อยู่ในคอลเลกชัน ตัวอย่างงานนำเสนอสำหรับนักลงทุน · ตัวอย่างพรีเซนเทชันนักลงทุนออสเตรเลีย
งานนำเสนอ Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) Capital Markets Day จัดขึ้นเมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 ณ เมืองเมลเบิร์น ประเทศออสเตรเลีย และยื่นต่อ ASX งานนำเสนอสำหรับนักลงทุนจำนวน 94 หน้านี้ครอบคลุมกลยุทธ์ของบริษัทในฐานะธุรกิจเวชศาสตร์นิวเคลียร์ (Theranostics) แบบครบวงจร, ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์, การเข้าซื้อกิจการ ITM ที่กำลังดำเนินการ, กลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคระยะท้ายสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก สมอง และไต รวมถึงภาพรวมทางการเงิน ตัวเลขทั้งหมดอยู่ในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐ (US$) โดยมีตัวเลขสกุลเงินดอลลาร์ออสเตรเลียหนึ่งรายการคือประมาณการรายได้ปี FY2026 ที่ 950-970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเท่ากับ 1.36-1.39 พันล้านดอลลาร์ออสเตรเลีย (A$)
ใช้หน้าปกของงานนำเสนอนี้เป็นต้นแบบสไตล์สำหรับสไลด์ที่สร้างจากเนื้อหาของคุณเอง หรือเลือกหน้าใดก็ได้ด้านล่างเพื่อใช้เลย์เอาต์ของหน้านั้นเป็นต้นแบบ
การนำทางด่วน
แท็ก
แชร์สไลด์
งานนำเสนอ Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) Capital Markets Day จัดขึ้นเมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 ณ เมืองเมลเบิร์น ประเทศออสเตรเลีย และยื่นต่อ ASX งานนำเสนอสำหรับนักลงทุนจำนวน 94 หน้านี้ครอบคลุมกลยุทธ์ของบริษัทในฐานะธุรกิจเวชศาสตร์นิวเคลียร์ (Theranostics) แบบครบวงจร, ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์, การเข้าซื้อกิจการ ITM ที่กำลังดำเนินการ, กลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคระยะท้ายสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก สมอง และไต รวมถึงภาพรวมทางการเงิน ตัวเลขทั้งหมดอยู่ในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐ (US$) โดยมีตัวเลขสกุลเงินดอลลาร์ออสเตรเลียหนึ่งรายการคือประมาณการรายได้ปี FY2026 ที่ 950-970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเท่ากับ 1.36-1.39 พันล้านดอลลาร์ออสเตรเลีย (A$)
มุมมองรายละเอียดของแต่ละหน้าสไลด์ รวมถึงlayout เนื้อหาหลักและองค์ประกอบภาพ
สไลด์หน้าปกสำหรับงาน Telix Capital Markets Day วันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 ณ เมืองเมลเบิร์น ประเทศออสเตรเลีย พร้อมระบุรหัสหลักทรัพย์ ASX: TLX | NASDAQ: TLX
แถบไล่เฉดสีน้ำเงินทางด้านซ้ายแสดงชื่อกิจกรรม วันที่ สถานที่ และรหัสหลักทรัพย์ พร้อมรูปภาพขนาดเต็มความสูงทางด้านขวา
ข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบทางกฎหมายที่ครอบคลุมปัจจัยเสี่ยง การยื่นเอกสารต่อ ASX และ SEC รวมถึง Form 20-F มาตรการที่ไม่ได้คำนวณตามมาตรฐาน IFRS เช่น Adjusted EBITDA และสถานะการอนุมัติผลิตภัณฑ์: Illuccix, Gozellix, Pixclara, Scintimun และ SENSEI ได้รับการอนุมัติแล้ว ในขณะที่ Zircaix และ Pixlumi อยู่ในระหว่างการศึกษาวิจัย
ข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบทางกฎหมายเต็มหน้ากระดาษด้วยตัวอักษรขนาดเล็ก พร้อมชื่อหัวข้อที่มุมบนซ้ายและแถบส่วนท้ายกระดาษ
แนะนำผู้บริหารสามท่านที่จะนำเสนอ: Dr. Christian Behrenbruch (Managing Director & Group CEO), Darren Smith (Group CFO) และ Dr. David N. Cade, MD (Group Chief Medical Officer)
พื้นหลังสีน้ำเงินเข้มพร้อมภาพพอร์ตเทรตทรงกลมสามภาพเรียงกัน โดยมีชื่อและตำแหน่งอยู่ด้านล่าง
แนะนำผู้เชี่ยวชาญอิสระสี่ท่าน: Prof. Munir Ghesani (Icahn School of Medicine at Mount Sinai; United Theranostics), Dr. Philip Dundee (Royal Melbourne Hospital), Prof. Louise Emmett (St Vincent's Hospital Sydney) และ Prof. Andrew Scott (University of Melbourne / La Trobe; Olivia Newton-John Cancer Research Institute) พร้อมหมายเหตุระบุว่าเป็นผู้เชี่ยวชาญอิสระที่ได้รับค่าตอบแทนตามมูลค่าตลาดที่เหมาะสม
ภาพพอร์ตเทรตทรงกลมสี่ภาพเรียงกัน พร้อมชื่อและสังกัดหน่วยงานด้านล่าง และมีหมายเหตุการเปิดเผยข้อมูลที่ส่วนท้ายกระดาษ
สไลด์คั่นส่วนเพื่อเข้าสู่ช่วงการนำเสนอกลยุทธ์และภาพรวมโดย Dr. Christian Behrenbruch
ไล่เฉดสีน้ำเงินเข้มและสีครามทางด้านซ้ายพร้อมโลโก้ Telix สีขาว ชื่อส่วน ชื่อผู้นำเสนอและตำแหน่ง ส่วนด้านขวาเป็นภาพพอร์ตเทรตทรงกลมขนาดใหญ่ของผู้นำเสนอหลังเส้นโค้งสีขาว
บริษัทรังสีเภสัชภัณฑ์ที่มีความหลากหลายและมีการบูรณาการในแนวดิ่ง พร้อมแนวทาง Theranostic แบบครบวงจร: See It. Treat It. ประกอบด้วย 5 เสาหลัก ได้แก่ พอร์ตโฟลิโอการแพทย์แม่นยำ, องค์กรการค้าเฉพาะทาง, การผลิตและซัพพลายเชนแบบบูรณาการในแนวดิ่ง, ผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการรักษาที่มีมูลค่าสูง และแพลตฟอร์ม R&D สำหรับโมเลกุลใหม่ (New Molecular Entities) ตัวชี้วัดหลัก (KPIs): ผลิตภัณฑ์ 3 รายการที่ได้รับอนุมัติจาก FDA (Illuccix, Gozellix, Pixclara), Illuccix มีจำหน่ายใน 22 ประเทศ, แหล่งผลิตและกระจายสินค้า 45 แห่ง และประมาณการรายได้ FY2026 อยู่ที่ 950-970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (1.36-1.39 พันล้านดอลลาร์ออสเตรเลีย) ข้อมูล ณ วันที่ 30 ตุลาคม 2026
การ์ดเสาหลัก 5 ใบพร้อมรูปภาพด้านบนเรียงกันใต้หัวข้อหลัก พร้อมแถวแสดงตัวเลข KPI ขนาดใหญ่ 4 ตัวเลข และถ้อยแถลงพันธกิจเกี่ยวกับการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคมะเร็งและโรคหายาก
ตลาดเวชศาสตร์นิวเคลียร์ทั่วโลกเติบโตจาก 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2024 เป็น 2.7 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2030 และ 4.1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2034 โดยกลุ่มยารักษาโรคเพิ่มขึ้นจากประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเป็นประมาณ 2.7 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ อัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปี (CAGR) ในระยะ 10 ปีอยู่ที่ 26% สำหรับยารักษาโรค และ 5% สำหรับยาเพื่อการวินิจฉัย มีเป้าหมายการรักษามากกว่า 100 รายการที่อยู่ระหว่างการพัฒนา (ตัวเลือกยา Lu-177 41 รายการ, Ac-225 34 รายการ, Pb-212 25 รายการ, At-211 16 รายการ) จากบริษัทรังสีเภสัชประมาณ 50 แห่ง ที่มา: MEDraysIntell 2025, William Blair
