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Présentation des résultats financiers de Gilead Sciences pour le T2 2026 (4 août 2026) — un support de 36 diapositives couvrant 7,6 milliards $ de ventes totales de produits avec une activité de base en hausse de 10 % sur un an, des ventes VIH de 5,7 milliards $ (+12 %), des ventes trimestrielles de PrEP VIH dépassant le milliard de dollars pour la première fois, la dynamique de lancement de Livdelzi et Trodelvy, un trimestre non-GAAP marqué par une perte par action de (6,75) $ due à 11,2 milliards $ d'IPR&D acquise via les accords Arcellx, Tubulis et Ouro Medicines contre 2,27 $ illustratifs en les excluant, la mise à jour des prévisions pour l'exercice 2026, et une annexe de douze pages détaillant le pipeline (maladies virales, thérapie cellulaire, oncologie et maladies inflammatoires) ainsi qu'un rapprochement de la dette ajustée et de l'EBITDA.
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Présentation des résultats financiers de Gilead Sciences pour le T2 2026 (4 août 2026) — un support de 36 diapositives couvrant 7,6 milliards $ de ventes totales de produits avec une activité de base en hausse de 10 % sur un an, des ventes VIH de 5,7 milliards $ (+12 %), des ventes trimestrielles de PrEP VIH dépassant le milliard de dollars pour la première fois, la dynamique de lancement de Livdelzi et Trodelvy, un trimestre non-GAAP marqué par une perte par action de (6,75) $ due à 11,2 milliards $ d'IPR&D acquise via les accords Arcellx, Tubulis et Ouro Medicines contre 2,27 $ illustratifs en les excluant, la mise à jour des prévisions pour l'exercice 2026, et une annexe de douze pages détaillant le pipeline (maladies virales, thérapie cellulaire, oncologie et maladies inflammatoires) ainsi qu'un rapprochement de la dette ajustée et de l'EBITDA.
Vue détaillée de chaque page de diapositive, incluant la mise en page, le contenu clé et les éléments visuels.
Diapositive de titre pour les résultats financiers du deuxième trimestre 2026 de Gilead, datée du 4 août 2026.
Fond blanc avec le logo Gilead et le slogan « Creating Possible » en haut à gauche, le titre en bleu marine au centre-gauche au-dessus de la date, et une grille décalée de formes en capsules arrondies dans des tons bleu sarcelle et bleu marine remplissant la moitié droite comme un mur de briques.
Avertissement sur les déclarations prospectives couvrant les prévisions financières pour l'exercice 2026, l'incertitude des revenus de Veklury, la réforme des prix de Medicare Part D, l'accord de tarification de la nation la plus favorisée, les tarifs douaniers, les accords avec Arcellx, Immunomedics, Lakefront, Merck, Ouro Medicines, l'Organisation mondiale de la santé et Tubulis, les risques liés aux essais cliniques pour Livdelzi, Trodelvy, anito-cel, KITE-753 et lenacapavir, les suspensions cliniques de la FDA en attente, les pressions sur la commercialisation et les prix, et l'érosion par les génériques. Un second paragraphe énumère les marques commerciales de Gilead.
Diapositive blanche avec un grand titre bleu marine et deux paragraphes denses justifiés remplissant la page en petits caractères. Aucun graphique.
Cinq sections avec plages de pages : Points clés 4–5, Résultats commerciaux 6–14, Mises à jour du pipeline 15–20, Résultats financiers 21–27, Annexe 29–36.
Noms des sections en gras bleu marine sur la gauche, chacun relié par une fine ligne de liaison grise à une capsule en dégradé bleu sarcelle à marine contenant sa plage de pages.
Séparateur de section pour les points clés, présentés par Daniel O'Day, président-directeur général.
Diapositive blanche avec le logo Gilead en haut à gauche, le titre de la section ainsi que le nom et le titre du présentateur au centre-gauche, et un portrait photographique masqué dans une grande forme de capsule avec un contour dégradé bleu sarcelle à marine remplissant la moitié droite.
Trois blocs numérotés. Performance commerciale : activité de base totale du T2 2026 en hausse de 10 % sur un an, la plus forte croissance pour un deuxième trimestre depuis 2023, portée par le VIH, Trodelvy et Livdelzi ; VIH en hausse de 12 % avec la PrEP dépassant 1 milliard de dollars, en hausse de 101 % ; Trodelvy en hausse de 26 % ; maladies du foie en hausse de 10 % avec Livdelzi en hausse de 115 % ; l'activité de base pour l'exercice 2026 devrait croître de 6 à 7 % et le VIH de 9 à 10 %. Mises à jour cliniques : mises à jour positives de la phase 3 ISL/LEN lors de la conférence AIDS 2026, un potentiel premier traitement oral hebdomadaire pour les personnes vivant avec le VIH sous suppression virale, lancement prévu en 2027 ; un essai de phase 3 pour LEN plus teropavimab plus zinlirvimab prévu comme potentiel traitement semestriel ; données encourageantes de phase 1 pour GS-8824 dans le cancer de l'ovaire résistant au platine à l'ASCO 2026 ; résultats préliminaires positifs de la phase 3 IDEAL pour Livdelzi dans la CBP de deuxième ligne. Lancements commerciaux : deux lancements au T2 2026 et deux autres attendus au S2 2026 ; Trodelvy lancé aux États-Unis pour le cancer du sein triple négatif métastatique de première ligne PD-L1 positif et PD-L1 négatif ; Hepcludex lancé pour l'hépatite delta chronique, le premier et seul traitement de la HDV approuvé par la FDA ; lancement de BIC/LEN attendu en août et anito-cel en décembre.
