Входит в коллекцию Примеры презентаций для инвесторов · Примеры презентаций для инвесторов из Австралии
Презентация Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) для Capital Markets Day, прошедшего 4 ноября 2026 года в Мельбурне, Австралия, и поданная на биржу ASX. Эта 94-страничная презентация для инвесторов освещает стратегию компании как вертикально интегрированного радиофармацевтического (тераностического) бизнеса, её коммерческие продукты, готовящееся поглощение ITM, портфель терапевтических разработок на поздних стадиях для лечения рака простаты, мозга и почек, а также финансовый обзор. Показатели указаны в долларах США (US$); единственная цифра в австралийских долларах — прогноз выручки на FY2026 в размере 950–970 млн долл. США (US$), что эквивалентно 1,36–1,39 млрд австралийских долл. (A$).
Использует обложку этой презентации как образец стиля для слайдов с вашим содержанием. Или выберите любую страницу ниже, чтобы взять за образец её макет.
Быстрая навигация
Теги
Поделиться слайдами
Презентация Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) для Capital Markets Day, прошедшего 4 ноября 2026 года в Мельбурне, Австралия, и поданная на биржу ASX. Эта 94-страничная презентация для инвесторов освещает стратегию компании как вертикально интегрированного радиофармацевтического (тераностического) бизнеса, её коммерческие продукты, готовящееся поглощение ITM, портфель терапевтических разработок на поздних стадиях для лечения рака простаты, мозга и почек, а также финансовый обзор. Показатели указаны в долларах США (US$); единственная цифра в австралийских долларах — прогноз выручки на FY2026 в размере 950–970 млн долл. США (US$), что эквивалентно 1,36–1,39 млрд австралийских долл. (A$).
Подробный просмотр каждой страницы слайда, включая макет, ключевой контент и визуальные элементы.
Титульный слайд для Telix Capital Markets Day, 4 ноября 2026 года, Мельбурн, Австралия, с указанием кодов листинга ASX: TLX | NASDAQ: TLX.
Панель с синим градиентом слева, содержащая название мероприятия, дату, место проведения и коды листинга; справа — фотография во всю высоту слайда.
Подробный юридический дисклеймер, охватывающий факторы риска, отчетность для ASX и SEC, включая форму 20-F, показатели, не соответствующие IFRS (например, скорректированная EBITDA), и статус одобрения продуктов: Illuccix, Gozellix, Pixclara, Scintimun и SENSEI одобрены, в то время как Zircaix и Pixlumi являются исследуемыми препаратами.
Текстовый дисклеймер мелким шрифтом на всю страницу с заголовком в верхнем левом углу и полосой в футере.
Представление трех руководителей-докладчиков: д-р Christian Behrenbruch (управляющий директор и CEO группы), Darren Smith (CFO группы) и д-р David N. Cade, MD (главный медицинский директор группы).
Темно-синий фон с тремя круглыми портретами в ряд, под каждым указаны имя и должность.
Представление четырех независимых экспертов: проф. Munir Ghesani (Icahn School of Medicine at Mount Sinai; United Theranostics), д-р Philip Dundee (Royal Melbourne Hospital), проф. Louise Emmett (St Vincent's Hospital Sydney) и проф. Andrew Scott (University of Melbourne / La Trobe; Olivia Newton-John Cancer Research Institute). Примечание гласит, что они являются независимыми экспертами, чьи услуги оплачиваются по справедливой рыночной стоимости.
Четыре круглых портрета в ряд с именами и аффилиациями под ними, а также примечание о раскрытии информации в нижней части.
Разделитель раздела, представляющий сессию по стратегии и обзору, которую проводит д-р Christian Behrenbruch.
Темно-синий и индиго градиент слева с белым логотипом Telix, названием раздела, именем и должностью спикера; крупный круглый портрет спикера справа за изогнутой белой дугой.
Диверсифицированная вертикально-интегрированная радиофармацевтическая компания с комплексным тераностическим подходом: «Увидеть. Вылечить». Пять столпов включают портфель препаратов точной медицины, специализированную коммерческую структуру, вертикально-интегрированное производство и поставки, пайплайн высокоценных терапевтических средств и R&D-платформу для новых молекул. KPI: 3 одобренных FDA продукта (Illuccix, Gozellix, Pixclara), доступность Illuccix в 22 странах, 45 производственных и дистрибьюторских площадок и прогноз выручки на 2026 фин. год (FY2026) в размере 950–970 млн долл. США (1,36–1,39 млрд австралийских долл.). Данные по состоянию на 30 октября 2026 года.
Пять карточек-столпов с фотографиями в ряд под заголовком, ряд из четырех крупных цифр KPI и заявление о миссии помощи людям с онкологическими и редкими заболеваниями.
Мировой рынок ядерной медицины вырастет с 11 млрд долл. США в 2024 году до 27 млрд долл. США в 2030 году и 41 млрд долл. США в 2034 году, при этом сегмент терапевтических средств увеличится с примерно 3 млрд долл. США до 27 млрд долл. США. Десятилетний CAGR составляет 26% для терапевтических средств и 5% для диагностики. В разработке находится более 100 терапевтических мишеней (кандидаты: 41 Lu-177, 34 Ac-225, 25 Pb-212, 16 At-211) в примерно 50 радиофармацевтических компаниях. Источник: MEDraysIntell 2025, William Blair.
Стековая гистограмма (терапия против диагностики) слева, статистические выноски и разбивка по количеству кандидатов справа.
