Ανήκει στη συλλογή Παραδείγματα παρουσιάσεων για επενδυτές · Παραδείγματα παρουσιάσεων για επενδυτές από την Ιαπωνία
Παρουσίαση αποτελεσμάτων της Astellas Pharma για το H1 FY2026 (Q2 FY2026, εξάμηνο έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2026), η οποία παρουσιάστηκε από τον Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο Naoki Okamura στις 4 Νοεμβρίου 2026. Πρόκειται για ένα deck στην ιαπωνική γλώσσα (2026年度第2四半期（中間期）決算概況) που κυκλοφόρησε στο TDnet, το σύστημα έγκαιρης γνωστοποίησης του Χρηματιστηρίου του Τόκιο. Καλύπτει τα αποτελέσματα του πρώτου εξαμήνου (έσοδα 1.270,9 δισ. γεν, αύξηση 23,4%, βασικά λειτουργικά κέρδη 424,9 δισ. γεν, αύξηση 50,3%), μια ανοδική αναθεώρηση των προβλέψεων για το FY2026 σε έσοδα 2.330 δισ. γεν και βασικά λειτουργικά κέρδη 700 δισ. γεν (βασικό περιθώριο 30,0%), καθώς και την πρόοδο του pipeline στα PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 και στα προγράμματα κυτταρικής και γονιδιακής θεραπείας. Τα μεγέθη είναι σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (億円). Το οικονομικό έτος FY2026 της Astellas διαρκεί από τον Απρίλιο του 2026 έως τον Μάρτιο του 2027.
Χρησιμοποιεί το εξώφυλλο αυτής της παρουσίασης ως πρότυπο στυλ για διαφάνειες με το δικό σας περιεχόμενο. Ή επιλέξτε οποιαδήποτε σελίδα παρακάτω για να χρησιμοποιήσετε τη διάταξή της ως αναφορά.
Γρήγορη Πλοήγηση
Ετικέτες
Κοινοποίηση διαφανειών
Παρουσίαση αποτελεσμάτων της Astellas Pharma για το H1 FY2026 (Q2 FY2026, εξάμηνο έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2026), η οποία παρουσιάστηκε από τον Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο Naoki Okamura στις 4 Νοεμβρίου 2026. Πρόκειται για ένα deck στην ιαπωνική γλώσσα (2026年度第2四半期（中間期）決算概況) που κυκλοφόρησε στο TDnet, το σύστημα έγκαιρης γνωστοποίησης του Χρηματιστηρίου του Τόκιο. Καλύπτει τα αποτελέσματα του πρώτου εξαμήνου (έσοδα 1.270,9 δισ. γεν, αύξηση 23,4%, βασικά λειτουργικά κέρδη 424,9 δισ. γεν, αύξηση 50,3%), μια ανοδική αναθεώρηση των προβλέψεων για το FY2026 σε έσοδα 2.330 δισ. γεν και βασικά λειτουργικά κέρδη 700 δισ. γεν (βασικό περιθώριο 30,0%), καθώς και την πρόοδο του pipeline στα PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA, setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500 και στα προγράμματα κυτταρικής και γονιδιακής θεραπείας. Τα μεγέθη είναι σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (億円). Το οικονομικό έτος FY2026 της Astellas διαρκεί από τον Απρίλιο του 2026 έως τον Μάρτιο του 2027.
Λεπτομερής προβολή κάθε σελίδας διαφάνειας, συμπεριλαμβανομένης της διάταξης, βασικού περιεχομένου και οπτικών στοιχείων.
Διαφάνεια τίτλου για τα αποτελέσματα του δεύτερου τριμήνου (ενδιάμεσα) της Astellas Pharma για το FY2026, που παρουσιάστηκαν από τον Πρόεδρο και CEO Naoki Okamura στις 4 Νοεμβρίου 2026, με μια αεροφωτογραφία του Ερευνητικού Κέντρου Astellas Tsukuba.
Διάταξη split: αριστερό λευκό πάνελ με λογότυπο, κόκκινο τίτλο, παρουσιαστή και ημερομηνία· δεξί μισό με αεροφωτογραφία πλήρους κάλυψης (full-bleed)
Αποποίηση ευθύνης για μελλοντικές δηλώσεις που παραθέτει κινδύνους, όπως αλλαγές στη φαρμακευτική αγορά και τη νομοθεσία, διακυμάνσεις συναλλάγματος, καθυστερήσεις στην κυκλοφορία προϊόντων, χαμηλές πωλήσεις, αποτυχία δημιουργίας ανταγωνιστικών νέων φαρμάκων και παραβίαση πνευματικής ιδιοκτησίας· σημειώνει ότι οι πληροφορίες για το pipeline δεν αποτελούν διαφήμιση ή ιατρική συμβουλή.
Μία στήλη κειμένου με επικεφαλίδα, δύο πυκνές παραγράφους, κόκκινη λωρίδα στο υποσέλιδο με αριθμό σελίδας και λογότυπο
Πρόοδος πέραν του προγραμματισμού με αύξηση των ετήσιων προβλέψεων: έσοδα +23% και βασικά λειτουργικά κέρδη +50% σε ετήσια βάση, λόγω των στρατηγικών brands, της βελτιστοποίησης του κόστους και της ευνοϊκής συναλλαγματικής ισοτιμίας· οι προβλέψεις αυξήθηκαν κατά 110 δισ. γεν (+1.100 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν) στα έσοδα και κατά 80 δισ. γεν (+800 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν) στα βασικά λειτουργικά κέρδη, φτάνοντας τα 700 δισ. γεν βασικά λειτουργικά κέρδη και 30% βασικό περιθώριο· οι επιτυχίες στο pipeline περιλαμβάνουν την έγκριση του PADCEV στην ΕΕ για MIBC επιλέξιμο για σισπλατίνη, καταθέσεις για το VEOZAH σε Ιαπωνία και Κίνα, δύο προγράμματα Φάσης 3 με δόση στον πρώτο ασθενή (setidegrasib για NSCLC, ASP2138 για G/GEJ), PoC για το ASP6958/VIR-5500 σε mCRPC και τρία νέα κλινικά προγράμματα (ASP388B, ASP2020, ASP2767).
