Bagian dari Contoh presentasi investor
Presentasi hasil keuangan Gilead Sciences Q2 2026 (4 Agustus 2026) — dek 36 slide yang mencakup total penjualan produk sebesar $7,6 miliar dengan bisnis inti naik 10% tahun ke tahun, penjualan HIV sebesar $5,7 miliar naik 12%, penjualan HIV PrEP kuartalan melebihi $1 miliar untuk pertama kalinya, momentum peluncuran Livdelzi dan Trodelvy, kuartal non-GAAP yang tertekan ke rugi per saham sebesar $(6,75) akibat IPR&D yang diakuisisi senilai $11,2 miliar dari kesepakatan Arcellx, Tubulis, dan Ouro Medicines dibandingkan angka ilustratif $2,27 jika mengecualikannya, pembaruan panduan FY2026, dan lampiran dua belas halaman berisi grafik pipeline di bidang penyakit virus, terapi sel, onkologi, dan penyakit inflamasi serta rekonsiliasi utang dan EBITDA yang disesuaikan.
Menggunakan sampul presentasi ini sebagai referensi gaya untuk slide yang dibuat dari konten Anda sendiri. Atau pilih halaman mana pun di bawah untuk memakai tata letaknya sebagai referensi.
Navigasi Cepat
Tag
Bagikan slide
Presentasi hasil keuangan Gilead Sciences Q2 2026 (4 Agustus 2026) — dek 36 slide yang mencakup total penjualan produk sebesar $7,6 miliar dengan bisnis inti naik 10% tahun ke tahun, penjualan HIV sebesar $5,7 miliar naik 12%, penjualan HIV PrEP kuartalan melebihi $1 miliar untuk pertama kalinya, momentum peluncuran Livdelzi dan Trodelvy, kuartal non-GAAP yang tertekan ke rugi per saham sebesar $(6,75) akibat IPR&D yang diakuisisi senilai $11,2 miliar dari kesepakatan Arcellx, Tubulis, dan Ouro Medicines dibandingkan angka ilustratif $2,27 jika mengecualikannya, pembaruan panduan FY2026, dan lampiran dua belas halaman berisi grafik pipeline di bidang penyakit virus, terapi sel, onkologi, dan penyakit inflamasi serta rekonsiliasi utang dan EBITDA yang disesuaikan.
Tampilan detail setiap halaman slide, termasuk tata letak, konten utama dan elemen visual.
Slide sampul untuk hasil keuangan kuartal kedua tahun 2026 Gilead, tertanggal 4 Agustus 2026.
Latar belakang putih dengan logo Gilead dan tagline 'Creating Possible' di kiri atas, judul berwarna biru tua di tengah-kiri di atas tanggal, dan kisi bertingkat dari bentuk kapsul bulat berwarna teal dan biru tua yang mengisi separuh kanan seperti susunan bata.
Pengungkapan safe-harbour yang mencakup panduan keuangan tahun penuh 2026, ketidakpastian pendapatan Veklury, reformasi penetapan harga Medicare Part D, perjanjian penetapan harga most-favoured-nation, tarif, pengaturan dengan Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, World Health Organization dan Tubulis, risiko uji klinis untuk Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 dan lenacapavir, clinical hold FDA yang tertunda, tekanan komersialisasi dan harga, serta erosi generik. Paragraf kedua mencantumkan merek dagang Gilead.
Slide putih dengan tajuk biru tua besar dan dua paragraf rata kanan-kiri yang padat mengisi halaman dalam jenis huruf kecil. Tanpa grafis.
Lima bagian dengan rentang halaman: Poin Penting 4–5, Hasil Komersial 6–14, Pembaruan Pipeline 15–20, Hasil Keuangan 21–27, Lampiran 29–36.
Nama bagian dalam huruf tebal biru tua di sepanjang sisi kiri, masing-masing dihubungkan oleh garis penunjuk abu-abu tipis ke kapsul gradien teal-ke-biru tua yang berisi rentang halamannya.
Pemisah bagian untuk poin-poin penting, dipresentasikan oleh Daniel O'Day, Chairman dan Chief Executive Officer.
Slide putih dengan logo Gilead di kiri atas, judul bagian serta nama dan jabatan presenter di tengah-kiri, dan foto potret yang dimasukkan ke dalam bentuk kapsul besar dengan garis tepi gradien teal-ke-biru tua yang mengisi separuh kanan.
Tiga blok bernomor. Kinerja Bisnis: total bisnis inti Q226 naik 10% year-over-year, pertumbuhan Q2 terkuat sejak 2023, didorong oleh HIV, Trodelvy dan Livdelzi; HIV naik 12% dengan PrEP di atas $1 miliar, naik 101%; Trodelvy naik 26%; liver naik 10% dengan Livdelzi naik 115%; bisnis inti FY26 diharapkan tumbuh 6–7% dan HIV 9–10%. Pembaruan Klinis: pembaruan Fase 3 ISL/LEN yang positif di AIDS 2026, potensi pengobatan oral mingguan pertama untuk orang dengan HIV yang tersupresi virus yang diluncurkan 2027; uji coba Fase 3 LEN plus teropavimab plus zinlirvimab direncanakan sebagai potensi pengobatan dua kali setahun; data Fase 1 GS-8824 yang menjanjikan pada kanker ovarium resisten platinum di ASCO 2026; hasil utama Fase 3 IDEAL yang positif untuk Livdelzi dalam PBC lini kedua. Peluncuran Komersial: dua peluncuran di Q226 dengan dua lagi diharapkan pada 2H26; Trodelvy diluncurkan untuk kanker payudara triple-negatif metastatik lini pertama positif PD-L1 dan negatif PD-L1 di AS; Hepcludex diluncurkan untuk hepatitis delta kronis, pengobatan HDV pertama dan satu-satunya yang disetujui FDA; peluncuran BIC/LEN diharapkan pada bulan Agustus dan anito-cel pada bulan Desember.
