Należy do zbioru Przykłady prezentacji dla inwestorów
Prezentacja wyników finansowych Gilead Sciences za Q2 2026 (4 sierpnia 2026 r.) — 36-slajdowy zestaw obejmujący całkowitą sprzedaż produktów na poziomie 7,6 mld USD (wzrost biznesu podstawowego o 10% r/r), sprzedaż leków na HIV w wysokości 5,7 mld USD (wzrost o 12%), rekordową kwartalną sprzedaż PrEP przekraczającą 1 mld USD, dynamikę wdrożeń Livdelzi i Trodelvy, stratę non-GAAP na poziomie (6,75) USD na akcję spowodowaną 11,2 mld USD kosztów nabytych IPR&D z transakcji Arcellx, Tubulis i Ouro Medicines (wobec ilustracyjnego zysku 2,27 USD bez tych kosztów), zaktualizowaną prognozę (guidance) na FY2026 oraz dwunastostronicowy aneks z wykresami pipeline'u w obszarach chorób wirusowych, terapii komórkowej, onkologii i chorób zapalnych wraz z uzgodnieniem zadłużenia skorygowanego i EBITDA.
Używa okładki tej prezentacji jako wzoru stylu dla slajdów tworzonych z Twojej treści. Możesz też wybrać dowolną stronę poniżej i użyć jej układu jako wzoru.
Szybka Nawigacja
Tagi
Udostępnij slajdy
Prezentacja wyników finansowych Gilead Sciences za Q2 2026 (4 sierpnia 2026 r.) — 36-slajdowy zestaw obejmujący całkowitą sprzedaż produktów na poziomie 7,6 mld USD (wzrost biznesu podstawowego o 10% r/r), sprzedaż leków na HIV w wysokości 5,7 mld USD (wzrost o 12%), rekordową kwartalną sprzedaż PrEP przekraczającą 1 mld USD, dynamikę wdrożeń Livdelzi i Trodelvy, stratę non-GAAP na poziomie (6,75) USD na akcję spowodowaną 11,2 mld USD kosztów nabytych IPR&D z transakcji Arcellx, Tubulis i Ouro Medicines (wobec ilustracyjnego zysku 2,27 USD bez tych kosztów), zaktualizowaną prognozę (guidance) na FY2026 oraz dwunastostronicowy aneks z wykresami pipeline'u w obszarach chorób wirusowych, terapii komórkowej, onkologii i chorób zapalnych wraz z uzgodnieniem zadłużenia skorygowanego i EBITDA.
Szczegółowy widok każdej strony slajdu, w tym układu, kluczowej treści i elementów wizualnych.
Slajd tytułowy wyników finansowych Gilead za drugi kwartał 2026 roku, z datą 4 sierpnia 2026 r.
Białe tło z logo Gilead i hasłem „Creating Possible” w lewym górnym rogu, tytuł w kolorze granatowym w lewej środkowej części nad datą oraz przesunięta siatka zaokrąglonych kapsuł w kolorach turkusowym i granatowym, wypełniająca prawą połowę na wzór muru.
Zastrzeżenie typu safe-harbor obejmujące prognozy finansowe na cały rok 2026, niepewność przychodów z Veklury, reformę cen Medicare Part D, umowę cenową „najbardziej uprzywilejowanego narodu”, cła, ustalenia z Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, World Health Organization i Tubulis, ryzyko badań klinicznych dla Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 i lenacapavir, oczekujące wstrzymania badań klinicznych przez FDA, presję komercjalizacyjną i cenową oraz erozję generyczną. Drugi akapit wymienia znaki towarowe Gilead.
Biały slajd z dużym granatowym nagłówkiem i dwoma gęstymi, wyjustowanymi akapitami wypełniającymi stronę małą czcionką. Brak grafiki.
Pięć sekcji z zakresami stron: Kluczowe wnioski 4–5, Wyniki komercyjne 6–14, Aktualizacje portfolio projektów 15–20, Wyniki finansowe 21–27, Aneks 29–36.
Nazwy sekcji pogrubioną granatową czcionką po lewej stronie, każda połączona cienką szarą linią pomocniczą z kapsułą o gradiencie turkusowo-granatowym, zawierającą zakres stron.
Separator sekcji dla kluczowych wniosków, prezentowanych przez Daniela O'Daya, prezesa i dyrektora generalnego.
Biały slajd z logo Gilead w lewym górnym rogu, tytułem sekcji oraz nazwiskiem i stanowiskiem prelegenta w lewej środkowej części, a także portretem wpisanym w dużą kapsułę z turkusowo-granatowym obramowaniem, wypełniającą prawą połowę.
Trzy ponumerowane bloki. Wyniki biznesowe: całkowita działalność podstawowa w Q226 wzrósł o 10% rok do roku, co stanowi najsilniejszy wzrost w drugim kwartale od 2023 r., napędzany przez HIV, Trodelvy i Livdelzi; HIV wzrósł o 12%, przy czym PrEP przekroczył 1 mld USD (wzrost o 101%); Trodelvy wzrósł o 26%; segment wątrobowy wzrósł o 10%, w tym Livdelzi o 115%; prognozowany wzrost działalności podstawowej w FY26 to 6–7%, a HIV 9–10%. Aktualizacje kliniczne: pozytywne dane z Fazy 3 ISL/LEN na AIDS 2026, potencjalna pierwsza cotygodniowa terapia doustna dla osób z HIV z supresją wirusową, premiera w 2027 r.; planowane badanie Fazy 3 LEN plus teropavimab plus zinlirvimab jako potencjalna terapia podawana dwa razy w roku; zachęcające dane z Fazy 1 GS-8824 w opornym na platynę raku jajnika na ASCO 2026; pozytywne wstępne wyniki Fazy 3 IDEAL dla Livdelzi w drugiej linii PBC. Premiery rynkowe: dwie premiery w Q226, dwie kolejne planowane na 2H26; Trodelvy wprowadzony w USA w pierwszej linii leczenia PD-L1-dodatniego i PD-L1-ujemnego przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi; Hepcludex wprowadzony w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu delta, pierwszy i jedyny zatwierdzony przez FDA lek na HDV; premiera BIC/LEN spodziewana w sierpniu, a anito-cel w grudniu.
