수록 모음: 투자자 발표자료 사례
Gilead Sciences의 2026년 2분기 재무 실적 발표 자료(2026년 8월 4일) — 기본 사업 매출이 전년 대비 10% 성장한 76억 달러의 총 제품 매출, 12% 성장한 57억 달러의 HIV 매출, 사상 첫 분기 매출 10억 달러를 돌파한 HIV PrEP, Livdelzi 및 Trodelvy의 출시 모멘텀을 다룹니다. Arcellx, Tubulis, Ouro Medicines 딜로 인한 112억 달러의 IPR&D 인수로 인해 주당 -6.75달러의 손실을 기록한 non-GAAP 실적(해당 비용 제외 시 2.27달러), 업데이트된 2026 회계연도 가이던스, 바이러스 질환, 세포 치료, 종양학 및 염증성 질환을 아우르는 12페이지 분량의 파이프라인 부록 및 조정 부채와 EBITDA 조정 내역이 포함된 36슬라이드 덱입니다.
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Gilead Sciences의 2026년 2분기 재무 실적 발표 자료(2026년 8월 4일) — 기본 사업 매출이 전년 대비 10% 성장한 76억 달러의 총 제품 매출, 12% 성장한 57억 달러의 HIV 매출, 사상 첫 분기 매출 10억 달러를 돌파한 HIV PrEP, Livdelzi 및 Trodelvy의 출시 모멘텀을 다룹니다. Arcellx, Tubulis, Ouro Medicines 딜로 인한 112억 달러의 IPR&D 인수로 인해 주당 -6.75달러의 손실을 기록한 non-GAAP 실적(해당 비용 제외 시 2.27달러), 업데이트된 2026 회계연도 가이던스, 바이러스 질환, 세포 치료, 종양학 및 염증성 질환을 아우르는 12페이지 분량의 파이프라인 부록 및 조정 부채와 EBITDA 조정 내역이 포함된 36슬라이드 덱입니다.
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2026년 8월 4일자로 발표된 Gilead의 2026년 2분기 실적 발표 표지 슬라이드입니다.
흰색 배경의 왼쪽 상단에 Gilead 로고와 'Creating Possible' 태그라인이 있으며, 왼쪽 중앙 날짜 위에 네이비색 제목이 배치되어 있습니다. 오른쪽 절반은 청록색과 네이비색의 둥근 캡슐 모양이 벽돌처럼 엇갈린 그리드 형태로 채워져 있습니다.
2026년 전체 회계연도 재무 가이던스, Veklury 매출의 불확실성, Medicare Part D 약가 개혁, 최혜국 약가 협정, 관세, Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, World Health Organization 및 Tubulis와의 계약, Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 및 lenacapavir의 임상 시험 리스크, 보류 중인 FDA 임상 중단, 상업화 및 가격 압박, 제네릭 침식 등을 다루는 세이프 하버(Safe-harbor) 면책 조항입니다. 두 번째 단락에는 Gilead의 상표 목록이 포함되어 있습니다.
흰색 슬라이드에 큰 네이비색 제목이 있고, 작은 글씨의 밀도 높은 양끝 맞춤 단락 두 개가 페이지를 채우고 있습니다. 그래픽 요소는 없습니다.
페이지 범위가 포함된 5개 섹션: 주요 요점(4~5), 상업적 성과(6~14), 파이프라인 업데이트(15~20), 재무 실적(21~27), 부록(29~36).
왼쪽에 굵은 네이비색 섹션 이름이 나열되어 있으며, 각 이름은 얇은 회색 지시선으로 연결되어 페이지 범위가 적힌 청록색-네이비색 그라데이션 캡슐로 이어집니다.
이사회 의장 겸 CEO인 Daniel O'Day가 발표하는 주요 요점 섹션의 구분 슬라이드입니다.
흰색 슬라이드 왼쪽 상단에 Gilead 로고, 왼쪽 중앙에 섹션 제목과 발표자 이름 및 직함이 있습니다. 오른쪽 절반은 청록색-네이비색 테두리의 큰 캡슐 모양 안에 인물 사진이 마스킹되어 있습니다.
세 개의 번호가 매겨진 블록으로 구성됩니다. 비즈니스 성과: HIV, Trodelvy, Livdelzi의 성장에 힘입어 Q226 전체 기본 비즈니스가 전년 대비 10% 증가하며 2023년 이후 가장 강력한 2분기 성장을 기록했습니다. HIV는 12% 증가했으며 PrEP 매출은 10억 달러를 돌파(101% 증가)했습니다. Trodelvy는 26%, 간 질환 부문은 10%(Livdelzi 115% 증가) 성장했습니다. FY26 기본 비즈니스는 6~7%, HIV는 9~10% 성장이 예상됩니다. 임상 업데이트: AIDS 2026에서 긍정적인 Phase 3 ISL/LEN 업데이트 발표, 2027년 출시 예정인 바이러스가 억제된 HIV 감염인 대상 최초의 주 1회 경구 치료제 가능성 확인, 연 2회 투여 치료제로서 LEN+teropavimab+zinlirvimab의 Phase 3 임상 계획, ASCO 2026에서 백금 저항성 난소암 대상 GS-8824의 고무적인 Phase 1 데이터 발표, 2차 PBC 치료제 Livdelzi의 긍정적인 Phase 3 IDEAL 톱라인 결과 등이 포함됩니다. 상업적 출시: Q226에 2건의 출시를 완료했으며 2H26에 2건이 추가 예정입니다. 미국 내 1차 PD-L1 양성 및 음성 전이성 삼중음성 유방암 치료제로 Trodelvy 출시, 최초이자 유일한 FDA 승인 HDV 치료제인 만성 델타 간염 치료제 Hepcludex 출시, 8월 BIC/LEN 및 12월 anito-cel 출시가 예정되어 있습니다.
