อยู่ในคอลเลกชัน ตัวอย่างงานนำเสนอสำหรับนักลงทุน · ตัวอย่างพรีเซนเทชันนักลงทุนญี่ปุ่น
งานนำเสนอผลประกอบการ Eisai H1 FY2026: สไลด์สำหรับนักลงทุนภาษาญี่ปุ่นจำนวน 33 หน้า (รูปแบบการบรรยายสรุป 決算説明会資料 ชื่อหน้าปก 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) ต้นฉบับเผยแพร่บน TDnet (การเปิดเผยข้อมูลตามเวลาจริงของตลาดหลักทรัพย์โตเกียว) เมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2026 เนื้อหาครอบคลุมไตรมาสที่ 2 (งวดครึ่งปี) ของปีงบประมาณ FY2026 โดย FY2026 คือปีงบประมาณที่สิ้นสุดในเดือนมีนาคม 2027 และ H1 คือช่วงเดือนเมษายน-กันยายน 2026 ของบริษัท Eisai Co., Ltd. ซึ่งเป็นบริษัทยาของญี่ปุ่นที่รายงานผลประกอบการตามมาตรฐาน IFRS ในหน่วยร้อยล้านเยน
ใช้หน้าปกของงานนำเสนอนี้เป็นต้นแบบสไตล์สำหรับสไลด์ที่สร้างจากเนื้อหาของคุณเอง หรือเลือกหน้าใดก็ได้ด้านล่างเพื่อใช้เลย์เอาต์ของหน้านั้นเป็นต้นแบบ
การนำทางด่วน
แท็ก
แชร์สไลด์
งานนำเสนอผลประกอบการ Eisai H1 FY2026: สไลด์สำหรับนักลงทุนภาษาญี่ปุ่นจำนวน 33 หน้า (รูปแบบการบรรยายสรุป 決算説明会資料 ชื่อหน้าปก 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) ต้นฉบับเผยแพร่บน TDnet (การเปิดเผยข้อมูลตามเวลาจริงของตลาดหลักทรัพย์โตเกียว) เมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2026 เนื้อหาครอบคลุมไตรมาสที่ 2 (งวดครึ่งปี) ของปีงบประมาณ FY2026 โดย FY2026 คือปีงบประมาณที่สิ้นสุดในเดือนมีนาคม 2027 และ H1 คือช่วงเดือนเมษายน-กันยายน 2026 ของบริษัท Eisai Co., Ltd. ซึ่งเป็นบริษัทยาของญี่ปุ่นที่รายงานผลประกอบการตามมาตรฐาน IFRS ในหน่วยร้อยล้านเยน
มุมมองรายละเอียดของแต่ละหน้าสไลด์ รวมถึงlayout เนื้อหาหลักและองค์ประกอบภาพ
หน้าปกระบุข้อความ 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (การบรรยายสรุปผลประกอบการ FY2026 Q2 งวดครึ่งปี) ออกโดย Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) ลงวันที่ 10 พฤศจิกายน 2026
ชื่อเรื่องสีน้ำเงินเข้มขนาดใหญ่ตรงกลาง ชื่อบริษัทและวันที่อยู่ที่มุมซ้ายล่าง โลโก้ Eisai อยู่ที่มุมขวาบน แถบไล่เฉดสีโค้งสีเขียวน้ำเงินที่ด้านล่างพร้อมเครื่องหมาย 'hhc human health care'
รายได้อยู่ที่ 470.0 พันล้านเยน (4,700 ร้อยล้านเยน, +17.5% YoY) ขับเคลื่อนโดยการเติบโตตามธรรมชาติในธุรกิจยา กำไรจากการดำเนินงาน / กำไรจากการดำเนินงานหลักอยู่ที่ 41,400 ล้านเยน (+20.4%) และ 43,100 ล้านเยน (+28.6%) นำโดยผลิตภัณฑ์กลุ่ม 3L ได้แก่ LENVIMA, DAYVIGO และ LEQEMBI ความคืบหน้าเมื่อเทียบกับประมาณการทั้งปี (รายได้ 883,500 ล้านเยน, กำไรจากการดำเนินงาน 70,000 ล้านเยน) อยู่ที่ 53% สำหรับรายได้ และ 59% สำหรับกำไรจากการดำเนินงาน
แบ่งเป็นสามส่วนในแนวตั้ง แต่ละส่วนมีแถบป้ายชื่อสีเขียวน้ำเงินทางด้านซ้ายและข้อความหัวข้อตัวหนาด้านล่าง มีฟุตโน้ตระบุชื่อผลิตภัณฑ์กลุ่ม 3L
