Należy do zbioru Przykłady prezentacji dla inwestorów
Prezentacja wyników Amgen za II kwartał 2026
Używa okładki tej prezentacji jako wzoru stylu dla slajdów tworzonych z Twojej treści. Możesz też wybrać dowolną stronę poniżej i użyć jej układu jako wzoru.
Szybka Nawigacja
Tagi
Udostępnij slajdy
Prezentacja wyników Amgen za II kwartał 2026
Szczegółowy widok każdej strony slajdu, w tym układu, kluczowej treści i elementów wizualnych.
Slajd tytułowy konferencji wynikowej Amgen za II kwartał 2026, z datą 4 sierpnia 2026 r.
Tło w kolorze królewskiego błękitu (full-bleed). Górne dwie trzecie zajmuje kolaż zaokrąglonych równoległoboków w kształcie pigułek: niektóre wypełnione kolorem cyjanowym, inne z obramowaniem, a niektóre zawierające zdjęcia pipety laboratoryjnej, naukowca przy mikroskopie i struktury molekularnej. Duży, cienki biały tytuł znajduje się w lewym dolnym rogu z datą poniżej, a biały logotyp AMGEN w prawym dolnym rogu.
Zastrzeżenie dotyczące stwierdzeń wybiegających w przyszłość. Wymienia ryzyka związane ze współpracą (w tym BeOne Medicines), lekiem Otezla oraz przejęciami ChemoCentryx, Dark Blue Therapeutics i Horizon. Wyjaśnia również, że prezentacja zawiera miary GAAP i non-GAAP zgodnie z regulacją G SEC.
Biały slajd z pogrubionym niebieskim tytułem w lewym górnym rogu i trzema gęstymi, wyjustowanymi akapitami małego czarnego tekstu na całą szerokość. Standardowa stopka z zastrzeżeniem, niebieskie logo AMGEN i numer strony znajdują się na dole.
Cytat CEO Roberta A. Bradwaya: sześć kluczowych czynników wzrostu odnotowało wzrost o 26% r/r i stanowiło blisko 70% sprzedaży produktów w Q2. Wskaźniki KPI: przychody ogółem 10,1 mld USD (+10%), EPS 6,29 USD (+4%), wydatki na R&D 1,9 mld USD (+10%) i marża operacyjna 48%. Czynniki wzrostu: Repatha +37%, EVENITY +38%, TEZSPIRE +42%, Rare Disease +21%, Innovative Oncology +18%, Biosimilars +29%. Najważniejsze informacje z R&D dotyczą leków Repatha, UPLIZNA, Sunakiment i IMDELLTRA.
Slajd w formie pulpitu nawigacyjnego (dashboard). Niebieski cytat z dużymi cudzysłowami w kolorze cyjanowym biegnie u góry, ze zdjęciem portretowym i nazwiskiem CEO w prawym górnym rogu. Poniżej znajdują się trzy panele: kolumna z gradientem niebieskim z zestawionymi wskaźnikami KPI po lewej, jasnoszara siatka 2x3 z logo produktów i plakietkami kategorii z dużymi szarymi procentami wzrostu w środku oraz ramka z najważniejszymi informacjami R&D z listami wyliczeń i legendą kolorów obszarów terapeutycznych po prawej.
Separator sekcji otwierający część dotyczącą wyników komercyjnych.
Tło z gradientem od niebieskiego do cyjanu z szerokim, zaokrąglonym oknem w kształcie równoległoboku, pokazującym obraz trójwymiarowego łańcucha molekularnego w górnej połowie. Cienki kontur w kolorze cyjanowym znajduje się przy lewej krawędzi, jasny biały tytuł umieszczono w lewym dolnym rogu, a białe logo AMGEN w prawym dolnym rogu.
Przychody ogółem wzrosły z 8,4 mld USD w Q2 '24 do 9,2 mld USD w Q2 '25 i 10,1 mld USD w Q2 '26. Trzy kluczowe statystyki: 10% wzrostu przychodów ogółem, 22 produkty z co najmniej dwucyfrowym wzrostem sprzedaży oraz 17 produktów osiągających roczną sprzedaż na poziomie ponad 1 mld USD w oparciu o wyniki Q2.
