อยู่ในคอลเลกชัน ตัวอย่างงานนำเสนอสำหรับนักลงทุน · ตัวอย่างพรีเซนเทชันนักลงทุนญี่ปุ่น
งานนำเสนอผลประกอบการ Astellas Pharma ช่วงครึ่งแรกของปีงบประมาณ 2026 (Q2 FY2026 สิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2026) นำเสนอโดยประธานและ CEO Naoki Okamura เมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 นี่คือชุดสไลด์ภาษาญี่ปุ่น (2026年度第2四半期（中間期）決算概況) ที่เผยแพร่บน TDnet ของตลาดหลักทรัพย์โตเกียว ครอบคลุมผลประกอบการครึ่งปีแรก (รายได้ 1,270.9 พันล้านเยน เพิ่มขึ้น 23.4%, กำไรจากการดำเนินงานหลัก 424.9 พันล้านเยน เพิ่มขึ้น 50.3%) การปรับเพิ่มประมาณการปีงบประมาณ 2026 เป็นรายได้ 2,330 พันล้านเยน และกำไรจากการดำเนินงานหลัก 700 พันล้านเยน (อัตรากำไรหลัก 30.0%) รวมถึงความคืบหน้าของ pipeline ทั้ง PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 และโปรแกรมเซลล์บำบัดและยีนบำบัด ตัวเลขแสดงในหน่วยร้อยล้านเยน โดยปีงบประมาณ 2026 ของ Astellas เริ่มตั้งแต่เมษายน 2026 ถึงมีนาคม 2027
ใช้หน้าปกของงานนำเสนอนี้เป็นต้นแบบสไตล์สำหรับสไลด์ที่สร้างจากเนื้อหาของคุณเอง หรือเลือกหน้าใดก็ได้ด้านล่างเพื่อใช้เลย์เอาต์ของหน้านั้นเป็นต้นแบบ
การนำทางด่วน
แท็ก
แชร์สไลด์
งานนำเสนอผลประกอบการ Astellas Pharma ช่วงครึ่งแรกของปีงบประมาณ 2026 (Q2 FY2026 สิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2026) นำเสนอโดยประธานและ CEO Naoki Okamura เมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 นี่คือชุดสไลด์ภาษาญี่ปุ่น (2026年度第2四半期（中間期）決算概況) ที่เผยแพร่บน TDnet ของตลาดหลักทรัพย์โตเกียว ครอบคลุมผลประกอบการครึ่งปีแรก (รายได้ 1,270.9 พันล้านเยน เพิ่มขึ้น 23.4%, กำไรจากการดำเนินงานหลัก 424.9 พันล้านเยน เพิ่มขึ้น 50.3%) การปรับเพิ่มประมาณการปีงบประมาณ 2026 เป็นรายได้ 2,330 พันล้านเยน และกำไรจากการดำเนินงานหลัก 700 พันล้านเยน (อัตรากำไรหลัก 30.0%) รวมถึงความคืบหน้าของ pipeline ทั้ง PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 และโปรแกรมเซลล์บำบัดและยีนบำบัด ตัวเลขแสดงในหน่วยร้อยล้านเยน โดยปีงบประมาณ 2026 ของ Astellas เริ่มตั้งแต่เมษายน 2026 ถึงมีนาคม 2027
มุมมองรายละเอียดของแต่ละหน้าสไลด์ รวมถึงlayout เนื้อหาหลักและองค์ประกอบภาพ
สไลด์ชื่อเรื่องสำหรับผลประกอบการไตรมาสที่สอง (ระหว่างกาล) ประจำปีงบประมาณ 2026 ของ Astellas Pharma นำเสนอโดยประธานและ CEO Naoki Okamura เมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 พร้อมภาพถ่ายมุมสูงของศูนย์วิจัย Astellas Tsukuba
เลย์เอาต์แบบแบ่งส่วน: แผงสีขาวด้านซ้ายพร้อมโลโก้ ชื่อเรื่องสีแดง ผู้นำเสนอและวันที่ ครึ่งขวาเป็นภาพถ่ายมุมสูงแบบเต็มหน้า
ข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบเกี่ยวกับคาดการณ์ในอนาคต โดยระบุความเสี่ยงต่างๆ เช่น การเปลี่ยนแปลงในตลาดและกฎระเบียบด้านยา ความผันผวนของอัตราแลกเปลี่ยน ความล่าช้าในการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ ยอดขายที่ไม่เป็นไปตามเป้า ความล้มเหลวในการสร้างยาใหม่ที่แข่งขันได้ และการละเมิดทรัพย์สินทางปัญญา พร้อมระบุว่าข้อมูลโครงการพัฒนายา (pipeline) ไม่ใช่การโฆษณาหรือคำแนะนำทางการแพทย์
คอลัมน์ข้อความเดี่ยวพร้อมหัวข้อ ย่อหน้าหนาแน่นสองย่อหน้า แถบส่วนท้ายสีแดงพร้อมเลขหน้าและโลโก้
ความคืบหน้าดีกว่าแผนที่วางไว้พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี: รายได้ +23% และกำไรจากการดำเนินงานหลัก +50% เมื่อเทียบกับปีก่อน ขับเคลื่อนโดยแบรนด์เชิงกลยุทธ์ การเพิ่มประสิทธิภาพต้นทุน และอัตราแลกเปลี่ยนที่เป็นบวก ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ขึ้น 1.1 แสนล้านเยน (+1,100 ร้อยล้านเยน) และกำไรจากการดำเนินงานหลักขึ้น 8 หมื่นล้านเยน (+800 ร้อยล้านเยน) เป็น 700,000 ล้านเยน โดยมีอัตรากำไรหลักที่ 30% ความสำเร็จในโครงการพัฒนายารวมถึงการอนุมัติ PADCEV ใน EU สำหรับ MIBC ที่เหมาะกับยา cisplatin, การยื่นขออนุมัติ VEOZAH ในญี่ปุ่นและจีน, การเริ่มให้ยาในผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 สองโครงการ (setidegrasib สำหรับ NSCLC, ASP2138 สำหรับ G/GEJ), การพิสูจน์แนวคิด (PoC) สำหรับ ASP6958/VIR-5500 ใน mCRPC และโปรแกรมทางคลินิกใหม่สามโปรแกรม (ASP388B, ASP2020, ASP2767)
หัวข้อพร้อมคำโปรยสีแดงสองบรรทัด ตามด้วยสามส่วนที่มีป้ายกำกับ (ผลประกอบการ, การปรับประมาณการ, โครงการพัฒนายา) ในรูปแบบรายการหัวข้อเครื่องหมายถูก และฟุตโน้ตที่ด้านล่าง