Три двигателя роста: 1) масштабируемый коммерческий бизнес, 2) пайплайн терапевтических средств и препаратов точной медицины, 3) лучшие в своем классе производство и поставки.
Нумерованный список с темно-синими круглыми иконками слева и коллаж из изображений ПЭТ-сканирования справа.
Illuccix запущен в 22 странах, заявка NDA находится на рассмотрении NMPA Китая, а регистрационное исследование в Японии завершило набор участников. Gozellix представлен в виде набора (kit). Pixclara (флоретирозин F 18) — первый одобренный FDA препарат для ПЭТ-визуализации глиомы с использованием FET, поддерживаемый рекомендациями NCCN и EANM/EANO/RANO/SNMMI.
Три равные светло-серо-голубые карточки, каждая с изображением продукта и значком FDA APPROVED.
Общий целевой рынок (TAM) в США по продуктам: Illuccix/Gozellix — около 670 000 сканирований (~2,7 млрд долл.); Pixclara — около 21 200 сканирований (~106 млн долл., рост до ~300+ млн долл. при базовом FET-ПЭТ); Zircaix для рака почки — около 116 320 сканирований (~600 млн долл.); BiPASS для диагностики простаты перед биопсией — около 821 000 сканирований (~3,3 млрд долл.); ITM-11 для ГЭП-НЭО — около 13 800 пациентов (~1,7 млрд долл., при условии закрытия сделки с ITM). Telix имеет потенциал добавить три высокоценных коммерческих продукта в 2027 году. TAM рассчитан исходя из 4 000 долл. за сканирование и 250 000 долл. за курс лечения.
Сравнительная таблица с темно-синим заголовком и строками по каждому продукту, выделенный баннер о потенциале запуска в 2027 году и сноски с допущениями.
Четыре терапевтических препарата на поздних стадиях: TLX591-Tx при раке простаты (~5,6 млрд долл., ~22 460 пациентов, Фаза 3, промежуточный анализ бесполезности (futility analysis)); TLX597-Tx при раке простаты (~4,2 млрд долл., ~16 800 пациентов, Фаза 2, данные OPTIMAL-PSMA); TLX101-Tx при глиобластоме (~1,2 млрд долл., ~8 100 пациентов, Фаза 3, прогресс набора); TLX250-Tx при раке почки (~1,1 млрд долл., ~4 700 пациентов, Фаза 2/3, прогресс набора). Позиционируются как трансформационные терапевтические возможности и запуски продуктов с более высокой маржой.
Таблица из четырех строк по активам с колонками: показание, рыночная стоимость, количество пациентов, фаза и следующий этап.
Шесть преимуществ вертикальной интеграции: безопасность поставок, скорость, экономическая эффективность (преимущество в себестоимости — COGS), масштабируемость, минимизация рисков и ускорение инноваций. Баннер гласит: «От надежных поставок к своевременному и гарантированному доступу пациентов».
Сетка 2x3 из светло-серо-голубых карточек с иконками и полноширинным баннером внизу.
Цепочка создания стоимости: от поставки радиоизотопов до таргетных молекул, «холодных» наборов, радиофармпрепаратов, контроля качества доз и доставки «последней мили». Под каждым этапом указаны возможности Telix: ARTMS (производство изотопов), IsoTherapeutics (биоконъюгация), площадки Telix Manufacturing Solutions (GMP в Сенеффе, Бельгия; клиническая в Иокогаме; клиническая и разработка процессов в Сакраменто; «горячая лаборатория» и дозиметрия в Северном Мельбурне), радиоаптеки RLS (фасовка и распределение), а также ITM для производства изотопов.
Горизонтальный процесс в виде шевронов в верхней части со строкой компетенций под каждым этапом.
Три столбца: технология ARTMS QIS для производства 68Ga и 89Zr (для запуска Zircaix); ITM как мировой лидер в производстве Lu-177 с мощностями для TLX591, TLX597, TLX250 и ITM-11; альфа-излучатели следующего поколения, включая генератор 212Pb от Telix, партнерство IBA/Framatome (Ekalia) по 211At, а также 225Ac через СП ITM x Actineer и EZAG.
Три равные колонки, каждая с заголовком, иконкой и списком тезисов.
Карта мира с указанием производственных площадок Telix Manufacturing Solutions в Сенеффе, Иокогаме и Мельбурне, а также стратегических партнеров: ARTMS, Optimal Tracers, IsoTherapeutics, RLS, R2Pharma и партнера в Китае.
Карта мира во всю ширину с пинами локаций и выносками партнеров по периметру.
Синергия Telix и ITM распределена по пяти направлениям с отметками: создание стоимости за счет лидерства в терапевтических радиоизотопах, ускорение развития коммерческой инфраструктуры терапии, новые продукты и возможности жизненного цикла, глубина коммерциализации и расширенная разработка.
Сетка с вкладом Telix и ITM по пяти стратегическим направлениям, отмеченным галочками.
Рынок 177Lu вырастет с 0,5 млрд долл. США (2025) до 2,1 млрд долл. США (2035) с CAGR 23%; рынок 225Ac вырастет с 0,1 млрд до 1,4 млрд долл. США с CAGR 45%. Рынки радиоизотопов растут примерно на 30% в год до 2035 года. Отраслевые активы в разработке: 41 актив на базе Lu-177 (плюс два коммерческих) и 34 на базе Ac-225.
Две гистограммы рядом с указанием CAGR, плюс темно-синяя панель с молекулой и количеством активов.
