Входит в коллекцию Примеры презентаций для инвесторов
Презентация финансовых результатов Gilead Sciences за Q2 2026 (от 4 августа 2026 г.). Презентация из 36 слайдов включает: данные об общих продажах продуктов в $7,6 млрд с ростом основного бизнеса на 10% год к году; выручку от препаратов для лечения ВИЧ в $5,7 млрд (+12%); первое достижение отметки в $1 млрд квартальных продаж средств для PrEP; динамику запусков Livdelzi и Trodelvy. Отражен квартальный убыток по non-GAAP в размере $(6,75) на акцию из-за списания $11,2 млрд на приобретенные IPR&D по сделкам с Arcellx, Tubulis и Ouro Medicines (против иллюстративных $2,27 без их учета). Также представлен обновленный прогноз на FY2026 и 12-страничное приложение с графиками пайплайна по вирусным, онкологическим, воспалительным заболеваниям и клеточной терапии, а также сверка скорректированного долга и EBITDA.
Использует обложку этой презентации как образец стиля для слайдов с вашим содержанием. Или выберите любую страницу ниже, чтобы взять за образец её макет.
Быстрая навигация
Теги
Поделиться слайдами
Презентация финансовых результатов Gilead Sciences за Q2 2026 (от 4 августа 2026 г.). Презентация из 36 слайдов включает: данные об общих продажах продуктов в $7,6 млрд с ростом основного бизнеса на 10% год к году; выручку от препаратов для лечения ВИЧ в $5,7 млрд (+12%); первое достижение отметки в $1 млрд квартальных продаж средств для PrEP; динамику запусков Livdelzi и Trodelvy. Отражен квартальный убыток по non-GAAP в размере $(6,75) на акцию из-за списания $11,2 млрд на приобретенные IPR&D по сделкам с Arcellx, Tubulis и Ouro Medicines (против иллюстративных $2,27 без их учета). Также представлен обновленный прогноз на FY2026 и 12-страничное приложение с графиками пайплайна по вирусным, онкологическим, воспалительным заболеваниям и клеточной терапии, а также сверка скорректированного долга и EBITDA.
Подробный просмотр каждой страницы слайда, включая макет, ключевой контент и визуальные элементы.
Титульный слайд финансовых результатов Gilead за второй квартал 2026 года, датированный 4 августа 2026 года.
Белый фон с логотипом Gilead и слоганом «Creating Possible» в левом верхнем углу. Заголовок темно-синего цвета расположен в левой центральной части над датой. Правую половину занимает сетка из скругленных капсул бирюзового и темно-синего цветов, расположенных в шахматном порядке наподобие кирпичной кладки.
Раскрытие информации о «безопасной гавани» (safe harbor), охватывающее финансовый прогноз на весь 2026 год, неопределенность доходов от Veklury, реформу ценообразования Medicare Part D, соглашение о ценообразовании по принципу «наибольшего благоприятствования», тарифы, соглашения с Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, ВОЗ и Tubulis. Также указаны риски клинических испытаний Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 и lenacapavir, ожидающие решения FDA о приостановке исследований, давление со стороны коммерциализации и ценообразования, а также конкуренция со стороны дженериков. Второй абзац содержит список товарных знаков Gilead.
Белый слайд с крупным темно-синим заголовком и двумя плотными абзацами мелким шрифтом с выравниванием по ширине. Графика отсутствует.
Пять разделов с указанием страниц: Ключевые итоги (4–5), Коммерческие результаты (6–14), Обновления по портфелю разработок (pipeline) (15–20), Финансовые результаты (21–27), Приложение (29–36).
Названия разделов выделены жирным темно-синим шрифтом слева. Каждое название соединено тонкой серой линией с градиентной капсулой (от бирюзового к темно-синему), в которой указан диапазон страниц.
Разделитель раздела ключевых итогов, представленных Дэниелом О'Дэем, председателем совета директоров и главным исполнительным директором.
Белый слайд с логотипом Gilead слева вверху, названием раздела, именем и должностью докладчика в левой центральной части. Справа — портретная фотография, вписанная в большую капсулу с градиентным контуром.
Три пронумерованных блока. Бизнес-показатели: рост основного бизнеса в Q226 на 10% г/г (лучший рост во втором квартале с 2023 года) за счет сегментов ВИЧ, Trodelvy и Livdelzi; продажи препаратов от ВИЧ выросли на 12%, PrEP — более $1 млрд (+101%); Trodelvy +26%; препараты для лечения заболеваний печени +10% (Livdelzi +115%); прогноз роста основного бизнеса на FY26 — 6–7%, сегмента ВИЧ — 9–10%. Клинические новости: положительные данные Фазы 3 ISL/LEN на AIDS 2026 (потенциальный первый еженедельный пероральный препарат для людей с ВИЧ с подавленной вирусной нагрузкой, запуск в 2027); планируется Фаза 3 LEN + teropavimab + zinlirvimab (потенциальное лечение дважды в год); обнадеживающие данные Фазы 1 GS-8824 при раке яичников на ASCO 2026; положительные основные результаты Фазы 3 IDEAL для Livdelzi (вторая линия терапии ПБХ). Коммерческие запуски: два запуска в Q226, еще два ожидаются во 2-м полугодии 2026; запуск Trodelvy в США для 1-й линии PD-L1-положительного и PD-L1-отрицательного метастатического трижды негативного рака молочной железы; запуск Hepcludex для хронического гепатита дельта (первый и единственный препарат для HDV, одобренный FDA); запуск BIC/LEN ожидается в августе, anito-cel — в декабре.