กำหนดการสองส่วน: I. ผลประกอบการรวมไตรมาส 2 ปีงบประมาณ 2026 และการปรับประมาณการผลประกอบการทั้งปีงบประมาณ 2026 (เน้นข้อความ); II. ความคืบหน้าของโครงการพัฒนายา
สองแถวซ้อนกัน แต่ละแถวมีช่องสี่เหลี่ยมเลขโรมันและป้ายกำกับส่วน ส่วนที่กำลังนำเสนอจะเป็นสีแดง
ตารางงบกำไรขาดทุนในหน่วยร้อยล้านเยน: รายได้จาก 10,301 เป็น 12,709 (+2,407, +23.4%, ผลกระทบ FX +993); ต้นทุนขาย 2,479; SG&A 4,304 รวมถึงค่าส่งเสริมการขายร่วมของ XTANDI ในสหรัฐฯ 1,318, SG&A อื่นๆ 2,985 (สัดส่วน 23.5%, -3.4ppt); R&D 1,677 (13.2%); กำไรจากการดำเนินงานหลักจาก 2,826 เป็น 4,249 (+50.3%, อัตรากำไร 33.4%, ผลกระทบ FX +412); ค่าตัดจำหน่าย 713; กำไรจากการดำเนินงานจาก 1,994 เป็น 3,166 (+58.8%); กำไรก่อนภาษี 3,175; กำไรสุทธิระหว่างกาลจาก 1,476 เป็น 2,415 (+63.6%); คอลัมน์ประมาณการปีงบประมาณ 2026 เริ่มต้น (รายได้ 22,200, กำไรดำเนินงานหลัก 6,200) อัตราแลกเปลี่ยน H1: US$1 = 159 เยน, €1 = 184 เยน (ปีก่อน 146 เยน / 168 เยน)
ตารางการเงินเต็มความกว้างพร้อมคอลัมน์สำหรับปีก่อน, ปีปัจจุบัน (หัวตารางสีแดง), การเปลี่ยนแปลง, % การเปลี่ยนแปลง, ผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยน และประมาณการเริ่มต้น โดยมีเกณฑ์หลัก (core basis) อยู่ด้านบน และเกณฑ์เต็ม (full basis) อยู่ด้านล่าง
แบรนด์เชิงกลยุทธ์เติบโตมากกว่า 50% เมื่อเทียบกับปีก่อน: รวม 333,900 ล้านเยน (3,339 ร้อยล้านเยน, +1,134, +51%); PADCEV 1,583 (+55%), IZERVAY 562 (+65%), VYLOY 459 (+73%), VEOZAH 307 (+34%), XOSPATA 429 (+25%); ปรับเพิ่มประมาณการแบรนด์เชิงกลยุทธ์ทั้งปีเป็น 680,000 ล้านเยน โดยหลักมาจาก PADCEV (1L mUC ทั่วโลก และ US MIBC); XTANDI 5,337 (+12%) ทรงตัวหากไม่รวมผลกระทบ FX โดยคาดว่าจะลดลงใน H2 จาก US IRA
ตารางด้านซ้ายแสดงโลโก้ผลิตภัณฑ์พร้อมยอดขาย H1 และการเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับปีก่อน แผงคำอธิบายสีชมพูด้านขวาสำหรับแต่ละแบรนด์ แถว XTANDI แยกไว้ที่ด้านล่าง
SG&A ไม่รวมค่าส่งเสริมการขายร่วมของ XTANDI ในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 7.9% (ลดลง 0.3% หากไม่รวม FX) สัดส่วน 23.5% ดีขึ้น 3.4ppt โดยมีการประหยัดต้นทุน SMT ประมาณ 10,000 ล้านเยนจากศูนย์ความสามารถระดับโลก AI/ดิจิทัล และสื่อส่งเสริมการขายส่วนกลาง R&D เพิ่มขึ้น 17.0% (9.9% หากไม่รวม FX) สัดส่วน 13.2% โดยมีการใช้จ่ายในโครงการพัฒนายาเพิ่มขึ้นประมาณ 11,000 ล้านเยน (setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500) ชดเชยด้วยการประหยัดต้นทุน SMT ประมาณ 8,000 ล้านเยน รวมการเพิ่มประสิทธิภาพ SMT ประมาณ 22,000 ล้านเยนเมื่อเทียบกับปีก่อน
หัวข้อรายการสองจุดเหนือตารางกริดสี่คอลัมน์: รายการต้นทุน, การเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับปีก่อน, สัดส่วนต่อรายได้, รายการคำอธิบาย
ประมาณการในหน่วยร้อยล้านเยน: รายได้ 23,300 เทียบกับเริ่มต้น 22,200 (+1,100; PADCEV, mirabegron, FX) และปีงบประมาณ 2025 จริง 21,392; SG&A 8,150 รวมถึงค่าส่งเสริมการขายร่วมของ XTANDI 2,300; SG&A อื่นๆ 5,850 (25.1%); R&D 3,600 (15.5%); กำไรจากการดำเนินงานหลัก 7,000 เทียบกับ 6,200 (+800, อัตรากำไร 30.0%); กำไรจากการดำเนินงานเกณฑ์เต็ม 4,600 (+650) ปรับสมมติฐานอัตราแลกเปลี่ยนเป็น US$1 = 158 เยน, €1 = 181 เยน (H2: 156 เยน / 177 เยน)
หัวข้อรายการสองจุด ตามด้วยตารางแสดงผลจริงปีงบประมาณ 2025, ประมาณการเริ่มต้น, ประมาณการที่ปรับปรุงใหม่ (หัวตารางสีแดง), ส่วนต่าง และคอลัมน์คำอธิบาย 'รายการปรับปรุงหลัก'
สไลด์คั่นกำหนดการซ้ำอีกครั้งโดยเน้นส่วนที่ II ความคืบหน้าของโครงการพัฒนายา
เลย์เอาต์กำหนดการแบบสองช่องเหมือนเดิม โดยส่วนที่สองเป็นข้อความสีแดงที่กำลังใช้งาน
ไทม์ไลน์ด้านกฎระเบียบและทางคลินิกรายไตรมาสปีงบประมาณ 2026: PADCEV ใน MIBC (EV-303 การอนุมัติใน EU สำหรับกลุ่มที่ไม่เหมาะกับยา cisplatin ในเดือนมิถุนายน, การยื่นขออนุมัติในจีนเดือนกรกฎาคม, รอการตัดสินใจในญี่ปุ่น; EV-304 การยื่นขออนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับกลุ่มที่เหมาะกับยา cisplatin ในเดือนพฤษภาคม, การอนุมัติในสหรัฐฯ เดือนกรกฎาคม, การอนุมัติใน EU เดือนตุลาคม; EV-309 เริ่มการทดลองระยะที่ 3 สำหรับการรักษาแบบสงวนกระเพาะปัสสาวะในเดือนมิถุนายน); IZERVAY ยื่นขออนุมัติในจีนเดือนพฤษภาคม; VYLOY การทดลองระยะที่ 3 LUCERNA ลงทะเบียนผู้ป่วยครบในเดือนกรกฎาคมโดยจะมีข้อมูลในปีงบประมาณ 2027; VEOZAH STARLIGHT 3 บรรลุจุดยุติปฐมภูมิในเดือนเมษายน, ยื่นขออนุมัติในญี่ปุ่นเดือนสิงหาคม, ยื่นขออนุมัติในจีนเดือนตุลาคม; ข้อมูล HIGHLIGHT 1 (VMS ในมะเร็งเต้านม) ในปีงบประมาณ 2027
