
इस संग्रह का हिस्सा: निवेशक प्रेज़ेंटेशन के उदाहरण
Gilead Sciences की Q2 2026 वित्तीय परिणाम प्रस्तुति (4 अगस्त, 2026) — एक 36-स्लाइड वाला डेक जिसमें $7.6 बिलियन की कुल उत्पाद बिक्री (बेस बिजनेस में साल-दर-साल 10% की वृद्धि), $5.7 बिलियन की HIV बिक्री (12% की वृद्धि), पहली बार $1 बिलियन से अधिक की तिमाही HIV PrEP बिक्री, Livdelzi और Trodelvy के लॉन्च की गति, Arcellx, Tubulis और Ouro Medicines सौदों से $11.2 बिलियन के अधिग्रहित IPR&D के कारण $(6.75) प्रति शेयर की हानि वाली non-GAAP तिमाही (इन्हें छोड़कर $2.27 का एक निदर्शी (illustrative) उदाहरण), अपडेटेड FY2026 गाइडेंस, और वायरल रोग, सेल थेरेपी, ऑन्कोलॉजी और इंफ्लेमेटरी रोग में पाइपलाइन चार्ट का बारह पेज का अपेंडिक्स, साथ ही एडजस्टेड डेट और EBITDA मिलान शामिल है।
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Gilead Sciences की Q2 2026 वित्तीय परिणाम प्रस्तुति (4 अगस्त, 2026) — एक 36-स्लाइड वाला डेक जिसमें $7.6 बिलियन की कुल उत्पाद बिक्री (बेस बिजनेस में साल-दर-साल 10% की वृद्धि), $5.7 बिलियन की HIV बिक्री (12% की वृद्धि), पहली बार $1 बिलियन से अधिक की तिमाही HIV PrEP बिक्री, Livdelzi और Trodelvy के लॉन्च की गति, Arcellx, Tubulis और Ouro Medicines सौदों से $11.2 बिलियन के अधिग्रहित IPR&D के कारण $(6.75) प्रति शेयर की हानि वाली non-GAAP तिमाही (इन्हें छोड़कर $2.27 का एक निदर्शी (illustrative) उदाहरण), अपडेटेड FY2026 गाइडेंस, और वायरल रोग, सेल थेरेपी, ऑन्कोलॉजी और इंफ्लेमेटरी रोग में पाइपलाइन चार्ट का बारह पेज का अपेंडिक्स, साथ ही एडजस्टेड डेट और EBITDA मिलान शामिल है।
प्रत्येक स्लाइड पृष्ठ का विस्तृत दृश्य, लेआउट, मुख्य सामग्री और दृश्य तत्वों सहित।
Gilead के 2026 की दूसरी तिमाही के वित्तीय परिणामों के लिए कवर स्लाइड, दिनांक 4 अगस्त, 2026।
सफेद बैकग्राउंड जिसके ऊपर बाईं ओर Gilead लोगो और 'Creating Possible' टैगलाइन है, बाईं-ओर केंद्र में तारीख के ऊपर नेवी ब्लू रंग में शीर्षक है, और दाईं ओर टील और नेवी ब्लू रंग के गोल कैप्सूल आकृतियों का एक ग्रिड है जो ईंटों की तरह सजा हुआ है।
सेफ-हार्बर प्रकटीकरण जिसमें पूरे वर्ष 2026 का वित्तीय मार्गदर्शन (guidance), Veklury राजस्व की अनिश्चितता, Medicare Part D मूल्य निर्धारण सुधार, मोस्ट-फेवर्ड-नेशन मूल्य निर्धारण समझौता, टैरिफ, Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, विश्व स्वास्थ्य संगठन और Tubulis के साथ व्यवस्थाएं, Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 और lenacapavir के लिए क्लिनिकल परीक्षण जोखिम, लंबित FDA क्लिनिकल होल्ड, व्यावसायीकरण और मूल्य निर्धारण दबाव, और जेनेरिक क्षरण शामिल हैं। दूसरा पैराग्राफ Gilead के ट्रेडमार्क सूचीबद्ध करता है।
एक बड़ी नेवी ब्लू हेडिंग वाली सफेद स्लाइड और छोटे अक्षरों में पेज को भरने वाले दो घने जस्टिफाइड पैराग्राफ। कोई ग्राफिक्स नहीं।
पेज रेंज के साथ पांच खंड: मुख्य निष्कर्ष 4–5, व्यावसायिक परिणाम 6–14, पाइपलाइन अपडेट 15–20, वित्तीय परिणाम 21–27, परिशिष्ट 29–36।
बाईं ओर बोल्ड नेवी ब्लू में खंडों के नाम, प्रत्येक एक पतली ग्रे लीडर लाइन द्वारा टील-टू-नेवी ग्रेडिएंट कैप्सूल से जुड़ा है जिसमें पेज रेंज दी गई है।
मुख्य निष्कर्षों के लिए सेक्शन डिवाइडर, जिसे अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी Daniel O'Day द्वारा प्रस्तुत किया गया है।
ऊपर बाईं ओर Gilead लोगो वाली सफेद स्लाइड, बाईं-ओर केंद्र में सेक्शन का शीर्षक और प्रस्तुतकर्ता का नाम और पद, और दाईं ओर टील-टू-नेवी आउटलाइन वाले एक बड़े कैप्सूल आकार में मास्क की गई पोर्ट्रेट तस्वीर।
तीन क्रमांकित ब्लॉक। व्यावसायिक प्रदर्शन: कुल Q226 बेस बिजनेस साल-दर-साल 10% बढ़ा, जो 2023 के बाद से सबसे मजबूत Q2 वृद्धि है, जिसका श्रेय HIV, Trodelvy और Livdelzi को जाता है; HIV 12% बढ़ा जिसमें PrEP $1 बिलियन से ऊपर रहा, जो 101% की वृद्धि है; Trodelvy 26% बढ़ा; लिवर 10% बढ़ा जिसमें Livdelzi 115% बढ़ा; FY26 बेस बिजनेस में 6–7% और HIV में 9–10% की वृद्धि की उम्मीद है। क्लिनिकल अपडेट: AIDS 2026 में सकारात्मक Phase 3 ISL/LEN अपडेट, HIV से पीड़ित लोगों के लिए 2027 में लॉन्च होने वाला संभावित पहला साप्ताहिक मौखिक उपचार; संभावित साल में दो बार होने वाले उपचार के रूप में LEN प्लस teropavimab प्लस zinlirvimab का Phase 3 परीक्षण नियोजित; ASCO 2026 में प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि कैंसर (ovarian cancer) में उत्साहजनक GS-8824 Phase 1 डेटा; सेकंड-लाइन PBC में Livdelzi के लिए सकारात्मक Phase 3 IDEAL टॉपलाइन। व्यावसायिक लॉन्च: Q226 में दो लॉन्च और 2H26 में दो और अपेक्षित; अमेरिका में फर्स्ट-लाइन PD-L1-पॉजिटिव और PD-L1-नेगेटिव मेटास्टैटिक ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर में Trodelvy लॉन्च किया गया; क्रोनिक हेपेटाइटिस डेल्टा के लिए Hepcludex लॉन्च किया गया, जो पहला और एकमात्र FDA-अनुमोदित HDV उपचार है; अगस्त में BIC/LEN लॉन्च और दिसंबर में anito-cel की उम्मीद है।
