อยู่ในคอลเลกชัน ตัวอย่างงานนำเสนอสำหรับนักลงทุน
งานนำเสนอผลการดำเนินงานทางการเงิน Q2 2026 ของ Gilead Sciences (4 สิงหาคม 2026) — ชุดสไลด์ 36 หน้า ครอบคลุมยอดขายผลิตภัณฑ์รวม 7.6 พันล้านดอลลาร์ โดยธุรกิจหลักเติบโต 10% เมื่อเทียบกับปีก่อน, ยอดขายกลุ่ม HIV 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 12%, ยอดขาย HIV PrEP รายไตรมาสทะลุ 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก, แรงส่งจากการเปิดตัว Livdelzi และ Trodelvy, non-GAAP diluted EPS ที่ติดลบ (6.75) ดอลลาร์เนื่องจากค่าใช้จ่าย Acquired IPR&D มูลค่า 11,183 ล้านดอลลาร์จากดีล Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines (เทียบกับกำไร 2.27 ดอลลาร์หากไม่รวมรายการดังกล่าว), การอัปเดต guidance สำหรับ FY2026 และภาคผนวก 12 หน้าที่แสดงแผนภูมิ Pipeline ในกลุ่มโรคติดเชื้อไวรัส, การบำบัดด้วยเซลล์, มะเร็งวิทยา และโรคอักเสบ พร้อมการกระทบยอดหนี้สินและ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว
ใช้หน้าปกของงานนำเสนอนี้เป็นต้นแบบสไตล์สำหรับสไลด์ที่สร้างจากเนื้อหาของคุณเอง หรือเลือกหน้าใดก็ได้ด้านล่างเพื่อใช้เลย์เอาต์ของหน้านั้นเป็นต้นแบบ
การนำทางด่วน
แท็ก
แชร์สไลด์
งานนำเสนอผลการดำเนินงานทางการเงิน Q2 2026 ของ Gilead Sciences (4 สิงหาคม 2026) — ชุดสไลด์ 36 หน้า ครอบคลุมยอดขายผลิตภัณฑ์รวม 7.6 พันล้านดอลลาร์ โดยธุรกิจหลักเติบโต 10% เมื่อเทียบกับปีก่อน, ยอดขายกลุ่ม HIV 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 12%, ยอดขาย HIV PrEP รายไตรมาสทะลุ 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก, แรงส่งจากการเปิดตัว Livdelzi และ Trodelvy, non-GAAP diluted EPS ที่ติดลบ (6.75) ดอลลาร์เนื่องจากค่าใช้จ่าย Acquired IPR&D มูลค่า 11,183 ล้านดอลลาร์จากดีล Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines (เทียบกับกำไร 2.27 ดอลลาร์หากไม่รวมรายการดังกล่าว), การอัปเดต guidance สำหรับ FY2026 และภาคผนวก 12 หน้าที่แสดงแผนภูมิ Pipeline ในกลุ่มโรคติดเชื้อไวรัส, การบำบัดด้วยเซลล์, มะเร็งวิทยา และโรคอักเสบ พร้อมการกระทบยอดหนี้สินและ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว
มุมมองรายละเอียดของแต่ละหน้าสไลด์ รวมถึงlayout เนื้อหาหลักและองค์ประกอบภาพ
สไลด์หน้าปกสำหรับผลประกอบการทางการเงินไตรมาสที่สองปี 2026 ของ Gilead ลงวันที่ 4 สิงหาคม 2026
พื้นหลังสีขาวพร้อมโลโก้ Gilead และสโลแกน 'Creating Possible' ที่มุมซ้ายบน ชื่อเรื่องสีน้ำเงินเข้ม (navy) อยู่ตรงกลางด้านซ้ายเหนือวันที่ และมีตารางรูปทรงแคปซูลขอบมนสีเขียวแกมน้ำเงิน (teal) และสีน้ำเงินเข้มวางเรียงสลับกันเหมือนลายอิฐเต็มพื้นที่ครึ่งขวา
การเปิดเผยข้อมูล Safe-harbour ครอบคลุมถึงแนวโน้มทางการเงิน (guidance) ตลอดปี 2026, ความไม่แน่นอนของรายได้จาก Veklury, การปฏิรูปราคา Medicare Part D, ข้อตกลงราคาแบบ most-favoured-nation, ภาษีศุลกากร, ข้อตกลงกับ Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, องค์การอนามัยโลก และ Tubulis, ความเสี่ยงในการทดลองทางคลินิกสำหรับ Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 และ lenacapavir, การระงับการทดลองทางคลินิกโดย FDA ที่ยังค้างอยู่, แรงกดดันด้านการพาณิชย์และราคา และการสูญเสียส่วนแบ่งการตลาดให้กับยาชื่อสามัญ (generic erosion) ย่อหน้าที่สองระบุรายการเครื่องหมายการค้าของ Gilead
สไลด์สีขาวพร้อมหัวข้อขนาดใหญ่สีน้ำเงินเข้ม และย่อหน้าแบบจัดชิดขอบสองข้าง (justified) สองย่อหน้าที่พิมพ์ด้วยตัวอักษรขนาดเล็กเต็มหน้ากระดาษ ไม่มีกราฟิก
ห้าส่วนพร้อมช่วงเลขหน้า: ประเด็นสำคัญ 4–5, ผลการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ 6–14, ข้อมูลอัปเดตผลิตภัณฑ์ในแผนพัฒนา (Pipeline) 15–20, ผลประกอบการทางการเงิน 21–27, ภาคผนวก 29–36
ชื่อส่วนงานเป็นตัวหนาสีน้ำเงินเข้มเรียงลงมาทางซ้าย แต่ละส่วนเชื่อมต่อด้วยเส้นโยงสีเทาบางๆ ไปยังแคปซูลไล่เฉดสีเขียวแกมน้ำเงินถึงน้ำเงินเข้มที่ระบุช่วงเลขหน้า
สไลด์คั่นส่วนสำหรับประเด็นสำคัญ นำเสนอโดย Daniel O'Day ประธานกรรมการและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร
สไลด์สีขาวพร้อมโลโก้ Gilead ที่มุมซ้ายบน ชื่อส่วนงานและชื่อพร้อมตำแหน่งของผู้นำเสนออยู่ตรงกลางด้านซ้าย และภาพถ่ายพอร์ตเทรตในกรอบรูปแคปซูลขนาดใหญ่ที่มีเส้นขอบไล่เฉดสีเขียวแกมน้ำเงินถึงน้ำเงินเข้มเต็มพื้นที่ครึ่งขวา
บล็อกข้อมูลที่มีหมายเลขกำกับสามบล็อก ผลการดำเนินงานทางธุรกิจ: ธุรกิจหลักรวมในไตรมาส 2 ปี 2026 เพิ่มขึ้น 10% เมื่อเทียบรายปี ซึ่งเป็นการเติบโตในไตรมาส 2 ที่แข็งแกร่งที่สุดตั้งแต่ปี 2023 ขับเคลื่อนโดยกลุ่ม HIV, Trodelvy และ Livdelzi; กลุ่ม HIV เพิ่มขึ้น 12% โดย PrEP มียอดขายสูงกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 101%; Trodelvy เพิ่มขึ้น 26%; กลุ่มโรคตับเพิ่มขึ้น 10% โดย Livdelzi เพิ่มขึ้น 115%; คาดการณ์ธุรกิจหลักในปีงบประมาณ 2026 จะเติบโต 6–7% และ HIV 9–10% ข้อมูลอัปเดตทางคลินิก: ข้อมูลอัปเดตเชิงบวกของ Phase 3 ISL/LEN ในงาน AIDS 2026 ซึ่งเป็นโอกาสในการรักษาแบบรับประทานรายสัปดาห์ครั้งแรกสำหรับผู้ติดเชื้อ HIV ที่กดเชื้อได้แล้ว โดยจะเปิดตัวในปี 2027; แผนการทดลอง Phase 3 ของ LEN ร่วมกับ teropavimab และ zinlirvimab เพื่อเป็นทางเลือกการรักษาแบบปีละสองครั้ง; ข้อมูล Phase 1 ของ GS-8824 ที่น่าสนใจในมะเร็งรังไข่ดื้อยาแพลตตินัมในงาน ASCO 2026; ผลลัพธ์เบื้องต้นเชิงบวกของ Phase 3 IDEAL สำหรับ Livdelzi ในการรักษาโรค PBC ในลำดับที่สอง (second-line) การเปิดตัวเชิงพาณิชย์: มีการเปิดตัวสองรายการในไตรมาส 2 ปี 2026 และคาดว่าจะเปิดตัวอีกสองรายการในครึ่งหลังของปี 2026; Trodelvy เปิดตัวสำหรับการรักษามะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ระยะแพร่กระจายทั้งกลุ่ม PD-L1 positive และ negative ในสหรัฐฯ; Hepcludex เปิดตัวสำหรับการรักษาโรคตับอักเสบเดลต้าเรื้อรัง ซึ่งเป็นการรักษา HDV รายแรกและรายเดียวที่ได้รับการรับรองจาก FDA; คาดว่าจะเปิดตัว BIC/LEN ในเดือนสิงหาคม และ anito-cel ในเดือนธันวาคม
