수록 모음: 투자자 발표자료 사례 · 호주 기업 IR 자료 예시
2026년 11월 4일 호주 멜버른에서 개최되어 ASX에 공시된 Telix Pharmaceuticals(ASX: TLX, NASDAQ: TLX)의 Capital Markets Day 발표 자료입니다. 총 94페이지 분량의 이 투자자 데크는 수직 계열화된 방사성의약품(테라노스틱스) 기업으로서의 전략, 상업화 제품, 진행 중인 ITM 인수 건, 전립선암·뇌암·신장암 분야의 후기 단계 치료제 파이프라인 및 재무 개요를 다룹니다. 모든 수치는 US 달러(US$) 기준이며, 호주 달러 수치는 FY2026 매출 가이던스인 9억 5,000만~9억 7,000만 달러(13억 6,000만~13억 9,000만 호주 달러)에 한해 제공됩니다.
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2026년 11월 4일 호주 멜버른에서 개최되어 ASX에 공시된 Telix Pharmaceuticals(ASX: TLX, NASDAQ: TLX)의 Capital Markets Day 발표 자료입니다. 총 94페이지 분량의 이 투자자 데크는 수직 계열화된 방사성의약품(테라노스틱스) 기업으로서의 전략, 상업화 제품, 진행 중인 ITM 인수 건, 전립선암·뇌암·신장암 분야의 후기 단계 치료제 파이프라인 및 재무 개요를 다룹니다. 모든 수치는 US 달러(US$) 기준이며, 호주 달러 수치는 FY2026 매출 가이던스인 9억 5,000만~9억 7,000만 달러(13억 6,000만~13억 9,000만 호주 달러)에 한해 제공됩니다.
레이아웃, 주요 콘텐츠 및 시각적 요소를 포함한 각 슬라이드 페이지의 상세 보기.
2026년 11월 4일 호주 멜버른에서 열린 Telix Capital Markets Day의 표지 슬라이드로, ASX: TLX | NASDAQ: TLX 상장 정보가 포함되어 있습니다.
왼쪽에는 행사명, 날짜, 장소 및 상장 코드가 담긴 블루 그라데이션 패널이 있고, 오른쪽에는 전체 높이의 사진이 배치된 구조입니다.
리스크 요인, Form 20-F를 포함한 ASX 및 SEC 공시 자료, 조정 EBITDA와 같은 비IFRS 지표, 제품 승인 현황을 다루는 상세 법적 고지 사항입니다. Illuccix, Gozellix, Pixclara, Scintimun, SENSEI는 승인된 상태이며, Zircaix 및 Pixlumi는 연구용 단계입니다.
좌측 상단 제목과 하단 밴드가 있는 작은 글씨의 전체 페이지 텍스트 면책 조항 레이아웃입니다.
발표를 맡은 세 명의 임원을 소개합니다: Christian Behrenbruch 박사(대표이사 겸 그룹 CEO), Darren Smith(그룹 CFO), David N. Cade 박사(의학박사, 그룹 최고 의학 책임자).
진한 파란색 배경에 세 개의 원형 인물 사진이 나란히 배치되어 있으며, 각 사진 아래에 이름과 직함이 표기되어 있습니다.
네 명의 외부 전문가를 소개합니다: Munir Ghesani 교수(마운트 사이나이 아이칸 의과대학, United Theranostics), Philip Dundee 박사(로열 멜버른 병원), Louise Emmett 교수(시드니 세인트 빈센트 병원), Andrew Scott 교수(멜버른 대학교/라 트로브 대학교, 올리비아 뉴튼 존 암 연구소). 하단에는 이들이 공정 시장 가치에 따라 비용을 지급받는 독립적인 전문가라는 점이 명시되어 있습니다.
네 개의 원형 인물 사진이 나란히 배치되고 그 아래에 이름과 소속이 있으며, 페이지 하단에 공개 고지 사항이 포함되어 있습니다.
Christian Behrenbruch 박사가 발표하는 전략 및 개요 세션을 시작하는 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 흰색 Telix 로고, 섹션 제목, 발표자 이름 및 직함이 포함된 딥 블루 및 인디고 그라데이션이 있으며, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 대형 원형 발표자 사진이 배치되어 있습니다.
'See It. Treat It.'이라는 통합 테라노스틱(Theranostic) 접근 방식을 갖춘 수직 통합형 방사성 의약품 기업임을 설명합니다. 정밀 의료 포트폴리오, 전문 상업 조직, 수직 통합형 제조 및 공급, 고부가가치 치료제 파이프라인, 신규 분자 개체(NME)를 위한 R&D 플랫폼 등 5대 핵심 축을 다룹니다. 주요 지표(KPI)로는 3개의 FDA 승인 제품(Illuccix, Gozellix, Pixclara), 22개국에 출시된 Illuccix, 45개의 제조 및 유통 거점, FY2026 매출 가이던스 9억 5,000만~9억 7,000만 달러(13억 6,000만~13억 9,000만 호주 달러)가 포함됩니다. 데이터 기준일은 2026년 10월 30일입니다.
헤드라인 아래에 사진이 포함된 5개의 핵심 축 카드가 나란히 배치되어 있으며, 그 아래로 4개의 대형 KPI 수치와 암 및 희귀 질환 환자를 돕는다는 목적 성명이 있습니다.
글로벌 핵의학 시장이 2024년 110억 달러에서 2030년 270억 달러, 2034년 410억 달러로 성장하며, 치료제 부문은 약 30억 달러에서 약 270억 달러로 급증할 것으로 예상됩니다. 10년 연평균 성장률(CAGR)은 치료제 26%, 진단제 5%입니다. 약 50개 방사성 의약품 기업에서 100개 이상의 치료 타겟(Lu-177 41개, Ac-225 34개, Pb-212 25개, At-211 16개 후보 물질)을 개발 중입니다. 출처: MEDraysIntell 2025, William Blair.
왼쪽에는 치료제와 진단제를 비교한 누적 막대 그래프가, 오른쪽에는 주요 통계 수치와 동위원소별 후보 물질 수 분석이 배치되어 있습니다.
세 가지 성장 엔진을 제시함: 1) 확장된 상업 비즈니스, 2) 치료 및 정밀 의료 파이프라인, 3) 업계 최고 수준의 제조 및 공급망.
