इस संग्रह का हिस्सा: निवेशक प्रेज़ेंटेशन के उदाहरण · ऑस्ट्रेलियाई इन्वेस्टर प्रेजेंटेशन उदाहरण
Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) कैपिटल मार्केट्स डे, जो 4 नवंबर 2026 को मेलबर्न, ऑस्ट्रेलिया में आयोजित किया गया और ASX के पास जमा किया गया। यह 94-पेज की इन्वेस्टर प्रेजेंटेशन एक वर्टिकली इंटीग्रेटेड रेडियोफार्मास्युटिकल (थेरानोस्टिक्स) व्यवसाय के रूप में कंपनी की रणनीति, इसके कमर्शियल उत्पादों, लंबित ITM अधिग्रहण, प्रोस्टेट, ब्रेन और किडनी कैंसर में लेट-स्टेज चिकित्सीय पाइपलाइन और वित्तीय ओवरव्यू को कवर करती है। आंकड़े US$ (अमेरिकी डॉलर) में हैं; एक ऑस्ट्रेलियाई डॉलर का आंकड़ा FY2026 राजस्व अनुमान (guidance) US$950-970M है, जो A$1.36-1.39B (ऑस्ट्रेलियाई डॉलर) के बराबर है।
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Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) कैपिटल मार्केट्स डे, जो 4 नवंबर 2026 को मेलबर्न, ऑस्ट्रेलिया में आयोजित किया गया और ASX के पास जमा किया गया। यह 94-पेज की इन्वेस्टर प्रेजेंटेशन एक वर्टिकली इंटीग्रेटेड रेडियोफार्मास्युटिकल (थेरानोस्टिक्स) व्यवसाय के रूप में कंपनी की रणनीति, इसके कमर्शियल उत्पादों, लंबित ITM अधिग्रहण, प्रोस्टेट, ब्रेन और किडनी कैंसर में लेट-स्टेज चिकित्सीय पाइपलाइन और वित्तीय ओवरव्यू को कवर करती है। आंकड़े US$ (अमेरिकी डॉलर) में हैं; एक ऑस्ट्रेलियाई डॉलर का आंकड़ा FY2026 राजस्व अनुमान (guidance) US$950-970M है, जो A$1.36-1.39B (ऑस्ट्रेलियाई डॉलर) के बराबर है।
प्रत्येक स्लाइड पृष्ठ का विस्तृत दृश्य, लेआउट, मुख्य सामग्री और दृश्य तत्वों सहित।
4 नवंबर, 2026 को मेलबर्न, ऑस्ट्रेलिया में आयोजित Telix कैपिटल मार्केट्स डे की कवर स्लाइड, जिसमें ASX: TLX | NASDAQ: TLX लिस्टिंग लाइन दी गई है।
बाईं ओर ब्लू ग्रेडिएंट पैनल जिसमें इवेंट का शीर्षक, तारीख, स्थान और लिस्टिंग कोड हैं, और दाईं ओर पूरी ऊंचाई वाली फोटो है।
जोखिम कारकों, ASX और SEC फाइलिंग (Form 20-F सहित), Adjusted EBITDA जैसे गैर-IFRS उपायों और उत्पाद अनुमोदन स्थिति को कवर करने वाला विस्तृत कानूनी डिस्क्लेमर: Illuccix, Gozellix, Pixclara, Scintimun और SENSEI स्वीकृत हैं, जबकि Zircaix और Pixlumi अभी जांच के चरण (investigational) में हैं।
छोटे फॉन्ट में पूरे पेज का टेक्स्ट डिस्क्लेमर, जिसमें ऊपर-बाईं ओर शीर्षक और नीचे फुटर बैंड है।
प्रस्तुति देने वाले तीन अधिकारियों का परिचय: Dr. Christian Behrenbruch (मैनेजिंग डायरेक्टर और ग्रुप CEO), Darren Smith (ग्रुप CFO) और Dr. David N. Cade, MD (ग्रुप चीफ मेडिकल ऑफिसर)।
गहरे नीले बैकग्राउंड पर एक पंक्ति में तीन गोलाकार पोर्ट्रेट, जिनमें से प्रत्येक के नीचे नाम और पद दिया गया है।
चार स्वतंत्र विशेषज्ञों का परिचय: Prof. Munir Ghesani (Icahn School of Medicine at Mount Sinai; United Theranostics), Dr. Philip Dundee (Royal Melbourne Hospital), Prof. Louise Emmett (St Vincent's Hospital Sydney) और Prof. Andrew Scott (University of Melbourne / La Trobe; Olivia Newton-John Cancer Research Institute)। एक नोट में स्पष्ट किया गया है कि वे स्वतंत्र विशेषज्ञ हैं जिन्हें उचित बाजार मूल्य (fair market value) पर भुगतान किया गया है।
एक पंक्ति में चार गोलाकार पोर्ट्रेट, जिनके नीचे नाम और संबद्ध संस्थान दिए गए हैं, साथ ही नीचे एक प्रकटीकरण (disclosure) नोट है।
रणनीति और अवलोकन सत्र का परिचय देने वाला सेक्शन डिवाइडर, जिसे Dr. Christian Behrenbruch द्वारा प्रस्तुत किया गया है।
बाईं ओर सफेद Telix लोगो, सेक्शन टाइटल और वक्ता के नाम व पद के साथ गहरा नीला और इंडिगो ग्रेडिएंट; दाईं ओर एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे वक्ता का बड़ा गोलाकार पोर्ट्रेट।
एक एकीकृत थेरानोस्टिक दृष्टिकोण (See It. Treat It.) वाली एक विविध, वर्टिकली इंटीग्रेटेड रेडियोफार्मा कंपनी। इसके पांच स्तंभों में प्रिसिजन मेडिसिन पोर्टफोलियो, विशेषज्ञ कमर्शियल संगठन, वर्टिकली इंटीग्रेटेड मैन्युफैक्चरिंग और सप्लाई, एक हाई-वैल्यू थेराप्यूटिक्स पाइपलाइन और नई मॉलिक्यूलर संस्थाओं के लिए R&D प्लेटफॉर्म शामिल हैं। मुख्य KPIs: 3 FDA-स्वीकृत उत्पाद (Illuccix, Gozellix, Pixclara), 22 देशों में उपलब्ध Illuccix, 45 मैन्युफैक्चरिंग और डिस्ट्रीब्यूशन साइट्स, और FY2026 के लिए US$950M-$970M (AUD $1.36-1.39B) का राजस्व अनुमान। डेटा 30 अक्टूबर, 2026 तक का है।
हेडलाइन के नीचे एक पंक्ति में फोटो वाले पांच पिलर कार्ड, साथ ही चार बड़े KPI नंबरों की एक पंक्ति और कैंसर व दुर्लभ बीमारियों वाले लोगों की मदद करने के उद्देश्य का विवरण।
वैश्विक न्यूक्लियर मेडिसिन बाजार 2024 में US$11B से बढ़कर 2030 में US$27B और 2034 में US$41B होने का अनुमान है, जिसमें थेराप्यूटिक्स लगभग US$3B से बढ़कर लगभग US$27B हो जाएगा। थेराप्यूटिक्स के लिए दस साल की CAGR 26% और डायग्नोस्टिक्स के लिए 5% है। लगभग 50 रेडियोफार्मा कंपनियों में 100 से अधिक चिकित्सीय लक्ष्य (therapeutic targets) विकास के अधीन हैं (41 Lu-177, 34 Ac-225, 25 Pb-212, 16 At-211 उम्मीदवार)। स्रोत: MEDraysIntell 2025, William Blair।
