Bagian dari Contoh presentasi investor · Contoh presentasi investor Australia
Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) Capital Markets Day, diadakan pada 4 November 2026 di Melbourne, Australia, dan diajukan ke ASX. Presentasi investor setebal 94 halaman ini mencakup strategi perusahaan sebagai bisnis radiofarmaka (teranostik) yang terintegrasi secara vertikal, produk komersialnya, akuisisi ITM yang sedang berlangsung, lini produk terapeutik tahap akhir untuk kanker prostat, otak, dan ginjal, serta tinjauan keuangan. Angka-angka disajikan dalam US$ (dolar AS); satu angka dolar Australia yang dicantumkan adalah panduan kinerja pendapatan FY2026 sebesar US$950-970 juta, setara dengan A$1,36-1,39 miliar (dolar Australia).
Menggunakan sampul presentasi ini sebagai referensi gaya untuk slide yang dibuat dari konten Anda sendiri. Atau pilih halaman mana pun di bawah untuk memakai tata letaknya sebagai referensi.
Navigasi Cepat
Tag
Bagikan slide
Telix Pharmaceuticals (ASX: TLX, NASDAQ: TLX) Capital Markets Day, diadakan pada 4 November 2026 di Melbourne, Australia, dan diajukan ke ASX. Presentasi investor setebal 94 halaman ini mencakup strategi perusahaan sebagai bisnis radiofarmaka (teranostik) yang terintegrasi secara vertikal, produk komersialnya, akuisisi ITM yang sedang berlangsung, lini produk terapeutik tahap akhir untuk kanker prostat, otak, dan ginjal, serta tinjauan keuangan. Angka-angka disajikan dalam US$ (dolar AS); satu angka dolar Australia yang dicantumkan adalah panduan kinerja pendapatan FY2026 sebesar US$950-970 juta, setara dengan A$1,36-1,39 miliar (dolar Australia).
Tampilan detail setiap halaman slide, termasuk tata letak, konten utama dan elemen visual.
Slide sampul untuk Telix Capital Markets Day pada 4 November 2026 di Melbourne, Australia, dengan baris pencatatan bursa ASX: TLX | NASDAQ: TLX.
Panel gradasi biru di sisi kiri yang memuat judul acara, tanggal, lokasi, dan kode bursa, dengan foto setinggi penuh di sisi kanan.
Penafian hukum yang padat mencakup faktor risiko, pengajuan ASX dan SEC termasuk Form 20-F, ukuran non-IFRS seperti EBITDA yang Disesuaikan, dan status persetujuan produk: Illuccix, Gozellix, Pixclara, Scintimun, dan SENSEI telah disetujui, sementara Zircaix dan Pixlumi masih dalam tahap investigasi.
Penafian teks satu halaman penuh dengan huruf kecil, judul di kiri atas, dan pita footer.
Memperkenalkan tiga eksekutif yang mempresentasikan: Dr. Christian Behrenbruch (Managing Director & Group CEO), Darren Smith (Group CFO), dan Dr. David N. Cade, MD (Group Chief Medical Officer).
Latar belakang biru tua dengan tiga potret melingkar dalam satu baris, masing-masing dengan nama dan jabatan di bawahnya.
Memperkenalkan empat pakar independen: Prof. Munir Ghesani (Icahn School of Medicine at Mount Sinai; United Theranostics), Dr. Philip Dundee (Royal Melbourne Hospital), Prof. Louise Emmett (St Vincent's Hospital Sydney), dan Prof. Andrew Scott (University of Melbourne / La Trobe; Olivia Newton-John Cancer Research Institute). Sebuah catatan menyatakan bahwa mereka adalah pakar independen yang dibayar sesuai nilai pasar yang wajar.
Empat potret melingkar dalam satu baris dengan nama dan afiliasi di bawahnya, ditambah catatan pengungkapan di bagian bawah.
Pembagi bagian yang memperkenalkan sesi strategi dan ikhtisar yang dipresentasikan oleh Dr. Christian Behrenbruch.
Gradien biru tua dan indigo di sebelah kiri dengan logo Telix putih, judul bagian, serta nama dan peran pembicara; potret pembicara melingkar besar di sebelah kanan di balik lengkungan putih.
Perusahaan radiofarmasi yang terdiversifikasi dan terintegrasi secara vertikal dengan pendekatan teranostik terpadu: See It. Treat It. Lima pilar mencakup portofolio kedokteran presisi, organisasi komersial spesialis, manufaktur dan pasokan yang terintegrasi secara vertikal, lini produk terapeutik bernilai tinggi, dan platform R&D untuk entitas molekuler baru. KPI: 3 produk yang disetujui FDA (Illuccix, Gozellix, Pixclara), Illuccix tersedia di 22 negara, 45 lokasi manufaktur dan distribusi, serta panduan kinerja pendapatan FY2026 sebesar US$950 juta-US$970 juta (AUD $1,36-1,39 miliar). Data per 30 Oktober 2026.
Lima kartu pilar dengan foto di bagian atas dalam satu baris di bawah tajuk utama, dengan barisan empat angka KPI besar dan pernyataan tujuan tentang membantu penderita kanker dan penyakit langka.
Pasar kedokteran nuklir global tumbuh dari US$11 miliar pada tahun 2024 menjadi US$27 miliar pada tahun 2030 dan US$41 miliar pada tahun 2034, dengan terapi meningkat dari sekitar US$3 miliar menjadi sekitar US$27 miliar. CAGR sepuluh tahun adalah 26% untuk terapi dan 5% untuk diagnostik. Lebih dari 100 target terapeutik sedang dalam pengembangan (kandidat 41 Lu-177, 34 Ac-225, 25 Pb-212, 16 At-211) di sekitar 50 perusahaan radiofarmasi. Sumber: MEDraysIntell 2025, William Blair.
Grafik batang bertumpuk antara terapi versus diagnostik di sebelah kiri, dengan statistik sorotan dan rincian jumlah kandidat di sebelah kanan.