왼쪽에는 네이비색 원형 아이콘이 포함된 번호 매기기 목록이, 오른쪽에는 PET 스캔 이미지 콜라주가 배치되어 있습니다.
Illuccix는 22개국에 출시되었으며 중국 NMPA에서 신약 승인 신청(NDA) 검토 중이며 일본 등록 연구의 등록을 완료했습니다. Gozellix는 제품 키트 형태로 표시됩니다. Pixclara(floretyrosine F 18)는 신경교종을 위한 최초의 FDA 승인 FET-PET 영상 진단 약물로, NCCN 가이드라인 및 EANM/EANO/RANO/SNMMI 권고안의 지원을 받습니다.
각각 제품 이미지와 'FDA APPROVED' 배지가 포함된 세 개의 동일한 연한 회청색 카드로 구성되어 있습니다.
제품별 미국 총 유효 시장(TAM): Illuccix/Gozellix 약 67만 건 스캔(약 27억 달러), Pixclara 약 21,200건 스캔(약 1.06억 달러, 기준 FET PET 적용 시 3억 달러 이상으로 증가), 신장암용 Zircaix 약 11.6만 건 스캔(약 6억 달러), 생검 전 전립선용 BiPASS 약 82.1만 건 스캔(약 33억 달러), GEP-NET용 ITM-11 약 1.38만 명 환자(약 17억 달러, ITM 인수 완료 조건). Telix는 2027년에 3개의 고부가가치 상업용 제품을 추가할 잠재력이 있습니다. TAM은 스캔당 4,000달러, 치료당 25만 달러로 모델링되었습니다.
네이비색 헤더 행이 있는 비교 표로, 제품별 한 행씩 구성되어 있으며 2027년 출시 잠재력을 강조하는 배너와 가정 사항 각주가 포함되어 있습니다.
4개의 후기 단계 치료제: 전립선암 대상 TLX591-Tx(약 56억 달러, 약 2.2만 명 환자, 임상 3상, 중간 무용성 분석), 전립선암 대상 TLX597-Tx(약 42억 달러, 약 1.68만 명 환자, 임상 2상, OPTIMAL-PSMA 결과 발표), 교모세포종 대상 TLX101-Tx(약 12억 달러, 약 8,100명 환자, 임상 3상, 등록 진행 중), 신장암 대상 TLX250-Tx(약 11억 달러, 약 4,700명 환자, 임상 2/3상, 등록 진행 중). 이는 혁신적인 치료 기회이자 고마진 제품 출시로 정의됩니다.
자산별 4개 행으로 구성된 표로, 적응증, 시장 가치, 환자 수, 임상 단계 및 차기 마일스톤 열이 포함되어 있습니다.
수직 통합의 6가지 이점: 공급 안정성, 속도, 경제성(매출원가 우위), 확장성, 리스크 완화 및 혁신 가속화. 배너에는 '안정적인 공급에서 적시의 신뢰할 수 있는 환자 접근성까지'라는 문구가 적혀 있습니다.
연한 그레이 블루 톤의 아이콘 카드 6개가 2x3 그리드로 배치되어 있으며, 하단에는 전체 너비의 배너가 있습니다.
방사성 동위원소 공급부터 표적 분자 및 콜드 키트, 방사성 표지 약물, 단위 용량 QC 및 라스트 마일 배송에 이르는 가치 사슬을 보여주며, 각 단계 아래에 Telix의 역량이 매핑되어 있습니다: ARTMS(동위원소 생산), IsoTherapeutics(바이오 접합), Telix Manufacturing Solutions 사이트(벨기에 Seneffe GMP, 요코하마 임상, 새크라멘토 임상 및 공정 개발, 노스 멜버른 핫랩 및 선량 측정), RLS Radiopharmacies(조제 및 유통), 그리고 동위원소 제조를 위한 ITM이 포함됩니다.
상단에 수평 쉐브론(chevron) 흐름도가 있고, 각 단계 아래에 역량 행이 매핑된 구조입니다.
세 개의 열로 구성됩니다: 68Ga 및 89Zr(Zircaix 출시용)을 생산하는 ARTMS QIS 기술; TLX591, TLX597, TLX250 및 ITM-11 생산 능력을 갖춘 Lu-177 분야의 글로벌 리더 ITM; 그리고 Telix의 212Pb 제너레이터, 211At를 위한 IBA/Framatome(Ekalia) 파트너십, ITM x Actineer 합작 투자 및 EZAG를 통한 225Ac를 포함한 차세대 알파선 치료제입니다.
헤더, 아이콘, 불렛 포인트가 포함된 세 개의 동일한 열로 구성됩니다.
Seneffe, 요코하마, 멜버른에 위치한 Telix Manufacturing Solutions 사이트와 전략적 파트너인 ARTMS, Optimal Tracers, IsoTherapeutics, RLS, R2Pharma 및 중국 파트너를 보여주는 세계 지도입니다.
위치 핀과 파트너 콜아웃이 표시된 전체 너비의 세계 지도입니다.
Telix와 ITM의 결합이 5가지 핵심 축에 걸쳐 체크 표시로 매핑되어 있습니다: 치료용 방사성 동위원소 리더십을 통한 가치 창출, 가속화된 치료제 상업화 인프라, 신규 제품 및 라이프사이클 기회, 상업적 깊이, 강화된 개발 역량입니다.
5개의 핵심 축 행에 대해 Telix와 ITM의 기여도를 체크 아이콘으로 표시한 그리드입니다.
177Lu 시장은 2025년 5억 달러에서 2035년 21억 달러로 성장(CAGR 23%), 225Ac 시장은 1억 달러에서 14억 달러로 성장(CAGR 45%)할 전망입니다. 방사성 동위원소 시장은 2035년까지 연간 약 30%씩 성장하고 있습니다. 개발 중인 산업 자산은 Lu-177 41개(상업용 치료제 2개 포함) 및 Ac-225 34개입니다.
CAGR 레이블이 있는 두 개의 막대 그래프가 나란히 배치되어 있으며, 자산 수가 표시된 진한 파란색의 분자 패널이 포함되어 있습니다.
'왜 지금 투자해야 하는가?' 패널(안정적 공급, 인재 확보, 선호되는 파트너)이 대형 제약사, 전문 방사성 의약품 기업, 그리고 Telix + ITM의 역량 비교표 옆에 위치합니다. Telix + ITM은 Lu, Ac, Tb, I 치료제, 펩타이드, 항체 및 저분자 모달리티, 상업용 진단제, Lu 및 Ac 동위원소 공급 등 모든 항목에 체크되어 있습니다.
