Şu koleksiyonda: Yatırımcı sunumu örnekleri · Avustralya'dan yatırımcı sunumu örnekleri
4 Kasım 2026'da Melbourne, Avustralya'da düzenlenen ve ASX'e sunulan Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) Sermaye Piyasaları Günü sunumudur. Bu 94 sayfalık yatırımcı sunumu; şirketin dikey entegre bir radyofarmasötik (teranostik) işletmesi olarak stratejisini, ticari ürünlerini, bekleyen ITM satın alımını, prostat, beyin ve böbrek kanserindeki geç aşama terapötik ürün hattını ve finansal genel bakışı kapsamaktadır. Rakamlar US$ (ABD doları) cinsindendir; tek Avustralya doları rakamı, 1,36-1,39 milyar A$'a eşit olan 950-970 milyon US$ tutarındaki FY2026 gelir beklentisidir.
Bu sunumun kapağını, kendi içeriğinizden oluşturulan slaytlar için stil referansı olarak kullanır. Ya da aşağıdan herhangi bir sayfayı seçip düzenini referans olarak kullanın.
Hızlı Navigasyon
Etiketler
Slaytları paylaş
4 Kasım 2026'da Melbourne, Avustralya'da düzenlenen ve ASX'e sunulan Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) Sermaye Piyasaları Günü sunumudur. Bu 94 sayfalık yatırımcı sunumu; şirketin dikey entegre bir radyofarmasötik (teranostik) işletmesi olarak stratejisini, ticari ürünlerini, bekleyen ITM satın alımını, prostat, beyin ve böbrek kanserindeki geç aşama terapötik ürün hattını ve finansal genel bakışı kapsamaktadır. Rakamlar US$ (ABD doları) cinsindendir; tek Avustralya doları rakamı, 1,36-1,39 milyar A$'a eşit olan 950-970 milyon US$ tutarındaki FY2026 gelir beklentisidir.
Her slayt sayfasının detaylı görünümü, düzen, temel içerik ve görsel öğeler dahil.
4 Kasım 2026'da Melbourne, Avustralya'da düzenlenen Telix Sermaye Piyasaları Günü için ASX: TLX | NASDAQ: TLX borsa kodlarını içeren kapak slaytı.
Solda etkinlik başlığı, tarih, konum ve borsa kodlarını taşıyan mavi gradyan panel; sağda tam boy fotoğraf.
Risk faktörlerini, Form 20-F dahil ASX ve SEC bildirimlerini, Düzeltilmiş EBITDA gibi IFRS dışı ölçümleri ve ürün onay durumlarını kapsayan yoğun yasal uyarı metni: Illuccix, Gozellix, Pixclara, Scintimun ve SENSEI onaylıdır; Zircaix ve Pixlumi ise araştırma aşamasındadır.
Sol üstte başlık ve alt bilgi bandı bulunan, küçük puntolu tam sayfa yasal uyarı metni.
Sunumu gerçekleştiren üç yöneticiyi tanıtır: Dr. Christian Behrenbruch (Yönetici Direktör ve Grup CEO), Darren Smith (Grup CFO) ve Dr. David N. Cade, MD (Grup Tıbbi Direktörü).
Koyu mavi arka plan üzerinde yan yana üç dairesel portre, her birinin altında isim ve unvan yer alıyor.
Dört bağımsız uzmanı tanıtır: Prof. Munir Ghesani (Icahn School of Medicine at Mount Sinai; United Theranostics), Dr. Philip Dundee (Royal Melbourne Hospital), Prof. Louise Emmett (St Vincent's Hospital Sydney) ve Prof. Andrew Scott (University of Melbourne / La Trobe; Olivia Newton-John Cancer Research Institute). Alt kısımda, bu kişilerin piyasa değerine uygun ödeme alan bağımsız uzmanlar olduğuna dair bir not bulunur.
Yan yana dört dairesel portre, altında isimler ve kurum bilgileri, en altta ise bir açıklama notu.
Dr. Christian Behrenbruch tarafından sunulan strateji ve genel bakış oturumunu başlatan bölüm ayırıcı.
Solda beyaz Telix logolu, bölüm başlıklı, konuşmacı adı ve unvanını içeren koyu mavi ve çivit mavisi gradyan; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında büyük dairesel konuşmacı portresi.
Entegre teranostik yaklaşıma sahip, çeşitlendirilmiş ve dikey olarak entegre bir radyofarmasötik şirketi: "Gör. Tedavi Et." Beş temel sütun; hassas tıp portföyü, uzman ticari organizasyon, dikey entegre üretim ve tedarik, yüksek değerli terapötik ürün hattı ve yeni moleküler yapılar için Ar-Ge platformunu kapsar. KPI'lar: 3 FDA onaylı ürün (Illuccix, Gozellix, Pixclara), 22 ülkede mevcut Illuccix, 45 üretim ve dağıtım sahası ve 950-970 milyon ABD Doları (1,36-1,39 milyar AUD) tutarında FY26 gelir beklentisi. Veriler 30 Ekim 2026 itibarıyladır.
Ana başlığın altında yan yana dizilmiş, üstü fotoğraflı beş sütun kartı; altında dört büyük KPI rakamı ve kanser ile nadir hastalıkları olan insanlara yardım etmeye dair bir amaç bildirimi.
Küresel nükleer tıp pazarı 2024'te 11 milyar ABD Doları'ndan 2030'da 27 milyar ABD Doları'na ve 2034'te 41 milyar ABD Doları'na çıkıyor; terapötikler ise yaklaşık 3 milyar ABD Doları'ndan yaklaşık 27 milyar ABD Doları'na yükseliyor. On yıllık CAGR (Yıllık Bileşik Büyüme Oranı) terapötikler için %26, diyagnostikler için %5'tir. Yaklaşık 50 radyofarmasötik şirketinde geliştirme aşamasında 100'den fazla terapötik hedef (41 Lu-177, 34 Ac-225, 25 Pb-212, 16 At-211 adayı) bulunmaktadır. Kaynak: MEDraysIntell 2025, William Blair.
Solda terapötik ve diyagnostik karşılaştırmalı yığılmış sütun grafik, sağda ise öne çıkan istatistikler ve izotop adayı sayıları.
Üç büyüme motoru: 1) ölçeklendirilmiş ticari faaliyetler, 2) terapötik ve hassas tıp ürün hattı ve 3) sınıfının en iyisi üretim ve tedarik.
