ضمن مجموعة أمثلة عروض المستثمرين · أمثلة عروض المستثمرين من اليابان
العرض التقديمي لنتائج Eisai للنصف الأول من السنة المالية FY2026: عرض للمستثمرين باللغة اليابانية مكون من 33 صفحة (بنمط إيجاز 決算説明会資料، عنوان الغلاف 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) نُشر أصله على TDnet (الإفصاح في الوقت المناسب لبورصة طوكيو) في 10 نوفمبر 2026. يغطي الربع الثاني (الفترة المرحلية) من السنة المالية FY2026، حيث FY2026 = السنة المالية المنتهية في مارس 2027 وH1 = أبريل-سبتمبر 2026، لشركة Eisai Co., Ltd.، وهي شركة أدوية يابانية تقدم تقاريرها وفقاً للمعايير الدولية للتقارير المالية (IFRS) بوحدات مئة مليون ين (億円).
يستخدم غلاف هذا العرض مرجعًا للنمط لإنشاء شرائح من محتواك الخاص. أو اختر أي صفحة أدناه لاستخدام تخطيطها مرجعًا.
التنقل السريع
العلامات
مشاركة الشرائح
العرض التقديمي لنتائج Eisai للنصف الأول من السنة المالية FY2026: عرض للمستثمرين باللغة اليابانية مكون من 33 صفحة (بنمط إيجاز 決算説明会資料، عنوان الغلاف 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) نُشر أصله على TDnet (الإفصاح في الوقت المناسب لبورصة طوكيو) في 10 نوفمبر 2026. يغطي الربع الثاني (الفترة المرحلية) من السنة المالية FY2026، حيث FY2026 = السنة المالية المنتهية في مارس 2027 وH1 = أبريل-سبتمبر 2026، لشركة Eisai Co., Ltd.، وهي شركة أدوية يابانية تقدم تقاريرها وفقاً للمعايير الدولية للتقارير المالية (IFRS) بوحدات مئة مليون ين (億円).
عرض تفصيلي لكل صفحة شريحة، بما في ذلك التخطيط والمحتوى الرئيسي والعناصر المرئية.
نص الغلاف: 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (إيجاز نتائج الربع الثاني المرحلي للسنة المالية FY2026)، صادر عن Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) ومؤرخ في 10 نوفمبر 2026.
عنوان كبير باللون الكحلي في المنتصف، اسم الشركة والتاريخ في أسفل اليسار، شعار Eisai في أعلى اليمين، وشريط متدرج منحني باللون البطّي على طول الجزء السفلي مع علامة 'hhc human health care'.
بلغت الإيرادات 470.0 مليار ين (4,700 مئة مليون ين، +17.5% على أساس سنوي)، مدفوعة بالنمو العضوي في قطاع الأدوية. وبلغ الربح التشغيلي / الربح التشغيلي الأساسي 41.4 مليار ين (+20.4%) و43.1 مليار ين (+28.6%)، بقيادة منتجات 3L وهي LENVIMA وDAYVIGO وLEQEMBI. وبلغ معدل الإنجاز مقابل توقعات العام بأكمله (الإيرادات 883.5 مليار ين، الربح التشغيلي 70.0 مليار ين) 53% للإيرادات و59% للربح التشغيلي.
ثلاثة أقسام متراصة، كل منها يحتوي على شريط تسمية باللون البطّي على اليسار ونص نقطي عريض أدناه؛ حاشية سفلية تذكر منتجات 3L.
جدول يقارن بين النصف الأول من عام FY2025 والنصف الأول من عام FY2026 (بمئة مليون ين): الإيرادات من 4,000 إلى 4,700 (+699، +17.5%)، إجمالي الربح من 3,119 إلى 3,654، البحث والتطوير من 755 إلى 881، المصاريف الإدارية والعمومية والبيعية من 2,040 إلى 2,352، الربح التشغيلي من 344 إلى 414 (+20.4%)، الربح التشغيلي الأساسي من 335 إلى 431 (+28.6%)، الربح العائد للمالكين من 246 إلى 299 (+21.5%)، ربحية السهم (EPS) من 87.37 إلى 106.18 ين. يتضمن الجدول أعمدة لتوقعات العام بأكمله ومعدل الإنجاز (مثلاً: الإيرادات 8,835، بنسبة 53.2%).
