Thuộc bộ sưu tập Ví dụ bài thuyết trình cho nhà đầu tư · Mẫu thuyết trình nhà đầu tư Nhật Bản
Báo cáo Kết quả Kinh doanh H1 FY2026 của Eisai: bộ tài liệu nhà đầu tư bằng tiếng Nhật dài 33 trang (phong cách thuyết trình 決算説明会資料, tiêu đề trang bìa 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) với bản gốc được công bố trên TDnet (công bố thông tin kịp thời của Sở Giao dịch Chứng khoán Tokyo) vào ngày 10 tháng 11 năm 2026. Tài liệu bao gồm quý 2 (giai đoạn giữa niên độ) của FY2026, trong đó FY2026 = năm tài chính kết thúc vào tháng 3 năm 2027 và H1 = tháng 4 đến tháng 9 năm 2026, dành cho Eisai Co., Ltd., một công ty dược phẩm Nhật Bản báo cáo theo chuẩn IFRS với đơn vị tính là đơn vị 億円 (trăm triệu yên).
Dùng trang bìa của bài trình bày này làm mẫu phong cách cho các slide tạo từ nội dung của bạn. Hoặc chọn bất kỳ trang nào bên dưới để lấy bố cục của trang đó làm tham chiếu.
Điều Hướng Nhanh
Thẻ
Chia sẻ slide
Báo cáo Kết quả Kinh doanh H1 FY2026 của Eisai: bộ tài liệu nhà đầu tư bằng tiếng Nhật dài 33 trang (phong cách thuyết trình 決算説明会資料, tiêu đề trang bìa 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) với bản gốc được công bố trên TDnet (công bố thông tin kịp thời của Sở Giao dịch Chứng khoán Tokyo) vào ngày 10 tháng 11 năm 2026. Tài liệu bao gồm quý 2 (giai đoạn giữa niên độ) của FY2026, trong đó FY2026 = năm tài chính kết thúc vào tháng 3 năm 2027 và H1 = tháng 4 đến tháng 9 năm 2026, dành cho Eisai Co., Ltd., một công ty dược phẩm Nhật Bản báo cáo theo chuẩn IFRS với đơn vị tính là đơn vị 億円 (trăm triệu yên).
Xem chi tiết từng trang slide, bao gồm bố cục, nội dung chính và các phần tử trực quan.
Trang bìa ghi 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (Thuyết trình kết quả kinh doanh giữa niên độ Q2 FY2026), do Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) phát hành và ghi ngày 10 tháng 11 năm 2026.
Tiêu đề lớn màu xanh navy nằm giữa, tên công ty và ngày tháng ở góc dưới bên trái, logo Eisai ở trên cùng bên phải, dải chuyển màu xanh mòng két cong dọc phía dưới với biểu tượng 'hhc human health care'.
Doanh thu đạt 470,0 tỷ yên (4.700 億円, +17,5% so với cùng kỳ), được thúc đẩy bởi sự tăng trưởng hữu cơ trong mảng kinh doanh dược phẩm. Lợi nhuận hoạt động / lợi nhuận hoạt động cốt lõi lần lượt đạt 41,4 tỷ yên (+20,4%) và 43,1 tỷ yên (+28,6%), dẫn đầu bởi các sản phẩm 3L là LENVIMA, DAYVIGO và LEQEMBI. Tiến độ so với dự báo cả năm (doanh thu 883,5 tỷ yên, lợi nhuận hoạt động 70,0 tỷ yên) đạt 53% về doanh thu và 59% về lợi nhuận hoạt động.
Ba phần xếp chồng lên nhau, mỗi phần có một thanh nhãn màu xanh mòng két bên trái và văn bản gạch đầu dòng in đậm bên dưới; chú thích cuối trang nêu tên các sản phẩm 3L.
