCLC, anito-cel trong 4L R/R MM và 2–4L R/R MM, axi-cel trong 1L HR LBCL và 2L-plus HR FL, và KITE-753 trong 2L DLBCL. Bệnh do virus bao gồm Hepcludex cho HDV, phối hợp BIC/LEN cho HIV đường uống, phối hợp ISL/LEN cho HIV đường uống tác dụng kéo dài, và LEN cho HIV PrEP dạng tiêm tác dụng kéo dài và đường uống tác dụng kéo dài. Các chương trình bệnh viêm nhiễm được hiển thị nhưng không nêu tên cụ thể trong Phase 1 và 2.
Một lưới các khối màu — xanh navy cho ung thư, xanh lá cho bệnh do virus, đỏ thẫm cho bệnh viêm nhiễm — được sắp xếp dưới thanh tiêu đề giai đoạn màu tối, chỉ các tài sản ở giai đoạn sau mới được nêu tên. Một phần chú giải đánh dấu các chương trình của Kite và các chương trình đối tác có quyền chọn tham gia.
Dự phòng HIV: Yeztugo (lenacapavir) cho HIV PrEP đường uống tác dụng kéo dài, đã nộp sNDA; lenacapavir PURPOSE 365 cho HIV PrEP dạng tiêm tác dụng kéo dài trong Phase 3. Điều trị HIV: phối hợp đường uống bictegravir/lenacapavir ARTISTRY-1 và -2, đã nộp NDA; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 và -2 trong Phase 3; thuốc ức chế INSTI/capsid HIV GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 đang bị tạm dừng lâm sàng, đã cập nhật ghi chú lệnh tạm dừng GS-1720 đã được gỡ bỏ; thuốc ức chế capsid HIV GS-3107 trong Phase 1; HIV INSTI GS-3242 cộng với lenacapavir, danh mục mới với kế hoạch Phase 2 vào 2H26; lenacapavir cộng với teropavimab cộng với zinlirvimab với chứng nhận liệu pháp đột phá; HIV INSTI GS-3242 cộng với lenacapavir dạng tiêm tác dụng kéo dài, danh mục mới với Phase 2 FPI; HIV INSTI GS-1219, tạm dừng phát triển. Điều trị khỏi HIV: teropavimab cộng với zinlirvimab, vesatolimod và một kháng thể đặc hiệu kép gắn kết tế bào T cho HIV GS-8588.
Một bảng với các cột Chương trình Lâm sàng, Chỉ định, giai đoạn và cột Cập nhật Q2'26, với các thanh mũi tên màu xanh lá cây có kích thước theo giai đoạn, các dải phân cách phần màu xám và bảng chú giải bốn ký hiệu ở góc trên bên phải cho các danh mục mới, cập nhật, chứng nhận đột phá và PRIME.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA và MAA đã được phê duyệt với sự chấp thuận của FDA trong quý, đi kèm các dấu hiệu cập nhật, PRIME và đột phá; kháng thể trung hòa pre-S1 HDV GS-4321 trong Phase 1. Điều trị khỏi HBV: vắc-xin điều trị HBV GS-2829 cộng với GS-6779 trong Phase 1. HSV: HSV HPI GS-1179 trong Phase 1. Bệnh truyền nhiễm: thuốc ức chế CoV Mpro GS-1701 cho các virus mới nổi và bị lãng quên cũng như chuẩn bị cho đại dịch. Quyền chọn tham gia: Assembly Biosciences, một chương trình giai đoạn lâm sàng về HDV.
Cùng định dạng bảng danh mục sản phẩm, ngắn hơn, với phần lớn nửa dưới của slide để trống.
U lympho: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 trong u lympho nang nguy cơ cao 2L-plus và ZUMA-23 trong 1L HR LBCL; CD19/CD20 bicistronic KITE-753 PALISADES-2 trong 2L DLBCL, một danh mục mới với chứng nhận RMAT và bệnh nhân đầu tiên trong Phase 3; PALISADES-1 trong 3L-plus R/R DLBCL với chứng nhận RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 trong ALL/NHL nhi khoa. Đa u tủy xương: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 trong 4L-plus R/R MM, đã nộp BLA, và iMMagine-3 trong 2–4L R/R MM. Bệnh tự miễn: CD19/CD20 bicistronic KITE-363 trong thấp khớp học và thần kinh học, và anitocabtagene autoleucel trong bệnh nhược cơ toàn thân.
Cùng bảng danh mục sản phẩm với màu xanh dương cho u lympho và u tủy, màu hồng cho tự miễn, với bảng chú giải năm ký hiệu có thêm chứng nhận RMAT.
