ضمن مجموعة أمثلة عروض المستثمرين
عرض نتائج Gilead Sciences المالية للربع الثاني من عام 2026 (4 أغسطس 2026) — عرض مكون من 36 شريحة يغطي إجمالي مبيعات المنتجات البالغة 7.6 مليار دولار مع نمو الأعمال الأساسية بنسبة 10% على أساس سنوي، ومبيعات HIV بقيمة 5.7 مليار دولار بزيادة 12%، وتجاوز مبيعات HIV PrEP الربع سنوية مليار دولار لأول مرة، وزخم إطلاق Livdelzi وTrodelvy، وربع سنوي غير متوافق مع GAAP سجل خسارة قدرها (-6.75) دولار للسهم بسبب 11.2 مليار دولار من أبحاث IPR&D المكتسبة من صفقات Arcellx وTubulis وOuro Medicines مقابل 2.27 دولار توضيحي باستثنائها، وتحديث توقعات السنة المالية 2026، وملحق من 12 صفحة لمخططات المشاريع قيد التطوير في الأمراض الفيروسية والعلاج الخلوي والأورام والأمراض الالتهابية، بالإضافة إلى تسوية الديون المعدلة وEBITDA.
يستخدم غلاف هذا العرض مرجعًا للنمط لإنشاء شرائح من محتواك الخاص. أو اختر أي صفحة أدناه لاستخدام تخطيطها مرجعًا.
التنقل السريع
العلامات
مشاركة الشرائح
عرض نتائج Gilead Sciences المالية للربع الثاني من عام 2026 (4 أغسطس 2026) — عرض مكون من 36 شريحة يغطي إجمالي مبيعات المنتجات البالغة 7.6 مليار دولار مع نمو الأعمال الأساسية بنسبة 10% على أساس سنوي، ومبيعات HIV بقيمة 5.7 مليار دولار بزيادة 12%، وتجاوز مبيعات HIV PrEP الربع سنوية مليار دولار لأول مرة، وزخم إطلاق Livdelzi وTrodelvy، وربع سنوي غير متوافق مع GAAP سجل خسارة قدرها (-6.75) دولار للسهم بسبب 11.2 مليار دولار من أبحاث IPR&D المكتسبة من صفقات Arcellx وTubulis وOuro Medicines مقابل 2.27 دولار توضيحي باستثنائها، وتحديث توقعات السنة المالية 2026، وملحق من 12 صفحة لمخططات المشاريع قيد التطوير في الأمراض الفيروسية والعلاج الخلوي والأورام والأمراض الالتهابية، بالإضافة إلى تسوية الديون المعدلة وEBITDA.
عرض تفصيلي لكل صفحة شريحة، بما في ذلك التخطيط والمحتوى الرئيسي والعناصر المرئية.
شريحة الغلاف للنتائج المالية للربع الثاني من عام 2026 لشركة Gilead، بتاريخ 4 أغسطس 2026.
خلفية بيضاء مع شعار Gilead وشعار 'Creating Possible' في أعلى اليسار، العنوان باللون الكحلي في منتصف اليسار فوق التاريخ، وشبكة متداخلة من الأشكال الكبسولية المستديرة باللونين الأزرق المخضر والكحلي تملأ النصف الأيمن مثل أعمال البناء بالطوب.
إفصاح الملاذ الآمن الذي يغطي التوجيهات المالية للسنة المالية 2026 بالكامل، وعدم اليقين بشأن إيرادات Veklury، وإصلاح تسعير Medicare Part D، واتفاقية تسعير الدولة الأكثر تفضيلاً، والتعريفات الجمركية، والترتيبات مع Arcellx وImmunomedics وLakefront وMerck وOuro Medicines ومنظمة الصحة العالمية وTubulis، ومخاطر التجارب السريرية لـ Livdelzi وTrodelvy وanito-cel وKITE-753 وlenacapavir، وتعليق التجارب السريرية المعلق من قبل FDA، وضغوط التسويق والتسعير، وتآكل المنتجات الجنيسة. فقرة ثانية تسرد العلامات التجارية لشركة Gilead.
شريحة بيضاء بعنوان كحلي كبير وفقرتين كثيفتين مضبوطتين تملآن الصفحة بخط صغير. لا توجد رسومات.
خمسة أقسام مع نطاقات الصفحات: النقاط الرئيسية 4–5، النتائج التجارية 6–14، تحديثات خط الإنتاج 15–20، النتائج المالية 21–27، الملحق 29–36.
أسماء الأقسام بالخط الكحلي العريض على اليسار، كل منها متصل بخط إرشادي رمادي رفيع بكبسولة متدرجة من الفيروزي إلى الكحلي تحتوي على نطاق الصفحات الخاص بها.
فاصل أقسام للنقاط الرئيسية، يقدمه Daniel O'Day، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي.
شريحة بيضاء مع شعار Gilead في أعلى اليسار، وعنوان القسم واسم المقدم ومنصبه في منتصف اليسار، وصورة شخصية داخل قناع على شكل كبسولة كبيرة بإطار متدرج من الفيروزي إلى الكحلي تملأ النصف الأيمن.
ثلاث كتل مرقمة. أداء الأعمال: إجمالي الأعمال الأساسية للربع الثاني 2026 ارتفع بنسبة 10% على أساس سنوي، وهو أقوى نمو في الربع الثاني منذ عام 2023، مدفوعًا بـ HIV وTrodelvy وLivdelzi؛ نمو HIV بنسبة 12% مع تجاوز PrEP لمليار دولار بزيادة 101%؛ نمو Trodelvy بنسبة 26%؛ نمو أمراض الكبد بنسبة 10% مع نمو Livdelzi بنسبة 115%؛ من المتوقع نمو الأعمال الأساسية للسنة المالية 2026 بنسبة 6-7% وHIV بنسبة 9-10%. التحديثات السريرية: تحديثات إيجابية للمرحلة الثالثة من ISL/LEN في مؤتمر AIDS 2026، كعلاج فموي أسبوعي محتمل للأشخاص المصابين بـ HIV الذين يعانون من حمل فيروسي مكبوت مع إطلاق في عام 2027؛ التخطيط لتجربة المرحلة الثالثة لـ LEN بالإضافة إلى teropavimab وzinlirvimab كعلاج محتمل مرتين سنويًا؛ بيانات مشجعة للمرحلة الأولى من GS-8824 في سرطان المبيض المقاوم للبلاتين في ASCO 2026؛ نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من IDEAL لـ Livdelzi في الخط الثاني من PBC. الإطلاقات التجارية: إطلاقان في الربع الثاني 2026 مع توقع إطلاقين آخرين في النصف الثاني من 2026؛ إطلاق Trodelvy في الخط الأول لسرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي الإيجابي والسلبي لـ PD-L1 في الولايات المتحدة؛ إطلاق Hepcludex لالتهاب الكبد الدلتا المزمن، وهو أول والوحيد المعتمد من FDA لعلاج HDV؛ توقع إطلاق BIC/LEN في أغسطس وanito-cel في ديسمبر.
