อยู่ในคอลเลกชัน ตัวอย่างงานนำเสนอสำหรับนักลงทุน
งานนำเสนอผลประกอบการ Amgen ไตรมาส 3 ปี 2026: ชุดสไลด์จำนวน 28 หน้าที่ Amgen (NASDAQ: AMGN) ใช้ในการแถลงผลประกอบการไตรมาส 3 ปี 2026 เมื่อวันที่ 3 พฤศจิกายน 2026 เผยแพร่บน investors.amgen.com ครอบคลุมรายได้รวม 1.04 หมื่นล้านดอลลาร์ (+8% YoY), กำไรต่อหุ้น (EPS) แบบ non-GAAP 6.45 ดอลลาร์สหรัฐ (+14%), อัตรากำไรจากการดำเนินงานแบบ non-GAAP 47%, ผลิตภัณฑ์หลัก 6 รายการที่เติบโต 27% และคิดเป็นสัดส่วนกว่า 70% ของยอดขายผลิตภัณฑ์, แผนผังโครงการพัฒนายาระยะที่ 3 ใน 4 กลุ่มการรักษา, ผลการทดสอบทางคลินิกในไตรมาส 3, การปรับเพิ่มประมาณการปี 2026 และตารางกระทบยอด GAAP เป็น non-GAAP ฉบับเต็ม
ใช้หน้าปกของงานนำเสนอนี้เป็นต้นแบบสไตล์สำหรับสไลด์ที่สร้างจากเนื้อหาของคุณเอง หรือเลือกหน้าใดก็ได้ด้านล่างเพื่อใช้เลย์เอาต์ของหน้านั้นเป็นต้นแบบ
การนำทางด่วน
แท็ก
แชร์สไลด์
งานนำเสนอผลประกอบการ Amgen ไตรมาส 3 ปี 2026: ชุดสไลด์จำนวน 28 หน้าที่ Amgen (NASDAQ: AMGN) ใช้ในการแถลงผลประกอบการไตรมาส 3 ปี 2026 เมื่อวันที่ 3 พฤศจิกายน 2026 เผยแพร่บน investors.amgen.com ครอบคลุมรายได้รวม 1.04 หมื่นล้านดอลลาร์ (+8% YoY), กำไรต่อหุ้น (EPS) แบบ non-GAAP 6.45 ดอลลาร์สหรัฐ (+14%), อัตรากำไรจากการดำเนินงานแบบ non-GAAP 47%, ผลิตภัณฑ์หลัก 6 รายการที่เติบโต 27% และคิดเป็นสัดส่วนกว่า 70% ของยอดขายผลิตภัณฑ์, แผนผังโครงการพัฒนายาระยะที่ 3 ใน 4 กลุ่มการรักษา, ผลการทดสอบทางคลินิกในไตรมาส 3, การปรับเพิ่มประมาณการปี 2026 และตารางกระทบยอด GAAP เป็น non-GAAP ฉบับเต็ม
มุมมองรายละเอียดของแต่ละหน้าสไลด์ รวมถึงlayout เนื้อหาหลักและองค์ประกอบภาพ
สไลด์หน้าปกหัวข้อ การแถลงผลประกอบการไตรมาส 3 ปี 2026 ลงวันที่ 3 พฤศจิกายน 2026 พร้อมโลโก้ Amgen
พื้นหลังสีน้ำเงินรอยัลบลูแบบเต็มหน้ากระดาษ ด้านบนมีช่องรูปภาพทรงสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูนขอบมน (ภาพปิเปตในแล็บ, โครงสร้างโมเลกุล, นักวิทยาศาสตร์ส่องกล้องจุลทรรศน์) ชื่อหัวข้อและวันที่อยู่มุมซ้ายล่าง โลโก้สีขาวอยู่มุมขวาล่าง
ข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบเกี่ยวกับคาดการณ์ในอนาคต ครอบคลุมถึงความร่วมมือต่างๆ (รวมถึง BeOne Medicines), Otezla, การเข้าซื้อกิจการ ChemoCentryx, Dark Blue Therapeutics และ Horizon รวมถึงความเสี่ยงต่างๆ เช่น การแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึง (biosimilar), แรงกดดันด้านราคา, การกระจุกตัวของการผลิตใน Puerto Rico และความปลอดภัยด้านไอที ทั้งนี้มีการระบุว่าการกระทบยอดตัวเลขตามหลักการบัญชี GAAP และ non-GAAP สามารถดูได้ที่ส่วนนักลงทุนในเว็บไซต์ amgen.com ตามกฎระเบียบ Regulation G ของ SEC
หัวข้อตัวหนาสีน้ำเงินด้านบน ตามด้วยเนื้อหาแบบจัดชิดขอบซ้ายขวา (justified) จำนวน 3 ย่อหน้าหนาแน่นเต็มสไลด์ มีข้อความปฏิเสธความรับผิดชอบและโลโก้ที่ส่วนท้ายตามมาตรฐาน