Solda lacivert daire ikonlu numaralandırılmış liste ve sağda PET tarama görüntülerinden oluşan bir kolaj.
Illuccix 22 ülkede piyasaya sürüldü; Çin NMPA tarafından incelenen bir NDA'sı ve Japonya'da kayıt alımı tamamlanmış bir tescil çalışması bulunuyor. Gozellix bir ürün kiti olarak gösteriliyor. Pixclara (floretyrosine F 18), NCCN kılavuzları ve EANM/EANO/RANO/SNMMI önerileriyle desteklenen, glioma için FDA onaylı ilk FET-PET görüntüleme ilacıdır.
Her biri bir ürün görseli ve FDA ONAYLI rozeti içeren üç eşit açık gri-mavi kart.
Ürün bazında ABD toplam hedeflenebilir pazarı (TAM): Illuccix/Gozellix yaklaşık 670.000 tarama (~2,7 milyar $); Pixclara yaklaşık 21.200 tarama (~106 milyon $, bazal FET PET ile ~300 milyon $+ üzerine çıkıyor); böbrek kanseri için Zircaix yaklaşık 116.320 tarama (~600 milyon $); biyopsi öncesi prostat için BiPASS yaklaşık 821.000 tarama (~3,3 milyar $); GEP-NET'ler için ITM-11 yaklaşık 13.800 hasta (~1,7 milyar $, ITM kapanışına bağlı). Telix, 2027'de üç yüksek değerli ticari ürün ekleme potansiyeline sahip. TAM, tarama başına 4.000 $ ve tedavi başına 250.000 $ üzerinden modellenmiştir.
Lacivert başlık satırı olan ve her ürün için bir satır içeren karşılaştırma tablosu; 2027 lansman potansiyeli üzerine bir vurgu bandı ve varsayım dipnotları.
Dört geç aşama terapötik: Prostatta TLX591-Tx (~5,6 milyar $, ~22.460 hasta, Faz 3, ara yararsızlık analizi); prostatta TLX597-Tx (~4,2 milyar $, ~16.800 hasta, Faz 2, OPTIMAL-PSMA sonuçları); glioblastomda TLX101-Tx (~1,2 milyar $, ~8.100 hasta, Faz 3, hasta alımı ilerlemesi); böbrek kanserinde TLX250-Tx (~1,1 milyar $, ~4.700 hasta, Faz 2/3, hasta alımı ilerlemesi). Dönüştürücü terapötik fırsatlar ve daha yüksek marjlı ürün lansmanları olarak kurgulanmıştır.
Endikasyon, pazar değeri, hasta sayıları, faz ve bir sonraki dönüm noktası sütunlarını içeren, varlık bazlı dört satırlı tablo.
Dikey entegrasyonun altı faydası: tedarik güvenliği, hız, ekonomi (COGS avantajı), ölçeklenebilirlik, risk azaltma ve daha hızlı inovasyon. Slogan: 'Güvenli tedarikten zamanında ve güvenilir hasta erişimine'.
Açık gri-mavi ikon kartlarından oluşan ikiye üçlük bir ızgara ve altında tam genişlikte bir banner.
Radyoizotop tedariğinden hedefleme moleküllerine ve soğuk kitlere, radyoişaretli ilaçlara, birim doz QC ve son aşama teslimata kadar uzanan değer zinciri; her adımın altında Telix yetkinlikleri yer alıyor: ARTMS (izotop üretimi), IsoTherapeutics (biyokonjugasyon), Telix Manufacturing Solutions tesisleri (Seneffe Belçika GMP, Yokohama klinik, Sacramento klinik ve süreç geliştirme, North Melbourne hotlab ve dozimetri), RLS Radiopharmacies (hazırlama ve dağıtım) ve izotop üretimi için ITM.
Üst kısımda yatay şerit (chevron) akışı ve her aşamanın altında eşleştirilmiş bir yetkinlik satırı.
Üç sütun: 68Ga ve 89Zr (Zircaix lansmanı için) üreten ARTMS QIS teknolojisi; TLX591, TLX597, TLX250 ve ITM-11 kapasitesiyle Lu-177'de dünya lideri ITM; ve Telix'in 212Pb jeneratörü, 211At için IBA/Framatome (Ekalia) ortaklığı ve ITM x Actineer JV ile EZAG üzerinden 225Ac dahil yeni nesil alfalar.
Her biri başlık, ikon ve madde işaretleri içeren üç eşit sütun.
Seneffe, Yokohama ve Melbourne'deki Telix Manufacturing Solutions tesislerini ve stratejik ortaklar ARTMS, Optimal Tracers, IsoTherapeutics, RLS, R2Pharma ve bir Çinli ortağı gösteren dünya haritası.
Konum pinleri ve çevresinde ortak açıklamaları bulunan tam genişlikte dünya haritası.
Telix artı ITM, beş temel sütun üzerinde onay işaretleriyle eşleştirilmiştir: terapötik radyoizotop liderliğinden değer yaratma, hızlandırılmış terapötik ticari altyapı, yeni ürün ve yaşam döngüsü fırsatları, ticari derinlik ve geliştirilmiş geliştirme.
Beş temel sütun satırına karşı Telix ve ITM katkılarını gösteren, onay ikonlarıyla işaretlenmiş ızgara.
177Lu pazarı 2025'te 0,5 milyar ABD doları (2025) seviyesinden 2035'te %23 CAGR ile 2,1 milyar ABD dolarına; 225Ac ise %45 CAGR ile 0,1 milyar ABD dolarından 1,4 milyar ABD dolarına büyüyor. Radyoizotop pazarları 2035'e kadar yılda yaklaşık %30 büyüyor. Geliştirme aşamasındaki endüstri varlıkları: 41 Lu-177 (artı iki ticari terapi) ve 34 Ac-225.
CAGR etiketli yan yana iki çubuk grafik ve varlık sayılarını içeren koyu mavi bir molekül paneli.
'Neden şimdi yatırım yapmalı?' paneli (güvenli tedarik, yetenek çekme, tercih edilen ortak), büyük ilaç şirketleri, özel radyofarmasötik şirketleri ve Telix + ITM'in yetkinlik karşılaştırmasının yanında yer alıyor. Telix + ITM her satırda onay alıyor: Lu, Ac, Tb ve I terapötikleri; peptid, antikor ve küçük molekül modaliteleri; ticari diyagnostikler; ve Lu ile Ac izotop tedariği.
Solda metin paneli ve sağda onay işaretli üç sütunlu yetkinlik karşılaştırma tablosu.