Trzy zaokrąglone, obramowane panele ułożone pionowo, każdy z ponumerowanym granatowym kołem i pogrubioną dwuwierszową etykietą po lewej oraz czterema punktami po prawej. Na dole znajduje się gęsty przypis z objaśnieniem skrótów.
Separator sekcji komercyjnej, prezentowanej przez Johannę Mercier, dyrektor ds. komercyjnych i korporacyjnych.
Powtórzony szablon separatora z innym portretem i tytułem.
Sprzedaż produktów według segmentów: HIV 5,7 mld USD (wzrost o 12%), Veklury 23 mln USD (spadek o 81%), Trodelvy 457 mln USD (wzrost o 26%), terapia komórkowa 417 mln USD (spadek o 14%), choroby wątroby 877 mln USD (wzrost o 10%), pozostałe 161 mln USD (spadek o 20%). Główne wskaźniki: całkowita sprzedaż produktów z wyłączeniem Veklury 7,6 mld USD, wzrost o 10% rok do roku i 12% kwartał do kwartału; całkowita sprzedaż produktów 7,6 mld USD, wzrost o 8% i 10%; sprzedaż produktów na HIV 5,7 mld USD, wzrost o 12% i 13%; sprzedaż produktów na choroby wątroby 877 mln USD, wzrost o 10% i 14%; sprzedaż produktów onkologicznych 873 mln USD, wzrost o 3% i 8%.
Duży wykres kołowy w lewej środkowej części z legendą składającą się z sześciu pozycji po lewej stronie; każda pozycja zawiera kwotę w dolarach i stopę wzrostu. Pięć głównych wskaźników po prawej stronie zapisanych powiększonymi szarymi cyframi z granatowymi podpisami, oddzielonych kropkowaną linią.
Sprzedaż produktów na HIV w ciągu pięciu kwartałów, z podziałem na USA / Europę / Resztę Świata: Q225 5 088 mln USD (4 096 / 624 / 368), Q325 5 277 mln USD, Q425 5 801 mln USD (4 845 / 624 / 332), Q126 5 030 mln USD (4 004 / 607 / 419) i Q226 5 693 mln USD (4 659 / 640 / 393). Sprzedaż w Q226 wyniosła 5,7 mld USD, wzrost o 12% rok do roku, napędzany wyższą średnią ceną zrealizowaną i wyższym popytem; wzrost sekwencyjny napędzany budową zapasów i ceną. Oczekiwania wzrostu segmentu HIV w 2026 r. podniesiono do 9–10% rok do roku z wcześniejszych 8%.
Pięciosłupkowy wykres skumulowany w trzech odcieniach niebieskiego po lewej stronie, z etykietą dla każdego pasma i sumami powyżej; dwa powiększone wskaźniki i trzy punkty wyjaśniające po prawej stronie.
Biktarvy: sprzedaż w II kw. 2026 r. wyniosła 3,8 mld USD, co oznacza wzrost o 7% rok do roku i 12% kwartał do kwartału; najczęściej wybierany schemat leczenia u pacjentów dotychczas nieleczonych oraz zmieniających terapię na większości głównych rynków; ponad 52% udziału w amerykańskim rynku leczenia, z tendencją wzrostową. BIC/LEN (doustny, raz dziennie): data PDUFA to 27 sierpnia 2026 r.; 5–6% osób z HIV stosuje złożone schematy leczenia, a do 20% rocznie zmienia terapię; połączenie biktegrawiru (najczęściej przepisywanego inhibitora integrazy) z lenakapawirem (przełomowym inhibitorem kapsydu); planowane wprowadzenie na rynek w USA dla osób z HIV z supresją wirusową.
Dwa duże zaokrąglone panele obok siebie, każdy z logotypem produktu w białej kapsule nachodzącej na górną krawędź, nagłówkiem dotyczącym sprzedaży lub kwestii regulacyjnych oraz dwiema białymi kartami metryk po lewej stronie, sąsiadującymi z punktami wypunktowania po prawej.
Sprzedaż PrEP wzrosła o 101% rok do roku przy ok. 14% wzroście amerykańskiego rynku PrEP. Yeztugo (lenakapawir w zastrzyku): sprzedaż w II kw. 2026 r. wyniosła 232 mln USD, wzrost o 40% kwartał do kwartału; lider w segmencie zmian terapii wśród wszystkich opcji PrEP (doustnych i długodziałających iniekcji), obecnie lider w segmencie długodziałających iniekcji u pacjentów dotychczas nieleczonych. Descovy dla PrEP: sprzedaż w II kw. 2026 r. wyniosła 801 mln USD, wzrost o 60% rok do roku i 23% kwartał do kwartału, napędzany wyższą średnią ceną zrealizowaną i popytem. Przypis informuje, że dane sprzedażowe Descovy dla PrEP są szacunkami wewnętrznymi, a Truvada dla PrEP została wykluczona.
Dwie powiększone wartości procentowe u góry połączone znakiem plus w kółku, poniżej dwa szare panele obok siebie, każdy z logo produktu w nachodzącej białej kapsule, nagłówkiem sprzedażowym w kolorze marki i dwoma punktami wypunktowania.
