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Présentation des résultats d'Eisai pour le premier semestre de l'exercice FY2026 : un support investisseurs de 33 pages en japonais (style de réunion d'information 決算説明会資料, titre de couverture 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) dont l'original a été publié sur TDnet (service de diffusion d'informations réglementées de la Bourse de Tokyo) le 10 novembre 2026. Il couvre le deuxième trimestre (période intermédiaire) de l'exercice FY2026 (FY2026 = exercice clos en mars 2027 et H1 = avril-septembre 2026) pour Eisai Co., Ltd., une société pharmaceutique japonaise publiant sous les normes IFRS en unités de centaines de millions de yens (億円).
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Présentation des résultats d'Eisai pour le premier semestre de l'exercice FY2026 : un support investisseurs de 33 pages en japonais (style de réunion d'information 決算説明会資料, titre de couverture 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) dont l'original a été publié sur TDnet (service de diffusion d'informations réglementées de la Bourse de Tokyo) le 10 novembre 2026. Il couvre le deuxième trimestre (période intermédiaire) de l'exercice FY2026 (FY2026 = exercice clos en mars 2027 et H1 = avril-septembre 2026) pour Eisai Co., Ltd., une société pharmaceutique japonaise publiant sous les normes IFRS en unités de centaines de millions de yens (億円).
Vue détaillée de chaque page de diapositive, incluant la mise en page, le contenu clé et les éléments visuels.
Couverture indiquant 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (Réunion d'information sur les résultats intermédiaires du T2 FY2026), publiée par Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) et datée du 10 novembre 2026.
Grand titre bleu marine centré, nom de l'entreprise et date en bas à gauche, logo Eisai en haut à droite, bande dégradée incurvée bleu sarcelle le long du bas avec la marque « hhc human health care ».
Le chiffre d'affaires s'est élevé à 470,0 milliards de yens (4 700 centaines de millions de yens, +17,5 % en glissement annuel), porté par la croissance organique de l'activité pharmaceutique. Le bénéfice d'exploitation et le bénéfice d'exploitation de base ont atteint respectivement 41,4 milliards de yens (+20,4 %) et 43,1 milliards de yens (+28,6 %), portés par les produits « 3L » LENVIMA, DAYVIGO et LEQEMBI. La progression par rapport aux prévisions annuelles (chiffre d'affaires 883,5 milliards de yens, bénéfice d'exploitation 70,0 milliards de yens) est de 53 % pour le chiffre d'affaires et de 59 % pour le bénéfice d'exploitation.
Trois sections superposées, chacune avec une barre d'étiquette bleu sarcelle sur la gauche et un texte à puces en gras en dessous ; note de bas de page nommant les produits 3L.
Tableau comparatif entre le S1 FY2025 et le S1 FY2026 (en 100 millions de yens) : chiffre d'affaires de 4 000 à 4 700 (+699, +17,5 %), marge brute de 3 119 à 3 654, R&D de 755 à 881, SG&A de 2 040 à 2 352, résultat opérationnel de 344 à 414 (+20,4 %), résultat opérationnel core de 335 à 431 (+28,6 %), résultat net part du groupe de 246 à 299 (+21,5 %), BPA de 87,37 à 106,18 yens. Des colonnes pour les prévisions annuelles et le taux d'avancement sont incluses (ex. : CA 8 835, 53,2 %).
Deux lignes à puces en haut, suivies d'un tableau financier dense avec la colonne S1 FY2026 encadrée en magenta ; une note de bas de page explique le résultat opérationnel core.
Le chiffre d'affaires a augmenté de 6,99 milliards de yens (+17,5 %), passant de 4 000 à 4 700. Les produits « 3L » ont contribué à hauteur de +591, les autres produits pharmaceutiques +97 et les autres activités +12. Au sein des 3L : LENVIMA +282 (+17 %), DAYVIGO +104 (+36 %), LEQEMBI +204 (+50 %). Le chiffre d'affaires pharmaceutique s'élève à 4 621.
Graphique en cascade (waterfall) avec barres de début et de fin sur les côtés, barres de variation flottantes au milieu, un encadré d'en-tête montrant la variation totale et un encadré de détail pour la progression des 3L.