Tiga panel bulat bergaris tepi yang disusun bertumpuk ke bawah, masing-masing dengan lingkaran biru tua bernomor dan label tebal dua baris di kiri serta empat poin bulet di kanan. Catatan kaki singkatan yang padat membentang di bagian bawah.
Pemisah bagian untuk bagian komersial, dipresentasikan oleh Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer.
Templat pemisah yang diulang dengan potret dan judul yang berbeda.
Penjualan produk berdasarkan waralaba: HIV $5,7 miliar naik 12%, Veklury $23 juta turun 81%, Trodelvy $457 juta naik 26%, terapi sel $417 juta turun 14%, penyakit liver $877 juta naik 10%, lainnya $161 juta turun 20%. Angka utama: total penjualan produk tidak termasuk Veklury $7,6 miliar, naik 10% year-over-year dan 12% secara berurutan; total penjualan produk $7,6 miliar, naik 8% dan 10%; penjualan produk HIV $5,7 miliar naik 12% dan 13%; penjualan produk liver $877 juta naik 10% dan 14%; penjualan produk onkologi $873 juta naik 3% dan 8%.
Diagram lingkaran besar di tengah-kiri dengan legenda enam item di ujung kiri, masing-masing entri menyertakan angka dolar dan tingkat pertumbuhannya. Lima angka utama disusun di sebelah kanan dalam angka abu-abu berukuran besar dengan keterangan biru tua, dipisahkan oleh garis putus-putus.
Penjualan produk HIV selama lima kuartal, dibagi berdasarkan AS / Eropa / Sisa Dunia: Q225 $5.088 juta ($4.096 / $624 / $368), Q325 $5.277 juta, Q425 $5.801 juta ($4.845 / $624 / $332), Q126 $5.030 juta ($4.004 / $607 / $419) dan Q226 $5.693 juta ($4.659 / $640 / $393). Penjualan Q226 $5,7 miliar, naik 12% year-over-year, didorong oleh harga realisasi rata-rata yang lebih tinggi dan permintaan yang lebih tinggi; pertumbuhan berurutan didorong oleh penumpukan inventaris dan harga. Ekspektasi pertumbuhan HIV 2026 ditingkatkan menjadi 9–10% year-over-year dari sebelumnya 8%.
Grafik batang bertumpuk lima dalam tiga warna biru di sebelah kiri dengan setiap pita diberi label dan total di atasnya; dua angka berukuran besar dan tiga poin bulet di sebelah kanan.
Biktarvy: Penjualan Q226 sebesar $3,8 miliar, naik 7% year-over-year dan 12% secara sekuensial; rejimen nomor satu untuk pasien naif (treatment-naive) dan peralihan (switch) di sebagian besar pasar utama; pangsa pasar pengobatan A.S. lebih dari 52% dan terus meningkat. BIC/LEN oral harian: Tanggal PDUFA 27 Agustus 2026; 5–6% orang dengan HIV menggunakan rejimen kompleks dan hingga 20% beralih terapi HIV setiap tahun; menggabungkan bictegravir, penghambat integrase yang paling banyak diresepkan, dengan lenacapavir, yang digambarkan sebagai terobosan penghambat kapsid; potensi peluncuran di A.S. untuk orang dengan HIV yang dengan virus yang tersupresi.
Dua panel bulat besar berdampingan, masing-masing dengan logo produk dalam kapsul putih yang tumpang tindih di tepi atas, baris judul penjualan atau regulasi, dan dua kartu metrik putih di sebelah kiri yang berhadapan dengan poin-poin di sebelah kanan.
Penjualan PrEP naik 101% dari tahun ke tahun dibandingkan pertumbuhan pasar PrEP A.S. sekitar 14%. Yeztugo (injeksi lenacapavir): Penjualan Q226 sebesar $232 juta, naik 40% secara sekuensial; pemimpin dalam peralihan di semua opsi PrEP, baik oral maupun injeksi jangka panjang, dan kini memimpin kategori injeksi jangka panjang di segmen naif. Descovy untuk PrEP: Penjualan Q226 sebesar $801 juta, naik 60% year-over-year dan 23% secara sekuensial, didorong oleh harga realisasi rata-rata dan permintaan yang lebih tinggi. Catatan kaki menyatakan penjualan Descovy untuk PrEP adalah estimasi internal dan Truvada untuk PrEP tidak termasuk.
Dua persentase berukuran besar di bagian atas yang dihubungkan oleh tanda plus dalam lingkaran, diikuti dua panel abu-abu berdampingan, masing-masing dengan logo produk dalam kapsul putih yang tumpang tindih, judul penjualan dalam warna merek produk, dan dua poin penjelasan.
