Şu koleksiyonda: Yatırımcı sunumu örnekleri · Japonya'dan yatırımcı sunumu örnekleri
Eisai FY2026 H1 Sonuç Sunumu: Orijinali 10 Kasım 2026'da TDnet'te (Tokyo Menkul Kıymetler Borsası anlık açıklaması) yayımlanan, 33 sayfalık Japonca yatırımcı sunumudur (kapak başlığı 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会). IFRS standartlarına göre yüz milyon yen (億円) biriminde raporlama yapan Japon ilaç şirketi Eisai Co., Ltd. için FY2026 (Mart 2027'de biten mali yıl) ikinci çeyreğini (ara dönem) ve H1 (Nisan-Eylül 2026) dönemini kapsar.
Bu sunumun kapağını, kendi içeriğinizden oluşturulan slaytlar için stil referansı olarak kullanır. Ya da aşağıdan herhangi bir sayfayı seçip düzenini referans olarak kullanın.
Hızlı Navigasyon
Etiketler
Slaytları paylaş
Eisai FY2026 H1 Sonuç Sunumu: Orijinali 10 Kasım 2026'da TDnet'te (Tokyo Menkul Kıymetler Borsası anlık açıklaması) yayımlanan, 33 sayfalık Japonca yatırımcı sunumudur (kapak başlığı 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会). IFRS standartlarına göre yüz milyon yen (億円) biriminde raporlama yapan Japon ilaç şirketi Eisai Co., Ltd. için FY2026 (Mart 2027'de biten mali yıl) ikinci çeyreğini (ara dönem) ve H1 (Nisan-Eylül 2026) dönemini kapsar.
Her slayt sayfasının detaylı görünümü, düzen, temel içerik ve görsel öğeler dahil.
Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) tarafından yayımlanan, 10 Kasım 2026 tarihli ve 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (FY2026 2. Çeyrek ara dönem sonuç bilgilendirmesi) başlıklı kapak sayfası.
Ortalanmış büyük lacivert başlık, sol altta şirket adı ve tarih, sağ üstte Eisai logosu, en altta 'hhc human health care' işaretiyle birlikte camgöbeği kavisli gradyan şerit.
Gelir, ilaç işindeki organik büyümenin etkisiyle 470,0 milyar yen (4.700 yüz milyon yen, yıllık +%17,5) olarak gerçekleşmiştir. Faaliyet kârı ve çekirdek faaliyet kârı, 3L ürünleri LENVIMA, DAYVIGO ve LEQEMBI öncülüğünde sırasıyla 41,4 milyar yen (+%20,4) ve 43,1 milyar yen (+%28,6) olmuştur. Tam yıl öngörüsüne (gelir 883,5 milyar yen, faaliyet kârı 70,0 milyar yen) göre ilerleme oranı gelirde %53, faaliyet kârında %59'dur.
Her biri solda camgöbeği etiket çubuğuna ve altında kalın madde işaretli metne sahip üç yığılmış bölüm; 3L ürünlerini tanımlayan dipnot.
FY2025 H1 ve FY2026 H1 karşılaştırma tablosu (yüz milyon yen): gelir 4.000'den 4.700'e (+699, +%17,5), brüt kâr 3.119'dan 3.654'e, Ar-Ge 755'ten 881'e, SG&A 2.040'tan 2.352'ye, faaliyet kârı 344'ten 414'e (+%20,4), çekirdek faaliyet kârı 335'ten 431'e (+%28,6), ana ortaklığa ait kâr 246'dan 299'a (+%21,5), EPS 87,37'den 106,18 yen'e yükselmiştir. Tam yıl öngörüsü ve ilerleme oranı sütunları da eklenmiştir (örneğin; gelir 8.835, %53,2).
Üstte iki madde işareti satırı, ardından FY2026 H1 sütunu macenta ile çerçevelenmiş yoğun bir finansal tablo; dipnot çekirdek faaliyet kârını açıklamaktadır.
