इस संग्रह का हिस्सा: निवेशक प्रेज़ेंटेशन के उदाहरण · जापानी कंपनियों के इन्वेस्टर प्रेजेंटेशन उदाहरण
Eisai H1 FY2026 अर्निंग्स प्रेजेंटेशन: एक 33-पेज का जापानी भाषा का इन्वेस्टर डेक (決算説明会資料 स्टाइल ब्रीफिंग, कवर शीर्षक 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) जिसका मूल 10 नवंबर, 2026 को TDnet (टोक्यो स्टॉक एक्सचेंज समय पर प्रकटीकरण) पर प्रकाशित किया गया था। यह Eisai Co., Ltd. के लिए FY2026 की दूसरी तिमाही (अंतरिम अवधि) को कवर करता है, जहाँ FY2026 = मार्च 2027 को समाप्त होने वाला वित्तीय वर्ष और H1 = अप्रैल-सितंबर 2026 है। यह एक जापानी फार्मास्युटिकल कंपनी है जो IFRS के तहत सौ मिलियन येन (億円) इकाइयों में रिपोर्ट करती है।
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Eisai H1 FY2026 अर्निंग्स प्रेजेंटेशन: एक 33-पेज का जापानी भाषा का इन्वेस्टर डेक (決算説明会資料 स्टाइल ब्रीफिंग, कवर शीर्षक 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) जिसका मूल 10 नवंबर, 2026 को TDnet (टोक्यो स्टॉक एक्सचेंज समय पर प्रकटीकरण) पर प्रकाशित किया गया था। यह Eisai Co., Ltd. के लिए FY2026 की दूसरी तिमाही (अंतरिम अवधि) को कवर करता है, जहाँ FY2026 = मार्च 2027 को समाप्त होने वाला वित्तीय वर्ष और H1 = अप्रैल-सितंबर 2026 है। यह एक जापानी फार्मास्युटिकल कंपनी है जो IFRS के तहत सौ मिलियन येन (億円) इकाइयों में रिपोर्ट करती है।
प्रत्येक स्लाइड पृष्ठ का विस्तृत दृश्य, लेआउट, मुख्य सामग्री और दृश्य तत्वों सहित।
कवर पर 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (FY2026 Q2 अंतरिम अर्निंग्स ब्रीफिंग) लिखा है, जिसे Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) द्वारा जारी किया गया है और इस पर 10 नवंबर, 2026 की तारीख है।
बीच में बड़ा नेवी टाइटल, नीचे बाईं ओर कंपनी का नाम और तारीख, ऊपर दाईं ओर Eisai लोगो, नीचे की ओर 'hhc human health care' मार्क के साथ टील कर्व्ड ग्रेडिएंट बैंड।
रेवेन्यू ¥470.0 अरब (4,700 सौ मिलियन येन, +17.5% YoY) रहा, जो फार्मास्युटिकल व्यवसाय में ऑर्गेनिक विकास से प्रेरित था। ऑपरेटिंग प्रॉफिट / कोर ऑपरेटिंग प्रॉफिट क्रमशः ¥41.4 अरब (+20.4%) और ¥43.1 अरब (+28.6%) रहे, जिसका नेतृत्व 3L उत्पादों LENVIMA, DAYVIGO और LEQEMBI ने किया। पूरे साल के पूर्वानुमान (रेवेन्यू ¥883.5 अरब, ऑपरेटिंग प्रॉफिट ¥70.0 अरब) के मुकाबले प्रगति रेवेन्यू के लिए 53% और ऑपरेटिंग प्रॉफिट के लिए 59% है।
तीन स्टैक्ड सेक्शन, प्रत्येक में बाईं ओर एक टील लेबल बार और नीचे बोल्ड बुलेट टेक्स्ट है; 3L उत्पादों का नाम बताने वाला फुटनोट।