Панель «Почему стоит инвестировать сейчас?» (надежность поставок, привлечение талантов, предпочтительный партнер) расположена рядом с таблицей сравнения компетенций крупных фармкомпаний, специализированных радиофарм-компаний и альянса Telix + ITM. Telix + ITM лидирует по всем пунктам: терапия Lu, Ac, Tb и I; модальности пептидов, антител и малых молекул; коммерческая диагностика; поставка изотопов Lu и Ac.
Текстовая панель слева и трехколоночная таблица сравнения компетенций с галочками справа.
Карта объединенного присутствия: 3 производственные площадки и 2 циклотрона в Бельгии, штаб-квартира ITM и 2 площадки в Германии, TMS в Сакраменто, циклотрон TMS в Иокогаме, штаб-квартиры в США, глобальная штаб-квартира и TMS в Северном Мельбурне, сеть RLS, охватывающая более 85% рынка США, запланированные циклотроны на объектах RLS и СП.
Карта мира с подписанными выносками локаций объектов Telix и ITM.
Разделитель раздела, представляющий сессию по портфелю разработок, которую проводит д-р Дэвид Н. Кейд.
Темно-синий градиент слева с белым логотипом Telix, названием раздела и данными спикера; круглый портрет спикера справа за изогнутой белой дугой.
График портфеля разработок по показаниям. Урологическая онкология: TLX591-Tx (мАТ/177Lu/PSMA, фаза 3), TLX250-Tx (мАТ/177Lu/CAIX, фаза 3), TLX597-Tx (низкомолекулярное соединение/177Lu/PSMA, фаза 2), TLX592-Tx (225Ac PSMA), TLX090-Tx (153Sm, метастазы в костях), TLX252-Tx (225Ac CAIX). Нейроонкология: TLX101-Tx (131I LAT1, фаза 3), TLX102-Tx (211At LAT1). Другие опухоли: TLX66-Tx (90Y CD66), TLX400-Tx (FAP), TLX300-Tx (PDGFRa). Активы сопровождаются колонкой соответствующих диагностических агентов.
Сетка портфеля разработок, сгруппированная по показаниям, с индикаторами прогресса по фазам и колонкой парной визуализации справа.
Сделка с Regeneron: совместная разработка и коммерциализация альфа-терапии, 4 начальные программы плюс опцион еще на 4, выплаты до 2,1 млрд долл. США при достижении этапов плюс роялти. ITM: комплементарная терапевтическая франшиза с расширением фазы 3 ITM-11, расширение показаний для GEP-NET G2/G3 и NET легких/тимуса, а также крупнейшая в мире сеть поставок 177Lu.
Две карточки рядом (Regeneron и ITM), в каждой перечислены ключевые условия.
Разделитель раздела для сессии по клиническому применению 68Ga PSMA-11, которую проводит д-р Мунир Гесани.
Левая панель с синим градиентом, белым логотипом, названием раздела и спикером; круглый портрет справа за изогнутой белой дугой.
В исследовании proPSMA (n=295) сравнение ПЭТ/КТ с 68Ga PSMA-11 против КТ и сканирования костей показало: точность 92% против 65%, чувствительность 85% против 38%, специфичность 98% против 91%, изменение тактики лечения 28% против 15%, неоднозначные результаты 7% против 23% и облучение 8,4 против 19,2 мЗв. Исследование Illuccix China BCR (n=140) показало PPV на уровне пациента 94,8% (95% ДИ 85,9–98,2%) и PPV 90–100% в разных диапазонах ПСА. Преимущества включают поддержку в клинических рекомендациях, возможность визуализации в тот же день и гибкость дозирования.
Сравнительная таблица показателей испытаний слева, панель исследования в Китае и блоки с преимуществами справа.
Ga-68 метаболизируется через печень и не имеет сродства к костной ткани, тогда как F-18 обладает естественным сродством к костям, что может приводить к ложноположительным результатам. Слайд включает цитату из руководства SNMMI и высказывание профессора Гесани.
Двухколончатое сравнение поведения Ga-68 и F-18 с блоками цитат внизу.
ПЭТ-сканирование с F-18 PSMA показало поражение переднего ребра у пациента (ПСА 3,4) на активном наблюдении. ПЭТ с 68Ga PSMA-11 через шесть месяцев не выявила поражения ребра, подтвердив его доброкачественный характер.
Сетка изображений КТ, ПЭТ и совмещенных видов для двух сканирований с короткими подписями.
Пациент 68 лет с показателем Глисона 9 (4+5) и ПСА 112 был направлен на терапию 177Lu-PSMA (Pluvicto). Множественные поражения были видны на 68Ga PSMA-11, но не на 18F-PSMA.
Расположенные рядом изображения проекции максимальной интенсивности (MIP) с панелью анамнеза.
Окно сбора данных составляет 50–100 минут. При периоде полураспада 68 минут около четверти активности сохраняется через 150 минут. Сбор данных свыше 120 минут разрешен при неопределенных результатах (руководство EANM/SNMMI 2.0).
Три колонки с крупными цифрами и короткими пояснениями под каждой.
Проспективное пилотное исследование, сравнивающее раннюю визуализацию (около 60 минут) с отложенной (150 минут) у 3 пациентов с раком предстательной железы, выявившее 13 парных очагов поражения.
Простая диаграмма дизайна исследования с двумя блоками временных точек и резюме когорты.
Парные аксиальные ПЭТ-снимки показывают более высокий контраст очага к фону через 150 минут по сравнению с 60 минутами.