Dwie kolumny. Po lewej stronie zaokrąglona karta z gradientem od cyjanu do niebieskiego zawiera wykres kolumnowy z białymi słupkami i białymi etykietami wartości. Po prawej trzy ułożone rzędy statystyk oddzielone cienkimi cyjanowymi liniami, każdy z bardzo dużą jasnoniebieską cyfrą obok czarnego opisu.
Sprzedaż produktów w Q2 '26 wyniosła 9,5 mld USD (+9% r/r). Sprzedaż czynników wzrostu: Repatha 1,0 mld USD, EVENITY 0,7 mld USD, TEZSPIRE 0,5 mld USD, Rare Disease 1,6 mld USD, Innovative Oncology 2,0 mld USD i Biosimilars 0,9 mld USD.
Duży wykres pierścieniowy (donut) po lewej stronie, z segmentem o gradiencie niebiesko-cyjanowym stanowiącym około 70% i szarym dla pozostałej części, z wartością 9,5 mld USD wyśrodkowaną wewnątrz. Linia łącząca prowadzi do zaokrąglonej białej karty po prawej z siatką 3x2 logo produktów i ikon kategorii, z których każda znajduje się nad cyjanową linią i dużą niebieską wartością w dolarach.
Lek Repatha wzrósł o +37%, przy rosnącej adopcji w podstawowej opiece zdrowotnej i kardiologii oraz około 100 mln pacjentów nieosiągających docelowego poziomu LDL-C. EVENITY wzrósł o +38%, budując masę kostną u około 2 mln kobiet w USA z wysokim ryzykiem złamań. TEZSPIRE wzrósł o +42% w ciężkiej astmie, a trwa wprowadzanie leku w leczeniu CRSwNP.
Trzy równe kolumny oddzielone cienkimi szarymi pionowymi liniami. Każda kolumna ma na górze plakietkę z logo w kształcie pigułki z obramowaniem, ogromny pogrubiony niebieski procent z gwiazdką i wyśrodkowany czarny tekst opisowy. Dekoracyjne niebieskie i konturowe kształty pigułek wykraczają poza lewą i prawą krawędź.
Segment Rare Disease wzrósł o +21%, dzięki dynamice leku UPLIZNA w NMOSD, IgG4-RD i gMG oraz globalnej ekspansji TEPEZZA. Innovative Oncology wzrósł o +18%, a lek IMDELLTRA poprawił ogólne przeżycie w drobnokomórkowym raku płuca. Biosimilars wzrosły o +29%, przy rosnącej adopcji PAVBLU wśród specjalistów chorób siatkówki.
Odzwierciedla stronę 7: trzy kolumny, każda z wypełnioną plakietką nagłówka (morska z ikoną zebry dla Rare Disease, niebieska z ikoną lupy dla Oncology, łupkowa z ikoną fiolki dla Biosimilars), gigantycznym niebieskim procentem i wyśrodkowanym tekstem, oddzielone cienkimi szarymi liniami.
Separator sekcji otwierający część dotyczącą badań i rozwoju.
Ten sam szablon co na stronie 4: gradient niebiesko-cyjanowy, obraz cząsteczki wewnątrz szerokiego zaokrąglonego równoległoboku, jasny biały tytuł w lewym dolnym rogu i białe logo w prawym dolnym rogu.
Struktura R&D firmy Amgen oparta na trzech filarach. Obszary terapeutyczne: medycyna ogólna, choroby rzadkie, stany zapalne i onkologia. Modalności: małe cząsteczki, siRNA i leki biologiczne. AI i dane: przyspieszenie odkrywania i rozwoju leków dzięki AI na dużą skalę.
Trzy równe panele graficzne na pełną wysokość (naukowiec w laboratorium, rendering 3D białka i wirusa, świecący układ scalony). Każdy z nich posiada pasek podpisu z niebieskim gradientem w dolnej jednej trzeciej części z dużym białym nagłówkiem pisanym wielkimi literami, jasnym podtytułem i delikatną teksturą w kształcie pigułki.