แผนภูมิแท่งแบบซ้อน (Stacked Bar Chart) เปรียบเทียบยารักษาโรคกับยาเพื่อการวินิจฉัยทางด้านซ้าย พร้อมสถิติสำคัญและรายละเอียดจำนวนตัวเลือกยาแยกตามไอโซโทปทางด้านขวา
สามกลไกขับเคลื่อนการเติบโต: 1) ธุรกิจเชิงพาณิชย์ที่ขยายตัวได้, 2) ผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการรักษาและการแพทย์แม่นยำที่อยู่ระหว่างการพัฒนา และ 3) การผลิตและซัพพลายเชนที่ดีที่สุดในระดับเดียวกัน
รายการแบบใส่ลำดับตัวเลขพร้อมไอคอนวงกลมสีน้ำเงินเข้มทางด้านซ้าย และภาพคอลลาจจากการสแกน PET ทางด้านขวา
Illuccix เปิดตัวแล้วใน 22 ประเทศ โดยมี NDA อยู่ระหว่างการพิจารณาโดย NMPA ของจีน และการศึกษาเพื่อจดทะเบียนในญี่ปุ่นเสร็จสิ้นการรับอาสาสมัครแล้ว Gozellix แสดงเป็นชุดผลิตภัณฑ์ Pixclara (floretyrosine F 18) เป็นยาถ่ายภาพรังสี FET-PET รายแรกที่ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับเนื้องอกในสมอง (Glioma) โดยได้รับการสนับสนุนจากแนวทาง NCCN และคำแนะนำจาก EANM/EANO/RANO/SNMMI
การ์ดสีฟ้าเทาอ่อนสามใบที่มีขนาดเท่ากัน แต่ละใบมีรูปภาพผลิตภัณฑ์และตราสัญลักษณ์ FDA APPROVED
มูลค่าตลาดเป้าหมายรวมในสหรัฐฯ แยกตามผลิตภัณฑ์: Illuccix/Gozellix ประมาณ 670,000 การสแกน (~2.7 พันล้านดอลลาร์); Pixclara ประมาณ 21,200 การสแกน (~106 ล้านดอลลาร์ และจะเพิ่มเป็น ~300 ล้านดอลลาร์+ ด้วย baseline FET PET); Zircaix สำหรับมะเร็งไต ประมาณ 116,320 การสแกน (~600 ล้านดอลลาร์); BiPASS สำหรับก่อนการตรวจชิ้นเนื้อต่อมลูกหมาก ประมาณ 821,000 การสแกน (~3.3 พันล้านดอลลาร์); ITM-11 สำหรับ GEP-NETs ประมาณ 13,800 ผู้ป่วย (~1.7 พันล้านดอลลาร์ ขึ้นอยู่กับการปิดดีล ITM) Telix มีศักยภาพในการเพิ่มผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ที่มีมูลค่าสูงสามรายการในปี 2027 โดยจำลอง TAM ที่ 4,000 ดอลลาร์ต่อการสแกน และ 250,000 ดอลลาร์ต่อการรักษา
ตารางเปรียบเทียบพร้อมแถวหัวตารางสีน้ำเงินเข้มและหนึ่งแถวต่อหนึ่งผลิตภัณฑ์ พร้อมแบนเนอร์เน้นย้ำศักยภาพการเปิดตัวในปี 2027 และฟุตโน้ตระบุสมมติฐาน
ยารักษาโรคระยะท้ายสี่รายการ: TLX591-Tx สำหรับต่อมลูกหมาก (~5.6 พันล้านดอลลาร์, ~22,460 ผู้ป่วย, ระยะที่ 3, การวิเคราะห์ความล้มเหลวระหว่างกาล); TLX597-Tx สำหรับต่อมลูกหมาก (~4.2 พันล้านดอลลาร์, ~16,800 ผู้ป่วย, ระยะที่ 2, ผลการศึกษา OPTIMAL-PSMA); TLX101-Tx สำหรับมะเร็งสมองชนิดร้ายแรง (~1.2 พันล้านดอลลาร์, ~8,100 ผู้ป่วย, ระยะที่ 3, ความคืบหน้าการรับอาสาสมัคร); TLX250-Tx สำหรับมะเร็งไต (~1.1 พันล้านดอลลาร์, ~4,700 ผู้ป่วย, ระยะที่ 2/3, ความคืบหน้าการรับอาสาสมัคร) นำเสนอในฐานะโอกาสในการรักษาที่สร้างการเปลี่ยนแปลงและเป็นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่มีอัตรากำไรสูงขึ้น
ตารางสี่แถวแยกตามสินทรัพย์ พร้อมคอลัมน์ระบุข้อบ่งใช้, มูลค่าตลาด, จำนวนผู้ป่วย, ระยะการพัฒนา และเป้าหมายสำคัญถัดไป
ประโยชน์หกประการของการบูรณาการในแนวดิ่ง: ความมั่นคงของซัพพลาย, ความรวดเร็ว, ความคุ้มค่าทางเศรษฐศาสตร์ (ข้อได้เปรียบด้าน COGS), ความสามารถในการขยายขนาด, การลดความเสี่ยง และนวัตกรรมที่รวดเร็วยิ่งขึ้น แบนเนอร์ระบุว่า 'จากซัพพลายที่มั่นคง สู่การเข้าถึงของผู้ป่วยที่รวดเร็วและเชื่อถือได้'
ตารางแบบ 2x3 ประกอบด้วยการ์ดไอคอนสีฟ้าเทาอ่อน พร้อมแบนเนอร์ความกว้างเต็มหน้าจอด้านล่าง
ห่วงโซ่คุณค่าตั้งแต่การจัดหาไอโซโทปรังสีไปจนถึงโมเลกุลเป้าหมายและ Cold Kit, ยาติดฉลากสารรังสี, การควบคุมคุณภาพหน่วยโดส และการขนส่งช่วงสุดท้าย (Last-mile delivery) พร้อมขีดความสามารถของ Telix ในแต่ละขั้นตอน: ARTMS (การผลิตไอโซโทป), IsoTherapeutics (การเชื่อมต่อทางชีวภาพ), ไซต์งาน Telix Manufacturing Solutions (Seneffe เบลเยียม มาตรฐาน GMP, Yokohama สำหรับงานคลินิก, Sacramento สำหรับงานคลินิกและพัฒนากระบวนการ, North Melbourne ห้องปฏิบัติการรังสีสูงและมาตรวิทยารังสี), RLS Radiopharmacies (การปรุงยาและจัดจำหน่าย) และ ITM สำหรับการผลิตไอโซโทป
แผนผังกระบวนการแบบลูกศรแนวนอน (Chevron flow) ด้านบน พร้อมแถวแสดงขีดความสามารถที่สอดคล้องกับแต่ละขั้นตอนด้านล่าง
แบ่งเป็น 3 คอลัมน์: เทคโนโลยี ARTMS QIS ที่ผลิต 68Ga และ 89Zr (สำหรับการเปิดตัว Zircaix); ITM ในฐานะผู้นำระดับโลกด้าน Lu-177 ที่มีกำลังการผลิตสำหรับ TLX591, TLX597, TLX250 และ ITM-11; และรังสีอัลฟารุ่นถัดไป รวมถึงเครื่องกำเนิด 212Pb ของ Telix, ความร่วมมือ IBA/Framatome (Ekalia) สำหรับ 211At และ 225Ac ผ่านการร่วมทุน ITM x Actineer และ EZAG
3 คอลัมน์เท่ากัน แต่ละคอลัมน์มีหัวข้อ ไอคอน และรายการสัญลักษณ์แสดงหัวข้อย่อย
แผนที่โลกแสดงไซต์งานของ Telix Manufacturing Solutions ใน Seneffe, Yokohama และ Melbourne พร้อมพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ ได้แก่ ARTMS, Optimal Tracers, IsoTherapeutics, RLS, R2Pharma และพันธมิตรในจีน
แผนที่โลกความกว้างเต็มหน้าจอ พร้อมหมุดปักตำแหน่งและคำอธิบายพันธมิตรรอบแผนที่
การผนึกกำลังระหว่าง Telix และ ITM ผ่าน 5 เสาหลักพร้อมเครื่องหมายถูก: การสร้างมูลค่าจากการเป็นผู้นำด้านไอโซโทปรังสีเพื่อการรักษา, การเร่งโครงสร้างพื้นฐานเชิงพาณิชย์เพื่อการรักษา, โอกาสในผลิตภัณฑ์ใหม่และวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์, ความครอบคลุมเชิงพาณิชย์ และการพัฒนาที่ดียิ่งขึ้น
ตารางแสดงการสนับสนุนของ Telix และ ITM ต่อ 5 เสาหลัก โดยใช้ไอคอนเครื่องหมายถูก
ตลาด 177Lu เติบโตจาก 0.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2025) เป็น 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2035) คิดเป็น CAGR 23%; 225Ac เติบโตจาก 0.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เป็น 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ คิดเป็น CAGR 45% ตลาดไอโซโทปรังสีเติบโตประมาณ 30% ต่อปีจนถึงปี 2035 สินทรัพย์ในอุตสาหกรรมที่อยู่ระหว่างการพัฒนา: Lu-177 จำนวน 41 รายการ (รวมการรักษาเชิงพาณิชย์ 2 รายการ) และ 34 รายการสำหรับ Ac-225
กราฟแท่ง 2 กราฟวางคู่กันพร้อมป้ายแสดง CAGR และแผงโมเลกุลสีน้ำเงินเข้มแสดงจำนวนสินทรัพย์
แผง 'ทำไมต้องลงทุนตอนนี้?' (อุปทานที่มั่นคง, การดึงดูดบุคลากรที่มีความสามารถ, พันธมิตรที่ได้รับเลือก) วางคู่กับการเปรียบเทียบขีดความสามารถระหว่างบริษัทยารายใหญ่, บริษัทเวชศาสตร์นิวเคลียร์เฉพาะทาง และ Telix + ITM โดย Telix + ITM มีครบทุกด้าน: การรักษาด้วย Lu, Ac, Tb และ I; รูปแบบยาประเภทเปปไทด์, แอนติบอดี และโมเลกุลขนาดเล็ก; การวินิจฉัยเชิงพาณิชย์; และการจัดหาไอโซโทป Lu และ Ac