Επικεφαλίδα με δύο κόκκινους υπότιτλους, ακολουθούμενη από τρεις ενότητες με ετικέτες (αποτελέσματα, αναθεώρηση προβλέψεων, pipeline) με λίστες κουκκίδων, υποσημειώσεις στο κάτω μέρος
Ημερήσια διάταξη δύο μερών: I. Ενοποιημένα αποτελέσματα FY2026 Q2 και αναθεώρηση ετήσιων προβλέψεων FY2026 (επισημασμένο)· II. Πρόοδος pipeline.
Δύο επάλληλες σειρές, η καθεμία με ένα τετράγωνο πλακίδιο με λατινικό αριθμό και ετικέτα ενότητας· η ενεργή ενότητα με κόκκινο χρώμα
Πίνακας αποτελεσμάτων χρήσης σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (億円): έσοδα από 10.301 σε 12.709 (+2.407, +23,4%, επίδραση συναλλάγματος +993)· κόστος πωληθέντων 2.479· SG&A 4.304 συμπεριλαμβανομένης της συν-προώθησης του XTANDI στις ΗΠΑ 1.318, λοιπά SG&A 2.985 (ποσοστό 23,5%, -3,4 ποσοστιαίες μονάδες)· R&D 1.677 (13,2%)· βασικά λειτουργικά κέρδη από 2.826 σε 4.249 (+50,3%, περιθώριο 33,4%, επίδραση συναλλάγματος +412)· αποσβέσεις 713· λειτουργικά κέρδη από 1.994 σε 3.166 (+58,8%)· κέρδη προ φόρων 3.175· ενδιάμεσα καθαρά κέρδη από 1.476 σε 2.415 (+63,6%)· στήλη αρχικής πρόβλεψης FY2026 (έσοδα 22.200, βασικά λειτουργικά κέρδη 6.200). Συναλλαγματικές ισοτιμίες H1: US$1 = ¥159, €1 = ¥184 (προηγούμενο έτος ¥146 / ¥168).
Οικονομικός πίνακας πλήρους πλάτους με στήλες για το προηγούμενο έτος, το τρέχον έτος (κόκκινη κεφαλίδα), μεταβολή, ποσοστιαία μεταβολή, επίδραση συναλλάγματος και αρχική πρόβλεψη· βασική βάση στο επάνω μέρος, πλήρης βάση από κάτω
Τα στρατηγικά brands αυξήθηκαν περισσότερο από 50% σε ετήσια βάση: σύνολο 333,9 δισ. γεν (3.339 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν, +1.134, +51%)· PADCEV 1.583 (+55%), IZERVAY 562 (+65%), VYLOY 459 (+73%), VEOZAH 307 (+34%), XOSPATA 429 (+25%)· η ετήσια πρόβλεψη για τα στρατηγικά brands αυξήθηκε στα 680 δισ. γεν κυρίως λόγω του PADCEV (1L mUC παγκοσμίως και US MIBC)· XTANDI 5.337 (+12%), αμετάβλητο εξαιρουμένου του συναλλάγματος, με αναμενόμενη πτώση στο H2 λόγω του US IRA.
Αριστερός πίνακας με λογότυπα προϊόντων, πωλήσεις H1 και ετήσια μεταβολή· δεξί ροζ πάνελ σχολιασμού ανά brand· η σειρά του XTANDI διαχωρισμένη στο κάτω μέρος
Τα SG&A εξαιρουμένης της συν-προώθησης του XTANDI στις ΗΠΑ αυξήθηκαν κατά 7,9% (πτώση 0,3% χωρίς το συνάλλαγμα), ποσοστό 23,5%, βελτιωμένο κατά 3,4 ποσοστιαίες μονάδες, με περίπου 10 δισ. γεν εξοικονόμηση SMT από το παγκόσμιο κέντρο ικανοτήτων, την AI/ψηφιακή τεχνολογία και το κοινό προωθητικό υλικό· το R&D αυξήθηκε κατά 17,0% (9,9% χωρίς το συνάλλαγμα), ποσοστό 13,2%, με περίπου 11 δισ. γεν επιπλέον δαπάνες για το pipeline (setidegrasib, ASP2138, ASP546C, ASP6958/VIR-5500) που αντισταθμίστηκαν από περίπου 8 δισ. γεν εξοικονόμηση SMT· συνολική βελτιστοποίηση SMT περίπου 22 δισ. γεν σε ετήσια βάση.
Δύο κύριες κουκκίδες πάνω από έναν πίνακα πλέγματος τεσσάρων στηλών: στοιχείο κόστους, ετήσια μεταβολή, ποσοστό επί των εσόδων, επεξηγηματικές κουκκίδες
Προβλέψεις σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (億円): έσοδα 23.300 έναντι αρχικών 22.200 (+1.100· PADCEV, mirabegron, συνάλλαγμα) και πραγματικών FY2025 21.392· SG&A 8.150 συμπεριλαμβανομένης της συν-προώθησης του XTANDI 2.300· λοιπά SG&A 5.850 (25,1%)· R&D 3.600 (15,5%)· βασικά λειτουργικά κέρδη 7.000 έναντι 6.200 (+800, περιθώριο 30,0%)· λειτουργικά κέρδη πλήρους βάσης 4.600 (+650). Αναθεωρημένη παραδοχή συναλλάγματος US$1 = ¥158, €1 = ¥181 (H2: ¥156 / ¥177).
Δύο κύριες κουκκίδες, στη συνέχεια πίνακας με τα πραγματικά στοιχεία FY2025, την αρχική πρόβλεψη, την αναθεωρημένη πρόβλεψη (κόκκινη κεφαλίδα), τη διαφορά και μια στήλη σχολιασμού 'κύρια στοιχεία αναθεώρησης'
Επανάληψη του διαχωριστικού ημερήσιας διάταξης με την ενότητα II, Πρόοδος pipeline, τώρα επισημασμένη.
