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Apresentação de Resultados da Eisai H1 FY2026: um deck para investidores de 33 páginas em japonês (estilo de briefing 決算説明会資料, título da capa 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) cujo original foi publicado no TDnet (divulgação tempestiva da Bolsa de Valores de Tóquio) em 10 de novembro de 2026. Abrange o segundo trimestre (período intermediário) do FY2026, onde FY2026 = ano fiscal que termina em março de 2027 e H1 = abril-setembro de 2026, para a Eisai Co., Ltd., uma empresa farmacêutica japonesa que reporta sob IFRS em unidades de centenas de milhões de ienes (億円).
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Apresentação de Resultados da Eisai H1 FY2026: um deck para investidores de 33 páginas em japonês (estilo de briefing 決算説明会資料, título da capa 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) cujo original foi publicado no TDnet (divulgação tempestiva da Bolsa de Valores de Tóquio) em 10 de novembro de 2026. Abrange o segundo trimestre (período intermediário) do FY2026, onde FY2026 = ano fiscal que termina em março de 2027 e H1 = abril-setembro de 2026, para a Eisai Co., Ltd., uma empresa farmacêutica japonesa que reporta sob IFRS em unidades de centenas de milhões de ienes (億円).
Visualização detalhada de cada página de slide, incluindo layout, conteúdo principal e elementos visuais.
Capa com o texto 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (Reunião de resultados intermediários do Q2 FY2026), emitida pela Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) e datada de 10 de novembro de 2026.
Título grande em azul-marinho centralizado, nome da empresa e data no canto inferior esquerdo, logotipo da Eisai no canto superior direito, faixa curva em gradiente verde-água na parte inferior com a marca 'hhc human health care'.
A receita foi de ¥470,0 bilhões (4.700 centenas de milhões de ienes, +17,5% YoY), impulsionada pelo crescimento orgânico no negócio farmacêutico. O lucro operacional / lucro operacional core foram de ¥41,4 bilhões (+20,4%) e ¥43,1 bilhões (+28,6%), liderados pelos produtos 3L: LENVIMA, DAYVIGO e LEQEMBI. O progresso em relação à projeção anual (receita ¥883,5 bilhões, lucro operacional ¥70,0 bilhões) é de 53% para receita e 59% para lucro operacional.
Três seções empilhadas, cada uma com uma barra de rótulo verde-água à esquerda e texto em negrito abaixo; nota de rodapé nomeando os produtos 3L.
Tabela comparativa entre o H1 FY2025 e o H1 FY2026 (em centenas de milhões de ienes (¥100 milhões)): receita de 4.000 para 4.700 (+699, +17,5%), lucro bruto de 3.119 para 3.654, P&D de 755 para 881, SG&A de 2.040 para 2.352, lucro operacional de 344 para 414 (+20,4%), lucro operacional core de 335 para 431 (+28,6%), lucro atribuível aos controladores de 246 para 299 (+21,5%), EPS de 87,37 para 106,18 ienes. Inclui colunas de previsão para o ano inteiro e taxa de progresso (ex.: receita 8.835, 53,2%).
Duas linhas de tópicos no topo, seguidas por uma tabela financeira densa com a coluna do H1 FY2026 destacada em magenta; nota de rodapé explica o lucro operacional core.
A receita aumentou ¥69,9 bilhões (+17,5%), passando de 4.000 para 4.700. Os produtos 3L contribuíram com +591, outros produtos farmacêuticos com +97 e outros negócios com +12. Dentro do 3L: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%). A receita farmacêutica foi de 4.621.
Gráfico de cascata (waterfall) com barras de início e fim nas laterais, barras flutuantes de aumento no meio, um quadro de cabeçalho mostrando a variação total e um quadro de destaque detalhando os incrementos do 3L.