Три скругленные панели с контуром расположены вертикально. Слева — темно-синий круг с номером и жирный двухстрочный заголовок, справа — четыре буллита. Внизу страницы — плотный блок сносок с расшифровкой аббревиатур.
Разделитель коммерческого раздела, представленного Джоанной Мерсье, главным директором по коммерческим вопросам и корпоративным связям.
Повторение шаблона разделителя с другим портретом и должностью.
Продажи по франшизам: ВИЧ — $5,7 млрд (+12%), Veklury — $23 млн (-81%), Trodelvy — $457 млн (+26%), клеточная терапия — $417 млн (-14%), заболевания печени — $877 млн (+10%), прочее — $161 млн (-20%). Основные цифры: общие продажи продуктов без учета Veklury — $7,6 млрд (+10% г/г и +12% кв/кв); общие продажи продуктов — $7,6 млрд (+8% и +10%); продажи препаратов от ВИЧ — $5,7 млрд (+12% и +13%); препараты для печени — $877 млн (+10% и +14%); онкология — $873 млн (+3% и +8%).
Крупная круговая диаграмма в центре слева с легендой из шести пунктов в крайней левой части (каждый пункт содержит сумму в долларах и темп роста). Справа расположены пять ключевых показателей в виде крупных серых цифр с темно-синими подписями, разделенных пунктирной линией.
Продажи препаратов от ВИЧ за пять кварталов с разбивкой по регионам (США / Европа / Остальной мир): Q225 — $5 088 млн ($4 096 / $624 / $368), Q325 — $5 277 млн, Q425 — $5 801 млн ($4 845 / $624 / $332), Q126 — $5 030 млн ($4 004 / $607 / $419) и Q226 — $5 693 млн ($4 659 / $640 / $393). Продажи в Q226 составили $5,7 млрд (+12% г/г) за счет роста средней цены реализации и спроса; квартальный рост обусловлен накоплением запасов и ценой. Прогноз роста сегмента ВИЧ на 2026 финансовый год повышен до 9–10% г/г (ранее 8%).
Слева — гистограмма из пяти столбцов, каждый из которых разделен на три сегмента синего цвета разных оттенков (регионы) с подписями и итоговыми значениями сверху. Справа — два крупных числовых показателя и три буллита.
Biktarvy: продажи во 2 кв. 2026 г. составили $3,8 млрд, что на 7% выше в годовом исчислении и на 12% выше по сравнению с предыдущим кварталом; схема №1 для пациентов, ранее не получавших лечения, и при переключении терапии на большинстве основных рынков; доля рынка в США превышает 52% и продолжает расти. BIC/LEN (ежедневный прием внутрь): дата PDUFA — 27 августа 2026 г.; 5–6% людей с ВИЧ находятся на сложных схемах лечения, и до 20% ежегодно меняют терапию; сочетает биктегравир (самый назначаемый ингибитор интегразы) с ленакапавиром (прорывной ингибитор капсида); потенциальный запуск в США для людей с ВИЧ с подавленной вирусной нагрузкой.
Две большие закругленные панели рядом друг с другом, каждая с логотипом продукта в белой капсуле, перекрывающей верхний край, заголовком о продажах или регистрации, а также двумя белыми карточками с метриками слева напротив маркированного списка справа.
Продажи PrEP выросли на 101% в годовом исчислении при росте рынка PrEP в США примерно на 14%. Yeztugo (инъекции ленакапавира): продажи во 2 кв. 2026 г. составили $232 млн, рост на 40% к предыдущему кварталу; лидер по переключениям среди всех вариантов PrEP (пероральных и инъекционных пролонгированного действия), а теперь и лидер среди инъекций пролонгированного действия в сегменте пациентов, ранее не получавших терапию. Descovy для PrEP: продажи во 2 кв. 2026 г. составили $801 млн, рост на 60% в годовом исчислении и на 23% к предыдущему кварталу за счет более высокой средней цены реализации и спроса. В сноске указано, что данные по Descovy для PrEP являются внутренними оценками, а Truvada для PrEP исключена.
Два огромных процентных показателя вверху, соединенных знаком «плюс» в круге, ниже — две серые панели рядом, каждая с логотипом продукта в перекрывающей белой капсуле, заголовком о продажах в фирменном цвете бренда и двумя пунктами списка.