बाईं ओर थेराप्यूटिक्स बनाम डायग्नोस्टिक्स का स्टैक्ड बार चार्ट, दाईं ओर कॉलआउट आंकड़े और कैंडिडेट-काउंट ब्रेकडाउन के साथ।
तीन ग्रोथ इंजन: 1) एक बड़े पैमाने का कमर्शियल बिजनेस, 2) एक थेराप्यूटिक और प्रिसिजन मेडिसिन पाइपलाइन, और 3) श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ मैन्युफैक्चरिंग और सप्लाई।
बाईं ओर नेवी सर्कल आइकन के साथ नंबर वाली लिस्ट और दाईं ओर PET स्कैन इमेज का कोलाज।
Illuccix 22 देशों में लॉन्च किया गया है, जिसका NDA चीन NMPA द्वारा समीक्षाधीन है और जापान पंजीकरण अध्ययन में नामांकन पूरा हो चुका है। Gozellix को एक उत्पाद किट के रूप में दिखाया गया है। Pixclara (floretyrosine F 18) ग्लियोमा के लिए पहली FDA-स्वीकृत FET-PET इमेजिंग दवा है, जिसे NCCN गाइडलाइन्स और EANM/EANO/RANO/SNMMI सिफारिशों का समर्थन प्राप्त है।
तीन समान हल्के ग्रे-ब्लू कार्ड, जिनमें से प्रत्येक में उत्पाद की छवि और 'FDA APPROVED' बैज है।
उत्पाद के अनुसार अमेरिकी कुल एड्रेसेबल मार्केट: Illuccix/Gozellix लगभग 670,000 स्कैन (~$2.7B); Pixclara लगभग 21,200 स्कैन (~$106M, बेसलाइन FET PET के साथ ~$300M+ तक बढ़ सकता है); किडनी कैंसर के लिए Zircaix लगभग 116,320 स्कैन (~$600M); प्री-बायोप्सी प्रोस्टेट के लिए BiPASS लगभग 821,000 स्कैन (~$3.3B); GEP-NETs के लिए ITM-11 लगभग 13,800 मरीज (~$1.7B, ITM क्लोज के अधीन)। Telix में 2027 में तीन हाई-वैल्यू कमर्शियल उत्पाद जोड़ने की क्षमता है। TAM को $4,000 प्रति स्कैन और $250,000 प्रति उपचार पर मॉडल किया गया है।
नेवी हेडर रो वाली तुलना तालिका और प्रति उत्पाद एक रो, जिसमें 2027 लॉन्च क्षमता पर एक हाईलाइट बैनर और अनुमानित फुटनोट शामिल हैं।
चार लेट-स्टेज थेराप्यूटिक्स: प्रोस्टेट में TLX591-Tx (~$5.6B, ~22,460 मरीज, फेज 3, अंतरिम निरर्थकता (futility) विश्लेषण); प्रोस्टेट में TLX597-Tx (~$4.2B, ~16,800 मरीज, फेज 2, OPTIMAL-PSMA रीडआउट); ग्लियोब्लास्टोमा में TLX101-Tx (~$1.2B, ~8,100 मरीज, फेज 3, नामांकन प्रगति); किडनी कैंसर में TLX250-Tx (~$1.1B, ~4,700 मरीज, फेज 2/3, नामांकन प्रगति)। इन्हें परिवर्तनकारी चिकित्सीय अवसरों और उच्च-मार्जिन वाले उत्पाद लॉन्च के रूप में पेश किया गया है।
एसेट के अनुसार चार-पंक्ति वाली तालिका जिसमें इंडिकेशन, मार्केट वैल्यू, मरीजों की संख्या, फेज और अगले माइलस्टोन के कॉलम हैं।
वर्टिकल इंटीग्रेशन के छह लाभ: आपूर्ति सुरक्षा, गति, अर्थशास्त्र (COGS लाभ), स्केलेबिलिटी, जोखिम कम करना और तेजी से नवाचार। बैनर पर लिखा है 'सुरक्षित आपूर्ति से लेकर मरीजों तक समय पर और विश्वसनीय पहुंच तक'।
हल्के ग्रे-ब्लू आइकन कार्ड्स का टू-बाय-थ्री ग्रिड, जिसके नीचे पूरी चौड़ाई वाला एक बैनर है।
रेडियोआइसोटोप सप्लाई से लेकर टार्गेटिंग मॉलिक्यूल्स और कोल्ड किट, रेडियोलेबल वाली दवा, यूनिट डोज़ QC और लास्ट-माइल डिलीवरी तक की वैल्यू चेन, जिसमें प्रत्येक चरण के नीचे Telix की क्षमताएं दिखाई गई हैं: ARTMS (आइसोटोप उत्पादन), IsoTherapeutics (बायोकॉन्जुगेशन), Telix Manufacturing Solutions साइट्स (Seneffe बेल्जियम GMP, योकोहामा क्लिनिकल, सैक्रामेंटो क्लिनिकल और प्रोसेस डेवलपमेंट, नॉर्थ मेलबर्न हॉटलैब और डोज़ीमेट्री), RLS Radiopharmacies (डिस्पेंसिंग और डिस्ट्रीब्यूशन), साथ ही आइसोटोप मैन्युफैक्चरिंग के लिए ITM।
शीर्ष पर हॉरिजॉन्टल शेवरॉन फ्लो, जिसमें प्रत्येक चरण के नीचे क्षमताओं की एक पंक्ति मैप की गई है।
तीन कॉलम: ARTMS QIS तकनीक जो 68Ga और 89Zr (Zircaix लॉन्च के लिए) का उत्पादन करती है; Lu-177 में ग्लोबल लीडर के रूप में ITM, जिसमें TLX591, TLX597, TLX250 और ITM-11 के लिए क्षमता है; और अगली पीढ़ी के अल्फा, जिसमें Telix का 212Pb जनरेटर, 211At के लिए IBA/Framatome (Ekalia) साझेदारी, और ITM x Actineer JV और EZAG के माध्यम से 225Ac शामिल है।
तीन समान कॉलम, जिनमें से प्रत्येक में हेडर, आइकन और बुलेट पॉइंट्स हैं।
Seneffe, योकोहामा और मेलबर्न में Telix Manufacturing Solutions साइट्स और रणनीतिक साझेदार ARTMS, Optimal Tracers, IsoTherapeutics, RLS, R2Pharma और एक चीनी पार्टनर को दर्शाने वाला विश्व मानचित्र।
पूरी चौड़ाई वाला विश्व मानचित्र, जिसके चारों ओर लोकेशन पिन और पार्टनर कॉलआउट्स हैं।
Telix और ITM को चेक मार्क्स के साथ पांच स्तंभों (पिलर्स) में मैप किया गया है: चिकित्सीय रेडियोआइसोटोप नेतृत्व से वैल्यू क्रिएशन (मूल्य सृजन), त्वरित चिकित्सीय कमर्शियल इंफ्रास्ट्रक्चर, नए उत्पाद और लाइफ-साइकिल अवसर, कमर्शियल डेप्थ, और बेहतर डेवलपमेंट।
पांच पिलर पंक्तियों के सामने Telix और ITM के योगदान वाला ग्रिड, जिसे चेक आइकन द्वारा चिह्नित किया गया है।
177Lu मार्केट US$0.5B (2025) से बढ़कर US$2.1B (2035) हो जाएगा, जो 23% CAGR है; 225Ac US$0.1B से बढ़कर US$1.4B हो जाएगा, जो 45% CAGR है। रेडियोआइसोटोप बाजार 2035 तक प्रति वर्ष लगभग 30% की दर से बढ़ रहे हैं। विकास के अधीन इंडस्ट्री एसेट्स: 41 Lu-177 (साथ ही दो कमर्शियल थेरेपी) और 34 Ac-225।
CAGR लेबल के साथ अगल-बगल दो बार चार्ट, साथ ही परिसंपत्ति गणना (Asset Count) के साथ एक डार्क-ब्लू मॉलिक्यूल पैनल।