Trois panneaux arrondis avec contour empilés sur la diapositive, chacun avec un cercle bleu marine numéroté et un libellé en gras sur deux lignes à gauche, et quatre puces à droite. Une note de bas de page dense pour les abréviations s'étend sur toute la largeur inférieure.
Séparateur de section pour la partie commerciale, présentée par Johanna Mercier, directrice commerciale et des affaires générales.
Modèle de séparateur répété avec un portrait et un titre différents.
Ventes de produits par franchise : VIH 5,7 milliards $ (+12 %), Veklury 23 millions $ (-81 %), Trodelvy 457 millions $ (+26 %), thérapie cellulaire 417 millions $ (-14 %), maladies du foie 877 millions $ (+10 %), autres 161 millions $ (-20 %). Chiffres clés : ventes totales de produits hors Veklury 7,6 milliards $, en hausse de 10 % sur un an et de 12 % en séquentiel ; ventes totales de produits 7,6 milliards $, en hausse de 8 % et 10 % ; ventes de produits VIH 5,7 milliards $ (+12 % et +13 %) ; ventes de produits pour le foie 877 millions $ (+10 % et +14 %) ; ventes de produits en oncologie 873 millions $ (+3 % et +8 %).
Un grand graphique circulaire au centre-gauche avec une légende à six éléments à l'extrême gauche, chaque entrée comportant son chiffre en dollars et son taux de croissance. Cinq chiffres clés défilent sur la droite en chiffres gris surdimensionnés avec des légendes bleu marine, séparés par une ligne pointillée.
Ventes de produits VIH sur cinq trimestres, réparties entre États-Unis / Europe / Reste du monde : T2 2025 5 088 M$ (4 096 / 624 / 368), T3 2025 5 277 M$, T4 2025 5 801 M$ (4 845 / 624 / 332), T1 2026 5 030 M$ (4 004 / 607 / 419) et T2 2026 5 693 M$ (4 659 / 640 / 393). Ventes du T2 2026 à 5,7 milliards $, en hausse de 12 % sur un an, portées par un prix de vente moyen réalisé plus élevé et une demande accrue ; la croissance séquentielle est tirée par la constitution de stocks et le prix. Les prévisions de croissance du VIH pour 2026 ont été portées à 9–10 % sur un an, contre 8 % précédemment.
Un graphique à cinq barres empilées en trois nuances de bleu à gauche avec chaque segment étiqueté et les totaux au-dessus ; deux chiffres surdimensionnés et trois puces à droite.
Biktarvy : chiffre d'affaires du T2 2026 de 3,8 milliards $, en hausse de 7 % sur un an et de 12 % en séquentiel ; premier traitement pour les patients naïfs et les changements de traitement sur la plupart des grands marchés ; plus de 52 % de part de marché du traitement aux États-Unis, toujours en croissance. BIC/LEN par voie orale quotidienne : date PDUFA fixée au 27 août 2026 ; 5 à 6 % des personnes vivant avec le VIH suivent des traitements complexes et jusqu'à 20 % changent de thérapie chaque année ; associe le bictegravir, l'inhibiteur d'intégrase le plus prescrit, au lenacapavir, décrit comme un inhibiteur de capside révolutionnaire ; lancement potentiel aux États-Unis pour les personnes vivant avec le VIH sous suppression virale.
Deux grands panneaux arrondis côte à côte, chacun avec un bloc-marque produit dans une capsule blanche chevauchant le bord supérieur, une ligne de titre sur les ventes ou la réglementation, et deux cartes de métriques blanches à gauche faisant face à des puces à droite.
Ventes PrEP en hausse de 101 % sur un an par rapport à une croissance du marché de la PrEP aux États-Unis d'environ 14 %. Yeztugo (lenacapavir injectable) : ventes du T2 2026 de 232 millions $, en hausse de 40 % en séquentiel ; leader des changements de traitement parmi toutes les options de PrEP, orales et injectables à action prolongée, et désormais leader des injectables à action prolongée dans le segment naïf. Descovy for PrEP : ventes du T2 2026 de 801 millions $, en hausse de 60 % sur un an et de 23 % en séquentiel, portées par un prix de vente moyen réalisé plus élevé et par la demande. Une note de bas de page précise que les ventes de Descovy for PrEP sont des estimations internes et que Truvada for PrEP est exclu.
Deux pourcentages surdimensionnés en haut reliés par un signe plus cerclé, puis deux panneaux gris côte à côte, chacun avec un logo produit dans une capsule blanche en chevauchement, un titre de ventes aux couleurs de la marque du produit et deux puces.