Продажи препаратов для лечения заболеваний печени за пять кварталов с разбивкой по ПБХ / ВГС / ВГВ / ВГD: 2 кв. 2025 г. — $795 млн ($78 / $400 / $270 / $47), 3 кв. 2025 г. — $819 млн ($105 / $366 / $299 / $49), 4 кв. 2025 г. — $844 млн ($150 / $342 / $305 / $48), 1 кв. 2026 г. — $767 млн ($133 / $323 / $256 / $55) и 2 кв. 2026 г. — $877 млн ($167 / $354 / $306 / $50). Продажи Livdelzi во 2 кв. 2026 г. составили $167 млн при доле рынка США более 50% во второй линии терапии ПБХ, что на 115% больше в годовом исчислении и на 26% больше к предыдущему кварталу. Общие продажи препаратов для печени выросли на 10% в годовом исчислении за счет роста спроса на терапию ПБХ, ВГВ и ВГD, что было частично нивелировано меньшим числом новых пациентов с ВГС; рост на 14% к предыдущему кварталу обусловлен спросом и накоплением запасов, что частично компенсировалось снижением средней цены реализации.
Слева — стековая диаграмма из четырех сегментов с подписями для каждого значения, справа вверху — логотип Livdelzi над двумя крупными цифрами, ниже — три пункта списка, разделенные тонкими линиями.
Продажи Trodelvy за пять кварталов с разбивкой по регионам (США / Европа / Остальной мир): 2 кв. 2025 г. — $364 млн ($224 / $96 / $44), 3 кв. 2025 г. — $357 млн, 4 кв. 2025 г. — $384 млн ($251 / $88 / $45), 1 кв. 2026 г. — $402 млн ($253 / $95 / $54) и 2 кв. 2026 г. — $457 млн ($307 / $92 / $57). Рост на 26% в годовом исчислении и на 13% к предыдущему кварталу, в основном за счет увеличения спроса по показаниям метастатического рака молочной железы во всех регионах; доля №1 во второй линии терапии метастатического трижды отрицательного рака молочной железы (мТОРМЖ) в США и ЕС; одобрен для первой линии терапии мТОРМЖ независимо от статуса PD-L1 в США в июне 2026 г.
Использован макет графика из раздела ВИЧ: слева стековая диаграмма по трем регионам, справа логотип продукта и две крупные цифры над двумя пунктами списка.
Продажи препаратов клеточной терапии за пять кварталов с разбивкой Yescarta / Tecartus: 2 кв. 2025 г. — $485 млн ($393 / $92), 3 кв. 2025 г. — $432 млн ($349 / $83), 4 кв. 2025 г. — $458 млн ($368 / $90), 1 кв. 2026 г. — $407 млн ($332 / $75) и 2 кв. 2026 г. — $417 млн ($346 / $70). Снижение на 14% в годовом исчислении, что отражает сохраняющееся конкурентное давление во всех регионах, и рост на 2% к предыдущему кварталу за счет увеличения спроса на Yescarta в США и остальном мире, частично нивелированного показателями Tecartus. На сегодняшний день пролечено более 36 000 пациентов, открыто более 600 авторизованных центров терапии по всему миру. Дата PDUFA для Anito-cel — 23 декабря 2026 г., подготовка к запуску идет полным ходом.
Слева — стековая диаграмма по двум продуктам, справа вверху — два логотипа продуктов, один сверхкрупный показатель продаж, еще две крупные метрики рядом друг с другом и два пункта списка.
График запусков в шести колонках: Одобрено — Livdelzi для второй линии ПБХ и Yeztugo для инъекционной PrEP-профилактики ВИЧ дважды в год; Недавно одобрено — Hepcludex для ВГД и Trodelvy для первой линии мТОРМЖ (PD-L1+ и PD-L1-); Август 2026 г. — BIC/LEN, ежедневный пероральный прием для людей с ВИЧ с подавленной вирусной нагрузкой; Декабрь 2026 г. — anito-cel для четвертой и последующих линий терапии рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы; Февраль 2027 г. — Yeztugo, еженедельный пероральный прием для PrEP-профилактики ВИЧ; 2027 г. — ISL/LEN, еженедельный пероральный прием для людей с ВИЧ с подавленной вирусной нагрузкой.
Шесть цветных капсул-заголовков в верхней части: зеленые для одобренных препаратов, синие для ближайших запусков, серые для более поздних; под ними на коротких «ножках» висят карточки продуктов, а в нижней части проходит горизонтальная стрелка с зелеными галочками и пустыми кружками для обозначения статуса.
Разделитель раздела, посвященного портфелю разработок (pipeline), представленный Дитмаром Бергером, доктором медицины и философии, главным медицинским директором.
Шаблон разделителя использован в третий раз.
График частоты дозирования на 2026, 2027 и 2028+ годы. Лечение (Treatment): ежедневный пероральный прием bictegravir плюс lenacapavir — запуск в США в августе 2026 г. и решение EC в 2027 г.; еженедельный пероральный прием islatravir плюс lenacapavir — первичные конечные точки достигнуты в июне 2026 г., запуск в 2027 г.; еженедельный пероральный прием lenacapavir плюс GS-3242 и lenacapavir плюс GS-1720 — включение первого пациента во 2-й фазе во 2-м полугодии 2026 г. и начале 2027 г., запуск в 2030 г.; ежемесячный пероральный прием GS-3107 плюс INSTI — обновление по 1-й фазе во 2-м полугодии 2026 г., запуск в 2031–2033 гг.; инъекции дважды в год lenacapavir плюс teropavimab плюс zinlirvimab — FPI 3-й фазы во 2-м полугодии 2026 г., запуск в 2030 г.; инъекции дважды в год lenacapavir плюс GS-3242 — FPI 2-й фазы в июне 2026 г., запуск в 2031–2033 гг. PrEP: еженедельный пероральный прием lenacapavir — запуск в США в феврале 2027 г.; инъекции один раз в год lenacapavir — обновление по исследованию 3-й фазы PURPOSE 365 в 2027 г., запуск в 2028 г.
