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Apresentação dos resultados financeiros do 2T26 da Gilead Sciences (4 de agosto de 2026) — um deck de 36 slides cobrindo vendas totais de produtos de US$ 7,6 bilhões com o negócio principal crescendo 10% ano a ano, vendas de HIV de US$ 5,7 bilhões (alta de 12%), vendas trimestrais de PrEP para HIV excedendo US$ 1 bilhão pela primeira vez, ímpeto de lançamento de Livdelzi e Trodelvy, um trimestre não-GAAP impactado por um prejuízo de (US$ 6,75) por ação devido a US$ 11,2 bilhões em IPR&D adquirida dos acordos com Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines contra um valor ilustrativo de US$ 2,27 excluindo-os, guidance atualizado para o FY26 e um apêndice de doze páginas com gráficos de pipeline em doenças virais, terapia celular, oncologia e doenças inflamatórias, além de uma reconciliação ajustada de dívida e EBITDA.
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Apresentação dos resultados financeiros do 2T26 da Gilead Sciences (4 de agosto de 2026) — um deck de 36 slides cobrindo vendas totais de produtos de US$ 7,6 bilhões com o negócio principal crescendo 10% ano a ano, vendas de HIV de US$ 5,7 bilhões (alta de 12%), vendas trimestrais de PrEP para HIV excedendo US$ 1 bilhão pela primeira vez, ímpeto de lançamento de Livdelzi e Trodelvy, um trimestre não-GAAP impactado por um prejuízo de (US$ 6,75) por ação devido a US$ 11,2 bilhões em IPR&D adquirida dos acordos com Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines contra um valor ilustrativo de US$ 2,27 excluindo-os, guidance atualizado para o FY26 e um apêndice de doze páginas com gráficos de pipeline em doenças virais, terapia celular, oncologia e doenças inflamatórias, além de uma reconciliação ajustada de dívida e EBITDA.
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Slide de capa dos resultados financeiros do segundo trimestre de 2026 da Gilead, datado de 4 de agosto de 2026.
Fundo branco com o logotipo da Gilead e o slogan 'Creating Possible' no canto superior esquerdo; título em azul-marinho no centro-esquerda acima da data; e uma grade escalonada de formas de cápsulas arredondadas em tons de verde-água e marinho preenchendo a metade direita como uma parede de tijolos.
Divulgação de 'Safe Harbor' cobrindo o guidance financeiro para o ano de 2026, a incerteza das receitas de Veklury, a reforma de preços do Medicare Part D, o acordo de preços de 'nação mais favorecida', tarifas, acordos com Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, a Organização Mundial da Saúde e Tubulis, riscos de ensaios clínicos para Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 e lenacapavir, suspensões clínicas pendentes da FDA, pressões de comercialização e preços, e erosão por genéricos. Um segundo parágrafo lista as marcas registradas da Gilead.
Slide branco com um título grande em azul-marinho e dois parágrafos densos e justificados preenchendo a página em fonte pequena. Sem elementos gráficos.
Cinco seções com intervalos de páginas: Principais Conclusões 4–5, Resultados Comerciais 6–14, Atualizações do Pipeline 15–20, Resultados Financeiros 21–27, Apêndice 29–36.
Nomes das seções em negrito azul-marinho à esquerda, cada um conectado por uma linha guia cinza fina a uma cápsula com gradiente azul-petróleo a marinho contendo o intervalo de páginas.
Divisor de seção para as principais conclusões, apresentado por Daniel O'Day, Chairman e CEO.
Slide branco com o logotipo da Gilead no canto superior esquerdo, o título da seção e o nome e cargo do apresentador no centro-esquerda, e uma fotografia de retrato em uma máscara de cápsula grande com contorno em gradiente azul-petróleo a marinho preenchendo a metade direita.
Três blocos numerados. Desempenho do Negócio: base total do negócio no 2T26 subiu 10% ano a ano, o crescimento mais forte no 2T desde 2023, impulsionado por HIV, Trodelvy e Livdelzi; HIV subiu 12% com PrEP acima de US$ 1 bilhão, alta de 101%; Trodelvy subiu 26%; doenças hepáticas subiram 10% com Livdelzi subindo 115%; expectativa de crescimento da base do negócio para o FY26 de 6–7% e HIV 9–10%. Atualizações Clínicas: atualizações positivas da Fase 3 ISL/LEN no AIDS 2026, um potencial primeiro tratamento oral semanal para pessoas com HIV e supressão viral com lançamento em 2027; ensaio de Fase 3 de LEN mais teropavimab e zinlirvimab planejado como potencial tratamento semestral; dados encorajadores da Fase 1 do GS-8824 em câncer de ovário resistente a platina no ASCO 2026; resultados positivos de Fase 3 IDEAL para Livdelzi em PBC de segunda linha. Lançamentos Comerciais: dois lançamentos no 2T26 com mais dois esperados no 2S26; Trodelvy lançado para câncer de mama triplo-negativo metastático PD-L1 positivo e negativo em primeira linha nos EUA; Hepcludex lançado para hepatite delta crônica, o primeiro e único tratamento para HDV aprovado pela FDA; lançamento de BIC/LEN esperado em agosto e anito-cel em dezembro.