Birleşik ayak izi haritası: Belçika'da 3 üretim tesisi ve 2 siklotron, Almanya'da ITM küresel merkezi ve 2 tesis, TMS Sacramento, TMS Yokohama siklotronu, ABD merkezleri, Küresel Merkez ve TMS North Melbourne, ABD pazarının %85'inden fazlasını kapsayan bir RLS ağı, RLS tesislerinde ve JV'lerde planlanan siklotronlar.
Telix ve ITM tesisleri için etiketli konum açıklamaları içeren dünya haritası.
Dr. David N. Cade tarafından sunulan ürün portföyü oturumunu tanıtan bölüm ayırıcı.
Solda beyaz Telix logosu, bölüm başlığı ve konuşmacı detaylarını içeren koyu mavi gradyan; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında dairesel konuşmacı portresi.
Endikasyona göre ürün portföyü tablosu. Ürolojik onkoloji: TLX591-Tx (mAb/177Lu/PSMA, Faz 3), TLX250-Tx (mAb/177Lu/CAIX, Faz 3), TLX597-Tx (küçük molekül/177Lu/PSMA, Faz 2), TLX592-Tx (225Ac PSMA), TLX090-Tx (153Sm, kemik metastazları), TLX252-Tx (225Ac CAIX). Nörolojik onkoloji: TLX101-Tx (131I LAT1, Faz 3), TLX102-Tx (211At LAT1). Diğer tümörler: TLX66-Tx (90Y CD66), TLX400-Tx (FAP), TLX300-Tx (PDGFRa). Varlıklara eşleştirilmiş bir görüntüleme ajanları sütunu eşlik ediyor.
Endikasyona göre gruplandırılmış, faz başına ilerleme çubukları ve sağda eşleştirilmiş görüntüleme sütunu içeren portföy ızgarası.
Regeneron anlaşması: alfa terapilerinin ortak geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi, 4 başlangıç programı artı 4 ek program seçeneği, 2,1 milyar ABD dolarına kadar milestone ödemeleri ve telif hakları. ITM: ITM-11 Faz 3 genişlemesi, G2/G3 GEP-NET'ler ve akciğer/timus NET'lerine yönelik endikasyon genişlemesi ve dünyanın en büyük 177Lu tedariği ile tamamlayıcı bir terapötik seri.
Biri Regeneron diğeri ITM için, her biri temel şartları listeleyen yan yana iki kart.
Dr. Munir Ghesani tarafından sunulan klinik uygulamada 68Ga PSMA-11 oturumu için bölüm ayırıcı.
Solda beyaz logolu mavi gradyan panel, bölüm başlığı ve konuşmacı; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında dairesel portre.
proPSMA çalışmasında (n=295), 68Ga PSMA-11 PET/BT ile BT artı kemik taraması karşılaştırıldığında doğruluk %92'ye karşı %65, hassasiyet %85'e karşı %38, özgüllük %98'e karşı %91, yönetim değişikliği %28'e karşı %15, belirsiz sonuçlar %7'ye karşı %23 ve radyasyon 8,4'e karşı 19,2 mSv olarak görüldü. Illuccix Çin BCR çalışması (n=140), hasta düzeyinde %94,8 (%95 CI %85,9-98,2) PPV ve PSA bantları genelinde %90-100 PPV bildirdi. Faydalar arasında kılavuz desteği, aynı gün görüntüleme ve dozaj esnekliği yer alıyor.
Solda klinik çalışma metriklerinin karşılaştırma tablosu, sağda ise bir Çin çalışması paneli ve fayda vurguları.
Ga-68 karaciğer yoluyla metabolize edilir ve kemik afinitesi yoktur; oysa F-18, yanlış pozitif kemik bulgularına neden olabilen doğal bir kemik afinitesine sahiptir. Slaytta bir SNMMI kılavuz alıntısı ve Prof. Ghesani'den bir alıntı yer almaktadır.
Ga-68 ve F-18 davranışının iki sütunlu karşılaştırması ve altında alıntı kutuları.
Aktif izlem altındaki bir hastada (PSA 3.4) F-18 PSMA PET taraması anterior kaburga lezyonu gösterdi. Altı ay sonra yapılan 68Ga PSMA-11 PET taramasında kaburga lezyonu görülmedi ve lezyonun benign olduğu doğrulandı.
İki tarama için kısa açıklamalı CT, PET ve füzyon görüntülerinden oluşan görsel ızgarası.
Gleason 9 (4+5) ve PSA 112 değerlerine sahip 68 yaşındaki bir hasta 177Lu-PSMA (Pluvicto) için sevk edildi. 68Ga PSMA-11'de çok sayıda lezyon görülürken 18F-PSMA'da görülmedi.
Klinik geçmiş paneli ile yan yana maksimum yoğunluk projeksiyonu (MIP) görüntüleri.
Etiketli çekim penceresi 50-100 dakikadır. 68 dakikalık yarı ömürle, 150. dakikada aktivitenin yaklaşık dörtte biri kalır. Belirsiz bulgular için 120 dakikanın ötesinde çekim yapılmasına izin verilir (EANM/SNMMI kılavuzu 2.0).
Her birinin altında kısa açıklayıcı metin bulunan üç büyük rakamlı sütun.
3 prostat kanseri hastasında yaklaşık 60. dakikadaki erken görüntüleme ile 150. dakikadaki gecikmeli görüntülemeyi karşılaştıran ve 13 eşleşmiş lezyon sağlayan prospektif pilot çalışma.
İki zaman noktası kutusu ve bir kohort özeti içeren basit çalışma tasarımı diyagramı.
Eşleşmiş aksiyel PET görüntüleri, 150. dakikada 60. dakikaya göre daha yüksek lezyon-arka plan kontrastı göstermektedir.
Çekim süreleriyle etiketlenmiş iki eşleşmiş aksiyel görüntü paneli.
Paratrakeal lenf nodları erken görüntüleme, gecikmeli görüntüleme ve BT korelasyonu üzerinden karşılaştırılmaktadır.
Erken, gecikmeli ve BT görünümlerini gösteren üçlü görüntü sırası.
13 lezyondan 10'unda gecikmeli SUVpeak daha yüksekti; medyan eşleşmiş değişim +%8 (-%10,7 ile +%25,3 aralığında) oldu. Ortalama SUVpeak erken dönemde 5,60 iken gecikmeli dönemde 6,24 olarak gerçekleşti.