Полосатая таблица с метками частоты дозирования слева, цветными капсулами режимов во втором столбце и капсулами этапов, расположенными на временной шкале 2026–2028+. Золотые звезды отмечают новые раскрытия данных.
Hepcludex — первый и единственный препарат, одобренный FDA и EC для лечения хронической инфекции HDV; условное одобрение EC в июле 2020 г., полное регистрационное удостоверение в ЕС в июле 2023 г. и ускоренное одобрение FDA в мае 2026 г. Livdelzi (seladelpar) — ведущий препарат, одобренный FDA и EC для терапии второй линии ПБХ у пациентов с неадекватным ответом на УДХК; ускоренные одобрения подтверждены исследованием 3-й фазы RESPONSE у пациентов с уровнем ЩФ выше 1,67x ВГН; объявлены положительные результаты 3-й фазы IDEAL у пациентов с ЩФ 1–1,67x ВГН, подробные данные будут представлены на будущем медицинском конгрессе.
Две горизонтальные полосы, разделенные тонкой линией; в каждой логотип продукта слева и зеленый заголовок над двумя пунктами списка справа.
Trodelvy — получено одобрение FDA для первой линии mTNBC; обновление по 3-й фазе ASCENT-GYN ожидается во 2-м полугодии 2026 г. Программы охватывают 2L+ мТНРМЖ и 1L mTNBC (одобрено), ранний TNBC высокого риска, ранее леченный HR+/HER2- мРМЖ, 2L+ распространенный или рецидивирующий рак эндометрия и 2L мелкоклеточный рак легкого на распространенной стадии. GS-8824 (ранее TUB-040) — завершено обновление ASCO по 1/2 фазе NAPISTAR-1-01 при 2L+ платинорезистентном раке яичников, начата 1-я фаза NAPISTAR-1-02 при 2L–3L платиночувствительном раке яичников, начало регистрационного исследования ожидается в 2027 г.; отмечено, что препарат остается на стадии оценки для лечения рака легкого.
Две секции друг над другом: название продукта и маркеры статуса слева, горизонтальные стрелки-индикаторы справа под заголовками столбцов «Фаза 1 / Фаза 2 / Фаза 3 / Одобрено» — зеленые для Trodelvy, синие для GS-8824.
Предстоящий запуск anito-cel — целевой рынок CAR T объемом около $3,5 млрд при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе четвертой линии и далее; потенциал лучшего препарата в классе благодаря глубокой и стойкой эффективности, дифференцированному профилю безопасности и быстрому надежному производству; решение FDA по 4L R/R множественной миеломе ожидается к 23 декабря 2026 г.; завершен набор в 3-ю фазу iMMagine-3, подача заявки по 2–4L R/R MM возможна уже в 2027 г. Разработка платформы In vivo — малый D-домен связывания Arcellx обходит сложности с полезной нагрузкой для воздействия на несколько антигенов; модульная платформа Interius позволяет оптимизировать CAR и векторы под конкретное заболевание; сотрудничество с Pregene ускоряет выход в клинику, первые исследования под руководством исследователей запланированы на 2-е полугодие 2026 г.; масштабируемая архитектура для широкого применения в онкологии и лечении аутоиммунных заболеваний.
Две серые панели рядом, каждая увенчана цветным скругленным баннером (темно-синий слева, ярко-синий справа) с жирными подзаголовками и пунктами списка ниже.
1-е полугодие 2026 г.: обновления по 3-й фазе ISL/LEN ISLEND-1 и ISLEND-2 (еженедельное пероральное лечение ВИЧ) — оба завершены; решение FDA по Hepcludex MYR301 при HDV — завершено. 2-е полугодие 2026 г.: решение FDA по BIC/LEN ARTISTRY-1 и -2 (ежедневное пероральное лечение ВИЧ) — по графику; решения FDA по Trodelvy ASCENT-03 и ASCENT-04 (первая линия mTNBC) — оба завершены; обновление по 3-й фазе ASCENT-GYN (2L+ распространенный рак эндометрия) — по графику; обновление по 3-й фазе EVOKE-03 (первая линия мНМРЛ) — отмечено как завершенное со сноской о том, что исследование не достигло первичной конечной точки и было прекращено, данные будут представлены на научной конференции; решение FDA по anito-cel iMMagine-1 (4L+ R/R множественная миелома) — по графику; обновление по 3-й фазе Livdelzi IDEAL (вторая линия ПБХ) — завершено.