Sprzedaż produktów na choroby wątroby w ciągu pięciu kwartałów w podziale na PBC / HCV / HBV / HDV: II kw. 2025 r. 795 mln USD (78 / 400 / 270 / 47), III kw. 2025 r. 819 mln USD (105 / 366 / 299 / 49), IV kw. 2025 r. 844 mln USD (150 / 342 / 305 / 48), I kw. 2026 r. 767 mln USD (133 / 323 / 256 / 55) oraz II kw. 2026 r. 877 mln USD (167 / 354 / 306 / 50). Sprzedaż Livdelzi w II kw. 2026 r. wyniosła 167 mln USD przy ponad 50% udziale w amerykańskim rynku leczenia PBC drugiej linii, co stanowi wzrost o 115% rok do roku i 26% kwartał do kwartału. Całkowita sprzedaż w segmencie chorób wątroby wzrosła o 10% rok do roku dzięki wyższemu popytowi w obszarach PBC, HBV i HDV, skorygowanemu o mniejszą liczbę nowych pacjentów w HCV, oraz o 14% kwartał do kwartału dzięki popytowi i budowie zapasów, częściowo zniwelowanym przez niższą średnią cenę zrealizowaną.
Skumulowane słupki czteropasmowe po lewej stronie z etykietą dla każdej wartości, logo produktu Livdelzi w prawym górnym rogu nad dwiema powiększonymi liczbami, poniżej trzy punkty wypunktowania oddzielone cienką linią.
Sprzedaż produktu Trodelvy w ciągu pięciu kwartałów w podziale na USA / Europę / Resztę Świata: II kw. 2025 r. 364 mln USD (224 / 96 / 44), III kw. 2025 r. 357 mln USD, IV kw. 2025 r. 384 mln USD (251 / 88 / 45), I kw. 2026 r. 402 mln USD (253 / 95 / 54) oraz II kw. 2026 r. 457 mln USD (307 / 92 / 57). Wzrost o 26% rok do roku i 13% kwartał do kwartału, głównie dzięki zwiększonemu popytowi we wskazaniach przerzutowego raka piersi we wszystkich regionach; pierwsze miejsce w udziale w rynku leczenia drugiej linii przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi (mTNBC) w USA i UE; zatwierdzony w USA w czerwcu 2026 r. do leczenia mTNBC pierwszej linii niezależnie od statusu PD-L1.
Ponowne wykorzystanie układu wykresu HIV — skumulowane słupki trójregionalne po lewej stronie, logo produktu i dwie powiększone liczby po prawej nad dwoma punktami wypunktowania.
Sprzedaż produktów terapii komórkowej w ciągu pięciu kwartałów w podziale na Yescarta / Tecartus: II kw. 2025 r. 485 mln USD (393 / 92), III kw. 2025 r. 432 mln USD (349 / 83), IV kw. 2025 r. 458 mln USD (368 / 90), I kw. 2026 r. 407 mln USD (332 / 75) oraz II kw. 2026 r. 417 mln USD (346 / 70). Spadek o 14% rok do roku odzwierciedlający utrzymującą się presję konkurencyjną w regionach oraz wzrost o 2% kwartał do kwartału dzięki wyższemu popytowi na Yescarta w USA i Reszcie Świata, częściowo zniwelowanemu przez Tecartus. Dotychczas leczonych ponad 36 000 pacjentów w ponad 600 autoryzowanych centrach terapeutycznych na świecie. Data PDUFA dla Anito-cel to 23 grudnia 2026 r., przygotowania do wprowadzenia na rynek są w toku.
Skumulowane słupki dwupasmowe po lewej stronie, dwa logotypy produktów w prawym górnym rogu, jedna powiększona liczba sprzedaży, dwie kolejne powiększone metryki obok siebie oraz dwa punkty wypunktowania.
Harmonogram wprowadzeń w sześciu kolumnach: Zatwierdzone — Livdelzi dla PBC drugiej linii oraz Yeztugo jako zastrzyk HIV PrEP dwa razy w roku; Nowo zatwierdzone — Hepcludex dla HDV oraz Trodelvy dla mTNBC pierwszej linii (PD-L1 dodatnie i ujemne); Sierpień 2026 — BIC/LEN, doustny raz dziennie dla osób z HIV z supresją wirusologiczną; Grudzień 2026 — anito-cel dla nawrotowego/opornego szpiczaka mnogiego (linia 4+); Luty 2027 — Yeztugo, doustny raz w tygodniu HIV PrEP; 2027 — ISL/LEN, doustny raz w tygodniu dla osób z HIV z supresją wirusologiczną.
Sześć kolorowych kapsuł nagłówkowych u góry — zielone dla zatwierdzonych, niebieskie dla bliskich terminów, szare dla późniejszych — z kartami produktów zawieszonymi poniżej na krótkich liniach oraz poziomy pas strzałki na dole z zielonymi znacznikami i pustymi kółkami oznaczającymi status.
Separator sekcji dotyczącej planu rozwoju produktów, prezentowanej przez dr. Dietmara Bergera, Chief Medical Officer.
Szablon separatora powtórzony po raz trzeci.
Harmonogram częstotliwości dawkowania na lata 2026, 2027 i 2028+. Leczenie: doustny schemat biktegrawir plus lenacapavir raz na dobę, wprowadzenie na rynek w USA w sierpniu 2026 r. i decyzja KE w 2027 r.; doustny schemat islatrawir plus lenacapavir raz w tygodniu, pierwszorzędowe punkty końcowe osiągnięte w czerwcu 2026 r. i wprowadzenie na rynek w 2027 r.; doustny schemat lenacapavir plus GS-3242 oraz lenacapavir plus GS-1720 raz w tygodniu, pierwszy pacjent w fazie 2 w 2. połowie 2026 r. i na początku 2027 r., wprowadzenie na rynek w 2030 r.; doustny schemat GS-3107 plus INSTI raz w miesiącu, aktualizacja fazy 1 w 2. połowie 2026 r., wprowadzenie na rynek w latach 2031–2033; lenacapavir plus teropavimab plus zinlirvimab w formie iniekcji dwa razy w roku, FPI fazy 3 w 2. połowie 2026 r., wprowadzenie na rynek w 2030 r.; lenacapavir plus GS-3242 w formie iniekcji dwa razy w roku, FPI fazy 2 w czerwcu 2026 r., wprowadzenie na rynek w latach 2031–2033. PrEP: doustny lenacapavir raz w tygodniu, wprowadzenie na rynek w USA w lutym 2027 r.; lenacapavir w formie iniekcji raz w roku, aktualizacja badania fazy 3 PURPOSE 365 w 2027 r., wprowadzenie na rynek w 2028 r.