एक 'अभी निवेश क्यों करें?' पैनल (सुरक्षित आपूर्ति, प्रतिभा को आकर्षित करना, पसंदीदा भागीदार) बड़ी फार्मा, स्पेशलिटी रेडियोफार्मा और Telix + ITM की क्षमता तुलना के बगल में स्थित है। Telix + ITM हर पंक्ति में खरा उतरता है: Lu, Ac, Tb और I थेरेप्यूटिक्स; पेप्टाइड, एंटीबॉडी और स्मॉल-मॉलिक्यूल मोडैलिटीज; कमर्शियल डायग्नोस्टिक्स; और Lu और Ac आइसोटोप सप्लाई।
बाईं ओर टेक्स्ट पैनल और दाईं ओर टिक मार्क्स के साथ तीन-कॉलम वाली क्षमता तुलना तालिका।
संयुक्त फुटप्रिंट मैप: बेल्जियम में 3 मैन्युफैक्चरिंग साइट्स और 2 साइक्लोट्रॉन, जर्मनी में ITM ग्लोबल HQ और 2 साइट्स, TMS सैक्रामेंटो, TMS योकोहामा साइक्लोट्रॉन, U.S. HQs, ग्लोबल HQ और TMS नॉर्थ मेलबर्न, 85% से अधिक U.S. मार्केट को कवर करने वाला RLS नेटवर्क, RLS साइट्स और JVs पर नियोजित साइक्लोट्रॉन।
Telix और ITM साइट्स के लिए लेबल वाले लोकेशन कॉलआउट्स के साथ विश्व मानचित्र।
Dr. David N. Cade द्वारा प्रस्तुत पाइपलाइन सत्र का परिचय देने वाला सेक्शन डिवाइडर।
बाईं ओर सफेद Telix लोगो, सेक्शन टाइटल और स्पीकर विवरण के साथ गहरा नीला ग्रेडिएंट; दाईं ओर एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे स्पीकर का गोलाकार पोर्ट्रेट।
इंडिकेशन के अनुसार पाइपलाइन चार्ट। यूरोलॉजिक ऑन्कोलॉजी: TLX591-Tx (mAb/177Lu/PSMA, फेज 3), TLX250-Tx (mAb/177Lu/CAIX, फेज 3), TLX597-Tx (स्मॉल मॉलिक्यूल/177Lu/PSMA, फेज 2), TLX592-Tx (225Ac PSMA), TLX090-Tx (153Sm, बोन मेटास्टेसिस), TLX252-Tx (225Ac CAIX)। न्यूरोलॉजिक ऑन्कोलॉजी: TLX101-Tx (131I LAT1, फेज 3), TLX102-Tx (211At LAT1)। अन्य ट्यूमर: TLX66-Tx (90Y CD66), TLX400-Tx (FAP), TLX300-Tx (PDGFRa)। एसेट्स के साथ एक पेयर्ड इमेजिंग एजेंट कॉलम (Paired imaging agents column) भी है।
इंडिकेशन के आधार पर समूहीकृत पाइपलाइन ग्रिड, जिसमें प्रति फेज प्रोग्रेस बार और दाईं ओर एक पेयर्ड-इमेजिंग कॉलम है।
Regeneron डील: अल्फा थेरेपी का सह-विकास और सह-व्यावसायीकरण, 4 शुरुआती प्रोग्राम और 4 अन्य का विकल्प, US$2.1B तक के माइलस्टोन और रॉयल्टी के साथ। ITM: ITM-11 फेज 3 विस्तार के साथ एक पूरक चिकित्सीय फ्रैंचाइज़ी, G2/G3 GEP-NETs और फेफड़े/थाइमस NETs में लेबल विस्तार, और दुनिया की सबसे बड़ी 177Lu आपूर्ति।
अगल-बगल दो कार्ड, एक Regeneron के लिए और एक ITM के लिए, जिनमें से प्रत्येक में प्रमुख शर्तें सूचीबद्ध हैं।
Dr. Munir Ghesani द्वारा प्रस्तुत क्लिनिकल प्रैक्टिस में 68Ga PSMA-11 पर सत्र के लिए सेक्शन डिवाइडर।
सफेद लोगो, सेक्शन टाइटल और स्पीकर के साथ ब्लू ग्रेडिएंट वाला बायां पैनल; दाईं ओर एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे गोलाकार पोर्ट्रेट।
proPSMA ट्रायल (n=295) में, CT प्लस बोन स्कैन के मुकाबले 68Ga PSMA-11 PET/CT ने 92% बनाम 65% की सटीकता, 85% बनाम 38% की संवेदनशीलता, 98% बनाम 91% की विशिष्टता, 28% बनाम 15% का मैनेजमेंट चेंज, 7% बनाम 23% के संदिग्ध परिणाम और 8.4 बनाम 19.2 mSv का रेडिएशन दिखाया। Illuccix China BCR अध्ययन (n=140) ने 94.8% (95% CI 85.9-98.2%) के पेशेंट-लेवल PPV और PSA बैंड्स में 90-100% के PPV की सूचना दी। लाभों में गाइडलाइन सपोर्ट, उसी दिन इमेजिंग और डोज़िंग फ्लेक्सिबिलिटी शामिल हैं।
बाईं ओर ट्रायल मेट्रिक्स की तुलनात्मक तालिका, दाईं ओर चीन अध्ययन पैनल और लाभ के कॉलआउट के साथ।
Ga-68 लीवर के माध्यम से मेटाबोलाइज होता है और इसमें हड्डी के प्रति कोई आकर्षण (affinity) नहीं होती है, जबकि F-18 में प्राकृतिक हड्डी आकर्षण होता है जो गलत-सकारात्मक (false-positive) बोन फाइंडिंग्स का कारण बन सकता है। स्लाइड में SNMMI गाइडलाइन का उद्धरण और प्रो. घेसानी का एक उद्धरण शामिल है।
Ga-68 बनाम F-18 के व्यवहार की दो-कॉलम तुलना, जिसके नीचे उद्धरण बॉक्स हैं।
एक्टिव सर्विलांस पर एक मरीज (PSA 3.4) के F-18 PSMA PET स्कैन में पसलियों के आगे के हिस्से में घाव (anterior rib lesion) दिखा। छह महीने बाद 68Ga PSMA-11 PET में पसलियों का कोई घाव नहीं दिखा, जिससे पुष्टि हुई कि यह बिनाइन (benign) था।
छोटे कैप्शन के साथ दो स्कैन के CT, PET और फ्यूज्ड व्यू का इमेज ग्रिड।
ग्लीसन 9 (4+5) और PSA 112 वाले एक 68 वर्षीय व्यक्ति को 177Lu-PSMA (Pluvicto) के लिए रेफर किया गया था। 68Ga PSMA-11 पर कई घाव दिखाई दे रहे थे लेकिन 18F-PSMA पर नहीं।
क्लिनिकल हिस्ट्री पैनल के साथ अगल-बगल मैक्सिमम इंटेंसिटी प्रोजेक्शन (MIP) इमेज।
लेबल वाली एक्विजिशन विंडो 50-100 मिनट है। 68 मिनट की हाफ-लाइफ के साथ, 150 मिनट पर लगभग एक चौथाई गतिविधि शेष रहती है। अनिश्चित निष्कर्षों के लिए 120 मिनट से अधिक एक्विजिशन की अनुमति है (EANM/SNMMI गाइडलाइन 2.0)।
तीन बड़े-नंबर वाले कॉलम, जिनमें से प्रत्येक के नीचे एक संक्षिप्त व्याख्यात्मक कैप्शन है।
3 प्रोस्टेट कैंसर रोगियों में लगभग 60 मिनट पर प्रारंभिक इमेजिंग और 150 मिनट पर विलंबित इमेजिंग की तुलना करने वाला प्रोस्पेक्टिव पायलट अध्ययन, जिससे 13 युग्मित घाव (paired lesions) प्राप्त हुए।
दो टाइमपॉइंट बॉक्स और एक कोहोर्ट सारांश के साथ सरल अध्ययन-डिजाइन आरेख।