स्लाइड पर नीचे की ओर तीन गोल आउटलाइन वाले पैनल, प्रत्येक में बाईं ओर एक क्रमांकित नेवी ब्लू सर्कल और बोल्ड दो-लाइन लेबल और दाईं ओर चार बुलेट पॉइंट हैं। नीचे एक विस्तृत संक्षिप्त नाम (abbreviations) फुटनोट है।
व्यावसायिक अनुभाग के लिए सेक्शन डिवाइडर, जिसे मुख्य वाणिज्यिक और कॉर्पोरेट मामलों की अधिकारी Johanna Mercier द्वारा प्रस्तुत किया गया है।
एक अलग पोर्ट्रेट और शीर्षक के साथ दोहराया गया डिवाइडर टेम्प्लेट।
फ्रैंचाइज़ी द्वारा उत्पाद बिक्री: HIV $5.7 बिलियन (12% वृद्धि), Veklury $23 मिलियन (81% गिरावट), Trodelvy $457 मिलियन (26% वृद्धि), सेल थेरेपी $417 मिलियन (14% गिरावट), लिवर रोग $877 मिलियन (10% वृद्धि), अन्य $161 मिलियन (20% गिरावट)। मुख्य आंकड़े: Veklury को छोड़कर कुल उत्पाद बिक्री $7.6 बिलियन, साल-दर-साल 10% और क्रमिक रूप से 12% की वृद्धि; कुल उत्पाद बिक्री $7.6 बिलियन, 8% और 10% की वृद्धि; HIV उत्पाद बिक्री $5.7 बिलियन, 12% और 13% की वृद्धि; लिवर उत्पाद बिक्री $877 मिलियन, 10% और 14% की वृद्धि; ऑन्कोलॉजी उत्पाद बिक्री $873 मिलियन, 3% और 8% की वृद्धि।
केंद्र-बाईं ओर एक बड़ा पाई चार्ट जिसके बाईं ओर छह-आइटम वाला लीजेंड है, प्रत्येक प्रविष्टि में डॉलर का आंकड़ा और विकास दर दी गई है। दाईं ओर नेवी ब्लू कैप्शन के साथ बड़े ग्रे अंकों में पांच मुख्य आंकड़े हैं, जिन्हें एक डॉटेड लाइन द्वारा विभाजित किया गया है।
पांच तिमाहियों में HIV उत्पाद बिक्री, अमेरिका / यूरोप / शेष विश्व में विभाजित: Q225 $5,088 मिलियन ($4,096 / $624 / $368), Q325 $5,277M, Q425 $5,801M ($4,845 / $624 / $332), Q126 $5,030M ($4,004 / $607 / $419) और Q226 $5,693M ($4,659 / $640 / $393)। Q226 की बिक्री $5.7 बिलियन, साल-दर-साल 12% अधिक, जिसका कारण उच्च औसत वास्तविक मूल्य और उच्च मांग है; इन्वेंट्री निर्माण और मूल्य के कारण क्रमिक वृद्धि। 2026 HIV विकास की उम्मीदों को पहले के 8% से बढ़ाकर साल-दर-साल 9–10% कर दिया गया।
बाईं ओर तीन नीले रंगों में पांच-बार वाला स्टैक्ड चार्ट, जिसमें प्रत्येक बैंड लेबल किया गया है और कुल योग ऊपर है; दाईं ओर दो बड़े आंकड़े और तीन बुलेट पॉइंट हैं।
Biktarvy: Q226 की बिक्री $3.8 बिलियन, साल-दर-साल 7% और पिछली तिमाही की तुलना में 12% की वृद्धि; अधिकांश प्रमुख बाजारों में नए रोगियों और स्विच करने वालों के लिए नंबर एक उपचार; अमेरिका में 52% से अधिक ट्रीटमेंट मार्केट शेयर और निरंतर वृद्धि। BIC/LEN दैनिक ओरल: PDUFA तिथि 27 अगस्त, 2026; HIV से पीड़ित 5-6% लोग जटिल उपचारों पर हैं और 20% तक सालाना HIV थेरेपी बदलते हैं; यह सबसे अधिक निर्धारित किए जाने वाले इंटीग्रेज इनहिबिटर bictegravir को एक क्रांतिकारी कैप्सिड इनहिबिटर lenacapavir के साथ जोड़ता है; अमेरिका में वायरली सप्रेस्ड (virally suppressed) HIV रोगियों के लिए संभावित लॉन्च।
दो बड़े गोल पैनल अगल-बगल, प्रत्येक के शीर्ष किनारे पर एक सफेद कैप्सूल में ओवरलैप होता हुआ प्रोडक्ट लॉक-अप, एक हेडलाइन बिक्री या नियामक लाइन, और दाईं ओर बुलेट्स के सामने बाईं ओर दो सफेद मेट्रिक कार्ड।
अमेरिकी PrEP बाजार की लगभग 14% वृद्धि के मुकाबले PrEP बिक्री में साल-दर-साल 101% की वृद्धि। Yeztugo (lenacapavir इंजेक्शन): Q226 की बिक्री $232 मिलियन, पिछली तिमाही से 40% अधिक; सभी PrEP विकल्पों (ओरल और लॉन्ग-एक्टिंग इंजेक्टेबल) में स्विच करने के मामले में अग्रणी, और अब नाइव सेगमेंट (naïve segment) के बीच भी अग्रणी लॉन्ग-एक्टिंग इंजेक्टेबल। Descovy for PrEP: Q226 की बिक्री $801 मिलियन, साल-दर-साल 60% और पिछली तिमाही से 23% अधिक, जो उच्च औसत वास्तविक मूल्य और मांग से प्रेरित है। एक फुटनोट में कहा गया है कि Descovy for PrEP की बिक्री आंतरिक अनुमान है और इसमें Truvada for PrEP शामिल नहीं है।
शीर्ष पर एक घेरे वाले प्लस (+) चिह्न से जुड़े दो बड़े प्रतिशत, फिर अगल-बगल दो ग्रे पैनल, प्रत्येक में ओवरलैपिंग सफेद कैप्सूल में प्रोडक्ट लोगो, उत्पाद के ब्रांड रंग में बिक्री हेडलाइन और दो बुलेट्स।