ตารางเปรียบเทียบผลประกอบการ H1 FY2025 และ H1 FY2026 (หน่วย: 100 ล้านเยน): รายได้เพิ่มจาก 4,000 เป็น 4,700 (+699, +17.5%), กำไรขั้นต้น 3,119 เป็น 3,654, ค่าใช้จ่าย R&D 755 เป็น 881, ค่าใช้จ่าย SG&A 2,040 เป็น 2,352, กำไรจากการดำเนินงาน 344 เป็น 414 (+20.4%), กำไรจากการดำเนินงานหลัก (Core Operating Profit) 335 เป็น 431 (+28.6%), กำไรส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทใหญ่ 246 เป็น 299 (+21.5%), EPS 87.37 เป็น 106.18 เยน นอกจากนี้ยังมีคอลัมน์ประมาณการทั้งปีและอัตราความคืบหน้า (เช่น รายได้ 8,835, คิดเป็น 53.2%)
ด้านบนเป็นหัวข้อแบบรายการ 2 บรรทัด ตามด้วยตารางข้อมูลทางการเงินที่ละเอียด โดยคอลัมน์ FY2026 H1 มีเส้นขอบสีชมพูเข้มล้อมรอบ และมีฟุตโน้ตอธิบายความหมายของกำไรจากการดำเนินงานหลัก
รายได้เพิ่มขึ้น 69.9 พันล้านเยน (+17.5%) จาก 4,000 เป็น 4,700 โดยกลุ่มผลิตภัณฑ์ 3L มีส่วนช่วย +591, ผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ +97 และธุรกิจอื่นๆ +12 สำหรับในกลุ่ม 3L: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%) โดยรายได้จากธุรกิจยาอยู่ที่ 4,621
กราฟ Waterfall แสดงแท่งเริ่มต้นและแท่งสุดท้ายที่ด้านข้าง พร้อมแท่งแสดงส่วนต่างที่ลอยอยู่ตรงกลาง มีกล่องส่วนหัวแสดงการเปลี่ยนแปลงรวม และกล่องคำอธิบายรายละเอียดการเพิ่มขึ้นของกลุ่ม 3L
กำไรจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้นจาก 344 เป็น 414 (+70, +20.4%) กำไรจากการดำเนินงานหลักเพิ่มขึ้นจาก 335 เป็น 431 โดยกำไรขั้นต้นมีส่วนช่วย +535 หักลบด้วย R&D -126, SG&A -312 และรายได้/ค่าใช้จ่ายอื่นๆ -27 อัตรากำไรจากการดำเนินงานเปลี่ยนจาก 8.6% เป็น 8.8% หมายเหตุระบุว่ามีค่าใช้จ่ายส่วนแบ่งกำไรของ LENVIMA เพิ่มขึ้น 142 และค่าใช้จ่ายของ LEQEMBI เพิ่มขึ้น 77
กราฟ Waterfall จาก FY2025 H1 ถึง FY2026 H1 โดยแท่งที่เป็นบวกเป็นสีฟ้าอ่อนและแท่งที่เป็นลบเป็นสีเทา มีกล่องคำอธิบายใต้ปัจจัยขับเคลื่อนแต่ละตัว และมีแถบแสดงอัตรากำไรบนแท่งสุดท้าย
รายได้ของ LENVIMA อยู่ที่ 1,948 (+17% YoY เทียบกับ 1,665): อเมริกา 1,359, EMEA 283, จีน 138, ญี่ปุ่น 72, เอเชียตะวันออก/Global South 95 คาดว่าจะบรรลุเป้าหมายประมาณการทั้งปีที่ 345.0 พันล้านเยน สไลด์ระบุว่า FDA อนุมัติ LENVIMA ร่วมกับ Welireg (LITESPARK-011) สำหรับรักษามะเร็งเซลล์ไตหลังการรักษาด้วย anti-PD-1/PD-L1 เมื่อเดือนกันยายน 2026 โดยอยู่ระหว่างการยื่นขออนุมัติในญี่ปุ่น และระบุว่าได้ให้บริการผู้ป่วยไปแล้วประมาณ 650,000 รายตลอด 11 ปีใน 83 ประเทศและภูมิภาค
ด้านซ้าย: กราฟแท่งแบบ Stacked สองคอลัมน์แบ่งตามภูมิภาค ด้านขวา: ข้อความหัวข้อหลักและรายการหัวข้อย่อยสองชุด แถบด้านบนมีกล่องสรุปข้อมูลยาและประวัติความสำเร็จ ด้านล่างมีฟุตโน้ตจำนวนมาก
ฝั่งซ้ายครอบคลุมการใช้ LENVIMA ร่วมกับ Keytruda สำหรับการรักษามะเร็งเซลล์ไต (RCC) ระยะแรก ซึ่งถือเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่ใหญ่ที่สุดและมีส่วนแบ่งการตลาดสูงสุดในกลุ่มยาผสม IO-IO และ IO-TKI ตารางแสดงอัตราการเติบโตเฉลี่ย 6 เดือนของการสั่งจ่ายยาในสหรัฐฯ: รวม 6.9%, มะเร็งเซลล์ไต 8.6%, มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก 6.3%, มะเร็งต่อมไทรอยด์ 4.6%, มะเร็งตับ 7.9% ฝั่งขวาแสดงกราฟอัตราการรอดชีวิตโดยโรคสงบ (PFS) จากการศึกษา LITESPARK-011 ของ LENVIMA ร่วมกับ Welireg เทียบกับ cabozantinib