Lezyon düzeyinde çubuk grafik (L1-L13) ve yanında özet istatistikler.
Yaygın varsayım ile sayım yoğunluğunun baskın olması nedeniyle erken görüntülemenin daha üstün netlik sağladığı yönündeki temel hipotezi karşılaştırır.
Biri varsayım diğeri hipotez için yan yana iki metin kartı.
3 uzman okuyucu tarafından değerlendirilen 20 SSTR-pozitif NET hastasının retrospektif eşleşmiş çalışması; yaklaşık 1 saatlik erken görüntüleme ile yaklaşık 24 saatlik gecikmeli görüntüleme körleştirilmiş iki seçenekli zorunlu seçim yöntemiyle karşılaştırılmıştır.
Yuvarlatılmış lacivert kutular ve oklar içeren çalışma tasarımı akış diyagramı.
24 saatlik gecikmeli görüntüleme, 1 saatlik görüntülemeye kıyasla azalan görüntü homojenliği gösterir; MIP ve aksiyel görünümlerle sunulmuştur.
1sa ve 24sa olarak etiketlenmiş MIP ve aksiyel görüntü çiftleri.
1. saatte belirgin olan bir hepatik lezyon 24. saatte görülmedi; BT korelasyonu ile gösterilmiştir.
Lezyon okları ile 1sa, 24sa ve BT görüntü panelleri.
1. saatte mevcut olmayan bir retroperitoneal lenf nodu 24. saatte belirgin hale geldi.
Lezyon okları ile 1sa ve 24sa eşleşmiş görüntü panelleri.
Sadece erken görüntüleme 104 lezyon, sadece gecikmeli görüntüleme 82 lezyon tespit ederken; kombine görüntüleme, erken görüntülemeden 11 adet daha fazla olacak şekilde 115 lezyon tespit etti.
Altında etiketler bulunan üç büyük rakamlı sütun.
Hastalık seyri boyunca ABD'deki PSMA-PET taramaları (binlerce): ilk evreleme 151, biyokimyasal nüks (BCR) 460, tedaviye yanıt nmAPMR 143, izleme mAPMR 71, RLT seçimi 58 ve RLT yanıt izleme 52. Mevcut TAM, yaklaşık 1 milyon biyopsiye karşılık yılda yaklaşık 670.000 taramadır.
Hastalık ilerleme aşamaları boyunca çizilen tarama hacimleri eğrisi ve bir TAM vurgusu.
Görüntülemenin biyopsi öncesi aşamaya taşınması, 1 milyondan fazla biyopsiye karşılık yılda yaklaşık 821.000 tarama ekleyerek PSMA pazarını ikiye katlama potansiyeline sahiptir.
Vurgulanmış yeni hacim segmenti ile biyopsi öncesi aşamaya kadar uzatılmış hastalık ilerleme eğrisi.
Üroloji cerrahı Dr. Philip Dundee tarafından sunulan prostat kanseri teşhisi oturumu için bölüm ayırıcı.
Logo, başlık ve konuşmacı detaylarını içeren mavi gradyanlı sol panel; kavisli beyaz bir yayın arkasında sağda dairesel portre.
Şablon biyopsiler anestezi altında 15-20 örnek alınmasını gerektirir; örnekleme sınırlamaları, enfeksiyon ve kanama riskleri ile günler ila haftalar süren iyileşme süreci getirir.
Solda kısıtlamaların madde işaretli listesi, sağda transperineal biyopsi illüstrasyonu.
MRI spesifik değildir. ABD'de her yıl yaklaşık 800.000 biyopsi yapılmakta olup bunların %75'e kadarı negatiftir ve erkeklerin %25'e kadarı biyopsiyi reddetmektedir. Biyopsi yalancı negatiflik oranları %50 kadar yüksek olabilir.
Solda önemli istatistik vurguları, sağda prostat biyopsi haritası diyagramı.
PRIMARY (n=291): Ga-PSMA-PET artı mpMRI ile sadece mpMRI karşılaştırıldığında duyarlılık %97'ye karşı %83, özgüllük %40'a karşı %53 ve NPV %91'e karşı %72 olarak saptandı; PRIMARY skoru %94 duyarlılık ve %68 özgüllüğe, P-skoru ise %94 ve %66'ya ulaştı. PRIMARY2 (n=660): biyopsi oranında %49 azalma sağlandı, csPCa saptama oranı %12'ye karşı %16 oldu.
İki panelli sonuç düzeni; solda PRIMARY, sağda PRIMARY2, karşılaştırma tabloları ve vurgulanmış değerler ile.
68Ga-PSMA-11 artı mpMRI (PI-RADS 1-4) ve ardından şablon biyopsi ile 6 aylık takip. n=350, ortak birincil sonlanım noktaları duyarlılık ve özgüllük, küresel çok merkezli açık etiketli tek kollu tasarım. Kayıtlar tamamlanmıştır. NCT07052214.
Yuvarlatılmış lacivert kutular ve oklar içeren çalışma tasarımı akış diyagramı ve tasarım özet paneli.
PSMA-PET artı mpMRI risk stratifikasyonu: yüksek risk (PI-RADS 5) görüntüleme kılavuzluğunda biyopsiye gider; PET pozitif PI-RADS 1-4 'Tek ve Tamam' (One and Done) hassas biyopsiye yönlendirilir; PET negatif PI-RADS 1-2 'Hiç ve Tamam' (None and Done) ile biyopsi yapılmaz. Amaç 12-40 biyopsiyi 1-2'ye indirmektir.
PI-RADS skoruna ve PET sonucuna göre dallanan karar ağacı akış diyagramı.
3 MRI çekiminden oluşan mevcut yaklaşım ile 1 PSMA PET taramasından oluşan gelecek yaklaşımını karşılaştırır. PI-RADS 3'ün altında olan 72 yaşındaki bir hastada PSMA PET'te sağ anterior apekste fokal tutulum görüldü (BIOPSTAGE çalışması).
Solda mevcut ve gelecek karşılaştırması, sağda vaka görüntü paneli.
Prof. Andrew Scott tarafından sunulan beyin kanserine genel bakış bölümü ayırıcı slaytı.
Logo, başlık ve konuşmacının bulunduğu mavi gradyanlı sol panel; kavisli beyaz bir yayın arkasında sağda dairesel portre.