H1 FY2025 और H1 FY2026 की तुलना करने वाली तालिका (¥100 मिलियन में): राजस्व 4,000 से 4,700 (+699, +17.5%), सकल लाभ 3,119 से 3,654, R&D 755 से 881, SG&A 2,040 से 2,352, परिचालन लाभ 344 से 414 (+20.4%), कोर परिचालन लाभ 335 से 431 (+28.6%), मालिकों के लिए लाभ 246 से 299 (+21.5%), EPS 87.37 से 106.18 येन। पूरे वर्ष का पूर्वानुमान और प्रगति-दर कॉलम भी शामिल हैं (जैसे राजस्व 8,835, 53.2%)।
शीर्ष पर दो बुलेट लाइनें, उसके बाद एक विस्तृत वित्तीय तालिका जिसमें FY2026 H1 कॉलम को मैजेंटा रंग से रेखांकित किया गया है; फुटनोट कोर परिचालन लाभ की व्याख्या करता है।
राजस्व ¥69.9 अरब (+17.5%) बढ़कर 4,000 से 4,700 हो गया। 3L उत्पादों ने +591, अन्य फार्मास्युटिकल उत्पादों ने +97 और अन्य व्यवसायों ने +12 का योगदान दिया। 3L के भीतर: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%)। फार्मास्युटिकल राजस्व 4,621 था।
वॉटरफॉल चार्ट जिसमें किनारों पर स्टार्ट और एंड बार हैं, बीच में फ्लोटिंग इंक्रीज बार हैं, कुल परिवर्तन दिखाने वाला एक हेडर बॉक्स है, और 3L वृद्धि का विवरण देने वाला एक कॉलआउट बॉक्स है।
परिचालन लाभ 344 से बढ़कर 414 (+70, +20.4%) हो गया; कोर परिचालन लाभ 335 से 431 हो गया। सकल लाभ ने +535 का योगदान दिया, जिसकी भरपाई R&D -126, SG&A -312 और अन्य आय/व्यय -27 से हुई। परिचालन मार्जिन 8.6% से बढ़कर 8.8% हो गया। नोट्स में LENVIMA लाभ-शेयर व्यय में 142 की वृद्धि और LEQEMBI खर्च में 77 की वृद्धि का उल्लेख है।
FY2025 H1 से FY2026 H1 तक का वॉटरफॉल चार्ट जिसमें सकारात्मक बार हल्के नीले और नकारात्मक बार ग्रे रंग में हैं, प्रत्येक ड्राइवर के नीचे एनोटेशन बॉक्स हैं, और अंतिम बार पर मार्जिन पिल्स हैं।
LENVIMA राजस्व 1,948 (+17% YoY बनाम 1,665) था: अमेरिका 1,359, EMEA 283, चीन 138, जापान 72, पूर्वी एशिया/ग्लोबल साउथ 95। ¥345.0 बिलियन के पूरे वर्ष के पूर्वानुमान के प्राप्त होने की उम्मीद है। स्लाइड में सितंबर 2026 में एंटी-PD-1/PD-L1 थेरेपी के बाद रीनल सेल कार्सिनोमा के लिए LENVIMA प्लस Welireg (LITESPARK-011) की FDA मंजूरी का उल्लेख है, जिसका जापान में आवेदन लंबित है, और 83 देशों और क्षेत्रों में 11 वर्षों में लगभग 650,000 रोगियों की सेवा का हवाला दिया गया है।
बाएं: क्षेत्र के अनुसार दो-कॉलम स्टैक्ड बार चार्ट; दाएं: हेडलाइन संदेश और दो बुलेट ब्लॉक; शीर्ष बैनर बॉक्स दवा और उसके ट्रैक रिकॉर्ड का सारांश देते हैं; विस्तृत फुटनोट।
बायां हिस्सा LENVIMA प्लस Keytruda के प्रथम-पंक्ति RCC संयोजन को कवर करता है, जिसे सबसे बड़े विकास चालक और IO-IO और IO-TKI संयोजनों के भीतर शीर्ष हिस्सेदारी के रूप में वर्णित किया गया है। एक तालिका अमेरिकी प्रिस्क्रिप्शन की छह महीने की औसत विकास दर दिखाती है: कुल 6.9%, रीनल सेल कार्सिनोमा 8.6%, एंडोमेट्रियल 6.3%, थायराइड 4.6%, हेपेटोसेलुलर 7.9%। दायां हिस्सा cabozantinib बनाम LENVIMA प्लस Welireg के लिए LITESPARK-011 प्रोग्रेशन-फ्री सर्वाइवल कर्व्स दिखाता है।