Gelir 4.000'den 4.700'e, 69,9 milyar ¥ (+%17,5) artmıştır. 3L ürünleri +591, diğer farmasötik ürünler +97 ve diğer iş kolları +12 katkı sağlamıştır. 3L içinde: LENVIMA +282 (+%17), DAYVIGO +104 (+%36), LEQEMBI +204 (+%50). Farmasötik geliri 4.621 olarak gerçekleşmiştir.
Yanlarda başlangıç ve bitiş çubukları, ortada yüzen artış çubukları, toplam değişimi gösteren bir başlık kutusu ve 3L artışlarını detaylandıran bir açıklama kutusu içeren şelale grafiği.
Faaliyet kârı 344'ten 414'e (+70, +%20,4); çekirdek faaliyet kârı 335'ten 431'e yükselmiştir. Brüt kâr +535 katkı sağlarken, Ar-Ge -126, Pazarlama, Genel ve İdari Giderler (SG&A) -312 ve diğer gelir/giderler -27 ile bu artışı dengelemiştir. Faaliyet marjı %8,6'dan %8,8'e çıkmıştır. Notlarda LENVIMA kâr paylaşımı giderinde 142 ve LEQEMBI harcamalarında 77 artış olduğu belirtilmiştir.
FY2025 H1'den FY2026 H1'e uzanan, pozitif çubukların açık mavi, negatif çubukların gri olduğu şelale grafiği; her bir etkenin altında açıklama kutuları ve uç çubuklarda marj göstergeleri.
LENVIMA geliri 1.948 olmuştur (1.665'e kıyasla yıllık +%17): Amerika 1.359, EMEA 283, Çin 138, Japonya 72, Doğu Asya/Küresel Güney 95. ¥345,0 milyar tutarındaki tam yıl öngörüsünün gerçekleşmesi beklenmektedir. Slaytta, Eylül 2026'da anti-PD-1/PD-L1 tedavisi sonrası renal hücreli karsinom için LENVIMA artı Welireg (LITESPARK-011) kombinasyonuna verilen FDA onayı, Japonya'da bekleyen başvuru ve 83 ülke/bölgede 11 yılda hizmet verilen yaklaşık 650.000 hasta bilgisi yer almaktadır.
Solda: Bölge bazlı iki sütunlu yığılmış çubuk grafik; sağda: ana mesaj ve iki madde işareti bloğu; üst bant kutuları ilacı ve geçmiş performansını özetler; yoğun dipnotlar.
Sol taraf, en büyük büyüme etkeni ve IO-IO ile IO-TKI kombinasyonları arasında en yüksek paya sahip olarak tanımlanan LENVIMA artı Keytruda birinci basamak RCC kombinasyonunu kapsar. Tablo, ABD reçetelerinde altı aylık ortalama büyüme oranlarını gösterir: toplam %6,9, renal hücreli karsinom %8,6, endometriyal %6,3, tiroid %4,6, hepatosellüler %7,9. Sağ taraf, LENVIMA artı Welireg ile kabozantinib karşılaştırmalı LITESPARK-011 progresyonsuz sağkalım eğrilerini gösterir.
İki çerçeveli panel: solda madde işaretleri ve küçük bir tablo (RCC satırı vurgulanmış), sağda madde işaretleri ve bir Kaplan-Meier eğrisi; alttaki dipnotlar çok küçüktür ve kısmen okunması zordur.
DAYVIGO geliri ¥39,5 milyar'ye (395, 291'e kıyasla yıllık +%36) ulaşarak ¥73,5 milyar'lik tam yıl öngörüsüyle uyumlu seyretmektedir. Japonya 250, Amerika 77, Çin 28, EMEA 15, Doğu Asya/Küresel Güney 25. 29 ülke ve bölgede uykusuzluk (insomnia) için onaylanmıştır; Birleşik Krallık ve Avrupa'da başvurular beklemededir.