سطران من النقاط في الأعلى، يليهما جدول مالي مكثف مع تحديد عمود النصف الأول لعام FY2026 باللون الأرجواني؛ حاشية سفلية تشرح الربح التشغيلي الأساسي.
ارتفعت الإيرادات بمقدار 69.9 مليار ين (+17.5%) من 4,000 إلى 4,700. ساهمت منتجات 3L بزيادة قدرها +591، والمنتجات الصيدلانية الأخرى بـ +97، والأعمال الأخرى بـ +12. ضمن منتجات 3L: حقق LENVIMA زيادة +282 (+17%)، وDAYVIGO زيادة +104 (+36%)، وLEQEMBI زيادة +204 (+50%). بلغت الإيرادات الصيدلانية 4,621.
مخطط شلالي (Waterfall) مع أعمدة البداية والنهاية على الجانبين، وأعمدة الزيادة العائمة في المنتصف، ومربع عنوان يوضح إجمالي التغيير، ومربع توضيحي يفصل زيادات منتجات 3L.
ارتفع الربح التشغيلي من 344 إلى 414 (+70، +20.4%)؛ والربح التشغيلي الأساسي من 335 إلى 431. ساهم إجمالي الربح بـ +535، قابله انخفاض في البحث والتطوير بـ -126، والمصاريف البيعية والعمومية والإدارية بـ -312، والدخل/المصاريف الأخرى بـ -27. انتقل الهامش التشغيلي من 8.6% إلى 8.8%. تشير الملاحظات إلى زيادة قدرها 142 في مصاريف مشاركة أرباح LENVIMA وزيادة قدرها 77 في الإنفاق على LEQEMBI.
مخطط شلالي من النصف الأول لعام FY2025 إلى النصف الأول لعام FY2026 مع أعمدة إيجابية باللون الأزرق الفاتح وأعمدة سلبية باللون الرمادي، ومربعات تعليق تحت كل محرك، وشارات الهامش على أعمدة النهاية.
بلغت إيرادات LENVIMA نحو 1,948 مليار ين (+17% على أساس سنوي مقابل 1,665 مليار ين): الأمريكتان 1,359، أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا 283، الصين 138، اليابان 72، شرق آسيا/الجنوب العالمي 95. من المتوقع تحقيق توقعات العام بأكمله البالغة 345.0 مليار ين. تشير الشريحة إلى موافقة FDA في سبتمبر 2026 على LENVIMA مع Welireg (LITESPARK-011) لعلاج سرطان الخلايا الكلوية بعد العلاج بمضادات PD-1/PD-L1، مع طلب معلق في اليابان، وتذكر خدمة حوالي 650,000 مريض على مدار 11 عاماً في 83 دولة ومنطقة.
اليسار: مخطط أعمدة متراكمة من عمودين حسب المنطقة؛ اليمين: الرسالة الرئيسية وكتلتان من النقاط؛ صناديق شعار علوية تلخص الدواء وسجله؛ حواشي سفلية مكثفة.
يغطي الجانب الأيسر مزيج LENVIMA مع Keytruda كخط علاج أول لسرطان الخلايا الكلوية (RCC)، ويوصف بأنه أكبر محرك للنمو وصاحب الحصة الأكبر ضمن تركيبات IO-IO وIO-TKI. يوضح جدول متوسط معدلات نمو الوصفات الطبية في الولايات المتحدة لمدة ستة أشهر: الإجمالي 6.9%، سرطان الخلايا الكلوية 8.6%، سرطان بطانة الرحم 6.3%، سرطان الغدة الدرقية 4.6%، سرطان الخلايا الكبدية 7.9%. يظهر الجانب الأيمن منحنيات البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض لـ LITESPARK-011 لـ LENVIMA مع Welireg مقابل cabozantinib.