Programy fazy 3 według obszarów. Medycyna ogólna: MariTide (7 wskazań, w tym przewlekłe leczenie otyłości, ASCVD, niewydolność serca, OSA i cukrzyca typu 2) oraz olpasiran (3). Choroby rzadkie i stany zapalne: UPLIZNA, TEPEZZA, TAVNEOS, dazodalibep i TEZSPIRE. Onkologia: BLINCYTO, IMDELLTRA (4 badania), xaluritamig, LUMAKRAS i Nplate. Leki biopodobne: ABP 206, ABP 234, ABP 692 i ABP 938.
Baner z gradientem od niebieskiego do cyjanu z napisem „Pursuing Novel Innovative Molecules and Late-Stage Expansions in Phase 3 Studies”. Poniżej znajdują się cztery kolumny jasnych boksów, każdy z kolorowym paskiem krawędzi po lewej stronie (granatowy, morski/cyjanowy, niebieski, łupkowy), zawierające pogrubioną nazwę cząsteczki i jej wskazanie. W prawym dolnym rogu znajduje się legenda w kształcie pigułki z pięcioma kolorami obszarów terapeutycznych.
Na dzień 30 czerwca 2026 r. Amgen objął badaniami 43 tys. pacjentów i prowadził 298 badań klinicznych (w tym badania pipeline i real-world evidence). Osiągnięcia w Q2 2026 obejmują pozytywną opinię CHMP dla Repatha, rozpoczęcie badania fazy 2/3 UPLIZNA w AIH, zatwierdzenie IMDELLTRA przez Komisję Europejską i chińską NMPA w 2L ES-SCLC, zakończenie rekrutacji do badania fazy 3 Golden Gate dla BLINCYTO oraz rozpoczęcie badania fazy 3 Nplate w nieleczonej ITP.
Po lewej: wysoka karta z niebieskim gradientem i dwiema ogromnymi białymi statystykami (43K z ikoną ludzi, 298 z ikoną mikroskopu), każda nad cienką linią i etykietą pisaną wielkimi literami. Po prawej: zaokrąglone pole z cyjanową obwódką zatytułowane „W Q2 2026…” z nazwami produktów oznaczonymi kolorowymi pigułkami i listami osiągnięć z zielonymi znacznikami wyboru, plus legenda obszarów terapeutycznych na dole.
U 6002 pacjentów z cukrzycą wysokiego ryzyka, z rozpoznaną miażdżycą i bez niej, Repatha wykazała 29% redukcję 3-P MACE, 21% redukcję 4-P MACE oraz nominalną 21% redukcję zgonów z dowolnej przyczyny. Wykres Kaplana-Meiera pokazuje HR 0,71 (95% CI 0,59-0,86), p=0,0004.
Kontener z cyjanową obwódką i nagłówkiem w formie pigułki z gradientem o treści „Analiza podgrup chorych na cukrzycę wysokiego ryzyka z miażdżycą i bez niej”. Wewnątrz znajdują się dwie białe karty z cieniem: lewa zawiera logo VESALIUS-CV, pogrubiony wstęp i duże statystyki w punktach; prawa zawiera liniowy wykres zapadalności skumulowanej (niebieska linia placebo vs czerwona linia ewolokumabu w ciągu 4 lat) z logo TIMI, BWH i Harvardu.
U 3627 pacjentów po wcześniejszym PCI, Repatha wykazała 30% redukcję 3-P MACE, 18% redukcję 4-P MACE i 50% redukcję ryzyka zawału serca, przy czym efekty były widoczne już po 6 miesiącach, a także nominalną redukcję zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych o 34% i zgonów z dowolnej przyczyny o 24%. Wykres pokazuje HR 0,50 (0,36-0,70), p<0,001, przy wskaźnikach zawału serca 6,1% vs 3,0%.
Ten sam szablon dwukartowy co na stronie 13, z nagłówkiem „Analiza podgrup po wcześniejszej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI)”. Lewa karta zawiera zagnieżdżone punkty. Prawa karta zawiera wykres schodkowy KM dla wskaźnika zawału serca (placebo n=1807 vs ewolokumab n=1820) z tabelą liczby pacjentów narażonych (number-at-risk) pod osią x.
Wśród pacjentów z IgG4-RD, którzy kontynuowali przyjmowanie leku UPLIZNA w 1. roku OLP, 100% pozostało wolnych od zaostrzeń, a 71,4% osiągnęło pełną remisję wolną od zaostrzeń i glikokortykosteroidów, przy zachowaniu spójnego bezpieczeństwa i skuteczności. Dane zaprezentowano na EULAR, 3-6 czerwca 2026 r.