คำกล่าวจาก Robert A. Bradway ประธานกรรมการและ CEO เกี่ยวกับผลประกอบการที่แข็งแกร่งอีกไตรมาส ไฮไลต์ทางการเงินประกอบด้วยรายได้รวม 1.04 หมื่นล้านดอลลาร์ (+8% YoY), กำไรต่อหุ้น (EPS) แบบ non-GAAP 6.45 ดอลลาร์สหรัฐ (+14%), ค่าใช้จ่ายด้าน R&D แบบ non-GAAP 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (+11%) และอัตรากำไรจากการดำเนินงาน 47% ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโต 6 ประการพร้อมอัตราเติบโต YoY ใน Q3 (Repatha +37%, EVENITY +39%, TEZSPIRE +43%, โรคหายาก +21%, นวัตกรรมมะเร็งวิทยา +21%, ยาชีววัตถุคล้ายคลึง +26%) ไฮไลต์ด้าน R&D สำหรับ IMDELLTRA (ผลบวกด้านอัตราการรอดชีวิตโดยรวมในการศึกษา DeLLphi-305, การอนุมัติลดระยะเวลาเฝ้าติดตามในสหรัฐฯ), dazodalibep (ผลบวกจากการศึกษา Ph3 OASIZ 301 ในโรคโจเกรน (Sjogren's) ทั่วร่าง), TEZSPIRE (ผลบวกจากการศึกษา Ph3 CROSSING ในโรค EoE), daxdilimab (ผลบวกจากการศึกษา Ph2 ในโรค DLE) และ UPLIZNA (การศึกษา Ph3 ใหม่ในโรค PMN)
แถบคำนิยมพร้อมภาพใบหน้า CEO พาดด้านบน ด้านล่างแบ่งเป็น 3 ส่วน: คอลัมน์ KPI ไล่เฉดสีน้ำเงินทางซ้าย, แผงสีเทาตรงกลางแสดงโลโก้ผลิตภัณฑ์และเปอร์เซ็นต์การเติบโตในรูปแบบตาราง 2x3 และรายการไฮไลต์ R&D ทางขวาพร้อมเครื่องหมายถูกและสัญลักษณ์สีแยกตามกลุ่มการรักษา
สไลด์คั่นส่วนเพื่อนำเข้าสู่การอัปเดตด้านการพาณิชย์
พื้นหลังไล่เฉดสีน้ำเงินไปจนถึงสีฟ้าไซแอน พร้อมแถบภาพโมเลกุลทรงโค้งกว้างที่ครึ่งบน และชื่อส่วนงานขนาดใหญ่ตัวบางสีขาวที่มุมซ้ายล่าง
รายได้รวมเพิ่มขึ้นจาก 8.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐใน Q3 2024 เป็น 9.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐใน Q3 2025 และ 1.04 หมื่นล้านดอลลาร์ใน Q3 2026 คิดเป็นการเติบโตของรายได้รวม 8% โดยมีผลิตภัณฑ์ 17 รายการที่มีอัตราเติบโตของยอดขายอย่างน้อยเลขสองหลัก และผลิตภัณฑ์ 17 รายการที่มียอดขายต่อปีแตะระดับ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐขึ้นไปเมื่อคำนวณจากยอดขายใน Q3
ฝั่งซ้าย: การ์ดไล่เฉดสีน้ำเงินพร้อมแผนภูมิแท่ง 3 คอลัมน์ ฝั่งขวา: ข้อความตัวเลขขนาดใหญ่ 3 ชุดวางซ้อนกัน คั่นด้วยเส้นแนวนอนสีฟ้าไซแอนบางๆ
ยอดขายผลิตภัณฑ์ใน Q3 2026 อยู่ที่ 9.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (+8% YoY) โดยปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตทั้ง 6 ส่วนประกอบด้วย Repatha 1.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ, EVENITY 0.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ, TEZSPIRE 0.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ, กลุ่มโรคหายาก 1.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ, กลุ่มนวัตกรรมมะเร็งวิทยา 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (Blincyto, Imdelltra, Kyprolis, Lumakras, Nplate, Vectibix) และกลุ่มยาชีววัตถุคล้ายคลึง 1.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
แผนภูมิโดนัททางซ้ายแสดงสัดส่วนยอดขายจากปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตพร้อมยอดรวมตรงกลาง เชื่อมต่อด้วยเส้นไปยังการ์ดทรงโค้งที่แสดงโลโก้ผลิตภัณฑ์และมูลค่าดอลลาร์ในรูปแบบตาราง 2x3
การเติบโต YoY ใน Q3 ของ Repatha อยู่ที่ +37% (เข้าถึงผู้ป่วยมากขึ้นในกลุ่มการดูแลปฐมภูมิและโรคหัวใจ โดยมีผู้ป่วยประมาณ 100 ล้านคนที่ยังไม่บรรลุเป้าหมายระดับ LDL-C), EVENITY อยู่ที่ +39% (แนวทางการสร้างกระดูกเพื่อลดความเสี่ยงกระดูกหัก ร่วมมือกับ UCB และ Astellas ในญี่ปุ่น) และ TEZSPIRE อยู่ที่ +43% (โรคหอบหืดรุนแรงและ CRSwNP ร่วมมือกับ AstraZeneca)