Três painéis arredondados com contorno empilhados no slide, cada um com um círculo azul-marinho numerado e um rótulo em negrito de duas linhas à esquerda e quatro tópicos à direita. Um rodapé denso com notas de abreviações percorre a parte inferior.
Divisor de seção para a parte comercial, apresentado por Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer.
O modelo de divisor repetido com um retrato e título diferentes.
Vendas de produtos por franquia: HIV US$ 5,7 bilhões (+12%), Veklury US$ 23 milhões (-81%), Trodelvy US$ 457 milhões (+26%), terapia celular US$ 417 milhões (-14%), doenças hepáticas US$ 877 milhões (+10%), outros US$ 161 milhões (-20%). Números principais: vendas totais de produtos excluindo Veklury US$ 7,6 bilhões, alta de 10% ano a ano e 12% sequencial; vendas totais de produtos US$ 7,6 bilhões, alta de 8% e 10%; vendas de produtos de HIV US$ 5,7 bilhões (+12% e 13%); vendas de produtos hepáticos US$ 877 milhões (+10% e 14%); vendas de produtos de oncologia US$ 873 milhões (+3% e 8%).
Um gráfico de pizza grande no centro-esquerda com uma legenda de seis itens na extrema esquerda, cada entrada contendo seu valor em dólares e taxa de crescimento. Cinco números principais descem à direita em numerais cinza gigantes com legendas em azul-marinho, divididos por uma linha pontilhada.
Vendas de produtos de HIV em cinco trimestres, divididas por EUA / Europa / Resto do Mundo: 2T25 US$ 5.088 milhões (US$ 4.096 / US$ 624 / US$ 368), 3T25 US$ 5.277M, 4T25 US$ 5.801M (US$ 4.845 / US$ 624 / US$ 332), 1T26 US$ 5.030M (US$ 4.004 / US$ 607 / US$ 419) e 2T26 US$ 5.693M (US$ 4.659 / US$ 640 / US$ 393). Vendas do 2T26 de US$ 5,7 bilhões, alta de 12% ano a ano, impulsionada por maior preço médio realizado e maior demanda; crescimento sequencial impulsionado por formação de estoque e preço. As expectativas de crescimento de HIV para 2026 foram elevadas para 9–10% ano a ano, contra 8% anteriormente.
Um gráfico de cinco barras empilhadas em três tons de azul à esquerda, com cada faixa rotulada e totais acima; dois números gigantes e três tópicos à direita.
Biktarvy: vendas de US$ 3,8 bilhões no 2T26, alta de 7% ano a ano e 12% sequencial; o regime número um para pacientes virgens de tratamento (naïve) e trocas na maioria dos principais mercados; mais de 52% de participação no mercado de tratamento dos EUA e ainda em crescimento. BIC/LEN oral diário: data PDUFA em 27 de agosto de 2026; 5–6% das pessoas com HIV estão em regimes complexos e até 20% trocam de terapia de HIV anualmente; combina bictegravir, o inibidor de integrase mais prescrito, com lenacapavir, descrito como um inibidor de capsídeo inovador; potencial lançamento nos EUA para pessoas com HIV com supressão viral.
Dois grandes painéis arredondados lado a lado, cada um com um conjunto de logotipos de produtos em uma cápsula branca sobreposta à borda superior, uma linha de título de vendas ou regulatória e dois cartões de métricas brancos à esquerda voltados para tópicos à direita.
Vendas de PrEP com alta de 101% ano a ano contra um crescimento de mercado de PrEP nos EUA de aproximadamente 14%. Yeztugo (lenacapavir injetável): vendas de US$ 232 milhões no 2T26, alta de 40% sequencial; líder em migração entre todas as opções de PrEP, orais e injetáveis de ação prolongada, e agora liderando injetáveis de ação prolongada no segmento naïve. Descovy para PrEP: vendas de US$ 801 milhões no 2T26, alta de 60% ano a ano e 23% sequencial, impulsionadas pelo maior preço médio realizado e pela demanda. Uma nota de rodapé indica que as vendas de Descovy para PrEP são estimativas internas e que Truvada para PrEP está excluído.
Duas porcentagens gigantes no topo unidas por um sinal de mais circulado, seguidas por dois painéis cinzas lado a lado, cada um com o logotipo do produto em uma cápsula branca sobreposta, um título de vendas na cor da marca do produto e dois tópicos.