슬라이드에 세 개의 둥근 테두리 패널이 수직으로 배치되어 있으며, 각 패널 왼쪽에는 번호가 매겨진 네이비색 원과 굵은 두 줄의 레이블이, 오른쪽에는 4개의 불렛 포인트가 있습니다. 하단에는 약어 설명 주석이 길게 배치되어 있습니다.
최고 상업 및 대외 협력 책임자인 Johanna Mercier가 발표하는 상업 부문 섹션의 구분 슬라이드입니다.
다른 인물 사진과 직함이 적용된 동일한 구분 슬라이드 템플릿이 반복됩니다.
프랜차이즈별 제품 매출: HIV 57억 달러(12% 증가), Veklury 2,300만 달러(81% 감소), Trodelvy 4억 5,700만 달러(26% 증가), 세포 치료제 4억 1,700만 달러(14% 감소), 간 질환 8억 7,700만 달러(10% 증가), 기타 1억 6,100만 달러(20% 감소). 주요 지표: Veklury 제외 총 제품 매출 76억 달러(전년 대비 10%, 전분기 대비 12% 증가), 총 제품 매출 76억 달러(각각 8%, 10% 증가), HIV 제품 매출 57억 달러(12%, 13% 증가), 간 질환 제품 매출 8억 7,700만 달러(10%, 14% 증가), 종양학 제품 매출 8억 7,300만 달러(3%, 8% 증가)입니다.
중앙 왼쪽에 대형 파이 차트가 있고, 맨 왼쪽에는 달러 수치와 성장률이 포함된 6개 항목의 범례가 있습니다. 오른쪽에는 점선으로 구분된 5개의 주요 지표가 큰 회색 숫자와 네이비색 캡션으로 나열되어 있습니다.
미국/유럽/기타 지역으로 구분된 5개 분기 HIV 제품 매출: Q225 50억 8,800만 달러($4,096 / $624 / $368), Q325 52억 7,700만 달러, Q425 58억 100만 달러($4,845 / $624 / $332), Q126 50억 3,000만 달러($4,004 / $607 / $419), Q226 56억 9,300만 달러($4,659 / $640 / $393). Q226 매출은 57억 달러로 전년 대비 12% 증가했으며, 이는 평균 실현 가격 상승과 수요 증가에 기인합니다. 전분기 대비 성장은 재고 구축 및 가격 요인에 의해 주도되었습니다. 2026년 HIV 성장 전망치는 기존 8%에서 전년 대비 9~10%로 상향 조정되었습니다.
왼쪽에는 세 가지 파란색으로 구분된 5개 막대의 누적 막대 차트가 있으며 각 밴드에 레이블과 합계가 표시되어 있습니다. 오른쪽에는 두 개의 대형 수치와 세 개의 불렛 포인트가 배치되어 있습니다.
Biktarvy: 2026년 2분기 매출 38억 달러로 전년 동기 대비 7%, 전 분기 대비 12% 증가. 대부분의 주요 시장에서 신규 환자 및 처방 전환 1위 요법 차지. 미국 치료 시장 점유율 52% 이상을 기록하며 지속적인 성장세. BIC/LEN 일일 경구제: PDUFA 목표일 2026년 8월 27일. HIV 감염인의 5~6%가 복합 요법을 사용 중이며, 연간 최대 20%가 HIV 치료제를 교체함. 가장 많이 처방되는 통합효소 억제제인 bictegravir와 혁신적인 캡시드 억제제로 평가받는 lenacapavir의 결합. 바이러스가 억제된 HIV 감염인을 대상으로 미국 내 출시 잠재력 보유.
두 개의 커다란 라운드 패널이 나란히 배치되어 있으며, 각 패널 상단 가장자리에는 흰색 캡슐 형태의 제품 로고가 겹쳐져 있습니다. 상단에는 매출 또는 규제 관련 헤드라인이 있고, 왼쪽의 흰색 지표 카드 두 개가 오른쪽의 불렛 포인트와 마주 보는 구조입니다.
미국 PrEP 시장이 약 14% 성장하는 동안 PrEP 매출은 전년 동기 대비 101% 급증. Yeztugo (lenacapavir 주사제): 2026년 2분기 매출 2억 3,200만 달러로 전 분기 대비 40% 증가. 경구용 및 장기 지속형 주사제를 포함한 모든 PrEP 옵션 중 처방 전환 1위를 기록했으며, 현재 신규 환자 세그먼트에서도 장기 지속형 주사제 시장을 선도함. Descovy for PrEP: 2026년 2분기 매출 8억 100만 달러로 전년 동기 대비 60%, 전 분기 대비 23% 증가. 이는 평균 실현 가격 상승과 수요 증가에 기인함. 각주에 따르면 Descovy for PrEP 매출은 내부 추정치이며 Truvada for PrEP는 제외됨.
상단에 원형 플러스 기호로 연결된 두 개의 거대한 백분율 수치가 배치되어 있습니다. 그 아래로 두 개의 회색 패널이 나란히 있으며, 각 패널에는 겹쳐진 흰색 캡슐 안의 제품 로고, 브랜드 색상의 매출 헤드라인, 그리고 두 개의 불렛 포인트가 포함되어 있습니다.