पांच तिमाहियों में लिवर उत्पाद की बिक्री (PBC / HCV / HBV / HDV में विभाजित): Q225 $795 मिलियन ($78 / $400 / $270 / $47), Q325 $819M ($105 / $366 / $299 / $49), Q425 $844M ($150 / $342 / $305 / $48), Q126 $767M ($133 / $323 / $256 / $55) और Q226 $877M ($167 / $354 / $306 / $50)। Livdelzi Q226 की बिक्री $167 मिलियन, अमेरिका में 50% से अधिक सेकंड-लाइन PBC मार्केट शेयर के साथ, साल-दर-साल 115% और पिछली तिमाही से 26% अधिक। कुल लिवर बिक्री साल-दर-साल 10% बढ़ी, जो PBC, HBV और HDV में उच्च मांग के कारण है (HCV की कम शुरुआत से आंशिक रूप से संतुलित), और मांग एवं इन्वेंट्री निर्माण के कारण पिछली तिमाही से 14% बढ़ी।
बाईं ओर चार-बैंड वाले स्टैक्ड बार जिसमें प्रत्येक वैल्यू लेबल की गई है, ऊपरी दाईं ओर दो बड़े आंकड़ों के ऊपर Livdelzi प्रोडक्ट लोगो, फिर एक हेयरलाइन रूल द्वारा विभाजित तीन बुलेट्स।
पांच तिमाहियों में Trodelvy उत्पाद की बिक्री (अमेरिका / यूरोप / शेष विश्व में विभाजित): Q225 $364 मिलियन ($224 / $96 / $44), Q325 $357M, Q425 $384M ($251 / $88 / $45), Q126 $402M ($253 / $95 / $54) और Q226 $457M ($307 / $92 / $57)। साल-दर-साल 26% और पिछली तिमाही से 13% की वृद्धि, मुख्य रूप से सभी क्षेत्रों में मेटास्टैटिक ब्रेस्ट कैंसर के संकेतों में बढ़ी हुई मांग के कारण; अमेरिका और EU में नंबर एक सेकंड-लाइन मेटास्टैटिक ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर शेयर; जून 2026 में अमेरिका में PD-L1 स्थिति के आधार पर फर्स्ट-लाइन mTNBC में स्वीकृत।
HIV चार्ट लेआउट का पुन: उपयोग — बाईं ओर तीन-क्षेत्रीय स्टैक्ड बार, दाईं ओर दो बुलेट्स के ऊपर प्रोडक्ट लोगो और दो बड़े आंकड़े।
पांच तिमाहियों में सेल थेरेपी उत्पाद की बिक्री (Yescarta / Tecartus में विभाजित): Q225 $485 मिलियन ($393 / $92), Q325 $432M ($349 / $83), Q425 $458M ($368 / $90), Q126 $407M ($332 / $75) और Q226 $417M ($346 / $70)। साल-दर-साल 14% की गिरावट जो सभी क्षेत्रों में निरंतर प्रतिस्पर्धी चुनौतियों को दर्शाती है, और पिछली तिमाही से 2% की वृद्धि जो अमेरिका और शेष विश्व में Yescarta की बढ़ी हुई मांग के कारण है। अब तक 36,000 से अधिक रोगियों का इलाज किया गया और विश्व स्तर पर 600 से अधिक अधिकृत उपचार केंद्र हैं। Anito-cel PDUFA 23 दिसंबर, 2026, लॉन्च की तैयारियां जोरों पर हैं।
बाईं ओर दो-बैंड वाले स्टैक्ड बार, ऊपर दाईं ओर दो प्रोडक्ट लॉक-अप, एक बड़ा बिक्री आंकड़ा, अगल-बगल दो अन्य बड़े मेट्रिक्स और दो बुलेट्स।
छह कॉलम में एक लॉन्च टाइमलाइन: स्वीकृत — सेकंड-लाइन PBC के लिए Livdelzi और साल में दो बार लगने वाले इंजेक्शन वाले HIV PrEP के लिए Yeztugo; नए स्वीकृत — HDV के लिए Hepcludex और फर्स्ट-लाइन PD-L1-पॉजिटिव और PD-L1-नेगेटिव mTNBC के लिए Trodelvy; अगस्त 2026 — BIC/LEN, वायरल रूप से दबे हुए HIV रोगियों के लिए दैनिक ओरल; दिसंबर 2026 — फोर्थ-लाइन-प्लस रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा के लिए anito-cel; फरवरी 2027 — Yeztugo साप्ताहिक ओरल HIV PrEP; 2027 — वायरल रूप से दबे हुए HIV रोगियों के लिए ISL/LEN साप्ताहिक ओरल।
शीर्ष पर छह रंगीन हेडर कैप्सूल — स्वीकृत के लिए हरा, निकट अवधि के लिए नीला, बाद के लिए ग्रे — जिसके नीचे छोटे स्टेम पर प्रोडक्ट कार्ड लटके हुए हैं, और स्थिति को चिह्नित करने के लिए नीचे एक क्षैतिज एरो बैंड जिसमें हरे टिक और खुले घेरे हैं।
पाइपलाइन अनुभाग के लिए सेक्शन डिवाइडर, जिसे Dietmar Berger, MD, PhD, मुख्य चिकित्सा अधिकारी द्वारा प्रस्तुत किया गया है।
डिवाइडर टेम्प्लेट को तीसरी बार दोहराया गया।
2026, 2027 और 2028-प्लस की खुराक-आवृत्ति (dosing-frequency) टाइमलाइन। उपचार (Treatment): दैनिक ओरल bictegravir प्लस lenacapavir, U.S. लॉन्च अगस्त 2026 और EC निर्णय 2027; साप्ताहिक ओरल islatravir प्लस lenacapavir, जून 2026 में प्राइमरी एंडपॉइंट्स पूरे हुए और लॉन्च 2027; साप्ताहिक ओरल lenacapavir प्लस GS-3242 और lenacapavir प्लस GS-1720, Phase 2 का पहला मरीज 2H 2026 और 2027 की शुरुआत में, लॉन्च 2030; मासिक ओरल GS-3107 प्लस INSTI, Phase 1 अपडेट 2H 2026, लॉन्च 2031–2033; साल में दो बार लगने वाला इंजेक्शन lenacapavir प्लस teropavimab प्लस zinlirvimab, Phase 3 FPI 2H 2026, लॉन्च 2030; साल में दो बार लगने वाला इंजेक्शन lenacapavir प्लस GS-3242, Phase 2 FPI जून 2026, लॉन्च 2031–2033। PrEP: साप्ताहिक ओरल lenacapavir, U.S. लॉन्च फरवरी 2027; साल में एक बार लगने वाला इंजेक्शन lenacapavir, Phase 3 PURPOSE 365 अपडेट 2027, लॉन्च 2028।
एक बैंडेड टेबल जिसमें बाईं ओर खुराक आवृत्ति लेबल हैं, दूसरे कॉलम में रंगीन रेजिमेन कैप्सूल हैं और 2026–2028+ टाइमलाइन पर माइलस्टोन कैप्सूल स्थित हैं। गोल्ड स्टार मार्कर नए खुलासों (disclosures) को दर्शाते हैं।
