수록 모음: 투자자 발표자료 사례 · 일본 기업 IR 자료 예시
Eisai FY2026 상반기 실적 발표 프레젠테이션: 2026년 11월 10일 TDnet(도쿄 증권거래소 적시 공시)에 게시된 33페이지 분량의 일본어 투자자 자료(결산 설명회 스타일, 표지 제목 2026年度第2四半期（中間期）決算説明회)입니다. IFRS 기준 억 엔(億円) 단위로 보고하는 일본 제약사 Eisai Co., Ltd.의 FY2026(2027년 3월 결산) 2분기(중간기, 2026년 4월~9월) 실적을 다룹니다.
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Eisai FY2026 상반기 실적 발표 프레젠테이션: 2026년 11월 10일 TDnet(도쿄 증권거래소 적시 공시)에 게시된 33페이지 분량의 일본어 투자자 자료(결산 설명회 스타일, 표지 제목 2026年度第2四半期（中間期）決算説明회)입니다. IFRS 기준 억 엔(億円) 단위로 보고하는 일본 제약사 Eisai Co., Ltd.의 FY2026(2027년 3월 결산) 2분기(중간기, 2026년 4월~9월) 실적을 다룹니다.
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Eisai Co., Ltd.(エーザイ株式会社)가 2026년 11월 10일에 발행한 '2026年度第2四半期(중간기) 결산 설명회) 자료의 표지입니다.
중앙에 큰 네이비색 제목, 하단 왼쪽에 회사명과 날짜, 상단 오른쪽에 Eisai 로고가 배치되어 있으며, 하단에는 'hhc human health care' 마크가 포함된 청록색 그라데이션 띠가 있습니다.
제약 사업의 유기적 성장에 힘입어 매출액 4,700억 엔(전년 동기 대비 +17.5%)을 달성했습니다. 영업이익과 핵심 영업이익은 3L 제품(LENVIMA, DAYVIGO, LEQEMBI)의 주도로 각각 414억 엔(+20.4%)과 431억 엔(+28.6%)을 기록했습니다. 연간 전망치(매출 8,835억 엔, 영업이익 700억 엔) 대비 진척도는 매출 53%, 영업이익 59%입니다.
세 개의 섹션으로 나뉘어 있으며, 각 섹션 왼쪽에는 청록색 라벨 바가 있고 아래에 굵은 글씨의 불렛 포인트 텍스트가 배치되었습니다. 하단 주석에는 3L 제품의 정의가 명시되어 있습니다.
FY2025 상반기(H1)와 FY2026 상반기(H1) 실적 비교표(단위: 1억 엔): 매출액 4,000에서 4,700(+699, +17.5%), 매출총이익 3,119에서 3,654, 연구개발비(R&D) 755에서 881, 판매비와 일반관리비(SG&A) 2,040에서 2,352, 영업이익 344에서 414(+20.4%), 핵심 영업이익(Core Operating Profit) 335에서 431(+28.6%), 모회사 소유주 귀속 순이익 246에서 299(+21.5%), EPS 87.37엔에서 106.18엔으로 증가. 연간 전망치 및 진척률 열 포함(예: 매출액 8,835, 진척률 53.2%).
상단에 두 줄의 불렛 포인트가 있고, 그 아래에 상세 재무 제표가 배치됨. FY2026 H1 열은 마젠타색 테두리로 강조되었으며, 하단 주석에서 핵심 영업이익의 정의를 설명함.
매출액이 4,000억 엔에서 4,700억 엔으로 699억 엔(+17.5%) 증가함. 3대 주력 제품(3L)이 +591억 엔, 기타 의약품이 +97억 엔, 기타 사업이 +12억 엔 기여함. 3L 세부 내역: LENVIMA +282억 엔(+17%), DAYVIGO +104억 엔(+36%), LEQEMBI +204억 엔(+50%). 의약품 부문 매출은 4,621억 엔을 기록함.