ثلاث لوحات مستديرة محددة مصفوفة عموديًا، كل منها بدائرة كحلية مرقمة وتسمية عريضة من سطرين على اليسار وأربع نقاط نقطية على اليمين. تذييل كثيف للاختصارات يمتد عبر الجزء السفلي.
فاصل أقسام للقسم التجاري، تقدمه Johanna Mercier، الرئيسة التنفيذية للشؤون التجارية والشركات.
تكرار قالب الفاصل مع صورة شخصية ومنصب مختلفين.
مبيعات المنتجات حسب الامتياز: HIV بقيمة 5.7 مليار دولار بزيادة 12%، Veklury بقيمة 23 مليون دولار بانخفاض 81%، Trodelvy بقيمة 457 مليون دولار بزيادة 26%، العلاج الخلوي بقيمة 417 مليون دولار بانخفاض 14%، أمراض الكبد بقيمة 877 مليون دولار بزيادة 10%، أخرى بقيمة 161 مليون دولار بانخفاض 20%. الأرقام الرئيسية: إجمالي مبيعات المنتجات باستثناء Veklury بقيمة 7.6 مليار دولار، بزيادة 10% على أساس سنوي و12% مقارنة بالربع السابق؛ إجمالي مبيعات المنتجات 7.6 مليار دولار، بزيادة 8% و10%؛ مبيعات منتجات HIV بقيمة 5.7 مليار دولار بزيادة 12% و13%؛ مبيعات منتجات الكبد بقيمة 877 مليون دولار بزيادة 10% و14%؛ مبيعات منتجات الأورام بقيمة 873 مليون دولار بزيادة 3% و8%.
مخطط دائري كبير في منتصف اليسار مع وسيلة إيضاح من ستة عناصر في أقصى اليسار، كل إدخال يحمل رقم الدولار ومعدل النمو. خمسة أرقام رئيسية تظهر على اليمين بأرقام رمادية ضخمة وتسميات كحلية، مفصولة بخط منقط.
مبيعات منتجات HIV عبر خمسة أرباع، مقسمة إلى الولايات المتحدة / أوروبا / بقية العالم: الربع الثاني 2025 بقيمة 5,088 مليون دولار (4,096 / 624 / 368)، الربع الثالث 2025 بقيمة 5,277 مليون دولار، الربع الرابع 2025 بقيمة 5,801 مليون دولار (4,845 / 624 / 332)، الربع الأول 2026 بقيمة 5,030 مليون دولار (4,004 / 607 / 419) والربع الثاني 2026 بقيمة 5,693 مليون دولار (4,659 / 640 / 393). مبيعات الربع الثاني 2026 بلغت 5.7 مليار دولار، بزيادة 12% على أساس سنوي، مدفوعة بارتفاع متوسط السعر المحقق وزيادة الطلب؛ النمو مقارنة بالربع السابق مدفوع ببناء المخزون والسعر. تم رفع توقعات نمو HIV لعام 2026 إلى 9-10% على أساس سنوي من 8% سابقًا.
مخطط أعمدة متراكمة من خمسة أعمدة بثلاث درجات من اللون الأزرق على اليسار مع تسمية كل نطاق والمجاميع في الأعلى؛ رقمان ضخمان وثلاث نقاط نقطية على اليمين.
Biktarvy: بلغت مبيعات الربع الثاني من عام 2026 نحو 3.8 مليار دولار، بزيادة 7% على أساس سنوي و12% مقارنة بالربع السابق؛ وهو النظام العلاجي الأول للمرضى الجدد والذين يغيرون أدويتهم في معظم الأسواق الرئيسية؛ وتتجاوز حصته السوقية في الولايات المتحدة 52% ولا تزال في ازدياد. BIC/LEN (عن طريق الفم يوميًا): تاريخ PDUFA هو 27 أغسطس 2026؛ حيث يعتمد 5-6% من المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أنظمة علاجية معقدة، ويقوم ما يصل إلى 20% بتغيير علاجاتهم سنويًا؛ يجمع العقار بين bictegravir، مثبط الإنزيم المدمج الأكثر وصفًا، وlenacapavir، الذي يوصف بأنه مثبط للقفيصة يمثل طفرة علمية؛ مع إطلاق محتمل في الولايات المتحدة للأشخاص المصابين بالفيروس والذين لديهم حمل فيروسي مكبوت.
لوحتان كبيرتان مستديرتان جنبًا إلى جنب، مع شعار المنتج داخل كبسولة بيضاء تتداخل مع الحافة العلوية، وعنوان رئيسي للمبيعات أو الحالة التنظيمية، وبطاقتي مقاييس بيضاء على اليسار تقابلهما نقاط توضيحية على اليمين.
ارتفعت مبيعات PrEP بنسبة 101% على أساس سنوي مقابل نمو سوق PrEP في الولايات المتحدة بنسبة 14% تقريبًا. Yeztugo (حقن lenacapavir): بلغت مبيعات الربع الثاني من عام 2026 نحو 232 مليون دولار، بزيادة 40% مقارنة بالربع السابق؛ وهو الرائد في التحول بين جميع خيارات PrEP، سواء الفموية أو الحقن طويلة المفعول، ويقود الآن فئة الحقن طويلة المفعول في شريحة المرضى الجدد. Descovy for PrEP: بلغت مبيعات الربع الثاني من عام 2026 نحو 801 مليون دولار، بزيادة 60% على أساس سنوي و23% مقارنة بالربع السابق، مدفوعة بارتفاع متوسط السعر المحقق والطلب. تشير حاشية سفلية إلى أن مبيعات Descovy for PrEP هي تقديرات داخلية مع استبعاد Truvada for PrEP.
نسبتان مئويتان بحجم كبير في الأعلى تربط بينهما علامة زائد داخل دائرة، يليهما لوحتان رماديتان جنبًا إلى جنب، كل منهما تحتوي على شعار المنتج في كبسولة بيضاء متداخلة، وعنوان مبيعات بلون العلامة التجارية للمنتج، ونقطتين توضيحيتين.