ตารางแบบ Gantt: แสดงโลโก้ผลิตภัณฑ์และข้อบ่งใช้ในแถวแนวนอน เทียบกับคอลัมน์รายไตรมาส 1Q-4Q ของ FY2026 และ FY2027 พร้อมกล่องเหตุการณ์สำคัญสีชมพู (ด้านกฎระเบียบ) และสีเหลือง (ทางคลินิก) โดยใช้ข้อความสีน้ำเงินระบุความคืบหน้าใหม่
แผนผังขั้นตอน (Pre-PoC, บรรลุ PoC, ระยะที่ 3/การศึกษาหลัก, เปิดตัวแล้ว) แยกตามกลุ่มการรักษา: การเริ่มให้ยาในผู้ป่วยรายแรก (FSD) ระยะที่ 3 สองโครงการ (setidegrasib สำหรับ NSCLC ในเดือนกันยายน, NCT07566052; ASP2138 สำหรับ G/GEJ ในเดือนสิงหาคม, NCT07673887), บรรลุ PoC สำหรับ ASP6958/VIR-5500 ใน mCRPC, รายการทางคลินิกใหม่ ได้แก่ ASP388B (iADC, ระยะที่ 1b/2), ASP2020 (เซลล์บำบัด, ระยะที่ 1b) และ ASP2767 (ยีนบำบัด, ผ่านการอนุมัติ US IND) และการยุติโครงการ ASP5541 นอกจากนี้ยังระบุถึง ASP2998, ASP1002, ASP5834, ASP546C, ASP7317, AT845, ASP2957, ASP2246
ซ้าย: หัวข้อขั้นตอนแบบลูกศร (chevron) เหนือตารางกล่องโปรแกรมที่จัดกลุ่มตามสาขา (มะเร็ง, จักษุวิทยา, ระบบประสาทและกล้ามเนื้อ) พร้อมแท็กรูปแบบการรักษา; ขวา: แผงหัวข้อ 'ความคืบหน้าสำคัญ' สีแดง
เหตุการณ์สำคัญ: ASP2138 (ยาฉีดใต้ผิวหนัง CLDN18.2 x CD3 T-cell engager) เริ่ม FSD ระยะที่ 3 ใน 1L G/GEJ เมื่อเดือนสิงหาคม พร้อมแผนประกาศ PoC สำหรับ PDAC ใน FY2026; ASP6958/VIR-5500 (dual-masked PSMA x CD3 TCE) บรรลุ PoC ใน mCRPC และได้รับสถานะ FDA Fast Track อยู่ระหว่างทบทวนแผนการจดทะเบียน โปรแกรมใหม่: ASP388B ซึ่งเป็น B7-H3 dual-payload immune-stimulating ADC (ยับยั้ง topoisomerase I ร่วมกับ STING agonist) เริ่ม FSD ระยะที่ 1b/2 ในเดือนกันยายน; สิทธิเลือกใน DAX-044 ของ Audax ซึ่งเป็น IL-12 antibody-cytokine fusion โดยจะเริ่มระยะที่ 1 ในปี 2027
สองคอลัมน์: การ์ด 'เหตุการณ์สำคัญ' ทางซ้าย และการ์ด 'โปรแกรมใหม่' ทางขวา แต่ละส่วนมีแถบหัวข้อสีเทาและเน้นสีแดง พร้อมแผนภาพโมเลกุล
โปรแกรมจักษุวิทยายุคใหม่เข้าสู่การทดสอบทางคลินิก: ASP2020 เซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตาที่ได้จาก iPS โดยใช้เทคโนโลยีเซลล์สากลที่ตัดแต่ง HLA สำหรับโรคจอประสาทตาเสื่อม Stargardt (เริ่ม FSD ระยะที่ 1b ในเดือนสิงหาคม, NCT07734064; ได้รับสถานะ FDA Fast Track และโรคหายากในเด็ก); ASP2767 ยีนบำบัด AAV ที่ส่ง BDNF และ TrkB สำหรับโรคเส้นประสาทตาเสื่อมจากต้อหิน (ผ่านการอนุมัติ US Phase 1/2 IND, NCT07770685; ได้รับสถานะ FDA Fast Track)
แผงโปรแกรมสองแผงวางคู่กันพร้อมแถบชื่อสีเทา รายการหัวข้อ และภาพประกอบกายวิภาคของจอประสาทตาด้านล่าง
แรงขับเคลื่อนที่แข็งแกร่งนำไปสู่การปรับเพิ่มประมาณการผลประกอบการทั้งปี และคาดการณ์อัตรากำไรจากการดำเนินงานหลักที่ 30%; Pipeline ก้าวหน้าในทุกขั้นตอนตามแผนกลยุทธ์องค์กร Corporate Strategic Plan 2026 แรงขับเคลื่อนทางธุรกิจ: แบรนด์เชิงกลยุทธ์เติบโตมากกว่า 50%, ค่าใช้จ่าย SG&A คงที่ (ไม่รวมการส่งเสริมการขายร่วมของ XTANDI และผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยน), ปรับเพิ่มประมาณการ Pipeline: เหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบสำหรับ LCM ของ PADCEV และ VEOZAH, การเริ่ม FSD ระยะที่ 3 สองโครงการ, บรรลุ PoC ของ ASP6958/VIR-5500 และโปรแกรมทางคลินิกใหม่สามโครงการ
ข้อความพาดหัวสีแดง ตามด้วยสองคอลัมน์พร้อมไอคอนวงกลมและแถบหัวข้อสี (สีแดงเข้ม: ผลการดำเนินงาน; สีชมพู: Pipeline) พร้อมรายการหัวข้อย่อยด้านล่าง
หน้าคั่นส่วนเพื่อแนะนำภาคผนวกข้อมูลอ้างอิง
แผงสีแดงเข้มทางซ้ายพร้อมชื่อสีขาว; ภาพถ่ายป้ายโลโก้ Astellas บนหน้าอาคารทางขวา
การคาดการณ์ยอดขายสูงสุด: PADCEV 4,000-5,000 ร้อยล้านเยน (4,000-5,000 億円 อ้างอิงจากยอดขายผลิตภัณฑ์รวมถึงยอดขายในอเมริกาที่บันทึกโดย Pfizer), VYLOY 100,000-200,000 ล้านเยน, XOSPATA 100,000-200,000 ล้านเยน, IZERVAY 2,000-4,000 ร้อยล้านเยน, VEOZAH 1,500-2,500 ร้อยล้านเยน
ห้าคอลัมน์เท่ากันพร้อมโลโก้ผลิตภัณฑ์ แถบสีแยกตามสาขาการรักษา (สีเขียว มะเร็งวิทยา, สีฟ้า จักษุวิทยา, สีม่วง สุขภาพสตรี) และการ์ดแสดงช่วงยอดขายสูงสุด