แบ่งเป็นสองแผง: ด้านซ้ายมีรายการหัวข้อย่อยและตารางขนาดเล็ก (เน้นแถว RCC) ด้านขวามีรายการหัวข้อย่อยและกราฟ Kaplan-Meier ฟุตโน้ตด้านล่างมีขนาดเล็กมากและอ่านยากในบางส่วน
รายได้ของ DAYVIGO สูงถึง 39.5 พันล้านเยน (395, +36% YoY เทียบกับ 291) เป็นไปตามแผนสำหรับประมาณการทั้งปีที่ 73.5 พันล้านเยน แบ่งเป็น ญี่ปุ่น 250, อเมริกา 77, จีน 28, EMEA 15, เอเชียตะวันออก/Global South 25 ได้รับอนุมัติสำหรับรักษาโรคนอนไม่หลับใน 29 ประเทศและภูมิภาค และอยู่ระหว่างการยื่นขออนุมัติในสหราชอาณาจักรและยุโรป
ด้านซ้าย: กราฟแท่งแบบ Stacked แบ่งตามภูมิภาคสำหรับสองงวดเวลา ด้านขวา: หัวข้อหลักและรายการหัวข้อย่อย 5 รายการแยกตามภูมิภาค มีกล่องแถบด้านบน
รายได้ของ LEQEMBI อยู่ที่ 615 (+50% YoY เทียบกับ 411): อเมริกา 327, ญี่ปุ่น 130, จีน 97, EMEA/เอเชียตะวันออก/Global South 61 ได้รับอนุมัติใน 53 ประเทศและภูมิภาค การเปิดตัวเครื่องฉีดอัตโนมัติใต้ผิวหนัง (Subcutaneous Autoinjector): IQLIK ในสหรัฐฯ เมื่อ 24 สิงหาคม, แบบปากกาได้รับอนุมัติในญี่ปุ่นเมื่อ 16 กันยายน โดยมีแผนบรรจุในบัญชียา 13 พฤศจิกายน และได้รับอนุมัติในจีนเมื่อ 2 กันยายน โดยอยู่ระหว่างเตรียมการเปิดตัวใน FY2026 Q4 ประมาณการทั้งปีที่ 143.5 พันล้านเยนมีความคืบหน้าตามแผน
ด้านซ้าย: กราฟแท่งแบบ Stacked พร้อมหมายเหตุเกี่ยวกับผลกระทบจากการสต็อกสินค้าของผู้จัดจำหน่ายในจีนเพียงครั้งเดียว ด้านขวา: รายการหัวข้อย่อยตัวหนาเกี่ยวกับการเปิดตัว SC-AI มีกล่องแถบด้านบน
ข้อความแถลงการณ์: LEQEMBI ช่วยชะลอการดำเนินไปของโรคอัลไซเมอร์โดยการกำจัด Abeta protofibrils และพลัคออกจากสมอง ประกอบด้วยคุณค่า 3 ประการ: ประโยชน์ทางคลินิกซึ่งรวมถึงการดีขึ้นเมื่อรักษาตั้งแต่ระยะแรก, การชะลอการดำเนินโรคอย่างต่อเนื่องเมื่อให้ยาในระยะยาว และโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ได้รับการยอมรับ
ชื่อเรื่องสีชมพูเข้มจัดกึ่งกลาง ตามด้วยย่อหน้าแถลงการณ์ขนาดใหญ่สีน้ำเงินเข้ม และรายการหัวข้อย่อย 3 ข้อด้านล่างบนพื้นหลังสีขาวเรียบ
เสาหลักแห่งคุณค่า 4 ประการ: การมีส่วนร่วมของตัวผู้ป่วยและครอบครัวและความเป็นอิสระจากการให้ยาทางสายน้ำเกลือ (ฉีดสัปดาห์ละครั้ง ใช้เวลาประมาณ 15 วินาทีต่อครั้ง ขนาดยาคงที่ ใช้เข็ม 29-gauge แบบ double-taper), ความสะดวกสบายสูง, ลดภาระของสถานพยาบาล และความปลอดภัยที่ดี (ปฏิกิริยาจากการฉีดทั่วร่างกาย 1.4%, อัตราการเกิด ARIA ใกล้เคียงกับการให้ทางสายน้ำเกลือ)
แบ่งเป็น 4 แถวแนวนอน แต่ละแถวมีตัวเลขขนาดใหญ่ กล่องป้ายชื่อขอบมนสีไล่ระดับสีฟ้า และรายละเอียดแบบรายการทางด้านขวา มีฟุตโน้ตยาวที่ด้านล่าง
แสดงขั้นตอนการให้ยาในสหรัฐอเมริกา ช่วงเริ่มต้น (Initiation): ให้ยาทางหลอดเลือดดำ (IV infusion) ทุก 2 สัปดาห์ หรือใช้ IQLIK ทุกสัปดาห์ (ฉีดขนาด 250 mg สองเข็ม) หลังจาก 18 เดือน เข้าสู่ช่วงคงสภาพ (Maintenance): ให้ยาทางหลอดเลือดดำทุก 4 สัปดาห์ หรือใช้ IQLIK ทุกสัปดาห์ (ฉีดขนาด 360 mg หนึ่งเข็ม ได้รับอนุมัติเมื่อเดือนสิงหาคม 2025) ผู้ป่วยสามารถสลับวิธีการให้ยาได้