Tabela pasmowa z etykietami częstotliwości dawkowania po lewej stronie, kolorowymi kapsułami schematów leczenia w drugiej kolumnie i kapsułami kamieni milowych rozmieszczonymi na osi czasu 2026–2028+. Złote gwiazdki oznaczają nowe informacje.
Hepcludex — pierwszy i jedyny zatwierdzony przez FDA i KE lek na przewlekłe zakażenie HDV; warunkowe dopuszczenie KE w lipcu 2020 r., pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE w lipcu 2023 r. oraz przyspieszone zatwierdzenie FDA w maju 2026 r. Livdelzi (seladelpar) — wiodący, zatwierdzony przez FDA i KE lek w terapii PBC drugiego rzutu u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na UDCA; przyspieszone zatwierdzenia wsparte badaniem fazy 3 RESPONSE u pacjentów z ALP powyżej 1,67x ULN oraz pozytywne wyniki fazy 3 IDEAL u pacjentów z ALP 1–1,67x ULN (szczegółowe dane zostaną przedstawione na przyszłym kongresie medycznym).
Dwa poziome pasy oddzielone cienką linią, każdy z logo produktu po lewej stronie i zielonym nagłówkiem nad dwoma punktami listy po prawej.
Trodelvy — uzyskano zatwierdzenie FDA w pierwszej linii leczenia mTNBC; aktualizacja badania fazy 3 ASCENT-GYN spodziewana w 2. połowie 2026 r. Programy obejmują mTNBC 2L+ i 1L (zatwierdzone), wczesne TNBC wysokiego ryzyka, wcześniej leczone mBC HR+/HER2-, zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium 2L+ oraz drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym 2L. GS-8824, wcześniej TUB-040 — zakończono aktualizację ASCO badania fazy 1/2 NAPISTAR-1-01 w platynoopornym raku jajnika 2L+, rozpoczęto fazę 1 NAPISTAR-1-02 w platynowrażliwym raku jajnika 2L–3L, rozpoczęcie badania rejestracyjnego planowane na 2027 r.; zaznaczono, że lek pozostaje w fazie oceny w leczeniu raka płuca.
Dwie sekcje jedna pod drugą, każda z nazwą produktu i znacznikami statusu po lewej stronie oraz poziomymi paskami strzałek po prawej, umieszczonymi pod nagłówkami kolumn Faza 1 / Faza 2 / Faza 3 / Zatwierdzone — zielone dla Trodelvy, niebieskie dla GS-8824.
Nadchodzące wprowadzenie anito-cel — rynek docelowy CAR T o wartości ok. 3,5 mld USD w czwartej linii leczenia nawrotowego/opornego szpiczaka mnogiego; potencjał najlepszej terapii w swojej klasie dzięki zaobserwowanej głębokiej i trwałej skuteczności, zróżnicowanemu profilowi bezpieczeństwa oraz szybkiemu, niezawodnemu procesowi wytwarzania; decyzja FDA w sprawie 4L R/R szpiczaka mnogiego spodziewana do 23 grudnia 2026 r.; zakończono rekrutację do badania fazy 3 iMMagine-3, złożenie wniosku w 2–4L R/R MM możliwe już w 2027 r. Platforma in vivo w fazie rozwoju — małe domeny wiążące D-Domain firmy Arcellx omijają wyzwania związane z ładunkiem, aby celować w wiele antygenów; modułowa platforma Interius typu plug-and-play optymalizuje CAR i cele wektorowe w zależności od choroby; współpraca z Pregene przyspiesza wejście do kliniki dzięki pierwszym badaniom sponsorowanym przez badaczy w 2. połowie 2026 r.; zaprojektowana z myślą o skalowalności i szerokiej ekspansji w onkologii i chorobach autoimmunologicznych.
Dwa szare panele obok siebie, każdy zwieńczony kolorowym zaokrąglonym banerem — ciemnogranatowym po lewej, średnio niebieskim po prawej — z pogrubionymi podtytułami i punktami poniżej.
1. połowa 2026: ISL/LEN ISLEND-1 i ISLEND-2 — aktualizacje fazy 3 w cotygodniowym doustnym leczeniu HIV, oba zakończone; Hepcludex MYR301 — decyzja FDA w HDV, zakończone. 2. połowa 2026: BIC/LEN ARTISTRY-1 i -2 — decyzja FDA w codziennym doustnym leczeniu HIV, zgodnie z planem; Trodelvy ASCENT-03 i ASCENT-04 — decyzje FDA w pierwszej linii mTNBC, oba zakończone; ASCENT-GYN — aktualizacja fazy 3 w zaawansowanym raku endometrium 2L+, zgodnie z planem; EVOKE-03 — aktualizacja fazy 3 w pierwszej linii mNSCLC, oznaczone jako zakończone z przypisem, że badanie nie osiągnęło pierwszorzędowego punktu końcowego i zostało przerwane (dane zostaną udostępnione na konferencji naukowej); anito-cel iMMagine-1 — decyzja FDA w 4L+ R/R szpiczaku mnogim, zgodnie z planem; Livdelzi IDEAL — aktualizacja fazy 3 w PBC drugiego rzutu, zakończone.
Dwie tabele, po jednej na każde półrocze, z kolumnami: Program, Badanie, Wskazanie, Aktualizacja i Status; legenda w prawym górnym rogu rozróżnia znaczniki: zakończone, zakończone z przypisem oraz zgodnie z planem.