Vendas de produtos hepáticos em cinco trimestres divididas por CBP / HCV / HBV / HDV: 2T25 US$ 795 milhões (US$ 78 / US$ 400 / US$ 270 / US$ 47), 3T25 US$ 819M (US$ 105 / US$ 366 / US$ 299 / US$ 49), 4T25 US$ 844M (US$ 150 / US$ 342 / US$ 305 / US$ 48), 1T26 US$ 767M (US$ 133 / US$ 323 / US$ 256 / US$ 55) e 2T26 US$ 877M (US$ 167 / US$ 354 / US$ 306 / US$ 50). Vendas de Livdelzi no 2T26 de US$ 167 milhões com mais de 50% de participação no mercado de CBP de segunda linha nos EUA, alta de 115% ano a ano e 26% sequencial. Total de doenças hepáticas com alta de 10% ano a ano devido à maior demanda em CBP, HBV e HDV, compensada por menores inícios de tratamento em HCV, e alta de 14% sequencial por demanda e formação de estoque, parcialmente compensada pelo menor preço médio realizado.
Barras empilhadas de quatro faixas à esquerda com todos os valores rotulados, o logotipo do produto Livdelzi no canto superior direito acima de dois números gigantes, seguidos por três tópicos divididos por uma linha fina.
Vendas do produto Trodelvy em cinco trimestres divididas por EUA / Europa / Resto do Mundo: 2T25 US$ 364 milhões (US$ 224 / US$ 96 / US$ 44), 3T25 US$ 357M, 4T25 US$ 384M (US$ 251 / US$ 88 / US$ 45), 1T26 US$ 402M (US$ 253 / US$ 95 / US$ 54) e 2T26 US$ 457M (US$ 307 / US$ 92 / US$ 57). Alta de 26% ano a ano e 13% sequencial, principalmente pelo aumento da demanda em indicações de câncer de mama metastático em todas as regiões; participação número um em câncer de mama triplo-negativo metastático de segunda linha nos EUA e UE; aprovado em mTNBC de primeira linha em todos os status de PD-L1 nos EUA em junho de 2026.
O layout do gráfico de HIV reutilizado — barras empilhadas de três regiões à esquerda, logotipo do produto e dois números gigantes à direita acima de dois tópicos.
Vendas de produtos de terapia celular em cinco trimestres divididas por Yescarta / Tecartus: 2T25 US$ 485 milhões (US$ 393 / US$ 92), 3T25 US$ 432M (US$ 349 / US$ 83), 4T25 US$ 458M (US$ 368 / US$ 90), 1T26 US$ 407M (US$ 332 / US$ 75) e 2T26 US$ 417M (US$ 346 / US$ 70). Queda de 14% ano a ano refletindo desafios competitivos contínuos em todas as regiões e alta de 2% sequencial pelo aumento da demanda nos EUA e Resto do Mundo por Yescarta, parcialmente compensada por Tecartus. Mais de 36.000 pacientes tratados até o momento e mais de 600 centros de tratamento autorizados globalmente. PDUFA do anito-cel em 23 de dezembro de 2026, com preparativos de lançamento bem encaminhados.
Barras empilhadas de duas faixas à esquerda, dois conjuntos de logotipos de produtos no canto superior direito, um número de vendas gigante, mais duas métricas gigantes lado a lado e dois tópicos.
Um cronograma de lançamento em seis colunas: Aprovado — Livdelzi para CBP de segunda linha e Yeztugo para PrEP de HIV injetável semestral; Recém-Aprovado — Hepcludex para HDV e Trodelvy para mTNBC de primeira linha PD-L1 positivo e PD-L1 negativo; Agosto de 2026 — BIC/LEN, oral diário para pessoas com HIV com supressão viral; Dezembro de 2026 — anito-cel para mieloma múltiplo recidivante/refratário de quarta linha ou superior; Fevereiro de 2027 — Yeztugo oral semanal para PrEP de HIV; 2027 — ISL/LEN oral semanal para pessoas com HIV com supressão viral.
Seis cápsulas de cabeçalho coloridas no topo — verde para aprovado, azul para curto prazo, cinza para posterior — com cartões de produtos pendurados abaixo em hastes curtas, e uma faixa de seta horizontal na parte inferior contendo marcas de verificação verdes e círculos abertos para marcar o status.
Divisor de seção para a parte do pipeline, apresentado por Dietmar Berger, MD, PhD, Diretor Médico.
O modelo de divisor repetido pela terceira vez.
Um cronograma de frequência de dosagem abrangendo 2026, 2027 e 2028 em diante. Tratamento: bictegravir oral diário mais lenacapavir, lançamento nos EUA em agosto de 2026 e decisão da EC em 2027; islatravir oral semanal mais lenacapavir, desfechos primários atingidos em junho de 2026 e lançamento em 2027; lenacapavir oral semanal mais GS-3242 e lenacapavir mais GS-1720, primeiro paciente da Fase 2 no 2S 2026 e início de 2027 com lançamento em 2030; GS-3107 oral mensal mais INSTI, atualização da Fase 1 no 2S 2026 com lançamento entre 2031–2033; lenacapavir injetável semestral mais teropavimab mais zinlirvimab, FPI da Fase 3 no 2S 2026 com lançamento em 2030; lenacapavir injetável semestral mais GS-3242, FPI da Fase 2 em junho de 2026 com lançamento entre 2031–2033. PrEP: lenacapavir oral semanal, lançamento nos EUA em fevereiro de 2027; lenacapavir injetável anual, atualização do PURPOSE 365 de Fase 3 em 2027 com lançamento em 2028.