لوحتان مؤطرتان: اليسرى تحتوي على نقاط وجدول صغير (مع تمييز صف RCC)، واليمنى تحتوي على نقاط ومنحنى Kaplan-Meier؛ الحواشي في الأسفل صغيرة جداً ويصعب قراءة جزء منها.
وصلت إيرادات DAYVIGO إلى 39.5 مليار ين (395، +36% على أساس سنوي مقابل 291)، وهي في طريقها لتحقيق توقعات العام بأكمله البالغة 73.5 مليار ين. اليابان 250، الأمريكتان 77، الصين 28، أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا 15، شرق آسيا/الجنوب العالمي 25. معتمد لعلاج الأرق في 29 دولة ومنطقة؛ والطلبات معلقة في المملكة المتحدة وأوروبا.
اليسار: مخطط أعمدة متراكمة حسب المنطقة لفترتين؛ اليمين: عنوان وخمس نقاط حسب المنطقة؛ صناديق شعار في الأعلى.
بلغت إيرادات LEQEMBI نحو 615 (+50% على أساس سنوي مقابل 411): الأمريكتان 327، اليابان 130، الصين 97، أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا/شرق آسيا/الجنوب العالمي 61. معتمد في 53 دولة ومنطقة. إطلاقات المحقن الذاتي تحت الجلد: IQLIK في الولايات المتحدة في 24 أغسطس، وقلم معتمد في اليابان في 16 سبتمبر مع التخطيط للإدراج في 13 نوفمبر، وموافقة الصين في 2 سبتمبر مع التحضير للإطلاق في الربع الرابع من عام FY2026. تسير توقعات العام بأكمله البالغة 143.5 مليار ين وفقاً للخطة.
اليسار: مخطط أعمدة متراكمة مع ملاحظة حول تأثير مخزون الموزعين لمرة واحدة في الصين؛ اليمين: نقاط بارزة حول إطلاقات SC-AI؛ صناديق شعار علوية.
بيان نصي فقط: يعمل LEQEMBI على إبطاء تقدم مرض الزهايمر عن طريق إزالة الخيوط الأولية (protofibrils) ولويحات Abeta من الدماغ. ثلاث نقاط للقيمة: الفائدة السريرية بما في ذلك التحسن مع العلاج المبكر، والتباطؤ المستمر في تقدم المرض مع الجرعات طويلة الأمد، وملف سلامة راسخ.
عنوان أرجواني في المنتصف، فقرة بيان كبيرة باللون الكحلي، وثلاث نقاط تحتها على خلفية بيضاء سادة.
أربع ركائز قيمة مرقمة: مشاركة المريض والأسرة والتحرر من الحقن الوريدي (أسبوعياً، حوالي 15 ثانية لكل حقنة، جرعة ثابتة، إبرة مزدوجة المستدق قياس 29)؛ راحة عالية؛ تقليل العبء على المواقع الصحية؛ وسلامة جيدة (تفاعلات الحقن الجهازية 1.4%، ومعدل حدوث ARIA مماثل للحقن الوريدي).
أربعة صفوف أفقية، كل منها برقم كبير، وصندوق تسمية دائري ملون بتدرج أزرق، وتفاصيل نقطية على اليمين؛ حواشي سفلية طويلة في الأسفل.
توضح الشريحة مسار الجرعات في الولايات المتحدة. مرحلة البدء: حقن وريدي (IV) كل أسبوعين، أو IQLIK أسبوعياً (حقنتان بتركيز 250 ملغ). بعد 18 شهراً، مرحلة المداومة: حقن وريدي كل 4 أسابيع، أو IQLIK أسبوعياً (حقنة واحدة بتركيز 360 ملغ، معتمدة في أغسطس 2025). يمكن للمرضى التبديل بين طرق الإعطاء.
مربعان كبيران بزوايا مستديرة (البدء والمداومة) يربط بينهما سهم 'بعد 18 شهراً'، مع أسهم تبديل مزدوجة الرأس داخل كل مربع وسهم ترويسة باللون الأرجواني.