PBC / HCV / HBV / HDV로 구분된 5개 분기 간 질환 제품 매출: 2025년 2분기 7억 9,500만 달러(78 / 400 / 270 / 47), 2025년 3분기 8억 1,900만 달러(105 / 366 / 299 / 49), 2025년 4분기 8억 4,400만 달러(150 / 342 / 305 / 48), 2026년 1분기 7억 6,700만 달러(133 / 323 / 256 / 55), 2026년 2분기 8억 7,700만 달러(167 / 354 / 306 / 50). Livdelzi의 2026년 2분기 매출은 1억 6,700만 달러로 미국 2차 PBC 시장 점유율 50% 이상을 차지하며 전년 동기 대비 115%, 전 분기 대비 26% 성장. 전체 간 질환 매출은 PBC, HBV, HDV의 수요 증가에 힘입어 전년 동기 대비 10% 증가했으나 HCV 치료 신규 개시 감소로 일부 상쇄됨. 전 분기 대비로는 수요 증가와 재고 축적으로 14% 증가했으나 평균 실현 가격 하락으로 일부 상쇄됨.
왼쪽에는 모든 수치가 표시된 4단 누적 막대 그래프가 있고, 오른쪽 상단에는 Livdelzi 제품 로고와 두 개의 거대한 수치가 배치되어 있습니다. 그 아래에는 가느다란 구분선으로 나뉜 세 개의 불렛 포인트가 있습니다.
미국 / 유럽 / 기타 지역으로 구분된 5개 분기 Trodelvy 제품 매출: 2025년 2분기 3억 6,400만 달러(224 / 96 / 44), 2025년 3분기 3억 5,700만 달러, 2025년 4분기 3억 8,400만 달러(251 / 88 / 45), 2026년 1분기 4억 200만 달러(253 / 95 / 54), 2026년 2분기 4억 5,700만 달러(307 / 92 / 57). 전 지역의 전이성 유방암 적응증 수요 증가에 힘입어 전년 동기 대비 26%, 전 분기 대비 13% 성장. 미국 및 유럽 내 2차 전이성 삼중음성 유방암(mTNBC) 점유율 1위 기록. 2026년 6월 미국에서 PD-L1 발현 여부와 관계없이 1차 mTNBC 치료제로 승인됨.
HIV 차트 레이아웃을 재사용함. 왼쪽에는 3개 지역별 누적 막대 그래프가 있고, 오른쪽에는 제품 로고와 두 개의 거대한 수치, 그 아래에 두 개의 불렛 포인트가 배치되어 있습니다.
Yescarta / Tecartus로 구분된 5개 분기 세포 치료제 제품 매출: 2025년 2분기 4억 8,500만 달러(393 / 92), 2025년 3분기 4억 3,200만 달러(349 / 83), 2025년 4분기 4억 5,800만 달러(368 / 90), 2026년 1분기 4억 700만 달러(332 / 75), 2026년 2분기 4억 1,700만 달러(346 / 70). 전 지역의 지속적인 경쟁 심화로 전년 동기 대비 14% 감소했으나, 미국 및 기타 지역의 Yescarta 수요 증가에 힘입어 전 분기 대비 2% 증가(Tecartus 감소분으로 일부 상쇄). 현재까지 36,000명 이상의 환자가 치료받았으며 전 세계 600개 이상의 인증 치료 센터 보유. Anito-cel의 PDUFA 목표일은 2026년 12월 23일이며 출시 준비가 순조롭게 진행 중임.
왼쪽에는 2개 제품 누적 막대 그래프가 있고, 오른쪽 상단에는 두 개의 제품 로고가 나란히 배치되어 있습니다. 하나의 거대한 매출 수치와 그 옆으로 두 개의 추가적인 거대 지표가 있으며, 하단에 두 개의 불렛 포인트가 있습니다.
6개 열로 구성된 출시 타임라인: 승인 완료 — 2차 PBC 치료제 Livdelzi 및 연 2회 주사형 HIV PrEP Yeztugo; 신규 승인 — HDV 치료제 Hepcludex 및 1차 PD-L1 양성/음성 mTNBC 치료제 Trodelvy; 2026년 8월 — 바이러스 억제 HIV 감염인 대상 일일 경구제 BIC/LEN; 2026년 12월 — 4차 이상 재발성/불응성 다발성 골수종 치료제 anito-cel; 2027년 2월 — 주 1회 경구용 HIV PrEP Yeztugo; 2027년 — 바이러스 억제 HIV 감염인 대상 주 1회 경구제 ISL/LEN.
상단에 6개의 유색 헤더 캡슐(승인 완료는 초록색, 단기 목표는 파란색, 이후는 회색)이 배치되어 있고, 그 아래로 짧은 줄기에 매달린 제품 카드가 있습니다. 하단에는 상태를 표시하는 초록색 체크 표시와 빈 원이 포함된 가로 화살표 밴드가 지나갑니다.
Chief Medical Officer인 Dietmar Berger(MD, PhD)가 발표하는 파이프라인 섹션의 구분 슬라이드입니다.
세 번째로 반복되는 구분 슬라이드 템플릿입니다.
2026년, 2027년, 2028년 이후를 아우르는 투약 주기 타임라인입니다. 치료제(Treatment): 1일 1회 경구용 bictegravir + lenacapavir는 2026년 8월 미국 출시 및 2027년 EC 결정 예정; 주 1회 경구용 islatravir + lenacapavir는 2026년 6월 1차 평가지표 달성 및 2027년 출시; 주 1회 경구용 lenacapavir + GS-3242 및 lenacapavir + GS-1720은 2026년 하반기 및 2027년 초 임상 2상 첫 환자 등록(FPI) 후 2030년 출시; 월 1회 경구용 GS-3107 + INSTI는 2026년 하반기 임상 1상 업데이트 및 2031~2033년 출시; 연 2회 주사제 lenacapavir + teropavimab + zinlirvimab은 2026년 하반기 임상 3상 FPI 및 2030년 출시; 연 2회 주사제 lenacapavir + GS-3242는 2026년 6월 임상 2상 FPI 및 2031~2033년 출시 예정입니다. 예방제(PrEP): 주 1회 경구용 lenacapavir는 2027년 2월 미국 출시; 연 1회 주사제 lenacapavir는 2027년 임상 3상 PURPOSE 365 업데이트 및 2028년 출시 예정입니다.