Bảng so sánh H1 FY2025 và H1 FY2026 (đơn vị: 100 triệu yên): doanh thu từ 4.000 lên 4.700 (+699, +17,5%), lợi nhuận gộp từ 3.119 lên 3.654, R&D từ 755 lên 881, SG&A từ 2.040 lên 2.352, lợi nhuận hoạt động từ 344 lên 414 (+20,4%), lợi nhuận hoạt động cốt lõi từ 335 lên 431 (+28,6%), lợi nhuận thuộc về chủ sở hữu từ 246 lên 299 (+21,5%), EPS từ 87,37 lên 106,18 yên. Có bao gồm các cột dự báo cả năm và tỷ lệ tiến độ (ví dụ: doanh thu 8.835, 53,2%).
Hai dòng gạch đầu dòng ở trên cùng, tiếp theo là bảng tài chính chi tiết với cột H1 FY2026 được đóng khung màu đỏ tươi; phần chú thích giải thích về lợi nhuận hoạt động cốt lõi.
Doanh thu tăng 69,9 tỷ ¥ (+17,5%) từ 4.000 lên 4.700. Các sản phẩm 3L đóng góp +591, các sản phẩm dược phẩm khác +97 và các mảng kinh doanh khác +12. Trong nhóm 3L: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%). Doanh thu dược phẩm đạt 4.621.
Biểu đồ thác nước (waterfall chart) với các thanh bắt đầu và kết thúc ở hai bên, các thanh tăng trưởng lơ lửng ở giữa, một hộp tiêu đề hiển thị tổng thay đổi và một hộp chú thích chi tiết mức tăng của nhóm 3L.
Lợi nhuận hoạt động tăng từ 344 lên 414 (+70, +20,4%); lợi nhuận hoạt động cốt lõi từ 335 lên 431. Lợi nhuận gộp đóng góp +535, bù đắp bởi R&D -126, SG&A -312 và thu nhập/chi phí khác -27. Biên lợi nhuận hoạt động thay đổi từ 8,6% lên 8,8%. Các ghi chú đề cập đến việc tăng 142 chi phí chia sẻ lợi nhuận LENVIMA và tăng 77 chi tiêu cho LEQEMBI.
Biểu đồ thác nước từ H1 FY2025 đến H1 FY2026 với các thanh dương màu xanh lam nhạt và các thanh âm màu xám, các hộp chú giải dưới mỗi yếu tố thúc đẩy và các thẻ biên lợi nhuận trên các thanh kết thúc.
Doanh thu LENVIMA đạt 1.948 (+17% so với cùng kỳ năm ngoái là 1.665): Châu Mỹ 1.359, EMEA 283, Trung Quốc 138, Nhật Bản 72, Đông Á/Global South 95. Dự kiến sẽ đạt được dự báo cả năm là 345,0 tỷ ¥. Slide ghi chú việc FDA phê duyệt vào tháng 9 năm 2026 cho LENVIMA kết hợp với Welireg (LITESPARK-011) điều trị ung thư biểu mô tế bào thận sau liệu pháp kháng PD-1/PD-L1, với đơn đăng ký đang chờ xử lý tại Nhật Bản, và đề cập đến khoảng 650.000 bệnh nhân đã được phục vụ trong 11 năm tại 83 quốc gia và vùng lãnh thổ.
Bên trái: biểu đồ thanh chồng hai cột theo khu vực; bên phải: thông điệp chính và hai khối gạch đầu dòng; các hộp biểu ngữ phía trên tóm tắt về loại thuốc và thành tích của nó; các chú thích dày đặc ở chân trang.
Phía bên trái đề cập đến sự kết hợp LENVIMA và Keytruda trong điều trị bước một RCC, được mô tả là động lực tăng trưởng lớn nhất và chiếm thị phần hàng đầu trong các tổ hợp IO-IO và IO-TKI. Một bảng hiển thị tốc độ tăng trưởng trung bình sáu tháng của đơn thuốc tại Hoa Kỳ: tổng cộng 6,9%, ung thư biểu mô tế bào thận 8,6%, nội mạc tử cung 6,3%, tuyến giáp 4,6%, tế bào gan 7,9%. Phía bên phải hiển thị đường cong sống thêm không tiến triển LITESPARK-011 cho LENVIMA cộng với Welireg so với cabozantinib.