Slajd rozdzielający sekcję finansową, prezentowaną przez Andrew Dickinsona, Dyrektora Finansowego (CFO).
Szablon rozdzielacza powtórzony po raz czwarty.
Całkowita sprzedaż produktów w II kwartale 2025 r. wyniosła 7 054 mln USD (6 934 mln USD z działalności podstawowej plus 121 mln USD z Veklury), wzrastając do 7 627 mln USD w II kwartale 2026 r. (7 604 mln USD z działalności podstawowej i 23 mln USD z Veklury). Sprzedaż w działalności podstawowej wzrosła o 10% rok do roku i o 12% kwartał do kwartału. Wzrost rok do roku był napędzany przez produkty na HIV, Trodelvy i Livdelzi, co zostało częściowo skompensowane przez niższe wyniki w terapii komórkowej i HCV. Całkowita sprzedaż produktów wzrosła o 8% i 10%, odzwierciedlając niższą sprzedaż Veklury z powodu mniejszej liczby hospitalizacji związanych z COVID-19. Sprzedaż Veklury spadła o 81%.
Dwa wysokie granatowe słupki po lewej stronie z wąskim, jasnym paskiem Veklury u podstawy, etykiety wzrostu umieszczone między nimi oraz dwa pogrubione nagłówki z punktorami po prawej stronie.
Porównanie II kw. 2025 vs II kw. 2026: COGS 922 mln USD vs 999 mln USD (wzrost o 8%); marża brutto na produktach 87% w obu okresach (bez zmian); R&D 1 450 mln USD vs 1 429 mln USD (spadek o 1%); nabyte IPR&D 61 mln USD vs 11 183 mln USD (nie dotyczy); SG&A 1 358 mln USD vs 1 521 mln USD (wzrost o 12%); koszty operacyjne non-GAAP 2 869 mln USD vs 14 133 mln USD; dochód operacyjny non-GAAP 3 290 mln USD vs (7 329) mln USD; marża operacyjna 46% vs (94)%; efektywna stawka podatkowa 19% vs (11)%; zysk netto non-GAAP 2 521 mln USD vs (8 391) mln USD; rozwodniony EPS non-GAAP 2,01 USD vs (6,75) USD; liczba rozwodnionych akcji 1 255 mln vs 1 243 mln. Komentarz przypisuje stabilne wydatki na R&D niższej aktywności w badaniach klinicznych w onkologii, co zrównoważyły nowo nabyte podmioty. Nabyte IPR&D wynika z inwestycji w Arcellx, Tubulis i Ouro Medicines netto po uwzględnieniu współpracy z Lakefront, a 12-procentowy wzrost SG&A wiąże się z działaniami promocyjnymi Yeztugo.
Trzykolumnowa tabela po lewej stronie z wierszami sum częściowych i całkowitych wyróżnionymi dwoma odcieniami niebieskiego oraz dwa nagłówki komentarzy z punktorami po prawej, oddzielone kropkowaną pionową linią.
Analiza porównawcza (bridge) od rozwodnionego EPS non-GAAP za II kw. 2025 w wysokości 2,01 USD do ilustracyjnego EPS non-GAAP za II kw. 2026 wynoszącego 2,27 USD (wzrost o 13% rok do roku). Następnie pokazano wpływ akwizycji i innych przychodów w II kwartale w wysokości ok. 9,02 USD na akcję, co sprowadza raportowany rozwodniony EPS non-GAAP za II kw. 2026 do poziomu (6,75) USD. Komentarz wyjaśnia, że wartość ilustracyjna wyklucza nabyte IPR&D i koszty finansowania związane z Arcellx, Tubulis i Ouro Medicines netto po współpracy z Lakefront, a także jednorazowe niegotówkowe pozostałe przychody. Wzrost rok do roku był napędzany wyższą sprzedażą produktów, częściowo skompensowaną przez wyższe koszty SG&A i podatki.
Czteroetapowy wykres kaskadowy (waterfall) — dwa granatowe słupki powyżej osi, szary słupek efektu akwizycji przerwany symbolem pęknięcia osi oraz granatowy słupek poniżej osi dla wartości raportowanej — z dwoma punktorami po prawej stronie.
Zestawienie trzech dat publikacji prognoz: 10 lutego 2026, 7 maja 2026 i 4 sierpnia 2026. Całkowita sprzedaż produktów: 29,6–30,0 mld USD, 30,0–30,4 mld USD i 30,1–30,4 mld USD; sprzedaż produktów z wyłączeniem Veklury: 29,0–29,4 mld USD, 29,4–29,8 mld USD i 29,8–30,1 mld USD; sprzedaż Veklury: ok. 600 mln USD, bez zmian i ok. 300 mln USD. Dane non-GAAP: marża brutto na produktach ok. 87,0% (bez zmian); wydatki na R&D: wzrost niski jednocyfrowy, potem średni jednocyfrowy, następnie bez zmian; nabyte IPR&D: ok. 0,3 mld USD, 11,8 mld USD i 11,5 mld USD; SG&A: wzrost średni jednocyfrowy, potem bez zmian; dochód operacyjny: 13,8–14,3 mld USD, 2,4–2,9 mld USD i 2,9–3,3 mld USD; efektywna stawka podatkowa: ok. 20%, 190–140% i 140–115%; rozwodniony EPS: 8,45–8,85 USD, (1,05)–(0,65) USD i (0,65)–(0,30) USD; rozwodniony EPS wg GAAP: 6,75–7,15 USD, (3,25)–(2,85) USD i (3,75)–(3,40) USD. Komentarz: prognoza dla działalności podstawowej podniesiona o 350 mln USD w punkcie środkowym względem maja i o 750 mln USD względem lutego; oczekiwany wzrost HIV o 9–10%, w tym ok. 1 mld USD ze sprzedaży Yeztugo; przewidywany spadek terapii komórkowej o kilkanaście procent; nabyte IPR&D obniżone o ok. 300 mln USD z powodu zmiany ujęcia księgowego przyszłych kamieni milowych Tubulis; prognoza rozwodnionego EPS non-GAAP podniesiona o ok. 0,38 USD w punkcie środkowym.