Ten sam obramowany kontener i pigułka („Nowe dane z 1. roku OLP w IgG4-RD”). Lewa karta zawiera wyniki w punktach. Prawa karta zawiera wykres Kaplana-Meiera prawdopodobieństwa braku zaostrzeń w ciągu 1093 dni (morska linia INEB vs szara linia PBO, z przerywanymi pionowymi znacznikami w 365. i 729. dniu) oraz tabelę liczby pacjentów narażonych.
Rozpoczęcie badań: MariTide faza 3 – zmiana z cotygodniowego GLP-1 i rozszerzenia podtrzymujące CWM (oba zakończone), MariTide w cukrzycy typu 2 (3 badania), UPLIZNA w AIH (zakończone) oraz UPLIZNA w CIDP w H2 2026-H1 2027. Zakończenie badań: TEPEZZA OBI w H1 i Sunakiment faza 2 w astmie w H1 (oba zakończone), dazodalibep w układowym i objawowym zespole Sjögrena w H2 oraz TEZSPIRE w EoE w H2. Kluczowe zatwierdzenia: UPLIZNA w gMG w UE oraz zatwierdzenia IMDELLTRA w UE, Chinach i Japonii (wszystkie odhaczone).
Trzy kolumny, każda z nagłówkiem w formie czarnej pigułki z białym tekstem wersalikami (ROZPOCZĘCIE BADAŃ, ZAKOŃCZENIE BADAŃ, KLUCZOWE ZATWIERDZENIA) oraz cyjanowymi akcentami. Pozycje są oznaczone kolorowymi znacznikami obszarów terapeutycznych, a ukończone etapy – dużymi zielonymi znacznikami wyboru. Na dole znajduje się pigułka z legendą kolorów.
Slajd rozdzielający otwierający sekcję wyników finansowych.
Ten sam szablon z gradientem i grafiką molekularną co na stronach 4 i 9, z jasnym białym tytułem i białym logo.
Przychody ogółem wyniosły 10,1 mld USD (+10%), wydatki na R&D non-GAAP 1,9 mld USD (+10%), EPS non-GAAP 6,29 USD (+4%), marża operacyjna non-GAAP 48% sprzedaży produktów, wolne przepływy pieniężne 3,5 mld USD, a nakłady inwestycyjne 0,5 mld USD. Baner informuje, że inwestycje w R&D wzrosły o 10% przy marży operacyjnej na poziomie 48%.
Siatka KPI 3x2 na białym tle. Każdy kafel ma cienką cyjanową linię u góry, pogrubioną czarną etykietę metryki, mały wiersz z wartością i bardzo dużą, pogrubioną niebieską liczbę. Szeroki, niebieski pas u dołu zawiera białe, pogrubione zdanie podsumowujące.
Q2 '26 vs Q2 '25 (mld USD): przychody 10,1 vs 9,2 (+10%), sprzedaż produktów 9,5 vs 8,8 (+9%), pozostałe przychody 0,5 vs 0,4 (+27%), koszty operacyjne 5,4 vs 4,9 (+11%), dochód operacyjny 4,6 vs 4,3 (+7%; 48,4% vs 48,9% sprzedaży produktów), zysk netto 3,4 vs 3,3 (+5%) oraz EPS 6,29 USD vs 6,02 USD (+4%).
Przejrzysta tabela finansowa z czarnymi nagłówkami kolumn w kształcie pigułek (Q2 '26, Q2 '25, % wzrostu/spadku). Etykiety wierszy są niebieskie, z pogrubionymi liniami głównymi i wciętymi, jasnymi podpunktami oraz cienkimi, turkusowymi separatorami poziomymi. Wartości wyśrodkowane, w kolorze czarnym.
Przepływy pieniężne: capex 0,5 mld USD vs 0,4 mld USD, wolne przepływy pieniężne 3,5 mld USD vs 1,9 mld USD, skup akcji własnych 0,0 w obu okresach, wzrost dywidendy o 6% r/r oraz wypłacona dywidenda na akcję 2,52 USD vs 2,38 USD. Bilans: środki pieniężne i ekwiwalenty 14,0 mld USD (30.06.26) vs 9,1 mld USD (31.12.25) oraz zadłużenie 57,3 mld USD vs 54,6 mld USD.