Solda: İki dönem için bölge bazlı yığılmış çubuk grafik; sağda: başlık ve bölge bazlı beş madde işareti; üstte bant kutuları.
LEQEMBI geliri 615 olmuştur (411'e kıyasla yıllık +%50): Amerika 327, Japonya 130, Çin 97, EMEA/Doğu Asya/Küresel Güney 61. 53 ülke ve bölgede onaylanmıştır. Subkütan otoenjektör lansmanları: 24 Ağustos'ta ABD'de IQLIK, 16 Eylül'de Japonya'da onaylanan ve 13 Kasım'da listelenmesi planlanan kalem ve 2 Eylül'de Çin onayı ile FY2026 Q4 için lansman hazırlığı. ¥143,5 milyar tutarındaki tam yıl öngörüsü planlandığı gibi ilerlemektedir.
Solda: Çin'deki tek seferlik distribütör stoklama etkisine dair not içeren yığılmış çubuk grafik; sağda: SC-AI lansmanları hakkında kalın madde işaretleri; üst bant kutuları.
Sadece metin içeren ifade: LEQEMBI, beyindeki Abeta protofibrillerini ve plaklarını temizleyerek Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlatır. Üç değer noktası: erken tedavi ile iyileşme dahil klinik fayda, uzun süreli dozlama ile ilerlemenin sürdürülebilir şekilde yavaşlatılması ve kanıtlanmış güvenlik profili.
Ortalanmış macenta başlık, bir büyük lacivert ifade paragrafı ve altında düz beyaz arka plan üzerinde üç madde işareti.
Dört numaralı değer sütunu: hasta ve aile katılımı ile infüzyondan bağımsızlık (haftalık, enjeksiyon başına yaklaşık 15 saniye, sabit doz, 29-gauge çift konik iğne); yüksek kolaylık; sağlık merkezleri üzerindeki yükün azaltılması ve iyi güvenlik (sistemik infüzyon reaksiyonları %1,4, infüzyonla benzer ARIA insidansı).
Her biri büyük bir numara, mavi gradyanlı renkli yuvarlak bir etiket kutusu ve sağda madde işaretli detaylar içeren dört yatay satır; altta uzun dipnotlar.
ABD'deki dozaj yolunu gösterir. Başlangıç: 2 haftada bir IV infüzyon veya haftalık IQLIK (iki adet 250 mg enjeksiyon). 18 ay sonra idame: 4 haftada bir IV infüzyon veya haftalık IQLIK (bir adet 360 mg enjeksiyon, Ağustos 2025'te onaylandı). Hastalar uygulama yöntemleri arasında geçiş yapabilir.
İçinde çift yönlü geçiş okları bulunan, '18 ay sonra' okuyla birbirine bağlanan iki büyük yuvarlak kutu (başlangıç ve idame) ve macenta renkli bir başlık oku.
Lansmandan sonraki ilk 10 haftayı kapsayan iki çizgi grafik, IQLIK başlangıcını IV infüzyon lansmanı (Temmuz 2023) ile karşılaştırır: 10. haftada hasta artış hızı IV hızının yaklaşık 4 katı, reçete yazan doktor artış hızı ise yaklaşık 6 katıdır. Veriler özel eczane ve tazminat talebi (claims) verilerinden alınan şirket içi tahminlere dayanmaktadır; eksen değerleri etiketlenmemiştir.
Dikey bir ayırıcıyla ayrılmış, her birinin üzerinde başlık ve madde işareti bulunan yan yana iki çizgi grafik; yeşil ve lacivert çizgiler; altta dipnotlar.
Solda: FY24 Q4'ten FY26 Q2'ye kadar çeyrek bazında milyon USD cinsinden LEQEMBI ABD net satışları; IV infüzyon ve IQLIK olarak bölünmüş, ardışık altı çeyrek boyunca çift haneli büyüme görülmektedir. Sağda: Eylül 2024'te yaklaşık 1.700 olan reçete yazan doktor sayısının Eylül 2026'da yaklaşık 5.500'e yükselmesi (grafikten okunan yaklaşık değerler); IQLIK idame ve başlangıç lansman işaretçileriyle birlikte.