Trzykolumnowa tabela z datowanymi granatowymi nagłówkami, wyróżniony pas „Non-GAAP” oddzielający sekcje GAAP i non-GAAP oraz naprzemienne cieniowanie wierszy; dwa nagłówki komentarzy z punktorami po prawej stronie.
Analiza porównawcza (bridge) od majowej prognozy (1,05)–(0,65) USD, dodająca ok. 9,50 USD efektu akwizycji z II kwartału, aby osiągnąć ilustracyjną prognozę majową na poziomie 8,45–8,85 USD. Następnie wyższa sprzedaż w działalności podstawowej (ok. 0,20–0,25 USD) i niższa sprzedaż Veklury (ok. -0,20 USD) dają ilustracyjną prognozę sierpniową 8,50–8,85 USD. Po odjęciu ok. 9,15 USD z tytułu akwizycji w II kwartale i innych przychodów, otrzymujemy prognozę sierpniową na poziomie (0,65)–(0,30) USD. Komentarz wskazuje, że dolna granica została podniesiona o 0,05 USD dzięki wyższej sprzedaży podstawowej, częściowo skompensowanej przez Veklury, w porównaniu do ilustracyjnej prognozy z maja.
Sześcioelementowy wykres kaskadowy na całym slajdzie z granatowymi słupkami dla punktów prognozy, szarymi słupkami dla efektów akwizycji i małymi kolorowymi polami dla dwóch drobnych korekt, wszystkie z symbolami pęknięcia osi; jeden punktor po prawej stronie.
Około 1 mld USD dywidend wypłaconych w II kwartale 2026 r. oraz 355 mln USD przeznaczonych na odkup akcji — 2,7 mln akcji przy średniej cenie 131,83 USD. Priorytety alokacji kapitału: dalsze inwestycje w działalność i portfel R&D przy jednoczesnym zarządzaniu wydatkami; kontynuacja standardowych partnerstw i transakcji rozwoju biznesu; zwiększanie dywidendy oraz odkup akcji w celu zrównoważenia rozwodnienia i selektywnej redukcji liczby akcji.
Dwie powiększone liczby z podpisami w lewej jednej trzeciej części slajdu, oddzielone od prawej strony kropkowaną pionową linią; cztery priorytety po prawej stronie, każdy wprowadzony małym glifem strzałki z gradientem.
Slajd sesji Q&A wymieniający pięciu dyrektorów: Daniel O'Day, przewodniczący rady dyrektorów i dyrektor generalny (CEO); Johanna Mercier, dyrektor ds. komercyjnych i korporacyjnych; Dietmar Berger, MD, PhD, dyrektor medyczny; Andrew Dickinson, dyrektor finansowy; oraz Cindy Perettie, EVP i Head of Kite.
Duży napis „Q&A” po lewej stronie, z pięcioma okrągłymi portretami ułożonymi w układzie trzy na górze i dwa na dole po prawej stronie; każdy opatrzony pogrubionym nazwiskiem i stanowiskiem poniżej.
53 programy kliniczne i 4 aktywa z opcją wejścia (opt-in), rozmieszczone w fazach: Faza 1, Faza 2 oraz Faza 3/Złożone/Zatwierdzone dla trzech obszarów terapeutycznych. Wymienione aktywa onkologiczne obejmują SG w 1L mTNBC PD-L1-ujemnym i PD-L1-dodatnim, SG plus pembrolizumab w uzupełniającym leczeniu TNBC, SG w 2L mEC i SCLC, anito-cel w 4L R/R MM i 2–4L R/R MM, axi-cel w 1L HR LBCL i 2L+ HR FL oraz KITE-753 w 2L DLBCL. Choroby wirusowe obejmują Hepcludex na HDV, kombinację BIC/LEN w doustnym leczeniu HIV, kombinację ISL/LEN w długodziałającym doustnym leczeniu HIV oraz LEN jako długodziałający iniekcyjny i doustny lek w profilaktyce HIV PrEP. Programy dotyczące chorób zapalnych przedstawiono bez nazw w Fazie 1 i 2.
Siatka kolorowych bloków — granatowy dla onkologii, zielony dla chorób wirusowych, bordowy dla chorób zapalnych — ułożona pod ciemnym paskiem nagłówka faz, z nazwanymi aktywami tylko w późniejszych fazach. Legenda oznacza programy Kite oraz programy partnerskie z opcją wejścia.
Profilaktyka HIV: Yeztugo (lenacapavir) w długodziałającej formie doustnej HIV PrEP, złożono sNDA; lenacapavir PURPOSE 365 w długodziałającej formie iniekcyjnej HIV PrEP w Fazie 3. Leczenie HIV: doustna kombinacja bictegravir/lenacapavir ARTISTRY-1 i -2, złożono NDA; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 i -2 w Fazie 3; inhibitor INSTI/kapsydu HIV GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 z wstrzymaniem badań klinicznych (zaktualizowano: wstrzymanie GS-1720 zostało uchylone); inhibitor kapsydu HIV GS-3107 w Fazie 1; HIV INSTI GS-3242 plus lenacapavir, nowa pozycja z planowaną Fazą 2 w II połowie 2026 r.; lenacapavir plus teropavimab plus zinlirvimab z oznaczeniem terapii przełomowej; HIV INSTI GS-3242 plus lenacapavir w długodziałającej formie iniekcyjnej, nowa pozycja z pierwszym włączeniem pacjenta (FPI) do Fazy 2; HIV INSTI GS-1219, rozwój wstrzymany. Wyleczenie HIV: teropavimab plus zinlirvimab, vesatolimod oraz bispecyficzne przeciwciało angażujące limfocyty T GS-8588.