Две таблицы, по одной на каждое полугодие, со столбцами: Программа, Исследование, Показание, Обновление и Статус. В правом верхнем углу легенда с маркерами «завершено», «завершено со сноской» и «по графику».
Разделитель финансового раздела, который представляет Эндрю Дикинсон, главный финансовый директор.
Четвертый повтор шаблона разделителя разделов.
Общий объем продаж продукции во 2-м квартале 2025 года составил $7 054 млн ($6 934 млн — основной бизнес, $121 млн — Veklury). Во 2-м квартале 2026 года продажи выросли до $7 627 млн ($7 604 млн — основной бизнес, $23 млн — Veklury). Выручка основного бизнеса увеличилась на 10% год к году и на 12% по сравнению с предыдущим кварталом. Рост год к году обусловлен продажами препаратов для лечения ВИЧ, Trodelvy и Livdelzi, что было частично нивелировано снижением показателей в сегментах клеточной терапии и ВГС. Общий объем продаж вырос на 8% и 10%, что отражает падение продаж Veklury на 81% из-за сокращения числа госпитализаций, связанных с COVID-19.
Две высокие темно-синие колонки слева с узким светлым блоком Veklury в основании; между колонками расположены метки роста, а справа — два жирных заголовка со списками.
Сравнение 2-го квартала 2025 и 2026 годов: себестоимость продаж (COGS) — $922 млн против $999 млн (рост 8%); валовая маржа продукции — 87% в обоих периодах; расходы на R&D — $1 450 млн против $1 429 млн (снижение 1%); приобретенные IPR&D — $61 млн против $11 183 млн (сравнение нерелевантно); коммерческие, общие и административные расходы (SG&A) — $1 358 млн против $1 521 млн (рост 12%). Операционные расходы non-GAAP: $2 869 млн против $14 133 млн; операционная прибыль non-GAAP: $3 290 млн против $(7 329) млн; операционная маржа: 46% против (94)%; эффективная налоговая ставка: 19% против (11)%; чистая прибыль non-GAAP: $2 521 млн против $(8 391) млн; разводненная прибыль на акцию (EPS) non-GAAP: $2,01 против ($6,75); количество разводненных акций: 1 255 млн против 1 243 млн. В комментариях стабильность R&D объясняется снижением активности в онкологических исследованиях, что было компенсировано новыми активами; рост IPR&D связан с инвестициями в Arcellx, Tubulis и Ouro Medicines за вычетом сотрудничества с Lakefront; рост SG&A на 12% вызван продвижением Yeztugo.
Трехколоночная таблица слева, где строки промежуточных и итоговых сумм выделены двумя оттенками синего цвета; справа — два блока комментариев с заголовками, отделенные пунктирной вертикальной линией.
График-водопад показывает переход от разводненной прибыли на акцию (EPS) non-GAAP в размере $2,01 во 2-м квартале 2025 года к иллюстративному значению $2,27 во 2-м квартале 2026 года (рост 13% год к году). Затем учитывается влияние приобретений и прочих доходов во 2-м квартале (около $9,02 на акцию), что приводит отчетный EPS non-GAAP за 2-й квартал 2026 года к значению $(6,75). В комментариях указано, что иллюстративный показатель исключает затраты на приобретение IPR&D и финансирование Arcellx, Tubulis и Ouro Medicines (за вычетом Lakefront), а также разовые неденежные доходы. Рост год к году обусловлен увеличением продаж продукции, частично нивелированным ростом SG&A и налогов.
Четырехзвенный «водопад»: два темно-синих столбца выше оси, серый столбец эффекта от приобретений с символом разрыва оси и темно-синий столбец ниже оси для отчетного показателя; справа два пункта списка.
Сравнение трех дат публикации прогноза: 10 февраля, 7 мая и 4 августа 2026 года. Общий объем продаж: $29,6–30,0 млрд, $30,0–30,4 млрд и $30,1–30,4 млрд. Продажи без учета Veklury: $29,0–29,4 млрд, $29,4–29,8 млрд и $29,8–30,1 млрд. Продажи Veklury: около $600 млн, без изменений и около $300 млн. Показатели non-GAAP: валовая маржа — около 87,0% (без изменений); расходы на R&D — рост от низких до средних однозначных чисел; приобретенные IPR&D — около $0,3 млрд, $11,8 млрд и $11,5 млрд; расходы SG&A — рост в пределах средних однозначных чисел (затем без изменений); операционная прибыль — $13,8–14,3 млрд, $2,4–2,9 млрд и $2,9–3,3 млрд; эффективная налоговая ставка — около 20%, 190–140% и 140–115%; разводненный EPS — $8,45–8,85, $(1,05)–$(0,65) и $(0,65)–$(0,30). Показатели GAAP: разводненный EPS — $6,75–7,15, $(3,25)–$(2,85) и $(3,75)–$(3,40). Комментарий: прогноз по основному бизнесу повышен на $350 млн относительно мая и на $750 млн относительно февраля; ожидается рост сегмента ВИЧ на 9–10%, включая около $1 млрд продаж Yeztugo; в клеточной терапии ожидается спад в пределах 13–17% (mid-teens); прогноз по IPR&D снижен примерно на $300 млн из-за пересмотра учета будущих этапов Tubulis; прогноз по EPS non-GAAP повышен в среднем на $0,38.