กล่องสี่เหลี่ยมมุมมนขนาดใหญ่สองกล่อง (ช่วงเริ่มต้นและช่วงคงสภาพ) เชื่อมต่อด้วยลูกศร '18 เดือนต่อมา' พร้อมลูกศรหัวคู่สำหรับสลับวิธีการภายในแต่ละกล่อง และมีลูกศรหัวเรื่องสีชมพูบานเย็น
กราฟเส้นสองกราฟแสดงช่วง 10 สัปดาห์แรกหลังการเปิดตัว เปรียบเทียบการเริ่มต้นด้วย IQLIK กับการเปิดตัวแบบให้ยาทางหลอดเลือดดำ (กรกฎาคม 2023): อัตราการเพิ่มขึ้นของผู้ป่วยเร็วกว่าแบบ IV ประมาณ 4 เท่า และอัตราการเพิ่มขึ้นของผู้สั่งยาเร็วกว่าประมาณ 6 เท่า ณ สัปดาห์ที่ 10 อ้างอิงจากการประมาณการภายในจากข้อมูลร้านขายยาเฉพาะทางและข้อมูลการเคลมประกัน โดยค่าบนแกนไม่ได้ระบุตัวเลขชัดเจน
กราฟเส้นสองกราฟวางคู่กันคั่นด้วยเส้นแบ่งแนวตั้ง แต่ละกราฟมีหัวข้อและจุดรายการด้านบน ใช้เส้นสีเขียวตัดกับสีน้ำเงินเข้ม มีฟุตโน้ตด้านล่าง
ซ้าย: ยอดขายสุทธิของ LEQEMBI ในสหรัฐอเมริกา หน่วยล้านดอลลาร์สหรัฐ รายไตรมาสตั้งแต่ FY24 Q4 ถึง FY26 Q2 แบ่งตามการให้ยาทางหลอดเลือดดำและ IQLIK โดยมีการเติบโตเป็นเลขสองหลักติดต่อกันหกไตรมาส ขวา: จำนวนผู้สั่งยาเพิ่มขึ้นจากประมาณ 1,700 รายในเดือนกันยายน 2024 เป็นประมาณ 5,500 รายในเดือนกันยายน 2026 (ตัวเลขประมาณการจากกราฟ) พร้อมเครื่องหมายระบุการเปิดตัว IQLIK สำหรับช่วงคงสภาพและช่วงเริ่มต้น
กราฟแท่งสองกราฟวางคู่กันพร้อมหัวข้อระบุตัวเลข ลูกศรแสดงแนวโน้ม วงกลมระบุช่วงเปิดตัว และคำอธิบายสีชมพูบานเย็นใต้แต่ละกราฟ
การเริ่มต้นด้วย IQLIK ช่วยขยายจำนวนผู้ป่วยรายใหม่ และ LEQEMBI ครองส่วนแบ่งสูงสุดในใบสั่งยา AAT ใหม่ ณ เดือนกันยายน 2026 กราฟเส้นแสดงจำนวนผู้ป่วย AAT ทั้งหมด (เมษายน-กันยายน 2026) แสดงให้เห็นว่า LEQEMBI เพิ่มขึ้นสูงกว่าผลิตภัณฑ์ AAT อื่นๆ (ประมาณ 28,000 ราย เทียบกับ 19,000 รายในเดือนกันยายน ตามที่ปรากฏในกราฟ) มีข้อความระบุว่าไม่มีการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง (head-to-head) กับ donanemab
ซ้าย: บล็อกข้อความระบุตัวเลขสองบล็อกในสีน้ำเงินและสีชมพูบานเย็น ขวา: กราฟเส้นที่มีชุดข้อมูลสองชุดและวงกลมระบุการเปิดตัว IQLIK มีข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบและฟุตโน้ตที่ด้านล่าง
การขยายความคุ้มครองตั้งแต่เดือนมกราคม 2027 กำลังมีความคืบหน้า: มีการสร้างหมวดยาปรับเปลี่ยนการดำเนินโรค AD ใหม่สำหรับสิทธิประโยชน์ทางเภสัชกรรมและมีการระบุชื่อ IQLIK ไว้แล้ว ประมาณ 67% ของผู้ลงทะเบียนได้รับสิทธิ์ความคุ้มครองที่วางแผนไว้สำหรับเดือนมกราคม 2027 และตัวเลขนี้ยังคงเพิ่มขึ้น ส่วนล่างอธิบายถึงภาระค่าใช้จ่ายที่ผู้ป่วยต้องจ่ายเอง (out-of-pocket) ที่ลดลงและมีความสม่ำเสมอมากขึ้น (เพดาน MOOP ที่ 2,100 USD ในปี 2026 และแผนการจ่ายรายเดือน M3P)
หัวเรื่องและจุดรายการสีชมพูบานเย็นสองจุดด้านบน กล่องสถิติที่เน้นตัวเลข 'ประมาณ 67%' ขนาดใหญ่ และรายการล้อมกรอบสี่หัวข้อเกี่ยวกับค่าใช้จ่ายผู้ป่วยด้านล่าง พร้อมฟุตโน้ตขนาดยาว