O lucro operacional subiu de 344 para 414 (+70, +20,4%); o lucro operacional ajustado (core) foi de 335 para 431. O lucro bruto contribuiu com +535, compensado por P&D -126, SG&A -312 e outras receitas/despesas -27. A margem operacional passou de 8,6% para 8,8%. As notas citam um aumento de 142 nas despesas de participação nos lucros do LENVIMA e um aumento de 77 nos gastos com o LEQEMBI.
Gráfico de cascata do H1 FY2025 para o H1 FY2026 com barras positivas em azul claro e barras negativas em cinza, quadros de anotação sob cada driver e indicadores de margem nas barras finais.
A receita do LENVIMA foi de 1.948 (+17% YoY vs 1.665): Américas 1.359, EMEA 283, China 138, Japão 72, Ásia Oriental/Sul Global 95. Espera-se que a previsão para o ano inteiro de ¥345,0 bilhões seja atingida. O slide destaca a aprovação do FDA em setembro de 2026 do LENVIMA combinado com Welireg (LITESPARK-011) para carcinoma de células renais após terapia anti-PD-1/PD-L1, com solicitação pendente no Japão, e cita cerca de 650.000 pacientes atendidos ao longo de 11 anos em 83 países e regiões.
Esquerda: gráfico de barras empilhadas em duas colunas por região; direita: mensagem principal e dois blocos de tópicos; quadros no banner superior resumem o medicamento e seu histórico; notas de rodapé densas.
O lado esquerdo aborda a combinação de primeira linha para RCC de LENVIMA com Keytruda, descrita como o maior driver de crescimento e líder de participação entre as combinações IO-IO e IO-TKI. Uma tabela mostra as taxas médias de crescimento de prescrição em seis meses nos EUA: total 6,9%, carcinoma de células renais 8,6%, endometrial 6,3%, tireoide 4,6%, hepatocelular 7,9%. O lado direito mostra as curvas de sobrevida livre de progressão do LITESPARK-011 para LENVIMA mais Welireg vs cabozantinibe.
Dois painéis emoldurados: o esquerdo com tópicos e uma pequena tabela (linha RCC destacada), o direito com tópicos e uma curva de Kaplan-Meier; as notas de rodapé na parte inferior são muito pequenas e parcialmente difíceis de ler.
A receita do DAYVIGO atingiu ¥39,5 bilhões (395, +36% YoY vs 291), no caminho para a previsão anual de ¥73,5 bilhões. Japão 250, Américas 77, China 28, EMEA 15, Ásia Oriental/Sul Global 25. Aprovado para insônia em 29 países e regiões; solicitações pendentes no Reino Unido e na Europa.
Esquerda: gráfico de barras empilhadas por região para dois períodos; direita: título e cinco tópicos por região; quadros de banner no topo.
A receita do LEQEMBI foi de 615 (+50% YoY vs 411): Américas 327, Japão 130, China 97, EMEA/Ásia Oriental/Sul Global 61. Aprovado em 53 países e regiões. Lançamentos do autoinjetor subcutâneo: IQLIK nos EUA em 24 de agosto, uma caneta aprovada no Japão em 16 de setembro com listagem planejada para 13 de novembro, e aprovação na China em 2 de setembro com preparação de lançamento para o Q4 FY2026. A previsão para o ano inteiro de ¥143,5 bilhões está progredindo conforme o planejado.
Esquerda: gráfico de barras empilhadas com uma nota sobre o efeito pontual de estoque de distribuidores na China; direita: tópicos em negrito sobre os lançamentos de SC-AI; quadros de banner no topo.
Declaração apenas em texto: LEQEMBI retarda a progressão da doença de Alzheimer ao remover protofibrilas e placas de beta-amiloide do cérebro. Três pontos de valor: benefício clínico, incluindo melhora com tratamento precoce; retardamento sustentado da progressão com dosagem de longo prazo; e um perfil de segurança estabelecido.
Título centralizado em magenta, um parágrafo grande com a declaração em azul-marinho e três tópicos abaixo em um fundo branco simples.
