Należy do zbioru Przykłady prezentacji dla inwestorów
Prezentacja wyników Amgen za Q3 2026: 28-slajdowa talia wykorzystana przez Amgen (NASDAQ: AMGN) podczas konferencji wynikowej za Q3 2026 w dniu 3 listopada 2026 r., opublikowana na investors.amgen.com. Obejmuje przychody ogółem w wysokości 10,4 mld USD (+8% r/r), EPS non-GAAP na poziomie 6,45 USD (+14%), marżę operacyjną non-GAAP 47%, sześć kluczowych motorów wzrostu, które urosły o 27% i stanowiły ponad 70% sprzedaży produktów, portfel projektów w 3. fazie w czterech obszarach terapeutycznych, wyniki kliniczne za Q3, podniesioną prognozę na 2026 rok oraz pełne uzgodnienia GAAP z non-GAAP.
Używa okładki tej prezentacji jako wzoru stylu dla slajdów tworzonych z Twojej treści. Możesz też wybrać dowolną stronę poniżej i użyć jej układu jako wzoru.
Szybka Nawigacja
Tagi
Udostępnij slajdy
Prezentacja wyników Amgen za Q3 2026: 28-slajdowa talia wykorzystana przez Amgen (NASDAQ: AMGN) podczas konferencji wynikowej za Q3 2026 w dniu 3 listopada 2026 r., opublikowana na investors.amgen.com. Obejmuje przychody ogółem w wysokości 10,4 mld USD (+8% r/r), EPS non-GAAP na poziomie 6,45 USD (+14%), marżę operacyjną non-GAAP 47%, sześć kluczowych motorów wzrostu, które urosły o 27% i stanowiły ponad 70% sprzedaży produktów, portfel projektów w 3. fazie w czterech obszarach terapeutycznych, wyniki kliniczne za Q3, podniesioną prognozę na 2026 rok oraz pełne uzgodnienia GAAP z non-GAAP.
Szczegółowy widok każdej strony slajdu, w tym układu, kluczowej treści i elementów wizualnych.
Slajd tytułowy o nazwie Q3 2026 Earnings Call, datowany na 3 listopada 2026 r., z logo Amgen.
Tło w kolorze królewskiego błękitu (full-bleed) z zaokrąglonymi oknami zdjęć w kształcie równoległoboków w górnej połowie (pipeta laboratoryjna, struktura molekularna, naukowiec przy mikroskopie); tytuł i data w lewym dolnym rogu, białe logo w prawym dolnym rogu.
Zastrzeżenie dotyczące stwierdzeń dotyczących przyszłości (forward-looking statements) obejmujące współpracę (w tym z BeOne Medicines), Otezla, przejęcia ChemoCentryx, Dark Blue Therapeutics i Horizon oraz ryzyka, takie jak konkurencja ze strony leków biopodobnych, presja cenowa, koncentracja produkcji w Puerto Rico i bezpieczeństwo IT; informacja, że uzgodnienia wskaźników GAAP z non-GAAP są dostępne w sekcji Investors na stronie amgen.com zgodnie z Regulation G wydaną przez SEC.
Pogrubiony niebieski tytuł na górze, a poniżej trzy gęste, wyjustowane akapity tekstu wypełniające slajd; standardowe zastrzeżenie w stopce i logo.
Cytat Prezesa i CEO Roberta A. Bradwaya na temat kolejnego silnego kwartału; wyniki finansowe: przychody ogółem 10,4 mld USD (+8% r/r), EPS non-GAAP 6,45 USD (+14%), wydatki na R&D non-GAAP 2,1 mld USD (+11%) i marża operacyjna 47%; sześć czynników wzrostu z dynamiką r/r w Q3 (Repatha +37%, EVENITY +39%, TEZSPIRE +43%, Rare Disease +21%, Innovative Oncology +21%, Biosimilars +26%); osiągnięcia R&D dla IMDELLTRA (pozytywne wyniki przeżycia całkowitego w DeLLphi-305, zatwierdzenie ograniczonego monitorowania w USA), dazodalibep (pozytywna Faza 3 OASIZ 301 w układowym zespole Sjögrena), TEZSPIRE (pozytywna Faza 3 CROSSING w EoE), daxdilimab (pozytywna Faza 2 w DLE) oraz UPLIZNA (nowa Faza 3 w PMN).