Tiga mesin pertumbuhan: 1) bisnis komersial berskala besar, 2) lini produk terapeutik dan kedokteran presisi, serta 3) manufaktur dan pasokan terbaik di kelasnya.
Daftar bernomor dengan ikon lingkaran biru tua di sebelah kiri dan kolase gambar pemindaian PET di sebelah kanan.
Illuccix diluncurkan di 22 negara, dengan NDA yang sedang ditinjau oleh NMPA Tiongkok dan studi registrasi Jepang yang telah menyelesaikan pendaftaran peserta. Gozellix ditampilkan sebagai kit produk. Pixclara (floretyrosine F 18) adalah obat pencitraan FET-PET pertama yang disetujui FDA untuk glioma, didukung oleh pedoman NCCN dan rekomendasi EANM/EANO/RANO/SNMMI.
Tiga kartu biru-abu-abu muda yang sama besar, masing-masing dengan gambar produk dan lencana FDA APPROVED.
Total pasar yang dapat dijangkau (TAM) di AS per produk: Illuccix/Gozellix sekitar 670.000 pemindaian (~$2,7 miliar); Pixclara sekitar 21.200 pemindaian (~$106 juta, meningkat menjadi ~$300 juta+ dengan baseline FET PET); Zircaix untuk kanker ginjal sekitar 116.320 pemindaian (~$600 juta); BiPASS untuk prostat pra-biopsi sekitar 821.000 pemindaian (~$3,3 miliar); ITM-11 untuk GEP-NETs sekitar 13.800 pasien (~$1,7 miliar, tergantung pada penyelesaian ITM). Telix berpotensi menambah tiga produk komersial bernilai tinggi pada tahun 2027. TAM dimodelkan pada $4.000 per pemindaian dan $250.000 per perawatan.
Tabel perbandingan dengan baris header biru tua dan satu baris per produk, dengan spanduk sorotan pada potensi peluncuran 2027 dan catatan kaki asumsi.
Empat terapi tahap akhir: TLX591-Tx pada prostat (~$5,6 miliar, ~22.460 pasien, Fase 3, analisis futilitas interim); TLX597-Tx pada prostat (~$4,2 miliar, ~16.800 pasien, Fase 2, hasil OPTIMAL-PSMA); TLX101-Tx pada glioblastoma (~$1,2 miliar, ~8.100 pasien, Fase 3, progres pendaftaran); TLX250-Tx pada kanker ginjal (~$1,1 miliar, ~4.700 pasien, Fase 2/3, progres pendaftaran). Dibingkai sebagai peluang terapeutik transformasional dan peluncuran produk dengan margin lebih tinggi.
Tabel empat baris berdasarkan aset dengan kolom indikasi, nilai pasar, jumlah pasien, fase, dan tonggak pencapaian berikutnya.
Enam manfaat integrasi vertikal: keamanan pasokan, kecepatan, ekonomi (keunggulan COGS), skalabilitas, mitigasi risiko, dan inovasi yang lebih cepat. Spanduk bertuliskan 'Dari pasokan yang aman hingga akses pasien yang tepat waktu dan andal'.
Grid dua kali tiga berisi kartu ikon abu-abu biru muda dengan spanduk lebar penuh di bawahnya.
Rantai nilai dari pasokan radioisotop hingga molekul penarget dan cold kit, obat berlabel radioaktif, QC dosis unit, dan pengiriman jarak terakhir (last-mile), dengan kapabilitas Telix di bawah setiap langkah: ARTMS (produksi isotop), IsoTherapeutics (biokonjugasi), lokasi Telix Manufacturing Solutions (GMP Seneffe Belgia, klinis Yokohama, pengembangan proses dan klinis Sacramento, hotlab dan dosimetri North Melbourne), RLS Radiopharmacies (dispensing dan distribusi), ditambah ITM untuk manufaktur isotop.
Alur chevron horizontal di bagian atas dengan baris kapabilitas yang dipetakan di bawah setiap tahap.
Tiga kolom: teknologi ARTMS QIS yang memproduksi 68Ga dan 89Zr (untuk peluncuran Zircaix); ITM sebagai pemimpin global dalam Lu-177 dengan kapasitas untuk TLX591, TLX597, TLX250, dan ITM-11; serta alfa generasi berikutnya termasuk generator 212Pb milik Telix, kemitraan IBA/Framatome (Ekalia) untuk 211At, dan 225Ac melalui JV ITM x Actineer serta EZAG.
Tiga kolom yang sama besar, masing-masing dengan header, ikon, dan poin-poin.
Peta dunia yang menunjukkan lokasi Telix Manufacturing Solutions di Seneffe, Yokohama, dan Melbourne, serta mitra strategis ARTMS, Optimal Tracers, IsoTherapeutics, RLS, R2Pharma, dan mitra Tiongkok.
Peta dunia lebar penuh dengan pin lokasi dan keterangan mitra di sekitarnya.
Telix ditambah ITM dipetakan dalam lima pilar dengan tanda centang: penciptaan nilai dari kepemimpinan radioisotop terapeutik, percepatan infrastruktur komersial terapeutik, peluang produk dan siklus hidup baru, kedalaman komersial, serta pengembangan yang ditingkatkan.
Kisi dengan kontribusi Telix dan ITM terhadap lima baris pilar, ditandai dengan ikon centang.
Pasar 177Lu tumbuh dari US$0,5 M (2025) menjadi US$2,1 M (2035), dengan CAGR 23%; 225Ac tumbuh dari US$0,1 M menjadi US$1,4 M, dengan CAGR 45%. Pasar radioisotop tumbuh sekitar 30% per tahun hingga 2035. Aset industri dalam pengembangan: 41 Lu-177 (ditambah dua terapi komersial) dan 34 Ac-225.
Dua grafik batang berdampingan dengan label CAGR, ditambah panel molekul biru tua dengan jumlah aset.
