Şu koleksiyonda: Yatırımcı sunumu örnekleri · Japonya'dan yatırımcı sunumu örnekleri
Astellas Pharma H1 FY2026 sonuç sunumu (Q2 FY2026, 30 Eylül 2026'da sona eren altı ay), Başkan ve CEO Naoki Okamura tarafından 4 Kasım 2026'da sunulmuştur. Bu, Tokyo Menkul Kıymetler Borsası'nın zamanında açıklama sistemi olan TDnet'te yayınlanan Japonca bir sunumdur (2026年度第2四半期（中間期）決算概況). İlk yarı sonuçlarını (hasılat %23,4 artışla 1.270,9 milyar yen, çekirdek faaliyet kârı %50,3 artışla 424,9 milyar yen), FY2026 beklentisinin 2.330 milyar yen hasılat ve 700 milyar yen çekirdek faaliyet kârına (%30,0 çekirdek marj) yukarı yönlü revizyonunu ve PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 ile hücre ve gen terapisi programlarındaki ürün hattı gelişmelerini kapsar. Rakamlar yüz milyon yen (億円) cinsindendir; Astellas'ın mali yılı FY2026, Nisan 2026'dan Mart 2027'ye kadar sürer.
Bu sunumun kapağını, kendi içeriğinizden oluşturulan slaytlar için stil referansı olarak kullanır. Ya da aşağıdan herhangi bir sayfayı seçip düzenini referans olarak kullanın.
Hızlı Navigasyon
Etiketler
Slaytları paylaş
Astellas Pharma H1 FY2026 sonuç sunumu (Q2 FY2026, 30 Eylül 2026'da sona eren altı ay), Başkan ve CEO Naoki Okamura tarafından 4 Kasım 2026'da sunulmuştur. Bu, Tokyo Menkul Kıymetler Borsası'nın zamanında açıklama sistemi olan TDnet'te yayınlanan Japonca bir sunumdur (2026年度第2四半期（中間期）決算概況). İlk yarı sonuçlarını (hasılat %23,4 artışla 1.270,9 milyar yen, çekirdek faaliyet kârı %50,3 artışla 424,9 milyar yen), FY2026 beklentisinin 2.330 milyar yen hasılat ve 700 milyar yen çekirdek faaliyet kârına (%30,0 çekirdek marj) yukarı yönlü revizyonunu ve PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 ile hücre ve gen terapisi programlarındaki ürün hattı gelişmelerini kapsar. Rakamlar yüz milyon yen (億円) cinsindendir; Astellas'ın mali yılı FY2026, Nisan 2026'dan Mart 2027'ye kadar sürer.
Her slayt sayfasının detaylı görünümü, düzen, temel içerik ve görsel öğeler dahil.
Astellas Pharma'nın 4 Kasım 2026'da Başkan ve CEO Naoki Okamura tarafından sunulan FY2026 ikinci çeyrek (ara dönem) sonuçları için başlık slaytı; Astellas Tsukuba Araştırma Merkezi'nin havadan çekilmiş bir fotoğrafını içerir.
Bölünmüş düzen: solda logo, kırmızı başlık, sunan kişi ve tarihin yer aldığı beyaz panel; sağ yarıda tam sayfa havadan çekilmiş fotoğraf
İlaç pazarı ve düzenlemelerindeki değişiklikler, döviz dalgalanmaları, lansman gecikmeleri, satış performans düşüklüğü, rekabetçi yeni ilaçların geliştirilememesi ve fikri mülkiyet ihlali gibi riskleri listeleyen ileriye dönük beyan feragatnamesi; ürün hattı (pipeline) bilgilerinin reklam veya tıbbi tavsiye niteliğinde olmadığını belirtir.
Başlık, iki yoğun paragraf ve sayfa numarası ile logonun bulunduğu kırmızı alt banttan oluşan tek metin sütunu
Planın ilerisinde seyreden süreç ve yükseltilen tam yıl öngörüsü: stratejik markalar, maliyet optimizasyonu ve olumlu döviz etkisiyle gelir yıllık bazda %23, çekirdek faaliyet kârı %50 arttı; gelir öngörüsü 110 milyar yen (+1.100 yüz milyon yen), çekirdek faaliyet kârı öngörüsü ise 80 milyar yen (+800 yüz milyon yen) artırılarak 700 milyar yen çekirdek faaliyet kârı ve %30 çekirdek marj hedefine yükseltildi; ürün hattındaki başarılar arasında PADCEV'in sisplatin uygunluğu olan MIBC için AB onayı, VEOZAH'ın Japonya ve Çin başvuruları, iki Faz 3 ilk hasta dozlaması (setidegrasib NSCLC, ASP2138 G/GEJ), mCRPC'de ASP6958/VIR-5500 için PoC ve üç yeni klinik program (ASP388B, ASP2020, ASP2767) yer alıyor.