Numaralandırılmış başlıklar, trend okları, lansman baloncukları ve her birinin altında macenta yorumlar bulunan yan yana iki sütun grafik.
IQLIK başlangıcı yeni hasta sayılarını artırdı ve LEQEMBI, Eylül 2026 itibarıyla yeni AAT reçetelerinde en yüksek paya sahip. Toplam AAT hastalarını gösteren çizgi grafik (Nisan-Eylül 2026), LEQEMBI'nin diğer AAT ürünlerinin üzerine çıktığını gösteriyor (Eylül ayında yaklaşık 28.000'e karşı 19.000, grafikten okunmuştur). Bir feragatname, donanemab ile doğrudan karşılaştırmalı bir çalışma bulunmadığını belirtir.
Solda: Mavi ve macenta renkli iki numaralı metin bloğu; sağda: iki serili ve IQLIK lansman baloncuğu içeren çizgi grafik; altta feragatname ve dipnotlar.
Ocak 2027'den itibaren kapsam çalışmaları ilerliyor: Eczane yardımları için yeni bir AD hastalık modifiye edici ilaç kategorisi oluşturuldu ve IQLIK listelendi. Kayıtlı kişilerin yaklaşık %67'si planlanan Ocak 2027 kapsamı için güvence altına alındı ve bu rakam hala yükseliyor. Alt panel, azaltılmış ve dengelenmiş hasta cepten ödeme yükünü açıklamaktadır (2026'da 2.100 USD MOOP sınırı, M3P aylık ödeme planı).
Üstte başlık ve iki macenta madde işareti, büyük bir '%67 civarı' içeren vurgulanmış bir istatistik kutusu ve altta dört hasta maliyet noktasından oluşan çerçeveli bir liste; uzun dipnotlar.
16 Eylül'de onaylandı, NHI fiyat listesine alındı ve 13 Kasım'da piyasaya sürüldü. Fiyat 250 mg kalem başına 27.141 yen'dir (referans: IV 200 mg flakon 38.910 yen, 500 mg flakon 97.277 yen). Beklenen dört fayda: daha fazla yeni hasta, tıbbi kurumlar üzerindeki yükün azalması, daha fazla uygulama merkezi ve daha fazla takip merkezi.
Ortalanmış başlık ve macenta alt başlık, ardından fiyatlandırma bölümü ve dört maddelik numaralı liste içeren büyük, kenarlıklı bir panel.
Preklinik AD'ye genişlemeyi açıklar. AHEAD 3-45 (Faz III): A3 (yaklaşık 400 katılımcı, amiloid PET birincil sonlanım noktası) ve A45 (yaklaşık 1.100 katılımcı, PACC5 birincil sonlanım noktası), veri okuması FY2028. DIAN-TU ART (Faz IIIb/IV): baskın kalıtımsal AD'li yaklaşık 40 katılımcı, beş yıl lecanemab, birincil sonlanım noktası CDR-SB ile klinik ilerleme süresi.
İki klinik çalışma için iki sütuna bölünmüş, her biri tasarım, sonlanım noktaları ve veri okuma maddeleri içeren büyük bir çerçeveli panel; küçük dipnotlar.
Etalanetug bir anti-MTBR-tau antikorudur. Çalışma 202 (Faz II, sporadik erken AD, yaklaşık 100 katılımcı, 24 ay, birincil sonlanım noktası CSF MTBR-tau243) FY2027'de sonuçlanacaktır. Tau NexGen Çalışması (Faz II/III, DIAN-TU, yaklaşık 200 katılımcı, 208 hafta, birincil sonlanım noktası Tau PET) FY2028'de sonuçlanacaktır. Her ikisi de LEQEMBI'ye ek olarak etalanetug ekler.