Pixclara, ABD'de gliomlar için FDA onaylı ilk görüntüleme ajanıdır. Avrupa Pixlumi MAA başvurusu kabul edilmiştir. NCCN ve uluslararası kılavuzlar kullanımı desteklemektedir ve beyin metastazlarına genişleme planlanmaktadır. Tedavi etkilerini progresyondan ayırt eder ve yetim ilaç statüsündedir.
Solda ana nokta listesi, sağda beyin PET görüntü paneli.
Shoreline Research (Ocak 2026): Hekimlerin yaklaşık %70'i onay sonrası Pixclara reçete etmeye hazır, sevk edenlerin yaklaşık %80'i NCCN'ye güveniyor, %90'dan fazlasının kurum içi PET tarayıcı imkanı var ve sevk edenler diferansiyel tutulum ile görüntü kalitesine değer veriyor.
Her biri büyük bir istatistik ve açıklama içeren dört çeyrekli kutucuk düzeni.
LAT1/LAT2 amino asit taşıyıcıları gliomlarda yüksek oranda eksprese edilir. Pixclara LAT1/LAT2'yi hedeflerken, TLX101-Tx (131I) ve TLX102-Tx (211At) LAT1'i hedefleyerek nöro-onkolojide potansiyel bir sınıfının ilk örneği teranostik eşleşme sunar.
Taşıyıcı etiketleri ve özet vurgusu içeren hücre zarı mekanizması diyagramı.
MRI ve 18F-FET PET yan yana gösterilmektedir; rezeksiyon boşluğu yakınında 3,2'lik FET TBRmax değeri ve kontrastlı MRI'ın kısıtlamaları ile birlikte sunulmaktadır.
Yan yana MRI ve FET PET görüntüleri ile kısıtlamalar listesi.
TLX101-Px artı MRI, %93 duyarlılık ve %94 özgüllük gösterirken; tek başına MRI %96 duyarlılık ve %53 özgüllük göstermiştir (Pauleit ve ark. 2005).
Solda ROC eğrisi ve karşılaştırma rakamları, sağda histoloji görüntüleri.
Diffüz astrositomalı 35 yaşındaki bir hastada 18F-FET TBRmax değeri 3,9 olarak saptandı; biyopsi anaplastik oligoastrositomaya (WHO evre III) progresyonu doğruladı.
Zaman-aktivite eğrisi ve vaka özeti ile birlikte MRI ve FET görüntü panelleri.
Gliomda 1970'ten 2030'a kadar FDA onaylarının (radyoterapi, lomustin, karmustin, Gliadel, TMZ, bevacizumab, tümör tedavi alanları, vorasidenib ve Pixclara) görüntüleme ve biyobelirteç dönüm noktalarıyla birlikte zaman çizelgesi.
Çizginin üzerinde onayların, altında ise görüntüleme ve biyobelirteç dönüm noktalarının yer aldığı yatay zaman çizelgesi.
ABD'de yılda yaklaşık 25 bin beyin ve MSS vakası ve yaklaşık 18 bin ölüm gerçekleşmektedir. GBM, malign MSS tümörlerinin yaklaşık %50'sini oluşturur (yılda yaklaşık 15 bin+ hasta). Medyan OS tanıdan itibaren 12-15 ay, nüksten itibaren ise 3-9 aydır.
Solda istatistik vurguları, sağda insidans ve sağkalım çizgi grafikleri.
Pediyatrik hastalar dahil yaklaşık 60 hasta tedavi edildi ve ilaç, IPAX-2'de DLT (doz sınırlayıcı toksisite) görülmeden iyi tolere edildi. Medyan OS, ilk tanıdan itibaren 23 ay (IPAX-1) ve 32,2 ay (IPAX-Linz); tedavi veya progresyondan itibaren ise 13 ay ve 11,9 ay olarak gerçekleşti. IPAX BrIGHT Faz 3 ve IPAX-2 çalışmaları devam etmektedir.
Sağkalım vurguları ve bir durum paneli ile çalışmaları karşılaştıran sonuç tablosu.
Bölüm 1 doz optimizasyonudur (3 döngü boyunca 4 GBq artı lomustin 90 mg/m2, n=3 ardından n=12). Bölüm 2, nükseden GBM'de TLX101-Tx artı lomustin ile lomustini 1:1 oranında randomize eder. Uç noktalar MTD (Bölüm 1) ve OS'dir (Bölüm 2). Avusturya, Avustralya, Belçika ve Hollanda'da açık; Danimarka, Fransa, Almanya, İspanya ve Singapur'da onaylı; ABD için IND başvurusu yapıldı. NCT07100730.
Yuvarlatılmış lacivert kutular içeren iki bölümlü klinik araştırma tasarım akış diyagramı ve ülke durum listesi.
UMC Utrecht'teki insani amaçlı kullanımda (12 hasta), MRI RANO sonuçları 3/12 SD, 0/12 PR ve 9/12 PD gösterdi; PET RANO sonuçları ise 3/7 SD, 1/7 PR ve 3/7 PD gösterdi. İlaçla ilişkili olmadığı düşünülen bir adet derece 3 serebral ödem görüldü ve derece 4 olay yaşanmadı. Avusturya, Avustralya, Almanya, Hollanda, Yeni Zelanda ve ABD'de insani amaçlı kullanım kapsamında 26'dan fazla hasta tedavi edildi.
Güvenlik vurgularının yanında RANO yanıtlarını gösteren sonuç tablosu.
12 hastada standart tedavi ile birlikte 2 döngü boyunca 3, 4 ve 5 GBq doz artırımı. DLT görülmeden 5 GBq x2 MTD değerine ulaşıldı ve hasta alımı tamamlanarak Faz 2 desteklendi. NCT05450744.
Yuvarlatılmış lacivert kutular ve sonuç özeti paneli içeren doz artırım diyagramı.
Dr. David N. Cade tarafından sunulan böbrek kanseri oturumu için bölüm ayırıcı.
Logo, başlık ve konuşmacının yer aldığı mavi gradyanlı sol panel; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında dairesel portre.
Böbrek kanseri dünya çapında en yaygın 14. kanser türüdür; en yüksek oranlar Kuzey Amerika ve Avrupa'da görülür ve erkeklerde iki kat daha yaygındır. Vakaların yaklaşık %90'ı RCC'dir ve bunların yaklaşık %85'i ccRCC'dir. Bölge bazlı yaşa göre standardize edilmiş insidans ve mortalite oranları gösterilmektedir.
Solda temel bilgiler, sağda bölgesel insidans ve mortalite çubuk grafiği.