Ίδια διάταξη ημερήσιας διάταξης δύο πλακιδίων με τη δεύτερη ενότητα ενεργή με κόκκινο κείμενο
Τριμηνιαίο χρονοδιάγραμμα ρυθμιστικών και κλινικών εξελίξεων FY2026: PADCEV σε MIBC (έγκριση EV-303 στην ΕΕ για μη επιλέξιμους για σισπλατίνη τον Ιούνιο, κατάθεση στην Κίνα τον Ιούλιο, εκκρεμεί απόφαση στην Ιαπωνία· κατάθεση EV-304 στην Ιαπωνία για επιλέξιμους για σισπλατίνη τον Μάιο, έγκριση στις ΗΠΑ τον Ιούλιο, έγκριση στην ΕΕ τον Οκτώβριο· έναρξη Φάσης 3 EV-309 για διατήρηση της ουροδόχου κύστης τον Ιούνιο)· κατάθεση IZERVAY στην Κίνα τον Μάιο· ολοκλήρωση εγγραφής Φάσης 3 LUCERNA για το VYLOY τον Ιούλιο με δεδομένα στο FY2027· το VEOZAH STARLIGHT 3 πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο τον Απρίλιο, κατάθεση στην Ιαπωνία τον Αύγουστο, κατάθεση στην Κίνα τον Οκτώβριο· δεδομένα HIGHLIGHT 1 (VMS σε καρκίνο του μαστού) στο FY2027.
Μήτρα τύπου Gantt: σειρές με λογότυπα προϊόντων και ενδείξεις έναντι στηλών για τα τρίμηνα 1Q-4Q των FY2026 και FY2027, με ροζ (ρυθμιστικά) και κίτρινα (κλινικά) πλαίσια οροσήμων· το μπλε κείμενο επισημαίνει τη νέα πρόοδο
Χάρτης σταδίων (Pre-PoC, επίτευξη PoC, Φάση 3/κομβική, κυκλοφορία) ανά θεραπευτική κατηγορία: δύο FSD Φάσης 3 (setidegrasib για NSCLC τον Σεπτέμβριο, NCT07566052· ASP2138 για G/GEJ τον Αύγουστο, NCT07673887), PoC για το ASP6958/VIR-5500 σε mCRPC, νέες κλινικές εισαγωγές ASP388B (iADC, Φάση 1b/2), ASP2020 (κυτταρική θεραπεία, Φάση 1b) και ASP2767 (γονιδιακή θεραπεία, έγκριση IND στις ΗΠΑ), και διακοπή του ASP5541· περιλαμβάνει επίσης τα ASP2998, ASP1002, ASP5834, ASP546C, ASP7317, AT845, ASP2957, ASP2246.
Αριστερά: κεφαλίδα σταδίων σε σχήμα chevron πάνω από ένα πλέγμα πλαισίων προγραμμάτων ομαδοποιημένων ανά τομέα (καρκίνος, οφθαλμολογία, νευρομυϊκά) με ετικέτες μεθόδου· δεξιά: κόκκινο πάνελ με κουκκίδες για την «κύρια πρόοδο»
Βασικά ορόσημα: ASP2138 (υποδόριος CLDN18.2 x CD3 T-cell engager) FSD Φάσης 3 σε 1L G/GEJ τον Αύγουστο με ανακοίνωση PoC για PDAC το FY2026· ASP6958/VIR-5500 (dual-masked PSMA x CD3 TCE) επίτευξη PoC σε mCRPC και FDA Fast Track, υπό εξέταση τα σχέδια έγκρισης. Νέα προγράμματα: ASP388B, ένα B7-H3 ADC διπλού φορτίου για διέγερση του ανοσοποιητικού (αναστολέας τοποϊσομεράσης Ι συν αγωνιστής STING) με FSD Φάσης 1b/2 τον Σεπτέμβριο· δικαίωμα προαίρεσης (option) για τη σύντηξη αντισώματος-κυτταροκίνης IL-12 DAX-044 της Audax, έναρξη Φάσης 1 το 2027.
Δύο στήλες: αριστερά κάρτες «βασικών οροσήμων», δεξιά κάρτες «νέων προγραμμάτων», καθεμία με γκρι μπάρα κεφαλίδας και κόκκινη έμφαση, συν σχηματικά διαγράμματα μορίων
Προγράμματα οφθαλμολογίας επόμενης γενιάς εισέρχονται στο κλινικό στάδιο: ASP2020, κύτταρα μελαγχρωστικού επιθηλίου του αμφιβληστροειδούς προερχόμενα από iPS με χρήση τεχνολογίας καθολικών κυττάρων επεξεργασμένων με HLA για την ωχρά κηλίδα Stargardt (FSD Φάσης 1b τον Αύγουστο, NCT07734064· FDA Fast Track και χαρακτηρισμός σπάνιας παιδιατρικής νόσου)· ASP2767, μια γονιδιακή θεραπεία AAV που παρέχει BDNF και TrkB για γλαυκωματική οπτική νευροπάθεια (έγκριση IND Φάσης 1/2 στις ΗΠΑ, NCT07770685· FDA Fast Track).
Δύο παράπλευρα πάνελ προγραμμάτων με γκρι μπάρες τίτλου, λίστες με κουκκίδες και ανατομικές εικονογραφήσεις αμφιβληστροειδούς από κάτω
Η ισχυρή δυναμική οδηγεί σε αυξημένη πρόβλεψη για το σύνολο του έτους και αναμενόμενο περιθώριο βασικών λειτουργικών κερδών 30%· το pipeline προχωρά σε κάθε στάδιο σύμφωνα με το Corporate Strategic Plan 2026. Επιχειρηματική δυναμική: στρατηγικά brands πάνω από 50%, τα έξοδα SG&A παρέμειναν σταθερά (εξαιρουμένων των co-promotion XTANDI και συναλλάγματος), η πρόβλεψη αυξήθηκε. Pipeline: ρυθμιστικά ορόσημα LCM για τα PADCEV και VEOZAH, δύο FSD Φάσης 3, PoC για το ASP6958/VIR-5500, τρία νέα κλινικά προγράμματα.
Κόκκινη επικεφαλίδα δήλωσης, στη συνέχεια δύο στήλες με κυκλικά εικονίδια και έγχρωμες μπάρες κεφαλίδας (σκούρο κόκκινο: επιδόσεις· ροζ: pipeline), λίστες με κουκκίδες από κάτω
Διαχωριστικό ενότητας που εισάγει το παράρτημα με το υλικό αναφοράς.
Αριστερό πορφυρό πάνελ με λευκό τίτλο· δεξιά φωτογραφία επιγραφής με το λογότυπο της Astellas σε πρόσοψη κτιρίου
Προσδοκίες κορύφωσης πωλήσεων: PADCEV 4.000-5.000 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (¥400-500 δισ., βάσει των συνολικών πωλήσεων προϊόντος συμπεριλαμβανομένων των πωλήσεων στην Αμερική που καταγράφει η Pfizer), VYLOY 1.000-2.000 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν, XOSPATA 1.000-2.000 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν, IZERVAY 2.000-4.000 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν, VEOZAH 1.500-2.500 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν.
