Ανήκει στη συλλογή Παραδείγματα παρουσιάσεων για επενδυτές
Η παρουσίαση των οικονομικών αποτελεσμάτων της Gilead Sciences για το Q2 2026 (4 Αυγούστου 2026) — ένα deck 36 διαφανειών που καλύπτει συνολικές πωλήσεις προϊόντων $7,6 δισ. με τις βασικές δραστηριότητες αυξημένες κατά 10% ετησίως, πωλήσεις HIV $5,7 δισ. (+12%), τριμηνιαίες πωλήσεις HIV PrEP που ξεπερνούν το $1 δισ. για πρώτη φορά, τη δυναμική λανσαρίσματος των Livdelzi και Trodelvy, ένα non-GAAP τρίμηνο που οδηγήθηκε σε ζημία $(6,75) ανά μετοχή λόγω $11,2 δισ. acquired IPR&D από τις συμφωνίες Arcellx, Tubulis και Ouro Medicines έναντι ενδεικτικών κερδών $2,27 χωρίς αυτές, το επικαιροποιημένο guidance για το FY2026, και ένα παράρτημα δώδεκα σελίδων με διαγράμματα pipeline για ιογενείς νόσους, κυτταρική θεραπεία, ογκολογία και φλεγμονώδεις νόσους, καθώς και συμφωνία προσαρμοσμένου χρέους και EBITDA.
Χρησιμοποιεί το εξώφυλλο αυτής της παρουσίασης ως πρότυπο στυλ για διαφάνειες με το δικό σας περιεχόμενο. Ή επιλέξτε οποιαδήποτε σελίδα παρακάτω για να χρησιμοποιήσετε τη διάταξή της ως αναφορά.
Γρήγορη Πλοήγηση
Ετικέτες
Κοινοποίηση διαφανειών
Η παρουσίαση των οικονομικών αποτελεσμάτων της Gilead Sciences για το Q2 2026 (4 Αυγούστου 2026) — ένα deck 36 διαφανειών που καλύπτει συνολικές πωλήσεις προϊόντων $7,6 δισ. με τις βασικές δραστηριότητες αυξημένες κατά 10% ετησίως, πωλήσεις HIV $5,7 δισ. (+12%), τριμηνιαίες πωλήσεις HIV PrEP που ξεπερνούν το $1 δισ. για πρώτη φορά, τη δυναμική λανσαρίσματος των Livdelzi και Trodelvy, ένα non-GAAP τρίμηνο που οδηγήθηκε σε ζημία $(6,75) ανά μετοχή λόγω $11,2 δισ. acquired IPR&D από τις συμφωνίες Arcellx, Tubulis και Ouro Medicines έναντι ενδεικτικών κερδών $2,27 χωρίς αυτές, το επικαιροποιημένο guidance για το FY2026, και ένα παράρτημα δώδεκα σελίδων με διαγράμματα pipeline για ιογενείς νόσους, κυτταρική θεραπεία, ογκολογία και φλεγμονώδεις νόσους, καθώς και συμφωνία προσαρμοσμένου χρέους και EBITDA.
Λεπτομερής προβολή κάθε σελίδας διαφάνειας, συμπεριλαμβανομένης της διάταξης, βασικού περιεχομένου και οπτικών στοιχείων.
Διαφάνεια εξωφύλλου για τα οικονομικά αποτελέσματα του δεύτερου τριμήνου 2026 της Gilead, με ημερομηνία 4 Αυγούστου 2026.
Λευκό φόντο με το λογότυπο της Gilead και το σλόγκαν «Creating Possible» επάνω αριστερά, τον τίτλο σε σκούρο μπλε στο κέντρο αριστερά πάνω από την ημερομηνία, και ένα κλιμακωτό πλέγμα από στρογγυλεμένα σχήματα κάψουλας σε πετρόλ και σκούρο μπλε που γεμίζει το δεξί μισό σαν τοιχοποιία.
Γνωστοποίηση Safe-harbor που καλύπτει το πρόβλεψη οικονομικών αποτελεσμάτων για ολόκληρο το έτος 2026, την αβεβαιότητα των εσόδων του Veklury, τη μεταρρύθμιση τιμολόγησης του Medicare Part D, τη συμφωνία τιμολόγησης «πλέον ευνοημένου κράτους», τους δασμούς, τις ρυθμίσεις με τις Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και την Tubulis, τους κινδύνους κλινικών δοκιμών για τα Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 και lenacapavir, τις εκκρεμείς κλινικές αναστολές του FDA, τις πιέσεις εμπορευματοποίησης και τιμολόγησης, και τη διάβρωση από γενόσημα. Μια δεύτερη παράγραφος παραθέτει τα εμπορικά σήματα της Gilead.
Λευκή διαφάνεια με μεγάλη επικεφαλίδα σε σκούρο μπλε και δύο πυκνές παραγράφους με πλήρη στοίχιση που γεμίζουν τη σελίδα με μικρή γραμματοσειρά. Χωρίς γραφικά.
Πέντε ενότητες με εύρος σελίδων: Κύρια Σημεία 4–5, Εμπορικά Αποτελέσματα 6–14, Ενημερώσεις Pipeline 15–20, Οικονομικά Αποτελέσματα 21–27, Παράρτημα 29–36.
Ονόματα ενοτήτων με έντονα στοιχεία σε σκούρο μπλε στην αριστερή πλευρά, το καθένα συνδεδεμένο με μια λεπτή γκρι γραμμή οδηγό σε μια κάψουλα με διαβάθμιση πετρόλ-σκούρο μπλε που περιέχει το εύρος σελίδων.
Διαχωριστικό ενότητας για τα κύρια σημεία, που παρουσιάζονται από τον Daniel O'Day, Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο.
Λευκή διαφάνεια με το λογότυπο της Gilead επάνω αριστερά, τον τίτλο της ενότητας και το όνομα και τον τίτλο του παρουσιαστή στο κέντρο αριστερά, και μια φωτογραφία πορτρέτου μέσα σε ένα μεγάλο σχήμα κάψουλας με περίγραμμα διαβάθμισης πετρόλ-σκούρο μπλε που γεμίζει το δεξί μισό.
Τρία αριθμημένα μπλοκ. Επιχειρηματική Απόδοση: οι συνολικές βασικές δραστηριότητες του Β' τριμήνου 2026 αυξήθηκαν κατά 10% σε ετήσια βάση, η ισχυρότερη ανάπτυξη Β' τριμήνου από το 2023, ωθούμενη από τα HIV, Trodelvy και Livdelzi· το HIV αυξήθηκε κατά 12% με το PrEP πάνω από 1 δισ. $, αύξηση 101%· το Trodelvy αυξήθηκε κατά 26%· οι ηπατικές παθήσεις κατά 10% με το Livdelzi αυξημένο κατά 115%· οι βασικές δραστηριότητες για το FY26 αναμένεται να αυξηθούν 6–7% και το HIV 9–10%. Κλινικές Ενημερώσεις: θετικές ενημερώσεις Φάσης 3 ISL/LEN στο AIDS 2026, μια πιθανή πρώτη εβδομαδιαία από του στόματος θεραπεία για άτομα με HIV με ιολογική καταστολή που θα κυκλοφορήσει το 2027· σχεδιάζεται δοκιμή Φάσης 3 του LEN συν teropavimab συν zinlirvimab ως πιθανή θεραπεία δύο φορές το χρόνο· ενθαρρυντικά δεδομένα Φάσης 1 του GS-8824 στον ανθεκτικό στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών στο ASCO 2026· θετικά κύρια αποτελέσματα Φάσης 3 IDEAL για το Livdelzi στη δεύτερη γραμμή PBC. Εμπορικές Κυκλοφορίες: δύο κυκλοφορίες το Β' τρίμηνο 2026 με δύο ακόμη να αναμένονται στο δεύτερο εξάμηνο του 2026· το Trodelvy κυκλοφόρησε για τον PD-L1-θετικό και PD-L1-αρνητικό μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού πρώτης γραμμής στις ΗΠΑ· το Hepcludex κυκλοφόρησε για τη χρόνια ηπατίτιδα δέλτα, η πρώτη και μοναδική εγκεκριμένη από τον FDA θεραπεία HDV· η κυκλοφορία του BIC/LEN αναμένεται τον Αύγουστο και του anito-cel τον Δεκέμβριο.