왼쪽에는 텍스트 패널, 오른쪽에는 체크 표시가 있는 3열 역량 비교표가 배치되어 있습니다.
통합 거점 지도: 벨기에의 제조 사이트 3곳 및 사이클로트론 2기, 독일의 ITM 글로벌 본사 및 사이트 2곳, TMS 새크라멘토, TMS 요코하마 사이클로트론, 미국 본사, 글로벌 본사 및 TMS 노스 멜버른, 미국 시장의 85% 이상을 커버하는 RLS 네트워크, RLS 사이트 및 합작 투자사에 계획된 사이클로트론 등을 보여줍니다.
Telix 및 ITM 사이트의 위치 콜아웃이 레이블로 표시된 세계 지도입니다.
David N. Cade 박사가 발표하는 파이프라인 세션을 소개하는 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 흰색 Telix 로고, 섹션 제목, 발표자 상세 정보가 포함된 딥 블루 그라데이션이 있으며, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 원형 발표자 프로필 사진이 배치되어 있습니다.
적응증별 파이프라인 차트입니다. 비뇨기 종양: TLX591-Tx(mAb/177Lu/PSMA, 임상 3상), TLX250-Tx(mAb/177Lu/CAIX, 임상 3상), TLX597-Tx(저분자/177Lu/PSMA, 임상 2상), TLX592-Tx(225Ac PSMA), TLX090-Tx(153Sm, 뼈 전이), TLX252-Tx(225Ac CAIX). 신경 종양: TLX101-Tx(131I LAT1, 임상 3상), TLX102-Tx(211At LAT1). 기타 종양: TLX66-Tx(90Y CD66), TLX400-Tx(FAP), TLX300-Tx(PDGFRa). 자산 옆에는 짝을 이루는 영상 진단제 열이 함께 표시됩니다.
적응증별로 그룹화된 파이프라인 그리드로, 단계별 진행 바와 오른쪽에 짝을 이루는 영상 진단제 열이 있습니다.
Regeneron 거래: 알파 치료제의 공동 개발 및 공동 상업화, 초기 4개 프로그램 및 추가 4개 옵션, 최대 21억 달러의 마일스톤 및 로열티 포함. ITM: ITM-11 임상 3상 확대, G2/G3 GEP-NET 및 폐/흉선 NET로의 적응증 확대, 세계 최대 규모의 177Lu 공급을 갖춘 보완적 치료제 프랜차이즈입니다.
Regeneron과 ITM을 위한 두 개의 카드가 나란히 배치되어 있으며, 각각 주요 조건이 나열되어 있습니다.
Munir Ghesani 박사가 발표하는 실제 임상에서의 68Ga PSMA-11 세션을 위한 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 흰색 로고, 섹션 제목, 발표자가 포함된 블루 그라데이션 패널이 있으며, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 원형 프로필 사진이 있습니다.
proPSMA 임상(n=295)에서 68Ga PSMA-11 PET/CT는 CT 및 뼈 스캔 대비 정확도 92% vs 65%, 민감도 85% vs 38%, 특이도 98% vs 91%, 관리 계획 변경 28% vs 15%, 불확실한 결과 7% vs 23%, 방사선량 8.4 vs 19.2 mSv를 기록했습니다. Illuccix 중국 BCR 연구(n=140)에서는 환자 수준 PPV 94.8%(95% CI 85.9-98.2%) 및 PSA 대역 전반에서 90-100%의 PPV를 보고했습니다. 가이드라인 지원, 당일 영상 촬영 및 투여 유연성 등의 이점이 포함됩니다.
왼쪽에는 임상 지표 비교표, 오른쪽에는 중국 연구 패널 및 주요 이점 콜아웃이 배치된 구조입니다.
Ga-68은 간을 통해 대사되며 뼈 친화성이 없는 반면, F-18은 천연 뼈 친화성이 있어 위양성 골 소견을 유발할 수 있습니다. 슬라이드에는 SNMMI 가이드라인 인용구와 Ghesani 교수의 코멘트가 포함되어 있습니다.
Ga-68과 F-18의 거동을 비교하는 2단 구성이며, 하단에 인용구 박스가 배치되었습니다.
능동적 감시 중인 환자(PSA 3.4)의 F-18 PSMA PET 스캔에서 전방 늑골 병변이 발견되었습니다. 6개월 후 68Ga PSMA-11 PET 스캔에서는 늑골 병변이 나타나지 않아 양성임을 확인했습니다.
두 스캔에 대한 CT, PET 및 융합(fused) 뷰 이미지 그리드와 짧은 캡션으로 구성되었습니다.
글리슨 점수 9점(4+5), PSA 112인 68세 환자가 177Lu-PSMA(Pluvicto) 치료를 위해 의뢰되었습니다. 68Ga PSMA-11에서는 다수의 병변이 보였으나 18F-PSMA에서는 보이지 않았습니다.
임상 병력 패널과 함께 최대 투사 영상(MIP) 이미지가 나란히 배치된 구조입니다.
표지된 획득 창은 50~100분입니다. 반감기가 68분인 경우, 150분 시점에 활성도의 약 4분의 1이 남습니다. 불확정 소견의 경우 120분 이후의 획득이 허용됩니다(EANM/SNMMI 가이드라인 2.0).
세 개의 큰 숫자 열과 각 숫자 아래의 짧은 설명 캡션으로 구성되었습니다.
3명의 전립선암 환자를 대상으로 약 60분의 조기 영상과 150분의 지연 영상을 비교하여 13개의 쌍을 이룬 병변을 도출한 전향적 파일럿 연구입니다.
두 개의 시점 박스와 코호트 요약이 포함된 단순한 연구 설계 다이어그램입니다.
쌍을 이룬 축상 PET 이미지는 60분 시점보다 150분 시점에서 더 높은 병변 대 배경 대비를 보여줍니다.
획득 시간이 표시된 두 개의 쌍을 이룬 축상 이미지 패널입니다.
조기 영상, 지연 영상 및 관련 CT 영상을 통해 기관지 주위 림프절을 비교합니다.
조기, 지연 및 CT 뷰를 보여주는 3개 이미지 행입니다.