Πέντε ίσες στήλες με λογότυπο προϊόντος, χρωματικά κωδικοποιημένη ζώνη θεραπευτικής κατηγορίας (πράσινο για ογκολογία, μπλε για οφθαλμολογία, μωβ για γυναικεία υγεία) και μια κάρτα που δείχνει το εύρος κορύφωσης των πωλήσεων
Τρεις προτεραιότητες: πρώτα επιχειρηματικές επενδύσεις για ανάπτυξη, αύξηση μερισμάτων βάσει σχεδίων κερδών και μετρητών, και ευκαιριακές επαναγορές μετοχών με πλεονάζοντα μετρητά· ο δείκτης Gross Debt/EBITDA διατηρείται στο 1,0-1,5x για τη διατήρηση ικανότητας μεγάλων επενδύσεων. Ραβδόγραμμα ιστορικού μερισμάτων από ¥14 (FY05) σε ¥78 (FY25) και πρόβλεψη ¥80 για το FY26, με ετήσιες αυξήσεις τουλάχιστον ¥2 κατά την περίοδο του Corporate Strategic Plan 2026 (οι ράβδοι FY27-FY30 είναι ενδεικτικές).
Τρία αριθμημένα ροζ πλαίσια πολιτικής στο επάνω μέρος, κεντραρισμένη πρόταση πολιτικής και στη συνέχεια ένα μεγάλο ραβδόγραμμα μερίσματος ανά μετοχή με επεξηγηματική επισήμανση
Μέσες ισοτιμίες H1: US$ από ¥146 σε ¥159 (εξασθένηση γεν κατά ¥13), ευρώ από ¥168 σε ¥184 (εξασθένηση κατά ¥16)· το συνάλλαγμα αύξησε τα έσοδα κατά 993 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (99,3 δισ. γεν) και τα βασικά λειτουργικά κέρδη κατά 412 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (¥41,2 δισ.).
Μικρός πίνακας επάνω αριστερά με σειρές νομισμάτων και κόκκινη κεφαλίδα τρέχουσας περιόδου, δύο κουκκίδες επίδρασης από κάτω, ο υπόλοιπος χώρος κενός
Οι παραδοχές πρόβλεψης συναλλάγματος αναθεωρήθηκαν για το US$ από ¥150 σε ¥158 και για το ευρώ από ¥180 σε ¥181 (παραδοχή H2 ¥156 / ¥177)· εξασθένηση του γεν κατά ¥1 έναντι της παραδοχής προσθέτει περίπου ¥8,6 δισ. στα έσοδα και ¥2,7 δισ. στα βασικά λειτουργικά κέρδη για το δολάριο, και περίπου ¥3,8 δισ. στα έσοδα και ¥1,7 δισ. στα βασικά λειτουργικά κέρδη για το ευρώ.
Δύο πίνακες σε στοίβα: παραδοχές συναλλάγματος (αρχική έναντι αναθεωρημένης έναντι μεταβολής) και μήτρα ευαισθησίας ανά νόμισμα για τα έσοδα και τα βασικά λειτουργικά κέρδη
Σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν: σύνολο ενεργητικού 35.670 (Μάρτιος 2026) έναντι 35.278 (Σεπτέμβριος 2026)· ταμειακά διαθέσιμα 2.816 έναντι 2.382· ίδια κεφάλαια αναλογούντα στους ιδιοκτήτες 18.290 έναντι 19.817 (δείκτης 51,3% έναντι 56,2%). Ταμειακές ροές H1: λειτουργικές 2.701 (έναντι 2.826), επενδυτικές -819, ελεύθερες ταμειακές ροές 1.882 (έναντι 2.524), χρηματοοικονομικές -2.304, συμπεριλαμβανομένων CP/βραχυπρόθεσμου δανεισμού +1.047, νέων ομολόγων/δανείων 500, αποπληρωμών -2.966 και μερισμάτων -699.
Δύο επάλληλοι πίνακες: στιγμιότυπο ισολογισμού και σύγκριση ταμειακών ροών, με κόκκινες κεφαλίδες για την τελευταία περίοδο
Η έντοκη χρηματοδότηση μειώθηκε από 589,9 δισ. γεν (Ιούνιος 2026) σε 424,9 δισ. γεν (Σεπτέμβριος 2026): μη κυκλοφορούντα στοιχεία 3.200 έναντι 2.700 (ομόλογα 2.200, μακροπρόθεσμα δάνεια 1.000 έναντι 500)· κυκλοφορούντα στοιχεία 2.699 έναντι 1.549 (CP 300 έναντι 749, βραχυπρόθεσμα δάνεια 0 έναντι 300, τρέχοντα μακροπρόθεσμα δάνεια 1.399 έναντι 500, τρέχοντα ομόλογα 1.000 έναντι κανένα). Τα ποσά σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (億円).
Ενιαίος πίνακας με στήλες Ιουνίου και Σεπτεμβρίου, ομαδοποιημένες μη κυκλοφορούσες και κυκλοφορούσες υποχρεώσεις με υπο-σειρές
Άυλα περιουσιακά στοιχεία σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν με αναφορά σε ξένο νόμισμα: IZERVAY ΗΠΑ 5.200 ($3.304M), IZERVAY εκτός ΗΠΑ 480 ($305M), VEOZAH 815 (€450M), τεχνολογία γονιδιακής θεραπείας από την εξαγορά της Audentes 570 ($362M), VYLOY 520 (€400M), ASP6958/VIR-5500 378 ($240M), ASP7317 271 ($172M), ASP546C 230, AT845 114 ($73M).
Πίνακας τιμών δύο στηλών (γεν και ξένο νόμισμα) με τα ονόματα των περιουσιακών στοιχείων στα αριστερά και υποσημειώσεις από κάτω
Στόχος για 200 δισ. γεν (2.000 億円) επαναλαμβανόμενης βελτιστοποίησης κόστους κατά τη διάρκεια του Corporate Strategic Plan 2026 (FY2026-FY2030) για τη χρηματοδότηση επανεπενδύσεων στο pipeline και τη διατήρηση υψηλών περιθωρίων: Ο Μετασχηματισμός Βιώσιμου Περιθωρίου (Sustainable Margin Transformation) πέτυχε 65 δισ. γεν το FY2024-2025, με 40 δισ. γεν να προγραμματίζονται για το FY2026, 45 δισ. γεν για το FY2027 και πρόσθετα μέτρα· οι μοχλοί περιλαμβάνουν την εσωτερική ανάθεση (insourcing), το παγκόσμιο κέντρο ικανοτήτων, AI/ψηφιακά εργαλεία, βελτιστοποίηση κόστους βάσει του κύκλου ζωής των XTANDI και mirabegron, και ένα πιο ευέλικτο λειτουργικό μοντέλο.