Hai bảng có khung: bên trái có các gạch đầu dòng và một bảng nhỏ (dòng RCC được làm nổi bật), bên phải có các gạch đầu dòng và đường cong Kaplan-Meier; các chú thích ở dưới cùng rất nhỏ và một phần khó đọc.
Doanh thu DAYVIGO đạt 39,5 tỷ ¥ (395, +36% so với cùng kỳ năm ngoái là 291), đang đi đúng hướng để đạt dự báo cả năm 73,5 tỷ ¥. Nhật Bản 250, Châu Mỹ 77, Trung Quốc 28, EMEA 15, Đông Á/Global South 25. Được phê duyệt điều trị mất ngủ tại 29 quốc gia và vùng lãnh thổ; các đơn đăng ký đang chờ xử lý tại Vương quốc Anh và Châu Âu.
Bên trái: biểu đồ thanh chồng theo khu vực cho hai giai đoạn; bên phải: tiêu đề và năm gạch đầu dòng theo khu vực; các hộp biểu ngữ ở trên cùng.
Doanh thu LEQEMBI đạt 615 (+50% so với cùng kỳ năm ngoái là 411): Châu Mỹ 327, Nhật Bản 130, Trung Quốc 97, EMEA/Đông Á/Global South 61. Được phê duyệt tại 53 quốc gia và vùng lãnh thổ. Ra mắt bút tiêm tự động dưới da: IQLIK tại Hoa Kỳ vào ngày 24 tháng 8, một loại bút được phê duyệt tại Nhật Bản vào ngày 16 tháng 9 với kế hoạch niêm yết vào ngày 13 tháng 11, và phê duyệt tại Trung Quốc vào ngày 2 tháng 9 với công tác chuẩn bị ra mắt cho FY2026 Q4. Dự báo cả năm 143,5 tỷ ¥ đang tiến triển theo đúng kế hoạch.
Bên trái: biểu đồ thanh chồng với lưu ý về hiệu ứng tích trữ hàng một lần của nhà phân phối tại Trung Quốc; bên phải: các gạch đầu dòng in đậm về việc ra mắt SC-AI; các hộp biểu ngữ phía trên.
Tuyên bố chỉ bằng văn bản: LEQEMBI làm chậm quá trình tiến triển của bệnh Alzheimer bằng cách loại bỏ các sợi protofibril và mảng bám Abeta khỏi não. Ba điểm giá trị: lợi ích lâm sàng bao gồm cải thiện khi điều trị sớm, làm chậm tiến triển bền vững khi dùng liều dài hạn và hồ sơ an toàn đã được thiết lập.
Tiêu đề màu đỏ tươi căn giữa, một đoạn tuyên bố lớn màu xanh navy và ba điểm gạch đầu dòng bên dưới trên nền trắng trơn.
Bốn trụ cột giá trị được đánh số: sự tham gia của bệnh nhân và gia đình cùng sự tự do khỏi việc truyền dịch (hàng tuần, khoảng 15 giây mỗi lần tiêm, liều cố định, kim vát kép 29-gauge); tính tiện lợi cao; giảm gánh nặng cho các cơ sở y tế; và độ an toàn tốt (phản ứng truyền dịch toàn thân 1,4%, tỷ lệ mắc ARIA tương tự như truyền dịch).
Bốn hàng ngang, mỗi hàng có một số lớn, một hộp nhãn bo góc có màu gradient xanh lam và chi tiết gạch đầu dòng ở bên phải; các chú thích dài ở dưới cùng.
Hiển thị lộ trình liều lượng tại Mỹ. Giai đoạn khởi đầu: truyền IV mỗi 2 tuần, hoặc IQLIK hàng tuần (hai mũi tiêm 250 mg). Sau 18 tháng, giai đoạn duy trì: truyền IV mỗi 4 tuần, hoặc IQLIK hàng tuần (một mũi tiêm 360 mg, được phê duyệt vào tháng 8 năm 2025). Bệnh nhân có thể chuyển đổi giữa các phương pháp dùng thuốc.