رسمان بيانيان خطيان خلال الأسابيع العشرة الأولى بعد الإطلاق يقارنان بين بدء استخدام IQLIK وإطلاق الحقن الوريدي (يوليو 2023): وتيرة زيادة عدد المرضى تبلغ حوالي 4 أضعاف وتيرة الحقن الوريدي، ووتيرة زيادة الأطباء الواصفين تبلغ حوالي 6 أضعاف، عند الأسبوع العاشر. بناءً على تقديرات داخلية من صيدليات متخصصة وبيانات المطالبات؛ قيم المحاور غير محددة.
رسمان بيانيان خطيان متجاوران يفصل بينهما فاصل عمودي، مع عنوان ونقطة توضيحية فوق كل منهما؛ خطوط باللون الأخضر مقابل الكحلي؛ هوامش في الأسفل.
إلى اليسار: صافي مبيعات LEQEMBI في الولايات المتحدة بملايين الدولارات حسب الربع من FY24 Q4 إلى FY26 Q2، مقسمة بين الحقن الوريدي وIQLIK، مع نمو برقمين لستة أرباع متتالية. إلى اليمين: ارتفاع عدد الواصفين للدواء من حوالي 1,700 في سبتمبر 2024 إلى حوالي 5,500 في سبتمبر 2026 (تقديري، من الرسم البياني)، مع علامات إطلاق IQLIK للمداومة والبدء.
رسمان بيانيان شريطيان جنباً إلى جنب مع عناوين مرقمة، وأسهم اتجاه، وفقاعات إطلاق، وتعليقات أرجوانية تحت كل منهما.
أدى بدء استخدام IQLIK إلى توسيع أعداد المرضى الجدد، ويستحوذ LEQEMBI على الحصة الأكبر في وصفات AAT الجديدة اعتباراً من سبتمبر 2026. يظهر رسم بياني خطي لإجمالي مرضى AAT (أبريل-سبتمبر 2026) ارتفاع LEQEMBI فوق منتجات AAT الأخرى (حوالي 28,000 مقابل 19,000 في سبتمبر، وفقاً للرسم البياني). يشير إخلاء مسؤولية إلى عدم وجود تجربة مقارنة مباشرة مع donanemab.
إلى اليسار: كتلتان نصيتان مرقمتان باللونين الأزرق والأرجواني؛ إلى اليمين: رسم بياني خطي بسلسلتين وفقاعة إطلاق IQLIK؛ إخلاء مسؤولية وهوامش في الأسفل.
التغطية اعتباراً من يناير 2027 في تقدم: تم إنشاء فئة جديدة للأدوية المعدلة لمرض AD لمزايا الصيدلة وتم إدراج IQLIK فيها. تم تأمين حوالي 67% من المسجلين للتغطية المخطط لها في يناير 2027، ولا يزال الرقم في ارتفاع. يوضح الجزء السفلي تخفيف وتوزيع عبء التكاليف النثرية على المريض (حد أقصى MOOP يبلغ 2,100 دولار في عام 2026، وخطة الدفع الشهرية M3P).
عنوان ونقطتان أرجوانيتان في الأعلى، صندوق إحصائي بارز به نسبة '67% تقريباً' كبيرة، وقائمة مؤطرة من أربع نقاط لتكلفة المريض في الأسفل؛ هوامش سفلية طويلة.
تمت الموافقة عليه في 16 سبتمبر، وأُدرج في قائمة أسعار NHI وأُطلق في 13 نوفمبر. السعر هو 27,141 ين لكل قلم 250 ملغ (للمقارنة: قارورة الحقن الوريدي 200 ملغ بسعر 38,910 ين، وقارورة 500 ملغ بسعر 97,277 ين). أربع فوائد متوقعة: المزيد من المرضى الجدد، تقليل العبء على المؤسسات الطبية، زيادة مواقع بدء العلاج، وزيادة مواقع المتابعة.