Tabela z kolumnami: Program kliniczny, Wskazanie, Faza oraz kolumną Aktualizacje za II kwartał 2026 r., z zielonymi paskami strzałek o rozmiarze zależnym od fazy, szarymi pasami sekcji i legendą z czterema symbolami w prawym górnym rogu dla nowych pozycji, aktualizacji oraz oznaczeń Breakthrough i PRIME.
HDV: Hepcludex MYR301, zatwierdzone BLA i MAA wraz z zatwierdzeniem FDA uzyskanym w tym kwartale, z oznaczeniami aktualizacji, PRIME i terapii przełomowej; HDV pre-S1 nAb GS-4321 w Fazie 1. Wyleczenie HBV: szczepionka terapeutyczna HBV GS-2829 plus GS-6779 w Fazie 1. HSV: HPI HSV GS-1179 w Fazie 1. Choroby zakaźne: inhibitor Mpro CoV GS-1701 dla wirusów zaniedbanych i nowo pojawiających się oraz przygotowania na pandemię. Opcje wejścia (opt-ins): Assembly Biosciences, jeden program w fazie klinicznej w HDV.
Ten sam format tabeli pipeline, krótszy, z większością dolnej połowy slajdu pozostawioną pustą.
Chłoniak: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 w 2L+ chłoniaku grudkowym wysokiego ryzyka i ZUMA-23 w 1L HR LBCL; CD19/CD20 bicistronic KITE-753 PALISADES-2 w 2L DLBCL, nowa pozycja z oznaczeniem RMAT i pierwszym pacjentem w Fazie 3; PALISADES-1 w 3L+ R/R DLBCL z oznaczeniem RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 w pediatrycznym ALL/NHL. Szpiczak mnogi: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 w 4L+ R/R MM, złożono BLA, oraz iMMagine-3 w 2–4L R/R MM. Choroby autoimmunologiczne: CD19/CD20 bicistronic KITE-363 w reumatologii i neurologii oraz anitocabtagene autoleucel w uogólnionej miastenii (myasthenia gravis).
Ta sama tabela pipeline w kolorze niebieskim dla chłoniaka i szpiczaka oraz różowym dla chorób autoimmunologicznych, z legendą o pięciu symbolach, która dodaje oznaczenie RMAT.
Rak piersi: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 w 1L mTNBC PD-L1-ujemnym, sBLA i MAA zatwierdzone z przyznanym zatwierdzeniem FDA; ASCENT-04 z pembrolizumabem w 1L mTNBC PD-L1-dodatnim, sBLA zatwierdzone i MAA złożone z przyznanym zatwierdzeniem FDA; ASCENT-05 z pembrolizumabem w leczeniu uzupełniającym TNBC wysokiego ryzyka w fazie 3. Płuca i klatka piersiowa: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 w 2L rozległego drobnokomórkowego raka płuca z oznaczeniem terapii przełomowej. Układ pokarmowy: denikitug w przerzutowym raku jelita grubego, nowa pozycja z pierwszym pacjentem w fazie 2. Ginekologia: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 w 2L+ przerzutowym raku endometrium; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 w 2L+ platynoopornego raka jajnika i NAPISTAR-1-02 w 2L+ platynowrażliwego raka jajnika, obie nowe pozycje przejęte od Tubulis. Notatka wymienia usunięte programy, w tym EVOKE-03 i TROPHY U-01.
Ta sama tabela pipeline w kolorze stalowoniebieskim, z czterema sekcjami wskazań i wyjątkowo długim przypisem wymieniającym usunięte programy oraz skróty.
Nowotwory zaawansowane: efarindodekin alfa, aktualizacja z fazy 1 do fazy 2; 5T4 ADC GS-8823, nowa pozycja przejęta od Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, nowa pozycja z pierwszym pacjentem w fazie 1; GS-5319; oraz inhibitor PARP1 GS-0201. Opcje przystąpienia (opt-ins): Arcus z dwoma programami w fazie klinicznej i MacroGenics z jednym, oba w nowotworach zaawansowanych.
Ta sama tabela, w której wszystkie osiem programów dzieli jedno wskazanie, przez co kolumna Wskazanie powtarza się identycznie w dół strony — najbardziej płaska ze stron pipeline.
Toczeń: edecesertib COSMIC w fazie 2. Nieswoiste zapalenia jelit: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA i emvistegrast SWIFT w fazie 2, agonista FXR GS-8670 w fazie 1. Choroby zapalne: gamgertamig, nowa pozycja przejęta od Ouro Medicines, w fazie 2; agonista CD200R GS-5305, degrader IRAK4 GS-6791 i agonista PD1 GS-0151 w fazie 1. Choroby metaboliczne: agonista GLP-1R GS-4571 w fazie 1.
Ta sama tabela pipeline w kolorze karmazynowym z czterema sekcjami wskazań, większość pasków kończy się na fazie 1 lub 2.
Dla pięciu dat od 30 czerwca 2025 do 30 czerwca 2026: całkowity dług netto 24,95 mld USD, 24,94 mld USD, 24,94 mld USD, 22,17 mld USD i 26,25 mld USD; dyskonta, premie i koszty emisji długu 0,18 mld USD, 0,18 mld USD, 0,17 mld USD, 0,17 mld USD i 0,18 mld USD; zobowiązania z tytułu sprzedaży przyszłych tantiem (royalties) (1,13) mld USD, (1,12) mld USD, (1,11) mld USD, (1,09) mld USD i (1,08) mld USD; całkowity skorygowany dług 24,00 mld USD, 24,00 mld USD, 24,00 mld USD, 21,25 mld USD i 25,35 mld USD. Dwanaście miesięcy zakończonych w tych samych datach: zysk netto przypadający na Gilead 6,31 mld USD, 8,11 mld USD, 8,51 mld USD, 9,22 mld USD i (3,24) mld USD; po dodaniu kosztów odsetek i innych przychodów/kosztów, podatku, amortyzacji, początkowych kosztów zewnętrznych projektów IPR&D — które w ostatnim okresie skaczą do 11,72 mld USD — oraz odpisów z tytułu utraty wartości, skorygowana EBITDA wynosi 13,08 mld USD, 13,88 mld USD, 14,18 mld USD, 14,37 mld USD i 14,14 mld USD; wskaźnik skorygowanego długu do skorygowanej EBITDA wynosi około 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x i 1,79x.