दो फ्रेम वाले पैनल: बाएं में बुलेट और एक छोटी तालिका (RCC पंक्ति हाइलाइट की गई), दाएं में बुलेट और एक Kaplan-Meier कर्व; नीचे दिए गए फुटनोट बहुत छोटे हैं और आंशिक रूप से पढ़ने में कठिन हैं।
DAYVIGO राजस्व ¥39.5 बिलियन (395, +36% YoY बनाम 291) तक पहुंच गया, जो ¥73.5 बिलियन के पूरे वर्ष के पूर्वानुमान के अनुरूप है। जापान 250, अमेरिका 77, चीन 28, EMEA 15, पूर्वी एशिया/ग्लोबल साउथ 25। 29 देशों और क्षेत्रों में अनिद्रा (insomnia) के लिए स्वीकृत; यूके और यूरोप में आवेदन लंबित हैं।
बाएं: दो अवधियों के लिए क्षेत्र के अनुसार स्टैक्ड बार चार्ट; दाएं: हेडलाइन और क्षेत्र के अनुसार पांच बुलेट; शीर्ष पर बैनर बॉक्स।
LEQEMBI राजस्व 615 (+50% YoY बनाम 411) था: अमेरिका 327, जापान 130, चीन 97, EMEA/पूर्वी एशिया/ग्लोबल साउथ 61। 53 देशों और क्षेत्रों में स्वीकृत। सबक्यूटेनियस ऑटोइंजेक्टर लॉन्च: 24 अगस्त को अमेरिका में IQLIK, 16 सितंबर को जापान में एक पेन स्वीकृत जिसकी लिस्टिंग 13 नवंबर के लिए योजनाबद्ध है, और 2 सितंबर को चीन में मंजूरी के साथ FY2026 Q4 के लिए लॉन्च की तैयारी। ¥143.5 बिलियन का पूरे वर्ष का पूर्वानुमान योजना के अनुसार आगे बढ़ रहा है।
बाएं: चीन में एकमुश्त वितरक स्टॉकिंग प्रभाव पर नोट के साथ स्टैक्ड बार चार्ट; दाएं: SC-AI लॉन्च के बारे में बोल्ड बुलेट; शीर्ष बैनर बॉक्स।
केवल टेक्स्ट वाला विवरण: LEQEMBI मस्तिष्क से Abeta प्रोटोफाइब्रिल्स और प्लाक को हटाकर अल्जाइमर रोग की प्रगति को धीमा करता है। तीन मूल्य बिंदु: शुरुआती उपचार के साथ सुधार सहित नैदानिक लाभ, दीर्घकालिक खुराक के साथ प्रगति का निरंतर धीमा होना, और एक स्थापित सुरक्षा प्रोफाइल।
केंद्रित मैजेंटा शीर्षक, एक बड़ा नेवी स्टेटमेंट पैराग्राफ, और सादे सफेद बैकग्राउंड पर नीचे तीन बुलेट पॉइंट।
चार क्रमांकित मूल्य स्तंभ: रोगी और परिवार की भागीदारी और इन्फ्यूजन से मुक्ति (साप्ताहिक, प्रति इंजेक्शन लगभग 15 सेकंड, निश्चित खुराक, 29-गेज डबल-टेपर सुई); उच्च सुविधा; स्वास्थ्य सेवा केंद्रों पर कम बोझ; और अच्छी सुरक्षा (सिस्टमिक इन्फ्यूजन रिएक्शन 1.4%, ARIA की घटना इन्फ्यूजन के समान)।
चार क्षैतिज पंक्तियाँ, प्रत्येक में एक बड़ी संख्या, नीले ग्रेडिएंट में एक रंगीन गोल लेबल बॉक्स, और दाईं ओर बुलेट विवरण; नीचे लंबे फुटनोट।
यह अमेरिका में खुराक देने की प्रक्रिया (dosing pathway) को दर्शाता है। शुरुआत (Initiation): हर 2 सप्ताह में IV इन्फ्यूजन, या साप्ताहिक IQLIK (दो 250 mg इंजेक्शन)। 18 महीनों के बाद, रखरखाव (Maintenance): हर 4 सप्ताह में IV इन्फ्यूजन, या साप्ताहिक IQLIK (एक 360 mg इंजेक्शन, अगस्त 2025 में स्वीकृत)। मरीज प्रशासन के तरीकों के बीच स्विच कर सकते हैं।