Panel 'Mengapa berinvestasi sekarang?' (pasokan aman, menarik talenta, mitra pilihan) berada di samping perbandingan kapabilitas antara perusahaan farmasi besar, radiofarmasi khusus, dan Telix + ITM. Telix + ITM mencentang setiap baris: terapi Lu, Ac, Tb, dan I; modalitas peptida, antibodi, dan molekul kecil; diagnostik komersial; serta pasokan isotop Lu dan Ac.
Panel teks di sebelah kiri dan tabel perbandingan kapabilitas tiga kolom dengan tanda centang di sebelah kanan.
Peta jejak gabungan: 3 lokasi manufaktur dan 2 siklotron di Belgia, kantor pusat global ITM dan 2 lokasi di Jerman, TMS Sacramento, siklotron TMS Yokohama, kantor pusat AS, kantor pusat global dan TMS North Melbourne, jaringan RLS yang mencakup lebih dari 85% pasar AS, rencana siklotron di lokasi RLS dan JV.
Peta dunia dengan keterangan lokasi berlabel untuk situs Telix dan ITM.
Pembagi bagian yang memperkenalkan sesi pipeline yang dipresentasikan oleh Dr. David N. Cade.
Gradien biru tua di sebelah kiri dengan logo Telix putih, judul bagian, dan detail pembicara; potret pembicara melingkar di sebelah kanan di balik lengkungan putih.
Bagan pipeline berdasarkan indikasi. Onkologi urologi: TLX591-Tx (mAb/177Lu/PSMA, Fase 3), TLX250-Tx (mAb/177Lu/CAIX, Fase 3), TLX597-Tx (molekul kecil/177Lu/PSMA, Fase 2), TLX592-Tx (225Ac PSMA), TLX090-Tx (153Sm, metastasis tulang), TLX252-Tx (225Ac CAIX). Onkologi neurologi: TLX101-Tx (131I LAT1, Fase 3), TLX102-Tx (211At LAT1). Tumor lainnya: TLX66-Tx (90Y CD66), TLX400-Tx (FAP), TLX300-Tx (PDGFRa). Kolom agen pencitraan berpasangan menyertai aset tersebut.
Kisi pipeline yang dikelompokkan berdasarkan indikasi dengan bilah kemajuan per fase dan kolom pencitraan berpasangan di sebelah kanan.
Kesepakatan Regeneron: pengembangan bersama dan komersialisasi bersama terapi alfa, 4 program awal ditambah opsi untuk 4 program lagi, dengan pencapaian (milestone) hingga US$2,1 M ditambah royalti. ITM: waralaba terapeutik pelengkap dengan ekspansi Fase 3 ITM-11, perluasan label ke GEP-NET G2/G3 dan NET paru/timus, serta pasokan 177Lu terbesar di dunia.
Dua kartu berdampingan, satu untuk Regeneron dan satu untuk ITM, masing-masing dengan daftar ketentuan utama.
Pembagi bagian untuk sesi tentang 68Ga PSMA-11 dalam praktik klinis yang dipresentasikan oleh Dr. Munir Ghesani.
Panel kiri gradien biru dengan logo putih, judul bagian, dan pembicara; potret melingkar di sebelah kanan di balik lengkungan putih.
Dalam uji coba proPSMA (n=295), 68Ga PSMA-11 PET/CT dibandingkan CT ditambah pemindaian tulang menunjukkan akurasi 92% vs 65%, sensitivitas 85% vs 38%, spesifisitas 98% vs 91%, perubahan manajemen 28% vs 15%, hasil ekuivokal 7% vs 23%, dan radiasi 8,4 vs 19,2 mSv. Studi BCR Illuccix China (n=140) melaporkan PPV tingkat pasien sebesar 94,8% (95% CI 85,9-98,2%) dan PPV 90-100% di seluruh pita PSA. Manfaatnya mencakup dukungan pedoman, pencitraan pada hari yang sama, dan fleksibilitas dosis.
Tabel perbandingan metrik uji coba di sisi kiri, dengan panel studi China dan poin-poin manfaat di sisi kanan.
Ga-68 dimetabolisme melalui hati dan tidak memiliki afinitas tulang, sedangkan F-18 memiliki afinitas tulang alami yang dapat menyebabkan temuan tulang positif palsu. Slide ini menyertakan kutipan pedoman SNMMI dan kutipan dari Prof. Ghesani.
Perbandingan dua kolom perilaku Ga-68 versus F-18 dengan kotak kutipan di bawahnya.
Pemindaian F-18 PSMA PET menunjukkan lesi tulang rusuk anterior pada pasien (PSA 3,4) dalam pengawasan aktif. Pemindaian 68Ga PSMA-11 enam bulan kemudian tidak menunjukkan lesi tulang rusuk, mengonfirmasi bahwa lesi tersebut jinak.
Grid gambar CT, PET, dan tampilan gabungan (fused) untuk kedua pemindaian dengan keterangan singkat.
Seorang pasien berusia 68 tahun dengan skor Gleason 9 (4+5) dan PSA 112 dirujuk untuk 177Lu-PSMA (Pluvicto). Beberapa lesi terlihat pada 68Ga PSMA-11 tetapi tidak pada 18F-PSMA.
Gambar proyeksi intensitas maksimum (MIP) berdampingan dengan panel riwayat klinis.
Jendela akuisisi berlabel adalah 50-100 menit. Dengan waktu paruh 68 menit, sekitar seperempat aktivitas tersisa pada 150 menit. Akuisisi di atas 120 menit diizinkan untuk temuan yang tidak pasti (pedoman EANM/SNMMI 2.0).
Tiga kolom angka besar dengan keterangan penjelasan singkat di bawah masing-masing kolom.
Uji coba percontohan prospektif yang membandingkan pencitraan awal pada sekitar 60 menit dengan pencitraan tertunda pada 150 menit pada 3 pasien kanker prostat, menghasilkan 13 pasang lesi.
Diagram desain studi sederhana dengan dua kotak titik waktu dan ringkasan kohort.
Pasangan gambar PET aksial menunjukkan kontras lesi-ke-latar belakang yang lebih tinggi pada 150 menit dibandingkan pada 60 menit.