Две панели аксиальных снимков с указанием времени сбора данных.
Сравнение паратрахеальных лимфоузлов на ранних и отложенных снимках, а также на соответствующем КТ-снимке.
Ряд из трех изображений: раннее, отложенное и КТ.
В 10 из 13 очагов наблюдался более высокий SUVpeak при отложенной съемке, со средним парным изменением +8% (диапазон от -10,7% до +25,3%). Средний SUVpeak составил 5,60 на ранних снимках против 6,24 на отложенных.
Гистограмма по очагам (L1-L13) со сводной статистикой рядом.
Противопоставление общепринятого предположения основной гипотезе о том, что ранняя визуализация обеспечивает лучшую четкость, так как плотность отсчетов является доминирующим фактором.
Две текстовые карточки рядом: одна для предположения, другая для гипотезы.
Ретроспективное парное исследование 20 пациентов с SSTR-положительными НЭО, проанализированное 3 сертифицированными специалистами. Сравнение ранней визуализации (около 1 часа) с отложенной (около 24 часов) методом слепого принудительного выбора из двух альтернатив (2AFC).
Схема дизайна исследования с закругленными темно-синими блоками и стрелками.
Отложенная визуализация через 24 часа показывает снижение однородности изображения по сравнению с 1 часом, продемонстрированное на MIP и аксиальных снимках.
Пары MIP и аксиальных снимков с метками 1ч и 24ч.
Очаг в печени, отчетливо видимый через 1 час, не просматривался через 24 часа; показано в сравнении с КТ.
Панели снимков для 1ч, 24ч и КТ со стрелками на очаг.
Ретроперитонеальный лимфоузел, отсутствовавший через 1 час, стал отчетливо виден через 24 часа.
Парные панели снимков для 1ч и 24ч со стрелками на очаг.
Только ранняя визуализация выявила 104 очага, только отложенная — 82, а комбинированная — 115, что на 11 больше, чем при одной ранней визуализации.
Три колонки с крупными цифрами и подписями под каждой.
Количество ПЭТ-сканирований с PSMA в США (в тысячах) на разных этапах заболевания: первичное стадирование — 151, биохимический рецидив (BCR) — 460, ответ на лечение (nmCRPC) — 143, мониторинг mAPMR — 71, выбор RLT — 58 и мониторинг ответа на RLT — 52. Текущий TAM составляет около 670 000 сканирований в год против примерно 1 млн биопсий.
Кривая объема сканирований по стадиям прогрессирования заболевания с выноской TAM.
Перенос визуализации на этап до биопсии добавляет около 821 000 сканирований в год (при 1 млн+ биопсий), что потенциально может удвоить рынок PSMA.
Кривая прогрессирования заболевания, расширенная до стадии перед биопсией, с выделенным сегментом нового объема.
Разделитель раздела для сессии по диагностике рака предстательной железы, представленной доктором Филипом Данди, хирургом-урологом.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и данными спикера; круглый портрет справа за изогнутой белой дугой.
Шаблонная биопсия предполагает взятие 15–20 образцов под анестезией и сопряжена с ограничениями выборки, рисками инфекции и кровотечения, а также восстановлением от нескольких дней до недель.
Маркированный список ограничений слева и иллюстрация транспромежностной биопсии справа.
МРТ не обладает специфичностью. В США ежегодно проводится около 800 000 биопсий, до 75% из которых отрицательны, а до 25% мужчин отказываются от процедуры. Частота ложноотрицательных результатов биопсии может достигать 50%.
Выноски с ключевой статистикой слева и диаграмма-карта биопсии простаты справа.
PRIMARY (n=291): Ga-PSMA-PET плюс mpMRI в сравнении с только mpMRI показала чувствительность 97% против 83%, специфичность 40% против 53% и NPV 91% против 72%; показатель PRIMARY достиг чувствительности 94% и специфичности 68%, а P-score — 94% и 66%. PRIMARY2 (n=660): сокращение числа биопсий на 49%, выявление csPCa в 12% против 16%.
Двухпанельный макет результатов: PRIMARY слева и PRIMARY2 справа, со сравнительными таблицами и выделенными значениями.
68Ga-PSMA-11 плюс mpMRI (PI-RADS 1-4) с последующей шаблонной биопсией и 6-месячным наблюдением. n=350, ко-первичные конечные точки — чувствительность и специфичность, глобальное многоцентровое открытое одногрупповое исследование. Набор пациентов завершен. NCT07052214.
Блок-схема дизайна исследования с закругленными темно-синими блоками и стрелками, а также панель с резюме дизайна.
Стратификация риска PSMA-PET плюс mpMRI: высокий риск (PI-RADS 5) — биопсия под визуальным контролем; PI-RADS 1-4 с положительным результатом ПЭТ — прецизионная биопсия «One and Done»; PI-RADS 1-2 с отрицательным ПЭТ — «None and Done» (без биопсии). Цель — сократить количество биопсий с 12–40 до 1–2.
Блок-схема дерева принятия решений, разветвляющаяся по показателю PI-RADS и результату ПЭТ.
Сравнение текущего подхода (3 сеанса МРТ) с будущим подходом (1 сканирование PSMA PET). У 72-летнего пациента с PI-RADS ниже 3 было обнаружено очаговое накопление в правой передней верхушке на PSMA PET (исследование BIOPSTAGE).
Сравнение «текущее против будущего» слева и панель с изображениями клинического случая справа.
Разделитель раздела для обзора рака мозга, представленного профессором Эндрю Скоттом.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и спикером; круглый портрет справа за изогнутой белой дугой.