Τρία στρογγυλεμένα πλαίσια με περίγραμμα στοιβαγμένα στη διαφάνεια, το καθένα με έναν αριθμημένο κύκλο σε σκούρο μπλε και μια έντονη ετικέτα δύο γραμμών στα αριστερά και τέσσερις κουκκίδες στα δεξιά. Μια πυκνή υποσημείωση συντομογραφιών εκτείνεται στο κάτω μέρος.
Διαχωριστικό ενότητας για το εμπορικό τμήμα, που παρουσιάζεται από την Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer.
Το πρότυπο διαχωριστικού επαναλαμβάνεται με διαφορετικό πορτρέτο και τίτλο.
Πωλήσεις προϊόντων ανά franchise: HIV 5,7 δισ. $ (+12%), Veklury 23 εκατ. $ (-81%), Trodelvy 457 εκατ. $ (+26%), κυτταρική θεραπεία 417 εκατ. $ (-14%), ηπατικές παθήσεις 877 εκατ. $ (+10%), λοιπά 161 εκατ. $ (-20%). Κύρια μεγέθη: συνολικές πωλήσεις προϊόντων εξαιρουμένου του Veklury 7,6 δισ. $, αύξηση 10% σε ετήσια βάση και 12% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο· συνολικές πωλήσεις προϊόντων 7,6 δισ. $, αύξηση 8% και 10%· πωλήσεις προϊόντων HIV 5,7 δισ. $ (+12% και 13%)· πωλήσεις ηπατικών προϊόντων 877 εκατ. $ (+10% και 14%)· πωλήσεις ογκολογικών προϊόντων 873 εκατ. $ (+3% και 8%).
Ένα μεγάλο κυκλικό διάγραμμα (pie chart) στο κέντρο αριστερά με ένα υπόμνημα έξι στοιχείων στην άκρη αριστερά, όπου κάθε καταχώριση περιλαμβάνει το ποσό σε δολάρια και τον ρυθμό ανάπτυξης. Πέντε κύρια μεγέθη παρατίθενται στα δεξιά με υπερμεγέθεις γκρι αριθμούς και λεζάντες σε σκούρο μπλε, χωρισμένα με διακεκομμένη γραμμή.
Πωλήσεις προϊόντων HIV σε πέντε τρίμηνα, κατανεμημένες σε ΗΠΑ / Ευρώπη / Υπόλοιπο Κόσμο: Β'25 5.088 εκατ. $ (4.096 / 624 / 368), Γ'25 5.277 εκατ. $, Δ'25 5.801 εκατ. $ (4.845 / 624 / 332), Α'26 5.030 εκατ. $ (4.004 / 607 / 419) και Β'26 5.693 εκατ. $ (4.659 / 640 / 393). Πωλήσεις Β'26 5,7 δισ. $, αυξημένες κατά 12% σε ετήσια βάση, ωθούμενες από υψηλότερη μέση τιμή πώλησης και αυξημένη ζήτηση· η τριμηνιαία ανάπτυξη οδηγήθηκε από τη δημιουργία αποθεμάτων και την τιμή. Οι προσδοκίες ανάπτυξης του HIV για το 2026 αυξήθηκαν σε 9–10% ετησίως από 8% προηγουμένως.
Ένα διάγραμμα πέντε στοιβαγμένων ράβδων σε τρεις αποχρώσεις του μπλε στα αριστερά με ετικέτα σε κάθε ζώνη και σύνολα από πάνω· δύο υπερμεγέθη μεγέθη και τρεις κουκκίδες στα δεξιά.
Biktarvy: Πωλήσεις Β' τριμήνου 2026 ύψους 3,8 δισ. $, αυξημένες κατά 7% σε ετήσια βάση και 12% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο. Το νούμερο ένα σχήμα για ασθενείς που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία (naïve) και αλλαγές θεραπείας στις περισσότερες μεγάλες αγορές. Μερίδιο αγοράς άνω του 52% στις ΗΠΑ, με συνεχή ανοδική τάση. BIC/LEN καθημερινό από του στόματος: Ημερομηνία PDUFA στις 27 Αυγούστου 2026. Το 5–6% των ατόμων με HIV ακολουθούν σύνθετα σχήματα και έως και το 20% αλλάζουν θεραπείες HIV ετησίως. Συνδυάζει τη bictegravir, τον πλέον συνταγογραφούμενο αναστολέα ιντεγκράσης, με τη lenacapavir, η οποία περιγράφεται ως πρωτοποριακός αναστολέας καψιδίου. Πιθανή κυκλοφορία στις ΗΠΑ για άτομα με HIV με ιολογική καταστολή.
Δύο μεγάλα στρογγυλεμένα πλαίσια δίπλα-δίπλα, το καθένα με το λογότυπο του προϊόντος σε λευκή κάψουλα που επικαλύπτει το πάνω άκρο, μια επικεφαλίδα πωλήσεων ή ρυθμιστικών στοιχείων, και δύο λευκές κάρτες μετρήσεων στα αριστερά απέναντι από κουκκίδες (bullets) στα δεξιά.
Πωλήσεις PrEP αυξημένες κατά 101% σε ετήσια βάση έναντι περίπου 14% ανάπτυξης της αγοράς PrEP στις ΗΠΑ. Yeztugo (ενέσιμη lenacapavir): Πωλήσεις Β' τριμήνου 2026 ύψους 232 εκατ. $, αυξημένες κατά 40% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο. Ηγέτης στις αλλαγές θεραπείας μεταξύ όλων των επιλογών PrEP (από του στόματος και ενέσιμα μακράς διάρκειας) και πλέον ηγέτης στα ενέσιμα μακράς διάρκειας για το τμήμα των πρωτοθεραπευόμενων (treatment-naïve). Descovy για PrEP: Πωλήσεις Β' τριμήνου 2026 ύψους 801 εκατ. $, αυξημένες κατά 60% σε ετήσια βάση και 23% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο, λόγω υψηλότερης μέσης τιμής πώλησης και ζήτησης. Μια υποσημείωση διευκρινίζει ότι οι πωλήσεις του Descovy για PrEP αποτελούν εσωτερικές εκτιμήσεις και ότι το Truvada για PrEP εξαιρείται.
Δύο υπερμεγέθη ποσοστά στην κορυφή που συνδέονται με ένα σύμβολο συν σε κύκλο, ακολουθούμενα από δύο γκρι πλαίσια δίπλα-δίπλα, το καθένα με το λογότυπο του προϊόντος σε επικαλυπτόμενη λευκή κάψουλα, μια επικεφαλίδα πωλήσεων στο χρώμα της επωνυμίας του προϊόντος και δύο κουκκίδες.