توزيع مبيعات منتجات الكبد عبر خمسة أرباع سنوية (PBC / HCV / HBV / HDV): الربع الثاني 2025 بلغت 795 مليون دولار (78 / 400 / 270 / 47)، الربع الثالث 2025 بلغت 819 مليون دولار (105 / 366 / 299 / 49)، الربع الرابع 2025 بلغت 844 مليون دولار (150 / 342 / 305 / 48)، الربع الأول 2026 بلغت 767 مليون دولار (133 / 323 / 256 / 55)، والربع الثاني 2026 بلغت 877 مليون دولار (167 / 354 / 306 / 50). بلغت مبيعات Livdelzi في الربع الثاني 2026 نحو 167 مليون دولار مع حصة سوقية تتجاوز 50% في علاج PBC للخط الثاني في الولايات المتحدة، بزيادة 115% على أساس سنوي و26% مقارنة بالربع السابق. ارتفع إجمالي مبيعات الكبد بنسبة 10% على أساس سنوي نتيجة زيادة الطلب على علاجات PBC وHBV وHDV، وهو ما عوّض انخفاض البدء في علاج HCV، وارتفع بنسبة 14% مقارنة بالربع السابق نتيجة الطلب وبناء المخزون، وهو ما عوّض جزئيًا انخفاض متوسط السعر المحقق.
أعمدة متراصة من أربعة نطاقات على اليسار مع تسمية كل قيمة، وشعار منتج Livdelzi في أعلى اليمين فوق رقمين بحجم كبير، ثم ثلاث نقاط توضيحية يفصل بينها خط رفيع.
توزيع مبيعات منتج Trodelvy عبر خمسة أرباع سنوية (الولايات المتحدة / أوروبا / بقية العالم): الربع الثاني 2025 بلغت 364 مليون دولار (224 / 96 / 44)، الربع الثالث 2025 بلغت 357 مليون دولار، الربع الرابع 2025 بلغت 384 مليون دولار (251 / 88 / 45)، الربع الأول 2026 بلغت 402 مليون دولار (253 / 95 / 54)، والربع الثاني 2026 بلغت 457 مليون دولار (307 / 92 / 57). بزيادة 26% على أساس سنوي و13% مقارنة بالربع السابق، ويرجع ذلك أساسًا إلى زيادة الطلب على دواعي استعمال سرطان الثدي النقيلي في جميع المناطق؛ ويحتل المرتبة الأولى في حصة علاج سرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي للخط الثاني في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي؛ وحصل على الموافقة لعلاج mTNBC للخط الأول لجميع حالات PD-L1 في الولايات المتحدة في يونيو 2026.
إعادة استخدام تخطيط مخطط HIV — أعمدة متراصة لثلاث مناطق على اليسار، وشعار المنتج ورقمان بحجم كبير على اليمين فوق نقطتين توضيحيتين.
توزيع مبيعات منتجات العلاج بالخلايا عبر خمسة أرباع سنوية (Yescarta / Tecartus): الربع الثاني 2025 بلغت 485 مليون دولار (393 / 92)، الربع الثالث 2025 بلغت 432 مليون دولار (349 / 83)، الربع الرابع 2025 بلغت 458 مليون دولار (368 / 90)، الربع الأول 2026 بلغت 407 مليون دولار (332 / 75)، والربع الثاني 2026 بلغت 417 مليون دولار (346 / 70). انخفاض بنسبة 14% على أساس سنوي مما يعكس استمرار التحديات التنافسية عبر المناطق، وارتفاع بنسبة 2% مقارنة بالربع السابق نتيجة زيادة الطلب على Yescarta في الولايات المتحدة وبقية العالم، وهو ما عوّضه جزئيًا Tecartus. تم علاج أكثر من 36,000 مريض حتى الآن في أكثر من 600 مركز علاج معتمد عالميًا. تاريخ PDUFA لعقار Anito-cel هو 23 ديسمبر 2026، مع سير الاستعدادات للإطلاق بشكل جيد.
أعمدة متراصة من نطاقين على اليسار، وشعاران للمنتجات في أعلى اليمين، ورقم مبيعات واحد بحجم كبير، ومقياسان إضافيان بحجم كبير جنبًا إلى جنب، ونقطتان توضيحيتان.
جدول زمني للإطلاق في ستة أعمدة: معتمد — Livdelzi للخط الثاني من PBC وYeztugo للوقاية من HIV PrEP بالحقن مرتين سنويًا؛ معتمد حديثًا — Hepcludex لعلاج HDV وTrodelvy للخط الأول من mTNBC لحالات PD-L1 الإيجابية والسلبية؛ أغسطس 2026 — BIC/LEN، فموي يومي للمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية مع حمل فيروسي مكبوت؛ ديسمبر 2026 — anito-cel لعلاج المايلوما المتعددة الانتكاسية/المعاندة من الخط الرابع فأكثر؛ فبراير 2027 — Yeztugo فموي أسبوعي للوقاية من HIV PrEP؛ 2027 — ISL/LEN فموي أسبوعي للمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية مع حمل فيروسي مكبوت.
ست كبسولات ملونة للعناوين في الأعلى — الأخضر للمعتمد، والأزرق للمدى القريب، والرمادي للمراحل اللاحقة — مع بطاقات منتجات تتدلى تحتها على سيقان قصيرة، وشريط سهم أفقي في الأسفل يحمل علامات صح خضراء ودوائر مفتوحة لتحديد الحالة.
فاصل قسم لخطة تطوير الأدوية، يقدمه Dietmar Berger، دكتور في الطب ودكتوراه، وكبير المسؤولين الطبيين.
تكرار قالب الفاصل للمرة الثالثة.
جدول زمني لتكرار الجرعات يمتد عبر الأعوام 2026 و2027 و2028 وما بعدها. العلاج: bictegravir بالإضافة إلى lenacapavir (عن طريق الفم يوميًا)، الإطلاق في الولايات المتحدة في أغسطس 2026 وقرار المفوضية الأوروبية (EC) في 2027؛ islatravir بالإضافة إلى lenacapavir (عن طريق الفم أسبوعيًا)، تم تحقيق الأهداف الأساسية في يونيو 2026 والإطلاق في 2027؛ lenacapavir بالإضافة إلى GS-3242 وlenacapavir بالإضافة إلى GS-1720 (عن طريق الفم أسبوعيًا)، أول مريض في المرحلة 2 في النصف الثاني من 2026 وأوائل 2027 مع الإطلاق في 2030؛ GS-3107 بالإضافة إلى INSTI (عن طريق الفم شهريًا)، تحديث المرحلة 1 في النصف الثاني من 2026 مع الإطلاق في 2031–2033؛ lenacapavir بالإضافة إلى teropavimab بالإضافة إلى zinlirvimab (حقن مرتين سنويًا)، أول مريض في المرحلة 3 (FPI) في النصف الثاني من 2026 مع الإطلاق في 2030؛ lenacapavir بالإضافة إلى GS-3242 (حقن مرتين سنويًا)، أول مريض في المرحلة 2 (FPI) في يونيو 2026 مع الإطلاق في 2031–2033. الوقاية قبل التعرض (PrEP): lenacapavir (عن طريق الفم أسبوعيًا)، الإطلاق في الولايات المتحدة في فبراير 2027؛ lenacapavir (حقن مرة واحدة سنويًا)، تحديث دراسة PURPOSE 365 في المرحلة 3 في 2027 مع الإطلاق في 2028.