แผงรูปทรงมนมีเส้นขอบสามแผงวางซ้อนกันลงมา แต่ละแผงมีวงกลมสีน้ำเงินเข้มพร้อมหมายเลขและป้ายกำกับตัวหนาสองบรรทัดทางด้านซ้าย และรายการสัญลักษณ์แสดงหัวข้อย่อย (bullet) สี่รายการทางด้านขวา มีฟุตโน้ตคำย่อจำนวนมากวางพาดที่ส่วนล่าง
สไลด์คั่นส่วนสำหรับส่วนการพาณิชย์ นำเสนอโดย Johanna Mercier ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการพาณิชย์และองค์กรสัมพันธ์
ใช้เทมเพลตสไลด์คั่นซ้ำโดยเปลี่ยนภาพพอร์ตเทรตและชื่อตำแหน่ง
ยอดขายผลิตภัณฑ์แยกตามกลุ่มธุรกิจ: HIV 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 12%, Veklury 23 ล้านดอลลาร์ ลดลง 81%, Trodelvy 457 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 26%, เซลล์บำบัด 417 ล้านดอลลาร์ ลดลง 14%, โรคตับ 877 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10%, อื่นๆ 161 ล้านดอลลาร์ ลดลง 20% ตัวเลขหัวข้อหลัก: ยอดขายผลิตภัณฑ์รวมไม่รวม Veklury 7.6 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10% เมื่อเทียบรายปี และ 12% เมื่อเทียบรายไตรมาส; ยอดขายผลิตภัณฑ์รวม 7.6 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8% และ 10%; ยอดขายผลิตภัณฑ์ HIV 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 12% และ 13%; ยอดขายผลิตภัณฑ์โรคตับ 877 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10% และ 14%; ยอดขายผลิตภัณฑ์มะเร็งวิทยา 873 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3% และ 8%
แผนภูมิวงกลมขนาดใหญ่ตรงกลางด้านซ้ายพร้อมคำอธิบายหกรายการทางด้านซ้ายสุด แต่ละรายการระบุตัวเลขดอลลาร์และอัตราการเติบโต ตัวเลขหัวข้อหลักห้ารายการเรียงลงมาทางขวาด้วยตัวเลขสีเทาขนาดใหญ่พิเศษพร้อมคำบรรยายสีน้ำเงินเข้ม คั่นด้วยเส้นประ
ยอดขายผลิตภัณฑ์ HIV ในช่วงห้าไตรมาส แบ่งตาม สหรัฐฯ / ยุโรป / ส่วนที่เหลือของโลก: ไตรมาส 2 ปี 2025 5,088 ล้านดอลลาร์ ($4,096 / $624 / $368), ไตรมาส 3 ปี 2025 5,277 ล้านดอลลาร์, ไตรมาส 4 ปี 2025 5,801 ล้านดอลลาร์ ($4,845 / $624 / $332), ไตรมาส 1 ปี 2026 5,030 ล้านดอลลาร์ ($4,004 / $607 / $419) และ ไตรมาส 2 ปี 2026 5,693 ล้านดอลลาร์ ($4,659 / $640 / $393) ยอดขายไตรมาส 2 ปี 2026 อยู่ที่ 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 12% เมื่อเทียบรายปี ขับเคลื่อนโดยราคาขายเฉลี่ยที่สูงขึ้นและความต้องการที่เพิ่มขึ้น การเติบโตรายไตรมาสขับเคลื่อนโดยการสะสมสต็อกและราคา มีการปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของ HIV ปี 2026 เป็น 9–10% เมื่อเทียบรายปี จากเดิม 8%
แผนภูมิแท่งแบบซ้อนกันห้าแท่งในโทนสีน้ำเงินสามเฉดทางด้านซ้าย โดยมีการติดป้ายกำกับทุกแถบและยอดรวมด้านบน มีตัวเลขขนาดใหญ่พิเศษสองรายการและสัญลักษณ์แสดงหัวข้อย่อยสามรายการทางด้านขวา
Biktarvy: ยอดขายไตรมาส 2/2026 อยู่ที่ 3.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 7% เมื่อเทียบกับปีก่อน และ 12% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า เป็นสูตรยาอันดับหนึ่งสำหรับผู้ป่วยรายใหม่และผู้ที่เปลี่ยนสูตรยาในตลาดหลักส่วนใหญ่ ครองส่วนแบ่งการตลาดการรักษาในสหรัฐฯ กว่า 52% และยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ส่วน BIC/LEN ชนิดรับประทานรายวัน: กำหนดวัน PDUFA คือ 27 สิงหาคม 2026 โดย 5–6% ของผู้ติดเชื้อ HIV ใช้สูตรยาที่ซับซ้อน และมากถึง 20% เปลี่ยนการรักษา HIV ทุกปี ยานี้เป็นการรวม bictegravir ซึ่งเป็น integrase inhibitor ที่มีการสั่งจ่ายสูงสุด เข้ากับ lenacapavir ที่ได้รับการขนานนามว่าเป็น capsid inhibitor ที่ล้ำสมัย มีศักยภาพในการเปิดตัวในสหรัฐฯ สำหรับผู้ติดเชื้อ HIV ที่มีสภาวะที่ตรวจไม่พบเชื้อไวรัส (virally suppressed)
แผงสี่เหลี่ยมมุมมนขนาดใหญ่สองแผงวางเคียงกัน แต่ละแผงมีชื่อผลิตภัณฑ์ในแคปซูลสีขาววางซ้อนทับขอบด้านบน มีหัวข้อข่าวเกี่ยวกับยอดขายหรือการกำกับดูแล และการ์ดตัวเลขเมตริกสีขาวสองใบทางด้านซ้ายวางคู่กับสัญลักษณ์แสดงหัวข้อย่อยทางด้านขวา
ยอดขาย PrEP เพิ่มขึ้น 101% เมื่อเทียบกับปีก่อน ท่ามกลางการเติบโตของตลาด PrEP ในสหรัฐฯ ประมาณ 14% โดย Yeztugo (lenacapavir ชนิดฉีด): ยอดขายไตรมาส 2/2026 อยู่ที่ 232 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 40% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า เป็นผู้นำในการเปลี่ยนมาใช้ยาในกลุ่มตัวเลือก PrEP ทั้งหมด ทั้งชนิดรับประทานและชนิดฉีดที่ออกฤทธิ์ยาวนาน และปัจจุบันเป็นผู้นำในกลุ่มยาฉีดออกฤทธิ์ยาวนานสำหรับผู้ป่วยรายใหม่ ส่วน Descovy for PrEP: ยอดขายไตรมาส 2/2026 อยู่ที่ 801 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 60% เมื่อเทียบกับปีก่อน และ 23% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า โดยได้รับแรงหนุนจากราคาขายเฉลี่ยที่รับรู้จริงและความต้องการที่สูงขึ้น ทั้งนี้ฟุตโน้ตระบุว่ายอดขาย Descovy for PrEP เป็นการประมาณการภายในและไม่รวม Truvada for PrEP