Penjualan produk penyakit hati selama lima kuartal terbagi atas PBC / HCV / HBV / HDV: Q225 $795 juta ($78 / $400 / $270 / $47), Q325 $819 juta ($105 / $366 / $299 / $49), Q425 $844 juta ($150 / $342 / $305 / $48), Q126 $767 juta ($133 / $323 / $256 / $55) dan Q226 $877 juta ($167 / $354 / $306 / $50). Penjualan Livdelzi Q226 sebesar $167 juta dengan pangsa pasar A.S. PBC lini kedua lebih dari 50%, naik 115% dari tahun ke tahun dan 26% secara sekuensial. Total produk hati naik 10% year-over-year karena permintaan yang lebih tinggi di PBC, HBV, dan HDV yang diimbangi oleh penurunan awal pengobatan (starts) HCV, serta naik 14% secara sekuensial karena permintaan dan penumpukan inventaris yang sebagian diimbangi oleh harga realisasi rata-rata yang lebih rendah.
Bagan batang bertumpuk empat pita di sebelah kiri dengan setiap nilai diberi label, logo produk Livdelzi di kanan atas di atas dua angka berukuran besar, kemudian tiga poin penjelasan yang dipisahkan oleh garis tipis.
Penjualan produk Trodelvy selama lima kuartal terbagi atas A.S. / Eropa / Sisa Dunia: Q225 $364 juta ($224 / $96 / $44), Q325 $357 juta, Q425 $384 juta ($251 / $88 / $45), Q126 $402 juta ($253 / $95 / $54) dan Q226 $457 juta ($307 / $92 / $57). Naik 26% year-over-year dan 13% secara sekuensial, terutama karena peningkatan permintaan di seluruh indikasi kanker payudara metastatik di semua wilayah; pangsa pasar nomor satu untuk kanker payudara triple-negatif metastatik lini kedua di A.S. dan UE; disetujui untuk mTNBC lini pertama di seluruh status PD-L1 di A.S. pada Juni 2026.
Menggunakan kembali tata letak bagan HIV — batang bertumpuk tiga wilayah di sebelah kiri, logo produk dan dua angka berukuran besar di sebelah kanan di atas dua poin penjelasan.
Penjualan produk terapi sel selama lima kuartal terbagi atas Yescarta / Tecartus: Q225 $485 juta ($393 / $92), Q325 $432 juta ($349 / $83), Q425 $458 juta ($368 / $90), Q126 $407 juta ($332 / $75) dan Q226 $417 juta ($346 / $70). Turun 14% dari tahun ke tahun mencerminkan hambatan kompetitif yang berkelanjutan di berbagai wilayah dan naik 2% secara sekuensial karena peningkatan permintaan Yescarta di A.S. dan Sisa Dunia yang sebagian diimbangi oleh Tecartus. Lebih dari 36.000 pasien telah diobati hingga saat ini dan lebih dari 600 pusat perawatan resmi secara global. PDUFA Anito-cel 23 Desember 2026, dengan persiapan peluncuran yang sedang berjalan dengan baik.
Batang bertumpuk dua pita di sebelah kiri, dua logo produk di kanan atas, satu angka penjualan berukuran besar, dua metrik besar lainnya berdampingan, dan dua poin penjelasan.
Garis waktu peluncuran dalam enam kolom: Disetujui — Livdelzi untuk PBC lini kedua dan Yeztugo untuk HIV PrEP injeksi dua kali setahun; Baru Disetujui — Hepcludex untuk HDV dan Trodelvy untuk mTNBC lini pertama positif PD-L1 dan negatif PD-L1; Agustus 2026 — BIC/LEN, oral harian untuk orang dengan HIV yang tersupresi secara viral; Desember 2026 — anito-cel untuk multiple myeloma kambuhan/refrakter lini keempat ke atas; Februari 2027 — Yeztugo HIV PrEP oral mingguan; 2027 — ISL/LEN oral mingguan untuk orang dengan HIV yang tersupresi secara viral.
Enam kapsul header berwarna di bagian atas — hijau untuk disetujui, biru untuk jangka pendek, abu-abu untuk nanti — dengan kartu produk yang menggantung di bawahnya pada batang pendek, dan pita panah horizontal di bagian bawah yang membawa tanda centang hijau dan lingkaran terbuka untuk menandai status.
Pemisah bagian untuk bagian pipeline, dipresentasikan oleh Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer.
Templat pemisah yang diulang untuk ketiga kalinya.
Lini masa frekuensi dosis sepanjang 2026, 2027, dan 2028 ke atas. Pengobatan: bictegravir oral harian plus lenacapavir, peluncuran di AS Agustus 2026 dan keputusan EC 2027; islatravir oral mingguan plus lenacapavir, titik akhir primer tercapai Juni 2026 dan peluncuran 2027; lenacapavir oral mingguan plus GS-3242 dan lenacapavir plus GS-1720, pasien pertama Fase 2 pada semester kedua (2H) 2026 dan awal 2027 dengan peluncuran 2030; GS-3107 oral bulanan plus INSTI, pembaruan Fase 1 pada 2H 2026 dengan peluncuran 2031–2033; lenacapavir suntik dua kali setahun plus teropavimab plus zinlirvimab, FPI Fase 3 pada 2H 2026 dengan peluncuran 2030; lenacapavir suntik dua kali setahun plus GS-3242, FPI Fase 2 Juni 2026 dengan peluncuran 2031–2033. PrEP: lenacapavir oral mingguan, peluncuran di AS Februari 2027; lenacapavir suntik sekali setahun, pembaruan Fase 3 PURPOSE 365 tahun 2027 dengan peluncuran 2028.