İki kırmızı alt başlık içeren ana başlık, ardından onay işaretli maddelerden oluşan üç etiketli bölüm (sonuçlar, öngörü revizyonu, ürün hattı) ve en altta dipnotlar
İki bölümlü gündem: I. FY2026 Q2 konsolide sonuçlar ve FY2026 tam yıl beklenti revizyonu (vurgulanmış); II. Ürün hattı (pipeline) gelişmeleri.
Her biri kare bir Roma rakamı kutucuğu ve bölüm etiketi içeren üst üste iki satır; aktif bölüm kırmızı renkte
Yüz milyon yen (億円) cinsinden gelir tablosu: gelir 10.301'den 12.709'a (+2.407, +%23,4, döviz etkisi +993); satışların maliyeti 2.479; SG&A 4.304 (ABD XTANDI ortak tanıtımı 1.318 dahil), diğer SG&A 2.985 (oran %23,5, -3,4 puan); Ar-Ge 1.677 (%13,2); çekirdek faaliyet kârı 2.826'dan 4.249'a (+%50,3, marj %33,4, döviz etkisi +412); amortisman 713; faaliyet kârı 1.994'ten 3.166'ya (+%58,8); vergi öncesi kâr 3.175; ara dönem net kârı 1.476'dan 2.415'e (+%63,6); ilk FY2026 öngörü sütunu (gelir 22.200, çekirdek faaliyet kârı 6.200). H1 döviz kurları: 1 ABD Doları = 159 Yen, 1 Euro = 184 Yen (önceki yıl 146 / 168).
Önceki yıl, cari yıl (kırmızı başlık), değişim, % değişim, döviz etkisi ve ilk öngörü sütunlarını içeren tam genişlikte finansal tablo; üstte çekirdek bazlı, altta tam bazlı veriler
Stratejik markalar yıllık bazda %50'den fazla büyüdü: toplam 333,9 milyar yen (3.339 yüz milyon yen, +1.134, +%51); PADCEV 1.583 (+%55), IZERVAY 562 (+%65), VYLOY 459 (+%73), VEOZAH 307 (+%34), XOSPATA 429 (+%25); tam yıl stratejik marka öngörüsü, temel olarak PADCEV (küresel 1L mUC ve ABD MIBC) sayesinde 680 milyar yen'e yükseltildi; XTANDI 5.337 (+%12), döviz hariç yatay seyretti, H2'de ABD IRA kaynaklı düşüş bekleniyor.
Solda H1 satışları ve yıllık değişimi içeren ürün logoları tablosu; sağda her marka için pembe yorum paneli; en altta ayrılmış XTANDI satırı
ABD XTANDI ortak tanıtımı hariç SG&A %7,9 arttı (döviz hariç %0,3 düşüş), oran %23,5 ile 3,4 puan iyileşti; küresel yetkinlik merkezi, AI/dijital ve ortak tanıtım materyallerinden yaklaşık 10 milyar yen SMT tasarrufu sağlandı; Ar-Ge %17,0 arttı (döviz hariç %9,9), oran %13,2; yaklaşık 11 milyar yen ek ürün hattı harcaması (setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500) yaklaşık 8 milyar yen SMT tasarrufu ile dengelendi; toplam SMT optimizasyonu yıllık bazda yaklaşık 22 milyar yen oldu.
Dört sütunlu bir ızgara tablonun üzerinde iki ana madde: maliyet kalemi, yıllık değişim, gelire oran, açıklayıcı maddeler
Yüz milyon yen (億円) cinsinden öngörü: gelir 23.300 (ilk öngörü 22.200; PADCEV, mirabegron, döviz etkisi; FY2025 gerçekleşen 21.392); SG&A 8.150 (XTANDI ortak tanıtımı 2.300 dahil); diğer SG&A 5.850 (%25,1); Ar-Ge 3.600 (%15,5); çekirdek faaliyet kârı 7.000 (ilk öngörü 6.200, +800, marj %30,0); tam bazlı faaliyet kârı 4.600 (+650). Revize edilen döviz kuru varsayımı 1 ABD Doları = 158 Yen, 1 Euro = 181 Yen (H2: 156 / 177).
İki ana madde, ardından FY2025 gerçekleşen, ilk öngörü, revize öngörü (kırmızı başlık), fark ve 'ana revizyon kalemleri' yorum sütununu içeren tablo
Bölüm II, Ürün hattı gelişmeleri vurgulanmış şekilde tekrarlanan gündem ayırıcı.
İkinci bölümün kırmızı metinle aktif olduğu aynı iki kutucuklu gündem düzeni
Çeyreklik FY2026 düzenleyici ve klinik zaman çizelgesi: MIBC'de PADCEV (EV-303 sisplatin uygunluğu olmayanlar için AB onayı Haziran, Çin başvurusu Temmuz, Japonya kararı bekleniyor; EV-304 sisplatin uygunluğu olanlar için Japonya başvurusu Mayıs, ABD onayı Temmuz, AB onayı Ekim; EV-309 mesane koruma Faz 3 başlangıcı Haziran); IZERVAY Çin başvurusu Mayıs; VYLOY Faz 3 LUCERNA alımları Temmuz'da tamamlandı, veriler FY2027'de; VEOZAH STARLIGHT 3 birincil sonlanım noktasına Nisan'da ulaştı, Japonya başvurusu Ağustos, Çin başvurusu Ekim; HIGHLIGHT 1 (meme kanserinde VMS) verileri FY2027'de.