ลำดับความสำคัญสามประการ: หนึ่งคือการลงทุนในธุรกิจเพื่อการเติบโต, สองคือการเพิ่มเงินปันผลตามแผนกำไรและเงินสด, และสามคือการซื้อหุ้นคืนตามโอกาสด้วยเงินสดส่วนเกิน; รักษาอัตราส่วน Gross Debt/EBITDA ที่ 1.0-1.5 เท่า เพื่อคงขีดความสามารถในการลงทุนขนาดใหญ่ แผนภูมิแท่งประวัติเงินปันผลจาก 14 เยน (FY05) เป็น 78 เยน (FY25) และคาดการณ์ที่ 80 เยนสำหรับ FY26 โดยมีการเพิ่มขึ้นอย่างน้อยปีละ 2 เยนตลอดช่วงแผนกลยุทธ์องค์กร Corporate Strategic Plan 2026 (แท่ง FY27-FY30 เป็นการแสดงภาพประกอบ)
กล่องนโยบายสีชมพูสามกล่องเรียงด้านบน ประโยคนโยบายตรงกลาง ตามด้วยแผนภูมิแท่งเงินปันผลต่อหุ้นขนาดใหญ่พร้อมคำอธิบาย
อัตราแลกเปลี่ยนเฉลี่ย H1: ดอลลาร์สหรัฐ จาก 146 เยน เป็น 159 เยน (เงินเยนอ่อนค่าลง 13 เยน), ยูโร จาก 168 เยน เป็น 184 เยน (อ่อนค่าลง 16 เยน); อัตราแลกเปลี่ยนช่วยเพิ่มรายได้ 99,300 ล้านเยน (993 億円) และกำไรจากการดำเนินงานหลัก 41,200 ล้านเยน (412 億円)
ตารางขนาดเล็กที่มุมซ้ายบนแสดงแถวสกุลเงินและหัวข้อรอบปัจจุบันสีแดง ด้านล่างเป็นหัวข้อสรุปผลกระทบสองข้อ พื้นที่ส่วนที่เหลือเป็นที่ว่างสีขาว
ปรับปรุงสมมติฐานอัตราแลกเปลี่ยนประมาณการจาก 150 เยน เป็น 158 เยนต่อดอลลาร์สหรัฐ และจาก 180 เยน เป็น 181 เยนต่อยูโร (สมมติฐาน H2 คือ 156 / 177); หากเงินเยนอ่อนค่าลง 1 เยนเมื่อเทียบกับสมมติฐาน จะช่วยเพิ่มรายได้ประมาณ 8,600 ล้านเยน และกำไรจากการดำเนินงานหลัก 2,700 ล้านเยนสำหรับดอลลาร์ และเพิ่มรายได้ประมาณ 3,800 ล้านเยน และกำไรจากการดำเนินงานหลัก 1,700 ล้านเยนสำหรับยูโร
ตารางสองตารางวางซ้อนกัน: สมมติฐานอัตราแลกเปลี่ยน (เริ่มต้น vs ปรับปรุง vs การเปลี่ยนแปลง) และเมทริกซ์ความไวต่อการเปลี่ยนแปลงแยกตามสกุลเงินสำหรับรายได้และกำไรจากการดำเนินงานหลัก
หน่วย: ร้อยล้านเยน: สินทรัพย์รวม 35,670 (มีนาคม 2026) เป็น 35,278 (กันยายน 2026); เงินสด 2,816 เป็น 2,382; ส่วนของผู้ถือหุ้นที่เป็นของบริษัทใหญ่ 18,290 เป็น 19,817 (อัตราส่วน 51.3% เป็น 56.2%) กระแสเงินสด H1: จากการดำเนินงาน 2,701 (เทียบกับ 2,826), จากการลงทุน -819, กระแสเงินสดอิสระ 1,882 (เทียบกับ 2,524), จากการจัดหาเงิน -2,304 ซึ่งรวมถึง CP/เงินกู้ยืมระยะสั้น +1,047, หุ้นกู้/เงินกู้ใหม่ 500, การชำระคืน -2,966 และเงินปันผล -699
ตารางสองชุดวางซ้อนกัน: ภาพรวมงบแสดงฐานะการเงินและตารางเปรียบเทียบกระแสเงินสด โดยใช้หัวตารางสีแดงสำหรับงวดล่าสุด
เงินทุนที่มีภาระดอกเบี้ยลดลงจาก 5,899 ร้อยล้านเยน (มิถุนายน 2026) เป็น 4,249 ร้อยล้านเยน (กันยายน 2026): หนี้สินไม่หมุนเวียน 3,200 เป็น 2,700 (หุ้นกู้ 2,200; เงินกู้ยืมระยะยาว 1,000 เป็น 500); หนี้สินหมุนเวียน 2,699 เป็น 1,549 (CP 300 เป็น 749, เงินกู้ยืมระยะสั้น 0 เป็น 300, เงินกู้ยืมระยะยาวที่ถึงกำหนดชำระภายในหนึ่งปี 1,399 เป็น 500, หุ้นกู้ที่ถึงกำหนดชำระภายในหนึ่งปี 1,000 เป็นไม่มี) ตัวเลขหน่วยเป็นร้อยล้านเยน (億円)
ตารางเดี่ยวแสดงคอลัมน์เดือนมิถุนายนและกันยายน จัดกลุ่มหนี้สินไม่หมุนเวียนและหนี้สินหมุนเวียนพร้อมแถวรายการย่อย
สินทรัพย์ไม่มีตัวตนหน่วยร้อยล้านเยนพร้อมข้อมูลอ้างอิงสกุลเงินต่างประเทศ: IZERVAY US 5,200 ($3,304M), IZERVAY นอกสหรัฐฯ 480 ($305M), VEOZAH 815 (€450M), เทคโนโลยีการบำบัดด้วยยีนจากการเข้าซื้อกิจการ Audentes 570 ($362M), VYLOY 520 (€400M), ASP6958/VIR-5500 378 ($240M), ASP7317 271 ($172M), ASP546C 230, AT845 114 ($73M)
ตารางค่าสองคอลัมน์ (เยนและสกุลเงินต่างประเทศ) โดยมีชื่อสินทรัพย์อยู่ทางซ้ายและหมายเหตุประกอบด้านล่าง
เป้าหมายการเพิ่มประสิทธิภาพต้นทุนต่อเนื่อง 2 แสนล้านเยน (2,000 ร้อยล้านเยน) ระหว่างแผนยุทธศาสตร์องค์กร 2026 (FY2026-FY2030) เพื่อนำไปลงทุนต่อในโครงการวิจัยและรักษาอัตรากำไรให้อยู่ในระดับสูง: โครงการ Sustainable Margin Transformation บรรลุเป้าหมาย 6.5 หมื่นล้านเยนใน FY2024-2025 โดยวางแผนไว้ 4 หมื่นล้านเยนใน FY2026, 4.5 หมื่นล้านเยนใน FY2027 และมาตรการเพิ่มเติม; กลยุทธ์หลัก ได้แก่ การดึงงานกลับมาทำเอง (insourcing), ศูนย์ความสามารถระดับโลก (global capability center), AI/ดิจิทัล, การเพิ่มประสิทธิภาพต้นทุนตามวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ของ XTANDI และ mirabegron รวมถึงรูปแบบการดำเนินงานที่คล่องตัวยิ่งขึ้น
แผนภูมิแท่งแบบขั้นบันได (สีเทา เหลือง แดง) พร้อมวงเล็บแสดงเป้าหมาย 2 แสนล้านเยน และกล่องขอบสีแดงแสดงมาตรการสำคัญ