Pixclara — первый в США одобренный FDA препарат для визуализации глиом. Заявка на регистрацию (MAA) Pixlumi в Европе принята. Рекомендации NCCN и международные протоколы поддерживают использование; планируется расширение на метастазы в мозге. Препарат позволяет отличить прогрессирование от эффектов лечения и имеет статус орфанного препарата.
Список ключевых тезисов слева и панель с ПЭТ-снимками мозга справа.
Shoreline Research (январь 2026 г.): около 70% врачей готовы назначать Pixclara сразу после одобрения, около 80% направляющих специалистов полагаются на NCCN, более 90% имеют доступ к собственным ПЭТ-сканерам; специалисты ценят дифференциальное накопление и качество изображения.
Плиточный макет из четырех квадрантов, в каждой плитке — один крупный статистический показатель и подпись.
Транспортеры аминокислот LAT1/LAT2 высоко экспрессированы в глиомах. Pixclara нацелена на LAT1/LAT2, в то время как TLX101-Tx (131I) и TLX102-Tx (211At) нацелены на LAT1, что создает потенциал для первой в своем классе тераностической пары в нейроонкологии.
Диаграмма механизма на клеточной мембране с метками транспортеров и итоговой выноской.
МРТ и 18F-FET PET показаны рядом: FET TBRmax составляет 3,2 вблизи ложа резекции; также приведены ограничения МРТ с контрастным усилением.
Сопоставление снимков МРТ и FET PET со списком ограничений.
TLX101-Px плюс МРТ показал чувствительность 93% и специфичность 94% против только МРТ с чувствительностью 96% и специфичностью 53% (Pauleit et al. 2005).
ROC-кривая и сравнительные показатели слева, гистологические изображения справа.
У 35-летнего пациента с диффузной астроцитомой 18F-FET TBRmax составил 3,9; биопсия подтвердила прогрессирование в анапластическую олигоастроцитому (WHO grade III).
Панели с изображениями МРТ и FET, кривая время-активность и резюме клинического случая.
Хронология одобрений FDA при глиоме с 1970 по 2030 год (лучевая терапия, ломустин, кармустин, Gliadel, TMZ, бевацизумаб, терапия полями, лечащими опухоль (TTFields), ворасидениб и Pixclara) вместе с вехами в визуализации и биомаркерах.
Горизонтальная временная шкала с одобрениями над линией и вехами визуализации и биомаркеров под ней.
Около 25 тыс. случаев заболеваний мозга и ЦНС и около 18 тыс. смертей в год в США. ГБМ составляет около 50% злокачественных опухолей ЦНС (более 15 тыс. пациентов в год). Медиана общей выживаемости (OS) составляет 12–15 месяцев с момента постановки диагноза и 3–9 месяцев с момента рецидива.
Статистические выноски слева и линейные графики заболеваемости и выживаемости справа.
Пролечено около 60 пациентов, включая детей; в исследовании IPAX-2 препарат хорошо переносился, DLT не выявлено. Медиана OS составила 23 месяца (IPAX-1) и 32,2 месяца (IPAX-Linz) с момента постановки диагноза, а также 13 месяцев и 11,9 месяца с момента начала лечения или прогрессирования. Исследования IPAX BrIGHT Phase 3 и IPAX-2 продолжаются.
Таблица результатов со сравнением исследований, показателями выживаемости и панелью статуса.
Часть 1: оптимизация дозы (4 ГБк плюс ломустин 90 мг/м2 в течение 3 циклов, n=3, затем n=12). Часть 2: рандомизация 1:1 TLX101-Tx плюс ломустин против ломустина. Конечные точки: MTD (Часть 1) и OS (Часть 2) при рецидивирующей ГБМ. Исследование открыто в Австрии, Австралии, Бельгии и Нидерландах; получены разрешения в Дании, Франции, Германии, Испании и Сингапуре; подана заявка IND в США. NCT07100730.
Блок-схема дизайна исследования из двух частей с темно-синими скругленными блоками и списком статусов по странам.
При использовании в рамках программ сострадательного доступа в UMC Utrecht (12 пациентов) критерии RANO по МРТ показали: SD 3/12, PR 0/12 и PD 9/12; RANO по ПЭТ: SD 3/7, PR 1/7 и PD 3/7. Зафиксирован один случай отека мозга 3-й степени (вероятно, не связан с препаратом), явлений 4-й степени не выявлено. Более 26 пациентов прошли лечение в рамках программ сострадательного доступа в Австрии, Австралии, Германии, Нидерландах, Новой Зеландии и США.
Таблица ответов RANO рядом с ключевыми показателями безопасности.
Эскалация дозы (3, 4 и 5 ГБк в течение 2 циклов) на фоне стандартной терапии у 12 пациентов. Достигнута MTD 5 ГБк x2 без DLT; набор завершен, что подтверждает переход к фазу 2. NCT05450744.
Диаграмма эскалации дозы со скругленными темно-синими блоками и панелью с резюме результатов.
Разделитель раздела, посвященного раку почки; докладчик — Dr. David N. Cade.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и именем спикера; круглый портрет справа за белой дугой.
Рак почки занимает 14-е место по распространенности в мире; самые высокие показатели наблюдаются в Северной Америке и Европе, у мужчин встречается вдвое чаще. Около 90% случаев составляет ПКР, из которых около 85% — свПКР. Представлены стандартизированные по возрасту показатели заболеваемости и смертности по регионам.