Πωλήσεις ηπατικών προϊόντων σε πέντε τρίμηνα με διαχωρισμό PBC / HCV / HBV / HDV: Β' τριμ. 2025 795 εκατ. $ (78 / 400 / 270 / 47), Γ' τριμ. 2025 819 εκατ. $ (105 / 366 / 299 / 49), Δ' τριμ. 2025 844 εκατ. $ (150 / 342 / 305 / 48), Α' τριμ. 2026 767 εκατ. $ (133 / 323 / 256 / 55) και Β' τριμ. 2026 877 εκατ. $ (167 / 354 / 306 / 50). Πωλήσεις Livdelzi Β' τριμήνου 2026 ύψους 167 εκατ. $ με μερίδιο αγοράς άνω του 50% στη PBC δεύτερης γραμμής στις ΗΠΑ, αυξημένες κατά 115% σε ετήσια βάση και 26% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο. Συνολικές πωλήσεις ηπατικών αυξημένες κατά 10% σε ετήσια βάση λόγω υψηλότερης ζήτησης σε PBC, HBV και HDV, η οποία αντισταθμίστηκε από λιγότερες ενάρξεις θεραπείας HCV, και αυξημένες κατά 14% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο λόγω ζήτησης και δημιουργίας αποθεμάτων, που αντισταθμίστηκαν εν μέρει από χαμηλότερη μέση τιμή πώλησης.
Στοιβαγμένες ράβδοι (stacked bars) τεσσάρων ζωνών στα αριστερά με ετικέτες για κάθε τιμή, το λογότυπο του προϊόντος Livdelzi πάνω δεξιά πάνω από δύο υπερμεγέθη νούμερα, και στη συνέχεια τρεις κουκκίδες που χωρίζονται από μια λεπτή γραμμή.
Πωλήσεις προϊόντος Trodelvy σε πέντε τρίμηνα με διαχωρισμό ΗΠΑ / Ευρώπη / Υπόλοιπος Κόσμος: Β' τριμ. 2025 364 εκατ. $ (224 / 96 / 44), Γ' τριμ. 2025 357 εκατ. $, Δ' τριμ. 2025 384 εκατ. $ (251 / 88 / 45), Α' τριμ. 2026 402 εκατ. $ (253 / 95 / 54) και Β' τριμ. 2026 457 εκατ. $ (307 / 92 / 57). Αύξηση 26% σε ετήσια βάση και 13% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο, κυρίως λόγω αυξημένης ζήτησης στις ενδείξεις μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε όλες τις περιοχές. Νούμερο ένα μερίδιο στον μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού δεύτερης γραμμής σε ΗΠΑ και ΕΕ. Εγκρίθηκε για mTNBC πρώτης γραμμής ανεξαρτήτως κατάστασης PD-L1 στις ΗΠΑ τον Ιούνιο του 2026.
Επαναχρησιμοποίηση της διάταξης του διαγράμματος HIV — στοιβαγμένες ράβδοι τριών περιοχών στα αριστερά, λογότυπο προϊόντος και δύο υπερμεγέθη νούμερα στα δεξιά πάνω από δύο κουκκίδες.
Πωλήσεις προϊόντων κυτταρικής θεραπείας σε πέντε τρίμηνα με διαχωρισμό Yescarta / Tecartus: Β' τριμ. 2025 485 εκατ. $ (393 / 92), Γ' τριμ. 2025 432 εκατ. $ (349 / 83), Δ' τριμ. 2025 458 εκατ. $ (368 / 90), Α' τριμ. 2026 407 εκατ. $ (332 / 75) και Β' τριμ. 2026 417 εκατ. $ (346 / 70). Μείωση 14% σε ετήσια βάση, αντανακλώντας τις συνεχιζόμενες ανταγωνιστικές πιέσεις σε όλες τις περιοχές, και αύξηση 2% σε σχέση με το προηγούμενο τρίμηνο λόγω αυξημένης ζήτησης για το Yescarta σε ΗΠΑ και Υπόλοιπο Κόσμο, η οποία αντισταθμίστηκε εν μέρει από το Tecartus. Περισσότεροι από 36.000 ασθενείς έχουν λάβει θεραπεία μέχρι σήμερα και περισσότερα από 600 εξουσιοδοτημένα κέντρα θεραπείας παγκοσμίως. PDUFA για το Anito-cel στις 23 Δεκεμβρίου 2026, με τις προετοιμασίες κυκλοφορίας να βρίσκονται σε πλήρη εξέλιξη.
Στοιβαγμένες ράβδοι δύο ζωνών στα αριστερά, δύο λογότυπα προϊόντων πάνω δεξιά, ένα υπερμέγεθες νούμερο πωλήσεων, δύο επιπλέον υπερμεγέθεις μετρήσεις δίπλα-δίπλα και δύο κουκκίδες.
Χρονοδιάγραμμα κυκλοφοριών σε έξι στήλες: Εγκεκριμένα — Livdelzi για PBC δεύτερης γραμμής και Yeztugo για εξαμηνιαία ενέσιμη HIV PrEP. Πρόσφατα Εγκεκριμένα — Hepcludex για HDV και Trodelvy για mTNBC πρώτης γραμμής PD-L1-θετικό και PD-L1-αρνητικό. Αύγουστος 2026 — BIC/LEN, καθημερινό από του στόματος για άτομα με HIV με ιολογική καταστολή. Δεκέμβριος 2026 — anito-cel για υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα τέταρτης γραμμής και άνω. Φεβρουάριος 2027 — Yeztugo εβδομαδιαία από του στόματος HIV PrEP. 2027 — ISL/LEN εβδομαδιαία από του στόματος για άτομα με HIV με ιολογική καταστολή.
Έξι έγχρωμες κάψουλες επικεφαλίδας στην κορυφή — πράσινο για εγκεκριμένα, μπλε για βραχυπρόθεσμα, γκρι για μεταγενέστερα — με κάρτες προϊόντων να κρέμονται από κάτω σε κοντά στελέχη, και μια οριζόντια λωρίδα βέλους στο κάτω μέρος με πράσινα σημάδια ελέγχου (checkmarks) και κενούς κύκλους για την επισήμανση της κατάστασης.
Διαχωριστικό ενότητας για το τμήμα του pipeline, το οποίο παρουσιάζεται από τον Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer.
Το πρότυπο διαχωριστικού επαναλαμβάνεται για τρίτη φορά.
Χρονοδιάγραμμα συχνότητας δόσεων για το 2026, το 2027 και από το 2028 και μετά. Θεραπεία: ημερήσιο σχήμα bictegravir συν lenacapavir από του στόματος, κυκλοφορία στις ΗΠΑ τον Αύγουστο του 2026 και απόφαση της ΕΚ το 2027· εβδομαδιαίο σχήμα islatravir συν lenacapavir από του στόματος, επίτευξη πρωτευόντων καταληκτικών σημείων τον Ιούνιο του 2026 και κυκλοφορία το 2027· εβδομαδιαίο σχήμα lenacapavir συν GS-3242 και lenacapavir συν GS-1720 από του στόματος, ένταξη πρώτου ασθενούς στη Φάση 2 το Β' εξάμηνο του 2026 και αρχές του 2027 με κυκλοφορία το 2030· μηνιαίο σχήμα GS-3107 συν INSTI από του στόματος, ενημέρωση Φάσης 1 το Β' εξάμηνο του 2026 με κυκλοφορία το 2031–2033· εξαμηνιαίο ενέσιμο σχήμα lenacapavir συν teropavimab συν zinlirvimab, FPI Φάσης 3 το Β' εξάμηνο του 2026 με κυκλοφορία το 2030· εξαμηνιαίο ενέσιμο σχήμα lenacapavir συν GS-3242, FPI Φάσης 2 τον Ιούνιο του 2026 με κυκλοφορία το 2031–2033. PrEP: εβδομαδιαίο lenacapavir από του στόματος, κυκλοφορία στις ΗΠΑ τον Φεβρουάριο του 2027· ετήσιο ενέσιμο lenacapavir, ενημέρωση μελέτης Φάσης 3 PURPOSE 365 το 2027 με κυκλοφορία το 2028.