แบ่งเป็น 3 คอลัมน์เท่ากัน คั่นด้วยเส้นแนวตั้งบางๆ แต่ละคอลัมน์มีโลโก้ผลิตภัณฑ์ทรงมน ตัวเลขเปอร์เซ็นต์การเติบโตสีน้ำเงินขนาดใหญ่ และคำอธิบายสั้นๆ จัดกึ่งกลาง
การเติบโต YoY ใน Q3 ของกลุ่มโรคหายากอยู่ที่ +21% (UPLIZNA ในโรค NMOSD, IgG4-RD และ gMG), กลุ่มนวัตกรรมมะเร็งวิทยาอยู่ที่ +21% (ประโยชน์ด้านอัตราการรอดชีวิตโดยรวมของ IMDELLTRA ในการรักษาประคับประคองมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กระยะแรก และการลดระยะเวลาเฝ้าติดตาม) และกลุ่มยาชีววัตถุคล้ายคลึงอยู่ที่ +26% (การยอมรับ PAVBLU ในกลุ่มผู้เชี่ยวชาญด้านจอประสาทตา)
รูปแบบเดียวกับหน้า 7: แบ่งเป็น 3 คอลัมน์พร้อมสัญลักษณ์หมวดหมู่สีต่างๆ (เขียวอมฟ้า, น้ำเงิน, เทาเข้ม) ที่มีไอคอนประกอบ ตัวเลขการเติบโตขนาดใหญ่ และคำอธิบายจัดกึ่งกลาง
สไลด์คั่นส่วนเพื่อนำเข้าสู่การอัปเดตด้านการวิจัยและพัฒนา
ใช้การไล่เฉดสีและแถบภาพโมเลกุลแบบเดียวกับสไลด์คั่นส่วนอื่นๆ พร้อมชื่อส่วนงานที่มุมซ้ายล่าง
กรอบการทำงานด้าน R&D ของ Amgen ใน 3 เสาหลัก: กลุ่มการรักษา (อายุรศาสตร์ทั่วไป, โรคหายาก, การอักเสบ, มะเร็งวิทยา), รูปแบบการรักษา (โมเลกุลขนาดเล็ก, siRNA, ยาชีววัตถุ) และ AI กับข้อมูล (การเร่งการค้นพบและพัฒนาด้วย AI ในระดับกว้าง)
ภาพประกอบ 3 ช่องเรียงกัน (นักวิทยาศาสตร์ในห้องแล็บ, โครงสร้างโปรตีน, ชิป AI เรืองแสง) แต่ละภาพมีแถบคำบรรยายสีน้ำเงินด้านล่างพร้อมหัวข้อตัวพิมพ์ใหญ่และเนื้อหาย่อย
โปรแกรมการทดลองระยะที่ 3 แยกตามกลุ่มโรค: อายุรศาสตร์ทั่วไป (MariTide ในการจัดการน้ำหนักเรื้อรัง, การขยายระยะเวลาคงสภาพการรักษา, การเปลี่ยนจากการใช้ GLP-1 รายสัปดาห์, ASCVD, ภาวะหัวใจล้มเหลว, ภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้น และเบาหวานชนิดที่ 2; olpasiran ใน ASCVD, การป้องกันปฐมภูมิ และการเปลี่ยนแปลงของคราบไขมันในหลอดเลือด); โรคหายาก (UPLIZNA ในโรคตับอักเสบจากภูมิคุ้มกันตนเอง, PMN และ CIDP; TEPEZZA โรคตาจากต่อมไทรอยด์; TAVNEOS โรคหลอดเลือดอักเสบ ANCA ในเด็ก; dazodalibep ในโรคโจเกรนแบบแสดงอาการและทั่วร่างกาย); การอักเสบ (TEZSPIRE ใน EoE และ COPD); มะเร็งวิทยา (BLINCYTO B-ALL, IMDELLTRA ในสี่สภาวะของ SCLC, xaluritamig ใน mCRPC, LUMAKRAS 1L CRC และ NSCLC, Nplate CIT และ ITP); ยาชีววัตถุคล้ายคลึง (ABP 206 เทียบเท่า OPDIVO, ABP 234 เทียบเท่า KEYTRUDA, ABP 692 เทียบเท่า OCREVUS, ABP 938 8 มก. เทียบเท่า EYLEA HD) เครื่องหมายกริชระบุถึงโปรแกรมที่มีการรายงานข้อมูลระยะที่ 3 ใน Q3 2026
แถบหัวข้อย่อยไล่เฉดสีฟ้า ตามด้วยคอลัมน์สีอ่อนสี่คอลัมน์พร้อมเส้นคั่นสีด้านซ้าย รายการคู่ชื่อโปรแกรมและข้อบ่งใช้ พร้อมคำอธิบายสัญลักษณ์สีสำหรับห้ากลุ่มโรคและเชิงอรรถตัวย่อจำนวนมาก