13개 병변 중 10개에서 지연 SUVpeak가 더 높았으며, 중앙값 변화율은 +8%(범위 -10.7% ~ +25.3%)였습니다. 평균 SUVpeak는 조기 5.60 대비 지연 6.24를 기록했습니다.
병변 수준 막대 그래프(L1-L13)와 요약 통계가 나란히 배치된 구조입니다.
일반적인 가정과 달리, 계수 밀도(count density)가 지배적이기 때문에 조기 영상이 더 우수한 선명도를 제공한다는 주요 가설을 대조하여 보여줍니다.
가정과 가설을 각각 담은 두 개의 텍스트 카드가 나란히 배치되었습니다.
SSTR 양성 NET 환자 20명을 대상으로 3명의 전문의가 판독한 후향적 쌍체 연구입니다. 약 1시간의 조기 영상과 약 24시간의 지연 영상을 눈가림된 2지 선다형 강제 선택법(two-alternative forced choice)으로 비교했습니다.
둥근 네이비 박스와 화살표를 사용한 연구 설계 흐름도입니다.
24시간 지연 영상은 1시간 영상에 비해 이미지 균일성이 감소한 것을 보여주며, MIP 및 축상 뷰로 제시됩니다.
1시간 및 24시간 레이블이 지정된 MIP 및 축상 이미지 쌍입니다.
1시간 시점에는 뚜렷했던 간 병변이 24시간 시점에는 보이지 않으며, 관련 CT 영상과 함께 제시됩니다.
병변 화살표가 포함된 1h, 24h 및 CT 이미지 패널입니다.
1시간 시점에는 없었던 후복막 림프절이 24시간 시점에 뚜렷하게 나타났습니다.
병변 화살표가 포함된 1h 및 24h 쌍체 이미지 패널입니다.
조기 영상 단독으로는 104개, 지연 영상 단독으로는 82개, 병합 영상으로는 115개의 병변을 감지했으며, 이는 조기 영상보다 11개 더 많은 수치입니다.
각 레이블 아래에 세 개의 큰 숫자 열이 배치된 구조입니다.
질환 경과에 따른 미국 내 PSMA-PET 스캔 수(천 단위): 초기 병기 결정 151, 생화학적 재발(BCR) 460, 치료 반응 nmAPMR 143, 모니터링 mAPMR 71, RLT 선택 58, RLT 반응 모니터링 52입니다. 현재 TAM은 연간 약 67만 건의 스캔으로, 약 100만 건의 생검과 대조됩니다.
질환 진행 단계에 따른 스캔 볼륨 곡선과 TAM 콜아웃이 포함되었습니다.
영상을 생검 전 단계로 이동시키면 100만 건 이상의 생검에 대해 연간 약 82만 1천 건의 스캔이 추가되어 PSMA 시장을 두 배로 확대할 잠재력이 있습니다.
생검 전 단계까지 확장된 질환 진행 곡선과 강조된 신규 볼륨 세그먼트입니다.
비뇨기과 전문의 Philip Dundee 박사가 발표하는 전립선암 진단 세션의 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 로고, 제목, 발표자 정보가 담긴 블루 그라데이션 패널이, 오른쪽에는 흰색 곡선 뒤로 원형 인물 사진이 배치되었습니다.
템플릿 생검은 마취 하에 15~20개의 샘플을 채취하며, 샘플링의 한계, 감염 및 출혈 위험, 수일에서 수주에 이르는 회복 기간이 필요합니다.
왼쪽에는 한계점 목록을 불렛 포인트로 배치하고, 오른쪽에는 경회음부 생검(transperineal biopsy) 삽화를 배치한 구조입니다.
MRI는 비특이적입니다. 미국에서는 매년 약 800,000건의 생검이 수행되지만, 그중 최대 75%가 음성으로 나타나며 남성의 최대 25%가 생검을 거부합니다. 생검의 위음성률은 최대 50%에 달할 수 있습니다.
왼쪽에는 핵심 통계 콜아웃을, 오른쪽에는 전립선 생검 맵 다이어그램을 배치했습니다.
PRIMARY (n=291): Ga-PSMA-PET와 mpMRI 병용 시 mpMRI 단독 대비 민감도 97% vs 83%, 특이도 40% vs 53%, NPV 91% vs 72%를 기록했습니다. PRIMARY 스코어는 민감도 94%, 특이도 68%에 도달했으며, P-스코어는 94% 및 66%를 기록했습니다. PRIMARY2 (n=660): 생검 횟수가 49% 감소했으며, csPCa 검출률은 12% vs 16%였습니다.
왼쪽에는 PRIMARY, 오른쪽에는 PRIMARY2 결과를 배치한 2패널 레이아웃으로, 비교 표와 강조된 수치를 포함합니다.
68Ga-PSMA-11 및 mpMRI(PI-RADS 1-4) 시행 후 템플릿 생검 및 6개월 추적 관찰을 진행합니다. n=350, 공동 1차 평가지표는 민감도와 특이도이며, 글로벌 다기관 오픈 라벨 단일군 설계로 진행됩니다. 등록이 완료되었습니다. NCT07052214.
둥근 네이비 박스와 화살표를 사용한 임상 설계 흐름도와 설계 요약 패널로 구성되었습니다.
PSMA-PET 및 mpMRI 위험 층화: 고위험(PI-RADS 5)은 영상 유도 생검을 실시하고, PI-RADS 1-4이면서 PET 양성인 경우 'One and Done' 정밀 생검을 실시하며, PI-RADS 1-2이면서 PET 음성인 경우 생검 없이 'None and Done'으로 진행합니다. 목표는 12~40회의 생검을 1~2회로 줄이는 것입니다.
PI-RADS 점수와 PET 결과에 따라 분기되는 의사결정 나무(Decision-tree) 흐름도입니다.
3회의 MRI 촬영을 하는 현재 방식과 1회의 PSMA PET 스캔을 하는 미래 방식을 비교합니다. PI-RADS 3 미만인 72세 환자의 경우, PSMA PET에서 우측 전방 정점(anterior apex)에 국소 섭취가 확인되었습니다(BIOPSTAGE 임상).
왼쪽에는 현재와 미래의 비교를, 오른쪽에는 케이스 이미지 패널을 배치했습니다.
Andrew Scott 교수가 발표하는 뇌암 개요 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 로고, 제목, 발표자가 포함된 블루 그라데이션 패널이 있고, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 원형 인물 사진이 배치되어 있습니다.