Uma tabela em faixas com rótulos de frequência de dosagem à esquerda, cápsulas coloridas de regimes na segunda coluna e cápsulas de marcos posicionadas ao longo de uma linha do tempo de 2026–2028+. Marcadores de estrela dourada sinalizam novas divulgações.
Hepcludex — o primeiro e único tratamento aprovado pelo FDA e EC para infecção crônica por HDV, com aprovação condicional da EC em julho de 2020, autorização de comercialização total na UE em julho de 2023 e aprovação acelerada do FDA em maio de 2026. Livdelzi (seladelpar) — o principal tratamento aprovado pelo FDA e EC para CBP de segunda linha em respondedores inadequados ao UDCA, com aprovações aceleradas apoiadas pelo estudo de Fase 3 RESPONSE em pacientes com ALP acima de 1,67x LSN, e resultados positivos de Fase 3 IDEAL anunciados em pacientes com ALP de 1–1,67x LSN com dados detalhados a serem apresentados em um futuro congresso médico.
Duas faixas horizontais separadas por uma linha fina, cada uma com o logotipo do produto à esquerda e um título verde sobre dois tópicos à direita.
Trodelvy — aprovação do FDA em mTNBC de primeira linha alcançada; atualização da Fase 3 ASCENT-GYN esperada para o 2S 2026. Seus programas abrangem mTNBC 2L+ e mTNBC 1L (aprovado), TNBC precoce de alto risco, mBC HR+/HER2- pré-tratado, câncer endometrial avançado ou recorrente 2L+ e câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo 2L. GS-8824, anteriormente TUB-040 — atualização do ASCO para NAPISTAR-1-01 de Fase 1/2 em câncer de ovário resistente à platina 2L+ concluída, NAPISTAR-1-02 de Fase 1 iniciado em câncer de ovário suscetível à platina 2L–3L, início do estudo de registro esperado para 2027, e uma nota de que permanece sob avaliação para câncer de pulmão.
Duas seções empilhadas, cada uma com o nome do produto e marcadores de status à esquerda e barras de seta horizontais à direita posicionadas sob cabeçalhos de coluna Fase 1 / Fase 2 / Fase 3 / Aprovado — verde para Trodelvy, azul para GS-8824.
Próximo lançamento do anito-cel — um mercado endereçável de CAR T de aproximadamente US$ 3,5 bilhões em mieloma múltiplo recidivante/refratário de quarta linha ou superior; potencial de melhor da categoria devido à eficácia profunda e duradoura observada, perfil de segurança diferenciado e fabricação rápida e confiável; decisão do FDA para mieloma múltiplo R/R 4L esperada até 23 de dezembro de 2026; recrutamento concluído na Fase 3 iMMagine-3 com submissão para MM R/R 2–4L já em 2027. Plataforma in vivo em desenvolvimento — o pequeno ligante D-Domain da Arcellx contorna desafios de carga útil para atingir múltiplos antígenos; uma plataforma Interius modular plug-and-play otimiza CARs e vetores-alvo por doença; a colaboração com a Pregene permite rapidez clínica com estudos iniciais patrocinados por investigadores explorando a plataforma no 2S26; projetada para escalabilidade e ampla expansão em oncologia e doenças autoimunes.
Dois painéis cinzas lado a lado, cada um encabeçado por um banner arredondado colorido — azul marinho escuro à esquerda, azul médio à direita — com subcabeçalhos em negrito e tópicos abaixo.
1S26: atualizações de Fase 3 ISL/LEN ISLEND-1 e ISLEND-2 em tratamento oral semanal de HIV, ambos concluídos; decisão do FDA para Hepcludex MYR301 em HDV, concluída. 2S26: decisão do FDA para BIC/LEN ARTISTRY-1 e -2 em tratamento oral diário de HIV, dentro do cronograma; decisões do FDA para Trodelvy ASCENT-03 e ASCENT-04 em mTNBC de primeira linha, ambos concluídos; atualização da Fase 3 ASCENT-GYN em câncer endometrial avançado 2L+, dentro do cronograma; atualização da Fase 3 EVOKE-03 em mNSCLC de primeira linha, marcada como concluída com uma nota de rodapé informando que o estudo não atingiu seu desfecho primário e foi descontinuado, com dados a serem compartilhados em uma conferência científica; decisão do FDA para anito-cel iMMagine-1 em mieloma múltiplo R/R 4L+, dentro do cronograma; atualização da Fase 3 Livdelzi IDEAL em CBP de segunda linha, concluída.
Duas tabelas, uma por semestre, cada uma com colunas de Programa, Estudo, Indicação, Atualização e Status, com uma legenda no canto superior direito distinguindo marcadores de concluído, concluído com nota de rodapé e dentro do cronograma.