ผู้ป่วย 43,000 รายในการศึกษาและการทดลองทางคลินิก 297 การทดลอง (รวมถึงการทดลองในไปป์ไลน์และข้อมูลการใช้งานจริง ข้อมูล ณ วันที่ 30 กันยายน 2026); เหตุการณ์สำคัญใน Q3 2026: อัตราการรอดชีวิตโดยรวมของ IMDELLTRA ใน DeLLphi-305 ที่งาน ESMO และการอนุมัติในสหรัฐฯ ให้ลดระยะเวลาเฝ้าระวังเหลือ 6-8 ชั่วโมงสำหรับสองโดสแรก; ผลลัพธ์เชิงบวกของ dazodalibep ใน OASIZ 301 พร้อมการนำเสนอแบบ Late-breaking ที่งาน ACR Convergence ในเดือนพฤศจิกายน; ข้อมูล TEZSPIRE CROSSING EoE ที่งาน ACG และ UEGW; ข้อมูล daxdilimab ระยะที่ 2 DLE ที่งาน EADV; การวิเคราะห์ Repatha VESALIUS-CV ที่งาน ESC; การศึกษา UPLIZNA ระยะที่ 3 ใหม่ใน PMN และข้อมูล Open-label 1 ปีของ MINT ใน gMG ที่งาน AANEM
การ์ดไล่เฉดสีฟ้าด้านซ้ายพร้อมสถิติขนาดใหญ่พิเศษสองชุดและไอคอน; แผงตีกรอบด้านขวาพร้อมรายการเหตุการณ์สำคัญรายตัวยาใน Q3 แบบมีเครื่องหมายถูก แยกสีตามกลุ่มการรักษา
สามคอลัมน์ติดตามเหตุการณ์สำคัญในปี 2026 พร้อมเครื่องหมายถูกสำหรับรายการที่เสร็จสมบูรณ์ การเริ่มการศึกษา: MariTide การเปลี่ยนจากการใช้ GLP-1 รายสัปดาห์, การขยายระยะเวลาคงสภาพ CWM (2 การศึกษา), เบาหวานชนิดที่ 2 (เริ่มแล้ว 1 จาก 3 รายการ อีก 2 รายการใน Q4 2026); UPLIZNA AIH และ PMN เสร็จสิ้น, CIDP ในช่วง H2 2026 ถึง H1 2027 การศึกษาที่เสร็จสมบูรณ์: เครื่องฉีดยาแบบติดตัว TEPEZZA, dazodalibep ในกลุ่มอาการโจเกรนทั่วร่างกาย, TEZSPIRE EoE และ Sunakiment ระยะที่ 2 ในโรคหืดเสร็จสิ้น; dazodalibep ในกลุ่มอาการโจเกรนแบบแสดงอาการใน Q4 การอนุมัติหลัก: UPLIZNA gMG ในสหภาพยุโรป, การอนุมัติและการอัปเดตฉลากยา IMDELLTRA ในสหภาพยุโรป จีน และญี่ปุ่น และการลดระยะเวลาเฝ้าระวังของ IMDELLTRA ในสหรัฐฯ
แถบหัวเรื่องทรงแคปซูลสีดำสามแถว (การเริ่มการศึกษา, การศึกษาที่เสร็จสมบูรณ์, การอนุมัติหลัก) เหนือรายการตรวจสอบพร้อมเครื่องหมายถูกสีเขียวขนาดใหญ่และสัญลักษณ์ระบุกลุ่มโรค; แถบคำอธิบายสัญลักษณ์ที่ด้านล่าง
ข้อมูล IMDELLTRA (tarlatamab): การวิเคราะห์หลักระยะที่ 3 DeLLphi-305 ในการรักษาคงสภาพ 1L ES-SCLC ร่วมกับ durvalumab นำเสนอที่งาน ESMO 2026 และตีพิมพ์ใน New England Journal of Medicine; โปสเตอร์การติดตามผลระยะยาวระยะที่ 1b DeLLphi-303 ในการรักษาคงสภาพ 1L; การติดตามผลอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่ขยายเวลาออกไปของระยะที่ 3 DeLLphi-304 ใน 2L ES-SCLC พร้อมการอัปเดตการทดลองสั้นๆ ใน Annals of Oncology มี QR code ลิงก์ไปยังการนำเสนอและสิ่งตีพิมพ์
การ์ดตีกรอบสามใบพร้อมหัวแถบไล่เฉดสีฟ้า: การ์ดขนาดใหญ่หนึ่งใบทางซ้ายพร้อมภาพตัวอย่างสไลด์หัวข้อการประชุมและหน้าวารสารที่ซ้อนทับกัน, การ์ดสองใบวางซ้อนกันทางขวาพร้อมภาพตัวอย่างโปสเตอร์; QR code พร้อมคำบรรยายในการ์ดแต่ละใบ
ผลการทดลอง TEZSPIRE (tezepelumab) ระยะที่ 3 CROSSING ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีภาวะหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิล นำเสนอที่งาน ACG 2026 และข้อมูล 52 สัปดาห์ที่งาน UEG Week ในบาร์เซโลนา; การทดลอง daxdilimab ระยะที่ 2 แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกในโรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดดีสคอยด์ลูปัสระดับปานกลางถึงรุนแรง นำเสนอที่งาน EADV Congress ในเวียนนา (30 ก.ย. ถึง 3 ต.ค. 2026) สามารถเข้าถึงเอกสารผ่าน congressdata.amgenmedinfo.com และ QR code