왼쪽에 투약 주기 라벨이 있는 밴드형 표 형식으로, 두 번째 열에는 요법별 캡슐이, 2026~2028+ 타임라인을 따라 마일스톤 캡슐이 배치되어 있습니다. 금색 별표는 신규 공개 사항을 나타냅니다.
Hepcludex — 만성 HDV 감염에 대해 FDA 및 EC 승인을 받은 최초이자 유일한 치료제로, 2020년 7월 EC 조건부 승인, 2023년 7월 EU 정식 판매 허가, 2026년 5월 FDA 가속 승인을 획득했습니다. Livdelzi (seladelpar) — UDCA에 불충분한 반응을 보이는 2차 PBC 치료를 위해 FDA 및 EC 승인을 받은 선도적 치료제입니다. ULN 1.67배 이상의 ALP 수치를 보인 환자 대상 임상 3상 RESPONSE 시험을 근거로 가속 승인을 받았으며, ALP 1~1.67배 ULN 환자 대상 임상 3상 IDEAL 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 상세 데이터는 향후 의학 학술대회에서 공개될 예정입니다.
가는 선으로 구분된 두 개의 가로 밴드로 구성되며, 각 밴드 왼쪽에는 제품 로고가, 오른쪽에는 녹색 헤드라인과 두 개의 불렛 포인트가 배치되어 있습니다.
Trodelvy — 1차 mTNBC에 대한 FDA 승인 획득, 임상 3상 ASCENT-GYN 업데이트가 2026년 하반기에 예정되어 있습니다. 프로그램은 2차 이상 mTNBC 및 1차 mTNBC(승인됨), 고위험 조기 TNBC, 치료 경험이 있는 HR+/HER2- mBC, 2차 이상 진행성 또는 재발성 자궁내막암, 2차 확장기 소세포폐암을 포괄합니다. GS-8824(구 TUB-040) — 2차 이상 백금 저항성 난소암 대상 임상 1/2상 NAPISTAR-1-01 ASCO 업데이트 완료, 2~3차 백금 민감성 난소암 대상 임상 1상 NAPISTAR-1-02 개시, 2027년 허가 임상 개시 예정이며 폐암에 대해서는 계속 평가 중입니다.
두 개의 섹션이 수직으로 쌓인 구조로, 왼쪽에는 제품명과 상태 마커가 있고 오른쪽에는 임상 1상 / 2상 / 3상 / 승인 열 헤더 아래에 가로 화살표 바가 배치되어 있습니다. Trodelvy는 녹색, GS-8824는 파란색으로 표시됩니다.
anito-cel 출시 예정 — 4차 이상 재발성/불응성 다발성 골수종 분야에서 약 35억 달러 규모의 CAR T 시장 확보 가능성; 관찰된 깊고 지속적인 효능, 차별화된 안전성 프로파일 및 신속하고 신뢰할 수 있는 제조 공정을 통한 동급 최고(Best-in-disease) 잠재력; 2026년 12월 23일까지 4차 R/R 다발성 골수종 FDA 결정 예정; 임상 3상 iMMagine-3 등록 완료 및 이르면 2027년 2~4차 R/R MM 허가 신청 예정. 개발 중인 In vivo 플랫폼 — Arcellx의 소형 D-Domain 바인더는 페이로드 한계를 극복하여 다중 항원을 타겟팅함; 플러그 앤 플레이 방식의 모듈형 Interius 플랫폼은 질병별로 CAR 및 벡터 타겟을 최적화함; Pregene 협력을 통해 2026년 하반기 초기 연구자 주도 임상(ISS)으로 임상 진입 속도 향상; 항암 및 자가면역 질환 전반에 걸친 확장성을 고려하여 설계되었습니다.
두 개의 회색 패널이 나란히 배치되어 있으며, 각 패널 상단에는 유색 라운드 배너(왼쪽은 짙은 남색, 오른쪽은 중간 파란색)가 있고 그 아래에 굵은 부제목과 불렛 포인트가 있습니다.
2026년 상반기: 주 1회 경구용 HIV 치료제 ISL/LEN ISLEND-1 및 ISLEND-2 임상 3상 업데이트 완료; HDV 치료제 Hepcludex MYR301 FDA 결정 완료. 2026년 하반기: 1일 1회 경구용 HIV 치료제 BIC/LEN ARTISTRY-1 및 -2 FDA 결정 진행 중; 1차 mTNBC 치료제 Trodelvy ASCENT-03 및 ASCENT-04 FDA 결정 완료; 2차 이상 진행성 자궁내막암 대상 ASCENT-GYN 임상 3상 업데이트 진행 중; 1차 mNSCLC 대상 EVOKE-03 임상 3상 업데이트는 1차 평가지표 미달로 중단되었으며 데이터는 학술대회에서 공유 예정(완료로 표시); 4차 이상 R/R 다발성 골수종 대상 anito-cel iMMagine-1 FDA 결정 진행 중; 2차 PBC 대상 Livdelzi IDEAL 임상 3상 업데이트 완료.
반기별로 하나씩 총 두 개의 표로 구성되며, 프로그램, 임상 시험, 적응증, 업데이트 및 상태 열이 포함됩니다. 우측 상단 범례를 통해 완료, 각주 포함 완료, 진행 중 마커를 구분합니다.
최고재무책임자(CFO) Andrew Dickinson이 발표하는 재무 섹션의 섹션 구분 슬라이드입니다.
네 번째로 반복되는 구분 슬라이드 템플릿입니다.