Quatro pilares de valor numerados: participação do paciente e da família e liberdade da infusão (semanal, cerca de 15 segundos por injeção, dose fixa, agulha de bisel duplo (double-taper) de calibre 29); alta conveniência; redução da carga nos centros de saúde; e boa segurança (reações sistêmicas à infusão de 1,4%, incidência de ARIA semelhante à infusão).
Quatro linhas horizontais, cada uma com um número grande, uma caixa de rótulo arredondada colorida em gradiente azul e detalhes em tópicos à direita; notas de rodapé longas na parte inferior.
Apresenta o protocolo de dosagem nos EUA. Iniciação: infusão IV a cada 2 semanas ou IQLIK semanalmente (duas injeções de 250 mg). Após 18 meses, manutenção: infusão IV a cada 4 semanas ou IQLIK semanalmente (uma injeção de 360 mg, aprovada em agosto de 2025). Os pacientes podem alternar entre os métodos de administração.
Duas caixas grandes arredondadas (iniciação e manutenção) conectadas por uma seta de '18 meses depois', com setas de alternância de ponta dupla dentro de cada caixa e uma seta de cabeçalho em magenta.
Dois gráficos de linha cobrindo as primeiras 10 semanas após o lançamento comparam a iniciação com IQLIK com o lançamento da infusão IV (julho de 2023): o ritmo de adesão de pacientes é cerca de 4 vezes superior ao da IV e o de prescritores cerca de 6 vezes, na semana 10. Baseado em estimativas internas de farmácias especializadas e dados de sinistros; os valores dos eixos não estão rotulados.
Dois gráficos de linha lado a lado separados por uma divisória vertical, cada um com um título e tópico acima; linhas verdes vs. azul-marinho; notas de rodapé abaixo.
Esquerda: vendas líquidas de LEQEMBI nos EUA em milhões de USD por trimestre, do FY24 Q4 ao FY26 Q2, divididas entre infusão IV e IQLIK, com crescimento de dois dígitos por seis trimestres consecutivos. Direita: número de prescritores subindo de aproximadamente 1.700 em set/24 para cerca de 5.500 em set/26 (estimativa visual do gráfico), com marcadores de lançamento de manutenção e iniciação com IQLIK.
Dois gráficos de barras lado a lado com títulos numerados, setas de tendência, balões de lançamento e comentários em magenta sob cada um.
A iniciação com IQLIK expandiu o número de novos pacientes e o LEQEMBI detém a maior participação em novas prescrições de AAT até setembro de 2026. Um gráfico de linha do total de pacientes de AAT (abril a setembro de 2026) mostra o LEQEMBI subindo acima de outros produtos AAT (aproximadamente 28.000 vs. 19.000 em setembro, conforme o gráfico). Um aviso legal afirma que não existe estudo comparativo direto (head-to-head) com o donanemab.
Esquerda: dois blocos de texto numerados em azul e magenta; direita: gráfico de linha com duas séries e um balão de lançamento do IQLIK; aviso legal e notas de rodapé na parte inferior.
A cobertura a partir de janeiro de 2027 está progredindo: uma nova categoria de medicamentos modificadores da doença de Alzheimer foi criada para benefícios farmacêuticos e o IQLIK está listado. Cerca de 67% dos beneficiários estão garantidos para a cobertura planejada de janeiro de 2027, e o número continua subindo. O painel inferior explica a redução e suavização dos custos diretos do paciente (teto MOOP de 2.100 USD em 2026, plano de pagamento mensal M3P).
Título e dois tópicos em magenta no topo, uma caixa de estatística destacada com um grande 'aprox. 67%' e uma lista emoldurada de quatro pontos de custo para o paciente abaixo; notas de rodapé extensas.
