Входит в коллекцию Примеры презентаций для инвесторов · Примеры презентаций для инвесторов из Японии
Презентация результатов Eisai за первое полугодие FY2026: 33-страничный документ для инвесторов на японском языке (брифинг в стиле 決算説明会資料, заголовок на обложке 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会), оригинал которого был опубликован на TDnet (раскрытие информации Токийской фондовой биржи) 10 ноября 2026 года. Охватывает второй квартал (промежуточный период) FY2026, где FY2026 — финансовый год, заканчивающийся в марте 2027 года, а H1 — апрель-сентябрь 2026 года, для японской фармацевтической компании Eisai Co., Ltd., отчитывающейся по IFRS в сотнях миллионов иен (億円).
Использует обложку этой презентации как образец стиля для слайдов с вашим содержанием. Или выберите любую страницу ниже, чтобы взять за образец её макет.
Быстрая навигация
Теги
Поделиться слайдами
Презентация результатов Eisai за первое полугодие FY2026: 33-страничный документ для инвесторов на японском языке (брифинг в стиле 決算説明会資料, заголовок на обложке 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会), оригинал которого был опубликован на TDnet (раскрытие информации Токийской фондовой биржи) 10 ноября 2026 года. Охватывает второй квартал (промежуточный период) FY2026, где FY2026 — финансовый год, заканчивающийся в марте 2027 года, а H1 — апрель-сентябрь 2026 года, для японской фармацевтической компании Eisai Co., Ltd., отчитывающейся по IFRS в сотнях миллионов иен (億円).
Подробный просмотр каждой страницы слайда, включая макет, ключевой контент и визуальные элементы.
Обложка с текстом 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (брифинг по результатам за второй квартал FY2026), выпущенная Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) и датированная 10 ноября 2026 года.
Крупный темно-синий заголовок по центру, название компании и дата в левом нижнем углу, логотип Eisai в правом верхнем углу, бирюзовая градиентная полоса внизу с отметкой «hhc human health care».
Выручка составила 470,0 млрд иен (4 700 сотен миллионов иен, +17,5% г/г), что обусловлено органическим ростом фармацевтического бизнеса. Операционная прибыль и базовая операционная прибыль составили 41,4 млрд иен (+20,4%) и 43,1 млрд иен (+28,6%) соответственно, благодаря продуктам группы 3L: LENVIMA, DAYVIGO и LEQEMBI. Выполнение годового прогноза (выручка 883,5 млрд иен, операционная прибыль 70,0 млрд иен) составляет 53% по выручке и 59% по операционной прибыли.
Три последовательных раздела, каждый с бирюзовой плашкой заголовка слева и жирным маркированным текстом ниже; сноска с расшифровкой продуктов 3L.
Таблица сравнения результатов H1 FY2025 и H1 FY2026 (в сотнях миллионов иен): выручка выросла с 4 000 до 4 700 (+699, +17,5%), валовая прибыль — с 3 119 до 3 654, расходы на R&D — с 755 до 881, SG&A — с 2 040 до 2 352. Операционная прибыль увеличилась с 344 до 414 (+20,4%), базовая операционная прибыль — с 335 до 431 (+28,6%), прибыль, причитающаяся владельцам, — с 246 до 299 (+21,5%). EPS составил 106,18 иены против 87,37 иены. Приведены колонки с прогнозом на весь год и темпами его выполнения (например, выручка 8 835, выполнение 53,2%).
Две строки тезисов сверху, ниже — подробная финансовая таблица, где столбец H1 FY2026 выделен пурпурной рамкой; в сноске дано определение базовой операционной прибыли.
Выручка увеличилась на 69,9 млрд иен (+17,5%), с 4 000 до 4 700. Вклад продуктов линейки 3L составил +591, других фармацевтических препаратов — +97, прочих направлений бизнеса — +12. Внутри 3L: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%). Общая выручка от фармацевтики составила 4 621.