جدول مقسم إلى نطاقات مع تسميات تكرار الجرعات على اليسار، وكبسولات ملونة للأنظمة العلاجية في العمود الثاني، وكبسولات المعالم الرئيسية موزعة على جدول زمني من 2026 إلى 2028+. تشير علامات النجمة الذهبية إلى الإفصاحات الجديدة.
Hepcludex — العلاج الأول والوحيد المعتمد من FDA وEC لعدوى HDV المزمنة، مع موافقة مشروطة من EC في يوليو 2020، وترخيص تسويق كامل في الاتحاد الأوروبي في يوليو 2023، وموافقة معجلة من FDA في مايو 2026. Livdelzi (seladelpar) — العلاج الرائد المعتمد من FDA وEC للخط الثاني من علاج PBC للمرضى الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ لـ UDCA، مع موافقات معجلة مدعومة بتجربة RESPONSE في المرحلة 3 للمرضى الذين يعانون من ALP أعلى من 1.67x ULN، وإعلان نتائج إيجابية للمرحلة 3 من دراسة IDEAL للمرضى الذين يعانون من ALP بين 1–1.67x ULN مع بيانات مفصلة ستعرض في مؤتمر طبي مستقبلي.
نطاقان أفقيان يفصل بينهما خط رفيع، كل منهما يحتوي على شعار المنتج على اليسار وعنوان أخضر فوق نقطتين توضيحيتين على اليمين.
Trodelvy — تم الحصول على موافقة FDA للخط الأول من علاج mTNBC؛ ومن المتوقع تحديث دراسة ASCENT-GYN في المرحلة 3 في النصف الثاني من 2026. تشمل برامجه الخط العلاجي الثاني وما بعده من mTNBC والخط الأول من mTNBC (معتمد)، وسرطان الثدي المبكر عالي الخطورة TNBC، وسرطان الثدي النقيلي HR+/HER2- المعالج مسبقًا، والخط الثاني وما بعده من سرطان بطانة الرحم المتقدم أو المتكرر، والخط الثاني من سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة في المرحلة الواسعة. GS-8824 (المعروف سابقًا بـ TUB-040) — اكتمل تحديث ASCO لدراسة NAPISTAR-1-01 في المرحلة 1/2 لسرطان المبيض المقاوم للبلاتين في الخط الثاني وما بعده، وبدأت المرحلة 1 من دراسة NAPISTAR-1-02 لسرطان المبيض الحساس للبلاتين في الخط الثاني والثالث، ومن المتوقع بدء التجربة التسجيلية في 2027، مع ملاحظة أنه لا يزال قيد التقييم لسرطان الرئة.
قسمان متراكمان، كل منهما يحتوي على اسم المنتج وعلامات الحالة على اليسار وأشرطة أسهم أفقية على اليمين موضوعة تحت رؤوس أعمدة المرحلة 1 / المرحلة 2 / المرحلة 3 / معتمد — اللون الأخضر لـ Trodelvy، والأزرق لـ GS-8824.
الإطلاق المرتقب لـ anito-cel — سوق مستهدف لـ CAR T بقيمة 3.5 مليار دولار تقريبًا في الخط الرابع وما بعده من المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المعاندة؛ إمكانات الأفضل في فئتها بناءً على الفعالية العميقة والدائمة الملحوظة، وملف سلامة متميز، وتصنيع سريع وموثوق؛ من المتوقع صدور قرار FDA للخط الرابع من R/R multiple myeloma بحلول 23 ديسمبر 2026؛ اكتمل التسجيل في المرحلة 3 من دراسة iMMagine-3 مع التخطيط لتقديم الملف في الخط الثاني إلى الرابع من R/R MM في وقت مبكر من عام 2027. منصة In vivo قيد التطوير — يتجاوز رابط D-Domain الصغير من Arcellx تحديات الحمولة لاستهداف مستضدات متعددة؛ منصة Interius المعيارية القابلة للتوصيل والتشغيل تحسن مستقبلات CAR وأهداف الناقلات حسب المرض؛ يتيح التعاون مع Pregene سرعة الوصول إلى العيادة مع دراسات أولية برعاية الباحثين لاستكشاف المنصة في النصف الثاني من 2026؛ مصممة لقابلية التوسع والتوسع الواسع عبر أمراض الأورام والمناعة الذاتية.
لوحتان رماديتان جنبًا إلى جنب، كل منهما برأس لافتة ملونة مستديرة — كحلي داكن على اليسار، وأزرق متوسط على اليمين — مع عناوين فرعية عريضة ونقاط توضيحية أدناه.
النصف الأول من 2026: اكتملت تحديثات المرحلة 3 لدراستي ISLEND-1 وISLEND-2 لـ ISL/LEN في علاج HIV الفموي الأسبوعي؛ اكتمل قرار FDA لدراسة MYR301 لـ Hepcludex في HDV. النصف الثاني من 2026: قرار FDA لدراستي ARTISTRY-1 و-2 لـ BIC/LEN في علاج HIV الفموي اليومي، يسير وفق الجدول؛ قرار FDA لدراستي ASCENT-03 وASCENT-04 لـ Trodelvy في الخط الأول من mTNBC، كلاهما اكتمل؛ تحديث المرحلة 3 لدراسة ASCENT-GYN في الخط الثاني وما بعده من سرطان بطانة الرحم المتقدم، يسير وفق الجدول؛ تحديث المرحلة 3 لدراسة EVOKE-03 في الخط الأول من mNSCLC، تم وضع علامة مكتمل مع حاشية سفلية تفيد بأن الدراسة لم تحقق هدفها الأساسي وتم إيقافها، مع مشاركة البيانات في مؤتمر علمي؛ قرار FDA لدراسة iMMagine-1 لـ anito-cel في الخط الرابع وما بعده من R/R multiple myeloma، يسير وفق الجدول؛ اكتمل تحديث المرحلة 3 لدراسة IDEAL لـ Livdelzi في الخط الثاني من PBC.
جدولان، واحد لكل نصف عام، يحتوي كل منهما على أعمدة البرنامج، والتجربة، ودواعي الاستعمال، والتحديث، والحالة، مع وسيلة إيضاح في أعلى اليمين تميز بين علامات المكتمل، والمكتمل مع حاشية سفلية، وما يسير وفق الجدول.
فاصل قسم للنتائج المالية، يقدمه Andrew Dickinson، المدير المالي.
تكرار قالب الفاصل للمرة الرابعة.