양 끝에 시작과 종료 시점의 막대가 있고 중간에 변동 요인별 부유 막대가 배치된 폭포형 차트(Waterfall chart). 상단 박스에 총 변동액을 표시하고, 별도의 콜아웃 박스로 3L 제품별 증가분을 상세히 설명함.
영업이익이 344억 엔에서 414억 엔으로 증가(+70억 엔, +20.4%), 핵심 영업이익은 335억 엔에서 431억 엔으로 증가함. 매출총이익이 +535억 엔 기여했으나 R&D -126억 엔, SG&A -312억 엔, 기타 영업외 손익 -27억 엔으로 상쇄됨. 영업이익률은 8.6%에서 8.8%로 상승. 주석에 따르면 LENVIMA 이익 공유 비용 142억 엔 증가 및 LEQEMBI 관련 지출 77억 엔 증가가 반영됨.
FY2025 H1에서 FY2026 H1로 이어지는 폭포형 차트로, 양의 요인은 연한 파란색, 음의 요인은 회색 막대로 표시함. 각 동인 아래에 설명 박스가 있으며, 최종 막대 상단에 이익률 배지가 배치됨.
LENVIMA 매출액 1,948억 엔 기록(전년 동기 1,665억 엔 대비 +17%): 미주 1,359, EMEA 283, 중국 138, 일본 72, 동아시아/글로벌 사우스 95. 연간 전망치인 3,450억 엔 달성 가능할 것으로 예상됨. 2026년 9월 FDA로부터 anti-PD-1/PD-L1 치료 후 신세포암 환자 대상 LENVIMA+Welireg(LITESPARK-011) 병용 요법 승인 획득 및 일본 내 신청 현황 언급. 11년간 83개국 약 65만 명의 환자에게 처방된 실적 강조.
왼쪽에는 지역별 누적 막대 차트, 오른쪽에는 핵심 메시지와 두 개의 불렛 포인트 블록이 배치됨. 상단 배너 박스에 제품 개요와 실적 요약이 있으며 하단에 상세 주석이 포함됨.
왼쪽은 LENVIMA+Keytruda 병용 요법의 1차 신세포암(RCC) 치료제 성과를 다루며, IO-IO 및 IO-TKI 병용 요법 중 최대 성장 동력이자 시장 점유율 1위임을 설명함. 표에는 미국 내 6개월 평균 처방 성장률(전체 6.9%, 신세포암 8.6%, 자궁내막암 6.3%, 갑상선암 4.6%, 간세포암 7.9%)이 제시됨. 오른쪽은 LITESPARK-011 임상 결과인 LENVIMA+Welireg 대 카보잔티닙의 무진행 생존(PFS) 곡선을 보여줌.
두 개의 프레임 패널로 구성: 왼쪽은 불렛 포인트와 소형 테이블(RCC 행 강조), 오른쪽은 불렛 포인트와 카플란-마이어(Kaplan-Meier) 곡선 배치. 하단 주석은 매우 작게 표기됨.
DAYVIGO 매출액 395억 엔 달성(395, 전년 동기 291 대비 +36%), 연간 전망치 735억 엔을 향해 순항 중. 지역별: 일본 250, 미주 77, 중국 28, EMEA 15, 동아시아/글로벌 사우스 25. 29개국에서 불면증 치료제로 승인되었으며 영국 및 유럽에서 승인 대기 중.
왼쪽에는 두 기간의 지역별 누적 막대 차트, 오른쪽에는 헤드라인과 지역별 5개 불렛 포인트가 배치됨. 상단에 배너 박스가 위치함.
LEQEMBI 매출액 615억 엔 기록(전년 동기 411억 엔 대비 +50%): 미주 327, 일본 130, 중국 97, EMEA/동아시아/글로벌 사우스 61. 53개국에서 승인 획득. 피하주사(SC) 오토인젝터 출시 현황: 미국 8월 24일 IQLIK 출시, 일본 9월 16일 펜 타입 승인(11월 13일 등재 예정), 중국 9월 2일 승인(FY2026 Q4 출시 준비 중). 연간 전망치 1,435억 엔 달성을 위해 계획대로 진행 중.