Ortalanmış bir başlık ve her biri hedef, tasarım, süre, sonlanım noktaları ve macenta renkli veri okumasını listeleyen iki sütunlu çerçeveli bir panel.
Ledasorexton narkolepsi (NT1/NT2) için test edilmektedir. Solda: Şirket içi kütüphane HTS'den gelen tek tohum bileşiktir ve DAYVIGO sentez bilgi birikimini kullanır; bir Faz Ib NT1 çalışması MWT üzerinde güçlü sinyaller göstermiştir. Sağda: Faz II (Çalışma 202), planlanan 64 katılımcı, her biri 4 hafta boyunca düşük, orta ve yüksek dozda günde bir kez oral dozlama, birincil sonlanım noktası MWT ortalama uyku latansı; son hasta dahil edildi ve veri okuması FY2026'da bekleniyor.
İki sütunlu çerçeveli bir panel: solda madde işaretli bir anlatım, sağda çalışma tasarımı maddeleri; dipnotlar kısaltmaları tanımlar.
Üç kırmızı metin mesajı: Organik iş kolu 3L büyümesiyle planın üzerinde ilerledi ve Eisai ikinci yarıda plan-gerçekleşme dengesini titizlikle yönetecek; SC-AI lansmanı LEQEMBI başlangıç ve idame engellerini azaltarak hasta sayısını büyük ölçüde artıracak; yakın vadeli AD katkıları arasında preklinik AD genişlemesi ve dünyanın ilk tau terapisi potansiyeline sahip etalanetug yer alıyor.
Beyaz arka plan üzerinde ortalanmış başlık ve üç büyük kırmızı ortalanmış paragraf.
Ek tabloları tanıtan, üzerinde 'Referans Materyalleri' yazan bölüm ayracı.
Solda başlık ve sağ altta macenta gradyan dalga bulunan, çoğunlukla boş beyaz slayt.
100 milyon Yen cinsinden, gelir yüzdesi, yıllık (YoY) değişim ve tam yıl öngörüsü ilerlemesini içeren gelir tablosu: gelir 4.700 (öngörü 8.835, %53,2), brüt kâr 3.654 (%54,2), SG&A 2.352, Ar-Ge 881, faaliyet kârı 414 (öngörü 700, %59,2), çekirdek faaliyet kârı 431 (%61,5), ara dönem kârı 313, ana ortaklığa düşen kâr 299 (öngörü 523, %57,2). Ortalama H1 döviz kurları: USD 159,37 yen, EUR 184,35 yen.
Gri FY2025 bloğu ve vurgulanmış sütunlara sahip turkuaz FY2026 bloğu içeren geniş tablo; altta döviz kuru dipnotları.
İlaç iş kolu geliri 4.621 (+%17,5): Japonya 1.167 (+%3,7), Amerika 1.792 (+%26,5, bunun 1.730'u ABD), Çin 826 (+%24,7), EMEA 437 (+%12,6), Doğu Asya/Global South 399 (+%17,0). Diğer iş kolları 79; konsolide gelir 4.700. Öngörü ilerlemesi %50,0 (Japonya) ile %59,8 (EMEA) arasında değişmektedir.
Gri önceki yıl bloğu ve turkuaz cari yıl bloğu içeren tablo; dipnotlarda segment tanımları.
İlaç segmenti kârı 1.402 (+%29,0, marj %30,3): Japonya 366 (+%8,9), Amerika 466 (+%55,6), Çin 329 (+%25,1), EMEA 101 (+%59,0), Doğu Asya/Global South 141 (+%12,4). Diğer iş kolları 25, Ar-Ge -785, ana merkez giderleri -228; konsolide faaliyet kârı 414 (+%20,4). Dipnotta, Merck'e ödenen LENVIMA kâr payı maliyetlerinin artık segmentlere tahsis edildiği belirtilmektedir.
Kâr marjı sütununu içeren gri önceki yıl ve turkuaz cari yıl bloklu tablo; segment değişikliğine ilişkin açıklayıcı dipnot.