بلغ إجمالي مبيعات المنتجات 7,054 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2025 — منها 6,934 مليون دولار للأعمال الأساسية و121 مليون دولار لمنتج Veklury — وارتفعت إلى 7,627 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2026، لتشمل 7,604 مليون دولار للأعمال الأساسية و23 مليون دولار لمنتج Veklury. نمت مبيعات الأعمال الأساسية بنسبة 10% على أساس سنوي و12% على أساس تتابعي، مدفوعة بمنتجات HIV وTrodelvy وLivdelzi، وهو ما قابله جزئيًا انخفاض في العلاج الخلوي وHCV؛ وارتفع إجمالي مبيعات المنتجات بنسبة 8% و10%، مما يعكس انخفاض مبيعات Veklury بسبب تراجع حالات الاستشفاء المرتبطة بـ COVID-19. انخفض Veklury بنسبة 81%.
عمودان طويلان باللون الكحلي على اليسار مع ظهور جزء Veklury ككتلة شاحبة صغيرة في القاعدة، وتسميات النمو تطفو بينهما، وعنوانان بارزان مع نقاط توضيحية على اليمين.
مقارنة الربع الثاني 2025 بالربع الثاني 2026: تكلفة البضائع المباعة (COGS) 922 مليون دولار مقابل 999 مليون دولار، بزيادة 8%؛ هامش الربح الإجمالي للمنتج 87% في كليهما، دون تغيير؛ البحث والتطوير (R&D) 1,450 مليون دولار مقابل 1,429 مليون دولار، بانخفاض 1%؛ البحث والتطوير المكتسب قيد التنفيذ (IPR&D) 61 مليون دولار مقابل 11,183 مليون دولار، وهي مقارنة غير ذات دلالة؛ المصاريف البيعية والإدارية والعمومية (SG&A) 1,358 مليون دولار مقابل 1,521 مليون دولار، بزيادة 12%؛ نفقات التشغيل وفق Non-GAAP بلغت 2,869 مليون دولار مقابل 14,133 مليون دولار؛ دخل التشغيل وفق Non-GAAP بلغ 3,290 مليون دولار مقابل (7,329) مليون دولار؛ هامش التشغيل 46% مقابل (94)%؛ معدل الضريبة الفعلي 19% مقابل (11)%؛ صافي الدخل وفق Non-GAAP بلغ 2,521 مليون دولار مقابل (8,391) مليون دولار؛ ربحية السهم المخففة وفق Non-GAAP بلغت 2.01 دولار مقابل (6.75) دولار؛ الأسهم المخففة 1,255 مليون مقابل 1,243 مليون. يعزو التعليق ثبات البحث والتطوير إلى انخفاض نشاط الدراسات السريرية للأورام الذي قابله الكيانات المستحوذ عليها حديثًا، وIPR&D المكتسب إلى الاستثمارات في Arcellx وTubulis وOuro Medicines مخصومًا منها تعاون Lakefront، وارتفاع SG&A بنسبة 12% إلى النشاط الترويجي لـ Yeztugo.
جدول من ثلاثة أعمدة على اليسار مع صفوف المجموع الفرعي والإجمالي بخلفية ملونة بدرجتين من اللون الأزرق، وعنوانان للتعليق مع نقاط توضيحية على اليمين، يفصل بينهما خط عمودي منقط.
جسر يربط بين ربحية السهم المخففة وفق Non-GAAP للربع الثاني 2025 البالغة 2.01 دولار وربحية السهم التوضيحية وفق Non-GAAP للربع الثاني 2026 البالغة 2.27 دولار، بزيادة 13% على أساس سنوي، ثم تأثير الاستحواذات والإيرادات الأخرى في الربع الثاني البالغ 9.02 دولار تقريبًا للسهم، مما يجعل ربحية السهم المخففة المسجلة وفق Non-GAAP للربع الثاني 2026 تصل إلى (6.75) دولار. يشير التعليق إلى أن الرقم التوضيحي يستبعد IPR&D المكتسب وتكاليف التمويل المتعلقة بـ Arcellx وTubulis وOuro Medicines مخصومًا منها تعاون Lakefront، بالإضافة إلى الإيرادات الأخرى غير النقدية وغير المتكررة، وأن النمو السنوي كان مدفوعًا بارتفاع مبيعات المنتجات الذي قابله جزئيًا ارتفاع SG&A والضرائب.
مخطط شلالي من أربعة عناصر — عمودان باللون الكحلي فوق المحور، وعمود رمادي لتأثير الاستحواذ مكسور برمز كسر المحور المتعرج، وعمود كحلي تحت المحور للرقم المسجل — مع نقطتين توضيحيتين على اليمين.
ثلاثة تواريخ للتوقعات جنبًا إلى جنب — 10 فبراير 2026، 7 مايو 2026، و4 أغسطس 2026. إجمالي مبيعات المنتجات 29.6–30.0 مليار دولار، 30.0–30.4 مليار دولار، و30.1–30.4 مليار دولار؛ مبيعات المنتجات باستثناء Veklury بلغت 29.0–29.4 مليار دولار، 29.4–29.8 مليار دولار، و29.8–30.1 مليار دولار؛ مبيعات Veklury حوالي 600 مليون دولار، دون تغيير، وحوالي 300 مليون دولار. وفق Non-GAAP: هامش الربح الإجمالي للمنتج حوالي 87.0% دون تغيير منذ ذلك الحين؛ مصاريف البحث والتطوير نمو منخفض في خانة الآحاد ثم نمو متوسط في خانة الآحاد ثم لا تغيير؛ IPR&D المكتسب حوالي 0.3 مليار دولار، 11.8 مليار دولار، و11.5 مليار دولار؛ SG&A نمو متوسط بخانة واحدة ثم لا تغيير؛ دخل التشغيل 13.8–14.3 مليار دولار، 2.4–2.9 مليار دولار، و2.9–3.3 مليار دولار؛ معدل الضريبة الفعلي حوالي 20%، 190–140%، و140–115%؛ ربحية السهم المخففة 8.45–8.85 دولار، (1.05)–(0.65) دولار، و(0.65)–(0.30) دولار؛ ربحية السهم المخففة وفق GAAP بلغت 6.75–7.15 دولار، (3.25)–(2.85) دولار، و(3.75)–(3.40) دولار. التعليق: تم رفع توقعات الأعمال الأساسية بمقدار 350 مليون دولار عند نقطة المنتصف مقارنة بشهر مايو و750 مليون دولار مقارنة بشهر فبراير؛ من المتوقع أن ينمو قطاع HIV بنسبة 9–10% بما في ذلك حوالي مليار دولار من مبيعات Yeztugo للسنة المالية 26؛ من المتوقع أن ينخفض العلاج الخلوي بنسبة متوسطة في خانة العشرات؛ تم خفض IPR&D المكتسب بنحو 300 مليون دولار بناءً على معالجة محاسبية منقحة لمعالم Tubulis المستقبلية المحتملة؛ تم رفع توقعات ربحية السهم المخففة وفق Non-GAAP بنحو 0.38 دولار عند نقطة المنتصف.