แผงข้อความด้านซ้ายและตารางเปรียบเทียบขีดความสามารถ 3 คอลัมน์พร้อมเครื่องหมายถูกด้านขวา
แผนที่เครือข่ายรวม: ไซต์การผลิต 3 แห่งและไซโคลตรอน 2 แห่งในเบลเยียม, สำนักงานใหญ่ระดับโลกของ ITM และไซต์งาน 2 แห่งในเยอรมนี, TMS Sacramento, ไซโคลตรอน TMS Yokohama, สำนักงานใหญ่ในสหรัฐฯ, สำนักงานใหญ่ระดับโลกและ TMS North Melbourne, เครือข่าย RLS ที่ครอบคลุมมากกว่า 85% ของตลาดสหรัฐฯ, แผนการสร้างไซโคลตรอนที่ไซต์งาน RLS และบริษัทร่วมทุน
แผนที่โลกพร้อมคำอธิบายระบุตำแหน่งไซต์งานของ Telix และ ITM
สไลด์คั่นส่วนเพื่อแนะนำช่วงการนำเสนอ Pipeline โดย Dr. David N. Cade
พื้นหลังไล่เฉดสีน้ำเงินเข้มด้านซ้ายพร้อมโลโก้ Telix สีขาว ชื่อส่วน และรายละเอียดผู้พูด; ภาพพอร์ตเทรตผู้พูดในกรอบวงกลมด้านขวาหลังเส้นโค้งสีขาว
แผนภูมิ Pipeline แยกตามข้อบ่งใช้ มะเร็งระบบทางเดินปัสสาวะ: TLX591-Tx (mAb/177Lu/PSMA, ระยะที่ 3), TLX250-Tx (mAb/177Lu/CAIX, ระยะที่ 3), TLX597-Tx (โมเลกุลขนาดเล็ก/177Lu/PSMA, ระยะที่ 2), TLX592-Tx (225Ac PSMA), TLX090-Tx (153Sm, มะเร็งแพร่กระจายไปกระดูก), TLX252-Tx (225Ac CAIX) มะเร็งระบบประสาท: TLX101-Tx (131I LAT1, ระยะที่ 3), TLX102-Tx (211At LAT1) เนื้องอกอื่นๆ: TLX66-Tx (90Y CD66), TLX400-Tx (FAP), TLX300-Tx (PDGFRa) พร้อมคอลัมน์สารสร้างภาพที่จับคู่กัน
ตาราง Pipeline จัดกลุ่มตามข้อบ่งใช้ พร้อมแถบแสดงความคืบหน้าในแต่ละระยะ และคอลัมน์สารสร้างภาพที่จับคู่กันทางด้านขวา
ข้อตกลง Regeneron: การร่วมพัฒนาและร่วมทำตลาดการรักษาด้วยรังสีอัลฟา, 4 โปรแกรมเริ่มต้นพร้อมสิทธิเลือกอีก 4 โปรแกรม, มูลค่าความสำเร็จสูงสุด 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมค่าสิทธิ (Royalties) ITM: กลุ่มผลิตภัณฑ์การรักษาที่เสริมกันด้วยการขยายระยะที่ 3 ของ ITM-11, การขยายข้อบ่งใช้ใน G2/G3 GEP-NETs และ NETs ในปอด/ไทมัส และแหล่งจัดหา 177Lu ที่ใหญ่ที่สุดในโลก
การ์ด 2 ใบวางคู่กัน สำหรับ Regeneron และ ITM โดยระบุเงื่อนไขสำคัญในแต่ละใบ
สไลด์คั่นส่วนสำหรับการนำเสนอเรื่อง 68Ga PSMA-11 ในการปฏิบัติทางคลินิก โดย Dr. Munir Ghesani
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้สีขาว ชื่อส่วน และผู้พูด; ภาพพอร์ตเทรตวงกลมด้านขวาหลังเส้นโค้งสีขาว
ในการทดลอง proPSMA (n=295) การตรวจ 68Ga PSMA-11 PET/CT เทียบกับ CT และการสแกนกระดูก พบความแม่นยำ 92% vs 65%, ความไว 85% vs 38%, ความจำเพาะ 98% vs 91%, การเปลี่ยนแนวทางการรักษา 28% vs 15%, ผลที่คลุมเครือ 7% vs 23% และปริมาณรังสี 8.4 vs 19.2 mSv การศึกษา Illuccix China BCR (n=140) รายงานค่า PPV ในระดับผู้ป่วยที่ 94.8% (95% CI 85.9-98.2%) และ PPV 90-100% ในทุกช่วงค่า PSA ประโยชน์รวมถึงการสนับสนุนจากแนวทางเวชปฏิบัติ, การสร้างภาพในวันเดียวกัน และความยืดหยุ่นในการกำหนดโดส
ตารางเปรียบเทียบตัวชี้วัดการทดลองทางด้านซ้าย พร้อมแผงข้อมูลการศึกษาในประเทศจีนและกล่องข้อความแสดงประโยชน์ทางด้านขวา
Ga-68 ถูกเผาผลาญผ่านตับและไม่มีความสัมพันธ์กับกระดูก ในขณะที่ F-18 มีความสัมพันธ์กับกระดูกตามธรรมชาติซึ่งอาจทำให้เกิดผลบวกปลอมในกระดูกได้ สไลด์นี้ประกอบด้วยคำพูดจากแนวทางปฏิบัติของ SNMMI และคำพูดจาก Prof. Ghesani
การเปรียบเทียบพฤติกรรมระหว่าง Ga-68 กับ F-18 แบบสองคอลัมน์ พร้อมกล่องคำพูดด้านล่าง
การสแกน F-18 PSMA PET แสดงรอยโรคที่กระดูกซี่โครงส่วนหน้าในผู้ป่วย (PSA 3.4) ที่อยู่ระหว่างการเฝ้าระวังเชิงรุก แต่การสแกน 68Ga PSMA-11 PET ในอีกหกเดือนต่อมาไม่พบรอยโรคที่ซี่โครง ซึ่งยืนยันว่าเป็นเนื้องอกชนิดไม่ร้ายแรง
ตารางรูปภาพแสดงมุมมอง CT, PET และภาพซ้อน (fused) สำหรับการสแกนทั้งสองครั้งพร้อมคำบรรยายสั้นๆ
ผู้ป่วยวัย 68 ปีที่มีคะแนน Gleason 9 (4+5) และค่า PSA 112 ถูกส่งตัวเพื่อรับการรักษาด้วย 177Lu-PSMA (Pluvicto) โดยพบรอยโรคหลายจุดจากการสแกน 68Ga PSMA-11 แต่ไม่พบใน 18F-PSMA
ภาพ Maximum Intensity Projection (MIP) แบบวางคู่กัน พร้อมแผงข้อมูลประวัติทางคลินิก
ช่วงเวลาการเก็บข้อมูลที่ระบุคือ 50-100 นาที ด้วยค่าครึ่งชีวิต 68 นาที จะเหลือสารกัมมันตรังสีประมาณหนึ่งในสี่ที่เวลา 150 นาที การเก็บข้อมูลเกิน 120 นาทีสามารถทำได้ในกรณีที่พบผลตรวจไม่ชัดเจน (ตามแนวทาง EANM/SNMMI 2.0)
คอลัมน์ตัวเลขขนาดใหญ่สามคอลัมน์พร้อมคำอธิบายสั้นๆ ใต้แต่ละคอลัมน์
การศึกษาไปข้างหน้าแบบนำร่อง (Prospective pilot)เปรียบเทียบการสร้างภาพระยะแรกที่ประมาณ 60 นาที กับการสร้างภาพแบบล่าช้าที่ 150 นาที ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก 3 ราย ซึ่งได้รอยโรคที่จับคู่กัน 13 จุด
แผนภาพการออกแบบการศึกษาอย่างง่ายพร้อมกล่องช่วงเวลาสองช่วงและสรุปกลุ่มตัวอย่าง
ภาพ PET แนวขวาง (axial) แบบจับคู่แสดงให้เห็นความแตกต่างระหว่างรอยโรคและพื้นหลังที่สูงกว่าในนาทีที่ 150 เมื่อเทียบกับนาทีที่ 60
แผงภาพแนวขวางแบบคู่ที่ระบุเวลาการเก็บข้อมูล
การเปรียบเทียบต่อมน้ำเหลืองข้างหลอดลมระหว่างการสร้างภาพระยะแรก การสร้างภาพแบบล่าช้า และภาพ CT ที่สัมพันธ์กัน
แถวภาพสามภาพแสดงมุมมองระยะแรก, แบบล่าช้า และ CT
รอยโรค 10 จาก 13 จุดมีค่า SUVpeak แบบล่าช้าสูงกว่า โดยมีการเปลี่ยนแปลงแบบจับคู่มัธยฐานที่ +8% (ช่วง -10.7% ถึง +25.3%) ค่าเฉลี่ย SUVpeak อยู่ที่ 5.60 ในระยะแรก เทียบกับ 6.24 ในระยะล่าช้า
แผนภูมิแท่งระดับรอยโรค (L1-L13) พร้อมสถิติสรุปประกอบ
เปรียบเทียบข้อสันนิษฐานที่มีอยู่เดิมกับสมมติฐานหลักที่ว่า การสร้างภาพระยะแรกให้ความชัดเจนที่เหนือกว่าเนื่องจากความหนาแน่นของการนับรังสีเป็นปัจจัยหลัก
การ์ดข้อความสองใบวางคู่กัน ใบหนึ่งสำหรับข้อสันนิษฐานและอีกใบสำหรับสมมติฐาน
การศึกษาแบบย้อนหลังในผู้ป่วย NET ที่มีผล SSTR เป็นบวกจำนวน 20 ราย อ่านผลโดยผู้อ่านที่ได้รับวุฒิบัตร 3 ท่าน เปรียบเทียบการสร้างภาพระยะแรกที่ประมาณ 1 ชั่วโมง กับการสร้างภาพแบบล่าช้าที่ประมาณ 24 ชั่วโมง โดยใช้วิธีการตัดสินใจแบบบังคับเลือกสองทางโดยไม่ทราบข้อมูล (blinded two-alternative forced choice)
แผนผังขั้นตอนการออกแบบการศึกษาพร้อมกล่องสีน้ำเงินเข้มขอบมนและลูกศร
การสร้างภาพแบบล่าช้าที่ 24 ชั่วโมงแสดงความสม่ำเสมอของภาพลดลงเมื่อเทียบกับการสร้างภาพที่ 1 ชั่วโมง โดยแสดงผ่านมุมมอง MIP และแนวขวาง
คู่ภาพ MIP และแนวขวางที่ระบุเวลา 1 ชม. และ 24 ชม.
