Bagian dari Contoh presentasi investor · Contoh presentasi investor Jepang
Presentasi Hasil Kinerja Eisai H1 FY2026: dek investor 33 halaman dalam bahasa Jepang (pengarahan gaya 決算説明会資料, judul sampul 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) yang dokumen aslinya diterbitkan di TDnet (pengungkapan tepat waktu Bursa Efek Tokyo) pada 10 November 2026. Mencakup kuartal kedua (periode interim) FY2026, di mana FY2026 = tahun fiskal yang berakhir Maret 2027 dan H1 = April-September 2026, untuk Eisai Co., Ltd., sebuah perusahaan farmasi Jepang yang melapor di bawah IFRS dalam satuan ratus juta yen (億円).
Menggunakan sampul presentasi ini sebagai referensi gaya untuk slide yang dibuat dari konten Anda sendiri. Atau pilih halaman mana pun di bawah untuk memakai tata letaknya sebagai referensi.
Navigasi Cepat
Tag
Bagikan slide
Presentasi Hasil Kinerja Eisai H1 FY2026: dek investor 33 halaman dalam bahasa Jepang (pengarahan gaya 決算説明会資料, judul sampul 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会) yang dokumen aslinya diterbitkan di TDnet (pengungkapan tepat waktu Bursa Efek Tokyo) pada 10 November 2026. Mencakup kuartal kedua (periode interim) FY2026, di mana FY2026 = tahun fiskal yang berakhir Maret 2027 dan H1 = April-September 2026, untuk Eisai Co., Ltd., sebuah perusahaan farmasi Jepang yang melapor di bawah IFRS dalam satuan ratus juta yen (億円).
Tampilan detail setiap halaman slide, termasuk tata letak, konten utama dan elemen visual.
Sampul bertuliskan 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会 (Pengarahan hasil kinerja interim FY2026 Q2), diterbitkan oleh Eisai Co., Ltd. (エーザイ株式会社) tertanggal 10 November 2026.
Judul biru tua besar di tengah, nama perusahaan dan tanggal di kiri bawah, logo Eisai di kanan atas, pita gradien melengkung warna teal di sepanjang bagian bawah dengan tanda 'hhc human health care'.
Pendapatan mencapai ¥470,0 miliar (4.700 ratus juta yen, +17,5% YoY), didorong oleh pertumbuhan organik dalam bisnis farmasi. Laba operasional / laba operasional inti masing-masing sebesar ¥41,4 miliar (+20,4%) dan ¥43,1 miliar (+28,6%), dipimpin oleh produk 3L LENVIMA, DAYVIGO, dan LEQEMBI. Kemajuan terhadap prakiraan setahun penuh (pendapatan ¥883,5 miliar, laba operasional ¥70,0 miliar) adalah 53% untuk pendapatan dan 59% untuk laba operasional.
Tiga bagian bertumpuk, masing-masing dengan bilah label teal di sebelah kiri dan teks poin tebal di bawahnya; catatan kaki menyebutkan produk 3L.
Tabel yang membandingkan H1 FY2025 dan H1 FY2026 (¥100 juta): pendapatan 4.000 menjadi 4.700 (+699, +17,5%), laba kotor 3.119 menjadi 3.654, R&D 755 menjadi 881, SG&A 2.040 menjadi 2.352, laba operasional 344 menjadi 414 (+20,4%), laba operasional inti 335 menjadi 431 (+28,6%), laba yang diatribusikan kepada pemilik 246 menjadi 299 (+21,5%), EPS 87,37 menjadi 106,18 yen. Kolom prakiraan setahun penuh dan tingkat progres juga disertakan (misalnya pendapatan 8.835, 53,2%).
Dua baris poin di bagian atas, diikuti tabel keuangan yang padat dengan kolom FY2026 H1 yang diberi garis tepi magenta; catatan kaki menjelaskan laba operasional inti.
Pendapatan naik sebesar ¥69,9 miliar (+17,5%) dari 4.000 menjadi 4.700. Produk 3L berkontribusi +591, produk farmasi lainnya +97, dan bisnis lainnya +12. Di dalam 3L: LENVIMA +282 (+17%), DAYVIGO +104 (+36%), LEQEMBI +204 (+50%). Pendapatan farmasi adalah 4.621.
Grafik waterfall dengan batang awal dan akhir di sisi samping, batang kenaikan mengambang di tengah, kotak header yang menunjukkan total perubahan, dan kotak callout yang merinci kenaikan 3L.