Gantt tipi matris: Ürün logosu ve endikasyon satırları; FY2026 1Ç-4Ç ve FY2027 sütunları ile eşleştirilmiş. Pembe (regülasyon) ve sarı (klinik) kilometre taşı kutuları; mavi metinler yeni gelişmeleri işaret eder
Terapötik alanlara göre aşama haritası (PoC öncesi, PoC tamamlandı, Faz 3/kritik, lansman): İki Faz 3 FSD (Eylül'de setidegrasib NSCLC, NCT07566052; Ağustos'ta ASP2138 G/GEJ, NCT07673887), mCRPC'de ASP6958/VIR-5500 için PoC, yeni klinik girişler ASP388B (iADC, Faz 1b/2), ASP2020 (hücre tedavisi, Faz 1b) ve ASP2767 (gen tedavisi, ABD IND onayı) ve ASP5541'in durdurulması; ayrıca ASP2998, ASP1002, ASP5834, ASP546C, ASP7317, AT845, ASP2957, ASP2246 listelenmektedir.
Solda: Modalite etiketleriyle alana göre (kanser, oftalmoloji, nöromüsküler) gruplandırılmış program kutuları ızgarası üzerinde şevron aşama başlığı; sağda: kırmızı 'önemli gelişmeler' madde işareti paneli
Önemli kilometre taşları: ASP2138 (subkütan CLDN18.2 x CD3 T-hücresi bağlayıcı) Ağustos'ta 1L G/GEJ'de Faz 3 FSD ve FY2026'da PDAC PoC çağrısı; ASP6958/VIR-5500 (çift maskeli PSMA x CD3 TCE) mCRPC'de PoC ve FDA Fast Track başarısı, tescil planları inceleniyor. Yeni programlar: ASP388B, Eylül'de Faz 1b/2 FSD ile B7-H3 çift yüklü immün uyarıcı ADC (topoizomeraz I inhibitörü artı STING agonisti); Audax'ın IL-12 antikor-sitokin füzyonu DAX-044 opsiyonu, Faz 1 2027'de başlayacak.
İki sütun: Solda 'önemli kilometre taşları' kartları, sağda 'yeni programlar' kartları; her biri gri başlık çubuğu, kırmızı vurgu ve molekül şemaları içerir
Yeni nesil oftalmoloji programları kliniğe giriyor: ASP2020, Stargardt makula distrofisi için HLA düzenlenmiş evrensel hücre teknolojisi kullanan iPS türevli retinal pigment epiteli hücreleri (Ağustos'ta Faz 1b FSD, NCT07734064; FDA Fast Track ve nadir pediatrik hastalık ataması); ASP2767, glokomatöz optik nöropati için BDNF ve TrkB ileten bir AAV gen tedavisi (ABD Faz 1/2 IND onayı, NCT07770685; FDA Fast Track).
Gri başlık çubukları, madde işaretli listeler ve altında anatomik retina illüstrasyonları bulunan yan yana iki program paneli
Güçlü ivme, tam yıl tahmininin yükseltilmesine ve %30 beklenen çekirdek faaliyet marjına yol açtı; pipeline, Kurumsal Stratejik Plan 2026 ile uyumlu olarak her aşamada ilerliyor. İş ivmesi: Stratejik markalar %50'den fazla arttı, SG&A sabit tutuldu (XTANDI ortak tanıtımı ve kur etkisi hariç), tahmin yükseltildi. Pipeline: PADCEV ve VEOZAH için LCM düzenleyici kilometre taşları, iki Faz 3 FSD, ASP6958/VIR-5500 PoC, üç yeni klinik program.
Kırmızı manşet ifadesi, ardından dairesel simgeler ve renkli başlık çubukları (koyu kırmızı: performans; pembe: pipeline) içeren iki sütun, altında madde işaretli listeler
Referans materyalleri ekini tanıtan bölüm ayracı.
Solda beyaz başlıklı koyu kırmızı panel; sağda bir bina cephesindeki Astellas logosu tabelasının fotoğrafı
Zirve satış beklentileri: PADCEV 400-500 milyar yen (4.000-5.000 億円, Pfizer tarafından kaydedilen Amerika satışları dahil toplam ürün satışlarına göre), VYLOY 100-200 milyar yen, XOSPATA 100-200 milyar yen, IZERVAY 200-400 milyar yen, VEOZAH 150-250 milyar yen.