Dua panel gambar aksial berpasangan yang diberi label waktu akuisisi.
Kelenjar getah bening paratrakeal dibandingkan antara pencitraan awal, pencitraan tertunda, dan korelasi CT.
Baris tiga gambar yang menunjukkan tampilan awal, tertunda, dan CT.
10 dari 13 lesi memiliki SUVpeak tertunda yang lebih tinggi, dengan median perubahan berpasangan +8% (rentang -10,7% hingga +25,3%). Rata-rata SUVpeak adalah 5,60 pada awal versus 6,24 pada waktu tertunda.
Grafik batang tingkat lesi (L1-L13) dengan ringkasan statistik di sampingnya.
Membandingkan asumsi yang ada dengan hipotesis utama bahwa pencitraan awal memberikan kejelasan yang lebih unggul karena dominasi kepadatan cacahan (count density).
Dua kartu teks berdampingan, satu untuk asumsi dan satu untuk hipotesis.
Studi berpasangan retrospektif terhadap 20 pasien NET positif-SSTR yang dibaca oleh 3 pembaca bersertifikat, membandingkan pencitraan awal pada sekitar 1 jam dengan pencitraan tertunda pada sekitar 24 jam menggunakan blinded two-alternative forced choice.
Diagram alur desain studi dengan kotak navy bulat dan panah.
Pencitraan tertunda 24 jam menunjukkan penurunan keseragaman gambar dibandingkan dengan pencitraan 1 jam, ditampilkan dengan tampilan MIP dan aksial.
Pasangan gambar MIP dan aksial berlabel 1 jam dan 24 jam.
Lesi hepatik yang terlihat jelas pada 1 jam tidak terlihat pada 24 jam, ditampilkan dengan korelasi CT.
Panel gambar untuk 1 jam, 24 jam, dan CT dengan panah lesi.
Kelenjar getah bening retroperitoneal yang tidak ada pada 1 jam menjadi terlihat jelas pada 24 jam.
Pasangan panel gambar untuk 1 jam dan 24 jam dengan panah lesi.
Pencitraan awal saja mendeteksi 104 lesi, pencitraan tertunda saja 82, dan pencitraan gabungan 115, yang berarti 11 lebih banyak daripada pencitraan awal.
Tiga kolom angka besar dengan label di bawah masing-masing kolom.
Pemindaian PSMA-PET di AS (dalam ribuan) sepanjang perjalanan penyakit: penentuan stadium awal 151, kekambuhan biokimia (BCR) 460, respons terhadap pengobatan nmAPMR 143, pemantauan mAPMR 71, pemilihan RLT 58, dan pemantauan respons terhadap RLT 52. TAM saat ini adalah sekitar 670.000 pemindaian per tahun, dibandingkan dengan sekitar 1 juta biopsi.
Kurva volume pemindaian yang diplot sepanjang tahap perkembangan penyakit, dengan poin TAM.
Memindahkan pencitraan ke tahap pra-biopsi menambah sekitar 821.000 pemindaian per tahun dibandingkan 1 juta lebih biopsi, dengan potensi untuk menggandakan pasar PSMA.
Kurva perkembangan penyakit yang diperluas ke tahap pra-biopsi dengan segmen volume baru yang disorot.
Pemisah bagian untuk sesi diagnosis kanker prostat yang dipresentasikan oleh Dr. Philip Dundee, ahli bedah urologi.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan detail pembicara; potret melingkar di sisi kanan di belakang lengkungan putih melengkung.
Biopsi templat mengambil 15-20 sampel di bawah anestesi dan membawa keterbatasan pengambilan sampel, risiko infeksi dan pendarahan, serta pemulihan selama berhari-hari hingga berminggu-minggu.
Daftar poin keterbatasan di sisi kiri dengan ilustrasi biopsi transperineal di sisi kanan.
MRI bersifat non-spesifik. Sekitar 800.000 biopsi dilakukan di AS setiap tahun, hingga 75% di antaranya negatif, dan hingga 25% pria menolak biopsi. Tingkat negatif palsu biopsi dapat mencapai 50%.
Callout statistik utama di sisi kiri dengan diagram peta biopsi prostat di sisi kanan.
PRIMARY (n=291): Ga-PSMA-PET plus mpMRI dibandingkan mpMRI saja memberikan sensitivitas 97% vs 83%, spesifisitas 40% vs 53%, dan NPV 91% vs 72%; skor PRIMARY mencapai sensitivitas 94% dan spesifisitas 68%, serta P-score 94% dan 66%. PRIMARY2 (n=660): pengurangan biopsi sebesar 49%, dengan csPCa terdeteksi pada 12% vs 16%.
Tata letak hasil dua panel, PRIMARY di kiri dan PRIMARY2 di kanan, dengan tabel perbandingan dan nilai yang disorot.
68Ga-PSMA-11 plus mpMRI (PI-RADS 1-4) diikuti oleh biopsi templat dan tindak lanjut 6 bulan. n=350, co-primary endpoint sensitivitas dan spesifisitas, desain single-arm open-label multisentris global. Pendaftaran telah selesai. NCT07052214.
Diagram alir desain uji klinis dengan kotak biru tua membulat dan panah, ditambah panel ringkasan desain.
Stratifikasi risiko PSMA-PET plus mpMRI: risiko tinggi (PI-RADS 5) lanjut ke biopsi terpandu gambar; PI-RADS 1-4 dengan PET positif mengarah ke biopsi presisi 'One and Done'; PI-RADS 1-2 dengan PET negatif mengarah ke 'None and Done' tanpa biopsi. Tujuannya adalah mengurangi 12-40 biopsi menjadi 1-2.
Diagram alir pohon keputusan yang bercabang berdasarkan skor PI-RADS dan hasil PET.
Membandingkan pendekatan saat ini dengan 3 akuisisi MRI dengan pendekatan masa depan berupa 1 pemindaian PSMA PET. Seorang pasien berusia 72 tahun dengan PI-RADS di bawah 3 memiliki serapan fokal di apeks anterior kanan pada PSMA PET (uji coba BIOPSTAGE).