Dwie tabele ułożone jedna nad drugą w pięciu kolumnach z datami, najnowsza kolumna zacieniona, wiersz wskaźnika wyróżniony w negatywie w kolorze granatowym na dole, poniżej cztery numerowane przypisy.
Częste pytania dotyczące tego slajdu i podstawowej treści prezentacji.
Otrzymasz pełną, 36-slajdową prezentację wyników finansowych Gilead za Q2 2026 w formacie PDF oraz edytowalnym PowerPoint, wraz z podglądem każdej strony. Plik PPTX zachowuje wykresy i tabele pipeline'u jako obiekty edytowalne, co pozwala na ponowne wykorzystanie ich struktur.
Tak. Plik PDF to oficjalny dokument opublikowany przez Gilead na stronie relacji inwestorskich wraz z wynikami za Q2 2026 w dniu 4 sierpnia 2026 r. Wersja PowerPoint została przekonwertowana z tego pliku PDF dla wygody edycji — przed ponownym użyciem układu warto go sprawdzić, ponieważ konwersja nie zawsze jest idealnie odwzorowana.
Chodzi o nabyte aktywa badawczo-rozwojowe w toku (acquired IPR&D). W tym kwartale Gilead zaksięgowało 11 183 mln USD z tytułu nabytych IPR&D z inwestycji w Arcellx, Tubulis i Ouro Medicines (po odliczeniu współpracy z Lakefront), w porównaniu do 61 mln USD rok wcześniej. Spowodowało to zmianę zysku operacyjnego non-GAAP z 3 290 mln USD na (7 329) mln USD, a rozwodniony EPS z 2,01 USD na (6,75) USD. Slajd 24 przedstawia mostek do ilustracyjnego wyniku 2,27 USD z wyłączeniem tych kosztów — co oznacza wzrost o 13% rok do roku.
Sprzedaż podstawowa (base business) — czyli całkowita sprzedaż produktów z wyłączeniem leku Veklury — wzrosła o 10% rok do roku do poziomu 7,6 mld USD, co stanowi najsilniejszy wzrost w drugim kwartale od 2023 roku. Segment HIV przyniósł 5,7 mld USD (wzrost o 12%), przy czym kwartalna sprzedaż leków PrEP po raz pierwszy przekroczyła 1 mld USD, rosnąc o 101%. Trodelvy odnotował wzrost o 26%, a Livdelzi o 115%. Sprzedaż terapii komórkowych spadła o 14%, a Veklury o 81%.
Slajd 25 zestawia ze sobą guidance z lutego, maja i sierpnia. Prognoza sprzedaży podstawowej została podniesiona o 350 mln USD w punkcie środkowym względem maja i o 750 mln USD względem lutego. Nabyte IPR&D obniżono o około 300 mln USD w związku ze zmianą ujęcia księgowego potencjalnych kamieni milowych Tubulis. Guidance dla rozwodnionego EPS non-GAAP podniesiono o około 0,38 USD w punkcie środkowym do poziomu (0,65)–(0,30) USD, przy GAAP na poziomie (3,75)–(3,40) USD.
53 programy kliniczne i 4 aktywa typu opt-in. W najbliższym czasie: BIC/LEN z terminem PDUFA na 27 sierpnia 2026 r.; anito-cel z PDUFA na 23 grudnia 2026 r.; Yeztugo (cotygodniowy doustny PrEP) planowany na luty 2027 r.; oraz ISL/LEN (cotygodniowa terapia doustna) w 2027 r. Sześć stron aneksu zawiera pełny pipeline z podziałem na obszary terapeutyczne, fazy, oznaczenia i kwartalne aktualizacje dla każdego programu.
To najmocniejszy szablon farmaceutyczny w naszej kolekcji. Warto skopiować trzy elementy: każda sekcja otwiera się portretem prezentującego ją dyrektora; każda linia produktów korzysta z tego samego układu skumulowanych słupków z pięciu kwartałów, co pozwala na bezpośrednie porównania; a strony pipeline'u dzielą wspólną legendę i strukturę kolumn na sześciu stronach obejmujących cztery obszary terapeutyczne.
Głównym motywem graficznym jest zaokrąglona kapsuła — pojawia się ona we wzorze na okładce, numeracji spisu treści, portretach kadry zarządzającej, logotypach produktów i paskach faz pipeline'u. Dominują kolory granatowy i morski, a każdemu obszarowi terapeutycznemu w aneksie przypisano własny kolor, dzięki czemu czytelnik przeglądający pipeline zawsze wie, w której sekcji się znajduje.
Oryginalny plik PDF opublikowany przez Gilead wraz z wynikami za Q2 2026 w dniu 4 sierpnia 2026 r.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Odwołuj się do profesjonalnych projektów, wybierz swój styl i generuj slajdy z idealnym renderowaniem tekstu. Napędzane przez Nano Banana—zacznij tworzyć swoją prezentację teraz.
Twój Agent AI dla slajdów. Oszczędzaj czas, błyszcz szybciej dzięki inteligentnemu tworzeniu prezentacji.
© 2026 2slides. Wszelkie prawa zastrzeżone.