Ventes de produits hépatiques sur cinq trimestres répartis par CBP / VHC / VHB / VHD : T2 2025 795 millions $ (78 / 400 / 270 / 47), T3 2025 819 M$ (105 / 366 / 299 / 49), T4 2025 844 M$ (150 / 342 / 305 / 48), T1 2026 767 M$ (133 / 323 / 256 / 55) et T2 2026 877 M$ (167 / 354 / 306 / 50). Ventes de Livdelzi au T2 2026 de 167 millions $ avec plus de 50 % de part de marché de la CBP de deuxième ligne aux États-Unis, en hausse de 115 % sur un an et de 26 % en séquentiel. Total hépatique en hausse de 10 % sur un an grâce à une demande accrue pour la CBP, le VHB et le VHD, compensée par une baisse des mises sous traitement VHC, et en hausse de 14 % en séquentiel grâce à la demande et à la constitution de stocks, partiellement compensées par un prix de vente moyen réalisé plus bas.
Barres empilées à quatre bandes sur la gauche avec chaque valeur étiquetée, le logo du produit Livdelzi en haut à droite au-dessus de deux chiffres surdimensionnés, puis trois puces séparées par une ligne fine.
Ventes du produit Trodelvy sur cinq trimestres répartis par États-Unis / Europe / Reste du monde : T2 2025 364 millions $ (224 / 96 / 44), T3 2025 357 M$, T4 2025 384 M$ (251 / 88 / 45), T1 2026 402 M$ (253 / 95 / 54) et T2 2026 457 M$ (307 / 92 / 57). En hausse de 26 % sur un an et de 13 % en séquentiel, principalement en raison d'une demande accrue pour les indications de cancer du sein métastatique dans toutes les régions ; première part de marché dans le cancer du sein triple négatif métastatique de deuxième ligne aux États-Unis et dans l'UE ; approuvé dans le CSTNm de première ligne quel que soit le statut PD-L1 aux États-Unis en juin 2026.
Réutilisation de la mise en page du graphique VIH — barres empilées par trois régions à gauche, logo du produit et deux chiffres surdimensionnés à droite au-dessus de deux puces.
Ventes de produits de thérapie cellulaire sur cinq trimestres répartis par Yescarta / Tecartus : T2 2025 485 millions $ (393 / 92), T3 2025 432 M$ (349 / 83), T4 2025 458 M$ (368 / 90), T1 2026 407 M$ (332 / 75) et T2 2026 417 M$ (346 / 70). En baisse de 14 % sur un an, reflétant des vents contraires concurrentiels persistants dans toutes les régions, et en hausse de 2 % en séquentiel grâce à une demande accrue pour Yescarta aux États-Unis et dans le reste du monde, partiellement compensée par Tecartus. Plus de 36 000 patients traités à ce jour et plus de 600 centres de traitement agréés dans le monde. PDUFA d'anito-cel le 23 décembre 2026, avec des préparatifs de lancement bien avancés.
Barres empilées à deux bandes sur la gauche, deux blocs-marques produits en haut à droite, un chiffre de ventes surdimensionné, deux autres métriques surdimensionnées côte à côte et deux puces.
Un calendrier de lancement en six colonnes : Approuvé — Livdelzi pour la CBP de deuxième ligne et Yeztugo pour la PrEP VIH injectable semestrielle ; Nouvellement approuvé — Hepcludex pour le VHD et Trodelvy pour le CS TNm de première ligne PD-L1 positif et PD-L1 négatif ; Août 2026 — BIC/LEN, voie orale quotidienne pour les personnes vivant avec le VIH sous suppression virale ; Décembre 2026 — anito-cel pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire de quatrième ligne et plus ; Février 2027 — Yeztugo, PrEP VIH par voie orale hebdomadaire ; 2027 — ISL/LEN par voie orale hebdomadaire pour les personnes vivant avec le VIH sous suppression virale.
Six capsules d'en-tête colorées en haut — vert pour approuvé, bleu pour le court terme, gris pour plus tard — avec des cartes produits suspendues en dessous par de courtes tiges, et une bande fléchée horizontale en bas portant des coches vertes et des cercles vides pour marquer le statut.
Intercalaire de section pour la partie pipeline, présentée par Dietmar Berger, MD, PhD, Directeur médical.
Le modèle d'intercalaire répété une troisième fois.
Une chronologie des fréquences d'administration sur 2026, 2027 et 2028 et au-delà. Traitement : association bictegravir plus lenacapavir par voie orale quotidienne, lancement aux États-Unis en août 2026 et décision de la CE en 2027 ; association islatravir plus lenacapavir par voie orale hebdomadaire, critères d'évaluation principaux atteints en juin 2026 et lancement en 2027 ; lenacapavir plus GS-3242 et lenacapavir plus GS-1720 par voie orale hebdomadaire, premier patient en Phase 2 au 2H 2026 et début 2027 avec lancement en 2030 ; GS-3107 plus INSTI par voie orale mensuelle, mise à jour de la Phase 1 au 2H 2026 avec lancement en 2031–2033 ; lenacapavir plus teropavimab plus zinlirvimab injectable semestriel, FPI de Phase 3 au 2H 2026 avec lancement en 2030 ; lenacapavir plus GS-3242 injectable semestriel, FPI de Phase 2 en juin 2026 avec lancement en 2031–2033. PrEP : lenacapavir par voie orale hebdomadaire, lancement aux États-Unis en février 2027 ; lenacapavir injectable annuel, mise à jour de la Phase 3 PURPOSE 365 en 2027 avec lancement en 2028.