รอยโรคที่ตับซึ่งเห็นได้ชัดเจนที่ 1 ชั่วโมง กลับมองไม่เห็นที่ 24 ชั่วโมง โดยแสดงพร้อมภาพ CT ที่สัมพันธ์กัน
แผงภาพสำหรับ 1 ชม., 24 ชม. และ CT พร้อมลูกศรชี้รอยโรค
ต่อมน้ำเหลืองหลังช่องท้องที่ไม่พบที่ 1 ชั่วโมง กลับเห็นได้ชัดเจนที่ 24 ชั่วโมง
แผงภาพคู่สำหรับ 1 ชม. และ 24 ชม. พร้อมลูกศรชี้รอยโรค
การสร้างภาพระยะแรกเพียงอย่างเดียวตรวจพบรอยโรค 104 จุด การสร้างภาพแบบล่าช้าเพียงอย่างเดียวพบ 82 จุด และการสร้างภาพแบบผสมผสานพบ 115 จุด ซึ่งมากกว่าการสร้างภาพระยะแรก 11 จุด
คอลัมน์ตัวเลขขนาดใหญ่สามคอลัมน์พร้อมป้ายระบุใต้แต่ละคอลัมน์
จำนวนการสแกน PSMA-PET ในสหรัฐฯ (หน่วยเป็นพัน) ตามระยะการดำเนินของโรค: การระบุระยะเริ่มต้น 151, การกลับมาเป็นซ้ำทางชีวเคมี (BCR) 460, การตอบสนองต่อการรักษา nmAPMR 143, การติดตามผล mAPMR 71, การเลือก RLT 58 และการติดตามการตอบสนองต่อ RLT 52 โดย TAM ปัจจุบันอยู่ที่ประมาณ 670,000 ครั้งต่อปี เทียบกับการตัดชิ้นเนื้อประมาณ 1 ล้านครั้ง
เส้นโค้งปริมาณการสแกนที่พล็อตตามระยะการดำเนินของโรค พร้อมกล่องข้อความ TAM
การย้ายการสร้างภาพมาไว้ในระยะก่อนการตัดชิ้นเนื้อจะช่วยเพิ่มจำนวนการสแกนประมาณ 821,000 ครั้งต่อปี เทียบกับการตัดชิ้นเนื้อกว่า 1 ล้านครั้ง ซึ่งมีศักยภาพในการขยายตลาด PSMA ได้เป็นสองเท่า
เส้นโค้งการดำเนินของโรคที่ขยายไปยังระยะก่อนการตัดชิ้นเนื้อ พร้อมส่วนเน้นปริมาณใหม่
สไลด์คั่นส่วนสำหรับการบรรยายเรื่องการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก โดย Dr. Philip Dundee ศัลยแพทย์ระบบทางเดินปัสสาวะ
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ หัวข้อ และรายละเอียดผู้พูด ภาพพอร์ตเทรตวงกลมทางด้านขวาหลังเส้นโค้งสีขาว
การตัดชิ้นเนื้อแบบ Template ต้องเก็บตัวอย่าง 15-20 จุดภายใต้การวางยาสลบ ซึ่งมีข้อจำกัดในการสุ่มตัวอย่าง ความเสี่ยงในการติดเชื้อและการตกเลือด รวมถึงต้องใช้เวลาพักฟื้นนานหลายวันถึงหลายสัปดาห์
รายการสัญลักษณ์หัวข้อแสดงข้อจำกัดทางด้านซ้าย พร้อมภาพประกอบการตัดชิ้นเนื้อผ่านทางฝีเย็บทางด้านขวา
MRI ไม่มีความเฉพาะเจาะจงเพียงพอ มีการตัดชิ้นเนื้อประมาณ 800,000 ครั้งในสหรัฐอเมริกาต่อปี ซึ่งมากถึง 75% ให้ผลเป็นลบ และผู้ชายถึง 25% ปฏิเสธการตัดชิ้นเนื้อ อัตราผลลบปลอมจากการตัดชิ้นเนื้ออาจสูงถึง 50%
การเน้นตัวเลขสถิติสำคัญทางด้านซ้าย พร้อมแผนภาพแสดงตำแหน่งการตัดชิ้นเนื้อต่อมลูกหมากทางด้านขวา
PRIMARY (n=291): Ga-PSMA-PET ร่วมกับ mpMRI เทียบกับ mpMRI อย่างเดียว ให้ค่าความไว (sensitivity) 97% vs 83%, ความจำเพาะ (specificity) 40% vs 53% และ NPV 91% vs 72%; โดย PRIMARY score มีความไว 94% และความจำเพาะ 68% ส่วน P-score อยู่ที่ 94% และ 66% ตามลำดับ PRIMARY2 (n=660): ลดการตัดชิ้นเนื้อลงได้ 49% โดยตรวจพบ csPCa ในอัตรา 12% vs 16%
เลย์เอาต์แสดงผลลัพธ์แบบสองแผง โดย PRIMARY อยู่ทางซ้ายและ PRIMARY2 อยู่ทางขวา พร้อมตารางเปรียบเทียบและการเน้นค่าตัวเลข
การใช้ 68Ga-PSMA-11 ร่วมกับ mpMRI (PI-RADS 1-4) ตามด้วยการตัดชิ้นเนื้อแบบ Template และการติดตามผล 6 เดือน กลุ่มตัวอย่าง n=350 ตัวชี้วัดหลักร่วมคือความไวและความจำเพาะ รูปแบบการศึกษาเป็นแบบเปิดกลุ่มเดียวในหลายศูนย์ทั่วโลก ดำเนินการรับอาสาสมัครเสร็จสิ้นแล้ว NCT07052214
แผนผังแสดงรูปแบบการทดลองด้วยกล่องสีน้ำเงินขอบมนและลูกศร พร้อมแผงสรุปรูปแบบการวิจัย
การแบ่งกลุ่มความเสี่ยงด้วย PSMA-PET ร่วมกับ mpMRI: กลุ่มความเสี่ยงสูง (PI-RADS 5) เข้าสู่การตัดชิ้นเนื้อโดยใช้ภาพนำทาง; PI-RADS 1-4 ที่มีผล PET เป็นบวก นำไปสู่การตัดชิ้นเนื้อแม่นยำสูงแบบ 'One and Done'; PI-RADS 1-2 ที่มีผล PET เป็นลบ นำไปสู่ 'None and Done' โดยไม่ต้องตัดชิ้นเนื้อ เป้าหมายคือลดจำนวนการตัดชิ้นเนื้อจาก 12-40 จุด เหลือเพียง 1-2 จุด
แผนผังการตัดสินใจ (Decision-tree) แยกตามคะแนน PI-RADS และผล PET
เปรียบเทียบแนวทางปัจจุบันที่ใช้ MRI 3 ครั้ง กับแนวทางในอนาคตที่ใช้การสแกน PSMA PET เพียง 1 ครั้ง กรณีศึกษาผู้ป่วยอายุ 72 ปีที่มีค่า PI-RADS ต่ำกว่า 3 แต่พบการจับของสารเภสัชรังสีเฉพาะจุดที่ส่วนยอดด้านหน้าขวาจากการทำ PSMA PET (การทดลอง BIOPSTAGE)
การเปรียบเทียบปัจจุบันเทียบกับอนาคตทางด้านซ้าย พร้อมแผงภาพกรณีศึกษาทางด้านขวา
สไลด์คั่นส่วนสำหรับภาพรวมโรคมะเร็งสมอง นำเสนอโดย Prof. Andrew Scott
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ ชื่อเรื่อง และผู้บรรยาย; ภาพพอร์ตเทรตวงกลมทางด้านขวาหลังเส้นโค้งสีขาว
Pixclara เป็นสารสร้างภาพ สำหรับสร้างภาพวินิจฉัย Glioma ตัวแรกที่ได้รับการรับรองจาก FDA ในสหรัฐอเมริกา ส่วนในยุโรป Pixlumi MAA ได้รับการตอบรับแล้ว แนวทางปฏิบัติของ NCCN และระดับสากลให้การสนับสนุนการใช้งาน และมีแผนขยายผลสู่โรคมะเร็งแพร่กระจายไปสมอง สามารถแยกแยะการลุกลามของโรคออกจากผลข้างเคียงของการรักษาได้ และได้รับสถานะยาพร้า (orphan drug)
รายการประเด็นสำคัญทางด้านซ้าย พร้อมแผงภาพ PET สมองทางด้านขวา
Shoreline Research (มกราคม 2026): แพทย์ประมาณ 70% พร้อมที่จะสั่งใช้ Pixclara ทันทีที่ได้รับการอนุมัติ, ผู้ส่งต่อผู้ป่วยประมาณ 80% เชื่อมั่นในแนวทาง NCCN, มากกว่า 90% มีเครื่องสแกน PET ภายในสถานพยาบาล และผู้ส่งต่อผู้ป่วยให้ความสำคัญกับการจับของสารที่แตกต่างและคุณภาพของภาพ