การ์ดตีกรอบสองใบวางเคียงกันพร้อมหัวแถบไล่เฉดสี; การ์ดซ้ายแสดงสไลด์หัวข้อ ACG และ UEG ซ้อนทับกัน การ์ดขวาแสดงสไลด์หัวข้อ EADV สีแดงเข้มขนาดใหญ่; ลิงก์และ QR code ด้านล่าง
สไลด์คั่นส่วนเพื่อเข้าสู่การอัปเดตด้านการเงิน
พื้นหลังไล่เฉดสีพร้อมแถบภาพโมเลกุลที่ใช้ซ้ำและชื่อส่วนงานที่มุมซ้ายล่าง
KPI หกรายการ: รายได้รวม 10.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (+8%), การลงทุน R&D แบบ non-GAAP 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (+11%), EPS แบบ non-GAAP 6.45 ดอลลาร์สหรัฐ (+14%), อัตรากำไรจากการดำเนินงานแบบ non-GAAP 47% ของยอดขายผลิตภัณฑ์, กระแสเงินสดอิสระ 3.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และรายจ่ายฝ่ายทุน 0.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ; แถบข้อความระบุการเติบโตของ R&D ที่ 11% พร้อมอัตรากำไรจากการดำเนินงาน 47%
ตาราง KPI ขนาด 2x3 พร้อมเส้นขอบบนสีฟ้าอมเขียว ป้ายกำกับตัวหนาและตัวเลขสีฟ้าขนาดใหญ่ เหนือแถบสีฟ้าเต็มความกว้างพร้อมข้อความสรุปบรรทัดเดียว
Q3 2026 เทียบกับ Q3 2025 ในหน่วยพันล้านดอลลาร์สหรัฐ: รายได้ 10.4 เทียบกับ 9.6 (+8%); ยอดขายผลิตภัณฑ์ 9.9 เทียบกับ 9.1 (+8%); รายได้อื่น 0.5 เทียบกับ 0.4 (+15%); ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานแบบ non-GAAP 5.7 เทียบกับ 5.3 (+8%); กำไรจากการดำเนินงานแบบ non-GAAP 4.7 เทียบกับ 4.3 (+9%) ที่ 47.3% เทียบกับ 47.1% ของยอดขายผลิตภัณฑ์; กำไรสุทธิแบบ non-GAAP 3.5 เทียบกับ 3.1 (+15%); EPS แบบ non-GAAP 6.45 ดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับ 5.64 ดอลลาร์สหรัฐ (+14%)
ตารางเปรียบเทียบสามคอลัมน์พร้อมหัวคอลัมน์ทรงแคปซูลสีดำ (Q3 '26, Q3 '25, % เพิ่มขึ้น/(ลดลง)), ป้ายกำกับแถวสีฟ้าและเส้นคั่นแถวสีฟ้าอมเขียว
ข้อมูลกระแสเงินสด Q3 '26 เทียบกับ Q3 '25 (พันล้านดอลลาร์): รายจ่ายฝ่ายทุน 0.6 เทียบกับ 0.4, ค่าเสื่อมราคา 0.2 เทียบกับ 0.2, การตัดจำหน่ายสินทรัพย์ไม่มีตัวตน 0.9 เทียบกับ 1.1, กระแสเงินสดอิสระ 3.7 เทียบกับ 4.2, การซื้อหุ้นคืน 0.0 เทียบกับ 0.0, การเพิ่มเงินปันผล YoY 6% เทียบกับ 6%, เงินปันผลจ่ายต่อหุ้น 2.52 ดอลลาร์ เทียบกับ 2.38 ดอลลาร์ งบดุล: เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 13.2 พันล้านดอลลาร์ ณ 30/9/26 เทียบกับ 9.1 พันล้านดอลลาร์ ณ 31/12/25; หนี้สินคงค้าง 54.0 พันล้านดอลลาร์ เทียบกับ 54.6 พันล้านดอลลาร์
ตารางสองคอลัมน์วางซ้อนกันสองชุด (ข้อมูลกระแสเงินสดและข้อมูลงบดุล) พร้อมหัวตารางรูปทรงแคปซูลสีดำและเส้นแบ่งแถวสีฟ้าไซแอน
ปรับเพิ่มประมาณการผลประกอบการเต็มปี 2026: รายได้ 38.9 พันล้านดอลลาร์ ถึง 39.7 พันล้านดอลลาร์ (จากเดิม 38.2 พันล้านดอลลาร์ ถึง 39.4 พันล้านดอลลาร์); EPS แบบ non-GAAP 22.90 ดอลลาร์ ถึง 23.70 ดอลลาร์ (จากเดิม 22.30 ดอลลาร์ ถึง 23.50 ดอลลาร์); อัตราภาษีแบบ non-GAAP คงเดิมที่ 15.0% ถึง 16.5%; รายจ่ายฝ่ายทุนคงเดิมที่ประมาณ 2.6 พันล้านดอลลาร์
การ์ดขอบมนบรรจุตารางสองคอลัมน์เปรียบเทียบประมาณการปัจจุบัน (ข้อความสีดำ) กับประมาณการก่อนหน้า (ข้อความสีเทา) ภายใต้หัวตารางรูปทรงแคปซูลสีดำ
สไลด์คั่นเพื่อเริ่มช่วงถาม-ตอบ