CAIX, hipoksi ve VHL mutasyonu tarafından indüklenen bir transmembran glikoproteindir. ccRCC vakalarının %95'inden fazlasında eksprese edilir ve normal böbrekte ihmal edilebilir düzeydedir.
Sağda CAIX indüksiyonu mekanizma diyagramı, solda temel bilgiler.
Girentuximab, CAIX'e özgü kimerik bir IgG1 antikorudur ve yaklaşık 500 hastada güvenlik verisi bulunmaktadır. 89Zr (yarı ömrü 3,3 gün) TLX250-Px için görüntüleme yükü, 177Lu (yarı ömrü 6,7 gün) ise TLX250-Tx için tedavi yüküdür.
Merkezde antikor diyagramı, her iki yanda görüntüleme ve tedavi yükü kartları.
ZIRCON (Lancet Oncology 2024, n=284) %86 duyarlılık ve %87 özgüllük gösterdi. 4 cm veya daha küçük lezyonlar için (n=145) duyarlılık %85, özgüllük %90; 2 cm veya daha küçükler için (n=20) %97 ve %97 olarak gerçekleşti. Okuyucular arası Fleiss kappa %91 ve okuyucu içi %100 olup olumlu güvenlik profili saptandı.
Lezyon boyutuna göre performans sonuç tablosu ve okuyucu uyumu vurguları.
LUTEON (Faz 3, Avustralya) ve LUTEON-ATLAS (Faz 2a, ABD/AB), 2-3 sıra önceki tedaviden sonra PET ile CAIX pozitif olan ileri evre ccRCC hastalarını kabul etmektedir. Güvenlik ön çalışmasını takiben Bölüm 1 doz optimizasyonu (1.887 MBq'ye karşı 1.258 MBq rejimleri, kol başına 20 hasta) ve Bölüm 2 Faz 3 kapsamında 177Lu-TLX250 ile araştırmacı seçimi 1:1 karşılaştırması yapılır. NCT07197580.
Yuvarlatılmış lacivert kutular ve oklar içeren çok aşamalı klinik araştırma tasarımı akış diyagramı.
Dr. David N. Cade tarafından sunulan TLX591-Tx oturumu için bölüm ayırıcı.
Logo, başlık ve konuşmacının yer aldığı mavi gradyanlı sol panel; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında dairesel portre.
Androjen yolu modülatörüne (APM) duyarlı ve dirençli prostat kanserini karşılaştırır: 4-5+ yıla karşı yaklaşık 2-3 yıllık prognoz, biyoloji ve klinik sonuçlardaki farklılıklar.
Prognoz, biyoloji ve klinik sonuçlar için lacivert başlıklı ve satırlı iki sütunlu karşılaştırma tablosu.
TLX597-Tx (yeni nesil küçük molekül): renal atılım, PSMA-617'nin böbrek dozunun üçte biri ve tükürük bezi dozunun beşte biri, mAPMN/S için 230 mCi'lik 3-7 doz. TLX591-Tx (sınıfının ilk örneği rADC): karaciğer atılımı, ProstACT SELECT'te 8,8 aylık rPFS, mAPMR için 76 mCi'lik 2 doz.
TLX597-Tx ile TLX591-Tx'i çeşitli özellikler üzerinden kıyaslayan iki sütunlu karşılaştırma tablosu.
Düşük tükürük bezi ve böbrek radyasyonu, internalizasyon ve uzun süreli tutulum ile 76 mCi'lik daha düşük bir uygulama aktivitesine sahip, hasta dostu 2 dozluk, 2 haftalık rejim.
Solda fayda listesi, sağda etki mekanizması illüstrasyonu.
Bölüm 1 (güvenlik ve dozimetri, n=30: 76 mCi x2 artı abirateron, enzalutamid veya dosetaksel, her biri n=10) tamamlanmıştır; ABD'de Bölüm 2'ye geçmek için FDA ile mutabakat sağlanmıştır. Bölüm 2, ilk ARPI sonrası ilerleme gösteren mAPMR hastalarında, birincil sonlanım noktası BICR tarafından değerlendirilen rPFS olacak şekilde TLX591-Tx artı SoC ile SoC'yi 2:1 oranında (n yaklaşık 490) randomize etmektedir. Bölüm 1 için Japonya onayı alınmış olup küresel çapta hasta alımı sürmektedir. NCT06520345.
Yuvarlatılmış lacivert kutular ve oklar içeren iki bölümlü çalışma tasarımı akış diyagramı.
Kemik metastazı olan 83 yaşında bir hasta. 15 günlük SPECT biyodağılımı, tutulumun önce vasküler ve karaciğer bölgelerinde, ardından metastatik bölgelerde olduğunu göstermektedir. 341. günde (veri kesim tarihi) stabil hastalık gözlemlenmiştir.
Vaka özeti paneli ile birlikte farklı zaman noktalarını gösteren gri tonlamalı SPECT görüntüleri serisi.
Lenf nodu metastazı olan 64 yaşındaki bir hastada 339 gün boyunca stabil hastalık seyri izlenmiştir.
Vaka özeti paneli ile birlikte gri tonlamalı tarama görüntüleri.
Daha önce darolutamid ve dosetaksel tedavisi almış 62 yaşındaki bir hastada stabil hastalık gözlemlenmiş ve hasta 337. günde çalışmaya devam etmiştir.
Vaka özeti paneli ile birlikte gri tonlamalı tarama görüntüleri.
Prof. Louise Emmett tarafından sunulan TLX597-Tx oturumu için bölüm ayırıcı.
Logo, başlık ve konuşmacının yer aldığı mavi gradyanlı sol panel; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında dairesel portre.
Yüksek tümör tutulumu ve retansiyonu, düşük tükürük bezi ve böbrek tutulumu ile doz yoğunlaştırma potansiyeline sahip küçük moleküllü bir PSMA ligandı.
Etki mekanizması infografiğinin yanında temel özellikler listesi.
TLX597-Tx (n=12) vs PSMA-617 (n=297) vs PSMA-I&T (n=153) için Gy/GBq cinsinden dozimetri: böbrekler 0,28'e karşı 0,58 ve 0,71; lakrimal bezler 0,35'e karşı 1,58 ve 2,83; submandibüler 0,25'e karşı 0,74 ve 0,64; kemik lezyonları 9,74'e karşı 3,57 ve 4,1; yumuşak doku lezyonları 9,57'ye karşı 4,19 ve 2,94. 5. ve 120. saatlerdeki SPECT görüntüleri gösterilmektedir.