왼쪽에는 중국 내 일시적 유통 재고 효과 주석이 포함된 누적 막대 차트, 오른쪽에는 SC-AI 출시 관련 굵은 불렛 포인트, 상단에는 배너 박스가 배치됨.
텍스트 중심 설명: LEQEMBI는 뇌 내 아밀로이드 베타(Abeta) 프로토피브릴 및 플라크를 제거하여 알츠하이머병의 진행을 늦춤. 세 가지 가치 포인트: 조기 치료 시 개선 효과를 포함한 임상적 이점, 장기 투여 시 지속적인 진행 억제, 확립된 안전성 프로파일.
중앙에 마젠타색 제목, 그 아래에 커다란 남색 문단으로 된 핵심 문구, 하단에 세 개의 불렛 포인트가 흰색 배경에 배치됨.
네 가지 가치 기둥: 환자 및 가족의 참여와 투약 자유도(주 1회, 회당 약 15초, 고정 용량, 29게이지 이중 테이퍼 바늘), 높은 편의성, 의료 현장의 부담 경감, 우수한 안전성(전신 주입 반응 1.4%, ARIA 발생률은 정맥 주사와 유사).
네 개의 가로 행으로 구성되며, 각 행에는 큰 숫자, 파란색 그라데이션의 둥근 라벨 박스, 오른쪽에 상세 불렛 포인트가 배치됨. 하단에 긴 임상 참조 주석이 포함됨.
미국 내 투여 경로를 보여줍니다. 초기 단계: 2주마다 IV 정맥 주사 또는 IQLIK 주 1회(250mg 2회 주사). 18개월 후 유지 단계: 4주마다 IV 정맥 주사 또는 IQLIK 주 1회(360mg 1회 주사, 2025년 8월 승인). 환자는 투여 방법 간 전환이 가능합니다.
초기 및 유지 단계를 나타내는 두 개의 큰 둥근 상자가 '18개월 후' 화살표로 연결되어 있으며, 각 상자 내부에는 양방향 전환 화살표와 마젠타색 헤더 화살표가 배치되어 있습니다.
출시 후 첫 10주간의 두 선그래프를 통해 IQLIK 초기 투여와 IV 정맥 주사 출시(2023년 7월) 시점을 비교합니다. 10주 차 기준 환자 유입 속도는 IV 대비 약 4배, 처방의 유입 속도는 약 6배 빠릅니다. 전문 약국 및 청구 데이터를 기반으로 한 내부 추정치이며, 축 값은 표시되지 않았습니다.
수직 구분선으로 나뉜 두 개의 나란한 선그래프가 있으며, 각 그래프 상단에 헤드라인과 불렛 포인트가 있습니다. 녹색과 남색 선으로 구분되며 하단에 각주가 포함되어 있습니다.
왼쪽: FY24 Q4부터 FY26 Q2까지 분기별 LEQEMBI 미국 순매출(백만 달러 단위)을 IV 정맥 주사와 IQLIK으로 구분하여 표시하며, 6분기 연속 두 자릿수 성장을 기록했습니다. 오른쪽: 처방의 수가 2024년 9월 약 1,700명에서 2026년 9월 약 5,500명으로 증가(차트 판독치 기준)했으며, IQLIK 유지 및 초기 투여 출시 마커가 표시되어 있습니다.
번호가 매겨진 제목, 추세 화살표, 출시 말풍선 및 각 차트 하단의 마젠타색 설명이 포함된 두 개의 막대그래프가 나란히 배치되어 있습니다.
IQLIK 초기 투여로 신규 환자 수가 확대되었으며, 2026년 9월 기준 LEQEMBI가 신규 AAT 처방 시장 점유율 1위를 차지했습니다. 전체 AAT 환자 추이(2026년 4월~9월) 선그래프는 LEQEMBI가 다른 AAT 제품을 상회하는 모습을 보여줍니다(9월 기준 약 28,000명 vs 19,000명, 차트 판독치 기준). donanemab과의 직접 비교(head-to-head) 임상 시험은 없다는 면책 조항이 포함되어 있습니다.