Κλιμακωτό ραβδόγραμμα τύπου καταρράκτη (γκρι, κίτρινο, κόκκινο) με αγκύλη προς τον στόχο των 200 δισ. γεν, συν ένα πλαίσιο με κόκκινο περίγραμμα για τα βασικά μέτρα
Πλήρες πλέγμα pipeline ανά τομέα έως τον Οκτώβριο του 2026: καρκίνος του προστάτη (XTANDI, ASP6958/VIR-5500), ουροθηλιακός καρκίνος (PADCEV, διατήρηση ουροδόχου κύστης με enfortumab vedotin), καρκίνος ανώτερου γαστρεντερικού και παγκρέατος (VYLOY, zolbetuximab με pembrolizumab, ASP2138, setidegrasib, ASP546C), AML (μελέτες XOSPATA και gilteritinib), συμπαγείς όγκοι (setidegrasib NSCLC, gilteritinib ALK+ NSCLC, ASP1002, ASP5834, ASP2998, ASP388B), οφθαλμολογία (IZERVAY, ASP7317, ASP2020, ASP2767), VMS (VEOZAH, fezolinetant στον καρκίνο του μαστού) και νευρομυϊκά/νευρολογία (AT845, ASP2957, ASP2246).
Πυκνό πλέγμα πολλαπλών πλαισίων με χρωματικά κωδικοποιημένους πίνακες θεραπευτικών περιοχών, όπου κάθε στοιχείο αναφέρεται με δείκτες φάσης (αριθμημένοι κύκλοι 1-3 ή 'κυκλοφόρησε ήδη')
FY2026: Αποφάσεις PoC για AT845 (Pompe) και ASP2138 (πάγκρεας)· FY2027: Δεδομένα Φάσης 3 LUCERNA για το VYLOY και δεδομένα HIGHLIGHT 1 για το VEOZAH· FY2028: Δεδομένα Φάσης 3 setidegrasib 2L+ NSCLC· FY2029: Δεδομένα Φάσης 3 setidegrasib 1L παγκρέατος και ASP2138 1L G/GEJ. Έναρξη Φάσης 3/κομβικών μελετών προγραμματίζεται το FY2026-2027 για τα ASP7317 και ASP546C· δεδομένα PADCEV EV-309 το FY2028-2030· κυκλοφορία προγεμισμένης σύριγγας IZERVAY το FY2028-2029.
Τέσσερις κόκκινες κεφαλίδες ετών σε σχήμα chevron στο επάνω μέρος με λίστες οροσήμων κάτω από καθεμία, κάτω ζώνη για ενάρξεις Φάσης 3 και στοιχεία κύκλου ζωής με λογότυπα προϊόντων
Μεταβάσεις σταδίων από την προηγούμενη ανακοίνωση: Είσοδος στη Φάση 1 για τα ASP2020 (Stargardt) και ASP388B (καρκίνος)· είσοδος στη Φάση 3 για τα ASP2138 (γαστρικός/GEJ) και setidegrasib (NSCLC)· καταθέσεις για τη fezolinetant (εμμηνοπαυσιακό VMS, Ιαπωνία και Κίνα)· έγκριση του enfortumab vedotin σε MIBC επιλέξιμο για σισπλατίνη (ΕΕ)· διακοπή του ASP5541 (καρκίνος του προστάτη, Φάση 2).
Πέντε κόκκινα chevrons (Φάση 1, Φάση 2, Φάση 3, κατάθεση, έγκριση) με τα περιουσιακά στοιχεία να παρατίθενται από κάτω και ένα γκρι πλαίσιο 'διακοπής' στη βάση
Επιλέξιμοι ασθενείς σε ΗΠΑ, Γερμανία, Γαλλία, Ιταλία, Ισπανία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία και Κίνα (εκτίμηση Astellas): MIBC μη επιλέξιμοι για σισπλατίνη EV-303 38.000· επιλέξιμοι για σισπλατίνη EV-304 59.000· διατήρηση ουροδόχου κύστης EV-309 34.000· 1L mUC EV-302 115.000· 2L+ mUC EV-301 49.000. Σε συνεργασία με την Pfizer.
Κεντραρισμένος πίνακας με συγχωνευμένη ετικέτα MIBC, στήλη κομβικής δοκιμής και στήλη αριθμού ασθενών, υποσημειώσεις και λογότυπο Pfizer
EV-303/KEYNOTE-905 (MIBC μη επιλέξιμο για σισπλατίνη, n=595): Έγκριση ΗΠΑ Νοέμβριος 2025, έγκριση ΕΕ Ιούνιος 2026, κατάθεση Ιαπωνία Ιανουάριος 2026, αποδοχή κατάθεσης Κίνα Ιούλιος 2026. EV-304/KEYNOTE-B15 (MIBC επιλέξιμο για σισπλατίνη, n=808): Έγκριση ΗΠΑ Ιούλιος 2026, έγκριση ΕΕ Οκτώβριος 2026, κατάθεση Ιαπωνία Μάιος 2026, αποδοχή κατάθεσης Κίνα Ιούλιος 2026. EV-309 (διατήρηση ουροδόχου κύστης έναντι χημειοακτινοβολίας, n=390): FSD Ιούνιος 2026. Φάση 2 EV-209 (n=240): FSD Απρίλιος 2026.
Πίνακας δοκιμών τεσσάρων σειρών: όνομα δοκιμής, αριθμός NCT, σχεδιασμός, μέγεθος δείγματος, ρυθμιστικό καθεστώς· μπλε κείμενο για νέα γεγονότα
Σύγκριση εννέα κλινικών δοκιμών του EV από το MIBC έως το προηγουμένως θεραπευμένο mUC: EV-304 EFS HR 0,53 και OS HR 0,65 με pCR 55,8% έναντι 32,5%· EV-303 EFS HR 0,40, OS HR 0,50, pCR 57,1% έναντι 8,6%· EV-302 PFS HR 0,48, OS HR 0,51 (33,8 έναντι 15,9 μηνών), ORR 67,5% έναντι 44,2%· αποτελέσματα κοόρτης EV-103 και EV-201 (ORR 44-73%)· EV-301 OS HR 0,70 (12,9 έναντι 9,0 μήνες), ORR 41% έναντι 18%.