Un tableau à bandes avec les étiquettes de fréquence d'administration sur la gauche, des capsules de schémas thérapeutiques colorées dans la deuxième colonne et des capsules de jalons positionnées le long d'une chronologie 2026–2028+. Des marqueurs en étoile dorée signalent les nouvelles publications.
Hepcludex — le premier et seul traitement approuvé par la FDA et la CE pour l'infection chronique par le VHD, avec une approbation conditionnelle de la CE en juillet 2020, une autorisation de mise sur le marché complète dans l'UE en juillet 2023 et une approbation accélérée de la FDA en mai 2026. Livdelzi (seladelpar) — le principal traitement approuvé par la FDA et la CE pour la CBP de deuxième intention chez les patients répondant de manière inadéquate à l'AUDC, avec des approbations accélérées soutenues par l'essai de Phase 3 RESPONSE chez les patients ayant des PAL supérieures à 1,67x LSN, et des résultats positifs de Phase 3 IDEAL annoncés chez les patients ayant des PAL de 1 à 1,67x LSN avec des données détaillées à venir lors d'un futur congrès médical.
Deux bandes horizontales séparées par un filet, chacune avec un logo de produit à gauche et un titre vert au-dessus de deux puces à droite.
Trodelvy — approbation de la FDA en mTNBC de première intention obtenue ; mise à jour de la Phase 3 ASCENT-GYN attendue au 2H 2026. Ses programmes couvrent le mTNBC 2L+ et le mTNBC 1L (approuvé), le TNBC précoce à haut risque, le mBC HR+/HER2- prétraité, le cancer de l'endomètre avancé ou récurrent 2L+ et le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu 2L. GS-8824, précédemment TUB-040 — mise à jour ASCO de la Phase 1/2 NAPISTAR-1-01 dans le cancer de l'ovaire résistant au platine 2L+ terminée, Phase 1 NAPISTAR-1-02 initiée dans le cancer de l'ovaire sensible au platine 2L–3L, initiation de l'essai pivot attendue en 2027, et une note indiquant qu'il reste en cours d'évaluation pour le cancer du poumon.
Deux sections superposées, chacune avec un nom de produit et des marqueurs de statut à gauche et des barres fléchées horizontales à droite positionnées sous les en-têtes de colonnes Phase 1 / Phase 2 / Phase 3 / Approuvé — vert pour Trodelvy, bleu pour GS-8824.
Lancement prochain d'anito-cel — un marché adressable CAR T d'environ 3,5 milliards de dollars dans le myélome multiple en rechute/réfractaire de quatrième intention et plus ; potentiel de meilleur traitement de sa catégorie grâce à une efficacité profonde et durable observée, un profil de sécurité différencié et une fabrication rapide et fiable ; décision de la FDA pour le myélome multiple R/R 4L attendue d'ici le 23 décembre 2026 ; recrutement terminé dans la Phase 3 iMMagine-3 avec dépôt de dossier pour le MM R/R 2–4L dès 2027. Plateforme in vivo en développement — le petit liant D-Domain d'Arcellx contourne les défis de charge utile pour cibler plusieurs antigènes ; une plateforme Interius modulaire plug-and-play optimise les CAR et les cibles vectorielles par maladie ; une collaboration avec Pregene permet une accélération vers la clinique avec des études initiales parrainées par des investigateurs explorant la plateforme au 2H26 ; conçue pour l'évolutivité et une large expansion dans l'oncologie et les maladies auto-immunes.
Deux panneaux gris côte à côte, chacun surmonté d'une bannière arrondie colorée — bleu marine foncé à gauche, bleu moyen à droite — avec des sous-titres en gras et des puces en dessous.
S1 2026 : mises à jour de Phase 3 ISL/LEN ISLEND-1 et ISLEND-2 dans le traitement hebdomadaire du VIH par voie orale, toutes deux terminées ; décision de la FDA pour Hepcludex MYR301 dans le VHD, terminée. S2 2026 : décision de la FDA pour BIC/LEN ARTISTRY-1 et -2 dans le traitement quotidien du VIH par voie orale, en bonne voie ; décisions de la FDA pour Trodelvy ASCENT-03 et ASCENT-04 dans le mTNBC de première intention, toutes deux terminées ; mise à jour de la Phase 3 ASCENT-GYN dans le cancer de l'endomètre avancé 2L+, en bonne voie ; mise à jour de la Phase 3 EVOKE-03 dans le mNSCLC de première intention, marquée comme terminée avec une note de bas de page indiquant que l'étude n'a pas atteint son critère d'évaluation principal et a été interrompue, les données devant être partagées lors d'une conférence scientifique ; décision de la FDA pour anito-cel iMMagine-1 dans le myélome multiple R/R 4L+, en bonne voie ; mise à jour de la Phase 3 Livdelzi IDEAL dans la CBP de deuxième intention, terminée.
Deux tableaux, un par semestre, chacun avec les colonnes Programme, Essai, Indication, Mise à jour et Statut, une légende en haut à droite distinguant les marqueurs terminé, terminé-avec-note et en bonne voie.
Intercalaire de section pour la partie financière, présentée par Andrew Dickinson, Directeur Financier.
Le modèle d'intercalaire répété une quatrième fois.