عنوان مركزي وعنوان فرعي أرجواني، يليهما لوحة كبيرة مؤطرة تحتوي على قسم للتسعير وقائمة مرقمة من أربعة عناصر.
تصف الشريحة التوسع ليشمل مرحلة AD قبل السريرية. دراسة AHEAD 3-45 (المرحلة الثالثة): A3 (حوالي 400 مشارك، نقطة النهاية الأولية تصوير PET للأميلويد) وA45 (حوالي 1,100 مشارك، نقطة النهاية الأولية PACC5)، قراءة البيانات في FY2028. دراسة DIAN-TU ART (المرحلة IIIb/IV): حوالي 40 مشاركاً يعانون من AD الموروث السائد، خمس سنوات من lecanemab، نقطة النهاية الأولية هي الوقت المستغرق للتقدم السريري حسب مقياس CDR-SB.
لوحة كبيرة مؤطرة مقسمة إلى عمودين للتجربتين، كل منهما يتضمن نقاطاً للتصميم ونقاط النهاية وقراءة النتائج؛ هوامش صغيرة.
Etalanetug هو جسم مضاد لبروتين anti-MTBR-tau. دراسة Study 202 (المرحلة الثانية، AD المبكر المتفرق، حوالي 100 مشارك، 24 شهراً، نقطة النهاية الأولية CSF MTBR-tau243) تظهر نتائجها في FY2027. تجربة Tau NexGen (المرحلة II/III، DIAN-TU، حوالي 200 مشارك، 208 أسابيع، نقطة النهاية الأولية Tau PET) تظهر نتائجها في FY2028. كلتا التجربتين تضيفان etalanetug فوق LEQEMBI.
لوحة مؤطرة واحدة مع عنوان مركزي وعمودين، واحد لكل دراسة، يسرد كل منهما الهدف والتصميم والمدة ونقاط النهاية وقراءة النتائج باللون الأرجواني.
يتم اختبار Ledasorexton لعلاج النوم القهري (NT1/NT2). إلى اليسار: هو المركب الوحيد من مكتبة HTS الداخلية ويستخدم خبرة تصنيع DAYVIGO؛ أظهرت دراسة المرحلة Ib لمرض NT1 إشارات قوية في اختبار MWT. إلى اليمين: المرحلة الثانية (Study 202)، مخطط لـ 64 مشاركاً، جرعات فموية مرة واحدة يومياً بجرعات منخفضة ومتوسطة وعالية لمدة 4 أسابيع لكل منها، نقطة النهاية الأولية هي متوسط زمن الوصول للنوم في اختبار MWT؛ تم إدراج آخر مريض ومن المتوقع قراءة البيانات في FY2026.
لوحة مؤطرة واحدة من عمودين: سرد بالنقاط على اليسار، ونقاط تصميم التجربة على اليمين؛ هوامش تعرف الاختصارات.
ثلاث رسائل نصية باللون الأحمر: تقدمت الأعمال العضوية بما يتجاوز الخطة بنمو في منتجات 3L، وستقوم Eisai بإدارة الخطة مقابل الفعلي بصرامة في النصف الثاني؛ إطلاق SC-AI يقلل الحواجز أمام بدء وصيانة LEQEMBI ومن المتوقع أن يزيد أعداد المرضى بشكل كبير؛ تشمل مساهمات مرض الزهايمر (AD) على المدى القريب توسع AD في مرحلة ما قبل السريرية و etalanetug كعلاج محتمل للتاو هو الأول من نوعه في العالم.
عنوان مركزي مع ثلاث فقرات حمراء كبيرة متمركزة على خلفية بيضاء.
فاصل قسم مكتوب عليه 'مواد مرجعية' يقدم جداول الملحق.
شريحة بيضاء فارغة تقريبًا مع العنوان على اليسار وموجة متدرجة باللون الأرجواني في أسفل اليمين.