Vurgulanmış TLX597-Tx sütunu ve yanında SPECT görüntüleri bulunan üçlü karşılaştırma tablosu.
İlk 3 doz, 15 gün içinde doz başına 7,5 GBq yerine 8,5 GBq olarak verilir. 3. güne kadar PSMA yukarı regülasyonu görülmektedir (SUVmean 5,7'den 7,9'a, SUVmax 25'ten 74'e, TTV 2.379'dan 3.977 mL'ye).
Solda dozaj programı grafiği, sağda PSMA yukarı regülasyon görüntüleri ve rakamları.
Araştırmacı tarafından başlatılan çalışma (Sorumlu Araştırmacı Prof. Emmett), n=120 hasta 2:1 oranında randomize edilmiştir: ARPI sonrası doğrulanmış mAPMR hastalarında doz yoğunlaştırılmış TLX597-Tx (n=80; 1, 3 ve 15. günlerde 8,5 GBq, ardından 10, 20 ve 30. haftalarda) ile standart tedavi (n=40; her 6 haftada bir 7,5 GBq x6). Birincil sonlanım noktası PSA90 yanıt oranıdır; ikincil sonlanım noktaları arasında PSA50, PSA-PFS, rPFS, OS, ORR, yaşam kalitesi (QoL), güvenlik ve dozimetri yer alır.
İki tedavi kolu ve sonlanım noktası kutularını içeren çalışma tasarımı akış diyagramı.
İki basamak kemoterapi ve ARPI sonrası yaygın kemik metastazı olan 71 yaşında bir hasta. Hb/PLT tablosuyla birlikte gösterildiği üzere, normal böbrek fonksiyonu (eGFR yaklaşık 90) ile 10. haftada PSA 1.380'den 40'a düşmüştür (%97 PSA yanıtı).
Laboratuvar tablosu ile birlikte PSMA PET görüntüleri ve PSA grafiği.
Yaygın kemik iliği tutulumu olan bir hasta. 20. haftada PSA 487'den 1,9'a düşmüş (%99 yanıt), Hb 81'den 106'ya yükselmiş ve eGFR 77-85 aralığında seyretmiştir.
Laboratuvar değerleri paneli ile birlikte PSMA PET görüntüleri ve PSA grafiği.
Sürekli ADT artı ARPI alan mHSPC hastalarında adaptif PSMA RLT: 6 haftada 3 doz, ardından 8 haftada bir doz (8,5 GBq). Birincil sonlanım noktası 6. ayda 0,2 ng/mL'nin altındaki PSA seviyesidir; 12, 24 ve 44. haftalarda PSMA PET çekimleri yapılır.
Yuvarlatılmış lacivert kutular ve görüntüleme zaman noktalarını içeren tedavi programı diyagramı.
ARPI'nın 0. gününden 3. aya kadar olan seri PSMA-PET görüntüleri, PSA'nın 5,7'den 0,08'e ve SUVmean değerinin 6,9'dan 0'a düştüğünü ve tedaviye ara verildiğini göstermektedir (EANM 2026).
PSA özeti ile birlikte zaman noktalarına göre dizilmiş seri PSMA-PET görüntüleri.
Dr. David N. Cade tarafından sunulan prostat kanseri portföy oturumu için bölüm ayırıcı.
Logo, başlık ve konuşmacının yer aldığı mavi gradyanlı sol panel; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında dairesel portre.
mAPMN/S'den 1L, 2L ve 3L+ mAPMR'ye kadar hastalık evresi eğrisi; TLX597-Tx (OPTIMAL-e, mAPMN/S'de Faz 2a), TLX591-Tx (ProstACT Global Faz 3, 1 ARPI sonrası), TLX592-Tx (alphaPRO) ve TLX090-Tx (Solace, palyatif) ile eşleştirilmiştir.
Her birinin hitap ettiği evrenin altına yerleştirilmiş ürün çubuklarını içeren hastalık ilerleme eğrisi.
CFO Darren Smith tarafından sunulan finansal genel bakış için bölüm ayırıcı.
Logo, başlık ve konuşmacının yer aldığı mavi gradyanlı sol panel; sağda kavisli beyaz bir yayın arkasında dairesel portre.
2026 gelir beklentisi 950-970 milyon ABD Doları, Hassas Tıp brüt marjı %65 (H1 2026), vergi sonrası net kâr 38 milyon ABD Doları (H1 2026) ve nakit mevcudu 252 milyon ABD Doları (30 Haziran 2026). Üç temel sütun: ticari ölçek, stratejik opsiyonellik ve dikey entegrasyon.
Üstte büyük KPI rakamları dizisi ve altta üç temel sütun kartı.
Grup geliri (milyon US$): 2022'de 107, 2023'te 333 (+%211), 2024'te 517 (+%55), 2025'te 804 (+%56) ve 2026F için 950-970 (yaklaşık %20 büyüme); yığılmış sütunlarda TMS üçüncü taraf gelirleri de gösterilmektedir.
Büyüme yüzdesi vurgularını içeren yıllık yığılmış sütun grafik.
Merkezi bir daire etrafında dört öncelik: ticari yatırımlar, Ar-Ge yatırımları, tedarik dayanıklılığı ve stratejik büyüme fırsatları (M&A) ile yaşam döngüsü yönetimi. Sermaye, ölçülebilir kilometre taşları ve yüksek değerli kırılma noktaları için önceliklendirilmiştir.
Özet bir ifadeyle merkezi bir daire etrafında düzenlenmiş dört çeyrek.
Gelire oranla Ar-Ge harcaması: FY2023'te 333 milyon US$ gelirin 85 milyonu (%26), FY2024'te 517 milyonun 128 milyonu (%25), FY2025'te 804 milyonun 171 milyonu (%21) ve FY2026 beklentisi olarak 950-970 milyonun 240-260 milyonu (yaklaşık %26). Telix, %35 olan sektör ortalamasına kıyasla yaklaşık %26 Ar-Ge/gelir oranıyla faaliyet göstermektedir.
Solda yıllara göre Ar-Ge ve gelir karşılaştırmalı sütun grafik, sağda ise sektör kıyaslama sütun grafiği.