Baner z cytatem i portretem CEO u góry; poniżej trzy panele: kolumna KPI z niebieskim gradientem po lewej, szary panel z siatką 2x3 plakietek produktów i procentami wzrostu w środku oraz lista osiągnięć R&D z ikonami „check” i kolorowymi znacznikami obszarów terapeutycznych po prawej.
Separator sekcji wprowadzający aktualizację komercyjną.
Tło z gradientem od niebieskiego do cyjanu z szerokim, zaokrąglonym banerem przedstawiającym cząsteczki w górnej połowie oraz dużym, cienkim białym tytułem sekcji w lewym dolnym rogu.
Przychody ogółem wzrosły z 8,5 mld USD w Q3 2024 do 9,6 mld USD w Q3 2025 i 10,4 mld USD w Q3 2026; 8% wzrostu przychodów ogółem, 17 produktów z co najmniej dwucyfrowym wzrostem sprzedaży oraz 17 produktów z roczną sprzedażą na poziomie 1 mld USD+ w oparciu o wyniki Q3.
Lewa połowa: karta z niebieskim gradientem i wykresem kolumnowym (trzy słupki); prawa połowa: trzy ułożone pionowo bloki z dużymi liczbami, oddzielone cienkimi cyjanowymi liniami.
Sprzedaż produktów w Q3 2026 wyniosła 9,9 mld USD (+8% r/r); sześć czynników wzrostu wniosło: Repatha 1,1 mld USD, EVENITY 0,8 mld USD, TEZSPIRE 0,5 mld USD, Rare Disease 1,6 mld USD, Innovative Oncology 2,1 mld USD (Blincyto, Imdelltra, Kyprolis, Lumakras, Nplate, Vectibix) oraz Biosimilars 1,0 mld USD.
Wykres pierścieniowy po lewej stronie pokazujący udział czynników wzrostu w sprzedaży produktów z sumą w środku, połączony linią z zaokrągloną kartą zawierającą siatkę 2x3 logo produktów i wartości dolarowych.
Wzrost r/r w Q3 o +37% dla Repatha (dotarcie do większej liczby pacjentów w podstawowej opiece zdrowotnej i kardiologii; ok. 100 mln pacjentów nieosiągających celu LDL-C), +39% dla EVENITY (podejście „najpierw budowa kości” w ryzyku złamań, partnerstwo z UCB i Astellas w Japonii) oraz +43% dla TEZSPIRE (ciężka astma i CRSwNP, partnerstwo z AstraZeneca).
Trzy równe kolumny oddzielone cienkimi pionowymi liniami, każda z zaokrągloną plakietką z logo produktu, dużym niebieskim procentem wzrostu i krótkim wyśrodkowanym opisem.
Wzrost r/r w Q3 o +21% dla Rare Disease (UPLIZNA w NMOSD, IgG4-RD i gMG), +21% dla Innovative Oncology (korzyść w przeżyciu całkowitym IMDELLTRA w podtrzymywaniu pierwszego rzutu SCLC i ograniczone monitorowanie) oraz +26% dla Biosimilars (adaptacja PAVBLU wśród specjalistów chorób siatkówki).
Układ lustrzany do strony 7: trzy kolumny z kolorowymi plakietkami kategorii (morski, niebieski, łupkowy) zawierającymi ikony, duże wskaźniki wzrostu i wyśrodkowane opisy.
Separator sekcji wprowadzający aktualizację dotyczącą badań i rozwoju.
Ten sam gradient i baner z obrazem cząsteczek co w innych separatorach sekcji, z tytułem sekcji w lewym dolnym rogu.
Struktura R&D firmy Amgen oparta na trzech filarach: obszary terapeutyczne (medycyna ogólna, choroby rzadkie, stany zapalne, onkologia), modalności (małe cząsteczki, siRNA, leki biologiczne) oraz AI i dane (przyspieszanie odkrywania i rozwoju dzięki AI na dużą skalę).