Pixclara는 미국 내 신경교종을 위한 최초의 FDA 승인 영상 진단제입니다. 유럽 Pixlumi MAA가 접수되었습니다. NCCN 및 국제 가이드라인에서 사용을 지지하며, 뇌 전이암으로의 확장이 계획되어 있습니다. 치료 효과와 질병 진행을 구분하며 희귀의약품으로 지정되었습니다.
왼쪽에는 핵심 포인트 목록을, 오른쪽에는 뇌 PET 영상 패널을 배치했습니다.
Shoreline Research(2026년 1월): 의사의 약 70%가 승인 시 Pixclara를 처방할 준비가 되어 있으며, 의뢰 의사의 약 80%가 NCCN에 의존하고, 90% 이상이 원내 PET 스캐너를 보유하고 있습니다. 의뢰 의사들은 차별화된 섭취 및 영상 품질을 중요하게 평가합니다.
4분할 타일 레이아웃으로, 각 타일에는 하나의 큰 통계 수치와 캡션이 포함되어 있습니다.
LAT1/LAT2 아미노산 수송체는 신경교종에서 높게 발현됩니다. Pixclara는 LAT1/LAT2를 표적으로 하며, TLX101-Tx(131I) 및 TLX102-Tx(211At)는 LAT1을 표적으로 하여 신경종양학 분야에서 잠재적인 퍼스트 인 클래스(first-in-class) 테라노스틱(theranostic) 쌍을 제공합니다.
수송체 라벨과 요약 콜아웃이 포함된 세포막 기전 다이어그램입니다.
MRI와 18F-FET PET를 나란히 보여주며, 절제강 근처에서 FET TBRmax 3.2를 기록한 사례와 조영 증강 MRI의 한계점을 함께 제시합니다.
MRI 및 FET PET 영상과 함께 한계점 목록을 나란히 배치했습니다.
TLX101-Px와 MRI 병용 시 민감도 93%, 특이도 94%를 보였으며, 이는 MRI 단독의 민감도 96%, 특이도 53%와 대조됩니다(Pauleit et al. 2005).
왼쪽에는 ROC 곡선과 비교 수치를, 오른쪽에는 조직학 영상을 배치했습니다.
미만성 성상세포종(diffuse astrocytoma)을 앓는 35세 환자의 18F-FET TBRmax가 3.9로 나타났으며, 생검 결과 역행성 희소성상세포종(anaplastic oligoastrocytoma, WHO 3등급)으로의 진행이 확인되었습니다.
MRI 및 FET 영상 패널과 시간-방사능 곡선(time-activity curve), 케이스 요약으로 구성되었습니다.
1970년부터 2030년까지 신경교종 분야의 FDA 승인(방사선 치료, 로무스틴, 카무스틴, Gliadel, TMZ, 베바시주맙, 종양 치료 필드, 보라시데닙 및 Pixclara) 타임라인과 영상 및 바이오마커 주요 이정표를 보여줍니다.
가로형 타임라인으로, 선 위쪽에는 승인 사항을, 아래쪽에는 영상 및 바이오마커 이정표를 배치했습니다.
미국 내 뇌 및 중추신경계(CNS) 사례는 연간 약 25,000건, 사망자는 약 18,000명입니다. GBM은 악성 CNS 종양의 약 50%(연간 약 15,000명 이상)를 차지합니다. 중앙 생존 기간(OS)은 진단 후 12~15개월, 재발 후 3~9개월입니다.
왼쪽에는 통계 콜아웃을, 오른쪽에는 발생률 및 생존율 선 그래프를 배치했습니다.
소아 환자를 포함하여 약 60명의 환자가 치료를 받았으며, IPAX-2에서 DLT(용량 제한 독성) 없이 우수한 내약성을 확인했습니다. 중앙 생존값(Median OS)은 최초 진단 시점부터 23개월(IPAX-1) 및 32.2개월(IPAX-Linz)이었으며, 치료 또는 질병 진행 시점부터는 각각 13개월과 11.9개월을 기록했습니다. 현재 IPAX BrIGHT 임상 3상 및 IPAX-2가 진행 중입니다.
생존율 하이라이트 및 상태 패널을 포함한 연구 비교 결과 표.
Part 1은 용량 최적화 단계입니다(4 GBq 및 lomustine 90 mg/m2를 3주기 투여, n=3 후 n=12). Part 2는 TLX101-Tx와 lomustine 병용 요법 대 lomustine 단독 요법을 1:1로 무작위 배정합니다. 평가지표는 재발성 GBM(교모세포종)에서의 MTD(최대 내약 용량, Part 1) 및 OS(전체 생존 기간, Part 2)입니다. 오스트리아, 호주, 벨기에, 네덜란드에서 임상이 개시되었으며 덴마크, 프랑스, 독일, 스페인, 싱가포르에서 승인을 받았습니다. 미국 IND 신청 완료. NCT07100730.
네이비색 둥근 상자를 활용한 2단계 임상 설계 흐름도 및 국가별 현황 목록.
UMC Utrecht의 동정적 사용 승인(12명) 결과, MRI RANO 기준 SD 3/12, PR 0/12, PD 9/12를 기록했으며, PET RANO 기준으로는 SD 3/7, PR 1/7, PD 3/7을 기록했습니다. 약물 관련성이 낮은 것으로 판단되는 3등급 뇌부종 1건이 발생했으나 4등급 이상 사례는 없었습니다. 오스트리아, 호주, 독일, 네덜란드, 뉴질랜드, 미국 전역에서 26명 이상의 환자가 동정적 사용으로 치료받았습니다.
안전성 하이라이트와 나란히 배치된 RANO 반응 결과 표.
12명의 환자를 대상으로 표준 치료와 병행하여 3, 4, 5 GBq 용량을 2주기 동안 증량 투여했습니다. DLT 없이 5 GBq x2의 MTD를 달성했으며, 환자 등록이 완료되어 임상 2상 진행을 뒷받침하고 있습니다. NCT05450744.
네이비색 둥근 상자와 결과 요약 패널을 포함한 용량 증량 도식.
David N. Cade 박사가 발표하는 신장암 세션의 섹션 구분 슬라이드입니다.
로고, 제목, 발표자가 포함된 왼쪽의 블루 그라데이션 패널과 오른쪽의 흰색 곡선 뒤로 배치된 원형 인물 사진.