ตัวเลขเปอร์เซ็นต์ขนาดใหญ่พิเศษสองตัวที่ด้านบนเชื่อมกันด้วยเครื่องหมายบวกในวงกลม ตามด้วยแผงสีเทาสองแผงวางเคียงกัน แต่ละแผงมีโลโก้ผลิตภัณฑ์ในแคปซูลสีขาววางซ้อนทับ หัวข้อข่าวยอดขายในสีประจำแบรนด์ของผลิตภัณฑ์ และหัวข้อรายการสองรายการ
ยอดขายผลิตภัณฑ์โรคตับในห้าไตรมาสแบ่งตาม PBC / HCV / HBV / HDV: ไตรมาส 2/2025 อยู่ที่ 795 ล้านดอลลาร์ ($78 / $400 / $270 / $47), ไตรมาส 3/2025 อยู่ที่ 819 ล้านดอลลาร์ ($105 / $366 / $299 / $49), ไตรมาส 4/2025 อยู่ที่ 844 ล้านดอลลาร์ ($150 / $342 / $305 / $48), ไตรมาส 1/2026 อยู่ที่ 767 ล้านดอลลาร์ ($133 / $323 / $256 / $55) และไตรมาส 2/2026 อยู่ที่ 877 ล้านดอลลาร์ ($167 / $354 / $306 / $50) โดย Livdelzi มียอดขายไตรมาส 2/2026 อยู่ที่ 167 ล้านดอลลาร์ ครองส่วนแบ่งการตลาดการรักษา PBC 2Lในสหรัฐฯ กว่า 50% เพิ่มขึ้น 115% เมื่อเทียบกับปีก่อน และ 26% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า ยอดขายรวมกลุ่มโรคตับเพิ่มขึ้น 10% เมื่อเทียบกับปีก่อนจากความต้องการที่สูงขึ้นในกลุ่ม PBC, HBV และ HDV ซึ่งชดเชยกับการเริ่มใช้ยา HCV ที่ลดลง และเพิ่มขึ้น 14% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้าจากความต้องการและการสะสมสต็อกสินค้า ซึ่งชดเชยบางส่วนด้วยราคาขายเฉลี่ยที่รับรู้จริงที่ลดลง
กราฟแท่งแบบซ้อนสี่แถบทางด้านซ้ายพร้อมป้ายกำกับทุกค่า โลโก้ผลิตภัณฑ์ Livdelzi ที่มุมขวาบนเหนือตัวเลขขนาดใหญ่พิเศษสองตัว ตามด้วยหัวข้อรายการสามรายการที่คั่นด้วยเส้นบาง
ยอดขายผลิตภัณฑ์ Trodelvy ในห้าไตรมาสแบ่งตาม สหรัฐฯ / ยุโรป / ประเทศอื่นๆ ทั่วโลก: ไตรมาส 2/2025 อยู่ที่ 364 ล้านดอลลาร์ ($224 / $96 / $44), ไตรมาส 3/2025 อยู่ที่ 357 ล้านดอลลาร์, ไตรมาส 4/2025 อยู่ที่ 384 ล้านดอลลาร์ ($251 / $88 / $45), ไตรมาส 1/2026 อยู่ที่ 402 ล้านดอลลาร์ ($253 / $95 / $54) และไตรมาส 2/2026 อยู่ที่ 457 ล้านดอลลาร์ ($307 / $92 / $57) เพิ่มขึ้น 26% เมื่อเทียบกับปีก่อน และ 13% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า โดยหลักมาจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นในข้อบ่งใช้มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายในทุกภูมิภาค ครองส่วนแบ่งอันดับหนึ่งในการรักษามะเร็งเต้านมชนิด Triple-negative ระยะแพร่กระจายใน2Lทั้งในสหรัฐฯ และสหภาพยุโรป ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา mTNBC ระยะแรกในทุกสถานะ PD-L1 ในสหรัฐฯ เมื่อเดือนมิถุนายน 2026
ใช้เลย์เอาต์กราฟ HIV ซ้ำ — กราฟแท่งแบบซ้อนสามภูมิภาคทางด้านซ้าย โลโก้ผลิตภัณฑ์และตัวเลขขนาดใหญ่พิเศษสองตัวทางด้านขวาเหนือหัวข้อรายการสองรายการ
ยอดขายผลิตภัณฑ์ Cell therapy ในห้าไตรมาสแบ่งตาม Yescarta / Tecartus: ไตรมาส 2/2025 อยู่ที่ 485 ล้านดอลลาร์ ($393 / $92), ไตรมาส 3/2025 อยู่ที่ 432 ล้านดอลลาร์ ($349 / $83), ไตรมาส 4/2025 อยู่ที่ 458 ล้านดอลลาร์ ($368 / $90), ไตรมาส 1/2026 อยู่ที่ 407 ล้านดอลลาร์ ($332 / $75) และไตรมาส 2/2026 อยู่ที่ 417 ล้านดอลลาร์ ($346 / $70) ลดลง 14% เมื่อเทียบกับปีก่อน สะท้อนถึงสภาวะการแข่งขันที่รุนแรงอย่างต่อเนื่องในทุกภูมิภาค และเพิ่มขึ้น 2% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้าจากความต้องการ Yescarta ที่เพิ่มขึ้นในสหรัฐฯ และประเทศอื่นๆ ทั่วโลก ซึ่งชดเชยบางส่วนด้วย Tecartus ปัจจุบันมีผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาแล้วกว่า 36,000 ราย และมีศูนย์การรักษาที่ได้รับอนุญาตกว่า 600 แห่งทั่วโลก กำหนดวัน PDUFA ของ Anito-cel คือ 23 ธันวาคม 2026 โดยการเตรียมการเปิดตัวกำลังดำเนินไปได้ด้วยดี
กราฟแท่งแบบซ้อนสองแถบทางด้านซ้าย ชื่อผลิตภัณฑ์สองรายการที่มุมขวาบน ตัวเลขยอดขายขนาดใหญ่พิเศษหนึ่งตัว ตามด้วยตัวเลขเมตริกขนาดใหญ่พิเศษอีกสองตัววางเคียงกัน และหัวข้อรายการสองรายการ
ไทม์ไลน์การเปิดตัวแบ่งเป็นหกคอลัมน์: ได้รับอนุมัติแล้ว — Livdelzi สำหรับ PBC 2L และ Yeztugo สำหรับ HIV PrEP ชนิดฉีดปีละสองครั้ง; ได้รับอนุมัติใหม่ — Hepcludex สำหรับ HDV และ Trodelvy สำหรับ mTNBC ทั้งชนิด PD-L1 positive และ negative; สิงหาคม 2026 — BIC/LEN ชนิดรับประทานรายวันสำหรับผู้ติดเชื้อ HIV ที่มีสภาวะกดเชื้อไวรัสได้สำเร็จ; ธันวาคม 2026 — anito-cel สำหรับโรคมะเร็งไขกระดูก multiple myeloma ระยะที่สี่ขึ้นไปที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อยา; กุมภาพันธ์ 2027 — Yeztugo ชนิดรับประทานรายสัปดาห์สำหรับ HIV PrEP; ปี 2027 — ISL/LEN ชนิดรับประทานรายสัปดาห์สำหรับผู้ติดเชื้อ HIV ที่มีสภาวะกดเชื้อไวรัสได้สำเร็จ
แคปซูลหัวเรื่องสีหกอันที่ด้านบน — สีเขียวสำหรับที่อนุมัติแล้ว สีน้ำเงินสำหรับระยะใกล้ สีเทาสำหรับระยะถัดไป — พร้อมการ์ดผลิตภัณฑ์ที่ห้อยลงมาด้านล่างด้วยเส้นเชื่อมสั้นๆ และแถบลูกศรแนวนอนที่ด้านล่างซึ่งมีเครื่องหมายถูกสีเขียวและวงกลมว่างเพื่อระบุสถานะ
สไลด์คั่นส่วนสำหรับส่วนแผนงานผลิตภัณฑ์ (pipeline) นำเสนอโดย Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer
ใช้เทมเพลตสไลด์คั่นซ้ำเป็นครั้งที่สาม