Aprovada em 16 de setembro, incluída na lista de preços do NHI e lançada em 13 de novembro. O preço é de 27.141 ienes por caneta de 250 mg (referência: frasco IV de 200 mg a 38.910 ienes, frasco de 500 mg a 97.277 ienes). Quatro benefícios esperados: mais novos pacientes, redução da carga sobre as instituições médicas, mais locais de iniciação e mais locais de acompanhamento.
Título centralizado e subtítulo em magenta, seguidos por um grande painel com borda contendo uma seção de preços e uma lista numerada de quatro itens.
Descreve a expansão para DA pré-clínica. AHEAD 3-45 (Fase III): A3 (cerca de 400 participantes, desfecho primário PET amiloide) e A45 (cerca de 1.100 participantes, desfecho primário PACC5), leitura de dados no FY2028. DIAN-TU ART (Fase IIIb/IV): cerca de 40 participantes com AD de herança dominante, cinco anos de lecanemab, desfecho primário tempo para progressão clínica por CDR-SB.
Um grande painel emoldurado dividido em duas colunas para os dois estudos, cada um com tópicos sobre design, desfechos e leitura de dados; notas de rodapé pequenas.
O etalanetug é um anticorpo anti-MTBR-tau. Estudo 202 (Fase II, AD inicial esporádica, cerca de 100 participantes, 24 meses, desfecho primário CSF MTBR-tau243) com leitura no FY2027. Estudo Tau NexGen (Fase II/III, DIAN-TU, cerca de 200 participantes, 208 semanas, desfecho primário Tau PET) com leitura no FY2028. Ambos adicionam etalanetug ao tratamento com LEQEMBI.
Um painel emoldurado com título centralizado e duas colunas, uma por estudo, listando público-alvo, design, duração, desfechos e leitura de dados em magenta.
O ledasorexton está sendo testado para narcolepsia (NT1/NT2). Esquerda: é o único composto semente da biblioteca interna HTS e utiliza o know-how de síntese do DAYVIGO; um estudo de Fase Ib em NT1 mostrou sinais fortes no MWT. Direita: Fase II (Estudo 202), planejado com 64 participantes, dosagem oral uma vez ao dia em doses baixa, média e alta por 4 semanas cada, desfecho primário latência média de sono no MWT; a inclusão do último paciente foi concluída e a leitura dos dados é esperada para o FY2026.
Um painel emoldurado com duas colunas: uma narrativa em tópicos à esquerda e tópicos do design do estudo à direita; notas de rodapé definem as abreviações.
Três mensagens em destaque em vermelho: o negócio orgânico progrediu acima do planejado com o crescimento de 3L (Lenvima, Leqembi, Lorpiprazol), e a Eisai gerenciará rigorosamente o plano versus o realizado no H2; o lançamento do SC-AI reduz as barreiras para o início e manutenção do LEQEMBI, com expectativa de aumentar significativamente o número de pacientes; as contribuições de curto prazo para a DA incluem a expansão da DA pré-clínica e o etalanetug como uma potencial terapia tau pioneira no mundo.
Título centralizado com três parágrafos grandes em vermelho centralizados sobre fundo branco.
Divisor de seção com o texto 参考資料 (materiais de referência) que introduz as tabelas do apêndice.
Slide branco quase vazio com o título à esquerda e uma onda em gradiente magenta no canto inferior direito.
Demonstração de resultados em ¥100 milhões com porcentagem da receita, variação anual (YoY) e progresso da previsão para o ano inteiro: receita 4.700 (previsão 8.835, 53,2%), lucro bruto 3.654 (54,2%), SG&A 2.352, P&D 881, lucro operacional 414 (previsão 700, 59,2%), lucro operacional core 431 (61,5%), lucro intermediário 313, lucro atribuível aos proprietários 299 (previsão 523, 57,2%). Taxas de câmbio médias do H1: USD 159,37 ienes, EUR 184,35 ienes.
Tabela ampla com um bloco cinza para o FY2025 e um bloco azul-petróleo para o FY2026 com colunas destacadas; notas de rodapé sobre taxas de câmbio na parte inferior.