Ung thư vú: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 trong điều trị 1L mTNBC PD-L1 âm tính, sBLA và MAA đã được phê duyệt với sự chấp thuận từ FDA; ASCENT-04 kết hợp với pembrolizumab trong điều trị 1L mTNBC PD-L1 dương tính, sBLA đã được phê duyệt và MAA đã được đệ trình với sự chấp thuận từ FDA; ASCENT-05 kết hợp với pembrolizumab trong điều trị bổ trợ TNBC nguy cơ cao đang ở Giai đoạn 3. Phổi và lồng ngực: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 trong điều trị 2L ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng với chỉ định liệu pháp đột phá. Dạ dày ruột: denikitug trong ung thư đại trực tràng di căn, một danh mục mới với bệnh nhân đầu tiên trong Giai đoạn 2. Phụ khoa: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 trong điều trị 2L+ ung thư nội mạc tử cung di căn; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 trong điều trị 2L+ ung thư buồng trứng kháng platinum và NAPISTAR-1-02 trong điều trị 2L+ ung thư buồng trứng nhạy cảm với platinum, cả hai đều là danh mục mới mua lại từ Tubulis. Một ghi chú liệt kê các chương trình đã bị loại bỏ bao gồm EVOKE-03 và TROPHY U-01.
Bảng danh mục sản phẩm tương tự với màu xanh xám (slate blue), gồm bốn phần chỉ định và một ghi chú chân trang dài bất thường liệt kê các chương trình đã loại bỏ và các từ viết tắt.
Ung thư giai đoạn tiến triển: efarindodekin alfa, cập nhật từ Giai đoạn 1 lên Giai đoạn 2; 5T4 ADC GS-8823, danh mục mới mua lại từ Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, danh mục mới với bệnh nhân đầu tiên trong Giai đoạn 1; GS-5319; và thuốc ức chế PARP1 GS-0201. Các chương trình hợp tác (Opt-ins): Arcus với hai chương trình giai đoạn lâm sàng và MacroGenics với một chương trình, cả hai đều về ung thư giai đoạn tiến triển.
Cùng một bảng với tất cả tám chương trình chia sẻ một chỉ định duy nhất, do đó cột Chỉ định lặp lại giống hệt nhau dọc theo trang — đây là trang danh mục sản phẩm có cấu trúc phẳng nhất.
Lupus: edecesertib COSMIC ở Giai đoạn 2. Bệnh viêm ruột: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA và emvistegrast SWIFT ở Giai đoạn 2, chất chủ vận FXR GS-8670 ở Giai đoạn 1. Các bệnh viêm nhiễm: gamgertamig, danh mục mới mua lại từ Ouro Medicines, ở Giai đoạn 2; chất chủ vận CD200R GS-5305, chất phân hủy IRAK4 GS-6791 và chất chủ vận PD1 GS-0151 ở Giai đoạn 1. Bệnh chuyển hóa: chất chủ vận GLP-1R GS-4571 ở Giai đoạn 1.
Cùng một bảng danh mục sản phẩm màu đỏ thẫm (crimson) với bốn phần chỉ định, hầu hết các thanh dừng lại ở Giai đoạn 1 hoặc 2.
Tính đến năm thời điểm từ 30/06/2025 đến 30/06/2026: tổng nợ thuần 24,95 tỷ USD, 24,94 tỷ USD, 24,94 tỷ USD, 22,17 tỷ USD và 26,25 tỷ USD; chiết khấu nợ, thặng dư và chi phí phát hành 0,18 tỷ USD, 0,18 tỷ USD, 0,17 tỷ USD, 0,17 tỷ USD và 0,18 tỷ USD; nợ phải trả liên quan đến việc bán bản quyền tương lai (1,13) tỷ USD, (1,12) tỷ USD, (1,11) tỷ USD, (1,09) tỷ USD và (1,08) tỷ USD; tổng nợ điều chỉnh 24,00 tỷ USD, 24,00 tỷ USD, 24,00 tỷ USD, 21,25 tỷ USD và 25,35 tỷ USD. Mười hai tháng kết thúc vào cùng các ngày trên: thu nhập thuần thuộc về Gilead 6,31 tỷ USD, 8,11 tỷ USD, 8,51 tỷ USD, 9,22 tỷ USD và (3,24) tỷ USD; cộng thêm chi phí lãi vay và thu nhập/chi phí khác, thuế, khấu hao, hao mòn, chi phí ban đầu của các dự án IPR&D phát triển bên ngoài — tăng vọt lên 11,72 tỷ USD trong kỳ gần nhất — và các khoản suy giảm giá trị cho ra EBITDA điều chỉnh là 13,08 tỷ USD, 13,88 tỷ USD, 14,18 tỷ USD, 14,37 tỷ USD và 14,14 tỷ USD; tỷ lệ nợ điều chỉnh trên EBITDA điều chỉnh lần lượt khoảng 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x và 1,79x.
Hai bảng xếp chồng lên nhau qua năm cột ngày tháng, cột gần nhất được đổ bóng, với hàng tỷ lệ được làm nổi bật bằng màu xanh navy ở dưới cùng và bốn ghi chú chân trang được đánh số bên dưới.
Các câu hỏi phổ biến về slide này và nội dung trình bày cơ bản.