Le résultat opérationnel est passé de 344 à 414 (+70, +20,4 %) ; le résultat opérationnel core de 335 à 431. La marge brute a contribué à hauteur de +535, compensée par la R&D (-126), les frais SG&A (-312) et les autres produits/charges (-27). La marge opérationnelle est passée de 8,6 % à 8,8 %. Les notes mentionnent une hausse de 142 des frais de partage de profits pour LENVIMA et une augmentation de 77 des dépenses pour LEQEMBI.
Graphique en cascade du S1 FY2025 au S1 FY2026 avec barres positives en bleu clair et négatives en gris, zones d'annotation sous chaque levier et indicateurs de marge sur les barres finales.
Le chiffre d'affaires de LENVIMA s'élève à 1 948 (+17 % en glissement annuel contre 1 665) : Amériques 1 359, EMEA 283, Chine 138, Japon 72, Asie de l'Est/Global South 95. L'objectif annuel de 345,0 milliards de yens devrait être atteint. La diapositive note l'approbation de la FDA en septembre 2026 pour LENVIMA associé au Welireg (LITESPARK-011) dans le carcinome rénal après thérapie anti-PD-1/PD-L1, avec une demande en cours au Japon, et mentionne environ 650 000 patients traités en 11 ans dans 83 pays et régions.
À gauche : graphique à barres empilées sur deux colonnes par région ; à droite : message principal et deux blocs de puces ; bannières supérieures résumant le médicament et son historique ; notes de bas de page denses.
La partie gauche traite de l'association LENVIMA plus Keytruda en première ligne pour le RCC, décrite comme le principal moteur de croissance et leader de part de marché parmi les combinaisons IO-IO et IO-TKI. Un tableau présente les taux de croissance moyens des prescriptions sur six mois aux États-Unis : total 6,9 %, carcinome rénal 8,6 %, endomètre 6,3 %, thyroïde 4,6 %, hépatocellulaire 7,9 %. La partie droite montre les courbes de survie sans progression de l'étude LITESPARK-011 pour LENVIMA plus Welireg par rapport au cabozantinib.
Deux panneaux encadrés : à gauche, puces et petit tableau (ligne RCC en évidence) ; à droite, puces et courbe de Kaplan-Meier ; les notes de bas de page sont très petites et parfois difficiles à lire.
Le chiffre d'affaires de DAYVIGO a atteint 39,5 milliards de yens (395, +36 % en glissement annuel contre 291), en bonne voie pour les prévisions annuelles de 73,5 milliards de yens. Japon 250, Amériques 77, Chine 28, EMEA 15, Asie de l'Est/Global South 25. Approuvé pour l'insomnie dans 29 pays et régions ; demandes en cours au Royaume-Uni et en Europe.
À gauche : graphique à barres empilées par région pour deux périodes ; à droite : titre et cinq puces par région ; encadrés bannières en haut.
Le chiffre d'affaires de LEQEMBI s'élève à 615 (+50 % en glissement annuel contre 411) : Amériques 327, Japon 130, Chine 97, EMEA/Asie de l'Est/Global South 61. Approuvé dans 53 pays et régions. Lancements de l'auto-injecteur sous-cutané : IQLIK aux États-Unis le 24 août, stylo approuvé au Japon le 16 septembre avec inscription prévue le 13 novembre, et approbation en Chine le 2 septembre avec préparation du lancement pour le T4 FY2026. Les prévisions annuelles de 143,5 milliards de yens progressent comme prévu.
À gauche : graphique à barres empilées avec une note sur un effet de stockage ponctuel chez les distributeurs en Chine ; à droite : puces en gras sur les lancements SC-AI ; bannières supérieures.
Déclaration textuelle : LEQEMBI ralentit la progression de la maladie d'Alzheimer en éliminant les protofibrilles et les plaques Abeta du cerveau. Trois points de valeur : bénéfice clinique incluant une amélioration avec un traitement précoce, ralentissement soutenu de la progression avec un dosage à long terme, et profil de sécurité établi.
Titre magenta centré, un grand paragraphe de déclaration en bleu marine et trois points de puces en dessous sur fond blanc uni.