Hai khung bo góc lớn (khởi đầu và duy trì) được liên kết bởi mũi tên '18 tháng sau', với các mũi tên chuyển đổi hai đầu bên trong mỗi khung và một mũi tên tiêu đề màu đỏ tươi (magenta).
Hai biểu đồ đường trong 10 tuần đầu sau khi ra mắt so sánh việc khởi đầu với IQLIK so với đợt ra mắt truyền IV (tháng 7 năm 2023): tốc độ tăng trưởng bệnh nhân gấp khoảng 4 lần và tốc độ tăng trưởng người kê đơn gấp khoảng 6 lần so với tốc độ của IV tại tuần thứ 10. Dựa trên ước tính nội bộ từ dữ liệu hiệu thuốc chuyên khoa và dữ liệu yêu cầu thanh toán bảo hiểm; các giá trị trục không được dán nhãn.
Hai biểu đồ đường đặt cạnh nhau được ngăn cách bởi một vạch chia dọc, mỗi biểu đồ có tiêu đề và dấu đầu dòng phía trên; các đường màu xanh lá cây so với màu xanh hải quân; chú thích ở dưới.
Bên trái: Doanh thu thuần của LEQEMBI tại Mỹ tính bằng triệu USD theo quý từ FY24 Q4 đến FY26 Q2, chia theo truyền IV và IQLIK, với mức tăng trưởng hai con số trong sáu quý liên tiếp. Bên phải: số lượng người kê đơn tăng từ khoảng 1.700 vào tháng 9/24 lên khoảng 5.500 vào tháng 9/26 (số liệu xấp xỉ, đọc từ biểu đồ), với các mốc ra mắt giai đoạn duy trì và khởi đầu của IQLIK.
Hai biểu đồ cột cạnh nhau với tiêu đề được đánh số, mũi tên xu hướng, bong bóng ra mắt và phần bình luận màu magenta dưới mỗi biểu đồ.
Việc khởi đầu với IQLIK đã mở rộng số lượng bệnh nhân mới và LEQEMBI giữ thị phần hàng đầu trong các đơn thuốc AAT mới tính đến tháng 9 năm 2026. Biểu đồ đường về tổng số bệnh nhân AAT (tháng 4-tháng 9 năm 2026) cho thấy LEQEMBI tăng cao hơn các sản phẩm AAT khác (khoảng 28.000 so với 19.000 vào tháng 9, đọc từ biểu đồ). Một tuyên bố miễn trừ trách nhiệm nêu rõ không có thử nghiệm đối đầu trực tiếp nào với donanemab.
Bên trái: hai khối văn bản được đánh số màu xanh dương và magenta; bên phải: biểu đồ đường với hai chuỗi dữ liệu và một bong bóng ra mắt IQLIK; miễn trừ trách nhiệm và chú thích ở dưới cùng.
Phạm vi bao phủ từ tháng 1 năm 2027 đang tiến triển: một danh mục thuốc điều trị AD mới đã được tạo cho các quyền lợi dược phẩm và IQLIK đã được liệt kê. Khoảng 67% người tham gia đã được đảm bảo cho kế hoạch bao phủ tháng 1 năm 2027, và con số này vẫn đang tăng lên. Bảng điều khiển phía dưới giải thích việc giảm và dàn đều gánh nặng chi phí tự trả của bệnh nhân (mức trần MOOP là 2.100 USD vào năm 2026, kế hoạch thanh toán hàng tháng M3P).
Tiêu đề và hai dấu đầu dòng màu magenta ở trên, một hộp số liệu nổi bật với chữ '約67%' lớn, và một danh sách đóng khung gồm bốn điểm về chi phí bệnh nhân ở dưới; các chú thích chân trang dài.