ตารางโครงการวิจัยและพัฒนาฉบับเต็มแยกตามสาขา ณ เดือนตุลาคม 2026: มะเร็งต่อมลูกหมาก (XTANDI, ASP6958/VIR-5500), มะเร็งทางเดินปัสสาวะ (PADCEV, การรักษาสภาพกระเพาะปัสสาวะด้วย enfortumab vedotin), มะเร็งทางเดินอาหารส่วนบนและมะเร็งตับอ่อน (VYLOY, zolbetuximab ร่วมกับ pembrolizumab, ASP2138, setidegrasib, ASP546C), AML (การศึกษา XOSPATA และ gilteritinib), เนื้องอกชนิดแข็ง (setidegrasib สำหรับ NSCLC, gilteritinib สำหรับ ALK+ NSCLC, ASP1002, ASP5834, ASP2998, ASP388B), จักษุวิทยา (IZERVAY, ASP7317, ASP2020, ASP2767), VMS (VEOZAH, fezolinetant ในมะเร็งเต้านม) และโรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อ/ประสาทวิทยา (AT845, ASP2957, ASP2246)
ตารางแยกตามสาขาการบำบัดแบบหลายช่องที่มีรหัสสีชัดเจน แต่ละรายการระบุสถานะระยะการพัฒนา (วงกลมตัวเลข 1-3 หรือ 'launched')
FY2026: การตัดสินใจ PoC สำหรับ AT845 (Pompe) และ ASP2138 (ตับอ่อน); FY2027: ข้อมูล VYLOY ระยะที่ 3 LUCERNA และข้อมูล VEOZAH HIGHLIGHT 1; FY2028: ข้อมูล setidegrasib 2L+ NSCLC ระยะที่ 3; FY2029: ข้อมูล setidegrasib 1L ตับอ่อน และ ASP2138 1L G/GEJ ระยะที่ 3 มีแผนเริ่มการศึกษาระยะที่ 3/การศึกษาหลักใน FY2026-2027 สำหรับ ASP7317 และ ASP546C; ข้อมูล PADCEV EV-309 ใน FY2028-2030; การเปิดตัว IZERVAY ในรูปแบบไซริงค์พร้อมฉีดใน FY2028-2029
หัวข้อปีรูปหัวลูกศรสีแดงสี่หัวเรียงตามแนวนอน พร้อมรายการเหตุการณ์สำคัญภายใต้แต่ละปี แถบด้านล่างแสดงการเริ่มระยะที่ 3 และรายการวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์พร้อมโลโก้สินค้า
การเปลี่ยนผ่านระยะการพัฒนาตั้งแต่การประกาศครั้งก่อน: เข้าสู่ระยะที่ 1 สำหรับ ASP2020 (Stargardt) และ ASP388B (มะเร็ง); เข้าสู่ระยะที่ 3 สำหรับ ASP2138 (มะเร็งกระเพาะอาหาร/GEJ) และ setidegrasib (NSCLC); การยื่นขออนุมัติสำหรับ fezolinetant (VMS ในวัยหมดประจำเดือน ในญี่ปุ่นและจีน); การอนุมัติ enfortumab vedotin ใน MIBC ที่สามารถรับยา cisplatin ได้ (EU); การยุติการพัฒนา ASP5541 (มะเร็งต่อมลูกหมาก ระยะที่ 2)
หัวลูกศรสีแดงห้าหัว (ระยะที่ 1, ระยะที่ 2, ระยะที่ 3, การยื่นขออนุมัติ, การอนุมัติ) พร้อมรายชื่อสินทรัพย์ด้านล่าง และกล่องสีเทา 'ยุติการพัฒนา' ที่ด้านล่างสุด
จำนวนผู้ป่วยที่ครอบคลุมในสหรัฐฯ, เยอรมนี, ฝรั่งเศส, อิตาลี, สเปน, สหราชอาณาจักร, ญี่ปุ่น และจีน (ประมาณการโดย Astellas): MIBC ที่ไม่สามารถรับยา cisplatin ได้ EV-303 38,000 ราย; ที่สามารถรับยา cisplatin ได้ EV-304 59,000 ราย; การรักษาเพื่อรักษาอวัยวะกระเพาะปัสสาวะ EV-309 34,000 ราย; 1L mUC EV-302 115,000 ราย; 2L+ mUC EV-301 49,000 ราย ร่วมมือกับ Pfizer
ตารางจัดวางกึ่งกลางพร้อมป้ายกำกับ MIBC แบบผสานเซลล์ คอลัมน์การทดลองหลัก และคอลัมน์จำนวนผู้ป่วย พร้อมหมายเหตุประกอบและโลโก้ Pfizer
EV-303/KEYNOTE-905 (MIBC ที่ไม่สามารถรับยา cisplatin ได้, n=595): อนุมัติในสหรัฐฯ พฤศจิกายน 2025, อนุมัติใน EU มิถุนายน 2026, ยื่นขออนุมัติในญี่ปุ่น มกราคม 2026, รับคำขออนุมัติในจีน กรกฎาคม 2026 EV-304/KEYNOTE-B15 (MIBC ที่สามารถรับยา cisplatin ได้, n=808): อนุมัติในสหรัฐฯ กรกฎาคม 2026, อนุมัติใน EU ตุลาคม 2026, ยื่นขออนุมัติในญี่ปุ่น พฤษภาคม 2026, รับคำขออนุมัติในจีน กรกฎาคม 2026 EV-309 (การรักษาสภาพกระเพาะปัสสาวะเทียบกับการฉายรังสีร่วมกับเคมีบำบัด, n=390): FSD มิถุนายน 2026 ระยะที่ 2 EV-209 (n=240): FSD เมษายน 2026
ตารางการทดลองสี่แถว: ชื่อการทดลอง, หมายเลข NCT, รูปแบบการศึกษา, ขนาดตัวอย่าง, สถานะการกำกับดูแล; ข้อความสีฟ้าสำหรับเหตุการณ์ใหม่
การเปรียบเทียบการทดลอง EV 9 รายการ ตั้งแต่ระยะ MIBC ไปจนถึง mUC ที่เคยผ่านการรักษามาก่อน: EV-304 EFS HR 0.53 และ OS HR 0.65 โดยมี pCR 55.8% เทียบกับ 32.5%; EV-303 EFS HR 0.40, OS HR 0.50, pCR 57.1% เทียบกับ 8.6%; EV-302 PFS HR 0.48, OS HR 0.51 (33.8 เทียบกับ 15.9 เดือน), ORR 67.5% เทียบกับ 44.2%; ผลลัพธ์กลุ่มตัวอย่าง EV-103 และ EV-201 (ORR 44-73%); EV-301 OS HR 0.70 (12.9 เทียบกับ 9.0 เดือน), ORR 41% เทียบกับ 18%
ตารางเมทริกซ์แนวกว้าง: ส่วนหัวคอลัมน์แสดงระยะของโรค, แถวแสดงตัวชี้วัด (OS, EFS/PFS, pCR/ORR, DoR) พร้อมเครื่องหมายถูกและสัญลักษณ์เชิงอรรถ