왼쪽: 파란색과 마젠타색으로 번호가 매겨진 두 개의 텍스트 블록; 오른쪽: 두 개의 데이터 시리즈와 IQLIK 출시 말풍선이 포함된 선그래프; 하단에 면책 조항 및 각주가 배치되어 있습니다.
2027년 1월부터의 급여 적용이 진행 중입니다. 약제 급여를 위해 새로운 AD 질환 수정 치료제 카테고리가 신설되었으며 IQLIK이 등재되었습니다. 2027년 1월 예정된 급여 적용 대상자의 약 67%를 확보했으며 이 수치는 계속 상승 중입니다. 하단 패널은 환자의 본인 부담금 경감 및 완화 방안(2026년 MOOP 한도 2,100 USD, M3P 월 분할 납부 계획)을 설명합니다.
상단에 제목과 두 개의 마젠타색 불렛 포인트, 큰 '約67%'가 포함된 강조된 통계 박스, 하단에 네 가지 환자 비용 관련 항목이 포함된 프레임 리스트가 있으며 긴 각주가 포함되어 있습니다.
9월 16일 승인, NHI 약가 등재를 거쳐 11월 13일 출시되었습니다. 가격은 250mg 펜당 27,141엔입니다(참고: IV 200mg 바이알 38,910엔, 500mg 바이알 97,277엔). 기대되는 4가지 이점은 신규 환자 증가, 의료 기관의 부담 경감, 초기 투여 기관 확대, 추적 관찰 기관 확대입니다.
중앙 정렬된 제목과 마젠타색 부제목 아래, 약가 섹션과 4가지 항목의 번호 리스트가 포함된 하나의 큰 테두리 패널이 배치되어 있습니다.
증상 발현 전 AD로의 확장 내용을 다룹니다. AHEAD 3-45 (임상 3상): A3(약 400명 참여, 아밀로이드 PET 1차 평가지표) 및 A45(약 1,100명 참여, PACC5 1차 평가지표), 데이터 발표 FY2028 예정. DIAN-TU ART (임상 3b/4상): 우성 유전성 AD 환자 약 40명 대상, 5년간 lecanemab 투여, 1차 평가지표는 CDR-SB에 따른 임상 진행 시간입니다.
두 개의 임상 시험을 위해 두 열로 나뉜 하나의 큰 프레임 패널로 구성되며, 각 열에는 설계, 평가지표, 데이터 발표 시점 불렛 포인트와 작은 각주가 포함되어 있습니다.
Etalanetug은 항-MTBR-타우 항체입니다. Study 202 (임상 2상, 산발성 초기 AD, 약 100명 참여, 24개월, 1차 평가지표 CSF MTBR-tau243)는 FY2027에 데이터가 발표됩니다. Tau NexGen Trial (임상 2/3상, DIAN-TU, 약 200명 참여, 208주, 1차 평가지표 Tau PET)은 FY2028에 발표됩니다. 두 시험 모두 LEQEMBI에 etalanetug을 병용 투여합니다.
중앙 제목과 두 개의 열로 구성된 하나의 프레임 패널로, 각 열에는 대상, 설계, 기간, 평가지표 및 마젠타색으로 표시된 데이터 발표 시점이 나열되어 있습니다.
Ledasorexton은 기면증(NT1/NT2) 치료제로 테스트 중입니다. 왼쪽: 자체 라이브러리 HTS의 유일한 시드 화합물이며 DAYVIGO 합성 노하우를 활용합니다. 임상 1b상 NT1 연구에서 MWT상 강력한 신호를 확인했습니다. 오른쪽: 임상 2상(Study 202), 64명 참여 예정, 저/중/고용량으로 각 4주간 1일 1회 경구 투여, 1차 평가지표는 MWT 평균 수면 잠복기입니다. 마지막 환자 등록이 완료되었으며 FY2026에 데이터 발표가 예상됩니다.