Tabel bergaris dengan label frekuensi dosis di sisi kiri, kapsul rejimen berwarna di kolom kedua, dan kapsul pencapaian (milestone) yang diposisikan di sepanjang lini masa 2026–2028+. Penanda bintang emas menunjukkan pengungkapan informasi baru.
Hepcludex — pengobatan pertama dan satu-satunya yang disetujui FDA dan EC untuk infeksi HDV kronis, dengan persetujuan bersyarat EC pada Juli 2020, otorisasi pemasaran penuh UE pada Juli 2023, dan persetujuan dipercepat FDA pada Mei 2026. Livdelzi (seladelpar) — pengobatan lini kedua terkemuka yang disetujui FDA dan EC untuk PBC pada pasien yang tidak merespons UDCA secara memadai, dengan persetujuan dipercepat yang didukung oleh uji coba Fase 3 RESPONSE pada pasien dengan ALP di atas 1,67x ULN, serta hasil positif Fase 3 IDEAL yang diumumkan pada pasien dengan ALP 1–1,67x ULN dengan data terperinci yang akan disampaikan pada kongres medis mendatang.
Dua pita horizontal yang dipisahkan oleh garis tipis, masing-masing dengan logo produk di sebelah kiri dan tajuk utama berwarna hijau di atas dua poin buletin di sebelah kanan.
Trodelvy — persetujuan FDA untuk mTNBC lini pertama telah dicapai; pembaruan Fase 3 ASCENT-GYN diharapkan pada 2H 2026. Programnya mencakup mTNBC 2L-plus dan mTNBC 1L (disetujui), TNBC dini risiko tinggi, mBC HR+/HER2- yang telah diobati sebelumnya, kanker endometrium stadium lanjut atau berulang 2L-plus, dan kanker paru-paru sel kecil stadium ekstensif 2L. GS-8824, sebelumnya TUB-040 — pembaruan ASCO Fase 1/2 NAPISTAR-1-01 pada kanker ovarium resisten platinum 2L-plus telah selesai, Fase 1 NAPISTAR-1-02 dimulai pada kanker ovarium rentan platinum 2L–3L, inisiasi uji coba registrasi diharapkan pada 2027, dan catatan bahwa obat ini masih dalam evaluasi untuk kanker paru-paru.
Dua bagian bertumpuk, masing-masing dengan nama produk dan penanda status di kiri serta batang panah horizontal di kanan yang diposisikan di bawah tajuk kolom Fase 1 / Fase 2 / Fase 3 / Disetujui — hijau untuk Trodelvy, biru untuk GS-8824.
Peluncuran anito-cel mendatang — pasar CAR T yang dapat disasar sekitar $3,5 miliar pada mieloma multipel relaps/refraktori lini keempat ke atas; potensi terbaik di kelasnya berdasarkan efikasi yang dalam dan tahan lama, profil keamanan yang terdiferensiasi, serta manufaktur yang cepat dan andal; keputusan FDA untuk mieloma multipel R/R 4L diharapkan pada 23 Desember 2026; pendaftaran selesai dalam Fase 3 iMMagine-3 dengan pengajuan untuk MM R/R 2–4L paling cepat tahun 2027. Platform in vivo dalam pengembangan — pengikat D-Domain kecil Arcellx mengatasi tantangan muatan untuk menargetkan beberapa antigen; platform Interius modular plug-and-play mengoptimalkan CAR dan target vektor berdasarkan penyakit; kolaborasi Pregene mempercepat akses ke klinik dengan studi awal yang disponsori peneliti mengeksplorasi platform pada 2H26; dirancang untuk skalabilitas dan ekspansi luas di berbagai penyakit onkologi dan autoimun.
Dua panel abu-abu berdampingan, masing-masing diawali dengan spanduk bulat berwarna — biru tua di kiri, biru sedang di kanan — dengan sub-tajuk tebal dan poin buletin di bawahnya.
1H26: Pembaruan Fase 3 ISL/LEN ISLEND-1 dan ISLEND-2 dalam pengobatan HIV oral mingguan, keduanya selesai; keputusan FDA Hepcludex MYR301 dalam HDV, selesai. 2H26: Keputusan FDA BIC/LEN ARTISTRY-1 dan -2 dalam pengobatan HIV oral harian, sesuai rencana; keputusan FDA Trodelvy ASCENT-03 dan ASCENT-04 dalam mTNBC lini pertama, keduanya selesai; pembaruan Fase 3 ASCENT-GYN dalam kanker endometrium stadium lanjut 2L-plus, sesuai rencana; pembaruan Fase 3 EVOKE-03 dalam mNSCLC lini pertama, ditandai selesai dengan catatan kaki bahwa studi tidak mencapai titik akhir primer dan dihentikan, dengan data yang akan dibagikan pada konferensi ilmiah; keputusan FDA anito-cel iMMagine-1 dalam mieloma multipel R/R 4L-plus, sesuai rencana; pembaruan Fase 3 Livdelzi IDEAL dalam PBC lini kedua, selesai.
Dua tabel, satu per semester, masing-masing dengan kolom Program, Uji Coba, Indikasi, Pembaruan, dan Status, serta legenda di kanan atas yang membedakan penanda selesai, selesai-dengan-catatan-kaki, dan sesuai rencana.
Pemisah bagian untuk bagian keuangan, dipresentasikan oleh Andrew Dickinson, Chief Financial Officer.
Templat pemisah yang diulang untuk keempat kalinya.