แผนผังการศึกษาสำหรับการทดลองระยะที่ 3 ใน MIBC 3 รายการ: EV-303/KEYNOTE-905 (EV+pembrolizumab ช่วงการผ่าตัด เทียบกับการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะออกเพียงอย่างเดียว, n=595, 1:1:1, ตัวชี้วัดหลัก EFS), EV-304/KEYNOTE-B15 (EV+pembro ช่วงการผ่าตัด เทียบกับ neoadjuvant cisplatin+gemcitabine, n=808, ตัวชี้วัดหลัก EFS) และ EV-309 (EV+pembro เทียบกับเคมีบำบัดร่วมกับรังสีรักษา, n=390, ตัวชี้วัดหลัก BI-EFS และ OS); 1 รอบการรักษา = 21 วัน
แผนผังการออกแบบการศึกษาแนวนอน 3 ชุด พร้อมแถบสีแสดงกลุ่มการรักษา, แถบแนวตั้งแสดงการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะออก และรายการตัวชี้วัดทางด้านขวา
38% ของผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหาร/GEJ ที่ได้รับการคัดกรองในการศึกษา SPOTLIGHT และ GLOW มีผล CLDN18.2 เป็นบวก; ผลการศึกษาระยะที่ 2 ILUSTRO กลุ่ม 4B (zolbetuximab + nivolumab + mFOLFOX6) พบ mPFS 14.8 เดือนในภาพรวม, 18.0 เดือนในกลุ่ม CLDN18.2-high และ 23.6 เดือนในกลุ่ม CLDN18.2-high CPS ≥1 (ASCO GI 2026); การศึกษาระยะที่ 3 LUCERNA (n=500, การรักษาลำดับแรกด้วย pembrolizumab + เคมีบำบัด) บรรลุเป้าหมายการรับอาสาสมัครแล้ว
ด้านซ้ายแสดงภาพรวมและข้อมูลล่าสุด, ด้านขวาแสดงกราฟ Kaplan-Meier PFS, ด้านล่างเป็นตารางการทดลอง
อธิบายผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตจากอาการร้อนวูบวาบและการลดลงของการใช้ฮอร์โมนทดแทนหลังการศึกษา WHI; การทดลอง: ญี่ปุ่น ระยะที่ 3 STARLIGHT 2 (n=410) และ STARLIGHT 3 (n=277) โดยยื่นขออนุมัติในญี่ปุ่นเดือนสิงหาคม 2026; จีน ระยะที่ 2 (n=150) ยื่นขออนุมัติและได้รับการตอบรับในเดือนตุลาคม 2026; ระยะที่ 3 HIGHLIGHT 1 ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่ได้รับยาต้านฮอร์โมนเสริม (n=540), เริ่มให้ยาผู้ป่วยรายแรก (FSD) เดือนสิงหาคม 2024
คอลัมน์ข้อความบริบท 2 คอลัมน์ด้านบน ตามด้วยตารางการทดลองที่จัดกลุ่มตามประเทศและข้อบ่งใช้
แผนผังแนวทางการรักษาสำหรับโรค AML ที่มีการกลายพันธุ์ของ FLT3 โดยระบุตำแหน่งของการศึกษา PASHA, PrE0905, VICEROY, GOSSAMER, MORPHO และ ADMIRAL; การศึกษา PASHA (HOVON, n=766) ไม่บรรลุตัวชี้วัดหลักเมื่อเทียบกับ midostaurin; ผลการศึกษาเบื้องต้นของ PrE0905 (n=181) นำเสนอในงาน ASH 2024; VICEROY (n=70) เริ่มให้ยาผู้ป่วยรายแรก (FSD) เดือนมกราคม 2023; การศึกษาการใช้ในมะเร็งปอดชนิด NSCLC ที่มีการรวมตัวของยีน ALK ระยะที่ 1 (n=40) เริ่มให้ยาผู้ป่วยรายแรก (FSD) เดือนตุลาคม 2025
แผนผังกระบวนการด้านบนแสดงขั้นตอน induction, consolidation, transplant และ maintenance โดยมีตารางการทดลองอยู่ด้านล่าง
การกลายพันธุ์ของ KRAS G12D พบได้ประมาณ 40% ในมะเร็งตับอ่อน และ 5% ในมะเร็งปอดชนิด NSCLC; การศึกษาใน NSCLC ระยะที่ 3 สำหรับการรักษาลำดับที่สองขึ้นไป (2L+) เทียบกับ docetaxel (N=356, ตัวชี้วัดหลัก PFS และ OS, NCT07566052) คาดว่าจะได้ข้อมูลในปีงบประมาณ 2028; ข้อมูลการใช้ยาเดี่ยวระยะที่ 1 ในงาน ELCC 2026 และในวารสาร NEJM แสดงค่า mPFS 11.2 เดือน และ ORR 37.5% ในการรักษาลำดับที่สองหรือสาม
ด้านซ้ายแสดงภาพรวมพร้อมภาพประกอบกลไกการสลายโปรตีน; ด้านขวาเป็นแผงข้อมูล NSCLC พร้อมแผนผังการสุ่มกลุ่มตัวอย่างและกราฟ PFS
การศึกษาในมะเร็งตับอ่อนระยะที่ 3 สำหรับการรักษาลำดับแรก (1L) ร่วมกับ mFOLFIRINOX หรือ NALIRIFOX (N=614, ตัวชี้วัดหลัก OS, NCT07409272) คาดว่าจะได้ข้อมูลระหว่างกาลในปีงบประมาณ 2029; ข้อมูลระยะที่ 1 สำหรับการรักษาลำดับแรก (1L) ในงาน ASCO GI 2026 (600 มก. + mFOLFIRINOX: ORR 7/12, 58.3%; DCR 10/12, 83.3%); ข้อมูลการวิจัยเชิงแปลผลจากงาน AACR Pancreatic Cancer 2026 แสดงการสลายโปรตีน KRAS G12D ได้ประมาณ 95.5% และมีรูปแบบการดื้อยาที่แตกต่างจากยายับยั้ง daraxonrasib และ HRS-4642
ด้านซ้าย: แผนผังและกราฟ waterfall plot; ด้านขวา: ตารางเปรียบเทียบการดื้อยาพร้อมหัวข้อสีน้ำเงิน
ยาฉีดใต้ผิวหนังชนิด Bispecific สำหรับมะเร็งกระเพาะอาหาร/GEJ และมะเร็งตับอ่อน (พบผลบวก CLDN18.2 ประมาณ 70% ใน G/GEJ และ 60% ใน PDAC); ข้อมูลจากงาน ESMO 2025 เมื่อใช้ร่วมกับการรักษามาตรฐาน: การรักษาลำดับแรก (1L) ORR 62.5% (15/24) และ DCR ที่ 12 สัปดาห์ 100%, การรักษาลำดับที่สอง (2L) ORR 37.5% (9/24); การศึกษาใน G/GEJ ระยะที่ 3 สำหรับการรักษาลำดับแรก (N=570, ตัวชี้วัดหลัก OS และ PFS, NCT07673887) ในผู้ป่วยที่มีการแสดงออกของ CLDN18.2 ระดับต่ำถึงปานกลาง คาดว่าจะได้ข้อมูลในFY2029; การตัดสินใจทำ PoC สำหรับ PDAC ในFY2026