Laba operasional naik dari 344 menjadi 414 (+70, +20,4%); laba operasional inti dari 335 menjadi 431. Laba kotor berkontribusi +535, diimbangi oleh R&D -126, SG&A -312, serta pendapatan/beban lainnya -27. Margin operasional bergerak dari 8,6% menjadi 8,8%. Catatan menyebutkan kenaikan 142 pada beban bagi hasil LENVIMA dan kenaikan 77 pada pengeluaran LEQEMBI.
Grafik waterfall dari FY2025 H1 ke FY2026 H1 dengan batang positif berwarna biru muda dan batang negatif berwarna abu-abu, kotak anotasi di bawah setiap pendorong, dan pil margin pada batang akhir.
Pendapatan LENVIMA adalah 1.948 (+17% YoY vs 1.665): Amerika 1.359, EMEA 283, Tiongkok 138, Jepang 72, Asia Timur/Global South 95. Prakiraan setahun penuh sebesar ¥345,0 miliar diperkirakan akan tercapai. Slide mencatat persetujuan FDA pada September 2026 untuk LENVIMA plus Welireg (LITESPARK-011) untuk karsinoma sel ginjal setelah terapi anti-PD-1/PD-L1, dengan aplikasi yang sedang diproses di Jepang, serta menyebutkan sekitar 650.000 pasien yang telah dilayani selama 11 tahun di 83 negara dan wilayah.
Kiri: grafik batang bertumpuk dua kolom berdasarkan wilayah; kanan: pesan utama dan dua blok poin; kotak spanduk atas merangkum obat dan rekam jejaknya; catatan kaki yang padat.
Sisi kiri mencakup kombinasi lini pertama RCC dari LENVIMA plus Keytruda, yang digambarkan sebagai pendorong pertumbuhan terbesar dan pangsa pasar teratas dalam kombinasi IO-IO dan IO-TKI. Sebuah tabel menunjukkan tingkat pertumbuhan rata-rata resep AS selama enam bulan: total 6,9%, karsinoma sel ginjal 8,6%, endometrium 6,3%, tiroid 4,6%, hepatoseluler 7,9%. Sisi kanan menunjukkan kurva kelangsungan hidup bebas kemajuan LITESPARK-011 untuk LENVIMA plus Welireg vs cabozantinib.
Dua panel berbingkai: kiri dengan poin-poin dan tabel kecil (baris RCC disorot), kanan dengan poin-poin dan kurva Kaplan-Meier; catatan kaki di bagian bawah sangat kecil dan sebagian sulit dibaca.
Pendapatan DAYVIGO mencapai ¥39,5 miliar (395, +36% YoY vs 291), sesuai jalur untuk mencapai prakiraan setahun penuh sebesar ¥73,5 miliar. Jepang 250, Amerika 77, Tiongkok 28, EMEA 15, Asia Timur/Global South 25. Disetujui untuk insomnia di 29 negara dan wilayah; aplikasi sedang diproses di Inggris dan Eropa.
Kiri: grafik batang bertumpuk berdasarkan wilayah untuk dua periode; kanan: judul dan lima poin berdasarkan wilayah; kotak spanduk di bagian atas.
Pendapatan LEQEMBI adalah 615 (+50% YoY vs 411): Amerika 327, Jepang 130, Tiongkok 97, EMEA/Asia Timur/Global South 61. Disetujui di 53 negara dan wilayah. Peluncuran autoinjektor subkutan: IQLIK di AS pada 24 Agustus, pena yang disetujui di Jepang pada 16 September dengan rencana pencatatan pada 13 November, dan persetujuan Tiongkok pada 2 September dengan persiapan peluncuran untuk FY2026 Q4. Prakiraan setahun penuh sebesar ¥143,5 miliar berjalan sesuai rencana.
Kiri: grafik batang bertumpuk dengan catatan tentang efek stok distributor satu kali di Tiongkok; kanan: poin-poin tebal tentang peluncuran SC-AI; kotak spanduk atas.
Pernyataan teks saja: LEQEMBI memperlambat progresi penyakit Alzheimer dengan menghilangkan protofibril Abeta dan plak dari otak. Tiga poin nilai: manfaat klinis termasuk perbaikan dengan pengobatan dini, perlambatan progresi yang berkelanjutan dengan dosis jangka panjang, dan profil keamanan yang mapan.