ไทม์ไลน์ความถี่ในการให้ยาครอบคลุมปี 2026, 2027 และ 2028 เป็นต้นไป การรักษา: ยาเม็ดรับประทาน bictegravir บวก lenacapavir วันละครั้ง เตรียมเปิดตัวในสหรัฐฯ สิงหาคม 2026 และรอการตัดสินใจจาก EC ปี 2027; ยาเม็ดรับประทาน islatravir บวก lenacapavir สัปดาห์ละครั้ง บรรลุเกณฑ์การตัดสินหลักในเดือนมิถุนายน 2026 และเปิดตัวปี 2027; ยาเม็ดรับประทาน lenacapavir บวก GS-3242 และ lenacapavir บวก GS-1720 สัปดาห์ละครั้ง เริ่มรับผู้ป่วยรายแรกในระยะที่ 2 ช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และต้นปี 2027 โดยจะเปิดตัวปี 2030; ยาเม็ดรับประทาน GS-3107 บวก INSTI รายเดือน อัปเดตระยะที่ 1 ช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และเปิดตัวปี 2031–2033; ยาฉีด lenacapavir บวก teropavimab บวก zinlirvimab ปีละสองครั้ง เริ่ม FPI ระยะที่ 3 ช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และเปิดตัวปี 2030; ยาฉีด lenacapavir บวก GS-3242 ปีละสองครั้ง เริ่ม FPI ระยะที่ 2 ในเดือนมิถุนายน 2026 และเปิดตัวปี 2031–2033 สำหรับ PrEP: ยาเม็ดรับประทาน lenacapavir สัปดาห์ละครั้ง เปิดตัวในสหรัฐฯ กุมภาพันธ์ 2027; ยาฉีด lenacapavir ปีละครั้ง อัปเดตระยะที่ 3 PURPOSE 365 ปี 2027 และเปิดตัวปี 2028
ตารางแบบแบ่งแถบสีพร้อมป้ายกำกับความถี่ในการให้ยาทางด้านซ้าย แคปซูลสูตรยาที่มีรหัสสีในคอลัมน์ที่สอง และแคปซูลเหตุการณ์สำคัญที่วางตามไทม์ไลน์ปี 2026–2028+ มีเครื่องหมายดาวสีทองระบุข้อมูลที่เปิดเผยใหม่
Hepcludex — การรักษาแรกและหนึ่งเดียวที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA และ EC สำหรับการติดเชื้อ HDV เรื้อรัง โดยได้รับการอนุมัติแบบมีเงื่อนไขจาก EC ในเดือนกรกฎาคม 2020 ได้รับใบอนุญาตการตลาดเต็มรูปแบบในสหภาพยุโรปในเดือนกรกฎาคม 2023 และได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA ในเดือนพฤษภาคม 2026 Livdelzi (seladelpar) — การรักษาชั้นนำที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA และ EC สำหรับ PBC ในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อ UDCA อย่างเพียงพอ โดยได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนซึ่งสนับสนุนโดยการทดลองระยะที่ 3 RESPONSE ในผู้ป่วยที่มีค่า ALP สูงกว่า 1.67x ULN และมีการประกาศผลการทดลองระยะที่ 3 IDEAL ในเชิงบวกในผู้ป่วยที่มีค่า ALP 1–1.67x ULN พร้อมข้อมูลโดยละเอียดที่จะนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ในอนาคต
แถบแนวนอนสองแถบแยกด้วยเส้นคั่นบางๆ แต่ละแถบมีโลโก้ผลิตภัณฑ์ทางด้านซ้ายและหัวข้อข่าวสีเขียวเหนือหัวข้อรายการสองข้อทางด้านขวา
Trodelvy — บรรลุการอนุมัติจาก FDA ในการรักษา mTNBC ระยะแรก; คาดว่าจะมีการอัปเดตระยะที่ 3 ASCENT-GYN ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 โปรแกรมครอบคลุมตั้งแต่ 2L-plus mTNBC และ 1L mTNBC (อนุมัติแล้ว), early TNBC ความเสี่ยงสูง, HR+/HER2- mBC ที่เคยผ่านการรักษามาก่อน, มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลามหรือกลับมาเป็นซ้ำ 2L-plus และมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กระยะแพร่กระจาย 2L GS-8824 (เดิมคือ TUB-040) — อัปเดต ASCO ระยะที่ 1/2 NAPISTAR-1-01 ในมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อยาแพลตตินัม 2L-plus เสร็จสิ้นแล้ว, เริ่มระยะที่ 1 NAPISTAR-1-02 ในมะเร็งรังไข่ที่ตอบสนองต่อยาแพลตตินัม 2L–3L, คาดว่าจะเริ่มการทดลองเพื่อการจดทะเบียนในปี 2027 และมีหมายเหตุว่ายังคงอยู่ระหว่างการประเมินสำหรับมะเร็งปอด
สองส่วนวางซ้อนกัน แต่ละส่วนมีชื่อผลิตภัณฑ์และเครื่องหมายสถานะทางด้านซ้าย และแถบลูกศรแนวนอนทางด้านขวาซึ่งวางอยู่ใต้หัวคอลัมน์ Phase 1 / Phase 2 / Phase 3 / Approved — สีเขียวสำหรับ Trodelvy และสีน้ำเงินสำหรับ GS-8824
การเปิดตัว anito-cel ที่กำลังจะมาถึง — ตลาด CAR T ที่เข้าถึงได้มูลค่าประมาณ 3.5 พันล้านดอลลาร์ในโรค multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อยาในขั้นที่สี่ขึ้นไป; มีศักยภาพในการเป็นยาที่ดีที่สุดในกลุ่มโรคจากประสิทธิภาพที่เห็นผลชัดเจนและยาวนานที่สังเกตได้ โปรไฟล์ความปลอดภัยที่แตกต่าง และการผลิตที่รวดเร็วและเชื่อถือได้; คาดว่า FDA จะตัดสินใจสำหรับ 4L R/R multiple myeloma ภายในวันที่ 23 ธันวาคม 2026; ลงทะเบียนผู้ป่วยเสร็จสิ้นในระยะที่ 3 iMMagine-3 โดยจะยื่นขออนุมัติใน 2–4L R/R MM เร็วที่สุดในปี 2027 แพลตฟอร์ม In vivo ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา — ตัวเชื่อม D-Domain ขนาดเล็กของ Arcellx ช่วยก้าวข้ามความท้าทายของ payload เพื่อมุ่งเป้าไปที่แอนติเจนหลายตัว; แพลตฟอร์ม Interius แบบโมดูลาร์ที่ปรับเปลี่ยนได้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของ CAR และเป้าหมายเวกเตอร์ตามโรค; ความร่วมมือกับ Pregene ช่วยให้เข้าสู่คลินิกได้รวดเร็วด้วยการศึกษาเบื้องต้นที่สนับสนุนโดยผู้วิจัยเพื่อสำรวจแพลตฟอร์มในช่วงครึ่งหลังของปี 2026; ออกแบบมาเพื่อความสามารถในการขยายขนาดและการขยายตัวในวงกว้างทั้งในด้านมะเร็งวิทยาและโรคแพ้ภูมิตัวเอง
แผงสีเทาสองแผงวางเคียงข้างกัน แต่ละแผงมีแบนเนอร์หัวเรื่องมนที่มีสี — สีน้ำเงินเข้มทางด้านซ้าย สีน้ำเงินกลางทางด้านขวา — พร้อมหัวข้อรองตัวหนาและรายการหัวข้อด้านล่าง
ครึ่งแรกของปี 2026: อัปเดตระยะที่ 3 ISL/LEN ISLEND-1 และ ISLEND-2 ในการรักษา HIV แบบเม็ดรับประทานรายสัปดาห์ ทั้งคู่เสร็จสิ้นแล้ว; การตัดสินใจของ FDA สำหรับ Hepcludex MYR301 ใน HDV เสร็จสิ้นแล้ว ครึ่งหลังของปี 2026: การตัดสินใจของ FDA สำหรับ BIC/LEN ARTISTRY-1 และ -2 ในการรักษา HIV แบบเม็ดรับประทานรายวัน เป็นไปตามแผน; การตัดสินใจของ FDA สำหรับ Trodelvy ASCENT-03 และ ASCENT-04 ใน mTNBC ระยะแรก ทั้งคู่เสร็จสิ้นแล้ว; อัปเดตระยะที่ 3 ASCENT-GYN ในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะลุกลาม 2L-plus เป็นไปตามแผน; อัปเดตระยะที่ 3 EVOKE-03 ใน mNSCLC ระยะแรก ระบุว่าเสร็จสิ้นแล้วพร้อมฟุตโน้ตว่าการศึกษาไม่บรรลุเกณฑ์การตัดสินหลักและถูกระงับ โดยจะแชร์ข้อมูลในการประชุมทางวิทยาศาสตร์; การตัดสินใจของ FDA สำหรับ anito-cel iMMagine-1 ใน 4L-plus R/R multiple myeloma เป็นไปตามแผน; อัปเดตระยะที่ 3 Livdelzi IDEAL ใน PBC ขั้นที่สอง เสร็จสิ้นแล้ว