3L toplamı 2.958 (+%24,9; öngörü 5.620, %52,6). LENVIMA/Kisplyx 1.948 (+%17,0; öngörü 3.450), LEQEMBI 615 (+%49,7; öngörü 1.435, %42,9), DAYVIGO 395 (+%35,7; öngörü 735, %53,8); her biri Japonya, Amerika, Çin, EMEA ve Doğu Asya/Global South olarak bölünmüştür. Köşeli parantez içindeki değerler yerel para birimi cinsinden büyümeyi ifade eder.
Çizgilerle ayrılmış üç ürün bloğu içeren uzun tablo; turkuaz vurgulu FY2026 sütunları; dar sütunlar küçük rakamları yoğunlaştırmaktadır.
Japonya geliri 1.167 (+%3,7; öngörü 2.335, %50,0): reçeteli ilaçlar 1.056 (+%4,5), tüketici sağlığı 111 (-%3,2); segment kârı 366 (+%8,9). En iyi ürünler: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+%75,9), Goofice 49, Methycobal 46; tüketici ürünlerinde Chocola BB grubu 80.
Üstte özet satırları ve ardından iki ürün alt tablosu (reçeteli ve tüketici) içeren tablo; dipnot EA Pharma'dan alınan ürünleri işaretler.
Amerika geliri 1.792 (+%26,5; öngörü 3.370, %53,2), bunun 1.730'u ABD (+%25,8). Segment kârı 466 (+%55,6). LENVIMA 1.359 (ABD 1.342 veya 842 milyon USD, USD bazında +%8,7), LEQEMBI 327 (ABD 325 veya 204 milyon USD, +%54,5), DAYVIGO 77 (ABD 36 veya 23 milyon USD).
Her ürünün yen cinsinden ve ABD için milyon USD cinsinden ikinci bir satırda gösterildiği tablo; turkuaz vurgulu FY2026 sütunları.
Çin geliri 826 (+%24,7; öngörü 1.470, %56,2); segment kârı 329 (+%25,1). Ürünler: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+%22,7), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50 ve DAYVIGO 28 (+%173,0; öngörü 45, %62,5).
Gelir ve segment kârı ana satırlarını takiben ürün listesi içeren tablo; turkuaz vurgulu cari yıl bloğu.
EMEA geliri 437 (+%12,6; öngörü 730, %59,8); segment kârı 101 (+%59,0). LENVIMA/Kisplyx 283 (+%22,5; öngörü 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+%183,1), LEQEMBI 10 (+%168,6).
Çoğunlukla boş bir slaytta ana satırlar ve dört ürün satırı içeren kısa tablo; aynı turkuaz/gri sütun şeması.
Gelir 399 (+%17,0; öngörü 795, %50,1); segment kârı 141 (+%12,4). Ürünler: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+%170,8; öngörü 115, %44,3), DAYVIGO 25 (+%85,7; öngörü 55, %46,3), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Ana satırlar ve ürün listesi içeren tablo; turkuaz vurgulu cari yıl bloğu.
Amyloid, Tau, Nörodejenerasyon, oreksin platformu ve onkoloji olarak gruplandırılmış tablo. Örnekler: LEQEMBI SC-AI başlangıcı ABD (Temmuz), Çin ve Japonya'da (Eylül) onaylandı, idame ABD'de onaylandı (360 mg); AHEAD 3-45 ana sonuçları FY2028; etalanetug Tau NexGen ana sonuçları FY2028 ve Çalışma 202 FY2027; ledasorexton Faz II ana sonuçları FY2026; LENVIMA RCC ikinci basamak ABD'de onaylandı (Eylül), Japonya onayı FY2026'da bekleniyor; taletrectinib (ROS1 inhibitörü) AB lansmanı FY2027'de bekleniyor. Dipnotlar çok küçüktür.