Ventes totales de produits de 7 054 M$ au T2 2025 — 6 934 M$ pour l'activité de base plus 121 M$ pour Veklury — passant à 7 627 M$ au T2 2026, comprenant 7 604 M$ pour l'activité de base et 23 M$ pour Veklury. Les ventes de l'activité de base ont augmenté de 10 % en glissement annuel et de 12 % en séquentiel, la croissance annuelle étant portée par les produits VIH, Trodelvy et Livdelzi, partiellement compensée par la baisse des thérapies cellulaires et du VHC ; les ventes totales de produits progressent de 8 % et 10 %, reflétant la baisse des ventes de Veklury due à la diminution des hospitalisations liées au COVID-19. Veklury a chuté de 81 %.
Deux barres bleu marine hautes à gauche avec la part de Veklury représentée par un petit bloc pâle à la base, des étiquettes de croissance flottant entre elles, et deux titres en gras avec des puces à droite.
T2 2025 par rapport au T2 2026 : COGS 922 M$ contre 999 M$, en hausse de 8 % ; marge brute sur produits 87 % dans les deux cas, stable ; R&D 1 450 M$ contre 1 429 M$, en baisse de 1 % ; IPR&D acquise 61 M$ contre 11 183 M$, non significatif ; SG&A 1 358 M$ contre 1 521 M$, en hausse de 12 % ; charges d'exploitation non-GAAP 2 869 M$ contre 14 133 M$ ; résultat opérationnel non-GAAP 3 290 M$ contre (7 329) M$ ; marge opérationnelle 46 % contre (94) % ; taux d'imposition effectif 19 % contre (11) % ; résultat net non-GAAP 2 521 M$ contre (8 391) M$ ; BPA dilué non-GAAP 2,01 $ contre (6,75) $ ; actions diluées 1 255 millions contre 1 243 millions. Le commentaire attribue la stabilité de la R&D à la baisse de l'activité des études cliniques en oncologie compensée par les entités nouvellement acquises, l'IPR&D acquise aux investissements dans Arcellx, Tubulis et Ouro Medicines nets de la collaboration Lakefront, et la hausse de 12 % des SG&A aux activités promotionnelles pour Yeztugo.
Un tableau à trois colonnes à gauche avec les lignes de sous-totaux et totaux en négatif dans deux nuances de bleu, et deux titres de commentaires avec puces à droite, séparés par une ligne verticale en pointillés.
Un pont (bridge) partant du BPA dilué non-GAAP du Q225 de 2,01 $ vers un BPA non-GAAP illustratif du Q226 de 2,27 $, en hausse de 13 % sur un an, puis l'impact d'environ 9,02 $ par action des acquisitions du Q2 et d'autres revenus ramenant le BPA dilué non-GAAP publié du Q226 à (6,75) $. Le commentaire précise que le chiffre illustratif exclut l'IPR&D acquise et les coûts de financement relatifs à Arcellx, Tubulis et Ouro Medicines nets de la collaboration Lakefront, ainsi que les autres revenus non monétaires non récurrents, et que la croissance annuelle a été tirée par la hausse des ventes de produits, partiellement compensée par la hausse des SG&A et des impôts.
Un graphique en cascade à quatre éléments — deux barres bleu marine au-dessus de l'axe, une barre grise pour l'effet d'acquisition coupée par un symbole de rupture d'axe en zigzag, et une barre bleu marine sous l'axe pour le chiffre publié — avec deux puces à droite.
Trois dates de prévisions côte à côte — 10 février 2026, 7 mai 2026 et 4 août 2026. Ventes totales de produits 29,6–30,0 Mds $, 30,0–30,4 Mds $ et 30,1–30,4 Mds $ ; ventes de produits hors Veklury 29,0–29,4 Mds $, 29,4–29,8 Mds $ et 29,8–30,1 Mds $ ; ventes de Veklury environ 600 M$, inchangées, puis environ 300 M$. Non-GAAP : marge brute sur produits environ 87,0 % sans changement depuis ; dépenses de R&D croissance à un chiffre bas, puis à un chiffre moyen, puis inchangées ; IPR&D acquise environ 0,3 Md $, 11,8 Mds $ et 11,5 Mds $ ; SG&A croissance à un chiffre moyen puis inchangée ; résultat opérationnel 13,8–14,3 Mds $, 2,4–2,9 Mds $ et 2,9–3,3 Mds $ ; taux d'imposition effectif environ 20 %, 190–140 % et 140–115 % ; BPA dilué 8,45–8,85 $, (1,05)–(0,65) $ et (0,65)–(0,30) $ ; BPA dilué GAAP 6,75–7,15 $, (3,25)–(2,85) $ et (3,75)–(3,40) $. Commentaire : prévisions de l'activité de base relevées de 350 M$ au point médian par rapport à mai et de 750 M$ par rapport à février ; le VIH devrait croître de 9 à 10 %, incluant environ 1 Md $ de ventes de Yeztugo pour l'exercice 2026 ; la thérapie cellulaire devrait baisser d'environ 15 % ; l'IPR&D acquise a été réduite d'environ 300 M$ suite à un traitement comptable révisé des futurs jalons potentiels de Tubulis ; les prévisions de BPA dilué non-GAAP ont été relevées d'environ 0,38 $ au point médian.