قائمة الدخل بـ 100 مليون ين مع نسبة الإيرادات، والتغير السنوي (YoY) والتقدم في توقعات العام الكامل: الإيرادات 4,700 (التوقعات 8,835، بنسبة 53.2%)، إجمالي الربح 3,654 (54.2%)، المصاريف الإدارية والعمومية والبيعية (SG&A) 2,352، البحث والتطوير (R&D) 881، الربح التشغيلي 414 (التوقعات 700، بنسبة 59.2%)، الربح التشغيلي الأساسي 431 (61.5%)، الربح المرحلي 313، الربح العائد للمالكين 299 (التوقعات 523، بنسبة 57.2%). متوسط أسعار صرف العملات الأجنبية للنصف الأول (H1): الدولار الأمريكي 159.37 ين، اليورو 184.35 ين.
جدول عريض مع كتلة رمادية للسنة المالية FY2025 وكتلة باللون الأخضر المزرق للسنة المالية FY2026 مع أعمدة مميزة؛ حواشي أسعار الصرف في الأسفل.
إيرادات قطاع الأدوية 4,621 (+17.5%): اليابان 1,167 (+3.7%)، الأمريكتان 1,792 (+26.5%، منها الولايات المتحدة 1,730)، الصين 826 (+24.7%)، أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا (EMEA) 437 (+12.6%)، شرق آسيا/الجنوب العالمي 399 (+17.0%). الأعمال الأخرى 79؛ الإيرادات الموحدة 4,700. تتراوح معدلات التقدم في التوقعات من 50.0% (اليابان) إلى 59.8% (EMEA).
جدول مع كتلة رمادية للسنة السابقة وكتلة خضراء مزرقة للسنة الحالية؛ تعريفات القطاعات في الحواشي.
أرباح قطاع الأدوية 1,402 (+29.0%، بهامش 30.3%): اليابان 366 (+8.9%)، الأمريكتان 466 (+55.6%)، الصين 329 (+25.1%)، EMEA 101 (+59.0%)، شرق آسيا/الجنوب العالمي 141 (+12.4%). الأعمال الأخرى 25، البحث والتطوير -785، مصاريف المقر الرئيسي للشركة الأم -228، مما يعطي ربحاً تشغيلياً موحداً قدره 414 (+20.4%). تشير حاشية سفلية إلى أن تكاليف مشاركة أرباح LENVIMA المدفوعة لشركة Merck يتم تخصيصها الآن للقطاعات.
جدول مع كتل رمادية للسنة السابقة وخضراء مزرقة للسنة الحالية بما في ذلك عمود هامش الربح؛ حاشية توضيحية حول تغيير القطاع.
إجمالي 3L بلغ 2,958 (+24.9%؛ التوقعات 5,620، بنسبة 52.6%). LENVIMA/Kisplyx 1,948 (+17.0%؛ التوقعات 3,450)، LEQEMBI 615 (+49.7%؛ التوقعات 1,435، بنسبة 42.9%)، DAYVIGO 395 (+35.7%؛ التوقعات 735، بنسبة 53.8%)، كل منها مقسم حسب اليابان، الأمريكتين، الصين، EMEA، وشرق آسيا/الجنوب العالمي. القيم بين الأقواس الزاوية تشير إلى النمو بالعملة المحلية.
جدول طويل يضم ثلاث كتل للمنتجات مفصولة بخطوط؛ أعمدة السنة المالية FY2026 مميزة باللون الأخضر المزرق؛ الأعمدة الضيقة تجعل الأرقام الصغيرة كثيفة.
إيرادات اليابان 1,167 (+3.7%؛ التوقعات 2,335، بنسبة 50.0%): الأدوية الموصوفة 1,056 (+4.5%)، صحة المستهلك 111 (-3.2%)؛ أرباح القطاع 366 (+8.9%). أهم المنتجات: DAYVIGO 250، LEQEMBI 130، Zelecka 107، LENVIMA 72، Mobicol 72 (+75.9%)، Goofice 49، Methycobal 46؛ مجموعة Chocola BB بلغت 80 في منتجات المستهلك.