Perbandingan saat ini versus masa depan di sisi kiri dengan panel gambar kasus di sisi kanan.
Pembagi bagian untuk ikhtisar kanker otak yang dipresentasikan oleh Prof. Andrew Scott.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan pembicara; potret melingkar di sisi kanan di belakang lengkungan putih melengkung.
Pixclara adalah agen pencitraan pertama yang disetujui FDA untuk glioma di AS. MAA Pixlumi Eropa telah diterima. NCCN dan pedoman internasional mendukung penggunaannya, dan ekspansi ke metastasis otak sedang direncanakan. Agen ini membedakan progresi dari efek pengobatan dan memiliki penunjukan orphan drug.
Daftar poin utama di sisi kiri dengan panel gambar PET otak di sisi kanan.
Shoreline Research (Jan 2026): sekitar 70% dokter siap meresepkan Pixclara setelah disetujui, sekitar 80% perujuk mengandalkan NCCN, lebih dari 90% memiliki ketersediaan pemindai PET internal, dan perujuk menghargai serapan diferensial serta kualitas gambar.
Tata letak ubin empat kuadran, setiap ubin memuat satu statistik besar dan keterangan.
Transporter asam amino LAT1/LAT2 sangat terekspresi pada glioma. Pixclara menargetkan LAT1/LAT2, sementara TLX101-Tx (131I) dan TLX102-Tx (211At) menargetkan LAT1, menawarkan potensi pasangan teranostik pertama di kelasnya dalam neuro-onkologi.
Diagram mekanisme membran sel dengan label transporter dan callout ringkasan.
MRI dan 18F-FET PET ditampilkan berdampingan, dengan FET TBRmax sebesar 3,2 di dekat rongga reseksi, bersama dengan keterbatasan MRI dengan kontras.
Gambar MRI dan FET PET berdampingan dengan daftar keterbatasan.
TLX101-Px plus MRI menunjukkan sensitivitas 93% dan spesifisitas 94%, dibandingkan MRI saja dengan sensitivitas 96% dan spesifisitas 53% (Pauleit et al. 2005).
Kurva ROC dan angka perbandingan di sisi kiri dengan gambar histologi di sisi kanan.
Seorang pasien berusia 35 tahun dengan astrositoma difus memiliki 18F-FET TBRmax sebesar 3,9; biopsi mengonfirmasi progresi menjadi oligoastrositoma anaplastik (WHO grade III).
Panel gambar MRI dan FET dengan kurva aktivitas-waktu dan ringkasan kasus.
Lini masa dari 1970 hingga 2030 untuk persetujuan FDA pada glioma (radioterapi, lomustine, carmustine, Gliadel, TMZ, bevacizumab, tumor treating fields, vorasidenib, dan Pixclara) dengan tonggak pencitraan dan biomarker.
Lini masa horizontal dengan persetujuan di atas garis serta tonggak pencitraan dan biomarker di bawah garis.
Sekitar 25 ribu kasus otak dan SSP serta sekitar 18 ribu kematian per tahun di AS GBM mencakup sekitar 50% dari tumor SSP ganas (sekitar 15 ribu+ pasien per tahun). Median OS adalah 12-15 bulan dari diagnosis dan 3-9 bulan dari kekambuhan.
Callout statistik di sisi kiri dengan grafik garis insiden dan kelangsungan hidup di sisi kanan.
Sekitar 60 pasien telah diobati, termasuk pasien pediatrik, dan obat ditoleransi dengan baik tanpa DLT pada IPAX-2. Median OS adalah 23 bulan (IPAX-1) dan 32,2 bulan (IPAX-Linz) dari diagnosis awal, serta 13 bulan dan 11,9 bulan dari pengobatan atau progresi. Uji klinis IPAX BrIGHT Fase 3 dan IPAX-2 sedang berlangsung.
Tabel hasil yang membandingkan studi dengan sorotan kelangsungan hidup dan panel status.
Bagian 1 adalah optimasi dosis (4 GBq ditambah lomustine 90 mg/m2 untuk 3 siklus, n=3 kemudian n=12). Bagian 2 merandomisasi 1:1 TLX101-Tx plus lomustine versus lomustine. Titik akhir adalah MTD (Bagian 1) dan OS (Bagian 2) pada GBM rekuren. Terbuka di Austria, Australia, Belgia, dan Belanda; otorisasi di Denmark, Prancis, Jerman, Spanyol, dan Singapura; IND telah diajukan untuk AS NCT07100730.
Diagram alur desain uji klinis dua bagian dengan kotak biru tua bulat, ditambah daftar status negara.
Dalam penggunaan darurat (compassionate use) di UMC Utrecht (12 pasien), MRI RANO menunjukkan SD 3/12, PR 0/12, dan PD 9/12; PET RANO menunjukkan SD 3/7, PR 1/7, dan PD 3/7. Terdapat satu kejadian edema serebral derajat 3 yang dinilai kemungkinan besar tidak terkait obat dan tidak ada kejadian derajat 4. Lebih dari 26 pasien telah diobati dalam penggunaan darurat di Austria, Australia, Jerman, Belanda, Selandia Baru, dan AS.
Tabel hasil respons RANO di samping sorotan keamanan.
Eskalasi dosis 3, 4, dan 5 GBq untuk 2 siklus bersama standar perawatan pada 12 pasien. MTD sebesar 5 GBq x2 tercapai tanpa DLT, dan pendaftaran pasien telah selesai, mendukung Fase 2. NCT05450744.
Diagram eskalasi dosis dengan kotak biru tua bulat dan panel ringkasan hasil.
Pembagi bagian untuk sesi kanker ginjal yang dipresentasikan oleh Dr. David N. Cade.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan pembicara; potret melingkar di sisi kanan di belakang lengkungan putih melengkung.
Kanker ginjal adalah kanker paling umum ke-14 di seluruh dunia, dengan tingkat tertinggi di Amerika Utara dan Eropa, serta dua kali lebih umum pada pria. Sekitar 90% adalah RCC, di mana sekitar 85% di antaranya adalah ccRCC. Insiden dan mortalitas standar usia ditampilkan berdasarkan wilayah.