Πίνακας με οριζόντιες ζώνες που περιλαμβάνει ετικέτες συχνότητας δόσεων στα αριστερά, κάψουλες θεραπευτικών σχημάτων σε διαφορετικά χρώματα στη δεύτερη στήλη και κάψουλες οροσήμων τοποθετημένες κατά μήκος ενός χρονοδιαγράμματος 2026–2028+. Χρυσά αστέρια επισημαίνουν τις νέες ανακοινώσεις.
Hepcludex — η πρώτη και μοναδική εγκεκριμένη από τον FDA και την EC θεραπεία για χρόνια λοίμωξη από HDV, με υπό όρους έγκριση από την ΕΚ τον Ιούλιο του 2020, πλήρη άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ τον Ιούλιο του 2023 και ταχεία έγκριση από τον FDA τον Μάιο του 2026. Livdelzi (seladelpar) — η κορυφαία εγκεκριμένη από τον FDA και την EC θεραπεία δεύτερης γραμμής για την PBC σε ασθενείς με ανεπαρκή ανταπόκριση στο UDCA, με ταχείες εγκρίσεις που υποστηρίζονται από τη μελέτη Φάσης 3 RESPONSE σε ασθενείς με ALP πάνω από 1,67x ULN, και θετικά αποτελέσματα Φάσης 3 IDEAL σε ασθενείς με ALP 1–1,67x ULN, με λεπτομερή δεδομένα που θα παρουσιαστούν σε μελλοντικό ιατρικό συνέδριο.
Δύο οριζόντιες ζώνες που χωρίζονται από μια λεπτή γραμμή, καθεμία με το λογότυπο του προϊόντος στα αριστερά και μια πράσινη επικεφαλίδα πάνω από δύο κουκκίδες στα δεξιά.
Trodelvy — επίτευξη έγκρισης FDA για mTNBC πρώτης γραμμής· αναμένεται ενημέρωση της Φάσης 3 ASCENT-GYN το Β' εξάμηνο του 2026. Τα προγράμματά του καλύπτουν mTNBC 2ης γραμμής+ και 1ης γραμμής (εγκεκριμένο), πρώιμο TNBC υψηλού κινδύνου, προθεραπευμένο HR+/HER2- mBC, προχωρημένο ή υποτροπιάζοντα καρκίνο του ενδομητρίου 2ης γραμμής+ και μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτεταμένου σταδίου 2ης γραμμής. GS-8824, πρώην TUB-040 — ολοκληρώθηκε η ενημέρωση ASCO της Φάσης 1/2 NAPISTAR-1-01 στον ανθεκτικό στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών 2ης γραμμής+, ξεκίνησε η Φάση 1 NAPISTAR-1-02 στον ευαίσθητο στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών 2ης–3ης γραμμής, η έναρξη της μελέτης καταχώρισης αναμένεται το 2027, ενώ σημειώνεται ότι παραμένει υπό αξιολόγηση για τον καρκίνο του πνεύμονα.
Δύο επάλληλες ενότητες, καθεμία με το όνομα του προϊόντος και δείκτες κατάστασης στα αριστερά και οριζόντιες ράβδους βέλους στα δεξιά, τοποθετημένες κάτω από τις κεφαλίδες στηλών Φάση 1 / Φάση 2 / Φάση 3 / Εγκεκριμένο — πράσινο για το Trodelvy, μπλε για το GS-8824.
Επικείμενη κυκλοφορία του anito-cel — μια δυνητική αγορά CAR T ύψους περίπου 3,5 δισ. δολαρίων για υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα τέταρτης γραμμής και άνω· προοπτική για την καλύτερη θεραπεία στην κατηγορία βάσει της παρατηρηθείσας βαθιάς και διαρκούς αποτελεσματικότητας, του διαφοροποιημένου προφίλ ασφάλειας και της ταχείας, αξιόπιστης παραγωγής· αναμένεται απόφαση του FDA για το R/R πολλαπλό μυέλωμα 4ης γραμμής έως τις 23ης Δεκεμβρίου 2026· ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών στη Φάση 3 iMMagine-3 με υποβολή για R/R MM 2ης–4ης γραμμής ήδη από το 2027. In vivo πλατφόρμα υπό ανάπτυξη — ο μικρός συνδέτης D-Domain της Arcellx παρακάμπτει τις προκλήσεις του φορτίου για τη στόχευση πολλαπλών αντιγόνων· η αρθρωτή πλατφόρμα plug-and-play Interius βελτιστοποιεί τα CAR και τους στόχους φορέων ανά νόσο· η συνεργασία με την Pregene επιτρέπει την ταχεία κλινική εφαρμογή με αρχικές μελέτες υπό την αιγίδα ερευνητών που εξερευνούν την πλατφόρμα το Β' εξάμηνο του 2026· σχεδιασμένη για επεκτασιμότητα και ευρεία εφαρμογή στην ογκολογία και τα αυτοάνοσα νοσήματα.
Δύο γκρίζα πλαίσια δίπλα-δίπλα, το καθένα με μια έγχρωμη στρογγυλεμένη κεφαλίδα — σκούρο μπλε στα αριστερά, μεσαίο μπλε στα δεξιά — με έντονες υποεπιγραφές και κουκκίδες από κάτω.
Α' εξάμηνο 2026: Ενημερώσεις Φάσης 3 ISL/LEN ISLEND-1 και ISLEND-2 στην εβδομαδιαία από του στόματος θεραπεία HIV, αμφότερες ολοκληρώθηκαν· απόφαση FDA για το Hepcludex MYR301 στο HDV, ολοκληρώθηκε. Β' εξάμηνο 2026: Απόφαση FDA για BIC/LEN ARTISTRY-1 και -2 στην ημερήσια από του στόματος θεραπεία HIV, εντός χρονοδιαγράμματος· αποφάσεις FDA για Trodelvy ASCENT-03 και ASCENT-04 στο mTNBC πρώτης γραμμής, αμφότερες ολοκληρώθηκαν· ενημέρωση Φάσης 3 ASCENT-GYN στον προχωρημένο καρκίνο του ενδομητρίου 2ης γραμμής+, εντός χρονοδιαγράμματος· ενημέρωση Φάσης 3 EVOKE-03 στον mNSCLC πρώτης γραμμής, σημειώνεται ως ολοκληρωμένη με υποσημείωση ότι η μελέτη δεν πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο και διακόπηκε, με τα δεδομένα να αναμένεται να κοινοποιηθούν σε επιστημονικό συνέδριο· απόφαση FDA για anito-cel iMMagine-1 στο R/R πολλαπλό μυέλωμα 4ης γραμμής+, εντός χρονοδιαγράμματος· ενημέρωση Φάσης 3 Livdelzi IDEAL στην PBC δεύτερης γραμμής, ολοκληρώθηκε.
Δύο πίνακες, ένας ανά εξάμηνο, ο καθένας με στήλες για Πρόγραμμα, Μελέτη, Ένδειξη, Ενημέρωση και Κατάσταση, με υπόμνημα πάνω δεξιά που διακρίνει τους δείκτες για ολοκληρωμένα, ολοκληρωμένα-με-υποσημείωση και εντός χρονοδιαγράμματος.