2025년 2분기 총 제품 매출은 70억 5,400만 달러(기초 사업 69억 3,400만 달러 및 Veklury 1억 2,100만 달러)였으며, 2026년 2분기에는 76억 2,700만 달러(기초 사업 76억 400만 달러 및 Veklury 2,300만 달러)로 증가했습니다. 기초 사업 매출은 전년 동기 대비 10%, 전 분기 대비 12% 성장했으며, 전년 대비 성장은 HIV 제품, Trodelvy 및 Livdelzi가 견인했으나 세포 치료제 및 HCV의 매출 감소로 일부 상쇄되었습니다. 총 제품 매출은 8% 및 10% 증가했으며, 이는 COVID-19 관련 입원 감소로 인해 Veklury 매출이 81% 급감한 것을 반영합니다.
왼쪽에 Veklury를 하단부의 옅은 색 블록으로 표시한 두 개의 높은 네이비색 막대 차트가 배치되어 있으며, 막대 사이에 성장률 라벨이 떠 있고 오른쪽에는 글머리 기호가 포함된 두 개의 굵은 헤드라인이 있습니다.
2025년 2분기 대비 2026년 2분기 실적: 매출원가(COGS) 9억 2,200만 달러 대 9억 9,900만 달러(8% 증가), 제품 매출총이익률은 양 기간 모두 87%로 동일, R&D 비용 14억 5,000만 달러 대 14억 2,900만 달러(1% 감소), 취득한 IPR&D 6,100만 달러 대 111억 8,300만 달러(비교 의미 없음), 판관비(SG&A) 13억 5,800만 달러 대 15억 2,100만 달러(12% 증가). Non-GAAP 영업 비용은 28억 6,900만 달러 대 141억 3,300만 달러, Non-GAAP 영업 이익은 32억 9,000만 달러 대 (73억 2,900만) 달러, 영업이익률 46% 대 (94)%, 실효세율 19% 대 (11)%, Non-GAAP 순이익 25억 2,100만 달러 대 (83억 9,100만) 달러, Non-GAAP 희석 EPS 2.01달러 대 (6.75)달러, 희석 주식 수 12억 5,500만 주 대 12억 4,300만 주입니다. 주석에 따르면 R&D 비용의 보합세는 신규 인수 법인 효과가 종양학 임상 활동 감소로 상쇄된 결과이며, 취득한 IPR&D는 Lakefront 협업을 제외한 Arcellx, Tubulis, Ouro Medicines에 대한 투자 때문이고, 판관비 12% 증가는 Yeztugo의 판촉 활동에 기인합니다.
왼쪽에는 소계 및 합계 행을 두 가지 톤의 파란색으로 반전 처리한 3열 테이블이 있고, 오른쪽에는 점선 수직 구분선으로 나뉜 두 개의 주석 헤드라인과 글머리 기호가 배치되어 있습니다.
2025년 2분기 Non-GAAP 희석 EPS 2.01달러에서 전년 대비 13% 증가한 2026년 2분기 예시적 Non-GAAP EPS 2.27달러로 이어지는 브릿지 차트입니다. 여기에 2분기 인수 및 기타 매출로 인한 주당 약 9.02달러의 영향이 반영되어 보고된 2026년 2분기 Non-GAAP 희석 EPS는 (6.75)달러가 되었습니다. 주석에서는 예시적 수치가 Lakefront 협업을 제외한 Arcellx, Tubulis, Ouro Medicines 관련 취득한 IPR&D 및 금융 비용, 비반복적 비현금성 기타 매출을 제외한 것임을 명시하며, 전년 대비 성장은 판관비 및 세금 증가로 일부 상쇄되었으나 높은 제품 매출이 이를 견인했다고 설명합니다.
4단계 폭포형 차트 구성: 축 위에 두 개의 네이비색 막대, 지그재그 축 절단 기호로 끊긴 인수 효과용 회색 막대, 그리고 축 아래에 보고된 수치를 나타내는 네이비색 막대가 있으며 오른쪽에 두 개의 글머리 기호가 있습니다.
2026년 2월 10일, 5월 7일, 8월 4일의 세 가지 가이던스 발표일이 나란히 제시되어 있습니다. 총 제품 매출은 296억~300억 달러, 300억~304억 달러, 301억~304억 달러로 조정되었으며, Veklury 제외 제품 매출은 290억~294억 달러, 294억~298억 달러, 298억~301억 달러입니다. Veklury 매출은 약 6억 달러에서 변동 없다가 약 3억 달러로 조정되었습니다. Non-GAAP 기준: 제품 매출총이익률은 약 87.0%로 유지되었으며, R&D 비용은 한 자릿수 초반 성장에서 중반 성장으로 변경 후 유지, 취득한 IPR&D는 약 3억 달러, 118억 달러, 115억 달러로 조정되었습니다. 판관비는 한 자릿수 중반 성장에서 유지로, 영업 이익은 138억~143억 달러, 24억~29억 달러, 29억~33억 달러로, 실효세율은 약 20%, 190~140%, 140~115%로 조정되었습니다. 희석 EPS는 8.45~8.85달러, (1.05)~(0.65)달러, (0.65)~(0.30)달러이며, GAAP 희석 EPS는 6.75~7.15달러, (3.25)~(2.85)달러, (3.75)~(3.40)달러입니다. 주석: 베이스 비즈니스 가이던스는 5월 대비 중간값 기준 3억 5,000만 달러, 2월 대비 7억 5,000만 달러 상향되었으며, HIV는 2026 회계연도 Yeztugo 매출 약 10억 달러를 포함해 9~10% 성장이 예상됩니다. 세포 치료제는 10%대 중반 감소가 예상되며, 취득한 IPR&D는 Tubulis의 잠재적 미래 마일스톤에 대한 회계 처리 변경으로 약 3억 달러 하향되었습니다. Non-GAAP 희석 EPS 가이던스는 중간값 기준 약 0.38달러 상향되었습니다.