Trzy równe kafelki ze zdjęciami w poprzek slajdu (naukowiec w laboratorium, struktury białkowe, świecący chip AI), każdy z niebieskim paskiem podpisu pod spodem, zawierającym nagłówek wielkimi literami i tekst uzupełniający.
Programy w fazie 3 według obszarów: Medycyna ogólna (MariTide w przewlekłym leczeniu otyłości, badania nad podtrzymaniem efektów, zmiana z cotygodniowych GLP-1, ASCVD, niewydolność serca, obturacyjny bezdech senny i cukrzyca typu 2; olpasiran w ASCVD, profilaktyce pierwotnej i zmianach w blaszce miażdżycowej); Choroby rzadkie (UPLIZNA w autoimmunologicznym zapaleniu wątroby, PMN i CIDP; TEPEZZA w chorobie tarczycy; TAVNEOS w pediatrycznym zapaleniu naczyń ANCA; dazodalibep w układowym i objawowym zespole Sjögrena); Stany zapalne (TEZSPIRE w EoE i POChP); Onkologia (BLINCYTO w B-ALL, IMDELLTRA w czterech wskazaniach SCLC, xaluritamig w mCRPC, LUMAKRAS w 1L CRC i NSCLC, Nplate w CIT i ITP); Leki biopodobne (ABP 206 dla OPDIVO, ABP 234 dla KEYTRUDA, ABP 692 dla OCREVUS, ABP 938 8 mg dla EYLEA HD). Krzyżyki oznaczają programy, dla których dane z fazy 3 zaraportowano w Q3 2026.
Podtytuł na pasku z niebieskim gradientem, poniżej cztery kolumny z kolorowymi liniami po lewej stronie, zawierające pary program-wskazanie, legenda kolorystyczna dla pięciu obszarów oraz gęste przypisy ze skrótami.
43 tys. pacjentów w badaniach i 297 badań klinicznych (w tym projekty w przygotowaniu (pipeline) i badania real-world evidence, stan na 30 września 2026 r.); wydarzenia w Q3 2026: przeżycie całkowite dla IMDELLTRA w badaniu DeLLphi-305 na ESMO oraz zatwierdzenie w USA skróconego monitorowania do 6–8 godzin przy pierwszych dwóch dawkach; pozytywne wyniki badania OASIZ 301 dla dazodalibepu z prezentacją typu late-breaking na ACR Convergence w listopadzie; dane TEZSPIRE CROSSING w EoE na ACG i UEGW; dane daxdilimabu z fazy 2 w DLE na EADV; analizy Repatha VESALIUS-CV na ESC; nowe badanie fazy 3 UPLIZNA w PMN oraz roczne dane open-label MINT w gMG na AANEM.
Po lewej niebieska karta z gradientem zawierająca dwie powiększone statystyki i ikony; po prawej panel z listą kontrolną wydarzeń dla poszczególnych leków w Q3, oznaczonych kolorami według obszarów terapeutycznych.
Trzy kolumny śledzące kamienie milowe na rok 2026 z oznaczeniami ukończonych etapów. Rozpoczęcie badań: MariTide (zmiana z cotygodniowych GLP-1), badania podtrzymujące CWM (2 badania), cukrzyca typu 2 (1 z 3 rozpoczęte, 2 kolejne w Q4 2026); UPLIZNA w AIH i PMN zakończone, CIDP w okresie od H2 2026 do H1 2027. Zakończenie badań: TEPEZZA (wstrzykiwacz on-body), dazodalibep w układowym zespole Sjögrena, TEZSPIRE w EoE i faza 2 Sunakiment w astmie zakończone; dazodalibep w objawowym zespole Sjögrena w Q4. Kluczowe zatwierdzenia: UPLIZNA w gMG w UE, zatwierdzenia i aktualizacje etykiet IMDELLTRA w UE, Chinach i Japonii oraz skrócone monitorowanie IMDELLTRA w USA.