Διαχωριστική διαφάνεια για την οικονομική ενότητα, την οποία παρουσιάζει ο Andrew Dickinson, Chief Financial Officer.
Το πρότυπο διαχωριστικού επαναλαμβάνεται για τέταρτη φορά.
Οι συνολικές πωλήσεις προϊόντων ανήλθαν σε 7.054 εκατ. $ το Β' τρίμηνο του 2025 — 6.934 εκατ. $ από τις βασικές δραστηριότητες συν 121 εκατ. $ από το Veklury — και αυξήθηκαν σε 7.627 εκατ. $ το Β' τρίμηνο του 2026, αποτελούμενες από 7.604 εκατ. $ από τις βασικές δραστηριότητες και 23 εκατ. $ από το Veklury. Οι πωλήσεις των βασικών δραστηριοτήτων αυξήθηκαν κατά 10% σε ετήσια βάση και κατά 12% σε σύγκριση με το προηγούμενο τρίμηνο, με την ετήσια ανάπτυξη να οδηγείται από τα προϊόντα για τον HIV, το Trodelvy και το Livdelzi, αντισταθμιζόμενη εν μέρει από τις χαμηλότερες επιδόσεις στην κυτταρική θεραπεία και το HCV. Οι συνολικές πωλήσεις προϊόντων αυξήθηκαν κατά 8% και 10%, αντανακλώντας τις μειωμένες πωλήσεις του Veklury λόγω λιγότερων νοσηλειών σχετιζόμενων με την COVID-19. Το Veklury σημείωσε πτώση 81%.
Δύο ψηλές μπλε (navy) ράβδοι στα αριστερά με το τμήμα του Veklury να εμφανίζεται ως ένα μικρό ανοιχτόχρωμο μπλοκ στη βάση, ετικέτες ανάπτυξης που αιωρούνται ανάμεσά τους, και δύο έντονοι τίτλοι με κουκκίδες στα δεξιά.
Σύγκριση Β' τριμήνου 2025 έναντι Β' τριμήνου 2026: Κόστος πωληθέντων (COGS) 922 εκατ. $ έναντι 999 εκατ. $, αύξηση 8%· μικτό περιθώριο προϊόντος 87% και στις δύο περιόδους, αμετάβλητο· R&D 1.450 εκατ. $ έναντι 1.429 εκατ. $, μείωση 1%· αποκτηθέν IPR&D 61 εκατ. $ έναντι 11.183 εκατ. $, μη συγκρίσιμο (NM)· SG&A 1.358 εκατ. $ έναντι 1.521 εκατ. $, αύξηση 12%· λειτουργικά έξοδα non-GAAP 2.869 εκατ. $ έναντι 14.133 εκατ. $· λειτουργικά έσοδα non-GAAP 3.290 εκατ. $ έναντι (7.329) εκατ. $· λειτουργικό περιθώριο 46% έναντι (94)%· πραγματικός φορολογικός συντελεστής 19% έναντι (11)%· καθαρά κέρδη non-GAAP 2.521 εκατ. $ έναντι (8.391) εκατ. $· non-GAAP απομειωμένα EPS 2,01 $ έναντι (6,75) $· απομειωμένες μετοχές 1.255 εκατομμύρια έναντι 1.243 εκατομμύρια. Ο σχολιασμός αποδίδει το σταθερό R&D στη χαμηλότερη δραστηριότητα κλινικών μελετών ογκολογίας που αντισταθμίστηκε από τις νεοαποκτηθείσες οντότητες, το αποκτηθέν IPR&D σε επενδύσεις στις Arcellx, Tubulis και Ouro Medicines καθαρά από τη συνεργασία Lakefront, και την αύξηση 12% στα SG&A σε προωθητικές ενέργειες για το Yeztugo.
Ένας πίνακας τριών στηλών στα αριστερά με σειρές υποσυνόλων και συνόλων σε δύο αποχρώσεις του μπλε, και δύο επικεφαλίδες σχολιασμού με κουκκίδες στα δεξιά, που χωρίζονται από μια διακεκομμένη κάθετη γραμμή.
Μια γέφυρα από τα non-GAAP απομειωμένα EPS του Β' τριμήνου 2025 ύψους 2,01 $ προς ένα ενδεικτικό non-GAAP EPS 2,27 $ για το Β' τρίμηνο του 2026, αυξημένο κατά 13% σε ετήσια βάση. Στη συνέχεια, η επίδραση περίπου 9,02 $ ανά μετοχή από τις εξαγορές του Β' τριμήνου και άλλα έσοδα οδηγεί τα αναφερόμενα non-GAAP απομειωμένα EPS του Β' τριμήνου 2026 στα (6,75) $. Ο σχολιασμός σημειώνει ότι το ενδεικτικό μέγεθος εξαιρεί το αποκτηθέν IPR&D και το κόστος χρηματοδότησης που σχετίζεται με τις Arcellx, Tubulis και Ouro Medicines καθαρά από τη συνεργασία Lakefront, καθώς και μη επαναλαμβανόμενα μη ταμειακά άλλα έσοδα, και ότι η ετήσια ανάπτυξη οδηγήθηκε από τις υψηλότερες πωλήσεις προϊόντων, αντισταθμιζόμενη εν μέρει από τα υψηλότερα SG&A και τους φόρους.
Ένα διάγραμμα waterfall τεσσάρων στοιχείων — δύο μπλε ράβδοι πάνω από τον άξονα, μια γκρίζα ράβδος για την επίδραση της εξαγοράς που διακόπτεται από ένα σύμβολο τεθλασμένης γραμμής άξονα, και μια μπλε ράβδος κάτω από τον άξονα για το αναφερόμενο μέγεθος — με δύο κουκκίδες στα δεξιά.
Τρεις ημερομηνίες guidance δίπλα-δίπλα — 10 Φεβρουαρίου 2026, 7 Μαΐου 2026 και 4 Αυγούστου 2026. Συνολικές πωλήσεις προϊόντων 29,6–30,0 δισ. $, 30,0–30,4 δισ. $ και 30,1–30,4 δισ. $· πωλήσεις προϊόντων εξαιρουμένου του Veklury 29,0–29,4 δισ. $, 29,4–29,8 δισ. $ και 29,8–30,1 δισ. $· πωλήσεις Veklury περίπου 600 εκατ. $, καμία αλλαγή και περίπου 300 εκατ. $. Non-GAAP: μικτό περιθώριο προϊόντος περίπου 87,0% χωρίς μεταβολή έκτοτε· έξοδα R&D με χαμηλή μονοψήφια, στη συνέχεια μεσαία μονοψήφια αύξηση και μετά καμία αλλαγή· αποκτηθέν IPR&D περίπου 0,3 δισ. $, 11,8 δισ. $ και 11,5 δισ. $· SG&A με μεσαία μονοψήφια αύξηση και μετά καμία αλλαγή· λειτουργικά έσοδα 13,8–14,3 δισ. $, 2,4–2,9 δισ. $ και 2,9–3,3 δισ. $· πραγματικός φορολογικός συντελεστής περίπου 20%, 190–140% και 140–115%· απομειωμένα EPS 8,45–8,85 $, (1,05)–(0,65) $ και (0,65)–(0,30) $· GAAP απομειωμένα EPS 6,75–7,15 $, (3,25)–(2,85) $ και (3,75)–(3,40) $. Σχολιασμός: το guidance για τις βασικές δραστηριότητες αυξήθηκε κατά 350 εκατ. $ στο μέσο όρο σε σύγκριση με τον Μάιο και κατά 750 εκατ. $ σε σύγκριση με τον Φεβρουάριο· ο HIV αναμένεται να αναπτυχθεί κατά 9–10% συμπεριλαμβανομένων περίπου 1 δισ. $ πωλήσεων του Yeztugo για το FY26· η κυτταρική θεραπεία αναμένεται να μειωθεί κατά ποσοστό γύρω στο 15%· το αποκτηθέν IPR&D μειώθηκε κατά περίπου 300 εκατ. $ λόγω αναθεωρημένης λογιστικής αντιμετώπισης μελλοντικών οροσήμων της Tubulis· το guidance για τα non-GAAP απομειωμένα EPS αυξήθηκε κατά περίπου 0,38 $ στο μέσο όρο.