Tài liệu bao gồm bộ tài liệu kết quả tài chính Quý 2/2026 đầy đủ gồm 36 trang slide của Gilead dưới cả định dạng PDF và PowerPoint có thể chỉnh sửa, cùng với bản xem trước từng trang. Tệp PPTX giữ nguyên các biểu đồ và bảng danh mục sản phẩm (pipeline) dưới dạng các đối tượng có thể chỉnh sửa để bạn có thể tái sử dụng cấu trúc của chúng.
Đúng vậy. Tệp PDF là tài liệu mà Gilead đã công bố trên trang quan hệ nhà đầu tư cùng với kết quả Quý 2/2026 vào ngày 4 tháng 8 năm 2026. Tệp PowerPoint được chuyển đổi từ tệp PDF đó để thuận tiện cho việc chỉnh sửa — nên kiểm tra lại bất kỳ bố cục nào định tái sử dụng, vì quá trình chuyển đổi không phải lúc nào cũng chính xác đến từng pixel.
Chi phí R&D đang thực hiện được mua lại (Acquired IPR&D). Gilead đã ghi nhận 11.183 triệu USD chi phí IPR&D trong quý từ các khoản đầu tư vào Arcellx, Tubulis và Ouro Medicines, sau khi trừ đi khoản hợp tác với Lakefront, so với mức 61 triệu USD của năm trước. Điều này đã khiến thu nhập hoạt động non-GAAP chuyển từ 3.290 triệu USD thành (7.329) triệu USD và EPS pha loãng từ 2,01 USD thành (6,75) USD. Slide 24 cung cấp bảng đối chiếu minh họa mức 2,27 USD nếu loại trừ khoản này — tăng 13% so với cùng kỳ năm ngoái.
Doanh thu kinh doanh cốt lõi — tổng doanh số sản phẩm không bao gồm Veklury — tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái lên 7,6 tỷ USD, mức tăng trưởng Quý 2 mạnh nhất kể từ năm 2023. Mảng HIV đạt 5,7 tỷ USD, tăng 12%, với doanh số PrEP hàng quý lần đầu tiên vượt mốc 1 tỷ USD và tăng 101%. Trodelvy tăng 26% và Livdelzi tăng 115%. Liệu pháp tế bào giảm 14% và Veklury giảm 81%.
Slide 25 hiển thị các dự báo tài chính (guidance) tháng 2, tháng 5 và tháng 8 cạnh nhau. Dự báo doanh thu kinh doanh cốt lõi đã được nâng lên 350 triệu USD ở mức trung vị so với tháng 5 và 750 triệu USD so với tháng 2; chi phí IPR&D mua lại được giảm khoảng 300 triệu USD do thay đổi phương pháp kế toán cho các cột mốc tiềm năng của Tubulis; và dự báo EPS pha loãng non-GAAP được nâng khoảng 0,38 USD ở mức trung vị lên (0,65)–(0,30) USD, với EPS pha loãng GAAP ở mức (3,75)–(3,40) USD.
Có 53 chương trình lâm sàng và 4 tài sản quyền chọn (opt-in). Trong ngắn hạn: BIC/LEN với ngày PDUFA là 27/8/2026; anito-cel với ngày PDUFA là 23/12/2026; Yeztugo thuốc uống PrEP hàng tuần mục tiêu vào tháng 2/2027; thuốc uống điều trị hàng tuần ISL/LEN vào năm 2027. Sáu trang phụ lục cung cấp danh mục sản phẩm đầy đủ theo lĩnh vực điều trị với giai đoạn, định danh và cập nhật hàng quý cho từng chương trình.
Đây là mẫu slide ngành dược phẩm tốt nhất tại đây. Có ba điểm đáng để học hỏi: mỗi phần bắt đầu bằng chân dung của lãnh đạo trình bày; mọi dòng sản phẩm đều sử dụng cùng một biểu đồ cột chồng năm quý để có thể so sánh trực tiếp; và các trang danh mục sản phẩm dùng chung một chú giải và cấu trúc cột trên sáu trang bao gồm bốn lĩnh vực điều trị.
Hình khối viên thuốc bo tròn là họa tiết chủ đạo duy nhất của bộ slide — nó xuất hiện ở hoa văn trang bìa, số trang mục lục, chân dung lãnh đạo, logo sản phẩm và các thanh giai đoạn của danh mục sản phẩm. Màu xanh navy và xanh mòng két đóng vai trò chủ đạo, với mỗi lĩnh vực điều trị được gán một màu riêng trong phụ lục để người đọc khi lướt qua danh mục sản phẩm luôn biết mình đang ở lĩnh vực nào.
Tệp PDF gốc được Gilead công bố cùng với kết quả Quý 2/2026 vào ngày 4 tháng 8 năm 2026.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Tham khảo thiết kế chuyên nghiệp, chọn phong cách của bạn và tạo slide với kết xuất văn bản hoàn hảo. Được hỗ trợ bởi Nano Banana—bắt đầu tạo trình bày của bạn ngay bây giờ.
Đại Lý AI Của Bạn Cho Slide. Tiết kiệm thời gian, tỏa sáng nhanh hơn với việc tạo bài thuyết trình thông minh.
© 2026 2slides. Bảo lưu mọi quyền.