Trzy czarne zaokrąglone nagłówki (Rozpoczęcie badań, Zakończenie badań, Kluczowe zatwierdzenia) nad listami z dużymi zielonymi ikonami „check” i kolorowymi znacznikami obszarów; legenda na dole.
Dane dla IMDELLTRA (tarlatamab): analiza pierwotna fazy 3 DeLLphi-305 w leczeniu podtrzymującym 1L ES-SCLC z durwalumabem, zaprezentowana na ESMO 2026 i opublikowana w New England Journal of Medicine; poster z długoterminowej obserwacji fazy 1b DeLLphi-303 w leczeniu podtrzymującym 1L; rozszerzona obserwacja przeżycia całkowitego fazy 3 DeLLphi-304 w 2L ES-SCLC z krótką aktualizacją badania w Annals of Oncology. Kody QR prowadzą do prezentacji i publikacji.
Trzy obramowane karty z nagłówkami w formie zakładek z niebieskim gradientem: jedna duża karta po lewej z nakładającymi się miniaturami slajdu tytułowego kongresu i strony czasopisma, dwie karty po prawej z miniaturami posterów; kody QR z podpisami na każdej karcie.
Wyniki fazy 3 badania TEZSPIRE (tezepelumab) CROSSING u dorosłych i młodzieży z eozynofilowym zapaleniem przełyku, zaprezentowane na ACG 2026 oraz dane z 52 tygodni na UEG Week w Barcelonie; badanie fazy 2 daxdilimabu z randomizacją i grupą kontrolną placebo w umiarkowanym do ciężkiego krążkowym toczniu rumieniowatym, zaprezentowane na Kongresie EADV w Wiedniu (30 września – 3 października 2026 r.). Materiały dostępne pod linkiem congressdata.amgenmedinfo.com oraz przez kod QR.
Dwie obramowane karty obok siebie z nagłówkami w formie zakładek z gradientem; lewa karta pokazuje nakładające się slajdy tytułowe ACG i UEG, prawa karta pokazuje duży karmazynowy slajd tytułowy EADV; link i kod QR poniżej.
Przegroda sekcji wprowadzająca do aktualizacji finansowej.
Tło z gradientem z powtarzającym się motywem cząsteczek i tytułem sekcji w lewym dolnym rogu.
Sześć wskaźników KPI: całkowite przychody 10,4 mld USD (+8%), inwestycje w R&D non-GAAP 2,1 mld USD (+11%), EPS non-GAAP 6,45 USD (+14%), marża operacyjna non-GAAP 47% sprzedaży produktów, wolne przepływy pieniężne 3,7 mld USD oraz nakłady inwestycyjne 0,6 mld USD; pasek informacyjny podkreśla wzrost R&D o 11% przy marży operacyjnej 47%.
Siatka 2x3 bloków KPI z cyjanowymi liniami u góry, pogrubionymi etykietami i dużymi niebieskimi cyframi, nad pełnowymiarowym niebieskim paskiem z podsumowaniem.
Q3 2026 vs Q3 2025 w mld USD: przychody 10,4 vs 9,6 (+8%); sprzedaż produktów 9,9 vs 9,1 (+8%); pozostałe przychody 0,5 vs 0,4 (+15%); koszty operacyjne non-GAAP 5,7 vs 5,3 (+8%); dochód operacyjny non-GAAP 4,7 vs 4,3 (+9%), na poziomie 47,3% vs 47,1% sprzedaży produktów; zysk netto non-GAAP 3,5 vs 3,1 (+15%); EPS non-GAAP 6,45 USD vs 5,64 USD (+14%).
Trzykolumnowa tabela porównawcza z czarnymi zaokrąglonymi nagłówkami (Q3 '26, Q3 '25, % wzrostu/(spadku)), niebieskimi etykietami wierszy i cyjanowymi liniami podziału.