Divisor de seção para a parte financeira, apresentada por Andrew Dickinson, Chief Financial Officer.
O modelo de divisor repetido pela quarta vez.
Vendas totais de produtos de US$ 7.054 milhões no 2T25 — US$ 6.934 milhões do negócio principal mais US$ 121 milhões do Veklury — subindo para US$ 7.627 milhões no 2T26, compreendendo US$ 7.604 milhões do negócio principal e US$ 23 milhões do Veklury. Vendas do negócio principal subiram 10% ano a ano e 12% sequencialmente, com o crescimento anual impulsionado pelos produtos de HIV, Trodelvy e Livdelzi, parcialmente compensado por menores vendas em terapia celular e HCV; vendas totais de produtos subiram 8% e 10%, refletindo menores vendas de Veklury devido a menos hospitalizações relacionadas à COVID-19. O Veklury caiu 81%.
Duas barras verticais azul-marinho à esquerda com a fatia do Veklury mostrada como um pequeno bloco pálido na base, rótulos de crescimento flutuando entre elas e duas manchetes em negrito com marcadores à direita.
2T25 versus 2T26: CMV de US$ 922 milhões versus US$ 999 milhões, alta de 8%; margem bruta de produto de 87% em ambos, estável; P&D de US$ 1.450 milhões versus US$ 1.429 milhões, queda de 1%; P&D adquirido (IPR&D) de US$ 61 milhões versus US$ 11.183 milhões, sem comparação significativa; SG&A de US$ 1.358 milhões versus US$ 1.521 milhões, alta de 12%; despesas operacionais não-GAAP de US$ 2.869 milhões versus US$ 14.133 milhões; lucro operacional não-GAAP de US$ 3.290 milhões versus (US$ 7.329) milhões; margem operacional de 46% versus (94)%; alíquota efetiva de imposto de 19% versus (11)%; lucro líquido não-GAAP de US$ 2.521 milhões versus (US$ 8.391) milhões; LPA diluído não-GAAP de US$ 2,01 versus (US$ 6,75); ações diluídas de 1.255 milhões versus 1.243 milhões. O comentário atribui o P&D estável à menor atividade de estudos clínicos em oncologia compensada por entidades recém-adquiridas, o IPR&D adquirido a investimentos na Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines líquidos da colaboração Lakefront, e o aumento de 12% no SG&A à atividade promocional do Yeztugo.
Uma tabela de três colunas à esquerda com linhas de subtotal e total destacadas em dois tons de azul, e dois cabeçalhos de comentários com marcadores à direita, separados por uma linha vertical pontilhada.
Uma ponte do EPS diluído não-GAAP do 2T25 de US$ 2,01 para um EPS não-GAAP ilustrativo do 2T26 de US$ 2,27, alta de 13% ano a ano, seguida pelo impacto de aproximadamente US$ 9,02 por ação das aquisições do 2T e outras receitas, levando o EPS diluído não-GAAP reportado do 2T26 para US$ (6,75). O comentário observa que a figura ilustrativa exclui o IPR&D adquirido e os custos de financiamento relativos à Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines líquidos da colaboração Lakefront, além de outras receitas não monetárias não recorrentes, e que o crescimento ano a ano foi impulsionado por maiores vendas de produtos, parcialmente compensado por maiores despesas de SG&A e impostos.
Um gráfico cascata de quatro elementos — duas barras azul-marinho acima do eixo, uma barra cinza para o efeito de aquisição quebrada por um símbolo de quebra de eixo em zigue-zague, e uma barra azul-marinho abaixo do eixo para o valor reportado — com dois marcadores à direita.
Três datas de guidance lado a lado — 10 de fevereiro de 2026, 7 de maio de 2026 e 4 de agosto de 2026. Vendas totais de produtos de US$ 29,6–30,0B, US$ 30,0–30,4B e US$ 30,1–30,4B; vendas de produtos excluindo Veklury de US$ 29,0–29,4B, US$ 29,4–29,8B e US$ 29,8–30,1B; vendas de Veklury de aproximadamente US$ 600M, sem alteração e aproximadamente US$ 300M. Não-GAAP: margem bruta de produto de aproximadamente 87,0% sem alteração desde então; despesas de P&D com crescimento de um dígito baixo, depois um dígito médio, depois sem alteração; IPR&D adquirido de aproximadamente US$ 0,3B, US$ 11,8B e US$ 11,5B; SG&A com crescimento de um dígito médio e depois sem alteração; lucro operacional de US$ 13,8–14,3B, US$ 2,4–2,9B e US$ 2,9–3,3B; alíquota efetiva de imposto de aproximadamente 20%, 190–140% e 140–115%; EPS diluído de US$ 8,45–8,85, (US$ 1,05)–(US$ 0,65) e (US$ 0,65)–(US$ 0,30); EPS diluído GAAP de US$ 6,75–7,15, (US$ 3,25)–(US$ 2,85) e (US$ 3,75)–(US$ 3,40). Comentário: guidance do negócio principal elevado em US$ 350 milhões no ponto médio em relação a maio e US$ 750 milhões em relação a fevereiro; expectativa de crescimento de 9–10% em HIV, incluindo cerca de US$ 1 bilhão em vendas de Yeztugo no FY26; expectativa de declínio na casa dos 15% em terapia celular; IPR&D adquirido reduzido em cerca de US$ 300 milhões devido a um tratamento contábil revisado de potenciais marcos futuros da Tubulis; guidance de EPS diluído não-GAAP elevado em cerca de US$ 0,38 no ponto médio.