Hepcludex — क्रोनिक HDV संक्रमण के लिए पहला और एकमात्र FDA और EC स्वीकृत उपचार, जुलाई 2020 में EC सशर्त मंजूरी, जुलाई 2023 में पूर्ण EU मार्केटिंग ऑथराइजेशन और मई 2026 में FDA त्वरित मंजूरी के साथ। Livdelzi (seladelpar) — UDCA के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रिया देने वाले रोगियों में सेकंड-लाइन PBC के लिए अग्रणी FDA और EC स्वीकृत उपचार; 1.67x ULN से ऊपर ALP वाले रोगियों में Phase 3 RESPONSE ट्रायल द्वारा समर्थित त्वरित मंजूरी, और 1–1.67x ULN वाले रोगियों में सकारात्मक Phase 3 IDEAL परिणाम घोषित, जिसका विस्तृत डेटा भविष्य के मेडिकल कांग्रेस में आएगा।
एक हेयरलाइन रूल द्वारा अलग किए गए दो क्षैतिज बैंड, जिनमें से प्रत्येक में बाईं ओर एक उत्पाद लोगो और दाईं ओर दो बुलेट्स के ऊपर एक हरे रंग की हेडलाइन है।
Trodelvy — फर्स्ट-लाइन mTNBC में FDA मंजूरी प्राप्त; Phase 3 ASCENT-GYN अपडेट 2H 2026 में अपेक्षित। इसके कार्यक्रमों में 2L-plus mTNBC और 1L mTNBC (स्वीकृत), हाई-रिस्क अर्ली TNBC, प्री-ट्रीटेड HR+/HER2- mBC, 2L-plus एडवांस्ड या रिकरेंट एंडोमेट्रियल कैंसर और 2L एक्सटेंसिव-स्टेज स्मॉल सेल लंग कैंसर शामिल हैं। GS-8824, जिसे पहले TUB-040 कहा जाता था — 2L-plus प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि (ovarian) कैंसर में Phase 1/2 NAPISTAR-1-01 ASCO अपडेट पूरा हुआ, 2L–3L प्लैटिनम-संवेदनशील डिम्बग्रंथि कैंसर में Phase 1 NAPISTAR-1-02 शुरू हुआ, 2027 में पंजीकरण परीक्षण शुरू होने की उम्मीद है, और एक नोट कि यह फेफड़ों के कैंसर के लिए मूल्यांकन के अधीन है।
दो स्टैक्ड सेक्शन, जिनमें से प्रत्येक में बाईं ओर उत्पाद का नाम और स्टेटस मार्कर हैं और दाईं ओर Phase 1 / Phase 2 / Phase 3 / Approved कॉलम हेडर के नीचे क्षैतिज एरो बार हैं — Trodelvy के लिए हरा, GS-8824 के लिए नीला।
आगामी anito-cel लॉन्च — फोर्थ-लाइन-प्लस रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में लगभग $3.5 बिलियन का CAR T एड्रेसेबल मार्केट; गहरी और टिकाऊ प्रभावकारिता, एक विभेदित सुरक्षा प्रोफाइल और तीव्र विश्वसनीय विनिर्माण से रोग-में-सर्वश्रेष्ठ (best-in-disease) क्षमता; 23 दिसंबर 2026 तक 4L R/R मल्टीपल मायलोमा पर FDA निर्णय की उम्मीद; Phase 3 iMMagine-3 में नामांकन पूरा, 2027 की शुरुआत में 2–4L R/R MM में फाइलिंग। विकास के अधीन In vivo प्लेटफॉर्म — Arcellx का छोटा D-Domain बाइंडर कई एंटीजन को लक्षित करने के लिए पेलोड चुनौतियों को दरकिनार करता है; एक प्लग-एंड-प्ले मॉड्यूलर Interius प्लेटफॉर्म बीमारी के अनुसार CARs और वेक्टर लक्ष्यों को अनुकूलित करता है; Pregene सहयोग 2H26 में प्लेटफॉर्म की खोज करने वाले प्रारंभिक अन्वेषक-प्रायोजित अध्ययनों के साथ क्लिनिक तक गति प्रदान करता है; ऑन्कोलॉजी और ऑटोइम्यून बीमारियों में स्केलेबिलिटी और व्यापक विस्तार के लिए डिज़ाइन किया गया।
दो ग्रे पैनल साथ-साथ, प्रत्येक के ऊपर एक रंगीन गोल बैनर है — बाईं ओर गहरा नेवी, दाईं ओर मध्यम नीला — जिसके नीचे बोल्ड सब-हेडिंग और बुलेट्स हैं।
1H26: साप्ताहिक ओरल HIV उपचार में ISL/LEN ISLEND-1 और ISLEND-2 Phase 3 अपडेट, दोनों पूरे हुए; HDV में Hepcludex MYR301 FDA निर्णय, पूरा हुआ। 2H26: दैनिक ओरल HIV उपचार में BIC/LEN ARTISTRY-1 और -2 FDA निर्णय, ट्रैक पर; फर्स्ट-लाइन mTNBC में Trodelvy ASCENT-03 और ASCENT-04 FDA निर्णय, दोनों पूरे हुए; 2L-plus एडवांस्ड एंडोमेट्रियल कैंसर में ASCENT-GYN Phase 3 अपडेट, ट्रैक पर; फर्स्ट-लाइन mNSCLC में EVOKE-03 Phase 3 अपडेट, एक फुटनोट के साथ पूरा हुआ कि अध्ययन अपने प्राइमरी एंडपॉइंट को पूरा नहीं कर सका और बंद कर दिया गया, डेटा वैज्ञानिक सम्मेलन में साझा किया जाएगा; 4L-plus R/R मल्टीपल मायलोमा में anito-cel iMMagine-1 FDA निर्णय, ट्रैक पर; सेकंड-लाइन PBC में Livdelzi IDEAL Phase 3 अपडेट, पूरा हुआ।
दो टेबल, प्रति छमाही एक, जिसमें प्रोग्राम, ट्रायल, इंडिकेशन, अपडेट और स्टेटस कॉलम हैं, ऊपर दाईं ओर एक लीजेंड है जो पूर्ण, फुटनोट-के-साथ-पूर्ण और ट्रैक-पर मार्करों के बीच अंतर करता है।
वित्तीय अनुभाग के लिए सेक्शन डिवाइडर, जिसे मुख्य वित्तीय अधिकारी Andrew Dickinson द्वारा प्रस्तुत किया गया है।
डिवाइडर टेम्प्लेट चौथी बार दोहराया गया।