Quatre piliers de valeur numérotés : participation du patient et de la famille et liberté vis-à-vis de la perfusion (hebdomadaire, environ 15 secondes par injection, dose fixe, aiguille 29G à double biseau (double-taper)) ; grande commodité ; réduction de la charge pour les centres de soins ; et bonne sécurité (réactions systémiques à l'injection de 1,4 %, incidence d'ARIA similaire à la perfusion).
Quatre rangées horizontales, chacune avec un grand numéro, un encadré d'étiquette arrondi en dégradé bleu et des détails sous forme de puces à droite ; longues notes de bas de page en bas.
Présente le schéma posologique aux États-Unis. Initiation : perfusion IV toutes les 2 semaines, ou IQLIK une fois par semaine (deux injections de 250 mg). Après 18 mois, entretien : perfusion IV toutes les 4 semaines, ou IQLIK une fois par semaine (une injection de 360 mg, approuvée en août 2025). Les patients peuvent alterner entre les méthodes d'administration.
Deux grands encadrés arrondis (initiation et entretien) reliés par une flèche « 18 mois plus tard », avec des flèches de permutation à double sens à l'intérieur de chaque encadré et une flèche d'en-tête magenta.
Deux graphiques linéaires sur les 10 premières semaines suivant le lancement comparent l'initiation par IQLIK au lancement de la perfusion IV (juillet 2023) : la progression du nombre de patients est environ 4 fois supérieure au rythme de l'IV et celle des prescripteurs environ 6 fois supérieure à la semaine 10. Basé sur des estimations internes provenant de pharmacies spécialisées et de données de remboursement ; les valeurs des axes ne sont pas étiquetées.
Deux graphiques linéaires côte à côte séparés par un diviseur vertical, chacun avec un titre et une puce au-dessus ; lignes vertes vs bleu marine ; notes de bas de page en dessous.
À gauche : ventes nettes de LEQEMBI aux États-Unis en millions de USD par trimestre du T4 FY24 au T2 FY26, réparties entre perfusion IV et IQLIK, avec une croissance à deux chiffres pendant six trimestres consécutifs. À droite : nombre de prescripteurs passant d'environ 1 700 en sept. 24 à environ 5 500 en sept. 26 (chiffres approximatifs lus sur le graphique), avec des marqueurs de lancement pour l'entretien et l'initiation IQLIK.
Deux graphiques à barres côte à côte avec des titres numérotés, des flèches de tendance, des bulles de lancement et des commentaires en magenta sous chacun.
L'initiation par IQLIK a augmenté le nombre de nouveaux patients et LEQEMBI détient la part la plus élevée des nouvelles prescriptions d'AAT en septembre 2026. Un graphique linéaire du nombre total de patients sous AAT (avril-septembre 2026) montre que LEQEMBI dépasse les autres produits AAT (environ 28 000 contre 19 000 en septembre, selon le graphique). Une clause de non-responsabilité précise qu'il n'existe aucune étude comparative directe avec le donanemab.
À gauche : deux blocs de texte numérotés en bleu et magenta ; à droite : graphique linéaire avec deux séries et une bulle de lancement IQLIK ; clause de non-responsabilité et notes de bas de page en bas.
La couverture à partir de janvier 2027 progresse : une nouvelle catégorie de médicaments modificateurs de la maladie d'Alzheimer (AD) a été créée pour les prestations pharmaceutiques et IQLIK y est répertorié. Environ 67 % des assurés sont déjà couverts pour le lancement prévu en janvier 2027, et ce chiffre continue de croître. Le panneau inférieur explique la réduction et le lissage du reste à charge pour le patient (plafond MOOP de 2 100 USD en 2026, plan de paiement mensuel M3P).
Titre et deux puces magenta en haut, un encadré de statistiques en évidence avec un grand « environ 67 % », et une liste encadrée de quatre points sur les coûts pour le patient en dessous ; longues notes de bas de page.
Approuvé le 16 septembre, inscrit sur la liste des prix du NHI et lancé le 13 novembre. Le prix est de 27 141 yens par stylo de 250 mg (référence : flacon IV de 200 mg à 38 910 yens, flacon de 500 mg à 97 277 yens). Quatre avantages attendus : davantage de nouveaux patients, réduction de la charge pour les établissements médicaux, augmentation du nombre de sites d'initiation et de sites de suivi.