เลย์เอาต์แบบสี่ช่อง (Four-quadrant) แต่ละช่องแสดงสถิติขนาดใหญ่พร้อมคำบรรยาย
ตัวขนส่งกรดอะมิโน LAT1/LAT2 มีการแสดงออกสูงใน Glioma โดย Pixclara จะมุ่งเป้าไปที่ LAT1/LAT2 ในขณะที่ TLX101-Tx (131I) และ TLX102-Tx (211At) มุ่งเป้าไปที่ LAT1 ซึ่งถือเป็นคู่หู Theranostic (วินิจฉัยและรักษา) ตัวแรกในกลุ่มเดียวกันสำหรับสาขาประสาทวิทยาและมะเร็งวิทยา
แผนภาพกลไกการทำงานที่เยื่อหุ้มเซลล์พร้อมป้ายกำกับตัวขนส่งและข้อความสรุป
แสดงภาพ MRI และ 18F-FET PET เคียงข้างกัน โดยพบค่า FET TBRmax ที่ 3.2 บริเวณใกล้โพรงที่ตัดเนื้อร้ายออก พร้อมระบุข้อจำกัดของ MRI แบบฉีดสารทึบรังสี
ภาพ MRI และ FET PET วางคู่กันพร้อมรายการข้อจำกัด
TLX101-Px ร่วมกับ MRI แสดงค่าความไว 93% และความจำเพาะ 94% เมื่อเทียบกับ MRI อย่างเดียวที่มีความไว 96% และความจำเพาะ 53% (Pauleit et al. 2005)
กราฟ ROC และตัวเลขเปรียบเทียบทางด้านซ้าย พร้อมภาพทางพยาธิวิทยาทางด้านขวา
กรณีศึกษาผู้ป่วยอายุ 35 ปีที่เป็นโรค Diffuse astrocytoma มีค่า 18F-FET TBRmax อยู่ที่ 3.9 โดยการตัดชิ้นเนื้อยืนยันการลุกลามไปเป็น Anaplastic oligoastrocytoma (WHO grade III)
แผงภาพ MRI และ FET พร้อมกราฟความสัมพันธ์ระหว่างเวลากับกัมมันตภาพรังสี (Time-activity curve) และสรุปกรณีศึกษา
เส้นเวลาตั้งแต่ปี 1970 ถึง 2030 ของการอนุมัติโดย FDA สำหรับ Glioma (รังสีรักษา, lomustine, carmustine, Gliadel, TMZ, bevacizumab, tumor treating fields, vorasidenib และ Pixclara) พร้อมเหตุการณ์สำคัญด้านการสร้างภาพและตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ
เส้นเวลาแนวนอนโดยมีการอนุมัติอยู่เหนือเส้น และเหตุการณ์สำคัญด้านการสร้างภาพและตัวบ่งชี้ทางชีวภาพอยู่ใต้เส้น
พบผู้ป่วยมะเร็งสมองและระบบประสาทส่วนกลางประมาณ 25,000 ราย และเสียชีวิตประมาณ 18,000 รายต่อปีในสหรัฐอเมริกา GBM คิดเป็นประมาณ 50% ของเนื้องอกระบบประสาทส่วนกลางชนิดร้ายแรง (ผู้ป่วยประมาณ 15,000+ รายต่อปี) ค่ามัธยฐานการรอดชีวิต (OS) คือ 12-15 เดือนนับจากการวินิจฉัย และ 3-9 เดือนนับจากการกลับมาเป็นซ้ำ
การเน้นตัวเลขสถิติทางด้านซ้าย พร้อมกราฟเส้นแสดงอุบัติการณ์และการรอดชีวิตทางด้านขวา
มีผู้ป่วยประมาณ 60 รายที่ได้รับการรักษา รวมถึงผู้ป่วยเด็ก โดยยาได้รับการยอมรับอย่างดีและไม่มีความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยา (DLTs) ในการศึกษา IPAX-2 ค่ามัธยฐานของอัตราการรอดชีวิตโดยรวม (Median OS) อยู่ที่ 23 เดือน (IPAX-1) และ 32.2 เดือน (IPAX-Linz) นับจากการวินิจฉัยครั้งแรก และ 13 เดือนกับ 11.9 เดือนนับจากการรักษาหรือการลุกลามของโรค ทั้งนี้การศึกษา IPAX BrIGHT ระยะที่ 3 และ IPAX-2 ยังคงดำเนินอยู่
ตารางผลลัพธ์เปรียบเทียบการศึกษาวิจัย พร้อมไฮไลต์การรอดชีวิตและแผงแสดงสถานะ
ส่วนที่ 1 คือการหาขนาดยาที่เหมาะสม (4 GBq บวกกับ lomustine 90 mg/m2 จำนวน 3 รอบ, n=3 ตามด้วย n=12) ส่วนที่ 2 เป็นการสุ่มตัวอย่างแบบ 1:1 ระหว่าง TLX101-Tx บวก lomustine เปรียบเทียบกับ lomustine เพียงอย่างเดียว โดยมีจุดยุติคือ MTD (ส่วนที่ 1) และ OS (ส่วนที่ 2) ในผู้ป่วย GBM ที่กลับมาเป็นซ้ำ เปิดรับอาสาสมัครแล้วในออสเตรีย ออสเตรเลีย เบลเยียม และเนเธอร์แลนด์ ได้รับการอนุมัติในเดนมาร์ก ฝรั่งเศส เยอรมนี สเปน และสิงคโปร์ และได้ยื่น IND ในสหรัฐอเมริกาแล้ว NCT07100730
แผนภาพลำดับการออกแบบการทดลองแบบสองส่วนด้วยกล่องสีน้ำเงินขอบมน พร้อมรายการสถานะรายประเทศ
ในการใช้ยาตามหลักมนุษยธรรม (Compassionate use) ที่ UMC Utrecht (ผู้ป่วย 12 ราย) ผล MRI RANO แสดงค่า SD 3/12, PR 0/12 และ PD 9/12 ส่วน PET RANO แสดงค่า SD 3/7, PR 1/7 และ PD 3/7 พบอาการสมองบวมระดับ 3 หนึ่งรายซึ่งประเมินว่าไม่น่าจะเกี่ยวข้องกับยา และไม่พบเหตุการณ์ระดับ 4 มีผู้ป่วยมากกว่า 26 รายได้รับการรักษาภายใต้เงื่อนไขนี้ในออสเตรีย ออสเตรเลีย เยอรมนี เนเธอร์แลนด์ นิวซีแลนด์ และสหรัฐอเมริกา
ตารางผลลัพธ์การตอบสนองตามเกณฑ์ RANO วางคู่กับไฮไลต์ด้านความปลอดภัย
การเพิ่มขนาดยาที่ 3, 4 และ 5 GBq จำนวน 2 รอบ ควบคู่ไปกับการรักษามาตรฐานในผู้ป่วย 12 ราย บรรลุค่า MTD ที่ 5 GBq x2 โดยไม่มี DLTs และสิ้นสุดการเปิดรับอาสาสมัครแล้ว เพื่อสนับสนุนการศึกษาระยะที่ 2 ต่อไป NCT05450744
แผนภาพการเพิ่มขนาดยาด้วยกล่องสีน้ำเงินขอบมนและแผงสรุปผลลัพธ์
สไลด์คั่นส่วนสำหรับการบรรยายเรื่องมะเร็งไตโดย Dr. David N. Cade
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ ชื่อหัวข้อ และผู้บรรยาย ส่วนด้านขวาเป็นภาพพอร์ตเทรตวงกลมหลังเส้นโค้งสีขาว
มะเร็งไตเป็นมะเร็งที่พบมากที่สุดเป็นอันดับ 14 ของโลก โดยมีอัตราสูงสุดในอเมริกาเหนือและยุโรป และพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิงสองเท่า ประมาณ 90% เป็นชนิด RCC ซึ่งในจำนวนนี้ประมาณ 85% เป็นชนิด ccRCC แสดงข้อมูลอุบัติการณ์และอัตราการเสียชีวิตที่ปรับตามมาตรฐานอายุแยกตามภูมิภาค
ข้อมูลสำคัญทางด้านซ้ายพร้อมกราฟแท่งแสดงอุบัติการณ์และอัตราการเสียชีวิตรายภูมิภาคทางด้านขวา
CAIX เป็นไกลโคโปรตีนข้ามเมมเบรนที่ถูกกระตุ้นโดยภาวะขาดออกซิเจนและการกลายพันธุ์ของ VHL โดยมีการแสดงออกใน ccRCC มากกว่า 95% และพบน้อยมากในไตปกติ
แผนภาพกลไกการกระตุ้น CAIX ทางด้านขวาพร้อมข้อมูลสำคัญทางด้านซ้าย