Ένας πίνακας τριών στηλών με χρονολογημένες μπλε κεφαλίδες, μια ζώνη 'Non-GAAP' με αντίστροφη χρωματική αντίθεση που χωρίζει τα τμήματα GAAP και non-GAAP, και εναλλασσόμενη σκίαση σειρών· δύο επικεφαλίδες σχολιασμού με κουκκίδες στα δεξιά.
Μια γέφυρα από το guidance Μαΐου ύψους (1,05)–(0,65) $, προσθέτοντας πίσω περίπου 9,50 $ από την επίδραση της εξαγοράς του Β' τριμήνου για να φτάσει στο ενδεικτικό guidance Μαΐου ύψους 8,45–8,85 $. Στη συνέχεια, οι υψηλότερες πωλήσεις βασικών δραστηριοτήτων ύψους περίπου 0,20–0,25 $ και οι χαμηλότερες πωλήσεις του Veklury ύψους περίπου (0,20) $ δίνουν το ενδεικτικό guidance Αυγούστου ύψους 8,50–8,85 $. Αφαιρώντας περίπου 9,15 $ από τις εξαγορές του Β' τριμήνου και άλλα έσοδα, προκύπτει το guidance Αυγούστου ύψους (0,65)–(0,30) $. Ο σχολιασμός σημειώνει ότι το κατώτατο όριο αυξήθηκε κατά 0,05 $ λόγω υψηλότερων πωλήσεων βασικών δραστηριοτήτων, αντισταθμιζόμενο εν μέρει από το χαμηλότερο Veklury, σε σύγκριση με το ενδεικτικό guidance Μαΐου.
Ένα διάγραμμα waterfall έξι στοιχείων κατά μήκος της διαφάνειας με μπλε ράβδους για τα σημεία guidance, γκρίζες ράβδους για τις επιδράσεις των εξαγορών και μικρά χρωματιστά πλαίσια για τις δύο μικρές προσαρμογές, όλα με σύμβολα διακοπής άξονα, και μία κουκκίδα στα δεξιά.
Καταβολή μερισμάτων ύψους περίπου 1 δισ. $ το Β' τρίμηνο του 2026 και επαναγορά μετοχών αξίας 355 εκατ. $ — 2,7 εκατομμύρια μετοχές με μέση τιμή 131,83 $. Προτεραιότητες κατανομής κεφαλαίου: συνέχιση των επενδύσεων στην επιχείρηση και στο pipeline R&D με παράλληλη διαχείριση των εξόδων, συνέχιση των συνήθων συνεργασιών και συναλλαγών επιχειρηματικής ανάπτυξης, αύξηση του μερίσματος και επαναγορά μετοχών για την αντιστάθμιση της απομείωσης και την ευκαιριακή μείωση του αριθμού των μετοχών.
Δύο μεγάλου μεγέθους σχήματα με λεζάντες στο αριστερό τρίτο, τα οποία διαχωρίζονται από το δεξί τμήμα με μια κάθετη διακεκομμένη γραμμή. Τέσσερις προτεραιότητες στα δεξιά, καθεμία από τις οποίες εισάγεται με ένα μικρό σύμβολο βέλους με διαβάθμιση (gradient).
Διαφάνεια ερωτήσεων και απαντήσεων που παραθέτει πέντε στελέχη: Daniel O'Day, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος, Johanna Mercier, Εμπορικός Διευθυντής και Διευθυντής Εταιρικών Υποθέσεων, Dietmar Berger, MD, PhD, Ιατρικός Διευθυντής, Andrew Dickinson, Οικονομικός Διευθυντής, και Cindy Perettie, EVP και Head of Kite.
Ο τίτλος «Q&A» σε μεγάλο μέγεθος στα αριστερά, με πέντε κυκλικά πορτρέτα διατεταγμένα (τρία επάνω και δύο κάτω) στα δεξιά, το καθένα με λεζάντα που περιλαμβάνει το όνομα με έντονη γραφή και τον τίτλο από κάτω.
53 κλινικά προγράμματα και 4 κλινικά περιουσιακά στοιχεία με δικαίωμα προαίρεσης (opt-in), κατανεμημένα σε Φάση 1, Φάση 2 και Φάση 3/Κατατεθειμένα/Εγκεκριμένα για τρεις θεραπευτικές κατηγορίες. Τα ονομαστικά στοιχεία της Ογκολογίας περιλαμβάνουν το SG σε 1L mTNBC PD-L1-αρνητικό και PD-L1-θετικό, SG συν pembrolizumab σε επικουρικό TNBC, SG σε 2L mEC και SCLC, anito-cel σε 4L R/R MM και 2–4L R/R MM, axi-cel σε 1L HR LBCL και 2L-plus HR FL, και KITE-753 σε 2L DLBCL. Οι ιογενείς νόσοι περιλαμβάνουν το Hepcludex για HDV, τον συνδυασμό BIC/LEN για από στόματος χορήγηση σε HIV, τον συνδυασμό ISL/LEN για μακράς δράσης από στόματος χορήγηση σε HIV, και το LEN για HIV PrEP μακράς δράσης ενέσιμο και μακράς δράσης από στόματος. Τα προγράμματα φλεγμονωδών νόσων εμφανίζονται χωρίς ονομασία στη Φάση 1 και 2.
Ένα πλέγμα από έγχρωμα μπλοκ — σκούρο μπλε για την ογκολογία, πράσινο για τις ιογενείς νόσους, βυσσινί για τις φλεγμονώδεις νόσους — διατεταγμένα κάτω από μια σκούρα μπάρα κεφαλίδας φάσεων, με ονομαστικά στοιχεία μόνο στις μεταγενέστερες φάσεις. Ένα υπόμνημα επισημαίνει τα προγράμματα της Kite και τα προγράμματα συνεργατών με δικαίωμα προαίρεσης.
Πρόληψη HIV: Yeztugo (lenacapavir) για HIV PrEP μακράς δράσης από στόματος, έχει υποβληθεί sNDA. lenacapavir PURPOSE 365 για HIV PrEP μακράς δράσης ενέσιμο σε Φάση 3. Θεραπεία HIV: bictegravir/lenacapavir από στόματος συνδυασμός ARTISTRY-1 και -2, έχει υποβληθεί NDA. islatravir/lenacapavir ISLEND-1 και -2 σε Φάση 3. HIV INSTI/αναστολέας καψιδίου GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 με κλινική αναστολή (hold), ενημερώθηκε ότι η αναστολή του GS-1720 άρθηκε. Αναστολέας καψιδίου HIV GS-3107 σε Φάση 1. HIV INSTI GS-3242 συν lenacapavir, νέα καταχώριση με προγραμματισμένη Φάση 2 το Β' εξάμηνο του 2026. lenacapavir συν teropavimab συν zinlirvimab με χαρακτηρισμό breakthrough therapy. HIV INSTI GS-3242 συν lenacapavir μακράς δράσης ενέσιμο, νέα καταχώριση με FPI Φάσης 2. HIV INSTI GS-1219, η ανάπτυξη διεκόπη. Ίαση HIV: teropavimab συν zinlirvimab, vesatolimod και ένας αμφιειδικός ενεργοποιητής Τ-κυττάρων HIV GS-8588.