Un tableau à trois colonnes avec des en-têtes bleu marine datés, une bande « Non-GAAP » en négatif séparant les parties GAAP et non-GAAP, et un ombrage de ligne alterné ; deux titres de commentaires avec puces à droite.
Un pont (bridge) partant des prévisions de mai de (1,05)–(0,65) $, réintégrant environ 9,50 $ d'effet d'acquisition du Q2 pour atteindre des prévisions illustratives de mai de 8,45–8,85 $ ; puis des ventes plus élevées de l'activité de base d'environ 0,20–0,25 $ et des ventes de Veklury plus faibles d'environ (0,20) $ donnent des prévisions illustratives d'août de 8,50–8,85 $ ; le retrait d'environ 9,15 $ d'acquisitions du Q2 et d'autres revenus donne les prévisions d'août de (0,65)–(0,30) $. Le commentaire note que la fourchette basse a été relevée de 0,05 $ en raison de ventes plus élevées de l'activité de base, partiellement compensées par la baisse de Veklury, par rapport aux prévisions illustratives de mai.
Une cascade à six éléments à travers la diapositive avec des barres bleu marine pour les points de prévision, des barres grises pour les effets d'acquisition et de petites boîtes teintées pour les deux ajustements mineurs, le tout avec des symboles de rupture d'axe, et une puce à droite.
Environ 1 milliard de dollars de dividendes versés au FQ2 2026 et 355 millions de dollars de rachats d'actions — soit 2,7 millions d'actions à un prix moyen de 131,83 $. Priorités d'allocation du capital : continuer à investir dans l'activité et le pipeline de R&D tout en gérant les dépenses ; poursuivre les partenariats et les transactions de développement commercial courants ; augmenter le dividende ; et racheter des actions pour compenser la dilution et réduire le nombre d'actions de manière opportuniste.
Deux chiffres surdimensionnés avec légendes sur le tiers gauche, séparés de la droite par une règle verticale en pointillés ; quatre priorités à droite, chacune introduite par un petit glyphe de flèche en dégradé.
Diapositive de questions-réponses listant cinq dirigeants : Daniel O'Day, président et chef de la direction ; Johanna Mercier, Chief Commercial and Corporate Affairs Officer ; Dietmar Berger, MD, PhD, Chief Medical Officer ; Andrew Dickinson, Chief Financial Officer ; et Cindy Perettie, EVP et Head of Kite.
Mention « Q&A » en grand à gauche, avec cinq portraits circulaires disposés (trois en haut et deux en bas) à droite, chacun légendé avec le nom en gras et le titre en dessous.
53 programmes cliniques et 4 actifs cliniques sous option (opt-in), répartis entre Phase 1, Phase 2 et Phase 3/Déposé/Approuvé pour trois domaines thérapeutiques. Les actifs nommés en oncologie incluent SG dans le mTNBC 1L PD-L1 négatif et PD-L1 positif, SG plus pembrolizumab dans le TNBC adjuvant, SG dans le mEC 2L et le SCLC, anito-cel dans le MM R/R 4L et le MM R/R 2–4L, axi-cel dans le LBCL HR 1L et le FL HR 2L+, et KITE-753 dans le DLBCL 2L. Les maladies virales incluent Hepcludex pour le VHD, le combo BIC/LEN pour le VIH oral, le combo ISL/LEN pour le VIH oral à action prolongée, et LEN pour la PrEP VIH injectable et orale à action prolongée. Les programmes pour les maladies inflammatoires sont non nommés en Phase 1 et 2.
Une grille de blocs colorés — bleu marine pour l'oncologie, vert pour les maladies virales, cramoisi pour les maladies inflammatoires — disposés sous une barre d'en-tête de phase sombre, avec des actifs nommés uniquement dans les phases avancées. Une légende identifie les programmes Kite et les programmes partenaires optionnels.
Prévention du VIH : Yeztugo (lenacapavir) pour la PrEP VIH orale à action prolongée, sNDA soumise ; lenacapavir PURPOSE 365 pour la PrEP VIH injectable à action prolongée en Phase 3. Traitement du VIH : combinaison orale bictegravir/lenacapavir ARTISTRY-1 et -2, NDA soumise ; islatravir/lenacapavir ISLEND-1 et -2 en Phase 3 ; inhibiteur d'INSTI/capside du VIH GS-1720/GS-4182 WONDERS-1 avec suspension clinique, mise à jour pour noter la levée de la suspension de GS-1720 ; inhibiteur de capside du VIH GS-3107 en Phase 1 ; INSTI VIH GS-3242 plus lenacapavir, nouvelle inscription avec Phase 2 prévue au 2H26 ; lenacapavir plus teropavimab plus zinlirvimab avec désignation de thérapie innovante ; INSTI VIH GS-3242 plus lenacapavir injectable à action prolongée, nouvelle inscription avec FPI de Phase 2 ; INSTI VIH GS-1219, développement suspendu. Guérison du VIH : teropavimab plus zinlirvimab, vesatolimod et un activateur bispécifique de lymphocytes T anti-VIH GS-8588.
Un tableau avec les colonnes Programme clinique, Indication, Phase et une colonne Mises à jour T2 2026, avec des barres fléchées vertes dimensionnées selon la phase, des bandes de section grises et une légende à quatre symboles en haut à droite pour les nouvelles inscriptions, les mises à jour, et les désignations Breakthrough et PRIME.