جدول يضم صفوف ملخص علوية تليها جداول فرعية للمنتجات (الموصوفة والاستهلاكية)؛ حاشية توضح المنتجات التي يتم التعامل معها من EA Pharma.
إيرادات الأمريكتين 1,792 (+26.5%؛ التوقعات 3,370، بنسبة 53.2%)، منها الولايات المتحدة 1,730 (+25.8%). أرباح القطاع 466 (+55.6%). LENVIMA 1,359 (الولايات المتحدة 1,342 أو 842 مليون دولار أمريكي، +8.7% بالدولار)، LEQEMBI 327 (الولايات المتحدة 325 أو 204 مليون دولار أمريكي، +54.5%)، DAYVIGO 77 (الولايات المتحدة 36 أو 23 مليون دولار أمريكي).
جدول يوضح كل منتج بالين وفي سطر ثانٍ بمليون دولار أمريكي للولايات المتحدة؛ أعمدة السنة المالية FY2026 مميزة باللون الأخضر المزرق.
إيرادات الصين 826 (+24.7%؛ التوقعات 1,470، بنسبة 56.2%)؛ أرباح القطاع 329 (+25.1%). المنتجات: LENVIMA 138، LEQEMBI 97 (+22.7%)، Merislon 96، Methycobal 82، Aricept 54، Cerbex 53، Mionar 50، و DAYVIGO 28 (+173.0%؛ التوقعات 45، بنسبة 62.5%).
جدول يضم صفوفاً رئيسية للإيرادات وأرباح القطاع تليها قائمة المنتجات؛ كتلة السنة الحالية مميزة باللون الأخضر المزرق.
إيرادات EMEA بلغت 437 (+12.6%؛ التوقعات 730، بنسبة 59.8%)؛ أرباح القطاع 101 (+59.0%). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22.5%؛ التوقعات 455)، Fycompa 78، DAYVIGO 15 (+183.1%)، LEQEMBI 10 (+168.6%).
جدول قصير يضم صفوفاً رئيسية وأربعة صفوف للمنتجات على شريحة فارغة تقريباً؛ نفس نظام الأعمدة الأخضر المزرق/الرمادي.
الإيرادات 399 (+17.0%؛ التوقعات 795، بنسبة 50.1%)؛ أرباح القطاع 141 (+12.4%). المنتجات: LENVIMA 95، Aricept 72، LEQEMBI 51 (+170.8%؛ التوقعات 115، بنسبة 44.3%)، DAYVIGO 25 (+85.7%؛ التوقعات 55، بنسبة 46.3%)، Methycobal 24، Pariet 22، Halaven 18، Fycompa 12.
جدول يضم صفوفاً رئيسية وقائمة منتجات؛ كتلة السنة الحالية مميزة باللون الأخضر المزرق.
جدول مجمع حسب الأميلويد، التاو، التنكس العصبي، منصة الأوركسين والأورام. أمثلة: الموافقة على بدء LEQEMBI SC-AI في الولايات المتحدة (يوليو)، الصين واليابان (سبتمبر)، الموافقة على الصيانة في الولايات المتحدة (360 مجم)؛ النتائج الرئيسية لـ AHEAD 3-45 في السنة المالية FY2028؛ النتائج الرئيسية لـ etalanetug Tau NexGen في السنة المالية FY2028 والدراسة 202 في السنة المالية FY2027؛ النتائج الرئيسية للمرحلة الثانية لـ ledasorexton في السنة المالية FY2026؛ الموافقة على الخط الثاني لـ LENVIMA RCC في الولايات المتحدة (سبتمبر) مع توقع الموافقة في اليابان في السنة المالية FY2026؛ توقع إطلاق taletrectinib (مثبط ROS1) في الاتحاد الأوروبي في السنة المالية FY2027. الحواشي السفلية صغيرة جداً.
جدول يمتد على كامل الشريحة مع صفوف ترويسة باللون الكحلي لكل منطقة علاجية، وتصنيفات ملونة على اليسار (A، T، N) لسلسلة ATN، وأعمدة مخصصة لدواعي الاستعمال والمرحلة والأحداث الرئيسية.