Πίνακας με στήλες για Κλινικό Πρόγραμμα, Ένδειξη, Φάση και μια στήλη Ενημερώσεων Β' Τριμήνου '26, με πράσινες μπάρες βέλους ανάλογα με τη φάση, γκρι ζώνες ενοτήτων και ένα υπόμνημα τεσσάρων συμβόλων πάνω δεξιά για νέες καταχωρίσεις, ενημερώσεις, breakthrough και PRIME χαρακτηρισμούς.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA και MAA εγκεκριμένα με έγκριση FDA εντός του τριμήνου, φέροντας σήμανση ενημέρωσης, PRIME και breakthrough. HDV pre-S1 nAb GS-4321 σε Φάση 1. Ίαση HBV: θεραπευτικό εμβόλιο HBV GS-2829 συν GS-6779 σε Φάση 1. HSV: HSV HPI GS-1179 σε Φάση 1. Λοιμώδη νοσήματα: Αναστολέας CoV Mpro GS-1701 για παραμελημένους και αναδυόμενους ιούς και προετοιμασία για πανδημία. Opt-ins: Assembly Biosciences, ένα πρόγραμμα κλινικού σταδίου για την HDV.
Η ίδια μορφή πίνακα pipeline, μικρότερη σε έκταση, με το μεγαλύτερο μέρος του κάτω μισού της διαφάνειας να παραμένει κενό.
Λέμφωμα: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 σε 2L-plus υψηλού κινδύνου θυλακιώδες λέμφωμα και ZUMA-23 σε 1L υψηλού κινδύνου LBCL. CD19/CD20 bicistronic KITE-753 PALISADES-2 σε 2L DLBCL, μια νέα καταχώριση με χαρακτηρισμό RMAT και είσοδο πρώτου ασθενούς στη Φάση 3. PALISADES-1 σε 3L-plus R/R DLBCL με χαρακτηρισμό RMAT. brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 σε παιδιατρική ALL/NHL. Πολλαπλό μυέλωμα: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 σε 4L-plus R/R MM, έχει κατατεθεί BLA, και iMMagine-3 σε 2–4L R/R MM. Αυτοάνοσα νοσήματα: CD19/CD20 bicistronic KITE-363 στη ρευματολογία και νευρολογία, και anitocabtagene autoleucel στη γενικευμένη μυασθένεια gravis.
Ο ίδιος πίνακας pipeline σε μπλε χρώμα για το λέμφωμα και το μυέλωμα και ροζ για τα αυτοάνοσα, με ένα υπόμνημα πέντε συμβόλων που προσθέτει τον χαρακτηρισμό RMAT.
Καρκίνος του μαστού: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 σε 1L mTNBC PD-L1-αρνητικό, εγκρίθηκαν τα sBLA και MAA με χορήγηση έγκρισης από τον FDA· ASCENT-04 με pembrolizumab σε 1L mTNBC PD-L1-θετικό, εγκρίθηκε το sBLA και υποβλήθηκε το MAA με χορήγηση έγκρισης από τον FDA· ASCENT-05 με pembrolizumab σε υψηλού κινδύνου επικουρική θεραπεία TNBC σε Φάση 3. Πνεύμονας και θώρακας: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 σε 2L εκτεταμένου σταδίου μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με χαρακτηρισμό καινοτόμου θεραπείας (breakthrough therapy designation). Γαστρεντερικό: denikitug σε μεταστατικό ορθοπρωκτικό καρκίνο, νέα καταχώριση με είσοδο του πρώτου ασθενούς στη Φάση 2. Γυναικολογία: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 σε 2L+ μεταστατικό καρκίνο του ενδομητρίου· NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 σε 2L+ ανθεκτικό στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών και NAPISTAR-1-02 σε 2L+ ευαίσθητο στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών, αμφότερες νέες καταχωρίσεις που αποκτήθηκαν από την Tubulis. Μια σημείωση παραθέτει τα προγράμματα που αφαιρέθηκαν, συμπεριλαμβανομένων των EVOKE-03 και TROPHY U-01.
Ο ίδιος πίνακας pipeline σε γκρι-μπλε χρώμα (slate), με τέσσερις ενότητες ενδείξεων και μια ασυνήθιστα μεγάλη υποσημείωση που παραθέτει τα προγράμματα που αφαιρέθηκαν και τις συντομογραφίες.
Προχωρημένοι καρκίνοι: efarindodekin alfa, ενημερώθηκε από Φάση 1 σε Φάση 2· 5T4 ADC GS-8823, νέα καταχώριση που αποκτήθηκε από την Tubulis· anti-IL-18BP GS-0321· denikitug· GS-2121· GS-2426, νέα καταχώριση με είσοδο του πρώτου ασθενούς στη Φάση 1· GS-5319· και PARP1 αναστολέας GS-0201. Επιλογές συμμετοχής (Opt-ins): Arcus με δύο προγράμματα κλινικού σταδίου και MacroGenics με ένα, αμφότερα σε προχωρημένους καρκίνους.
Ο ίδιος πίνακας με και τα οκτώ προγράμματα να μοιράζονται μια ενιαία ένδειξη, έτσι ώστε η στήλη «Ένδειξη» να επαναλαμβάνεται πανομοιότυπα σε όλη τη σελίδα — η πιο επίπεδη από τις σελίδες του pipeline.
Λύκος: edecesertib COSMIC σε Φάση 2. Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA και emvistegrast SWIFT σε Φάση 2, αγωνιστής FXR GS-8670 σε Φάση 1. Φλεγμονώδεις νόσοι: gamgertamig, νέα καταχώριση που αποκτήθηκε από την Ouro Medicines, σε Φάση 2· αγωνιστής CD200R GS-5305, αποικοδομητής IRAK4 GS-6791 και αγωνιστής PD1 GS-0151 σε Φάση 1. Μεταβολική νόσος: αγωνιστής GLP-1R GS-4571 σε Φάση 1.
Ο ίδιος πίνακας pipeline σε βαθύ κόκκινο (crimson) με τέσσερις ενότητες ενδείξεων, με τις περισσότερες μπάρες να σταματούν στη Φάση 1 ή 2.
Για πέντε ημερομηνίες από 30 Ιουνίου 2025 έως 30 Ιουνίου 2026: συνολικό καθαρό χρέος 24,95 δισ. $, 24,94 δισ. $, 24,94 δισ. $, 22,17 δισ. $ και 26,25 δισ. $· εκπτώσεις χρέους, προσαυξήσεις και έξοδα έκδοσης 0,18 δισ. $, 0,18 δισ. $, 0,17 δισ. $, 0,17 δισ. $ και 0,18 δισ. $· υποχρέωση σχετική με την πώληση μελλοντικών δικαιωμάτων (royalties) (1,13) δισ. $, (1,12) δισ. $, (1,11) δισ. $, (1,09) δισ. $ και (1,08) δισ. $· συνολικό προσαρμοσμένο χρέος 24,00 δισ. $, 24,00 δισ. $, 24,00 δισ. $, 21,25 δισ. $ και 25,35 δισ. $. Δώδεκα μήνες που έληξαν τις ίδιες ημερομηνίες: καθαρό εισόδημα αναλογούν στη Gilead 6,31 δισ. $, 8,11 δισ. $, 8,51 δισ. $, 9,22 δισ. $ και (3,24) δισ. $· προσθέτοντας έξοδα τόκων και λοιπά έσοδα/έξοδα, φόρους, αποσβέσεις, αρχικό κόστος εξωτερικά αναπτυγμένων έργων IPR&D —το οποίο εκτινάσσεται στα 11,72 δισ. $ στην τελευταία περίοδο— και απομειώσεις, προκύπτει προσαρμοσμένο EBITDA 13,08 δισ. $, 13,88 δισ. $, 14,18 δισ. $, 14,37 δισ. $ και 14,14 δισ. $· ο δείκτης προσαρμοσμένου χρέους προς προσαρμοσμένο EBITDA διαμορφώνεται περίπου στο 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x και 1,79x.