Judul magenta di tengah, satu paragraf pernyataan besar berwarna biru tua, dan tiga poin di bawahnya dengan latar belakang putih polos.
Empat pilar nilai bernomor: partisipasi pasien dan keluarga serta kebebasan dari infus (mingguan, sekitar 15 detik per injeksi, dosis tetap, jarum double-taper 29-gauge); kenyamanan tinggi; pengurangan beban pada fasilitas kesehatan; dan keamanan yang baik (reaksi infus sistemik 1,4%, insiden ARIA serupa dengan infus).
Empat baris horizontal, masing-masing dengan nomor besar, kotak label bulat berwarna dalam gradasi biru, dan detail poin di sebelah kanan; catatan kaki panjang di bagian bawah.
Menampilkan jalur dosis di AS. Inisiasi: infus IV setiap 2 minggu, atau IQLIK setiap minggu (dua suntikan 250 mg). Setelah 18 bulan, pemeliharaan: infus IV setiap 4 minggu, atau IQLIK setiap minggu (satu suntikan 360 mg, disetujui Agustus 2025). Pasien dapat beralih di antara metode pemberian obat.
Dua kotak besar dengan sudut membulat (inisiasi dan pemeliharaan) yang dihubungkan oleh panah '18 bulan kemudian', dengan panah peralihan dua arah di dalam setiap kotak dan panah tajuk berwarna magenta.
Dua grafik garis selama 10 minggu pertama setelah peluncuran membandingkan inisiasi IQLIK dengan peluncuran infus IV (Juli 2023): peningkatan jumlah pasien sekitar 4 kali lipat dari kecepatan IV dan peningkatan jumlah peresep sekitar 6 kali lipat pada minggu ke-10. Berdasarkan estimasi internal dari data farmasi khusus dan klaim; nilai sumbu tidak diberi label.
Dua grafik garis berdampingan yang dipisahkan oleh pembatas vertikal, masing-masing dengan tajuk dan poin-poin di atasnya; garis hijau vs biru tua; catatan kaki di bawah.
Kiri: Penjualan bersih LEQEMBI di AS dalam jutaan USD per kuartal dari FY24 Q4 hingga FY26 Q2, terbagi antara infus IV dan IQLIK, dengan pertumbuhan dua digit selama enam kuartal berturut-turut. Kanan: jumlah peresep meningkat dari sekitar 1.700 pada Sep'24 menjadi sekitar 5.500 pada Sep'26 (perkiraan, dibaca dari grafik), dengan penanda peluncuran pemeliharaan dan inisiasi IQLIK.
Dua grafik batang berdampingan dengan tajuk bernomor, panah tren, gelembung peluncuran, dan komentar magenta di bawah masing-masing grafik.
Inisiasi IQLIK memperluas jumlah pasien baru dan LEQEMBI memegang pangsa pasar teratas dalam resep AAT baru per September 2026. Grafik garis total pasien AAT (April-September 2026) menunjukkan LEQEMBI meningkat di atas produk AAT lainnya (sekitar 28.000 vs 19.000 pada bulan September, dibaca dari grafik). Penafian menyatakan bahwa tidak ada uji coba head-to-head dengan donanemab.
Kiri: dua blok teks bernomor dalam warna biru dan magenta; kanan: grafik garis dengan dua seri data dan gelembung peluncuran IQLIK; penafian dan catatan kaki di bagian bawah.
Cakupan dari Januari 2027 sedang mengalami kemajuan: kategori obat baru pengubah penyakit AD telah dibuat untuk manfaat farmasi dan IQLIK terdaftar di dalamnya. Sekitar 67% peserta telah diamankan untuk rencana cakupan Januari 2027, dan angka tersebut masih terus meningkat. Panel bawah menjelaskan pengurangan dan pemerataan beban biaya mandiri pasien (batas MOOP sebesar 2.100 USD pada tahun 2026, rencana pembayaran bulanan M3P).
Judul dan dua poin magenta di bagian atas, kotak statistik yang disorot dengan angka 'sekitar 67%' besar, dan daftar berbingkai berisi empat poin biaya pasien di bawahnya; catatan kaki yang panjang.
Disetujui 16 September, terdaftar dalam daftar harga NHI dan diluncurkan 13 November. Harga adalah 27.141 yen per pena 250 mg (referensi: vial IV 200 mg 38.910 yen, vial 500 mg 97.277 yen). Empat manfaat yang diharapkan: lebih banyak pasien baru, berkurangnya beban pada institusi medis, lebih banyak lokasi inisiasi, dan lebih banyak lokasi tindak lanjut.