Dane dotyczące przepływów pieniężnych Q3 '26 vs Q3 '25 (mld USD): nakłady inwestycyjne 0,6 vs 0,4, amortyzacja środków trwałych 0,2 vs 0,2, amortyzacja wartości niematerialnych i prawnych 0,9 vs 1,1, wolne przepływy pieniężne 3,7 vs 4,2, wykup akcji własnych 0,0 vs 0,0, wzrost dywidendy r/r 6% vs 6%, dywidenda wypłacona na akcję 2,52 USD vs 2,38 USD. Bilans: środki pieniężne i ich ekwiwalenty 13,2 mld USD na dzień 30.09.26 vs 9,1 mld USD na dzień 31.12.25; zadłużenie ogółem 54,0 mld USD vs 54,6 mld USD.
Dwie ułożone pionowo tabele dwukolumnowe (Dane o przepływach pieniężnych i Dane bilansowe) z czarnymi nagłówkami w kształcie pigułek i cyjanowymi liniami oddzielającymi wiersze.
Podniesiona prognoza na cały rok 2026: przychody od 38,9 mld USD do 39,7 mld USD (poprzednio od 38,2 mld USD do 39,4 mld USD); EPS non-GAAP od 22,90 USD do 23,70 USD (poprzednio od 22,30 USD do 23,50 USD); stawka podatkowa non-GAAP bez zmian na poziomie od 15,0% do 16,5%; nakłady inwestycyjne bez zmian na poziomie około 2,6 mld USD.
Karta z zaokrąglonym obrysem zawierająca dwukolumnową tabelę porównującą bieżącą prognozę (czarny tekst) z poprzednią prognozą (szary tekst) pod czarnymi nagłówkami w kształcie pigułek.
Slajd rozdzielający otwierający sesję pytań i odpowiedzi.
Jednolite niebieskie tło z dużym cyjanowym obrysem o zaokrąglonym kształcie, obramowującym tytuł Q&A, oraz wyblakłymi kształtami pigułek wzdłuż dolnej krawędzi.
Slajd rozdzielający wprowadzający aneks z uzgodnieniami wyników GAAP do non-GAAP.
Ten sam niebieski projekt z ramką co na slajdzie Q&A, z tytułem Uzgodnienia.
Niebadany skonsolidowany rachunek zysków i strat GAAP w mln USD. Q3 2026 vs Q3 2025: sprzedaż produktów 9 883 vs 9 137; pozostałe przychody 482 vs 420; przychody ogółem 10 365 vs 9 557; koszt własny sprzedaży 2 788 vs 3 082; R&D 2 111 vs 1 900; koszty ogólnego zarządu i sprzedaży (SG&A) 1 680 vs 1 720; zysk operacyjny 3 710 vs 2 526; zysk netto 3 864 vs 3 216; rozwodniony EPS 7,08 USD vs 5,93 USD. Okres dziewięciu miesięcy: przychody ogółem 29 037 vs 26 885; zysk netto 8 058 vs 6 378; rozwodniony EPS 14,79 USD vs 11,77 USD.
Tradycyjny układ sprawozdania finansowego: wyrównany do lewej blok tytułowy, pozycje liniowe w centrum, cztery kolumny numeryczne dla okresów trzech i dziewięciu miesięcy z podkreślonymi sumami częściowymi.
Bilans w mln USD na dzień 30 września 2026 r. (niebadany) vs 31 grudnia 2025 r.: środki pieniężne i ich ekwiwalenty 13 190 vs 9 129; należności handlowe 10 353 vs 9 570; zapasy 6 389 vs 6 225; aktywa obrotowe ogółem 34 363 vs 29 057; wartości niematerialne 19 536 vs 22 276; wartość firmy (goodwill) 18 664 vs 18 680; aktywa ogółem 96 048 vs 90 586; krótkoterminowa część zadłużenia długoterminowego 2 398 vs 4 599; zadłużenie długoterminowe 51 609 vs 50 005; kapitał własny akcjonariuszy ogółem 14 352 vs 8 658; liczba akcji w obiegu 541 vs 539 mln.
Dwukolumnowa tabela księgowa z aktywami powyżej pasywów i kapitału własnego, pogrubionymi etykietami sekcji i podwójnie podkreślonymi sumami.