Fakta kunci di sebelah kiri dengan grafik batang insiden dan mortalitas regional di sebelah kanan.
CAIX adalah glikoprotein transmembran yang diinduksi oleh hipoksia dan mutasi VHL. Ini diekspresikan pada lebih dari 95% ccRCC dan sangat sedikit pada ginjal normal.
Diagram mekanisme induksi CAIX di sebelah kanan dengan fakta kunci di sebelah kiri.
Girentuximab adalah antibodi IgG1 kimerik spesifik untuk CAIX, dengan data keamanan pada sekitar 500 pasien. 89Zr (waktu paruh 3,3 hari) adalah muatan pencitraan untuk TLX250-Px, dan 177Lu (waktu paruh 6,7 hari) adalah muatan terapi untuk TLX250-Tx.
Diagram antibodi di tengah dengan kartu muatan pencitraan dan terapi di kedua sisinya.
ZIRCON (Lancet Oncology 2024, n=284) menunjukkan sensitivitas 86% dan spesifisitas 87%. Untuk lesi 4 cm atau lebih kecil (n=145), sensitivitas adalah 85% dan spesifisitas 90%; untuk 2 cm atau lebih kecil (n=20), 97% dan 97%. Fleiss kappa antar-pembaca adalah 91% dan intra-pembaca 100%, dengan keamanan yang menguntungkan.
Tabel hasil performa berdasarkan ukuran lesi dengan callout kesepakatan pembaca.
LUTEON (Fase 3, Australia) dan LUTEON-ATLAS (Fase 2a, AS/UE) mendaftarkan pasien ccRCC stadium lanjut setelah 2-3 lini pengobatan sebelumnya yang positif CAIX melalui PET. Safety lead-in diikuti oleh Bagian 1 optimasi dosis (rejimen 1.887 MBq vs 1.258 MBq, 20 per lengan) dan Bagian 2 Fase 3 dari 177Lu-TLX250 versus pilihan peneliti 1:1. NCT07197580.
Diagram alur desain uji klinis multi-tahap dengan kotak biru tua bulat dan panah.
Pembagi bagian untuk sesi TLX591-Tx yang dipresentasikan oleh Dr. David N. Cade.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan pembicara; potret melingkar di sisi kanan di belakang lengkungan putih melengkung.
Membandingkan kanker prostat yang sensitif dan resisten terhadap modulator jalur androgen (APM): prognosis 4-5+ tahun versus sekitar 2-3 tahun, dengan perbedaan dalam biologi dan implikasi klinis.
Tabel perbandingan dua kolom dengan header biru tua dan baris untuk prognosis, biologi, dan implikasi klinis.
TLX597-Tx (molekul kecil generasi berikutnya): ekskresi ginjal, sepertiga dosis ginjal dan seperlima dosis ludah dari PSMA-617, 3-7 dosis 230 mCi, untuk mAPMN/S. TLX591-Tx (rADC pertama di kelasnya): ekskresi hati, rPFS 8,8 bulan dalam ProstACT SELECT, 2 dosis 76 mCi, untuk mAPMR.
Tabel perbandingan dua kolom TLX597-Tx versus TLX591-Tx berdasarkan berbagai atribut.
Rejimen 2 dosis selama 2 minggu yang ramah pasien dengan radiasi kelenjar ludah dan ginjal yang rendah, internalisasi dan retensi yang lama, serta aktivitas administrasi yang lebih rendah sebesar 76 mCi.
Daftar manfaat di sebelah kiri dengan ilustrasi mekanisme kerja di sebelah kanan.
Bagian 1 (keamanan dan dosimetri, n=30: 76 mCi x2 ditambah abiraterone, enzalutamide, atau docetaxel, masing-masing n=10) telah selesai, dengan penyelarasan FDA untuk berlanjut ke Bagian 2 di AS. Bagian 2 melakukan randomisasi 2:1 (n sekitar 490) TLX591-Tx plus SoC dibandingkan SoC, dengan rPFS berdasarkan BICR sebagai titik akhir primer, pada pasien mAPMR yang mengalami progresi pada ARPI pertama. Pendaftaran dilakukan secara global, dengan Jepang disetujui untuk Bagian 1. NCT06520345.
Diagram alur desain uji klinis dua bagian dengan kotak biru tua bulat dan panah.
Seorang pasien berusia 83 tahun dengan metastasis tulang. Biodistribusi SPECT selama 15 hari menunjukkan penyerapan pertama di wilayah vaskular dan hati, kemudian di lokasi metastasis. Penyakit stabil pada hari ke-341 (batas akhir data).
Serangkaian gambar SPECT skala abu-abu di berbagai titik waktu dengan panel ringkasan kasus.
Seorang pasien berusia 64 tahun dengan metastasis kelenjar getah bening memiliki penyakit yang stabil selama 339 hari.
Gambar pemindaian skala abu-abu dengan panel ringkasan kasus.
Seorang pasien berusia 62 tahun dengan riwayat darolutamide dan docetaxel memiliki penyakit yang stabil dan tetap dalam studi pada hari ke-337.
Gambar pemindaian skala abu-abu dengan panel ringkasan kasus.
Pembagi bagian untuk sesi TLX597-Tx yang dipresentasikan oleh Prof. Louise Emmett.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan pembicara; potret melingkar di sebelah kanan di balik busur putih melengkung.
Ligan PSMA molekul kecil dengan penyerapan dan retensi tumor yang tinggi, penyerapan kelenjar ludah dan ginjal yang rendah, serta potensi untuk intensifikasi dosis.
Daftar atribut utama di samping infografis mekanisme kerja.
Dosimetri dalam Gy/GBq untuk TLX597-Tx (n=12) vs PSMA-617 (n=297) vs PSMA-I&T (n=153): ginjal 0,28 vs 0,58 vs 0,71; lakrimal 0,35 vs 1,58 vs 2,83; submandibular 0,25 vs 0,74 vs 0,64; lesi tulang 9,74 vs 3,57 vs 4,1; lesi jaringan lunak 9,57 vs 4,19 vs 2,94. Gambar SPECT ditampilkan pada jam ke-5 dan ke-120.