Judul di tengah dan subjudul magenta, kemudian satu panel besar berbingkai dengan bagian penetapan harga dan daftar bernomor empat item.
Menjelaskan ekspansi ke AD preklinis. AHEAD 3-45 (Fase III): A3 (sekitar 400 peserta, titik akhir primer PET amiloid) dan A45 (sekitar 1.100 peserta, titik akhir primer PACC5), pembacaan data FY2028. DIAN-TU ART (Fase IIIb/IV): sekitar 40 peserta dengan AD turunan dominan, lima tahun lecanemab, titik akhir primer waktu menuju progresi klinis berdasarkan CDR-SB.
Satu panel besar berbingkai yang terbagi menjadi dua kolom untuk dua uji coba, masing-masing dengan poin-poin desain, titik akhir, dan pembacaan; catatan kaki kecil.
Etalanetug adalah antibodi anti-MTBR-tau. Studi 202 (Fase II, AD awal sporadis, sekitar 100 peserta, 24 bulan, titik akhir primer CSF MTBR-tau243) dibacakan pada FY2027. Tau NexGen Trial (Fase II/III, DIAN-TU, sekitar 200 peserta, 208 minggu, titik akhir primer Tau PET) dibacakan pada FY2028. Keduanya menambahkan etalanetug di atas LEQEMBI.
Satu panel berbingkai dengan tajuk di tengah dan dua kolom, satu per studi, masing-masing mencantumkan target, desain, durasi, titik akhir, dan pembacaan dalam warna magenta.
Ledasorexton sedang diuji untuk narkolepsi (NT1/NT2). Kiri: ini adalah satu-satunya senyawa benih dari HTS perpustakaan internal dan menggunakan keahlian sintesis DAYVIGO; studi Fase Ib NT1 menunjukkan sinyal kuat pada MWT. Kanan: Fase II (Studi 202), direncanakan 64 peserta, dosis oral sekali sehari pada dosis rendah, menengah, dan tinggi masing-masing selama 4 minggu, titik akhir primer latensi tidur rata-rata MWT; pasien terakhir telah masuk dan pembacaan data diharapkan pada FY2026.
Satu panel berbingkai dengan dua kolom: narasi poin-poin di sebelah kiri, poin-poin desain uji coba di sebelah kanan; catatan kaki mendefinisikan singkatan.
Tiga pesan teks merah: bisnis organik berkembang melampaui rencana berkat pertumbuhan 3L dan Eisai akan mengelola perbandingan rencana vs aktual secara ketat di H2; peluncuran SC-AI menurunkan hambatan inisiasi serta pemeliharaan LEQEMBI dan diharapkan dapat meningkatkan jumlah pasien secara signifikan; kontribusi AD jangka pendek mencakup ekspansi AD preklinis dan etalanetug sebagai terapi tau potensial pertama di dunia.
Judul di tengah dengan tiga paragraf besar berwarna merah yang diposisikan di tengah pada latar belakang putih.
Pemisah bagian bertuliskan materi referensi yang memperkenalkan tabel-tabel lampiran.
Slide putih yang sebagian besar kosong dengan judul di sebelah kiri dan gelombang gradien magenta di kanan bawah.
Laporan laba rugi dalam satuan ¥100 juta dengan persentase pendapatan, perubahan YoY, dan progres perkiraan setahun penuh: pendapatan 4.700 (perkiraan 8.835, 53,2%), laba kotor 3.654 (54,2%), SG&A 2.352, R&D 881, laba operasional 414 (perkiraan 700, 59,2%), laba operasional inti 431 (61,5%), laba interim 313, laba yang dapat diatribusikan kepada pemilik 299 (perkiraan 523, 57,2%). Rata-rata nilai tukar valas H1: USD 159,37 yen, EUR 184,35 yen.
Tabel lebar dengan blok abu-abu FY2025 dan blok teal FY2026 dengan kolom yang disorot; catatan kaki nilai tukar valas di bagian bawah.
Pendapatan bisnis farmasi 4.621 (+17,5%): Jepang 1.167 (+3,7%), Amerika 1.792 (+26,5%, di mana AS 1.730), Tiongkok 826 (+24,7%), EMEA 437 (+12,6%), Asia Timur/Global South 399 (+17,0%). Bisnis lainnya 79; pendapatan konsolidasian 4.700. Progres perkiraan berkisar antara 50,0% (Jepang) hingga 59,8% (EMEA).