Q225 में कुल उत्पाद बिक्री $7,054 मिलियन थी — जिसमें $6,934 मिलियन का बेस बिजनेस और $121 मिलियन Veklury शामिल था — जो Q226 में बढ़कर $7,627 मिलियन हो गई, जिसमें $7,604 मिलियन बेस बिजनेस और $23 मिलियन Veklury शामिल है। बेस बिजनेस की बिक्री में साल-दर-साल 10% और क्रमिक रूप से 12% की वृद्धि हुई, साल-दर-साल की वृद्धि HIV उत्पादों, Trodelvy और Livdelzi द्वारा संचालित थी, जिसे सेल थेरेपी और HCV में आई कमी ने आंशिक रूप से संतुलित किया; कुल उत्पाद बिक्री में 8% और 10% की वृद्धि हुई, जो COVID-19 से संबंधित कम अस्पताल में भर्ती होने के कारण Veklury की कम बिक्री को दर्शाती है। Veklury की बिक्री में 81% की गिरावट आई।
बाईं ओर दो लंबी नेवी बार हैं जिनमें Veklury को आधार पर एक छोटे हल्के ब्लॉक के रूप में दिखाया गया है, उनके बीच फ्लोटिंग ग्रोथ लेबल हैं, और दाईं ओर बुलेट्स के साथ दो बोल्ड हेडलाइन हैं।
Q225 बनाम Q226: COGS $922 मिलियन बनाम $999 मिलियन, 8% ऊपर; उत्पाद ग्रॉस मार्जिन दोनों में 87%, स्थिर; R&D $1,450 मिलियन बनाम $1,429 मिलियन, 1% नीचे; अधिग्रहित IPR&D $61 मिलियन बनाम $11,183 मिलियन, अर्थपूर्ण नहीं; SG&A $1,358 मिलियन बनाम $1,521 मिलियन, 12% ऊपर; non-GAAP ऑपरेटिंग खर्च $2,869 मिलियन बनाम $14,133 मिलियन; non-GAAP ऑपरेटिंग आय $3,290 मिलियन बनाम $(7,329) मिलियन; ऑपरेटिंग मार्जिन 46% बनाम (94)%; प्रभावी टैक्स दर 19% बनाम (11)%; non-GAAP शुद्ध आय $2,521 मिलियन बनाम $(8,391) मिलियन; non-GAAP डाइल्यूटेड EPS $2.01 बनाम $(6.75); डाइल्यूटेड शेयर 1,255 मिलियन बनाम 1,243 मिलियन। कमेंट्री में स्थिर R&D का श्रेय कम ऑन्कोलॉजी क्लिनिकल स्टडी गतिविधि को दिया गया है जिसे नई अधिग्रहित संस्थाओं ने संतुलित किया, अधिग्रहित IPR&D का श्रेय Lakefront सहयोग के बाद Arcellx, Tubulis और Ouro Medicines में निवेश को, और SG&A में 12% की वृद्धि का श्रेय Yeztugo की प्रचार गतिविधियों को दिया गया है।
बाईं ओर एक तीन-कॉलम वाली तालिका है जिसमें सबटोटल और टोटल पंक्तियों को नीले रंग के दो शेड्स में हाइलाइट किया गया है, और दाईं ओर बुलेट्स के साथ दो कमेंट्री हेडिंग हैं, जिन्हें एक बिंदीदार वर्टिकल लाइन द्वारा अलग किया गया है।
Q225 non-GAAP डाइल्यूटेड EPS $2.01 से Q226 इलस्ट्रेटिव non-GAAP EPS $2.27 तक का एक ब्रिज, जो साल-दर-साल 13% ऊपर है, फिर Q2 अधिग्रहणों और अन्य राजस्व का लगभग $9.02 प्रति-शेयर प्रभाव, जिससे रिपोर्ट किया गया Q226 non-GAAP डाइल्यूटेड EPS $(6.75) हो गया। कमेंट्री नोट करती है कि इलस्ट्रेटिव आंकड़े में Lakefront सहयोग के बाद Arcellx, Tubulis और Ouro Medicines से संबंधित अधिग्रहित IPR&D और फाइनेंसिंग लागत, साथ ही गैर-आवर्ती गैर-नकद अन्य राजस्व शामिल नहीं हैं, और यह कि साल-दर-साल वृद्धि उच्च उत्पाद बिक्री द्वारा संचालित थी जिसे उच्च SG&A और टैक्स ने आंशिक रूप से संतुलित किया।
एक चार-तत्व वाला वॉटरफॉल चार्ट — एक्सिस के ऊपर दो नेवी बार, अधिग्रहण प्रभाव के लिए एक ग्रे बार जिसे एक टेढ़ी-मेढ़ी एक्सिस-ब्रेक सिंबल द्वारा तोड़ा गया है, और रिपोर्ट किए गए आंकड़े के लिए एक्सिस के नीचे एक नेवी बार — दाईं ओर दो बुलेट्स के साथ।
तीन गाइडेंस तिथियां साथ-साथ — 10 फरवरी 2026, 7 मई 2026 और 4 अगस्त 2026। कुल उत्पाद बिक्री $29.6–30.0B, $30.0–30.4B और $30.1–30.4B; Veklury को छोड़कर उत्पाद बिक्री $29.0–29.4B, $29.4–29.8B और $29.8–30.1B; Veklury बिक्री लगभग $600M, कोई बदलाव नहीं और लगभग $300M। Non-GAAP: उत्पाद ग्रॉस मार्जिन लगभग 87.0% जिसमें कोई बदलाव नहीं; R&D खर्च में पहले लो-सिंगल-डिजिट फिर मिड-सिंगल-डिजिट वृद्धि और फिर कोई बदलाव नहीं; R&D खर्च में पहले लो-सिंगल-डिजिट फिर मिड-सिंगल-डिजिट वृद्धि और फिर कोई बदलाव नहीं; अधिग्रहित IPR&D लगभग $0.3B, $11.8B और $11.5B; SG&A में मिड-सिंगल-डिजिट वृद्धि और फिर कोई बदलाव नहीं; ऑपरेटिंग आय $13.8–14.3B, $2.4–2.9B और $2.9–3.3B; प्रभावी टैक्स दर लगभग 20%, 190–140% और 140–115%; डाइल्यूटेड EPS $8.45–8.85, $(1.05)–$(0.65) और $(0.65)–$(0.30); GAAP डाइल्यूटेड EPS $6.75–7.15, $(3.25)–$(2.85) और $(3.75)–$(3.40)। कमेंट्री: मई की तुलना में मिडपॉइंट पर बेस बिजनेस गाइडेंस $350 मिलियन और फरवरी की तुलना में $750 मिलियन बढ़ाया गया; HIV में 9–10% वृद्धि की उम्मीद है जिसमें FY26 Yeztugo की लगभग $1 बिलियन की बिक्री शामिल है; सेल थेरेपी में मिड-टीन्स प्रतिशत की गिरावट की उम्मीद है; भविष्य के Tubulis माइलस्टोन्स के संशोधित अकाउंटिंग ट्रीटमेंट के कारण अधिग्रहित IPR&D को लगभग $300 मिलियन कम किया गया; non-GAAP डाइल्यूटेड EPS गाइडेंस को मिडपॉइंट पर लगभग $0.38 बढ़ाया गया।
दिनांकित नेवी हेडर के साथ एक तीन-कॉलम वाली तालिका, GAAP और non-GAAP हिस्सों को विभाजित करने वाला एक रिवर्स-आउट 'Non-GAAP' बैंड, और बारी-बारी से शेडिंग वाली पंक्तियाँ; दाईं ओर बुलेट्स के साथ दो कमेंट्री हेडिंग।