Girentuximab เป็นแอนติบอดี chimeric IgG1 ที่จำเพาะต่อ CAIX พร้อมข้อมูลความปลอดภัยในผู้ป่วยประมาณ 500 ราย โดยใช้ 89Zr (ค่าครึ่งชีวิต 3.3 วัน) เป็นสารสร้างภาพสำหรับ TLX250-Px และใช้ 177Lu (ค่าครึ่งชีวิต 6.7 วัน) เป็นสารบำบัดสำหรับ TLX250-Tx
แผนภาพแอนติบอดีตรงกลางพร้อมการ์ดข้อมูลสารสร้างภาพและสารบำบัดขนาบทั้งสองข้าง
การศึกษา ZIRCON (Lancet Oncology 2024, n=284) แสดงค่าความไว 86% และความจำเพาะ 87% สำหรับรอยโรคขนาด 4 ซม. หรือเล็กกว่า (n=145) มีความไว 85% และความจำเพาะ 90% สำหรับขนาด 2 ซม. หรือเล็กกว่า (n=20) มีความไว 97% และความจำเพาะ 97% ค่าความสอดคล้องระหว่างผู้อ่าน (Inter-reader Fleiss kappa) อยู่ที่ 91% และภายในผู้อ่านคนเดียวกันอยู่ที่ 100% พร้อมความปลอดภัยที่น่าพอใจ
ตารางผลลัพธ์ประสิทธิภาพแยกตามขนาดรอยโรคพร้อมข้อมูลความสอดคล้องของผู้อ่าน
LUTEON (ระยะที่ 3, ออสเตรเลีย) และ LUTEON-ATLAS (ระยะที่ 2a, สหรัฐฯ/สหภาพยุโรป) เปิดรับผู้ป่วย ccRCC ระยะลุกลามที่ผ่านการรักษามาแล้ว 2-3 แนวทางและมีผล CAIX เป็นบวกจากการตรวจ PET เริ่มต้นด้วยช่วงทดสอบความปลอดภัย ตามด้วยส่วนที่ 1 การหาขนาดยาที่เหมาะสม (สูตร 1,887 MBq เทียบกับ 1,258 MBq, กลุ่มละ 20 ราย) และส่วนที่ 2 ระยะที่ 3 เปรียบเทียบ 177Lu-TLX250 กับการรักษาตามดุลยพินิจของแพทย์แบบ 1:1 NCT07197580
แผนภาพลำดับการออกแบบการทดลองหลายขั้นตอนด้วยกล่องสีน้ำเงินขอบมนและลูกศร
สไลด์คั่นส่วนสำหรับการบรรยายเรื่อง TLX591-Tx โดย Dr. David N. Cade
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ ชื่อหัวข้อ และผู้บรรยาย ส่วนด้านขวาเป็นภาพพอร์ตเทรตวงกลมหลังเส้นโค้งสีขาว
เปรียบเทียบมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดที่ตอบสนองต่อยาปรับฮอร์โมนแอนโดรเจน ที่ตอบสนองต่อ APM และชนิดที่ดื้อยา: พยากรณ์โรค 4-5 ปีขึ้นไป เทียบกับประมาณ 2-3 ปี พร้อมความแตกต่างทางชีววิทยาและผลกระทบทางคลินิก
ตารางเปรียบเทียบสองคอลัมน์พร้อมหัวตารางสีน้ำเงินและแถวข้อมูลพยากรณ์โรค ชีววิทยา และผลกระทบทางคลินิก
TLX597-Tx (โมเลกุลขนาดเล็กยุคใหม่): ขับออกทางไต, ปริมาณรังสีที่ไตเพียง 1 ใน 3 และที่ต่อมน้ำลายเพียง 1 ใน 5 เมื่อเทียบกับ PSMA-617, ให้ยา 3-7 โดส ขนาด 230 mCi สำหรับ mAPMN/S ส่วน TLX591-Tx (rADC รุ่นแรก): ขับออกทางตับ, ค่า rPFS 8.8 เดือนในการศึกษา ProstACT SELECT, ให้ยา 2 โดส ขนาด 76 mCi สำหรับ mAPMR
ตารางเปรียบเทียบสองคอลัมน์ระหว่าง TLX597-Tx และ TLX591-Tx ตามคุณลักษณะต่างๆ
สูตรการรักษาที่เป็นมิตรต่อผู้ป่วยด้วยการให้ยา 2 โดสใน 2 สัปดาห์ โดยมีปริมาณรังสีที่ต่อมน้ำลายและไตต่ำ มีการดึงเข้าสู่เซลล์และคงอยู่ได้นาน พร้อมปริมาณรังสีที่ให้ต่ำเพียง 76 mCi
รายการประโยชน์ทางด้านซ้ายพร้อมภาพประกอบกลไกการออกฤทธิ์ทางด้านขวา
ส่วนที่ 1 (ความปลอดภัยและปริมาณรังสี (n=30): 76 mCi x2 ร่วมกับ abiraterone, enzalutamide หรือ docetaxel กลุ่มละ 10 ราย) เสร็จสิ้นแล้ว โดยได้รับความเห็นชอบจาก FDA เพื่อเข้าสู่ส่วนที่ 2 ในสหรัฐอเมริกา ส่วนที่ 2 เป็นการสุ่มตัวอย่างแบบ 2:1 (n ประมาณ 490) ระหว่าง TLX591-Tx ร่วมกับ SoC เทียบกับ SoC โดยมี rPFS โดย BICR เป็นเกณฑ์ชี้วัดหลัก ในผู้ป่วย mAPMR ที่มีอาการลุกลามหลังได้รับ ARPI ตัวแรก กำลังเปิดรับอาสาสมัครทั่วโลก โดยญี่ปุ่นได้รับการอนุมัติสำหรับส่วนที่ 1 แล้ว NCT06520345
แผนภาพลำดับการออกแบบการทดลองแบบสองส่วน ใช้กล่องสีกรมท่าขอบมนและลูกศร
ผู้ป่วยอายุ 83 ปีที่มีการแพร่กระจายไปยังกระดูก การกระจายตัวทางชีวภาพจากการตรวจ SPECT ตลอด 15 วันแสดงให้เห็นการดูดซึมในบริเวณหลอดเลือดและตับก่อน จากนั้นจึงพบในตำแหน่งที่มีการแพร่กระจาย โรคคงที่ ณ วันที่ 341 (วันตัดยอดข้อมูล)
ชุดภาพ SPECT ระดับสีเทาตามช่วงเวลาต่างๆ พร้อมแผงสรุปกรณีศึกษา
ผู้ป่วยอายุ 64 ปีที่มีการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง มีสภาวะโรคคงที่เป็นเวลา 339 วัน
ภาพสแกนระดับสีเทาพร้อมแผงสรุปกรณีศึกษา
ผู้ป่วยอายุ 62 ปีที่เคยได้รับ darolutamide และ docetaxel มาก่อน มีสภาวะโรคคงที่และยังคงอยู่ในการศึกษา ณ วันที่ 337
ภาพสแกนระดับสีเทาพร้อมแผงสรุปกรณีศึกษา
สไลด์คั่นส่วนสำหรับการบรรยายเรื่อง TLX597-Tx นำเสนอโดย Prof. Louise Emmett
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ ชื่อหัวข้อ และผู้บรรยาย ภาพพอร์ตเทรตทรงกลมทางด้านขวาหลังเส้นโค้งสีขาว
โมเลกุลขนาดเล็กที่เป็นลิแกนด์ของ PSMA ซึ่งมีการดูดซึมและคงค้างในเนื้องอกสูง มีการดูดซึมในต่อมน้ำลายและไตต่ำ และมีศักยภาพในการเพิ่มความเข้มข้นของขนาดยา
รายการคุณลักษณะสำคัญควบคู่ไปกับอินโฟกราฟิกกลไกการออกฤทธิ์
การวัดปริมาณรังสีในหน่วย Gy/GBq สำหรับ TLX597-Tx (n=12) เทียบกับ PSMA-617 (n=297) เทียบกับ PSMA-I&T (n=153): ไต 0.28 vs 0.58 vs 0.71; ต่อมน้ำตา 0.35 vs 1.58 vs 2.83; ต่อมใต้ขากรรไกร 0.25 vs 0.74 vs 0.64; รอยโรคที่กระดูก 9.74 vs 3.57 vs 4.1; รอยโรคที่เนื้อเยื่ออ่อน 9.57 vs 4.19 vs 2.94 แสดงภาพ SPECT ที่ 5 และ 120 ชั่วโมง
ตารางเปรียบเทียบสามทางพร้อมการเน้นคอลัมน์ TLX597-Tx และภาพ SPECT ประกอบ
การให้ยา 3 โดสแรกภายใน 15 วัน ที่ขนาด 8.5 GBq ต่อโดส เทียบกับ 7.5 GBq พบการเพิ่มขึ้นของตัวรับ PSMA (PSMA up-regulation) ภายในวันที่ 3 (SUVmean 5.7 เป็น 7.9, SUVmax 25 เป็น 74, TTV 2,379 เป็น 3,977 มล.)