แบ่งเป็น 2 คอลัมน์: ภาพรวมพร้อมภาพประกอบกลไกและข้อมูลล่าสุด; สถานะปัจจุบันพร้อมแผนผังระยะที่ 3 และกราฟ waterfall
ADC ที่ใช้ payload เป็นยายับยั้ง topoisomerase I ที่เป็นกรรมสิทธิ์ (DAR 8) และตัวเชื่อม MediLink TMALIN ได้รับสถานะ Fast Track จาก FDA ในมะเร็งกระเพาะอาหาร ถือครองสิทธิ์ทั่วโลกยกเว้นภูมิภาค Greater China; ผลการศึกษาในจีนระยะที่ 2 ในงาน ASCO 2026: G/GEJ สำหรับการรักษาลำดับที่สองขึ้นไป (n=26) ORR 65.4%, DCR 84.6%, mPFS 5.7 เดือน, mOS 11.7 เดือน; มะเร็งตับอ่อนสำหรับการรักษาลำดับที่สองขึ้นไป (n=30) ORR 26.7%, DCR 83.3%, mPFS 4.1 เดือน, mOS 10.0 เดือน; การศึกษาระยะที่ 1b/2 ทั่วโลกกำลังดำเนินอยู่ และระยะที่ 3 ในจีนดำเนินการโดย Evopoint
ด้านซ้ายแสดงภาพรวมและสถานะพร้อมไอคอน ADC; ด้านขวาแสดงกราฟอัตราการรอดชีวิต 2 ชุด แต่ละชุดคู่กับตารางข้อมูลหัวข้อสีแดง
เปรียบเทียบ VYLOY (แอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอล), ASP2138 (Bispecific ที่ปรับทิศทางทีเซลล์) และ ASP546C (ADC) ในด้านรูปแบบยา กลไก ข้อมูลทางคลินิก และศักยภาพในอนาคต: VYLOY เป็นการรักษามาตรฐานในกลุ่ม G/GEJ ที่มีการแสดงออกของ CLDN18.2 สูง (ประมาณ 38% ของผู้ป่วย), ASP2138 ขยายการรักษาไปยังกลุ่มที่มีการแสดงออกต่ำถึงปานกลาง (ประมาณ 35%) ด้วยการฉีดใต้ผิวหนัง, ASP546C มุ่งเป้าไปที่สูตรการรักษาแบบปลอดเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่มีผล CLDN18.2 เป็นบวกทั้งหมด
ตารางเปรียบเทียบ 3 คอลัมน์พร้อมไอคอนแอนติบอดีในส่วนหัว และคอลัมน์ที่แยกตามรหัสสี (เทา, เหลือง, ชมพู)
จำนวนผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนประมาณ 176,000 รายในการรักษาระดับ 1L และ 40,000 รายในการรักษาระดับ 2L ใน 7 ตลาดหลัก; พบ KRAS G12D ประมาณ 40% และ CLDN18.2 ประมาณ 60% ในกลุ่มผู้ป่วย PDAC; setidegrasib อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับ 1L (N=614, ข้อมูลระหว่างกาลFY2029), ASP2138 ระยะที่ 1 พร้อมการตัดสินใจ PoC ในFY2026, ASP546C ระยะที่ 1b/2 เริ่มให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรก (FSD) ในเดือนพฤษภาคม 2026
สถิติหลักอยู่ด้านบน แบ่งเป็นแผงสีชมพูสองส่วนตามตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (KRAS G12D, CLDN18.2) พร้อมการ์ดข้อมูลโครงการ
โครงการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากในระยะที่ 1 (NCT05997615) ที่บรรลุ PoC ในกลุ่ม mCRPC และได้รับสถานะ Fast Track จาก FDA; ข้อมูลการเพิ่มขนาดยาเบื้องต้นที่งาน ASCO GU 2026 ในกลุ่ม mCRPC ที่ผ่านการรักษามาอย่างหนัก: ORR 45%, ผู้ป่วยหนึ่งรายรับการรักษาต่อเนื่องประมาณ 300 วัน, ไม่พบความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยา (DLT) และส่วนใหญ่เป็น CRS ระดับ 1 โดยไม่ต้องใช้ยาป้องกัน; กราฟ Waterfall แสดงการตอบสนองของ PSA ที่ขนาด ≥3000 µg/kg ทุก 3 สัปดาห์ (Q3W)
ด้านซ้ายเป็นภาพรวมพร้อมกราฟิกโครงสร้างโปรตีนและหัวข้อสถานะ; ด้านขวาเป็นหัวข้อข้อมูลล่าสุดและกราฟ Waterfall ของ PSA พร้อมตารางตอบสนอง
การปลูกถ่ายเซลล์ RPE สำหรับภาวะจอประสาทตาเสื่อมแบบฝ่อ (Geographic Atrophy) ที่เกิดจาก AMD (ผู้ป่วยประมาณ 5 ล้านคนทั่วโลก); ระยะที่ 1b (NCT03178149) บรรลุ PoC ในกลุ่มที่สูญเสียการมองเห็นรุนแรง; ข้อมูลจากงาน ARVO 2026 แสดงให้เห็นว่าไม่มีการอักเสบภายในลูกตา การปฏิเสธเนื้อเยื่อ หรือสัญญาณของเนื้องอก และค่าเฉลี่ย BCVA ในตาที่ศึกษาดีขึ้น 9.08 ตัวอักษรในสัปดาห์ที่ 52 เทียบกับ -5.75 ในตาอีกข้าง (กลุ่มตัวอย่าง 2/2b, n=3-5)
ด้านซ้ายเป็นภาพรวมพร้อมภาพประกอบดวงตาและเรตินาและสถานะ; ด้านขวาเป็นกราฟเส้นแสดงการเปลี่ยนแปลงของ BCVA ตลอด 52 สัปดาห์
อธิบายการตัดต่อยีน HLA ของสายพันธุ์เซลล์ iPS ของมนุษย์ระดับคลินิกด้วย rAAV: การนำ HLA class I/II ออกช่วยหลีกเลี่ยงการโจมตีจาก T-cell และการแสดงออกของ HLA-E สายเดี่ยวช่วยหลีกเลี่ยงการโจมตีจาก NK-cell (B2M-/HLA-E, 2x TK, RFXANK-/-) จาก Universal Cells ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ Astellas
ด้านซ้ายเป็นไอคอนกระบวนการและแผนภาพเปรียบเทียบเซลล์ Wild-type กับ Universal Cell; ด้านขวาเป็นหัวข้อตัวหนาสีแดงพร้อมจุดย่อยและหมายเหตุอ้างอิง