Titre centré et sous-titre magenta, puis un grand panneau bordé avec une section sur les prix et une liste numérotée de quatre éléments.
Décrit l'expansion vers l'AD préclinique. AHEAD 3-45 (Phase III) : A3 (environ 400 participants, critère d'évaluation principal TEP amyloïde) et A45 (environ 1 100 participants, critère d'évaluation principal PACC5), lecture des données au cours de l'exercice FY2028. DIAN-TU ART (Phase IIIb/IV) : environ 40 participants atteints d'AD à transmission dominante, cinq ans de lecanemab, critère d'évaluation principal : délai avant progression clinique selon le CDR-SB.
Un grand panneau encadré divisé en deux colonnes pour les deux essais, chacun avec des puces sur la conception, les critères d'évaluation et la lecture des résultats ; petites notes de bas de page.
L'etalanetug est un anticorps anti-MTBR-tau. L'étude 202 (Phase II, AD précoce sporadique, environ 100 participants, 24 mois, critère d'évaluation principal MTBR-tau243 dans le LCS) livrera ses résultats au cours de l'exercice FY2027. L'essai Tau NexGen (Phase II/III, DIAN-TU, environ 200 participants, 208 semaines, critère d'évaluation principal TEP Tau) livrera ses résultats au cours de l'exercice FY2028. Les deux ajoutent l'etalanetug en complément de LEQEMBI.
Un panneau encadré avec un titre centré et deux colonnes, une par étude, listant chacune la cible, la conception, la durée, les critères d'évaluation et la lecture des résultats en magenta.
Le ledasorexton est testé pour la narcolepsie (NT1/NT2). À gauche : c'est le seul composé issu de la bibliothèque interne HTS et il utilise le savoir-faire de synthèse de DAYVIGO ; une étude de phase Ib dans la NT1 a montré des signaux forts sur le MWT. À droite : Phase II (Étude 202), 64 participants prévus, administration orale une fois par jour à doses faible, moyenne et élevée pendant 4 semaines chacune, critère d'évaluation principal : latence moyenne d'endormissement au MWT ; le dernier patient a été inclus et la lecture des données est attendue pour l'exercice FY2026.
Un panneau encadré avec deux colonnes : un récit sous forme de puces à gauche, les détails de la conception de l'essai à droite ; les notes de bas de page définissent les abréviations.
Trois messages clés en rouge : les activités organiques progressent au-delà des prévisions grâce à la croissance des 3L, et Eisai gérera rigoureusement l'écart entre le plan et le réel au S2 ; le lancement de la version SC-AI abaisse les barrières à l'initiation et au maintien du traitement par LEQEMBI, ce qui devrait augmenter considérablement le nombre de patients ; les contributions à court terme dans la maladie d'Alzheimer (MA) incluent l'expansion dans la MA préclinique et l'etalanetug en tant que thérapie anti-tau potentiellement pionnière au niveau mondial.
Titre centré avec trois grands paragraphes rouges centrés sur fond blanc.
Séparateur de section indiquant 参考資料 (documents de référence) introduisant les tableaux de l'annexe.
Diapositive blanche presque vide avec le titre à gauche et une vague en dégradé magenta en bas à droite.
Compte de résultat en centaines de millions de yens avec pourcentage du chiffre d'affaires, variation en glissement annuel et progression par rapport aux prévisions annuelles : chiffre d'affaires 4 700 (prévision 8 835, 53,2 %), marge brute 3 654 (54,2 %), frais de vente et administratifs 2 352, R&D 881, résultat opérationnel 414 (prévision 700, 59,2 %), résultat opérationnel de base 431 (61,5 %), résultat intermédiaire 313, résultat net part du groupe 299 (prévision 523, 57,2 %). Taux de change moyens du S1 : USD 159,37 yens, EUR 184,35 yens.
Tableau large avec un bloc gris pour l'exercice FY2025 et un bloc bleu sarcelle pour l'exercice FY2026 avec des colonnes mises en évidence ; notes de bas de page sur les taux de change en bas.