กราฟิกตารางการให้ยาทางด้านซ้าย พร้อมภาพการเพิ่มขึ้นของ PSMA และตัวเลขทางด้านขวา
การทดลองที่ริเริ่มโดยผู้วิจัย (PI Prof Emmett), n=120 สุ่มตัวอย่างแบบ 2:1 ระหว่าง: TLX597-Tx แบบเพิ่มความเข้มข้น (n=80; 8.5 GBq ในวันที่ 1, 3 และ 15 จากนั้นในสัปดาห์ที่ 10, 20 และ 30) เทียบกับแบบมาตรฐาน (n=40; 7.5 GBq ทุก 6 สัปดาห์ จำนวน 6 ครั้ง) ในผู้ป่วย mAPMR ที่ยืนยันแล้วหลังได้รับ ARPI เกณฑ์ชี้วัดหลักคืออัตราการตอบสนอง PSA90 เกณฑ์ชี้วัดรองรวมถึง PSA50, PSA-PFS, rPFS, OS, ORR, QoL, ความปลอดภัย และปริมาณรังสี
แผนภาพลำดับการออกแบบการทดลองที่มีกลุ่มการรักษา 2 กลุ่มและกล่องเกณฑ์ชี้วัด
ผู้ป่วยอายุ 71 ปีที่มีการแพร่กระจายไปยังกระดูกอย่างแพร่หลายหลังผ่านการทำเคมีบำบัดสองสายและ ARPI ค่า PSA ลดลงจาก 1,380 เหลือ 40 ในสัปดาห์ที่ 10 (การตอบสนอง PSA 97%) พร้อมการทำงานของไตที่เป็นปกติ (eGFR ประมาณ 90) แสดงพร้อมตาราง Hb/PLT
ภาพ PSMA PET และแผนภูมิ PSA พร้อมตารางผลแล็บ
ผู้ป่วยที่มีการลุกลามในไขกระดูกอย่างกว้างขวาง ค่า PSA ลดลงจาก 487 เหลือ 1.9 ในสัปดาห์ที่ 20 (การตอบสนอง 99%), Hb ดีขึ้นจาก 81 เป็น 106 และ eGFR อยู่ที่ 77-85
ภาพ PSMA PET และแผนภูมิ PSA พร้อมแผงค่าผลแล็บ
การรักษาด้วย PSMA RLT แบบปรับเปลี่ยนใน mHSPC ร่วมกับ ADT แบบต่อเนื่องและ ARPI: ให้ยา 3 โดสใน 6 สัปดาห์ จากนั้นให้ทุก 8 สัปดาห์ (8.5 GBq) เกณฑ์ชี้วัดหลักคือค่า PSA ต่ำกว่า 0.2 ng/mL ที่ 6 เดือน พร้อมตรวจ PSMA PET ในสัปดาห์ที่ 12, 24 และ 44
แผนภาพตารางการรักษาด้วยกล่องสีกรมท่าขอบมนและช่วงเวลาการตรวจภาพถ่ายทางรังสี
ชุดภาพ PSMA-PET ตั้งแต่วันที่ 0 ของการได้รับ ARPI จนถึง 3 เดือน แสดงค่า PSA ที่ลดลงจาก 5.7 เหลือ 0.08 และ SUVmean จาก 6.9 เหลือ 0 พร้อมการหยุดพักการรักษา (EANM 2026)
แถวของชุดภาพ PSMA-PET ตามช่วงเวลาต่างๆ พร้อมสรุปค่า PSA
สไลด์คั่นส่วนสำหรับการบรรยายเรื่องพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์มะเร็งต่อมลูกหมาก นำเสนอโดย Dr. David N. Cade
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ ชื่อหัวข้อ และผู้บรรยาย ภาพพอร์ตเทรตทรงกลมทางด้านขวาหลังเส้นโค้งสีขาว
เส้นโค้งสภาวะโรคตั้งแต่ mAPMN/S ผ่านระยะ 1L, 2L และ 3L+ mAPMR เชื่อมโยงกับ TLX597-Tx (OPTIMAL-e, ระยะ 2a ใน mAPMN/S), TLX591-Tx (ProstACT Global ระยะที่ 3, หลัง ARPI 1 ตัว), TLX592-Tx (alphaPRO) และ TLX090-Tx (Solace, การประคับประคอง)
เส้นโค้งการดำเนินไปของโรคพร้อมแถบผลิตภัณฑ์ที่วางไว้ใต้ระยะที่ผลิตภัณฑ์นั้นๆ ดูแล
สไลด์คั่นส่วนสำหรับภาพรวมทางการเงิน นำเสนอโดย Darren Smith, CFO
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ ชื่อหัวข้อ และผู้บรรยาย ภาพพอร์ตเทรตทรงกลมทางด้านขวาหลังเส้นโค้งสีขาว
แนวโน้มผลประกอบการปี 2026 อยู่ที่ 950-970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ, อัตรากำไรขั้นต้นของ Precision Medicine อยู่ที่ 65% (H1 2026), กำไรสุทธิหลังหักภาษี 38 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (H1 2026) และเงินสด 252 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (30 มิถุนายน 2026) เสาหลักสามประการ: ขนาดเชิงพาณิชย์, ทางเลือกเชิงกลยุทธ์ และการบูรณาการในแนวดิ่ง
แถวของตัวเลข KPI ขนาดใหญ่ด้านบน พร้อมการ์ดเสาหลักสามประการด้านล่าง
รายได้ของกลุ่มบริษัท (ล้านดอลลาร์สหรัฐ): ปี 2022 อยู่ที่ 107, ปี 2023 อยู่ที่ 333 (+211%), ปี 2024 อยู่ที่ 517 (+55%), ปี 2025 อยู่ที่ 804 (+56%) และประมาณการปี 2026F อยู่ที่ 950-970 (เติบโตประมาณ 20%) โดยแสดงรายได้จากบุคคลภายนอกของ TMS ไว้ในกราฟแท่งแบบซ้อน
กราฟแท่งแบบซ้อนรายปีพร้อมตัวเลขแสดงเปอร์เซ็นต์การเติบโต
ลำดับความสำคัญ 4 ประการล้อมรอบวงกลมตรงกลาง: การลงทุนเชิงพาณิชย์, การลงทุนด้าน R&D, ความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทาน และโอกาสในการเติบโตเชิงกลยุทธ์ (M&A) รวมถึงการบริหารจัดการวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ โดยให้ความสำคัญกับเงินทุนสำหรับเป้าหมายที่วัดผลได้และจุดเปลี่ยนที่มีมูลค่าสูง
แผนภูมิ 4 ส่วน (Four quadrants) จัดวางรอบวงกลมตรงกลางพร้อมข้อความสรุป
ค่าใช้จ่ายด้าน R&D เมื่อเทียบกับรายได้: FY2023 อยู่ที่ 85 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 333 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (26%), FY2024 อยู่ที่ 128 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 517 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (25%), FY2025 อยู่ที่ 171 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 804 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (21%) และแนวโน้มผลประกอบการปี FY2026 อยู่ที่ 240-260 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 950-970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 26%) ทั้งนี้ Telix มีสัดส่วน R&D ต่อรายได้อยู่ที่ประมาณ 26% เทียบกับค่าเฉลี่ยของกลุ่มอุตสาหกรรมเดียวกันที่ 35%
กราฟแท่งแสดง R&D เทียบกับรายได้รายปีทางด้านซ้าย และกราฟแท่งเปรียบเทียบกับคู่แข่งในอุตสาหกรรมทางด้านขวา
รายได้ของ ITM อยู่ที่ 198 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (2024A), 273 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (2025A) และประมาณ 300 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (2026E) ที่อัตราแลกเปลี่ยน EUR/USD 1.14 โดยคาดว่า Adjusted EBITDA ที่ -12 ล้านดอลลาร์สหรัฐใน 1H26 จะเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 50 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผ่านการประหยัดต้นทุน, การเติบโตของการผลิต, การทำงานร่วมกันของ Telix และ ITM-11 ทั้งนี้อัตรากำไรขั้นต้นจากการผลิตสูงกว่า 40% โดยจะเริ่มมีส่วนสนับสนุน EBITDA เป็นบวกในปี 2027 และตั้งเป้าหมายการทำงานร่วมกัน (Synergies) มูลค่า 50 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงสองปีแรก
กราฟแท่งแสดงรายได้ทางด้านซ้าย พร้อมแผนภูมิ EBITDA bridge และรายการปัจจัยขับเคลื่อนทางด้านขวา