Được phê duyệt ngày 16 tháng 9, có tên trong danh mục giá NHI và ra mắt ngày 13 tháng 11. Giá là 27.141 yên mỗi bút 250 mg (tham chiếu: lọ IV 200 mg là 38.910 yên, lọ 500 mg là 97.277 yên). Bốn lợi ích kỳ vọng: thêm nhiều bệnh nhân mới, giảm gánh nặng cho các cơ sở y tế, thêm nhiều điểm khởi đầu điều trị và thêm nhiều điểm theo dõi.
Tiêu đề căn giữa và phụ đề màu magenta, sau đó là một bảng lớn có khung với phần định giá và danh sách bốn mục được đánh số.
Mô tả việc mở rộng sang AD tiền lâm sàng. AHEAD 3-45 (Giai đoạn III): A3 (khoảng 400 người tham gia, tiêu chí chính là amyloid PET) và A45 (khoảng 1.100 người tham gia, tiêu chí chính là PACC5), công bố dữ liệu vào FY2028. DIAN-TU ART (Giai đoạn IIIb/IV): khoảng 40 người tham gia mắc AD di truyền trội, năm năm sử dụng lecanemab, tiêu chí chính là thời gian tiến triển lâm sàng theo CDR-SB.
Một bảng lớn có khung chia thành hai cột cho hai thử nghiệm, mỗi cột có các dấu đầu dòng về thiết kế, tiêu chí và thời điểm công bố; các chú thích chân trang nhỏ.
Etalanetug là một kháng thể kháng MTBR-tau. Nghiên cứu 202 (Giai đoạn II, AD khởi phát sớm lẻ tẻ, khoảng 100 người tham gia, 24 tháng, tiêu chí chính là CSF MTBR-tau243) công bố kết quả vào FY2027. Thử nghiệm Tau NexGen (Giai đoạn II/III, DIAN-TU, khoảng 200 người tham gia, 208 tuần, tiêu chí chính là Tau PET) công bố kết quả vào FY2028. Cả hai đều bổ sung etalanetug cùng với LEQEMBI.
Một bảng có khung với tiêu đề căn giữa và hai cột, mỗi cột cho một nghiên cứu, liệt kê đối tượng, thiết kế, thời gian, tiêu chí và thời điểm công bố bằng màu magenta.
Ledasorexton đang được thử nghiệm cho chứng ngủ rũ (NT1/NT2). Bên trái: đây là hợp chất mầm duy nhất từ thư viện HTS nội bộ và sử dụng bí quyết tổng hợp DAYVIGO; một nghiên cứu Giai đoạn Ib NT1 cho thấy các tín hiệu mạnh mẽ trên MWT. Bên phải: Giai đoạn II (Nghiên cứu 202), dự kiến 64 người tham gia, liều uống một lần mỗi ngày ở mức thấp, trung bình và cao trong 4 tuần mỗi mức, tiêu chí chính là thời gian tiềm tàng giấc ngủ trung bình MWT; đã đạt được bệnh nhân cuối cùng và dự kiến công bố dữ liệu vào FY2026.
Một bảng có khung với hai cột: phần tường thuật bằng dấu đầu dòng ở bên trái, các dấu đầu dòng thiết kế thử nghiệm ở bên phải; chú thích chân trang định nghĩa các từ viết tắt.
Ba thông điệp chính bằng chữ đỏ: mảng kinh doanh cốt lõi tiến triển vượt kế hoạch nhờ sự tăng trưởng của 3L và Eisai sẽ quản lý chặt chẽ giữa thực tế so với kế hoạch trong H2; việc ra mắt SC-AI giúp giảm rào cản trong việc bắt đầu và duy trì điều trị LEQEMBI, dự kiến sẽ làm tăng đáng kể số lượng bệnh nhân; các đóng góp ngắn hạn cho mảng AD bao gồm mở rộng AD tiền lâm sàng và etalanetug - một liệu pháp kháng tau tiềm năng đầu tiên trên thế giới.