ITM geliri, 1,14 EUR/USD paritesiyle 2024A'da 198 milyon US$, 2025A'da 273 milyon US$ ve 2026E'de yaklaşık 300 milyon US$ olarak gerçekleşmiştir. 1H26'daki -12 milyon US$ tutarındaki düzeltilmiş EBITDA'nın; maliyet tasarrufları, üretim büyümesi, Telix sinerjileri ve ITM-11 aracılığıyla yaklaşık 50 milyon US$'a yükselmesi beklenmektedir. Üretim brüt marjı %40'ı aşmakta, pozitif EBITDA katkısı 2027'de başlamakta ve ilk iki yılda 50 milyon dolarlık sinerji hedeflenmektedir.
Solda gelir sütun grafiği, sağda EBITDA köprüsü ve itici güçler listesi.
Dr. Christian Behrenbruch tarafından sunulan kapanış açıklamaları için bölüm ayırıcı.
Logo, başlık ve konuşmacının yer aldığı mavi gradyanlı sol panel; kavisli beyaz bir yayın arkasında sağda dairesel portre.
FY2026E için yaklaşık 1 milyar US$ gelir ve diğer gelirler (950-970 milyon US$ beklenti artı 40 milyon US$ diğer gelir), FDA onaylı 3 görüntüleme ajanı, 22 ülke ve geç aşama klinik çalışmalarda 4 terapötik aday. Temel dayanaklar; ticari işin ölçeklendirilmesi, geç aşama ürün hattı ve sınıfının en iyisi üretimdir; tüm bunlar 'Küresel bir radyofarma devi' olarak özetlenmektedir.
Üç temel dayanak kartının üzerinde ana istatistik satırı ve bir kapanış ifadesi bandı.
Illuccix/Gozellix, Pixclara, Zircaix, BiPASS (2027 sonu veya 2028'de potansiyel lansman), 22'den fazla ülkedeki ABD dışı satışlar, TMS gelirleri ve ITM-11 aracılığıyla 2026'dan 2027'ye yaklaşık 1 milyar US$ tutarında açıklayıcı gelir köprüsü. 2027'deki kilit veri sonuçları: TLX591-Tx yararsızlık analizi, TLX597-Tx OPTIMAL-PSMA, TLX090-Tx (Bölüm A) ve BiPASS. Herhangi bir FY2027 finansal öngörüsü ima edilmemektedir.
Kilit veri sonuçları paneli ve bir finansal öngörü feragatnamesi içeren şelale tipi gelir köprüsü grafiği.
Bu slayt ve temel sunum içeriği hakkında yaygın sorular.
Bu, 4 Kasım 2026'da Melbourne'de sunulan ve ASX'e sunulan Telix Pharmaceuticals Sermaye Piyasaları Günü 2026 sunumudur. Telix, küresel genel merkezi Melbourne, Avustralya'da olmak üzere hem ASX (ASX: TLX) hem de NASDAQ (NASDAQ: TLX) borsalarında işlem görmektedir.
Hayır. Telix takvim yılı bazında raporlama yapmaktadır, bu nedenle FY2026 dönemi Ocak - Aralık 2026 arasını kapsar. Bu durum, birçok ASX listeli şirketin kullandığı Temmuz-Haziran mali yılından farklıdır. Örneğin, H1 2026 sonuçları 20 Ağustos 2026'da açıklanmış ve nakit durumu 30 Haziran 2026 itibarıyla belirtilmiştir.
Rakamlar ABD doları cinsindendir. FY2026 gelir beklentisi 950-970 milyon US$ (1,36-1,39 milyar A$) seviyesindedir; H1 2026 vergi sonrası net kârı 38 milyon US$ ve 30 Haziran 2026 itibarıyla nakit mevcudu 252 milyon US$ olarak gerçekleşmiştir. Grup geliri 2022'de 107 milyon US$, 2023'te 333 milyon US$, 2024'te 517 milyon US$ ve 2025'te 804 milyon US$ olmuştur. Hassas Tıp (Precision Medicine) brüt marjı H1 2026'da %65 olarak kaydedilmiştir.
Telix'in prostat kanserinde TLX591-Tx ve TLX597-Tx, glioblastomda TLX101-Tx ve böbrek kanserinde TLX250-Tx olmak üzere dört adet geç aşama terapötik adayı ve FDA onaylı üç görüntüleme ürünü (Illuccix, Gozellix ve Pixclara) bulunmaktadır. Dünyanın en büyük Lu-177 tedarikçisi olan ITM'in (Isotope Technologies Munich) bekleyen satın alımının, Telix hissedar onayı, düzenleyici onaylar ve olağan koşullara bağlı olarak FY2026'da tamamlanması beklenmektedir.
Evet, sunum bu sayfada PDF olarak indirilebilir ve slayt görselleri inceleme için sayfada görüntülenmektedir. PowerPoint (PPTX) sürümü sunulmamaktadır.
Bir sermaye piyasaları günü veya biyoteknoloji yatırımcı sunumu için yapısal referans olarak çok uygundur: çok konuşmacılı bölüm ayırıcıları, KPI genel bakış slaytları, pazar büyüklüğü tabloları, ürün hattı grafikleri, klinik deney tasarım diyagramları, vaka çalışmaları ve finansal köprüler içerir. Akışı ve düzeni incelemek için kullanabilir, ardından kendi şirketinizin içeriğiyle kendi slaytlarınızı oluşturabilirsiniz.
Sunumu yapan Telix yöneticileri: Dr. Christian Behrenbruch (Yönetici Direktör ve Grup CEO), Darren Smith (Grup CFO) ve Dr. David N. Cade (Grup Tıbbi Direktörü). Ayrıca, adil piyasa değeri üzerinden ödeme yapılan dört bağımsız kilit fikir önderi (KOL) de konuşma yapmıştır: Prof. Munir Ghesani, Dr. Philip Dundee, Prof. Louise Emmett ve Prof. Andrew Scott.
Evet. 2. sayfa; risk faktörlerini, düzenleyici başvuruları ve Düzeltilmiş EBITDA gibi IFRS dışı ölçümleri kapsayan tam bir ileriye dönük beyan ve feragatname (disclaimer) içermektedir. Ayrıca Zircaix ve Pixlumi'nin araştırma aşamasında olduğu belirtilmekte ve sunumda FY2027 için herhangi bir finansal öngörü ima edilmediği ifade edilmektedir.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Profesyonel tasarımları referans alın, stilinizi seçin ve mükemmel metin oluşturma ile slaytlar oluşturun. Nano Banana ile desteklenir—şimdi sunumunuzu oluşturmaya başlayın.
Slaytlar için AI Ajanınız. Akıllı sunum oluşturma ile zaman kazanın, daha hızlı parlayın.
© 2026 2slides. Tüm hakları saklıdır.