Ευρύς πίνακας μητρώου: κεφαλίδες σταδίου νόσου στις στήλες, καταληκτικά σημεία (OS, EFS/PFS, pCR/ORR, DoR) ως γραμμές, με σύμβολα ελέγχου και υποσημειώσεις
Σχήματα μελετών για τρεις δοκιμές Φάσης 3 στο MIBC: EV-303/KEYNOTE-905 (EV+pembrolizumab περιεγχειρητικά έναντι μόνο κυστεκτομής, n=595, 1:1:1, πρωτεύον EFS), EV-304/KEYNOTE-B15 (EV+pembro περιεγχειρητικά έναντι νεοεπικουρικής cisplatin+gemcitabine, n=808, πρωτεύον EFS) και EV-309 (EV+pembro έναντι ταυτόχρονης χημειοακτινοθεραπείας, n=390, πρωτεύον BI-EFS και OS)· ένας κύκλος = 21 ημέρες.
Τρία οριζόντια διαγράμματα σχεδιασμού μελέτης με έγχρωμες ράβδους σκέλους θεραπείας, μια κατακόρυφη ράβδο κυστεκτομής και κουκκίδες καταληκτικών σημείων στα δεξιά
Το 38% των ασθενών με καρκίνο στομάχου/GEJ που υποβλήθηκαν σε έλεγχο στις μελέτες SPOTLIGHT και GLOW ήταν θετικοί στο CLDN18.2· Φάση 2 ILUSTRO κοόρτη 4B (zolbetuximab + nivolumab + mFOLFOX6) mPFS 14,8 μήνες συνολικά, 18,0 μήνες σε CLDN18.2-high και 23,6 μήνες σε CLDN18.2-high CPS ≥1 (ASCO GI 2026)· η Φάση 3 LUCERNA (n=500, 1L με pembrolizumab + χημειοθεραπεία) ολοκλήρωσε την ένταξη του στόχου ασθενών.
Επισκόπηση και κουκκίδες με τα τελευταία δεδομένα αριστερά, καμπύλη Kaplan-Meier PFS δεξιά, πίνακας κλινικών δοκιμών στο κάτω μέρος
Επεξήγηση της επιβάρυνσης της ποιότητας ζωής από τα αγγειοκινητικά συμπτώματα και της μείωσης της χρήσης ορμονικής θεραπείας μετά την WHI· δοκιμές: Ιαπωνία Φάση 3 STARLIGHT 2 (n=410) και STARLIGHT 3 (n=277) με κατάθεση φακέλου στην Ιαπωνία τον Αύγουστο του 2026· Κίνα Φάση 2 (n=150) με αποδοχή κατάθεσης τον Οκτώβριο του 2026· Φάση 3 HIGHLIGHT 1 σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού υπό επικουρική ενδοκρινική θεραπεία (n=540), FSD Αύγουστος 2024.
Δύο στήλες κειμένου για το πλαίσιο στο επάνω μέρος, ακολουθούμενες από πίνακα δοκιμών ομαδοποιημένο ανά χώρα και ένδειξη
Διάγραμμα θεραπευτικής οδού για AML με μετάλλαξη FLT3 που τοποθετεί τις μελέτες PASHA, PrE0905, VICEROY, GOSSAMER, MORPHO και ADMIRAL· η PASHA (HOVON, n=766) δεν πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο έναντι της midostaurin· τα κύρια αποτελέσματα της PrE0905 (n=181) παρουσιάστηκαν στο ASH 2024· VICEROY (n=70) FSD Ιανουάριος 2023· Φάση 1 σε NSCLC με σύντηξη ALK (n=40) FSD Οκτώβριος 2025.
Διάγραμμα ροής στο επάνω μέρος που δείχνει την επαγωγή, την εδραίωση, τη μεταμόσχευση και τη συντήρηση, πίνακας δοκιμών από κάτω
Η μετάλλαξη KRAS G12D είναι παρούσα σε περίπου 40% των περιπτώσεων παγκρεατικού καρκίνου και 5% των περιπτώσεων NSCLC· Φάση 3 σε 2L+ NSCLC έναντι docetaxel (N=356, πρωτεύον PFS και OS, NCT07566052) με αναμενόμενα δεδομένα το FY2028· τα δεδομένα μονοθεραπείας Φάσης 1 στο ELCC 2026 και στο NEJM έδειξαν mPFS 11,2 μήνες και ORR 37,5% σε δεύτερη ή τρίτη γραμμή.
Επισκόπηση αριστερά με εικονογράφηση του μηχανισμού αποικοδόμησης· πάνελ NSCLC δεξιά με σχήμα τυχαιοποίησης και καμπύλη PFS
Φάση 3 σε 1L παγκρεατικό καρκίνο με mFOLFIRINOX ή NALIRIFOX (N=614, πρωτεύον OS, NCT07409272), αναμενόμενα ενδιάμεσα δεδομένα το FY2029· δεδομένα Φάσης 1 σε 1L στο ASCO GI 2026 (600 mg + mFOLFIRINOX: ORR 7/12, 58,3%· DCR 10/12, 83,3%)· τα μεταφραστικά δεδομένα του AACR Pancreatic Cancer 2026 δείχνουν περίπου 95,5% αποικοδόμηση της πρωτεΐνης KRAS G12D και ένα προφίλ αντίστασης διακριτό από τους αναστολείς daraxonrasib και HRS-4642.
Αριστερά: σχήμα και waterfall plot· δεξιά: πίνακας σύγκρισης αντίστασης με μπλε κεφαλίδα
Υποδόριο διειδικό αντίσωμα για καρκίνο στομάχου/GEJ και παγκρέατος (CLDN18.2-θετικό σε περίπου 70% των G/GEJ και 60% των PDAC)· δεδομένα ESMO 2025 με την καθιερωμένη θεραπεία: 1L ORR 62,5% (15/24) και DCR 12 εβδομάδων 100%, 2L ORR 37,5% (9/24)· Φάση 3 σε 1L G/GEJ (N=570, πρωτεύον OS και PFS, NCT07673887) σε ασθενείς με χαμηλή έως ενδιάμεση έκφραση CLDN18.2 με δεδομένα το FY2029· απόφαση PoC για PDAC το FY2026.