Tabel dengan blok abu-abu tahun sebelumnya dan blok teal tahun berjalan; definisi segmen dalam catatan kaki.
Laba segmen farmasi 1.402 (+29,0%, margin 30,3%): Jepang 366 (+8,9%), Amerika 466 (+55,6%), Tiongkok 329 (+25,1%), EMEA 101 (+59,0%), Asia Timur/Global South 141 (+12,4%). Bisnis lainnya 25, R&D -785, biaya kantor pusat induk -228, menghasilkan laba operasional konsolidasian 414 (+20,4%). Catatan kaki menyebutkan biaya bagi hasil LENVIMA yang dibayarkan kepada Merck kini dialokasikan ke segmen-segmen.
Tabel dengan blok abu-abu tahun sebelumnya dan teal tahun berjalan termasuk kolom margin laba; catatan kaki penjelasan tentang perubahan segmen.
Total 3L 2.958 (+24,9%; perkiraan 5.620, 52,6%). LENVIMA/Kisplyx 1.948 (+17,0%; perkiraan 3.450), LEQEMBI 615 (+49,7%; perkiraan 1.435, 42,9%), DAYVIGO 395 (+35,7%; perkiraan 735, 53,8%), masing-masing dibagi berdasarkan Jepang, Amerika, Tiongkok, EMEA, dan Asia Timur/Global South. Nilai dalam kurung sudut menunjukkan pertumbuhan mata uang lokal.
Tabel panjang dengan tiga blok produk yang dipisahkan oleh garis; kolom FY2026 disorot warna teal; kolom yang sempit membuat angka-angka kecil terlihat padat.
Pendapatan Jepang 1.167 (+3,7%; perkiraan 2.335, 50,0%): obat resep 1.056 (+4,5%), kesehatan konsumen 111 (-3,2%); laba segmen 366 (+8,9%). Produk teratas: DAYVIGO 250, LEQEMBI 130, Zelecka 107, LENVIMA 72, Mobicol 72 (+75,9%), Goofice 49, Methycobal 46; grup Chocola BB 80 dalam produk konsumen.
Tabel dengan baris ringkasan teratas diikuti oleh dua sub-tabel produk (resep dan konsumen); catatan kaki menandai produk yang ditangani dari EA Pharma.
Pendapatan Amerika 1.792 (+26,5%; perkiraan 3.370, 53,2%), di mana AS 1.730 (+25,8%). Laba segmen 466 (+55,6%). LENVIMA 1.359 (AS 1.342 atau 842 juta USD, +8,7% dalam USD), LEQEMBI 327 (AS 325 atau 204 juta USD, +54,5%), DAYVIGO 77 (AS 36 atau 23 juta USD).
Tabel dengan setiap produk ditampilkan dalam yen dan baris kedua untuk juta USD AS; kolom FY2026 disorot warna teal.
Pendapatan Tiongkok 826 (+24,7%; perkiraan 1.470, 56,2%); laba segmen 329 (+25,1%). Produk: LENVIMA 138, LEQEMBI 97 (+22,7%), Merislon 96, Methycobal 82, Aricept 54, Cerbex 53, Mionar 50, dan DAYVIGO 28 (+173,0%; perkiraan 45, 62,5%).
Tabel dengan baris utama pendapatan dan laba segmen diikuti oleh daftar produk; blok tahun berjalan disorot warna teal.
Pendapatan EMEA 437 (+12,6%; perkiraan 730, 59,8%); laba segmen 101 (+59,0%). LENVIMA/Kisplyx 283 (+22,5%; perkiraan 455), Fycompa 78, DAYVIGO 15 (+183,1%), LEQEMBI 10 (+168,6%).
Tabel pendek dengan baris utama dan empat baris produk pada slide yang sebagian besar kosong; skema kolom teal/abu-abu yang sama.
Pendapatan 399 (+17,0%; perkiraan 795, 50,1%); laba segmen 141 (+12,4%). Produk: LENVIMA 95, Aricept 72, LEQEMBI 51 (+170,8%; perkiraan 115, 44,3%), DAYVIGO 25 (+85,7%; perkiraan 55, 46,3%), Methycobal 24, Pariet 22, Halaven 18, Fycompa 12.
Tabel dengan baris utama dan daftar produk; blok tahun berjalan disorot warna teal.