युग्मित एक्सियल PET इमेज 60 मिनट की तुलना में 150 मिनट पर उच्च लीजन-टू-बैकग्राउंड कंट्रास्ट दिखाती हैं।
एक्विजिशन समय के साथ लेबल किए गए दो युग्मित एक्सियल इमेज पैनल।
प्रारंभिक इमेजिंग, विलंबित इमेजिंग और CT कोरिलेट में पैराट्रैकियल लिम्फ नोड्स की तुलना की गई है।
प्रारंभिक, विलंबित और CT व्यू दिखाने वाली तीन-इमेज वाली पंक्ति।
13 में से 10 घावों में उच्च विलंबित SUVpeak था, जिसमें +8% का औसत युग्मित परिवर्तन (रेंज -10.7% से +25.3%) था। औसत SUVpeak प्रारंभिक में 5.60 बनाम विलंबित में 6.24 था।
लीजन-लेवल बार चार्ट (L1-L13) और साथ में सारांश आंकड़े।
प्रचलित धारणा की तुलना प्राथमिक परिकल्पना (hypothesis) से की गई है कि प्रारंभिक इमेजिंग बेहतर स्पष्टता प्रदान करती है क्योंकि इसमें काउंट डेंसिटी का प्रभुत्व होता है।
अगल-बगल दो टेक्स्ट कार्ड, एक धारणा के लिए और एक परिकल्पना के लिए।
3 बोर्ड-प्रमाणित पाठकों द्वारा पढ़े गए 20 SSTR-पॉजिटिव NET रोगियों का रेट्रोस्पेक्टिव युग्मित अध्ययन, जिसमें ब्लाइंडेड टू-अल्टरनेटिव फोर्स्ड चॉइस का उपयोग करके लगभग 1 घंटे पर प्रारंभिक इमेजिंग की तुलना लगभग 24 घंटे पर विलंबित इमेजिंग से की गई है।
गोल नेवी बॉक्स और एरो के साथ अध्ययन-डिजाइन फ्लो आरेख।
24 घंटे की विलंबित इमेजिंग 1 घंटे की इमेजिंग की तुलना में कम इमेज यूनिफॉर्मिटी दिखाती है, जिसे MIP और एक्सियल व्यू के साथ दिखाया गया है।
1h और 24h लेबल वाले MIP और एक्सियल इमेज जोड़े।
1 घंटे पर स्पष्ट रूप से दिखने वाला हेपेटिक लीजन 24 घंटे पर दिखाई नहीं दे रहा था, जिसे CT कोरिलेट के साथ दिखाया गया है।
लीजन एरो के साथ 1h, 24h और CT के लिए इमेज पैनल।
एक रेट्रोपेरिटोनियल लिम्फ नोड जो 1 घंटे पर अनुपस्थित था, 24 घंटे पर स्पष्ट हो गया।
लीजन एरो के साथ 1h और 24h के लिए युग्मित इमेज पैनल।
केवल प्रारंभिक इमेजिंग ने 104 घावों का पता लगाया, केवल विलंबित इमेजिंग ने 82, और संयुक्त इमेजिंग ने 115 का पता लगाया, जो प्रारंभिक इमेजिंग से 11 अधिक है।
तीन बड़े-नंबर वाले कॉलम जिनके नीचे लेबल हैं।
बीमारी के दौरान U.S. PSMA-PET स्कैन (हजारों में): प्रारंभिक स्टेजिंग 151, बायोकेमिकल रिकरेंस (BCR) 460, उपचार के प्रति प्रतिक्रिया nmAPMR 143, निगरानी mAPMR 71, RLT चयन 58, और RLT के प्रति प्रतिक्रिया की निगरानी 52। वर्तमान TAM प्रति वर्ष लगभग 670,000 स्कैन है, जबकि लगभग 1M बायोप्सी होती हैं।
बीमारी के बढ़ने के चरणों के साथ प्लॉट किए गए स्कैन वॉल्यूम का कर्व, TAM कॉलआउट के साथ।
इमेजिंग को प्री-बायोप्सी चरण में ले जाने से 1M+ बायोप्सी के मुकाबले प्रति वर्ष लगभग 821,000 स्कैन जुड़ते हैं, जिसमें PSMA बाजार को दोगुना करने की क्षमता है।
डिजीज-प्रोग्रेशन कर्व को प्री-बायोप्सी चरण तक विस्तारित किया गया है जिसमें एक नए-वॉल्यूम सेगमेंट को हाइलाइट किया गया है।
यूरोलॉजिकल सर्जन डॉ. फिलिप डंडी द्वारा प्रस्तुत प्रोस्टेट कैंसर निदान सत्र के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता विवरण के साथ नीला ग्रेडिएंट बायां पैनल; घुमावदार सफेद चाप के पीछे दाईं ओर गोलाकार पोर्ट्रेट।
टेम्पलेट बायोप्सी एनेस्थीसिया के तहत 15-20 नमूने लेती है और इसमें सैंपलिंग की सीमाएं, संक्रमण और रक्तस्राव के जोखिम और दिनों से हफ्तों तक का रिकवरी समय शामिल होता है।
बाईं ओर सीमाओं की बुलेट सूची और दाईं ओर ट्रांसपेरिनियल बायोप्सी का चित्रण।
MRI विशिष्ट नहीं है। U.S. में हर साल लगभग 800,000 बायोप्सी की जाती हैं, जिनमें से 75% तक नेगेटिव होती हैं, और 25% तक पुरुष बायोप्सी से इनकार कर देते हैं। बायोप्सी की फॉल्स-नेगेटिव दर 50% तक हो सकती है।
बाईं ओर मुख्य आंकड़ों के कॉलआउट और दाईं ओर प्रोस्टेट बायोप्सी मैप आरेख।
PRIMARY (n=291): केवल mpMRI की तुलना में Ga-PSMA-PET प्लस mpMRI ने 97% बनाम 83% संवेदनशीलता, 40% बनाम 53% विशिष्टता और 91% बनाम 72% NPV दी; PRIMARY स्कोर 94% संवेदनशीलता और 68% विशिष्टता तक पहुँचा, और P-score 94% और 66% रहा। PRIMARY2 (n=660): बायोप्सी में 49% की कमी, जिसमें 12% बनाम 16% csPCa का पता चला।
दो-पैनल परिणाम लेआउट, बाईं ओर PRIMARY और दाईं ओर PRIMARY2, तुलनात्मक तालिकाओं और हाइलाइट किए गए मानों के साथ।
68Ga-PSMA-11 प्लस mpMRI (PI-RADS 1-4) के बाद टेम्पलेट बायोप्सी और 6 महीने का फॉलो-अप। n=350, को-प्राइमरी एंडपॉइंट्स संवेदनशीलता और विशिष्टता, ग्लोबल मल्टीसेंटर ओपन-लेबल सिंगल-आर्म डिज़ाइन। नामांकन पूरा हो चुका है। NCT07052214।
राउंडेड नेवी बॉक्स और तीरों के साथ ट्रायल-डिज़ाइन फ्लो आरेख, साथ ही एक डिज़ाइन सारांश पैनल।
PSMA-PET प्लस mpMRI जोखिम स्तरीकरण: उच्च जोखिम (PI-RADS 5) इमेज-गाइडेड बायोप्सी की ओर जाता है; पॉजिटिव PET के साथ PI-RADS 1-4 'One and Done' प्रिसिजन बायोप्सी की ओर ले जाता है; नेगेटिव PET के साथ PI-RADS 1-2 'None and Done' की ओर ले जाता है जिसमें कोई बायोप्सी नहीं होती। इसका उद्देश्य 12-40 बायोप्सी को घटाकर 1-2 करना है।
PI-RADS स्कोर और PET परिणाम के आधार पर विभाजित डिसीजन-ट्री फ्लो आरेख।