Диаграмма-водопад (waterfall) с итоговыми столбцами по краям и промежуточными факторами роста в центре. Сверху — блок с общим изменением, сбоку — выноска с детализацией по продуктам 3L.
Операционная прибыль выросла с 344 до 414 (+70, +20,4%); базовая операционная прибыль — с 335 до 431. Рост валовой прибыли (+535) был частично нивелирован расходами на R&D (-126), SG&A (-312) и прочими доходами/расходами (-27). Операционная маржа увеличилась с 8,6% до 8,8%. В примечаниях указано увеличение расходов на распределение прибыли по LENVIMA (142) и рост затрат на LEQEMBI (77).
Диаграмма-водопад, сравнивающая H1 FY2025 и H1 FY2026: положительные факторы выделены светло-голубым, отрицательные — серым. Под каждым фактором — блоки с пояснениями, на итоговых столбцах — плашки со значениями маржи.
Выручка LENVIMA составила 1 948 (+17% г/г против 1 665): Америка — 1 359, EMEA — 283, Китай — 138, Япония — 72, Восточная Азия и Глобальный Юг — 95. Ожидается достижение годового прогноза в 345,0 млрд иен. Отмечено одобрение FDA в сентябре 2026 года комбинации LENVIMA и Welireg (LITESPARK-011) для лечения почечно-клеточного рака после терапии анти-PD-1/PD-L1; в Японии подана заявка. Препарат помог ~650 000 пациентов в 83 странах за 11 лет.
Слева: стековая гистограмма выручки по регионам; справа: основной заголовок и два блока тезисов. В верхней части — баннеры с ключевыми фактами о препарате; внизу — мелкие сноски.
Левая часть посвящена комбинации LENVIMA и Keytruda для первой линии терапии ПКР: это основной драйвер роста и лидер рынка среди комбинаций IO-IO и IO-TKI. Таблица показывает средние темпы роста назначений в США за 6 месяцев: всего 6,9%, ПКР — 8,6%, рак эндометрия — 6,3%, рак щитовидной железы — 4,6%, ГЦК — 7,9%. Справа — кривые выживаемости без прогрессирования (PFS) из исследования LITESPARK-011 (LENVIMA + Welireg против кабозантиниба).
Две рамки: слева — тезисы и небольшая таблица (строка ПКР выделена), справа — тезисы и график Каплана-Мейера. Сноски внизу очень мелкие и трудночитаемые.
Выручка DAYVIGO достигла 39,5 млрд иен (395, +36% г/г против 291), что соответствует годовому прогнозу в 73,5 млрд иен. Япония — 250, Америка — 77, Китай — 28, EMEA — 15, Восточная Азия и Глобальный Юг — 25. Препарат одобрен для лечения бессонницы в 29 странах; заявки находятся на рассмотрении в Великобритании и Европе.
Слева: стековая гистограмма по регионам за два периода; справа: заголовок и пять региональных тезисов; сверху — информационные блоки.
Выручка LEQEMBI составила 615 (+50% г/г против 411): Америка — 327, Япония — 130, Китай — 97, EMEA/Восточная Азия/Глобальный Юг — 61. Одобрен в 53 странах. Запуск автоинъекторов для подкожного введения: IQLIK в США (24 августа), ручка одобрена в Японии (16 сентября, листинг 13 ноября), одобрение в Китае (2 сентября, запуск в Q4 FY2026). Выполнение годового прогноза в 143,5 млрд иен идет по плану.
Слева: стековая гистограмма с примечанием о разовом эффекте закупки дистрибьюторами в Китае; справа: тезисы о запуске формы SC-AI; сверху — информационные баннеры.
Текстовое заявление: LEQEMBI замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера, удаляя протофибриллы и бляшки амилоида бета из мозга. Три аспекта ценности: клиническая польза (включая улучшение при раннем начале терапии), устойчивое замедление прогрессирования при длительном приеме и подтвержденный профиль безопасности.
Пурпурный заголовок по центру, один крупный абзац основного заявления темно-синим шрифтом и три тезиса ниже на белом фоне.