Ürün logosu, renk kodlu terapötik alan bandı (yeşil onkoloji, mavi oftalmoloji, mor kadın sağlığı) ve zirve satış aralığını gösteren bir kart içeren beş eşit sütun
Üç öncelik: İlk olarak büyüme için iş yatırımı, kâr ve nakit planlarına göre temettülerin artırılması ve fazla nakit ile fırsatçı hisse geri alımları; büyük yatırımlar için kapasiteyi korumak amacıyla Brüt Borç/EBITDA 1,0-1,5x seviyesinde tutulmuştur. FY05'teki 14 yen'den FY25'teki 78 yen'e ve FY26 için öngörülen 80 yen'e kadar temettü geçmişi sütun grafiği; Kurumsal Stratejik Plan 2026 dönemi boyunca yıllık en az 2 yen artış (FY27-FY30 sütunları örnektir).
Üstte üç numaralı pembe politika kutusu, ortalanmış politika cümlesi, ardından açıklama içeren büyük bir hisse başına temettü sütun grafiği
Ortalama H1 kurları: ABD Doları 146 yen'den 159 yen'e (13 yen zayıf yen), Euro 168 yen'den 184 yen'e (16 yen zayıf); döviz etkisi geliri 99,3 milyar yen (993 億円) ve çekirdek faaliyet kârını 41,2 milyar yen (412 億円) artırmıştır.
Sol üstte para birimi satırları ve kırmızı cari dönem başlığı içeren küçük tablo, altında iki etki maddesi, geri kalanı boşluk
Tahmini döviz varsayımları ABD Doları için 150 yen'den 158 yen'e ve Euro için 180 yen'den 181 yen'e revize edildi (H2 varsayımı 156 / 177); varsayıma göre 1 yen daha zayıf yen, dolar için yaklaşık 8,6 milyar yen gelir ve 2,7 milyar yen çekirdek faaliyet kârı, euro için ise yaklaşık 3,8 milyar yen gelir ve 1,7 milyar yen çekirdek faaliyet kârı ekler.
Üst üste iki tablo: Döviz varsayımları (başlangıç vs revize vs değişim) ve gelir ile çekirdek faaliyet kârı için para birimine göre duyarlılık matrisi
Yüz milyon yen cinsinden: toplam varlıklar 35.670 (Mart 2026) değerinden 35.278'e (Eylül 2026); nakit 2.816'dan 2.382'ye; ana ortaklığa ait özkaynaklar 18.290'dan 19.817'ye (oran %51,3'ten %56,2'ye). H1 nakit akışı: işletme 2.701 (2.826'ya kıyasla), yatırım -819, serbest nakit akışı 1.882 (2.524'e kıyasla), finansman -2.304; buna CP/kısa vadeli borçlanmalar +1.047, yeni tahvil/krediler 500, geri ödemeler -2.966 ve temettüler -699 dahildir.
Üst üste iki tablo: bilanço özeti ve nakit akışı karşılaştırması, en son dönem için kırmızı başlıklar kullanılmış
Faiz getirili finansman 589,9 milyar yen (Haziran 2026) seviyesinden 424,9 milyar yen (Eylül 2026) seviyesine geriledi: duran yükümlülükler 3.200'den 2.700'e (tahviller 2.200; uzun vadeli krediler 1.000'den 500'e); kısa vadeli yükümlülükler 2.699'dan 1.549'a (CP 300'den 749'a, kısa vadeli krediler 0'dan 300'e, vadesi gelen uzun vadeli krediler 1.399'an 500'e, vadesi gelen tahviller 1.000'den sıfıra). Rakamlar yüz milyon yen (億円) cinsindendir.
Haziran ve Eylül sütunlarını içeren tek bir tablo, alt satırlarla gruplandırılmış duran ve dönen yükümlülükler
Döviz referanslı yüz milyon yen cinsinden maddi olmayan varlıklar: IZERVAY ABD 5.200 ($3.304M), IZERVAY ABD dışı 480 ($305M), VEOZAH 815 (€450M), Audentes satın alımından gelen gen terapisi teknolojisi 570 ($362M), VYLOY 520 (€400M), ASP6958/VIR-5500 378 ($240M), ASP7317 271 ($172M), ASP546C 230, AT845 114 ($73M).
Solda varlık adlarının yer aldığı iki sütunlu değer tablosu (yen ve döviz), altında dipnotlar
Pipeline yeniden yatırımını finanse etmek ve yüksek marjları korumak için Kurumsal Stratejik Plan 2026 (FY2026-FY2030) süresince 200 milyar yen (2.000 yüz milyon yen) tutarında tekrarlayan maliyet optimizasyonu hedefi: Sürdürülebilir Marj Dönüşümü kapsamında FY2024-2025'te 65 milyar yen tasarruf sağlandı; FY2026'da 40 milyar yen, FY2027'de 45 milyar yen ve ek önlemler planlanıyor; kaldıraçlar arasında iç kaynak kullanımı, küresel yetkinlik merkezi, AI/dijital, XTANDI ve mirabegron yaşam döngüsü tabanlı maliyet optimizasyonu ve daha çevik bir işletme modeli yer alıyor.