दो बड़े गोल कोनों वाले बॉक्स (शुरुआत और रखरखाव) '18 महीने बाद' वाले तीर से जुड़े हुए हैं, जिसमें प्रत्येक बॉक्स के अंदर डबल-हेडेड स्विच तीर और एक मैजेंटा हेडर तीर है।
लॉन्च के बाद पहले 10 हफ्तों के दो लाइन चार्ट IV इन्फ्यूजन लॉन्च (जुलाई 2023) के साथ IQLIK की शुरुआत की तुलना करते हैं: 10वें हफ्ते में मरीजों की संख्या IV की गति से लगभग 4 गुना और प्रिस्क्राइबर की संख्या लगभग 6 गुना अधिक है। यह स्पेशलिटी फार्मेसी और क्लेम डेटा के आंतरिक अनुमानों पर आधारित है; एक्सिस (axis) वैल्यू लेबल नहीं की गई हैं।
एक वर्टिकल डिवाइडर द्वारा अलग किए गए दो साथ-साथ लाइन चार्ट, जिनमें से प्रत्येक के ऊपर एक हेडलाइन और बुलेट है; हरे बनाम नेवी रंग की लाइनें; नीचे फुटनोट्स।
बाएं: FY24 Q4 से FY26 Q2 तक तिमाही आधार पर मिलियन डॉलर में LEQEMBI US की शुद्ध बिक्री, जो IV इन्फ्यूजन और IQLIK के बीच विभाजित है, जिसमें लगातार छह तिमाहियों तक दो अंकों की वृद्धि हुई है। दाएं: प्रिस्क्राइबर्स की संख्या सितंबर 2024 में लगभग 1,700 से बढ़कर सितंबर 2026 में लगभग 5,500 (चार्ट से अनुमानित) हो गई है, जिसमें IQLIK मेंटेनेंस और शुरुआत के लॉन्च मार्कर शामिल हैं।
दो बार चार्ट साथ-साथ, जिनमें नंबर वाले हेडिंग, ट्रेंड तीर, लॉन्च बबल और प्रत्येक के नीचे मैजेंटा कमेंट्री दी गई है।
IQLIK की शुरुआत ने नए मरीजों की संख्या में विस्तार किया और सितंबर 2026 तक नए AAT नुस्खों में LEQEMBI की हिस्सेदारी सबसे अधिक है। कुल AAT मरीजों (अप्रैल-सितंबर 2026) का एक लाइन चार्ट दिखाता है कि LEQEMBI अन्य AAT उत्पादों (सितंबर में लगभग 28,000 बनाम 19,000, चार्ट से अनुमानित) से ऊपर जा रहा है। एक डिस्क्लेमर में कहा गया है कि donanemab के साथ कोई आमने-सामने (head-to-head) परीक्षण मौजूद नहीं है।
बाएं: नीले और मैजेंटा रंग में दो नंबर वाले टेक्स्ट ब्लॉक; दाएं: दो सीरीज वाला लाइन चार्ट और एक IQLIK लॉन्च बबल; नीचे डिस्क्लेमर और फुटनोट्स।
जनवरी 2027 से कवरेज की प्रक्रिया जारी है: फार्मेसी लाभों के लिए एक नई AD डिजीज-मॉडिफाइंग ड्रग श्रेणी बनाई गई है और IQLIK को इसमें सूचीबद्ध किया गया है। नियोजित जनवरी 2027 कवरेज के लिए लगभग 67% नामांकित व्यक्ति सुरक्षित हैं, और यह आंकड़ा अभी भी बढ़ रहा है। निचला पैनल मरीज के जेब से होने वाले खर्च (out-of-pocket burden) में कमी और सरलीकरण के बारे में बताता है (2026 में $2,100 की MOOP कैप, M3P मासिक भुगतान योजना)।
शीर्ष पर शीर्षक और दो मैजेंटा बुलेट, एक हाइलाइट किया गया स्टैट बॉक्स जिसमें बड़ा 'लगभग 67%' लिखा है, और नीचे मरीज की लागत के चार बिंदुओं की एक फ्रेम वाली सूची; लंबे फुटनोट्स।