Total penjualan produk sebesar $7.054 juta pada Q225 — terdiri dari $6.934 juta bisnis utama ditambah $121 juta Veklury — meningkat menjadi $7.627 juta pada Q226, yang terdiri dari $7.604 juta bisnis utama dan $23 juta Veklury. Penjualan bisnis utama naik 10% year-over-year dan 12% secara sekuensial; pertumbuhan year-over-year didorong oleh produk HIV, Trodelvy, dan Livdelzi, yang sebagian diimbangi oleh penurunan terapi sel dan HCV. Total penjualan produk naik 8% dan 10%, mencerminkan penurunan penjualan Veklury akibat berkurangnya rawat inap terkait COVID-19. Veklury turun 81%.
Dua batang biru tua tinggi di sebelah kiri dengan irisan Veklury yang ditampilkan sebagai blok pucat kecil di bagian dasar, label pertumbuhan yang mengambang di antara keduanya, serta dua tajuk utama tebal dengan poin-poin di sebelah kanan.
Q225 dibandingkan Q226: COGS $922 juta vs $999 juta, naik 8%; margin kotor produk 87% pada keduanya, tetap; R&D $1.450 juta vs $1.429 juta, turun 1%; IPR&D yang diakuisisi $61 juta vs $11.183 juta, tidak bermakna; SG&A $1.358 juta vs $1.521 juta, naik 12%; biaya operasional non-GAAP $2.869 juta vs $14.133 juta; laba operasional non-GAAP $3.290 juta vs $(7.329) juta; margin operasional 46% vs (94)%; tarif pajak efektif 19% vs (11)%; laba bersih non-GAAP $2.521 juta vs $(8.391) juta; EPS terdilusi non-GAAP $2,01 vs $(6,75); saham terdilusi 1.255 juta vs 1.243 juta. Komentar mengaitkan R&D yang stagnan dengan penurunan aktivitas studi klinis onkologi yang diimbangi oleh entitas yang baru diakuisisi, IPR&D yang diakuisisi untuk investasi di Arcellx, Tubulis, dan Ouro Medicines setelah dikurangi kolaborasi Lakefront, serta kenaikan SG&A sebesar 12% untuk aktivitas promosi Yeztugo.
Tabel tiga kolom di sebelah kiri dengan baris subtotal dan total yang menggunakan warna kontras dalam dua nuansa biru, serta dua tajuk komentar dengan poin-poin di sebelah kanan, dipisahkan oleh garis vertikal putus-putus.
Jembatan dari EPS terdilusi non-GAAP Q225 sebesar $2,01 ke ilustrasi EPS non-GAAP Q226 sebesar $2,27, naik 13% year-over-year, kemudian dampak per saham sekitar $9,02 dari akuisisi Q2 dan pendapatan lainnya yang menghasilkan EPS terdilusi non-GAAP Q226 yang dilaporkan sebesar $(6,75). Komentar mencatat bahwa angka ilustrasi tersebut mengecualikan IPR&D yang diakuisisi dan biaya pembiayaan terkait Arcellx, Tubulis, dan Ouro Medicines setelah dikurangi kolaborasi Lakefront, ditambah pendapatan lain non-kas yang tidak berulang, dan bahwa pertumbuhan year-over-year didorong oleh penjualan produk yang lebih tinggi yang sebagian diimbangi oleh SG&A dan pajak yang lebih tinggi.
Waterfall empat elemen — dua batang biru tua di atas sumbu, satu batang abu-abu untuk efek akuisisi yang diputus oleh simbol jeda sumbu (axis-break), dan satu batang biru tua di bawah sumbu untuk angka yang dilaporkan — dengan dua poin di sebelah kanan.
Tiga tanggal guidance berdampingan — 10 Februari 2026, 7 Mei 2026, dan 4 Agustus 2026. Total penjualan produk $29,6–30,0M, $30,0–30,4M, dan $30,1–30,4M; penjualan produk tidak termasuk Veklury $29,0–29,4M, $29,4–29,8M, dan $29,8–30,1M; penjualan Veklury sekitar $600 juta, tidak ada perubahan, dan sekitar $300 juta. Non-GAAP: margin kotor produk sekitar 87,0% tanpa perubahan sejak awal; biaya R&D tumbuh satu digit rendah kemudian satu digit menengah lalu tidak ada perubahan; IPR&D yang diakuisisi sekitar $0,3M, $11,8M, dan $11,5M; SG&A tumbuh satu digit menengah kemudian tidak ada perubahan; laba operasional $13,8–14,3M, $2,4–2,9M, dan $2,9–3,3M; tarif pajak efektif sekitar 20%, 190–140%, dan 140–115%; EPS terdilusi $8,45–8,85, $(1,05)–$(0,65), dan $(0,65)–$(0,30); EPS terdilusi GAAP $6,75–7,15, $(3,25)–$(2,85), dan $(3,75)–$(3,40). Komentar: guidance bisnis utama dinaikkan sebesar $350 juta pada titik tengah dibandingkan Mei dan $750 juta dibandingkan Februari; HIV diperkirakan tumbuh 9–10% termasuk sekitar $1 miliar penjualan Yeztugo FY26; terapi sel diperkirakan turun belasan persen; IPR&D yang diakuisisi diturunkan sekitar $300 juta karena revisi perlakuan akuntansi untuk potensi milestone Tubulis di masa depan; guidance EPS terdilusi non-GAAP dinaikkan sekitar $0,38 pada titik tengah.