Трехколоночная таблица с темно-синими заголовками по датам, выделенная полоса «Non-GAAP», разделяющая данные, и чередующаяся заливка строк; справа колонка с комментариями.
Мост от майского прогноза $(1,05)–$(0,65) к иллюстративному майскому прогнозу $8,45–8,85 (путем добавления эффекта от приобретений во 2-м квартале в размере ~$9,50). Далее учитываются более высокие продажи основного бизнеса (~$0,20–0,25) и снижение продаж Veklury (~$(0,20)), что дает иллюстративный августовский прогноз $8,50–8,85. Исключение эффекта приобретений и прочих доходов (~$9,15) приводит к итоговому августовскому прогнозу $(0,65)–$(0,30). В комментариях отмечено, что нижняя граница была повышена на $0,05 за счет роста продаж основного бизнеса, частично нивелированного снижением Veklury, по сравнению с иллюстративным майским прогнозом.
Шестизвенный «водопад» во весь слайд: темно-синие столбцы для точек прогноза, серые — для эффектов приобретений, маленькие цветные блоки для корректировок; везде используются символы разрыва оси; справа один пункт списка.
Во втором квартале 2026 года выплачено около $1 млрд дивидендов и выкуплено акций на сумму $355 млн (2,7 млн акций по средней цене $131,83). Приоритеты распределения капитала: продолжение инвестиций в бизнес и портфель R&D при контроле расходов; осуществление партнерств и сделок по развитию бизнеса в обычном режиме; рост дивидендов; обратный выкуп акций для компенсации размытия и тактического сокращения их количества.
Две крупные цифры с подписями в левой трети слайда, отделенные от правой части вертикальной пунктирной линией; четыре приоритета справа, каждый из которых отмечен небольшим градиентным маркером-стрелкой.
Слайд сессии Q&A со списком из пяти руководителей: Daniel O'Day, председатель совета директоров и главный исполнительный директор; Johanna Mercier, главный коммерческий директор и директор по корпоративным связям; Dietmar Berger, MD, PhD, главный медицинский директор; Andrew Dickinson, главный финансовый директор; и Cindy Perettie, исполнительный вице-президент и глава Kite.
Крупная надпись «Q&A» слева и пять круглых портретов справа (расположены по схеме «три сверху, два снизу»), под каждым из которых жирным шрифтом указано имя и ниже — должность.
53 клинические программы и 4 актива с правом опциона на участие, распределенные по Фазам 1, 2 и 3/Подано/Одобрено для трех терапевтических областей. В онкологии указаны такие активы, как SG для 1L mTNBC (PD-L1-отрицательный и PD-L1-положительный), SG плюс пембролизумаб при адъювантном TNBC, SG для 2L mEC и SCLC, anito-cel для 4L R/R MM и 2–4L R/R MM, axi-cel для 1L HR LBCL и 2L+ HR FL, а также KITE-753 для 2L DLBCL. Вирусные заболевания включают Hepcludex для HDV, комбинацию BIC/LEN для перорального приема при HIV, комбинацию ISL/LEN для перорального приема пролонгированного действия при HIV и LEN в форме инъекций и таблеток пролонгированного действия для PrEP ВИЧ. Программы по воспалительным заболеваниям представлены без названий на Фазах 1 и 2.
Сетка цветных блоков (темно-синий для онкологии, зеленый для вирусных заболеваний, малиновый для воспалительных заболеваний), расположенная под темной полосой заголовков фаз; названия активов указаны только для поздних фаз. Легенда обозначает программы Kite и опционные партнерские программы.
Профилактика ВИЧ: Yeztugo (lenacapavir) для HIV PrEP (перорально, пролонгированное действие), подана sNDA; lenacapavir PURPOSE 365 для HIV PrEP (инъекции пролонгированного действия) на Фазе 3. Лечение ВИЧ: пероральная комбинация bictegravir/lenacapavir (ARTISTRY-1 и -2), подана NDA; islatravir/lenacapavir (ISLEND-1 и -2) на Фазе 3; ингибитор INSTI/капсида HIV GS-1720/GS-4182 (WONDERS-1) — клинические испытания приостановлены, обновлено примечание о снятии приостановки для GS-1720; ингибитор капсида HIV GS-3107 на Фазе 1; HIV INSTI GS-3242 плюс lenacapavir — новый пункт, Фаза 2 запланирована на 2-е полугодие 2026; lenacapavir плюс teropavimab плюс zinlirvimab со статусом «прорывной терапии»; HIV INSTI GS-3242 плюс lenacapavir (инъекции пролонгированного действия) — новый пункт, включение первого пациента (FPI) в Фазу 2; HIV INSTI GS-1219 — разработка приостановлена. Излечение ВИЧ: teropavimab плюс zinlirvimab, vesatolimod и биспецифический активатор Т-клеток HIV GS-8588.
Таблица с колонками «Клиническая программа», «Показание», фазами и колонкой «Обновления за Q2'26». Используются зеленые стрелки-индикаторы фаз, серые разделительные полосы разделов и легенда из четырех символов в правом верхнем углу (новые пункты, обновления, статусы «прорывной терапии» и PRIME).