16 सितंबर को स्वीकृत, NHI मूल्य सूची में सूचीबद्ध और 13 नवंबर को लॉन्च किया गया। कीमत 27,141 येन प्रति 250 mg पेन है (संदर्भ: IV 200 mg वायल 38,910 येन, 500 mg वायल 97,277 येन)। चार अपेक्षित लाभ: अधिक नए मरीज, चिकित्सा संस्थानों पर कम बोझ, अधिक शुरुआती साइटें और अधिक फॉलो-अप साइटें।
केंद्रित शीर्षक और मैजेंटा उपशीर्षक, फिर एक बड़ा बॉर्डर वाला पैनल जिसमें मूल्य निर्धारण अनुभाग और चार-आइटम वाली नंबर वाली सूची है।
प्रीक्लिनिकल AD तक विस्तार का वर्णन करता है। AHEAD 3-45 (Phase III): A3 (लगभग 400 प्रतिभागी, एमाइलॉयड PET प्राथमिक एंडपॉइंट) और A45 (लगभग 1,100 प्रतिभागी, PACC5 प्राथमिक एंडपॉइंट), डेटा रीडआउट FY2028। DIAN-TU ART (Phase IIIb/IV): प्रमुख रूप से विरासत में मिले AD वाले लगभग 40 प्रतिभागी, पांच साल तक lecanemab, प्राथमिक एंडपॉइंट CDR-SB द्वारा नैदानिक प्रगति का समय।
दो परीक्षणों के लिए दो कॉलम में विभाजित एक बड़ा फ्रेम वाला पैनल, जिनमें से प्रत्येक में डिजाइन, एंडपॉइंट और रीडआउट बुलेट हैं; छोटे फुटनोट्स।
Etalanetug एक एंटी-MTBR-tau एंटीबॉडी है। Study 202 (Phase II, स्पोरैडिक अर्ली AD, लगभग 100 प्रतिभागी, 24 महीने, प्राथमिक एंडपॉइंट CSF MTBR-tau243) का रीडआउट FY2027 में होगा। Tau NexGen Trial (Phase II/III, DIAN-TU, लगभग 200 प्रतिभागी, 208 सप्ताह, प्राथमिक एंडपॉइंट Tau PET) का रीडआउट FY2028 में होगा। दोनों LEQEMBI के साथ Etalanetug को जोड़ते हैं।
एक फ्रेम वाला पैनल जिसमें केंद्रित हेडिंग और दो कॉलम हैं, प्रत्येक अध्ययन के लिए एक, जिसमें लक्ष्य, डिजाइन, अवधि, एंडपॉइंट और मैजेंटा में रीडआउट सूचीबद्ध है।
नार्कोलेप्सी (NT1/NT2) के लिए Ledasorexton का परीक्षण किया जा रहा है। बाएं: यह इन-हाउस लाइब्रेरी HTS का एकमात्र सीड कंपाउंड है और DAYVIGO सिंथेसिस जानकारी का उपयोग करता है; एक Phase Ib NT1 अध्ययन ने MWT पर मजबूत संकेत दिखाए। दाएं: Phase II (Study 202), नियोजित 64 प्रतिभागी, प्रत्येक 4 सप्ताह के लिए कम, मध्यम और उच्च खुराक पर दिन में एक बार मौखिक खुराक, प्राथमिक एंडपॉइंट MWT औसत नींद विलंबता (sleep latency); अंतिम मरीज शामिल हो चुका है और डेटा रीडआउट FY2026 में अपेक्षित है।
दो कॉलम वाला एक फ्रेम पैनल: बाईं ओर बुलेट विवरण, दाईं ओर ट्रायल डिजाइन बुलेट; फुटनोट्स संक्षिप्ताक्षरों (abbreviations) को परिभाषित करते हैं।
तीन लाल टेक्स्ट संदेश: 3L ग्रोथ पर ऑर्गेनिक बिजनेस योजना से बेहतर रहा और Eisai H2 में योजना बनाम वास्तविक प्रदर्शन का कड़ाई से प्रबंधन करेगा; SC-AI लॉन्च LEQEMBI शुरू करने और उसे जारी रखने की बाधाओं को कम करता है और इससे मरीजों की संख्या में भारी वृद्धि होने की उम्मीद है; निकट अवधि के AD योगदान में प्रीक्लिनिकल AD विस्तार और दुनिया की पहली संभावित ताऊ (tau) थेरेपी के रूप में etalanetug शामिल है।
सफेद बैकग्राउंड पर बीच में शीर्षक और तीन बड़े लाल पैराग्राफ।