Chiffre d'affaires de l'activité pharmaceutique 4 621 (+17,5 %) : Japon 1 167 (+3,7 %), Amériques 1 792 (+26,5 %, dont USA 1 730), Chine 826 (+24,7 %), EMEA 437 (+12,6 %), Asie de l'Est/Global South 399 (+17,0 %). Autres activités 79 ; chiffre d'affaires consolidé 4 700. La progression des prévisions varie de 50,0 % (Japon) à 59,8 % (EMEA).
Tableau avec bloc gris pour l'année précédente et bloc bleu sarcelle pour l'année en cours ; définitions des segments en notes de bas de page.
Résultat du segment pharmaceutique 1 402 (+29,0 %, marge 30,3 %) : Japon 366 (+8,9 %), Amériques 466 (+55,6 %), Chine 329 (+25,1 %), EMEA 101 (+59,0 %), Asie de l'Est/Global South 141 (+12,4 %). Autres activités 25, R&D -785, frais du siège social de la société mère -228, soit un résultat opérationnel consolidé de 414 (+20,4 %). Une note de bas de page précise que les coûts de partage des bénéfices de LENVIMA payés à Merck sont désormais alloués aux segments.
Tableau avec blocs gris (année précédente) et bleu sarcelle (année en cours) incluant une colonne de marge bénéficiaire ; note explicative sur le changement de segmentation.
Total 3L 2 958 (+24,9 % ; prévision 5 620, 52,6 %). LENVIMA/Kisplyx 1 948 (+17,0 % ; prévision 3 450), LEQEMBI 615 (+49,7 % ; prévision 1 435, 42,9 %), DAYVIGO 395 (+35,7 % ; prévision 735, 53,8 %), chacun réparti par Japon, Amériques, Chine, EMEA et Asie de l'Est/Global South. Les valeurs entre crochets indiquent la croissance en monnaie locale.
Long tableau avec trois blocs de produits séparés par des filets ; colonnes FY2026 mises en évidence en bleu sarcelle ; les colonnes étroites rendent les petits chiffres denses.
Chiffre d'affaires au Japon 1 167 (+3,7 % ; prévision 2 335, 50,0 %) : médicaments sur ordonnance 1 056 (+4,5 %), santé grand public 111 (-3,2 %) ; résultat du segment 366 (+8,9 %). Principaux produits : DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75,9 %), Goofice 49, Methycobal 46 ; groupe Chocola BB 80 dans les produits grand public.
Tableau avec des lignes de résumé en haut suivies de deux sous-tableaux de produits (ordonnance et grand public) ; une note de bas de page signale les produits gérés par EA Pharma.
Chiffre d'affaires Amériques 1 792 (+26,5 % ; prévision 3 370, 53,2 %), dont USA 1 730 (+25,8 %). Résultat du segment 466 (+55,6 %). LENVIMA 1 359 (USA 1 342 soit 842 millions USD, +8,7 % en USD), LEQEMBI 327 (USA 325 soit 204 millions USD, +54,5 %), DAYVIGO 77 (USA 36 soit 23 millions USD).
Tableau présentant chaque produit en yens et sur une seconde ligne en millions USD pour les USA ; colonnes FY2026 mises en évidence en bleu sarcelle.
Chiffre d'affaires en Chine 826 (+24,7 % ; prévision 1 470, 56,2 %) ; résultat du segment 329 (+25,1 %). Produits : LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22,7 %), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50, et DAYVIGO 28 (+173,0 % ; prévision 45, 62,5 %).
Tableau avec lignes d'en-tête pour le chiffre d'affaires et le résultat du segment, suivies d'une liste de produits ; bloc de l'année en cours mis en évidence en bleu sarcelle.
Chiffre d'affaires EMEA 437 (+12,6 % ; prévision 730, 59,8 %) ; résultat du segment 101 (+59,0 %). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22,5 % ; prévision 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183,1 %), LEQEMBI 10 (+168,6 %).
Tableau court avec lignes d'en-tête et quatre lignes de produits sur une diapositive majoritairement vide ; même schéma de colonnes bleu sarcelle/gris.
Chiffre d'affaires 399 (+17,0 % ; prévision 795, 50,1 %) ; résultat du segment 141 (+12,4 %). Produits : LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170,8 % ; prévision 115, 44,3 %), DAYVIGO 25 (+85,7 % ; prévision 55, 46,3 %), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Tableau avec lignes d'en-tête et une liste de produits ; bloc de l'année en cours mis en évidence en bleu sarcelle.