날짜가 표시된 네이비색 헤더가 있는 3열 테이블로, GAAP과 Non-GAAP 섹션을 나누는 반전된 'Non-GAAP' 띠와 교차 행 음영이 적용되어 있습니다. 오른쪽에는 두 개의 주석 헤드라인과 글머리 기호가 배치되어 있습니다.
5월 가이던스인 (1.05)~(0.65)달러에서 시작하여, 2분기 인수 효과 약 9.50달러를 다시 더해 8.45~8.85달러의 예시적 5월 가이던스에 도달하는 브릿지입니다. 이후 기초 사업 매출 증가분 약 0.20~0.25달러와 Veklury 매출 감소분 약 (0.20)달러를 반영하여 8.50~8.85달러의 예시적 8월 가이던스를 산출합니다. 여기서 다시 2분기 인수 및 기타 매출 약 9.15달러를 제외하면 최종적인 8월 가이던스인 (0.65)~(0.30)달러가 됩니다. 주석에서는 예시적 5월 가이던스와 비교하여, Veklury 매출 감소로 일부 상쇄되었으나 기초 사업 매출 증가에 힘입어 하단 범위가 0.05달러 상향되었음을 명시합니다.
슬라이드 전체에 걸친 6단계 폭포형 차트로, 가이던스 지점을 나타내는 네이비색 막대, 인수 효과를 나타내는 회색 막대, 두 개의 미세 조정을 나타내는 작은 색상 박스로 구성되며 모두 축 절단 기호가 포함되어 있습니다. 오른쪽에는 하나의 글머리 기호가 있습니다.
2026년 2분기 약 10억 달러의 배당금을 지급하고 3억 5,500만 달러 규모의 자사주를 매입했습니다(평균 가격 131.83달러에 270만 주 매입). 자본 배분 우선순위: 비용을 관리하는 동시에 비즈니스 및 R&D 파이프라인에 지속적으로 투자, 통상적인 파트너십 및 사업 개발 거래 지속, 배당금 확대, 희석 방지 및 기회주의적 주식 수 감소를 위한 자사주 매입입니다.
왼쪽 1/3 영역에 캡션이 포함된 두 개의 대형 수치가 배치되어 있으며, 점선 수직 구분선으로 오른쪽과 분리되어 있습니다. 오른쪽에는 4가지 우선순위가 있으며, 각각 작은 그라데이션 화살표 기호로 시작됩니다.
5명의 경영진이 포함된 질의응답 슬라이드입니다: Daniel O'Day(이사회 의장 겸 CEO), Johanna Mercier(최고 상업 및 대외 협력 책임자), Dietmar Berger(의학 박사, 최고 의료 책임자), Andrew Dickinson(CFO), Cindy Perettie(EVP 겸 Kite 총괄).
왼쪽에 'Q&A' 텍스트가 크게 배치되어 있고, 오른쪽에는 5개의 원형 인물 사진이 위 3개, 아래 2개 형태로 배열되어 있습니다. 각 사진 아래에는 굵은 글씨의 이름과 직함이 캡션으로 달려 있습니다.
53개의 임상 프로그램과 4개의 임상 옵션 도입 자산이 3개 치료 영역에 걸쳐 임상 1상, 2상, 3상/허가 신청/승인 단계로 배치되어 있습니다. Oncology(종양학) 주요 자산으로는 1차 mTNBC PD-L1 음성 및 양성 대상 SG, 보조 요법 TNBC 대상 SG+pembrolizumab, 2차 mEC 및 SCLC 대상 SG, 4차 R/R MM 및 2-4차 R/R MM 대상 anito-cel, 1차 HR LBCL 및 2차 이상 HR FL 대상 axi-cel, 2차 DLBCL 대상 KITE-753 등이 있습니다. Viral disease(바이러스 질환)에는 HDV 대상 Hepcludex, HIV 경구용 BIC/LEN 콤보, HIV 장기 작용 경구용 ISL/LEN 콤보, HIV PrEP 장기 작용 주사제 및 경구용 LEN이 포함됩니다. Inflammatory disease(염증성 질환) 프로그램은 임상 1상 및 2상 단계에서 이름 없이 표시됩니다.
색상 블록 그리드 형태입니다. Oncology는 네이비, Viral disease는 그린, Inflammatory disease는 크림슨 색상으로 구분되어 어두운 색상의 임상 단계 헤더 바 아래에 배치되어 있습니다. 이름이 명시된 자산은 후기 단계에만 표시됩니다. 범례를 통해 Kite 프로그램과 옵션 도입이 가능한 파트너 프로그램을 구분합니다.
HIV 예방: HIV PrEP 장기 작용 경구용 Yeztugo (lenacapavir) sNDA 제출 완료, HIV PrEP 장기 작용 주사제 lenacapavir PURPOSE 365 임상 3상 진행 중. HIV 치료: 경구용 복합 ART ARTISTRY-1 및 -2(bictegravir/lenacapavir) NDA 제출 완료, ISLEND-1 및 -2(islatravir/lenacapavir) 임상 3상 진행 중. HIV INSTI/캡시드 억제제 GS-1720/GS-4182 WONDERS-1은 임상 보류 상태였으나 GS-1720의 보류가 해제됨으로 업데이트됨. HIV 캡시드 억제제 GS-3107 임상 1상, HIV INSTI GS-3242+lenacapavir는 2026년 하반기 임상 2상 계획으로 신규 등재. lenacapavir+teropavimab+zinlirvimab은 혁신 치료제 지정. HIV INSTI GS-3242+lenacapavir 장기 작용 주사제는 임상 2상 FPI로 신규 등재. HIV INSTI GS-1219는 개발 중단. HIV 완치: teropavimab+zinlirvimab, vesatolimod 및 HIV 이중 특이성 T세포 관여 항체 GS-8588.