Receita do negócio farmacêutico 4.621 (+17,5%): Japão 1.167 (+3,7%), Américas 1.792 (+26,5%, dos quais EUA 1.730), China 826 (+24,7%), EMEA 437 (+12,6%), Leste Asiático/Sul Global 399 (+17,0%). Outros negócios 79; receita consolidada 4.700. O progresso da previsão varia de 50,0% (Japão) a 59,8% (EMEA).
Tabela com bloco cinza do ano anterior e bloco azul-petróleo do ano atual; definições de segmento nas notas de rodapé.
Lucro do segmento farmacêutico 1.402 (+29,0%, margem 30,3%): Japão 366 (+8,9%), Américas 466 (+55,6%), China 329 (+25,1%), EMEA 101 (+59,0%), Leste Asiático/Sul Global 141 (+12,4%). Outros negócios 25, P&D -785, despesas da sede da matriz -228, resultando em lucro operacional consolidado de 414 (+20,4%). Uma nota de rodapé indica que os custos de participação nos lucros do LENVIMA pagos à Merck agora são alocados aos segmentos.
Tabela com blocos cinza do ano anterior e azul-petróleo do ano atual, incluindo uma coluna de margem de lucro; nota explicativa sobre a mudança no segmento.
Total de 3L 2.958 (+24,9%; previsão 5.620, 52,6%). LENVIMA/Kisplyx 1.948 (+17,0%; previsão 3.450), LEQEMBI 615 (+49,7%; previsão 1.435, 42,9%), DAYVIGO 395 (+35,7%; previsão 735, 53,8%), cada um dividido por Japão, Américas, China, EMEA e Leste Asiático/Sul Global. Valores entre colchetes denotam crescimento em moeda local.
Tabela longa com três blocos de produtos separados por linhas; colunas do FY2026 destacadas em azul-petróleo; colunas estreitas tornam os dígitos pequenos densos.
Receita no Japão 1.167 (+3,7%; previsão 2.335, 50,0%): medicamentos sob prescrição 1.056 (+4,5%), saúde do consumidor 111 (-3,2%); lucro do segmento 366 (+8,9%). Principais produtos: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75,9%), Goofice 49, Methycobal 46; grupo Chocola BB 80 em produtos de consumo.
Tabela com linhas de resumo no topo seguidas por duas subtabelas de produtos (prescrição e consumo); nota de rodapé marca produtos geridos pela EA Pharma.
Receita nas Américas 1.792 (+26,5%; previsão 3.370, 53,2%), dos quais EUA 1.730 (+25,8%). Lucro do segmento 466 (+55,6%). LENVIMA 1.359 (EUA 1.342 ou 842 milhões de USD, +8,7% em USD), LEQEMBI 327 (EUA 325 ou 204 milhões de USD, +54,5%), DAYVIGO 77 (EUA 36 ou 23 milhões de USD).
Tabela com cada produto mostrado em ienes e em uma segunda linha para milhões de USD nos EUA; colunas do FY2026 destacadas em azul-petróleo.
Receita na China 826 (+24,7%; previsão 1.470, 56,2%); lucro do segmento 329 (+25,1%). Produtos: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22,7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50 e DAYVIGO 28 (+173,0%; previsão 45, 62,5%).
Tabela com linhas de destaque de receita e lucro do segmento seguidas por uma lista de produtos; bloco do ano atual destacado em azul-petróleo.
Receita na EMEA 437 (+12,6%; previsão 730, 59,8%); lucro do segmento 101 (+59,0%). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22,5%; previsão 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183,1%), LEQEMBI 10 (+168,6%).
Tabela curta com linhas de destaque e quatro linhas de produtos em um slide quase vazio; mesmo esquema de colunas azul-petróleo/cinza.