두 개의 열로 구성된 하나의 프레임 패널: 왼쪽에는 불렛 형태의 설명, 오른쪽에는 임상 설계 불렛 포인트가 있으며 하단 각주에서 약어를 정의합니다.
세 가지 핵심 메시지: 3L 성장에 힘입어 기존 사업이 계획을 상회하는 성과를 거두었으며, Eisai는 하반기에도 계획 대비 실적을 엄격하게 관리할 예정입니다. SC-AI 출시는 LEQEMBI 투약 시작 및 유지 장벽을 낮추어 환자 수를 크게 늘릴 것으로 기대됩니다. 단기 AD(알츠하이머병) 기여 요인으로는 전임상 AD 확장과 세계 최초의 타우(tau) 치료제 가능성이 있는 etalanetug가 포함됩니다.
흰색 배경에 중앙 정렬된 제목과 세 개의 큰 빨간색 중앙 정렬 단락으로 구성되었습니다.
부록 표를 소개하는 '参考資料(참고 자료)' 문구가 적힌 섹션 구분 페이지입니다.
왼쪽에 제목이 있고 오른쪽 하단에 마젠타 그라데이션 물결 모양이 있는 거의 빈 흰색 슬라이드입니다.
1억 엔 단위의 손익계산서로, 매출 대비 비율, 전년 대비 변동 및 연간 전망치 달성률을 포함합니다. 매출 4,700억 엔(전망 8,835억 엔, 53.2%), 매출총이익 3,654억 엔(54.2%), 판매비와 관리비 2,352억 엔, 연구개발비 881억 엔, 영업이익 414억 엔(전망 700억 엔, 59.2%), 코어 영업이익 431억 엔(61.5%), 반기 순이익 313억 엔, 지배주주 귀속 이익 299억 엔(전망 523억 엔, 57.2%)입니다. 상반기 평균 환율은 USD 159.37엔, EUR 184.35엔입니다.
회색의 FY2025 블록과 강조된 열이 포함된 청록색 FY2026 블록으로 구성된 넓은 표이며, 하단에 환율 주석이 있습니다.
제약 사업 매출 4,621억 엔(+17.5%): 일본 1,167억 엔(+3.7%), 미주 1,792억 엔(+26.5%, 이 중 미국 1,730억 엔), 중국 826억 엔(+24.7%), EMEA 437억 엔(+12.6%), 동아시아/글로벌 사우스 399억 엔(+17.0%)입니다. 기타 사업 79억 엔, 연결 매출 4,700억 엔입니다. 전망치 달성률은 50.0%(일본)에서 59.8%(EMEA) 사이입니다.
회색의 전년도 블록과 청록색의 당해 연도 블록으로 구성된 표이며, 주석에 부문 정의가 포함되어 있습니다.
제약 부문 이익 1,402억 엔(+29.0%, 이익률 30.3%): 일본 366억 엔(+8.9%), 미주 466억 엔(+55.6%), 중국 329억 엔(+25.1%), EMEA 101억 엔(+59.0%), 동아시아/글로벌 사우스 141억 엔(+12.4%)입니다. 기타 사업 25억 엔, 연구개발비 -785억 엔, 본사 공통비 -228억 엔으로 연결 영업이익은 414억 엔(+20.4%)입니다. 주석에 따르면 Merck에 지급하는 LENVIMA 이익 공유 비용이 이제 각 부문에 배분됩니다.
회색의 전년도 블록과 이익률 열이 포함된 청록색 당해 연도 블록으로 구성된 표이며, 부문 변경에 대한 설명 주석이 있습니다.
3L 합계 2,958억 엔(+24.9%, 전망 5,620억 엔, 52.6%). LENVIMA/Kisplyx 1,948억 엔(+17.0%, 전망 3,450억 엔), LEQEMBI 615억 엔(+49.7%, 전망 1,435억 엔, 42.9%), DAYVIGO 395억 엔(+35.7%, 전망 735억 엔, 53.8%)이며, 각각 일본, 미주, 중국, EMEA, 동아시아/글로벌 사우스로 구분됩니다. 꺾쇠괄호(< >) 안의 수치는 현지 통화 기준 성장률을 나타냅니다.