Szczegółowe uzgodnienie kosztu własnego sprzedaży, R&D, SG&A, kosztów operacyjnych, zysku operacyjnego, pozostałych przychodów, zysku przed opodatkowaniem, rezerwy na podatek dochodowy i zysku netto. Kluczowe dane za Q3 2026: korekta kosztu własnego sprzedaży związana z akwizycjami (881); koszty operacyjne non-GAAP 5 689 vs 5 252; zysk operacyjny non-GAAP 4 676 vs 4 305 (47,3% vs 47,1% sprzedaży produktów); zyski netto z inwestycji kapitałowych w wysokości (1 465) usunięte z pozostałych przychodów; stawka podatkowa non-GAAP 15,9% vs 18,2%; zysk netto non-GAAP 3 520 vs 3 055. Drobny druk jest gęsty, ale czytelny w pełnej rozdzielczości.
Dwie gęste tabele uzgodnień obok siebie z kropkowanymi liniami wiodącymi, każda z kolumnami dla okresów trzech i dziewięciu miesięcy; uwaga: liczby mogą się nie sumować ze względu na zaokrąglenia.
Obliczenie rozwodnionego EPS: Q3 2026 zysk netto GAAP 3 864 mln USD i non-GAAP 3 520 mln USD przy 546 mln akcji, co daje EPS GAAP 7,08 USD i EPS non-GAAP 6,45 USD (Q3 2025: 5,93 USD i 5,64 USD przy 542 mln akcji); dziewięć miesięcy 2026 GAAP 14,79 USD i non-GAAP 17,88 USD (2025: 11,77 USD i 16,54 USD). Przypisy od a do f wyjaśniają amortyzację związaną z akwizycjami, wydatki związane z Horizon, odpis z tytułu utraty wartości niematerialnych Otezla w poprzednim roku, zapłatę warunkową i kwestie prawne oraz efekt podatkowy korekt (25,9% i 13,1% odpowiednio dla trzech i dziewięciu miesięcy 2026 r. vs 44,0% i 16,9% rok wcześniej).
Czterokolumnowa tabela EPS GAAP vs non-GAAP w dwóch ułożonych pionowo blokach, po których następują przypisy literowe w dolnej jednej trzeciej slajdu.
Przepływy pieniężne w mln USD: Q3 2026 środki pieniężne netto z działalności operacyjnej 4 241 vs 4 684; inwestycyjnej (649) vs (414); finansowej (4 391) vs (2 853); środki pieniężne na koniec okresu 13 190 vs 9 445. Wolne przepływy pieniężne (free cash flow) to operacyjne przepływy pieniężne pomniejszone o nakłady inwestycyjne w wysokości (587) vs (436): 3 654 vs 4 248 za kwartał i 8 620 vs 7 139 za dziewięć miesięcy.
Dwie ułożone pionowo tabele księgowe (podsumowanie przepływów pieniężnych i uzgodnienie wolnych przepływów pieniężnych), każda z kolumnami dla okresów trzech i dziewięciu miesięcy.
Prognoza rozwodnionego EPS GAAP na cały rok 2026 od 18,34 USD do 19,28 USD plus koszty związane z akwizycjami od 5,99 USD do 6,13 USD, zyski netto z inwestycji kapitałowych w wysokości (1,70 USD) i inne 0,13 USD daje prognozę EPS non-GAAP od 22,90 USD do 23,70 USD; korekty uwzględniają około 0,70 USD podatku na akcję netto. Prognoza stawki podatkowej GAAP od 14,5% do 16,0% plus 0,5% daje stawkę podatkową non-GAAP od 15,0% do 16,5%. Prognoza GAAP wyklucza przyszłe akwizycje, odpisy, spory sądowe i zmiany wartości godziwej.
Dwa bloki uzgodnień (prognoza EPS i prognoza stawki podatkowej) z kolumnami zakresu od-do (low-high) i notami objaśniającymi pomiędzy nimi.
Częste pytania dotyczące tego slajdu i podstawowej treści prezentacji.