ได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 16 กันยายน บรรจุในบัญชียา NHI และเปิดตัวเมื่อวันที่ 13 พฤศจิกายน ราคา 27,141 เยนต่อปากกาขนาด 250 mg (อ้างอิง: แบบ IV ขวดแก้ว 200 mg ราคา 38,910 เยน, ขวดแก้ว 500 mg ราคา 97,277 เยน) ประโยชน์ที่คาดหวัง 4 ประการ: เพิ่มจำนวนผู้ป่วยรายใหม่ ลดภาระของสถานพยาบาล เพิ่มจำนวนสถานพยาบาลที่เริ่มให้ยา และเพิ่มจำนวนสถานพยาบาลที่ติดตามผล
หัวเรื่องจัดกึ่งกลางและหัวเรื่องย่อยสีชมพูบานเย็น ตามด้วยแผงล้อมกรอบขนาดใหญ่หนึ่งแผงที่มีส่วนข้อมูลราคาและรายการสิทธิประโยชน์ระบุตัวเลขสี่รายการ
อธิบายการขยายผลไปสู่ AD ระยะก่อนแสดงอาการ (preclinical AD) การศึกษา AHEAD 3-45 (ระยะที่ III): A3 (ผู้เข้าร่วมประมาณ 400 ราย, จุดยุติปฐมภูมิคือ amyloid PET) และ A45 (ผู้เข้าร่วมประมาณ 1,100 ราย, จุดยุติปฐมภูมิคือ PACC5) คาดว่าจะรายงานผลข้อมูลในปีงบประมาณ 2028 การศึกษา DIAN-TU ART (ระยะที่ IIIb/IV): ผู้เข้าร่วมประมาณ 40 รายที่มีภาวะ AD ทางพันธุกรรมเด่น ให้ยา lecanemab เป็นเวลาห้าปี จุดยุติปฐมภูมิคือระยะเวลาจนถึงการดำเนินไปของโรคทางคลินิกโดยวัดจาก CDR-SB
แผงล้อมกรอบขนาดใหญ่หนึ่งแผงแบ่งเป็นสองคอลัมน์สำหรับการทดลองสองชุด แต่ละชุดมีจุดรายการระบุการออกแบบ จุดยุติ และการรายงานผล พร้อมฟุตโน้ตขนาดเล็ก
Etalanetug คือแอนติบอดีต้าน MTBR-tau การศึกษา Study 202 (ระยะที่ II, AD ระยะเริ่มต้นแบบเกิดขึ้นเอง, ผู้เข้าร่วมประมาณ 100 ราย, ระยะเวลา 24 เดือน, จุดยุติปฐมภูมิคือ CSF MTBR-tau243) รายงานผลในปีงบประมาณ 2027 การทดลอง Tau NexGen (ระยะที่ II/III, DIAN-TU, ผู้เข้าร่วมประมาณ 200 ราย, ระยะเวลา 208 สัปดาห์, จุดยุติปฐมภูมิคือ Tau PET) รายงานผลในปีงบประมาณ 2028 ทั้งสองการศึกษาเป็นการใช้ etalanetug เสริมจาก LEQEMBI
แผงล้อมกรอบหนึ่งแผงพร้อมหัวเรื่องจัดกึ่งกลางและสองคอลัมน์ แบ่งตามการศึกษา แต่ละคอลัมน์ระบุกลุ่มเป้าหมาย การออกแบบ ระยะเวลา จุดยุติ และการรายงานผลในสีชมพูบานเย็น
Ledasorexton อยู่ระหว่างการทดสอบสำหรับโรคลมหลับ (NT1/NT2) ซ้าย: เป็นสารต้นแบบเพียงชนิดเดียวจากคลังข้อมูล HTS ภายในบริษัท และใช้ความเชี่ยวชาญในการสังเคราะห์จาก DAYVIGO โดยการศึกษาระยะที่ Ib ใน NT1 แสดงสัญญาณที่ชัดเจนใน MWT ขวา: ระยะที่ II (Study 202) วางแผนผู้เข้าร่วม 64 ราย ให้ยาทางปากวันละครั้งในขนาดต่ำ กลาง และสูง เป็นเวลาอย่างละ 4 สัปดาห์ จุดยุติปฐมภูมิคือค่าเฉลี่ยระยะเวลาการหลับใน MWT ปัจจุบันรับผู้ป่วยรายสุดท้ายเข้าโครงการแล้ว และคาดว่าจะรายงานผลข้อมูลในปีงบประมาณ 2026
แผงล้อมกรอบหนึ่งแผงแบ่งเป็นสองคอลัมน์: ด้านซ้ายเป็นคำอธิบายแบบจุดรายการ ด้านขวาเป็นจุดรายการระบุการออกแบบการทดลอง มีฟุตโน้ตนิยามคำย่อ
ข้อความสีแดงสามส่วน: ธุรกิจหลักมีความคืบหน้าเกินกว่าแผนที่วางไว้จากการเติบโตของ 3L และ Eisai จะบริหารจัดการแผนงานเทียบกับผลงานจริงอย่างเข้มงวดในครึ่งปีหลัง (H2); การเปิดตัว SC-AI ช่วยลดอุปสรรคในการเริ่มใช้และคงการรักษาด้วย LEQEMBI ซึ่งคาดว่าจะช่วยเพิ่มจำนวนผู้ป่วยได้อย่างมาก; การสนับสนุนด้าน AD ในระยะสั้นรวมถึงการขยายการรักษา AD ในระยะก่อนแสดงอาการ และ etalanetug ในฐานะยาต้านโปรตีนเทา (tau) ตัวแรกของโลก
หัวข้ออยู่ตรงกลาง พร้อมย่อหน้าสีแดงขนาดใหญ่สามย่อหน้าวางกึ่งกลางบนพื้นหลังสีขาว