मई के $(1.05)–$(0.65) के गाइडेंस से एक ब्रिज, जिसमें Q2 अधिग्रहण प्रभाव के लगभग $9.50 को वापस जोड़कर $8.45–8.85 का इलस्ट्रेटिव मई गाइडेंस प्राप्त किया गया; फिर लगभग $0.20–0.25 की उच्च बेस बिजनेस बिक्री और लगभग $(0.20) की कम Veklury बिक्री $8.50–8.85 का इलस्ट्रेटिव अगस्त गाइडेंस देती है; Q2 अधिग्रहणों और अन्य राजस्व के लगभग $9.15 को हटाने पर $(0.65)–$(0.30) का अगस्त गाइडेंस मिलता है। कमेंट्री नोट करती है कि इलस्ट्रेटिव मई गाइडेंस की तुलना में, उच्च बेस बिजनेस बिक्री के कारण निचले स्तर को $0.05 बढ़ाया गया, जिसे कम Veklury द्वारा आंशिक रूप से संतुलित किया गया।
स्लाइड पर एक छह-तत्व वाला वॉटरफॉल जिसमें गाइडेंस पॉइंट्स के लिए नेवी बार, अधिग्रहण प्रभावों के लिए ग्रे बार और दो छोटे समायोजनों के लिए छोटे रंगीन बॉक्स हैं, सभी में एक्सिस-ब्रेक सिंबल हैं, और दाईं ओर एक बुलेट है।
Q226 में लगभग $1 बिलियन का लाभांश भुगतान किया गया और $355 मिलियन के शेयरों की पुनर्खरीद की गई — $131.83 की औसत कीमत पर 2.7 मिलियन शेयर। पूंजी आवंटन की प्राथमिकताएं: खर्चों का प्रबंधन करते हुए व्यवसाय और R&D पाइपलाइन में निवेश जारी रखना; सामान्य व्यावसायिक साझेदारी और विकास लेनदेन जारी रखना; लाभांश बढ़ाना; और डाइल्यूशन को संतुलित करने तथा अवसर मिलने पर शेयरों की संख्या कम करने के लिए शेयरों की पुनर्खरीद करना।
बाईं ओर के एक-तिहाई हिस्से में कैप्शन के साथ दो बड़े आंकड़े दिए गए हैं, जिन्हें एक बिंदीदार वर्टिकल लाइन द्वारा दाईं ओर से अलग किया गया है; दाईं ओर चार प्राथमिकताएं दी गई हैं, जिनमें से प्रत्येक को एक छोटे ग्रेडिएंट एरो ग्लिफ (glyph) के साथ पेश किया गया है।
प्रश्न और उत्तर स्लाइड जिसमें पांच अधिकारियों के नाम हैं: Daniel O'Day, चेयरमैन और चीफ एग्जीक्यूटिव ऑफिसर; Johanna Mercier, चीफ कमर्शियल और कॉर्पोरेट अफेयर्स ऑफिसर; Dietmar Berger, MD, PhD, चीफ मेडिकल ऑफिसर; Andrew Dickinson, चीफ फाइनेंशियल ऑफिसर; और Cindy Perettie, EVP और हेड ऑफ Kite।
बाईं ओर बड़े अक्षरों में 'Q&A' लिखा है, दाईं ओर पांच गोलाकार पोर्ट्रेट हैं जो ऊपर तीन और नीचे दो के क्रम में व्यवस्थित हैं, प्रत्येक के नीचे बोल्ड में नाम और पदनाम दिया गया है।
53 क्लिनिकल प्रोग्राम और 4 क्लिनिकल ऑप्ट-इन एसेट्स, जिन्हें तीन चिकित्सीय क्षेत्रों के लिए Phase 1, Phase 2 और Phase 3/Filed/Approved में व्यवस्थित किया गया है। ऑन्कोलॉजी एसेट्स में 1L mTNBC PD-L1-नेगेटिव और PD-L1-पॉजिटिव में SG, एडजुवेंट TNBC में SG प्लस pembrolizumab, 2L mEC और SCLC में SG, 4L R/R MM और 2–4L R/R MM में anito-cel, 1L HR LBCL और 2L-plus HR FL में axi-cel, और 2L DLBCL में KITE-753 शामिल हैं। वायरल रोगों में HDV के लिए Hepcludex, HIV ओरल के लिए BIC/LEN कॉम्बो, HIV लॉन्ग-एक्टिंग ओरल के लिए ISL/LEN कॉम्बो, और HIV PrEP लॉन्ग-एक्टिंग इंजेक्टेबल और लॉन्ग-एक्टिंग ओरल के लिए LEN शामिल हैं। इंफ्लेमेटरी रोगों के प्रोग्राम Phase 1 और 2 में बिना नाम के दिखाए गए हैं।
रंगीन ब्लॉकों का एक ग्रिड — ऑन्कोलॉजी के लिए नेवी, वायरल रोगों के लिए हरा, इंफ्लेमेटरी रोगों के लिए क्रिमसन — जिसे एक डार्क फेज हेडर बार के नीचे व्यवस्थित किया गया है, जिसमें केवल बाद के चरणों में एसेट्स के नाम दिए गए हैं। एक लेजेंड Kite प्रोग्राम और वैकल्पिक पार्टनर प्रोग्राम को चिह्नित करता है।
HIV रोकथाम: HIV PrEP लॉन्ग-एक्टिंग ओरल के लिए Yeztugo (lenacapavir), sNDA जमा किया गया; Phase 3 में HIV PrEP लॉन्ग-एक्टिंग इंजेक्टेबल के लिए lenacapavir PURPOSE 365। HIV उपचार: bictegravir/lenacapavir ओरल कॉम्बिनेशन ARTISTRY-1 और -2, NDA जमा किया गया; Phase 3 में islatravir/lenacapavir ISLEND-1 और -2; HIV INSTI/कैप्सिड इनहिबिटर GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 क्लिनिकल होल्ड के साथ, अपडेट किया गया कि GS-1720 होल्ड हटा लिया गया है; Phase 1 में HIV कैप्सिड इनहिबिटर GS-3107; HIV INSTI GS-3242 प्लस lenacapavir, 2H26 के लिए नियोजित Phase 2 के साथ नई लिस्टिंग; ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम के साथ lenacapavir प्लस teropavimab प्लस zinlirvimab; HIV INSTI GS-3242 प्लस lenacapavir लॉन्ग-एक्टिंग इंजेक्टेबल, Phase 2 FPI के साथ नई लिस्टिंग; HIV INSTI GS-1219, विकास रुका हुआ है। HIV उपचार (cure): teropavimab प्लस zinlirvimab, vesatolimod और एक HIV बाई-स्पेसिफिक T-सेल एंगेजर GS-8588।