3 MRI अधिग्रहणों के वर्तमान दृष्टिकोण की तुलना 1 PSMA PET स्कैन के भविष्य के दृष्टिकोण से करता है। PI-RADS 3 से नीचे वाले एक 72 वर्षीय व्यक्ति में PSMA PET (BIOPSTAGE ट्रायल) पर दाहिने पूर्वकाल शीर्ष (anterior apex) में फोकल अपटेक देखा गया।
बाईं ओर वर्तमान बनाम भविष्य की तुलना और दाईं ओर केस इमेज पैनल।
प्रो. एंड्रयू स्कॉट द्वारा प्रस्तुत ब्रेन कैंसर अवलोकन के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता के साथ ब्लू ग्रेडिएंट बायां पैनल; एक घुमावदार सफेद चाप के पीछे दाईं ओर गोलाकार पोर्ट्रेट।
Pixclara U.S. में ग्लियोमास के लिए पहला FDA-अनुमोदित इमेजिंग एजेंट है। यूरोपीय Pixlumi MAA स्वीकार कर लिया गया है। NCCN और अंतरराष्ट्रीय दिशानिर्देश इसके उपयोग का समर्थन करते हैं, और ब्रेन मेटास्टेसिस में विस्तार की योजना है। यह उपचार के प्रभावों से रोग की प्रगति (progression) में अंतर करता है और इसे ऑर्फन ड्रग का दर्जा प्राप्त है।
बाईं ओर मुख्य बिंदुओं की सूची और दाईं ओर ब्रेन PET इमेज पैनल।
Shoreline Research (जनवरी 2026): लगभग 70% चिकित्सक अनुमोदन पर Pixclara प्रिस्क्राइब करने के लिए तैयार हैं, लगभग 80% रेफरर NCCN पर भरोसा करते हैं, 90% से अधिक के पास इन-हाउस PET स्कैनर उपलब्ध है, और रेफरर डिफरेंशियल अपटेक और इमेज क्वालिटी को महत्व देते हैं।
चार-चतुर्थांश (four-quadrant) टाइल लेआउट, प्रत्येक टाइल में एक बड़ा आंकड़ा और कैप्शन है।
LAT1/LAT2 अमीनो एसिड ट्रांसपोर्टर ग्लियोमास में अत्यधिक एक्सप्रेस (express) होते हैं। Pixclara LAT1/LAT2 को लक्षित करता है, जबकि TLX101-Tx (131I) और TLX102-Tx (211At) LAT1 को लक्षित करते हैं, जो न्यूरो-ऑन्कोलॉजी में एक संभावित फर्स्ट-इन-क्लास थेरानोस्टिक पेयरिंग प्रदान करते हैं।
ट्रांसपोर्टर लेबल और सारांश कॉलआउट के साथ सेल-मेम्ब्रेन मैकेनिज्म आरेख।
MRI और 18F-FET PET को साथ-साथ दिखाया गया है, जिसमें रिसेक्शन कैविटी (resection cavity) के पास 3.2 का FET TBRmax है, साथ ही कंट्रास्ट-एन्हांस्ड MRI की सीमाएं भी दिखाई गई हैं।
सीमाओं की सूची के साथ अगल-बगल MRI और FET PET इमेज।
TLX101-Px प्लस MRI ने 93% संवेदनशीलता और 94% विशिष्टता दिखाई, जबकि अकेले MRI में 96% संवेदनशीलता और 53% विशिष्टता थी (Pauleit et al. 2005)।
बाईं ओर ROC कर्व और तुलनात्मक आंकड़े और दाईं ओर हिस्टोलॉजी इमेज।
डिफ्यूज एस्ट्रोसाइटोमा वाले एक 35 वर्षीय व्यक्ति का 18F-FET TBRmax 3.9 था; बायोप्सी ने एनाप्लास्टिक ओलिगोएस्ट्रोसाइटोमा (WHO ग्रेड III) में प्रगति की पुष्टि की।
टाइम-एक्टिविटी कर्व और केस सारांश के साथ MRI और FET इमेज पैनल।
ग्लियोमा में FDA अनुमोदनों (रेडियोथेरेपी, लोमस्टाइन, कारमस्टाइन, Gliadel, TMZ, बेवाकिजुमैब, ट्यूमर ट्रीटिंग फील्ड्स, वोरासिडेनिब और Pixclara) की 1970 से 2030 तक की समयरेखा, इमेजिंग और बायोमार्कर मील के पत्थरों के साथ।
क्षैतिज समयरेखा जिसमें रेखा के ऊपर अनुमोदन और नीचे इमेजिंग और बायोमार्कर मील के पत्थर हैं।
U.S. में हर साल लगभग 25k ब्रेन और CNS केस और लगभग 18k मौतें होती हैं। GBM घातक CNS ट्यूमर का लगभग 50% है (लगभग 15k+ मरीज प्रति वर्ष)। औसत OS निदान से 12-15 महीने और पुनरावृत्ति (recurrence) से 3-9 महीने है।
बाईं ओर आंकड़ों के कॉलआउट और दाईं ओर घटनाओं (incidence) और उत्तरजीविता (survival) के लाइन चार्ट।
पीडियाट्रिक रोगियों सहित लगभग 60 रोगियों का इलाज किया गया, और IPAX-2 में बिना किसी DLTs के दवा अच्छी तरह से सहन की गई। शुरुआती निदान से Median OS 23 महीने (IPAX-1) और 32.2 महीने (IPAX-Linz) थी, और उपचार या प्रोग्रेशन से 13 महीने और 11.9 महीने थी। IPAX BrIGHT Phase 3 और IPAX-2 अभी जारी हैं।
सर्वाइवल हाइलाइट्स और स्टेटस पैनल के साथ अध्ययनों की तुलना करने वाली परिणाम तालिका।
Part 1 डोज ऑप्टिमाइजेशन है (3 साइकिल के लिए 4 GBq प्लस lomustine 90 mg/m2, n=3 फिर n=12)। Part 2 में TLX101-Tx प्लस lomustine बनाम lomustine को 1:1 में रैंडमाइज किया गया है। रिकरेंट (recurrent) GBM में एंडपॉइंट्स MTD (Part 1) और OS (Part 2) हैं। ऑस्ट्रिया, ऑस्ट्रेलिया, बेल्जियम और नीदरलैंड में खुला है; डेनमार्क, फ्रांस, जर्मनी, स्पेन और सिंगापुर में ऑथराइजेशन प्राप्त है; U.S. के लिए IND फाइल किया गया है। NCT07100730।
राउंडेड नेवी बॉक्स के साथ दो-भाग वाला ट्रायल-डिजाइन फ्लो डायग्राम, साथ ही देशों की स्टेटस लिस्ट।
UMC Utrecht (12 रोगी) में कंपैशनेट यूज में, MRI RANO ने SD 3/12, PR 0/12 और PD 9/12 दिखाया; PET RANO ने SD 3/7, PR 1/7 और PD 3/7 दिखाया। एक ग्रेड 3 सेरेब्रल एडिमा देखी गई जिसे दवा से संबंधित नहीं माना गया और कोई ग्रेड 4 घटना नहीं हुई। ऑस्ट्रिया, ऑस्ट्रेलिया, जर्मनी, नीदरलैंड, न्यूजीलैंड और USA में कंपैशनेट यूज के तहत 26 से अधिक रोगियों का इलाज किया गया है।
सुरक्षा हाइलाइट्स के बगल में RANO रिस्पॉन्स की परिणाम तालिका।
12 रोगियों में स्टैंडर्ड ऑफ केयर के साथ 2 साइकिल के लिए 3, 4 और 5 GBq का डोज एस्केलेशन। बिना किसी DLTs के 5 GBq x2 का MTD प्राप्त किया गया, और नामांकन पूरा हो गया है, जो Phase 2 का समर्थन करता है। NCT05450744।
राउंडेड नेवी बॉक्स और परिणाम सारांश पैनल के साथ डोज-एस्केलेशन डायग्राम।