VHD : Hepcludex MYR301, BLA et MAA approuvées avec approbation de la FDA accordée au cours du trimestre, portant les marqueurs de mise à jour, PRIME et Breakthrough ; nAb pré-S1 VHD GS-4321 en Phase 1. Guérison du VHB : vaccin thérapeutique VHB GS-2829 plus GS-6779 en Phase 1. HSV : HPI HSV GS-1179 en Phase 1. Maladies infectieuses : inhibiteur de la Mpro du CoV GS-1701 pour les virus négligés et émergents et la préparation aux pandémies. Opt-ins : Assembly Biosciences, un programme au stade clinique pour le VHD.
Même format de tableau de pipeline, plus court, avec la majeure partie de la moitié inférieure de la diapositive laissée vide.
Lymphome : axicabtagene ciloleucel ZUMA-22 dans le lymphome folliculaire à haut risque 2L+ et ZUMA-23 dans le LBCL à haut risque 1L ; KITE-753 bicistronique CD19/CD20 PALISADES-2 dans le DLBCL 2L, une nouvelle inscription avec désignation RMAT et inclusion du premier patient en Phase 3 ; PALISADES-1 dans le DLBCL R/R 3L+ avec désignation RMAT ; brexucabtagene autoleucel ZUMA-4 dans la LAL/LNH pédiatrique. Myélome multiple : anitocabtagene autoleucel iMMagine-1 dans le MM R/R 4L+, BLA déposée, et iMMagine-3 dans le MM R/R 2–4L. Maladies auto-immunes : KITE-363 bicistronique CD19/CD20 en rhumatologie et neurologie, et anitocabtagene autoleucel dans la myasthénie grave généralisée.
Le même tableau de pipeline en bleu pour le lymphome et le myélome et en rose pour les maladies auto-immunes, avec une légende à cinq symboles qui ajoute la désignation RMAT.
Sein : sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-03 en 1L mTNBC PD-L1-négatif, sBLA et MAA approuvés avec autorisation de la FDA ; ASCENT-04 avec pembrolizumab en 1L mTNBC PD-L1-positif, sBLA approuvé et MAA soumis avec autorisation de la FDA ; ASCENT-05 avec pembrolizumab dans le cancer du sein triple négatif (TNBC) adjuvant à haut risque en Phase 3. Poumon et thorax : sacituzumab govitecan-hziy EVOKE-SCLC-04 dans le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu en 2L avec désignation de thérapie innovante (breakthrough therapy). Gastro-intestinal : denikitug dans le cancer colorectal métastatique, une nouvelle inscription avec le premier patient inclus en Phase 2. Gynécologie : sacituzumab govitecan-hziy ASCENT-GYN-01 dans le cancer de l'endomètre métastatique en 2L+ ; NaPi2b ADC GS-8824 NAPISTAR-1-01 dans le cancer de l'ovaire résistant au platine en 2L+ et NAPISTAR-1-02 dans le cancer de l'ovaire sensible au platine en 2L+, deux nouveaux programmes acquis auprès de Tubulis. Une note liste les programmes supprimés, notamment EVOKE-03 et TROPHY U-01.
Le même tableau de pipeline en bleu ardoise, avec quatre sections d'indications et une note de bas de page exceptionnellement longue listant les programmes supprimés et les abréviations.
Cancers avancés : efarindodekin alfa, passé de la Phase 1 à la Phase 2 ; 5T4 ADC GS-8823, une nouvelle inscription acquise auprès de Tubulis ; anti-IL-18BP GS-0321 ; denikitug ; GS-2121 ; GS-2426, une nouvelle inscription avec le premier patient inclus en Phase 1 ; GS-5319 ; et l'inhibiteur de PARP1 GS-0201. Options (Opt-ins) : Arcus avec deux programmes au stade clinique et MacroGenics avec un, tous deux dans les cancers avancés.
Le même tableau avec les huit programmes partageant une seule indication, de sorte que la colonne Indication se répète à l'identique sur toute la page — la plus uniforme des pages de pipeline.
Lupus : edecesertib COSMIC en Phase 2. Maladies inflammatoires de l'intestin : tilpisertib fosmecarbil PALEKONA et emvistegrast SWIFT en Phase 2, agoniste de FXR GS-8670 en Phase 1. Maladies inflammatoires : gamgertamig, une nouvelle inscription acquise auprès d'Ouro Medicines, en Phase 2 ; agoniste de CD200R GS-5305, dégradeur d'IRAK4 GS-6791 et agoniste de PD1 GS-0151 en Phase 1. Maladie métabolique : agoniste de GLP-1R GS-4571 en Phase 1.
Le même tableau de pipeline en rouge cramoisi avec quatre sections d'indications, la plupart des barres s'arrêtant en Phase 1 ou 2.