พื้นหลังสีน้ำเงินเข้มพร้อมรูปทรงโค้งมนขอบสีฟ้าไซแอนขนาดใหญ่ล้อมรอบหัวข้อ Q&A และมีรูปทรงแคปซูลแบบจางวางเรียงตามขอบด้านล่าง
สไลด์คั่นเพื่อเข้าสู่ภาคผนวกของการกระทบยอดจาก GAAP เป็น non-GAAP
ดีไซน์กรอบสีน้ำเงินแบบเดียวกับสไลด์ Q&A พร้อมหัวข้อการกระทบยอด (Reconciliations)
งบกำไรขาดทุน GAAP ที่ยังไม่ได้ตรวจสอบ (หน่วย: ล้านดอลลาร์) Q3 2026 เทียบกับ Q3 2025: ยอดขายผลิตภัณฑ์ 9,883 เทียบกับ 9,137; รายได้อื่น 482 เทียบกับ 420; รายได้รวม 10,365 เทียบกับ 9,557; ต้นทุนขาย 2,788 เทียบกับ 3,082; R&D 2,111 เทียบกับ 1,900; SG&A 1,680 เทียบกับ 1,720; กำไรจากการดำเนินงาน 3,710 เทียบกับ 2,526; กำไรสุทธิ 3,864 เทียบกับ 3,216; EPS ปรับลด 7.08 ดอลลาร์ เทียบกับ 5.93 ดอลลาร์ สำหรับรอบเก้าเดือน: รายได้รวม 29,037 เทียบกับ 26,885; กำไรสุทธิ 8,058 เทียบกับ 6,378; EPS ปรับลด 14.79 ดอลลาร์ เทียบกับ 11.77 ดอลลาร์
เลย์เอาต์งบการเงินแบบดั้งเดิม: บล็อกหัวข้อชิดซ้าย, รายการบรรทัดอยู่ตรงกลาง, คอลัมน์ตัวเลขสี่คอลัมน์สำหรับรอบสามเดือนและเก้าเดือน พร้อมขีดเส้นใต้ผลรวมย่อย
งบดุล (หน่วย: ล้านดอลลาร์) ณ วันที่ 30 กันยายน 2026 (ยังไม่ได้ตรวจสอบ) เทียบกับ 31 ธันวาคม 2025: เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 13,190 เทียบกับ 9,129; ลูกหนี้การค้า 10,353 เทียบกับ 9,570; สินค้าคงเหลือ 6,389 เทียบกับ 6,225; สินทรัพย์หมุนเวียนรวม 34,363 เทียบกับ 29,057; สินทรัพย์ไม่มีตัวตน 19,536 เทียบกับ 22,276; ค่าความนิยม 18,664 เทียบกับ 18,680; สินทรัพย์รวม 96,048 เทียบกับ 90,586; หนี้สินระยะยาวส่วนที่ถึงกำหนดชำระภายในหนึ่งปี 2,398 เทียบกับ 4,599; หนี้สินระยะยาว 51,609 เทียบกับ 50,005; ส่วนของผู้ถือหุ้นรวม 14,352 เทียบกับ 8,658; หุ้นที่ออกจำหน่ายแล้ว 541 เทียบกับ 539 ล้านหุ้น
ตารางบัญชีแบบสองคอลัมน์ โดยแสดงสินทรัพย์ไว้เหนือหนี้สินและส่วนของผู้ถือหุ้น ใช้ตัวหนาสำหรับหัวข้อส่วนและขีดเส้นใต้คู่สำหรับยอดรวม
การกระทบยอดแบบบรรทัดต่อบรรทัดของต้นทุนขาย, R&D, SG&A, ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน, กำไรจากการดำเนินงาน, รายได้อื่น, กำไรก่อนภาษี, สำรองภาษีเงินได้ และกำไรสุทธิ ตัวเลขสำคัญใน Q3 2026: การปรับปรุงต้นทุนขายที่เกี่ยวข้องกับการควบรวมกิจการ (881); ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานแบบ non-GAAP 5,689 เทียบกับ 5,252; กำไรจากการดำเนินงานแบบ non-GAAP 4,676 เทียบกับ 4,305 (47.3% เทียบกับ 47.1% ของยอดขายผลิตภัณฑ์); หักกำไรสุทธิจากเงินลงทุนในตราสารทุน (1,465) ออกจากรายได้อื่น; อัตราภาษีแบบ non-GAAP 15.9% เทียบกับ 18.2%; กำไรสุทธิแบบ non-GAAP 3,520 เทียบกับ 3,055 ตัวอักษรขนาดเล็กมีความหนาแน่นแต่ยังอ่านออกได้ที่ความละเอียดเต็ม
ตารางกระทบยอดที่มีข้อมูลหนาแน่นสองตารางวางคู่กัน พร้อมเส้นประโยงรายการ แต่ละตารางมีคอลัมน์รอบสามเดือนและเก้าเดือน; หมายเหตุว่าตัวเลขอาจรวมกันไม่เท่ากันเนื่องจากการปัดเศษ