جدول من ثلاثة أعمدة مع رؤوس كحلية مؤرخة، ونطاق 'Non-GAAP' بخلفية ملونة يفصل بين نصفي GAAP وNon-GAAP، مع تظليل متبادل للصفوف؛ وعنوانان للتعليق مع نقاط توضيحية على اليمين.
جسر يبدأ من توقعات مايو البالغة (1.05)–(0.65) دولار، مع إضافة حوالي 9.50 دولار من تأثير استحواذ الربع الثاني للوصول إلى توقعات مايو التوضيحية البالغة 8.45–8.85 دولار؛ ثم تؤدي مبيعات الأعمال الأساسية الأعلى بنحو 0.20–0.25 دولار ومبيعات Veklury الأقل بنحو (0.20) دولار إلى توقعات أغسطس التوضيحية البالغة 8.50–8.85 دولار؛ وبإزالة حوالي 9.15 دولار من استحواذات الربع الثاني والإيرادات الأخرى نصل إلى توقعات أغسطس البالغة (0.65)–(0.30) دولار. يشير التعليق إلى أنه تم رفع الحد الأدنى بمقدار 0.05 دولار بسبب ارتفاع مبيعات الأعمال الأساسية، وهو ما قابله جزئيًا انخفاض Veklury، مقارنة بتوقعات مايو التوضيحية.
مخطط شلالي من ستة عناصر عبر الشريحة مع أعمدة كحلية لنقاط التوقعات، وأعمدة رمادية لتأثيرات الاستحواذ، ومربعات ملونة صغيرة للتعديلين الصغيرين، جميعها مع رموز كسر المحور، ونقطة توضيحية واحدة على اليمين.
تم دفع ما يقرب من 1 مليار دولار من توزيعات الأرباح في الربع الثاني من عام 2026، وإعادة شراء أسهم بقيمة 355 مليون دولار (2.7 مليون سهم بمتوسط سعر 131.83 دولاراً). أولويات تخصيص رأس المال: الاستمرار في الاستثمار في الأعمال ومجموعة مشاريع البحث والتطوير (R&D) مع إدارة النفقات؛ ومواصلة الشراكات المعتادة وصفقات تطوير الأعمال؛ وتنمية توزيعات الأرباح؛ وإعادة شراء الأسهم لتعويض التخفيف وتقليل عدد الأسهم حسب الفرص المتاحة.
رقمان بحجم كبير مع تعليقات توضيحية في الثلث الأيسر، يفصلهما عن اليمين خط رأسي منقط؛ وأربع أولويات على اليمين، كل منها مسبوقة برمز سهم متدرج صغير.
شريحة الأسئلة والأجوبة تسرد خمسة مسؤولين تنفيذيين: Daniel O'Day، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي؛ Johanna Mercier، رئيسة الشؤون التجارية والشركات؛ Dietmar Berger، دكتوراه في الطب، رئيس الشؤون الطبية؛ Andrew Dickinson، المدير المالي؛ وCindy Perettie، نائب الرئيس التنفيذي ورئيسة Kite.
عبارة 'Q&A' مكتوبة بخط كبير على اليسار، مع خمس صور شخصية دائرية مرتبة (ثلاث في الأعلى واثنتان في الأسفل) على اليمين، مع كتابة الاسم بخط عريض والمسمى الوظيفي تحته لكل منها.
53 برنامجاً سريرياً و4 أصول سريرية اختيارية، موزعة على المرحلة 1 والمرحلة 2 والمرحلة 3/المقدمة/المعتمدة لثلاثة مجالات علاجية. تشمل أصول الأورام المسماة SG في 1L mTNBC السالب لـ PD-L1 والموجب لـ PD-L1، وSG مع pembrolizumab في TNBC المساعد، وSG في 2L mEC وSCLC، وanito-cel في 4L R/R MM و2–4L R/R MM، وaxi-cel في 1L HR LBCL و2L-plus HR FL، وKITE-753 في 2L DLBCL. تشمل الأمراض الفيروسية Hepcludex لـ HDV، ومزيج BIC/LEN لعلاج HIV الفموي، ومزيج ISL/LEN لعلاج HIV الفموي طويل المفعول، وLEN للوقاية من HIV PrEP القابل للحقن طويل المفعول والفموي طويل المفعول. تظهر برامج الأمراض الالتهابية بدون أسماء في المرحلتين 1 و2.
شبكة من الكتل الملونة — الكحلي للأورام، والأخضر للأمراض الفيروسية، والقرمزي للأمراض الالتهابية — مرتبة تحت شريط عناوين المراحل الداكن، مع ذكر أسماء الأصول فقط في المراحل المتأخرة. يوضح مفتاح الرسم برامج Kite وبرامج الشركاء الاختيارية.
الوقاية من HIV: عقار Yeztugo (lenacapavir) للوقاية من HIV PrEP فموي طويل المفعول، تم تقديم sNDA؛ وlenacapavir PURPOSE 365 للوقاية من HIV PrEP حقن طويل المفعول في المرحلة 3. علاج HIV: مزيج bictegravir/lenacapavir الفموي ARTISTRY-1 و-2، تم تقديم NDA؛ وislatravir/lenacapavir ISLEND-1 و-2 في المرحلة 3؛ ومثبط HIV INSTI/capsid GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 مع تعليق سريري، تم التحديث للإشارة إلى رفع التعليق عن GS-1720؛ ومثبط HIV capsid GS-3107 في المرحلة 1؛ وHIV INSTI GS-3242 مع lenacapavir، إدراج جديد مع التخطيط للمرحلة 2 في النصف الثاني من 2026؛ وlenacapavir مع teropavimab وzinlirvimab الحاصل على تصنيف العلاج الاختراقي؛ وHIV INSTI GS-3242 مع lenacapavir حقن طويل المفعول، إدراج جديد مع FPI للمرحلة 2؛ وHIV INSTI GS-1219، تم إيقاف التطوير. علاج HIV: teropavimab مع zinlirvimab، وvesatolimod، وHIV bispecific T-cell engager GS-8588.
جدول يتضمن أعمدة البرنامج السريري، ودواعي الاستعمال، والمرحلة، وعمود تحديثات الربع الثاني من عام 2026، مع أشرطة أسهم خضراء بحجم يتناسب مع المرحلة، ونطاقات أقسام رمادية، ومفتاح من أربعة رموز في أعلى اليمين للإدراجات الجديدة والتحديثات وتصنيفات العلاج الاختراقي وPRIME.