หน้าคั่นส่วนที่ระบุว่าเอกสารอ้างอิง เพื่อนำเข้าสู่ตารางภาคผนวก
สไลด์สีขาวเกือบว่างเปล่า มีหัวข้ออยู่ทางซ้ายและแถบคลื่นไล่เฉดสีมาเจนตาที่มุมขวาล่าง
งบกำไรขาดทุนในหน่วย 100 ล้านเยน พร้อมสัดส่วนร้อยละของรายได้ การเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับปีก่อน (YoY) และความคืบหน้าตามประมาณการทั้งปี: รายได้ 4,700 (ประมาณการ 8,835, 53.2%), กำไรขั้นต้น 3,654 (54.2%), ค่าใช้จ่ายในการขายและบริหาร (SG&A) 2,352, ค่าใช้จ่ายด้านวิจัยและพัฒนา (R&D) 881, กำไรจากการดำเนินงาน 414 (ประมาณการ 700, 59.2%), กำไรจากการดำเนินงานหลัก 431 (61.5%), กำไรระหว่างกาล 313, กำไรส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทใหญ่ 299 (ประมาณการ 523, 57.2%) อัตราแลกเปลี่ยนเฉลี่ยช่วง H1: USD 159.37 เยน, EUR 184.35 เยน
ตารางแนวกว้างที่มีบล็อกสีเทาสำหรับ FY2025 และบล็อกสีเขียวอมฟ้าสำหรับ FY2026 พร้อมคอลัมน์ที่เน้นข้อความ; มีหมายเหตุอัตราแลกเปลี่ยนที่ด้านล่าง
รายได้ธุรกิจยา 4,621 (+17.5%): ญี่ปุ่น 1,167 (+3.7%), อเมริกา 1,792 (+26.5% โดยเป็นสหรัฐฯ 1,730), จีน 826 (+24.7%), EMEA 437 (+12.6%), เอเชียตะวันออก/Global South 399 (+17.0%) ธุรกิจอื่นๆ 79; รายได้รวม 4,700 ความคืบหน้าตามประมาณการอยู่ในช่วง 50.0% (ญี่ปุ่น) ถึง 59.8% (EMEA)
ตารางที่มีบล็อกสีเทาสำหรับปีก่อนหน้าและบล็อกสีเขียวอมฟ้าสำหรับปีปัจจุบัน; คำนิยามส่วนงานอยู่ในหมายเหตุท้ายตาราง
กำไรส่วนงานยา 1,402 (+29.0%, อัตรากำไร 30.3%): ญี่ปุ่น 366 (+8.9%), อเมริกา 466 (+55.6%), จีน 329 (+25.1%), EMEA 101 (+59.0%), เอเชียตะวันออก/Global South 141 (+12.4%) ธุรกิจอื่นๆ 25, R&D -785, ค่าใช้จ่ายสำนักงานใหญ่บริษัทแม่ -228 ส่งผลให้กำไรจากการดำเนินงานรวมอยู่ที่ 414 (+20.4%) หมายเหตุระบุว่าต้นทุนส่วนแบ่งกำไร LENVIMA ที่จ่ายให้ Merck ได้ถูกจัดสรรลงในแต่ละส่วนงานแล้ว
ตารางที่มีบล็อกสีเทาสำหรับปีก่อนหน้าและสีเขียวอมฟ้าสำหรับปีปัจจุบัน รวมถึงคอลัมน์อัตรากำไร; มีหมายเหตุอธิบายเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงการจัดสรรส่วนงาน
ยอดรวม 3L อยู่ที่ 2,958 (+24.9%; ประมาณการ 5,620, 52.6%) แบ่งเป็น LENVIMA/Kisplyx 1,948 (+17.0%; ประมาณการ 3,450), LEQEMBI 615 (+49.7%; ประมาณการ 1,435, 42.9%), DAYVIGO 395 (+35.7%; ประมาณการ 735, 53.8%) โดยแต่ละรายการแยกตามญี่ปุ่น อเมริกา จีน EMEA และเอเชียตะวันออก/Global South ค่าในวงเล็บสามเหลี่ยมหมายถึงการเติบโตในสกุลเงินท้องถิ่น
ตารางยาวที่มีบล็อกผลิตภัณฑ์สามส่วนคั่นด้วยเส้นบรรทัด; เน้นคอลัมน์ FY2026 ด้วยสีเขียวอมฟ้า; คอลัมน์ที่แคบทำให้ตัวเลขขนาดเล็กดูหนาแน่น
รายได้ในญี่ปุ่น 1,167 (+3.7%; ประมาณการ 2,335, 50.0%): ยาตามใบสั่งแพทย์ 1,056 (+4.5%), ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพผู้บริโภค 111 (-3.2%); กำไรส่วนงาน 366 (+8.9%) ผลิตภัณฑ์ยอดนิยม: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75.9%), Goofice 49, Methycobal 46; กลุ่ม Chocola BB 80 ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ผู้บริโภค