Δύο επάλληλοι πίνακες σε πέντε στήλες ημερομηνιών, με την πιο πρόσφατη στήλη σκιασμένη, τη σειρά του δείκτη με αντίστροφη χρωματική αντίθεση (reversed out) σε ναυτικό μπλε στο κάτω μέρος και τέσσερις αριθμημένες υποσημειώσεις από κάτω.
Συχνές ερωτήσεις σχετικά με αυτή τη διαφάνεια και το βασικό περιεχόμενο παρουσίασης.
Θα λάβετε την πλήρη παρουσίαση 36 διαφανειών των οικονομικών αποτελεσμάτων της Gilead για το Q2 2026 σε μορφή PDF και επεξεργάσιμου PowerPoint, μαζί με μια προεπισκόπηση ανά σελίδα. Το αρχείο PPTX διατηρεί τα γραφήματα και τους πίνακες του pipeline ως επεξεργάσιμα αντικείμενα, ώστε οι δομές τους να μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν.
Ναι. Το PDF είναι το επίσημο αρχείο που δημοσίευσε η Gilead στον ιστότοπο επενδυτικών σχέσεων (investor relations) μαζί με τα αποτελέσματα του Q2 2026 στις 4 Αυγούστου 2026. Το PowerPoint προέκυψε από μετατροπή αυτού του PDF για διευκόλυνση στην επεξεργασία — ελέγξτε τη διάταξη (layout) πριν την επαναχρησιμοποίηση, καθώς η μετατροπή δεν είναι πάντα απόλυτα ακριβής.
Αφορά το κόστος εξαγορασθείσας έρευνας και ανάπτυξης (acquired IPR&D). Η Gilead κατέγραψε $11.183 εκατομμύρια για acquired IPR&D αυτό το τρίμηνο από τις επενδύσεις της στις Arcellx, Tubulis και Ouro Medicines (καθαρά από τη συνεργασία με τη Lakefront), έναντι $61 εκατομμυρίων το προηγούμενο έτος. Αυτό μετέτρεψε τα non-GAAP λειτουργικά κέρδη από $3.290 εκατομμύρια σε $(7.329) εκατομμύρια και τα απομειωμένα EPS από $2,01 σε $(6,75). Η διαφάνεια 24 δείχνει μια ενδεικτική γέφυρα στα $2,27 εξαιρουμένου αυτού — αύξηση 13% σε ετήσια βάση. — αύξηση 13% σε ετήσια βάση.
Οι πωλήσεις των βασικών δραστηριοτήτων (base business) — συνολικές πωλήσεις προϊόντων εξαιρουμένου του Veklury — αυξήθηκαν κατά 10% ετησίως στα $7,6 δισεκατομμύρια, η ισχυρότερη ανάπτυξη Q2 από το 2023. Ο τομέας του HIV ανήλθε στα $5,7 δισεκατομμύρια (+12%), με τις τριμηνιαίες πωλήσεις PrEP να ξεπερνούν το $1 δισεκατομμύριο για πρώτη φορά (+101%). Το Trodelvy αναπτύχθηκε κατά 26% και το Livdelzi κατά 115%. Η κυτταρική θεραπεία (cell therapy) υποχώρησε κατά 14% και το Veklury κατά 81%.
Η διαφάνεια 25 παρουσιάζει τις προβλέψεις (guidance) Φεβρουαρίου, Μαΐου και Αυγούστου δίπλα-δίπλα. Το guidance για τις πωλήσεις base business αυξήθηκε κατά $350 εκατομμύρια στο μέσο επίπεδο σε σχέση με τον Μάιο και κατά $750 εκατομμύρια σε σχέση με τον Φεβρουάριο. Το acquired IPR&D μειώθηκε κατά περίπου $300 εκατομμύρια λόγω αναθεωρημένης λογιστικής αντιμετώπισης των οροσήμων (milestones) της Tubulis, ενώ το guidance για τα non-GAAP απομειωμένα EPS αυξήθηκε κατά περίπου $0,38 στο μέσο επίπεδο, διαμορφούμενο σε $(0,65)–$(0,30), με τα GAAP απομειωμένα EPS στα $(3,75)–$(3,40).
Περιλαμβάνει 53 κλινικά προγράμματα και 4 περιουσιακά στοιχεία opt-in. Βραχυπρόθεσμα: BIC/LEN με ημερομηνία PDUFA την 27η Αυγούστου 2026, anito-cel με PDUFA την 23η Δεκεμβρίου 2026, Yeztugo εβδομαδιαίο από στόματος PrEP με στόχο τον Φεβρουάριο του 2027 και ISL/LEN εβδομαδιαία από στόματος θεραπεία το 2027. Έξι σελίδες παραρτήματος παρουσιάζουν το πλήρες pipeline ανά θεραπευτική κατηγορία με φάση, χαρακτηρισμό και τριμηνιαία ενημέρωση για κάθε πρόγραμμα.
Πρόκειται για το πιο ισχυρό φαρμακευτικό πρότυπο στη συλλογή μας. Τρία στοιχεία αξίζουν την προσοχή σας: κάθε ενότητα ξεκινά με το πορτρέτο του στελέχους που την παρουσιάζει, κάθε προϊοντική κατηγορία χρησιμοποιεί το ίδιο γράφημα σωρευτικών ράβδων (stacked bar) πέντε τριμήνων για άμεση σύγκριση, και οι σελίδες του pipeline μοιράζονται ένα κοινό υπόμνημα και δομή στηλών σε έξι σελίδες που καλύπτουν τέσσερις θεραπευτικές κατηγορίες.
Μια στρογγυλεμένη κάψουλα είναι το κεντρικό μοτίβο της παρουσίασης — περιλαμβάνει το μοτίβο του εξωφύλλου, τους αριθμούς σελίδων των περιεχομένων, τα πορτρέτα των στελεχών, τα λογότυπα των προϊόντων και τις μπάρες φάσεων του pipeline. Το σκούρο μπλε (navy) και το γαλαζοπράσινο (teal) κυριαρχούν, ενώ σε κάθε θεραπευτική κατηγορία στο παράρτημα έχει ανατεθεί δικό της χρώμα, ώστε ο αναγνώστης να γνωρίζει πάντα σε ποιον τομέα βρίσκεται.
Πρωτότυπο PDF που δημοσιεύθηκε από την Gilead μαζί με τα αποτελέσματα του Q2 2026 στις 4 Αυγούστου 2026.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Αναφερθείτε σε επαγγελματικές σχεδιάσεις, επιλέξτε το στυλ σας και δημιουργήστε σλάιντ με τέλεια απόδοση κειμένου. Τροφοδοτείται από το Nano Banana—ξεκινήστε να δημιουργείτε την παρουσίασή σας τώρα.
Ο Πράκτορας AI σας για διαφάνειες. Εξοικονομήστε χρόνο, λάμψτε πιο γρήγορα με έξυπνη δημιουργία παρουσιάσεων.
© 2026 2slides. Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.