Dr. David N. Cade द्वारा प्रस्तुत रीनल कैंसर सत्र के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता के साथ ब्लू ग्रेडिएंट लेफ्ट पैनल; एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे दाईं ओर गोलाकार पोर्ट्रेट।
किडनी कैंसर दुनिया भर में 14वां सबसे आम कैंसर है, जिसकी दर उत्तरी अमेरिका और यूरोप में सबसे अधिक है, और यह पुरुषों में दोगुना आम है। लगभग 90% RCC है, जिसमें से लगभग 85% ccRCC है। क्षेत्र के अनुसार आयु-मानकीकृत घटना (incidence) और मृत्यु दर दिखाई गई है।
बाईं ओर मुख्य तथ्य और दाईं ओर क्षेत्रीय घटना और मृत्यु दर का बार चार्ट।
CAIX एक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन है जो हाइपोक्सिया और VHL म्यूटेशन द्वारा प्रेरित होता है। यह 95% से अधिक ccRCC में एक्सप्रेस (express) होता है और सामान्य किडनी में नगण्य है।
बाईं ओर मुख्य तथ्यों के साथ दाईं ओर CAIX इंडक्शन का मैकेनिज्म डायग्राम।
Girentuximab एक काइमेरिक IgG1 एंटीबॉडी है जो CAIX के लिए विशिष्ट है, जिसमें लगभग 500 रोगियों का सुरक्षा डेटा है। 89Zr (हाफ-लाइफ 3.3 दिन) TLX250-Px के लिए इमेजिंग पेलोड है, और 177Lu (हाफ-लाइफ 6.7 दिन) TLX250-Tx के लिए थेरेपी पेलोड है।
केंद्र में एंटीबॉडी डायग्राम जिसके दोनों ओर इमेजिंग और थेरेपी पेलोड कार्ड हैं।
ZIRCON (Lancet Oncology 2024, n=284) ने 86% संवेदनशीलता (sensitivity) और 87% विशिष्टता (specificity) दिखाई। 4 सेमी या उससे छोटे घावों (n=145) के लिए, संवेदनशीलता 85% और विशिष्टता 90% थी; 2 सेमी या उससे छोटे (n=20) के लिए, 97% और 97% थी। इंटर-रीडर Fleiss kappa 91% और इंट्रा-रीडर 100% था, साथ ही सुरक्षा अनुकूल रही।
रीडर-एग्रीमेंट कॉलआउट्स के साथ घाव के आकार के आधार पर प्रदर्शन की परिणाम तालिका।
LUTEON (Phase 3, ऑस्ट्रेलिया) और LUTEON-ATLAS (Phase 2a, US/EU) उन उन्नत ccRCC रोगियों को नामांकित करते हैं जिन्होंने 2-3 पूर्व उपचार लिए हैं और जो PET द्वारा CAIX-पॉजिटिव हैं। सुरक्षा लीड-इन के बाद Part 1 डोज ऑप्टिमाइजेशन (1,887 MBq बनाम 1,258 MBq रेजिमेन, प्रति आर्म 20) और Part 2 में 177Lu-TLX250 बनाम इन्वेस्टिगेटर की पसंद का 1:1 Phase 3 होता है। NCT07197580।
राउंडेड नेवी बॉक्स और एरो के साथ मल्टी-स्टेज ट्रायल-डिजाइन फ्लो डायग्राम।
Dr. David N. Cade द्वारा प्रस्तुत TLX591-Tx सत्र के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता के साथ ब्लू ग्रेडिएंट लेफ्ट पैनल; एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे दाईं ओर गोलाकार पोर्ट्रेट।
एंड्रोजन पाथवे मॉड्यूलेटर (APM) संवेदनशील और प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर की तुलना करता है: 4-5+ वर्ष बनाम लगभग 2-3 वर्ष का प्रोग्नोसिस, जीव विज्ञान और क्लिनिकल प्रभावों में अंतर के साथ।
प्रोग्नोसिस, बायोलॉजी और क्लिनिकल प्रभावों के लिए नेवी हेडर और पंक्तियों के साथ दो-कॉलम तुलना तालिका।
TLX597-Tx (अगली पीढ़ी का छोटा अणु): रीनल उत्सर्जन, PSMA-617 की तुलना में किडनी डोज का एक तिहाई और लार ग्रंथि डोज का पांचवां हिस्सा, mAPMN/S के लिए 230 mCi की 3-7 खुराक। TLX591-Tx (फर्स्ट-इन-क्लास rADC): लिवर उत्सर्जन, ProstACT SELECT में 8.8 महीने का rPFS, mAPMR के लिए 76 mCi की 2 खुराक।
विभिन्न विशेषताओं के आधार पर TLX597-Tx बनाम TLX591-Tx की दो-कॉलम तुलना तालिका।
कम लार और किडनी रेडिएशन के साथ रोगियों के अनुकूल 2-खुराक, 2-सप्ताह का रेजिमेन, इंटरनलाइजेशन और लंबे समय तक प्रतिधारण (retention), और 76 mCi की कम एडमिनिस्टर्ड एक्टिविटी।
बाईं ओर लाभों की सूची और दाईं ओर काम करने के तरीके (MOA) का चित्रण।
पार्ट 1 (सुरक्षा और डोसिमेट्री, n=30: 76 mCi x2 के साथ abiraterone, enzalutamide या docetaxel, प्रत्येक में n=10) पूरा हो चुका है, और अमेरिका में पार्ट 2 की ओर बढ़ने के लिए FDA की सहमति मिल गई है। पार्ट 2 में पहले ARPI के बाद बढ़ने वाले mAPMR रोगियों में SoC के मुकाबले TLX591-Tx प्लस SoC को 2:1 (n लगभग 490) के अनुपात में रैंडमाइज किया गया है, जिसमें BICR द्वारा rPFS प्राथमिक एंडपॉइंट है। पार्ट 1 के लिए जापान की मंजूरी के साथ वैश्विक स्तर पर नामांकन जारी है। NCT06520345।
राउंडेड नेवी बॉक्स और तीरों के साथ दो-भाग वाला ट्रायल-डिजाइन फ्लो डायग्राम।
हड्डी के मेटास्टेसिस वाला एक 83 वर्षीय रोगी। 15 दिनों में SPECT बायोडिस्ट्रीब्यूशन पहले संवहनी (vascular) और लिवर क्षेत्रों में, फिर मेटास्टेटिक साइटों में अपटेक दिखाता है। दिन 341 (डेटा कटऑफ) पर बीमारी स्थिर (stable disease) रही।
केस समरी पैनल के साथ विभिन्न समय बिंदुओं पर ग्रेस्केल SPECT इमेज की एक श्रृंखला।
लिम्फ नोड मेटास्टेसिस वाले 64 वर्षीय रोगी की बीमारी 339 दिनों तक स्थिर रही।
केस समरी पैनल के साथ ग्रेस्केल स्कैन इमेज।
एक 62 वर्षीय रोगी, जिसने पहले darolutamide और docetaxel लिया था, उसकी बीमारी स्थिर रही और वह 337 दिनों तक अध्ययन में बना रहा।
केस समरी पैनल के साथ ग्रेस्केल स्कैन इमेज।
Prof. Louise Emmett द्वारा प्रस्तुत TLX597-Tx सत्र के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता के साथ ब्लू ग्रेडिएंट लेफ्ट पैनल; दाईं ओर एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे गोलाकार पोर्ट्रेट।