Tabel tiga kolom dengan tajuk biru tua bertanggal, pita 'Non-GAAP' dengan warna kontras yang memisahkan bagian GAAP dan non-GAAP, serta bayangan baris yang berselang-seling; dua tajuk komentar dengan poin-poin di sebelah kanan.
Jembatan dari guidance Mei sebesar $(1,05)–$(0,65), menambahkan kembali sekitar $9,50 efek akuisisi Q2 untuk mencapai ilustrasi guidance Mei sebesar $8,45–8,85; kemudian penjualan bisnis utama yang lebih tinggi sekitar $0,20–0,25 dan penjualan Veklury yang lebih rendah sekitar $(0,20) menghasilkan ilustrasi guidance Agustus sebesar $8,50–8,85; menghapus sekitar $9,15 akuisisi Q2 dan pendapatan lainnya menghasilkan guidance Agustus sebesar $(0,65)–$(0,30). Komentar mencatat bahwa batas bawah dinaikkan $0,05 karena penjualan bisnis utama yang lebih tinggi, sebagian diimbangi oleh Veklury yang lebih rendah, dibandingkan dengan ilustrasi guidance Mei.
Waterfall enam elemen di seluruh slide dengan batang biru tua untuk titik guidance, batang abu-abu untuk efek akuisisi, dan kotak berwarna kecil untuk dua penyesuaian kecil, semuanya dengan simbol jeda sumbu, serta satu poin di sebelah kanan.
Sekitar $1 miliar dividen dibayarkan pada Q226 dan $355 juta pembelian kembali saham — 2,7 juta saham dengan harga rata-rata $131,83. Prioritas alokasi modal: terus berinvestasi dalam bisnis dan pipeline R&D sambil mengelola pengeluaran; melanjutkan kemitraan rutin dan transaksi pengembangan bisnis; menumbuhkan dividen; serta membeli kembali saham untuk mengimbangi dilusi dan secara oportunistik mengurangi jumlah saham.
Dua angka berukuran besar dengan keterangan di sepertiga kiri, dipisahkan dari sisi kanan oleh garis vertikal putus-putus; empat prioritas di sebelah kanan, masing-masing diperkenalkan dengan glif panah gradien kecil.
Slide tanya jawab yang mencantumkan lima eksekutif: Daniel O'Day, Chairman dan Chief Executive Officer; Johanna Mercier, Chief Commercial dan Corporate Affairs Officer; Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer; Andrew Dickinson, Chief Financial Officer; dan Cindy Perettie, EVP dan Head of Kite.
Teks 'Q&A' berukuran besar di sebelah kiri, dengan lima potret melingkar yang disusun tiga di atas dan dua di bawah di sebelah kanan, masing-masing diberi keterangan nama dalam huruf tebal dan jabatan di bawahnya.
53 program klinis dan 4 aset opt-in klinis, disusun di Fase 1, Fase 2, dan Fase 3/Diajukan/Disetujui untuk tiga area terapeutik. Aset onkologi yang disebutkan meliputi SG pada 1L mTNBC PD-L1-negatif dan PD-L1-positif, SG plus pembrolizumab pada TNBC adjuvan, SG pada 2L mEC dan SCLC, anito-cel pada 4L R/R MM dan 2–4L R/R MM, axi-cel pada 1L HR LBCL dan 2L-plus HR FL, serta KITE-753 pada 2L DLBCL. Penyakit virus mencakup Hepcludex untuk HDV, kombo BIC/LEN untuk HIV oral, kombo ISL/LEN untuk HIV long-acting oral, dan LEN untuk HIV PrEP suntikan kerja panjang dan long-acting oral. Program penyakit inflamasi ditampilkan tanpa nama di Fase 1 dan 2.
Grid blok berwarna — biru tua untuk onkologi, hijau untuk penyakit virus, merah tua untuk penyakit inflamasi — disusun di bawah bilah header fase gelap, dengan aset bernama hanya pada fase akhir. Legenda menandai program Kite dan program mitra yang dapat dipilih (optionable).
Pencegahan HIV: Yeztugo (lenacapavir) untuk HIV PrEP oral kerja panjang, sNDA telah diajukan; lenacapavir PURPOSE 365 untuk HIV PrEP long-acting injectable di Fase 3. Pengobatan HIV: kombinasi oral bictegravir/lenacapavir ARTISTRY-1 dan -2, NDA telah diajukan; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 dan -2 di Fase 3; penghambat INSTI/kapsid HIV GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 dengan penangguhan klinis (clinical hold), diperbarui dengan catatan bahwa penangguhan GS-1720 telah dicabut; penghambat kapsid HIV GS-3107 di Fase 1; HIV INSTI GS-3242 plus lenacapavir, daftar baru dengan rencana Fase 2 pada 2H26; lenacapavir plus teropavimab plus zinlirvimab dengan penunjukan breakthrough therapy; HIV INSTI GS-3242 plus lenacapavir long-acting injectable, daftar baru dengan FPI Fase 2; HIV INSTI GS-1219, pengembangan dihentikan sementara. Penyembuhan HIV: teropavimab plus zinlirvimab, vesatolimod, dan pengikat sel-T bispesifik HIV GS-8588.
Tabel dengan kolom Program Klinis, Indikasi, fase, dan kolom Pembaruan Q2'26, dengan bilah panah hijau yang ukurannya sesuai fase, pita bagian abu-abu, dan legenda empat simbol di kanan atas untuk daftar baru, pembaruan, serta penunjukan breakthrough dan PRIME.