Ключевые факты слева и гистограмма региональной заболеваемости и смертности справа.
CAIX — это трансмембранный гликопротеин, индуцируемый гипоксией и мутацией VHL. Он экспрессируется более чем в 95% случаев ccRCC и практически отсутствует в здоровой почке.
Схема механизма индукции CAIX справа и ключевые факты слева.
Girentuximab — это химерное антитело IgG1, специфичное к CAIX; имеются данные по безопасности примерно у 500 пациентов. 89Zr (период полураспада 3,3 дня) используется для визуализации в TLX250-Px, а 177Lu (период полураспада 6,7 дня) — для терапии в TLX250-Tx.
Схема антитела в центре с карточками визуализации и терапии по бокам.
Исследование ZIRCON (Lancet Oncology 2024, n=284) показало чувствительность 86% и специфичность 87%. Для образований ≤ 4 см (n=145) чувствительность составила 85%, специфичность — 90%; для образований ≤ 2 см (n=20) — 97% и 97% соответственно. Коэффициент каппа Фляйса между исследователями составил 91%, внутри одного исследователя — 100%, при благоприятном профиле безопасности.
Таблица эффективности в зависимости от размера очага с выносками о согласованности мнений исследователей.
В исследования LUTEON (Phase 3, Австралия) и LUTEON-ATLAS (фаза 2a, США/ЕС) включаются пациенты с распространенным ccRCC после 2–3 линий терапии, имеющие CAIX-положительный статус по ПЭТ. После вводного этапа безопасности следует Часть 1 (оптимизация дозы: режимы 1887 МБк против 1258 МБк, по 20 человек в группе) и Часть 2 (Phase 3: 177Lu-TLX250 против выбора исследователя 1:1). NCT07197580.
Многоэтапная блок-схема дизайна исследования со скругленными темно-синими блоками и стрелками.
Разделитель раздела, посвященного TLX591-Tx; докладчик — Dr. David N. Cade.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и именем спикера; круглый портрет справа за белой дугой.
Сравнение рака предстательной железы, чувствительного и резистентного к модуляторам андрогенового пути (APM): прогноз 4–5+ лет против примерно 2–3 лет, различия в биологии и клинических последствиях.
Сравнительная таблица из двух колонок с темно-синим заголовком и строками для прогноза, биологии и клинических последствий.
TLX597-Tx (низкомолекулярное соединение следующего поколения): почечная экскреция, доза на почки в 3 раза ниже, а на слюнные железы в 5 раз ниже, чем у PSMA-617; 3–7 доз по 230 мКи для mAPMN/S. TLX591-Tx (первый в своем классе rADC): печеночная экскреция, rPFS 8,8 месяца в ProstACT SELECT, 2 дозы по 76 мКи для mAPMR.
Сравнительная таблица TLX597-Tx и TLX591-Tx по различным характеристикам.
Удобный для пациента режим (2 дозы за 2 недели) с низким облучением слюнных желез и почек, интернализацией и длительным удержанием препарата, а также более низкой вводимой активностью 76 мКи.
Список преимуществ слева и иллюстрация механизма действия справа.
Часть 1 (безопасность и дозиметрия, n=30: 76 мКи x2 плюс абиратерон, энзалутамид или доцетаксел, n=10 в каждой группе) завершена; получено одобрение FDA на переход к Части 2 в США. В Части 2 проводится рандомизация 2:1 (n ≈ 490) TLX591-Tx плюс стандартная терапия (SoC) против только SoC. Первичная конечная точка — rPFS по оценке BICR у пациентов с mAPMR при прогрессировании на первом ARPI. Набор идет по всему миру, Япония одобрена для Части 1. NCT06520345.
Блок-схема дизайна исследования из двух частей с темно-синими скругленными прямоугольниками и стрелками.
Пациент 83 лет с метастазами в костях. Биораспределение на ОФЭКТ в течение 15 дней показывает накопление сначала в сосудах и печени, затем в очагах метастазов. Стабилизация заболевания на 341-й день (дата отсечки данных).
Серия черно-белых снимков ОФЭКТ в динамике с панелью описания клинического случая.
Пациент 64 лет с метастазами в лимфатических узлах; стабилизация заболевания сохранялась в течение 339 дней.
Черно-белые снимки сканирования с панелью описания клинического случая.
Пациент 62 лет, ранее получавший даролутамид и доцетаксел; достигнута стабилизация заболевания, пациент оставался в исследовании на 337-й день.
Черно-белые снимки сканирования с панелью описания клинического случая.
Разделитель раздела, посвященного сессии по TLX597-Tx, представленной профессором Louise Emmett.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и спикером; круглый портрет справа за изогнутой белой аркой.
Низкомолекулярный лиганд ПСМА с высоким уровнем накопления и удержания в опухоли, низким накоплением в почках и слюнных железах, а также потенциалом для интенсификации дозы.
Список ключевых характеристик рядом с инфографикой механизма действия.
Дозиметрия в Гр/ГБк для TLX597-Tx (n=12) против PSMA-617 (n=297) против PSMA-I&T (n=153): почки 0,28 против 0,58 против 0,71; слезные железы 0,35 против 1,58 против 2,83; подчелюстные железы 0,25 против 0,74 против 0,64; костные очаги 9,74 против 3,57 против 4,1; очаги в мягких тканях 9,57 против 4,19 против 2,94. Представлены снимки ОФЭКТ через 5 и 120 часов.
Таблица трехстороннего сравнения с выделенным столбцом TLX597-Tx и снимками ОФЭКТ рядом.