सेक्शन डिवाइडर जिस पर 'संदर्भ सामग्री' लिखा है, जो परिशिष्ट तालिकाओं का परिचय देता है।
ज्यादातर खाली सफेद स्लाइड, जिसमें बाईं ओर शीर्षक और नीचे दाईं ओर एक मैजेंटा ग्रेडिएंट वेव है।
¥100 मिलियन में आय विवरण, जिसमें राजस्व का प्रतिशत, YoY परिवर्तन और पूरे वर्ष के पूर्वानुमान की प्रगति शामिल है: राजस्व 4,700 (पूर्वानुमान 8,835, 53.2%), सकल लाभ 3,654 (54.2%), SG&A 2,352, R&D 881, परिचालन लाभ 414 (पूर्वानुमान 700, 59.2%), कोर परिचालन लाभ 431 (61.5%), अंतरिम लाभ 313, मालिकों के लिए लाभ 299 (पूर्वानुमान 523, 57.2%)। औसत H1 FX दरें: USD 159.37 येन, EUR 184.35 येन।
एक विस्तृत तालिका जिसमें ग्रे रंग का FY2025 ब्लॉक और टील (teal) रंग का FY2026 ब्लॉक है, जिसमें कॉलम हाइलाइट किए गए हैं; नीचे FX-रेट फुटनोट दिए गए हैं।
फार्मास्युटिकल बिजनेस राजस्व 4,621 (+17.5%): जापान 1,167 (+3.7%), अमेरिका 1,792 (+26.5%, जिसमें से US 1,730), चीन 826 (+24.7%), EMEA 437 (+12.6%), पूर्वी एशिया/ग्लोबल साउथ 399 (+17.0%)। अन्य व्यवसाय 79; समेकित राजस्व 4,700। पूर्वानुमान प्रगति 50.0% (जापान) से 59.8% (EMEA) के बीच है।
तालिका जिसमें पिछले वर्ष का ग्रे ब्लॉक और चालू वर्ष का टील ब्लॉक है; फुटनोट में सेगमेंट की परिभाषाएं दी गई हैं।
फार्मास्युटिकल सेगमेंट लाभ 1,402 (+29.0%, मार्जिन 30.3%): जापान 366 (+8.9%), अमेरिका 466 (+55.6%), चीन 329 (+25.1%), EMEA 101 (+59.0%), पूर्वी एशिया/ग्लोबल साउथ 141 (+12.4%)। अन्य व्यवसाय 25, R&D -785, पैरेंट हेड-ऑफिस खर्च -228, जिससे समेकित परिचालन लाभ 414 (+20.4%) रहा। एक फुटनोट में बताया गया है कि Merck को भुगतान की गई LENVIMA लाभ-साझाकरण लागत अब सेगमेंट को आवंटित की गई है।
तालिका जिसमें पिछले वर्ष का ग्रे और चालू वर्ष का टील ब्लॉक है, जिसमें लाभ मार्जिन कॉलम शामिल है; सेगमेंट परिवर्तन पर व्याख्यात्मक फुटनोट।
3L कुल 2,958 (+24.9%; पूर्वानुमान 5,620, 52.6%)। LENVIMA/Kisplyx 1,948 (+17.0%; पूर्वानुमान 3,450), LEQEMBI 615 (+49.7%; पूर्वानुमान 1,435, 42.9%), DAYVIGO 395 (+35.7%; पूर्वानुमान 735, 53.8%), प्रत्येक जापान, अमेरिका, चीन, EMEA और पूर्वी एशिया/ग्लोबल साउथ द्वारा विभाजित। एंगल-ब्रैकेट मान स्थानीय मुद्रा में वृद्धि दर्शाते हैं।
नियमों द्वारा अलग किए गए तीन उत्पाद ब्लॉकों वाली लंबी तालिका; टील रंग में हाइलाइट किए गए FY2026 कॉलम; संकीर्ण कॉलम छोटे अंकों को सघन बनाते हैं।
जापान राजस्व 1,167 (+3.7%; पूर्वानुमान 2,335, 50.0%): प्रिस्क्रिप्शन दवाएं 1,056 (+4.5%), कंज्यूमर हेल्थ 111 (-3.2%); सेगमेंट लाभ 366 (+8.9%)। शीर्ष उत्पाद: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75.9%), Goofice 49, Methycobal 46; कंज्यूमर उत्पादों में Chocola BB ग्रुप 80।