एक छोटा अणु (small-molecule) PSMA लिगैंड जिसमें उच्च ट्यूमर अपटेक और रिटेंशन, कम लार और किडनी अपटेक, और डोज इंटेंसिफिकेशन की क्षमता है।
मैकेनिज्म-ऑफ-एक्शन इन्फोग्राफिक के बगल में मुख्य विशेषताओं की सूची।
TLX597-Tx (n=12) बनाम PSMA-617 (n=297) बनाम PSMA-I&T (n=153) के लिए Gy/GBq में डोसिमेट्री: किडनी 0.28 बनाम 0.58 बनाम 0.71; लैक्रिमल 0.35 बनाम 1.58 बनाम 2.83; सबमांडिबुलर 0.25 बनाम 0.74 बनाम 0.64; बोन लीजन 9.74 बनाम 3.57 बनाम 4.1; सॉफ्ट टिश्यू लीजन 9.57 बनाम 4.19 बनाम 2.94। 5 और 120 घंटों पर SPECT इमेज दिखाई गई हैं।
हाइलाइट किए गए TLX597-Tx कॉलम और साथ में SPECT इमेज के साथ थ्री-वे तुलना तालिका।
पहली 3 खुराकें 15 दिनों के भीतर 8.5 GBq प्रति खुराक बनाम 7.5 GBq पर दी जाती हैं। दिन 3 तक PSMA अप-रेगुलेशन देखा जाता है (SUVmean 5.7 से 7.9, SUVmax 25 से 74, TTV 2,379 से 3,977 mL)।
बाईं ओर डोजिंग शेड्यूल ग्राफिक और दाईं ओर PSMA अप-रेगुलेशन इमेज और आंकड़े।
इन्वेस्टिगेटर-इनिशिएटेड ट्रायल (PI Prof Emmett), n=120 को 2:1 में रैंडमाइज किया गया: डोज-इंटेंसिफाइड TLX597-Tx (n=80; दिन 1, 3 और 15 पर 8.5 GBq, फिर सप्ताह 10, 20 और 30) बनाम मानक (n=40; हर 6 सप्ताह में 7.5 GBq x6) पोस्ट-ARPI पुष्ट mAPMR में। प्राथमिक एंडपॉइंट PSA90 रिस्पॉन्स रेट है; माध्यमिक एंडपॉइंट्स में PSA50, PSA-PFS, rPFS, OS, ORR, QoL, सुरक्षा और डोसिमेट्री शामिल हैं।
दो ट्रीटमेंट आर्म्स और एंडपॉइंट बॉक्स के साथ ट्रायल-डिजाइन फ्लो डायग्राम।
दो कीमोथेरेपी लाइनों और ARPI के बाद डिफ्यूज बोन मेटास्टेसिस वाला एक 71 वर्षीय रोगी। सप्ताह 10 पर PSA 1,380 से गिरकर 40 (97% PSA रिस्पॉन्स) हो गया और किडनी फंक्शन सामान्य (eGFR लगभग 90) रहा, जिसे Hb/PLT टेबल के साथ दिखाया गया है।
लैब टेबल के साथ PSMA PET इमेज और PSA चार्ट।
व्यापक बोन मैरो इन्वॉल्वमेंट वाला एक रोगी। सप्ताह 20 पर PSA 487 से गिरकर 1.9 (99% रिस्पॉन्स) हो गया, Hb 81 से सुधरकर 106 हो गया, और eGFR 77-85 था।
लैब वैल्यू पैनल के साथ PSMA PET इमेज और PSA चार्ट।
सतत ADT प्लस ARPI के साथ mHSPC में एडेप्टिव PSMA RLT: 6 सप्ताह में 3 खुराकें, फिर हर 8 सप्ताह में खुराक (8.5 GBq)। प्राथमिक एंडपॉइंट 6 महीने पर 0.2 ng/mL से नीचे PSA है, जिसमें सप्ताह 12, 24 और 44 पर PSMA PET शामिल है।
राउंडेड नेवी बॉक्स और इमेजिंग टाइमपॉइंट्स के साथ ट्रीटमेंट शेड्यूल डायग्राम।
दिन 0 ARPI से 3 महीने तक की सीरियल PSMA-PET इमेज दिखाती हैं कि PSA 5.7 से गिरकर 0.08 और SUVmean 6.9 से 0 हो गया, साथ ही ट्रीटमेंट पॉज (EANM 2026) भी दिखाया गया है।
PSA समरी के साथ विभिन्न समय बिंदुओं पर सीरियल PSMA-PET इमेज की पंक्ति।
Dr. David N. Cade द्वारा प्रस्तुत प्रोस्टेट कैंसर पोर्टफोलियो सत्र के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता के साथ ब्लू ग्रेडिएंट लेफ्ट पैनल; दाईं ओर एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे गोलाकार पोर्ट्रेट।
mAPMN/S से 1L, 2L और 3L+ mAPMR तक डिजीज-स्टेट कर्व, जिसे TLX597-Tx (OPTIMAL-e, mAPMN/S में फेज 2a), TLX591-Tx (ProstACT ग्लोबल फेज 3, 1 ARPI के बाद), TLX592-Tx (alphaPRO) और TLX090-Tx (Solace, पैलिएटिव) के साथ मैप किया गया है।
डिजीज-प्रोग्रेशन कर्व जिसमें प्रत्येक चरण के नीचे संबंधित प्रोडक्ट बार दिए गए हैं।
CFO, Darren Smith द्वारा प्रस्तुत वित्तीय अवलोकन के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता के साथ ब्लू ग्रेडिएंट लेफ्ट पैनल; दाईं ओर एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे गोलाकार पोर्ट्रेट।
US$950-970M का 2026 राजस्व अनुमान, प्रिसिजन मेडिसिन ग्रॉस मार्जिन 65% (H1 2026), टैक्स के बाद शुद्ध लाभ US$38M (H1 2026) और US$252M का कैश (30 जून, 2026)। तीन स्तंभ: कमर्शियल स्केल, रणनीतिक विकल्प (strategic optionality) और वर्टिकल इंटीग्रेशन।
शीर्ष पर बड़े KPI आंकड़ों की पंक्ति और नीचे तीन स्तंभ कार्ड।
ग्रुप रेवेन्यू (US$M): 2022 में 107, 2023 में 333 (+211%), 2024 में 517 (+55%), 2025 में 804 (+56%), और 2026F के लिए 950-970 (लगभग 20% वृद्धि), जिसमें स्टैक्ड बार के भीतर TMS थर्ड-पार्टी रेवेन्यू दिखाया गया है।
वृद्धि प्रतिशत कॉलआउट के साथ वर्ष-वार स्टैक्ड बार चार्ट।
एक केंद्रीय सर्कल के चारों ओर चार प्राथमिकताएं: कमर्शियल निवेश, R&D निवेश, आपूर्ति लचीलापन (supply resilience), और रणनीतिक विकास के अवसर (M&A) एवं लाइफसाइकिल मैनेजमेंट। पूंजी को मापने योग्य मील के पत्थर और उच्च-मूल्य वाले बदलावों (inflections) के लिए प्राथमिकता दी जाती है।
एक सारांश विवरण के साथ केंद्रीय सर्कल के चारों ओर व्यवस्थित चार क्वाड्रेंट।
रेवेन्यू के मुकाबले R&D खर्च: FY2023 में 333M में से US$85M (26%), FY2024 में 517M में से 128M (25%), FY2025 में 804M में से 171M (21%), और FY2026 का अनुमान 950-970M में से 240-260M (लगभग 26%) है। Telix का R&D-टू-रेवेन्यू अनुपात लगभग 26% है, जबकि समकक्षों (peers) का औसत 35% है।
बाईं ओर वर्ष-वार R&D बनाम रेवेन्यू का बार चार्ट और दाईं ओर समकक्षों के साथ तुलना का बार चार्ट।