การคำนวณ EPS ปรับลด: Q3 2026 กำไรสุทธิ GAAP 3,864 ล้านดอลลาร์ และ non-GAAP 3,520 ล้านดอลลาร์ จากจำนวนหุ้น 546 ล้านหุ้น ส่งผลให้ EPS แบบ GAAP อยู่ที่ 7.08 ดอลลาร์ และ non-GAAP อยู่ที่ 6.45 ดอลลาร์ (Q3 2025: 5.93 ดอลลาร์ และ 5.64 ดอลลาร์ จากจำนวนหุ้น 542 ล้านหุ้น); รอบเก้าเดือนปี 2026 GAAP 14.79 ดอลลาร์ และ non-GAAP 17.88 ดอลลาร์ (2025: 11.77 ดอลลาร์ และ 16.54 ดอลลาร์) ฟุตโน้ต a ถึง f อธิบายถึงการตัดจำหน่ายที่เกี่ยวข้องกับการควบรวมกิจการ, ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับ Horizon, การด้อยค่าของสินทรัพย์ไม่มีตัวตน Otezla ในปีก่อนหน้า, ค่าตอบแทนตามเงื่อนไขและรายการทางกฎหมาย และผลกระทบทางภาษีจากการปรับปรุง (25.9% และ 13.1% สำหรับรอบสามเดือนและเก้าเดือนปี 2026 เทียบกับ 44.0% และ 16.9% ในปีก่อนหน้า)
ตาราง EPS แบบ GAAP เทียบกับ non-GAAP สี่คอลัมน์ แบ่งเป็นสองบล็อกวางซ้อนกัน ตามด้วยฟุตโน้ตเรียงตามตัวอักษรในพื้นที่หนึ่งส่วนสามด้านล่าง
กระแสเงินสด (หน่วย: ล้านดอลลาร์): Q3 2026 กระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงาน 4,241 เทียบกับ 4,684; กิจกรรมลงทุน (649) เทียบกับ (414); กิจกรรมจัดหาเงิน (4,391) เทียบกับ (2,853); เงินสด ณ วันสิ้นงวด 13,190 เทียบกับ 9,445 กระแสเงินสดอิสระเท่ากับกระแสเงินสดจากการดำเนินงานหักด้วยรายจ่ายฝ่ายทุน (587) เทียบกับ (436): คิดเป็น 3,654 เทียบกับ 4,248 สำหรับรายไตรมาส และ 8,620 เทียบกับ 7,139 สำหรับรอบเก้าเดือน
ตารางบัญชีสองชุดวางซ้อนกัน (สรุปกระแสเงินสดและการกระทบยอดกระแสเงินสดอิสระ) แต่ละชุดมีคอลัมน์รอบสามเดือนและเก้าเดือน
ประมาณการ EPS ปรับลดแบบ GAAP เต็มปี 2026 ที่ 18.34 ดอลลาร์ ถึง 19.28 ดอลลาร์ บวกด้วยค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการควบรวมกิจการ 5.99 ดอลลาร์ ถึง 6.13 ดอลลาร์, กำไรสุทธิจากเงินลงทุนในตราสารทุน (1.70 ดอลลาร์) และรายการอื่น 0.13 ดอลลาร์ จะได้ประมาณการ EPS แบบ non-GAAP ที่ 22.90 ดอลลาร์ ถึง 23.70 ดอลลาร์; การปรับปรุงเป็นยอดสุทธิหลังหักภาษีประมาณ 0.70 ดอลลาร์ต่อหุ้น ประมาณการอัตราภาษีแบบ GAAP ที่ 14.5% ถึง 16.0% บวก 0.5% จะได้อัตราภาษีแบบ non-GAAP ที่ 15.0% ถึง 16.5% ทั้งนี้ประมาณการแบบ GAAP ไม่รวมการควบรวมกิจการในอนาคต, การด้อยค่า, การฟ้องร้อง และการเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรม
บล็อกการกระทบยอดสองบล็อก (ประมาณการ EPS และประมาณการอัตราภาษี) พร้อมคอลัมน์ช่วงค่าต่ำ-สูง และมีหมายเหตุอธิบายคั่นระหว่างกลาง
คำถามทั่วไปเกี่ยวกับสไลด์นี้และเนื้อหาการนำเสนอพื้นฐาน
Amgen รายงานรายได้รวมในไตรมาส 3 ปี 2026 อยู่ที่ 1.04 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยมียอดขายผลิตภัณฑ์ 9.9 พันล้านดอลลาร์ กำไรต่อหุ้น (EPS) แบบ non-GAAP อยู่ที่ 6.45 ดอลลาร์สหรัฐ (เพิ่มขึ้น 14%) และกำไรต่อหุ้นปรับลด (diluted EPS) แบบ GAAP อยู่ที่ 7.08 ดอลลาร์สหรัฐ อัตรากำไรจากการดำเนินงานแบบ non-GAAP คิดเป็น 47.3% ของยอดขายผลิตภัณฑ์ และมีกระแสเงินสดอิสระ 3.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
ใช่ ในสไลด์หน้า 20 มีการปรับเพิ่มประมาณการรายได้ปี 2026 เป็น 3.89 หมื่นล้านถึง 3.97 หมื่นล้านดอลลาร์ (จากเดิม 3.82 หมื่นล้านถึง 3.94 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ) และปรับเพิ่มประมาณการกำไรต่อหุ้น (EPS) แบบ non-GAAP เป็น 22.90 ถึง 23.70 ดอลลาร์สหรัฐ (จากเดิม 22.30 ถึง 23.50 ดอลลาร์สหรัฐ) ส่วนอัตราภาษีแบบ non-GAAP (15.0% ถึง 16.5%) และงบลงทุน (ประมาณ 2.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ) ยังคงเดิม