क्लिनिकल प्रोग्राम, इंडिकेशन, फेज कॉलम और Q2'26 अपडेट कॉलम वाली एक टेबल, जिसमें फेज के अनुसार आकार वाले हरे एरो बार, ग्रे सेक्शन बैंड और नई लिस्टिंग, अपडेट, ब्रेकथ्रू और PRIME पदनामों के लिए ऊपर दाईं ओर चार-प्रतीकों वाला लेजेंड दिया गया है।
HDV: Hepcludex MYR301, BLA और MAA स्वीकृत, तिमाही में FDA की मंजूरी मिली, जिसमें अपडेट, PRIME और ब्रेकथ्रू मार्कर शामिल हैं; Phase 1 में HDV pre-S1 nAb GS-4321। HBV उपचार: Phase 1 में HBV चिकित्सीय वैक्सीन GS-2829 प्लस GS-6779। HSV: Phase 1 में HSV HPI GS-1179। संक्रामक रोग: उपेक्षित और उभरते वायरस तथा महामारी की तैयारी के लिए CoV Mpro इनहिबिटर GS-1701। ऑप्ट-इन्स: Assembly Biosciences, HDV में एक क्लिनिकल स्टेज प्रोग्राम।
पिछली स्लाइड के समान पाइपलाइन टेबल फॉर्मेट, लेकिन छोटा, स्लाइड का निचला आधा हिस्सा खाली छोड़ा गया है।
लिम्फोमा: 2L-plus हाई-रिस्क फॉलिकुलर लिम्फोमा में axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 और 1L हाई-रिस्क LBCL में ZUMA-23; 2L DLBCL में CD19/CD20 बाईसिस्ट्रोनिक KITE-753 PALISADES-2, RMAT पदनाम और Phase 3 के पहले मरीज के साथ एक नई लिस्टिंग; RMAT पदनाम के साथ 3L-plus R/R DLBCL में PALISADES-1; पीडियाट्रिक ALL/NHL में brexucabtagene autoleucel ZUMA-4। मल्टीपल मायलोमा: 4L-plus R/R MM में anitocabtagene autoleucel iMMagine-1, BLA फाइल किया गया, और 2–4L R/R MM में iMMagine-3। ऑटोइम्यून रोग: रुमेटोलॉजी और न्यूरोलॉजी में CD19/CD20 बाईसिस्ट्रोनिक KITE-363, और जनरलाइज्ड मायस्थेनिया ग्रेविस में anitocabtagene autoleucel।
लिम्फोमा और मायलोमा के लिए नीले रंग में और ऑटोइम्यून के लिए गुलाबी रंग में वही पाइपलाइन टेबल, जिसमें पांच-प्रतीकों वाला लेजेंड है जो RMAT पदनाम को जोड़ता है।
ब्रेस्ट कैंसर: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 (1L mTNBC PD-L1-नेगेटिव), sBLA और MAA स्वीकृत, FDA की मंजूरी मिली; ASCENT-04 pembrolizumab के साथ (1L mTNBC PD-L1-पॉजिटिव), sBLA स्वीकृत और MAA सबमिट किया गया, FDA की मंजूरी मिली; ASCENT-05 pembrolizumab के साथ (हाई-रिस्क एडजुवेंट TNBC) फेज 3 में। लंग और थोरेसिक: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 (2L एक्सटेंसिव-स्टेज स्मॉल सेल लंग कैंसर) को ब्रेकथ्रू थेरेपी डेजिग्नेशन मिला। गैस्ट्रिक इंटेस्टाइनल: मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर में denikitug, फेज 2 के पहले मरीज के साथ नई लिस्टिंग। गायनोकोलॉजी: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 (2L-प्लस मेटास्टैटिक एंडोमेट्रियल कैंसर); NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 (2L-प्लस प्लैटिनम-रेसिस्टेंट ओवेरियन कैंसर) और NAPISTAR-1-02 (2L-प्लस प्लैटिनम-ससेप्टिबल ओवेरियन कैंसर), दोनों Tubulis से अधिग्रहित नई लिस्टिंग हैं। एक नोट में हटाए गए प्रोग्रामों की सूची है जिसमें EVOKE-03 और TROPHY U-01 शामिल हैं।
स्लेट ब्लू रंग में वही पाइपलाइन टेबल, जिसमें चार इंडिकेशन सेक्शन हैं और हटाए गए प्रोग्रामों और संक्षिप्ताक्षरों की एक असामान्य रूप से लंबी फुटनोट सूची है।
एडवांस्ड कैंसर: efarindodekin alfa, फेज 1 से फेज 2 में अपडेट किया गया; 5T4 ADC GS-8823, Tubulis से अधिग्रहित एक नई लिस्टिंग; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, फेज 1 के पहले मरीज के साथ एक नई लिस्टिंग; GS-5319; और PARP1 इनहिबिटर GS-0201। ऑप्ट-इन्स: Arcus दो क्लिनिकल स्टेज प्रोग्राम के साथ और MacroGenics एक के साथ, दोनों एडवांस्ड कैंसर में।
वही टेबल जिसमें सभी आठ प्रोग्राम एक ही इंडिकेशन साझा करते हैं, इसलिए इंडिकेशन कॉलम पूरे पेज पर एक ही तरह से दोहराया गया है — यह पाइपलाइन पेजों में सबसे सपाट लेआउट है।
ल्यूपस: edecesertib COSMIC फेज 2 में। इन्फ्लेमेटरी बाउल डिजीज: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA और emvistegrast SWIFT फेज 2 में, FXR एगोनिस्ट GS-8670 फेज 1 में। इन्फ्लेमेटरी डिजीज: gamgertamig, Ouro Medicines से अधिग्रहित एक नई लिस्टिंग, फेज 2 में; CD200R एगोनिस्ट GS-5305, IRAK4 डिग्रेडर GS-6791 और PD1 एगोनिस्ट GS-0151 फेज 1 में। मेटाबॉलिक डिजीज: GLP-1R एगोनिस्ट GS-4571 फेज 1 में।
क्रिमसन (गहरा लाल) रंग में वही पाइपलाइन टेबल जिसमें चार इंडिकेशन सेक्शन हैं, अधिकांश बार्स फेज 1 या 2 पर ही रुक जाते हैं।