200 milyar yenlik hedefe yönelik bir parantez içeren basamaklı şelale tipi çubuk grafik (gri, sarı, kırmızı) ve temel önlemlerin yer aldığı kırmızı çerçeveli bir kutu
Ekim 2026 itibarıyla alanlara göre tam pipeline tablosu: prostat kanseri (XTANDI, ASP6958/VIR-5500), ürotelyal kanser (PADCEV, enfortumab vedotin mesane koruma), üst GİS ve pankreas kanseri (VYLOY, pembrolizumab ile zolbetuximab, ASP2138, setidegrasib, ASP546C), AML (XOSPATA ve gilteritinib çalışmaları), solid tümörler (setidegrasib NSCLC, gilteritinib ALK+ NSCLC, ASP1002, ASP5834, ASP2998, ASP388B), oftalmoloji (IZERVAY, ASP7317, ASP2020, ASP2767), VMS (VEOZAH, meme kanserinde fezolinetant) ve nöromüsküler/nöroloji (AT845, ASP2957, ASP2246).
Renk kodlu tedavi alanı tablolarından oluşan yoğun çok panelli ızgara; her biri faz göstergeleriyle (1-3 arası numaralandırılmış daireler veya 'piyasaya sürüldü') varlıkları listeler
FY2026: AT845 (Pompe) ve ASP2138 (pankreas) için PoC kararları; FY2027: VYLOY Faz 3 LUCERNA verileri ve VEOZAH HIGHLIGHT 1 verileri; FY2028: setidegrasib 2L+ NSCLC Faz 3 verileri; FY2029: setidegrasib 1L pankreas ve ASP2138 1L G/GEJ Faz 3 verileri. ASP7317 ve ASP546C için FY2026-2027'de planlanan Faz 3/temel çalışma başlangıçları; FY2028-2030'da PADCEV EV-309 verileri; FY2028-2029'da IZERVAY kullanıma hazır enjektör lansmanı.
Üst kısımda her birinin altında kilometre taşı listeleri bulunan dört adet kırmızı şerit (chevron) yıl başlığı, alt kısımda Faz 3 başlangıçları ve ürün logolarıyla yaşam döngüsü kalemleri
Önceki duyurudan bu yana aşama geçişleri: ASP2020 (Stargardt) ve ASP388B (kanser) için Faz 1 girişi; ASP2138 (gastrik/GEJ) ve setidegrasib (NSCLC) için Faz 3 girişi; fezolinetant (menopozal VMS, Japonya ve Çin) için başvurular; sisplatin uygunluğu olan MIBC'de (AB) enfortumab vedotin onayı; ASP5541'in (prostat kanseri, Faz 2) durdurulması.
Altında varlıkların listelendiği beş kırmızı şerit (Faz 1, Faz 2, Faz 3, başvuru, onay) ve altta gri bir 'durduruldu' kutusu
ABD, Almanya, Fransa, İtalya, İspanya, Birleşik Krallık, Japonya ve Çin genelinde hedeflenebilir hastalar (Astellas tahmini): MIBC sisplatin uygunluğu olmayan EV-303 38.000; sisplatin uygunluğu olan EV-304 59.000; mesane koruma EV-309 34.000; 1L mUC EV-302 115.000; 2L+ mUC EV-301 49.000. Pfizer ile ortaklık kurulmuştur.
Birleştirilmiş MIBC etiketi, temel klinik araştırma sütunu ve hasta sayısı sütunu içeren ortalanmış tablo, dipnotlar ve Pfizer logosu
EV-303/KEYNOTE-905 (cisplatin uygunluğu olmayan MIBC, n=595): ABD onayı Kasım 2025, AB onayı Haziran 2026, Japonya başvurusu Ocak 2026, Çin başvurusu kabulü Temmuz 2026. EV-304/KEYNOTE-B15 (cisplatin uygunluğu olan MIBC, n=808): ABD onayı Temmuz 2026, AB onayı Ekim 2026, Japonya başvurusu Mayıs 2026, Çin başvurusu kabulü Temmuz 2026. EV-309 (mesane koruma vs kemoradyoterapi, n=390): FSD Haziran 2026. Faz 2 EV-209 (n=240): FSD Nisan 2026.
Dört satırlı araştırma tablosu: araştırma adı, NCT numarası, tasarım, örneklem büyüklüğü, düzenleyici durum; yeni olaylar için mavi metin
MIBC'den önceden tedavi edilmiş mUC'ye kadar dokuz EV çalışmasının karşılaştırması: EV-304 EFS HR 0,53 ve OS HR 0,65, pCR %55,8'e karşı %32,5; EV-303 EFS HR 0,40, OS HR 0,50, pCR %57,1'e karşı %8,6; EV-302 PFS HR 0,48, OS HR 0,51 (33,8'e karşı 15,9 ay), ORR %67,5'e karşı %44,2; EV-103 ve EV-201 kohort sonuçları (ORR %44-73); EV-301 OS HR 0,70 (12,9'a karşı 9,0 ay), ORR %41'e karşı %18.