तालिका जिसमें शीर्ष सारांश पंक्तियाँ और उसके बाद दो उत्पाद उप-तालिकाएँ (प्रिस्क्रिप्शन और कंज्यूमर) हैं; फुटनोट EA Pharma से संभाले जाने वाले उत्पादों को चिह्नित करता है।
अमेरिका राजस्व 1,792 (+26.5%; पूर्वानुमान 3,370, 53.2%), जिसमें से US 1,730 (+25.8%)। सेगमेंट लाभ 466 (+55.6%)। LENVIMA 1,359 (US 1,342 या 842 मिलियन USD, USD में +8.7%), LEQEMBI 327 (US 325 या 204 मिलियन USD, +54.5%), DAYVIGO 77 (US 36 या 23 मिलियन USD)।
तालिका जिसमें प्रत्येक उत्पाद को येन में और दूसरी पंक्ति में US मिलियन USD के लिए दिखाया गया है; टील रंग में हाइलाइट किए गए FY2026 कॉलम।
चीन राजस्व 826 (+24.7%; पूर्वानुमान 1,470, 56.2%); सेगमेंट लाभ 329 (+25.1%)। उत्पाद: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22.7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50, और DAYVIGO 28 (+173.0%; पूर्वानुमान 45, 62.5%)।
राजस्व और सेगमेंट लाभ की हेडलाइन पंक्तियों वाली तालिका, जिसके बाद उत्पादों की सूची है; चालू वर्ष का ब्लॉक टील रंग में हाइलाइट किया गया है।
EMEA राजस्व 437 (+12.6%; पूर्वानुमान 730, 59.8%); सेगमेंट लाभ 101 (+59.0%)। LENVIMA/Kisplyx 283 (+22.5%; पूर्वानुमान 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183.1%), LEQEMBI 10 (+168.6%)।
ज्यादातर खाली स्लाइड पर हेडलाइन पंक्तियों और चार उत्पाद पंक्तियों वाली छोटी तालिका; वही टील/ग्रे कॉलम योजना।
राजस्व 399 (+17.0%; पूर्वानुमान 795, 50.1%); सेगमेंट लाभ 141 (+12.4%)। उत्पाद: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170.8%; पूर्वानुमान 115, 44.3%), DAYVIGO 25 (+85.7%; पूर्वानुमान 55, 46.3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12।
हेडलाइन पंक्तियों और उत्पाद सूची वाली तालिका; चालू वर्ष का ब्लॉक टील रंग में हाइलाइट किया गया है।
Amyloid, Tau, Neurodegeneration, orexin प्लेटफॉर्म और ऑन्कोलॉजी द्वारा समूहीकृत तालिका। उदाहरण: US (जुलाई), चीन और जापान (सितंबर) में LEQEMBI SC-AI की शुरुआत को मंजूरी मिली, US में मेंटेनेंस (360 mg) को मंजूरी मिली; AHEAD 3-45 टॉपलाइन FY2028; etalanetug Tau NexGen टॉपलाइन FY2028 और Study 202 FY2027; ledasorexton फेज II टॉपलाइन FY2026; US में LENVIMA RCC सेकंड-लाइन को मंजूरी (सितंबर) मिली और FY2026 में जापान में मंजूरी मिलने की उम्मीद है; taletrectinib (ROS1 इन्हिबिटर) का EU लॉन्च FY2027 में अपेक्षित है। फुटनोट बहुत छोटे हैं।
प्रत्येक चिकित्सीय क्षेत्र (therapeutic area) के लिए नेवी हेडर पंक्तियाँ, ATN सातत्य (continuum) के लिए रंगीन लेफ्ट लेबल (A, T, N), और इंडिकेशन, स्टेज व प्रमुख घटनाओं के लिए कॉलम वाली फुल-स्लाइड टेबल।