ยีนบำบัด AAV8 เฉพาะกล้ามเนื้อสำหรับโรค Pompe (อุบัติการณ์ประมาณ 1 ใน 40,000; การรักษาด้วยเอนไซม์ทดแทนมาตรฐานต้องฉีดทุกสองสัปดาห์); การทดลองระยะที่ 1/2 FORTIS (NCT04174105) ได้รับสถานะ RMAT จาก FDA ในเดือนกุมภาพันธ์ 2025 และมีการวิเคราะห์เพิ่มเติมเพื่อตัดสินใจ PoC; ข้อมูลติดตามผลจาก WORLDSymposium 2026: ผู้เข้าร่วม 5 จาก 6 รายที่มีการติดตามผลมากกว่าหนึ่งปีสามารถหยุดใช้ ERT ได้เป็นเวลา 1-3.5 ปีขึ้นไป; พร้อมกราฟแสดงการเปลี่ยนแปลงของ FVC และ 6MWT
ด้านซ้ายเป็นภาพรวมพร้อมไอคอนแคปซิด AAV8 และสถานะ; ด้านขวาเป็นกราฟเส้น Spaghetti สองกราฟแสดงค่า FVC และการทดสอบเดิน 6 นาที
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับสไลด์นี้และเนื้อหาการนำเสนอพื้นฐาน
นี่คือชุดสไลด์รายงานผลประกอบการจำนวน 43 หน้าของ Astellas สำหรับช่วงครึ่งแรกของปีงบประมาณ 2026 (เมษายน ถึง กันยายน 2026) ซึ่งนำเสนอเมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2026 โดยครอบคลุมทั้งงบกำไรขาดทุนรวม ยอดขายผลิตภัณฑ์หลัก รายการค่าใช้จ่าย การปรับเพิ่มประมาณการผลประกอบการทั้งปี ความคืบหน้าของโครงการยาในพอร์ตโฟลิโอ และส่วนข้อมูลอ้างอิงที่ประกอบด้วยอัตราแลกเปลี่ยน งบแสดงฐานะการเงิน กระแสเงินสด สินทรัพย์ไม่มีตัวตน การจัดสรรเงินทุน และข้อมูลการทดสอบทางคลินิกแยกตามสินทรัพย์
ใช่ ต้นฉบับเป็นงานนำเสนอผลประกอบการภาษาญี่ปุ่น (決算説明会資料) ในชื่อ 2026年度第2四半期（中間期）決算概況 ซึ่งเผยแพร่ผ่าน TDnet ซึ่งเป็นระบบการเปิดเผยข้อมูลตามกำหนดเวลาของตลาดหลักทรัพย์โตเกียว โดยข้อความในหน้านี้เป็นสรุปภาษาไทยของแต่ละสไลด์ ส่วนตัวเลขจำนวนเงินยังคงใช้หน่วยของบริษัท เช่น ร้อยล้านเยน
รายได้อยู่ที่ 1,270.9 พันล้านเยน (12,709 ร้อยล้านเยน) เพิ่มขึ้น 23.4% เมื่อเทียบกับปีก่อน และกำไรจากการดำเนินงานหลัก (core operating profit) อยู่ที่ 424.9 พันล้านเยน (4,249 ร้อยล้านเยน) เพิ่มขึ้น 50.3% คิดเป็นอัตรากำไรหลัก 33.4% ส่วนกำไรจากการดำเนินงานอยู่ที่ 3,166 ร้อยล้านเยน และกำไรสุทธิระหว่างกาล 2,415 ร้อยล้านเยน โดยผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยนช่วยเพิ่มรายได้ประมาณ 993 ร้อยล้านเยน และเพิ่มกำไรจากการดำเนินงานหลัก 412 ร้อยล้านเยน
ประมาณการรายได้ปรับเพิ่มขึ้น 1,100 ร้อยล้านเยน เป็น 23,300 ร้อยล้านเยน และกำไรจากการดำเนินงานหลักเพิ่มขึ้น 800 ร้อยล้านเยน เป็น 7,000 ร้อยล้านเยน ซึ่งบ่งชี้ถึงอัตรากำไรจากการดำเนินงานหลักที่ 30.0% ส่วนกำไรจากการดำเนินงานตามเกณฑ์เต็มจำนวนเพิ่มขึ้นเป็น 4,600 ร้อยล้านเยน โดยมีการปรับสมมติฐานอัตราแลกเปลี่ยนใหม่เป็น US$1 = 158 เยน และ €1 = 181 เยน ทั้งนี้ ปีงบประมาณ 2026 เริ่มตั้งแต่เดือนเมษายน 2026 ถึงมีนาคม 2027
แบรนด์เชิงกลยุทธ์ทั้ง 5 แบรนด์เติบโตขึ้น 51% เป็น 3,339 ร้อยล้านเยน ได้แก่ PADCEV 1,583, IZERVAY 562, VYLOY 459, XOSPATA 429 และ VEOZAH 307 (หน่วยเป็นร้อยล้านเยนทั้งหมด) ส่วน XTANDI อยู่ที่ 5,337 ร้อยล้านเยน เพิ่มขึ้น 12% แต่หากไม่รวมผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยนจะถือว่าค่อนข้างคงที่ โดยคาดว่าจะลดลงในช่วงครึ่งปีหลังเนื่องจากผลกระทบของ US Inflation Reduction Act
คุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ PDF ต้นฉบับได้ฟรีจากหน้านี้ ซึ่งเป็นข้อมูลอ้างอิงที่มีประโยชน์สำหรับการจัดโครงสร้างชุดสไลด์ผลประกอบการของบริษัทเวชภัณฑ์หรือไบโอเทค โดยมีทั้งหน้าสรุปประเด็นสำคัญ ตารางการเงินที่เน้นสีแดง แผนผังขั้นตอนของ pipeline ไทม์ไลน์เหตุการณ์สำคัญ และสไลด์ข้อมูลสินทรัพย์ ทั้งนี้ 2Slides สามารถช่วยคุณสร้างสไลด์ที่คล้ายกันจากเนื้อหาของคุณเองได้
การอนุมัติ PADCEV ในสหภาพยุโรปสำหรับผู้ป่วย MIBC ที่เหมาะสมกับการใช้ยา cisplatin, การยื่นขออนุมัติ VEOZAH ในญี่ปุ่นและจีน, การเริ่มให้ยาในผู้ป่วยรายแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ setidegrasib (มะเร็งปอดชนิด NSCLC) และ ASP2138 (มะเร็งกระเพาะอาหาร/GEJ), การพิสูจน์แนวคิด (proof of concept) สำหรับ ASP6958/VIR-5500 ใน mCRPC และโปรแกรมทางคลินิกใหม่ 3 โปรแกรม ได้แก่ ASP388B, ASP2020 และ ASP2767 ส่วน ASP5541 ได้ยุติการพัฒนาแล้ว
เว็บไซต์ IR ภาษาอังกฤษอย่างเป็นทางการ พร้อมผลประกอบการ งานนำเสนอ และข้อมูลแผนกลยุทธ์องค์กรปี 2026
เว็บไซต์ IR ภาษาญี่ปุ่นที่เผยแพร่ต้นฉบับ 決算説明会資料
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
อ้างอิงการออกแบบมืออาชีพ เลือกสไตล์ของคุณ และสร้างสไลด์ด้วยการแสดงผลข้อความที่สมบูรณ์แบบ ขับเคลื่อนโดย Nano Banana—เริ่มสร้างการนำเสนอของคุณตอนนี้
เอเจนต์ AI ของคุณสำหรับสไลด์ ประหยัดเวลา เปล่งประกายเร็วขึ้นด้วยการสร้างงานนำเสนออัจฉริยะ
© 2026 2slides สงวนลิขสิทธิ์