신장암은 전 세계에서 14번째로 흔한 암으로, 북미와 유럽에서 발생률이 가장 높으며 남성에게서 두 배 더 많이 발생합니다. 약 90%가 RCC(신세포암)이며, 그중 약 85%가 ccRCC(투명세포 신세포암)입니다. 지역별 연령 표준화 발생률 및 사망률이 표시되어 있습니다.
왼쪽의 주요 사실 요약과 오른쪽의 지역별 발생률 및 사망률 막대 그래프.
CAIX는 저산소증 및 VHL 돌연변이에 의해 유도되는 막관통 당단백질입니다. ccRCC의 95% 이상에서 발현되며 정상 신장에서는 거의 발견되지 않습니다.
오른쪽의 CAIX 유도 기전 도식과 왼쪽의 주요 사실 요약.
Girentuximab은 CAIX에 특이적인 키메라 IgG1 항체로, 약 500명의 환자를 통해 안전성 데이터가 확보되었습니다. 89Zr(반감기 3.3일)은 TLX250-Px의 영상 진단용 페이로드이며, 177Lu(반감기 6.7일)는 TLX250-Tx의 치료용 페이로드입니다.
중앙의 항체 도식과 양옆의 영상 진단 및 치료용 페이로드 카드.
ZIRCON 연구(Lancet Oncology 2024, n=284) 결과 민감도 86%, 특이도 87%를 기록했습니다. 4cm 이하 병변(n=145)의 경우 민감도 85%, 특이도 90%였으며, 2cm 이하 병변(n=20)에서는 각각 97%와 97%를 기록했습니다. 판독자 간 일치도(Fleiss kappa)는 91%, 판독자 내 일치도는 100%였으며 우수한 안전성을 확인했습니다.
병변 크기별 성능 결과 표와 판독자 일치도 콜아웃.
LUTEON(임상 3상, 호주) 및 LUTEON-ATLAS(임상 2a상, 미국/유럽)는 2~3차 치료 이력이 있고 PET 검사상 CAIX 양성인 진행성 ccRCC 환자를 모집합니다. 안전성 도입기(Safety lead-in)를 거쳐 Part 1 용량 최적화(1,887 MBq 대 1,258 MBq 요법, 군당 20명)를 진행하고, Part 2 임상 3상에서 177Lu-TLX250과 연구자 선택 요법을 1:1로 비교합니다. NCT07197580.
네이비색 둥근 상자와 화살표를 사용한 다단계 임상 설계 흐름도.
David N. Cade 박사가 발표하는 TLX591-Tx 세션의 섹션 구분 슬라이드입니다.
로고, 제목, 발표자가 포함된 왼쪽의 블루 그라데이션 패널과 오른쪽의 흰색 곡선 뒤로 배치된 원형 인물 사진.
안드로겐 경로 조절제(APM) 감수성 및 저항성 전립선암을 비교합니다. 예후(4~5년 이상 대 약 2~3년)와 생물학적 특성 및 임상적 시사점의 차이를 다룹니다.
네이비색 헤더와 예후, 생물학적 특성, 임상적 시사점 항목으로 구성된 2단 비교 표.
TLX597-Tx(차세대 저분자): 신장 배출 방식이며, PSMA-617 대비 신장 선량은 1/3, 타액선 선량은 1/5 수준입니다. mAPMN/S 환자 대상 230 mCi를 3~7회 투여합니다. TLX591-Tx(퍼스트 인 클래스 rADC): 간 배출 방식이며, ProstACT SELECT에서 rPFS(방사선학적 무진행 생존 기간) 8.8개월을 기록했습니다. mAPMR 환자 대상 76 mCi를 2회 투여합니다.
속성별 TLX597-Tx 대 TLX591-Tx의 2단 비교 표.
환자 친화적인 2주 간격 2회 투여 요법으로 타액선 및 신장 방사선 노출이 적습니다. 세포 내 흡수 및 장기 체류가 특징이며, 76 mCi의 낮은 투여 활성도를 보입니다.
왼쪽의 장점 목록과 오른쪽의 작용 기전 삽화.
Part 1(안전성 및 선량 측정, n=30: 76 mCi x2회 투여 및 아비라테론, 엔잘루타마이드 또는 도세탁셀 병용, 각 n=10)이 완료되었으며, 미국 내 Part 2 진행을 위한 FDA 협의를 마쳤습니다. Part 2는 첫 번째 ARPI 치료 후 진행된 mAPMR 환자를 대상으로 TLX591-Tx + SoC 병용군과 SoC 단독군을 2:1 비율로 무작위 배정(n 약 490명)하며, 1차 평가지표는 BICR에 의한 rPFS입니다. 현재 글로벌 등록 중이며 일본에서도 Part 1 승인을 받았습니다. NCT06520345.
둥근 네이비색 박스와 화살표를 사용한 2단계 임상 설계 흐름도입니다.
뼈 전이가 있는 83세 환자 사례입니다. 15일간의 SPECT 생체 분포 측정 결과, 섭취가 혈관 및 간 부위에서 먼저 나타난 후 전이 부위로 이동하는 것을 보여줍니다. 데이터 확정일(Day 341) 기준 안정 병변(SD) 상태를 유지했습니다.
시간 경과에 따른 일련의 그레이스케일 SPECT 이미지와 사례 요약 패널로 구성되었습니다.
림프절 전이가 있는 64세 환자가 339일 동안 안정 병변(SD) 상태를 유지한 사례입니다.
그레이스케일 스캔 이미지와 사례 요약 패널로 구성되었습니다.
이전에 다롤루타마이드 및 도세탁셀 치료를 받은 62세 환자가 안정 병변(SD)을 보였으며, 337일째에도 연구를 지속 중인 사례입니다.
그레이스케일 스캔 이미지와 사례 요약 패널로 구성되었습니다.
Louise Emmett 교수가 발표한 TLX597-Tx 세션의 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 로고, 제목, 발표자가 포함된 블루 그라데이션 패널이 있고, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 원형 인물 사진이 배치되었습니다.
종양 섭취 및 유지력이 높고 타액선 및 신장 섭취는 낮아 용량 증량 가능성이 있는 저분자 PSMA 리간드에 대한 설명입니다.
작용 기전(MoA) 인포그래픽 옆에 주요 속성 목록이 배치되었습니다.