Uma tabela de três colunas com cabeçalhos azul-marinho datados, uma faixa 'Não-GAAP' com cores invertidas dividindo as metades GAAP e não-GAAP, e sombreamento alternado de linhas; dois cabeçalhos de comentários com marcadores à direita.
Uma ponte a partir do guidance de maio de US$ (1,05)–(0,65), somando cerca de US$ 9,50 do efeito de aquisição do 2T para chegar ao guidance ilustrativo de maio de US$ 8,45–8,85; em seguida, maiores vendas do negócio principal de cerca de US$ 0,20–0,25 e menores vendas de Veklury de cerca de (US$ 0,20) resultam no guidance ilustrativo de agosto de US$ 8,50–8,85; removendo cerca de US$ 9,15 de aquisições do 2T e outras receitas, chega-se ao guidance de agosto de US$ (0,65)–(0,30). O comentário observa que o limite inferior foi elevado em US$ 0,05 devido a maiores vendas do negócio principal, parcialmente compensado por menores vendas de Veklury, em comparação com o guidance ilustrativo de maio.
Um gráfico cascata de seis elementos ao longo do slide com barras azul-marinho para os pontos de guidance, barras cinzas para os efeitos de aquisição e pequenas caixas coloridas para os dois pequenos ajustes, todos com símbolos de quebra de eixo, e um marcador à direita.
Aproximadamente US$ 1 bilhão em dividendos pagos no 2T26 e US$ 355 milhões em ações recompradas — 2,7 milhões de ações a um preço médio de US$ 131,83. Prioridades de alocação de capital: continuar investindo no negócio e no pipeline de P&D enquanto gerencia as despesas; manter parcerias de curso ordinário e transações de desenvolvimento de negócios; aumentar os dividendos; e recomprar ações para compensar a diluição e reduzir oportunisticamente a contagem de ações.
Dois números em destaque com legendas no terço esquerdo, separados da direita por uma linha vertical pontilhada; quatro prioridades à direita, cada uma introduzida por um pequeno glifo de seta em gradiente.
Slide de perguntas e respostas listando cinco executivos: Daniel O'Day, Chairman e Chief Executive Officer; Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer; Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer; Andrew Dickinson, Chief Financial Officer; e Cindy Perettie, EVP e Head da Kite.
'Q&A' em tamanho grande à esquerda, com cinco retratos circulares organizados em três acima e dois abaixo à direita, cada um com legenda contendo o nome em negrito e o cargo abaixo.
53 programas clínicos e 4 ativos de opção clínica (opt-in), distribuídos entre Fase 1, Fase 2 e Fase 3/Protocolado/Aprovado para três áreas terapêuticas. Os ativos nomeados em Oncologia incluem SG em 1L mTNBC PD-L1-negativo e PD-L1-positivo, SG mais pembrolizumabe em TNBC adjuvante, SG em 2L mEC e SCLC, anito-cel em 4L R/R MM e 2–4L R/R MM, axi-cel em 1L HR LBCL e 2L+ HR FL, e KITE-753 em 2L DLBCL. Doenças virais incluem Hepcludex para HDV, combo BIC/LEN para HIV oral, combo ISL/LEN para HIV oral de ação prolongada e LEN para HIV PrEP injetável e oral de ação prolongada. Programas de doenças inflamatórias são mostrados sem nome nas Fases 1 e 2.
Uma grade de blocos coloridos — azul-marinho para oncologia, verde para doenças virais, carmesim para doenças inflamatórias — organizada sob uma barra de cabeçalho de fase escura, com ativos nomeados apenas nas fases finais. Uma legenda identifica programas da Kite e programas de parceiros com opção de compra.
Prevenção do HIV: Yeztugo (lenacapavir) para HIV PrEP oral de ação prolongada, sNDA submetido; lenacapavir PURPOSE 365 para HIV PrEP injetável de ação prolongada na Fase 3. Tratamento do HIV: combinação oral bictegravir/lenacapavir ARTISTRY-1 e -2, NDA submetido; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 e -2 na Fase 3; inibidor de capsídeo/INSTI de HIV GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 com suspensão clínica, atualizado para notar que a suspensão do GS-1720 foi levantada; inibidor de capsídeo de HIV GS-3107 na Fase 1; INSTI de HIV GS-3242 mais lenacapavir, nova listagem com Fase 2 planejada para 2º sem/26; lenacapavir mais teropavimabe mais zinlirvimabe com designação de terapia inovadora (breakthrough); INSTI de HIV GS-3242 mais lenacapavir injetável de ação prolongada, nova listagem com FPI de Fase 2; INSTI de HIV GS-1219, desenvolvimento pausado. Cura do HIV: teropavimabe mais zinlirvimabe, vesatolimode e um engajador de células T biespecífico para HIV GS-8588.