HDV: Hepcludex MYR301, BLA dan MAA disetujui dengan persetujuan FDA yang diberikan pada kuartal ini, membawa penanda pembaruan, PRIME, dan breakthrough; HDV pre-S1 nAb GS-4321 di Fase 1. Penyembuhan HBV: vaksin terapeutik HBV GS-2829 plus GS-6779 di Fase 1. HSV: HSV HPI GS-1179 di Fase 1. Penyakit menular: penghambat CoV Mpro GS-1701 untuk virus yang terabaikan dan muncul kembali serta persiapan pandemi. Opsi masuk (Opt-in): Assembly Biosciences, satu program tahap klinis di HDV.
Format tabel pipeline yang sama, lebih pendek, dengan sebagian besar bagian bawah slide dibiarkan kosong.
Limfoma: axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 pada limfoma folikular risiko tinggi 2L-plus dan ZUMA-23 pada LBCL risiko tinggi 1L; CD19/CD20 bisistronik KITE-753 PALISADES-2 pada 2L DLBCL, daftar baru dengan penunjukan RMAT dan pasien pertama Fase 3 masuk; PALISADES-1 pada 3L-plus R/R DLBCL dengan penunjukan RMAT; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 pada ALL/NHL pediatrik. Multiple myeloma: anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 pada 4L-plus R/R MM, BLA diajukan, dan iMMagine-3 pada 2–4L R/R MM. Penyakit autoimun: CD19/CD20 bisistronik KITE-363 dalam reumatologi dan neurologi, serta anitocabtagene autoleucel pada miastenia gravis generalisata.
Tabel pipeline yang sama dalam warna biru untuk limfoma dan mieloma serta merah muda untuk autoimun, dengan legenda lima simbol yang menambahkan penunjukan RMAT.
Kanker Payudara: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 pada 1L mTNBC PD-L1-negatif, sBLA dan MAA disetujui dengan persetujuan FDA yang telah diberikan; ASCENT-04 dengan pembrolizumab pada 1L mTNBC PD-L1-positif, sBLA disetujui dan MAA diajukan dengan persetujuan FDA yang telah diberikan; ASCENT-05 dengan pembrolizumab pada TNBC ajuvan risiko tinggi dalam Fase 3. Paru-paru dan toraks: sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 pada kanker paru-paru sel kecil stadium ekstensif 2L dengan penunjukan terapi terobosan (breakthrough therapy designation). Saluran Cerna (Gastrointestinal): denikitug pada kanker kolorektal metastatik, daftar baru dengan pasien pertama Fase 2 masuk. Ginekologi: sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 pada kanker endometrium metastatik 2L-plus; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 pada kanker ovarium resisten platinum 2L-plus dan NAPISTAR-1-02 pada kanker ovarium rentan platinum 2L-plus, keduanya merupakan daftar baru yang diakuisisi dari Tubulis. Sebuah catatan mencantumkan program yang dihentikan termasuk EVOKE-03 dan TROPHY U-01.
Tabel pipeline yang sama dalam warna biru abu-abu (slate blue), dengan empat bagian indikasi dan catatan kaki yang sangat panjang yang mencantumkan program yang dihapus serta singkatan.
Kanker stadium lanjut: efarindodekin alfa, diperbarui dari Fase 1 ke Fase 2; 5T4 ADC GS-8823, daftar baru yang diakuisisi dari Tubulis; anti-IL-18BP GS-0321; denikitug; GS-2121; GS-2426, daftar baru dengan pasien pertama Fase 1 masuk; GS-5319; dan PARP1 inhibitor GS-0201. Opt-in: Arcus dengan dua program stadium klinis dan MacroGenics dengan satu program, keduanya pada kanker stadium lanjut.
Tabel yang sama dengan kedelapan program berbagi satu indikasi yang sama, sehingga kolom Indikasi berulang secara identik ke bawah halaman — halaman pipeline yang paling datar.
Lupus: edecesertib COSMIC dalam Fase 2. Penyakit radang usus (IBD): tilpisertib fosmecarbil PALEKONA dan emvistegrast SWIFT dalam Fase 2, agonis FXR GS-8670 dalam Fase 1. Penyakit inflamasi: gamgertamig, daftar baru yang diakuisisi dari Ouro Medicines, dalam Fase 2; agonis CD200R GS-5305, degrader IRAK4 GS-6791 dan agonis PD1 GS-0151 dalam Fase 1. Penyakit metabolik: agonis GLP-1R GS-4571 dalam Fase 1.
Tabel pipeline yang sama dalam warna merah tua (crimson) dengan empat bagian indikasi, sebagian besar batang berhenti di Fase 1 atau 2.