Tiêu đề căn giữa với ba đoạn văn lớn màu đỏ căn giữa trên nền trắng.
Trang ngăn phần có dòng chữ 参考資料 (tài liệu tham khảo) để giới thiệu các bảng phụ lục.
Slide nền trắng chủ đạo với tiêu đề ở bên trái và hiệu ứng sóng chuyển màu magenta ở góc dưới bên phải.
Báo cáo kết quả hoạt động kinh doanh tính theo đơn vị 100 triệu Yên với tỷ lệ phần trăm doanh thu, thay đổi so với cùng kỳ (YoY) và tiến độ dự báo cả năm: doanh thu 4.700 (dự báo 8.835, đạt 53,2%), lợi nhuận gộp 3.654 (54,2%), chi phí SG&A 2.352, R&D 881, lợi nhuận hoạt động 414 (dự báo 700, đạt 59,2%), lợi nhuận hoạt động cốt lõi 431 (61,5%), lợi nhuận giữa kỳ 313, lợi nhuận thuộc về chủ sở hữu 299 (dự báo 523, đạt 57,2%). Tỷ giá hối đoái trung bình H1: USD 159,37 yen, EUR 184,35 yen.
Bảng rộng với khối màu xám cho FY2025 và khối màu xanh mòng két cho FY2026 với các cột được làm nổi bật; chú thích tỷ giá hối đoái ở phía dưới.
Doanh thu mảng dược phẩm 4.621 (+17,5%): Nhật Bản 1.167 (+3,7%), Châu Mỹ 1.792 (+26,5%, trong đó Hoa Kỳ là 1.730), Trung Quốc 826 (+24,7%), EMEA 437 (+12,6%), Đông Á/Global South 399 (+17,0%). Các mảng kinh doanh khác 79; doanh thu hợp nhất 4.700. Tiến độ dự báo dao động từ 50,0% (Nhật Bản) đến 59,8% (EMEA).
Bảng với khối màu xám cho năm trước và khối màu xanh mòng két cho năm hiện tại; định nghĩa phân khúc nằm trong phần chú thích.
Lợi nhuận phân khúc dược phẩm 1.402 (+29,0%, biên lợi nhuận 30,3%): Nhật Bản 366 (+8,9%), Châu Mỹ 466 (+55,6%), Trung Quốc 329 (+25,1%), EMEA 101 (+59,0%), Đông Á/Global South 141 (+12,4%). Các mảng kinh doanh khác 25, R&D -785, chi phí trụ sở chính công ty mẹ -228, mang lại lợi nhuận hoạt động hợp nhất 414 (+20,4%). Một chú thích cho biết chi phí chia sẻ lợi nhuận LENVIMA trả cho Merck hiện được phân bổ cho các phân khúc.
Bảng với các khối màu xám năm trước và xanh mòng két năm hiện tại bao gồm cột biên lợi nhuận; chú thích giải thích về thay đổi phân khúc.
Tổng 3L đạt 2.958 (+24,9%; dự báo 5.620, đạt 52,6%). LENVIMA/Kisplyx 1.948 (+17,0%; dự báo 3.450), LEQEMBI 615 (+49,7%; dự báo 1.435, đạt 42,9%), DAYVIGO 395 (+35,7%; dự báo 735, đạt 53,8%), mỗi loại được chia theo Nhật Bản, Châu Mỹ, Trung Quốc, EMEA và Đông Á/Global South. Các giá trị trong ngoặc nhọn biểu thị mức tăng trưởng theo nội tệ.
Bảng dài với ba khối sản phẩm được ngăn cách bởi các đường kẻ; các cột FY2026 được làm nổi bật màu xanh mòng két; các cột hẹp khiến các chữ số nhỏ trở nên dày đặc.