ตารางสองตาราง แบ่งตามครึ่งปี แต่ละตารางมีคอลัมน์ Program, Trial, Indication, Update และ Status พร้อมคำอธิบายสัญลักษณ์ที่มุมขวาบนเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างเครื่องหมายเสร็จสิ้น, เสร็จสิ้นพร้อมฟุตโน้ต และเป็นไปตามแผน
สไลด์คั่นส่วนสำหรับส่วนการเงิน นำเสนอโดย Andrew Dickinson ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน
เทมเพลตสไลด์คั่นที่ใช้ซ้ำเป็นครั้งที่สี่
ยอดขายผลิตภัณฑ์รวมใน Q225 อยู่ที่ 7,054 ล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยธุรกิจหลัก 6,934 ล้านดอลลาร์ และ Veklury 121 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นเป็น 7,627 ล้านดอลลาร์ใน Q226 ซึ่งมาจากธุรกิจหลัก 7,604 ล้านดอลลาร์ และ Veklury 23 ล้านดอลลาร์ ยอดขายธุรกิจหลักเพิ่มขึ้น 10% เมื่อเทียบกับปีก่อน และ 12% เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า โดยการเติบโตรายปีได้รับแรงหนุนจากผลิตภัณฑ์ HIV, Trodelvy และ Livdelzi ซึ่งชดเชยบางส่วนด้วยยอดขายกลุ่ม cell therapy และ HCV ที่ลดลง ยอดขายผลิตภัณฑ์รวมเพิ่มขึ้น 8% และ 10% สะท้อนถึงยอดขาย Veklury ที่ลดลง 81% ซึ่งสะท้อนถึงจำนวนการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 ที่ลดลง
แผนภูมิแท่งทรงสูงสีน้ำเงินเข้มสองแท่งทางด้านซ้าย โดยมีส่วนแบ่งของ Veklury แสดงเป็นบล็อกสีอ่อนขนาดเล็กที่ฐาน มีป้ายกำกับอัตราการเติบโตวางอยู่ระหว่างแท่ง และมีหัวข้อตัวหนาสองหัวข้อพร้อมรายการสัญลักษณ์ทางด้านขวา
เปรียบเทียบ Q225 กับ Q226: COGS 922 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 999 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8%; อัตรากำไรขั้นต้นของผลิตภัณฑ์ 87% เท่าเดิม; R&D 1,450 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 1,429 ล้านดอลลาร์ ลดลง 1%; IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการ 61 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 11,183 ล้านดอลลาร์ (ไม่มีนัยสำคัญ); SG&A 1,358 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 1,521 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 12%; ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน Non-GAAP 2,869 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ 14,133 ล้านดอลลาร์; กำไรจากการดำเนินงาน Non-GAAP 3,290 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ (7,329) ล้านดอลลาร์; อัตรากำไรจากการดำเนินงาน 46% เทียบกับ (94)%; อัตราภาษีที่แท้จริง 19% เทียบกับ (11)%; กำไรสุทธิ Non-GAAP 2,521 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ (8,391) ล้านดอลลาร์; EPS ปรับลด Non-GAAP 2.01 ดอลลาร์ เทียบกับ (6.75) ดอลลาร์; จำนวนหุ้นปรับลด 1,255 ล้านหุ้น เทียบกับ 1,243 ล้านหุ้น คำอธิบายระบุว่า R&D ที่คงที่เกิดจากกิจกรรมการศึกษาทางคลินิกด้านมะเร็งที่ลดลงซึ่งถูกชดเชยด้วยหน่วยงานที่เพิ่งซื้อมาใหม่ ส่วน IPR&D มาจากการลงทุนใน Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines สุทธิจากความร่วมมือกับ Lakefront และ SG&A ที่เพิ่มขึ้น 12% มาจากกิจกรรมส่งเสริมการขายสำหรับ Yeztugo
ตารางสามคอลัมน์ทางด้านซ้าย โดยมีแถวยอดรวมย่อยและยอดรวมแสดงเป็นตัวอักษรสีขาวบนพื้นหลังสีน้ำเงินสองเฉด และมีหัวข้อคำอธิบายสองหัวข้อพร้อมรายการสัญลักษณ์ทางด้านขวา คั่นด้วยเส้นประแนวตั้ง
การเชื่อมโยงจาก EPS ปรับลด Non-GAAP ของ Q225 ที่ 2.01 ดอลลาร์ ไปยัง EPS แบบ Non-GAAP เชิงสาธิตของ Q226 ที่ 2.27 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 13% เมื่อเทียบกับปีก่อน จากนั้นแสดงผลกระทบต่อหุ้นประมาณ 9.02 ดอลลาร์จากการซื้อกิจการใน Q2 และรายได้อื่นๆ ซึ่งทำให้ EPS ปรับลด Non-GAAP ที่รายงานใน Q226 อยู่ที่ (6.75) ดอลลาร์ คำอธิบายระบุว่าตัวเลขเชิงสาธิตนี้ไม่รวม IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการและต้นทุนทางการเงินที่เกี่ยวข้องกับ Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines สุทธิจากความร่วมมือกับ Lakefront รวมถึงรายได้อื่นที่ไม่ใช่เงินสดและไม่เกิดขึ้นประจำ และการเติบโตรายปีได้รับแรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์ที่สูงขึ้นซึ่งถูกชดเชยบางส่วนด้วย SG&A และภาษีที่สูงขึ้น
แผนภูมิ Waterfall สี่องค์ประกอบ ประกอบด้วยแท่งสีน้ำเงินเข้มสองแท่งเหนือแกน แท่งสีเทาสำหรับผลกระทบจากการซื้อกิจการที่มีสัญลักษณ์รอยหยักตัดแกน และแท่งสีน้ำเงินเข้มใต้แกนสำหรับตัวเลขที่รายงาน พร้อมหัวข้อคำอธิบายสองข้อทางด้านขวา