Dwie tabele jedna pod drugą: „Dane o przepływach pieniężnych” i „Dane bilansowe”, każda z pogrubionym czarnym tytułem sekcji, czarnymi nagłówkami okresów w formie pigułek, niebieskimi pogrubionymi etykietami wierszy i turkusowymi separatorami. Podtytuł wskazuje jednostki w miliardach USD.
Podniesiona prognoza na cały rok 2026: przychody 38,2–39,4 mld USD (wcześniej 37,1–38,5 mld USD) i EPS non-GAAP 22,30–23,50 USD (wcześniej 21,70–23,10 USD). Stawka podatkowa non-GAAP pozostaje na poziomie 15,0%–16,5%, a capex na poziomie około 2,6 mld USD.
Zaokrąglona karta z szarym obrysem zawierająca czterowierszową tabelę. Czarne nagłówki pigułek to „Aktualna prognoza” i „Poprzednia prognoza”. Bieżące wartości są pogrubione na czarno, a poprzednie jasnoszare; niebieskie etykiety wierszy i turkusowe separatory.
Slajd rozdzielający dla sesji pytań i odpowiedzi.
Jednolite tło w kolorze królewskiego błękitu z dużym zaokrąglonym równoległobokiem z cyjanowym obrysem, w którym umieszczono jasnobiały tytuł „Q&A”. Rzędy półprzezroczystych i obrysowanych kształtów pigułek tworzą wzór w lewym dolnym rogu, a białe logo znajduje się w prawym dolnym rogu.
Slajd rozdzielający wprowadzający aneks z uzgodnieniem wyników GAAP do non-GAAP.
Ten sam szablon co w rozdzielaczu Q&A: jednolite niebieskie tło, ramka w kształcie pigułki z cyjanowym obrysem zawierająca biały tytuł „Uzgodnienia” oraz wzór z półprzezroczystych pigułek poniżej.
Rachunek zysków i strat GAAP za Q2 i pierwsze sześć miesięcy. Przychody ogółem w Q2 2026 wyniosły 10 054 mln USD vs 9 179 mln USD, dochód operacyjny 3 514 mln USD vs 2 656 mln USD, zysk netto 2 375 mln USD vs 1 432 mln USD, a rozwodniony EPS 4,37 USD vs 2 65 USD. Przychody ogółem za sześć miesięcy wyniosły 18 672 mln USD, a zysk netto 4 194 mln USD.
Tradycyjny układ sprawozdania finansowego na białym tle: pogrubiony czarny wielowierszowy tytuł w lewym górnym rogu i wyrównana do prawej czterokolumnowa tabela liczbowa (trzy i sześć miesięcy, 2026 i 2025) z podkreśleniami i podwójnie podkreślonymi sumami. Brak kolorów poza logo.
Bilans na dzień 30 czerwca 2026 r. vs 31 grudnia 2025 r.: aktywa ogółem 95 639 mln USD vs 90 586 mln USD, środki pieniężne 13 989 mln USD vs 9 129 mln USD, zadłużenie długoterminowe 51 859 mln USD vs 50 005 mln USD, kapitał własny akcjonariuszy 11 688 mln USD vs 8 658 mln USD oraz liczba akcji w obiegu 541 mln vs 539 mln.
Tabela dwukolumnowa w formacie księgowym z pogrubionymi nagłówkami sekcji Aktywa oraz Zobowiązania i Kapitał Własny, wciętymi pozycjami i podwójnie podkreślonymi sumami, na białym tle z czarnym tytułem w lewym górnym rogu.
Szczegółowe uzgodnienie kosztów sprzedaży, R&D, SG&A, kosztów operacyjnych, dochodu operacyjnego, pozostałych przychodów, podatków i zysku netto. Przykładowo: dochód operacyjny GAAP za Q2 2026 w wysokości 3 514 mln USD plus 1 098 mln USD korekt daje dochód operacyjny non-GAAP w wysokości 4 612 mln USD (48,4% sprzedaży produktów), a zysk netto GAAP w wysokości 2 375 mln USD uzgadnia się do zysku netto non-GAAP w wysokości 3 423 mln USD.