Doanh thu tại Nhật Bản 1.167 (+3,7%; dự báo 2.335, đạt 50,0%): thuốc kê đơn 1.056 (+4,5%), chăm sóc sức khỏe người tiêu dùng 111 (-3,2%); lợi nhuận phân khúc 366 (+8,9%). Các sản phẩm hàng đầu: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75,9%), Goofice 49, Methycobal 46; nhóm Chocola BB đạt 80 trong mảng sản phẩm tiêu dùng.
Bảng với các hàng tóm tắt hàng đầu, tiếp theo là hai bảng phụ về sản phẩm (kê đơn và tiêu dùng); chú thích đánh dấu các sản phẩm được chuyển giao từ EA Pharma.
Doanh thu Châu Mỹ 1.792 (+26,5%; dự báo 3.370, đạt 53,2%), trong đó Hoa Kỳ chiếm 1.730 (+25,8%). Lợi nhuận phân khúc 466 (+55,6%). LENVIMA 1.359 (Hoa Kỳ 1.342 tương đương 842 triệu USD, +8,7% tính theo USD), LEQEMBI 327 (Hoa Kỳ 325 tương đương 204 triệu USD, +54,5%), DAYVIGO 77 (Hoa Kỳ 36 tương đương 23 triệu USD).
Bảng với mỗi sản phẩm được hiển thị bằng Yên và một dòng thứ hai cho triệu USD tại Hoa Kỳ; các cột FY2026 được làm nổi bật màu xanh mòng két.
Doanh thu Trung Quốc 826 (+24,7%; dự báo 1.470, đạt 56,2%); lợi nhuận phân khúc 329 (+25,1%). Các sản phẩm: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22,7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50, và DAYVIGO 28 (+173,0%; dự báo 45, đạt 62,5%).
Bảng với các hàng tiêu đề về doanh thu và lợi nhuận phân khúc, tiếp theo là danh sách sản phẩm; khối năm hiện tại được làm nổi bật màu xanh mòng két.
Doanh thu EMEA 437 (+12,6%; dự báo 730, đạt 59,8%); lợi nhuận phân khúc 101 (+59,0%). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22,5%; dự báo 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183,1%), LEQEMBI 10 (+168,6%).
Bảng ngắn với các hàng tiêu đề và bốn hàng sản phẩm trên một slide chủ yếu để trống; cùng sơ đồ cột màu xanh mòng két/xám.
Doanh thu 399 (+17,0%; dự báo 795, đạt 50,1%); lợi nhuận phân khúc 141 (+12,4%). Các sản phẩm: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170,8%; dự báo 115, đạt 44,3%), DAYVIGO 25 (+85,7%; dự báo 55, đạt 46,3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Bảng với các hàng tiêu đề và danh sách sản phẩm; khối năm hiện tại được làm nổi bật màu xanh mòng két.
Bảng được nhóm theo Amyloid, Tau, Thoái hóa thần kinh, nền tảng orexin và ung thư. Ví dụ: Việc bắt đầu sử dụng LEQEMBI SC-AI đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ (tháng 7), Trung Quốc và Nhật Bản (tháng 9), liều duy trì được phê duyệt tại Hoa Kỳ (360 mg); kết quả chính của AHEAD 3-45 dự kiến vào FY2028; kết quả chính của etalanetug Tau NexGen vào FY2028 và Nghiên cứu 202 vào FY2027; kết quả chính Giai đoạn II của ledasorexton vào FY2026; LENVIMA cho RCC bước hai được phê duyệt tại Hoa Kỳ (tháng 9) và dự kiến phê duyệt tại Nhật Bản vào FY2026; taletrectinib (thuốc ức chế ROS1) dự kiến ra mắt tại EU vào FY2027. Các chú thích có chữ rất nhỏ.
Bảng toàn trang với các hàng tiêu đề màu xanh navy cho từng lĩnh vực điều trị, nhãn màu bên trái (A, T, N) cho chuỗi liên tục ATN, cùng các cột cho chỉ định, giai đoạn và các sự kiện chính.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm tiêu chuẩn: các mục tiêu trong tài liệu không phải là dự báo chính thức (xem báo cáo kết quả kinh doanh hàng năm theo quy định của Sở Giao dịch Chứng khoán Tokyo), các tuyên bố dự báo có chứa rủi ro và sự không chắc chắn, Eisai không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố này và báo cáo tài chính hợp nhất được công bố theo tiêu chuẩn IFRS.