임상 프로그램, 적응증, 단계별 열과 Q2'26 업데이트 열이 포함된 표 형식입니다. 단계에 맞춰 크기가 조절된 녹색 화살표 바, 회색 섹션 밴드, 그리고 신규 등재, 업데이트, 혁신 치료제 및 PRIME 지정을 나타내는 4가지 기호 범례가 우측 상단에 있습니다.
HDV: Hepcludex MYR301은 BLA 및 MAA 승인을 받았으며 해당 분기에 FDA 승인을 획득하여 업데이트, PRIME 및 혁신 치료제 마커가 표시됨. HDV pre-S1 nAb GS-4321 임상 1상. HBV 완치: HBV 치료 백신 GS-2829+GS-6779 임상 1상. HSV: HSV HPI GS-1179 임상 1상. 감염병: 소외 및 신종 바이러스와 팬데믹 대비를 위한 CoV Mpro 억제제 GS-1701. 옵션 도입(Opt-ins): Assembly Biosciences의 HDV 관련 임상 단계 프로그램 1개.
이전 페이지와 동일한 파이프라인 표 형식이지만 길이가 짧으며, 슬라이드 하단 절반의 대부분이 비어 있습니다.
림프종: 2차 이상 고위험 여포성 림프종 대상 axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 및 1차 고위험 LBCL 대상 ZUMA-23. 2차 DLBCL 대상 CD19/CD20 이중 특이성 KITE-753 PALISADES-2는 RMAT 지정 및 임상 3상 첫 환자 등록으로 신규 등재. 3차 이상 R/R DLBCL 대상 PALISADES-1은 RMAT 지정. 소아 ALL/NHL 대상 brexucabtagene autoleucel ZUMA-4. 다발성 골수종: 4차 이상 R/R MM 대상 anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 BLA 제출 완료, 2-4차 R/R MM 대상 iMMagine-3. 자가면역 질환: 류마티스 및 신경계 질환 대상 CD19/CD20 이중 특이성 KITE-363, 전신성 중증 근무력증 대상 anitocabtagene autoleucel.
림프종 및 골수종은 파란색, 자가면역 질환은 분홍색으로 표시된 동일한 파이프라인 표 형식입니다. RMAT 지정이 추가된 5가지 기호 범례가 포함되어 있습니다.
유방암: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03(1L mTNBC PD-L1 음성)의 sBLA 및 MAA 승인 및 FDA 승인 획득, ASCENT-04(pembrolizumab 병용, 1L mTNBC PD-L1 양성)의 sBLA 승인 및 MAA 제출 및 FDA 승인 획득, ASCENT-05(pembrolizumab 병용, 고위험 보조 TNBC) 임상 3상 진행 중. 폐 및 흉부: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04(2L 확장기 소세포폐암) 혁신치료제 지정. 위장관: denikitug(전이성 대장암) 신규 리스팅 및 임상 2상 첫 환자 등록. 부인과: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01(2L 이상 전이성 자궁내막암), NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01(2L 이상 백금 저항성 난소암) 및 NAPISTAR-1-02(2L 이상 백금 민감성 난소암)는 Tubulis로부터 인수한 신규 리스팅임. 하단 노트에는 EVOKE-03 및 TROPHY U-01을 포함하여 제외된 프로그램 목록이 기재됨.
슬레이트 블루 색상의 동일한 파이프라인 표 형식이며, 4개의 적응증 섹션과 제외된 프로그램 및 약어 목록을 담은 이례적으로 긴 각주가 특징입니다.
진행성 암: efarindodekin alfa(임상 1상에서 2상으로 업데이트), 5T4 ADC GS-8823(Tubulis 인수 신규 리스팅), 항-IL-18BP GS-0321, denikitug, GS-2121, GS-2426(신규 리스팅 및 임상 1상 첫 환자 등록), GS-5319, PARP1 억제제 GS-0201. 옵트인(Opt-ins): Arcus(임상 단계 프로그램 2개) 및 MacroGenics(1개), 모두 진행성 암 대상임.
8개 프로그램이 모두 단일 적응증을 공유하는 동일한 표 형식으로, 적응증(Indication) 열이 페이지 아래로 동일하게 반복되는 가장 단순한 구성의 파이프라인 페이지입니다.
루푸스: edecesertib COSMIC 임상 2상 진행 중. 염증성 장질환: tilpisertib fosmecarbil PALEKONA 및 emvistegrast SWIFT 임상 2상, FXR 작용제 GS-8670 임상 1상 진행 중. 염증성 질환: Ouro Medicines로부터 인수한 신규 리스팅 gamgertamig 임상 2상, CD200R 작용제 GS-5305, IRAK4 분해제 GS-6791 및 PD1 작용제 GS-0151 임상 1상 진행 중. 대사 질환: GLP-1R 작용제 GS-4571 임상 1상 진행 중.
크림슨 색상의 동일한 파이프라인 표 형식으로 4개의 적응증 섹션이 있으며, 대부분의 막대가 임상 1상 또는 2상에서 멈춰 있습니다.