ผลิตภัณฑ์หลักที่เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโต 6 รายการมียอดขายรวมเติบโตขึ้น 27% และคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 70% ของยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ได้แก่ TEZSPIRE +43%, EVENITY +39%, Repatha +37%, Biosimilars +26%, Rare Disease +21% และ Innovative Oncology +21% นอกจากนี้ Amgen ยังระบุว่ามีผลิตภัณฑ์ถึง 17 รายการที่เติบโตในระดับเลขสองหลักขึ้นไป
ไฮไลต์สำคัญ ได้แก่ ประโยชน์ด้านอัตราการรอดชีวิตโดยรวมของ IMDELLTRA ในการรักษาขั้นแรกสำหรับผู้ป่วย ES-SCLC (การศึกษา DeLLphi-305) และการได้รับการอนุมัติในสหรัฐฯ ให้ลดระยะเวลาการเฝ้าติดตามอาการ, ผลการทดสอบระยะที่ 3 (Phase 3) OASIZ 301 ที่เป็นบวกของ dazodalibep ในโรค Sjogren, ผลการทดสอบระยะที่ 3 CROSSING ที่เป็นบวกของ TEZSPIRE ในโรคหลอดอาหารอักเสบจากเม็ดเลือดขาวชนิดอีโอซิโนฟิล, ข้อมูลระยะที่ 2 ของ daxdilimab ในโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ผิวหนัง (discoid lupus) และการเริ่มทดสอบระยะที่ 3 ของ UPLIZNA ในโรคไตอักเสบชนิดเมมเบรน โดยสไลด์หน้า 11 ได้แสดงแผนผังโครงการพัฒนายาระยะที่ 3 ทั้งหมด รวมถึง MariTide
นี่คือชุดสไลด์ที่ Amgen Inc. (NASDAQ: AMGN) ใช้ประกอบการแถลงผลประกอบการไตรมาส 3 ปี 2026 เมื่อวันที่ 3 พฤศจิกายน 2026 ซึ่งเผยแพร่ในส่วนนักลงทุนสัมพันธ์ที่เว็บไซต์ investors.amgen.com ทั้งนี้ Amgen ระบุว่าข้อมูลดังกล่าวมีข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์เหตุการณ์ในอนาคต และบริษัทไม่มีข้อผูกมัดในการปรับปรุงข้อมูลเหล่านั้นให้เป็นปัจจุบัน
ใช่ สไลด์หน้า 22 ถึง 28 ประกอบด้วยงบกำไรขาดทุนแบบ GAAP, งบแสดงฐานะการเงิน, ตารางกระทบยอดรายการต่อรายการระหว่าง GAAP และ non-GAAP, การคำนวณกำไรต่อหุ้นปรับลด, การกระทบยอดกระแสเงินสดอิสระ รวมถึงการกระทบยอดประมาณการกำไรต่อหุ้นและอัตราภาษีปี 2026
ใช่ คุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ PDF ต้นฉบับจำนวน 28 หน้าได้ฟรีจากหน้านี้ และมีการอธิบายรายละเอียดของสไลด์ทุกหน้าไว้ด้านบน เพื่อให้คุณสามารถค้นหาตัวเลขที่ต้องการได้โดยไม่ต้องเปิดไฟล์
งานนำเสนอนี้เป็นตัวอย่างโครงสร้างที่ดีมาก โดยเริ่มจากหน้าปก, บทสรุปในหน้าเดียว, ตามด้วยส่วนงานพาณิชย์, ส่วนวิจัยและพัฒนา (R&D), ส่วนการเงิน, ประมาณการผลประกอบการ, ช่วงถาม-ตอบ และภาคผนวกการกระทบยอดตัวเลข ทั้งนี้สไลด์และแบรนด์ต่างๆ เป็นลิขสิทธิ์ของ Amgen คุณจึงควรใช้เลย์เอาต์เพื่อเป็นแรงบันดาลใจในการสร้างสรรค์งานของคุณเอง เช่น การใช้เครื่องมือของ 2Slides
แหล่งข้อมูลอย่างเป็นทางการสำหรับข่าวประชาสัมพันธ์ผลประกอบการ งานนำเสนอ และการยื่นเอกสารต่อ SEC ของ Amgen
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
อ้างอิงการออกแบบมืออาชีพ เลือกสไตล์ของคุณ และสร้างสไลด์ด้วยการแสดงผลข้อความที่สมบูรณ์แบบ ขับเคลื่อนโดย Nano Banana—เริ่มสร้างการนำเสนอของคุณตอนนี้
เอเจนต์ AI ของคุณสำหรับสไลด์ ประหยัดเวลา เปล่งประกายเร็วขึ้นด้วยการสร้างงานนำเสนออัจฉริยะ
© 2026 2slides สงวนลิขสิทธิ์