EUR/USD 1.14 पर, ITM रेवेन्यू US$198M (2024A), US$273M (2025A) और लगभग US$300M (2026E) था। 1H26 में -US$12M के एडजस्टेड EBITDA के लागत बचत, मैन्युफैक्चरिंग ग्रोथ, Telix सिनर्जी और ITM-11 के माध्यम से लगभग US$50M तक बढ़ने की उम्मीद है। मैन्युफैक्चरिंग ग्रॉस मार्जिन 40% से अधिक है, 2027 में पॉजिटिव EBITDA योगदान शुरू होगा, और पहले दो वर्षों में $50M सिनर्जी का लक्ष्य है।
बाईं ओर रेवेन्यू बार चार्ट और दाईं ओर EBITDA ब्रिज एवं ड्राइवर लिस्ट।
Dr. Christian Behrenbruch द्वारा प्रस्तुत समापन टिप्पणी के लिए सेक्शन डिवाइडर।
लोगो, शीर्षक और वक्ता के साथ नीला ग्रेडिएंट बायां पैनल; एक घुमावदार सफेद आर्क के पीछे दाईं ओर गोलाकार पोर्ट्रेट।
लगभग US$1B FY2026E रेवेन्यू और अन्य आय (US$950-970M का अनुमान और US$40M की अन्य आय), 3 FDA-अनुमोदित इमेजिंग एजेंट, 22 देश और लेट-स्टेज ट्रायल में 4 चिकित्सीय उम्मीदवार। मुख्य स्तंभ कमर्शियल बिजनेस को स्केल करना, लेट-स्टेज पाइपलाइन और श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ मैन्युफैक्चरिंग हैं, जिसे 'एक वैश्विक रेडियोफार्मा पावरहाउस' के रूप में संक्षेपित किया गया है।
तीन पिलर कार्ड और एक क्लोजिंग स्टेटमेंट बैनर के ऊपर हेडलाइन आंकड़ों की पंक्ति।
Illuccix/Gozellix, Pixclara, Zircaix, BiPASS (संभावित लॉन्च 2027 के अंत या 2028 में), 22+ देशों में अमेरिका के बाहर की बिक्री, TMS रेवेन्यू और ITM-11 के माध्यम से 2026 में लगभग US$1B से 2027 तक का उदाहरणात्मक रेवेन्यू ब्रिज। 2027 के मुख्य परिणाम: TLX591-Tx फ्यूटिलिटी एनालिसिस, TLX597-Tx OPTIMAL-PSMA, TLX090-Tx (पार्ट A) और BiPASS। इसमें FY2027 का कोई अनुमान निहित नहीं है।
वॉटरफॉल-स्टाइल रेवेन्यू ब्रिज चार्ट के साथ एक मुख्य परिणाम (readouts) पैनल और एक अनुमान अस्वीकरण (disclaimer)।
इस स्लाइड और अंतर्निहित प्रस्तुति सामग्री के बारे में सामान्य प्रश्न।
यह Telix Pharmaceuticals Capital Markets Day 2026 का डेक है, जिसे 4 नवंबर 2026 को मेलबर्न में प्रस्तुत किया गया था और ASX के पास जमा किया गया था। Telix, ASX (ASX: TLX) और NASDAQ (NASDAQ: TLX) दोनों पर सूचीबद्ध है, और इसका वैश्विक मुख्यालय मेलबर्न, ऑस्ट्रेलिया में है।
नहीं। Telix कैलेंडर वर्ष (calendar-year) के आधार पर रिपोर्ट करता है, इसलिए FY2026 का अर्थ जनवरी से दिसंबर 2026 है। यह कई ASX-सूचीबद्ध कंपनियों द्वारा उपयोग किए जाने वाले जुलाई-जून वित्तीय वर्ष से अलग है। उदाहरण के लिए, H1 2026 के परिणाम 20 अगस्त 2026 को जारी किए गए थे और कैश की स्थिति 30 जून 2026 तक की बताई गई है।
सभी आंकड़े अमेरिकी डॉलर (US$) में हैं। FY2026 के लिए राजस्व अनुमान (revenue guidance) US$950-970M (A$1.36-1.39B) है, H1 2026 का टैक्स के बाद शुद्ध लाभ US$38M था और 30 जून 2026 को कैश US$252M था। ग्रुप का राजस्व 2022 में US$107M, 2023 में US$333M, 2024 में US$517M और 2025 में US$804M रहा। H1 2026 में प्रिसिजन मेडिसिन का ग्रॉस मार्जिन 65% था।
Telix के पास चार लेट-स्टेज चिकित्सीय उम्मीदवार (therapeutic candidates) हैं: प्रोस्टेट कैंसर में TLX591-Tx और TLX597-Tx, ग्लियोब्लास्टोमा में TLX101-Tx और किडनी कैंसर में TLX250-Tx। इसके साथ ही तीन FDA-अनुमोदित इमेजिंग उत्पाद (Illuccix, Gozellix और Pixclara) भी हैं। दुनिया के सबसे बड़े Lu-177 आपूर्तिकर्ता ITM (Isotope Technologies Munich) का लंबित अधिग्रहण, Telix शेयरधारकों की मंजूरी, नियामक मंजूरियों और सामान्य शर्तों के अधीन FY2026 में पूरा होने की उम्मीद है।
हाँ, यह डेक इस पेज पर PDF के रूप में डाउनलोड के लिए उपलब्ध है, और ब्राउज़ करने के लिए स्लाइड की इमेज भी पेज पर दिखाई गई हैं। PowerPoint (PPTX) वर्जन उपलब्ध नहीं कराया गया है।
यह कैपिटल मार्केट्स डे या बायोटेक इन्वेस्टर प्रेजेंटेशन के लिए एक स्ट्रक्चरल रेफरेंस के रूप में बहुत उपयोगी है: इसमें मल्टी-स्पीकर सेक्शन डिवाइडर, KPI ओवरव्यू स्लाइड, मार्केट-साइजिंग टेबल, पाइपलाइन चार्ट, ट्रायल-डिजाइन डायग्राम, केस स्टडीज और फाइनेंशियल ब्रिज शामिल हैं। इसकी पेसिंग और लेआउट का अध्ययन करने के लिए इसका उपयोग करें, और फिर अपनी कंपनी के कंटेंट के साथ अपनी खुद की स्लाइड बनाएं।
Telix मैनेजमेंट की ओर से इन्होंने प्रस्तुति दी: Dr. Christian Behrenbruch (मैनेजिंग डायरेक्टर और ग्रुप CEO), Darren Smith (ग्रुप CFO) और Dr. David N. Cade (ग्रुप चीफ मेडिकल ऑफिसर)। चार स्वतंत्र की-ओपिनियन लीडर्स (KOLs) ने भी बात की, जिन्हें उचित बाजार मूल्य पर भुगतान किया गया था: Prof. Munir Ghesani, Dr. Philip Dundee, Prof. Louise Emmett और Prof. Andrew Scott।
हाँ। पेज 2 एक पूर्ण फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट और डिस्क्लेमर है जिसमें जोखिम कारकों, नियामक फाइलिंग और Adjusted EBITDA जैसे नॉन-IFRS उपायों को कवर किया गया है। इसमें यह भी उल्लेख है कि Zircaix और Pixlumi अभी जांच के अधीन (investigational) हैं, और डेक में स्पष्ट है कि इसमें FY2027 का कोई अनुमान (guidance) निहित नहीं है।
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