2025년 6월 30일부터 2026년 6월 30일까지 5개 시점 기준: 총부채(순액)는 각각 249.5억 달러, 249.4억 달러, 249.4억 달러, 221.7억 달러, 262.5억 달러이며, 부채 할인, 할증 및 발행 비용은 1.8억 달러, 1.8억 달러, 1.7억 달러, 1.7억 달러, 1.8억 달러임. 미래 로열티 매각 관련 부채는 (11.3)억 달러, (11.2)억 달러, (11.1)억 달러, (10.9)억 달러, (10.8)억 달러이며, 총 조정 부채는 240.0억 달러, 240.0억 달러, 240.0억 달러, 212.5억 달러, 253.5억 달러임. 동일 시점 종료 기준 12개월 수치: Gilead 귀속 순이익은 63.1억 달러, 81.1억 달러, 85.1억 달러, 92.2억 달러 및 (32.4)억 달러임. 여기에 이자 비용 및 기타 수익/비용, 세금, 감가상각비, 무형자산 상각비, 외부 개발 IPR&D 프로젝트 초기 비용(최근 기간 117.2억 달러로 급증) 및 손상차손을 가산한 조정 EBITDA는 130.8억 달러, 138.8억 달러, 141.8억 달러, 143.7억 달러, 141.4억 달러임. 조정 부채 대비 조정 EBITDA 비율은 약 1.83배, 1.73배, 1.69배, 1.48배, 1.79배를 기록함.
5개의 날짜별 열을 가로지르는 두 개의 수직 적층형 표로 구성되며, 가장 최근 열은 음영 처리되어 있습니다. 하단에는 네이비 색상으로 반전된 비율 행이 있고 그 아래에 4개의 번호가 매겨진 각주가 있습니다.
이 슬라이드 및 기본 프레젠테이션 콘텐츠에 대한 일반적인 질문.
36슬라이드 분량의 Gilead 2026년 2분기 재무 실적 덱 전체가 PDF 및 편집 가능한 PowerPoint 형식으로 제공되며, 페이지별 미리보기도 포함됩니다. PPTX 파일은 차트와 파이프라인 표를 편집 가능한 개체로 유지하므로 구조를 그대로 재사용할 수 있습니다.
네, 맞습니다. PDF는 2026년 8월 4일 2분기 실적 발표와 함께 Gilead IR 사이트에 게시된 공식 파일입니다. PowerPoint는 편집 편의를 위해 해당 PDF를 변환한 것이므로, 변환 과정에서 레이아웃이 완벽하게 일치하지 않을 수 있으니 재사용 시 확인하시기 바랍니다.
진행 중인 연구개발(IPR&D) 인수 때문입니다. Gilead는 이번 분기에 Arcellx, Tubulis, Ouro Medicines 투자로 인해 Lakefront 협업 순액 기준 111억 8,300만 달러의 IPR&D 인수를 계상했습니다(전년 동기 6,100만 달러). 이로 인해 non-GAAP 영업이익은 32억 9,000만 달러에서 -73억 2,900만 달러로, 희석 EPS는 2.01달러에서 -6.75달러로 전환되었습니다. 슬라이드 24에서는 이를 제외할 경우 전년 대비 13% 증가한 2.27달러가 된다는 예시적 브릿지를 보여줍니다.
Veklury를 제외한 총 제품 매출인 기본 사업 매출은 전년 대비 10% 성장한 76억 달러를 기록하며 2023년 이후 가장 강력한 2분기 성장세를 보였습니다. HIV 부문은 57억 달러(12% 증가)를 기록했으며, 분기별 PrEP 매출이 처음으로 10억 달러를 돌파하며 101% 급증했습니다. Trodelvy는 26%, Livdelzi는 115% 성장했습니다. 세포 치료제는 14%, Veklury는 81% 감소했습니다.
슬라이드 25에서 2월, 5월, 8월 가이던스를 나란히 비교해 보여줍니다. 기본 사업 매출 가이던스는 5월 대비 중간값 기준 3억 5,000만 달러, 2월 대비 7억 5,000만 달러 상향되었습니다. IPR&D 인수는 Tubulis 마일스톤에 대한 회계 처리 변경으로 약 3억 달러 하향 조정되었습니다. non-GAAP 희석 EPS 가이던스는 중간값 기준 약 0.38달러 상향된 -0.65달러 ~ -0.30달러이며, GAAP 희석 EPS는 -3.75달러 ~ -3.40달러입니다.
53개의 임상 프로그램과 4개의 옵트인(opt-in) 자산이 포함되어 있습니다. 단기적으로는 2026년 8월 27일 PDUFA 기한인 BIC/LEN, 2026년 12월 23일 PDUFA 기한인 anito-cel, 2027년 2월 목표인 Yeztugo 주 1회 경구용 PrEP, 2027년 ISL/LEN 주 1회 경구용 치료제가 있습니다. 부록 6페이지에 걸쳐 각 프로그램의 단계, 지정 현황, 분기별 업데이트가 포함된 치료 영역별 전체 파이프라인이 상세히 나와 있습니다.
이곳에서 제공하는 가장 강력한 제약 산업 템플릿입니다. 벤치마킹할 만한 세 가지 포인트는 다음과 같습니다. 첫째, 각 섹션이 발표 임원의 포트레이트로 시작됩니다. 둘째, 모든 제품 프랜차이즈에 동일한 5분기 누적 막대 차트를 사용하여 직접 비교가 가능합니다. 셋째, 4개 치료 영역을 다루는 6페이지의 파이프라인 페이지가 하나의 범례와 열 구조를 공유합니다.
라운드 캡슐 형태가 이 덱의 핵심 모티프입니다. 표지 패턴, 목차 페이지 번호, 임원 포트레이트, 제품 로고, 파이프라인 단계 표시 바에 모두 적용되었습니다. 네이비와 틸(teal) 색상이 주를 이루며, 부록의 각 치료 영역에 고유 색상을 지정하여 파이프라인을 훑어볼 때 독자가 현재 어느 영역을 보고 있는지 즉시 알 수 있게 설계되었습니다.
2026년 8월 4일 2026년 2분기 실적 발표와 함께 Gilead가 게시한 원본 PDF입니다.
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