สไลด์คั่นส่วนสำหรับการกล่าวปิดท้ายโดย Dr. Christian Behrenbruch
แผงด้านซ้ายไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมโลโก้ ชื่อเรื่อง และผู้บรรยาย ส่วนด้านขวาเป็นภาพพอร์ตเทรตวงกลมหลังเส้นโค้งสีขาว
รายได้และรายได้อื่นประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี FY2026E (แนวโน้มผลประกอบการ 950-970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกกับรายได้อื่น 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐ), สารสร้างภาพที่ผ่านการรับรองจาก FDA 3 รายการ, การดำเนินงานใน 22 ประเทศ และตัวยารักษา 4 รายการที่อยู่ในการทดลองระยะสุดท้าย เสาหลักสำคัญคือการขยายธุรกิจเชิงพาณิชย์, ผลิตภัณฑ์ในพอร์ตโฟลิโอระยะสุดท้าย และการผลิตที่ยอดเยี่ยมที่สุดในระดับเดียวกัน สรุปได้ว่าเป็น 'ขุมพลังด้านรังสีเภสัชกรรมระดับโลก'
แถวสถิติหลักด้านบน ตามด้วยการ์ดเสาหลัก 3 ใบ และแบนเนอร์ข้อความปิดท้าย
แผนภูมิแสดงแนวทางรายได้จากประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 ไปสู่ปี 2027 ผ่าน Illuccix/Gozellix, Pixclara, Zircaix, BiPASS (โอกาสเปิดตัวปลายปี 2027 หรือ 2028), ยอดขายนอกสหรัฐฯ ในกว่า 22 ประเทศ, รายได้จาก TMS และ ITM-11 ข้อมูลสำคัญที่จะทราบผลในปี 2027: การวิเคราะห์ความล้มเหลวของ TLX591-Tx, TLX597-Tx OPTIMAL-PSMA, TLX090-Tx (Part A) และ BiPASS ทั้งนี้ไม่ได้เป็นการระบุถึงแนวโน้มผลประกอบการปี FY2027
แผนภูมิ Revenue bridge แบบ Waterfall พร้อมแผงข้อมูลสรุปผลการทดลองสำคัญและข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบเกี่ยวกับประมาณการ
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับสไลด์นี้และเนื้อหาการนำเสนอพื้นฐาน
นี่คือชุดสไลด์งานนำเสนอ Telix Pharmaceuticals Capital Markets Day 2026 ซึ่งนำเสนอเมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 ณ เมืองเมลเบิร์น และยื่นต่อ ASX โดย Telix เป็นบริษัทจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์สองแห่ง ได้แก่ ASX (ASX: TLX) และ NASDAQ (NASDAQ: TLX) และมีสำนักงานใหญ่ระดับโลกอยู่ที่เมืองเมลเบิร์น ประเทศออสเตรเลีย
ไม่ใช่ Telix รายงานผลประกอบการตามปีปฏิทิน ดังนั้น FY2026 จึงหมายถึงเดือนมกราคมถึงธันวาคม 2026 ซึ่งแตกต่างจากปีงบประมาณเดือนกรกฎาคม-มิถุนายนที่บริษัทจดทะเบียนใน ASX หลายแห่งใช้ ตัวอย่างเช่น ผลประกอบการ H1 2026 เผยแพร่เมื่อวันที่ 20 สิงหาคม 2026 และระบุยอดเงินสด ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026
ตัวเลขทั้งหมดอยู่ในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐ โดยประมาณการรายได้ปี FY2026 อยู่ที่ 950-970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (1.36-1.39 พันล้านดอลลาร์ออสเตรเลีย) กำไรสุทธิหลังหักภาษีใน H1 2026 อยู่ที่ 38 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีเงินสด 252 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 รายได้รวมของกลุ่มบริษัทอยู่ที่ 107 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2022, 333 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2023, 517 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2024 และ 804 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 โดยอัตรากำไรขั้นต้นของธุรกิจเวชศาสตร์แม่นยำ (Precision Medicine) อยู่ที่ 65% ใน H1 2026
Telix มีตัวยารักษาโรคในระยะท้าย 4 รายการ ได้แก่ TLX591-Tx และ TLX597-Tx สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, TLX101-Tx สำหรับมะเร็งสมองชนิด Glioblastoma และ TLX250-Tx สำหรับมะเร็งไต ควบคู่ไปกับผลิตภัณฑ์สร้างภาพวินิจฉัย 3 รายการที่ได้รับอนุมัติจาก FDA (Illuccix, Gozellix และ Pixclara) นอกจากนี้ การเข้าซื้อกิจการ ITM (Isotope Technologies Munich) ซึ่งเป็นผู้จัดหา Lu-177 รายใหญ่ที่สุดของโลก คาดว่าจะเสร็จสิ้นใน FY2026 โดยขึ้นอยู่กับการอนุมัติของผู้ถือหุ้น Telix การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และเงื่อนไขตามธรรมเนียมปฏิบัติ
ใช่ คุณสามารถดาวน์โหลดชุดสไลด์ในรูปแบบ PDF ได้ในหน้านี้ และมีรูปภาพสไลด์แสดงบนหน้าเว็บเพื่อการเรียกดู ทั้งนี้ไม่มีไฟล์เวอร์ชัน PowerPoint (PPTX) ให้บริการ
สไลด์ชุดนี้เหมาะสำหรับใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงเชิงโครงสร้างสำหรับงาน Capital Markets Day หรือการนำเสนอนักลงทุนในกลุ่มไบโอเทค โดยมีทั้งแผ่นคั่นส่วนเนื้อหาสำหรับผู้นำเสนอหลายคน, สไลด์ภาพรวม KPI, ตารางขนาดตลาด, แผนภูมิ Pipeline, ไดอะแกรมการออกแบบการทดลองทางคลินิก, กรณีศึกษา และกราฟวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงทางการเงิน (Financial Bridges) คุณสามารถใช้ศึกษาจังหวะการนำเสนอและการจัดวางเลย์เอาต์ เพื่อนำไปสร้างสไลด์ด้วยเนื้อหาของบริษัทคุณเอง
ผู้บริหารของ Telix ที่ร่วมนำเสนอ ได้แก่ Dr. Christian Behrenbruch (กรรมการผู้จัดการและ CEO กลุ่มบริษัท), Darren Smith (CFO กลุ่มบริษัท) และ Dr. David N. Cade (ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์กลุ่มบริษัท) นอกจากนี้ยังมีผู้นำทางความคิด (Key Opinion Leaders) อิสระ 4 ท่านที่ได้รับค่าตอบแทนตามมูลค่าตลาดที่เป็นธรรมร่วมบรรยายด้วย ได้แก่ Prof. Munir Ghesani, Dr. Philip Dundee, Prof. Louise Emmett และ Prof. Andrew Scott
ใช่ ในหน้าที่ 2 เป็นข้อความแสดงการคาดการณ์ในอนาคตและข้อสงวนสิทธิ์ฉบับเต็ม ซึ่งครอบคลุมปัจจัยเสี่ยง การยื่นเอกสารต่อหน่วยงานกำกับดูแล และมาตรวัดที่ไม่ได้เป็นไปตามมาตรฐาน IFRS เช่น Adjusted EBITDA นอกจากนี้ยังระบุว่า Zircaix และ Pixlumi อยู่ในขั้นตอนการวิจัย และในชุดสไลด์ระบุว่าไม่มีการให้แนวโน้มผลประกอบการสำหรับ FY2027
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
อ้างอิงการออกแบบมืออาชีพ เลือกสไตล์ของคุณ และสร้างสไลด์ด้วยการแสดงผลข้อความที่สมบูรณ์แบบ ขับเคลื่อนโดย Nano Banana—เริ่มสร้างการนำเสนอของคุณตอนนี้
เอเจนต์ AI ของคุณสำหรับสไลด์ ประหยัดเวลา เปล่งประกายเร็วขึ้นด้วยการสร้างงานนำเสนออัจฉริยะ
© 2026 2slides สงวนลิขสิทธิ์