HDV: Hepcludex MYR301, одобрены BLA и MAA, получено одобрение FDA в текущем квартале, отмечен маркерами обновления, PRIME и «прорывной терапии»; nAb к пре-S1 HDV GS-4321 на Фазе 1. Излечение ВГВ: терапевтическая вакцина против ВГВ GS-2829 плюс GS-6779 на Фазе 1. ВПГ: ингибитор HPI ВПГ GS-1179 на Фазе 1. Инфекционные заболевания: ингибитор Mpro CoV GS-1701 для забытых и возникающих вирусов и подготовки к пандемиям. Опционы: Assembly Biosciences, одна программа клинической стадии по HDV.
Аналогичный формат таблицы портфеля разработок, более короткий, при этом большая часть нижней половины слайда оставлена пустой.
Лимфома: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 при 2L+ фолликулярной лимфоме высокого риска и ZUMA-23 при 1L LBCL высокого риска; CD19/CD20 бицистронный KITE-753 PALISADES-2 при 2L DLBCL — новый пункт со статусом RMAT и включением первого пациента в Фазу 3; PALISADES-1 при 3L+ R/R DLBCL со статусом RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 при педиатрических ALL/NHL. Множественная миелома: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 при 4L+ R/R MM (подана BLA) и iMMagine-3 при 2–4L R/R MM. Аутоиммунные заболевания: CD19/CD20 бицистронный KITE-363 в ревматологии и неврологии, а также anitocabtagene autoleucel при генерализованной миастении гравис.
Таблица портфеля разработок в синем цвете для лимфомы и миеломы и в розовом для аутоиммунных заболеваний; в легенду из пяти символов добавлен статус RMAT.
Рак молочной железы: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 (1-я линия терапии mTNBC с отрицательным PD-L1), одобрены sBLA и MAA, получено одобрение FDA; ASCENT-04 с pembrolizumab (1-я линия терапии mTNBC с положительным PD-L1), одобрена sBLA, подана MAA, получено одобрение FDA; ASCENT-05 с pembrolizumab (адъювантная терапия TNBC высокого риска) на Фазе 3. Рак легких и органов грудной клетки: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 (2-я линия терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого), присвоен статус «прорывной терапии». Желудочно-кишечный тракт: denikitug (метастатический колоректальный рак), новая позиция, включен первый пациент во Фазу 2. Гинекология: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 (2-я линия и выше при метастатическом раке эндометрия); NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 (2-я линия и выше при платинорезистентном раке яичников) и NAPISTAR-1-02 (2-я линия и выше при платиночувствительном раке яичников) — обе позиции новые, приобретены у Tubulis. В примечании указаны исключенные программы, включая EVOKE-03 и TROPHY U-01.
Та же таблица пайплайна в серо-синем цвете с четырьмя разделами по показаниям и необычно длинной сноской со списком исключенных программ и аббревиатур.
Распространенные формы рака: efarindodekin alfa (обновлено с 1-й до 2-й фазы); 5T4 ADC GS-8823 (новая позиция, приобретена у Tubulis); anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426 (новая позиция, включен первый пациент в Фазу 1); GS-5319; и ингибитор PARP1 GS-0201. Опционы (Opt-ins): Arcus с двумя программами на клинической стадии и MacroGenics с одной программой, обе для лечения распространенных форм рака.
Та же таблица, где для всех восьми программ указано одно и то же показание, поэтому колонка «Показание» (Indication) дублируется сверху вниз — самая однородная страница пайплайна.
Волчанка: edecesertib COSMIC на 2-й фазе. Воспалительные заболевания кишечника: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA и emvistegrast SWIFT на 2-й фазе, агонист FXR GS-8670 на 1-й фазе. Воспалительные заболевания: gamgertamig (новая позиция, приобретена у Ouro Medicines) на 2-й фазе; агонист CD200R GS-5305, деградатор IRAK4 GS-6791 и агонист PD1 GS-0151 на 1-й фазе. Метаболические заболевания: агонист GLP-1R GS-4571 на 1-й фазе.
Та же таблица пайплайна в малиновом цвете с четырьмя разделами по показаниям; большинство полос заканчиваются на 1-й или 2-й фазе.
По состоянию на пять дат с 30 июня 2025 г. по 30 июня 2026 г.: чистый совокупный долг $24,95 млрд, $24,94 млрд, $24,94 млрд, $22,17 млрд и $26,25 млрд; дисконты по долгам, премии и затраты на выпуск $0,18 млрд, $0,18 млрд, $0,17 млрд, $0,17 млрд и $0,18 млрд; обязательства, связанные с продажей будущих роялти $(1,13) млрд, $(1,12) млрд, $(1,11) млрд, $(1,09) млрд и $(1,08) млрд; итого скорректированный долг $24,00 млрд, $24,00 млрд, $24,00 млрд, $21,25 млрд и $25,35 млрд. За двенадцать месяцев, закончившихся в те же даты: чистая прибыль, приходящаяся на Gilead, составила $6,31 млрд, $8,11 млрд, $8,51 млрд, $9,22 млрд и $(3,24) млрд; добавление процентных расходов и прочих доходов/расходов, налогов, износа, амортизации, первоначальных затрат на внешние проекты IPR&D (которые подскочили до $11,72 млрд в последнем периоде) и обесценения дает скорректированную EBITDA в размере $13,08 млрд, $13,88 млрд, $14,18 млрд, $14,37 млрд и $14,14 млрд; коэффициент скорректированный долг / скорректированная EBITDA составляет примерно 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x и 1,79x.