Terapötik alan başına lacivert başlık satırları içeren tam slayt tablo; ATN sürekliliği için renkli sol etiketler (A, T, N) ve endikasyon, aşama ve önemli olaylar için sütunlar.
Standart feragatname: materyaldeki hedefler resmi tahminler değildir (Tokyo Menkul Kıymetler Borsası kuralları kapsamındaki yıllık kazanç açıklamasına bakınız), geleceğe yönelik beyanlar risk ve belirsizlikler içerir, Eisai'nin bunları güncelleme yükümlülüğü yoktur ve konsolide finansal tablolar IFRS uyarınca açıklanmaktadır.
Başlık çubuğunun altında altı kare madde işaretli paragraf içeren, açık mavi çerçeveli tek metin kutusu.
Bu slayt ve temel sunum içeriği hakkında yaygın sorular.
Sunum, Eisai'ın Nisan-Eylül 2026 dönemini kapsayan FY2026 ikinci çeyrek (ara dönem) sonuçlarını içermektedir: finansal öne çıkanlar, gelir ve kâr köprüleri, LENVIMA, DAYVIGO ve LEQEMBI ürün grupları, Alzheimer ve onkoloji ürün hattı (pipeline) gelişmeleri ve bölge bazlı ek tablolar.
Gelir 470,0 milyar yen (4.700 yüz milyon yen (470,0 milyar yen), yıllık +%17,5), faaliyet kârı 41,4 milyar yen (+%20,4) ve çekirdek faaliyet kârı 43,1 milyar yen (+%28,6) olarak gerçekleşmiştir. Tam yıl öngörüsüne göre ilerleme oranı gelirde %53, faaliyet kârında ise %59'dur.
FY2026, Eisai'ın Mart 2027'de sona eren mali yılını; H1 FY2026 (ara dönem veya 2. çeyrek) ise Nisan-Eylül 2026 dönemini ifade eder. Kapak sayfası 10 Kasım 2026 tarihlidir.
Sunum Japonca dilindedir (kapak başlığı 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 şeklindedir) ve orijinali Tokyo Menkul Kıymetler Borsası'nın anlık açıklama servisi olan TDnet'te yayımlanmıştır. Bu galeri sayfası, Türkçe sayfa sayfa analiz sunmaktadır.
Sunum 33 sayfadan oluşmaktadır: Öne çıkanlar, sonuçlar, ürün ve ürün hattı güncellemelerini içeren 20 ana sayfanın ardından bir ek (appendix) ayıracı gelir; sonrasında gelir tablosu, segmentler, bölge bazlı amiral gemisi ürünler, ürün hattı önemli gelişmeleri ve ileriye dönük beyan bildirimi tabloları yer alır.
3L ürünleri olan LENVIMA (1.948, +%17), DAYVIGO (395, +%36) ve LEQEMBI (615, +%50), 699 birimlik toplam gelir artışına 591 birimlik katkı sağlamıştır (tüm rakamlar yüz milyon yen birimindedir).
Galeri sayfası, sunumu burada sunulan formatlarda görüntülemenize ve indirmenize olanak tanır. Orijinal belge bir kurumsal yatırımcı ilişkileri (IR) dokümanı olduğundan, içeriği yeniden dağıtmadan önce Eisai'ın kullanım koşullarını kontrol edin.
Evet. KPI özet sayfası, şelale (waterfall) köprüleri, açıklamalı yığılmış bölgesel sütun grafikleri ve vurgulanmış sütunlara sahip finansal tablolar, kendi sonuç veya IR sunumlarınıza uyarlayabileceğiniz kolay şablonlardır.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Profesyonel tasarımları referans alın, stilinizi seçin ve mükemmel metin oluşturma ile slaytlar oluşturun. Nano Banana ile desteklenir—şimdi sunumunuzu oluşturmaya başlayın.
Slaytlar için AI Ajanınız. Akıllı sunum oluşturma ile zaman kazanın, daha hızlı parlayın.
© 2026 2slides. Tüm hakları saklıdır.