Четыре столпа ценности: 1) Участие пациента и семьи, свобода от инфузий (еженедельно, ~15 секунд на инъекцию, фиксированная доза, тонкая игла 29G); 2) Высокое удобство; 3) Снижение нагрузки на медучреждения; 4) Безопасность (системные реакции 1,4%, частота ARIA сопоставима с инфузиями).
Четыре горизонтальных ряда: крупная цифра, цветная скругленная плашка с градиентом и список деталей справа. Внизу — объемные сноски с клиническими ссылками.
Схема дозирования в США. Начальный этап: в/в инфузия каждые 2 недели или IQLIK еженедельно (две инъекции по 250 мг). Через 18 месяцев — поддерживающая терапия: в/в инфузия каждые 4 недели или IQLIK еженедельно (одна инъекция 360 мг, одобрена в августе 2025 года). Пациенты могут переключаться между способами введения.
Два больших скругленных блока (начальный этап и поддержка), соединенных стрелкой «через 18 месяцев», с двусторонними стрелками переключения внутри каждого блока и пурпурной стрелкой заголовка.
Два линейных графика за первые 10 недель после запуска сравнивают начало терапии с IQLIK и запуск в/в инфузий (июль 2023 г.): к 10-й неделе темпы прироста числа пациентов примерно в 4 раза выше, а врачей — в 6 раз выше, чем при в/в введении. На основе внутренних оценок данных специализированных аптек и заявлений на возмещение (claims); значения осей не указаны.
Два линейных графика рядом, разделенные вертикальной чертой, каждый с заголовком и списком выше; зеленые и темно-синие линии; сноски внизу.
Слева: чистая выручка LEQEMBI в США в млн долларов по кварталам с FY24 Q4 по FY26 Q2 с разбивкой на в/в инфузии и IQLIK; двузначный рост шесть кварталов подряд. Справа: рост числа врачей, назначающих препарат, примерно с 1700 в сентябре 2024 г. до 5500 в сентябре 2026 г. (оценочно по графику) с отметками запусков IQLIK для поддержки и начала терапии.
Две гистограммы рядом с нумерованными заголовками, стрелками трендов, индикаторами запусков и пурпурными комментариями под каждой.
Начало терапии с IQLIK увеличило число новых пациентов; LEQEMBI занимает лидирующую долю в новых рецептах на препараты против AAT по состоянию на сентябрь 2026 года. Линейный график общего числа пациентов на терапии AAT (апрель–сентябрь 2026 г.) показывает рост LEQEMBI выше других продуктов (примерно 28 000 против 19 000 в сентябре, по данным графика). В дисклеймере указано отсутствие прямых сравнительных исследований с donanemab.
Слева: два нумерованных текстовых блока синего и пурпурного цвета; справа: линейный график с двумя рядами данных и индикатором запуска IQLIK; дисклеймер и сноски внизу.
Подготовка к покрытию с января 2027 года: создана новая категория препаратов, модифицирующих течение БА, для аптечного возмещения, куда включен IQLIK. Около 67% участников программы уже обеспечены покрытием, запланированным на январь 2027 года, и этот показатель растет. Нижняя панель поясняет снижение и распределение финансовой нагрузки на пациентов (лимит MOOP в 2100 USD в 2026 году, план ежемесячных платежей M3P).
Заголовок и два пурпурных пункта вверху, выделенный блок статистики с крупной надписью «約67%» и рамочная панель со списком из четырех пунктов по расходам пациентов ниже; подробные сноски.
Одобрена 16 сентября, включена в прейскурант NHI и выпущена на рынок 13 ноября. Цена составляет 27 141 иен за шприц-ручку 250 мг (для справки: в/в флакон 200 мг — 38 910 иен, флакон 500 мг — 97 277 иен). Четыре ожидаемых преимущества: больше новых пациентов, снижение нагрузки на медучреждения, расширение сети центров для начала терапии и для последующего наблюдения.