Tabel yang dikelompokkan berdasarkan Amyloid, Tau, Neurodegenerasi, platform orexin, dan onkologi. Contoh: Inisiasi LEQEMBI SC-AI disetujui di AS (Juli), Tiongkok dan Jepang (September), pemeliharaan disetujui di AS (360 mg); hasil utama AHEAD 3-45 FY2028; hasil utama etalanetug Tau NexGen FY2028 dan Studi 202 FY2027; hasil utama ledasorexton Fase II FY2026; lini kedua LENVIMA RCC disetujui di AS (September) dengan persetujuan Jepang diharapkan pada FY2026; peluncuran taletrectinib (penghambat ROS1) di UE diharapkan pada FY2027. Catatan kaki berukuran sangat kecil.
Tabel satu slide penuh dengan baris header berwarna biru tua per area terapeutik, label kiri berwarna (A, T, N) untuk kontinum ATN, serta kolom untuk indikasi, tahap, dan peristiwa utama.
Sanggahan standar: target dalam materi ini bukan merupakan prakiraan formal (lihat rilis laba tahunan berdasarkan aturan Bursa Efek Tokyo), pernyataan berwawasan ke depan mengandung risiko dan ketidakpastian, Eisai tidak berkewajiban untuk memperbaruinya, dan laporan keuangan konsolidasian diungkapkan berdasarkan IFRS.
Kotak teks tunggal berbingkai biru muda dengan enam paragraf poin kotak di bawah bilah judul.
Pertanyaan umum tentang slide ini dan konten presentasi yang mendasarinya.
Presentasi ini mencakup hasil kinerja Eisai untuk kuartal kedua (periode interim) FY2026, April-September 2026: sorotan keuangan, jembatan pendapatan dan laba, waralaba LENVIMA, DAYVIGO, dan LEQEMBI, perkembangan pipeline Alzheimer dan onkologi, serta tabel lampiran berdasarkan wilayah.
Pendapatan mencapai ¥470,0 miliar (4.700 unit ratus juta yen, +17,5% YoY), laba operasional ¥41,4 miliar (+20,4%), dan laba operasional inti ¥43,1 miliar (+28,6%). Kemajuan terhadap prakiraan setahun penuh adalah 53% untuk pendapatan dan 59% untuk laba operasional.
FY2026 adalah tahun fiskal Eisai yang berakhir pada Maret 2027, dan H1 FY2026 (periode interim atau Q2) adalah April-September 2026. Sampul presentasi tertanggal 10 November 2026.
Dek ini disusun dalam bahasa Jepang (judul sampulnya adalah 2026年度第2四半期（中間期）決算説明会, sebuah pengarahan hasil kinerja), dan dokumen aslinya diterbitkan di TDnet, layanan pengungkapan tepat waktu Bursa Efek Tokyo. Halaman galeri ini menyediakan analisis per slide dalam bahasa Indonesia.
Dokumen ini terdiri dari 33 halaman: 20 halaman utama berisi sorotan, hasil kinerja, pembaruan produk dan pipeline, diikuti oleh pembatas lampiran dan tabel untuk laporan laba rugi, segmen, produk unggulan per wilayah, peristiwa penting pipeline, dan pemberitahuan pernyataan berorientasi ke depan (forward-looking statement).
Produk 3L yaitu LENVIMA (1.948, +17%), DAYVIGO (395, +36%), dan LEQEMBI (615, +50%) secara kolektif menyumbang +591 dari total kenaikan pendapatan sebesar +699, semuanya dalam satuan ratus juta yen.
Halaman galeri ini menyediakan dek untuk dilihat dan diunduh dalam format yang tersedia di sana. Karena dokumen aslinya adalah dokumen IR perusahaan, periksa ketentuan penggunaan Eisai sebelum mendistribusikan ulang kontennya.
Ya. Halaman sorotan KPI, jembatan waterfall, bagan batang regional bertumpuk dengan komentar, dan tabel keuangan dengan kolom yang disorot adalah pola yang mudah diadaptasi untuk presentasi hasil kinerja atau IR Anda sendiri.
Create Your Own Slides
Turn your ideas into professional presentations in seconds with 2slides AI.
Referensikan desain profesional, pilih gaya Anda, dan hasilkan slide dengan rendering teks sempurna. Didukung oleh Nano Banana—mulai buat presentasi Anda sekarang.
Agen AI Anda untuk slide. Hemat waktu, bersinar lebih cepat dengan pembuatan presentasi yang cerdas.
© 2026 2slides. Hak cipta dilindungi.