Một khung văn bản viền xanh dương nhạt với sáu đoạn văn có dấu đầu dòng hình vuông nằm dưới thanh tiêu đề.
Các câu hỏi phổ biến về slide này và nội dung trình bày cơ bản.
Tài liệu này bao gồm kết quả kinh doanh của Eisai trong quý 2 (giai đoạn giữa niên độ) của FY2026, từ tháng 4 đến tháng 9 năm 2026: các điểm nhấn tài chính, biểu đồ cầu nối doanh thu và lợi nhuận, các dòng sản phẩm LENVIMA, DAYVIGO và LEQEMBI, các sự kiện trong lộ trình phát triển thuốc điều trị Alzheimer và ung thư, cùng các bảng phụ lục theo khu vực.
Doanh thu đạt 470,0 tỷ yên (4.700 億円, +17,5% so với cùng kỳ), lợi nhuận hoạt động đạt 41,4 tỷ yên (+20,4%) và lợi nhuận hoạt động cốt lõi đạt 43,1 tỷ yên (+28,6%). Tiến độ thực hiện so với dự báo cả năm đạt 53% về doanh thu và 59% về lợi nhuận hoạt động.
FY2026 là năm tài chính của Eisai kết thúc vào tháng 3 năm 2027, và H1 FY2026 (giai đoạn giữa niên độ hoặc Q2) là từ tháng 4 đến tháng 9 năm 2026. Trang bìa ghi ngày 10 tháng 11 năm 2026.
Bộ slide này bằng tiếng Nhật (tiêu đề trang bìa là 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会, một buổi thuyết trình kết quả kinh doanh) và bản gốc đã được công bố trên TDnet, dịch vụ công bố thông tin kịp thời của Sở Giao dịch Chứng khoán Tokyo. Trang thư viện này cung cấp phần phân tích từng trang bằng tiếng Việt.
Tài liệu có 33 trang: 20 trang chính về các điểm nhấn, kết quả, cập nhật sản phẩm và lộ trình phát triển, tiếp theo là trang phân cách phụ lục và các bảng cho báo cáo kết quả kinh doanh, các phân khúc, sản phẩm chủ lực theo khu vực, các sự kiện chính trong lộ trình phát triển và thông báo về các tuyên bố hướng tới tương lai.
Các sản phẩm 3L gồm LENVIMA (1.948, +17%), DAYVIGO (395, +36%) và LEQEMBI (615, +50%) đã đóng góp tổng cộng +591 vào mức tăng doanh thu +699, tất cả tính theo đơn vị trăm triệu yên.
Trang thư viện cho phép xem và tải xuống bộ slide theo các định dạng được cung cấp tại đây. Vì bản gốc là tài liệu quan hệ nhà đầu tư (IR) của doanh nghiệp, vui lòng kiểm tra các điều khoản sử dụng của Eisai trước khi phân phối lại nội dung.
Có. Trang điểm nhấn KPI, biểu đồ cầu nối thác nước (waterfall), biểu đồ thanh khu vực xếp chồng kèm chú giải và các bảng tài chính có cột làm nổi bật là những mẫu dễ dàng áp dụng cho bài thuyết trình kết quả kinh doanh hoặc IR của riêng bạn.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Tham khảo thiết kế chuyên nghiệp, chọn phong cách của bạn và tạo slide với kết xuất văn bản hoàn hảo. Được hỗ trợ bởi Nano Banana—bắt đầu tạo trình bày của bạn ngay bây giờ.
Đại Lý AI Của Bạn Cho Slide. Tiết kiệm thời gian, tỏa sáng nhanh hơn với việc tạo bài thuyết trình thông minh.
© 2026 2slides. Bảo lưu mọi quyền.