แสดงวันที่ให้ประมาณการสามช่วงวางเคียงกัน ได้แก่ 10 กุมภาพันธ์ 2026, 7 พฤษภาคม 2026 และ 4 สิงหาคม 2026 ยอดขายผลิตภัณฑ์รวมอยู่ที่ 29.6–30.0 พันล้านดอลลาร์, 30.0–30.4 พันล้านดอลลาร์ และ 30.1–30.4 พันล้านดอลลาร์; ยอดขายผลิตภัณฑ์ไม่รวม Veklury อยู่ที่ 29.0–29.4 พันล้านดอลลาร์, 29.4–29.8 พันล้านดอลลาร์ และ 29.8–30.1 พันล้านดอลลาร์; ยอดขาย Veklury ประมาณ 600 ล้านดอลลาร์, ไม่เปลี่ยนแปลง และประมาณ 300 ล้านดอลลาร์ ข้อมูล Non-GAAP: อัตรากำไรขั้นต้นของผลิตภัณฑ์ประมาณ 87.0% ไม่เปลี่ยนแปลง; ค่าใช้จ่าย R&D เติบโตเลขหลักเดียวระดับต่ำ ตามด้วยเลขหลักเดียวระดับกลาง และไม่มีการเปลี่ยนแปลง; IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการประมาณ 0.3 พันล้านดอลลาร์, 11.8 พันล้านดอลลาร์ และ 11.5 พันล้านดอลลาร์; SG&A เติบโตเลขหลักเดียวระดับกลางและไม่มีการเปลี่ยนแปลง; กำไรจากการดำเนินงาน 13.8–14.3 พันล้านดอลลาร์, 2.4–2.9 พันล้านดอลลาร์ และ 2.9–3.3 พันล้านดอลลาร์; อัตราภาษีที่แท้จริงประมาณ 20%, 190–140% และ 140–115%; EPS ปรับลด 8.45–8.85 ดอลลาร์, (1.05)–(0.65) ดอลลาร์ และ (0.65)–(0.30) ดอลลาร์; GAAP EPS ปรับลด 6.75–7.15 ดอลลาร์, (3.25)–(2.85) ดอลลาร์ และ (3.75)–(3.40) ดอลลาร์ คำอธิบาย: ประมาณการธุรกิจหลักเพิ่มขึ้น 350 ล้านดอลลาร์ที่ค่ากลางเมื่อเทียบกับเดือนพฤษภาคม และ 750 ล้านดอลลาร์เมื่อเทียบกับเดือนกุมภาพันธ์; HIV คาดว่าจะเติบโต 9–10% รวมถึงยอดขาย Yeztugo ประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ในปีงบประมาณ 26; cell therapy คาดว่าจะลดลงในช่วงสิบกว่าเปอร์เซ็นต์; IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการลดลงประมาณ 300 ล้านดอลลาร์จากการปรับปรุงวิธีการทางบัญชีของเงินจ่ายตามเป้าหมาย (milestones) ของ Tubulis ในอนาคต; ประมาณการ EPS ปรับลด Non-GAAP เพิ่มขึ้นประมาณ 0.38 ดอลลาร์ที่ค่ากลาง
ตารางสามคอลัมน์พร้อมหัวตารางสีน้ำเงินเข้มระบุวันที่ มีแถบ 'Non-GAAP' แบบสลับสีคั่นระหว่างส่วน GAAP และ Non-GAAP และมีการไล่เฉดสีแถวสลับกัน มีหัวข้อคำอธิบายสองหัวข้อพร้อมรายการหัวข้อคำอธิบายทางด้านขวา
การเชื่อมโยงจากประมาณการเดือนพฤษภาคมที่ (1.05)–(0.65) ดอลลาร์ โดยบวกกลับผลกระทบจากการซื้อกิจการใน Q2 ประมาณ 9.50 ดอลลาร์ เพื่อให้ได้ประมาณการเชิงสาธิตเดือนพฤษภาคมที่ 8.45–8.85 ดอลลาร์ จากนั้นยอดขายธุรกิจหลักที่สูงขึ้นประมาณ 0.20–0.25 ดอลลาร์ และยอดขาย Veklury ที่ลดลงประมาณ (0.20) ดอลลาร์ ทำให้ได้ประมาณการเชิงสาธิตเดือนสิงหาคมที่ 8.50–8.85 ดอลลาร์ เมื่อหักการซื้อกิจการใน Q2 และรายได้อื่นๆ ประมาณ 9.15 ดอลลาร์ จะได้ประมาณการเดือนสิงหาคมที่ (0.65)–(0.30) ดอลลาร์ คำอธิบายระบุว่าขอบเขตล่างถูกปรับเพิ่มขึ้น 0.05 ดอลลาร์จากยอดขายธุรกิจหลักที่สูงขึ้น ซึ่งถูกชดเชยบางส่วนด้วยยอดขาย Veklury ที่ลดลง เมื่อเทียบกับประมาณการเชิงสาธิตเดือนพฤษภาคม
แผนภูมิ Waterfall หกองค์ประกอบพาดผ่านสไลด์ ประกอบด้วยแท่งสีน้ำเงินเข้มสำหรับจุดประมาณการ แท่งสีเทาสำหรับผลกระทบจากการซื้อกิจการ และกล่องสีอ่อนขนาดเล็กสำหรับการปรับปรุงสองรายการ ทั้งหมดมีสัญลักษณ์ตัดแกน และมีหัวข้อคำอธิบายหนึ่งข้อทางด้านขวา
มีการจ่ายเงินปันผลประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์ในQ226 และซื้อหุ้นคืนมูลค่า 355 ล้านดอลลาร์ (2.7 ล้านหุ้น ที่ราคาเฉลี่ย 131.83 ดอลลาร์) ลำดับความสำคัญในการจัดสรรเงินทุน: ลงทุนในธุรกิจและโครงการ R&D อย่างต่อเนื่องพร้อมบริหารจัดการค่าใช้จ่าย, ดำเนินการสร้างพันธมิตรและธุรกรรมการพัฒนาธุรกิจตามปกติ, เพิ่มเงินปันผล และซื้อหุ้นคืนเพื่อลดผลกระทบจาก Dilution และลดจำนวนหุ้นตามโอกาสที่เหมาะสม
ตัวเลขขนาดใหญ่พิเศษสองชุดพร้อมคำอธิบายที่ส่วนหนึ่งในสามด้านซ้าย แยกจากด้านขวาด้วยเส้นประแนวตั้ง ลำดับความสำคัญสี่ประการทางด้านขวา แต่ละข้อนำหน้าด้วยสัญลักษณ์ลูกศรไล่เฉดสีขนาดเล็ก
สไลด์ช่วงถาม-ตอบ รายชื่อผู้บริหารห้าท่าน: Daniel O'Day, ประธานกรรมการและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร; Johanna Mercier, Chief Commercial และ Corporate Affairs Officer; Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer; Andrew Dickinson, Chief Financial Officer และ Cindy Perettie, EVP และ Head of Kite
ข้อความ 'Q&A' ขนาดใหญ่ทางด้านซ้าย พร้อมภาพพอร์ตเทรตวงกลมห้าภาพจัดวางแบบสามภาพด้านบนและสองภาพด้านล่างทางด้านขวา แต่ละภาพมีชื่อเป็นตัวหนาและตำแหน่งระบุไว้ด้านล่าง
โครงการทางคลินิก 53 โครงการ และสินทรัพย์ที่รอการตัดสินใจเข้าร่วม (clinical opt-in) 4 รายการ แบ่งตามระยะ Phase 1, Phase 2 และ Phase 3/ยื่นขออนุมัติ/อนุมัติแล้ว ในสามกลุ่มการรักษา สินทรัพย์ด้าน Oncology ที่ระบุชื่อ ได้แก่ SG ใน 1L mTNBC PD-L1-negative และ PD-L1-positive, SG ร่วมกับ pembrolizumab ใน adjuvant TNBC, SG ใน 2L mEC และ SCLC, anito-cel ใน 4L R/R MM และ 2–4L R/R MM, axi-cel ใน 1L HR LBCL และ 2L-plus HR FL และ KITE-753 ใน 2L DLBCL กลุ่มโรคติดเชื้อไวรัส ได้แก่ Hepcludex สำหรับ HDV, สูตรผสม BIC/LEN สำหรับ HIV แบบรับประทาน, สูตรผสม ISL/LEN สำหรับ HIV แบบรับประทานออกฤทธิ์ยาวนาน และ LEN สำหรับ HIV PrEP แบบฉีดและแบบรับประทานออกฤทธิ์ยาวนาน ส่วนโครงการกลุ่มโรคอักเสบแสดงแบบไม่ระบุชื่อใน Phase 1 และ 2
ตารางบล็อกสี — สีน้ำเงินเข้มสำหรับ Oncology, สีเขียวสำหรับโรคติดเชื้อไวรัส, สีแดงเข้มสำหรับโรคอักเสบ — จัดวางใต้แถบหัวเรื่องแสดงระยะ (Phase) โดยระบุชื่อสินทรัพย์เฉพาะในระยะท้ายๆ เท่านั้น มีคำอธิบายสัญลักษณ์สำหรับโครงการของ Kite และโครงการพันธมิตรที่เลือกเข้าร่วมได้
การป้องกัน HIV: Yeztugo (lenacapavir) สำหรับ HIV PrEP แบบรับประทานออกฤทธิ์ยาวนาน ยื่น sNDA แล้ว; lenacapavir PURPOSE 365 สำหรับ HIV PrEP แบบฉีดออกฤทธิ์ยาวนานอยู่ใน Phase 3. การรักษา HIV: สูตรผสม bictegravir/lenacapavir แบบรับประทาน ARTISTRY-1 และ -2 ยื่น NDA แล้ว; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 และ -2 อยู่ใน Phase 3; HIV INSTI/capsid inhibitor GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 มีการระงับทางคลินิก โดยมีการอัปเดตว่ายกเลิกการระงับ GS-1720 แล้ว; HIV capsid inhibitor GS-3107 อยู่ใน Phase 1; HIV INSTI GS-3242 ร่วมกับ lenacapavir เป็นรายการใหม่ที่มีแผนเข้า Phase 2 ใน 2H26; lenacapavir ร่วมกับ teropavimab และ zinlirvimab ได้รับการรับรองเป็น breakthrough therapy; HIV INSTI GS-3242 ร่วมกับ lenacapavir แบบฉีดออกฤทธิ์ยาวนาน เป็นรายการใหม่ที่เริ่ม FPI ใน Phase 2; HIV INSTI GS-1219 ระงับการพัฒนา การรักษา HIV ให้หายขาด: teropavimab ร่วมกับ zinlirvimab, vesatolimod และ HIV bispecific T-cell engager GS-8588