Заголовок по центру и пурпурный подзаголовок, затем большая панель в рамке с разделом цен и нумерованным списком из четырех пунктов.
Описание расширения применения при доклинической БА. AHEAD 3-45 (фаза III): A3 (около 400 участников, первичная конечная точка — амилоидная ПЭТ) и A45 (около 1100 участников, первичная конечная точка — PACC5), публикация данных в FY2028. DIAN-TU ART (фаза IIIb/IV): около 40 участников с доминантно-наследуемой БА, пять лет приема леканемаба, первичная конечная точка — время до клинического прогрессирования по CDR-SB.
Одна большая панель в рамке, разделенная на две колонки для двух исследований, каждая со списком дизайна, конечных точек и сроков публикации; мелкие сноски.
Etalanetug — это антитело к MTBR-тау. Исследование 202 (фаза II, спорадическая ранняя БА, около 100 участников, 24 месяца, первичная конечная точка — MTBR-tau243 в СМЖ), публикация в FY2027. Исследование Tau NexGen (фаза II/III, DIAN-TU, около 200 участников, 208 недель, первичная конечная точка — тау-ПЭТ), публикация в FY2028. В обоих случаях etalanetug добавляется к терапии LEQEMBI.
Панель в рамке с заголовком по центру и двумя колонками (по одной на исследование), в каждой указаны цель, дизайн, длительность, конечные точки и сроки публикации пурпурным цветом.
Ledasorexton тестируется для лечения нарколепсии (NT1/NT2). Слева: это единственное соединение-кандидат из собственной библиотеки HTS, использующее ноу-хау синтеза DAYVIGO; исследование фазы Ib при NT1 показало сильные сигналы по MWT. Справа: фаза II (исследование 202), запланировано 64 участника, пероральный прием раз в день в низкой, средней и высокой дозах по 4 недели каждая, первичная конечная точка — средняя латентность сна по MWT; набор последнего пациента завершен, публикация данных ожидается в FY2026.
Панель в рамке с двумя колонками: текстовое описание слева, пункты дизайна исследования справа; сноски с расшифровкой аббревиатур.
Три ключевых тезиса, выделенных красным: органический рост бизнеса опережает план благодаря продуктам группы 3L, во втором полугодии Eisai обеспечит строгий контроль исполнения бюджета; запуск формы SC-AI снижает барьеры для начала и продолжения терапии LEQEMBI, что должно значительно увеличить число пациентов; ближайшие перспективы в области болезни Альцгеймера (БА) включают расширение терапии на доклинической стадии и etalanetug как потенциально первый в мире препарат тау-терапии.
Заголовок по центру и три крупных абзаца красного текста, выровненных по центру, на белом фоне.
Разделитель раздела с надписью 参考資料 (справочные материалы), предваряющий таблицы приложения.
Почти пустой белый слайд с заголовком слева и пурпурной градиентной волной в правом нижнем углу.
Отчет о прибылях и убытках в 100 млн иен с указанием процента от выручки, изменения год к году (YoY) и прогресса выполнения годового прогноза: выручка 4 700 (прогноз 8 835, 53,2%), валовая прибыль 3 654 (54,2%), коммерческие, общие и административные расходы (SG&A) 2 352, НИОКР (R&D) 881, операционная прибыль 414 (прогноз 700, 59,2%), основная операционная прибыль 431 (61,5%), промежуточная прибыль 313, прибыль, причитающаяся владельцам, 299 (прогноз 523, 57,2%). Средние курсы валют за H1: USD 159,37 иен, EUR 184,35 иен.
Широкая таблица с серым блоком данных за FY2025 и бирюзовым блоком за FY2026 с выделенными столбцами; сноски по курсам валют внизу.
Выручка фармацевтического бизнеса 4 621 (+17,5%): Япония 1 167 (+3,7%), Америка 1 792 (+26,5%, из них США 1 730), Китай 826 (+24,7%), EMEA 437 (+12,6%), Восточная Азия / Глобальный Юг 399 (+17,0%). Прочие виды бизнеса 79; консолидированная выручка 4 700. Прогресс выполнения прогноза варьируется от 50,0% (Япония) до 59,8% (EMEA).