구분선으로 나뉜 세 개의 제품 블록이 있는 긴 표입니다. 청록색으로 강조된 FY2026 열이 있으며, 좁은 열에 작은 숫자들이 밀집되어 있습니다.
일본 매출 1,167억 엔(+3.7%, 전망 2,335억 엔, 50.0%): 전문의약품 1,056억 엔(+4.5%), 컨슈머 헬스케어 111억 엔(-3.2%), 부문 이익 366억 엔(+8.9%)입니다. 주요 제품: DAYVIGO 250억 엔, LEQEMBI 130억 엔, Zelecka 107억 엔, LENVIMA 72억 엔, Mobicol 72억 엔(+75.9%), Goofice 49억 엔, Methycobal 46억 엔이며, 컨슈머 제품 중 Chocola BB 그룹은 80억 엔입니다.
상단 요약 행에 이어 전문의약품 및 컨슈머 두 개의 제품 하위 표가 이어집니다. 주석은 EA Pharma에서 취급하는 제품을 표시합니다.
미주 매출 1,792억 엔(+26.5%, 전망 3,370억 엔, 53.2%)이며, 이 중 미국은 1,730억 엔(+25.8%)입니다. 부문 이익은 466억 엔(+55.6%)입니다. LENVIMA 1,359억 엔(미국 1,342억 엔 또는 8억 4,200만 달러, 달러 기준 +8.7%), LEQEMBI 327억 엔(미국 325억 엔 또는 2억 400만 달러, +54.5%), DAYVIGO 77억 엔(미국 36억 엔 또는 2,300만 달러)입니다.
각 제품을 엔화로 표시하고 두 번째 줄에 미국 실적을 백만 달러 단위로 표시한 표입니다. 청록색으로 강조된 FY2026 열이 있습니다.
중국 매출 826억 엔(+24.7%, 전망 1,470억 엔, 56.2%), 부문 이익 329억 엔(+25.1%)입니다. 제품별: LENVIMA 138억 엔, LEQEMBI 97억 엔(+22.7%), Merislon 96억 엔, Methycobal 82억 엔, Aricept 54억 엔, Cerbex 53억 엔, Mionar 50억 엔, DAYVIGO 28억 엔(+173.0%, 전망 45억 엔, 62.5%)입니다.
매출 및 부문 이익 헤드라인 행 뒤에 제품 목록이 이어지는 표입니다. 청록색으로 강조된 당해 연도 블록이 있습니다.
EMEA 매출 437억 엔(+12.6%, 전망 730억 엔, 59.8%), 부문 이익 101억 엔(+59.0%)입니다. LENVIMA/Kisplyx 283억 엔(+22.5%, 전망 455억 엔), Fycompa 78억 엔, DAYVIGO 15억 엔(+183.1%), LEQEMBI 10억 엔(+168.6%)입니다.
거의 빈 슬라이드에 헤드라인 행과 4개의 제품 행이 있는 짧은 표입니다. 동일한 청록색/회색 열 체계를 사용합니다.
매출 399억 엔(+17.0%, 전망 795억 엔, 50.1%), 부문 이익 141억 엔(+12.4%)입니다. 제품별: LENVIMA 95억 엔, Aricept 72억 엔, LEQEMBI 51억 엔(+170.8%, 전망 115억 엔, 44.3%), DAYVIGO 25억 엔(+85.7%, 전망 55억 엔, 46.3%), Methycobal 24억 엔, Pariet 22억 엔, Halaven 18억 엔, Fycompa 12억 엔입니다.
헤드라인 행과 제품 목록이 포함된 표이며, 청록색으로 강조된 당해 연도 블록이 있습니다.