Δύο στήλες: επισκόπηση με γραφικό μηχανισμού και τελευταία δεδομένα· τρέχουσα κατάσταση με σχήμα Φάσης 3 και διάγραμμα waterfall
ADC με ιδιόκτητο φορτίο αναστολέα τοποϊσομεράσης Ι (DAR 8) και συνδέτη MediLink TMALIN, FDA Fast Track στον καρκίνο του στομάχου, παγκόσμια δικαιώματα εκτός της Ευρύτερης Κίνας· Φάση 2 στην Κίνα στο ASCO 2026: 2L+ G/GEJ (n=26) ORR 65,4%, DCR 84,6%, mPFS 5,7 μήνες, mOS 11,7 μήνες· 2L+ παγκρεατικός (n=30) ORR 26,7%, DCR 83,3%, mPFS 4,1 μήνες, mOS 10,0 μήνες· παγκόσμια Φάση 1b/2 σε εξέλιξη και Φάση 3 στην Κίνα υπό τη διαχείριση της Evopoint.
Πάνελ επισκόπησης και κατάστασης αριστερά με εικονίδιο ADC· δεξιά δύο καμπύλες επιβίωσης, καθεμία σε συνδυασμό με πίνακα δεδομένων με κόκκινη κεφαλίδα
Σύγκριση των VYLOY (μονοκλωνικό αντίσωμα), ASP2138 (διειδικό αντίσωμα ανακατεύθυνσης Τ-κυττάρων) και ASP546C (ADC) ως προς τη μορφή, τον μηχανισμό, τα κλινικά δεδομένα και τις μελλοντικές προοπτικές: το VYLOY ως καθιερωμένη θεραπεία σε CLDN18.2-high G/GEJ (περίπου 38% των ασθενών), το ASP2138 με επέκταση σε ασθενείς με χαμηλή έως ενδιάμεση έκφραση (περίπου 35%) με υποδόρια χορήγηση, το ASP546C με στόχο σχήματα χωρίς χημειοθεραπεία σε όλους τους CLDN18.2-θετικούς ασθενείς.
Πίνακας σύγκρισης τριών στηλών με εικονίδια αντισωμάτων στις κεφαλίδες και στήλες με χρωματική κωδικοποίηση (γκρι, κίτρινο, ροζ)
Περίπου 176.000 ασθενείς 1ης γραμμής (1L) και 40.000 ασθενείς 2ης γραμμής (2L) σε επτά κύριες αγορές. Το KRAS G12D εντοπίζεται σε περίπου 40% και το CLDN18.2 σε περίπου 60% των περιπτώσεων PDAC. Φάση 3 για το setidegrasib 1L (N=614, ενδιάμεσα δεδομένα το FY2029), Φάση 1 για το ASP2138 με απόφαση PoC το FY2026, Φάση 1b/2 FSD για το ASP546C τον Μάιο του 2026.
Στατιστικά στοιχεία επικεφαλίδας στο επάνω μέρος, δύο ροζ πάνελ χωρισμένα ανά βιοδείκτη (KRAS G12D, CLDN18.2) με κάρτες προγραμμάτων.
Πρόγραμμα για τον καρκίνο του προστάτη σε Φάση 1 (NCT05997615) που πέτυχε PoC σε mCRPC και έλαβε Fast Track από τον FDA. Αρχικά δεδομένα κλιμάκωσης δόσης στο ASCO GU 2026 σε βαριά προθεραπευμένο mCRPC: ORR 45%, ένας ασθενής υπό θεραπεία για περίπου 300 ημέρες, καμία τοξικότητα που να περιορίζει τη δόση και κυρίως CRS Βαθμού 1 χωρίς προφύλαξη. Διάγραμμα καταρράκτη (waterfall) ανταπόκρισης PSA σε ≥3000 µg/kg Q3W.
Αριστερά επισκόπηση με γραφικό πρωτεϊνικής δομής και bullets κατάστασης. Δεξιά bullets με τα τελευταία δεδομένα και διάγραμμα καταρράκτη PSA με πίνακα ανταπόκρισης.
Μεταμόσχευση κυττάρων RPE για γεωγραφική ατροφία δευτεροπαθή σε AMD (περίπου 5 εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως). Η Φάση 1b (NCT03178149) πέτυχε PoC σε σοβαρή απώλεια όρασης. Τα δεδομένα ARVO 2026 δεν έδειξαν ενδοφθάλμια φλεγμονή, απόρριψη ή σήματα όγκου, και η μέση BCVA στον οφθαλμό της μελέτης βελτιώθηκε κατά 9,08 γράμματα την εβδομάδα 52 έναντι -5,75 στον άλλο οφθαλμό (κοόρτες 2/2b, n=3-5).
Αριστερά επισκόπηση με εικονογράφηση οφθαλμού και αμφιβληστροειδούς και κατάσταση. Δεξιά διάγραμμα γραμμής της μεταβολής BCVA σε διάστημα 52 εβδομάδων.
Επεξήγηση της γονιδιακής επεξεργασίας HLA σε ανθρώπινες κυτταρικές σειρές iPS κλινικής ποιότητας με rAAV: η αφαίρεση των HLA κλάσης I/II αποτρέπει την επίθεση των Τ-κυττάρων και η έκφραση μιας απλής αλυσίδας HLA-E αποτρέπει την επίθεση των κυττάρων NK (B2M-/HLA-E, 2x TK, RFXANK-/-), από την Universal Cells, μια εταιρεία της Astellas.
Αριστερά εικονίδια διαδικασίας και διάγραμμα άγριου τύπου έναντι universal κυττάρου. Δεξιά κόκκινη επικεφαλίδα με bullets και σημειώσεις αναφοράς.
Μυοειδική (muscle-specific) γονιδιακή θεραπεία AAV8 για τη νόσο Pompe (επίπτωση περίπου 1 στις 40.000. Η τυπική θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης απαιτεί εγχύσεις ανά δεκαπενθήμερο). Φάση 1/2 FORTIS (NCT04174105) με χαρακτηρισμό RMAT από τον FDA τον Φεβρουάριο του 2025 και πρόσθετες αναλύσεις προς μια απόφαση PoC. Παρακολούθηση WORLDSymposium 2026: 5 από τους 6 συμμετέχοντες με περισσότερο από ένα έτος παρακολούθησης παρέμειναν εκτός ERT για 1-3,5+ έτη. Διαγράμματα μεταβολής FVC και 6MWT.