Таблица с серым блоком за прошлый год и бирюзовым за текущий; определения сегментов даны в сносках.
Прибыль фармацевтического сегмента 1 402 (+29,0%, маржа 30,3%): Япония 366 (+8,9%), Америка 466 (+55,6%), Китай 329 (+25,1%), EMEA 101 (+59,0%), Восточная Азия / Глобальный Юг 141 (+12,4%). Прочие виды бизнеса 25, НИОКР (R&D) -785, расходы головного офиса -228, итоговая консолидированная операционная прибыль 414 (+20,4%). В сноске указано, что расходы на распределение прибыли по LENVIMA, выплачиваемые Merck, теперь распределяются по сегментам.
Таблица с серым блоком за прошлый год и бирюзовым за текущий, включая столбец маржинальности прибыли; пояснительная сноска об изменении в сегментации.
Общий итог по 3L: 2 958 (+24,9%; прогноз 5 620, 52,6%). LENVIMA/Kisplyx 1 948 (+17,0%; прогноз 3 450), LEQEMBI 615 (+49,7%; прогноз 1 435, 42,9%), DAYVIGO 395 (+35,7%; прогноз 735, 53,8%), каждый с разбивкой по Японии, Америке, Китаю, EMEA и Восточной Азии / Глобальному Югу. Значения в угловых скобках обозначают рост в локальной валюте.
Длинная таблица с тремя блоками продуктов, разделенными линиями; выделенные бирюзовым столбцы FY2026; узкие столбцы создают высокую плотность мелких цифр.
Выручка в Японии 1 167 (+3,7%; прогноз 2 335, 50,0%): рецептурные препараты 1 056 (+4,5%), потребительские товары для здоровья 111 (-3,2%); прибыль сегмента 366 (+8,9%). Ведущие продукты: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75,9%), Goofice 49, Methycobal 46; группа Chocola BB 80 в потребительских товарах.
Таблица с верхними сводными строками, за которыми следуют две подтаблицы продуктов (рецептурные и потребительские); сноска отмечает продукты, поставляемые EA Pharma.
Выручка в Америке 1 792 (+26,5%; прогноз 3 370, 53,2%), из них в США 1 730 (+25,8%). Прибыль сегмента 466 (+55,6%). LENVIMA 1 359 (США 1 342 или 842 млн USD, +8,7% в USD), LEQEMBI 327 (США 325 или 204 млн USD, +54,5%), DAYVIGO 77 (США 36 или 23 млн USD).
Таблица, где каждый продукт показан в иенах и второй строкой в млн USD для США; выделенные бирюзовым столбцы FY2026.
Выручка в Китае 826 (+24,7%; прогноз 1 470, 56,2%); прибыль сегмента 329 (+25,1%). Продукты: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22,7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50 и DAYVIGO 28 (+173,0%; прогноз 45, 62,5%).
Таблица с основными строками выручки и прибыли сегмента, за которыми следует список продуктов; бирюзовый блок текущего года.
Выручка в EMEA 437 (+12,6%; прогноз 730, 59,8%); прибыль сегмента 101 (+59,0%). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22,5%; прогноз 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183,1%), LEQEMBI 10 (+168,6%).
Короткая таблица с основными строками и четырьмя строками продуктов на почти пустом слайде; та же бирюзово-серая цветовая схема столбцов.
Выручка 399 (+17,0%; прогноз 795, 50,1%); прибыль сегмента 141 (+12,4%). Продукты: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170,8%; прогноз 115, 44,3%), DAYVIGO 25 (+85,7%; прогноз 55, 46,3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Таблица с основными строками и списком продуктов; бирюзовый блок текущего года.