मानक डिस्क्लेमर: सामग्री में दिए गए लक्ष्य औपचारिक पूर्वानुमान नहीं हैं (Tokyo Stock Exchange के नियमों के तहत वार्षिक रिजल्ट्स रिलीज देखें), भविष्योन्मुखी बयानों में जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल हैं, Eisai उन्हें अपडेट करने के लिए बाध्य नहीं है, और समेकित वित्तीय विवरण IFRS के तहत प्रकट किए गए हैं।
टाइटल बार के नीचे छह स्क्वायर बुलेट पैराग्राफ के साथ सिंगल लाइट-ब्लू फ्रेम वाला टेक्स्ट बॉक्स।
इस स्लाइड और अंतर्निहित प्रस्तुति सामग्री के बारे में सामान्य प्रश्न।
इसमें FY2026 की दूसरी तिमाही (अंतरिम अवधि), अप्रैल-सितंबर 2026 के लिए Eisai के परिणाम शामिल हैं: वित्तीय हाइलाइट्स, रेवेन्यू और प्रॉफिट ब्रिज, LENVIMA, DAYVIGO और LEQEMBI फ्रेंचाइजी, अल्जाइमर और ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन इवेंट्स, और क्षेत्रवार अपेंडिक्स टेबल।
रेवेन्यू ¥470.0 अरब (4,700 सौ मिलियन येन, +17.5% YoY) रहा, ऑपरेटिंग प्रॉफिट ¥41.4 अरब (+20.4%) और कोर ऑपरेटिंग प्रॉफिट ¥43.1 अरब (+28.6%) रहा। पूरे साल के अनुमान के मुकाबले प्रगति रेवेन्यू के लिए 53% और ऑपरेटिंग प्रॉफिट के लिए 59% है।
FY2026 से तात्पर्य Eisai के मार्च 2027 को समाप्त होने वाले वित्तीय वर्ष से है, और H1 FY2026 (अंतरिम अवधि या Q2) अप्रैल-सितंबर 2026 है। कवर पर 10 नवंबर, 2026 की तारीख है।
यह डेक जापानी भाषा में है (कवर का शीर्षक 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 है, जो एक अर्निंग्स ब्रीफिंग है), और मूल दस्तावेज़ टोक्यो स्टॉक एक्सचेंज की समय पर प्रकटीकरण सेवा, TDnet पर प्रकाशित किया गया था। यह गैलरी पेज हिंदी में पेज-दर-पेज विश्लेषण प्रदान करता है।
इसमें 33 पेज हैं: हाइलाइट्स, परिणाम, उत्पाद और पाइपलाइन अपडेट के 20 मुख्य पेज, जिसके बाद एक अपेंडिक्स डिवाइडर और इनकम स्टेटमेंट, सेगमेंट, क्षेत्रवार प्रमुख उत्पाद, पाइपलाइन की प्रमुख घटनाओं और भविष्योन्मुखी बयानों (forward-looking statement) के नोटिस के लिए टेबल दी गई हैं।
3L उत्पादों LENVIMA (1,948, +17%), DAYVIGO (395, +36%) और LEQEMBI (615, +50%) ने मिलकर कुल +699 रेवेन्यू वृद्धि में +591 का योगदान दिया, ये सभी आंकड़े सौ मिलियन येन की इकाइयों में हैं।
गैलरी पेज वहां दिए गए फॉर्मेट में डेक को देखने और डाउनलोड करने की सुविधा देता है। चूंकि मूल दस्तावेज़ एक कॉर्पोरेट IR दस्तावेज़ है, इसलिए इसकी सामग्री को पुनर्वितरित करने से पहले Eisai की उपयोग की शर्तों की जांच कर लें।
हाँ। KPI हाइलाइट पेज, वॉटरफॉल ब्रिज, कमेंट्री के साथ स्टैक्ड रीजनल बार चार्ट, और हाइलाइट किए गए कॉलम वाली वित्तीय टेबल ऐसे आसान पैटर्न हैं जिन्हें आप अपनी अर्निंग्स या IR प्रेजेंटेशन के लिए अपना सकते हैं।
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