Per lima tanggal dari 30 Juni 2025 hingga 30 Juni 2026: total utang bersih $24,95 miliar, $24,94 miliar, $24,94 miliar, $22,17 miliar, dan $26,25 miliar; diskon utang, premi, dan biaya penerbitan $0,18 miliar, $0,18 miliar, $0,17 miliar, $0,17 miliar, dan $0,18 miliar; liabilitas terkait penjualan royalti masa depan $(1,13) miliar, $(1,12) miliar, $(1,11) miliar, $(1,09) miliar, dan $(1,08) miliar; total utang disesuaikan $24,00 miliar, $24,00 miliar, $24,00 miliar, $21,25 miliar, dan $25,35 miliar. Dua belas bulan yang berakhir pada tanggal yang sama: laba bersih yang diatribusikan kepada Gilead $6,31 miliar, $8,11 miliar, $8,51 miliar, $9,22 miliar, dan $(3,24) miliar; penambahan beban bunga dan pendapatan/beban lain, pajak, penyusutan, amortisasi, biaya awal proyek IPR&D yang dikembangkan secara eksternal — yang melonjak menjadi $11,72 miliar pada periode terbaru — dan penurunan nilai menghasilkan EBITDA disesuaikan sebesar $13,08 miliar, $13,88 miliar, $14,18 miliar, $14,37 miliar, dan $14,14 miliar; rasio utang disesuaikan terhadap EBITDA disesuaikan berjalan sekitar 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x, dan 1,79x.
Dua tabel bertumpuk di lima kolom tanggal, kolom terbaru diarsir, dengan baris rasio menggunakan warna kontras (reversed out) dalam warna biru tua di bagian bawah dan empat catatan kaki bernomor di bawahnya.
Pertanyaan umum tentang slide ini dan konten presentasi yang mendasarinya.
Dek hasil keuangan Gilead Q2 2026 lengkap sebanyak 36 slide dalam format PDF dan PowerPoint yang dapat diedit, beserta pratinjau halaman demi halaman. File PPTX mempertahankan grafik dan tabel pipeline sebagai objek yang dapat diedit sehingga strukturnya dapat digunakan kembali.
Ya. PDF tersebut adalah file yang diterbitkan Gilead di situs hubungan investor bersamaan dengan hasil Q2 2026 pada 4 Agustus 2026. PowerPoint dikonversi dari PDF tersebut untuk kemudahan pengeditan — periksa kembali tata letak apa pun yang ingin Anda gunakan, karena konversi tidak selalu presisi secara piksel.
R&D dalam proses yang diakuisisi. Gilead membukukan $11.183 juta IPR&D yang diakuisisi pada kuartal tersebut dari investasinya di Arcellx, Tubulis, dan Ouro Medicines, setelah dikurangi kolaborasi Lakefront, dibandingkan dengan $61 juta pada tahun sebelumnya. Hal ini mengubah laba operasional non-GAAP dari $3.290 juta menjadi $(7.329) juta dan EPS terdilusi dari $2,01 menjadi $(6,75). Slide 24 menyajikan rekonsiliasi ke angka ilustratif $2,27 jika mengecualikan hal tersebut — naik 13% dari tahun ke tahun.
Penjualan bisnis inti — total penjualan produk tidak termasuk Veklury — tumbuh 10% tahun ke tahun menjadi $7,6 miliar, pertumbuhan Q2 terkuat sejak 2023. HIV menyumbang $5,7 miliar, naik 12%, dengan penjualan PrEP kuartalan di atas $1 miliar untuk pertama kalinya dan naik 101%. Trodelvy tumbuh 26% dan Livdelzi 115%. Terapi sel turun 14% dan Veklury turun 81%.
Slide 25 menunjukkan panduan (guidance) bulan Februari, Mei, dan Agustus secara berdampingan. Panduan penjualan bisnis inti dinaikkan $350 juta pada titik tengah dibandingkan Mei dan $750 juta dibandingkan Februari; IPR&D yang diakuisisi diturunkan sekitar $300 juta karena revisi perlakuan akuntansi pada potensi milestone Tubulis; dan panduan EPS terdilusi non-GAAP dinaikkan sekitar $0,38 pada titik tengah menjadi $(0,65)–$(0,30), dengan EPS terdilusi GAAP di angka $(3,75)–$(3,40).
53 program klinis dan 4 aset opt-in. Jangka pendek: BIC/LEN dengan PDUFA 27 Agustus 2026; anito-cel dengan PDUFA 23 Desember 2026; Yeztugo PrEP oral mingguan ditargetkan untuk Februari 2027; pengobatan oral mingguan ISL/LEN pada tahun 2027. Enam halaman lampiran menyajikan pipeline lengkap berdasarkan area terapeutik dengan fase, penunjukan, dan pembaruan kuartalan untuk setiap program.
Ini adalah templat farmasi terkuat di sini. Tiga hal yang layak ditiru: setiap bagian dibuka dengan potret eksekutif yang mempresentasikannya; setiap lini produk menggunakan grafik batang bertumpuk lima kuartal yang sama sehingga dapat dibandingkan secara langsung; dan halaman pipeline berbagi satu legenda dan satu struktur kolom di enam halaman yang mencakup empat area terapeutik.
Kapsul bulat adalah motif tunggal dek ini — digunakan untuk pola sampul, nomor halaman daftar isi, potret eksekutif, logo produk, dan batang fase pipeline. Warna biru tua (navy) dan teal mendominasi, dengan setiap area terapeutik diberi warna sendiri di lampiran sehingga pembaca yang membolak-balik pipeline selalu tahu area mana yang sedang mereka lihat.
PDF asli diterbitkan oleh Gilead bersamaan dengan hasil Q2 2026 pada 4 Agustus 2026.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Referensikan desain profesional, pilih gaya Anda, dan hasilkan slide dengan rendering teks sempurna. Didukung oleh Nano Banana—mulai buat presentasi Anda sekarang.
Agen AI Anda untuk slide. Hemat waktu, bersinar lebih cepat dengan pembuatan presentasi yang cerdas.
© 2026 2slides. Hak cipta dilindungi.