ตารางที่มีแถวสรุปด้านบนตามด้วยตารางย่อยของผลิตภัณฑ์สองตาราง (ยาตามใบสั่งแพทย์และผลิตภัณฑ์ผู้บริโภค); หมายเหตุระบุผลิตภัณฑ์ที่ดำเนินการโดย EA Pharma
รายได้ในอเมริกา 1,792 (+26.5%; ประมาณการ 3,370, 53.2%) โดยเป็นสหรัฐฯ 1,730 (+25.8%) กำไรส่วนงาน 466 (+55.6%) LENVIMA 1,359 (สหรัฐฯ 1,342 หรือ 842 ล้าน USD, +8.7% ในหน่วย USD), LEQEMBI 327 (สหรัฐฯ 325 หรือ 204 ล้าน USD, +54.5%), DAYVIGO 77 (สหรัฐฯ 36 หรือ 23 ล้าน USD)
ตารางที่แสดงผลิตภัณฑ์แต่ละรายการในหน่วยเยน และบรรทัดที่สองสำหรับหน่วยล้าน USD ของสหรัฐฯ; เน้นคอลัมน์ FY2026 ด้วยสีเขียวอมฟ้า
รายได้ในจีน 826 (+24.7%; ประมาณการ 1,470, 56.2%); กำไรส่วนงาน 329 (+25.1%) ผลิตภัณฑ์: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22.7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50 และ DAYVIGO 28 (+173.0%; ประมาณการ 45, 62.5%)
ตารางที่มีแถวหัวข้อรายได้และกำไรส่วนงานตามด้วยรายการผลิตภัณฑ์; เน้นบล็อกปีปัจจุบันด้วยสีเขียวอมฟ้า
รายได้ใน EMEA 437 (+12.6%; ประมาณการ 730, 59.8%); กำไรส่วนงาน 101 (+59.0%) LENVIMA/Kisplyx 283 (+22.5%; ประมาณการ 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183.1%), LEQEMBI 10 (+168.6%)
ตารางสั้นๆ ที่มีแถวหัวข้อและแถวผลิตภัณฑ์สี่รายการบนสไลด์ที่ค่อนข้างว่าง; ใช้รูปแบบคอลัมน์สีเขียวอมฟ้า/เทาแบบเดียวกัน
รายได้ 399 (+17.0%; ประมาณการ 795, 50.1%); กำไรส่วนงาน 141 (+12.4%) ผลิตภัณฑ์: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170.8%; ประมาณการ 115, 44.3%), DAYVIGO 25 (+85.7%; ประมาณการ 55, 46.3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12
ตารางที่มีแถวหัวข้อและรายการผลิตภัณฑ์; เน้นบล็อกปีปัจจุบันด้วยสีเขียวอมฟ้า
ตารางที่จัดกลุ่มตาม Amyloid, Tau, Neurodegeneration, แพลตฟอร์ม orexin และมะเร็งวิทยา ตัวอย่างเช่น: การเริ่มใช้ LEQEMBI SC-AI ได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ (กรกฎาคม), จีนและญี่ปุ่น (กันยายน), การคงการรักษาได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ (360 มก.); ผลการศึกษาหลัก AHEAD 3-45 ในปี FY2028; ผลการศึกษาหลัก etalanetug Tau NexGen ในปี FY2028 และ Study 202 ในปี FY2027; ผลการศึกษาหลัก ledasorexton ระยะที่ 2 ในปี FY2026; LENVIMA สำหรับ RCC ระยะที่สองได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ (กันยายน) โดยคาดว่าจะได้รับอนุมัติในญี่ปุ่นในปี FY2026; คาดว่าจะเปิดตัว taletrectinib (ตัวยับยั้ง ROS1) ในสหภาพยุโรปในปี FY2027 หมายเหตุท้ายตารางมีขนาดเล็กมาก
ตารางเต็มหน้าสไลด์พร้อมแถบหัวตารางสีน้ำเงินเข้มแบ่งตามกลุ่มการรักษา มีป้ายกำกับสีด้านซ้าย (A, T, N) สำหรับเกณฑ์ ATN continuum และคอลัมน์ระบุข้อบ่งใช้ ระยะการพัฒนา และเหตุการณ์สำคัญ
ข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบมาตรฐาน: เป้าหมายในเอกสารนี้ไม่ใช่การประมาณการอย่างเป็นทางการ (โปรดดูเอกสารรายงานผลประกอบการประจำปีตามกฎของ Tokyo Stock Exchange) ข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคตมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน Eisai ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อมูลให้เป็นปัจจุบัน และงบการเงินรวมจัดทำขึ้นตามมาตรฐาน IFRS