Две таблицы, расположенные друг над другом, с пятью колонками с датами; колонка за последний период выделена цветом, строка с коэффициентом внизу выделена темно-синим цветом с инверсией шрифта, под таблицами расположены четыре нумерованные сноски.
Распространенные вопросы об этом слайде и основном содержании презентации.
Вы получите полный пакет материалов Gilead по результатам Q2 2026 из 36 слайдов в форматах PDF и редактируемого PowerPoint, а также постраничный предпросмотр. В файле PPTX графики и таблицы пайплайна сохранены как редактируемые объекты, что позволяет повторно использовать их структуру.
Да. PDF — это официальный файл, опубликованный Gilead на сайте для инвесторов вместе с результатами за Q2 2026 от 4 августа 2026 года. Версия в PowerPoint была конвертирована из этого PDF для удобства редактирования. Рекомендуем проверять макеты перед использованием, так как конвертация не всегда бывает пиксельно точной.
Это связано с расходами на приобретенные исследования и разработки (IPR&D). В этом квартале Gilead отразила $11 183 млн затрат на приобретенные IPR&D в рамках инвестиций в Arcellx, Tubulis и Ouro Medicines (за вычетом сотрудничества с Lakefront) против $61 млн годом ранее. Это привело к снижению операционной прибыли не по GAAP (non-GAAP) с $3 290 млн до $(7 329) млн, а разводненная прибыль на акцию (EPS) упала с $2,01 до $(6,75). На слайде 24 показан расчет иллюстративного показателя EPS в размере $2,27 без учета этих затрат, что на 13% выше по сравнению с прошлым годом.
Продажи основного бизнеса (общий объем продаж за вычетом Veklury) выросли на 10% в годовом исчислении до $7,6 млрд — это самый сильный рост во втором квартале с 2023 года. Выручка от препаратов для лечения ВИЧ составила $5,7 млрд (+12%), при этом квартальные продажи средств для PrEP впервые превысили $1 млрд, показав рост на 101%. Продажи Trodelvy выросли на 26%, а Livdelzi — на 115%. Продажи в сегменте клеточной терапии снизились на 14%, а продажи Veklury упали на 81%.
На слайде 25 приведено сравнение прогнозов (guidance/outlook) на февраль, май и август. Прогноз продаж основного бизнеса был повышен на $350 млн (среднее значение) относительно мая и на $750 млн относительно февраля. Прогноз по расходам на приобретенные IPR&D был снижен примерно на $300 млн в связи с пересмотром учета потенциальных выплат (milestones) для Tubulis. Прогноз разводненной прибыли на акцию по non-GAAP был повышен примерно на $0,38 до диапазона $(0,65)–$(0,30), при этом прогноз EPS по GAAP составил $(3.75)–$(3.40).
В разработке находятся 53 клинические программы и 4 опциона на активы. В ближайшее время ожидаются: BIC/LEN с датой PDUFA 27 августа 2026 года; anito-cel с PDUFA 23 декабря 2026 года; Yeztugo (пероральный PrEP для приема раз в неделю) с целевым запуском в феврале 2027 года; ISL/LEN (еженедельная пероральная терапия) в 2027 году. В приложении на шести страницах представлен полный пайплайн по терапевтическим областям с указанием фазы, статуса и квартальных обновлений по каждой программе.
Это один из лучших шаблонов для фармацевтической отрасли в нашей коллекции. Стоит обратить внимание на три решения: каждый раздел открывается портретом представляющего его руководителя; для всех продуктовых линеек используются одинаковые стековые диаграммы за пять кварталов для удобства сравнения; а страницы пайплайна имеют единую легенду и структуру колонок на всех шести страницах, охватывающих четыре терапевтические области.
Центральным элементом дизайна является скругленная капсула — она используется в паттерне обложки, нумерации страниц содержания, рамках для портретов руководителей, логотипах продуктов и индикаторах фаз пайплайна. Основная палитра — темно-синий и бирюзовый цвета. В приложении каждой терапевтической области присвоен свой цвет, чтобы читатель при просмотре пайплайна всегда понимал, в каком разделе он находится.
Оригинальный PDF, опубликованный Gilead вместе с результатами за Q2 2026 от 4 августа 2026 года.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Используйте профессиональные дизайны, выберите свой стиль и генерируйте слайды с идеальной отрисовкой текста. На базе Nano Banana—начните создавать свою презентацию прямо сейчас.
Ваш AI-агент для слайдов. Экономьте время, сияйте быстрее с интеллектуальным созданием презентаций.
© 2026 2slides. Все права защищены.