Aux cinq dates comprises entre le 30 juin 2025 et le 30 juin 2026 : dette totale nette de 24,95 Mds $, 24,94 Mds $, 24,94 Mds $, 22,17 Mds $ et 26,25 Mds $ ; décotes, primes et frais d'émission de la dette de 0,18 Md $, 0,18 Md $, 0,17 Md $, 0,17 Md $ et 0,18 Md $ ; passif lié à la vente de redevances futures de (1,13) Md $, (1,12) Md $, (1,11) Md $, (1,09) Md $ et (1,08) Md $ ; dette ajustée totale de 24,00 Mds $, 24,00 Mds $, 24,00 Mds $, 21,25 Mds $ et 25,35 Mds $. Pour les douze mois clos aux mêmes dates : résultat net attribuable à Gilead de 6,31 Mds $, 8,11 Mds $, 8,51 Mds $, 9,22 Mds $ et (3,24) Mds $ ; l'ajout des charges d'intérêts et autres produits/charges, des impôts, des dotations aux amortissements et dépréciations, des coûts initiaux des projets IPR&D développés en externe — qui bondissent à 11,72 Mds $ sur la dernière période — et des dépréciations donne un EBITDA ajusté de 13,08 Mds $, 13,88 Mds $, 14,18 Mds $, 14,37 Mds $ et 14,14 Mds $ ; le ratio dette ajustée sur EBITDA ajusté s'établit à environ 1,83x, 1,73x, 1,69x, 1,48x et 1,79x.
Deux tableaux superposés sur cinq colonnes de dates, la colonne la plus récente étant grisée, avec la ligne du ratio en négatif (blanc sur bleu marine) au pied du tableau et quatre notes de bas de page numérotées en dessous.
Questions courantes sur cette diapositive et le contenu de présentation sous-jacent.
L'intégralité du support de présentation des résultats financiers du T2 2026 de Gilead (36 diapositives) aux formats PDF et PowerPoint modifiable, ainsi qu'un aperçu page par page. Le fichier PPTX conserve les graphiques et les tableaux de pipeline sous forme d'objets modifiables afin que leurs structures puissent être réutilisées.
Oui. Le PDF est le document officiel publié par Gilead sur son site de relations investisseurs lors de l'annonce des résultats du T2 2026, le 4 août 2026. Le fichier PowerPoint a été converti à partir de ce PDF pour faciliter l'édition — nous vous conseillons de vérifier les mises en page que vous prévoyez de réutiliser, car la conversion n'est pas toujours parfaite au pixel près.
Il s'agit de la R&D acquise en cours de développement (IPR&D). Gilead a comptabilisé 11 183 millions $ d'IPR&D acquise au cours du trimestre suite à ses investissements dans Arcellx, Tubulis et Ouro Medicines, nets de la collaboration Lakefront, contre 61 millions $ un an plus tôt. Cela a fait basculer le résultat opérationnel non-GAAP de 3 290 millions $ à (7 329) millions $ et le BPA dilué de 2,01 $ à (6,75) $. La diapositive 24 présente un pont vers un montant illustratif de 2,27 $ en l'excluant, soit une hausse de 13 % sur un an.
Le chiffre d'affaires des activités de base — ventes totales de produits hors Veklury — a progressé de 10 % sur un an pour atteindre 7,6 milliards $, soit la plus forte croissance pour un deuxième trimestre depuis 2023. Le segment VIH a généré 5,7 milliards $ (+12 %), avec des ventes trimestrielles de PrEP dépassant pour la première fois le milliard de dollars (+101 %). Trodelvy a progressé de 26 % et Livdelzi de 115 %. La thérapie cellulaire a reculé de 14 % et le Veklury de 81 %.
La diapositive 25 présente les prévisions de février, mai et août côte à côte. Les prévisions de ventes des activités de base ont été relevées de 350 millions $ au point médian par rapport à mai et de 750 millions $ par rapport à février ; l'IPR&D acquise a été abaissée d'environ 300 millions $ suite à un changement de traitement comptable des jalons potentiels de Tubulis ; et les prévisions de BPA dilué non-GAAP ont été relevées d'environ 0,38 $ au point médian pour s'établir entre (0,65) $ et (0,30) $, avec un BPA dilué GAAP compris entre (3,75) $ et (3,40) $.
53 programmes cliniques et 4 actifs en option. À court terme : BIC/LEN avec une date PDUFA au 27 août 2026 ; anito-cel avec une date PDUFA au 23 décembre 2026 ; Yeztugo (PrEP orale hebdomadaire) visé pour février 2027 ; traitement oral hebdomadaire ISL/LEN en 2027. Six pages d'annexes détaillent l'intégralité du pipeline par domaine thérapeutique avec la phase, la désignation et la mise à jour trimestrielle pour chaque programme.
C'est le modèle le plus abouti du secteur pharmaceutique disponible ici. Trois éléments méritent d'être copiés : chaque section s'ouvre sur le portrait du dirigeant qui la présente ; chaque franchise de produits utilise le même graphique à barres empilées sur cinq trimestres pour permettre une comparaison directe ; et les pages du pipeline partagent une légende et une structure de colonnes uniques sur six pages couvrant quatre domaines thérapeutiques.
La capsule arrondie est le motif central du support : elle encadre le motif de la couverture, les numéros de page du sommaire, les portraits des dirigeants, les logos des produits et les barres de phase du pipeline. Le bleu marine et le bleu sarcelle dominent l'ensemble, chaque domaine thérapeutique se voyant attribuer sa propre couleur dans l'annexe afin que le lecteur sache toujours dans quelle section il se trouve en parcourant le pipeline.
PDF original publié par Gilead lors de l'annonce des résultats du T2 2026 le 4 août 2026.
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