Tabel perbandingan tiga arah dengan kolom TLX597-Tx yang disorot dan gambar SPECT di sampingnya.
3 dosis pertama diberikan dalam 15 hari dengan 8,5 GBq per dosis dibandingkan 7,5 GBq. Up-regulasi PSMA terlihat pada Hari ke-3 (SUVmean 5,7 menjadi 7,9, SUVmax 25 menjadi 74, TTV 2.379 menjadi 3.977 mL).
Grafik jadwal dosis di sebelah kiri dengan gambar dan angka up-regulasi PSMA di sebelah kanan.
Uji klinis atas inisiatif peneliti (PI Prof Emmett), n=120 dirandomisasi 2:1: TLX597-Tx dengan intensifikasi dosis (n=80; 8,5 GBq pada Hari 1, 3, dan 15, kemudian minggu ke-10, 20, dan 30) dibandingkan standar (n=40; 7,5 GBq setiap 6 minggu x6) pada mAPMR yang terkonfirmasi pasca-ARPI. Titik akhir primer adalah tingkat respons PSA90; titik akhir sekunder mencakup PSA50, PSA-PFS, rPFS, OS, ORR, QoL, keamanan, dan dosimetri.
Diagram alur desain uji klinis dengan dua lengan pengobatan dan kotak titik akhir.
Seorang pasien berusia 71 tahun dengan metastasis tulang difus setelah dua lini kemoterapi dan ARPI. PSA turun dari 1.380 menjadi 40 pada minggu ke-10 (respons PSA 97%) dengan fungsi ginjal normal (eGFR sekitar 90), ditampilkan dengan tabel Hb/PLT.
Gambar PET PSMA dan grafik PSA dengan tabel laboratorium.
Seorang pasien dengan keterlibatan sumsum tulang yang luas. PSA turun dari 487 menjadi 1,9 pada minggu ke-20 (respons 99%), Hb membaik dari 81 menjadi 106, dan eGFR berada di angka 77-85.
Gambar PET PSMA dan grafik PSA dengan panel nilai laboratorium.
RLT PSMA adaptif pada mHSPC dengan ADT berkelanjutan plus ARPI: 3 dosis dalam 6 minggu, kemudian dosis setiap 8 minggu (8,5 GBq). Titik akhir primer adalah PSA di bawah 0,2 ng/mL pada 6 bulan, dengan PET PSMA pada minggu ke-12, 24, dan 44.
Diagram jadwal pengobatan dengan kotak biru tua bulat dan titik waktu pencitraan.
Gambar PET-PSMA serial dari Hari ke-0 ARPI hingga 3 bulan menunjukkan PSA turun dari 5,7 menjadi 0,08 dan SUVmean dari 6,9 menjadi 0, dengan jeda pengobatan (EANM 2026).
Baris gambar PET-PSMA serial di berbagai titik waktu dengan ringkasan PSA.
Pembagi bagian untuk sesi portofolio kanker prostat yang dipresentasikan oleh Dr. David N. Cade.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan pembicara; potret melingkar di sebelah kanan di balik lengkungan putih.
Kurva status penyakit dari mAPMN/S melalui 1L, 2L, dan 3L+ mAPMR, yang dipetakan ke TLX597-Tx (OPTIMAL-e, Fase 2a dalam mAPMN/S), TLX591-Tx (ProstACT Global Fase 3, pasca 1 ARPI), TLX592-Tx (alphaPRO), dan TLX090-Tx (Solace, paliatif).
Kurva progresi penyakit dengan batang produk yang diposisikan di bawah tahap yang ditangani masing-masing.
Pembagi bagian untuk tinjauan keuangan yang dipresentasikan oleh Darren Smith, CFO.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan pembicara; potret melingkar di sebelah kanan di balik lengkungan putih.
Panduan kinerja pendapatan 2026 sebesar US$950-970 juta, margin kotor Precision Medicine sebesar 65% (H1 2026), laba bersih setelah pajak sebesar US$38 juta (H1 2026), dan kas sebesar US$252 juta (30 Juni 2026). Tiga pilar: skala komersial, opsionalitas strategis, dan integrasi vertikal.
Baris angka KPI besar di bagian atas dengan tiga kartu pilar di bawahnya.
Pendapatan Grup (US$M): 2022 107, 2023 333 (+211%), 2024 517 (+55%), 2025 804 (+56%), dan 2026F 950-970 (pertumbuhan sekitar 20%), dengan pendapatan pihak ketiga TMS ditampilkan di dalam grafik batang bertumpuk.
Grafik batang bertumpuk berdasarkan tahun dengan keterangan persentase pertumbuhan.
Empat prioritas di sekeliling lingkaran pusat: investasi komersial, investasi R&D, ketahanan pasokan, serta peluang pertumbuhan strategis (M&A) dan manajemen siklus hidup. Modal diprioritaskan untuk pencapaian yang terukur dan titik balik bernilai tinggi.
Empat kuadran yang disusun di sekeliling lingkaran pusat dengan pernyataan ringkasan.
Pengeluaran R&D terhadap pendapatan: FY2023 US$85 juta dari 333 juta (26%), FY2024 128 juta dari 517 juta (25%), FY2025 171 juta dari 804 juta (21%), dan panduan kinerja FY2026 sebesar 240-260 juta dari 950-970 juta (sekitar 26%). Telix beroperasi pada rasio R&D terhadap pendapatan sekitar 26% dibandingkan rata-rata kompetitor sebesar 35%.
Grafik batang R&D versus pendapatan berdasarkan tahun di sebelah kiri dan grafik batang perbandingan kompetitor di sebelah kanan.