Geniş matris tablo: sütunlarda hastalık evresi başlıkları, satırlarda sonlanım noktaları (OS, EFS/PFS, pCR/ORR, DoR), onay işaretleri ve dipnot sembolleri ile birlikte
Üç Faz 3 MIBC çalışması için çalışma şemaları: EV-303/KEYNOTE-905 (perioperatif EV+pembrolizumab'a karşı tek başına sistektomi, n=595, 1:1:1, birincil EFS), EV-304/KEYNOTE-B15 (perioperatif EV+pembro'ya karşı neoadjuvan sisplatin+gemsitabin, n=808, birincil EFS) ve EV-309 (EV+pembro'ya karşı eş zamanlı kemoradyoterapi, n=390, birincil BI-EFS ve OS); bir döngü = 21 gün.
Renkli kol çubukları, dikey bir sistektomi çubuğu ve sağda sonlanım noktası maddeleri içeren üç yatay çalışma tasarımı şeması
SPOTLIGHT ve GLOW'da taranan mide/GEJ hastalarının %38'i CLDN18.2 pozitifti; Faz 2 ILUSTRO kohort 4B (zolbetuximab + nivolumab + mFOLFOX6) genel mPFS 14,8 ay, CLDN18.2-yüksek grupta 18,0 ay ve CLDN18.2-yüksek CPS ≥1 grupta 23,6 ay (ASCO GI 2026); Faz 3 LUCERNA (n=500, pembrolizumab + kemo ile 1L) hedef kaydı tamamladı.
Solda genel bakış ve güncel veri maddeleri, sağda Kaplan-Meier PFS eğrisi, altta çalışma tablosu
Vazomotor semptomların yaşam kalitesi üzerindeki yükünü ve WHI sonrası hormon tedavisi kullanımındaki düşüşü açıklar; çalışmalar: Japonya Faz 3 STARLIGHT 2 (n=410) ve STARLIGHT 3 (n=277), Japonya başvurusu Ağustos 2026; Çin Faz 2 (n=150), başvuru kabulü Ekim 2026; adjuvan endokrin tedavi alan meme kanseri hastalarında Faz 3 HIGHLIGHT 1 (n=540), FSD Ağustos 2024.
Üstte iki metin sütunu halinde bağlam, ardından ülke ve endikasyona göre gruplandırılmış çalışma tablosu
PASHA, PrE0905, VICEROY, GOSSAMER, MORPHO ve ADMIRAL çalışmalarını konumlandıran FLT3 mutasyonlu AML için tedavi yolu diyagramı; PASHA (HOVON, n=766) midostaurin'e karşı birincil sonlanım noktasını kaçırdı; PrE0905 (n=181) ana sonuçları ASH 2024'te sunuldu; VICEROY (n=70) FSD Ocak 2023; ALK füzyonlu NSCLC'de Faz 1 (n=40) FSD Ekim 2025.
Üstte indüksiyon, konsolidasyon, transplantasyon ve idameyi gösteren akış diyagramı, altta çalışma tablosu
KRAS G12D mutasyonu pankreas vakalarının yaklaşık %40'ında ve NSCLC vakalarının %5'inde mevcuttur; dosetaksele karşı 2L+ NSCLC Faz 3 (N=356, birincil PFS ve OS, NCT07566052) verileri FY2028'de bekleniyor; ELCC 2026 ve NEJM'deki Faz 1 monoterapi verileri, ikinci veya üçüncü basamak tedavide 11,2 ay mPFS ve %37,5 ORR gösterdi.
Solda degrader mekanizması illüstrasyonu ile genel bakış; sağda randomizasyon şeması ve PFS eğrisi ile NSCLC paneli
mFOLFIRINOX veya NALIRIFOX ile 1L pankreas Faz 3 (N=614, birincil OS, NCT07409272), ara veriler FY2029'da bekleniyor; ASCO GI 2026'da 1L Faz 1 verileri (600 mg + mFOLFIRINOX: ORR 7/12, %58,3; DCR 10/12, %83,3); AACR Pancreatic Cancer 2026 translasyonel verileri yaklaşık %95,5 KRAS G12D protein degradasyonu ve daraxinrasib ile HRS-4642 inhibitörlerinden farklı bir direnç profili göstermektedir.
Sol: şema ve waterfall grafiği; sağ: mavi başlıklı direnç karşılaştırma tablosu
Mide/GEJ ve pankreas kanseri için subkütan bispesifik (G/GEJ'nin yaklaşık %70'inde ve PDAC'nin %60'ında CLDN18.2 pozitif); standart tedavi ile ESMO 2025 verileri: 1L ORR %62,5 (15/24) ve 12 haftalık DCR %100, 2L ORR %37,5 (9/24); CLDN18.2 düşük-orta düzeydeki hastalarda 1L G/GEJ Faz 3 (N=570, birincil OS ve PFS, NCT07673887) verileri FY2029'da; PDAC PoC kararı FY2026'da.