HDV: عقار Hepcludex MYR301، تمت الموافقة على BLA وMAA مع منح موافقة FDA خلال هذا الربع، مع علامات التحديث وPRIME والاختراق؛ وHDV pre-S1 nAb GS-4321 في المرحلة 1. علاج HBV النهائي: لقاح HBV العلاجي GS-2829 مع GS-6779 في المرحلة 1. HSV: HSV HPI GS-1179 في المرحلة 1. الأمراض المعدية: مثبط CoV Mpro GS-1701 للفيروسات المهملة والناشئة والاستعداد للجوائح. الخيارات (Opt-ins): Assembly Biosciences، برنامج واحد في المرحلة السريرية لـ HDV.
نفس تنسيق جدول خط الإنتاج، ولكنه أقصر، مع ترك معظم النصف السفلي من الشريحة فارغاً.
الليمفوما: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي عالي الخطورة 2L-plus وZUMA-23 في 1L عالي الخطورة LBCL؛ وCD19/CD20 bicistronic KITE-753 PALISADES-2 في 2L DLBCL، إدراج جديد مع تصنيف RMAT ودخول أول مريض في المرحلة 3؛ وPALISADES-1 في 3L-plus R/R DLBCL مع تصنيف RMAT؛ وbrexucabtagene autoleucel ZUMA-4 في ALL/NHL للأطفال. المايلوما المتعددة: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 في 4L-plus R/R MM، تم تقديم BLA، وiMMagine-3 في 2–4L R/R MM. أمراض المناعة الذاتية: CD19/CD20 bicistronic KITE-363 في أمراض الروماتيزم والأعصاب، وanitocabtagene autoleucel في الوهن العضلي الوبيل المعمم.
نفس جدول خط الإنتاج باللون الأزرق لليمفوما والمايلوما وباللون الوردي لأمراض المناعة الذاتية، مع مفتاح من خمسة رموز يضيف تصنيف RMAT.
سرطان الثدي: sacituzumab govitecan-hziy دراسة ASCENT-03 في الخط العلاجي الأول لسرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي (1L mTNBC) وسلبي لـ PD-L1، تمت الموافقة على طلب ترخيص المستحضرات الحيوية التكميلي (sBLA) وطلب ترخيص التسويق (MAA) مع الحصول على موافقة FDA؛ دراسة ASCENT-04 مع pembrolizumab في الخط العلاجي الأول لسرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي وإيجابي لـ PD-L1، تمت الموافقة على sBLA وتقديم MAA مع الحصول على موافقة FDA؛ دراسة ASCENT-05 مع pembrolizumab في المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الثدي الثلاثي السلبي المساعد عالي الخطورة. الرئة والصدر: sacituzumab govitecan-hziy دراسة EVOKE-SCLC-04 في الخط العلاجي الثاني لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة في المرحلة الواسعة مع تصنيف علاج اختراقي. الجهاز الهضمي: denikitug في سرطان القولون والمستقيم النقيلي، إدراج جديد مع دخول أول مريض في المرحلة الثانية. أمراض النساء: sacituzumab govitecan-hziy دراسة ASCENT-GYN-01 في الخط العلاجي الثاني فأكثر لسرطان بطانة الرحم النقيلي؛ NaPi2b ADC GS-8824 دراسة NAPISTAR-1-01 في الخط العلاجي الثاني فأكثر لسرطان المبيض المقاوم للبلاتين ودراسة NAPISTAR-1-02 في الخط العلاجي الثاني فأكثر لسرطان المبيض الحساس للبلاتين، وكلاهما إدراجات جديدة تم الاستحواذ عليها من Tubulis. ملاحظة تسرد البرامج التي تمت إزالتها بما في ذلك EVOKE-03 وTROPHY U-01.
نفس جدول خط المنتجات قيد التطوير باللون الأزرق الأردوازي، مع أربعة أقسام للمؤشرات العلاجية وحاشية سفلية طويلة بشكل غير معتاد تسرد البرامج التي تمت إزالتها والاختصارات.
السرطانات المتقدمة: efarindodekin alfa، تم تحديثه من المرحلة الأولى إلى المرحلة الثانية؛ 5T4 ADC GS-8823، إدراج جديد تم الاستحواذ عليه من Tubulis؛ anti-IL-18BP GS-0321؛ denikitug؛ GS-2121؛ GS-2426، إدراج جديد مع دخول أول مريض في المرحلة الأولى؛ GS-5319؛ ومثبط PARP1 GS-0201. خيارات المشاركة (Opt-ins): Arcus مع برنامجين في المرحلة السريرية وMacroGenics مع برنامج واحد، كلاهما في السرطانات المتقدمة.
نفس الجدول مع اشتراك جميع البرامج الثمانية في مؤشر علاجي واحد، لذا يتكرر عمود المؤشر بشكل متطابق لأسفل الصفحة — وهي الأكثر تسطحًا بين صفحات خط المنتجات.
الذئبة: edecesertib COSMIC في المرحلة الثانية. داء الأمعاء الالتهابي: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA وemvistegrast SWIFT في المرحلة الثانية، ومنشط FXR GS-8670 في المرحلة الأولى. الأمراض الالتهابية: gamgertamig، إدراج جديد تم الاستحواذ عليه من Ouro Medicines، في المرحلة الثانية؛ منشط CD200R GS-5305، ومحطم IRAK4 GS-6791 ومنشط PD1 GS-0151 في المرحلة الأولى. الأمراض الأيضية: منشط GLP-1R GS-4571 في المرحلة الأولى.
نفس جدول خط المنتجات قيد التطوير باللون القرمزي مع أربعة أقسام للمؤشرات العلاجية، ومعظم الأشرطة تتوقف عند المرحلة الأولى أو الثانية.
كما في خمسة تواريخ من 30 يونيو 2025 إلى 30 يونيو 2026: إجمالي صافي الدين 24.95 مليار دولار، 24.94 مليار دولار، 24.94 مليار دولار، 22.17 مليار دولار و26.25 مليار دولار؛ خصومات الديون والعلاوات وتكاليف الإصدار 0.18 مليار دولار، 0.18 مليار دولار، 0.17 مليار دولار، 0.17 مليار دولار و0.18 مليار دولار؛ الالتزامات المتعلقة ببيع الإتاوات المستقبلية (1.13-) مليار دولار، (1.12-) مليار دولار، (1.11-) مليار دولار، (1.09-) مليار دولار و(1.08-) مليار دولار؛ إجمالي الدين المعدل 24.00 مليار دولار، 24.00 مليار دولار، 24.00 مليار دولار، 21.25 مليار دولار و25.35 مليار دولار. الاثنا عشر شهرًا المنتهية في نفس التواريخ: صافي الدخل العائد لشركة Gilead هو 6.31 مليار دولار، 8.11 مليار دولار، 8.51 مليار دولار، 9.22 مليار دولار و(3.24-) مليار دولار؛ وبإضافة مصروفات الفائدة والدخل/المصروفات الأخرى، والضرائب، والاستهلاك، والإطفاء، والتكاليف الأولية لمشاريع IPR&D المطورة خارجيًا — والتي قفزت إلى 11.72 مليار دولار في الفترة الأخيرة — وعمليات انخفاض القيمة، ينتج EBITDA معدل بقيمة 13.08 مليار دولار، 13.88 مليار دولار، 14.18 مليار دولار، 14.37 مليار دولار و14.14 مليار دولار؛ وتبلغ نسبة الدين المعدل إلى EBITDA المعدل حوالي 1.83x، 1.73x، 1.69x، 1.48x و1.79x.