Bardzo gęsta tabela dwupanelowa, lewa i prawa połowa mają po cztery kolumny okresów, mała czcionka z kropkowanymi liniami pomocniczymi, oznaczenia przypisów (a-h) i podkreślone sumy częściowe.
Obliczenie rozwodnionego zysku na akcję (EPS): w Q2 2026 GAAP wyniósł 4,37 USD vs non-GAAP 6,29 USD przy 544 mln akcji, w porównaniu do odpowiednio 2,65 USD vs 6,02 USD w Q2 2025 W ujęciu półrocznym w 2026 r. było to 7,71 USD vs 11,44 USD, a w 2025 r. 5,84 USD vs 10,92 USD. Przypisy a-h wyjaśniają korekty (amortyzacja przejęcia Horizon, korekta wartości godziwej kapitału BeOne, spory sądowe oraz efektywna stawka podatkowa od korekt na poziomie 16,1%).
Dwie nałożone na siebie tabele porównawcze GAAP/non-GAAP (dla okresów trzech i sześciu miesięcy) z podkreślonymi nagłówkami kolumn, a poniżej lista przypisów literowych zapisana małym, wyjustowanym drukiem w dolnej połowie slajdu.
Operacyjne przepływy pieniężne w II kwartale 2026 r. wyniosły 4 002 mln USD vs 2 280 mln USD. Przepływy z działalności inwestycyjnej wyniosły -569 mln USD, a z finansowej -1 482 mln USD; stan gotówki na koniec okresu to 13 989 mln USD. Wolne przepływy pieniężne (FCF) wyniosły 3 489 mln USD w II kwartale 2026 r. vs 1 911 mln USD (przepływy operacyjne minus 513 mln USD CapEx) oraz 4 966 mln USD za sześć miesięcy vs 2 891 mln USD.
Dwie wyrównane do prawej tabele księgowe z dużą ilością wolnej przestrzeni: podsumowanie przepływów pieniężnych na górze i wyliczenie wolnych przepływów pieniężnych poniżej. Każda zawiera grupy kolumn dla trzech i sześciu miesięcy z podwójnie podkreślonymi wynikami.
Prognoza rozwodnionego EPS GAAP na 2026 r. w przedziale 15,80–17,08 USD plus koszty związane z akwizycjami (6,04–6,12 USD), straty netto z inwestycji kapitałowych (0,42 USD) i inne pozycje (-0,04 USD) daje prognozę EPS non-GAAP na poziomie 22,30–23,50 USD. Korekty uwzględniają wpływ podatkowy w wysokości ok. 1,29 USD na akcję. Prognozowana stawka podatkowa GAAP 14,5%–16,0% plus 0,5% daje stawkę non-GAAP w wysokości 15,0%–16,5%.
Dwa bloki uzgodnień na białym tle, każdy z pogrubionym czarnym nagłówkiem wielowierszowym, tabelą zakresów min/max z pauzami jako separatorami i podwójnie podkreślonymi sumami oraz akapitem objaśniającym między blokami.
Częste pytania dotyczące tego slajdu i podstawowej treści prezentacji.
Jest to 29-slajdowa talia z konferencji wynikowej Amgen z 4 sierpnia 2026 r. Rozpoczyna się od strony tytułowej i zastrzeżeń prawnych (safe harbor), po których następuje podsumowanie CEO w formie dashboardu. Dalsze części to: Commercial Update (trendy przychodowe i czynniki wzrostu), R&D Update (pipeline Fazy 3, dane z II kwartału i kamienie milowe na 2026 r.) oraz Financial Update (wskaźniki KPI, wyniki non-GAAP, przepływy pieniężne, bilans oraz prognoza na 2026 r.). Całość zamyka slajd rozdzielający sesję Q&A oraz siedmiostronicowy aneks z uzgodnieniem wskaźników GAAP.