إخلاء مسؤولية قياسي: الأهداف الواردة في المادة ليست توقعات رسمية (راجع بيان النتائج السنوي بموجب قواعد بورصة طوكيو)، والبيانات التطلعية تنطوي على مخاطر وشكوك، ولا تلتزم Eisai بتحديثها، ويتم الإفصاح عن البيانات المالية الموحدة وفقاً للمعايير الدولية للتقارير المالية IFRS.
مربع نص واحد بإطار أزرق فاتح يحتوي على ست فقرات بنقاط مربعة أسفل شريط العنوان.
أسئلة شائعة حول هذه الشريحة ومحتوى العرض التقديمي الأساسي.
يغطي العرض نتائج شركة Eisai للربع الثاني (الفترة المرحلية) من السنة المالية FY2026، الممتدة من أبريل إلى سبتمبر 2026: وأبرز الملامح المالية، وجسور الإيرادات والأرباح، وامتيازات LENVIMA وDAYVIGO وLEQEMBI، وأحداث خط إنتاج أدوية الزهايمر والأورام، وجداول الملحق حسب المنطقة.
بلغت الإيرادات 470.0 مليار ين (4,700 مئة مليون ين، بزيادة +17.5% على أساس سنوي)، وبلغ الربح التشغيلي 41.4 مليار ين (+20.4%)، والربح التشغيلي الأساسي 43.1 مليار ين (+28.6%). وبلغ معدل الإنجاز مقابل توقعات العام بأكمله 53% للإيرادات و59% للربح التشغيلي.
تشير السنة المالية FY2026 إلى السنة المالية لشركة Eisai التي تنتهي في مارس 2027، ويمثل النصف الأول H1 FY2026 (الفترة المرحلية أو الربع الثاني) الفترة من أبريل إلى سبتمبر 2026. الغلاف مؤرخ في 10 نوفمبر 2026.
العرض التقديمي باللغة اليابانية (عنوان الغلاف هو 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会، أي إيجاز النتائج)، ونُشر الأصل على TDnet، وهي خدمة الإفصاح في الوقت المناسب لبورصة طوكيو. توفر صفحة المعرض هذه تحليلاً باللغة العربية لكل شريحة على حدة.
يتكون من 33 صفحة: 20 صفحة رئيسية للملامح البارزة والنتائج وتحديثات المنتجات وخط الإنتاج، يليها فاصل للملحق وجداول لقائمة الدخل، والقطاعات، والمنتجات الرائدة حسب المنطقة، والأحداث الرئيسية لخط الإنتاج، وإشعار البيانات التطلعية.
ساهمت منتجات 3L وهي LENVIMA (1,948، +17%) وDAYVIGO (395، +36%) وLEQEMBI (615، +50%) معاً بمقدار +591 من إجمالي زيادة الإيرادات البالغة +699، وجميع الأرقام بوحدات مئة مليون ين.
تتيح صفحة المعرض مشاهدة العرض وتنزيله بالتنسيقات المتوفرة هناك. ونظراً لأن الأصل وثيقة علاقات مستثمرين مؤسسية، يرجى مراجعة شروط استخدام Eisai قبل إعادة توزيع محتواها.
نعم. تعد صفحة ملامح مؤشرات الأداء الرئيسية (KPI)، وجسور الشلال (waterfall)، والمخططات الشريطية الإقليمية المجمعة مع التعليقات، والجداول المالية ذات الأعمدة المميزة، نماذج سهلة التكيف لعرض نتائجك الخاص أو عرض علاقات المستثمرين.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
راجع التصاميم الاحترافية، اختر أسلوبك، وأنشئ شرائح بعرض نصي مثالي. مدعوم بـ Nano Banana—ابدأ في إنشاء عرضك التقديمي الآن.
وكيل الذكاء الاصطناعي الخاص بك للشرائح. وفر الوقت، أشرق بشكل أسرع مع إنشاء عروض تقديمية ذكية.
© 2026 2slides. جميع الحقوق محفوظة.