جدولان متراكمان عبر خمسة أعمدة مؤرخة، مع تظليل العمود الأحدث، وعكس لون صف النسبة باللون الكحلي في الأسفل مع أربع حواشي سفلية مرقمة أدناه.
أسئلة شائعة حول هذه الشريحة ومحتوى العرض التقديمي الأساسي.
ستحصل على العرض التقديمي الكامل لنتائج Gilead المالية للربع الثاني من عام 2026 المكون من 36 شريحة بصيغتي PDF وPowerPoint قابلة للتعديل، بالإضافة إلى معاينة لكل صفحة. يحتفظ ملف PPTX بالرسوم البيانية وجداول المشاريع قيد التطوير كعناصر قابلة للتعديل لإعادة استخدام هياكلها.
نعم. ملف PDF هو الملف الذي نشرته شركة Gilead على موقع علاقات المستثمرين الخاص بها بالتزامن مع نتائج الربع الثاني لعام 2026 في 4 أغسطس 2026. أما نسخة PowerPoint فقد تم تحويلها من ملف PDF هذا لتسهيل التعديل؛ لذا يُرجى مراجعة أي تنسيق تخطط لإعادة استخدامه، حيث إن التحويل لا يكون دائمًا متطابقًا تمامًا مع الأصل.
يرجع ذلك إلى البحث والتطوير المكتسب قيد التنفيذ (IPR&D). سجلت Gilead مبلغ 11,183 مليون دولار كأبحاث وتطوير مكتسبة في هذا الربع من استثماراتها في Arcellx وTubulis وOuro Medicines، مخصومًا منها تعاون Lakefront، مقابل 61 مليون دولار في العام السابق. أدى ذلك إلى تحويل الدخل التشغيلي غير المتوافق مع GAAP من 3,290 مليون دولار إلى (-7,329) مليون دولار، وانخفاض ربحية السهم المخففة من 2.01 دولار إلى (-6.75) دولار. توضح الشريحة 24 جسرًا توضيحيًا بقيمة 2.27 دولار باستثناء هذه التكاليف، بزيادة قدرها 13% على أساس سنوي.
نمت مبيعات الأعمال الأساسية — إجمالي مبيعات المنتجات باستثناء Veklury — بنسبة 10% على أساس سنوي لتصل إلى 7.6 مليار دولار، وهو أقوى نمو في الربع الثاني منذ عام 2023. بلغت مبيعات أدوية HIV نحو 5.7 مليار دولار، بزيادة 12%، مع تجاوز مبيعات PrEP الربع سنوية مليار دولار لأول مرة وبزيادة 101%. كما حقق Trodelvy نموًا بنسبة 26% وLivdelzi بنسبة 115%، بينما انخفضت العلاجات الخلوية بنسبة 14% وتراجع Veklury بنسبة 81%.
تعرض الشريحة 25 توقعات (guidance) أشهر فبراير ومايو وأغسطس جنبًا إلى جنب. تم رفع توقعات مبيعات الأعمال الأساسية بمقدار 350 مليون دولار عند نقطة المنتصف مقارنة بشهر مايو و750 مليون دولار مقارنة بشهر فبراير؛ كما تم خفض تكاليف IPR&D المكتسبة بنحو 300 مليون دولار بناءً على معالجة محاسبية منقحة لدفعات Tubulis المرحلية المحتملة؛ ورُفعت توقعات ربحية السهم المخففة غير المتوافقة مع GAAP بنحو 0.38 دولار عند نقطة المنتصف لتصبح (-0.65 دولار) إلى (-0.30 دولار)، مع ربحية سهم مخففة وفقًا لـ GAAP تتراوح بين (-3.75 دولار) إلى (-3.40 دولار).
تضم 53 برنامجًا سريريًا و4 أصول اختيارية. على المدى القريب: BIC/LEN مع موعد PDUFA في 27 أغسطس 2026؛ وanito-cel مع موعد PDUFA في 23 ديسمبر 2026؛ وYeztugo كعلاج PrEP فموي أسبوعي مستهدف في فبراير 2027؛ وعلاج ISL/LEN الفموي الأسبوعي في 2027. توفر ست صفحات في الملحق تفاصيل كاملة للمشاريع قيد التطوير حسب المجال العلاجي مع المرحلة والتصنيف والتحديث الربع سنوي لكل برنامج.
يعد هذا أقوى قالب لشركات الأدوية متاح هنا. هناك ثلاثة عناصر تستحق الاقتباس: يبدأ كل قسم بصورة للمسؤول التنفيذي الذي يقدمه؛ وتستخدم كل مجموعة منتجات نفس المخطط البياني بالأعمدة المتراكمة لخمسة فصول للمقارنة المباشرة؛ وتتشارك صفحات المشاريع قيد التطوير في وسيلة إيضاح وهيكل أعمدة موحد عبر ست صفحات تغطي أربعة مجالات علاجية.
تعد الكبسولة المستديرة هي النمط البصري الموحد للعرض؛ فهي تحتوي على نمط الغلاف، وأرقام صفحات المحتويات، وصور المسؤولين التنفيذيين، وشعارات المنتجات، وأشرطة مراحل المشاريع. يهيمن اللونان الكحلي والأزرق المخضر على التصميم، مع تخصيص لون فريد لكل مجال علاجي في الملحق، بحيث يعرف القارئ الذي يتصفح المشاريع قيد التطوير المجال الذي يطالعه في كل لحظة.
ملف PDF الأصلي الذي نشرته Gilead بالتزامن مع نتائج الربع الثاني لعام 2026 في 4 أغسطس 2026.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
راجع التصاميم الاحترافية، اختر أسلوبك، وأنشئ شرائح بعرض نصي مثالي. مدعوم بـ Nano Banana—ابدأ في إنشاء عرضك التقديمي الآن.
وكيل الذكاء الاصطناعي الخاص بك للشرائح. وفر الوقت، أشرق بشكل أسرع مع إنشاء عروض تقديمية ذكية.
© 2026 2slides. جميع الحقوق محفوظة.