아밀로이드, 타우, 신경퇴행, 오렉신 플랫폼 및 항암제 부문별로 그룹화된 표입니다. 주요 내용: LEQEMBI SC-AI 투약 시작 승인(미국 7월, 중국 및 일본 9월), 유지 요법 승인(미국 360mg), AHEAD 3-45 주요 결과 FY2028 예정, etalanetug Tau NexGen 주요 결과 FY2028 및 Study 202 FY2027 예정, ledasorexton 임상 2상 주요 결과 FY2026 예정, LENVIMA RCC 2차 치료제 승인(미국 9월, 일본 FY2026 승인 예상), taletrectinib(ROS1 억제제) EU 출시 FY2027 예상 등이 포함됩니다. 주석은 매우 작게 기재되어 있습니다.
치료 영역별 네이비색 헤더 행, ATN 연속체를 나타내는 좌측의 컬러 라벨(A, T, N), 그리고 적응증, 단계, 주요 일정 컬럼으로 구성된 전체 슬라이드 표 레이아웃입니다.
표준 면책 조항: 본 자료의 목표치는 공식 전망치가 아니며(도쿄 증권거래소 규정에 따른 연간 실적 발표 자료 참조), 미래 예측 진술에는 리스크와 불확실성이 포함되어 있고, Eisai는 이를 업데이트할 의무가 없으며, 연결 재무제표는 IFRS에 따라 공시된다는 내용을 담고 있습니다.
타이틀 바 아래에 6개의 사각형 불렛 포인트 단락이 포함된 연한 파란색 테두리의 텍스트 박스 레이아웃입니다.
이 슬라이드 및 기본 프레젠테이션 콘텐츠에 대한 일반적인 질문.
2026년 4월부터 9월까지의 Eisai FY2026 2분기(중간기) 실적을 다룹니다. 주요 재무 하이라이트, 매출 및 이익 브릿지 분석, LENVIMA, DAYVIGO, LEQEMBI 프랜차이즈 현황, 알츠하이머 및 항암제 파이프라인 이벤트, 지역별 부록 표가 포함되어 있습니다.
매출액은 4,700억 엔(전년 동기 대비 +17.5%), 영업이익은 414억 엔(+20.4%), 핵심 영업이익은 431억 엔(+28.6%)을 기록했습니다. 연간 전망치 대비 진척도는 매출 53%, 영업이익 59%입니다.
FY2026은 2027년 3월에 종료되는 Eisai의 회계연도를 의미하며, FY2026 상반기(중간기 또는 2분기)는 2026년 4월부터 9월까지입니다. 표지 날짜는 2026년 11월 10일입니다.
본 데크는 일본어로 작성되었으며(표지 제목: 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会), 원본은 도쿄 증권거래소의 적시 공시 서비스인 TDnet에 게시되었습니다. 현재 보고 계신 갤러리 페이지에서는 한국어 페이지별 분석 내용을 제공합니다.
총 33페이지로 구성되어 있습니다. 하이라이트, 실적, 제품 및 파이프라인 업데이트를 다룬 20페이지의 본문 뒤에 부록 구분선과 손익계산서, 세그먼트별 현황, 지역별 주력 제품, 파이프라인 주요 이벤트 및 미래 예측 진술 안내 표가 이어집니다.
3L 제품인 LENVIMA(1,948억 엔, +17%), DAYVIGO(395억 엔, +36%), LEQEMBI(615억 엔, +50%)가 전체 매출 증가분 699억 엔 중 591억 엔을 기여하며 성장을 견인했습니다.
갤러리 페이지에서 제공되는 형식에 따라 데크를 확인하고 다운로드할 수 있습니다. 원본은 기업 IR 문서이므로, 콘텐츠를 재배포하기 전에 Eisai의 이용 약관을 확인하시기 바랍니다.
네, 가능합니다. KPI 하이라이트 페이지, 폭포형(waterfall) 브릿지 차트, 주석이 포함된 지역별 누적 막대 그래프, 현재 기간이 강조된 재무 제표 등은 자체 실적 발표나 IR 프레젠테이션에 활용하기 좋은 레이아웃 패턴입니다.
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