İki sütun: mekanizma grafiği ve güncel verilerle genel bakış; Faz 3 şeması ve waterfall grafiği ile mevcut durum
Tescilli topoizomeraz I inhibitörü yükü (DAR 8) ve MediLink TMALIN bağlayıcısı içeren ADC, mide kanserinde FDA Fast Track, Büyük Çin hariç küresel haklar; ASCO 2026'da Çin Faz 2 verileri: 2L+ G/GEJ (n=26) ORR %65,4, DCR %84,6, mPFS 5,7 ay, mOS 11,7 ay; 2L+ pankreas (n=30) ORR %26,7, DCR %83,3, mPFS 4,1 ay, mOS 10,0 ay; küresel Faz 1b/2 devam ediyor ve Çin Faz 3 çalışması Evopoint tarafından yürütülüyor.
Solda ADC ikonu ile genel bakış ve durum panelleri; sağda her biri kırmızı başlıklı veri tablosuyla eşleştirilmiş iki sağkalım eğrisi
VYLOY (monoklonal antikor), ASP2138 (T-hücresi yönlendiren bispesifik) ve ASP546C'yi (ADC) modalite, mekanizma, klinik veriler ve gelecek potansiyeli açısından karşılaştırır: CLDN18.2-yüksek G/GEJ'de (hastaların yaklaşık %38'i) standart tedavi olarak VYLOY, subkütan dozlama ile düşük-orta düzeyde ekspresyon gösterenlere (yaklaşık %35) genişleyen ASP2138, tüm CLDN18.2 pozitif hastalarda kemoterapi içermeyen rejimleri hedefleyen ASP546C.
Üstbilgilerde antikor ikonları ve renk kodlu sütunlar (gri, sarı, pembe) içeren üç sütunlu karşılaştırma tablosu
Yedi ana pazarda yaklaşık 176.000 1L ve 40.000 2L pankreas hastası; PDAC vakalarının yaklaşık %40'ında KRAS G12D ve %60'ında CLDN18.2; setidegrasib 1L Faz 3 (N=614, ara veriler FY2029), ASP2138 Faz 1 PoC kararı FY2026'da, ASP546C Faz 1b/2 FSD Mayıs 2026'da.
Üstte başlık istatistikleri, biyobelirteçlere (KRAS G12D, CLDN18.2) göre ayrılmış ve program kartları içeren iki pembe panel
mCRPC'de PoC başarısı sağlayan ve FDA Fast Track statüsü alan Faz 1 (NCT05997615) prostat kanseri programı; yoğun tedavi görmüş mCRPC hastalarında ASCO GU 2026'daki ilk doz artırımı verileri: %45 ORR, yaklaşık 300 gün tedavi gören bir hasta, doz sınırlayıcı toksisite yok ve profilaksi olmaksızın çoğunlukla Evre 1 CRS; ≥3000 µg/kg Q3W dozunda PSA yanıtı waterfall grafiği.
Solda protein yapısı grafiği ve durum maddeleriyle genel bakış; sağda güncel veri maddeleri ve yanıt tablosuyla birlikte PSA şelale grafiği
AMD'ye bağlı coğrafi atrofi (küresel olarak yaklaşık 5 milyon hasta) için RPE hücre nakli; Faz 1b (NCT03178149) şiddetli görme kaybında PoC başarısı sağladı; ARVO 2026 verileri intraoküler inflamasyon, reddetme veya tümör sinyali olmadığını ve çalışma gözündeki ortalama BCVA'nın 52. haftada diğer göze kıyasla 9,08 harf iyileştiğini gösterdi (kohort 2/2b, n=3-5; diğer göz -5,75).
Solda göz ve retina illüstrasyonu ile durum bilgisi; sağda 52 haftalık BCVA değişimini gösteren çizgi grafik
Klinik düzeydeki insan iPS hücre hatlarının rAAV ile HLA gen düzenlemesini açıklar: HLA sınıf I/II'nin çıkarılması T-hücresi saldırısını önler ve tek zincirli bir HLA-E ekspresyonu NK-hücresi saldırısını önler (B2M-/HLA-E, 2x TK, RFXANK-/-); bir Astellas şirketi olan Universal Cells'den.
Solda süreç ikonları ve yabanıl tip vs. evrensel hücre diyagramı; sağda alt maddeler ve referans notları içeren kırmızı başlık maddesi
Pompe hastalığı (görülme sıklığı yaklaşık 40.000'de 1; standart enzim replasman tedavisi iki haftada bir infüzyon gerektirir) için kasa özgü AAV8 gen tedavisi; Şubat 2025'te FDA RMAT statüsü alan Faz 1/2 FORTIS (NCT04174105) ve PoC kararına yönelik ek analizler; WORLDSymposium 2026 takibi: Bir yıldan fazla takibi yapılan 6 katılımcıdan 5'i 1-3,5+ yıl boyunca ERT almadan devam etti; FVC ve 6MWT değişim grafikleri.