TLX597-Tx(n=12) vs PSMA-617(n=297) vs PSMA-I&T(n=153)의 선량 측정(Gy/GBq) 비교 결과입니다: 신장 0.28 vs 0.58 vs 0.71, 누선 0.35 vs 1.58 vs 2.83, 악하선 0.25 vs 0.74 vs 0.64, 골 병변 9.74 vs 3.57 vs 4.1, 연조직 병변 9.57 vs 4.19 vs 2.94입니다. 5시간 및 120시간 시점의 SPECT 이미지가 함께 제시되었습니다.
TLX597-Tx 열이 강조된 3자 비교 표와 SPECT 이미지가 나란히 배치되었습니다.
첫 3회 용량을 15일 이내에 회당 8.5 GBq(기존 7.5 GBq 대비)로 투여합니다. 3일째에 PSMA 상향 조절이 확인되었습니다(SUVmean 5.7→7.9, SUVmax 25→74, TTV 2,379→3,977 mL).
왼쪽에는 투여 일정 그래픽이, 오른쪽에는 PSMA 상향 조절 이미지와 수치가 배치되었습니다.
Emmett 교수가 주도하는 연구자 주도 임상(IIT)으로, ARPI 후 mAPMR 확진 환자 120명을 2:1로 무작위 배정합니다: 용량 증량 TLX597-Tx군(n=80; 1, 3, 15일째 8.5 GBq 투여 후 10, 20, 30주차 투여) vs 표준군(n=40; 6주 간격으로 7.5 GBq씩 6회 투여). 1차 평가지표는 PSA90 반응률이며, 2차 지표는 PSA50, PSA-PFS, rPFS, OS, ORR, QoL, 안전성 및 선량 측정을 포함합니다.
두 개의 치료군과 평가지표 박스가 포함된 임상 설계 흐름도입니다.
두 차례의 화학요법과 ARPI 치료 후 미만성 뼈 전이가 나타난 71세 환자 사례입니다. 10주차에 PSA가 1,380에서 40으로 감소(97% PSA 반응)했으며, 신장 기능은 정상(eGFR 약 90)을 유지했습니다. Hb/PLT 표가 함께 제시되었습니다.
PSMA PET 이미지, PSA 차트 및 검사 결과 표로 구성되었습니다.
광범위한 골수 침범이 있는 환자 사례입니다. 20주차에 PSA가 487에서 1.9로 감소(99% 반응)했고, Hb는 81에서 106으로 개선되었으며 eGFR은 77-85 수준을 보였습니다.
PSMA PET 이미지, PSA 차트 및 검사 수치 패널로 구성되었습니다.
지속적인 ADT 및 ARPI 병용 요법을 받는 mHSPC 환자 대상 적응형 PSMA RLT 연구입니다: 6주 내 3회 투여 후 8주 간격 투여(8.5 GBq). 1차 평가지표는 6개월 시점의 PSA 0.2 ng/mL 미만 달성 여부이며, 12, 24, 44주차에 PSMA PET 촬영을 진행합니다.
둥근 네이비색 박스와 영상 촬영 시점이 표시된 치료 일정 다이어그램입니다.
ARPI 투여 0일부터 3개월까지의 연속 PSMA-PET 이미지 결과, PSA는 5.7에서 0.08로, SUVmean은 6.9에서 0으로 감소하며 치료 휴지기에 진입한 사례입니다(EANM 2026 발표).
시간 경과에 따른 일련의 PSMA-PET 이미지와 PSA 요약 정보가 나란히 배치되었습니다.
David N. Cade 박사가 발표한 전립선암 포트폴리오 세션의 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 로고, 제목, 발표자가 포함된 블루 그라데이션 패널이 있고, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 원형 인물 사진이 배치되었습니다.
mAPMN/S부터 1차, 2차, 3차 이상 mAPMR까지의 질환 진행 곡선과 각 단계별 제품 매핑입니다: TLX597-Tx(OPTIMAL-e, mAPMN/S 임상 2a상), TLX591-Tx(ProstACT 글로벌 임상 3상, 1차 ARPI 후), TLX592-Tx(alphaPRO), TLX090-Tx(Solace, 완화 치료).
질환 진행 곡선 아래에 각 단계에 해당하는 제품 바(bar)가 배치된 구조입니다.
CFO Darren Smith가 발표한 재무 개요 세션의 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 로고, 제목, 발표자가 포함된 블루 그라데이션 패널이 있고, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 원형 인물 사진이 배치되었습니다.
2026년 매출 가이던스 9억 5,000만~9억 7,000만 달러, 정밀 의료 부문 매출총이익률 65%(2026년 상반기), 당기순이익 3,800만 달러(2026년 상반기) 및 현금 보유액 2억 5,200만 달러(2026년 6월 30일 기준)를 달성했습니다. 세 가지 핵심 축은 상업적 규모 확장, 전략적 선택권 확보, 수직 계열화입니다.
상단에는 주요 KPI 수치들이 나열되어 있고, 하단에는 세 가지 핵심 축을 설명하는 카드가 배치되었습니다.
그룹 매출(백만 달러): 2022년 107, 2023년 333(+211%), 2024년 517(+55%), 2025년 804(+56%), 2026F 950~970(약 20% 성장)을 기록했습니다. 누적 막대형 차트 내에 TMS 제3자 매출이 함께 표시됩니다.
연도별 누적 막대형 차트와 성장률 콜아웃으로 구성되었습니다.
중앙 원을 중심으로 상업적 투자, R&D 투자, 공급망 회복탄력성, 전략적 성장 기회(M&A) 및 라이프사이클 관리라는 4가지 우선순위를 제시합니다. 자본은 측정 가능한 마일스톤과 고부가가치 변곡점에 우선적으로 배분됩니다.
중앙 원 주위에 4개의 사분면이 배치되고 요약 문구가 포함된 구조입니다.
매출 대비 R&D 지출 현황: FY2023 매출 333M 중 85M(26%), FY2024 517M 중 128M(25%), FY2025 804M 중 171M(21%), FY2026 가이던스 950~970M 중 240~260M(약 26%)입니다. Telix의 매출 대비 R&D 비중은 약 26%로, 동종 업계 평균인 35%보다 낮게 운영됩니다.
왼쪽에는 연도별 매출 대비 R&D 막대 그래프가, 오른쪽에는 피어 그룹 비교 막대 그래프가 배치되었습니다.