Αριστερά επισκόπηση με εικονίδιο καψιδίου AAV8 και κατάσταση. Δεξιά δύο διαγράμματα γραμμών (spaghetti charts) για την FVC και τη δοκιμασία βάδισης έξι λεπτών.
Συχνές ερωτήσεις σχετικά με αυτή τη διαφάνεια και το βασικό περιεχόμενο παρουσίασης.
Πρόκειται για το deck αποτελεσμάτων 43 διαφανειών της Astellas για το πρώτο εξάμηνο του FY2026 (Απρίλιος έως Σεπτέμβριος 2026), το οποίο παρουσιάστηκε στις 4 Νοεμβρίου 2026. Καλύπτει τις ενοποιημένες καταστάσεις αποτελεσμάτων χρήσης (P&L), τις πωλήσεις βασικών προϊόντων, τα στοιχεία κόστους, την ανοδική αναθεώρηση των προβλέψεων για το σύνολο του έτους, την πρόοδο του pipeline και μια ενότητα αναφοράς με συναλλαγματικές ισοτιμίες (FX), ισολογισμό, ταμειακές ροές, άυλα περιουσιακά στοιχεία, κατανομή κεφαλαίου και κλινικά δεδομένα ανά περιουσιακό στοιχείο.
Ναι. Το πρωτότυπο είναι μια παρουσίαση αποτελεσμάτων στην ιαπωνική γλώσσα (決算説明会資料) με τίτλο 2026年度第2四半期（中間期）決算概況, η οποία δημοσιεύτηκε στο TDnet, το σύστημα έγκαιρης γνωστοποίησης του Χρηματιστηρίου του Τόκιο. Το κείμενο της σελίδας εδώ είναι μια ελληνική σύνοψη κάθε διαφάνειας. Τα ποσά διατηρούν τις μονάδες της εταιρείας, όπως εκατοντάδες εκατομμύρια γεν (億円).
Τα έσοδα ανήλθαν σε 1.270,9 δισ. γεν (12.709 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν), αυξημένα κατά 23,4% σε ετήσια βάση, και τα βασικά λειτουργικά κέρδη (core operating profit) ήταν 424,9 δισ. γεν (4.249 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν), αυξημένα κατά 50,3%, με βασικό περιθώριο 33,4%. Τα λειτουργικά κέρδη ήταν 3.166 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν και τα ενδιάμεσα καθαρά κέρδη 2.415 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν. Οι συναλλαγματικές ισοτιμίες πρόσθεσαν περίπου 993 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν στα έσοδα και 412 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν στα βασικά λειτουργικά κέρδη.
Οι προβλέψεις για τα έσοδα αυξήθηκαν κατά 1.100 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν στα 23.300 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν και για τα βασικά λειτουργικά κέρδη κατά 800 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν στα 7.000 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν, υποδηλώνοντας βασικό λειτουργικό περιθώριο 30,0%. Τα λειτουργικά κέρδη σε πλήρη βάση αυξήθηκαν στα 4.600 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν. Η αναθεωρημένη παραδοχή FX είναι US$1 = ¥158 και €1 = ¥181. Το FY2026 διαρκεί από τον Απρίλιο του 2026 έως τον Μάρτιο του 2027.
Τα πέντε στρατηγικά brands αυξήθηκαν κατά 51% στα 3.339 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν: PADCEV 1.583, IZERVAY 562, VYLOY 459, XOSPATA 429 και VEOZAH 307 (όλα σε εκατοντάδες εκατομμύρια γεν). Το XTANDI ανήλθε σε 5.337 εκατοντάδες εκατομμύρια γεν, σημειώνοντας αύξηση 12% αλλά παραμένοντας ουσιαστικά στάσιμο εξαιρουμένων των συναλλαγματικών διαφορών, με αναμενόμενη πτώση στο δεύτερο εξάμηνο λόγω του US Inflation Reduction Act.
Μπορείτε να κάνετε λήψη του πρωτότυπου PDF δωρεάν από αυτή τη σελίδα. Αποτελεί χρήσιμο σημείο αναφοράς για τη δόμηση ενός deck αποτελεσμάτων φαρμακευτικής εταιρείας ή εταιρείας βιοτεχνολογίας, με σελίδα σημαντικών σημείων, οικονομικούς πίνακες με κόκκινες λεπτομέρειες, χάρτες σταδίων pipeline, χρονοδιαγράμματα οροσήμων και διαφάνειες προφίλ περιουσιακών στοιχείων. Το 2Slides μπορεί να σας βοηθήσει να δημιουργήσετε ένα παρόμοιο deck από το δικό σας περιεχόμενο.
Έγκριση της ΕΕ για το PADCEV σε ασθενείς με MIBC επιλέξιμους για σισπλατίνη, καταθέσεις για το VEOZAH σε Ιαπωνία και Κίνα, χορήγηση δόσεων στους πρώτους ασθενείς σε δοκιμές Φάσης 3 για τα setidegrasib (NSCLC) και ASP2138 (καρκίνος στομάχου/GEJ), απόδειξη της ιδέας (proof of concept) για το ASP6958/VIR-5500 σε mCRPC και τρία νέα κλινικά προγράμματα: ASP388B, ASP2020 και ASP2767. Το ASP5541 διακόπηκε.
Επίσημος αγγλικός ιστότοπος IR με οικονομικά αποτελέσματα, παρουσιάσεις και υλικό για το Corporate Strategic Plan 2026
Ιαπωνικός ιστότοπος IR όπου δημοσιεύονται τα πρωτότυπα 決算説明会資料
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Αναφερθείτε σε επαγγελματικές σχεδιάσεις, επιλέξτε το στυλ σας και δημιουργήστε σλάιντ με τέλεια απόδοση κειμένου. Τροφοδοτείται από το Nano Banana—ξεκινήστε να δημιουργείτε την παρουσίασή σας τώρα.
Ο Πράκτορας AI σας για διαφάνειες. Εξοικονομήστε χρόνο, λάμψτε πιο γρήγορα με έξυπνη δημιουργία παρουσιάσεων.
© 2026 2slides. Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.