30 जून, 2025 से 30 जून, 2026 तक की पांच तारीखों के अनुसार: कुल शुद्ध ऋण $24.95B, $24.94B, $24.94B, $22.17B और $26.25B; ऋण छूट, प्रीमियम और जारी करने की लागत $0.18B, $0.18B, $0.17B, $0.17B और $0.18B; भविष्य की रॉयल्टी की बिक्री से संबंधित देनदारी $(1.13)B, $(1.12)B, $(1.11)B, $(1.09)B और $(1.08)B; कुल समायोजित ऋण $24.00B, $24.00B, $24.00B, $21.25B और $25.35B। इन्हीं तारीखों को समाप्त बारह महीने: Gilead के लिए शुद्ध आय $6.31B, $8.11B, $8.51B, $9.22B और $(3.24)B; ब्याज व्यय और अन्य आय/व्यय, टैक्स, मूल्यह्रास (depreciation), परिशोधन (amortisation), बाहरी रूप से विकसित IPR&D प्रोजेक्ट्स की शुरुआती लागत — जो नवीनतम अवधि में बढ़कर $11.72B हो गई — और इंपेयरमेंट जोड़ने पर समायोजित EBITDA $13.08B, $13.88B, $14.18B, $14.37B और $14.14B प्राप्त होता है; समायोजित ऋण से समायोजित EBITDA अनुपात लगभग 1.83x, 1.73x, 1.69x, 1.48x और 1.79x रहता है।
पांच दिनांकित कॉलमों में दो स्टैक्ड टेबल, सबसे हालिया कॉलम को शेड किया गया है, नीचे नेवी रंग में अनुपात वाली पंक्ति को हाईलाइट (reversed out) किया गया है और नीचे चार नंबर वाले फुटनोट दिए गए हैं।
इस स्लाइड और अंतर्निहित प्रस्तुति सामग्री के बारे में सामान्य प्रश्न।
आपको PDF और एडिटेबल PowerPoint दोनों फॉर्मेट में Gilead Q2 2026 के वित्तीय परिणामों का पूरा 36-स्लाइड वाला डेक मिलता है, साथ ही पेज-दर-पेज प्रिव्यू भी। PPTX में चार्ट और पाइपलाइन टेबल को एडिटेबल ऑब्जेक्ट के रूप में रखा गया है ताकि उनके स्ट्रक्चर का दोबारा उपयोग किया जा सके।
हाँ। यह PDF वही फाइल है जिसे Gilead ने 4 अगस्त, 2026 को Q2 2026 के परिणामों के साथ अपनी इन्वेस्टर रिलेशंस साइट पर प्रकाशित किया था। PowerPoint को एडिटिंग की सुविधा के लिए उस PDF से कन्वर्ट किया गया है — जिस भी लेआउट का आप दोबारा उपयोग करना चाहते हैं, उसे एक बार जांच लें, क्योंकि कन्वर्जन हमेशा पिक्सेल-परफेक्ट नहीं होता है।
इन-प्रोसेस R&D का अधिग्रहण। Gilead ने इस तिमाही में Arcellx, Tubulis और Ouro Medicines में अपने निवेश से $11,183 मिलियन का अधिग्रहित IPR&D दर्ज किया (Lakefront सहयोग के बाद शुद्ध राशि),, जबकि एक साल पहले यह $61 मिलियन था। इसने non-GAAP ऑपरेटिंग इनकम को $3,290 मिलियन से बदलकर $(7,329) मिलियन और डाइल्यूटेड EPS को $2.01 से $(6.75) कर दिया। स्लाइड 24 इसे छोड़कर $2.27 का एक उदाहरण दिखाती है — जो साल-दर-साल 13% की वृद्धि है।
बेस बिजनेस सेल्स — Veklury को छोड़कर कुल उत्पाद बिक्री — साल-दर-साल 10% बढ़कर $7.6 बिलियन हो गई, जो 2023 के बाद से सबसे मजबूत Q2 वृद्धि है। HIV की बिक्री $5.7 बिलियन रही, जो 12% ऊपर है, जिसमें तिमाही PrEP बिक्री पहली बार $1 बिलियन से अधिक रही और इसमें 101% की वृद्धि हुई। Trodelvy में 26% और Livdelzi में 115% की वृद्धि हुई। सेल थेरेपी में 14% और Veklury में 81% की गिरावट आई।
स्लाइड 25 फरवरी, मई और अगस्त की गाइडेंस को साथ-साथ दिखाती है। मई की तुलना में बेस बिजनेस सेल्स गाइडेंस के मिडपॉइंट में $350 मिलियन और फरवरी की तुलना में $750 मिलियन की वृद्धि की गई; संभावित Tubulis माइलस्टोन्स के संशोधित अकाउंटिंग ट्रीटमेंट के कारण अधिग्रहित IPR&D को लगभग $300 मिलियन कम किया गया; और non-GAAP डाइल्यूटेड EPS गाइडेंस के मिडपॉइंट को लगभग $0.38 बढ़ाकर $(0.65)–$(0.30) कर दिया गया, जबकि GAAP डाइल्यूटेड EPS $(3.75)–$(3.40) पर है।
53 क्लिनिकल प्रोग्राम और 4 ऑप्ट-इन एसेट्स। निकट अवधि में: BIC/LEN जिसकी PDUFA तारीख 27 अगस्त, 2026 है; anito-cel जिसकी PDUFA तारीख 23 दिसंबर, 2026 है; Yeztugo साप्ताहिक ओरल PrEP जिसका लक्ष्य फरवरी 2027 है; 2027 में ISL/LEN साप्ताहिक ओरल ट्रीटमेंट। छह अपेंडिक्स पेज प्रत्येक प्रोग्राम के लिए फेज, डेजिग्नेशन और तिमाही अपडेट के साथ थेराप्यूटिक एरिया के अनुसार पूरी पाइपलाइन की जानकारी देते हैं।
यह यहाँ उपलब्ध सबसे बेहतरीन फार्मास्युटिकल टेम्प्लेट है। इसकी तीन चीजें कॉपी करने लायक हैं: प्रत्येक सेक्शन उस एग्जीक्यूटिव के पोर्ट्रेट के साथ शुरू होता है जो उसे प्रेजेंट कर रहा है; प्रत्येक प्रोडक्ट फ्रैंचाइज़ी एक ही तरह के पांच-तिमाही वाले स्टैक्ड बार का उपयोग करती है ताकि उनकी सीधे तुलना की जा सके; और पाइपलाइन पेज चार थेराप्यूटिक एरिया को कवर करने वाले छह पेजों में एक ही लीजेंड और कॉलम स्ट्रक्चर साझा करते हैं।
एक राउंडेड कैप्सूल इस डेक का मुख्य मोटिफ है — यह कवर पैटर्न, कंटेंट पेज नंबर, एग्जीक्यूटिव पोर्ट्रेट, प्रोडक्ट लोगो और पाइपलाइन फेज बार को होल्ड करता है। नेवी और टील रंग मुख्य भूमिका निभाते हैं, जिसमें अपेंडिक्स में प्रत्येक थेराप्यूटिक एरिया को अपना रंग दिया गया है ताकि पाइपलाइन को देखने वाले पाठक को हमेशा पता रहे कि वे किस क्षेत्र में हैं।
Gilead द्वारा 4 अगस्त, 2026 को Q2 2026 के परिणामों के साथ प्रकाशित मूल PDF।
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