กล่องข้อความกรอบสีฟ้าอ่อนเพียงกล่องเดียว พร้อมหัวข้อสัญลักษณ์สี่เหลี่ยม 6 ย่อหน้าใต้แถบชื่อเรื่อง
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับสไลด์นี้และเนื้อหาการนำเสนอพื้นฐาน
เนื้อหาครอบคลุมผลประกอบการของ Eisai สำหรับไตรมาสที่ 2 (งวดครึ่งปี) ของปีงบประมาณ FY2026 ช่วงเดือนเมษายน-กันยายน 2026 ประกอบด้วย ไฮไลต์ทางการเงิน, แผนภูมิวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของรายได้และกำไร (Revenue and Profit Bridges), กลุ่มผลิตภัณฑ์ LENVIMA, DAYVIGO และ LEQEMBI, ความคืบหน้าของโครงการพัฒนายา (Pipeline) ด้านโรคอัลไซเมอร์และมะเร็ง รวมถึงตารางภาคผนวกแยกตามภูมิภาค
รายได้อยู่ที่ 470.0 พันล้านเยน (4,700 ร้อยล้านเยน, +17.5% YoY) กำไรจากการดำเนินงาน 41,400 ล้านเยน (+20.4%) และกำไรจากการดำเนินงานหลัก (Core Operating Profit) 43,100 ล้านเยน (+28.6%) โดยมีความคืบหน้าเมื่อเทียบกับประมาณการทั้งปีอยู่ที่ 53% สำหรับรายได้ และ 59% สำหรับกำไรจากการดำเนินงาน
FY2026 หมายถึงปีงบประมาณของ Eisai ที่จะสิ้นสุดในเดือนมีนาคม 2027 และ H1 FY2026 (งวดครึ่งปีหรือ Q2) คือช่วงเดือนเมษายน-กันยายน 2026 โดยหน้าปกลงวันที่ 10 พฤศจิกายน 2026
สไลด์ชุดนี้เป็นภาษาญี่ปุ่น (ชื่อหน้าปกคือ 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 ซึ่งเป็นการบรรยายสรุปผลประกอบการ) และต้นฉบับเผยแพร่บน TDnet ซึ่งเป็นบริการเปิดเผยข้อมูลตามเวลาจริงของตลาดหลักทรัพย์โตเกียว ส่วนหน้าแกลเลอรีนี้จะให้บทวิเคราะห์เจาะลึกทีละหน้าเป็นภาษาไทย
มีทั้งหมด 33 หน้า ประกอบด้วยเนื้อหาหลัก 20 หน้าเกี่ยวกับไฮไลต์ ผลประกอบการ อัปเดตผลิตภัณฑ์และโครงการพัฒนายา ตามด้วยส่วนภาคผนวกที่มีตารางงบกำไรขาดทุน ข้อมูลแยกตามส่วนงาน ผลิตภัณฑ์หลักแยกตามภูมิภาค เหตุการณ์สำคัญในโครงการพัฒนายา และประกาศเกี่ยวกับข้อความคาดการณ์ในอนาคต
ผลิตภัณฑ์กลุ่ม 3L ได้แก่ LENVIMA (1,948, +17%), DAYVIGO (395, +36%) และ LEQEMBI (615, +50%) ร่วมกันสร้างรายได้เพิ่มขึ้น +591 จากรายได้รวมที่เพิ่มขึ้น +699 โดยตัวเลขทั้งหมดอยู่ในหน่วยร้อยล้านเยน
หน้าแกลเลอรีนี้มีสไลด์ให้รับชมและดาวน์โหลดในรูปแบบไฟล์ที่ระบุไว้ เนื่องจากต้นฉบับเป็นเอกสาร IR ของบริษัท โปรดตรวจสอบเงื่อนไขการใช้งานของ Eisai ก่อนนำเนื้อหาไปเผยแพร่ต่อ
ได้ หน้าไฮไลต์ KPI, แผนภูมิ Waterfall, กราฟแท่งแยกภูมิภาคพร้อมคำบรรยาย และตารางการเงินที่มีการเน้นคอลัมน์ เป็นรูปแบบที่นำไปปรับใช้กับงานนำเสนอผลประกอบการหรืองาน IR ของคุณเองได้ง่าย
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
อ้างอิงการออกแบบมืออาชีพ เลือกสไตล์ของคุณ และสร้างสไลด์ด้วยการแสดงผลข้อความที่สมบูรณ์แบบ ขับเคลื่อนโดย Nano Banana—เริ่มสร้างการนำเสนอของคุณตอนนี้
เอเจนต์ AI ของคุณสำหรับสไลด์ ประหยัดเวลา เปล่งประกายเร็วขึ้นด้วยการสร้างงานนำเสนออัจฉริยะ
© 2026 2slides สงวนลิขสิทธิ์