Таблица, сгруппированная по направлениям: амилоид, тау-белок, нейродегенерация, платформа орексина и онкология. Примеры: одобрение начала терапии LEQEMBI SC-AI в США (июль), Китае и Японии (сентябрь), одобрение поддерживающей терапии в США (360 мг); первичные результаты AHEAD 3-45 в FY2028; первичные результаты etalanetug Tau NexGen в FY2028 и Study 202 в FY2027; результаты II фазы ledasorexton в FY2026; одобрение второй линии LENVIMA при ПКР в США (сентябрь), одобрение в Японии ожидается в FY2026; запуск taletrectinib (ингибитор ROS1) в ЕС ожидается в FY2027. Сноски набраны очень мелким шрифтом.
Таблица на весь слайд с темно-синими заголовками для каждой терапевтической области, цветными метками (A, T, N) слева для континуума ATN и столбцами для показаний, стадий и ключевых событий.
Стандартный дисклеймер: цели в материалах не являются официальными прогнозами (см. годовой отчет о результатах согласно правилам Токийской фондовой биржи), прогнозные заявления сопряжены с рисками и неопределенностью, Eisai не берет на себя обязательств по их обновлению, а консолидированная финансовая отчетность раскрывается по стандартам IFRS.
Текстовый блок в светло-голубой рамке с шестью абзацами, отмеченными квадратными маркерами, под строкой заголовка.
Распространенные вопросы об этом слайде и основном содержании презентации.
В ней представлены результаты Eisai за второй квартал (промежуточный период) FY2026, охватывающий апрель-сентябрь 2026 года: основные финансовые показатели, факторы изменения выручки и прибыли, франшизы LENVIMA, DAYVIGO и LEQEMBI, события в пайплайне препаратов для лечения болезни Альцгеймера и онкологии, а также таблицы с региональными данными в приложении.
Выручка составила 470,0 млрд иен (4 700 сотен миллионов иен, +17,5% г/г), операционная прибыль — 41,4 млрд иен (+20,4%), а базовая операционная прибыль — 43,1 млрд иен (+28,6%). Выполнение годового прогноза составляет 53% по выручке и 59% по операционной прибыли.
FY2026 — это финансовый год Eisai, заканчивающийся в марте 2027 года, а H1 FY2026 (промежуточный период или второй квартал) — это апрель-сентябрь 2026 года. На обложке указана дата 10 ноября 2026 года.
Презентация составлена на японском языке (заголовок на обложке — 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会, брифинг по результатам), оригинал был опубликован на TDnet, сервисе своевременного раскрытия информации Токийской фондовой биржи. На этой странице представлен постраничный анализ на русском языке.
В документе 33 страницы: 20 основных страниц с ключевыми показателями, результатами, обновлениями по продуктам и пайплайну, за которыми следуют разделитель приложения и таблицы с отчетом о прибылях и убытках, сегментами, флагманскими продуктами по регионам, ключевыми событиями пайплайна и уведомлением о прогнозных заявлениях.
Продукты группы 3L — LENVIMA (1 948, +17%), DAYVIGO (395, +36%) и LEQEMBI (615, +50%) — вместе обеспечили +591 из общего прироста выручки в +699 (все данные в сотнях миллионов иен).
На этой странице галереи презентацию можно просмотреть и скачать в доступных форматах. Поскольку оригинал является корпоративным документом для инвесторов (IR), ознакомьтесь с условиями использования Eisai перед распространением его контента.
Да. Страница с ключевыми KPI, каскадные диаграммы (waterfall), накопленные столбчатые диаграммы по регионам с комментариями и финансовые таблицы с выделенными столбцами — это удобные паттерны, которые можно адаптировать для вашей собственной презентации результатов или IR-отчета.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Используйте профессиональные дизайны, выберите свой стиль и генерируйте слайды с идеальной отрисовкой текста. На базе Nano Banana—начните создавать свою презентацию прямо сейчас.
Ваш AI-агент для слайдов. Экономьте время, сияйте быстрее с интеллектуальным созданием презентаций.
© 2026 2slides. Все права защищены.