Первые 3 дозы вводятся в течение 15 дней по 8,5 ГБк на дозу против 7,5 ГБк. К 3-му дню наблюдается ап-регуляция (повышение экспрессии) ПСМА (SUVmean с 5,7 до 7,9, SUVmax с 25 до 74, TTV с 2 379 до 3 977 мл).
График схемы дозирования слева, снимки ПСМА-ПЭТ и показатели справа.
Инициированное исследователем испытание (главный исследователь — проф. Emmett), n=120, рандомизация 2:1: интенсифицированный режим дозирования TLX597-Tx (n=80; 8,5 ГБк в дни 1, 3 и 15, затем на неделях 10, 20 и 30) против стандартной (n=40; 7,5 ГБк каждые 6 недель x6) при подтвержденном mAPMR после ARPI. Первичная конечная точка — частота ответа PSA90; вторичные — PSA50, PSA-PFS, rPFS, OS, ORR, качество жизни, безопасность и дозиметрия.
Блок-схема дизайна исследования с двумя группами терапии и блоками конечных точек.
Пациент 71 года с диффузными метастазами в костях после двух линий химиотерапии и ARPI. ПСА снизился с 1 380 до 40 на 10-й неделе (ответ ПСА 97%) при нормальной функции почек (eGFR около 90); приведена таблица показателей Hb/PLT.
Снимки ПСМА-ПЭТ и график ПСА с таблицей лабораторных показателей.
Пациент с обширным поражением костного мозга. ПСА снизился с 487 до 1,9 на 20-й неделе (ответ 99%), уровень Hb улучшился с 81 до 106, eGFR составила 77–85.
Снимки ПСМА-ПЭТ и график ПСА с панелью лабораторных показателей.
Адаптивная ПСМА-РЛТ при mHSPC с непрерывной АДТ плюс ARPI: 3 дозы за 6 недель, затем дозы каждые 8 недель (8,5 ГБк). Первичная конечная точка — уровень ПСА ниже 0,2 нг/мл через 6 месяцев; ПСМА-ПЭТ на неделях 12, 24 и 44.
Диаграмма графика лечения со скругленными темно-синими блоками и временными точками визуализации.
Серия снимков ПСМА-ПЭТ от начала приема ARPI (день 0) до 3 месяцев: ПСА снизился с 5,7 до 0,08, SUVmean — с 6,9 до 0; показана пауза в лечении (EANM 2026).
Ряд последовательных снимков ПСМА-ПЭТ в динамике с резюме по ПСА.
Разделитель раздела, посвященного портфелю препаратов для лечения рака предстательной железы, представленного доктором David N. Cade.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и спикером; круглый портрет справа за изогнутой белой аркой.
Кривая состояний заболевания от mAPMN/S до 1-й, 2-й и 3-й+ линий mAPMR с привязкой к препаратам: TLX597-Tx (OPTIMAL-e, Фаза 2a при mAPMN/S), TLX591-Tx (ProstACT Global Фаза 3, после 1 ARPI), TLX592-Tx (alphaPRO) и TLX090-Tx (Solace, паллиативная помощь).
Кривая прогрессирования заболевания с полосами продуктов, расположенными под соответствующими стадиями.
Разделитель раздела с финансовым обзором, представленным Darren Smith, CFO.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и спикером; круглый портрет справа за изогнутой белой аркой.
Финансовый прогноз выручки на 2026 год в размере 950–970 млн долл. США, валовая маржа сегмента Precision Medicine 65% (H1 2026), чистая прибыль после налогообложения 38 млн долл. США (H1 2026) и денежные средства в размере 252 млн долл. США (на 30 июня 2026 г.). Три столпа: коммерческий масштаб, стратегическая гибкость и вертикальная интеграция.
Ряд крупных показателей KPI сверху и три карточки «столпов» стратегии снизу.
Выручка группы (млн долл. США): 2022 — 107, 2023 — 333 (+211%), 2024 — 517 (+55%), 2025 — 804 (+56%) и прогноз на 2026 год — 950–970 (рост около 20%). Столбчатая диаграмма с накоплением также отображает стороннюю выручку TMS.
Столбчатая диаграмма с накоплением по годам и выносками с процентами роста.
Четыре приоритета вокруг центрального круга: коммерческие инвестиции, инвестиции в R&D, устойчивость цепочки поставок, а также возможности стратегического роста (M&A) и управление жизненным циклом. Капитал распределяется в приоритетном порядке для достижения измеримых этапов и создания высокой стоимости.
Четыре квадранта, расположенные вокруг центрального круга с итоговым утверждением.
Расходы на R&D относительно выручки: FY2023 — 85 млн долл. США из 333 млн (26%), FY2024 — 128 млн из 517 млн (25%), FY2025 — 171 млн из 804 млн (21%) и прогноз на FY2026 — 240–260 млн из 950–970 млн (около 26%). Telix направляет на R&D около 26% выручки по сравнению со средним показателем по отрасли в 35%.
Слева — столбчатая диаграмма R&D относительно выручки по годам, справа — столбчатая диаграмма сравнения с конкурентами.
Выручка ITM составила 198 млн долл. США (2024A), 273 млн долл. США (2025A) и около 300 млн долл. США (2026E) при курсе EUR/USD 1,14. Ожидается, что скорректированная EBITDA с -12 млн долл. США в 1H26 вырастет примерно до 50 млн долл. США за счет экономии затрат, роста производства, синергии с Telix и ITM-11. Валовая маржа производства превышает 40%, положительный вклад в EBITDA начнется в 2027 году, а целевой показатель синергии составляет 50 млн долл. США за первые два года.