Amgen odnotował w Q3 2026 przychody ogółem w wysokości 10,4 mld USD (wzrost o 8% rok do roku), z czego sprzedaż produktów wyniosła 9,9 mld USD. Zysk na akcję (EPS) non-GAAP wyniósł 6,45 USD (wzrost o 14%), a rozwodniony EPS wg GAAP wyniósł 7,08 USD. Marża operacyjna non-GAAP uplasowała się na poziomie 47,3% sprzedaży produktów, a wolne przepływy pieniężne (free cash flow) wyniosły 3,7 mld USD.
Tak. Na slajdzie 20 podniesiono prognozę przychodów na 2026 rok do poziomu 38,9–39,7 mld USD (z wcześniejszych 38,2–39,4 mld USD) oraz prognozę EPS non-GAAP do poziomu 22,90–23,70 USD (z 22,30–23,50 USD). Stawka podatkowa non-GAAP (15,0%–16,5%) oraz nakłady inwestycyjne (ok. 2,6 mld USD) pozostały bez zmian.
Sześć kluczowych motorów wzrostu odnotowało łączny wzrost o 27%, odpowiadając za ponad 70% sprzedaży produktów: TEZSPIRE +43%, EVENITY +39%, Repatha +37%, leki biopodobne (Biosimilars) +26%, choroby rzadkie (Rare Disease) +21% oraz onkologia innowacyjna (Innovative Oncology) +21%. Amgen podał również, że 17 produktów odnotowało co najmniej dwucyfrowy wzrost.
Najważniejsze informacje obejmują korzyści w zakresie przeżycia całkowitego dla leku IMDELLTRA w leczeniu podtrzymującym pierwszego rzutu ES-SCLC (badanie DeLLphi-305) oraz jego zatwierdzenie w USA do stosowania przy ograniczonym monitorowaniu, pozytywne wyniki 3. fazy badania OASIZ 301 dla dazodalibepu w chorobie Sjögrena, pozytywne wyniki 3. fazy badania CROSSING dla TEZSPIRE w eozynofilowym zapaleniu przełyku, dane z 2. fazy dla daxdilimabu w toczniu krążkowym oraz nowe badanie 3. fazy leku UPLIZNA w pierwotnym błoniastym zapaleniu nerek. Slajd 11 przedstawia pełny portfel projektów (pipeline) w 3. fazie, w tym MariTide.
Jest to talia slajdów zaprezentowana przez Amgen Inc. (NASDAQ: AMGN) podczas konferencji wynikowej za Q3 2026 w dniu 3 listopada 2026 r., opublikowana w sekcji Investors na stronie investors.amgen.com. Amgen zaznacza, że materiał zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości i nie zobowiązuje się do ich aktualizacji.
Tak. Slajdy od 22 do 28 zawierają rachunek zysków i strat wg GAAP, bilans, szczegółowe uzgodnienie wyników GAAP z non-GAAP, obliczenie rozwodnionego EPS, uzgodnienie wolnych przepływów pieniężnych oraz uzgodnienie prognoz EPS i stawki podatkowej na 2026 rok.
Tak. Oryginalny 28-stronicowy plik PDF można pobrać bezpłatnie z tej strony, a każdy slajd został opisany powyżej, co pozwala na znalezienie konkretnych danych bez otwierania pliku.
Stanowi ona doskonały wzorzec strukturalny: strona tytułowa, jednostronicowe podsumowanie, a następnie sekcje komercyjna, R&D i finansowa, prognozy, Q&A oraz aneks z uzgodnieniami. Slajdy i marki należą do Amgen, więc potraktuj układ jako inspirację i stwórz własną wersję, na przykład za pomocą 2Slides.
Oficjalne źródło komunikatów o wynikach, prezentacji i raportów SEC firmy Amgen
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Odwołuj się do profesjonalnych projektów, wybierz swój styl i generuj slajdy z idealnym renderowaniem tekstu. Napędzane przez Nano Banana—zacznij tworzyć swoją prezentację teraz.
Twój Agent AI dla slajdów. Oszczędzaj czas, błyszcz szybciej dzięki inteligentnemu tworzeniu prezentacji.
© 2026 2slides. Wszelkie prawa zastrzeżone.