Solda AAV8 kapsid ikonu ve durum bilgisi; sağda FVC ve altı dakikalık yürüme testine ait iki adet spagetti çizgi grafik
Bu slayt ve temel sunum içeriği hakkında yaygın sorular.
Bu, Astellas'ın 4 Kasım 2026'da sunduğu, FY2026'nın ilk yarısını (Nisan - Eylül 2026) kapsayan 43 sayfalık sonuç sunumudur. Konsolide P&L (kâr ve zarar tablosu), temel ürün satışları, maliyet kalemleri, tam yıl beklentisinin yukarı yönlü revizyonu, ürün hattı (pipeline) gelişmeleri ile döviz kurları, bilanço, nakit akışı, maddi olmayan varlıklar, sermaye tahsisi ve varlık bazlı klinik verileri içeren bir referans bölümünü kapsar.
Evet. Orijinali, Tokyo Menkul Kıymetler Borsası'nın zamanında açıklama sistemi olan TDnet'te yayınlanan, 2026年度第2四半期（中間期）決算概況 başlıklı Japonca bir sonuç sunumudur (決算説明会資料). Buradaki sayfa metni, her bir slaydın Türkçe özetidir; tutarlar şirketin kullandığı yüz milyon yen (億円) birimini korumaktadır.
Hasılat yıllık %23,4 artışla 1.270,9 milyar yen (12.709 億円) ve çekirdek faaliyet kârı %50,3 artışla 424,9 milyar yen (4.249 yüz milyon yen) olarak gerçekleşerek %33,4 çekirdek marj sağlamıştır. Faaliyet kârı 3.166 yüz milyon yen ve dönem net kârı 2.415 yüz milyon yen olmuştur. Döviz kurları hasılata yaklaşık 993 yüz milyon yen, çekirdek faaliyet kârına ise 412 yüz milyon yen katkı sağlamıştır.
Hasılat beklentisi 1.100 yüz milyon yen artırılarak 23.300 yüz milyon yene, çekirdek faaliyet kârı ise 800 yüz milyon yen artırılarak 7.000 yüz milyon yene çıkarılmıştır; bu da %30,0 çekirdek faaliyet marjı anlamına gelmektedir. Tam bazlı faaliyet kârı 4.600 yüz milyon yene yükselmiştir. Revize edilen döviz kuru varsayımı 1 ABD Doları = 158 yen ve 1 Euro = 181 yen şeklindedir. FY2026 dönemi Nisan 2026'dan Mart 2027'ye kadar sürmektedir.
Beş stratejik marka %51 büyüyerek 3.339 yüz milyon yene ulaştı: PADCEV 1.583, IZERVAY 562, VYLOY 459, XOSPATA 429 ve VEOZAH 307 (tümü yüz milyon yen). XTANDI, %12 artışla 5.337 yüz milyon yen oldu ancak döviz etkisi hariç tutulduğunda yatay seyretti; ABD Enflasyon Azaltma Yasası (IRA) nedeniyle ikinci yarıda bir düşüş beklenmektedir.
Orijinal PDF bu sayfadan ücretsiz olarak indirilebilir. Öne çıkanlar sayfası, kırmızı vurgulu finansal tablolar, ürün hattı aşama haritaları, dönüm noktası zaman çizelgeleri ve varlık profili slaytları ile bir ilaç veya biyoteknoloji sonuç sunumu yapılandırmak için yararlı bir referanstır. 2Slides, kendi içeriğinizden benzer bir sunum oluşturmanıza yardımcı olabilir.
PADCEV'in sisplatin uygunluğu olan MIBC'de AB onayı, VEOZAH'ın Japonya ve Çin'deki başvuruları, setidegrasib (NSCLC) ve ASP2138 (mide/GEJ kanseri) Faz 3 çalışmalarında ilk hasta dozlamaları, mCRPC'de ASP6958/VIR-5500 için konsept kanıtı ve üç yeni klinik program: ASP388B, ASP2020 ve ASP2767. ASP5541 programı durdurulmuştur.
Finansal sonuçlar, sunumlar ve Kurumsal Stratejik Plan 2026 materyallerini içeren resmi İngilizce IR sitesi
Orijinal 決算説明会資料 belgelerinin yayınlandığı Japonca IR sitesi
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Profesyonel tasarımları referans alın, stilinizi seçin ve mükemmel metin oluşturma ile slaytlar oluşturun. Nano Banana ile desteklenir—şimdi sunumunuzu oluşturmaya başlayın.
Slaytlar için AI Ajanınız. Akıllı sunum oluşturma ile zaman kazanın, daha hızlı parlayın.
© 2026 2slides. Tüm hakları saklıdır.