Receita 399 (+17,0%; previsão 795, 50,1%); lucro do segmento 141 (+12,4%). Produtos: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170,8%; previsão 115, 44,3%), DAYVIGO 25 (+85,7%; previsão 55, 46,3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Tabela com linhas de destaque e uma lista de produtos; bloco do ano atual destacado em azul-petróleo.
Tabela agrupada por Amiloide, Tau, Neurodegeneração, plataforma de orexina e oncologia. Exemplos: início do LEQEMBI SC-AI aprovado nos EUA (julho), China e Japão (setembro), manutenção aprovada nos EUA (360 mg); resultados principais do AHEAD 3-45 no FY2028; resultados principais do etalanetug Tau NexGen no FY2028 e Estudo 202 no FY2027; resultados principais da Fase II do ledasorexton no FY2026; LENVIMA para RCC de segunda linha aprovado nos EUA (setembro) com aprovação no Japão esperada no FY2026; lançamento do taletrectinib (inibidor de ROS1) na UE esperado no FY2027. As notas de rodapé são muito pequenas.
Tabela em slide inteiro com linhas de cabeçalho em azul-marinho por área terapêutica, rótulos coloridos à esquerda (A, T, N) para o continuum ATN e colunas para indicação, estágio e eventos principais.
Aviso legal padrão: as metas no material não são previsões formais (consulte o apresentação de resultados anuais sob as regras da Bolsa de Valores de Tóquio), declarações prospectivas envolvem riscos e incertezas, a Eisai não tem obrigação de atualizá-las e as demonstrações financeiras consolidadas são divulgadas sob as normas IFRS.
Caixa de texto única com moldura azul-clara e seis parágrafos com marcadores quadrados sob a barra de título.
Perguntas comuns sobre este slide e o conteúdo da apresentação subjacente.
A apresentação abrange os resultados da Eisai para o segundo trimestre (período intermediário) do FY2026, de abril a setembro de 2026: destaques financeiros, pontes de receita e lucro, as franquias LENVIMA, DAYVIGO e LEQEMBI, eventos do pipeline de oncologia e Alzheimer, além de tabelas de apêndice por região.
A receita foi de ¥470,0 bilhões (4.700 centenas de milhões de ienes (470,0 bilhões de ienes), +17,5% YoY), o lucro operacional foi de ¥41,4 bilhões (+20,4%) e o lucro operacional core foi de ¥43,1 bilhões (+28,6%). O progresso em relação à projeção para o ano inteiro é de 53% para receita e 59% para lucro operacional.
O FY2026 é o ano fiscal da Eisai que termina em março de 2027, e o H1 FY2026 (período intermediário ou Q2) refere-se a abril-setembro de 2026. A capa está datada de 10 de novembro de 2026.
O deck está em japonês (o título da capa é 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会, uma reunião de resultados), e o original foi publicado no TDnet, o serviço de divulgação tempestiva da Bolsa de Valores de Tóquio. Esta página da galeria oferece uma análise detalhada em português slide a slide.
Possui 33 páginas: 20 páginas principais com destaques, resultados, atualizações de produtos e pipeline, seguidas por uma divisória de apêndice e tabelas para a demonstração de resultados, segmentos, produtos principais por região, eventos-chave do pipeline e um aviso sobre declarações prospectivas.
Os produtos "3L" LENVIMA (1.948, +17%), DAYVIGO (395, +36%) e LEQEMBI (615, +50%) contribuíram juntos com +591 para o aumento de +699 na receita, todos em unidades de centenas de milhões de ienes.
A página da galeria oferece o deck para visualização e download nos formatos disponibilizados. Como o original é um documento de RI corporativo, verifique os termos de uso da Eisai antes de redistribuir seu conteúdo.
Sim. A página de destaques de KPI, as pontes em cascata (waterfall), os gráficos de barras regionais empilhadas com comentários e as tabelas financeiras com colunas destacadas são padrões fáceis de adaptar para sua própria apresentação de resultados ou RI.
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