Uma tabela com colunas de Programa Clínico, Indicação, fase e uma coluna de Atualizações do 2T26, com barras de seta verdes dimensionadas conforme a fase, faixas de seção cinzas e uma legenda de quatro símbolos no canto superior direito para novas listagens, atualizações e designações breakthrough e PRIME.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA e MAA aprovados com aprovação do FDA concedida no trimestre, contendo marcadores de atualização, PRIME e breakthrough; nAb pré-S1 de HDV GS-4321 na Fase 1. Cura do HBV: vacina terapêutica para HBV GS-2829 mais GS-6779 na Fase 1. HSV: HPI de HSV GS-1179 na Fase 1. Doenças infecciosas: inibidor de Mpro de CoV GS-1701 para vírus negligenciados e emergentes e preparação para pandemias. Opções (Opt-ins): Assembly Biosciences, um programa em estágio clínico em HDV.
O mesmo formato de tabela de pipeline, porém mais curto, com a maior parte da metade inferior do slide vazia.
Linfoma: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 em linfoma folicular de alto risco 2L+ e ZUMA-23 em LBCL de alto risco 1L; CD19/CD20 bicistrônico KITE-753 PALISADES-2 em 2L DLBCL, uma nova listagem com designação RMAT e inclusão do primeiro paciente na Fase 3; PALISADES-1 em 3L+ R/R DLBCL com designação RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 em LLA/LNH pediátrico. Mieloma múltiplo: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 em 4L+ R/R MM, BLA protocolado, e iMMagine-3 em 2–4L R/R MM. Doenças autoimunes: CD19/CD20 bicistrônico KITE-363 em reumatologia e neurologia, e anitocabtagene autoleucel em miastenia gravis generalizada.
A mesma tabela de pipeline em azul para linfoma e mieloma e rosa para autoimune, com uma legenda de cinco símbolos que adiciona a designação RMAT.
Mama: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 em 1L mTNBC PD-L1-negativo, sBLA e MAA aprovados com aprovação do FDA concedida; ASCENT-04 com pembrolizumab em 1L mTNBC PD-L1-positivo, sBLA aprovado e MAA submetido com aprovação do FDA concedida; ASCENT-05 com pembrolizumab em TNBC adjuvante de alto risco na Fase 3. Pulmão e torácico: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 em câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo 2L com designação de terapia inovadora. Gastrointestinal: denikitug em câncer colorretal metastático, uma nova listagem com o primeiro paciente na Fase 2. Ginecologia: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 em câncer endometrial metastático 2L+; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 em câncer de ovário resistente à platina 2L+ e NAPISTAR-1-02 em câncer de ovário suscetível à platina 2L+, ambas novas listagens adquiridas da Tubulis. Uma nota lista programas removidos, incluindo EVOKE-03 e TROPHY U-01.
A mesma tabela de pipeline em azul-ardósia, com quatro seções de indicação e uma nota de rodapé excepcionalmente longa listando programas removidos e abreviações.
Cânceres avançados: efarindodekin alfa, atualizado da Fase 1 para a Fase 2; 5T4 ADC GS-8823, uma nova listagem adquirida da Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, uma nova listagem com o primeiro paciente na Fase 1; GS-5319; e inibidor de PARP1 GS-0201. Opt-ins: Arcus com dois programas em estágio clínico e MacroGenics com um, ambos em cânceres avançados.
A mesma tabela com todos os oito programas compartilhando uma única indicação, de modo que a coluna de Indicação se repete identicamente ao longo da página — a mais plana das páginas de pipeline.
Lúpus: edecesertib COSMIC na Fase 2. Doença inflamatória intestinal: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA e emvistegrast SWIFT na Fase 2, agonista de FXR GS-8670 na Fase 1. Doenças inflamatórias: gamgertamig, uma nova listagem adquirida da Ouro Medicines, na Fase 2; agonista de CD200R GS-5305, degradador de IRAK4 GS-6791 e agonista de PD1 GS-0151 na Fase 1. Doença metabólica: agonista de GLP-1R GS-4571 na Fase 1.
A mesma tabela de pipeline em carmesim com quatro seções de indicação, com a maioria das barras parando na Fase 1 ou 2.