Tableau regroupé par Amyloïde, Tau, Neurodégénérescence, plateforme orexine et oncologie. Exemples : approbation de l'initiation du LEQEMBI SC-AI aux USA (juillet), en Chine et au Japon (septembre), approbation du maintien aux USA (360 mg) ; résultats principaux AHEAD 3-45 pour l'exercice FY2028 ; résultats principaux etalanetug Tau NexGen pour FY2028 et étude 202 pour FY2027 ; résultats principaux ledasorexton Phase II pour FY2026 ; approbation de LENVIMA en deuxième ligne pour le RCC aux USA (septembre) avec approbation attendue au Japon pour FY2026 ; lancement du taletrectinib (inhibiteur de ROS1) dans l'UE prévu pour FY2027. Les notes de bas de page sont très petites.
Tableau en pleine page avec des en-têtes de lignes bleu marine par domaine thérapeutique, des étiquettes colorées à gauche (A, T, N) pour le continuum ATN, et des colonnes pour l'indication, le stade et les événements clés.
Clause de non-responsabilité standard : les objectifs figurant dans ce document ne constituent pas des prévisions formelles (se référer au communiqué de résultats annuel selon les règles de la Bourse de Tokyo), les déclarations prospectives comportent des risques et des incertitudes, Eisai n'a aucune obligation de les mettre à jour, et les états financiers consolidés sont publiés selon les normes IFRS.
Zone de texte unique encadrée en bleu clair avec six paragraphes à puces carrées sous la barre de titre.
Questions courantes sur cette diapositive et le contenu de présentation sous-jacent.
Elle couvre les résultats d'Eisai pour le deuxième trimestre (période intermédiaire) de l'exercice FY2026, d'avril à septembre 2026 : points clés financiers, graphiques en cascade (bridges) du chiffre d'affaires et des bénéfices, franchises LENVIMA, DAYVIGO et LEQEMBI, étapes du pipeline en oncologie et pour la maladie d'Alzheimer, ainsi que des tableaux en annexe par région.
Le chiffre d'affaires s'est élevé à 470,0 milliards de yens (4 700 centaines de millions de yens, +17,5 % en glissement annuel), le bénéfice d'exploitation à 41,4 milliards de yens (+20,4 %) et le bénéfice d'exploitation de base à 43,1 milliards de yens (+28,6 %). La progression par rapport aux prévisions annuelles est de 53 % pour le chiffre d'affaires et de 59 % pour le bénéfice d'exploitation.
L'exercice FY2026 correspond à l'exercice fiscal d'Eisai se terminant en mars 2027, et le premier semestre (H1 FY2026, période intermédiaire ou T2) couvre la période d'avril à septembre 2026. La page de garde est datée du 10 novembre 2026.
Le support est en japonais (le titre de la couverture est 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会, une réunion d'information sur les résultats), et l'original a été publié sur TDnet, le service de diffusion d'informations réglementées de la Bourse de Tokyo. Cette page de galerie propose une analyse page par page en français.
Il comporte 33 pages : 20 pages principales présentant les points forts, les résultats, les actualités produits et du pipeline, suivies d'un intercalaire d'annexes et de tableaux pour le compte de résultat, les segments, les produits phares par région, les événements clés du pipeline et un avertissement sur les déclarations prospectives.
Les produits « 3L » LENVIMA (1 948, +17 %), DAYVIGO (395, +36 %) et LEQEMBI (615, +50 %) ont contribué ensemble à hauteur de +591 à l'augmentation de +699 du chiffre d'affaires (tous les chiffres sont en centaines de millions de yens).
Cette page de galerie permet de consulter et de télécharger le document dans les formats proposés. L'original étant un document de relations investisseurs d'entreprise, veuillez consulter les conditions d'utilisation d'Eisai avant de redistribuer son contenu.
Oui. La page des points clés des KPI, les graphiques en cascade, les graphiques à barres régionales empilées avec commentaires et les tableaux financiers avec colonnes mises en évidence sont des modèles faciles à adapter pour vos propres présentations de résultats ou de relations investisseurs.
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