Slajdy raportują przychody ogółem w wysokości 10,1 mld USD (+10% r/r), sprzedaż produktów na poziomie 9,5 mld USD (+9%), zysk na akcję (EPS) non-GAAP wynoszący 6,29 USD (+4%), wydatki na R&D non-GAAP w kwocie 1,9 mld USD (+10%), marżę operacyjną non-GAAP na poziomie 48% sprzedaży produktów, wolne przepływy pieniężne (FCF) w wysokości 3,5 mld USD oraz nakłady inwestycyjne (CapEx) rzędu 0,5 mld USD. Rozwodniony EPS wg GAAP wyniósł 4,37 USD.
Tak. Slajd z prognozą (prognoza na 2026 r. (2026 Guidance)) pokazuje podniesienie przewidywanych przychodów do poziomu 38,2–39,4 mld USD (z 37,1–38,5 mld USD) oraz EPS non-GAAP do 22,30–23,50 USD (z 21,70–23,10 USD). Stawka podatkowa non-GAAP (15,0%–16,5%) oraz wydatki inwestycyjne (ok. 2,6 mld USD) pozostały bez zmian.
Wskazano sześć motorów wzrostu, które łącznie urosły o 26% i odpowiadały za około 70% sprzedaży w II kwartale: Repatha (+37%, 1,0 mld USD), EVENITY (+38%, 0,7 mld USD), TEZSPIRE (+42%, 0,5 mld USD), Rare Disease (+21%, 1,6 mld USD), Innovative Oncology (+18%, 2,0 mld USD) oraz Biosimilars (+29%, 0,9 mld USD).
Paleta barw opiera się na królewskim błękicie i cyjanie, z gradientowymi przerywnikami sekcji, które kadrują obrazy molekularne wewnątrz zaokrąglonych równoległoboków w kształcie „pigułek”. Nagłówki złożono pogrubionym, niebieskim, geometrycznym krojem bezszeryfowym. Czarne kształty pigułek służą jako nagłówki kolumn w tabelach, a pięciokolorowa legenda (granat, morski, cyjan, niebieski, łupkowy) koduje obszary terapeutyczne. Slajdy merytoryczne mają białe tło, standardową stopkę z zastrzeżeniami i logo AMGEN w prawym dolnym rogu.
Warto zwrócić uwagę na: jednostronicowy dashboard CEO łączący cytat, pasek boczny z KPI, siatkę motorów wzrostu i najważniejsze wydarzenia R&D; powiększone wartości procentowe wzrostu produktów; powtarzalny układ slajdu klinicznego z dwiema kartami (wypunktowanie obok krzywej przeżycia); tracker kamieni milowych z zielonymi znacznikami ukończonych zadań; tabele prognoz z wyszarzonymi poprzednimi zakresami oraz aneks z uzgodnieniami finansowymi oddzielony własnym slajdem tytułowym.
Trzy slajdy korzystają z tego samego szablonu: obramowany kontener z gradientowym nagłówkiem zakładki, kluczowe wnioski po lewej i wykres Kaplana-Meiera po prawej. Dotyczą one podgrupy z cukrzycą w badaniu Repatha VESALIUS-CV (o 29% niższe ryzyko 3-P MACE, HR 0.71), podgrupy po przebytym PCI (o 50% niższe ryzyko zawału serca, HR 0.50) oraz danych OLP z 1. roku badania UPLIZNA MITIGATE (100% pacjentów bez zaostrzeń, 71,4% w pełnej remisji).
Tak. Możesz pobrać oryginalny plik PDF oraz edytowalny plik PPTX. Plik PPTX został przekonwertowany maszynowo z formatu PDF, więc niektóre układy, czcionki lub wykresy mogą wymagać drobnych korekt. Treść należy do Amgen i jest udostępniona w celach referencyjnych i edukacyjnych. Nie stanowi ona porady inwestycyjnej.
Oficjalne źródło prezentacji z konferencji wynikowej za II kwartał 2026 (4 sierpnia 2026 r.).
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Odwołuj się do profesjonalnych projektów, wybierz swój styl i generuj slajdy z idealnym renderowaniem tekstu. Napędzane przez Nano Banana—zacznij tworzyć swoją prezentację teraz.
Twój Agent AI dla slajdów. Oszczędzaj czas, błyszcz szybciej dzięki inteligentnemu tworzeniu prezentacji.
© 2026 2slides. Wszelkie prawa zastrzeżone.