Em cinco datas de 30 de junho de 2025 a 30 de junho de 2026: dívida total líquida de US$ 24,95B, US$ 24,94B, US$ 24,94B, US$ 22,17B e US$ 26,25B; descontos, prêmios e custos de emissão de dívida de US$ 0,18B, US$ 0,18B, US$ 0,17B, US$ 0,17B e US$ 0,18B; passivo relacionado à venda de royalties futuros de US$ (1,13)B, US$ (1,12)B, US$ (1,11)B, US$ (1,09)B e US$ (1,08)B; dívida ajustada total de US$ 24,00B, US$ 24,00B, US$ 24,00B, US$ 21,25B e US$ 25,35B. Doze meses encerrados nas mesmas datas: lucro líquido atribuível à Gilead de US$ 6,31B, US$ 8,11B, US$ 8,51B, US$ 9,22B e US$ (3,24)B; somando despesas de juros e outras receitas/despesas, impostos, depreciação, amortização, custos iniciais de projetos de IPR&D desenvolvidos externamente — que saltam para US$ 11,72B no período mais recente — e perdas por redução ao valor recuperável (impairments), resulta em um EBITDA ajustado de US$ 13,08B, US$ 13,88B, US$ 14,18B, US$ 14,37B e US$ 14,14B; a relação dívida ajustada sobre EBITDA ajustado fica em aproximadamente 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x e 1,79x.
Duas tabelas empilhadas em cinco colunas datadas, com a coluna mais recente sombreada, a linha de proporção em destaque negativo em azul-marinho no rodapé e quatro notas de rodapé numeradas abaixo.
Perguntas comuns sobre este slide e o conteúdo da apresentação subjacente.
O deck completo de 36 slides dos resultados financeiros do 2º trimestre de 2026 da Gilead, disponível tanto em PDF quanto em PowerPoint editável, além de uma prévia página por página. O arquivo PPTX mantém os gráficos e tabelas de pipeline como objetos editáveis para que as estruturas possam ser reutilizadas.
Sim. O PDF é o arquivo que a Gilead publicou em seu site de relações com investidores junto com os resultados do 2º trimestre de 2026 em 4 de agosto de 2026. O PowerPoint foi convertido desse PDF para facilitar a edição — verifique qualquer layout que planeje reutilizar, pois a conversão nem sempre é milimetricamente perfeita.
P&D em andamento adquirida (Acquired IPR&D). A Gilead registrou US$ 11,183 bilhões de IPR&D adquirida no trimestre proveniente de seus investimentos na Arcellx, Tubulis e Ouro Medicines, líquidos da colaboração com a Lakefront, contra US$ 61 milhões no ano anterior. Isso transformou o lucro operacional não-GAAP de US$ 3,290 bilhões em (US$ 7,329) bilhões e o EPS diluído de US$ 2,01 em (US$ 6,75). O slide 24 faz a ponte para um valor ilustrativo de US$ 2,27 excluindo esse item — um aumento de 13% em relação ao ano anterior.
As vendas do negócio principal — vendas totais de produtos excluindo o Veklury — cresceram 10% em relação ao ano anterior, atingindo US$ 7,6 bilhões, o crescimento mais forte em um 2º trimestre desde 2023. O segmento de HIV somou US$ 5,7 bilhões, alta de 12%, com vendas trimestrais de PrEP acima de US$ 1 bilhão pela primeira vez e alta de 101%. O Trodelvy cresceu 26% e o Livdelzi 115%. A terapia celular caiu 14% e o Veklury caiu 81%.
O slide 25 mostra o guidance de fevereiro, maio e agosto lado a lado. O guidance de vendas do negócio principal foi elevado em US$ 350 milhões no ponto médio em relação a maio e US$ 750 milhões em relação a fevereiro; o IPR&D adquirido foi reduzida em cerca de US$ 300 milhões devido a um tratamento contábil revisado de marcos potenciais da Tubulis; e o guidance de EPS diluído não-GAAP foi elevado em cerca de US$ 0,38 no ponto médio para (US$ 0,65)–(US$ 0,30), com o EPS diluído GAAP em (US$ 3,75)–(US$ 3,40).
53 programas clínicos e 4 ativos de opção de compra (opt-in). Curto prazo: BIC/LEN com PDUFA em 27 de agosto de 2026; anito-cel com PDUFA em 23 de dezembro de 2026; Yeztugo (PrEP oral semanal) planejado para fevereiro de 2027; tratamento oral semanal ISL/LEN em 2027. Seis páginas de apêndice detalham o pipeline completo por área terapêutica com fase, designação e atualização trimestral para cada programa.
É o modelo farmacêutico mais robusto disponível aqui. Três elementos valem a pena copiar: cada seção abre com um retrato do executivo que a apresenta; cada franquia de produto usa a mesma barra empilhada de cinco trimestres para comparação direta; e as páginas de pipeline compartilham a mesma legenda e estrutura de colunas em seis páginas que cobrem quatro áreas terapêuticas.
Uma cápsula arredondada é o motivo central do deck — ela abriga o padrão da capa, os números das páginas do índice, os retratos dos executivos, os logotipos dos produtos e as barras de fase do pipeline. O azul-marinho e o verde-água dominam a paleta, com cada área terapêutica recebendo sua própria cor no apêndice, para que o leitor, ao folhear o pipeline, sempre saiba em qual área está.
PDF original publicado pela Gilead junto com os resultados do 2º trimestre de 2026 em 4 de agosto de 2026.
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