ITM 매출은 2024A 198M 달러, 2025A 273M 달러, 2026E 약 300M 달러(EUR/USD 1.14 기준)를 기록했습니다. 1H26 기준 -12M 달러인 조정 EBITDA는 비용 절감, 제조 성장, Telix 시너지 및 ITM-11을 통해 약 50M 달러까지 상승할 것으로 예상됩니다. 제조 매출총이익률은 40%를 상회하며, 2027년부터 흑자 EBITDA 기여가 시작되고 첫 2년 내 50M 달러의 시너지 달성을 목표로 합니다.
왼쪽의 매출 막대 그래프와 오른쪽의 EBITDA 브릿지 및 동인 목록으로 구성되었습니다.
Christian Behrenbruch 박사가 발표하는 마무리 발언을 위한 섹션 구분 슬라이드입니다.
왼쪽에는 로고, 제목, 발표자가 포함된 블루 그라데이션 패널이, 오른쪽에는 곡선형 흰색 아크 뒤로 원형 인물 사진이 배치되었습니다.
FY2026E 매출 및 기타 수익 약 10억 달러(가이던스 9억 5,000만~9억 7,000만 달러 및 기타 수익 4,000만 달러), FDA 승인 영상 진단제 3종, 22개국 진출, 후기 임상 단계의 치료제 후보 물질 4종을 보유하고 있습니다. 핵심 축은 상업적 비즈니스 확장, 후기 단계 파이프라인, 업계 최고 수준의 제조 역량이며, 이를 '글로벌 방사성 의약품 강자'로 요약합니다.
상단의 주요 지표 행 아래에 3개의 핵심 축 카드와 마무리 문구 배너가 배치되었습니다.
2026년 약 10억 달러에서 2027년으로 이어지는 매출 브릿지 예시를 보여줍니다. 여기에는 Illuccix/Gozellix, Pixclara, Zircaix, BiPASS(2027년 말 또는 2028년 출시 가능성), 22개국 이상의 미국 외 매출, TMS 매출 및 ITM-11이 포함됩니다. 2027년 주요 데이터 발표(Readout) 일정으로는 TLX591-Tx 무용성 분석, TLX597-Tx OPTIMAL-PSMA, TLX090-Tx(Part A) 및 BiPASS가 있습니다. 이는 FY2027 가이던스를 암시하지 않습니다.
워터폴 방식의 매출 브릿지 차트와 주요 데이터 발표 패널, 가이던스 면책 조항으로 구성되었습니다.
이 슬라이드 및 기본 프레젠테이션 콘텐츠에 대한 일반적인 질문.
2026년 11월 4일 멜버른에서 발표되어 ASX(호주 증권거래소)에 공시된 Telix Pharmaceuticals Capital Markets Day 2026 데크입니다. Telix는 ASX(ASX: TLX)와 NASDAQ(NASDAQ: TLX)에 교차 상장되어 있으며, 호주 멜버른에 글로벌 본사를 두고 있습니다.
아니요, 그렇지 않습니다. Telix는 역년(Calendar Year) 기준으로 실적을 보고하므로, FY2026은 2026년 1월부터 12월까지를 의미합니다. 이는 많은 ASX 상장 기업이 사용하는 7월~익년 6월 회계연도와는 차이가 있습니다. 예를 들어, 2026년 상반기(H1 2026) 실적은 2026년 8월 20일에 발표되었으며, 현금 보유액은 2026년 6월 30일 기준으로 기재되었습니다.
모든 수치는 US 달러 기준입니다. FY2026 매출 가이던스는 9억 5,000만~9억 7,000만 달러(13억 6,000만~13억 9,000만 호주 달러)이며, 2026년 상반기(H1 2026) 당기순이익은 3,800만 달러, 2026년 6월 30일 기준 현금은 2억 5,200만 달러입니다. 그룹 매출은 2022년 1억 700만 달러, 2023년 3억 3,300만 달러, 2024년 5억 1,700만 달러, 2025년 8억 400만 달러를 기록했습니다. 정밀 의료(Precision Medicine) 부문의 2026년 상반기 매출총이익률은 65%였습니다.
Telix는 전립선암 치료제 후보물질인 TLX591-Tx 및 TLX597-Tx, 교모세포종 치료제 TLX101-Tx, 신장암 치료제 TLX250-Tx 등 4개의 후기 단계 치료제 파이프라인과 FDA 승인을 받은 3개의 영상 진단 제품(Illuccix, Gozellix, Pixclara)을 보유하고 있습니다. 세계 최대 Lu-177 공급업체인 ITM(Isotope Technologies Munich) 인수 건은 Telix 주주 승인, 규제 당국 승인 및 관례적인 조건 충족을 전제로 FY2026 내에 완료될 예정입니다.
네, 이 페이지에서 PDF 파일로 다운로드할 수 있으며, 슬라이드 이미지를 통해 내용을 바로 훑어보실 수 있습니다. PowerPoint(PPTX) 버전은 제공되지 않습니다.
이 데크는 Capital Markets Day 또는 바이오테크 투자자 발표를 위한 구조적 참조 자료로 활용하기 좋습니다. 다수의 발표자를 위한 섹션 구분선, KPI 개요 슬라이드, 시장 규모 표, 파이프라인 차트, 임상 설계 다이어그램, 케이스 스터디 및 재무 브릿지 등을 포함하고 있습니다. 전체적인 흐름과 레이아웃을 연구한 뒤, 귀사의 콘텐츠에 맞춰 슬라이드를 구성해 보세요.
Telix 경영진인 Christian Behrenbruch 박사(대표이사 겸 그룹 CEO), Darren Smith(그룹 CFO), David N. Cade 박사(그룹 CMO)가 발표했습니다. 또한 공정 시장 가치에 따라 비용을 지급받은 4명의 독립적인 주요 의견 선도자(KOL)인 Munir Ghesani 교수, Philip Dundee 박사, Louise Emmett 교수, Andrew Scott 교수도 연사로 참여했습니다.
네, 그렇습니다. 2페이지에는 위험 요인, 규제 당국 신고 및 조정 EBITDA와 같은 비 IFRS 지표를 다루는 상세한 미래 예측 진술 및 면책 조항이 포함되어 있습니다. 또한 Zircaix 및 Pixlumi는 연구용 제품임을 명시하고 있으며, 본 데크가 FY2027 가이던스를 암시하지 않는다는 점도 밝히고 있습니다.
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