Pendapatan ITM adalah US$198 juta (2024A), US$273 juta (2025A), dan sekitar US$300 juta (2026E), pada kurs EUR/USD 1,14. EBITDA yang disesuaikan sebesar -US$12 juta pada 1H26 diperkirakan akan naik menjadi sekitar US$50 juta melalui penghematan biaya, pertumbuhan manufaktur, sinergi Telix, dan ITM-11. Margin kotor manufaktur melebihi 40%, kontribusi EBITDA positif dimulai pada 2027, dan target sinergi sebesar $50 juta ditetapkan dalam dua tahun pertama.
Grafik batang pendapatan di sebelah kiri dengan EBITDA bridge dan daftar pendorong di sebelah kanan.
Pemisah bagian untuk kata penutup yang disampaikan oleh Dr. Christian Behrenbruch.
Panel kiri gradien biru dengan logo, judul, dan pembicara; potret melingkar di sebelah kanan di belakang lengkungan putih melengkung.
Pendapatan dan penghasilan lain sekitar US$1 miliar pada FY2026E (proyeksi US$950-970 juta ditambah US$40 juta penghasilan lain), 3 agen pencitraan yang disetujui FDA, 22 negara, dan 4 kandidat terapeutik dalam uji coba tahap akhir. Pilar utamanya adalah penskalaan bisnis komersial, pipeline tahap akhir, dan manufaktur terbaik di kelasnya, yang dirangkum sebagai 'Kekuatan radiofarmasi global'.
Barisan statistik utama di atas tiga kartu pilar dan spanduk pernyataan penutup.
Jembatan pendapatan ilustratif dari sekitar US$1 miliar pada 2026 ke 2027 melalui Illuccix/Gozellix, Pixclara, Zircaix, BiPASS (potensi peluncuran akhir 2027 atau 2028), penjualan di luar AS di 22+ negara, pendapatan TMS, dan ITM-11. Hasil data kunci 2027: analisis futility TLX591-Tx, TLX597-Tx OPTIMAL-PSMA, TLX090-Tx (Bagian A), dan BiPASS. Tidak ada proyeksi kinerja FY2027 yang tersirat.
Grafik revenue bridge gaya waterfall dengan panel hasil data kunci dan penafian proyeksi kinerja.
Pertanyaan umum tentang slide ini dan konten presentasi yang mendasarinya.
Ini adalah dek presentasi Telix Pharmaceuticals Capital Markets Day 2026, yang dipresentasikan pada 4 November 2026 di Melbourne dan diajukan ke ASX. Telix terdaftar secara ganda (dual-listed) di ASX (ASX: TLX) dan NASDAQ (NASDAQ: TLX), dengan kantor pusat global di Melbourne, Australia.
Tidak. Telix melapor berdasarkan tahun kalender, jadi FY2026 adalah Januari hingga Desember 2026. Ini berbeda dari tahun fiskal Juli-Juni yang digunakan banyak perusahaan terdaftar di ASX lainnya. Sebagai contoh, hasil kinerja H1 2026 dirilis pada 20 Agustus 2026 dan posisi kas dinyatakan per 30 Juni 2026.
Angka-angka disajikan dalam dolar AS. Panduan kinerja pendapatan FY2026 adalah US$950-970 juta (A$1,36-1,39 miliar), laba bersih setelah pajak H1 2026 adalah US$38 juta, dan posisi kas sebesar US$252 juta pada 30 Juni 2026. Pendapatan grup adalah US$107 juta pada 2022, US$333 juta pada 2023, US$517 juta pada 2024, dan US$804 juta pada 2025. Margin kotor Precision Medicine adalah 65% pada H1 2026.
Telix memiliki empat kandidat terapeutik tahap akhir: TLX591-Tx dan TLX597-Tx untuk kanker prostat, TLX101-Tx untuk glioblastoma, dan TLX250-Tx untuk kanker ginjal, di samping tiga produk pencitraan yang disetujui FDA (Illuccix, Gozellix, dan Pixclara). Akuisisi ITM (Isotope Technologies Munich), pemasok Lu-177 terbesar di dunia, diharapkan selesai pada FY2026 dengan tunduk pada persetujuan pemegang saham Telix, persetujuan regulator, dan kondisi umum lainnya.
Ya, dek ini tersedia untuk diunduh dalam format PDF di halaman ini, dan gambar slide ditampilkan di halaman untuk ditinjau. Versi PowerPoint (PPTX) tidak disediakan.
Dek ini berfungsi baik sebagai referensi struktur untuk acara capital markets day atau presentasi investor bioteknologi: pembagi bagian untuk beberapa pembicara, slide ikhtisar KPI, tabel ukuran pasar, bagan lini produk, diagram desain uji klinis, studi kasus, dan jembatan keuangan. Gunakan ini untuk mempelajari alur dan tata letak, lalu buat slide Anda sendiri dengan konten perusahaan Anda.
Manajemen Telix yang hadir adalah: Dr. Christian Behrenbruch (Managing Director dan Group CEO), Darren Smith (Group CFO), dan Dr. David N. Cade (Group Chief Medical Officer). Empat pakar independen (key opinion leaders), yang dibayar sesuai nilai pasar wajar, juga memberikan paparan: Prof. Munir Ghesani, Dr. Philip Dundee, Prof. Louise Emmett, dan Prof. Andrew Scott.
Ya. Halaman 2 berisi pernyataan prospektif (forward-looking statement) lengkap dan penafian yang mencakup faktor risiko, pengajuan regulasi, dan ukuran non-IFRS seperti EBITDA yang Disesuaikan. Halaman tersebut juga mencatat bahwa Zircaix dan Pixlumi masih dalam tahap investigasi, dan dek tersebut menyatakan bahwa tidak ada panduan kinerja FY2027 yang tersirat.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Referensikan desain profesional, pilih gaya Anda, dan hasilkan slide dengan rendering teks sempurna. Didukung oleh Nano Banana—mulai buat presentasi Anda sekarang.
Agen AI Anda untuk slide. Hemat waktu, bersinar lebih cepat dengan pembuatan presentasi yang cerdas.
© 2026 2slides. Hak cipta dilindungi.