ตารางประกอบด้วยคอลัมน์โครงการทางคลินิก, ข้อบ่งใช้, ระยะ และคอลัมน์อัปเดตไตรมาส 2/2026 พร้อมแถบลูกศรสีเขียวขนาดตามระยะการพัฒนา แถบส่วนสีเทา และคำอธิบายสัญลักษณ์สี่แบบที่มุมขวาบนสำหรับรายการใหม่, การอัปเดต, breakthrough และการรับรอง PRIME
HDV: Hepcludex MYR301 ได้รับอนุมัติ BLA และ MAA โดยได้รับอนุมัติจาก FDA ในไตรมาสนี้ พร้อมเครื่องหมายอัปเดต, PRIME และ breakthrough; HDV pre-S1 nAb GS-4321 อยู่ใน Phase 1. การรักษา HBV ให้หายขาด: วัคซีนรักษา HBV GS-2829 ร่วมกับ GS-6779 อยู่ใน Phase 1. HSV: HSV HPI GS-1179 อยู่ใน Phase 1. โรคติดเชื้อ: CoV Mpro inhibitor GS-1701 สำหรับไวรัสที่ถูกละเลยและอุบัติใหม่ รวมถึงการเตรียมพร้อมรับมือโรคระบาด สินทรัพย์เลือกเข้าร่วม (Opt-ins): Assembly Biosciences หนึ่งโครงการในระยะคลินิกสำหรับ HDV
ใช้รูปแบบตารางโครงการพัฒนายาแบบเดียวกันแต่สั้นกว่า โดยพื้นที่ครึ่งล่างของสไลด์ส่วนใหญ่ปล่อยว่างไว้
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 ใน 2L-plus high-risk follicular lymphoma และ ZUMA-23 ใน 1L high-risk LBCL; CD19/CD20 bicistronic KITE-753 PALISADES-2 ใน 2L DLBCL ซึ่งเป็นรายการใหม่ที่ได้รับการรับรอง RMAT และเริ่มรับผู้ป่วยรายแรกใน Phase 3; PALISADES-1 ใน 3L-plus R/R DLBCL พร้อมการรับรอง RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 ใน ALL/NHL ในเด็ก. มะเร็งไขกระดูกมัลติเพิลมัยอิโลมา: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 ใน 4L-plus R/R MM ยื่น BLA แล้ว และ iMMagine-3 ใน 2–4L R/R MM. โรคแพ้ภูมิตัวเอง: CD19/CD20 bicistronic KITE-363 ในแผนกโรคข้อและประสาทวิทยา และ anitocabtagene autoleucel ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้ายแรง
ตารางโครงการพัฒนายาแบบเดียวกัน ใช้สีน้ำเงินสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมัยอิโลมา และสีชมพูสำหรับโรคแพ้ภูมิตัวเอง พร้อมคำอธิบายสัญลักษณ์ห้าแบบที่เพิ่มการรับรอง RMAT
มะเร็งเต้านม: sacituzumab govitecan-hziy การศึกษา ASCENT-03 ในผู้ป่วย 1L mTNBC ที่มีผล PD-L1 เป็นลบ โดย sBLA และ MAA ได้รับการอนุมัติแล้วพร้อมการรับรองจาก FDA; การศึกษา ASCENT-04 ร่วมกับ pembrolizumab ในผู้ป่วย 1L mTNBC ที่มีผล PD-L1 เป็นบวก โดย sBLA ได้รับการอนุมัติและยื่น MAA แล้วพร้อมการรับรองจาก FDA; การศึกษา ASCENT-05 ร่วมกับ pembrolizumab สำหรับการรักษาเสริม (adjuvant) ในผู้ป่วย TNBC กลุ่มเสี่ยงสูง อยู่ในระยะที่ 3 มะเร็งปอดและทรวงอก: sacituzumab govitecan-hziy การศึกษา EVOKE-SCLC-04 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กระยะแพร่กระจาย (2L) ได้รับสถานะ breakthrough therapy มะเร็งทางเดินอาหาร: denikitug ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจาย เป็นรายการใหม่ที่เริ่มรับผู้ป่วยรายแรกในระยะที่ 2 นรีเวชวิทยา: sacituzumab govitecan-hziy การศึกษา ASCENT-GYN-01 ในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกระยะแพร่กระจาย (2L+); NaPi2b ADC GS-8824 การศึกษา NAPISTAR-1-01 ในมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อยาพลาตินัม (2L+) และ NAPISTAR-1-02 ในมะเร็งรังไข่ที่ตอบสนองต่อยาพลาตินัม (2L+) ทั้งสองเป็นรายการใหม่ที่ได้มาจากการควบรวม Tubulis นอกจากนี้ยังมีหมายเหตุระบุโปรแกรมที่ถูกถอดออก ได้แก่ EVOKE-03 และ TROPHY U-01
ตารางแสดง Pipeline ในโทนสี slate blue แบ่งเป็น 4 ส่วนตามข้อบ่งใช้ พร้อมฟุตโน้ตที่ยาวเป็นพิเศษระบุรายการโปรแกรมที่ถูกถอดออกและคำย่อต่างๆ
โรคมะเร็งระยะลุกลาม: efarindodekin alfa อัปเดตจากระยะที่ 1 เป็นระยะที่ 2; 5T4 ADC GS-8823 รายการใหม่จากการควบรวม Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426 รายการใหม่ที่เริ่มรับผู้ป่วยรายแรกในระยะที่ 1; GS-5319; และ PARP1 inhibitor GS-0201 สิทธิการเลือก (Opt-ins): Arcus มีโปรแกรมระยะคลินิก 2 รายการ และ MacroGenics 1 รายการ ทั้งหมดอยู่ในกลุ่มโรคมะเร็งระยะลุกลาม
ตารางรูปแบบเดิมที่ทั้ง 8 โปรแกรมใช้ข้อบ่งใช้เดียวกัน ทำให้คอลัมน์ข้อบ่งใช้ (Indication) แสดงข้อมูลซ้ำกันตลอดทั้งหน้า ถือเป็นหน้า Pipeline ที่มีโครงสร้างเรียบง่ายที่สุด
โรคพุ่มพวง (Lupus): edecesertib การศึกษา COSMIC ในระยะที่ 2 โรคทางเดินอาหารอักเสบ: tilpisertib fosmecarbil การศึกษา PALEKONA และ emvistegrast การศึกษา SWIFT ในระยะที่ 2, FXR agonist GS-8670 ในระยะที่ 1 โรคอักเสบอื่นๆ: gamgertamig รายการใหม่จากการควบรวม Ouro Medicines ในระยะที่ 2; CD200R agonist GS-5305, IRAK4 degrader GS-6791 และ PD1 agonist GS-0151 ในระยะที่ 1 โรคระบบเผาผลาญ: GLP-1R agonist GS-4571 ในระยะที่ 1
ตาราง Pipeline ในโทนสีแดงเข้ม (crimson) แบ่งเป็น 4 ส่วนตามข้อบ่งใช้ โดยแถบสถานะส่วนใหญ่หยุดอยู่ที่ระยะที่ 1 หรือ 2