Слева — столбчатая диаграмма выручки, справа — каскадная диаграмма (bridge) EBITDA и список факторов роста.
Разделитель раздела для заключительного слова, которое представляет Dr. Christian Behrenbruch.
Левая панель с синим градиентом, логотипом, заголовком и спикером; справа — круглый портрет за изогнутой белой аркой.
Выручка и прочие доходы в FY2026E составят около 1 млрд долл. США (прогноз 950–970 млн долл. США плюс 40 млн долл. США прочих доходов), 3 одобренных FDA препарата для визуализации, присутствие в 22 странах и 4 терапевтических кандидата на поздних стадиях испытаний. Основные направления: масштабирование коммерческого бизнеса, портфель разработок на поздних стадиях и лучшее в своем классе производство, что резюмируется как «Глобальный лидер в области радиофармацевтики».
Ряд ключевых статистических показателей над тремя карточками основных направлений и баннер с итоговым заявлением.
Иллюстративная каскадная диаграмма выручки от ~1 млрд долл. США в 2026 году к 2027 году за счет Illuccix/Gozellix, Pixclara, Zircaix, BiPASS (потенциальный запуск в конце 2027 или 2028 года), продаж за пределами США в 22+ странах, выручки TMS и ITM-11. Ключевые результаты испытаний в 2027 году: анализ бесполезности (futility analysis) TLX591-Tx, TLX597-Tx OPTIMAL-PSMA, TLX090-Tx (часть A) и BiPASS. Прогноз на FY2027 не подразумевается.
Каскадная диаграмма выручки (waterfall) с панелью ключевых результатов испытаний и дисклеймером по прогнозам.
Распространенные вопросы об этом слайде и основном содержании презентации.
Это презентация Telix Pharmaceuticals для Capital Markets Day 2026, представленная 4 ноября 2026 года в Мельбурне и поданная на биржу ASX. Telix имеет двойной листинг на ASX (ASX: TLX) и NASDAQ (NASDAQ: TLX), а её глобальная штаб-квартира находится в Мельбурне, Австралия.
Нет. Telix отчитывается на основе календарного года, поэтому FY2026 — это период с января по декабрь 2026 года. Это отличается от финансового года с июля по июнь, который используют многие компании, котирующиеся на ASX. Например, результаты за H1 2026 были опубликованы 20 августа 2026 года, а данные по денежным средствам приведены по состоянию на 30 июня 2026 года.
Все показатели указаны в долларах США. Прогноз выручки на FY2026 составляет 950–970 млн долл. США (1,36–1,39 млрд австралийских долл.), чистая прибыль после налогообложения за H1 2026 составила 38 млн долл. США, а объем денежных средств на 30 июня 2026 года — 252 млн долл. США. Выручка группы составила 107 млн долл. США в 2022 году, 333 млн долл. США в 2023 году, 517 млн долл. США в 2024 году и 804 млн долл. США в 2025 году. Валовая маржа сегмента Precision Medicine в H1 2026 составила 65%.
У Telix есть четыре терапевтических кандидата на поздних стадиях разработки: TLX591-Tx и TLX597-Tx для лечения рака предстательной железы, TLX101-Tx для лечения глиобластомы и TLX250-Tx для лечения рака почки, а также три одобренных FDA продукта для визуализации (Illuccix, Gozellix и Pixclara). Ожидается, что сделка по приобретению ITM (Isotope Technologies Munich), крупнейшего в мире поставщика Lu-177, будет закрыта в FY2026 при условии одобрения акционерами Telix, получения разрешений регулирующих органов и выполнения стандартных условий закрытия.
Да, презентацию можно скачать в формате PDF на этой странице, а изображения слайдов доступны для просмотра прямо на сайте. Версия в формате PowerPoint (PPTX) не предоставляется.
Она отлично подходит в качестве структурного образца для дня инвестора (capital markets day) или презентации биотехнологической компании: здесь есть разделители разделов для нескольких спикеров, слайды с обзором KPI, таблицы оценки объема рынка, графики портфеля разработок, диаграммы дизайна клинических исследований, кейсы и финансовые мосты (bridges). Используйте её для изучения темпа и верстки, а затем создавайте собственные слайды с контентом вашей компании.
От руководства Telix выступали: д-р Кристиан Беренбрух (управляющий директор и CEO группы), Даррен Смит (CFO группы) и д-р Дэвид Н. Кейд (главный медицинский директор группы). Также выступили четыре независимых эксперта (KOL), получивших вознаграждение по рыночной стоимости: проф. Мунир Гесани, д-р Филип Данди, проф. Луиза Эмметт и проф. Эндрю Скотт.
Да. Страница 2 полностью отведена под заявления о прогнозном характере и дисклеймер, охватывающий факторы риска, подачу документов в регулирующие органы и показатели, не относящиеся к IFRS, такие как скорректированная EBITDA. Также отмечается, что Zircaix и Pixlumi являются исследуемыми препаратами, и указывается, что презентация не подразумевает прогноза на FY2027.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Используйте профессиональные дизайны, выберите свой стиль и генерируйте слайды с идеальной отрисовкой текста. На базе Nano Banana—начните создавать свою презентацию прямо сейчас.
Ваш AI-агент для слайдов. Экономьте время, сияйте быстрее с интеллектуальным созданием презентаций.
© 2026 2slides. Все права защищены.