ข้อมูล ณ 5 ช่วงเวลาตั้งแต่วันที่ 30 มิถุนายน 2025 ถึง 30 มิถุนายน 2026: หนี้สินรวมสุทธิ 24.95, 24.94, 24.94, 22.17 และ 26.25 พันล้านดอลลาร์; ส่วนลดหนี้ ส่วนเกินมูลค่า และต้นทุนการออกตราสาร 0.18, 0.18, 0.17, 0.17 และ 0.18 พันล้านดอลลาร์; หนี้สินที่เกี่ยวข้องกับการขายค่าลิขสิทธิ์ในอนาคต (1.13), (1.12), (1.11), (1.09) และ (1.08) พันล้านดอลลาร์; หนี้สินปรับปรุงรวม 24.00, 24.00, 24.00, 21.25 และ 25.35 พันล้านดอลลาร์ สำหรับรอบ 12 เดือนสิ้นสุด ณ วันเดียวกัน: กำไรสุทธิส่วนที่เป็นของ Gilead 6.31, 8.11, 8.51, 9.22 และ (3.24) พันล้านดอลลาร์; เมื่อบวกกลับด้วยค่าใช้จ่ายดอกเบี้ยและรายได้/ค่าใช้จ่ายอื่น ภาษี ค่าเสื่อมราคา ค่าตัดจำหน่าย ต้นทุนเริ่มแรกของโครงการ IPR&D ที่พัฒนาโดยภายนอก (ซึ่งพุ่งสูงถึง 11.72 พันล้านดอลลาร์ในงวดล่าสุด) และการด้อยค่า จะได้ adjusted EBITDA เท่ากับ 13.08, 13.88, 14.18, 14.37 และ 14.14 พันล้านดอลลาร์; อัตราส่วนหนี้สินปรับปรุงต่อ adjusted EBITDA อยู่ที่ประมาณ 1.83x, 1.73x, 1.69x, 1.48x และ 1.79x
ตารางสองชุดวางซ้อนกันแบ่งตามคอลัมน์วันที่ 5 ช่วงเวลา โดยคอลัมน์ล่าสุดมีการแรเงาเน้น แถวแสดงอัตราส่วนด้านล่างสุดใช้สีพื้นหลังสีน้ำเงินเข้มตัวอักษรสีขาว และมีฟุตโน้ตระบุหมายเลข 4 รายการด้านล่าง
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับสไลด์นี้และเนื้อหาการนำเสนอพื้นฐาน
คุณจะได้รับชุดสไลด์ผลประกอบการ Gilead Q2 2026 ฉบับเต็ม 36 สไลด์ ทั้งในรูปแบบ PDF และ PowerPoint ที่แก้ไขได้ พร้อมตัวอย่างรายหน้า โดยไฟล์ PPTX จะคงค่าแผนภูมิและตาราง Pipeline เป็นวัตถุที่แก้ไขได้ เพื่อให้คุณนำโครงสร้างไปปรับใช้ต่อได้ทันที
ใช่ นี่คือไฟล์ PDF ที่ Gilead เผยแพร่บนเว็บไซต์นักลงทุนสัมพันธ์พร้อมกับผลประกอบการ Q2 2026 เมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2026 ส่วนไฟล์ PowerPoint นั้นถูกแปลงมาจาก PDF เพื่อความสะดวกในการแก้ไข โปรดตรวจสอบเลย์เอาต์อีกครั้งหากคุณต้องการนำไปใช้งานต่อ เนื่องจากการแปลงไฟล์อาจไม่แม่นยำแบบพิกเซลต่อพิกเซลเสมอไป
เกิดจากค่าใช้จ่าย R&D ที่ได้มาจากการควบรวมกิจการ (Acquired IPR&D) โดย Gilead บันทึกค่า Acquired IPR&D จำนวน 11,183 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้จากการลงทุนใน Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines (สุทธิจากการร่วมมือกับ Lakefront) เทียบกับเพียง 61 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ส่งผลให้กำไรจากการดำเนินงานแบบ non-GAAP เปลี่ยนจาก 3,290 ล้านดอลลาร์ เป็น (7,329) ล้านดอลลาร์ และ diluted EPSจาก 2.01 ดอลลาร์ เป็น (6.75) ดอลลาร์ ทั้งนี้สไลด์หน้า 24 ได้แสดงการเปรียบเทียบให้เห็นว่าหากไม่รวมรายการนี้ EPS จะอยู่ที่ 2.27 ดอลลาร์ ซึ่งเพิ่มขึ้น 13% เมื่อเทียบกับปีก่อน
ยอดขายธุรกิจหลัก (Base business) ซึ่งไม่รวม Veklury เติบโตขึ้น 10% เมื่อเทียบกับปีก่อน สู่ระดับ 7.6 พันล้านดอลลาร์ ถือเป็นการเติบโตในไตรมาส 2 ที่แข็งแกร่งที่สุดนับตั้งแต่ปี 2023 โดยกลุ่ม HIV ทำรายได้ 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 12% พร้อมยอดขาย PrEP รายไตรมาสที่ทะลุ 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก (เพิ่มขึ้น 101%) ขณะที่ Trodelvy เติบโต 26% และ Livdelzi เติบโต 115% ส่วน Cell therapy ลดลง 14% และ Veklury ลดลง 81%
สไลด์หน้า 25 แสดงการเปรียบเทียบ guidance ของเดือนกุมภาพันธ์ พฤษภาคม และสิงหาคมแบบเคียงข้างกัน โดยมีการปรับเพิ่มเป้าหมายยอดขายธุรกิจหลักขึ้น 350 ล้านดอลลาร์ที่ค่ากลางเมื่อเทียบกับเดือนพฤษภาคม และเพิ่มขึ้น 750 ล้านดอลลาร์เมื่อเทียบกับเดือนกุมภาพันธ์ ส่วนค่าใช้จ่าย Acquired IPR&D ปรับลดลงประมาณ 300 ล้านดอลลาร์จากการปรับปรุงวิธีการทางบัญชีสำหรับ Milestone ของ Tubulis และมีการปรับเพิ่ม guidance ของ non-GAAP diluted EPS ขึ้นประมาณ 0.38 ดอลลาร์ที่ค่ากลาง มาอยู่ที่ (0.65)–(0.30) ดอลลาร์ โดยมี GAAP diluted EPS อยู่ที่ (3.75)–(3.40) ดอลลาร์
มีโปรแกรมทางคลินิก 53 รายการ และสินทรัพย์แบบ opt-in 4 รายการ โดยรายการสำคัญในระยะสั้น ได้แก่ BIC/LEN ที่มีกำหนด PDUFA วันที่ 27 สิงหาคม 2026, anito-cel กำหนด PDUFA วันที่ 23 ธันวาคม 2026, Yeztugo ยา PrEP แบบรับประทานรายสัปดาห์ตั้งเป้าเปิดตัวกุมภาพันธ์ 2027 และ ISL/LEN ยารักษาแบบรับประทานรายสัปดาห์ในปี 2027 นอกจากนี้ในภาคผนวก 6 หน้า ยังแสดงรายละเอียด Pipeline ทั้งหมดแยกตามกลุ่มการรักษา พร้อมระบุระยะ (Phase), สถานะ และการอัปเดตรายไตรมาสของแต่ละโปรแกรม
นี่คือเทมเพลตกลุ่มเภสัชภัณฑ์ที่แข็งแกร่งที่สุดในแกลเลอรีของเรา มี 3 จุดที่ควรนำไปปรับใช้คือ: การเปิดแต่ละส่วนด้วยภาพพอร์ตเทรตของผู้บริหารที่นำเสนอ, การใช้แผนภูมิแท่งแบบซ้อน (stacked bar) 5 ไตรมาสที่เหมือนกันในทุกกลุ่มผลิตภัณฑ์เพื่อให้เปรียบเทียบได้ทันที และหน้า Pipeline ที่ใช้คำอธิบายสัญลักษณ์ (legend) และโครงสร้างคอลัมน์เดียวกันตลอดทั้ง 6 หน้า ครอบคลุม 4 กลุ่มการรักษา
การใช้รูปทรงแคปซูลขอบมนเป็นธีมหลักเพียงหนึ่งเดียวของสไลด์ชุดนี้ โดยปรากฏทั้งในลวดลายหน้าปก, เลขหน้าในสารบัญ, ภาพพอร์ตเทรตผู้บริหาร, โลโก้ผลิตภัณฑ์ และแถบแสดงระยะของ Pipeline นอกจากนี้ยังใช้สีน้ำเงินเข้ม (Navy) และสีเขียวแกมน้ำเงิน (Teal) เป็นหลัก โดยในภาคผนวกจะมีการกำหนดสีเฉพาะให้แต่ละกลุ่มการรักษา เพื่อให้ผู้อ่านทราบได้ทันทีว่ากำลังดูข้อมูลของกลุ่มใดอยู่
ไฟล์ PDF ต้นฉบับเผยแพร่โดย Gilead พร้อมกับผลประกอบการ Q2 2026 เมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2026
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
อ้างอิงการออกแบบมืออาชีพ เลือกสไตล์ของคุณ และสร้างสไลด์ด้วยการแสดงผลข้อความที่สมบูรณ์แบบ ขับเคลื่อนโดย Nano Banana—เริ่มสร้างการนำเสนอของคุณตอนนี้
เอเจนต์ AI ของคุณสำหรับสไลด์ ประหยัดเวลา เปล่งประกายเร็วขึ้นด้วยการสร้างงานนำเสนออัจฉริยะ
© 2026 2slides สงวนลิขสิทธิ์